细胞核酸分析

生命科学的研究已进入了细胞组学的研究，科学家们渴求探究细胞深层次和综合性信息，既提供细胞群体的群体信息，也关注个体细胞的差异，既能看到细胞表型的特点，更能研究细胞的功能，但目前的流式细胞技术已无法满足科学家们的应用需求。Merck Millipore公司2012年推出的FlowSight多维全景流式细胞仪第一次实现了从群体到个体，从表型到功能的综合细胞分析，引领流式细胞技术进入了崭新的时代。 FlowSight是下一代专家级流式细胞仪FlowSight是一款体积小巧，但是功能强大的下一代专家级流式细胞仪。该系统革命性地设计提高了信噪比以及荧光检测的灵敏度。标配12个检测通道，除了传统荧光强度信息，还能获得&ldquo 每个细胞&rdquo 的明场、暗场以及10个荧光图像。FlowSight可以最多配置四根激光管（405, 488, 561, 642 nm），并加配785nm激光器专用于SSC信号检测，同时还可配置96孔板自动上样系统（AutoSampler）。FlowSight具有低于10MESF的超高检测灵敏度，特别对于弱信号的检测，有明显的优势。 FlowSight突破传统流式局限，实现圈门不再靠猜FlowSight与其他传统流式细胞仪不同之处在于它带来了每个细胞的真实图像。对于每个细胞，它能够生成12张图片。所获得的图片能够鉴别来自细胞质、细胞膜和细胞核的荧光。您只需点击散点图中的每个点或直方图中的每个点，即可查看与之对应的细胞图片。因此使用者再也不用靠猜测来判断设门是否准确。在FlowSight中，设门后，使用者可以通过观察所设门内外的细胞图片来确认设门是否准确。 FlowSight拓展了流式细胞技术的应用范围，获得前所未有的深入的细胞信息1. 细胞周期细化分析FlowSight可以将细胞周期分析和有丝分裂细胞分析结合起来。如下图所示，研究人员利用FlowSight对THP-1细胞周期进行分析（如下图左图所示），通过观察每个时期的细胞图片，FlowSight不仅可以分析细胞的G0/G1,S,G2/M期，还可将M期细分为分裂前期，中期，晚期，末期，获得最全面的细胞周期数据。 2. 八色免疫分型免疫分型通常用来鉴别血细胞亚群。FlowSight最多能够同时检测10色荧光，最大程度地满足研究者的实验需求。在这个例子中，研究人员用抗CD45, CD14, CD16, CD19, CD3, CD4和 CD123的抗体以及DAPI染料对细胞进行标记。通过一系列设门分析，他们鉴别了以下细胞类群： (A) CD3+ T细胞, CD4+ 辅助T细胞 (B) CD16+ 粒细胞 (C) CD19+ B 细胞 (D) CD14+ 单核细胞 (E) CD123+ pDC/嗜碱性粒细胞. 3．NFkB核转位研究NF-&kappa &beta 作为一种广泛存在的转录因子，被激活由胞浆转入胞核，从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-&kappa &beta 分别用DAPI和FITC染色，FlowSight可观察每个细胞是否发生 NF-&kappa &beta 核转位，并量化分析NFkB核转位程度以及发生核转位细胞的比例。FlowSight革命性地光路设计，实现独特应用FlowSight系统平台也是由液流系统，光学系统和电子系统等三大部分组成。液流系统将样本细胞悬液和系统鞘液注入流动室中，使细胞在鞘液流的约束下聚焦在液流的中心，逐个流过检测窗口。光学系统中光源照射通过检测窗口的细胞，从而产生光信号。光源分为两种，其一用于产生明场细胞图像，另一种是用于产生荧光细胞图像的激光器。光源照射细胞产生的光信号被大数值孔径的物镜收集，然后通过光路系统传递到由二向色镜构成的滤光片堆栈（Dichroic Filter Stack）。光信号在这里被分成不同波段投射到TDI CCD的相应检测通道上，产生一个明场细胞图像，一个暗场细胞图像（Side Scatter，SSC）及至多10个不同荧光通道的细胞图像。FlowSight的光路系统能够自动调整焦距，并实时测定细胞运动速度，而其采用高端航空遥拍CCD进行信号采集，信噪比比PMT提高10-20倍，上述这些手段保证了系统采集到的细胞图像的质量和荧光信号的灵敏度。 综上，FlowSight多维全景流式细胞仪，采用革命性的技术，解决了传统流式细胞仪无法获得细胞个体信息的局限，真正让流式细胞仪睁开了&ldquo 眼睛&rdquo ，不仅可以对大量细胞进行统计学分析，而且还能观察细胞形态，极大地拓展了传统流式细胞仪的应用。虽然FlowSight是在2011年推出的，但是Amnis公司的下一代流式技术已经非常成熟，全球装机已经超过200台，超过300篇文献发表，其中大量Nature、Science和Blood等高水平文章。

Invitrogen™ EVOS™ M5000细胞成像系统为您的科学研究带来简便、自动化细胞成像。一体化设计包含高灵敏单色相机和独特的彩色照明系统，精密的光路系统，直观的成像和操作系统，可帮助生物学家快速获得高质量细胞和组织样品图像，并可对细胞进行定量分析。荧光和彩色明场成像EVOS M5000采用科研级CMOS高清相机，适合各种细胞和组织样品荧光成像，即时获得可供发表的精美图像。独特的彩色照明系统，轻松拍摄免疫组化、H&E等明场样本，图片色彩更保真。Z-stack成像EVOS M5000具有自动聚焦功能，成像系统可以对不同聚焦平面进行Z-Stack扫描；不仅可以拍摄到同一视野下不同层面的图像，还能从每张图像中提取聚焦效果最佳的像素，生成Maximum Projection图像，或进行三维重构分析。适合厚组织样本、神经元及网络研究、3D细胞球等样品成像。活细胞检测配备EVOS台式Onstage Incubator活细胞培养室，精确控制湿度、温度、CO2、O2或N2浓度，模拟生理环境，通过时间序列成像对活细胞生长进行监测。适用于细胞缺氧实验、胚胎发育、细胞迁移等动态观察应用。用Image-iT Hypoxia缺氧指示剂和NucBlue活细胞核染料染A549细胞，暴露于不同氧浓度。左图20% O2条件下，仅呈现蓝色细胞核；右图1% O2条件下，观察到明显红色Hypoxia试剂信号，表明细胞缺氧。成像和分析一体化操作系统只需轻点鼠标，即刻拍摄多通道荧光成像和彩色明场成像。可随时在操作界面上快速切换物镜、荧光通道，调节光强度、曝光时间等参数，选择手动或自动聚焦模式拍摄样本。然后，在分析界面对细胞图像进行定量分析，如细胞计数、细胞活力等应用。Jurkat细胞热处理(60?C处理1小时)后，应用ReadyProbes 细胞活力试剂盒染色，通过EVOS M5000成像，DAPI（蓝色）染所有细胞，NucGreen dead 488（绿色）染死细胞，成像操作软件自动识别细胞并输出每个通道细胞个数，分析细胞活力。

Cytation C10 为使用者提供了最具性价比的全自动转盘共聚焦显微镜，同时还整合了多功能微孔板检测系统，在保证简单易学的前提下，为使用者提供了广阔多样的应用可能。小巧、经济的共聚焦显微镜，适用于大部分科研实验室BioTek的产品研发专家们收集多年Cytation产品的发展与客户应用反馈情况，继续推出了Cytation C10这款具有优异成像性能和极高性价比的共聚焦显微成像系统。共聚焦：提高图像质量和分析精度与宽场显微镜相比，共聚焦显微镜在焦平面上能够获得更多的细节信息，在提高图像成像质量的同时可以更为精准的完成定量和定性分析。共聚焦结合宽场=锁定优异的图像质量和分析质量无论使用何种样品，Cytation C10 都可以获取完美的图像细节。宽场显微镜可以在低倍镜下快速获取大样品的图像，当转换至共聚焦显微镜时，则可以对样品细节进行拍摄并获得3D成像效果。或者将两种模式相互结合来完成多重、多参数成像实验。Hit-picking：多功能检测+成像 节省时间和数据存储空间BioStack全自动储板器 BioStack储板器能够自动化处理50块微孔板，同时具备开盖与加盖功能，便于自动化的细胞学分析流程。气体控制装置 BioTek为用户提供小巧精密的气体控制装置，为Cytation C10提供实时CO2和O2浓度水平监测。双自动进样器 双自动进样器的使用，可以为一些快速检测提供可能，例如钙流的快速加样和快速拍摄。角度进样头设计，还可减少加样的剪切力，从而保护单层贴壁细胞。 Take3 微量检测板 Take3微量检测板配合Cytation C10能够完成体积约2μL的样品检测，可以简便快速的完成16&48个微量核酸蛋白样品的定量检测。适配器 我们为用户提供了尽可能多的适配器，满足不同细胞培养耗材的检测需求，从6-1536孔板、玻片、培养皿、培养瓶到腔室玻片均可上机拍摄Cytation C10: Ready for any assay

简介：Nucleofector核转染技术随着系统生物学与交叉学科方法的应用，要求细胞和系统 模型越来越接近体内细胞的功能。这就意味着将来的细胞 转染多数会是原代细胞的转染。而传统的方法很难成功转 染原代细胞。另外即使使用细胞系做为系统模型，传统的 方法也难重复出好的转染效率与成活率。Nucleofector 技术就从根本上解决这个问题。无论是原代细胞、干细胞 还是细胞系，它每次都可重复出很高的转染效率。 1998年，Nucleofector技术开发成功，2001年上市，是市场 上第一个有效的、非病毒介导的、用于原代细胞与难转染细 胞系的转染方法。现在Lonza还在继续不断改革创新，为研 究者推出更多更好的新产品。 原理：NucleofectionTM技术是利用电击在细胞膜上穿个小孔。并且 综合优化了各种特定细胞转染程序与转染液，使得转染物质 （如DNA、RNA等）不仅可以进入细胞质，而且可直接通过核 膜进入细胞核。这使得细胞的转染效率最高可达99%。 Nucleofector技术的组成：Nucleofector技术由Nucleofector仪器、细胞转染试剂和操作 手册组成※ Nucleofector仪器：1. 模块化设计，各模块可单独配置；2. 核心模块内置各种细胞优化的电极参数，可直接选择；3. X模块提供中低通量(1-16样)，中低细胞数量(约1e+5 到1e+7)转染；4. Y模块提供24孔板直接贴壁转染；5. 96模块提供高通量(96样)，低细胞数量(约1e+5)转染；6. LV模块提供低通量，大量细胞直接转染 (1e+8到1e+9)；※ 试剂盒：包含有转染溶液、添加剂、专用电极杯、吸管、 阳性对照质粒。转染试剂为细胞转染提供保护，即保证了 高的转染效率与成活率，又帮助细胞维持良好的生理功能 性状。我们提供有一系列的优化转染试剂盒与操作手册。※ 数据库与操作手册：我们的在线数据库提供600种以上细胞 的转染数据和操作手册。优化的操作手册除了操作手册除了 操作指导外，还包括细胞来源、传代、生长条件、培养基以 及转染后培养等细节技巧。 最具兼容性的模块：Nucleofector X模块 针对不同数量级的细胞，提供不同的电极杯。X模块可以使用两种不同形式的聚合材料电极，分别是如下 电极杯和电极板条 100ul电极杯※ 新式可导电材料的电极杯替代了原来铝制电极杯※ 低通量但是一次可转较大量的细胞 (适用于生化应用或Western Blot实验) 16孔20ul电极板条※ 与96孔电极杯的板条一致※ 中通量，低细胞数量（报告基因分析，RNAi） 可在相同的条件下转不同数量的细胞X模块使用的相同材质制成的20ul电极板条与100ul电极杯，X模块中不同的电极模式可选用相同的电转程序(系 统可自动转化应用于不同模块的参数，客户无需进行额 外操作)，实现实验的方便性与灵活性最大化。 一旦其中一种电极形式优化好，另一种就很容易转化好。 不同通量的电转条件也很容易转化。 96孔模块的操作手册也适用于X模块。 贴壁转染模块 4D-Nucleofector Y Unit 至今为止基于电转的方法都是要求细胞处于悬浮状态 Nucleofector进入一个新时代，细胞可以在贴壁状态 下直接转染。细胞培养在24孔板中，插入电极板即可 完成转染。 优点：※ 细胞生长在24孔板中，直接转染※ 可在细胞生长的任何时期进行转染※ 细胞活力好，转染效率最高可达70%※ 与Clonetics原代动物神经元兼容 耗材：根据简化试剂盒的原则，我们提供两种转染试剂AD1与AD2， 适用于所有细胞类型。试剂盒可按下图的指示进行选择： 大量细胞转染：LV模块 使用4D-Nucleofector核转系统，用于小量细胞转染的实验条件，可直接放大， 用于大量细胞的转染。 LV模块采用封闭系统，可转染1×107至1×109细胞。转染的条件可使用X模块， 以小体积进行摸索。之后再使用LV模块，不需要重新优化，即可进行大量细胞 转染。LONZA公司已进行过验证的细胞有人T细胞、CHO-S、HEK293-S和K562等。 优势： ※ 系统封闭 ※ 在无菌环境下转染多达109细胞； ※ 系统可放大 ※ 可用小体积优化并确定转染条件； ※ 详细的操作步骤 ※ 在线数据库中收录了700多种细胞的实验条件； ※ 操作简单 ※ 简单的培训即可掌握实验技术； ※ 软件系统 ※ 操作软件符合21CFR part11的规定； 两种规格可选： 从小体积少量细胞直接放大到大体积大量细胞 应用：※ 对人原代细胞进行体外基因修饰以用于细胞治疗（例如，基因编辑、生产CAR-T细胞）；※ 瞬时转染后生产治疗性蛋白或抗体，进行各种质粒的筛选；※ 瞬时转染大量细胞后用于细胞学实验； 96孔模块96孔模块可对原代细胞和各种细胞系提供1-96通量 的实验条件。可设置96个不同的实验条件，以得到 最优的实验结果。完整的系统包含3个部分：※ 4D核转仪(Core+X模块)来发送核转程序※ 96-well Shuttle Device来进行96孔的核转※ 安装96-well Shuttle Device软件的电脑， 用来控制仪器 耗材：※ 用于原代细胞和各种细胞系的专用试剂盒※ 对于未知条件的细胞提供优化试剂盒 优点：※ 96个转染孔可单独设置转染程序，完成全部核转 只需不到5分钟※ 一次核转，实验96个不同条件，完成条件优化 订购热线：400-686-0100 基本款：Nucleofector 2b Device2001年推出，用于实验室研究的单管系统，低通量 有效转染质粒、RNA等不同底物到原代细胞和难转 染细胞系中。拥有4000篇以上的引用文献。 耗材：※ 提供50多种原代细胞，血液细胞及干细胞试剂盒※ 5种细胞系试剂盒涵盖了所有种类细胞系※ cGMP试剂盒适用于蛋白生产应用 订货信息:北京赛百奥科技有限公司供应LONZA细胞核转仪并提供技术支持，欢迎咨询！更多详细参数请登录客服QQ：； TEL： （微 信 同 号）

Countstar Rigel S2系统使用双色荧光允许染色活的和死的有核细胞，特别优化了复杂样品的原代细胞进行细胞计数和活率分析，可用于各种研究领域。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统产品特性简单Countstar Rigel S2系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据。AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。GFP转染 BioApp基于双种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度三步法Countstar Rigel S2系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。结果显示界面。40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S2系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S2系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。产品应用Counstar Rigel S2在免疫治疗领域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S2系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。Read moreAO/PI双荧光法检测活率吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞和进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。Read moreGFP转染通过将绿色通道检测GFP荧光图像，创建了信号颜色应用程序。 明场分段图片作为模板参考来采样GFP荧光信号。 阴性和阳性转染的示例图像如下：Read more台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S2也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar S2细胞识别图像。

Countstar Rigel S2系统使用双色荧光允许染色活的和死的有核细胞，特别优化了复杂样品的原代细胞进行细胞计数和活率分析，可用于各种研究领域。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统产品特性 Countstar Rigel S2系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据. AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。 GFP转染 BioApp基于双种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。 台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度三步法Countstar Rigel S2系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。+结果显示界面。 40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S2系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合专利的“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。 全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。 符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S2系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。 产品应用 Counstar Rigel S2在免疫治疗邻域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S2系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。 AO/PI双荧光法检测活率吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞和进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。 GFP转染通过将绿色通道检测GFP荧光图像，创建了信号颜色应用程序。 明场分段图片作为模板参考来采样GFP荧光信号。 阴性和阳性转染的示例图像如下： 台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S2也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar S2细胞识别图像。

Countstar Rigel S3系统整合了一个三荧光通道加明场的电子显微镜，图像分析，细胞计数于一体的台式仪器。这台全自动图像采集分析的设备为细胞计数，细胞活率以及T/NK细胞介导的细胞毒性检测提供了一体化解决方案。仪器内预置了多个实验类型，包括台盼蓝计数，AO/PI双荧光计数，细胞杀伤，细胞凋亡，细胞周期等。这些预置的实验类型可以大大简化例行的细胞实验室的工作。Countstar S3系统提供一个标准的，满足GMP需要的细胞质量控制解决方案。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统产品特性简单Countstar Rigel S3系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据.AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。细胞毒性检测通过三色荧光染色，快速测定CAR-T/NK细胞对于靶细胞的毒性检测。GFP转染 BioApp基于三种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。细胞凋亡BioApp通过使用Hoechst 33342, Annexin V-FITC and PI，分析细胞的凋亡情况。台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度。三步法Countstar Rigel S3系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。结果显示界面。40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S3系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S3系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。Counstar Rigel S3在免疫治疗领域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S3系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。Read moreAO/PI双荧光法检测活率：吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞核进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。AO/PI双荧光染色法PBMC细胞图像Read moreT/NK 细胞介导的细胞毒性对靶标细胞用无毒的无放射性的钙黄绿素进行标记（或者GFP转染标记），我们可以观察CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤效应。活的肿瘤细胞会含有钙黄绿素或者GFP，死的肿瘤细胞不含有钙黄绿素或者GFP。Hoechst33342被用来染色所有的细胞（包含T细胞和肿瘤细胞），PI用来染色所有的死细胞（包含T细胞和肿瘤细胞）。这种染色策略可以让我们对细胞进行精准的区分。图 6 Countstar Rigel S3分析T细胞介导的细胞毒性图片细胞毒性％=（对照组的活细胞数 – 实验组的活细胞数）/ 对照组的活细胞数)x 100%Read more细胞凋亡：细胞凋亡的测定是通过测量细胞早期凋亡激活的标记来了解细胞如何死亡。 这些是凋亡细胞的特定生物化学和形态学标记，而在正常细胞和坏死细胞中不发生的此变化。 使用Countstar FL通过Hoechst 33342，Annexin V-FITC，PI标记细胞, 可以将细胞分成不同的阶段。 该Counstar软件可以通过直接计数提供即时结果。图 4 K562靶细胞与效应细胞混合培养3h 后，Hoechst 33342，CFSE，PI染色的荧光图像GFP转染GFP可通过转基因技术引入动物细胞或其他微生物。 Countstar Rigel S3为检测GFP转染提供了一种快速简便的检测方法。 用Hoechst 33342和碘化丙啶（PI）染色来确定总细胞群和死细胞群以及检测表达GFP的群体。 该软件可以通过直接计数给出即时结果（包括GFP阳性百分比，浓度和活率）。图 9使用Hoechst 33342（蓝色）定位活细胞，并且可以容易地确定表达GFP的细胞（绿色）的百分比。 用碘化丙锭（PI 红色）染色死细胞。台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S3也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像。图 10台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像

LipidFlex 是一款三组分脂质混合配方，与各种阳离子/可离子化脂质混合，能用于包裹核酸分子，例如DNA、mRNA等适用于多种阳离子/可离子化脂质比例适用于多种缓冲液系统适用于多种氮磷比 (N/P ratio)良好的细胞转染率HepG2 是一种人类肝癌细胞系本实验通过使用MC3/PG-LipidFlex (50/50 mol%) 脂质配方，通过PreciGenome NanoGenerator仪器成功制备包裹绿色荧光蛋白DNA质粒的纳米脂质颗粒 (GFP DNA plasmid LNP)，并成功对HepG2细胞转染。细胞在转染48小时后进行成像。成像前使用Hoechst 33342 试剂对细胞核进行染色(蓝色)。本实验使用商用细胞转染剂LipofectamineTM 3000 作阳性对照组。

Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究，染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域，ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入开放染色质的两端，用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比，具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法，自技术推出以来，已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异，仅使用组织样本进行二代测序，会掩盖样本的真实结果，无法进行细胞层面的研究。如下图所示，进行组织层面的测序，三个样本之间并无差异，但其实样本中存在不同表达状态的细胞，只有使用单细胞测序，才能揭示样本的真实情况，研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠（barcoded gel beads），基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM（Gel Beads-in-emulsion），每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠，一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列，因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理：使用改造Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记：将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片，利用barcode标记细胞来源，形成油滴包裹的GEM。文库构建：基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本：每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序；短周期：1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割；高通量：7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记；大数据：可获得多至万个细胞的数据，不依赖于抗体捕获，全面性研究染色质开放区域；专业软件：配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定；分析转录起始位点和调控区域；比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献： [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能 操作简单、测试高效 领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品 创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数 包含定焦等多项技术，全方位保障数据结果精确 强大的分析功能产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。●强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用专利定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能操作简单、测试高效领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数包含专利定焦技术等多项专利技术，全方位保障数据结果精确强大的分析功能产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果

简约智能 安全合规1、先进的成像技术830 万 CMOS 及高性能光学镜头，使每个样本的采样分析面积大于 血球计数板的 2 倍，并获得更高的光学分辨率和荧光灵敏度。加上 创新的“定焦”技术，确保数据的准确性和稳定性。领先的 AI 图像分析技术AI 智能算法，保障您的实验结果精确与稳定。3、强大的分析功能AO/PI 细胞分析 GFP/RFP 转染效率分析台盼蓝活率分析细胞生长曲线4、多维度的数据评估及结果展示预设大量实验类型与细胞类型，多维度数据 展示，满足您对不同实验的需求。5、精巧的机身设计简约的设计、小巧的身形、便捷地操作， 让实验更加流畅自如。6、符合FDA21 CFR Part11 及GMP相关要求拥有完整的3Q验证方案，支持数 据备份，支持服务器与打印机连 接，符合FDA21 CFR Part11规 定和GMP方面的相关要求。先进的成像技术 确保数据的准确性和一致性创新的“定焦”技术更优的光学系统及创新的“定焦”技术， 无需调焦，避免人为手动调焦产生的 实验误差。更高清的图像830 万 CMOS 相机，为您提供更高的 光学分辨率和荧光灵敏度，结果清晰 可“见”。更大的视野面积单样视野面积约等于血球计数板的 2 倍，单样检测细胞数可达上万个，有效的减少了计数误差。领先的人工智能 AI 算法 实验结果更准确Countstar Mira FL Plus 全自动细胞荧光分析仪采用 AI 人工智能学习算法和深度学习算法 , 对细胞多个特征进行识别模拟学习，经过整合分 析后，可对多种类型细胞样品进行精准识别和准确分析 , 例如：对形态不规则、易成团、大小不均一的细胞进行精准识别等，满足广泛的 应用功能需求。强大的数据分析功能 多维度的结果评估Countstar Mira FL Plus 不仅可以为您提供细饱的浓度、活率、直径、结团率等重要细胞测量指标，并且可以根据培养期间的细胞点径分布图、 生长曲线、PDF 报告等直观图示，助您了解和掌握细饱生长状态，优化细胞培养条件。数据库管理智能、灵活、人性化的数据库管理，创造更优体验感的同时，还能确保实验结果的可靠性和可追溯性符合FDA21 CFR Part11相关要求强大的数据管理和控制性能，让 Countstar Mira FL Plus 符合 FDA 21 CFR Part11 的相关法规要求 , 助力于现代生物制药研发与生产。AO/PI 双荧光计数法AO/PI 双荧光计数法是对传统的台盼蓝和 MTT 测试方法的优化与替代。AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO） 和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿 色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜，即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内时， 在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道激发出红色荧光。由于 AO 和 PI 为 DNA 结合染料，因此可有效 排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。GFP/RFP 转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选，病毒载体开发与大规模生产 的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一。因此，高 效、便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基 因治疗行业亟待解决的问题。Countstar Mira FL Plus 细胞分析 仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可 获得基于图像的细胞分析结果；提升转染效率的同时，简化和 加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和 商业化进程。台盼蓝细胞分析方法台盼蓝 (Trypan Blue) 染色法是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝， 细胞不被染色；而死细胞的胞膜不完整，通透性增加，可使台盼蓝渗入将细胞染成蓝色。因此，借助台盼蓝染色可以简单、快速地区分活 细胞和死细胞。

德国徕卡 MICA宽焦全场景显微成像分析平台迈入人人皆享的时代现在，每个人都可以利用显微镜获得更多发现消除超过 85% 的需要特殊专业知识的繁琐设置步骤大鼠大脑的组织切片。细胞核用 DAPI 染色（蓝色）、STL 用 FITC 染色（绿色）、星形胶质细胞 (GFAP) 用 Cy3 染色（黄色），新生神经元 (NeuN) 用 Cy5 染色（红色）。10x 宽场平铺扫描，同时采集 4个标记。减少 85% 的步骤，轻松获得首张图像获得首张图像的时间减少 1/3训练时间减少 1/2 技术支持：智能自动化所有光电数字元件均为全电动化和智能自动化。多模态显微成像分析中枢上只保留一个按钮，即打开按钮。所有过程都快速融入软件的工作流程中。智能成像只需轻触一下 OneTouch，所有设置都会根据应用要求和当前样本进行自动优化。从“样本保护”到“图像质量”的范围中选择一个等级，所有照明和检测参数就会轻松进行相应的调整。迈入触手可及的时代多模态显微成像分析中枢：观察样本所需的一切都集中在一个易于使用的系统中4 倍数据信息 100% 相关性通过绝对的时空相关性获取关键情境信息使用传统显微镜依次采集 & 使用 MICA 同时采集MICA 提供绝对相关标记，避免时空失配U2OS 细胞用 MitoTracker Green（线粒体结构，青色）和 TMRE（活性线粒体，品红色）染色。使用 63x/1.20 CS2 Water MotCORR 物镜在 2 分钟 100 帧依次采集两个通道。 德国徕卡 MICA宽焦全场景显微成像分析平台 技术支持：4 个标记同时获取在同一次采集中可为宽场和共聚焦两种模式同时捕捉到不同结构的全部 4 个标记。同时采集多个标记可将采集速度至少提高 4 倍，并确保 100% 的时空分辨率。4 个标记 100% 相关在同一次采集中可为宽场和共聚焦两种模式同时捕捉到全部 4 个标记。这样就避免了依次采集过程中移动对象的标记之间发生时空失配——数据现在 100% 相关！FluoSync 专利技术FluoSync 是一种新的光谱分解方法，可快速实现同时成像。它可以检测多达 4 个不同的标记，实现真正的染料分离，并且不会出现时空失配。FluoSync 以独特的方法将专用硬件与新的混合分解方法结合在一起。 实时调节成像参数实验中需要时，可以从快速总览无缝切换到高分辨率细节创建总览在载体上找到样本结构，并观察结肠切片的总体形态。确定感兴趣区域以进行更详细的检查。获得更多的亚结构细节切换到下一个更高的放大倍率让您能够评估组织的完整性，并可定位适合进一步分析的区域。选择感兴趣的细胞开始查看更多细节，并选择单个细胞以获取亚细胞信息。但是，有些细节仍然模糊不清。选择感兴趣的细胞THUNDER 是获得更强对比度并看到更多细节的首选方法。这样您就可以做出正确的选择，进一步观察样本细节。获取亚细胞信息只需点击一下鼠标，即可从宽场模式切换到共聚焦模式来获取更多亚细胞信息。从亚细胞信息中发现更多添加 LIGHTNING 功能可获取亚细胞结构的更多细节，而且无缝集成到从快速总览到高分辨率细节的整个工作流程。使用：一致的成像参数MICA 将 IMC、 THUNDER 和 LIGHTNING 等透射光和荧光成像模式统一到一台多模态显微成像分析中枢中，适用于固定样本和活样本。点扫描共聚焦采用点扫描共聚焦和光学切片技术，在所有 3 个维度上都达到最高分辨率。针孔以物理方式阻挡非焦面信号，产生最佳的轴向分辨率，特别适合厚样本的 3D 成像。MICA 也是一台细胞培养装置被封闭的整个环境舱中可进行环境控制（温度、二氧化碳和湿度调节），为短期和长期活细胞观察提供理想条件。 由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞（左半）和每孔 1000 个 U2OS 细胞 孔（右半）形成 3D 球状体。延时采集超过 60 小时，间隔 30 分钟。绿色， GFP。黑白综合调制对比度。在整个实验过程中提供近似生理环境的条件由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞（上排）和每孔 1000 个 U2OS 细胞（下排）在 5 个不同的时间点形成 3D 球状体。 延时采集超过 60 小时，间隔 30 分钟。 绿色， GFP。 灰色，综合调制对比度。MICA 是一台细胞培养装置，可将样本保持处于最佳条件下并最大限度减少溶液挥发通过系统智能减少超过 60% 的流程步骤传统显微镜使用传统显微镜，您需要定义从样本到分析的各个实验设置步骤。MICA 自动化使用 MICA，系统智能可极大简化工作流程，从样本到获得发现只需 8 个步骤，省时省力。使用：Sample FinderMICA 的 Sample Finder 可快速、自动生成相关区域的焦面总览。手动定位并手动聚焦已经成为历史。OneTouch 自动照明只需轻触一下 OneTouch，所有设置都会根据应用要求和当前样本进行自动优化。从“样本保护”到“图像质量”的范围中选择一个等级，所有照明和检测参数就会轻松进行相应的调整。基于人工智能的分析MICA 利用人工智能识别图像中的对象，可使每一位研究人员高效、准确、放心地进行成像、分析并获得清晰的可视化结果。无需掌握成像处理技能。 简化整个工作流程 ，减少从样本到获得洞察所需的时间和工作量利用您的科学专业知识进行基于人工智能的线粒体图像分割训练U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE（线粒体活性）、 CellEventTM（半胱天冬氨酸酶活性）和 DAPI（细胞核）标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素。63 倍放大，宽场模式13 小时延时。在整个实验过程中实现 100% 的可重现性和可重复性使用：像素分类器轻松训练 MICA 来识别图像中的对象，无需掌握图像处理技能。只需在图像上绘制示例，像素分类器即可学习再现输入信息并分割图像中的所有对象。在用户界面上进行注释利用简单易用的绘图工具直接在 MICA 用户界面的图像上训练人工智能。可重复使用的 AI 模型和项目参数默认在不同的项目中重复使用相同的采集设置，提高可再现性和可重复性。重复使用 AI 模型可确保不同项目和不同使用者之间的一致性和无偏分析。认识 MICA多模态显微成像分析中枢时代已经到来！体验未来。在关键应用中认识 MICA荧光多孔板测定MICA 可同时对 4 个标记成像，实现 100% 时空相关性。该关键应用展示了 MICA 如何用于荧光多孔板测定细胞凋亡中的 Caspase 3/7 活性。U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE（线粒体活性）、 CellEventTM（半胱天冬氨酸酶活性）和 DAPI（细胞核）标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素 (3μM) 。63 倍放大，宽场模式。13 小时延时。3D 组织成像MICA 可使您在实验需要时从快速总览无缝切换到高分辨率观察。了解 MICA 如何帮助您识别去酪氨酸化微管蛋白阳性细胞，以及如何从微管蛋白网络的总览进入图像分割。使用宽场和共聚焦成像，以 20x 和 63x 放大倍率采集的肠组织切片图像。使用 LIGHTNING 处理的 20 倍宽场图像，使用 THUNDER 处理的 63 倍共聚焦图像。细胞核以蓝色标记，线粒体以绿色标记，去酪氨酸化微管蛋白以红色标记。长期延时MICA 是一台活细胞培养系统，可将样本保持在生理条件下，并最大限度减少蒸发。了解 MICA 如何帮助您测量球状体生长和分析蛋白质表达水平。由每孔 1000 个稳定转染 MX1-GFP 细胞形成 3D 球状体。延时采集超过 72 小时，间隔 30 分钟。绿色， GFP。灰色，综合调制对比度。

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IncuCyte S3：第三代长时间动态活细胞成像及数据分析系统 目前，大部分的细胞检测方法采用的仍然是传统的终点法——仅仅给出最终结果，而且往往需要标记细胞和破坏细胞。这种方法无法得到细胞在生长时的真正状态，也无法对细胞的生长过程做出动态的监测和分析。美国Essen公司开发了第三代长时间实时动态活细胞成像分析仪——IncuCyte S3，用一种非侵入式的方法，记录细胞的实时生长状态。这种成像方法，被称为“实时细胞内涵成像”（Live Content Imaging），扩充了用户记录和理解细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。IncuCyte是一套用于非伤害的、长时间实时动态的活细胞成像分析平台。IncuCyte S3通过将成像系统放置于培养箱中，实时记录分析细胞生长变化，实现多组细胞数天或数十天细胞生长发育、运动、蛋白表达等指标的长期监测，扩充了用户记录和研究细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。 置于培养箱内，长时成像、无需值守IncuCyte S3安装在培养箱中，长时间记录每一个时间节点，时间可长达7天至30天。输出每孔完全实验影像，帮助用户了解每个孔内连续变化的动态数据，并自动统计分析多样化的实验结果。多客户端远程操控，获取及分析图像数据基于客户-服务器原理，可在局域网上任何一台计算机上访问IncuCyte，进行远程监控、获取和分析实验情况。高通量及兼容性支持目前所有标准的细胞培养耗材，兼容市面上200余种实验耗材，节省实验成本，可根据实验需要自由组合孔板、培养皿、培养瓶、载玻片等。 直观易用的软件操作界面S3系统9TB、18TB的存储空间，支持外部数据存储系统，输出向局域网内任何电脑，图像、视频等多种保存形式。业界认可-超2500文献发表IncuCyte S3的应用领域（20种以上应用）： 细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡细胞质控 细胞毒性 细胞增殖 单克隆筛选 全孔成像 干细胞监测 血管新生 神经生长跟踪 3D肿瘤球体观察报告基因 T细胞免疫杀伤 细胞趋化 细胞吞噬应用举例：（一） 监测细胞毒性（Cytotoxicity） 发生细胞毒性时，细胞膜会破裂，这时使用非渗透的染料，如YOYO-1或CellTox Green就可以将发生细胞毒性的细胞染色，然后用IncuCyte进行观察。 关键特性：1）运用NucLight慢病毒试剂标记健康细胞，用细胞非渗透性DNA染料标记发生毒性细胞，同时监测细胞增殖和细胞毒性；2）可区别细胞毒性（Cytotoxic）和细胞抑制（Cytostatic）；3）可将数据导出到第三方软件，计算EC50和IC50；4）可通过获取4×、10×或20×的高清晰度相差图像，跟踪细胞形态，确认细胞是否死亡；5）过程免洗，混合染料，然后读数即可；6）可观察多种化合物和药物对细胞的毒性作用。图1：HT-1080细胞用NucLight-Red标记，并在YOYO-1存在的条件下用喜树碱（Camptothecin）处理。高清晰度相差图像和荧光图像用于确认细胞是否死亡。图2：上两图：十字孢碱（Staurosporine）作用在红色荧光蛋白标记的HT-1080细胞上的时序过程。上左图表示YOYO-1标记的细胞死亡个数随时间的变化；上右图表示红色荧光蛋白标记的细胞增殖随时间的变化。下两图：对上两图的曲线下面积（AUC）进行分析，下左图表示十字孢碱作用下的细胞毒性和增殖，下右图表示放线菌酮（Cycloheximide）作用下的细胞毒性和增殖。细胞毒性用每平方毫米的YOYO-1标记细胞个数表示，细胞增殖用每平方毫米的红色细胞核个数表示。曲线下面积（AUC）被用来计算IC50值和EC50值。（二） 监测报告基因（Reporter Gene） 细胞用含GFP/RFP的载体转染，GFP/RFP的上游插入需要研究的启动子。这样就可以通过IncuCyte观察GFP/RFP的时序性表达的荧光强度和荧光细胞个数，从而监测通路刺激（如NF-κB）的作用、启动子的活性或报告基因的表达活性。 与传统的终点荧光素酶方法对比，IncuCyte的关键特征在于：1）数据丰富：96-或384-孔的实时动态数据可获得终点法无法获得的洞察能力；2）节约成本：无需裂解，无需荧光素酶法需要的终端反应底物，节省时间和花费；3）方便：实时动态读数使用户能在单个的实验中优化信号窗，无需事先决定何时终止实验；4）敏感：可得到每个条件下的多个时间点数据，增加了实验的定量性和稳定性；5）可定制：用户可根据需要定制启动子，修改反应体系，监测药物对报告基因的作用。图3：HEK293细胞用商用的报告基因（pNF-κB-rhGFP）短暂转染后的荧光图像，该图像是用rhTNF-α（11ng/ml）处理细胞20hr后拍摄的。图4：在用rhTNF-α刺激HEK293细胞后，NF-κB驱动的rhGFP报告基因的表达（n=5孔）。在用pNF-κB-rhGFP报告基因转染的HEK293细胞中，用3倍稀释的rhTNF-α处理。图像以15min为间隔获得。图像表示外在的rhTNF-α的浓度越高，细胞的荧光覆盖度就越大，表示细胞内部的NF-κB的活性越强。

全自动核酸提取仪特点：适应各种磁珠法提取，磁珠回收率高通量：1-48操作简便，15-30分钟/次优势： *具有独特的升温系统，30秒钟可升温到60℃，1分钟可升至90℃； 可以限度缩短样本处理时间，提高工作效率。*国内首创的快速制冷机制，可以迅速降温，防止液体蒸发而引起的提取偏差。*独特的试剂槽尖底设计，可洗脱至20μl体积，实现高倍浓缩功能， 使提取效果更加出众。*低速混匀，可防止气溶胶污染；独特的宽间距仓体设计，杜绝样本间的交叉污染；紫外灯消毒，有效防止交叉污染。核酸提取试剂盒血清/浆 病原体DNA、RNA提取血清/浆 游离DNA提取全血基因组DNA提取呼吸道/生殖道拭子 病原体核酸提取痰液 细菌DNA提取培养细菌核酸提取培养细胞核酸提取消化道病原体核酸提取穿刺液核酸提取组织细胞核酸提取

拓展生命科学研究的广度和深度荧光显微镜可以提供详细的细胞图像和形态学信息，是研究细胞功能非常有用的科学工具。然而，对显微镜图像的解释可 能是主观的、定性的、且耗费劳力的。流式细胞技术是一项被公认的细胞生物学研究方法，可通过快速读取大量的细胞，进行定量的表型分析并生成稳定的统计 学结果。然而，流式细胞术缺乏任何成像能力，无法通过形态学观察来验证所获得的数据结果，因此，在亚细胞定位和功 能研究上相对困难。全新 Cytek Amnis ImageStreamX Mk II 仪器，通过将流式细胞术的表型分析能力、高速度和高灵敏度等优势，与荧光显微 镜技术在细胞形态学细节的洞察力和针对细胞功能研究的深度有机结合在一起，突破了这两项技术的局限性，为广泛的流 式细胞术应用打开了一扇全新的大门。更高效: 适用于各个研究领域 更易用: 简单友好的用户界面，可实时绘图、设门圈选 更灵活: 最高可升级至 6 根激光器更灵敏: 从微小颗粒至大体积细胞均可检测强大的流式细胞分析仪ImageStreamX Mk II平台可高速获取每个细胞的多个图像，包括明场、暗场 (SSC) 和多达10色荧光标记。ImageStreamX Mk II 在 60X/40X/20X 放大倍数时像素大小分别是 0.1/0.25/1 μm2 ，通过高分辨率成像，可以定位荧光蛋白表达位置( 细胞膜、细胞质或者 细胞核)。流式细胞仪的创新设计增加了信号强度并将背景噪音降至最低，以提供卓越的灵敏度。更多设想周到的设计细节， 如专门配置的785nm激光器，激光功率可调，明场视野图像可直接测定细胞大小等，比其他昂贵的常规流式细胞仪 在解决细胞分群问题方面更加强大。量化成像流式细胞仪简单易用、性能出色、具备单细胞成像功能，能同时满足 初学者和专家的需求，应用范围非常广阔。前向散射光和侧向散射光传统的流式细胞仪通过散射光信号来评估细胞的相对大小及其内部颗粒的复 杂程度。Amnis成像流式细胞仪除了可以获得我们熟知的 FSC/SSC 散点图， 同时可以通过20X物镜或更大的放大倍数，检测明场图像中颗粒的实际直径来 定量细胞的绝对大小，而不是相对值。免疫表型检测免疫表型检测除了双散射光外，还需要多个荧光通道。下图是人类PBMC的6色 免疫表型，使用 CD3、CD4、CD14、CD16、CD45 和 CD123 抗体标记细胞表面抗 原，DAPI 标记细胞核。多个检测通道搭配，更多的激光器选择以及向导式自动 补偿功能， 使复杂的细胞分群更简单。高灵敏与灵活性适用广泛的研究需要单细胞成像ImageStreamX Mk II操作与常规流式类似，同时可以提 供每个细胞的图像。强大直观的分析软件，将定量数 据与细胞图像无缝连接:单击散点图上任何一个点均可获得对应图像单击直方图上的任何一个值均可看到该值对应的所有图像在散点图或直方图上设门圈选后，可直接查看该门内细胞图像

稀有单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有zui小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

丹麦ChemoMetec A/S致力于开发颗粒分析领域的分析设备和技术，是GAO效、低成本颗粒分析设备的制造商。ChemoMetec A/S公司的专长在于开发低成本的高技术产品。产品系列（NucleoCounter细胞计数仪）包括分析哺乳动物细胞和酵母细胞，血液、动物精子和牛奶体细胞的型号。所有的设备都基于ChemoMetec荧光显微镜和先进的数字成像的专利技术。ChemometeNucleocounter SCC-100体细胞仪产品介绍Chemometec公司为解决传统细胞计数难题，开发拥有专利技术的NucleocounterTM计数仪，可用于科研和生产装置（包括T型瓶，生物反应器，微载体）中各类细胞（哺乳动物细胞，酵母细胞，牛耐体细胞等）的计数，细胞体计数器 SCC-100是根FIL-IDF-ISO 148国际规则，用于对任何牛奶样本进行正式分析的体细胞计数器。根据荧光显微镜法和特殊的放置样本并连接内置试剂的盒子的使用。这些盒子是校准读取细胞的。这仪器不需要校准，在把盒子放到设备中后只需近一个键，结果便显示在显示器上，几秒种就可打印出来。分析完成可分成3个简单而快速的步骤：放入样本，放置盒子，按RUN键 。产品特点快速：一次样品分析只需30秒钟，操作简单，方便专业的检测方法：PI染色的特异性和稳定性极GAO，细胞技术采用DNA结合PI.计量结果准确样品制备简单：死细胞技术无需样品处理，进行总细胞计数时样品制备只需30秒载液量小、分析量大：一次分析只须植被100Ul样本溶液，大大提升了测定结果的准确度。 安全：碘化丙啶安全的密封在uncleocassettelTM试剂盒内，保证人员安全数据处理方便：可以利用随机提供的NucleoviewTM软件及时进行数据图像处理及有关文件的编制无需校正：由于是对细胞核进行染色，而不是整个细胞，所以不需要针对细胞尺寸或形态进行校准。无需维护：nucleocounter采用防尘设计，并且由于机内不含管路和液体流动系统，避免了繁琐的日常清洗和维护。技术参数测量范围：1-200万样品量:推荐100μL检测量：2μL分析时间：30秒操作：键盘和液晶显示屏测试盒Nucleocassette:每个检测盒内固定有2.8μG碘化丙啶；储存温度：＜30度系统软件：Nucleoview系统要求：windows2000操作系统，USB接口主要特点完全尊循FIL-IDF-ISO 148国际规则 对每一种牛奶都很精确 直接分析，少于30秒 开关打开后，准备检测只需5秒钟，提供热能打印机和USB数据输出 可选择的Somatic View软件（可选择），可以数据处理和存储 样本量：少.500微升- 样本温度：室温 外观尺寸：22X38X26cm（宽X深XGAO）重量：3kg 电源：220V50Hz，NucleoCounter　哺乳动物细胞快速、准确和客观计数和细胞活力分析　　NucleoCounter是ChemoMetec A/S开发的具有专利新技术的产品，它解决传统细胞计数的问题。它适合研究和生产应用（T-瓶、生物反应器、微载体等）中对培养的哺乳动物细胞进行计数。NucleoCounter核心是内置的荧光显微镜设计，包括LED激发光源，光学元件（棱镜、激发和发射光滤片）和CCD，检测单个哺乳动物细胞信号。NucleoCounter分析结果是直接的细胞浓度，比间接方法结果更准确。　操作简单　分析快速（30秒分析时间）　无需校正　不需要清洗　无需维护保养　体积小，方便便捷　　NucleoCounter可用于研究和生产，其使用简单，无可比拟的分析速度和精度，使它也同样适用于先进的研究应用和日常测量。◆原理：　　ChemoMetec A/S的NucleoCounter是内置的荧光显微镜设计，检测与细胞核酸结合的荧光染料PI的信号。NucleoCounter分析的结果是总细胞浓度或死细胞浓度，取决于样品的处理。◇碘化丙啶 碘化丙啶（PI）是一种荧光分子和高选择性DNA染料，PI可与双链DNA（dsDNA）高效结合，一旦与DNA结合，激发和发射光波长转换，与游离的 PI(没有结合DNA)相比，荧光强度提20-30倍（提高了信噪比），从而显著提测量精度。不同细胞（不同的细胞大小或细胞形态）的细胞核大小基本上是一致的，因而不需要校正。◇碘化丙啶排斥法（PIE） 具有完整细胞膜的活细胞DNA实际上是不会被PI染上色，因而，活细胞在分析前需要破坏细胞膜；另一方面，死细胞的细胞膜可透过PI，因而死细胞不需要裂解就可以染上色。◆PI排斥法测定细胞活力 对悬浮细胞用碘化丙啶排斥法（PIE）和结合总细胞计数方法，可以算出死细胞和活细胞的比例。PIE方法分析细胞活力原理是基于分析的细胞膜对PI的渗透特性。◆应用：　　NucleoCounter能分析哺乳动物细胞的总数（浓度）、死细胞总数（浓度）、活细胞数（浓度）和细胞活力,因而，其能用于普通实验室细胞培养,微载体培养和生物反应器培养等方面的细胞计数和测定细胞活力。◇操作非常简单　样品处理　　将细胞样品与等体积的试剂 A-100（裂解/分散缓冲液）和试剂B（稳定缓冲液）　上样　　将分析板的头部浸入裂解好的液体中，按下活塞，将溶液吸入分析板中　分析　　将分析板放入设备中，按下“Run”键。30秒后，细胞计数会在设备的屏幕上显示。数据也可通过USB接口传送到外部电脑中或在外部打印机上打印 NucleoCassette　板　PI固定在一次性NucleoCassette板的内部，当细胞裂解液进入到Cassette板内，PI溶解，细胞DNA被染上色　Cassette放入NucleoCounter后，染色混合物自动转到NucleoCassette分析室中。绿色光激发PI-DNA产生红色光，CCD相机检测发出的红光，进行细胞计数　样品分析后，PI留在NuleoCassette内，可安全地丢弃，这样提供了安全的样品处理　每块NucleoCassette分析室厚度都经过严格检测，可精确决定每个测量的分析体积，这个特性加上耐用的光学元件，使NucleoCounter无需校正　由于NucleoCassette包含整个流路系统和测量室，因而NucleoCounter不需要清洁和维护青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

全自动血液分析仪DH-800CS帝造不凡 智检无忧血常规、CRP、SAA高速联检，高质达成核酸荧光三维分析技术，检测更精准创新AI 辅助分析，助力血液病筛查全自动末梢血检测，提质增效1、AI Cube多维分析，白细胞精准检测创新AI分类技术，异常白细胞分类更精准，助力血液病筛查海量数据训练学习，异常报警准确性大幅提升， 确保血液病不漏检低值白细胞多倍统计分析，保证低值结果准确性，指导放化疗患者精准用药2、红系通道升级，抗干扰能力跃升智能温浴&双重加热稀释，有效解决冷凝集干扰导致的RBC假性降低问题全方位HGB抗干扰设计，排除黄疸、乳糜血、高WBC等干扰RET检测通道按需开关及NRBC检测自由选择，使用成本更节省3、“全面”血小板解决方案，无惧异常干扰鞘流阻抗结合光学法（PLT-O）：有效排除小红细胞、细胞碎片干扰多倍粒子统计分析：遇低值PLT自动回退复检并增加计数粒子，大幅提升低值PLT检测精密度特异性荧光染色法（PLT-F）：特定检测通道，提供更精准的PLT检测结果血小板解聚：自研解聚试剂，光学通道自解聚重测，高效解决大部分血小板聚集导致的PLT假性降低问题

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

无标记活细胞成像分析系统-Q-Phase—— 一项真正的无标记细胞成像技术Q-Phase是Telight公司推出的一款多模态全息显微镜，具备细胞的定量相位成像（QPI）功能，提供一种全新的高清晰、高对比、低光毒性的成像模式。QPI技术能够通过测量细胞边界和质量来直接检测细胞内部细微变化，能够在真正的无标记情况下对细胞进行有效识别和区分。配合荧光、DIC、明场等多种工作模式，为您带来佳的活细胞观测体验。☆ 真正的无标记成像细胞术☆ 高采集速度，低光毒性☆ 亚细胞器结构高对比成像及追踪并且无需标记☆ 直接探测细胞质量分布变化☆ 多种成像模式：荧光、宽场、DIC、QPI等☆ 全自动数据分析Q-Phase设备特点QPI 技术Q-Phase采用了全息相干光显微镜（QPI）技术，能够提供超高的细胞成像质量，获取的图像能够直接用于测量细胞质量，并提供高对比度的高清晰图像。高对比图像：OPI成像亮度正比于细胞的折射率和厚度，从而提供了无与伦比的图像，无需任何标记即可实现活细胞成像。透明化物质可见：OPI甚至能观测到细微细胞器的质量变化，即使透明的细胞也没有任何问题！高清晰质量分布图：OPI能够探测细胞内的各种细胞器，如细胞核、液泡等，并且无需标记。全自动数据分析Q-Phase具备全自动成像、识别、数据分析的功能，对于细胞样本实现一体化的检测，直接呈现检测结果。多种成像模式Q-Phase也具备其它成像模式，例如宽场荧光、DIC、明场或高通滤波相位，能够在多个维度研究细胞形态，并可将这些图像自由组合。Q-Phase系统具备高自动化的图像拍摄、处理功能(延时、多位置、多通道、Z堆栈)，并且为长时间活细胞拍照进行过优化。Q-Phase测试数据高清晰度QPI图像允许系统自动基于细胞边界自动识别细胞，并且能够定量所识别细胞的质量分布。尤其适合大量细胞同时监测。由于基于QPI的分割非常快，这使得整个系统能够同时追踪数千个细胞的变化。此外配合荧光数据能够更为高效的探究细胞的行为学变化。PC-3 cells.(Segmentation of QPI data, 10x obj.)Fucci-expressing NMuMG cells. A. Segmentation of QPI data. B. Segmentation of QPI data corrected by nuclear fluorescence.Q-Phase应用案例■ 细胞重量变化研究QPI技术能够对细胞微小的质量变化进行监控，具备高的灵敏度。并且能够同时分析细胞的各种形态变化，诸如质量变化、面积、方向性等。这种对于大批量细胞的分析能力能够为肿瘤的起源和肿瘤耐药性的研究提供诸多帮助。Role of entosis in oxidative stress resistance of PC-3 prostate cancer cells. 参考文献：Balvan J, Gumulec J, Raudenska M, Krizova A, Stepka P, Babula P, et al. (2015) Oxidative Stress Resistance in Metastatic Prostate Cancer: Renewal by Self-Eating. PLoS ONE 10(12): e0145016. ■ 干细胞长时间无标记成像及细胞周期研究干细胞分化对于组织再生修复具有重要意义。为医学、干细胞治疗和发育生物学提供了许多新的研究方向。然而，传统的标记方案对于干细胞研究难免会对珍贵的干细胞造成不同程度的损伤。Q-Phase研究细胞时采用非入侵无标记的方式进行了采集，能够提供高速，高通量的细胞表征和分析。Time-lapse differentiation of human embryonic stem cells. Samples provided by Dr. Jaro?, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno 细胞周期的变化是细胞的基本特征。细胞周期的研究在传统上依靠对特定的标记或使用转基因系统，使得很难在不干扰细胞的情况下确定细胞周期阶段。Q-Phase有的QPI模式能够在无标记的情况下监控细胞生长以及形态学和单细胞水平的表型变化。QPI images illustrating cell morphology at marked out points in the life cycle of LW13K2 cellChanges in cellular mass and area during the cell cycle of LW13K2 cell. The value of mass has deen doubled between two mitosis.■ 精子的运动分析研究精子计数测试能够分析人类精子的健康和活力。精子分析方法需要测量影响精子健康的三大因素：精子数量，精子的形状和运动。然而，精子细胞通常很获得标准显微图像。Q-Phase提供了一个快速可靠的精子细胞识别方法，从而便于快速评估精液中精子的数量和质量。Semen analysis by Q-Phase system■ 在三维基质和不透明环境中成像：胶原基质中的细胞成像研究三维环境中肿瘤细胞行为的观察与分析对于充分理解肿瘤侵袭性和转移形成具有十分重要的意义。然而，这样的实验在不使用特殊标记的情况下是很难的检测到的。通过Q-Phase所有的QPI技术就能够使这一观察成为可能。癌细胞即使在分散的环境中，如三维胶原蛋白矩阵中也能够被清晰观测。Migration of mesenchymal HT1080 cell within collagen matrix. Changes of mass distribution in migrating cell were analyzed by calculating the dynamic phase differences between consequent images.Q-Phase发表文章&bull L. Pastorek, et al.: Holography microscopy as an artifact-free alternative to phase-contrast, Histochem Cell Biol. 149(2), 2018.&bull S. Dostalova, et al.: Prostate-Specific Membrane Antigen-Targeted Site-Directed Antibody-Conjugated Apoferritin Nanovehicle Favorably Influences In Vivo Side Effects of Doxorubicin, Scientific Reports 8:8867, 2018.&bull B. Gal, et al.: Distinctive behaviour of live biopsy-derived carcinoma cells unveiled using coherence-controlled holographic microscopy, PLoS One 12(8), 2017.&bull L. Strbkova, et al.: Automated classification of cell morphology by coherence-controlled holographic microscopy, J. Biomed. Opt. 22(8), 2017.&bull L. Strbkova, et al.: The adhesion of normal human dermal fibroblasts to the cyclopropylamine plasma polymers studied by holographic microscopy, Surface and Coatings Technology 295, 2016.&bull J. Collakova, et al.: Coherence-controlled holographic microscopy enabled recognition of necrosis as the mechanism of cancer cells death after exposure to cytopathic turbid emulsion, J. Biomed. Opt. 20(11), 2015Q-Phase用户单位Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics (MPI-CBG), Dresden, GermanyUniversity of North Florida & Mayo Clinic, Jacksonville, USAMasaryk University Brno, Czech Republic, Faculty of Medicine, Department of Pathological PhysiologyBrno University of Technology, Experimental Biophotonics GroupInstitute of Molecular Genetics AS CR, Prague, Czech Republic, Laboratory of Light Microscopy and Cytometry

NucleoCounter NC-200智能细胞计数仪 NucleoCounter细胞（核）计数仪 NucleoCounter是生命科学仪器市场中最精确的细胞计数仪器。通过使用一次性耗材 Via1-Cassette&trade , 将上样、染色以及计数三个步骤合而为一，简单而有效的提升了计数结果的精确性。NucleoCounter细胞计数仪的巨大成功源自于其独特的计数方法。仪器所使用的 Via1-Cassette&trade , 使用细胞核荧光染料自动完成细胞核染色，从而使计数仪能够精准检测各种状态的细胞：活细胞、死细胞、细胞团、以及低活性细胞。此外，符合药品生产质量管理规范 (GMP) 且易操作的软件，也是 NucleoCounter细胞计数仪成为多家细胞治疗公司首选的另一重要原因。 精准的细胞检测NucleoCounting通过检测两种预先放置于Via1-Cassette&trade 内的细胞核荧光染料(Acridine Orange 和 DAPI ) 分析样本。Acridine Orange 可将样本中所有细胞染为绿色，而DAPI 只对死细胞进行蓝染。通过精细的图片分析演算，获取和分析细胞的荧光图像并记录其荧光强度和大小。只检测细胞核而非完整细胞避免了对不含DNA信息微粒的分析。促使NucleoCounter能够精准的检测到样本中的每一个细胞，包括细胞聚集体和细胞碎片，进一步提高了计数结果的可靠性。 精确的细胞计数Via1-Cassette&trade 是我们达到高水平精确细胞计数的核心技术，集上样、染色以及计数板于一体。每一块Via1-Cassette&trade 都标有一个指示其计数板容积的点代码，NucleoCounter 计数仪计算细胞浓度时自动读取该点代码所含信息。NucleoCounter计数仪使用定焦镜头获取图片，计数时则无需依赖手动或自动对焦。Via1-Cassette&trade 和NucleoCounter的联合使用，从源头上避免了多种变量，提高了细胞计数的整体精确性和可靠性。 支持的样本类型：原代细胞、低活性细胞、全血细胞、脂肪源间充质干细胞；微载体、细胞/磁珠混合；已分化的胚胎干细胞、3D培养的细胞、上皮细胞 精简的细胞计数流水线NucleoCounter细胞计数仪是为生产环境而设计的。其简单的两道使用程序极大了降低了细胞计数的人为误差，保证了不同使用者之间测量结果的稳定性。1) 按下Via1-Cassette&trade 的活塞上样2) 将Via1-Cassette&trade 放入NucleoCounter细胞计数仪，并点击 “Run”. Via1-Cassette&trade 和NucleoCounter计数仪减免了传统细胞计数法的几个步骤，最大程度上降低了不同使用者可能带来的误差。 简易设备验证NucleoView软件自带的验证操作程序可简易的进行安装确认（IQ）、运行确认（OQ）和性能确认（PQ）。 NucleoCounter计数仪原则上不需要进行校准和维护。定期使用IQ/OQ 试剂盒可以验证仪器的稳定性。 通过报告和批准工具实现轻松监测NucleoView 软件自动生成详细的PDF报告，使用者可对细胞计数及活性结果进行监测和批准。报告同时还提供细胞大小和聚集体数据，及显示样本偏差的图表。 稳定性无论制造地点和出厂日期，所有NucleoCounter细胞计数仪都一样准确计数。完成组装后，每台仪器都在与主控仪表进行校准后，进行测试和质量控制。NucleoCounter细胞计数仪无需维护和校准，使用OQ和PQ试剂盒可实现定期实验室方法确认。 《联邦法规21章》第11款NucleoCounter NC-200&trade 数据可本地保存也可保存于网络。 NucleoView&trade 软件的另一特点是包含一个《联邦法规21章》第11款的模块，在符合cGMP条例的前提下实现电子记录保存、电子签名以及拥有保持无纸质记录系统的管理权。因此，NucleoCounter完美适用于生产环节。 广泛应用于GMP平台大多数客户使用NucleoCounter细胞计数仪来支持先进科学研究的应用，如：※ 细胞疗法※ 生物生产工艺※ 疫苗生产※ 细胞生物学研究这些公司广泛严格的评估也充分证明了NucleoCounter细胞计数仪在OQ和GMP生产过程中的优异表现。在研发早期，尽早使用NucleoCounter细胞计数仪能够确保您未来每一步细胞计数的稳定性和客观性。 洁净室的理想选择NucleoCounter 细胞计数仪是适合洁净室环境的理想设备。无风扇设计和光滑、易清理的仪器表面在不影响性能的前提下降低了污染的风险。包装便利的ChemoMetec试剂，也利于转移入洁净室。 Via1-Cassette&trade 细胞计数板 Via1-Cassette&trade 的特点是集上样、染色和计数于一体。简单地将Via1-Cassette&trade 置于细胞样本内，按下活塞即可完成上样。 细胞计数板自动加载已染色的细胞入计数板。计数板插入NucleoCounter细胞计数仪后，荧光显微镜将拍摄一绿一蓝两张图片检测样本中的活细胞和死细胞。Via1-CassetteTM内置的细胞计数板的测量体积为1.4μL，远超其他计数方法的测量体积。对更大体积的细胞悬液的检测确保了软件计算细胞浓度时的数据稳健性。 校准点代码每块Via1-Cassette&trade 细胞计数板的精确容积都被测量并转化为一个标记于Via1-Cassette&trade 上的点代码。此点代码向分析软件转述Via1-Cassette&trade 细胞计数板的精确容积，确保最精确地计算细胞浓度。 整合的细胞移液器Via1-Cassette&trade 活塞和移液器吸管端相结合的设计，通过简化上样程序减少操作误差。活塞按下活塞后管内真空，细胞样本进入到Via1-Cassette&trade 的染色槽。 样本吸入端根据微量离心管使用设计的Via1-Cassette&trade 只需要200μL样本。 细胞染色槽染色槽内预先放置了干燥的Acridine Orange 和 DAPI 染料。上样后，染料溶解于样本中并迅速进行细胞核染色。染色槽确保细胞染色的稳定性，避免操作人员与致癌物质的接触。 品牌介绍：ChemoMetec成立于1997年，总部位于丹麦，致力于推动和发展自动化细胞计数和基于图像的细胞计数法。我们的第一台细胞计数仪是为乳制品和兽医市场设计的。NucleoCounter NC-100&trade 是于 2001 年推出的第一台为生命科学仪器市场设计的产品。现在NucleoCounter NC-200&trade 和 NucleoCounter NC-3000&trade 广为世界上多数知名生命科学公司和研究机构所使用。现在我们将继续通过使用独特的技术平台，致力于简化分析过程、增强客户的研究、生产以及质量控制的实施。我们的客户广泛分布于各类平台，从专注GMP的研究机构到独立科研实验室，甚至大型生物制药公司。北京赛百奥科技有限公司供应德国ChemoMetec系列产品并提供技术支持，欢迎咨询

Countstar Rigel细胞荧光分析仪,将细胞图像转化为数据结果。 明场分析外加4个荧光激发光,多至13种荧光分析,染料选择不再受限。细胞活率、凋亡、转染、周期等细胞图像和分析结果同时呈现在显示屏上。一体机设计,预置检测程序,FCS类流式软件分析(选配),从操作到分析带给您全新体验。“定焦"的专利设计,避免人为调焦带来的误差,荧光定量更加准确。此外, Countstar Rigel满足欧盟CE认证,可按照客户的应用开发检测试剂、程序及仪器,实验操作快捷方便,为荧光细胞分析提供整体解决方案。核心优势一体机设计，操作简单，触屏一键检测自动快速检测，2.5分钟内检测5个样品自动化多荧光同步检测 最多可达13种荧光组合独创的专利“定焦”技术，无需人工调焦灵活的实验类型管理智能化、人性化的数据库管理系统符合FDA 21 CFR Part11FCS 类流式软件自动化多荧光同步检测 最多可达13种荧光组合* 最多4个激发光加5个检测器滤光片组合，可检测多达13种荧光通道；* 全自动光路切换，单次实验可同时检测4个荧光通道加明场；灵活、人性化的细胞分析程序, “APP” 式管理FDA 21 CFR Part 11为了适应现代生物制药的需求，Countstar Rigel软件系统的数据管理和控制性能完全符合 FDA 21 CFR Part11，如下特点保证了该功能的合规性：FCS 类流式软件（选配）FCS Express系列软件是De Novo公司开发的一款对细胞荧光图像进行量化分析的软件。FCS Express可以进行单细胞/多细胞分析参数设定和细胞图像分析，特别是在Countstar Rigel与FCS Express联用可以对细胞周期进行分析，帮助使用者获得更多的分析结果。产品应用荧光法细胞计数及活率检测吖啶橙（AO）和碘化丙啶（PI）是核酸核酸结合染料。 分析细胞时，可以排除细胞碎片，碎片和假象颗粒以及尺寸过小的杂质，如血小板，从而得出高度准确的结果。Countstar FL提供了一种更加简便和准确的PBMCs的分析方法，可是使用户在不裂解红细胞的情况下即可对PBMCs进行分析。Read more细胞凋亡细胞凋亡的不同阶段分为早期，中期和晚期。 指定的标记物磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine，PS）可以记录细胞凋亡的单个阶段。Countstar Rigel为用户提供了一个以图像为基础的研究方法，使用户能够在看到细胞凋亡不同阶段的同时，获得分析的结果。Read moreT/NK 细胞介导的细胞毒性对靶标细胞用无毒的无放射性的钙黄绿素进行标记（或者GFP转染标记），我们可以观察CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤效应。活的肿瘤细胞会含有钙黄绿素或者GFP，死的肿瘤细胞不含有钙黄绿素或者GFP。Hoechst33342被用来染色所有的细胞（包含T细胞和肿瘤细胞），PI用来染色所有的死细胞（包含T细胞和肿瘤细胞）。这种染色策略可以让我们对细胞进行精准的区分。图 6 Countstar Rigel S3分析T细胞介导的细胞毒性图片细胞毒性％=（对照组的活细胞数 – 实验组的活细胞数）/（对照组的活细胞数x 100）Read more细胞周期细胞周期是细胞实验室一项常规的实验。通常情况下实验室可能会使用其它流式细胞仪检测，但是这样的检测方法通常费时费力。Countstar Rigel 提供一种实验室桌面的解决方案，可以让用户快速简单的知道细胞周期结果。通过Countstar Rigel 用户可以看到并且分析出细胞周期的不同过程。Read moreCD Marker分析现代细胞生物学研究中对CD分子的测定已经成为疾病研究的一个很有参考价值的指标，比如HIV患者CD4+细胞的百分比会显著降低，系统性红斑狼疮患者CD8+CD28-细胞会较正常人增加。Countstar Rigel提供了一种更为快速和操作简便的方法来使免疫细胞分型工作变得更加高效。通过可见的细胞图像和强大的数据分析功能， Countstar Rigel能够让用户从此不再需要大量复杂的对照设置及荧光补偿调整，即可获得稳定可靠的结果。Read more转染效率现代细胞生物学研究中对CD分子的测定已经成为疾病研究的一个很有参考价值的指标，比如HIV患者CD4+细胞的百分比会显著降低，系统性红斑狼疮患者CD8+CD28-细胞会较正常人增加。Countstar Rigel提供了一种更为快速和操作简便的方法来使免疫细胞分型工作变得更加高效。通过可见的细胞图像和强大的数据分析功能， Countstar Rigel能够让用户从此不再需要大量复杂的对照设置及荧光补偿调整，即可获得稳定可靠的结果。本型号 仅限于科学研究，不用于诊断

将您的单细胞工作流程自动化一、仪器简介单细胞测序仪器设备Chromium Connect，是一款全自动的单细胞建库解码系统。可自动化完成从单细胞悬液到可用于测序的文库制备，从而实现工作效率的提升，可以专注于更重要的工作。简化后的工作流程将单细胞分离和条形码与文库制备相结合，将手动操作时间从8小时以上缩短到1小时之内。同时，自动化工作流程减少了手动移液带来的误差，实现了流程标准化，可以产生一致且可重复的单细胞数据。结合Cell Ranger数据分析软件和Loupe Browser可视化软件，轻松实现单细胞水平转录组、免疫分析、基因组拷贝数变异和染色质开放性等研究。品牌10x Genomics，型号Chromium，产地新加坡，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、工作流程单细胞测序流程是从单细胞或细胞核悬液开始的。采用先进的微流体技术生成含有单细胞或细胞核的微滴。接着按照简化的流程来构建文库。测序后采用整合的数据分析流程和可视化软件来处理和分析数据。三、让您的效率提升10xChromium Connect将您的单细胞测序流程自动化，包括基因表达和细胞表面蛋白的分析，让您可以轻松地从细胞直接生成立即可测序的文库。对于不同的实验和不同的用户，该仪器都能够产生一致且可重复的单细胞基因表达结果。能够减少手动移液的失误，将您的手动操作时间从8小时以上缩短到1小时以内。这个全面整合且经过验证的解决方案将帮助您充分利用时间，充满信心地开展单细胞实验。四、技术原理Chromium单细胞解决方案能够从多个角度捕获细胞活性的分子读数，包括基因表达、染色质可接近性、细胞表面蛋白、免疫克隆型、抗原特异性以及CRISPR编辑。这项技术的核心之处在于能够产生成千上万个单细胞微滴，而每个微滴都含有一个可识别的条形码，便于下游分析。Next GEM技术①每个Chromium解决方案都从高度多样化的凝胶珠（GelBeads）开始，每个凝胶珠都带有独特的寡核苷酸条形码标签序列，以及便于捕获目标分子的功能化序列。②在Chromium系统内，将带有条形码标签的凝胶珠与细胞或细胞核、酶以及分液油混合，产生成千上万个单细胞乳液微滴，这些微滴被称为“GEM”（Gel Bead-in-emulsion）。③每个GEM都作为单独的反应微滴，凝胶珠在其中溶解，捕获每个细胞的目标分子，添加条形码并扩增。④添加条形码后，来自同一细胞或细胞核的所有片段都共享一种10x 条形码。将成千上万个细胞的带有条形码的产物混合，进行下游反应，从而产生与短读长测序仪兼容的文库。⑤在测序后，全方位的生物信息学工具将利用可识别的条形码序列将测序片段定位到原本的单细胞或细胞核。 五、一台自动化系统，多种单细胞分析高效分析成千上万个细胞，通过不同的工作流程揭示细胞异质性。一系列单细胞测序分析可选择连续流程，也可选择灵活的模块化流程，以适应您的日常操作。1. 单细胞基因表达：将您的3’单细胞基因表达工作流程自动化，让您更高效地探索细胞异质性，发现新的靶点和生物标志物，并阐明复杂的细胞进程。2.、单细胞免疫分析：将您的5’基因表达和V(D)J扩增流程自动化，并可选择采用Feature Barcode技术同时测定细胞表面蛋白表达和抗原特异性，以便大规模分析免疫系统的细胞异质性，以及T细胞和B细胞受体多样性。3.也可使用单细胞基因表达与细胞表面蛋白同时分析的5’多组学免疫分析的自动化工作流程。4. 技术培训和支持：Xenium、Visium CytAssist、Chromium Controller，Chromium X、Chromium™ Next GEM Single Cell 3' GEM, Library & Gel Bead Kit、Visium Spatial for FFPE Gene Expression Kit、Chip G、Feature Barcode Library Kit……斑马鱼（北京）科技有限公司是10x Genomics代理商，负责销售仪器和试剂，具备丰富的单细胞测序和空间转录组实验方面经验，可为用户提供单细胞悬液制备，建库，测序，生信分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。培训内容包括样本制备、仪器操作、数据分析。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。六、单细胞分离、标记和文库制备集成于一台经过优化的仪器中集成了专为单细胞流程而定制的组件、自动化专属的试剂和耗材，以及轻松易用的触摸屏计算机。从直观的自行设置到防出错的试剂上样，即便您是新手，也能让您快速启动单细胞测序实验。七、仪器技术参数：1、功能用途：利用微流控芯片对单细胞悬液样本进行精确分区并建立油包水反应体系，每个反应体系含有特定标签序列，对样品中的数千个单细胞mRNA进行建库，通过对文库的测序分析，解读细胞群体的基因表达谱。可自动化完成从单细胞悬液到可用于测序的文库制备，减少了手动操作误差，实现了流程标准化，可以产生一致且可重复的单细胞数据。2、处理样本类型：一种微流体芯片兼容不同大小及不同类型的真核细胞；3、简单的实验操作流程：从单细胞悬液到测序文库的生成在8小时内可以完成；4、样本处理通量：仪器可同时运行1-8个通道，每次运行最多可产生8,0000个单细胞的转录本；5、分区与标签数：每次运行产生8万个纳升级分区，含有75万个独特的序列标签（每个标签由16个碱基构成）；6、集成工作流程中的步骤，从单细胞partitioning和barcoding到测序文库生成一站式完成；7、配备自动化工作流程，易于使用的触摸屏计算机，简易的操作方式；8、通过减少用户操作之间的差异，获得一致的单细胞基因表达结果；9、从单细胞悬液到测序文库全自动化生成不超过9小时；10、手动操作时间≤1小时；11、配备热循环模块，能自动实现PCR反应；12、配备磁力装置，自动完成清洗工作；13、配备2D条形码扫描器，扫描试剂信息并跟踪试剂使用情况；14、可以调节高度和角度，适合各种类型用户；15、软件包括：免费安装，免费升级；八、斑马鱼（北京）科技有限公司，是10x Genomics公司的官方授权经销商，负责产品的推广销售和技术支持，为您提供技术参数，报价、选型、实验指导、安装培训、售后服务等，更多信息可留言或来电咨询。

细胞分选磁性细胞分选产品描写MACS分选器是磁性细胞分选不可缺少的部件。手动细胞分选：为您提供简便、直观可靠的细胞分选方法。多样本的自动化分选：可提供高通量、自动化的细胞分选方案，标准化操作，结果更可靠，高度可重复。操作描述1、 磁性标记：磁珠标记目的细胞2、 磁性分选：将MACS分选柱置于MACS分选器的磁场中，细胞悬液流经分选柱时，在高强度磁场作用下，磁性标记的细胞被分选柱吸附，而未被标记的部分则流出磁场，从而达到分离的效果。3、 洗脱标记细胞：将分选柱移出分选器，磁性标记的细胞作为富集的产物被洗脱下来，最后就得到阳性分选的产物。一、最灵活、最温和的细胞分选方法基于纳米级磁珠的细胞磁分选策略主要有两种：有柱式分选和无柱式分选。MACS磁分选技术是利用纳米级超顺磁磁珠的有柱式分选，对此，我们有长期成功的经验。MACS分选柱中会形成高强度的梯度磁场，也只有采用有柱式分选技术才能确保将较少磁性标记的细胞分选出来，得到高活性、活化状态不受影响的目的细胞。有柱式MACS磁分选技术最少量的磁性标记，确保细胞完整性和生物学特性不受影响用去除分选策略时。保证目的细胞表面无磁性物质残留，做到真正untouched 细胞分选使用全血磁珠，直接从全血中分离目的细胞无柱式磁分选技术高浓度的磁珠标记易产生非特异标记和抗原表位阻断效应影响细胞的完整性其他生物特性2、 最大限度减少对靶细胞的影响置于分选器中时，MACS分选柱中会产生强大的梯度磁场，因此，只需要少量磁珠标记即可完成高效的细胞分选，确保细胞表面剩余足够的抗原表位用于后续实验，如荧光染色和流式检测等。3、 获得真正untouched细胞使用MACS磁珠进行阴性分选能够让您获得真正uuntouched的细胞。正是由于分选柱的存在，将磁场放大，才能保证最少的磁珠标记即足以去除非目的细胞，避免非特异性结合，使目的细胞上完全没有磁珠残留。然而，若使用纳米级无柱式分选技术，则需要加入高浓度的磁珠，才足以去除非目的细胞，增加磁珠非特异性结合的几率，从而使目的细胞上有磁珠残留的风险。4、 适用于基础科研和临床应用，最值得信赖的产品既可分选常见的细胞类别又可分选稀有细胞，为基础科研和临床应用提供最成熟的技术支撑，已有超过35,000例临床细胞应用案例。5、 磁珠减少细胞碎片，从而得到高质量的实验结果适合所有类型的细胞分离，包括稀有细胞的分离。当初始样本含有较多细胞碎片时，磁珠就能够为您的实验提供令人信服细胞分选结果。六、分选目的细胞最快速、最简便的方法不需要进行红细胞裂解，亦无须进行密度梯度离心步骤。全血磁珠大大简化了您的实验流程，并且最大限度减少手动操作步骤，从而保证了在最短时间内获得高回收率、高活性的目的细胞。此外，由于省去了离心步骤，操作更安全，尤其是处理未检测的血样。值得一提的是，全血磁珠也可以用于骨髓样本中目的细胞的分离。分选过程温和，获得目的细胞得率高、活性好操作更安全，尤其对于危险的血液样本操作流程简单，节省时间七、直接从全血中快速分离目的细胞全血分选技术能快速、大规模地从全血中分选目的细胞，并且不需要离心。虽然是微米级磁珠，但同样只需少量磁珠标记目的细胞即可，因此不会导致磁珠的非特异性结合以及目的细胞活化。用免疫磁珠标记非目的细胞进而将其去除，获得高纯度的目的细胞。同时，红细胞会因沉降过程而去除，进一步提高目的细胞的纯度。20min内完成全血中目的细胞的分选无需离心磁珠与细胞结合量少，因此不会活化目的细胞应用领域组织解离细胞分选或去除细胞培养/扩增细胞表型鉴定分子应用全自动细胞处理GMP级研究工具低温冻存μMACS分选器是为分子生物学和蛋白生化分选设计的分选器。同时容纳4个μ分选柱，可以分选出高纯度分子，如mRNA、序列特异性核酸或者蛋白。优宁维为您提供多款手动分选套装 货 号 品 名130-042-108OctoMACS Starting Kit 产品内容包括： 130-042-303 MACS MultiStand 130-042-109 OctoMACS Separation Unit 130-042-201 MS Separation columns（25个） 130-092-052 Annexin V-FITC Kit 磁珠 目录价6444元 货 号 品 名 130-091-051 QuadroMACS Starting Kit 产品内容包括： 130-042-303 MACS MultiStand 130-091-052 QuadroMACS 15 ml Tube Rack 130-090-976 QuadroMACS Separation Unit 130-042-901 LD Separation columns（25个） 130-092-052 Annexin V-FITC Kit 货 号 品 名 130-042-501 Mini & MidiMACS Starting Kit(MS,LS) 产品内容包括： 130-042-303 MACS MultiStand 130-042-302 MidiMACS Separation Unit 130-042-102 MiniMACS Separation Unit 130-042-401 LS Separation columns（25个） 130-042-201 MS Separation columns（25个） 货 号 品 名 130-042-301 MidiMACS Starting Kit 产品内容包括： 130-042-302 MidiMACS Separation Unit 130-042-401 25 LS Columns 130-042-303 1 MACS MultiStand 130-092-052 Annexin V-FITC Kit 货 号 品 名 货号130-090-312 MiniMACS Starting Kit 产品内容包括： 货号130-042-102 MiniMACS Separation Unit 分选器 货号130-042-201 25 MS Columns 25根分选柱 130-092-052 Annexin V-FITC Kit

Invitrogen™ EVOS™ M5000细胞成像系统为您的科学研究带来简便、自动化细胞成像。一体化设计包含高灵敏单色相机和独特的彩色照明系统，精密的光路系统，直观的成像和操作系统，可帮助生物学家快速获得高质量细胞和组织样品图像，并可对细胞进行定量分析。荧光和彩色明场成像EVOS M5000采用科研级CMOS高清相机，适合各种细胞和组织样品荧光成像，即时获得可供发表的精美图像。独特的彩色照明系统，轻松拍摄免疫组化、H&E等明场样本，图片色彩更保真。Z-stack成像EVOS M5000具有自动聚焦功能，成像系统可以对不同聚焦平面进行Z-Stack扫描；不仅可以拍摄到同一视野下不同层面的图像，还能从每张图像中提取聚焦效果非常不错的像素，生成Maximum Projection图像，或进行三维重构。适合厚组织样本、神经元及网络研究、3D细胞微球等样品成像。活细胞检测配备EVOS台式Onstage Incubator活细胞培养室，精确控制湿度、温度、CO2、O2或N2浓度，模拟生理环境，通过时间序列成像对活细胞生长进行监测。适用于细胞缺氧实验、胚胎发育、细胞迁移等动态观察应用。用Image-iT Hypoxia缺氧指示剂和NucBlue活细胞核染料染A549细胞，暴露于不同氧浓度。左图20% O2条件下，仅呈现蓝色细胞核；右图1% O2条件下，观察到明显红色Hypoxia试剂信号，表明细胞缺氧。成像和分析一体化操作系统只需轻点鼠标，即刻拍摄多通道荧光成像和彩色明场成像。可随时在操作界面上快速切换物镜、荧光通道，调节光强度、曝光时间等参数，选择手动或自动聚焦模式拍摄样本。然后，在分析界面对细胞图像进行定量分析，如细胞计数、细胞活力等应用。Jurkat细胞热处理(60?C处理1小时)后，应用ReadyProbes 细胞活力试剂盒染色，通过EVOS M5000成像，DAPI（蓝色）染所有细胞，NucGreen dead 488（绿色）染死细胞，成像操作软件自动识别细胞并输出每个通道细胞个数，计算细胞活力。

DH615血细胞分析仪全自动联检一体机全自动血细胞分析仪1、核酸荧光染色分析技术2、微量血全自动进样检测全新荧光三维分析技术：采用独特的细胞三维分析技术，通过对细胞粒子前向散射光信号、侧向散射光信号及荧光信号进行分析，实现白细胞五分类、未成熟粒细胞、网织红细胞的检测和异常细胞的筛选。“帝”造荧光、智慧“极”联1、全新荧光三维分析技术；2、三系幼稚细胞准确测定，确保恶性血液病不漏检 ；3、双方法学检测血小板，降低样本异常干扰；4、全自动微量血智能检测 ；5、微量用血，高效测试；6、提供多形态解决方案；

Countleader FL 2000高通量全自动细胞计数仪Countleader FL 2000是一款全自动的高通量细胞计数仪，采用专利设计的含微流体通道的FL24-plate板，自动染色，13分钟可分析24个样品，以满足多样品计数分析的需求。主要特点与优势分析24个样品仅需13分钟，可获得：总细胞、活细胞、死细胞浓度细胞活率、直径生长曲线细胞结团率细胞荧光图荧光信号强弱散点图上样量少，仅需30 μL专利的微流体自动染色技术无需清洗、零维护符合21 CFR Part 11产品详情工作原理Countleader FL 2000配有2个激发光源，2组滤光片，双荧光检测系统，可自动选择切换激发光源、滤光片，自动对染色后的样品进行激发分析。核染料吖啶橙（AO）可以通过细胞膜对活细胞和死细胞的核DNA染色、碘化丙啶（PI）不能穿透完整细胞膜，只能对死细胞的细胞核进行染色；染色的样品被激发后，AO呈现绿色荧光，PI呈现红色荧光。因此，AO/PI染料作为核酸染料可以区分细胞死活，并通过统计分析获得活细胞浓度、死细胞浓度、细胞活率、细胞直径、细胞结团比例等信息。专利的FL24-plate,自动染色技术FL24-plate采用独特的设计，将AO/PI染料预置在微流控通道中，无需手动染色步骤，每孔仅需加入30 μL细胞样品，当细胞流经微流体通道时，自动完成染色、分析。此专利设计避免了人工误差，计数结果精确可靠，使您的工作更高效！每块FL24-plate均具有专属二维码，精准记录和校正每个孔的分析体积，使分析结果更准确。一次性的FL24-plate，所有的样品都停留在耗材中，机器无任何流路，所以使用完后，机器无需清洗和维护。简单的操作流程,全自动分析上样专利的24通道耗材FL24-plate，兼容排枪操作，每孔仅需30 μL细胞样品，无需预染色。上机FL24-plate放入Countleader FL 2000卡槽内，选定计数孔，开始计数。自动染色和分析当细胞流经微流体通道时，自动完成AO/PI染色分析，13分钟可获得24个细胞样本的计数结果。强大而灵活的软件界面&bull AO/PI和台盼蓝两种模式可选用，可分析结团细胞&bull 所有分析数据自动实时保存，且具备根据细胞状态自定义程序及数据重分析功能&bull 1.5倍放大，分析视野面积是血球计数板的12倍，分析量更大，统计误差更小&bull 数据可通过实验名称、通道序号、时间、样品ID进行查询&bull 单独的样本ID方便浏览和搜索结果&bull 自动补偿稀释系数&bull 获取细胞生长曲线，了解细胞生长趋势可以对不同范围内直径的细胞进行比例分析，使异质性的细胞群体的状态有规律可寻、便于了解细胞所处阶段，如iPSC等干细胞的分化以及病毒感染的293细胞的情况。软件功能强大，友好灵活，检测通道可根据您的样品数量选择。软件默认有AO/PI和台盼蓝两种分析模式可选用，也可自定义新建适合您样品的分析方法，对以往的数据具有一键重分析功能。精确的数据,重复性好单样视野以1.5倍放大，自动聚焦，分析面积约为4.7*3.1 mm2，可达到血球计数板的12倍，检测的细胞数可高达到几万个。多样本计数结合全自动染色分析，排除人工操作误差。AO/PI染色核DNA，所以检测结果不受无核DNA的红细胞、血小板、碎片、气泡、磁珠等的干扰，结果精确可靠！非常适合用来计数Car-T细胞、PBMC、纯度低的细胞以及状态差的不规则细胞，无需根据细胞的形态、直径大小调整参数，免除人为误差。 PBMC在明场和AOPI荧光模式分析：红细胞和碎片（左图红色箭头标识）在AO/PI荧光图像中（中间图和右边图）中不被染色计数，只有带核DNA的细胞才被染色计数分析直观且多元化的数据可视化荧光图像直观显示细胞计数识别情况，框选的结果可以告知细胞是否被正确识别AO（绿色）和PI（红色）。 AO/PI双荧光图片 A：原始视野；B：放大后部分视野荧光散点图可以了解细胞样本的荧光信号强弱和细胞分布情况，软件可以通过框选相应的荧光散点找到原始的细胞的荧光图，了解细胞的荧光情况。A：荧光散点图；B：直径分布图；C：直观的细胞分析数据连续培养的细胞样品的检测信息可以绘制成细胞生长曲线，了解细胞的生长趋势，有助于优化细胞的培养工艺。生长曲线：浓度曲线、活力曲线数据管理多重数据输出形式：获得细胞荧光图像，类流式荧光散点图、直方图。数据输出格式灵活：PDF、TIFF、Excel。USB 3.0接口输出：支持U盘、服务器、打印机方式导出，U盘接口数量≥1，含有USB扩展口。内置电脑存储空间大：2T，可储存＞25000条数据。满足21 CFR Part 11Countleader FL 2000具有严格的三级用户管理和权限，符合21 CFR Part 11的要求。用户使用密码登录&bull 用户分配的权限&bull 审计追踪&bull 日志文件&bull 电子记录和签名 完整的IQ/OQ/PQ验证服务Countleader FL 2000提供模拟细胞的多种浓度的beads和3Q验证文件，进行完整的IQ，OQ，PQ的验证服务，满足现代制药的需求，便于后期的申报工作。使用灵活，个性化选择Countleader FL 2000提供三种不同耗材，除了专利的24通道微流道预置AO/PI染料的FL24-plate，还兼容空的不带染料的8通道和24通道的耗材，用台盼蓝染色后进行细胞计数和活力分析，满足更多需求!应用领域细胞系开发和工艺开发过程中，样品量多，每日的细胞计数工作量大。Countleader FL 2000提供高通量计数、低样品消耗、快速和自动染色分析的解决方案。13分钟内检测24个样品，大大提高细胞计数的效率！&bull CGT领域、抗体、疫苗领域的PD和CLD&bull PBMC, Car-T细胞疗法领域&bull 干细胞&bull 肿瘤细胞&bull ...