顶空瓶开瓶器

我准备这样来处理顶空瓶：1.顶空瓶外面有用水笔写了样品信息的，先用酒精棉擦掉2.用开瓶钳取下瓶盖，倒掉瓶内样品溶液，用自来水将瓶子内外初步冲洗干净3.尽量沥干瓶子的水分，将顶空瓶完全浸没在药用无水酒精里几个小时4.将顶空瓶从酒精缸中取出，沥干，用纯化水冲洗干净5.将顶空瓶放到一个架子上，放进烘箱在120℃下烘干大家有什么好的处理方法请分享一下吧

今天早上到实验室，发现GERSTEL进样器卡主，进样针吸附上了最后一个顶空瓶，恒温槽上盖没有关闭，还卡着一个顶空瓶的瓶盖，把瓶盖拿出来发现整个顶空瓶在恒温槽了完全碎裂，但是该样品却完成了正常测试，这是个什么情况？不知道有没有哪位遇到过相同的情况？

说实话，我一直对顶空瓶盖的关注不够，认为那不就一密封用的垫子吗，没什么紧要。直到今天，受到冷落的它终于对我爆发了。这还得从前几天说起：话说我一直用的A公司的耗材，前两天瓶盖要用完了，我这“不会过日子的”（采购部送的）大笔一挥，又签了N包A公司的顶空瓶盖申请单。还没交上去多久，采购就来电话和我“谈过日子了”。以下省略N句艰难困苦的创业感言。总之，我同意他们“买点实惠的”了。 结果今天一用，哥悔死了：刚开始走空白就出杂质峰，还有好大的噪音。我还以为顶空出了问题，可着劲洗了半天，再进空白还是一样。我又怀疑空白污染，换了几瓶新的，结果还是不顶用。无语了，哥无招可用，走投无路，扒着顶空进样器想自残。无意中瞄到进过样的顶空瓶盖：靠！那垃圾盖子加热后都变形了，还有点像熔了似的。一定是盖子有问题！！！ 后经过对比，果然是这批新盖子惹的祸！我就感慨了，国产耗材也这么让人不省心吗？

大家在用顶空测定水样时，有没有在顶空瓶中直接配标线？我想直接在顶空瓶中配标线，直接上机，在容量瓶配好标线在吸取到顶空瓶，既浪费时间，又浪费试剂，所以有了在顶空瓶里直接配标线的想法

做顶空实验时，确认顶空瓶是没问题的，顶空模块快门报错，顶空瓶无法退出，最后拿镊子夹出，发现整个顶空瓶底部掉了，顶空瓶是安捷伦的，从来没有出现这个问题，而且如果是瓶子有裂缝直接会碎掉，整个底部掉了，感觉是压力太大瓶子无法承受，方法没有问题做过很多遍，是什么原因导致的，求大神帮忙解惑。

购买的PE顶空瓶有质量不好的，求助20ml顶空瓶性能检测标准，用于购买后顶空瓶质量验收检测，适用于检测安捷伦，岛津，PE590[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]

我以前每做完一个样品就丢一个顶空瓶,为了控制成本,现想把顶空瓶重复利用,我用的校正剂为三醋酸甘油酯,粘性很重,要怎样才能清洗干净?直接就放入超声波清洁器里超声清洗就可以么?还是在放进去之前还要做一些基本的清洗?

仪器是PE16格顶空进样器，顶空瓶不知道为什么卡在进样器中了，请教各位大神该怎么解决？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805090926407692_2217_3324707_3.jpeg[/img]

做顶空试验，买的是上海安谱的cnw顶空瓶和瓶盖垫片，做顶空一个样就扎一针。垫片好贵，好几块钱，扔了可惜，你们重复利用么？重复几次？气密性有保证吗？

以前CTC都是用20ml的顶空瓶做的，按15版药典乙醇量做发现要用10ml顶空瓶，等了好久顶空瓶来了发现进样针根本够不着= =，抓不到顶空瓶设置找了半天，网上找的都是广告请教下该怎么设置啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

工程师说顶空瓶和盖子最好一次性使用，但这个太浪费了吧，大家平时都怎么做啊？

SPME 顶空和浸渍方法用的瓶子应该一样的吧？顶空瓶可以洗完后重复利用么？杂质干扰大么？有没有比较好的清洗方法呢？

一般讲装入1/3样品较合适，但是最开始时候我们都是装入10毫升，后来看到一个关于方法验证的一个资料上讲，装入5毫升样品最为适当。 顶空瓶中样品体积影响很大，对于20毫升的顶空瓶大家用的时候一般都会装入多少样品啊？

20 ml顶空瓶中，装入5mL水，20度，14.7psi大气压下封瓶，完后105度平衡45min，最终瓶里压力能达到多少？瓶能爆不？by the way，放点肉丁进去能熟不？

为什么PE的顶空瓶需要在隔垫下压一个金属垫片？

请问各位：我们平时使用过的顶空瓶可以重复利用吗？如果可以应该怎么清洗呢？

岛津GC-MS2010 plus.用的是DANI的顶空进样.我的顶空进样瓶中样品的量,之前加了三分之一的样品量,后来听别人说,只加一滴就好,请问这两种方法对测试结果有影响吗. GC与MS上的测试条件是一样的,进样量也一样.就只是顶空瓶中样品装的量不一样,这样子,.有什么差异????

各位大侠，弱弱的问一个问题：我们准备采购一个顶空进样器，但发现顶空瓶有圆底和平底之分，请问这个与顶空进样器本身的硬件设备有关吗？有什么需要注意的。

现在做气体样，我总觉得我们买的顶空瓶有点漏气。做的是三氯甲烷项目

仪器是PE16格顶空进样器，分析的时候不知道为什么顶空瓶送上去之后卡在上面没下来，请教各位该怎么解决？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805090921282505_4016_3324707_3.jpeg[/img]

各位好，小弟在此有一事想向大家请教：在使用顶空进样时，如果顶空瓶内的溶液有挂壁或者是残留在瓶盖上，会不会对检测的结果造成影响？如果有，是不是说顶空瓶在运输过程中必须保持垂直放置，不能打翻？

想了解一下 样品瓶 顶空瓶 有国产的吗 进口的说是中性玻璃 国内多写 硼硅玻璃 能用吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]固相微萃取的顶空瓶在萃取之后如何清洗瓶子

我之前被告知，做气相时，钳口顶空瓶必须钳很紧，转不动了才是合格的，能转动就表明会漏气，是不行的。之前用国产的20ml钳口瓶，完全能嵌紧，没有问题。 但是前几天新买了安捷伦的瓶子，同样的垫片铝盖和压盖器，却怎么都钳不紧，可是我明明检查发现铝盖已经完全把瓶口包紧了啊。也试过调节压盖器，也没有用。暂时解决的办法只能用老虎钳把它再钳一圈，这样检测时有没有影响？ 我比较了一下两者瓶子的区别，安捷伦的瓶口要比国产的光滑，其他的都差不多，难道是这个导致它能滑动？大家有什么建议？而且钳口瓶真的必须不能转动才是合格的吗？

在哪里可以买到顶空瓶？

做气相时，将样品装进顶空瓶时，样品粘在瓶壁上怎么办呢？

AOC-5000 plus自动进样器，CTC做OEM的。偶尔有这样的情况：自动进样器在取顶空瓶到孵化器的时候，和从孵化器中取瓶子到样品架的时候，不是很顺畅，要反复几次，是什么原因呢？顶空瓶、盖、垫是原装配套的。

我最近测奥扎格雷中的二氯甲烷残留，标准中要求用DMF溶解将样品配成20mg/ml、标准品为0.03mg/ml，然后各取20ml置于100ml顶空瓶中进样。 但是我们的顶空是20ml规格的，我就按照液气体积比不变，样品和对照均取4ml，标准品配成0.15mg/ml的，这样就能保证顶空瓶中标准品的总量是与原标准一样的，问题是如果样品也相应增大浓度，称1g根本就不能溶于DMF。 而且之前我按标准品浓度为0.03mg/ml取4ml进过样，二氯甲烷含量太低完全没有检测出来。求大侠指点。