油品质量分析仪

——华北壳牌使用培安中红外汽油分析仪对油品成功进行准确的抽检壳牌——世界领先的能源公司。在中国的发展轨迹已经超过一个世纪，是在中国投资最大的国际能源公司之一；是中国最大的国际润滑油供应商（数据来源：克莱恩公司）；在中国大陆，目前约有700家壳牌品牌或合资品牌的加油站为客户提供优质的燃油产品和服务。 2016年3月15日，华北壳牌集团的PQ部门联合大区运营部进行315油品质量宣传活动，在天津、山东等地的多个加油站进行现场油品检测和答疑活动。培安公司的便携式中红外汽柴快速检测仪完美的配合其流动质检站的便携需求，以无以伦比的产品性能光荣、精确完成了每次的检测任务。以下是部分来自活动现场的图片： ERASPEC PyNN 汽油中红外分析仪(快速辛烷值测试仪)——快速燃油分析世界顶级品牌，一次性可测50项理化指标 干涉仪＋计算模块 + 数据库＝无与伦比的权威测试平台，中国石化界首选权威机型 多样品池自动切换专利技术 自动实时参比全时背景扣除 激光标定＝无需环己烷标定 辛烷值测定模块 非法添加剂标准测试模块 标准管理 ＋品质控制＋风险管理的利器 用于石油公司市场质量监控 机场港口快速交接 油库加油站快速检测 炼油厂中间控制 民企油品快速调和分析 成品油市场监督质检 生物燃料检测 汽车行车实验和发动机评价 海外补给军事保障对于燃料油 身份确定和鉴别 培安公司 20 年油料分析经验 PYNN 培安是仪器界的知名品牌。美国培安公司1990 注册于美国波士顿，在中国北京、上海、广州、成都、香港均建有机构，业务主要划分有石化分析部、药物研发仪器部、食品安全仪器部和分析化学仪器部，从80年代末进入中国开始，是最早向中国民用和军方提供欧美润滑油和燃油检测技术的机构，其专注于客户服务和科学技术的优良传统一直传承持续到现在。 培安 + 中石化 合作改变历史 90 年代末，培安公司和中石化开展合作，开发傅立叶中红外燃油检测技术在中国的应用，从选择国际上顶级干涉仪硬件平台，建立适合中国特点的计算方法和数据库，到优化筛选众多计算方法，找出最适合中国油样的数学模型，完成大量的计算认证工作，从而积累了丰富的经验和独特技术，历时3 年，不断进取，完成业界相关性最高的数学模型和计算方法。其优异的准确性和相关性能在各种干涉仪上都得到明确的验证，是中国石化成品油控制的主力机型，培安技术团队具备的计算模型优化能力和经验，超出任何竞争对手。 更多培安中红外石化系列产品详细信息，请点击下面的产品查看：Eraspec 汽油中红外分析仪Eraspec-Jet 喷气燃料中红外分析仪Eraspec-Diesel 柴油中红外分析仪Eraspec Oil 中红外润滑油分析仪Eraflash 微量全量程闪点仪Eravap 全自动蒸气压测量仪Eracheck 水中总油和油脂含量测试仪

我的学习我做主，术业有专攻，3月我只学对的。会议名称：Agilent5100 ICP-OES 汽油样品多种元素直接分析测量会议时间：2015-03-10 14:00 讲师：欧阳昆会议介绍：随着汽油需求量的逐步加大，我国对于汽油质量的要求越来越高，从国三升级到国四再升级到国五，汽油中对于硫含量、蒸汽压、烯烃含量等指标的检测与要求愈加严格，汽油中多种无机元素的检测，也日益紧迫和突出。其中硅含量的监测和标准却始终游离在标准之外，且我国国家标准与石油化工行业标准中均无汽油中硅含量的测定方法。然而，在汽油的实际使用中，硅等多种无机元素的含量多少对于汽车的行驶与养护有着很关键的影响。本方法建立了以Agilent 5100 ICP-OES同步双向观测等离子体发射光谱仪，汽油直接进样，分析多种无机元素。方法方便快速、可靠，适用于对汽油品质的快速筛查和精确定量分析。参会报名：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1349

近日，由兰州石化公司承担的国家863重点课题《基于光谱、色谱、软测量等先进测量技术的在线分析装置》顺利通过了国家科技部组织的现场验收。　　《基于光谱、色谱、软测量等先进测量技术的在线分析装置》课题包括三个子课题，课题由兰州石化公司负责，浙江大学控制系与中控软件共同承担在线光谱分析仪的研制开发 兰州石化所属自动化院承担在线色谱分析仪的研制开发 东北大学自动化仪表研究所负责钢水温度连续测量仪表的研发工作。通过课题的实施，课题组运用近红外光谱与色谱在线分析技术，成功研制出了具有滚动校正、自动诊断功能的油品质量在线光谱和色谱分析仪表。同时针对钢铁冶炼生产过程，研发出了具有精度高、可靠性高和远程监控能力的黑体空腔式钢水温度连续测量仪表。验收专家组认真评审了验收报告和相关材料，同时结合技术难点、热点及实际应用中的问题，与课题组人员进行了广泛深入的交流。最后，专家组一致同意课题通过验收，并对项目组提出了宝贵的意见和建议。

油品分析仪器包括原油、燃料油、润滑油、润滑脂、石蜡、沥青、液化石油气等石油分析仪器，发展油品质量分析技术具有重大经济意义，油品质量分析在油品的生产、储运和市场流通环节起着重要作用，油品分析仪器现已广泛应用于油田、炼油厂、陆海空交通运输、海关及油品质量监督部门。作为中国仪器仪表行业重要组成部分的分析仪器，在金融危机席卷世界各地的今天，仍然保持了较好的发展势头。1、整体行业平稳增长，同比增幅均明显降低 据中国仪器仪表行业协会的数据，2009年，分析仪器包括工业过程分析仪器、实验室通用仪器、环境监测仪器仪表工业总产值、工业销售产值均保持了稳步增长，但是同比增幅明显低于2008年。出口交货值除环境监测仪器保持小幅增长外，其他二者均保持了负增长。其中，环境监测仪器仪表产值超过92亿元，同比增加28.85%，销售值达91.21亿元，同比增加30.82%。 数据表明，分析仪器行业中，环境监测仪器仪表增速z快，工业过程分析仪器子行业也保持着高于行业平均水平的增长速度，而实验分析仪器的增幅明显低于仪器仪表行业平均水平。这主要是因为国家将环境保护和节能减排工作列入了中长期发展规划，出台了一些强制性政策和鼓励性政策，促进了环境监测仪器的推广应用。而且受2008年三聚氢胺事件影响，食品安全监测仪器的市场大幅增长。2、**继续保持增长，出口下降 油品分析仪器**额较大的主要原因是国内目前在用的分析仪器多数仍为**。由于分析仪器技术要求高，研发投入大，研发周期长，对于国内企业来讲是个巨大的挑战。 分析仪器出口减少主要是由于2008年下半年以来，国际金融危机爆发，国内外经济形势发生急剧恶化，国外需求降低。

油品分析仪器包括原油、燃料油、润滑油、润滑脂、石蜡、沥青、液化石油气等石油分析仪器，发展油品质量分析技术具有重大经济意义，油品质量分析在油品的生产、储运和市场流通环节起着重要作用，油品分析仪器现已广泛应用于油田、炼油厂、陆海空交通运输、海关及油品质量监督部门。作为中国仪器仪表行业重要组成部分的分析仪器，在金融危机席卷全球的今天，仍然保持了较好的发展势头。1、整体行业平稳增长，同比增幅均明显降低 据中国仪器仪表行业协会的数据，2009年，分析仪器包括工业过程分析仪器、实验室通用仪器、环境监测专用仪器仪表工业总产值、工业销售产值均保持了稳步增长，但是同比增幅明显低于2008年。出口交货值除环境监测仪器保持小幅增长外，其他二者均保持了负增长。其中，环境监测专用仪器仪表产值超过92亿元，同比增加28.85%，销售值达91.21亿元，同比增加30.82%。 数据表明，分析仪器行业中，环境监测专用仪器仪表增速最快，工业过程分析仪器子行业也保持着高于行业平均水平的增长速度，而实验分析仪器的增幅明显低于仪器仪表行业平均水平。这主要是因为国家将环境保护和节能减排工作列入了中长期发展规划，出台了一些强制性政策和鼓励性政策，促进了环境监测仪器的推广应用。而且受2008年三聚氢胺事件影响，食品安全监测仪器的市场大幅增长。2、**继续保持增长，出口下降 油品分析仪器**额较大的主要原因是国内目前在用的高端分析仪器多数仍为**。由于高端分析仪器技术要求高，研发投入大，研发周期长，对于国内企业来讲是个巨大的挑战。

莱伯泰科手持式食品质量分析仪，能够现场检测食品的水分、脂肪、蛋白质含量。　　该产品可以持续稳定工作，适合在实验室和生产线的任何环节使用。而且操作简便，无需专业的技能培训，即可轻松操作和轻松得到结果。测量过程中无任何废弃物和有害物质产生。　　作为专业的实验室产品供应商，莱伯泰科在实验室设备、样品前处理仪器及实验室工程方案等方面稳步发展外，还将加快移动检测技术的研究和探索。**正式推出具有真正意义上的手持式食品质量分析仪，该产品经美国莱伯泰科精心打造，将为食品的现场快检分析带来巨大的便利。　　莱伯泰科一直积极倡导YOUR LAB,OUR TECH，借助手持式食品质量分析仪产品推出的契机，希望在当今的快检市场中，融入一种回归样品和原位分析理念。RT20A手持式谷物分析仪　　RT20A基于As-Is和Constant Moisture（CM）技术，快速测量出谷物中的蛋白质、水分和油份含量，并显示结果，或打印报告。RT20A采用IQ intelligence firmwave分析计算软件，优于同类产品33%的分析精度。并且RT20A具有卓越性能，优良长期稳定性，非常适合现场测量。RT600 手持肉品分析仪　　RT600采用非接触式的无破坏性分析，适合分析牛肉、猪肉、鸡肉等肉类样品。　　　　快速准确分析，45S内完成测量，给出分析报告。每次分析仅仅需要约100g样品，即可获得油脂含量、蛋白质含量和水分含量。

首先，国产油品分析仪在测量精度和可靠性方面存在一定的问题。一些国产油品分析仪的测量结果不够准确，无法满足工业生产中的精度要求。同时，这些设备的可靠性也相对较低，容易出现故障，导致生产过程中断或效率降低。其次，国产油品分析仪在智能化方面还有待提高。目前，一些国产油品分析仪仍采用传统的测量方法，智能化程度较低，无法实现自动化测量和数据处理。这不仅增加了人工成本，而且也限制了测量效率和精度的提高。另外，国产油品分析仪在用户体验方面也存在一些问题。一些设备的操作复杂，需要专业技术人员进行操作和维护，给用户带来了一定的不便。此外，一些设备的外观和质量也相对较差，给人一种不够专业和可靠的感觉。针对以上不足之处，国产油品分析仪制造商应该加强技术研发和创新，提高设备的测量精度和可靠性。同时，应该注重设备的智能化发展，引入更先进的测量技术和数据处理方法，提高设备的自动化程度和智能化水平。此外，也应该注重设备的用户体验和品质提升，提高设备的操作简便性和外观质量。总之，国产油品分析仪在测量精度、智能化和用户体验等方面还有待提高。只有通过不断的技术创新和品质提升，才能更好地满足工业生产的需求，实现可持续发展。

p　　strong仪器信息网讯/strong 2018年4月13日，由美国PAC携手环球(香港)科技公司等共同举办的“2018年航空油品质量与飞行安全技术研讨会”之中国· 北京站，在北京港澳中心瑞士酒店如期举行。研讨会吸引了来自空军、海军，总后，首都机场等油料使用单位、有中石化、中石油、中海油等研究院，有来自全国各地的炼油企业、检验检疫和第三方检测用户群等近100人参加。/pp style="text-align: center"img style="width: 450px height: 300px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/5bd6afd3-2245-4de5-875d-04cab1e38184.jpg" title="02.jpg" height="300" hspace="0" border="0" vspace="0" width="450"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong研讨会现场/strong/span/pp　　strong研讨会背景/strong：在前不久召开的2018年全国民航航空安全工作会议之际，我国适航审定取得重大突破，与FAA签署双边《适航实施程序》，草签中欧双边航空安全协议，进一步明确安全飞行、安全生产目标，航油国标GB 6537也即将迎来新版发布。在此背景下，召开此次研讨会旨在与与中国民航、ASTM标准委员会、中石化、中石油、中航油等专家，共同探讨全球航油航化发展趋势，质量标准规范航、空油品质量对飞行安全的影响，以及当下航油质量控制的新挑战及解决方案等。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/9b9cda57-6145-42b5-b36c-f27c58b37686.jpg" title="04.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong报告人：PAC亚太副总裁王正勇(Samuel Wong)/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong报告题目：全球航空航油发展趋势/strong/span/pp　　Samuel Wong首先介绍了此次系列研讨会的开展情况，“2018年航空油品质量与飞行安全技术研讨会”系列活动已先后进行了墨尔本站、新加坡站，此次北京站之后还将进行首尔站。接着，在介绍全球航空航油发展趋势时表示，飞行安全与综合经济效益是航空领域企业关注的重要指标。飞行安全方面，以历史典型的飞机迫降事件案例表明，在航天领域关于产品的质量标准并不缺乏，而全球统一的产品供应链管理规范却很缺乏。综合经济效益方面，航油及维护等占去了航空整体成本的30%-40%，因此，如何能有效节约航油成本也成为航空企业关注的焦点之一，相关有效途径包括环保排放及极地飞行等。而无论是航煤质量评价或是环保排放指标，都离不石油分析仪器，最后，结合PAC先进石油分析仪器及解决方案，介绍了航空航油的一系列检测指标及相关标准、法规。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/ee83af39-f4ec-4228-bc10-1d879ab11456.jpg" title="05.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong报告人：民航航油航化适航审定中心柳华/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong报告题目：民用航空油料适航管理介绍/strong/span/pp　　适航即航性，民用航空器一种属性的专用词，柳华主要介绍了适航的概念、规章、法规体系、审定程序、航空汽油审定、替代燃料审定等。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/b8efc17f-0a83-4077-817b-e838623da5d2.jpg" title="06.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strongSupruyo ghosh 博士进行航空油品质量分析报告/strong/span/pp　　接下来的报告内容包括中石化石油化工科学研究院赵丽萍老师介绍了“新国标GB 6537三号喷气燃料标准解析”， ASTM国际标准组织中国首席代表刘斐先生分享了“ASTM 标准体系架构及影响”、研讨会还包括“飞行安全与航空油品质量”、“航油标准发展对质量分析的影响”等报告。/pp style="text-align: center"img style="width: 450px height: 300px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/fe211b9c-00e4-452e-ad05-3438032255b1.jpg" title="03.jpg" height="300" hspace="0" border="0" vspace="0" width="450"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strongPAC石油检测设备展示一角/strong/span/pp　　strong关于美国PAC/strong/pp　　PAC是一家全球领先的实验室和在线过程分析仪器制造商，产品主要应用于炼油、石化、生物燃料、环保、食品饮料、制药等行业。PAC拥有大量的研发资源， 为用户不断提供前沿技术的交钥匙工程的色谱分析仪，元素分析仪，物理性能分析仪和燃料组成分析仪等高科技产品及解决方案。PAC旗下包括历史悠久、技术领先的各种产品 线和品牌，如知名品牌：AC 分析控制, Advanced Sensors, Antek, Alcor, Cambridge ViscosityCVI, PetroSpec, PSPI, ISL and Walter Herzog。PAC隶属于儒博工业集团的能源系统及控制部。/p

一、市场概述近年来，我国油品市场呈现出持续增长的趋势。随着油品标准的不断升级和油品市场的不断扩大，油品分析仪器的需求也在不断增加。国产油品分析仪器市场主要由国内企业和国外企业在华设立的分支机构组成。国内企业以技术引进、消化吸收和自主创新为主，而国外企业在华分支机构则主要依靠品牌和技术的优势占据市场。二、产销状况1.产量随着国内油品市场的不断发展，国产油品分析仪器的产量也在不断增加。据市场调研数据显示，2018年我国国产油品分析仪器产量已达到数万台，市场规模也在不断扩大。国内企业通过技术引进、消化吸收和自主创新，不断提高产品的质量和性能，逐渐获得了市场份额。2.销售渠道国产油品分析仪器的销售渠道主要包括经销商、代理商和直销三种方式。经销商和代理商主要负责将产品销售给终端客户，而直销则主要通过企业自身的销售网络进行。目前，经销商和代理商仍是主要的销售渠道，但随着互联网的发展，直销渠道的发展也十分迅速。3.销售市场国产油品分析仪器主要销售市场包括石油、化工、汽车、食品等多个领域。其中，石油、化工领域占据了最大的市场份额。此外，汽车、食品等领域的需求也在不断增加。国内企业应该积极拓展新的应用领域，寻找新的增长点。三、影响因素1.政策因素政策因素是影响国产油品分析仪器产销状况的重要因素之一。国家对于油品质量的要求不断提高，油品分析仪器的需求也随之增加。此外，国家对于环保要求的提高也促进了油品分析仪器市场的发展。因此，国内企业应该密切关注政策变化，及时调整产品研发和市场营销策略。2.技术因素技术因素是影响国产油品分析仪器产销状况的关键因素之一。随着科学技术的不断发展，油品分析仪器技术也在不断进步。国产油品分析仪器应该不断提高产品的质量和性能，加强技术研发和创新，以获得更多的市场份额。3.市场因素市场因素也是影响国产油品分析仪器产销状况的重要因素之一。随着油品市场的不断扩大，油品分析仪器的需求也在不断增加。同时，市场竞争也越来越激烈，国内企业应该加强品牌建设和技术创新，提高产品竞争力。四、前景展望随着国内油品市场的不断扩大和环保要求的不断提高，国产油品分析仪器的产销前景十分广阔。未来几年，国产油品分析仪器市场规模将继续扩大，同时市场竞争也将更加激烈。国内企业应该加强技术创新和市场拓展，提高产品竞争力和品牌影响力，以获得更多的市场份额。同时，政府和企业应该加强合作，推动油品分析仪器行业的发展，提高我国油品市场的整体水平。

仪器信息网讯 2010年3月11日至12日，“首届全国药品质量分析论坛”在河南郑州市顺利召开，会议期间，相关厂商报告简介如下：化学药品、药包材、药用辅料会场赛默飞世尔科技 张衍亮博士报告题目： 拉曼光谱无损检测在药品快检中的应用介绍　　张衍亮博士解释了拉曼光谱散射原理，具有光谱易于识别、快速无损检测、不具水干扰、可透过包装材料探测内部样品、可测试1微米区域等性能特点，多用于假药鉴别、晶型分析、生料检测等领域。安捷伦科技有限公司 安蓉女士报告题目：药品质量分析领域的高通量解决方法　　安蓉女士主要介绍了以亚二微米填料颗粒技术为基础的UHPLC改善分析的分离度和灵敏度，实现了药物分析的高通量以及UHPLC系统为STM填料发挥作用提供了保证；报告中重点介绍了小颗粒填料带来的色谱性能改善。最后介绍了Agilent 1290 Infinity UHPLC的仪器性能和药物分析中的应用实例。天津博纳艾杰尔科技有限公司 杨定忠先生报告题目：硅胶双层表面处理技术在药物分析中的应用　　杨定忠先生主要介绍了硅胶双层表面处理技术以及硅胶双层表面处理技术在药物分析中的应用。其中提到影响极性化合物峰形的因素有(1)硅胶表面残余硅羟基的活性；(2)硅胶中的金属残留；(3)硅胶表面的不均匀。上述因素将导致极性化合物色谱峰型不对称和重现性差。上海富科思分析仪器有限公司 刘欢先生报告题目： 光纤药物溶出度实时测定系统　　刘欢先生在报告中指出，药物溶出度试验是固体制剂药品检验的重要法定项目之一，同时也是反应药物内在品质和生产工艺的一个重要手段，取样分析技术向过程分析技术发展是必然趋势。基于过程分析的光纤传感药物溶出度实时测定系统主要应用于药品生产及药品检测领域。济南兰光机电技术有限公司 章培平先生报告题目：输液袋检测的要求、方法及展望　　章培平先生首先介绍了输液类型及输液包装形式，提出输液袋的检测要求包括以下三方面：阻隔性能影响产品的贮存时间；力学性能则是衡量输液袋包装的基础指标；若输液袋密封性能不好，产品将出现泄漏、污染、变质等问题。生化药品、抗生素药品会场戴安中国有限公司 梁丽娜女士报告题目：Dionex为您提供氨基糖苷类抗生素分析解决方案　　针对于氨基酸糖苷类抗生素，梁丽娜女士提供了液相色谱-电雾式检测器、液相色谱-脉冲安培检测器和高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器三种色谱分析策略，并分别就各自的系统配置、原理性能、应用领域等做了简要概述。沃特世科技(上海)有限公司 王锋先生报告题目：现代液相色谱技术在药物质量分析中的应用　　王峰先生主要介绍了Waters研发的UPLC的优势，良好的分离性能以及在药物分析方面的应用。指出高效液相仪器的核心——小颗粒填料技术的成因和优势，最后介绍了色谱柱的选择标准和方法。通用电气(中国)有限公司 谷雪蔷女士报告题目：制药行业系统适应性测试——苯醌与蔗糖的TOC测定　　谷雪蔷女士主要介绍了USP,EP,IP,JP及ChP对水中TOC和电导率检测的规范和要求，介绍了2010版药典中对TOC检测的规范和要求，并对苯醌与蔗糖的TOC测定做了研究得到以下结论：(1)表明Sievers 800型使用的氧化反应器的氧化效力；(2)800型最温和的氧化条件足以获得苯醌的回收率；(3)实验结果符合GE仪器公司建议的实验条件。戴安中国有限公司 韩春霞女士报告题目：离子色谱在生化药品质量控制中的应用　　韩春霞女士主要介绍了三个内容，分别是离子色谱法简介；2010版药典新增离子色谱检测项目以及离子色谱法在生化药品检测中的应用实例。美国微因泰克生物科技有限公司公司 阮俞敏子博士报告题目：Micro Vigene/Cell Vigene——高级镜像分析系统在我国药品质量分析领域应用的探讨　　阮俞敏子博士通过分析临床诊断的发展方向，表示镜像分析是把检测工具扩展到应用中去的桥梁，而镜像系统的硬件水平已达到稳定的高水平阶段，其主要功能决定于软件水平。杭州泰林生物技术设备有限公司 夏信群先生报告题目：薄膜过滤法在药品无菌检查中的验证和应用研究　　夏信群先生主要介绍了薄膜过滤系统的验证；滤器的无菌保证 滤器的完整性；滤膜的选择和应用 滤器对微生物恢复生长的影响评估；更为安全的无菌测试保障。中药会场赛默飞世尔科技 刘全先生报告题目： 近红外过程分析技术在中药生产过程质量分析中的应用　　刘全先生在报告中谈到，近红外分析技术非常适用于“常量、大规模、重复性”的样品测定，方便快速，环保低成本，多用于制药行业中的原料质量鉴别、QC实验室、成品及物料混合过程的检测，还可用于中药生产过程中的定量检测。赛默飞世尔科技 郑欣先生报告题目： 中药中重金属元素检测解决方案　　郑欣先生简要介绍了ICP-AES、ICP-MS各自的分析原理及性能特点，对新版药典与05版药典ICP-MS测定方法进行了比较，并分别列举了其在中药中重金属检测方面的具体事例。最后郑欣先生提出了“用于中药分析的ICP-MS是否需要碰撞反应池技术”及“总量分析与形态分析”两个问题，供大家讨论。相关新闻： “首届全国药品质量分析论坛”顺利开幕 “首届全国药品质量分析论坛”落下帷幕

北京中兴汇利公司(中兴分析仪器研究所）参展&ldquo 首届全国药品质量分析论坛&rdquo ，顶空进样器产品受到有关专家和用户的关注好评 2010年3月11日-12日，&ldquo 首届全国药品质量分析论坛&rdquo 在河南郑州顺利举行，30多家省、市食品药品检验所及部分制药企业专业人员500多人参加了会议。同期举办了药物分析检测仪器展，北京中兴汇利公司（中兴分析仪器研究所）有幸受邀参加仪器展。 论坛首日，先后由金少鸿研究员（中国药品生物制品检定所原常务副所长）、姜雄平副所长主任药师（总后卫生部药品仪器检验所）、张立群研究员（湖北省食品药品监督检验研究院）、胡昌勤研究员（中国药品生物制品检定所）、范慧红研究员（中国药品生物制品检定所生化药品及基因工程药物室）、孙会敏研究员（中国药品生物制品检定所药用辅料及包材室）等有关专家进行了主题报告；随后参会专家学者分为化学药品、药包材、药用辅料组；生化药品组；中药组进行了分组报告。 我公司在本次论坛上展出了专用于药物残留溶剂检测的顶空进样器，包括高端产品DK5001A型全自动顶空进样器、中端产品DK3001B型半自动顶空进样器，我国药物残留溶剂分析领域的权威专家胡昌勤研究员、尹利辉研究员在参观本司产品时，仔细了解了我公司产品的性能指标及技术特色，并对已取得的市场业绩表示了赞扬，认为在高端产品线，该产品已达到欧美上世纪九十年代末期水品，在中端产品线上更适合中国的国情，更具备竞争力。已有多家单位在会展期间表示了购买意向。 胡昌勤研究员参观本公司的顶空进样器产品 尹利辉研究员参观我司的顶空进样器，对我司产品的技术水平表示满意，与我司李军经理合影。 论坛主题报告会现场我司技术人员与部分药检所专业人员交流

为了不断提高药品质量，交流药物分析技术及方法，促进药品生产工艺改进，保障公众用药安全有效。中国药学会《药物分析杂志》编辑部将于2010年3月11日 - 12日在河南省郑州市组织召开“首届全国药品质量分析论坛”。届时广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员将参会交流。　　赛黙飞世尔科技做为科学仪器界的领军企业，为药物开发、研究和生产提供世界领先的技术和全面的解决方案。作为会议主要赞助商之一，将参加和支持此次论坛。届时我们将与参加会议的专家学者共同探讨科学仪器在药物分析方面的应用，包括色谱、质谱、近红外光谱、拉曼光谱、等离子体质谱等的应用，同时我们还将在现场展示赛黙飞世尔科技的几款先进仪器。如，显微拉曼光谱仪、近红外分析仪等。今年在美国匹兹堡展览会上赛黙飞世尔科技最新推出的几款与之相适应的新品，我们将会在论坛期间发布。届时，欢迎各位老师莅临指导！ 　　预祝首届全国药品质量分析论坛圆满成功！ 　　关于赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific） 　　赛默飞世尔科技 （Thermo Fisher Scientific)（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过105亿美元，拥有员工约35,000多人，在全球范围内服务超过35万家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域所遇到的从常规测试到复杂研发的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健、科学研究、安全和教育领域的客户提供一系列实验室装备、化学药品及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科学研究的飞速发展不断改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com （英文）或www.thermo.com.cn（中文）。

赛默飞世尔科技近期作为科学仪器界的领军企业受邀参加了中国首届全国药品质量分析论坛，受到了与会者的高度关注。 首届全国药品质量分析论坛于2010年3月11日 -12日在河南省郑州市举行。论坛由中国药学会药物分析杂志编辑部主办，由国药励展展览有限责任公司和河南省食品药品检验所承办，国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室协办。与会人员包括广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员。 赛默飞世尔色谱质谱应用专家刘婷在大会上做了题为&ldquo 现代仪器在药品检验中的应用&rdquo 的报告。公司近红外应用专家刘全和ICP-MS应用专家郑欣在中药分会分别做了&ldquo 近红外过程分析技术 (NIR-PAT) 在中药生产过程中的应用&rdquo 和&ldquo 中药中重金属元素检测解决方案&rdquo 的报告。在化学药品、药用辅料、药品包装材料质量分析分会，拉曼专家张衍亮博士做了题为&ldquo 拉曼光谱无损检测在药品快检中的应用介绍&rdquo 的报告。 论坛举行期间，赛默飞世尔科技的先进仪器也在现场大放异彩，与会代表纷纷提问，并现场体验。公司在中药分会场展示了两款先进仪器：DXR智能拉曼光谱仪和Antaris II 近红外分析仪。论坛欢迎晚宴&ldquo 赛默飞世尔之夜&rdquo 上，赛默飞世尔科学仪器渠道经理赵跃先生做了简短的新产品发布，介绍了公司的品牌传承和今年在美国匹堡展览会上最新推出的新品：Thermo Scientific Accela 600 和Thermo Scientific Accela 1250 全新四元泵、Thermo Scientific TSQ Quantum XLS 三重四极杆气质联用仪、Thermo Scientific Evolution Array光电二极管阵列（PDA）做检测器的紫外可见分光光度计、Thermo Scientific Lumina荧光分光光度计。 自进入中国以来，中国市场已经成为赛默飞世尔科技最重要的战略市场之一，赛默飞世尔对其高度重视。同时作为科学服务领域的领导者，赛默飞世尔科技为保证向广大用户提供更好的产品及更完善的服务，不断加大在华投资。 迄今为止，赛默飞世尔科技在中国已拥有1200余名员工和5家工厂，成为中国分析科学领域最大的外资企业。&ldquo 赛默飞世尔之夜&rdquo 科学仪器渠道经理赵跃讲话 晚宴会场 色谱质谱应用专家刘婷做大会报告 近红外应用专家刘全做报告 拉曼光谱应用专家张衍亮做报告 ICP-MS应用专家郑欣做报告 赛默飞世尔科技海报 张衍亮博士介绍拉曼光谱仪 Thermo Scientific TSQ Quantum XLS 三重四极杆气质联用仪 Thermo Scientific Accela 600 全新四元泵 Thermo Scientific Accela 1250 全新四元泵 Thermo Scientific Evolution Array光电二极管阵列（PDA）做检测器的紫外可见分光光度计 Thermo Scientific Lumina 荧光分光光度计 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年度营收达到100多亿美元，拥有员工35,000多人服务客户。这些客户包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助 Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 这两大品牌，帮助客户解决从常规测试到复杂的研发项目中所面临的各种分析方面的挑战。Thermo Scientific像客户提供了一整套完整的高端分析仪器、实验室设备、软件、服务、耗材和试剂，以实现实验室工作流程综合解决方案。Fisher Scientific 为卫生保健、科学研究，安全和教育领域的客户提供完整的实验室装备、化学药品、供应品和服务的组合。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，并提升客户价值，帮助股东提高收益，还为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请访问公司网站：www.thermo.com (英文) 或 www.thermo.com.cn (中文)。

仪器信息网讯 2010年3月11日，由中国药学会药物分析杂志编辑部主办、国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室协办的“首届全国药品质量分析论坛”在河南省郑州市嵩山饭店顺利召开，会期两天；本次会议旨在为了不断提高药品质量，交流药物分析技术及方法，促进药品生产工艺改进，保障公众用药安全有效。从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制等相关领域专业人员约500余人参加了此次会议。会议现场　　论坛开幕式由中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志主编金少鸿研究员主持，中国药品生物制品检定所丁丽霞副书记和河南省食品药品监督管理局陶勉超副局长分别致辞；当日上午主题报告会由中国药品生物制品检定所党委副书记丁丽霞研究员和药物分析杂志编辑部杨腊虎主任主持。中国药品生物制品检定所党委副书记丁丽霞研究员致辞河南省食品药品监督管理局陶勉超副局长致辞药物分析杂志编辑部杨腊虎主任主持专题报告会　　本次论坛以“药品质量分析研究”为主题，内容涉及“化学药品、药用辅料、药品包装材料质量分析，生化药物、抗生素质量分析，中药质量分析”三大方面。除邀请多位药品质量分析专家做专题报告外，论坛还采用了大会报告、分会交流、壁报展览的表现形式。现对主题报告内容作基本介绍，以飨读者。中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志主编 金少鸿研究员报告题目：我国药品质量分析研究的实践与进展　　金少鸿研究员在报告中首先从当前常用药品的特点、药品质量观点的变迁、药品质量分析的分类与目的等方面系统回顾了我国药品质量分析的历史；同时，对药品质量分析研究的现状也进行了系统阐述，自2008年全国开展药品评价性分析以来，各级药检机构通过对市场流通的不同生产厂家200种药品样品进行全方位检验与深入分析，获得令人瞩目的成果：提出了质量标准必须提高，指出了检测方法必须修订，发现了检测方法必须修订，发现了生产工艺必须改进，提示了包装材料必须重视，揭示了企业诚信必须加强。　　最后，指出了药品质量分析研究的几点展望：(1)药品质量分析与质量标准提高相结合；(2)药品质量分析与药品检测技术研究相结合；(3)药品质量分析与药品不良反应监测相结合；(4)药品质量分析与药品市场监督检查相结合；(5)药品质量分析与药品上市后再评价相结合；(6)药品质量分析与药品定价招标采购相结合；(7)药品质量分析与药品检验人员培养相结合。总后卫生部药品仪器检验所副所长 姜雄平主任药师报告题目：溶出度及其评价　　姜雄平主任药师在报告中从药品制剂质量分析谈起，对影响固体制剂质量的关键因素(安全与稳定、有效)进行了简单解释，通过引用大量数据与实验事例系统分析了溶出度适用范围、方法的建立与验证、溶出曲线的测定、溶出过程评价；最后提出了几个方面的问题与建议：药品标准或处方工艺存在的问题；药品质量问题；药品再评价；溶出度再研究的目的；建立我国的“橙皮书”——确定参比制剂：国家规定有参比制剂的就要选择国家规定的参比制剂，没有规定的按“原创上产品、国内著名品牌产品、国内公认质量好的产品、国内销售量大的品牌产品”顺序选择参比制剂。湖北省食品药品监督检验研究院 张立群研究员报告题目：中药质量标准与质量控制　　张立群研究员在报告中首先从中药质量标准发展历程谈起，着重介绍了明确成方制剂的原料要求，中成药标准质量控制项目，提高鉴别的专属性，建立体现中药整体特性的指纹图谱，专属性、活性成分测定，多成分测定，系列品种质量标准研究；最后提出了七个方面的问题与建议：同品种标准的统一、成药标准与饮片标准的衔接、系列品种质量标准的统一、加强有害物质的检测、加强制剂的原辅料检测、朱砂雄黄制剂可溶性砷汞的检测、加强中成药生产过程控制。中国药品生物制品检定所 胡昌勤研究员报告题目：化学药品、抗生素药品质量分析　　胡昌勤研究员在报告中从杂质控制理念与杂质技术两方面，综述目前化学药品杂质控制的现状，重点介绍了杂质控制理念的变迁、杂质谱控制的关键技术(复杂体系样本的分析分析、微量组分的结构分析、微量组分的活性评价)、以及实施杂质控制的基本策略；　　最后指出：正是利用化学计量学方法，希望借助于杂质的UV光谱及MS裂解谱，利用色谱相关光谱/质谱裂解谱技术，解决不同色谱系统中杂质的相互识别/追踪问题；并正在进行杂质对照品的数字化研究，将杂质对照品的定性信息和定量信息形成数据库，逐步建立起国家药品标准数字化杂质对照品库，这将加速在国家药品标准中实施“杂质谱控制”的步伐，提高国内新药研发、仿制的水平。中国药品生物制品检定所生化药品及基因工程药物室 范慧红研究员报告题目：生化药品质量分析　　范慧红研究员在报告中首先论述了生化药品特点、2010版药典收载生化药品(氨基酸及其衍生物、核苷酸及其衍生物、酶与辅酶、多肽与蛋白、多糖、脂类)情况，以及关于组织提取的多组分生化药物存在问题以及解决建议；并指出生化药品质控特点，主要体现在原材料质量控制、培养或提取过程的质量控制、纯化工艺过程的质量控制、终产品的质量控制、对生产全过程进行质量分析与控制等方面，最后系统介绍了肝素钠和胸腺肽评价性抽验质量分析。中国药品生物制品检定所药用辅料及包材室 孙会敏研究员报告题目：药品包装材料对药品质量的影响　　孙会敏研究员在报告中首先介绍了药品包装材料的定义和作用、发展概况、法律法规进程，以及药包材法律法规(注册分类、国外管理制度、标准发展、检验机构)。　　并详细分析了影响药包材质量的几点因素：(1)药包材生产和使用单位主体责任意识不强；(2)监管力度不足导致药包材的质量良莠不齐；(3)从市场上看，国内药品与进口药品相比定价偏低，造成药包材企业相互压价，企业低水平竞争；(4)药包材企业起步晚、门槛低，企业从业人员参差不齐，导致我国药品包装整体水平明显落后于发达国家；(5)在药包材技术研究方面：各方面基础研究不足，药物相容性研究经验不足；(6)药包材标准亟待完善；(7)药包材科研检测水平有待提高。　　针对药包材影响药品质量、以及药包材行政管理方面的情况，孙会敏研究员最后并指出，药品质量的监管不在于形式，而在于内在实质要求 采取DMF制度，树立QbD的理念，加强药包材企业实行GMP监管制度，从源头上控制药包材的质量；完善药包材标准，加大抽验力度，保证药包材质量的稳定性 落实国务院关于食品、药品“政府负责任，有关部门各负其责，企业是第一责任人”总体要求。　　赛默飞世尔科技欢迎晚宴现场　　赛默飞世尔科学仪器事业部中国区渠道经理赵跃先生在晚宴上致辞　　据本次论坛主办方——药物分析杂志编辑部介绍，这次论坛力求将检测工作中发现的，经验证明的新技术、新方法等展示给大家，以得到业界的共识，共享药品质量分析研究领域里的成果；促进药品生产工艺改进，促进药品质量提高，不断完善药品质量标准；针对这种特定范围的药物品种展开全国性质量分析讨论，是一种新的尝试，希望大家能够从药物分析研究的深度和应用上有所收获。　　另外，从事药品检验的技术机构，将在检验中发现的可能存在的工艺缺陷进一步研究，对可能存在的风险提出进一步探讨是有意义的；药品生产企业，不但关心质量公告结果，更关注产生问题的原因。无论是药品检测机构，还是药品生产企业，都有共同的社会责任，就是保障公众用药安全有效，保障人民用药安全有效时药物分析永恒的主题。　　相关新闻　　“首届全国药品质量分析论坛”厂商报告集锦 　　“首届全国药品质量分析论坛”落下帷幕

10月15日，2018年中国石化油品分析工职业技能竞赛暨销售企业油品质量管理人员技术比武决赛在山东济南和天津两地同步拉开大幕，共有来自38家销售企业的38名质量管理处长、37名质检中心主任和108名质检员参与角逐各个奖项。10月19日，经过五天的激烈角逐，本次竞赛比武决赛的各个奖项尘埃落地。 此次竞赛比武决赛为期五天，共分为“笔试”和“实操”两个环节。笔试内容重点考察管理人员和质检员应知应会的理论知识；实操环节则设置了未知油品的全项分析检验，考验选手们检验、分析、判断的综合能力和团队协作能力。 本次竞赛共涉及到30多台辛烷值机，为了确保本次竞赛顺利进行，环球科技派出高级工程师赵峰先生，赵工在我司有着10多年的丰富经验。比武期间，仪器始终良好运行，没有出现一点意外情况。但赵工仍然同选手一样，6点晨起，晚上9点结束，兢兢业业坚守在岗位上。 环球人的爱岗敬业精神，客户看在眼里，近日收到中国石化销售有限公司发来的感谢信。在感到欣慰之余，我们仍然要坚守初心，砥砺前行，始终以一切为客户满意为目标。环球科技与中石化合作近30年，提供仪器超过2000台。祝愿我们今后合作更加密切，携手共创美好的未来。

4月19日，安东帕公司盛装出席了在中国泰州医药城会展中心举行的&ldquo 第二届全国药品质量分析论坛&rdquo ，获得圆满成功。本次论坛为期三天，安东帕公司将针对药品质量分析与提高中值得推广的新仪器、新技术、新方案推荐给来自各个药品行业的专家学者。安东帕的仪器样机在展台中亮相并在展位中现场演示，给与会者带来直观的视觉感受，并由我们的应用专家对安东帕公司的的产品应用作了详细的解说，吸引了许多专家的关注与询问。 安东帕公司是世界著名的高品质顶级分析仪器制造商，八十六年来始终坚持以&ldquo 满足客户需要&rdquo 为核心责任，在发展战略上，安东帕对用户的应用需求非常注重， 对药品行业的应用特点和发展动态极其关注。药物分析中旋光度、比旋度、折光率、黏度、密度、有害元素含量等特性都是日常常规检测项目。安东帕公司为药物特性分析、各种样品前处理设备及方法设定了一系列的解决方案。

德祥2010年“广西制糖行业产品质量分析技术研讨会”圆满结束　　2010年4月9日，德祥携手农业部甘蔗品质监督检验测试中心(南宁)在南宁共同举办的“2010年广西制糖行业产品质量分析技术研讨会”圆满结束。本次会议由德祥的*技术专家主持，现场对紧密配合制糖行业分析仪器的前处理、检测技术、辅助设备、数据处理等应用环节进行了产品演示及讲解。　　 　　研讨会开场由农业部甘蔗品质监督检验测试中心(南宁)的梁俊副所长讲解制糖检测技术发展趋势，并与在场的嘉宾们探讨研究制糖行业新的检测技术和方法。　　 　　会上，德祥带来了部分针对制糖行业通用的仪器设备，各位嘉宾与我方专家进行了精彩的交流，会场气氛活跃，参与各方都获得有益的收获。　　通过本次会议，用户加深了对分析仪器和技术的认识，同时也让德祥对制糖行业的用户需求有了更多的了解，这为今后双方的深入合作奠定了良好的基础。

2010年3月11日至12日，迅数公司应邀参加了在郑州召开的首届全国药品质量分析论坛。论坛以&ldquo 药品质量分析研究&rdquo 为主题，宗旨是加强药物分析研究技术交流，改进药品生产工艺，促进药品质量提高，保障公众用药安全有效，共有500余名药监和制药企业的专家、技术人员参加了本次论坛。 图1：2010首届全国药品质量分析论坛开幕式现场图2：与会专家详细了解迅数全自动菌落计数仪 在会上，迅数公司展示了其广泛应用于药检领域的旗舰型产品&mdash &mdash G6型全自动菌落分析仪，受到与会专家的广泛关注。目前，迅数菌落仪已在中检所、吉林省药检所、宁波市药检所和包括华东制药、地奥制药在内的400多家单位得到重要的应用，该仪器能够帮助实验人员快速准确的完成微生物限度检查、培养基质控、效价测定和药敏分析等繁琐的实验任务。交谈中，专家们普遍关注由于药渣造成的误统计问题，迅数工程师结合以往客户提供的真实图片，详细演示了迅数&ldquo colonfast&rdquo 智能菌落识别技术以及仪器的自动杂质剔除功能，受到专家们的高度肯定。

2011年4月19-21日，第二届全国药品质量分析论坛在江苏省泰州市中国医药城隆重召开，论坛由中国药学会药物分析杂志编辑部主办，由国药励展展览有限责任公司和江苏泰州市中国医药城承办，江苏省食品药品检验所及泰州市食品药品监督管理局协办，本次会议盛状空前，来自全国从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员共计约700名参与了此次会议。 作为大会的金牌赞助商，戴安中国有限公司积极参加此次会议，通过报告及展位展示与参会者分享药品质量分析的心得并为大家介绍戴安公司的特色技术。 戴安中国有限公司应用中心液相色谱应用支持杨新磊先生在此次中药、天然药物分会场上做了题为“双三元液相色谱及电雾式检测器在中药分析中的应用”的报告，双三元液相色谱系统是戴安公司的特色技术，在一个色谱泵箱里面放置两套三元梯度泵，相当于两台液相同时工作，提高实验室分析能力，对于样本量大，前处理麻烦的药物样品，能大大节约分析时间，提高工作效率。而电雾式检测器（CAD）作为新型的液相色谱通用型检测器，能够实际应用于任何非挥发或半挥发性化合物，并且对于被测的样品灵敏度高，动态监测范围宽，在药物分析中有极佳的应用优势，被制药企业广泛接受。杨新磊先生介绍了这两项技术在中药分析中的应用，创新的技术与精彩的应用内容赢得与会代表的热烈关注，现场讨论气氛热烈。戴安公司杨新磊先生在中药、天然药物分会场进行报告 在生化、抗生素药品分会场，戴安中国有限公司应用中心电化学及糖分析技术支持韩春霞女士做了题为“电化学检测器与电喷雾检测器（CAD）用于检测氨基糖苷类抗生素的杂质”，对戴安的电喷雾检测器（CAD）以及戴安公司的电化学检测技术及应用进行介绍，重点介绍了戴安全新的库伦电化学检测器及其针对氨基糖苷类抗生素样品杂质的分析，作为戴安全新并独具特色的电化学检测器——库伦电化学检测器，提供了一种崭新的三维视角来监测样品，多个功能独立的传感器协同作用，通过对阵列传感器不断增强的高电压，具有不同电化学特性的化合物分别在特定的电压下发生氧化还原反应，从而对被测物进行定性和定量分析。其选择性好，灵敏度高，是低含量的药物杂质分析的最佳工具，该检测器在药物质量控制上有极大的发展空间和应用前景。现场代表纷纷提问，兴趣浓厚。戴安公司韩春霞女士在生化、抗生素药品分会场进行报告 在本次会议的展区内，戴安公司工作人员与参会代表进行交流，大家讲解并展示为戴安公司药物质量分析的解决方案及最新技术。戴安公司展位上与客户沟通交流 这次会议为戴安提供了一个非常好的平台，通过这个平台的展示，让更多的人了解了戴安公司独具特色的液相色谱技术，也让戴安又结交了很多新的朋友。 ★关于戴安 戴安公司成立于1975年（纳斯达克股票：DNEX），位于美国硅谷Sunnyvale。公司奋斗目标是不断为全球化学工作者提供高科技产品，帮助减少繁复而耗时的实验室工作环节。戴安公司成立同年推出了世界第一台商品化的离子色谱，该项革命性的分析技术使得全球化学工作者能够从混合物中快速分离鉴别出各项离子成分。历经几十年的发展，到目前为止戴安各项成熟技术已被大大扩展，包括离子色谱仪IC，高效液相色谱HPLC包括毛细管和微流量液相色谱Nano-LC，氨基酸直接分析仪AAA-Direct，快速溶剂萃取仪ASE和固相萃取仪Autotrace及在线分析仪器等。

仪器信息网讯 为期2天的“首届全国药品质量分析论坛”于2010年3月12日下午在郑州嵩山饭店胜利落下帷幕。中国药学会药物分析专业委员会田颂九研究员主持论坛闭幕式主题报告会　　赛默飞世尔科技SID色谱与质谱应用工程师刘婷女士、国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室抽验处姜典才处长、国家药典委员会副秘书长王平研究员在闭幕式上分别做了报告，主题报告会由中国药学会药物分析专业委员会田颂九研究员主持。赛默飞世尔科技SID色谱与质谱应用工程师 刘婷女士报告题目：现代仪器在药品检验中的应用　　刘婷女士介绍，药物从研发到生产，药物分析起着至关重要的作用。目前，药品检验的主要分析技术有分子光谱(傅里叶红外和拉曼光谱)、元素分析(ICP-MS和原子吸收)和色谱质谱(LC-MS联用、GS-MS联用和LC-GC)三大类。其中，分子光谱主要用于中药红外指纹图谱、中药材无损分析、药物降解和杂质分析、生产过程控制、药物含量定量检测等；元素分析用于药物中重金属含量及含金属元素药物的测定；色谱质谱技术则用于中药打假、中药指纹图谱、生物标志物鉴定、药物筛选、代谢组学研究等。这三种技术各有优势，若能综合其优点，将大大提高药物分析检验的能力。例如，LC-MS联用技术广泛应用于生物标志物鉴定、合成产物快速确证、天然产物有效成份筛选、中药分析和质量标准鉴定、药物质量控制等多个领域中；高分辨质谱则可以提高复杂样品的分析能力，主要用于中药、化药的质量分析、生产工艺控制及代谢组学的研究等。国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室抽验处 姜典才处长报告题目：药品抽验机制探讨　　通过国外药品上市后的监督体制，姜处长表示：“药品抽验机制符合国情，服务于药品监管，正在不断的发展完善，但可借鉴少。”经过多年的摸索探讨，我国的药品抽检模式已趋于科学化规范化。此外，姜处长就我国药品评价抽验模式还作了进一步地探讨：　　抽验目的：评价抽验用于了解、掌握辖区内药品质量总体水平；监督抽验则是监督检查中发现的可疑药品进行的针对性抽验；　　样品检验：分散检验与集中检验应有机结合，资源充分利用；检验标准应包括法定标准、探索性研究检验等；　　结果方式：可以“合格或不合格、质量分析报告、质量风险评估及质量公告”等多种方式呈现；　　结果利用：可作为管理部门间、管理部门与生产企业间的信息交流机制；也可用于产品使用的选择标准；　　企业作用：树立正确的质量理念与责任感，调动企业积极性，积极参与，积极配合，积极整改。国家药典委员会副秘书长 王平研究员报告题目：中国药典2010年版介绍及国家药品标准要求　　王平副秘书长首先对标准、技术标准、国家药品标准的定义进行了细致入微地介绍。此外，关于《中国药典》2010版，王平副秘书长提到，2010年版《中国药典》药品安全性得到进一步保障、药品有效性与可控性大幅提升、技术现代化与标准国际化明显增加。与2005版药典相比，2010版药典占国标现存总数的比例有所增加，但仍有很大差距。下一阶段的工作重点将集中在以下三方面：国家药品标准提高行动、2010版配套工作(英文版和注释等)、2015版药典编制(编制大纲、组委会筹建等)。　　最后，王平副秘书长表示，在全国同仁的共同努力下，2010年版《中国药典》取得了长足的进步和实质性的提升，其颁布实施必将在保证我国药品质量、提高药品质量标准及推进我国药品走向国际三方面起到重要的作用。论坛闭幕式现场　　闭幕式由国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室黄志禄主任助理主持，中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志主编金少鸿研究员做了大会的总结发言。国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室黄志禄主任助理主持闭幕式　　黄志禄主任助理谈到，在短短两天的时间里，我们来自全国各地的510名代表和各位专家、嘉宾，从大会的报告，分会的交流到展板的交流等，共计有100多篇论文，比较详实的介绍我国药品质量的现状和分析；有9位专家分别从我国的药品质量分析研究的实践和进展，药品制剂的质量分析，中药质量分析，化学药品、抗生素药品的质量分析，生化药品的质量分析，包装材料的质量分析，以及国家医药机制的探讨和2010版药典的介绍和标准的要求等方面做了综合性的报告。中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志主编 金少鸿研究员作论坛总结发言　　金少鸿研究员对为期2天的会议进行了总结，首先从论坛筹办，会议规模及论坛报告的主要内容等三个方面对论坛做了概述。“这次论坛举办的准备时间虽然仓促，却得到了广泛的响应，包括药品质量分析的专家，第一线的工作人员和优秀的仪器公司共计500多人参加了会议。在论坛发出通知后的40多天里收到了200多篇报告。论坛的初衷起源于海南的一次药检会议，考虑到评价与抽检结果的总结交流不应该局限于药检所领导和专家之间，而应该是让整个药检系统，更多的是生产厂家来共享这个药检技术。会议的主要内容还是相当丰富的，既有药品单个品种的质量评价，也有对药品包装材料的质量评价，也有涉及到药品非法添加的问题和安全性研究方面。”　　关于本次论坛特点，金少鸿研究员谈了如下三点：　　一、首次展示了这一两年实施药品评价抽验的各个方面的成就 他介绍说很多参会者是带着问题来的，非常积极的参与到报告当中，同时，金研究员指出，报告中往往是有时间限制的，通常是规定在十几分钟完成报告，这本身就是对报告人自身能力的一个考验和锻炼，希望论坛成为培养干部和锻炼干部的平台。　　二、500多人中有20%的人员是来自药品生产商，真正做报告的只有一家。金少鸿研究员很重视药品生产商的参与，因为他们可以在论坛中获得信息，改进工艺，最终能提高质量。希望下一届的会议中，药品生产商的参与者和报告有所增加。希望论坛成为药品质量分析的一个很好的里程碑。　　三、论坛的后效应： 首先，是对于2010年全国抽验工作有几大的促进工作。其中，针对药品质量的提高，做出了做好探索性研究的几点展望：药品质量分析新技术、新方法的应用；加强对药品安全性的研究；希望与临床实际相适应；利用现有条件建立药品分析数据库。　　其次，是对生产企业的制药工艺有很大的促进作用，最后指出第三个论坛的后效应是为做好宣传工作，为下一届的药品质量分析论坛做好准备。　　最后，金少鸿研究员代表中国药学会药物分析杂志向参会领导、专家和嘉宾致谢，并与大家相约在明年的江苏——第二届全国药品质量分析论坛。 相关新闻：“首届全国药品质量分析论坛”顺利开幕 “首届全国药品质量分析论坛”厂商报告集锦

撑起药品质量安全保护伞--赛默飞世尔科技支持第二届全国药品质量分析论坛顺利举行 中国上海，2011年4月21日 &ndash 第二届全国药品质量分析论坛于2011年4月19至20日在江苏省泰州市顺利举行，赛默飞世尔科技赞助支持了该会议。中国食品药品检定研究院院长李云龙和江苏省及泰州市政府多位领导参加了大会开幕式。本届论坛由中国药学会药物分析杂志主办。全国各地的药品检验所负责人，以及各药品检测、药物分析及药品生产企业的代表参加此次论坛。赛默飞世尔科技中国区副总裁兼总经理迈世福先生(Mr. Michael Shafer)在答谢晚宴上向来宾致辞，公司中国区市场总监毛君玲女士担任晚宴主持人。　　　　　　　　　　　　　　　Michael Shafer 在晚宴上致辞 本次论坛以&ldquo 药物分析与质量提高&rdquo 为主题。论坛举行期间，赛默飞世尔向来宾展示了其包括手持式近红外分析仪microPHAZIR、APEX500Rx制药金属探测仪、手持式拉曼光谱仪、syncronis色谱柱在内的先进检测设备，以及在药物质量控制方面的全套解决方案，并作了题为&ldquo 药品中杂质、药包材和可提取物的高分辨质谱分析鉴定&rdquo 、&ldquo 赛默飞世尔色谱柱技术及其在中药分析中的应用&rdquo 、以及&ldquo 原辅料快速鉴别的便携式解决方案&rdquo 的相关报告，与来宾进行交流讨论。　　　　　　　　　　　　　　　　　赛默飞世尔展台据此前业内人士预计，生物医药产业发展将成为未来5年医药产业发展的重要支柱，国家将在&ldquo 十二五&rdquo 期间投入400亿元专项资金扶持生物制药行业，行业年均增速有望达到27％。迈世福先生对此也谈道：&ldquo 在十二五期间快速发展的生物制药业，让公众更加关注于药品质量分析。赛默飞世尔一直致力于提供先进技术和药物研发及生产的整体解决方案，以满足客户更多的需求，并帮助客户从药品生产源头保证质量与安全&rdquo 。 晚宴现场，赛默飞世尔科技还为来宾展示了一场名为&ldquo 质量与健康&rdquo 的沙画表演，展现赛默飞世尔科技致力于为人类健康撑起一把保护伞。 &ldquo 药品分析的工作是在于保障我们每一个家庭、每个人的用药安全。赛默飞世尔科技也非常荣幸成为其中的一员。最终希望经过我们共同的努力，使得我们的世界变得更健康、更清洁、更安全，这也是赛默飞世尔科技的使命。&rdquo 赛默飞世尔科技此前在中国北京、上海成立了两个客户体验中心和一个技术中心，更有利于向各地区的客户提供好的产品和快捷的服务。 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们致力于帮助我们的客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额接近 110 亿美元，拥有员工约37000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制行业。借助于Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 两个首要品牌，我们将持续技术创新与最便捷的采购方案相结合，为我们的客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务有助于加速科学探索的步伐，帮助客户解决在分析领域所遇到的各种挑战，无论是复杂的研究项目还是常规检测或工业现场应用。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com，中文：www.thermofisher.cn。

p　　由甘肃省计量研究院承担的国家质检总局科研计划项目——《医用制氧机质量分析仪的研制》，目前顺利通过了由国家质检总局验收。/pp　　该项目于2015年10月立项，历经一年多完成。本次验收会邀请的专家有计量相关领域的研究员、医院以及相关研究所的高级工程师等。医用制氧机广泛使用于各级医疗卫生部门，属于国家二类医疗器械，其计量性能准确与否将直接影响到患者的生命安全与治疗效果。/pp　　项目研制的医用制氧机质量分析仪可实现实时、在线、关键指标的检测，具有携带方便、易于操作的特点，可以现场实时对医疗机构和家用的医用制氧机进行关键参数的检测，具有很好的推广应用价值，可广泛应用于各级检验检测机构。/pp　　验收委员会听取和审议了项目组的工作汇报和相关技术文件，现场审查了相关证明材料，认为该项目较好的完成了计划任务书的任务目标，各项技术指标和功能均达到项目任务书要求，部分指标优于项目任务书要求，项目成果具有良好的科学性和实用性，填补了国内空白，一致同意通过验收。/p

各有关单位：　　为了不断提高药品质量，交流药物分析技术及方法，促进药品生产工艺改进，保障公众用药安全有效。中国药学会药物分析杂志编辑部定于2010年3月11日~12日在河南省郑州市召开“首届全国药品质量分析论坛”。 欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员参会交流和投稿。现将论坛有关事宜通知如下。　　一. 论坛主题　　药品质量与分析研究　　二. 论坛形式　　论坛将邀请药品质量分析专家做专题报告。采用大会报告、分会交流、壁报展览的形式，提供充分的交流平台。　　三. 征文内容与要求　　未在国内外公开发表、未在全国性会议上交流过的专项成果、研究论文、专题报告、综述评论等，内容包括：　　1. 化学药物、抗生素药品质量分析及研究 　　2. 中药、天然药物及制剂质量分析及研究 　　3. 生物技术药品、生化药品质量分析研究 　　4. 药用辅料与药品质量分析研究 　　5. 药物有关物质与药品质量分析研究 　　6. 其他有关药品质量控制研究 　　7. 本次论坛重点品种见附件1。　　投稿请务必于2010年2月25日前登录药物分析杂志主页www.ywfxzz.cn，点击“在线投稿”按提示要求操作上传稿件，期刊栏目请选择 “论坛”。投稿时请留下联系人有效电子邮箱及手机等信息，并注意与征文投稿联系人确认。　　四. 时间地点及注册要求　　1. 会议报到时间：2010年3月10日 　　2. 会议地点：河南省郑州市嵩山饭店(暂定) 　　3. 参加论坛的代表请自行前往 　　4. 会议代表注册费1200元/人 交通、食宿费自理 　　5. 参会代表务必于2010年2月25日前将参会回执传真至论坛会务组。传真：010-67012819和0371-63388222，并将电子件发至E-mail: ywfx@nicpbp.org.cn和E-mail: damofeiyin@yahoo.com.cn 。　　五. 论坛联系人　　1. 学术交流联系人：　　中国药品生物制品检定所 药物分析杂志编辑部 粟晓黎　　电话：010-67095698　　传真：010-67012819　　E-mail: suxiaoli@nicpbp.org.cn　　2. 征文投稿联系人：　　中国药品生物制品检定所 药物分析杂志编辑部 刘小帅 于宝珠　　电话：010-67095201　　传真：010-67012819　　E-mail: ywfx@nicpbp.org.cn　　3. 论坛会务联系人：　　河南省食品药品检验所 殷 飞　　电话：0371-63388222　　传真：0371-63388222　　手机：13592616112　　E-mail: damofeiyin@yahoo.com.cn

2010 年全国药品抽验工作取得了显著成效，为了达到把抽验工作成效转化为生产企业提高药品质量的目的，促进药品生产工艺改进，交流药物分析技术及研究方法。在中国食品药品检定研究院和国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室的大力支持下，由中国药学会药物分析杂志编辑部主办的“第二届全国药品质量分析论坛”将于2011 年4 月19 日～21 日在江苏省泰州市中国医药城召开，仪器信息网将参会大会并进行全面报道，敬请关注。　　日程安排如下：时间内容地点4月18日全天报到泰州中国医药城国贸酒店4 月19日上午开幕式及大会报告泰州中国医药城4 月19 日下午～4 月21 日上午分组报告分会交流泰州中国医药城4 月21日下午闭幕式及大会报告泰州中国医药城　　第二届全国药品质量分析论坛主要议程：时间内容主讲人2011年4月19日08:30-09:30开幕式2011年4月19日09:40-12:00主题报告药品检验、药品质量评价的新概念药物分析杂志主编金少鸿 研究员药品制剂质量分析江苏省食品药品检验所樊夏雷 研究员包装辅料与药品质量中国食品药品检定研究院孙会敏 研究员2011年4月19日14：30-17：45分会交流 第一分会场 （化学药品）参会代表第二分会场（化学药品--抗生素类）参会代表第三分会场（中药）参会代表第四分会场（化药、药包材、药用辅料）参会代表第五分会场（生化、生物技术药品）参会代表2010年4月20日08：30-17：30分会交流第一分会场 （化学药品1）参会代表第二分会场（化学药品2）参会代表第三分会场（中药 注射剂）参会代表第四分会场（中药）参会代表第五分会场（生化药品、生物制品）参会代表2010年4月21日8：30-11：45互动专场第一分会场 （化学药品-互动专场）参会代表第二分会场（中药-互动专场）参会代表第三分会场（包材/辅料-互动专场）参会代表2011年4月21日14:00--16:00主题报告生化药品质量分析上海市食品药品检验所陈 钢 研究员中药分析与质量提高中国食品药品检定研究院林瑞超 研究员中国药典与药品质量提高国家药典委员会王 平 研究员2011年药品质量评价的思路和设想国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室黄志禄 主任助理2011年4月21日16:00-17:00 闭幕式

各有关单位：　　2010 年全国药品抽验工作取得了显著成效，为了达到把抽验工作成效转化为生产企业提高药品质量的目的，促进药品生产工艺改进，交流药物分析技术及研究方法。在中国食品药品检定研究院和国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室的大力支持下，由中国药学会药物分析杂志编辑部主办的“第二届全国药品质量分析论坛”将于2011 年4 月19 日～21 日在江苏省泰州市中国医药城召开。　　欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员参会交流和投稿。现将论坛有关事宜通知如下。　　一、论坛主题　　药物分析与质量提高　　二、论坛形式　　采用大会报告、分会交流、壁报展览的形式，为广大从业人员提供充分、详实的交流、合作平台。分会场包括：化学药品 生化药及抗生素 中药、中药注射剂 药包材辅料 生产企业与检验部门互动专场。　　三、征文内容与要求(详见网上通知)　　征文内容与要求请登陆药物分析杂志主页www.ywfxzz.cn 查看征文通知。投稿请务必于2011 年3 月15 日前登陆药物分析杂志主页www.ywfxzz.cn，点击“在线投稿”按提示要求操作上传稿件，投稿方向请选择“论坛”。或登陆第二届全国药品质量分析论坛http://meeting.ywfxzz.cn，点击“会议投稿”后同上操作。　　投稿时请留下联系人有效电子邮箱及手机等信息，并注意与征文投稿联系人确认。　　四、论坛日程：时间内容地点4月18日全天报到泰州中国医药城国贸酒店4 月19日上午开幕式及大会报告泰州中国医药城4 月19 日下午～4 月21 日上午分组报告分会交流泰州中国医药城4 月21日下午闭幕式及大会报告泰州中国医药城　　五、会议注册要求　　1 会议代表注册费1200 元/人 交通、食宿费自理 　　2 参会代表务必于2011年3月28日前登陆第二届全国药品质量分析论坛http://meeting.ywfxzz.cn,填写“会议报名”相关注册内容。　　中国药学会药物分析杂志编辑部　　2011 年2 月18 日

南京滨正红仪器有限公司专业研发、生产、销售痕量、超痕量分析器皿。产品质量可与国外品牌相媲美。为促进我国金属材料领域产品质量技术进步，优化制造流程与产品的过程控制，推动关键技术、核心装备和重大产品创新，促进在相关领域的产业化应用，发挥科研院所、高等院校资源与技术优势，搭建产、学、研、用技术对接与合作平台。在中国有色金属学会的指导下，由广东省工业分析检测中心（广东省科学院）、国家钢铁材料测试中心（钢铁研究总院）、国家轻金属质量监督检验中心（中国铝业郑州有色金属研究院有限公司）、轻质高强结构材料国防科技重点实验室（中南大学）联合主办，北方中冶（北京）工程咨询有限公司承办的“中国金属材料产品质量分析检测大会”已于 2019 年 6 月 19 日-21 日在广东省广州市隆重召开 大会现在南京滨正红展示多了个实验室新品，深受广大实验者老师的青睐！多功能电热板消解仪，耐腐蚀，四氟柱脚，分体式设计电源线套有PFA管畅销产品：特制特氟龙消解器皿，微波罐，消解瓶，消化罐，烧杯，坩埚南京滨正红真诚希望能与每位老师的合作共赢！

2011年4月19日，第二届全国药品质量分析论坛在泰州市中国医药城会展交易中心隆重召开。RIGOL(中文全称：北京普源精电科技有限公司)做为本届论坛的赞助商，携L-3000高效液相色谱系统参加了论坛。　　此届论坛规模宏大，内容丰富，是药品分析从业人员的一次盛会。论坛期间，RIGOL的L-3000高效液相色谱以其精美的外观设计和卓越的性能指标，赢得专家老师极大的兴趣与关注。药物分析杂志金少鸿主编及中国食品药品检定研究所李云龙院长等同工作人员亲切交流　　在此届论坛上，RIGOL的高级应用工程师张瑞先生做了题为《L-3000高效液相色谱系统在中药分析中的应用》的报告。RIGOL高级应用工程师张瑞做报告　　RIGOL L-3000高效液相色谱系统在中药、西药分析、食品安全方面具有广泛的应用。基于L-3000的优异性能与RIGOL大量应用方法的开发，为药物分析与食品安全方面的广大客户提供了良好的解决方案。　　报告通过大量的案例分析及优于文献数据的结果展示，反映了实验数据的准确性、稳定性、重复性、背景噪声、峰形、柱效、含量等与L-3000液相色谱仪各功能模块性能的关系，提升了与会老师对L-3000高效液相色谱系统的认识。RIGOL简介 RIGOL是业界领先从事电子测量和分析仪器研发、生产和销售的多元化高新技术企业，产品已销往全球60多个国家和地区，并在全球50个国家注册了RIGOL商标，已成为世界级的供应商和客户首选伙伴之一。　　RIGOL科技园区占地约120亩，是国内技术领先的生产、研发基地，其中技术人员占40%。RIGOL拥有世界领先的SMT产线、精密的CNC数控机床加工中心和注塑车间、先进的影像分析系统及多种生产线设备，建立了一流的生产工艺及严格的质量保证体系，已通过ISO9001：2000 质量管理体系认证和ISO14001：2004 环保管理体系认证。　　RIGOL秉承为客户创造价值、持续创新的公司理念，为客户提供具备国际领先技术水准，更高性价比的产品、系统、服务以及一站式的解决方案。RIGOL致力于成为分析仪器行业技术领先的革新者，其产品正在化学、环保、食品、医药和生命科学领域中广泛使用。欲了解更多请登陆：www.rigol.com

Normal07.8 磅02falsefalsefalseEN-USZH-CNX-NONEMicrosoftInternetExplorer4为了不断提高药品质量，交流药物分析技术及方法，促进药品生产工艺改进，保障公众用药安全有效。由中国药学会药物分析杂志编辑部主办的&ldquo 第二届全国药品质量分析论坛&rdquo 于2011年4月19日～21日在江苏省泰州市中国医药城隆重召开。此次论坛Normal07.8 磅02falsefalsefalseEN-USZH-CNX-NONEMicrosoftInternetExplorer4为广大从业人员提供充分、详实的交流、合作平台。分会场包括：化学药品；生化药及抗生素；中药、中药注射剂；药包材辅料；企业互动专场。美国TA仪器作为知名的医药行业仪器供应商应组委会邀请参展了此次论坛， 向来自各大药企和药检所的用户推广了TA仪器在药物行业专业的解决方案，并向参会者介绍了TA仪器最新推出的DSICOVERY 差示扫描量热仪。

p　　/pp　　为促进我国有色金属工业产品质量技术进步，优化制造流程与产品的过程控制，推动关键技术、核心装备和重大产品创新，促进在相关领域的产业化应用，发挥科研院所、高等院校资源与技术优势，搭建产、学、研、用技术对接与合作平台。由中国有色金属学会联合国家轻金属质量监督检验中心、中国新材料测试评价联盟、国家有色金属质量监督检验中心等单位联合主办，北方中冶(北京)工程咨询有限公司承办的“全国有色金属工业产品质量分析检测大会”拟定于2018 年12 月中旬在河南省郑州市召开。/pp　　本次会议旨在结合我国有色金属产品质量监督检验过程中对分析检测技术的需求，邀请高等院校、科研院所及企业的学者、专家作邀请报告，围绕材料基础科学研究、产业化生产及应用、成果转化中共性问题进行探讨和交流。欢迎各企业单位、科研院所、高等院校、设备厂家积极参加。/ppstrong　　主办单位：/strong/pp　　中国有色金属学会/pp　　国家轻金属质量监督检验中心/pp　　中国新材料测试评价联盟/pp　　国家有色金属质量监督检验中心/pp　　中国矿冶检测机构联盟/pp　　国家重有色金属质量监督检验中心/pp　　国家矿物及再生金属材料质量监督检验中心/pp　　中国有色金属工业粉末冶金产品质量监督检验中心/pp　　中国有色金属工业钨及稀有金属产品质量监督检验中心/pp　　strong承办单位：/strong北方中冶(北京)工程咨询有限公司/pp　　strong协办单位：/strong中国铝业郑州有色金属研究院有研科技集团有限公司/pp　　北京矿冶科技集团有限公司广东省工业分析检测中心/pp　　中南大学国家新材料测试评价平台/pp　　赣州有色冶金研究所/pp　　strong会议时间：/strong2018年12月/pp　　strong会议地点：/strong河南省郑州市/pp　　strong大会组委会：/strong/pp　　名誉主席贾明星中国有色金属学会理事长/pp　　大会主席史志荣中国铝业郑州有色金属研究院有限公司总经理/pp　　执行主席张树朝国家轻金属质量监督检验中心主任/pp　　第一分会场轻金属质量分析检测专题分会场/pp　　分会主席： 张树朝国家轻金属质量监督检验中心主任/pp　　第二分会场重金属质量分析检测专题分会场/pp　　分会主席： 李华昌国家重有色金属质量监督检验中心主任/pp　　第三分会场矿物及再生金属材料质量分析检测专题分会场/pp　　分会主席： 唐维学国家矿物及再生金属材料质量监督检验中心主任/pp　　第四分会场硬质合金材料质量分析检测专题分会场/pp　　strong分会主席：/strong/pp　　张福勤中国有色金属工业粉末冶金产品质量监督检验中心主任/pp　　陈涛中国有色金属工业钨及稀有金属产品质量监督检验中心副主任/pp　　会议相关征文及其他详细说明，请见附件：/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/201811/attachment/4d83cc36-1dcb-4e08-b3dd-092ebc81508d.pdf" title="全国有色金属工业产品质量分析检测大会第一轮通知.pdf"全国有色金属工业产品质量分析检测大会第一轮通知.pdf/a/ppbr//p

我要测讯 2012年10月15-16日，“第三届全国药品质量分析论坛”在山东省济南市南郊宾馆顺利召开，旨在“推进抽验工作成果转化，促进药品生产工艺改进，交流药物分析技术及研究检验新方法，提高药品质量”。500余位来自全国各地的食品药品检验所、药品生产企业、药品检验仪器公司从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制相关技术工作及管理的业内人士参加了本届会议。会议现场　　本届论坛由中国食品药品检定研究院主办，山东省食品药品检验所和《药物分析杂志》编辑部共同承办。出席论坛开幕式的有中国食品药品检定研究院院长李云龙、中国食品药品检定研究院副院长李波、山东省食品药品监督管理局局长陈绍民、山东省食品药品监督管理局副局长桂敦山、中国食品药品检定研究院研究员《药物分析杂志》主编金少鸿。开幕式中国食品药品检定研究院副院长李波主持开幕式山东省食品药品监督管理局局长陈绍民致欢迎辞　　陈绍民首先对参会专家及药检系统和制药企业的代表表示热烈的欢迎。在致辞中，陈绍民介绍到，“山东是医药食品产业大省，现有药品生产企业404家，2011年医药产业销售收入突破2000亿元大关，连续8年居全国首位。”中国食品药品检定研究院院长李云龙致开幕辞　　李云龙首先感谢了全国药品质量分析论坛的倡导和发起者金少鸿研究员，并在致辞中总结了全国药品质量分析论坛的作用、意义和走向趋势。李云龙表示：“药品质量分析论坛来源于国家评价性抽验项目(国抽)后续工作，是国抽项目进一步的延伸研究、延伸分析和成果的延伸应用。”李云龙表示：全国药品质量分析论坛的大背景是国抽工作的延续，这种延续具有多种意义。主要包括五点：第一，检验利民的集中体现。第二，深化职能的必然进程。第三，研究性检验的有效途径。第四，业务指导的重要方式。第五，产业发展的助推力量。对于全国药品质量分析论坛未来如何发展，李云龙表示，创新才能发展。论坛的发展要具有生命力，生命力的体现在四点：一是针对性，二是广泛性，三是灵活性，四是时效性。　　本届论坛共设有三个分会场，包括化学药、生化/抗生素药品、中药/天然药物，来自全国各地药检所及仪器厂商工作者就国抽工作的检测方法、仪器的应用、工作结果、遇到的问题及对相关标准的建议进行了交流和讨论。本届论坛共收到会议论文160余篇。第一分会场：化学药第二分会场：生化/抗生素药品第三分会场：中药/天然药物　　参展企业：沃特世科技(上海)有限公司安捷伦科技(中国)有限公司赛默飞世尔科技奥地利安东帕中国有限公司北京普立泰科仪器有限公司北京中兴汇利科技发展有限公司