细胞功能分析

血细胞分析用溶血素(有固定剂)中生（苏州）医疗科技有限公司，血细胞分析用溶血素(有固定剂)

鞘液，Flow Sheath Fluid 血细胞分析用稀释液

Seahorse XF 细胞膜通透剂 (PMP) 是一种专利试剂，可通透化培养基中的完整细胞，可在选择性地靶向细胞质膜的同时保持线粒体膜完整，能够实现对线粒体功能关键组分（包括转运体、酶和电子传递链配合物）的详细表征。该试剂也可用于有关细胞通透的其他实验，例如穿孔膜片、染料负载和肌肉生理学实验。了解关于 XF 技术工作原理的更多信息仅限研究使用。不可用于诊断目的。PMP 可选择性地靶向细胞质膜，性能优于其他基于表面活性剂的通透剂。无需分离线粒体即可研究线粒体功能。仅需极少优化即可对 1.0 nmol/L 的大多数细胞类型进行分析。该产品能够使每次分析获得一致的结果。

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。μ-Slide Chemotaxis3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。?可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；?3D的环境更好的模拟体内条件；?趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；?线性浓度梯度可维持长达48小时；?可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；?可进行细胞实时成像观察；?实验可重复性基本原理：搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：?中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；?肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；?快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；?Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验）技术特征：?Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；?可于同一玻片上同时进行三组平行实验；?即时可用，不需进行组装；?有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。货号产品名称规格（个/盒）80326μ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10

细胞集落计算笔【产品规格】&bull 轻身及人体工学设计的细胞集落计算笔容易操控，可作迅速及准确的计算。&bull 多功能电子计算器及可标记Petri培养皿的笔的组合，避免漏数或重复计算细胞集落。&bull 适合计数/倒数功能，计数容量达32板。&bull 触控潠选择多功能计算、加总、计数或倒数，每次计算都会自动响起 &ldquo 哔&rdquo 的声音 &ndash 或可选择LED闪烁模式，每次计算都有可见的提醒。&bull 笔可在塑料及玻璃碟上作高度可见的标记。按下锁定键则可在不计数时用作笔。目录号码：081.13.001配以插座一固定细胞集落计算笔

超声波细胞破碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的，又称为超声波均质机。 超声波细胞破碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配， 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等， 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞破碎仪配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞破碎仪配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波细胞破碎仪常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波细胞破碎机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波细胞破碎机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波细胞破碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞破碎仪配件参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞破碎仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

多孔细胞培养板Tissue Culture Plates是TPP公司出品的多孔组织培养板,它采用高级聚苯乙烯材料直接注塑而成，是细胞培养组织培养的理想器具。TPP公司组织培养板的特色：方便和稳定的堆放设计。不同孔板可以是混合并堆叠。板的材料是高级的聚苯乙烯。盖上是单井环，防止交叉污染。易于阅读的字母数字，方便鉴别。基座和盖子上都有黄色标记区域。板用易透明?peel-offó包皮包装。可独立包装或每袋4/6片。通过γ照射保证灭菌。TPP公司新一代组织培养板的特点是黄色条标记区和易于读取的黑色压花，字母数字文字。细胞生长的表面处理只能在孔底部，并为各种类型的细胞系提供最佳的附着和生长。未处理孔壁也会形成一层弯液面，从而降低光的扩散。这些特点，以及孔底部卓越的光学清晰度，使得这些板块成为镜检和光谱测量的理想工具。板侧面的齿状区和盖上微微长出的宽度，使板可以轻易被提起，快速被拔出。由于盖和板的成角，所以盖本身是不能倒转的。板上独特的空气抽出和通风功能，盖子最大化内部/外部气体交换，不改变二氧化碳扩散下大大减少媒介蒸发。这些特殊的处理功能，还可以防止堆叠在一起的板被凝珠粘在一起。盖上的环防止单井缩合物移动时发生交叉污染。注意：除了上述的高品质的表面处理过的细胞和组织培养板，我们也提供低成本的未处理的多孔板。未处理的板没有特殊的标记或书写表面，也没有表面处理给细胞附着。然而，多孔板以无菌多孔板附加盖子的形式提供。对于样品将保持在悬浮液中的应用，或将充满琼脂培养基的孔（例如线虫培养和筛选），使用这种多孔板是非常合适的。Item NumberWell TypeQuantity Per CasePrice?TPU922424 flat-bot. (untreated)100$108TPU929696 flat-bot. (untreated)100$108

Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物&bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

AdvanceBio 氨基酸分析 (AAA) 包括用于氨基酸衍生化的经验证的试剂、即开即用型氨基酸标准品试剂盒、采用创新 Poroshell 技术的色谱柱，以及专家支持。AdvanceBio AAA 可对生物样品、蛋白质水解产物以及细胞培养基中的氨基酸实现快速、灵敏且可重现的分离。配合 Agilent InfinityLab 液相色谱系列仪器，AdvanceBio AAA 为您提供了一套完整的氨基酸分析解决方案。结果可靠 — 由高效 Poroshell 颗粒形态实现高分离度分离降低成本 — 稳定、耐高 pH 的化学改性硅胶可确保色谱柱的长使用寿命提高灵活性 — 直径 2.7 µm 的填料与 HPLC 和 UHPLC 系统均兼容质量控制 — 使用氨基酸标准品对 AdvanceBio AAA 色谱柱进行了批次测试，确保质量可靠订购方便 — 标准品和试剂以试剂盒形式提供自动化在线衍生 — 利用安捷伦分析型进样系统

μ-Slide18孔-平底8182681822818238182481825818218183118孔细胞培养载玻片-平底μ-Slide18细胞培养载玻片用于基质胶测试少量体积的细胞培养筛选载玻片可用于中等通量只需少量细胞和试剂，降低了实验成本可以使用多通道移液器货号产品名称规格（个/盒）81826μ-Slide18孔培养载玻片，ibiTreat底部处理1581822μ-Slide18孔培养载玻片，CollagenIV底部处理1581823μ-Slide18孔培养载玻片，Fibronectin底部处理1581824μ-Slide18孔培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理1581825μ-Slide18孔培养载玻片，Poly-D-Lysine底部处理1581821μ-Slide18孔培养载玻片，无包被1581831μ-Slide18孔培养载玻片，显微切割15应用：粘附细胞的快速免疫荧光染色表面功能化作用和包被处理的优化少量显微样品的快速毒理学筛选RNA分析过程中的点样小生物体的培养技术特点：每个培养孔都有字母和数字组合标记适用于免疫荧光扫描器具有优异的光学特质，适用于免疫荧光显微镜拥有少量的开放液体，因而蒸发速率较高若要进行长时程的实验，可以使用15孔μ培养载玻片-血管生成为防止长时程分析过程中的蒸发，把培养载玻片放置在奥拉夫加湿盒中技术指标孔数量18孔径5mm高度带/不带盖子5.0/1.6mm每孔生长面积0.2cm2每孔储液量30μl每孔包被面积0.25cm2底部：ibidi标准底部定义并打印出你的实验方案带有1微米箔纸的培养载玻片也可以用于激光显微切割 和多通道移液器完全匹配（把外面两个枪头打掉） 用于多样品免疫荧光染色或者毒理学筛选 检测细胞贴壁情况，包被细胞表面，不同细胞粘附因子然后再接种细胞，培养。

Biolife CS10细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS10预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（10%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品参数：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。结论：1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS5 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品数据：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS2 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了2%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要2% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格：使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis2D适于分析在2D基质表面缓慢迁移的贴壁细胞的趋化性反应，例如癌细胞，内皮细胞和成纤维细胞。可进行贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；仅需搭配微量分注器使用即可简单做出线性浓度梯度；线性浓度梯度可维持长达48小时；可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；可进行细胞实时成像观察；实验可重复性基本原理：搭配微量分注器使用于两侧40μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时培养于储液槽中间的观察管道中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。一张载玻片上推荐的实验组设置：技术特征：1.可于同一玻片上同时进行三组平行实验；?2.即时可用，不需进行组装；3.线性浓度梯度可维持长达48小时；?4.适用于高分辨视频显微镜包括荧光显微镜实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析货号产品名称规格（个/盒）80306μ-Slide 2D细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080302μ-Slide 2D细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理10

Agilent AdvanceBio MS Spent Media 色谱柱是 HILIC 色谱柱，能够为生物处理器细胞培养基中的未衍生化氨基酸及其他极性代谢物提供快速、灵敏且可重现的分离，以备质谱检测。配合 Agilent InfinityLab 系列液相色谱仪和安捷伦质谱仪，AdvanceBio MS Spent Media 为 Spent Media 培养基分析提供了一套完整的解决方案。AdvanceBio MS Spent Media 分析是 Agilent AdvanceBio 系列产品的最新成员，是一款专为生物分子生产和表征而设计的创新解决方案。基于质谱的快速工作流程无需样品衍生化，可节省时间和资源具有 PEEK 内衬的不锈钢色谱柱硬件组成惰性流路，能够使具有挑战性的离子型代谢物获得优异的峰形和回收率使亮氨酸与异亮氨酸同分异构体实现基线色谱分离色谱柱经氨基酸测试，可确保质量和性能对适用于质谱的流动相具有优异的分析灵敏度提供 2.7 µm Poroshell 颗粒，可同时兼容 HPLC 和 UHPLC 系统

油品分析显微镜配件是专业润滑油颗粒分析而设计的润滑油质量检测分析系统，具有动态颗粒粒径和形状分析功能，颗粒计数和颗粒形态参数获取功能，可用于区分伪劣或混合润滑油。油品分析显微镜配件功能分析检测流通池内的润滑油，探测出颗粒杂质，有效检测控制润滑油等油品质量。润滑油中的主要污染物是沉淀或不洁物结晶产生的颗粒，能够有效探测到润滑油内颗粒，评估润滑油质量品质。油品分析显微镜配件优势鉴别伪劣或混合润滑油具有独特优势，具有设计巧妙的油料采样系统，具有高精度介电常数探针的量筒，质量天平，管道，喂料池，流通池，液泵，废料池，油料流流通池时被采样，获得润滑油内的颗粒参数。油品分析显微镜配件特点欧盟顶级光学设计系统LED照明技术专业为颗粒计数而设计不同照明对比技术高达200万像素的显微成像相机高精度介电常数探针自动控制光强采集不同分辨率的图像和视频动态颗粒粒径和形状分析功能，颗粒计数和颗粒形态参数获取2D和3D颗粒分析

ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片－80326 80322 80328货号产品名称规格（个/盒）80326µ-Slide细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322µ-Slide细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述：趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；Ÿ3D的环境更好的模拟体内条件；Ÿ趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；Ÿ线性浓度梯度可维持长达48小时；Ÿ可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；Ÿ可进行细胞实时成像观察；Ÿ实验可重复性基本原理:搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：Ÿ中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；Ÿ肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；Ÿ快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；ŸCell-to-cell趋化性试验（侵袭试验）技术特征：ŸChamber的几何特征适于3D胶中的细胞；Ÿ可于同一玻片上同时进行三组平行实验；Ÿ即时可用，不需进行组装；Ÿ有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。产品参数：每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部ibidi标准底现场实拍：

超声波细胞粉碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的，又称为超声波均质机。 超声波细胞粉碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配， 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等， 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞粉碎仪配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞粉碎仪配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波细胞粉碎仪常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波细胞粉碎机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波细胞粉碎机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波细胞粉碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞粉碎仪参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞粉碎仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

细胞分析仪所采用的技术是流动式细胞光度法。它的核心是一件体积微小、流动式的石英比色皿。细胞必须排序通过光检测，仪器才能作出准确的定量分析。因此，豪玛十分注重比色皿的通道设计与结构，确保细胞能排序通过比色皿，使仪器所测的数值更加准确。 Hellma现供应一系列专用于细胞分析仪的比色皿细胞分析比色皿131.050-QS规格：目录光程（mm）外径尺寸H × w × d( mm)内部交叉面积 mm容量（ μL）产品号备注131.050-QS0.25 x 0.2520.3 x 4.2 x 4.20.25 x 0.251.3131-050-40其它细胞分析比色皿咨询请与我们联系！！

易必迪ibidi细胞共培养u-Slide2x9well/818068180281803818048180581801货号产品名称规格（个/盒）81806μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，ibiTreat底部处理1581802μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，CollagenIV底部处理1581803μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Fibronectin底部处理1581804μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理1581805μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Poly-D-Lysine底部处理1581801μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，无包被15ibidi细胞共培养u-Slide2x9well细胞共培养Co-Cultivation技术是将2种或2种以上的细胞共同培养于同一环境中，由于其具有更好地反映体内环境的优点，所以这种方法被广泛应用于现代细胞研究中。共培养体系主要作用：诱导细胞向另一种细胞分化；诱导细胞自身分化；维持细胞功能和活力；调控细胞增殖；促进早期胚胎发育和提高代谢产物产量。Theμ-Slide2x9wellallowsforthecultivationofcellspheroidsinsideagelmatrix,incombinationwithfeedercellsseededintheouterwells.产品特点：1.细胞共享可溶性因子而不直接接触；2.低挥发性，适合长时间的细胞实验；3.卓越的光学性能，特别适合高分辨率荧光显微镜成像观察应用：1.不同细胞系或原代细胞的共培养；2.上皮—间充质细胞相互作用；3.体外不同种类细胞旁分泌相互作用；4.基质胶中细胞或细胞球体培养技术规格：Numberofmajorwells2Growthareaperminorwell0.4cm2Volumepermajorwell600μlVolumeofeachminorwell70μlDimensionsofmajorwells(wxlxh)inmm21.5x23.6x6.8Dimensionsofminorwells(wxlxh)inmm6.1x6.8x1.3Numberofminorwells2x9底部Ibidi标准底μ-Slide2x9well实验步骤：1.将40-60ul的受体细胞悬浮液种到slide中间小室，根据你的细胞类型密度控制在5-10×104cells/ml；2.将40-60ul的饲养层细胞悬浮液种到slide的其他8个小室；3.细胞贴壁后，移去各小室培养基，并洗脱掉未贴壁细胞，再加400-600ul培养基到大well，两种细胞共享同一培养体系μ-Slide2x9well也可以用来培养3D基质胶中的细胞球体ibidi其他共培养产品：1.culture-insertCo-Cultivationin2DwithibidiCulture-InsertCulture-Insert可以作为一个模型，将不同种类的细胞划分在各自特定区域内，不同种类细胞之间形成一空白区域，彼此不接触，移去insert后，细胞开始向空白区域迁移。2.micro-insert4wellCo-CultivationofCellsina3DMatrix不同种类细胞可以在micro-Insert4well共用同一培养体系而不直接接触，insert外的培养基可以被收集和更换，而不冲走胶内的细胞。

超声波细胞破碎仪变幅杆技术参数:各种规格变幅杆的适用范围如下(仅供参考）变幅杆Φ( mm)Φ2Φ3Φ6Φ8Φ10Φ12Φ15、Φ20、Φ25、Φ28破碎容量(ml)0.2—22—55—20010—30010—45015—60030—1200价格1200120012001200120012002000以下举例说明部分样品的实验数据（仅供参考）实验内容间隙时间S超声时间S总时间（分）功率（W）容器（ML）破碎率（﹪）梅青螺旋体555—205501090 以上葡萄球菌5510—225501090 以上老鼠坐骨神经347—167501092 以上老鼠肝脏344—126002095 以上肝脏细胞酶提取233—95502095 以上大肠杆菌336—135505093 以上绿脓杆菌336—125505092 以上超声波细胞粉碎机是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器。广泛应用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎，同时可用来乳化、分立、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的制备、分散及加速化学反应等实验。主要特征:●超声探头为进口钛合金材质，经久耐用 ●超声波细胞粉碎机具有高能效换能器，确保功效强劲 ●振幅自动调节，在不同的负载状况时振幅保持一致 ●工作时间，超声间歇均可设置 ●超声波细胞粉碎机由微机控制，超声功率连续可调 ●数码显示，操作方便 ●隔音箱均采用特殊隔音材料，隔音效果好技术参数:型号工作频率(KHz)超声波功率(W)随机变幅杆破碎容量(ml)可选配变幅杆占空比JY96-II20-255-150Φ60.5-150Φ2、Φ3、Φ81-99.9%JY88-II20-255-250Φ60.5-250Φ2、Φ3、Φ8、Φ10JY92-II20-2510-650Φ60.5-500Φ2、Φ3、Φ8、Φ10、Φ12JY92-III20-2510-900Φ60.5-600Φ2、Φ3、Φ8、Φ10、Φ12JY98-III19-2020-1200Φ2020-1000Φ10、Φ15、Φ22JY99-II19-2020-1800Φ2250-1200Φ10、Φ15、Φ22、Φ25、

CellQART 细胞培养小室 （插入式细胞培养器）Cell culture inserts又称细胞培养小室，简称CCI或者CC Inserts，用于大部分没有基质包裹的细胞培养使用。cellQART Cell Culture Inserts 细胞培养插件可以兼容多种细胞培养板，包括6孔，12孔，24孔细胞培养板，孔径在0.4μm到8.0μm之间，具有不同的孔密度。产品都经过TC 处理，伽马灭菌，无RNase / DNase，无热原。其径迹蚀刻过滤膜采用PET聚酯膜（Polyester），有半透明和透明两种，透明的PET 膜具有好的光学透明度，用于显微镜观察细胞。半透明的PET膜，具有高的孔隙率，允许物质在细胞培养插件和接受板之间的充分扩散。产品符合严格的质量标准且经济实惠。CellQART 细胞培养小室的产品特点：w 方便移液枪进入w 产品设计能够优化气体交换w 不含 无RNase / DNase，无热原w 与大多数标准细胞培养板兼容w 高质量标准，确保膜参数一致性和可重复的细胞培养结果w DIN EN ISO 9001 和 DIN EN ISO 13485认证和 ISO 8 级洁净室生产w ?公司内部生产的塑料和过滤膜组件，可定制化生产CellQART 细胞培养小室的应用领域包括：Tissue barrier models组织屏障模型Drug transport studies药物转运研究Toxicity testing毒性测试Cosmetic testing化妆品测试Air-Liquid Interface (ALI) cultures气液界面（ALI）培养Direct and indirect co-cultures直接和间接共培养Migration assays迁移分析Invasion assays入侵测试CellQART 细胞培养插件产品不同细胞培养的微孔过滤膜孔径选择：

 facelllitate 3D细胞培养板一、facelllitate公司介绍德国faCellitate是为3D细胞培养市场的先进细胞技术和再生医学提供耗材。包括biofloat96孔板，384孔板和biofloat FLEX 涂层解决方案，其独特的聚合物涂层旨在支持癌症和干细胞研究、药物发现、毒理学和组织工程。使用faCellitate聚合物涂层，可以创建完全合成的生物相关环境，并轻松为您的表面添加功能。该平台促进了细胞相互作用，改善了生物学研究中的细胞培养。化学成分明确的智能表面涂层可与塑料和玻璃表面结合，无需任何化学反应。获得的不可见的智能表面可用于创建细胞生态位、研究分子相互作用或简单地降低背景噪声。二．Facelllitate产品介绍BIOFLOAT&trade 表面支持可重复的球状体和类器官培养，使用 faCellitate 涂层可增强表面和细胞培养孔板的生物相容性，具有易使用，数据可靠，重现性好的特点。faCellitate独特的聚合物涂层可为3D 细胞培养、药物发现、毒理学和干细胞研究创造细胞培养基质。聚合物惰性涂层可防止蛋白质和细胞与表面发生非特异性相互作用，从而实现 3D 细胞培养。1. Biofloat 384孔板3D 细胞培养板BIOFLOAT&trade 384孔板提供高度清晰、完全惰性和细胞排斥的表面。即用型球状细胞培养BIOFLOAT&trade 384孔板产品特点：板颜色：透明孔底：圆形（U – 底部） 孔底颜色：透明孔体积：90μl 推荐工作体积：50μl尺寸：85.48 mm（宽）x 14.4 mm（高）x 127.67 mm（长） 阵列：16×24材质：聚苯乙烯 （PS）温度范围：– 20 °C 至 + 50 °C无菌、无热原/无内毒素、无细胞毒性、无 DNase/RNase/DNA 的多孔板该涂层将塑料表面改性为细胞和蛋白质排斥剂表面，以促进球状体和类器官的快速形成。 使用电子束辐照对板进行灭菌并验证。BIOFLOAT&trade 384孔板的抗粘性优于现有产品：1. 快速球状体形成 – 与竞争对手的板相比，BIOFLOAT板支持更快地将细胞聚集成球状体。球状体通常在细胞接种到BIOFLOAT板后24小时内形成。2. 球状体生成的高可重复性 –在BIOFLOAT板的每个孔中形成一个圆形球状体，没有进一步的细胞聚集体。3. 可靠的球状体形成 –多种不同细胞类型的在BIOFLOAT 板中生成球状体，包括肿瘤细胞系、人和动物原代细胞以及干细胞。4. 无需离心 –无需在细胞接种后进行离心，节省时间并减少细胞应激。5. 球状体长期培养的稳定性 –高活性和功能性球体可以在BIOFLOAT板中培养数月。2. Biofloat 96孔板-3D 细胞培养Biofloat 96孔板产品特点：板颜色：透明孔底：圆形（U – 底部） 孔底颜色：透明孔体积：310μl 推荐工作体积：100μl尺寸：85.20 mm（宽）x 16.55 mm（高）x 127.80 mm（长） 阵列：8×12材质：聚苯乙烯 （PS）BIOFLOAT&trade 96孔板的抗粘附性能优于现有产品： 快速：球状体的形成速度非常快（在几个小时内），这缩短了实验时间。圆形：球体高度均匀，可实现完美的数据一致性。防止细胞卫星和不规则聚集体的形成。可靠：BIOFLOAT&trade 表面质量可靠，使其成为球状体和类器官培养的优质产品，包括在其他现有产品（例如原代细胞）上无法产生球状体的细胞。

Falcon 细胞培养皿◗ 平整，光学透明的聚苯乙烯表面，高保真细胞显微成像◗ 真空-气体等离子处理生产均匀表面更有利于细胞贴壁◗ 针对较小培养皿的独特易握设计◗ 无热原◗ γ 射线灭菌◗ 医用型，拉带式包装◗ 结晶级纯聚苯乙烯◗ 标准组织培养 (TC)，Corning Primaria™ 表面处理和非 TC 处理可供选择专为细胞培养设计◗ 平整，无光学失真◗ 针对气体交换优化的盖子◗ 联锁叠放环便于堆叠处理◗ 真空-气体等离子处理提供持久稳定的细胞生长表面◗ 标准组织培养表面是亲水性的，包含一系列负电荷功能基团，便于细胞贴壁和扩散◗ Corning Primaria TC表面混合含氮基团，有利于一些种类细胞提高细胞贴壁、增殖和分化细胞状态测试保证稳定结果采用一种灵敏的克隆形成实验1测试二倍体人成纤维细胞系MRC-5细胞，验证每个Falcon组织培养产品的制造工艺。通过测试生长到 72 小时， MRC-5 细胞的汇合度作为标准组织培养产品的常规检验。通过电子扫描化学分析 (ESCA) 检测Corning Primaria TC产品的表面化学成分。Falcon细胞培养皿订购信息货号 规格表面 实际尺寸 (mm) 生长面积 (cm2) 体积 (mL) 数量 / 包 数量 / 箱35300135 x 10 mm 易握型标准 TC 40.28 O.D. x 6.1711.782.5-3.02050035380135 x 10 mm 易握型Primaria TC40.28 O.D. x 6.1711.782.5-3.0 2020035300260 x 15 mm 标准**标准 TC54.81 O.D. x 13.2621.296.0-7.0 2050035380260 x 15 mm 标准**Primaria TC54.81 O.D. x 13.26 21.296.0-7.0 2020035300460 x 15 mm 易握型标准 TC 52.10 O.D. x 13.1319.56.0-7.0 20500353003100 x 20 mm 标准标准 TC89.43 O.D. x 19.1858.95 16.0-17.5 20200353803100 x 20 mm 标准Primaria TC89.43 O.D. x 19.18 58.9516.0-17.5 2020035303760 x 15 mm 中心孔培养皿标准 TC54.84 O.D. x 13.56 2.89 - 20500353025150 x 25 mm 带格子 标准 TC 142.57 x 24.77 156.3645.0-50.0 10100(底部带20 mm格子)

货号产品名称规格（个/盒）85016μ-Slide ibiPore培养载玻片，可视化Transwell 0.5μm/20%, ibiTreat底部处理1085026μ-Slide ibiPore培养载玻片，可视化Transwell 3.0μm/5%, ibiTreat底部处理1085036μ-Slide ibiPore培养载玻片，可视化Transwell 5.0μm/5%, ibiTreat底部处理1085046μ-Slide ibiPore培养载玻片，可视化Transwell 8.0μm/5%, ibiTreat底部处理10850?6-S以上μ-Slide ibiPore培养载玻片，小包装, ibiTreat底部处理2应用:1.流动状态下跨内皮细胞迁移2.2D或者3D凝胶内细胞层共培养和运输3.顶部-基底细胞急性分析4.液体-空气接触的皮肤和肺部模型5.顶部-基底梯度的细胞屏障模型6.基于过滤系统和孔状膜的细胞迁移分析技术特点:1.SiMPore’s G-FLAT? 微孔径玻璃膜2.中间具有玻璃光学膜的跨通道结构3.与盖玻片相比，具有优秀的光学特质4.孔径大小0.5μm，3μm，5μm，8μm5.膜厚度0.3μm（300nm）6.物镜工作距离0.5mm7.完全兼容ibidi泵系统8.特定剪切力大小和剪切力速率水平(详情点击：Application Note 11)Endothelial cells on 3 μm ibiPore membrane. Immunofluorescence overlay image of phase contrast, DAPI (blue), VE-Cadherins (green), F-Actin (red).Fibroblast cells on 3 μm ibiPore membrane. Phase contrast image, objective lens 4x.应用建议: 孔径 & 孔密度膜类型应用细胞种类案例0.5 μm pores, high porosity (20%)Permeability and transport studies, co-culture models.With this model, cell migration is not possible.Lung cells, epithelial cells3.0 μm pores, low porosity (5%)Transendothelial migrationLeukocytes (neutrophils, T-cells)5.0 μm pores, low porosity (5%)Invasion, migrationMonocytes, macrophages, lymphocytes8.0 μm pores, low porosity (5%)Invasion, migrationTumor and cancer cells, endothelial and epithelial cells, fibroblasts, osteoblasts, melanoma, glioma越大的细胞 – 建议使用越大的孔径。不同应用的建议孔径：μ-Slide ibiPoreμ-Slide ibiPore 细胞侵袭载玻片结构交叉通道结构和中间ibiPore膜结构的3D示意图应用实例扫描电镜下的多孔玻璃膜 3微米孔 0.5微米孔

细胞板采用滤板制造而成，用于细胞离心机。吸收细胞分析过程中因样品染色而产生的多余液体。可用于Shandon和Sakura Cyto-Tek® 细胞离心机。用于单室和多室北京美同达成立于2000年，主要提供石油分析仪器/耗材/标油/化学品，化学实验室设备仪器/耗材。石油相关合作品牌：美国VHG Labs，英国LGC，美国Cannon，美国Conostan，美国Accustand，美国SQS，美国ASI，美国Tannas，美国Chemplex，美国Premier，Grace等化学仪器相关品牌：美国VWR一级授权，PE（珀金埃尔默Perkinelmer），Thermo，3M，IKA，Brand，Gracebio，美国V&P，美国Berkshire等化学试剂：Sigma，Alfa，Tci， LGC，Acros，Dr.E等。备：Cannon粘度油，VHG标油，Chemplex样品杯/样品膜，Grace923北京大量现货。（可代购美国其他未列出品牌或者冷门品牌）说明包装规格VWR目录号细胞过滤器，2个圆形偏心孔，61×25 mm200VWRI720-2060细胞过滤器，高吸收性，双，一个方形孔，63×26 mm200VWRI720-2059细胞过滤器，2个圆形中心孔，76×26 mm200VWRI720-2061v\:* {behavior:url(#default#VML) }o\:* {behavior:url(#default#VML) }x\:* {behavior:url(#default#VML) }.shape {behavior:url(#default#VML) }

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长；培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

多种流式细胞仪试剂盒提升您的分析能力使用 Luminex 流式细胞仪试剂盒扩展您在细胞计数、细胞活力、细胞健康及细胞信号研究方面的能力Luminex提供的各种流式检测试剂盒都经过了严格的优化，缩短了样品制备时间， 最大限度地减少建立检测方法所需的时间和精力，便于进行数据分析。与其他品牌流式检测试剂盒相比，路明克斯公司的流式细胞仪试剂盒在检测过程中需要的洗涤和孵育步骤更少，非常适合检测细胞活力、细胞周期、DNA 损伤 、线粒体健康、细胞凋亡指数和细胞自噬等。 所有的试剂盒均在传统的基于鞘液的流式细胞仪上进行过跨平台测试。相关试剂盒Amnis 细胞成像试剂盒可用于重要的细胞途径和药物发现应用。 Amnis成像流式细胞仪可在两个平台上使用：FlowSight 成像流式细胞仪和ImageStreamXMk II成像流式细胞仪。我们的专家随时为您的研究和实验室需求提供最佳工具。Guava 和Muse 流式细胞仪试剂盒设计用于分析细胞事件和/或细胞表型。每个试剂盒都具有独特的直接偶联抗体和/或荧光染料和蛋白报告基因的组合，以监测蛋白表达，蛋白定位和/或翻译后修饰的变化。使用这些表格找到适合您的应用或仪器的最佳试剂盒。如需了解更多信息欢迎留言或访问Luminex官网

Argos Technologies一次性细胞刮刀旋转叶片水平或垂直，以满足您的需要使用旋转刀片进入整个细胞培养表面，包括难以到达的地方防止滑倒在使用和细胞损伤处理功能的肋骨抓地力设计和热塑性弹性体刀片不会伤害细胞每个刮刀都是单独包装的，并经过伽马射线照射灭菌04396-53一次性细胞刮刀25cm,Cell Scraper,Purple,Sterilized,Non-pyrogenic,Lifter Blade( Individually wrapped,100pcs per bag/case)

【产品名称】 通用名称：MEM细胞培养基【包装规格】 50mL/瓶、500mL/瓶、1L/瓶【预期用途】 该产品仅用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能，培养后的细胞用于体外诊断。【主要组成成份】氯化钙200mg/L、九水硝酸铁0.1mg/L、氯化钾400mg/L、无水硫酸镁97.67mg/L、氯化钠6800mg/L、无水磷酸二氢钠140mg/L、L-精氨酸126mg/L、L-胱氨酸31mg/L、L-谷氨酰胺292mg/L、甘氨酸7.5mg/L、L-组氨酸42mg/L、L-异亮氨酸52mg/L、L-亮氨酸52mg/L、L-赖氨酸73mg/L、L-蛋氨酸15mg/L、L-苯丙氨酸32mg/L、L-丝氨酸10.5mg/L、L-苏氨酸48mg/L、L-色氨酸10mg/L、L-酪氨酸52mg/L、缬氨酸46mg/L、D-葡萄糖1000mg/L、酚红10mg/L、D-泛酸半钙1mg/L、氯化胆碱1mg/L、叶酸1mg/L、L-肌醇2mg/L、尼克酰胺1mg/L、吡哆醛1mg/L、核黄素0.1mg/L、硫胺素1mg/L、L-天冬氨酸13.3mg/L、L-天冬酰胺15mg/L【储存条件】 2℃~8℃密闭、避光。【有效期】 自生产日期起未开封产品有效期为一年。【注意事项】1. 请在专业技术人员指导下使用。2. 开瓶后请尽快使用，2℃~8℃ 密闭、避光保存。3. 请在无菌条件下操作使用，防止细菌污染。

【产品名称】 通用名称：DMEM（低糖）细胞培养基【包装规格】 500mL/瓶【预期用途】 该产品仅用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能，培养后的细胞用于体外诊断。【主要组成成份】氯化钙265mg/L、九水硝酸铁0.1mg/L、氯化钾400mg/L、无水硫酸镁97.67mg/L、氯化钠4400mg/L、无水磷酸二氢钠109mg/L、L-精氨酸84mg/L、L-胱氨酸62.6mg/L、L-谷氨酰胺584mg/L、甘氨酸30mg/L、L-组氨酸42mg/L、L-异亮氨酸105mg/L、L-亮氨酸105mg/L、L-赖氨酸146mg/L、L-蛋氨酸30mg/L、L-苯丙氨酸66mg/L、L-丝氨酸42mg/L、L-苏氨酸95mg/L、L-色氨酸16mg/L、缬氨酸94mg/L、D-葡萄糖1000mg/L、酚红9.3mg/L、丙酮酸钠110mg/L、D-泛酸半钙4mg/L、氯化胆碱4mg/L、叶酸4mg/L、L-肌醇7.2mg/L、尼克酰胺4mg/L、吡哆醛4mg/L、核黄素0.4mg/L、硫胺素4mg/L【储存条件】 2℃~8℃密闭、避光。【有效期】 自生产日期起未开封产品有效期为一年。【注意事项】1. 请在专业技术人员指导下使用。2. 开瓶后请尽快使用，2℃~8℃ 密闭、避光保存。3. 请在无菌条件下操作使用，防止细菌污染。【基本信息】备案人/生产企业/售后服务单位名称：山东博科生物产业有限公司住所/生产地址：济南市章丘明水经济开发区经十东路与明埠路交界山东博科产业园（经十东路6667号）

产品优势：①用于工业批量生产，如疫苗、单克隆抗体等②适合贴壁细胞，也能用于悬浮培养③线性放大、生长动力学与实验级培养完全相同④结构紧密，受污染风险低⑤通过表面处理确保了细胞粘附和生长的最佳条件⑥无菌级别达到SAL10-6，无DNase/RNase，无热源，无内毒素⑦高通量细胞培养器均使用细胞培养专用的聚苯乙烯材料生产，并经过表面处理，该表面经过单层细胞形面试验检测，克隆效率检测以及原代细胞生长检测 产品信息：品名货号规格培养面积 工作体积 材料盖包装规格细胞工厂PX-CF00110层6416cm21300-2000mLIPS/HDPE0.22疏水膜1个/包2个/箱 （更多产品信息请参考：http://www.hillgene.com/product/26.html） 江苏谱新，定位于细胞药物CDMO龙头企业，股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区，注册资本1亿元，拥有苏州总部（10000m2 GMP厂房）、深圳基地（8000m2GMP厂房在建），初步形成全国布局的生产基地网络布局；美国北卡基地也在建设中，同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域，搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台，打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑，把更多细胞药物推向市场，造福更多患者，让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询：http://www.hillgene.com/电话：400-900-1882邮箱：info@hillgene.com