细胞核型分析

生命科学的研究已进入了细胞组学的研究，科学家们渴求探究细胞深层次和综合性信息，既提供细胞群体的群体信息，也关注个体细胞的差异，既能看到细胞表型的特点，更能研究细胞的功能，但目前的流式细胞技术已无法满足科学家们的应用需求。Merck Millipore公司2012年推出的FlowSight多维全景流式细胞仪第一次实现了从群体到个体，从表型到功能的综合细胞分析，引领流式细胞技术进入了崭新的时代。 FlowSight是下一代专家级流式细胞仪FlowSight是一款体积小巧，但是功能强大的下一代专家级流式细胞仪。该系统革命性地设计提高了信噪比以及荧光检测的灵敏度。标配12个检测通道，除了传统荧光强度信息，还能获得&ldquo 每个细胞&rdquo 的明场、暗场以及10个荧光图像。FlowSight可以最多配置四根激光管（405, 488, 561, 642 nm），并加配785nm激光器专用于SSC信号检测，同时还可配置96孔板自动上样系统（AutoSampler）。FlowSight具有低于10MESF的超高检测灵敏度，特别对于弱信号的检测，有明显的优势。 FlowSight突破传统流式局限，实现圈门不再靠猜FlowSight与其他传统流式细胞仪不同之处在于它带来了每个细胞的真实图像。对于每个细胞，它能够生成12张图片。所获得的图片能够鉴别来自细胞质、细胞膜和细胞核的荧光。您只需点击散点图中的每个点或直方图中的每个点，即可查看与之对应的细胞图片。因此使用者再也不用靠猜测来判断设门是否准确。在FlowSight中，设门后，使用者可以通过观察所设门内外的细胞图片来确认设门是否准确。 FlowSight拓展了流式细胞技术的应用范围，获得前所未有的深入的细胞信息1. 细胞周期细化分析FlowSight可以将细胞周期分析和有丝分裂细胞分析结合起来。如下图所示，研究人员利用FlowSight对THP-1细胞周期进行分析（如下图左图所示），通过观察每个时期的细胞图片，FlowSight不仅可以分析细胞的G0/G1,S,G2/M期，还可将M期细分为分裂前期，中期，晚期，末期，获得最全面的细胞周期数据。 2. 八色免疫分型免疫分型通常用来鉴别血细胞亚群。FlowSight最多能够同时检测10色荧光，最大程度地满足研究者的实验需求。在这个例子中，研究人员用抗CD45, CD14, CD16, CD19, CD3, CD4和 CD123的抗体以及DAPI染料对细胞进行标记。通过一系列设门分析，他们鉴别了以下细胞类群： (A) CD3+ T细胞, CD4+ 辅助T细胞 (B) CD16+ 粒细胞 (C) CD19+ B 细胞 (D) CD14+ 单核细胞 (E) CD123+ pDC/嗜碱性粒细胞. 3．NFkB核转位研究NF-&kappa &beta 作为一种广泛存在的转录因子，被激活由胞浆转入胞核，从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-&kappa &beta 分别用DAPI和FITC染色，FlowSight可观察每个细胞是否发生 NF-&kappa &beta 核转位，并量化分析NFkB核转位程度以及发生核转位细胞的比例。FlowSight革命性地光路设计，实现独特应用FlowSight系统平台也是由液流系统，光学系统和电子系统等三大部分组成。液流系统将样本细胞悬液和系统鞘液注入流动室中，使细胞在鞘液流的约束下聚焦在液流的中心，逐个流过检测窗口。光学系统中光源照射通过检测窗口的细胞，从而产生光信号。光源分为两种，其一用于产生明场细胞图像，另一种是用于产生荧光细胞图像的激光器。光源照射细胞产生的光信号被大数值孔径的物镜收集，然后通过光路系统传递到由二向色镜构成的滤光片堆栈（Dichroic Filter Stack）。光信号在这里被分成不同波段投射到TDI CCD的相应检测通道上，产生一个明场细胞图像，一个暗场细胞图像（Side Scatter，SSC）及至多10个不同荧光通道的细胞图像。FlowSight的光路系统能够自动调整焦距，并实时测定细胞运动速度，而其采用高端航空遥拍CCD进行信号采集，信噪比比PMT提高10-20倍，上述这些手段保证了系统采集到的细胞图像的质量和荧光信号的灵敏度。 综上，FlowSight多维全景流式细胞仪，采用革命性的技术，解决了传统流式细胞仪无法获得细胞个体信息的局限，真正让流式细胞仪睁开了&ldquo 眼睛&rdquo ，不仅可以对大量细胞进行统计学分析，而且还能观察细胞形态，极大地拓展了传统流式细胞仪的应用。虽然FlowSight是在2011年推出的，但是Amnis公司的下一代流式技术已经非常成熟，全球装机已经超过200台，超过300篇文献发表，其中大量Nature、Science和Blood等高水平文章。

Invitrogen™ EVOS™ M5000细胞成像系统为您的科学研究带来简便、自动化细胞成像。一体化设计包含高灵敏单色相机和独特的彩色照明系统，精密的光路系统，直观的成像和操作系统，可帮助生物学家快速获得高质量细胞和组织样品图像，并可对细胞进行定量分析。荧光和彩色明场成像EVOS M5000采用科研级CMOS高清相机，适合各种细胞和组织样品荧光成像，即时获得可供发表的精美图像。独特的彩色照明系统，轻松拍摄免疫组化、H&E等明场样本，图片色彩更保真。Z-stack成像EVOS M5000具有自动聚焦功能，成像系统可以对不同聚焦平面进行Z-Stack扫描；不仅可以拍摄到同一视野下不同层面的图像，还能从每张图像中提取聚焦效果最佳的像素，生成Maximum Projection图像，或进行三维重构分析。适合厚组织样本、神经元及网络研究、3D细胞球等样品成像。活细胞检测配备EVOS台式Onstage Incubator活细胞培养室，精确控制湿度、温度、CO2、O2或N2浓度，模拟生理环境，通过时间序列成像对活细胞生长进行监测。适用于细胞缺氧实验、胚胎发育、细胞迁移等动态观察应用。用Image-iT Hypoxia缺氧指示剂和NucBlue活细胞核染料染A549细胞，暴露于不同氧浓度。左图20% O2条件下，仅呈现蓝色细胞核；右图1% O2条件下，观察到明显红色Hypoxia试剂信号，表明细胞缺氧。成像和分析一体化操作系统只需轻点鼠标，即刻拍摄多通道荧光成像和彩色明场成像。可随时在操作界面上快速切换物镜、荧光通道，调节光强度、曝光时间等参数，选择手动或自动聚焦模式拍摄样本。然后，在分析界面对细胞图像进行定量分析，如细胞计数、细胞活力等应用。Jurkat细胞热处理(60?C处理1小时)后，应用ReadyProbes 细胞活力试剂盒染色，通过EVOS M5000成像，DAPI（蓝色）染所有细胞，NucGreen dead 488（绿色）染死细胞，成像操作软件自动识别细胞并输出每个通道细胞个数，分析细胞活力。

BandView 染色体核型分析软件引用 1). 人工智能化的深度神经网络协作技术2). 配合视觉辨识软件技术3). 魔术笔快速便捷的分离重迭复杂的染色体, 导入染色体核型的辨识分析与排序.4). 同时通过数百用户的使用实务经验, 导入 CDM 数据管控加速核型分析与报告产出的高效工作流程, 让繁琐的核型比对分析变得经松简易, 让比对分析结果取得准确诊断的要求. 此外, 核型分析软件也保留让诊断人员做诊断审视, 落实诊断的严谨要求.LabCorp (美国) 诊断实验室，包括在中国的实验室都采用ASI 产品做为其核心的染色体核型比对分析工具。LabCorp. 评估全球所有相关染色体核型比对分析设备, 从染色体核型辨识精确度与速率, 处理复杂染色体的速度与方法, 报告生成的速率, 工作流程的顺畅度与速度, 数据管控功能的严谨与网络运作的多任务协作, 投资效益分析, 综合多项考核因素, ASI被评为理想的工具 正因如此, 一次性安装在美国数量达到数百套, 分散在全美各地医院与实验室。应用常规检测：外周血染色体检查, 胎儿细胞染色体核型分析, 可检测染色体数目异常，染色体片段重复、缺失及染色体易位庞大数据管理ASI 研发的中央数据管理系统CDM ( Case Data Manager ) 具有人工智能的庞大数据管理系统. 此 CDM 可以整合所有ASI 的应用软件.中文化的报告输出CDM可执行中文化的报告输出, 无纸化的云端分析管理. 其设计的庞大的数据库功能, 可以对所有信息做有效率的交叉应用管理. 此也说明全世界各大医检单位, 建构数十到数百套联网系统的原因所在.依用户需求, 原机拓展多用途升级1). 自动扫描升级 (可视样本数, 选择全自动或半自动)2). 软件可选配多物种染色体比对-科研3). 荧光图像分析升级, 包括 FISH 分析, 荧光点计数分析.4). 远程诊断选配全功能的自动细胞遗传学与病理图像分析工作平台, 旗下的系统基于软件模块化的结构, 可依用户的实验室规模及分析应用需求, 配合相对应的显微镜组成, 灵活建构便捷使用与高度效能的工作流水线。具有下列优势 :软件具有高效能的数据管理系统 (CDM), 核心功能包括信息管理与中文化客制报告, 显微镜自动化相关的硬件控制, 灵活兼容各类应用分析软件. 可无限升级. 不仅可以单机独立使用, 也可扩展为全自动扫描, 无限的互联分析.精确且快速的临床分析结果, 提升诊断质量, 无论从核型分析到荧光点计数, 无论从手动图像采集到全自动扫描, 都可以优化整体工作流水线, 达到高效率, 让各类型实验室的分析工作能更灵活轻松, 省时省力.无纸化的直观图像分析, 安全的联网工作环境, 完善严密的数据管理, 中文化的报告整合与生成, 灵活的应用分析软件模块化组成, 落实新时代数字病理只要搭载适合的显微镜, HiBand ( BandView) 可以依据分析应用需求, 随时导入模块化的应用软件, 可以轻松的整合应用需求与规划实用便捷的工作流程与解决方案. 从个人的工作平台到全自动高通量的扫描分析, 皆可建构远程分析工作站.应用包括(依据分析应用需求导入模块化的应用软件) :1). 在明场显微镜 (Bright-Field Microscope) 环境下 :- 手动染色体图像采集与比对分析- 全自动的中期分裂相细胞搜寻和成像, 分析. (显微镜配合电动载物台或玻片送样器), 样本包括 细胞, 外周血, 骨髓, 羊水.2). 在荧光显微镜 (Fluorescence Microscope) 环境下 :- 手动 FISH 图像采集与分析 ( HiFISH )- 全自动图像采集与荧光点计数分析 ( SpotScan ) 例如 : CEP XY, UroVysion, ALK, Her2/neu FISH, IHC Her2, EP, PR, Ki67, CTC, Telomere analysis, Auto FISH spot counting.

染色体核型频谱影像比对 (HiSKY, Chromosome Spectral Karyotyping )采用光谱干涉原理提供可信赖的精确诊断结果, 可精确的辨识一般眼睛或摄像头无法分辨的染色体细微变异, 其辨识诊断成功率接近100%。染色体经过SKY核酸探针涂染, 通过光谱干涉一次成像即可提供全彩的染色体核型比对图像。染色体条带的颜色识别，可应用在人类染色体与老鼠染色体。SKY 技术相较于 G-band 技术可取得更精准的识别诊断。开展 HiSKY , SpectralFISH医检技术可以提供细胞遗传学的进一步判定。同时在肿瘤染色体的判定上也具有一定效益的帮助。高光谱影像核心技术(HyperSpectral Imaging)高光谱 (频谱) 影像技术 (Spectral Imaging) 是结合 影像 ( Imaging ) 与 光谱 ( Spectral ) 的先进技术, 此技术将撷取的影像, 通过干涉仪 ( Interferometer ) 以傅立叶变换处理, 读出影像中每一组成像素的频谱, 经此运算处理, 可以用频谱方式分辨出一般摄影机或眼睛无法分辨的影像颜色, 可以分辨出影像中细微差异的组成.ASI 公司技术SKY (又称之 HiSKY) – Spectral Karyotyping, 即是通过五种的核酸探针混染后, 将每一染色体以特定的颜色标示出, 通过光谱成像, 作全彩染色体核型比对, 能精确辨识染色体的微细变异.HiSKY 是每个细胞基因遗传学或癌症病理实验室需要开展的技术 ! 尤其是新生儿染色体的筛选, 癌症染色体的辨识诊断, 核辐射伤害的染色体筛选, 都是热门的进阶医检项目.每一染色体经由染色后, 经由光谱影像技术处理后, 皆可得到其特定的光谱. 利用 5 组种染剂 ( FITC, Rhodamine, Texas Red, Cy5, Cy5.5 ) 依不同比率做混合杂染 ( Hrbridization ) , 我们可将人类所有染色体 ( 22 + X, Y ) 做全部的配对染色. 然而, 在一般显微镜下的荧光影像, 经肉眼观察, 或用 CCD 撷取影像, 皆无法精确的分辨出每一对染色体, 因为颜色太过于接近, 容易导致误判。使用光谱技术却得到决然不同的结果, 因为是读取每一染色体的光谱 ( 不是荧光呈像颜色 ), 所以, 纵使肉眼观察颜色都一样的染色体, 我们也能精确分辨出每一染色体的诧异不同处, 连染色体异位都可精确的标定出来. 正因如此, 我们可以将光谱的不同, 以不同的颜色指定标示, 及创造出彩色的染色体比对方法. ( HiSKY )。以 HiSKY 再次复诊 G-Banging 条带比对, 发现 HiSKY 的诊断准确率显著提高. 从许多临床案例统计分析, 可以证实 HiSKY 可以提高染色体分析的准确率.光谱核型分析（SKY）是一种基于杂交的诊断技术，最初被开发用于诊断与癌症和遗传病相关的染色体畸变。 SKY可用于检测特定的染色体间和染色体内基因组重排，并明确确定中期核中所有染色体的总数和个体身份。荧光原位杂交（FISH）是类似的技术，但可以在相间非分裂细胞上使用。SKY需要中期染色体。 FISH用于植入前遗传学诊断，在研究胚胎干细胞（ESC分化）时非常有用，因为最终分化的细胞群通常是有丝分裂后的，因此无法使用SKY进行核型分析。SKY和FISH对hESC的优势在于它们能够在单个细胞水平上生成信息。通常，在复杂的过程（例如细胞分化和疾病进展）的情况下，单细胞的宝贵数据可能会因细胞群体的异质性而被掩盖，这是SKY和FISH都有可能克服的局限性。HiSKY 标准配置 :HiSKY 干涉仪 (包括控制工作站与显示屏幕)SKY 滤光镜DAPI 滤光镜HiSKY 软件选配 :SkyPaint 探针 ( Human, Mouse, Rat )荧光显微镜脱机工作站

简介：Nucleofector核转染技术随着系统生物学与交叉学科方法的应用，要求细胞和系统 模型越来越接近体内细胞的功能。这就意味着将来的细胞 转染多数会是原代细胞的转染。而传统的方法很难成功转 染原代细胞。另外即使使用细胞系做为系统模型，传统的 方法也难重复出好的转染效率与成活率。Nucleofector 技术就从根本上解决这个问题。无论是原代细胞、干细胞 还是细胞系，它每次都可重复出很高的转染效率。 1998年，Nucleofector技术开发成功，2001年上市，是市场 上第一个有效的、非病毒介导的、用于原代细胞与难转染细 胞系的转染方法。现在Lonza还在继续不断改革创新，为研 究者推出更多更好的新产品。 原理：NucleofectionTM技术是利用电击在细胞膜上穿个小孔。并且 综合优化了各种特定细胞转染程序与转染液，使得转染物质 （如DNA、RNA等）不仅可以进入细胞质，而且可直接通过核 膜进入细胞核。这使得细胞的转染效率最高可达99%。 Nucleofector技术的组成：Nucleofector技术由Nucleofector仪器、细胞转染试剂和操作 手册组成※ Nucleofector仪器：1. 模块化设计，各模块可单独配置；2. 核心模块内置各种细胞优化的电极参数，可直接选择；3. X模块提供中低通量(1-16样)，中低细胞数量(约1e+5 到1e+7)转染；4. Y模块提供24孔板直接贴壁转染；5. 96模块提供高通量(96样)，低细胞数量(约1e+5)转染；6. LV模块提供低通量，大量细胞直接转染 (1e+8到1e+9)；※ 试剂盒：包含有转染溶液、添加剂、专用电极杯、吸管、 阳性对照质粒。转染试剂为细胞转染提供保护，即保证了 高的转染效率与成活率，又帮助细胞维持良好的生理功能 性状。我们提供有一系列的优化转染试剂盒与操作手册。※ 数据库与操作手册：我们的在线数据库提供600种以上细胞 的转染数据和操作手册。优化的操作手册除了操作手册除了 操作指导外，还包括细胞来源、传代、生长条件、培养基以 及转染后培养等细节技巧。 最具兼容性的模块：Nucleofector X模块 针对不同数量级的细胞，提供不同的电极杯。X模块可以使用两种不同形式的聚合材料电极，分别是如下 电极杯和电极板条 100ul电极杯※ 新式可导电材料的电极杯替代了原来铝制电极杯※ 低通量但是一次可转较大量的细胞 (适用于生化应用或Western Blot实验) 16孔20ul电极板条※ 与96孔电极杯的板条一致※ 中通量，低细胞数量（报告基因分析，RNAi） 可在相同的条件下转不同数量的细胞X模块使用的相同材质制成的20ul电极板条与100ul电极杯，X模块中不同的电极模式可选用相同的电转程序(系 统可自动转化应用于不同模块的参数，客户无需进行额 外操作)，实现实验的方便性与灵活性最大化。 一旦其中一种电极形式优化好，另一种就很容易转化好。 不同通量的电转条件也很容易转化。 96孔模块的操作手册也适用于X模块。 贴壁转染模块 4D-Nucleofector Y Unit 至今为止基于电转的方法都是要求细胞处于悬浮状态 Nucleofector进入一个新时代，细胞可以在贴壁状态 下直接转染。细胞培养在24孔板中，插入电极板即可 完成转染。 优点：※ 细胞生长在24孔板中，直接转染※ 可在细胞生长的任何时期进行转染※ 细胞活力好，转染效率最高可达70%※ 与Clonetics原代动物神经元兼容 耗材：根据简化试剂盒的原则，我们提供两种转染试剂AD1与AD2， 适用于所有细胞类型。试剂盒可按下图的指示进行选择： 大量细胞转染：LV模块 使用4D-Nucleofector核转系统，用于小量细胞转染的实验条件，可直接放大， 用于大量细胞的转染。 LV模块采用封闭系统，可转染1×107至1×109细胞。转染的条件可使用X模块， 以小体积进行摸索。之后再使用LV模块，不需要重新优化，即可进行大量细胞 转染。LONZA公司已进行过验证的细胞有人T细胞、CHO-S、HEK293-S和K562等。 优势： ※ 系统封闭 ※ 在无菌环境下转染多达109细胞； ※ 系统可放大 ※ 可用小体积优化并确定转染条件； ※ 详细的操作步骤 ※ 在线数据库中收录了700多种细胞的实验条件； ※ 操作简单 ※ 简单的培训即可掌握实验技术； ※ 软件系统 ※ 操作软件符合21CFR part11的规定； 两种规格可选： 从小体积少量细胞直接放大到大体积大量细胞 应用：※ 对人原代细胞进行体外基因修饰以用于细胞治疗（例如，基因编辑、生产CAR-T细胞）；※ 瞬时转染后生产治疗性蛋白或抗体，进行各种质粒的筛选；※ 瞬时转染大量细胞后用于细胞学实验； 96孔模块96孔模块可对原代细胞和各种细胞系提供1-96通量 的实验条件。可设置96个不同的实验条件，以得到 最优的实验结果。完整的系统包含3个部分：※ 4D核转仪(Core+X模块)来发送核转程序※ 96-well Shuttle Device来进行96孔的核转※ 安装96-well Shuttle Device软件的电脑， 用来控制仪器 耗材：※ 用于原代细胞和各种细胞系的专用试剂盒※ 对于未知条件的细胞提供优化试剂盒 优点：※ 96个转染孔可单独设置转染程序，完成全部核转 只需不到5分钟※ 一次核转，实验96个不同条件，完成条件优化 订购热线：400-686-0100 基本款：Nucleofector 2b Device2001年推出，用于实验室研究的单管系统，低通量 有效转染质粒、RNA等不同底物到原代细胞和难转 染细胞系中。拥有4000篇以上的引用文献。 耗材：※ 提供50多种原代细胞，血液细胞及干细胞试剂盒※ 5种细胞系试剂盒涵盖了所有种类细胞系※ cGMP试剂盒适用于蛋白生产应用 订货信息:北京赛百奥科技有限公司供应LONZA细胞核转仪并提供技术支持，欢迎咨询！更多详细参数请登录客服QQ：； TEL： （微 信 同 号）

Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究，染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域，ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入开放染色质的两端，用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比，具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法，自技术推出以来，已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异，仅使用组织样本进行二代测序，会掩盖样本的真实结果，无法进行细胞层面的研究。如下图所示，进行组织层面的测序，三个样本之间并无差异，但其实样本中存在不同表达状态的细胞，只有使用单细胞测序，才能揭示样本的真实情况，研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠（barcoded gel beads），基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM（Gel Beads-in-emulsion），每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠，一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列，因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理：使用改造Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记：将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片，利用barcode标记细胞来源，形成油滴包裹的GEM。文库构建：基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本：每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序；短周期：1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割；高通量：7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记；大数据：可获得多至万个细胞的数据，不依赖于抗体捕获，全面性研究染色质开放区域；专业软件：配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定；分析转录起始位点和调控区域；比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献： [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能 操作简单、测试高效 领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品 创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数 包含定焦等多项技术，全方位保障数据结果精确 强大的分析功能产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。●强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用专利定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能操作简单、测试高效领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数包含专利定焦技术等多项专利技术，全方位保障数据结果精确强大的分析功能产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果

Countstar Rigel S2系统使用双色荧光允许染色活的和死的有核细胞，特别优化了复杂样品的原代细胞进行细胞计数和活率分析，可用于各种研究领域。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统产品特性简单Countstar Rigel S2系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据。AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。GFP转染 BioApp基于双种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度三步法Countstar Rigel S2系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。结果显示界面。40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S2系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S2系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。产品应用Counstar Rigel S2在免疫治疗领域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S2系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。Read moreAO/PI双荧光法检测活率吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞和进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。Read moreGFP转染通过将绿色通道检测GFP荧光图像，创建了信号颜色应用程序。 明场分段图片作为模板参考来采样GFP荧光信号。 阴性和阳性转染的示例图像如下：Read more台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S2也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar S2细胞识别图像。

Countstar Rigel S2系统使用双色荧光允许染色活的和死的有核细胞，特别优化了复杂样品的原代细胞进行细胞计数和活率分析，可用于各种研究领域。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统产品特性 Countstar Rigel S2系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据. AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。 GFP转染 BioApp基于双种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。 台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度三步法Countstar Rigel S2系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。+结果显示界面。 40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S2系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合专利的“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。 全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。 符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S2系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。 产品应用 Counstar Rigel S2在免疫治疗邻域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S2系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。 AO/PI双荧光法检测活率吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞和进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。 GFP转染通过将绿色通道检测GFP荧光图像，创建了信号颜色应用程序。 明场分段图片作为模板参考来采样GFP荧光信号。 阴性和阳性转染的示例图像如下： 台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S2也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar S2细胞识别图像。

Countstar Rigel S3系统整合了一个三荧光通道加明场的电子显微镜，图像分析，细胞计数于一体的台式仪器。这台全自动图像采集分析的设备为细胞计数，细胞活率以及T/NK细胞介导的细胞毒性检测提供了一体化解决方案。仪器内预置了多个实验类型，包括台盼蓝计数，AO/PI双荧光计数，细胞杀伤，细胞凋亡，细胞周期等。这些预置的实验类型可以大大简化例行的细胞实验室的工作。Countstar S3系统提供一个标准的，满足GMP需要的细胞质量控制解决方案。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统产品特性简单Countstar Rigel S3系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据.AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。细胞毒性检测通过三色荧光染色，快速测定CAR-T/NK细胞对于靶细胞的毒性检测。GFP转染 BioApp基于三种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。细胞凋亡BioApp通过使用Hoechst 33342, Annexin V-FITC and PI，分析细胞的凋亡情况。台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度。三步法Countstar Rigel S3系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。结果显示界面。40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S3系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S3系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。Counstar Rigel S3在免疫治疗领域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S3系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。Read moreAO/PI双荧光法检测活率：吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞核进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。AO/PI双荧光染色法PBMC细胞图像Read moreT/NK 细胞介导的细胞毒性对靶标细胞用无毒的无放射性的钙黄绿素进行标记（或者GFP转染标记），我们可以观察CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤效应。活的肿瘤细胞会含有钙黄绿素或者GFP，死的肿瘤细胞不含有钙黄绿素或者GFP。Hoechst33342被用来染色所有的细胞（包含T细胞和肿瘤细胞），PI用来染色所有的死细胞（包含T细胞和肿瘤细胞）。这种染色策略可以让我们对细胞进行精准的区分。图 6 Countstar Rigel S3分析T细胞介导的细胞毒性图片细胞毒性％=（对照组的活细胞数 – 实验组的活细胞数）/ 对照组的活细胞数)x 100%Read more细胞凋亡：细胞凋亡的测定是通过测量细胞早期凋亡激活的标记来了解细胞如何死亡。 这些是凋亡细胞的特定生物化学和形态学标记，而在正常细胞和坏死细胞中不发生的此变化。 使用Countstar FL通过Hoechst 33342，Annexin V-FITC，PI标记细胞, 可以将细胞分成不同的阶段。 该Counstar软件可以通过直接计数提供即时结果。图 4 K562靶细胞与效应细胞混合培养3h 后，Hoechst 33342，CFSE，PI染色的荧光图像GFP转染GFP可通过转基因技术引入动物细胞或其他微生物。 Countstar Rigel S3为检测GFP转染提供了一种快速简便的检测方法。 用Hoechst 33342和碘化丙啶（PI）染色来确定总细胞群和死细胞群以及检测表达GFP的群体。 该软件可以通过直接计数给出即时结果（包括GFP阳性百分比，浓度和活率）。图 9使用Hoechst 33342（蓝色）定位活细胞，并且可以容易地确定表达GFP的细胞（绿色）的百分比。 用碘化丙锭（PI 红色）染色死细胞。台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S3也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像。图 10台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像

简约智能 安全合规1、先进的成像技术830 万 CMOS 及高性能光学镜头，使每个样本的采样分析面积大于 血球计数板的 2 倍，并获得更高的光学分辨率和荧光灵敏度。加上 创新的“定焦”技术，确保数据的准确性和稳定性。领先的 AI 图像分析技术AI 智能算法，保障您的实验结果精确与稳定。3、强大的分析功能AO/PI 细胞分析 GFP/RFP 转染效率分析台盼蓝活率分析细胞生长曲线4、多维度的数据评估及结果展示预设大量实验类型与细胞类型，多维度数据 展示，满足您对不同实验的需求。5、精巧的机身设计简约的设计、小巧的身形、便捷地操作， 让实验更加流畅自如。6、符合FDA21 CFR Part11 及GMP相关要求拥有完整的3Q验证方案，支持数 据备份，支持服务器与打印机连 接，符合FDA21 CFR Part11规 定和GMP方面的相关要求。先进的成像技术 确保数据的准确性和一致性创新的“定焦”技术更优的光学系统及创新的“定焦”技术， 无需调焦，避免人为手动调焦产生的 实验误差。更高清的图像830 万 CMOS 相机，为您提供更高的 光学分辨率和荧光灵敏度，结果清晰 可“见”。更大的视野面积单样视野面积约等于血球计数板的 2 倍，单样检测细胞数可达上万个，有效的减少了计数误差。领先的人工智能 AI 算法 实验结果更准确Countstar Mira FL Plus 全自动细胞荧光分析仪采用 AI 人工智能学习算法和深度学习算法 , 对细胞多个特征进行识别模拟学习，经过整合分 析后，可对多种类型细胞样品进行精准识别和准确分析 , 例如：对形态不规则、易成团、大小不均一的细胞进行精准识别等，满足广泛的 应用功能需求。强大的数据分析功能 多维度的结果评估Countstar Mira FL Plus 不仅可以为您提供细饱的浓度、活率、直径、结团率等重要细胞测量指标，并且可以根据培养期间的细胞点径分布图、 生长曲线、PDF 报告等直观图示，助您了解和掌握细饱生长状态，优化细胞培养条件。数据库管理智能、灵活、人性化的数据库管理，创造更优体验感的同时，还能确保实验结果的可靠性和可追溯性符合FDA21 CFR Part11相关要求强大的数据管理和控制性能，让 Countstar Mira FL Plus 符合 FDA 21 CFR Part11 的相关法规要求 , 助力于现代生物制药研发与生产。AO/PI 双荧光计数法AO/PI 双荧光计数法是对传统的台盼蓝和 MTT 测试方法的优化与替代。AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO） 和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿 色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜，即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内时， 在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道激发出红色荧光。由于 AO 和 PI 为 DNA 结合染料，因此可有效 排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。GFP/RFP 转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选，病毒载体开发与大规模生产 的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一。因此，高 效、便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基 因治疗行业亟待解决的问题。Countstar Mira FL Plus 细胞分析 仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可 获得基于图像的细胞分析结果；提升转染效率的同时，简化和 加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和 商业化进程。台盼蓝细胞分析方法台盼蓝 (Trypan Blue) 染色法是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝， 细胞不被染色；而死细胞的胞膜不完整，通透性增加，可使台盼蓝渗入将细胞染成蓝色。因此，借助台盼蓝染色可以简单、快速地区分活 细胞和死细胞。

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IncuCyte S3：第三代长时间动态活细胞成像及数据分析系统 目前，大部分的细胞检测方法采用的仍然是传统的终点法——仅仅给出最终结果，而且往往需要标记细胞和破坏细胞。这种方法无法得到细胞在生长时的真正状态，也无法对细胞的生长过程做出动态的监测和分析。美国Essen公司开发了第三代长时间实时动态活细胞成像分析仪——IncuCyte S3，用一种非侵入式的方法，记录细胞的实时生长状态。这种成像方法，被称为“实时细胞内涵成像”（Live Content Imaging），扩充了用户记录和理解细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。IncuCyte是一套用于非伤害的、长时间实时动态的活细胞成像分析平台。IncuCyte S3通过将成像系统放置于培养箱中，实时记录分析细胞生长变化，实现多组细胞数天或数十天细胞生长发育、运动、蛋白表达等指标的长期监测，扩充了用户记录和研究细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。 置于培养箱内，长时成像、无需值守IncuCyte S3安装在培养箱中，长时间记录每一个时间节点，时间可长达7天至30天。输出每孔完全实验影像，帮助用户了解每个孔内连续变化的动态数据，并自动统计分析多样化的实验结果。多客户端远程操控，获取及分析图像数据基于客户-服务器原理，可在局域网上任何一台计算机上访问IncuCyte，进行远程监控、获取和分析实验情况。高通量及兼容性支持目前所有标准的细胞培养耗材，兼容市面上200余种实验耗材，节省实验成本，可根据实验需要自由组合孔板、培养皿、培养瓶、载玻片等。 直观易用的软件操作界面S3系统9TB、18TB的存储空间，支持外部数据存储系统，输出向局域网内任何电脑，图像、视频等多种保存形式。业界认可-超2500文献发表IncuCyte S3的应用领域（20种以上应用）： 细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡细胞质控 细胞毒性 细胞增殖 单克隆筛选 全孔成像 干细胞监测 血管新生 神经生长跟踪 3D肿瘤球体观察报告基因 T细胞免疫杀伤 细胞趋化 细胞吞噬应用举例：（一） 监测细胞毒性（Cytotoxicity） 发生细胞毒性时，细胞膜会破裂，这时使用非渗透的染料，如YOYO-1或CellTox Green就可以将发生细胞毒性的细胞染色，然后用IncuCyte进行观察。 关键特性：1）运用NucLight慢病毒试剂标记健康细胞，用细胞非渗透性DNA染料标记发生毒性细胞，同时监测细胞增殖和细胞毒性；2）可区别细胞毒性（Cytotoxic）和细胞抑制（Cytostatic）；3）可将数据导出到第三方软件，计算EC50和IC50；4）可通过获取4×、10×或20×的高清晰度相差图像，跟踪细胞形态，确认细胞是否死亡；5）过程免洗，混合染料，然后读数即可；6）可观察多种化合物和药物对细胞的毒性作用。图1：HT-1080细胞用NucLight-Red标记，并在YOYO-1存在的条件下用喜树碱（Camptothecin）处理。高清晰度相差图像和荧光图像用于确认细胞是否死亡。图2：上两图：十字孢碱（Staurosporine）作用在红色荧光蛋白标记的HT-1080细胞上的时序过程。上左图表示YOYO-1标记的细胞死亡个数随时间的变化；上右图表示红色荧光蛋白标记的细胞增殖随时间的变化。下两图：对上两图的曲线下面积（AUC）进行分析，下左图表示十字孢碱作用下的细胞毒性和增殖，下右图表示放线菌酮（Cycloheximide）作用下的细胞毒性和增殖。细胞毒性用每平方毫米的YOYO-1标记细胞个数表示，细胞增殖用每平方毫米的红色细胞核个数表示。曲线下面积（AUC）被用来计算IC50值和EC50值。（二） 监测报告基因（Reporter Gene） 细胞用含GFP/RFP的载体转染，GFP/RFP的上游插入需要研究的启动子。这样就可以通过IncuCyte观察GFP/RFP的时序性表达的荧光强度和荧光细胞个数，从而监测通路刺激（如NF-κB）的作用、启动子的活性或报告基因的表达活性。 与传统的终点荧光素酶方法对比，IncuCyte的关键特征在于：1）数据丰富：96-或384-孔的实时动态数据可获得终点法无法获得的洞察能力；2）节约成本：无需裂解，无需荧光素酶法需要的终端反应底物，节省时间和花费；3）方便：实时动态读数使用户能在单个的实验中优化信号窗，无需事先决定何时终止实验；4）敏感：可得到每个条件下的多个时间点数据，增加了实验的定量性和稳定性；5）可定制：用户可根据需要定制启动子，修改反应体系，监测药物对报告基因的作用。图3：HEK293细胞用商用的报告基因（pNF-κB-rhGFP）短暂转染后的荧光图像，该图像是用rhTNF-α（11ng/ml）处理细胞20hr后拍摄的。图4：在用rhTNF-α刺激HEK293细胞后，NF-κB驱动的rhGFP报告基因的表达（n=5孔）。在用pNF-κB-rhGFP报告基因转染的HEK293细胞中，用3倍稀释的rhTNF-α处理。图像以15min为间隔获得。图像表示外在的rhTNF-α的浓度越高，细胞的荧光覆盖度就越大，表示细胞内部的NF-κB的活性越强。

拓展生命科学研究的广度和深度荧光显微镜可以提供详细的细胞图像和形态学信息，是研究细胞功能非常有用的科学工具。然而，对显微镜图像的解释可 能是主观的、定性的、且耗费劳力的。流式细胞技术是一项被公认的细胞生物学研究方法，可通过快速读取大量的细胞，进行定量的表型分析并生成稳定的统计 学结果。然而，流式细胞术缺乏任何成像能力，无法通过形态学观察来验证所获得的数据结果，因此，在亚细胞定位和功 能研究上相对困难。全新 Cytek Amnis ImageStreamX Mk II 仪器，通过将流式细胞术的表型分析能力、高速度和高灵敏度等优势，与荧光显微 镜技术在细胞形态学细节的洞察力和针对细胞功能研究的深度有机结合在一起，突破了这两项技术的局限性，为广泛的流 式细胞术应用打开了一扇全新的大门。更高效: 适用于各个研究领域 更易用: 简单友好的用户界面，可实时绘图、设门圈选 更灵活: 最高可升级至 6 根激光器更灵敏: 从微小颗粒至大体积细胞均可检测强大的流式细胞分析仪ImageStreamX Mk II平台可高速获取每个细胞的多个图像，包括明场、暗场 (SSC) 和多达10色荧光标记。ImageStreamX Mk II 在 60X/40X/20X 放大倍数时像素大小分别是 0.1/0.25/1 μm2 ，通过高分辨率成像，可以定位荧光蛋白表达位置( 细胞膜、细胞质或者 细胞核)。流式细胞仪的创新设计增加了信号强度并将背景噪音降至最低，以提供卓越的灵敏度。更多设想周到的设计细节， 如专门配置的785nm激光器，激光功率可调，明场视野图像可直接测定细胞大小等，比其他昂贵的常规流式细胞仪 在解决细胞分群问题方面更加强大。量化成像流式细胞仪简单易用、性能出色、具备单细胞成像功能，能同时满足 初学者和专家的需求，应用范围非常广阔。前向散射光和侧向散射光传统的流式细胞仪通过散射光信号来评估细胞的相对大小及其内部颗粒的复 杂程度。Amnis成像流式细胞仪除了可以获得我们熟知的 FSC/SSC 散点图， 同时可以通过20X物镜或更大的放大倍数，检测明场图像中颗粒的实际直径来 定量细胞的绝对大小，而不是相对值。免疫表型检测免疫表型检测除了双散射光外，还需要多个荧光通道。下图是人类PBMC的6色 免疫表型，使用 CD3、CD4、CD14、CD16、CD45 和 CD123 抗体标记细胞表面抗 原，DAPI 标记细胞核。多个检测通道搭配，更多的激光器选择以及向导式自动 补偿功能， 使复杂的细胞分群更简单。高灵敏与灵活性适用广泛的研究需要单细胞成像ImageStreamX Mk II操作与常规流式类似，同时可以提 供每个细胞的图像。强大直观的分析软件，将定量数 据与细胞图像无缝连接:单击散点图上任何一个点均可获得对应图像单击直方图上的任何一个值均可看到该值对应的所有图像在散点图或直方图上设门圈选后，可直接查看该门内细胞图像

CytoVision平台只有在软件和硬件配置的灵活结合下, 提供便利的和舒适的在屏幕上的分析, 供体外诊断和研究使用。CytoVision是由独立的可扩展性工作站作染色体核型配对和FISH 到完全自动化 无人值守捕捉高达120张玻片中期细胞采集 。灵活的软件模块为核型分析，FISH，M - FISH，CGH，灵活Karyotyper（非人类），捕捉，Z - Stack的，点计数和中期搜索提供平台，针对每一个细胞遗传学实验室 。CytoVision是完全集成广泛的徕卡显微镜从手动到全电动和自动显微镜。 Your Advantages 可扩展的，面向未来的平台配置确保输出量和图像的要求相匹配， 你可以在手动或自动化的工作流程之间选择。有不同的网络解决方案匹配数据流的要求。 提高效率，降低报告的时间在我们的 CytoVision showcase movie 了解更多　　　 连续供应已捕获细胞给专家分析当实验室助理运行GSL扫描系统，专家在用审查工作站做分析，不通过观察显微镜 。该选项的分布网络 和互联网接入提供了极大的灵活性。 自动记录保存和数据存储这性能最大限度地减少病人的病历书写的时间和减少人类错误的机会 。由于数据和图像存储在一起使跟踪和存档工作变得更为简单 。在无纸化过程中节省时间，金钱和更能帮助满足环保政策的目标。

稀有单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有zui小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

无标记活细胞成像分析系统-Q-Phase—— 一项真正的无标记细胞成像技术Q-Phase是Telight公司推出的一款多模态全息显微镜，具备细胞的定量相位成像（QPI）功能，提供一种全新的高清晰、高对比、低光毒性的成像模式。QPI技术能够通过测量细胞边界和质量来直接检测细胞内部细微变化，能够在真正的无标记情况下对细胞进行有效识别和区分。配合荧光、DIC、明场等多种工作模式，为您带来佳的活细胞观测体验。☆ 真正的无标记成像细胞术☆ 高采集速度，低光毒性☆ 亚细胞器结构高对比成像及追踪并且无需标记☆ 直接探测细胞质量分布变化☆ 多种成像模式：荧光、宽场、DIC、QPI等☆ 全自动数据分析Q-Phase设备特点QPI 技术Q-Phase采用了全息相干光显微镜（QPI）技术，能够提供超高的细胞成像质量，获取的图像能够直接用于测量细胞质量，并提供高对比度的高清晰图像。高对比图像：OPI成像亮度正比于细胞的折射率和厚度，从而提供了无与伦比的图像，无需任何标记即可实现活细胞成像。透明化物质可见：OPI甚至能观测到细微细胞器的质量变化，即使透明的细胞也没有任何问题！高清晰质量分布图：OPI能够探测细胞内的各种细胞器，如细胞核、液泡等，并且无需标记。全自动数据分析Q-Phase具备全自动成像、识别、数据分析的功能，对于细胞样本实现一体化的检测，直接呈现检测结果。多种成像模式Q-Phase也具备其它成像模式，例如宽场荧光、DIC、明场或高通滤波相位，能够在多个维度研究细胞形态，并可将这些图像自由组合。Q-Phase系统具备高自动化的图像拍摄、处理功能(延时、多位置、多通道、Z堆栈)，并且为长时间活细胞拍照进行过优化。Q-Phase测试数据高清晰度QPI图像允许系统自动基于细胞边界自动识别细胞，并且能够定量所识别细胞的质量分布。尤其适合大量细胞同时监测。由于基于QPI的分割非常快，这使得整个系统能够同时追踪数千个细胞的变化。此外配合荧光数据能够更为高效的探究细胞的行为学变化。PC-3 cells.(Segmentation of QPI data, 10x obj.)Fucci-expressing NMuMG cells. A. Segmentation of QPI data. B. Segmentation of QPI data corrected by nuclear fluorescence.Q-Phase应用案例■ 细胞重量变化研究QPI技术能够对细胞微小的质量变化进行监控，具备高的灵敏度。并且能够同时分析细胞的各种形态变化，诸如质量变化、面积、方向性等。这种对于大批量细胞的分析能力能够为肿瘤的起源和肿瘤耐药性的研究提供诸多帮助。Role of entosis in oxidative stress resistance of PC-3 prostate cancer cells. 参考文献：Balvan J, Gumulec J, Raudenska M, Krizova A, Stepka P, Babula P, et al. (2015) Oxidative Stress Resistance in Metastatic Prostate Cancer: Renewal by Self-Eating. PLoS ONE 10(12): e0145016. ■ 干细胞长时间无标记成像及细胞周期研究干细胞分化对于组织再生修复具有重要意义。为医学、干细胞治疗和发育生物学提供了许多新的研究方向。然而，传统的标记方案对于干细胞研究难免会对珍贵的干细胞造成不同程度的损伤。Q-Phase研究细胞时采用非入侵无标记的方式进行了采集，能够提供高速，高通量的细胞表征和分析。Time-lapse differentiation of human embryonic stem cells. Samples provided by Dr. Jaro?, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno 细胞周期的变化是细胞的基本特征。细胞周期的研究在传统上依靠对特定的标记或使用转基因系统，使得很难在不干扰细胞的情况下确定细胞周期阶段。Q-Phase有的QPI模式能够在无标记的情况下监控细胞生长以及形态学和单细胞水平的表型变化。QPI images illustrating cell morphology at marked out points in the life cycle of LW13K2 cellChanges in cellular mass and area during the cell cycle of LW13K2 cell. The value of mass has deen doubled between two mitosis.■ 精子的运动分析研究精子计数测试能够分析人类精子的健康和活力。精子分析方法需要测量影响精子健康的三大因素：精子数量，精子的形状和运动。然而，精子细胞通常很获得标准显微图像。Q-Phase提供了一个快速可靠的精子细胞识别方法，从而便于快速评估精液中精子的数量和质量。Semen analysis by Q-Phase system■ 在三维基质和不透明环境中成像：胶原基质中的细胞成像研究三维环境中肿瘤细胞行为的观察与分析对于充分理解肿瘤侵袭性和转移形成具有十分重要的意义。然而，这样的实验在不使用特殊标记的情况下是很难的检测到的。通过Q-Phase所有的QPI技术就能够使这一观察成为可能。癌细胞即使在分散的环境中，如三维胶原蛋白矩阵中也能够被清晰观测。Migration of mesenchymal HT1080 cell within collagen matrix. Changes of mass distribution in migrating cell were analyzed by calculating the dynamic phase differences between consequent images.Q-Phase发表文章&bull L. Pastorek, et al.: Holography microscopy as an artifact-free alternative to phase-contrast, Histochem Cell Biol. 149(2), 2018.&bull S. Dostalova, et al.: Prostate-Specific Membrane Antigen-Targeted Site-Directed Antibody-Conjugated Apoferritin Nanovehicle Favorably Influences In Vivo Side Effects of Doxorubicin, Scientific Reports 8:8867, 2018.&bull B. Gal, et al.: Distinctive behaviour of live biopsy-derived carcinoma cells unveiled using coherence-controlled holographic microscopy, PLoS One 12(8), 2017.&bull L. Strbkova, et al.: Automated classification of cell morphology by coherence-controlled holographic microscopy, J. Biomed. Opt. 22(8), 2017.&bull L. Strbkova, et al.: The adhesion of normal human dermal fibroblasts to the cyclopropylamine plasma polymers studied by holographic microscopy, Surface and Coatings Technology 295, 2016.&bull J. Collakova, et al.: Coherence-controlled holographic microscopy enabled recognition of necrosis as the mechanism of cancer cells death after exposure to cytopathic turbid emulsion, J. Biomed. Opt. 20(11), 2015Q-Phase用户单位Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics (MPI-CBG), Dresden, GermanyUniversity of North Florida & Mayo Clinic, Jacksonville, USAMasaryk University Brno, Czech Republic, Faculty of Medicine, Department of Pathological PhysiologyBrno University of Technology, Experimental Biophotonics GroupInstitute of Molecular Genetics AS CR, Prague, Czech Republic, Laboratory of Light Microscopy and Cytometry

NucleoCounter NC-200智能细胞计数仪 NucleoCounter细胞（核）计数仪 NucleoCounter是生命科学仪器市场中最精确的细胞计数仪器。通过使用一次性耗材 Via1-Cassette&trade , 将上样、染色以及计数三个步骤合而为一，简单而有效的提升了计数结果的精确性。NucleoCounter细胞计数仪的巨大成功源自于其独特的计数方法。仪器所使用的 Via1-Cassette&trade , 使用细胞核荧光染料自动完成细胞核染色，从而使计数仪能够精准检测各种状态的细胞：活细胞、死细胞、细胞团、以及低活性细胞。此外，符合药品生产质量管理规范 (GMP) 且易操作的软件，也是 NucleoCounter细胞计数仪成为多家细胞治疗公司首选的另一重要原因。 精准的细胞检测NucleoCounting通过检测两种预先放置于Via1-Cassette&trade 内的细胞核荧光染料(Acridine Orange 和 DAPI ) 分析样本。Acridine Orange 可将样本中所有细胞染为绿色，而DAPI 只对死细胞进行蓝染。通过精细的图片分析演算，获取和分析细胞的荧光图像并记录其荧光强度和大小。只检测细胞核而非完整细胞避免了对不含DNA信息微粒的分析。促使NucleoCounter能够精准的检测到样本中的每一个细胞，包括细胞聚集体和细胞碎片，进一步提高了计数结果的可靠性。 精确的细胞计数Via1-Cassette&trade 是我们达到高水平精确细胞计数的核心技术，集上样、染色以及计数板于一体。每一块Via1-Cassette&trade 都标有一个指示其计数板容积的点代码，NucleoCounter 计数仪计算细胞浓度时自动读取该点代码所含信息。NucleoCounter计数仪使用定焦镜头获取图片，计数时则无需依赖手动或自动对焦。Via1-Cassette&trade 和NucleoCounter的联合使用，从源头上避免了多种变量，提高了细胞计数的整体精确性和可靠性。 支持的样本类型：原代细胞、低活性细胞、全血细胞、脂肪源间充质干细胞；微载体、细胞/磁珠混合；已分化的胚胎干细胞、3D培养的细胞、上皮细胞 精简的细胞计数流水线NucleoCounter细胞计数仪是为生产环境而设计的。其简单的两道使用程序极大了降低了细胞计数的人为误差，保证了不同使用者之间测量结果的稳定性。1) 按下Via1-Cassette&trade 的活塞上样2) 将Via1-Cassette&trade 放入NucleoCounter细胞计数仪，并点击 “Run”. Via1-Cassette&trade 和NucleoCounter计数仪减免了传统细胞计数法的几个步骤，最大程度上降低了不同使用者可能带来的误差。 简易设备验证NucleoView软件自带的验证操作程序可简易的进行安装确认（IQ）、运行确认（OQ）和性能确认（PQ）。 NucleoCounter计数仪原则上不需要进行校准和维护。定期使用IQ/OQ 试剂盒可以验证仪器的稳定性。 通过报告和批准工具实现轻松监测NucleoView 软件自动生成详细的PDF报告，使用者可对细胞计数及活性结果进行监测和批准。报告同时还提供细胞大小和聚集体数据，及显示样本偏差的图表。 稳定性无论制造地点和出厂日期，所有NucleoCounter细胞计数仪都一样准确计数。完成组装后，每台仪器都在与主控仪表进行校准后，进行测试和质量控制。NucleoCounter细胞计数仪无需维护和校准，使用OQ和PQ试剂盒可实现定期实验室方法确认。 《联邦法规21章》第11款NucleoCounter NC-200&trade 数据可本地保存也可保存于网络。 NucleoView&trade 软件的另一特点是包含一个《联邦法规21章》第11款的模块，在符合cGMP条例的前提下实现电子记录保存、电子签名以及拥有保持无纸质记录系统的管理权。因此，NucleoCounter完美适用于生产环节。 广泛应用于GMP平台大多数客户使用NucleoCounter细胞计数仪来支持先进科学研究的应用，如：※ 细胞疗法※ 生物生产工艺※ 疫苗生产※ 细胞生物学研究这些公司广泛严格的评估也充分证明了NucleoCounter细胞计数仪在OQ和GMP生产过程中的优异表现。在研发早期，尽早使用NucleoCounter细胞计数仪能够确保您未来每一步细胞计数的稳定性和客观性。 洁净室的理想选择NucleoCounter 细胞计数仪是适合洁净室环境的理想设备。无风扇设计和光滑、易清理的仪器表面在不影响性能的前提下降低了污染的风险。包装便利的ChemoMetec试剂，也利于转移入洁净室。 Via1-Cassette&trade 细胞计数板 Via1-Cassette&trade 的特点是集上样、染色和计数于一体。简单地将Via1-Cassette&trade 置于细胞样本内，按下活塞即可完成上样。 细胞计数板自动加载已染色的细胞入计数板。计数板插入NucleoCounter细胞计数仪后，荧光显微镜将拍摄一绿一蓝两张图片检测样本中的活细胞和死细胞。Via1-CassetteTM内置的细胞计数板的测量体积为1.4μL，远超其他计数方法的测量体积。对更大体积的细胞悬液的检测确保了软件计算细胞浓度时的数据稳健性。 校准点代码每块Via1-Cassette&trade 细胞计数板的精确容积都被测量并转化为一个标记于Via1-Cassette&trade 上的点代码。此点代码向分析软件转述Via1-Cassette&trade 细胞计数板的精确容积，确保最精确地计算细胞浓度。 整合的细胞移液器Via1-Cassette&trade 活塞和移液器吸管端相结合的设计，通过简化上样程序减少操作误差。活塞按下活塞后管内真空，细胞样本进入到Via1-Cassette&trade 的染色槽。 样本吸入端根据微量离心管使用设计的Via1-Cassette&trade 只需要200μL样本。 细胞染色槽染色槽内预先放置了干燥的Acridine Orange 和 DAPI 染料。上样后，染料溶解于样本中并迅速进行细胞核染色。染色槽确保细胞染色的稳定性，避免操作人员与致癌物质的接触。 品牌介绍：ChemoMetec成立于1997年，总部位于丹麦，致力于推动和发展自动化细胞计数和基于图像的细胞计数法。我们的第一台细胞计数仪是为乳制品和兽医市场设计的。NucleoCounter NC-100&trade 是于 2001 年推出的第一台为生命科学仪器市场设计的产品。现在NucleoCounter NC-200&trade 和 NucleoCounter NC-3000&trade 广为世界上多数知名生命科学公司和研究机构所使用。现在我们将继续通过使用独特的技术平台，致力于简化分析过程、增强客户的研究、生产以及质量控制的实施。我们的客户广泛分布于各类平台，从专注GMP的研究机构到独立科研实验室，甚至大型生物制药公司。北京赛百奥科技有限公司供应德国ChemoMetec系列产品并提供技术支持，欢迎咨询

将您的单细胞工作流程自动化一、仪器简介单细胞测序仪器设备Chromium Connect，是一款全自动的单细胞建库解码系统。可自动化完成从单细胞悬液到可用于测序的文库制备，从而实现工作效率的提升，可以专注于更重要的工作。简化后的工作流程将单细胞分离和条形码与文库制备相结合，将手动操作时间从8小时以上缩短到1小时之内。同时，自动化工作流程减少了手动移液带来的误差，实现了流程标准化，可以产生一致且可重复的单细胞数据。结合Cell Ranger数据分析软件和Loupe Browser可视化软件，轻松实现单细胞水平转录组、免疫分析、基因组拷贝数变异和染色质开放性等研究。品牌10x Genomics，型号Chromium，产地新加坡，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、工作流程单细胞测序流程是从单细胞或细胞核悬液开始的。采用先进的微流体技术生成含有单细胞或细胞核的微滴。接着按照简化的流程来构建文库。测序后采用整合的数据分析流程和可视化软件来处理和分析数据。三、让您的效率提升10xChromium Connect将您的单细胞测序流程自动化，包括基因表达和细胞表面蛋白的分析，让您可以轻松地从细胞直接生成立即可测序的文库。对于不同的实验和不同的用户，该仪器都能够产生一致且可重复的单细胞基因表达结果。能够减少手动移液的失误，将您的手动操作时间从8小时以上缩短到1小时以内。这个全面整合且经过验证的解决方案将帮助您充分利用时间，充满信心地开展单细胞实验。四、技术原理Chromium单细胞解决方案能够从多个角度捕获细胞活性的分子读数，包括基因表达、染色质可接近性、细胞表面蛋白、免疫克隆型、抗原特异性以及CRISPR编辑。这项技术的核心之处在于能够产生成千上万个单细胞微滴，而每个微滴都含有一个可识别的条形码，便于下游分析。Next GEM技术①每个Chromium解决方案都从高度多样化的凝胶珠（GelBeads）开始，每个凝胶珠都带有独特的寡核苷酸条形码标签序列，以及便于捕获目标分子的功能化序列。②在Chromium系统内，将带有条形码标签的凝胶珠与细胞或细胞核、酶以及分液油混合，产生成千上万个单细胞乳液微滴，这些微滴被称为“GEM”（Gel Bead-in-emulsion）。③每个GEM都作为单独的反应微滴，凝胶珠在其中溶解，捕获每个细胞的目标分子，添加条形码并扩增。④添加条形码后，来自同一细胞或细胞核的所有片段都共享一种10x 条形码。将成千上万个细胞的带有条形码的产物混合，进行下游反应，从而产生与短读长测序仪兼容的文库。⑤在测序后，全方位的生物信息学工具将利用可识别的条形码序列将测序片段定位到原本的单细胞或细胞核。 五、一台自动化系统，多种单细胞分析高效分析成千上万个细胞，通过不同的工作流程揭示细胞异质性。一系列单细胞测序分析可选择连续流程，也可选择灵活的模块化流程，以适应您的日常操作。1. 单细胞基因表达：将您的3’单细胞基因表达工作流程自动化，让您更高效地探索细胞异质性，发现新的靶点和生物标志物，并阐明复杂的细胞进程。2.、单细胞免疫分析：将您的5’基因表达和V(D)J扩增流程自动化，并可选择采用Feature Barcode技术同时测定细胞表面蛋白表达和抗原特异性，以便大规模分析免疫系统的细胞异质性，以及T细胞和B细胞受体多样性。3.也可使用单细胞基因表达与细胞表面蛋白同时分析的5’多组学免疫分析的自动化工作流程。4. 技术培训和支持：Xenium、Visium CytAssist、Chromium Controller，Chromium X、Chromium™ Next GEM Single Cell 3' GEM, Library & Gel Bead Kit、Visium Spatial for FFPE Gene Expression Kit、Chip G、Feature Barcode Library Kit……斑马鱼（北京）科技有限公司是10x Genomics代理商，负责销售仪器和试剂，具备丰富的单细胞测序和空间转录组实验方面经验，可为用户提供单细胞悬液制备，建库，测序，生信分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。培训内容包括样本制备、仪器操作、数据分析。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。六、单细胞分离、标记和文库制备集成于一台经过优化的仪器中集成了专为单细胞流程而定制的组件、自动化专属的试剂和耗材，以及轻松易用的触摸屏计算机。从直观的自行设置到防出错的试剂上样，即便您是新手，也能让您快速启动单细胞测序实验。七、仪器技术参数：1、功能用途：利用微流控芯片对单细胞悬液样本进行精确分区并建立油包水反应体系，每个反应体系含有特定标签序列，对样品中的数千个单细胞mRNA进行建库，通过对文库的测序分析，解读细胞群体的基因表达谱。可自动化完成从单细胞悬液到可用于测序的文库制备，减少了手动操作误差，实现了流程标准化，可以产生一致且可重复的单细胞数据。2、处理样本类型：一种微流体芯片兼容不同大小及不同类型的真核细胞；3、简单的实验操作流程：从单细胞悬液到测序文库的生成在8小时内可以完成；4、样本处理通量：仪器可同时运行1-8个通道，每次运行最多可产生8,0000个单细胞的转录本；5、分区与标签数：每次运行产生8万个纳升级分区，含有75万个独特的序列标签（每个标签由16个碱基构成）；6、集成工作流程中的步骤，从单细胞partitioning和barcoding到测序文库生成一站式完成；7、配备自动化工作流程，易于使用的触摸屏计算机，简易的操作方式；8、通过减少用户操作之间的差异，获得一致的单细胞基因表达结果；9、从单细胞悬液到测序文库全自动化生成不超过9小时；10、手动操作时间≤1小时；11、配备热循环模块，能自动实现PCR反应；12、配备磁力装置，自动完成清洗工作；13、配备2D条形码扫描器，扫描试剂信息并跟踪试剂使用情况；14、可以调节高度和角度，适合各种类型用户；15、软件包括：免费安装，免费升级；八、斑马鱼（北京）科技有限公司，是10x Genomics公司的官方授权经销商，负责产品的推广销售和技术支持，为您提供技术参数，报价、选型、实验指导、安装培训、售后服务等，更多信息可留言或来电咨询。

Invitrogen™ EVOS™ M5000细胞成像系统为您的科学研究带来简便、自动化细胞成像。一体化设计包含高灵敏单色相机和独特的彩色照明系统，精密的光路系统，直观的成像和操作系统，可帮助生物学家快速获得高质量细胞和组织样品图像，并可对细胞进行定量分析。荧光和彩色明场成像EVOS M5000采用科研级CMOS高清相机，适合各种细胞和组织样品荧光成像，即时获得可供发表的精美图像。独特的彩色照明系统，轻松拍摄免疫组化、H&E等明场样本，图片色彩更保真。Z-stack成像EVOS M5000具有自动聚焦功能，成像系统可以对不同聚焦平面进行Z-Stack扫描；不仅可以拍摄到同一视野下不同层面的图像，还能从每张图像中提取聚焦效果非常不错的像素，生成Maximum Projection图像，或进行三维重构。适合厚组织样本、神经元及网络研究、3D细胞微球等样品成像。活细胞检测配备EVOS台式Onstage Incubator活细胞培养室，精确控制湿度、温度、CO2、O2或N2浓度，模拟生理环境，通过时间序列成像对活细胞生长进行监测。适用于细胞缺氧实验、胚胎发育、细胞迁移等动态观察应用。用Image-iT Hypoxia缺氧指示剂和NucBlue活细胞核染料染A549细胞，暴露于不同氧浓度。左图20% O2条件下，仅呈现蓝色细胞核；右图1% O2条件下，观察到明显红色Hypoxia试剂信号，表明细胞缺氧。成像和分析一体化操作系统只需轻点鼠标，即刻拍摄多通道荧光成像和彩色明场成像。可随时在操作界面上快速切换物镜、荧光通道，调节光强度、曝光时间等参数，选择手动或自动聚焦模式拍摄样本。然后，在分析界面对细胞图像进行定量分析，如细胞计数、细胞活力等应用。Jurkat细胞热处理(60?C处理1小时)后，应用ReadyProbes 细胞活力试剂盒染色，通过EVOS M5000成像，DAPI（蓝色）染所有细胞，NucGreen dead 488（绿色）染死细胞，成像操作软件自动识别细胞并输出每个通道细胞个数，计算细胞活力。

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板如有任何问题，欢迎随时来电咨询！谢谢！

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

亚细胞取样系统SS2000是这样一种系统，它可在单细胞水平上自动对细胞的特定区域或整个细胞进行采样，同时使用共聚焦显微镜对培养中的细胞进行成像。因为不需要分离培养中的细胞，所以可以保留位置和形态信息。采样功能自动化操作精确移液控制使用位置和形态信息进行采样使用共聚焦显微镜的高分辨率图像和图像分析保持细胞活性的培养箱功能应用案例可以在单细胞水平上对细胞内成分进行采样。这包括难以通过生化方法取样的细胞内成分，例如没有脂质膜的细胞器。保持位置信息的同时进行采样，可以对癌细胞相邻的正常细胞和远离癌细胞的正常细胞进行采样和分析。可以在保持形态信息的同时进行采样。允许对具有不同形态变化的细胞进行采样和比较。可以针对神经元的不同部分，例如细胞体或轴突进行采样。可以对特定细胞，或显微镜下具有特定行为的细胞进行单细胞克隆。例如转染细胞或抗病毒细胞。通过结合各种图像分析技术，可以实现准确高效的克隆。可以在同一个孔中收集多个样品，用于所需样品量的分析。详细介绍亚细胞取样与现有的细胞分离设备不同，SS2000不仅可以分离整个细胞，还可以只对细胞内的目标部位进行采样。可以选择性地对含有目标细胞器的细胞质和区域进行采样。在对 HeLa 细胞核（蓝色）、细胞质（绿色）和线粒体（红色）进行染色后，对细胞质的富含线粒体的区域（箭头）进行取样。保持细胞的位置和形态信息由于可以在不分离培养细胞的情况下仅对目标细胞进行采样，因此可以在保持位置和形态信息的同时进行采样。正常 MDCK 细胞和绿色荧光标记的异常 MDCK 细胞，以 50:1 的比例共同培养。对显示荧光信号（箭头）的异常细胞相邻的正常细胞进行取样。高可用性样本样品可以收集在 PCR 板和微孔板上，并在同一个孔中收集多个样品。样品也可以保持在玻璃尖端而不被弹出的情况下采集。收集点具有抑制样品降解的冷却功能和保持培养环境的培养箱功能。这些样本可用于基因分析、质谱分析和单细胞克隆。共聚焦显微镜活细胞成像SS2000使用横河电机开发的活细胞成像产品。使用我们独特的共聚焦显微镜技术，可以实现高速、高分辨率的3D成像。可以在培养箱环境中的共聚焦显微镜下,从目标细胞中获取样本。延时摄影也是可能的，可以捕捉目标细胞的动态变化。由于可以记录采样期间的运动图像和采样前后的图像，因此可以将采集样本的分析结果与细胞成像数据进行比较。目标细胞和采样位置可以通过图像分析自动选择。（目标可以自动选择为细胞形状、细胞核大小、细胞器密度等）产品规格自动采样功能尖端直径3μm，5μm，8μm，10μm孵化器装载机环境37℃，5％CO2，加湿集合加载器环境37℃，5％CO2，加湿（为了培养）/ 4℃（为了冷却）收集装载机兼容的容器96孔PCR板（0.1mL，0.2mL） 多孔培养板（96孔）采样定位精度XYZ轴向指定分辨率：0.1μm成像功能共焦扫描方式微透镜增强型双宽Nipkow圆盘共焦与孵化器装载机兼容的容器采样细胞时：φ35mm 托盘 *1微孔板（6孔，24孔，96孔）观察细胞时：φ35mm 托盘 *1微孔板（6孔，12孔，24孔，48孔，96孔，384孔，1536孔）载玻片 *2激发激光波长405、488、561、640nm （安装均匀器）排放过滤器过滤器尺寸：φ25nm，最大槽数：10（电动开关），开关切换速度：100毫秒透射照明光场，LED光源物镜干镜片：4x，10x，20x，40x 长工作距离镜头：20x，40x请注意，只有40倍干透镜可用于细胞采样。Z焦点电动Z电机，指定分辨率：0.1μm电动台XYZ轴向指定分辨率：0.1μm自动对焦激光自动对焦相机sCMOS相机 2,000×2,000像素 像素大小：6.5×6.5μm其他专用工作站用于采样、测量、分析的工作站，24英寸显示×2测量软件测量功能（2D、3D、延时、图形成像）、查看测量和采样数据、报告功能（图像数据、视频数据）、全细胞采样、细胞内成分采样分析软件分析功能（3D、平铺、无标签、纹理分析、深度学习、门控）、3D 查看器、绘图功能、报告功能（图像数据、视频数据、EC50、IC50、Z'-因子）外形尺寸、重量主机：W1，217×D643×H595 mm，145kg工具箱：W275×D432×H298 mm，18kg气体混合器：W275×D432×H298 mm，10kg专用工作站：W172×D471×H414 mm，14kg显示器：W531×D500×H166 mm，5.6kg操作环境温度：15~30℃湿度：30~70％RH　无冷凝功耗主机、工具箱和气体混合器：最高1,200VA工作站：最高950VA显示器：最高42VA×2数据格式（测量软件）拍摄的图像：16bit TIFF (OME-TIFF、TIFF) 输出图像数据：TIFF、PNG、JPEG输出视频数据：WMV、MPEG4数据格式（分析软件）数值数据：CSV输出图像数据：TIFF、PNG、JPEG 输出视频数据：WMV、MPEG4*1 需要样品架，最多可安装 3 个样品。*2 需要样品架，最多可以安装4个样品。

精准的细胞计数器ADAM-MC2是自动荧光细胞计数仪的新标准。ADAM代表先进检测和精确测量。ADAM-MC2采用高灵敏度荧光染料染色，结合LED光学和CMOS技术，提高细胞分析的准确性和可靠性。它可测量总细胞数、存活细胞数、死细胞数，并可显示存活率结果。结合一次性计数板，目前其操作非常简单、方便而又经济有效。存活率测量原理（PI染色法）样品经荧光染料染色后，propidium iodide插入DNA对靶细胞细胞核染色，ADAM-MC自动拍摄荧光图像。拍摄的图像由系统内集成的图像分析软件进行处理。计算聚集和不规则形状细胞数量ADAM-MC2可以通过计算聚集和不规则形状的细胞数，提供准确可靠的结果。- 根据细胞大小和形状准确计数- 单独计算聚合的细胞数量- 结果中不包括碎片细胞治疗应用ADAM-MC2是CAR-T细胞、干细胞等细胞治疗过程中，监测细胞数量、存活率及整个质控的理想设备。此外，在细胞治疗过程中，ADAM-MC2可以监测全血细胞、外周血细胞等细胞类型。细胞存活率的比较ADAM-MC2、流式细胞仪和人工计数细胞存活率之比较。使用100、300μM的H2 O2 分别处理SH-SY5Y细胞、Jurkat细胞和HeLa细胞，3个小时后分别用ADAM-MC2、流式细胞仪和人工计数进行分析。计数参数

一、仪器简介：单细胞测序仪器设备Chromium Controller，是一款小巧的单细胞建库解码系统，可放置在标准实验工作台上。能够在十几分钟内高效地自动化生成大于10万个含有条形码的纳升级分区，从而实现高度并行的样品分液和添加分子标签。一次处理多达8个样品，每个样本可分析100-10000个细胞。结合Cell Ranger数据分析软件和Loupe Browser可视化软件，轻松实现单细胞水平转录组、免疫分析、基因组拷贝数变异和染色质开放性等研究。品牌10x Genomics，型号GCG-SR-1，产地新加坡，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。 二、为何选择10X单细胞测序？细胞异质性是造成生物复杂性的一个关键因素，但往往被群体细胞分析技术——比如RNA测序（RNA-seq）或芯片分析等所掩盖。单细胞测序技术并非提供平均数据来显示细胞如何工作，而是让研究人员能够更全面地鉴定组织异质性、识别稀有细胞类型，并逐个细胞地解析分子机制。这种高分辨率能带来突破性的成果，4000多篇采用10x Genomics公司技术的文献便是很好的证明。 三、工作流程单细胞测序流程是从单细胞或细胞核悬液开始的。采用先进的微流体技术生成含有单细胞或细胞核的微滴。接着按照简化的流程来构建文库。测序后采用整合的数据分析流程和可视化软件来处理和分析数据——此软件对新用户来说足够直观，对专家来说又足够强大。四、技术原理Chromium单细胞解决方案能够从多个角度捕获细胞活性的分子读数，包括基因表达、染色质可接近性、细胞表面蛋白、免疫克隆型、抗原特异性以及CRISPR编辑。这项技术的核心之处在于能够产生成千上万个单细胞微滴，而每个微滴都含有一个可识别的条形码，便于下游分析。Next GEM技术①每个Chromium解决方案都从高度多样化的凝胶珠（GelBeads）开始，每个凝胶珠都带有独特的寡核苷酸条形码标签序列，以及便于捕获目标分子的功能化序列。②在Chromium系统内，将带有条形码标签的凝胶珠与细胞或细胞核、酶以及分液油混合，产生成千上万个单细胞乳液微滴，这些微滴被称为“GEM”（Gel Bead-in-emulsion）。③每个GEM都作为单独的反应微滴，凝胶珠在其中溶解，捕获每个细胞的目标分子，添加条形码并扩增。④添加条形码后，来自同一细胞或细胞核的所有片段都共享一种10x 条形码。将成千上万个细胞的带有条形码的产物混合，进行下游反应，从而产生与短读长测序仪兼容的文库。⑤在测序后，全方位的生物信息学工具将利用可识别的条形码序列将测序片段定位到原本的单细胞或细胞核。 五、一个系统可实现多种单细胞应用1. 单细胞基因表达：以单细胞分辨率对数百个至数万个细胞进行全面的3’或5’转录组测序，从而鉴定细胞异质性，探索发育和疾病背后的机制，并追踪细胞谱系。2. 单细胞免疫分析：能够在单细胞基础上对数万个T细胞和B细胞的全长配对受体测序和基因表达谱分析，分析免疫细胞组库，确定B细胞和T细胞的抗原特异性，表征组织微环境，超越传统的流式细胞术。3. 单细胞表观基因组分析：染色质转座酶可接近性分析（ATAC），实现数万个单细胞核的表观基因组分析，定义细胞类型和细胞状态，收录细胞类型特异性的调控因子，鉴定重要的转录因子，绘制基因调控网络。4. 单细胞蛋白表达：全面分析细胞类型和表型，验证单细胞RNA-seq的结果，并阐明细胞信号通路，有助于探索分子机制或改变药物发现。5. 单细胞多组学ATAC + 基因表达解决方案：同时分析数万个细胞的同一细胞内基因表达和开放染色质，关联调控元件和目标基因，表征细胞异质性，发现新的基因调控相互作用，鉴定罕见的细胞类型。5. 技术培训和支持：Xenium、Visium CytAssist、Chromium Connect，Chromium X、Chromium™ Next GEM Single Cell 3' GEM, Library & Gel Bead Kit、Visium Spatial for FFPE Gene Expression Kit、Chip G、Feature Barcode Library Kit……斑马鱼（北京）科技有限公司是10x Genomics代理商，负责销售仪器和试剂，具备丰富的单细胞测序和空间转录组实验方面经验，可为用户提供单细胞悬液制备，建库，测序，生信分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。培训内容包括样本制备、仪器操作、数据分析。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。六、仪器技术参数：1、功能用途：通过对数千上万个细胞的独立分封，逆转录，添加标签序列，建库，实现对每个细胞的cDNA添加标签并建库。系统兼容单细胞3’表达谱测序，单细胞5’表达谱测序，单细胞VDJ全长测序，单细胞CNV测序和单细胞ATAC测序。2、系统可以产生不少于50万个独立的液滴反应体系；3、提供至少300万种序列标签标记每个细胞的转录组；4、分析细胞数量：每个样本可分析100-10000个细胞；5、细胞捕获效率：可达65%以上；6、可同时检测来自同一细胞的 mRNA 和细胞表面蛋白；7、可靶向检测人泛癌、免疫相关、特征性基因等，每种panel 已验证基因数超过 1000 个；8、针对单细胞 V(D)J 分析，可获得单个 T 细胞 TCR 的α链和β链的配对序列信息；9、针对单细胞 V(D)J 分析，可获得单个B细胞 BCR的重链和轻链的配对序列信息；10、针对单细胞 ATAC 分析，线粒体污染率低于 2%；11、针对单细胞多组学ATAC+基因表达分析，可同时检测来自同一细胞的mRNA和染色质可及性；12、通量：一次可处理样本数量不少于8个；13、提供序列完整单细胞分析软件系统；14、仪器大小尺寸：20 x 26.3 x 16.4 cm；15、重量：5.6公斤； 七、斑马鱼（北京）科技有限公司，是10x Genomics公司的官方授权经销商，负责产品的推广销售和技术支持，为您提供技术参数，报价、选型、实验指导、安装培训、售后服务等，更多信息可留言或来电咨询。