细胞增殖检测

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细胞增殖检测相关的厂商

  • 宁波阜腾检测设备有限公司
    宁波市阜腾检测设备有限公司致力于开发生产先进的检测设备，为国内制造业及院校、研究所提供先进制造技术及装备。公司目前的主要产品有复合型三维影像测量仪系列产品，复合型三坐标测量机系列产品等，该技术处于国内领先水平。公司的产品现已经广泛服务于航空航天、汽车、摩托车、军工、船舶、通信、家电、模具、粉末冶金等行业。 公司目前与西安工程大学和哈尔滨学院建立了广泛的合作关系，并与西安工程大学合作建立了西工大西安研究生培养基地。公司在北京设有开发部、市场部、生产部、办公室和售后服务部，在苏州、宁波、汕头、重庆和西安设立了办事处，总部设在瑞士。 公司坚持科学化规范化的生产管理，勇于参与市场竞争，信守技术支持和售后服务的承诺。宁波市阜腾检测设备有限公司作为逆向工程领域的先驱者，曾主持承担国家863高科技计划相关项目的研究开发工作。“客户第一, 永远创新”是我们的宗旨, 最优的性价比, 完善的服务体系是我们的优势,阜腾将以最好的产品回报社会。 一、我们具有国际水平的研发及生产团队 阜腾致力于研发生产先进的精密测量设备，为国内制造业及院校、研究所提供先进测量技术及装备。公司秉着“立足于高科技，服务于企业”的宗旨，为客户提供“专业、及时、高效、优质”的服务。 阜腾检测设备有限公司是我国最早有能力自主研发、生产影像测量仪的厂家之一，经过多年的技术积累，我公司设计、生产的影像测量仪的整体技术水平已接近国外同类产品，领先于国内产品。公司目前已经建立起了扎实、稳定的以博士、硕士为主的研发队伍，目前与西安交通大学和哈尔滨工业大学建立了广泛的合作关系。 二、我们为客户提供国际水准的测量产品 我公司产品在生产过程中采用中华人民共和国国家标准GB/T 16857（该标准等同于ISO 10360）进行质量检验，保证出厂的设备符合设计要求。 三、我们为客户提供国际水准的售后增值服务 公司坚持科学化规范化的生产管理，秉承“服务没有终点”的理念，来自阜腾公司技术支持中心的工程师对客户提供持久地售后增值服务，作为制造商，我公司将会为用户提供更优质的质量保证和售后服务优势,阜腾将以最好的产品回报社会。
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  • 上海原能细胞生物低温设备有限公司 银牌1年
    400-860-5168转4607
    原能细胞科技集团由知名创业企业家瞿建国先生和上市公司开能健康（股票代码：300272）等于2014年创立，实收资本15亿元人民币。原能细胞总部位于上海张江国家科学城药谷核心区域拥有占地60多亩的原能细胞产业园、原能细胞科创园两大园区，同时也是上海张江细胞科技产业园的核心基地。原能细胞科技集团是创业老兵瞿建国先生在成功创办两家上市公司（老八股申华实业（600653）、创业板开能健康（300272）后再次创业，致力于“天下无穷人、地上无病人”的全民健康使命。 原能细胞科技集团下辖上海原能细胞生物低温设备有限公司、上海原能细胞医学技术有限公司、上海原能细胞库有限公司，围绕细胞生物产业构筑细胞生物低温设备、细胞医学技术与新药研发、细胞库等领域产业生态发展圈。原能细胞科技集团与海内外顶尖专家、中国一流研究型医院（复旦大学附属中山医院、上海交通大学附属仁济医院、上海市第一人民医院、海军军医大学附属长征医院等）、著名研究机构（中科院上海免疫所等）、生命科学院、著名生物研发药企等开展了多层面，多方式的合作，建有多个联合实验室和细胞治疗临床中心，开辟了细胞生物产业化发展新局面。 上海原能细胞生物低温设备有限公司是国家高新技术企业并获得ISO90001认证。公司致力于生物医学设备及系统国际前沿领域发展，集研发、设计、生产制造为一体，自主研发的全流程深低温、自动化、信息化、智能存储设备，实现超低温（-80度）、深低温（-196度）等温区全覆盖，实现生物样本与“活细胞”程序降温、冷链运输、存储、入库/出库等全流程自动化、智能化、信息化，广泛应用于分子临床转化医学中心、研究型医院样本中心、生物医药研发企业/CRO/CDMO、生命科学研究机构、大学生命科学院、医学院等。公司BSN系列设备（液氮自动化存储设备）获得CE 认证，BSN200项目获批2020年首批上海市高新技术成果转化项目。公司已申请PCT国际及国外专利、中国专利200+项，获得授权120+项、软件著作权多项。 公司与国际深低温生物顶尖专家等合作，建设业内唯一的低温生物冷冻技术平台，为低温设备研发、冻存技术研发等提供前沿核心技术保障。依托公司自动化、智能化、信息化、临床级低温存储设备及解决方案，原能细胞科技集团在张江细胞产业园打造了全国首家、国际领先的千万级临床“活细胞库”，掀开了细胞存储产业化新篇章。
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  • 济南赛成药包材检测中心
    赛成药包材检测中心致力于药包材检测十余年，产品涵盖药包材常见检测项目，如：安瓿瓶折断力测试仪、医药包撕拉力测试仪、圆跳动测试仪、轴偏差测试仪、偏光应力仪、壁厚测厚仪、铝箔耐破度测试仪、落球冲击试验仪等等
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细胞增殖检测相关的仪器

  • Agilent xCELLigence RTCA eSight 实时细胞分析仪 400-629-8889
    xCELLigence技术采用孔板底部嵌有微金电极的专利微孔板，可实现非侵入性地检测细胞行为。在实验过程中，微金电极可检测细胞增殖、粘附力、形态变化、迁移、分化等多种指标。出色的快速检测功能可以实现精细的时间分辨率，因此对所有细胞效应都可进行秒、分、小时或天来检测。xCELLigence RTCA eSight将显微成像与实时无标记检测进行整合，实现了活细胞成像与高灵敏度生物传感技术的完美结合，可以满足客户同时对同一细胞群进行实时阻抗和成像检测。xCELLigence 高灵敏度生物传感技术采用孔板底部嵌有微金电极的专利微孔板，可实现非侵入性地检测细胞行为。在实验过程中，微金电极可检测细胞增殖、粘附力、形态变化、迁移、分化等多种指标。出色的快色检测功能可以实现精细的时间分辨率，因此对所有细胞效应都可进行秒、分、小时或天来检测。而xCELLigence RTCA eSight成像功能可以在进行生物传感检测的同时，同步实时采集细胞图像，从而提供细胞群在空间和时间上的动态视图，并为任何基于细胞的检测提供前所未有的详细信息，进一步验证时间依赖性的细胞活力和细胞行为。 xCELLigence RTCA eSight性能：独特的多功能性：能够单独或同时对相同的活细胞群进行实时无标记的生物传感器监测和动力学成像。获取与生理相关数据：可检测原代细胞或标准组织培养细胞株的生长、贴壁能力、形态变化、增殖和凋亡。RTCA eSight提供了一个前所未有的视野来监测细胞行为和功能机制。更高效的活细胞成像：RTCA eSight搭载了明场、3个荧光通道(红，绿，蓝)，可兼容多种孔板类型，以及用户自定义实验流程的功能。每个卡槽可独立运行和编辑流程，这使得该系统会成为多用户平台的理想选择。超快速：使用xCELLigence生物传感技术可实现在15秒内读取一块96孔板，同时可通过活细胞、实时、同步成像检测进一步探究你的实验。两种检测模式一次设置活细胞成像技术和实时生物传感技术可以对同一细胞群上进行检测，这将为细胞行为提供了更具洞察力的信息。只需将培养板放入培养箱中，设置实时数据采集和分析参数即可。多模式数据采集采用独家xCELLigence生物传感技术实时采集数据，并实时叠加图像。功能强大的RTCA软件将两种数据类型集成到同一个时间进行显示。丰富的实验信息及强大的数据分析数据分析可通过多种格式显示和导出，包括RTCA图像、KT50(在既定E:T效靶比下达到50% cytolysis的时间)、% cytolysis剂量效应或IC50剂量效应曲线。
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： RTCA eSight
    价格： 面议
  • Agilent xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞分析仪 400-629-8889
    安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是一款结构紧凑的、新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有xCELLigence RTCA S16软件的电脑操控整个系统的运行并可进行数据分析。 E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，xCELLigence RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA S16实时细胞分析仪大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA S16特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： RTCA S16（1 * 16）
    价格： 面议
  • Agilent xCELLigence RTCA MP实时无标记细胞分析仪 400-629-8889
    安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA MP使用无创生物传感技术监测，以实时无标记的方式检测细胞增殖，细胞形态变化和粘附能力。MP与其他xCELLigence仪器不同，它可以容纳6个96孔实时微电子检测板（E-Plate 96）。这六个板可以同时控制和监控，但彼此独立，可为多个用户提供最大的通量。将MP仪器置于标准的CO2细胞培养箱中，并通过电线与分析和控制单元接触，并将其放置在培养箱外。友好的用户软件允许对仪器进行实时控制和监控，并包括实时数据进行显示和分析。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA MP的实时细胞分析大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA MP特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： RTCA MP（6 * 96）
    价格： 面议
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细胞增殖检测相关的资讯

  • 细胞增殖检测新技术——EdU 取代BrdU
    直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一，是测定物质毒性、评估药物安全评价、细胞健康的基本方法，其中以前常用的方式是利用胸腺嘧啶核苷酸类似物&mdash &mdash BrdU进行检测。因为在细胞周期的S期，和细胞一起孵育的BrdU能掺入DNA分子中，再结合BrdU抗体与渗入DNA的BrdU特异性结合，就能够检测到DNA复制活跃的细胞。但BrdU有一大缺点，就是需要变性DNA后才能与抗体结合，但这就破坏了DNA双链结构，影响了其他染料的结合染色，导致染色弥散，准确性降低等问题。哈佛大学医学院细胞生物学家Adrian Salic就认为：&ldquo 为了能够暴露BrdU的抗原表位，必须用高浓度的盐酸，乙酸或酶解，但经历了如此严重的处理后，细胞原本精巧细致的结构在显微镜下就变得惨不忍睹了。&rdquo 事实上，现在有一种新的检测方法能避免这种情况的发生&mdash &mdash EdU检测。EdU （5-乙炔基-2&rsquo 脱氧尿嘧啶核苷）也是一种胸腺嘧啶核苷类似物，但其连有的炔羟基团在天然化合物中很少见，在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中，基于EdU与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析，可以有效地检测处于S期的细胞百分数。与传统的免疫荧光染色（BrdU）检测方法相比，更简单，更快速，更准确。EdU只有BrdU抗体大小的1/500，在细胞内更容易扩散，不需要严格的样品变性（酸解、热解、酶解）处理，有效地避免了样品损伤，有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增殖的真实情况，具有更高的灵敏度和更快的检测速度。Adrian Salic特别强调：&ldquo 与传统的免疫荧光染色不同，EdU反应能在几分钟内完成，且不需要进行严格的样品变性处理，使得组织成像更简单易行。&rdquo 细胞增殖检测方法基于EdU与Apollo？荧光染料的完美结合准确检测新合成的DNA，简单，快速，准确。这种检测方法非常快速，且只需简单的几个步骤，因此也适用于高通量筛选试验，如在药物筛选中检测加药后细胞的活力。 图1 BrdU 与EdU 检测原理示意图 表1 BrdU 与EdU 检测优缺点比较 图2 BrdU 需要DNA 变性后才能与抗体结合，导致BrdU、Hoechst 染色弥散，边缘模糊不清；而EdU 边缘清晰完整，检测更灵敏、更准确EdU可以检测新合成的DNA，而EU则可以检测新合成的RNA。EU是一种尿嘧啶核苷类似物，能够在RNA转录时期代替尿嘧啶（ U ）渗入正在合成的RNA分子，基于EU与Apollo？荧光染料的特异性反应进行RNA检测。EU能够在体内和体外水平检测时间和空间上RNA合成的变化，能够更方便地研究RNA转录位点，结合相关抗体标记能够检测与RNA有相互作用的蛋白。结合EdU和EU进行检测新合成的DNA和新合成的RNA，可以深入开展细胞增殖、细胞周期、细胞毒性、DNA复制及修复、信号通路等方面的研究。
    时间： 2012-05-09
    作者： 上海高创
  • 分子细胞卓越中心等阐释细胞增殖示踪技术ProTracer的建立与应用
    6月2日，《自然-实验手册》（Nature Protocols）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究组与西湖大学何灵娟研究组合作完成的研究成果（Genetic recording of in vivo cell proliferation by ProTracer）。该研究阐释了细胞增殖示踪技术——ProTracer的构建及应用，并以肝细胞增殖的示踪为例，论述了如何利用ProTracer技术示踪成体哺乳动物在器官稳态与修复再生过程中的细胞增殖。细胞增殖是多种组织器官发育、稳态维持及修复再生过程中细胞来源的基础。体内细胞增殖由于细胞类型以及所处的时期不同存在较大差异。此前，领域内较为常用的检测细胞增殖的方法主要分为细胞增殖标志物染色、核苷酸类似物掺入及同位素掺入。上述方法对于检测体内细胞增殖均有一定的局限性：细胞增殖标志物染色方法只能检测某个瞬间的细胞增殖状态，核苷酸类似物可以进行长时程的掺入却有一定的细胞毒性，同位素掺入的检测方法比较复杂且不便捷。此外，上述检测方法均无法做到细胞类型特异性的细胞增殖检测。当目的细胞的增殖速率较为缓慢时，利用上述检测方法易出现目的细胞的增殖信号被其他增殖速率较快的细胞增殖信号干扰或淹没的问题。为了解决上述问题，周斌研究组最近建立了能够示踪体内细胞增殖的遗传示踪技术——Proliferation Tracer（ProTracer）。该技术实现了在体内长时间不间断地示踪细胞增殖、细胞类型特异性的细胞增殖检测以及活体检测细胞增殖等多方面的突破。该工作剖析了使用ProTracer技术进行细胞增殖示踪的技术细节，包括小鼠品系的构建、鉴定、交配策略以及细胞增殖示踪的最终检测方法。为了实现体内无缝隙捕捉细胞增殖，研究构建了一个可被诱导变成Cre的CreER小鼠品系——Ki67-Cre-rox-ER-rox（Ki67-CrexER），其中rox是Dre同源重组酶的识别位点。当将Ki67-CrexER小鼠与特定的DreER小鼠结合后，DreER能够在Tamoxifen诱导后入核并识别Ki67-CrexER中的rox位点，同时发生Dre-rox同源重组反应将位于两个rox位点之间的ER序列切割掉，从而在DreER表达的细胞中将诱导性表达的Ki67-CrexER转变为持续性表达的Ki67-Cre，实现时空可控以及细胞特异性的细胞增殖的不间断捕捉。此外，结合荧光素酶报告基因，ProTracer技术也可以实现终身无创检测活体动物内特定细胞类型的增殖，无需处死动物。该工作以成体小鼠肝脏作为示例，探究了对成年小鼠组织中细胞增殖的示踪，包括小鼠交配策略、tamoxifen诱导策略、小鼠损伤模型与组织样本分析等。科研人员利用ProTracer技术探讨了肝脏在成体组织稳态及损伤再生中的肝细胞增殖，并量化了肝脏稳态以及损伤状态下的新生肝细胞数量，发现了肝细胞增殖的区域性富集现象，揭示了成体肝脏中新生肝细胞的主要来源。该工作的发表为领域内使用ProTracer技术研究特定细胞类型的体内增殖示踪提供了便利。研究工作得到中国科学院、国家自然科学基金、科学技术部、上海市科学技术委员会，以及分子细胞卓越中心动物平台和细胞平台等的支持。红色：GS+肝细胞；紫色：E-Cad+肝细胞；绿色：GFP+肝细胞
    时间： 2023-06-06
    作者： 情绪波动
  • 三峡集团近75亿元投向环保 增殖放流监测打前站
    在三峡集团中华鲟研究所黄柏河基地的大型控温养殖车间，一尾尾体态威武的中华鲟后备亲鱼在清澈的水中欢快地游动。胭脂鱼、圆口铜鱼、岩原鲤等长江珍稀鱼类，在科普展示馆内向人们展示着矫健身姿。　　疏花水柏枝是极度濒危易灭绝的野生植物。上世纪末，植物专家断言三峡水库建成蓄水后其天然种群将灭绝。近日记者在三峡集团苗圃研究中心看到，1000多株疏花水柏枝旺盛地生长着。此外，大片的“植物界大熊猫”珙桐，拥有46片花瓣的红花玉兰，国家一级重点保护野生植物红豆杉等，多种罕见的植物也都透出勃勃生机。“目前，已有50多种珍稀植物被用于库区绿化。未来，三峡坝区12平方公里区域内，将成为一个超大珍稀植物园。”三峡苗圃中心主任黄桂云说。　　三峡工程的“生态名片”　　“中华鲟和三峡珍稀植物的保护，是三峡工程生态环境建设的两张名片。”三峡集团科技环保部主任孙志禹说，“三峡工程在规划设计阶段就开展了长期的系统的生态环境研究论证，严格落实了生态环境保护工作。”　　2009年中华鲟全人工繁殖获得成功，全世界第一尾中华鲟全人工繁殖幼苗(子二代)在三峡集团中华鲟研究所三峡坝区临时基地诞生，这是中华鲟保护工作中的具有里程碑意义的成果。　　在水生生物及鱼类资源增殖保护方面，从2005年开始，三峡集团连续11年组织实施了中华鲟、达氏鲟、胭脂鱼及长江特有珍稀鱼类和四大家鱼青鱼、草鱼、鲢鱼、鳙鱼的增殖放流活动。　　三峡集团于2007年7月成立了三峡苗圃研究中心，专门负责三峡地区特有、珍稀植物的研究与保护工作。这个占地面积11万平方米的研究中心，育苗荫棚、智能化日光玻璃温室、智能化PC阳光板大棚等一应俱全。科研楼里，光照培养室、恒温恒湿光照培养箱等科研设备应有尽有。　　中心建成以来，引种三峡特有、珍稀植物224个品种，共计13000多株苗木。对于一些原本生活在海拔相对较高地区的珍稀、特有植物，科研人员还采取了逐步移种的方式，由山岭地区移植到低山丘陵，而后再移种到苗圃之中。目前，三峡苗圃研究中心珍稀、特有植物的引种成活率高达90%以上。　　打造流域生态保护典范　　在金沙江下游梯级水电开发过程中，三峡集团严格落实生态环境改善和影响减缓措施，溪洛渡水电站设计并建成了分层取水设施，白鹤滩、乌东德水电站落实了分层取水和集运鱼设施设计。在工程施工过程中，严格落实“三废一噪”环保措施，溪洛渡水电站砂石废水处理后全部回用，实现废水零排放 白鹤滩、乌东德水电站“三通一平”工程采用湿法作业等降尘措施，效果良好。　　自溪洛渡、向家坝水电站开工建设起，三峡集团即启动了保护措施，投资3.82亿元用于保护区能力建设、增殖放流、科研、监测等工作。联合农业部全面合作水生生态保护工作，建成了溪洛渡、向家坝鱼类增殖放流站，乌东德、白鹤滩鱼类增殖放流站，以及赤水增殖放流站和重庆增殖放流站，共同承担金沙江下游4个梯级的鱼类增殖放流任务。　　金沙江下游流域鱼类栖息地保护工作中，形成了以长江上游珍稀特有鱼类国家级自然保护区为主体，以库尾流水河段、支流生境为重要补充，统筹兼顾、系统保护的自然生境保护格局。针对保护区赤水河水域生物多样性高、干流未进行水电开发的特点，将加大投入，将赤水河打造成为河流生态保护的典范。　　三峡集团还系统开展生态环保科研工作，编制了鱼类保护研究执行计划，开展了30余项珍稀特有鱼类保护科研项目，攻克了圆口铜鱼、长鳍吻鮈等驯养繁殖难关，取得了一系列技术突破和科技成果。　　开发绿色水电清洁能源　　三峡集团在1993年—2016年期间在三峡工程和金沙江下游水电开发中累计完成环境保护投资近75亿元。他们建立了“集团、流域、项目”分工负责的水利水电项目环境管理机构体系，总部职能部门、流域管理机构、现场环保中心在不同层面各司其职、各负其责。建立了由8项制度和数十项实施细则、技术标准组成的水电全过程环境保护制度体系。　　“随着经营业务范围逐步由单一的三峡工程建设，发展到目前自葛洲坝到金沙江下游多个梯级巨型工程的滚动开发 业务持续时段由单一的建设期，逐渐延伸至筹建期、建设期、枢纽运行期等工程全生命周期 业务领域逐步从单一的大水电开发，向新能源和国际业务等多领域拓展 三峡集团公司环保工作也要实现从单项目建设环境保护、到流域梯级水电开发和运营环境保护、再到综合性清洁能源集团环境管控的跨越式转变。”三峡集团公司副总经理樊启祥说。
    时间： 2017-03-02
    作者： Yanan
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  • 细胞增殖检测——MTT法
    细胞增殖是指细胞在周期调控的因子下，通过DNA复制等反应，完成细胞分裂的过程。增殖检测一般是分析分裂中的细胞数量的变化，进而反应细胞的生长状态及活性，目前广泛应用于肿瘤生物学，分子生物学，药代动力学等领域。
  • 人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)检测试剂盒
    人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)检测试剂盒人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)抗原、生物素化的人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • T淋巴细胞刺激增殖试剂盒全新升级！
    IPHASE/汇智和源全新升级T淋巴细胞增殖试剂盒，为T淋巴细胞（CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞）体外刺激增殖提供简单、高效、便于操作的方法。从单细胞悬液中免疫分选出的高纯度淋巴细胞亚群在体外经信号分子特异性刺激，即可模拟体内淋巴细胞增殖过程，获得数量足够多的淋巴细胞，供细胞免疫研究领域后期使用。
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  • 流式细胞仪检测细胞增殖方法有哪些？

    [font=宋体][font=宋体]在生物学和医学研究中，细胞增殖是一个关键过程，对于理解生命活动的基本规律以及疾病的发病机理具有重要意义。随着科技的发展，流式细胞仪作为一种高效、灵敏的分析工具，广泛应用于细胞增殖的检测。流式细胞仪通过快速分析单个细胞，可以对细胞周期、细胞增殖活性、细胞凋亡等多个方面进行研究。本文将探讨流式细胞仪在检测细胞增殖方面的主要方法，包括但不限于溴脱氧尿苷（[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]）掺入法、细胞周期蛋白检测法以及细胞大小分析法等，以期为读者提供全面的技术应用概览。流式细胞仪检测细胞增殖方法：[/font][/font][b][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]3H[/font][font=宋体]（氚离子）掺入法[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]原理：是在细胞[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]合成时，用[/font][font=Calibri]3H[/font][font=宋体]脱氧胸腺嘧啶核苷代替普通的脱氧胸腺嘧啶核苷掺入新合成的[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]中，增殖的细胞因为掺入[/font][font=Calibri]3H[/font][font=宋体]而具有放射性，通过定量检测样品细胞的放射性大小而反映细胞的增值活性[/font][/font][font=宋体][font=宋体]缺点：[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]）使用的是具有放射性的同位素，操作较为复杂，同时需要采取放射性保护措施 [/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]）低比例高活跃增殖和高比例低活跃增殖可能得到的是相同的结果，用此方法无法进行鉴别 [/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]）此方法无法进一步得到具有活性的增值细胞用于下一步的研究 [/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]） 此方法时间较短，无法检测加入前细胞的增殖情况，而且检测到放射性只能说明细胞[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]合成，而不能提供合成[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的细胞是否进入增殖阶段的信息[/font][/font][b][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、相对计数法[/font][/font][/b][font=宋体]原理：将对照组和各实验组控制在相同条件下直接计数然后比较计数结果得到增殖结论[/font][font=宋体]注意点：[/font][font=宋体][font=宋体]对照组与实验组每种细胞所加浓度必须相同，每组至少设置[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]个复孔，这样每个孔可以得到[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]个细胞数，将[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]个复孔取平均值后就是这个组的结果。如果同时需要得到每孔目标细胞增殖后的绝对参数，在每孔细胞中加入[/font][font=Calibri]1*105PE[/font][font=宋体]标记的人工微球作为内参[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]收集各组的细胞于[/font][font=Calibri]EP[/font][font=宋体]管中，注意必须尽量将各组的所有细胞都收集起来。标记需要计数细胞的标志表型的荧光素偶联抗体，[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]℃静置[/font][font=Calibri]30min[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]PBS[/font][font=宋体]洗涤一次，洗去游离的抗体[/font][/font][b][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、示踪染料标记法[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]示踪染料与细胞结合的方式：[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]）能够与细胞内的蛋白质上的氨基发生非特异性的共价结合 [/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]）能够非特异性地嵌入细胞膜的脂质双分子层中与细胞发生非共价性结合[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]原理：示踪染料的荧光信号都很强，当细胞分裂时，母细胞内的染料会被平均分配到子细胞中，细胞荧光信号会被减弱一半，所以通过检测减弱的、发射示踪染料荧光信号的细胞比例就可以判断细胞增殖的强弱。当荧光强度减弱到标记时的[/font][font=Calibri]1/2[/font][font=宋体]以及以下的细胞都是增殖后的细胞，这些细胞所占比例越高则代表细胞增殖越活跃[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]标记方法：[/font][font=宋体][font=宋体]①纯化增殖反应的目标细胞，将细胞的浓度调整为[/font][font=Calibri]1*106/ml[/font][font=宋体]，加入[/font][font=Calibri]CFSE[/font][font=宋体]，其标记浓度为[/font][font=Calibri]5[/font][font=宋体]微摩尔[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]升。置于[/font][font=Calibri]37[/font][font=宋体]℃水浴中标记[/font][font=Calibri]15min[/font][font=宋体]，在标记过程中每隔一段时间混匀细胞一次[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]②加入预冷、含有血清的培养基终止标记，在[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]℃冰箱中静置[/font][font=Calibri]5min[/font][font=宋体]，离心沉淀[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③用培养基再洗涤一次，尽量洗净未结合的游离的[/font][font=Calibri]CFSE[/font][font=宋体]，然后将目标细胞静置在增殖体系中[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]EdU[/font][font=宋体]掺入法[/font][/font][/b][font=宋体][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]：[/font][font=Calibri]5-[/font][font=宋体]溴脱氧尿嘧啶核苷是胸腺嘧啶核苷的类似物，其特点是胸腺嘧啶环上[/font][font=Calibri]5[/font][font=宋体]位[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]连接的甲基被溴取代，在细胞增殖[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]合成时可以与内源性的胸腺嘧啶核苷竞争掺入到新合成的[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]中，而[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]抗体可以特异性的识别[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]，不与胸腺嘧啶核苷结合，所以可以用于检测细胞增殖[/font][/font][font=宋体][font=宋体]适用范围：适用于体内检测目标细胞的增殖，一般将[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]掺入小鼠的应用水中或经腹腔注射，经过一段时间后，取出目标细胞制成单细胞悬液然后用多聚甲醛固定细胞，后用打孔剂皂苷在细胞膜上打孔，最后标记荧光素偶联抗[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]抗体，目标细胞的[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]阳性细胞就是增殖的细胞，阳性比例越高，增殖越活跃。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]、其他方法[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]细胞周期法检测细胞增殖：流式细胞术能够检测细胞内[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的含量，所以可以检测细胞周期。处于[/font][font=Calibri]S[/font][font=宋体]期的细胞，[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的量处于二倍体和四倍体之间[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]处于[/font][font=Calibri]G2/M[/font][font=宋体]期时，[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]量为四倍体。处于[/font][font=Calibri]S[/font][font=宋体]期和[/font][font=Calibri]G2/M[/font][font=宋体]期的细胞比例越高说明细胞增殖越活跃[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]PCNA[/font][font=宋体]检测细胞增殖：[/font][font=Calibri]PCNA[/font][font=宋体]（增殖细胞核抗原），在细胞核合成且只存在于细胞核内，是[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]聚合酶的辅助蛋白，所以与细胞[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的合成关系密切，是反映细胞增殖状态的良好指标[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]Ki-67[/font][font=宋体]检测细胞增殖：是一种与细胞增殖特异相关的核抗原[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CD71[/font][font=宋体]检测细胞增殖：是转铁蛋白受体，表达于细胞的表面，该受体广泛表达于各种恶性肿瘤细胞表面，正常细胞表达较少，与肿瘤细胞的增殖密切相关[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service][b]流式细胞检测技术服务[/b][/url]，更多关于流式细胞仪检测细胞增殖详情欢迎咨询，详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

  • CCK-8检测试剂盒对细胞增殖/毒性检测优势

    CCK-8检测试剂盒的优势有很多，看下面的详细介绍如下表，CCK-8检测试剂盒对细胞增殖/毒性检测优势比较，结果不言而喻！ 检测方法MTT法XTT法WST-1法CCK-8法甲臜产物的水溶性差（需加有机溶剂溶解后再检测）好好好产品性状粉末2瓶溶液溶液1瓶溶液使用方法配成溶液后使用现配现用即开即用即开即用检测灵敏度高很高很高高检测时间较长较短较短最短检测波长560-600nm420-480nm420-480nm430-490nm细胞毒性高，细胞形态完全消失很低，细胞形态不变很低，细胞形态不变很低，细胞形态不变试剂稳定性一般较差一般很好批量样品检测可以非常适合非常适合非常适合便捷程度一般便捷便捷非常便捷* 细胞毒性非常低，因此加入WST-8显色后，可以在不同时间反复用酶标仪读数从而找到最佳测定时间* 酚红和血清对CCK法的检测不会造成干扰（扣除空白孔即可）如何选择合适的CCK-8检测试剂盒？目前市面上能提供的【CCK-8】细胞增殖／毒性检测试剂盒有国产分装或原产的，国产分装的CCK-8试剂盒在质量稳定性上有不足。而原产于国内实验室的CCK-8试剂盒有些具有较好的检测结果，在批次之间的稳定性上较难控制。至于原装进口供应CCK-8试剂盒的进口品牌并不多，就连Abcam、Thermo，Sigma等等几个品牌都不能够提供CCK-8试剂盒，而其它品牌在性价比上远逊于Abbkine产品。CCK-8检测试剂盒综合对比品牌（规格）AbbkineSigmaDojindo100次200 元703.17 元350 元500次640 元2779.92 元890 元2000次2050 元13899.6 元(3000次）——10000次7180 元——8380 元

  • 敲低 MSI1 对小细胞肺癌细胞生长增殖的影响

    敲低 MSI1 对小细胞肺癌细胞生长增殖的影响

    [align=center][size=18px]敲低[/size][size=18px] MSI1 对小细胞肺癌细胞生长增殖的影响[/size][/align][size=16px]检测 MSI1 对人小细胞肺癌细胞生长增殖的影响[/size][size=16px]收集[/size][size=16px] H69、H82、H526、SW1271 的对照组和实验组[/size][size=16px]细胞细胞[/size][size=16px]离心，并用完全培养基调整细胞浓度，H69-NC、H69-shMSI1-1、H69-shMSI1-2、H82-NC、H82-shMSI1-1、[/size][size=16px] [/size][size=16px]H82-shMSI1-2、H526-NC、H526-shMSI1-1、H526-shMSI1-2 以每孔 1×104 [/size][size=16px]个[/size][size=16px]细胞平铺于 96 孔板中，SW1271-NC、SW1271-shMSI1-1、SW1271-shMSI1-2，以每孔 1.3×[/size][size=16px]104 [/size][size=16px]个[/size][size=16px]细胞平铺于 96 孔板中，37℃ 恒温培养箱中培养。铺板后，分别于 24 h、48 h、72 h、96 h、120h 在每孔加入 10 [/size][size=16px]μL[/size][size=16px] CCK-8 溶液，37℃ 恒温培养箱中孵育 4h。并用酶标仪测定波长 450 nm 处 OD 值，利用 [/size][size=16px]Graphpad[/size][size=16px] prism5 计算增殖情况。[/size][size=16px]检测 MSI1 对人小细胞肺癌细胞药物敏感性的影响[/size][size=16px]收集[/size][size=16px] H69 、H82 、H526 、SW1271 的对照组和实验组细胞， 其中 H69-NC 、H69-shMSI1-1、H69-shMSI1-2、H82-NC、H82-shMSI1-1、H82-shMSI1-2、H526-NC、[/size][size=16px]H526-shMSI1-1、H526-shMSI1-2 细胞系以 1×104 [/size][size=16px]个[/size][size=16px]细胞/孔的细胞密度接种于 96 孔板中，SW1271-NC、SW1271-shMSI1-1、SW1271-shMSI1-2 以 1.3×104 [/size][size=16px]个[/size][size=16px]细胞/孔的细[/size][size=16px]胞[/size][size=16px]密度接种于[/size][size=16px] 96 孔板中。待细胞融合率约 80%，加入不同浓度顺[/size][size=16px]铂[/size][size=16px]。每组均设置对照组及空白组（仅有同体积培养基）。H69、H82、H526 的对照组和实验组[/size][size=16px]加药浓度梯度为 0、1、2、4、8、16、32、64 nmol/mL，SW1271 对照组和实验组细胞加药浓度梯度为 0、2、4、8、16、32、64、128、256 nmol/mL，（加药浓度梯度根据细胞类型、前期预实验结果及细胞对药物的敏感程度而定）。每种浓度设 6 [/size][size=16px]个[/size][size=16px]复孔，每孔总体积为 100 [/size][size=16px]μL[/size][size=16px]，培养 24、48、72、96、120 h 后[/size][size=16px]分别检测细胞活力。每孔加入[/size][size=16px] 10 [/size][size=16px]μL[/size][size=16px] 的 CCK-8[/size][size=16px]（避光），培养箱中孵育[/size][size=16px] 4 h 后取出，使用酶标仪测定波长为 450 nm 的吸光度（OD 值）。利用公式：抑制率=（加药组－空白组）/（对照组－空白组）计算增殖抑制率。实验重复 3 次，取平均值。以药物浓度为横坐标，细胞增殖抑制率为纵坐标，利用[/size][size=16px]Graphpad[/size][size=16px] prism5 绘图。[/size] [size=16px]敲低[/size][size=16px] MSI1 对人小细胞肺癌细胞增殖能力的影响[/size][size=16px]CCK-8 是一种基于 WST-8 而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度、无放射性的比色检测试剂盒。WST-8 在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的甲[/size][size=16px]瓒[/size][size=16px]，生成的甲[/size][size=16px]瓒[/size][size=16px]物的数量与活细胞的数量呈正比，因此可以直接进行细胞增殖和毒性分析。[/size][size=16px]CCK-8 法 测 生 长 曲 线 实 验 结 果 如 图[/size] [size=16px]3-1 显 示 ， 实 验 组 H69-shMSI1-1 、[/size][size=16px]H69-shMSI1-2 、 H82-shMSI1-1 、 H82-shMSI1-2 、 H526-shMSI1-1 、 H526-shMSI1-2 、[/size][size=16px]SW1271-shMSI1-1、SW1271-shMSI1-2 细胞的 OD [/size][size=16px]值明显[/size][size=16px]低于对照组。[/size][size=16px]表明敲低[/size][size=16px] MSI1[/size][size=16px]抑制了[/size][size=16px] SCLC 细胞的生长增殖。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211302321138249_2126_5887180_3.png[/img][size=16px] [/size][size=16px]图[/size][size=16px] [/size] [size=16px]MSI1 低表达对 H69、H82、H526、SW1271 对照组和实验组细胞增殖的抑制情况。应用 [/size][size=16px]Graphpad[/size][size=16px] prism5 作图所示（*P0.05,**P0.01,***P0.001,表示与对照组相比，[/size][size=16px]敲低组[/size][size=16px] OD 值减小[/size][size=16px]具有统计学意义）。[/size] [size=16px]测敲低[/size][size=16px] MSI1 对人小细胞肺癌细胞药物敏感性的影响[/size][size=16px]药敏实验结果如图[/size][size=16px] 3-2 所示，与对照组相比，实验组 H69-shMSI1-1、H69-shMSI1-2、H82-shMSI1-1、H82-shMSI1-2、H526-shMSI1-1、H526-shMSI1-2、SW1271-shMSI1-1、[/size][size=16px]SW1271-shMSI1-2 经不同浓度[/size][size=16px]顺铂处理[/size][size=16px] 24、48、72、96、120 h 后细胞的药物敏感性无明显变化。[/size][size=16px] [/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211302321124223_9282_5887180_3.png[/img]

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    Cellattice?塑料培养片，其上往往刻有字母等做记号（micro-ruled coverslips），塑料材质，具有适宜细胞培养的表面。此类产品主要满足以下实验目的：l 检测同一个细胞：细胞周期研究，神经轴突的生长和分化l 直接细胞计数：进行细胞增生和细胞毒性学研究，不用移掉附着的细胞，直接计数。Cellattice?产品的突出特点是既具有细胞培养的表面又拥有显微尺子，由高品质的光学塑料制造，完全兼容所有的检测设备。活细胞研究和光学分析一体化操作，给研究者带来了很大的便利。植于盖塑片上的微尺可以直接检测细胞的生长和运动，而不需要图像采集。同一个细胞或者一簇细胞在一段培养时间后均可观测。Cellatice?还可以用来进行细胞形态学的研究，单个细胞水平的细胞运动和分化，细胞增殖均可以直接在玻片上进行。订购信息：货号产品名称规格63571-25圆形微尺盖塑片，直径25mm，厚0.12 - 0.16 mm，微格10 x 10 mm50个63572-75方形25 x 75 mm，厚0.76 x 0.78 mm，微格10 x 10 mm50个
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