临床电泳分析

产品概述ClinCap 1000毛细管电泳仪专为临床检测而设计，具备自主知识产权的全自动、高分辨的毛细管电泳分析仪，突破了国外产品的技术垄断。仪器具有结构紧凑、性能稳定、操作便捷、结果分析智能化等特点，能够开展血清蛋白电泳、血清免疫分型、血红蛋白电泳、糖化血红蛋白等临床检验项目。仪器已经取得了医疗器械备案证（浙杭械备20211180号）。产品特点自动化：支持全自动原始管上样，实现一键全自动分析，过程中无须人为干预高分辨：准确分离多种蛋白及其变异体，有效识别异常病理性信号 智能化：智能化辅助判读功能，异常结果自动提示，提高人员工作效率多功能：适配多种血清、血红蛋白相关检测项，满足不同临床检验需求灵活性：可拓展外接加样器，兼容触屏或PC操作模式，适应不同通量需求的应用场景应用领域多发性骨髓瘤：支持血清蛋白电泳、血清免疫分型的检测，是多发性骨髓瘤筛查和诊断的重要依据。地中海贫血：支持血红蛋白电泳检测，是地中海贫血筛查的重要手段。糖尿病：支持糖化血红蛋白检测，相比传统HPLC等方法，能够排除异常血红蛋白的干扰。

仪器简介：MultiNA—是通过将岛津公司先进的微芯片技术和自动化分析技术完美结合，缔造出的全新的DNA/RNA快速分析系统，与传统的琼脂糖电泳技术相比，费用更低、速度更快、灵敏度更高！简单易用的MultiNA，提供更加卓越的分析精度，使电泳分析进入新境界。MultiNA！为生命科学实验室带来突破性变革的新一代微芯片电泳系统。主要特点： 分析成本极低采用精湛工艺制作的可重复利用的微芯片使消耗品费用在为减少,与琼脂糖凝胶电泳相比,运行成本更低。 分析速度快高速自动化分析，分析顺序表中一次最多可设定120个分析循环，可承载4枚微芯片平行样品前处理，顺序电泳分析，最快分析循环仅75秒。 高灵敏度检测采用LED激发的荧光检测器，达到比溴化乙锭染色法高出10倍以上的分析灵敏度。 分辨率高，重现性好根据样品的类型选择相应的分离缓冲液，样品与内标一起电泳，实现和保证了分析结果的可靠性和重现性。 使用简单方便控制和数据处理软件提供直观的图形界面，操作和掌控极为简单。三步操作即可完成从设置到启动的全过程。

新型安捷伦 4200 TapeStation 全自动核酸分析系统是安捷伦样本质控的最新力作。它结合了2100生物分析仪在RNA质控上的出色能力，继承了2200 TapeStation在DNA完整性评估上的突破，同时融入了自动化与高通量，是在新一代测序(NGS)、生物微阵列芯片分析和 qPCR 工作流程中对生物样品进行质量控制(QC) 的理想解决方案。4200 TapeStation 系统使用卡大小的一次性安捷伦 ScreenTape 预制胶条，可用于DNA和RNA的全自动电泳分析。样品分析前所未有的简单 —— 只需要将ScreenTape预制胶条装载到 4200 TapeStation 上，将96孔样品板或条管放入机器内，之后的所有的移液、加样、检测工作均由系统自动完成。每个样品只需等待大概 1 分钟便可得到结果，一次可以分析1-96个样本，且单个样本的成本不受样本数量影响。4200 TapeStation系统的DNA 完整值 (DIN) 可对DNA进行量化评估，帮助科学家在新一代测序 (NGS) 及比较基因组杂交(aCGH) 工作流程中评估基因组 DNA (gDNA) 样品的完整性。安捷伦TapeStation 分析软件可以自动给出 gDNA 样品的完整性估值（DIN），数值从 1（高度降解）至 10（高度完整）。 4200 TapeStation分析系统： - 4200 TapeStation 分析系统(G2991AA)，适用于 DNA、RNA分析 4200 TapeStation分析试剂盒： - DNA分析试剂盒 - RNA分析试剂盒

Invitrogen E-Gel Power Snap Plus核酸电泳系统Invitrogen E-Gel Power Snap Plus核酸电泳系统专为高通量核酸电泳而设计，从上样到凝胶成像，提供快速、方便和一站式的凝胶电泳分析解决方案。借助E-Gel预制琼脂糖凝胶技术，最快可10分钟完成DNA电泳，且可实时观察样品分离情况。其为一体式设计，将高通量核酸分离和高清凝胶成像无缝整合在一起。E-Gel Power Snap Plus核酸电泳系统的突出特点包括： 一体化设计，集核酸电泳和凝胶成像于一身 通量灵活，搭配E-Gel 48/96孔预制凝胶，同时可兼容E-Gel 11/22孔预制凝胶 可实时观察核酸电泳情况，且可随时进行拍照 云连接，可通过Wi-Fi连接Thermo Fisher Connect 云平台，随时随地查看或分析照片 小巧而功能强大E-Gel Power Snap Plus核酸电泳系统是一个小巧而轻便的台式仪器，集聚了进行核酸电泳和凝胶成像所需的所有功能。该系统包含核酸电泳设备、蓝光透射仪、琥珀色滤光片、高清相机。电泳过程中可实时查看电泳进度情况，且可随时进行凝胶拍照。此外，仪器内包含针对不同类型E-Gel凝胶的预设电泳程序。 即时拍摄，无缝整合使用E-Gel Power Snap相机可即时拍摄高清凝胶照片。E-Gel Power Snap相机直接放置于E-Gel Power Snap电泳设备上，无需额外的电源，也无需连接电脑。拍摄的照片可通过USB接口传输，也可通过网线连接局域网进行传输，还可通过Wi-Fi连接Thermo Fisher Connect云平台传输。 方便的E-Gel预制琼脂糖凝胶使用干式的、预制的、预染的E-Gel琼脂糖凝胶，最快可10分钟完成DNA电泳。E-Gel干式预制琼脂糖凝胶技术提供了无与伦比的速度和极大的方便性，无需制胶、无需电泳缓冲液，无需染色，只需加入样品即可开始电泳。E-Gel琼脂糖凝胶有不同的形式和浓度可供选择。E-Gel Power Snap Plus核酸电泳系统搭配高通量的E-Gel 48/96孔预制凝胶，借助随附提供的适配器，还可兼容低通量的E-Gel预制凝胶，包括E-Gel EX、E-Gel SYBR Safe、E-Gel CloneWell II以及E-Gel SizeSelect II 预制凝胶。 更为安全的实验流程E-Gel Power Snap Plus电泳设备使用蓝光进行照射，可确保实验人员和实验样品的安全。蓝光照射和琥珀色滤光片的结合可实现实时查看样品条带迁移情况。E-Gel Power Snap Plus系统非常适合用于日常的PCR片段分析、基因分型以及其它需要高通量核酸电泳的实验应用。 方便易用E-Gel Power Snap Plus相机触摸屏及内置软件提供了直观且易用的界面，用于快速凝胶成像及图片编辑。针对E-Gel 96孔预制凝胶图片，该仪器还可进行反卷积（deconvolution）处理，以便更清晰直观的查看电泳结果。技术参数：Invitrogen™ E-Gel™ Power Snap Plus 电泳设备尺寸 (长 x 宽 x 高) 291 x 220 x 101 mm (11.5 x 8.7 x 4.0 英寸)重量2.15 kgLCD触摸屏尺寸3.5英寸带电容式触控的TFT模块LED光源蓝光LED中心波长：465 nm；半高全宽：20 nm表面可视面积154 x 112 mm (6.1 x 4.4 英寸)琥珀色滤光片尺寸160 x 130 mm (6.3 x 5.1 英寸)LED寿命50,000小时LED参数由39个大功率LED组成，发射波长为465 ± 10 nmInvitrogen™ E-Gel™ Power Snap Plus 相机尺寸 (长 x 宽 x 高) 233 x 210 x 228 mm (9.2 x 8.3 x 9.0 英寸)重量2 kgLCD触摸屏尺寸8 英寸带电容式触控的TFT模块相机类型彩色，互补金属氧化物半导体 (CMOS)图片分辨率4,208 x 3,120 (13 MP), 8 bits动态范围69 dB图像输出格式TIF, JPG, PNG镜头光圈值2.8内存64 GB SD卡订购信息：货号产品名称规格G9110E-Gel Power Snap Plus Electrophoresis device1 deviceG9200E-Gel Power Snap Plus Camera1 cameraG9311E-Gel Power Snap Plus Electrophoresis System1 systemG9331E-Gel Power Snap Plus Electrophoresis System Starter kit, 48-well, 1%1 packageG9332E-Gel Power Snap Plus Electrophoresis System Starter kit, 48-well, 2%1 packageG9381E-Gel Power Snap Plus Electrophoresis System Starter kit, 96-well, 1%1 packageG9382E-Gel Power Snap Plus Electrophoresis System Starter kit, 96-well, 2%1 package

MauriceFlexTM 全自动毛细管电泳分析与组分收集系统MauriceFlexTM是最新一代Maurice家族产品，具备 icIEF 组分收集功能，能够实现icIEF模式多种样品的分离和制备回收。MauriceFlexTM可衔接下游分析技术（例如质谱），灵活实现多肽、蛋白质和病毒载体等多种样本鉴定分析。同时，她还支持常规icIEF和CE-SDS分析。icIEF和CE-SDS双模式符合2020版中国药典。一机智能：CE-SDS、Turbo CE-SDS、icIEF和icIEF组分收集 一机至简：免组装毛细管卡盒一键切换，快速方法开发，平台方法易转移 一机致用：贯穿从早期开发到GMP放行多种应用 l全新组分收集模式利用MauriceFlex&trade 全自动毛细管电泳分析与组分收集系统，除CE-SDS和icIEF分析模块之外，您现在可以对电荷变异体组分进行收集。 licIEF模式基于iCE的icIEF（全柱成像毛细管等电聚焦）技术，10分钟即可获得高分辨率和高重复性的蛋白质电荷变异体数据。 lCE-SDS模式CE-SDS（十二烷基硫酸钠毛细管电泳）是治疗性生物大分子蛋白质大小和纯度检测重要手段。全新Turbo CE-SDS快速分离毛细管卡盒，实现对蛋白质大小和纯度快速高通量分析。 l获得高质量可靠数据Maurice Compass for iCE软件，符合FDA 21 CFR Part 11合规与审计追踪要求，可支持Waters Empower软件反控。 产品应用领域l蛋白质分子量及亚基分析l肽图分析l糖图分析l蛋白质翻译后修饰l蛋白质药物大小、纯度和电荷变异体分析l基因治疗中病毒载体表征l疾病相关生物标志物鉴定分析l药物药效学分析l蛋白质活性分析

动态库存，如有需要，欢迎咨询二手-安捷伦电泳分析仪-Agilent-2200 TapeStation

LightBench采用Ranger技术可以对指定片段进行精确筛选，核心功能为自动化的片段回收，辅助 以NGS质控流程的电泳分析和荧光浓度测定的功能。目前为止，Ranger技术已经为二三代测序、基 因克隆等实验提供多种解决方案，应用范围包括肿瘤液体活检和无创产前检测（NIPT）等。Ranger 技术在片段选择过程中展示了业界领先的可扩展性和精确性，确保每次都能最大限度地回收目的核酸片 段。Yourgene LightBench全自动核酸电泳分析回收系统以Ranger技术为核心，集电泳图 谱分析、片段选择回收、高通量核酸浓度测定 (染料法)三种功能为一体，多方位为用户服 务。系统还可与NIMBUS Select工作站集成为一体，使用户可以在一次运行中完成多达96 个样品的分析回收，可回收10bp到基因组大小片段，最佳分辨率达到10bp。Yourgene LightBench全自动核酸电泳分析回收系统为DNA条带分析、定量及回收提供了一个自动化 的高通量凝胶电泳平台。产品优势1-12个任意个数样本目的片段回收，可整合自动化完成高通量自动化胶回收 2具备定量功能，5分钟内完成整板定量分析，兼容96孔板和384孔板 320分钟完成96个样本的片段分布分析 定量分析回收，三合一，亦一体三用，独立报告 精准切除非特异性扩增或引物等非目的片段，回收目的片段 可对低浓度的cfDNA（游离DNA） 进行回收 支持三代测序文库制备，可以在一个泳道中连续回收10bp-100kb以上DNA大片段

MauriceFlex&trade 是最新一代Maurice家族产品，具备 icIEF 组分收集功能，能够实现icIEF模式多种样品的分离和制备回收。MauriceFlex&trade 可衔接下游分析技术 (例如质谱)，灵活实现多肽、蛋白质和病毒载体等多种样本鉴定分析。同时，它还支持常规icIEF和CE-SDS分析。icIEF和CE-SDS双模式符合2020版中国药典。一机智能：CE-SDS、Turbo CE-SDS、icIEF和icIEF组分收集 一机至简：免组装毛细管卡盒一键切换，快速方法开发，平台方法易转移一机致用：贯穿从早期开发到GMP放行多种应用一站式CE-SDS、Turbo CE-SDS、icIEF和icIEF 组分收集&bull 全自动表征生物大分子蛋白质药物电荷变异体和分子量大小：单抗、双抗、 抗体偶联药物、重组蛋白、融合蛋白、病毒载体等多种类型样品 &bull 几小时内即可分离和收集电荷变异体组分，灵活用于下游进一步表征：质谱分析、肽图分析、糖型分析、活性分析等等 &bull 多种模式卡盒一键切换，简单易用，一天内即可实现快速方法开发，平台方法易转移1. 全新组分收集模式：极致灵活，应用自由利用MauriceFlex&trade 全自动毛细管电泳分析与组分收集系统，除 CE-SDS和icIEF分析模块之外，您现在可以对电荷变异体组分进行收集。2. icIEF模式：紫外吸收和自发荧光双通道同时检测基于iCE的icIEF (全柱成像毛细管等电聚焦) 技术，10分钟即可获得高分辨率和高 重复性的蛋白质电荷变异体数据。特有的自发荧光 (Native Fluorescence，NIF) 检测模式，利用芳香族氨基酸 (主要为色氨酸) 自发荧光特性，无需染料，即 可拥有更高的灵敏度和更好的信噪比。 0.7μg/mL即可实现检测，更加节约珍贵 样本。3. CE-SDS模式：无缝衔接，贯穿上下游CE-SDS (十二烷基硫酸钠毛细管电泳) 是治疗性生物大分子蛋白质大小和纯度检测重要手段。全新Turbo CE-SDS快速分离毛细管卡盒，实现对蛋白质大小和纯度快速高通量分析。双卡盒在手，可覆盖从 早期发现、细胞培养、产品表征、制剂开发到QC放行全流程应用，无缝衔接、贯穿上 下游、全面助力药物早日上市。4. 获得高质量可靠数据无论何种样本、不同操作者、不同仪器还 是不同实验室之间，MauriceFlex&trade 都能助力您获得高质量、高重复性数据。Maurice Compass for iCE软件，符合 FDA 21 CFR Part 11合规与审计追踪要 求，可支持Waters Empower软件反控。5. 极简体验无需担心繁琐复杂的操作与清洁，MauriceFlex&trade 带给您极简体验。仅需插入相应模式卡盒 (CE-SDS PLUS、Turbo CE-SDS、icIEF或者icIEF组分收集卡盒），放入您的样品管或者96孔板， 点击开始，余下的操作交给MauriceFlex&trade 即可。 6. icIEF和CE-SDS双模式：符合2020版中国药典ProteinSimple不仅拥有全柱成像毛细管等电聚焦技术 (icIEF) ，并且持续创新。我们的核心技术已受到国内外生物制药行业广泛认可，并助力1300+药物方法开发。 —— 技术参数 ——关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的综合服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩已正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。

电化学发光检测是近几年发展迅速的毛细管电泳分析中的一种新型检测方法，它将毛细管的分离技术与电化学发光检测相结合，可在临床分析及医药、病毒、免疫等科学实验中简化分析的技术难度，提高分析结果的准确性。 MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪是由西安瑞迈分析仪器有限责任公司与中国科学院长春应用化学研究所共同研制开发，基于Windows操作平台的高性能分析测试装置。该仪器可进行静态注射化学发光，毛细管电泳化学发光，毛细管电泳电致化学发光等化学发光检测，并可单独当作电化学工作站使用。 本仪器可应用于如下领域： * 药物、氨基酸、多肽、蛋白质及核酸检测分析 * 蛋白质与药物、核酸相互作用研究 毛细管电泳的高效分离与化学发光的高灵敏检测实现了很好的结合，对待复杂样品的分离、检测实现一体化，大大缩短样品预处理时间。 该仪器由电化学分析仪、多功能化学发光检测仪、数控毛细管电泳高压电源以及多功能化学发光检测器等四个部分组成。数控电化学分析仪是整套测试系统的核心，仪器内部集成了与系统计算机通讯的标准 USB接口，可有效地完成系统计算机与多通道数据采集分析仪及相应控制部件的数据传输。 技术特征：1. 电化学分析仪电化学分析仪提供电化学及电化学发光分析所需的恒电位、循环伏安、线性扫描等电化学方法及电化学电流检测手段。此部分是整套测试系统的核心，仪器内部集成了与系统计算机通讯的标准 USB接口，可有效地完成系统计算机与其他仪器及相应控制部件的数据传输。技术特性：*电位范围：-10 V～10 V*电流范围：±250 mA*参比电极输入阻抗：10 MΩ*灵敏度：1 x 10-9 ～ 1 x 10-2 A 共8个量程*输入偏置电流：50 pA 电位增量：1 mV*扫描速率：0.001～65V/S2. 多功能化学发光检测仪技术特性： * 测量动态范围： 大于5个数量级 * 测量精度： 优于0.05％* 放大器增益： 1×，10×，100×，1000×* 滤波器频率： 10 Hz，20 Hz，50 Hz，100 Hz* 放大器输出漂移： 优于0.05％* 信号噪声： ￡0.5 mV（P-P值，1×）* 输入阻抗： 3 10 MΩ* 积分放大器积分时间： 0.001 ～ 10 秒* 系统自动调零* 增益自动控制* 采样速率：1 ～ 200 次/秒3. 数控毛细管电泳高压电源 提供毛细管电泳分析所需高压；可按程序对进样时间及进样高压，分析时间与分析高压进行独立控制。技术特性： * 输出电压：0～20 kV * 输出电流：0～300 μA4．多功能化学发光检测器 可进行静态注射化学发光，毛细管电泳化学发光，及毛细管电泳电致化学发光等各种发光检测，并且可以作为电化学检测的屏蔽罩，屏蔽外来电磁干扰信号的影响。技术特性： * 输入高压：-100 ～ -1000 V* 波长范围：300～650 nm（最大响应波长：420nm）* SP1000 A/Lm

临床用激光平台全上zui通用的多通道、多适应症和云连接医疗激光器。ML7710 支持所有已知的光敏剂和用户友好的自校准功能。治疗流程可以根据特定需求进行定制，确保zui终的患者安全和舒适。一款云连接的临床激光平台，适用于各种医疗应用，从光动力疗法到荧光成像和光热疗法。该系统zui多可配备八 （8） 个激光输出，波长在UV至2000+nm 之间相同或不同波长，并针对每种应用进行配置。该系统的标准功能包括易于使用的触摸屏用户界面、多个可单独寻址的输出通道、瞄准光束和智能内部校准模块。它还配备了安全和可用性所需的所有功能，例如光纤传感器、脚踏/手开关和安全联锁装置。可选功能包括：光剂量监测、荧光测量和定制处理流程、个性化工业设计、年度校准和现场服务以及延长保修。设计和制造过程根据 ISO 13485 完成，设计符合 IEC 60601 和 FDA CDRH 21CFR1040.10 要求和法规。ML7710 平台的某些配置还具有 CE 标志和 PMA 认证。该系统经过认证，可与紫外至 2000+ nm 和 0–15 W 的所有配置配合使用，zui多 8 个通道。支持所有光敏物质/分子，包括 5-ALA/Gliolan/Levulan/Metvix、Verteporfin/Visudyne、Photofrin、Amphinex、Pc4、亚甲蓝、荧光素、ICG、Tookad、Foscan、Fotolon、Radachlorin、IRDye 700（均为各自所有者的商标）以及 UV 至 2000+ nm 波长范围内的许多其他物质/分子。临床用多波长激光平台 治疗监测用于监测的标准治疗光纤，以zui大限度地减少侵入性 - 支持多种光纤类型从组织先前照明收集的数据可确认肿瘤中的药物积累测量肿瘤不同部位的光强度可深入了解透光率监测光敏剂光漂白的状态，优化处理时间监测透光率的变化以检测可能的血液泄漏临床用多波长激光平台 连接和云分析连接性可实现远程治疗配置和所用参数的记录Modulight Cloud通过对收集的数据进行分析，在治疗改进中发挥着关键作用治疗监测在治疗过程中同时进行，收集的数据上传到Modulight Cloud可以从云端实时查看数据并下载数据以进行更详细的分析这些数据可以进一步用于人工智能和机器学习临床用多波长激光平台 配套服务医疗器械安装人员（外科医生、医生、护士等）的现场培训定期预防性维护软件更新和硬件升级现场或远程技术支持支持应用程序测试治疗数据分析生命周期管理/回收支持临床试验启动案例：用于胶质母细胞瘤治疗的ML7710是一种多通道医用激光器，具有实时治疗监测功能，可指导外科医生获得更好的治疗效果。该治疗方式基于 5-氨基乙酰丙酸 （5-ALA） 的光动力疗法，用于胶质母细胞瘤的 ML7710 系统包括 8 个 1 W 波长的 635 W 激光输出。这八个激光输出中的每一个不仅可以用于5-ALA激活，还可以用于监测整个治疗过程中的PpIX荧光，以深入了解间质过程，例如治疗进展和可能的出血。ML7710 已连接互联网，治疗监测数据可从 Modulight 云实时查看。用于胶质母细胞瘤的 ML7710 配置支持用于完整肿瘤间质照明的圆柱形扩散器纤维和用于照亮切除腔的球囊照明器。用于内窥镜成像的 ML7710 配置适用于白光和荧光内窥镜。该系统配备了一个动态范围大的可调白光源（红色 635 nm、绿色 515 nm 和蓝色 445 nm 为 0-1000 mW），以及可根据使用的荧光团选择的激发光源。可能的激发波长选项包括荧光素为 488 nm，ICG 为 785 nm，5-ALA 为 405 nm，IRDye700 为 689 nm。光输出可以定制以支持行业标准的内窥镜光导，无需额外的外部光学元件。此外，用于内窥镜检查的ML7710还包括一种主动去斑点方法，可显着减少样品上的斑点量。用于膀胱癌治疗的ML7710是为支持新型光敏药物治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）肿瘤而量身定制的。激光通过两个输出通道实现 689 nm 的照明：一个用于局部状肿瘤的聚焦照明，输出功率为 2 W，另一个用于膀胱的整体照明，以覆盖具有更高输出功率的 CIS 肿瘤。激光包括瞄准光束，用于可视化患者膀胱中的激光点。通过使用与市场上商用柔性膀胱镜兼容的薄而柔韧的照明光纤，可以实现为膀胱腔量身定制的光传输方法。用于膀胱癌的 ML7710 通过云连接，可实现远程治疗配置和轻松记录所用参数。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

新型电泳分析仪 EA303A是一款全自动 2 柱分析仪，可在 ITP等速电泳、ITP等速电泳-ITP等速电泳 和 ITP等速电泳-CZE毛细管区带电泳 模式下进行电泳分析。模块化设计提供简单且用户友好的色谱柱更换，以优化分析并快速更改分析类型。两个（预分离和分析）柱都配备了电导接触式或非接触式检测器。分析柱可以（通过光缆）连接到 UV、DAD 或 LIF 检测器。预分离柱中的毛细管由内径为 0.8 mm 的 FEP 制成，分析柱中的毛细管由内径为 0.3 mm 的 FEP 或石英制成。与 EA202A 型相比：更小的尺寸（主机 + 自动进样器）大幅减少缓冲液的消耗更通用的进样系统更可靠的液体连接新原理提高了检查水位缓冲器液位的可靠性最新的软件可以更快、更多地评估数据技术规格：尺寸：410 x 290 x 670 毫米重量：28公斤电流：0 - 500 微安电压：0 - 15 kV自动进样器：Spark Marathon 或 Triathlon – 99 vials样品量：20 ul（标准），可根据要求选择电源：230 伏、50 赫兹、150 伏安应用：1、地表水和饮用水分析[25分钟内的氯化物、硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、萤石、磷酸]ITP等速电泳分析2、青贮饲料分析[15分钟内的甲酸、乳酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸]ITP等速电泳3、尿ITP等速电泳中硫代二乙酸的分析4、赖氨酸ITP等速电泳的分析5、种间隔物及其在紫外检测pH=3.5的ITP等速电泳中的应用6、种间隔物及其在紫外检测pH=6.0的ITP等速电泳中的应用7、植物ITP等速电泳中农药[草甘膦及其代谢产物]的分析8、水中重金属分析ITP等速电泳9、碱性和碱性土金属ITP等速电泳的分析10、饲料ITP等速电泳中碱性和碱性土金属的分析11、食品中山梨酸的分析ITP等速电泳12、蔬菜ITP等速电泳中硝酸盐和亚硝酸盐的分析13、食品ITP等速电泳中苯甲酸的分析14、食品ITP等速电泳中谷氨酸的分析15、血清ITP等速电泳中唾液酸的分析16、食品ITP等速电泳中抗坏血酸的分析17、果汁ITP等速电泳中柠檬酸和异柠檬酸的分析18、果汁ITP等速电泳中阳离子的分析19、蛋黄酶ITP等速电泳中EDTA的分析20、水中低浓度铁的分析ITP等速电泳21、饮用水和地表水中阴离子的快速分析22、土壤提取物中阴离子的快速分析23、食品ITP等速电泳中合成甜味剂的分析24、饮用水中溴酸盐和亚氯酸盐的分析ITP等速电泳-CZE毛细管区带电泳25、食品CZE毛细管区带电泳中合成染料的分析26、鸡蛋和鸡蛋产品ITP等速电泳中有机酸{乳酸、琥珀酸、3羟基丁酸]的分析27、饮用水、表面、矿物质中阴离子的分析29、在ppb水平上分析废水和地表水中的铬酸盐30、ITP等速电泳-CZE毛细管区带电泳/到MS的在线连接32、凝胶样品中离子物质的快速简单分析33、肉制品中硝酸盐和亚硝酸盐的快速简单分析34、青霉素纯度的快速简便分析35、肉制品中磷酸盐的快速简单分析36、蜂蜜中有机酸的快速简便分析37 、ITP等速电泳-CZE毛细管区带电泳-MS：尿液的Vareniclin LOD小于0.1 ppb

在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目，血气分析是检测什么项目的，在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面，一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭；二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种，但静脉血不能反映氧和情况，临床上常用动脉血。 首先，血气分析检测可帮助进行疾病临床分型，符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型；另外，对患者行动脉血气分析，可患者是否缺氧及缺氧程度，即时反应病人呼吸状态，临床根据氧饱和度的变化，可及时给予有效氧疗措施。 其次，对患者行动脉血气分析，可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态，为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况，降低呼吸机相关肺损伤，为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广，欢迎来电咨询。

半自动临床分析仪PhotometerS-2000半自动临床分析仪PhotometerS-2000低I姿态功能临床分析仪临床实验室,临床生物化学,血液学,E.I.A.电解质和离子 特点47种Z常用的预编程临床方法:胆固醇,葡萄糖,血铁,LHD,AST, UREA 等Z多可存储134 种方法和1000个存储结构6个分析拟合例程:终点,生物色度,回归拟合,多标准曲线, Z佳拟合和动力学LCD图形显示(640 x 240 pixels, 256 colours). Lamp life save function.图形显示分析功能的质量控制内置打印机由“滚动鼠标” 或者“外置鼠标”控制温度范围: 15 °C-32 °C Z大湿度:85% 型号RS232 输出接口.SPECIFICATIONS固态光电二极管探头双色光学系统,带7个滤光器:340, 405, 500, 546, 578, 620和670 nm通过带宽: 10 nm流通池: 30 ul测量范围: 0.000-2.500 ABS分辨率: 显示分辨率0.001 ABS, 计算分辨率 0.0001ABS 恒温Peltier试管支架: 25, 30和37 °C 精确度: ±0.1 °C 钨卤素灯 6V 10 W.配有保护盖,备用灯和两卷打印纸 Part No. Height / Width / Depth Power Power Weight cm rating W Kg4120010144533110-220V/50-60Hz15010 配件金属恒温干燥块“BIO-BATH”小尺寸,固定温度为37 oC,带检查温度计, 8个位置用于75x13 VAC试管注:加速血浆的提取,以获得更快的结果和减少患者的等待时间

Mini MP4 迷你垂直电泳槽（PE60201）产品描述：Mini MP4 迷你垂直电泳槽可运行市场多个品牌的预制胶和手灌胶，最多可4 块凝胶同时运行；配件齐全，满足制胶及电泳所有环节，也使得手灌胶变得简便快捷。MM-DNA 中型水平电泳槽产品描述：MM-DNA 中型水平电泳槽是用来对核酸样本进行琼脂糖凝胶电泳的装置，可用于生化分析研究中对电荷粒子进行分离、提纯或制备。适合鉴定、分离、制备 DNA，以及测定其分子量。本品配置多用途制胶槽，可以倒置6.5×6.5cm、6.5×13cm、13×6.5cm、13×13cm等不同尺寸的凝胶。配备9把不同齿数和厚度的梳子，倒制好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放在水平电泳槽的平台上进行电泳。产品参数：Basic-P 基础电泳仪电源产品描述：琼脂糖胶、蛋白胶，电泳实验一般由电源、电泳槽、检测单元等组成，其中电泳仪电源是实现电泳分析的仪器，Basic-P 基础电泳仪电源利用微电脑和开关电源技术，比传统的电泳仪电源有着不可比拟的优点，可选择定时与非定时输出，具有输出电压稳定，输出短路保护，未接负载停止输出电压功能，适合于潜水式凝胶电泳和小型微型垂直凝胶电泳。本电源适用于1台电泳槽设备进行电泳及转膜，如果想要多个电泳仪同时进行，建议使用增强型电源。产品参数：Universal-P 通用电泳仪电源 （PE60102）产品描述：琼脂糖胶及蛋白胶，电泳实验一般由电源、电泳槽、检测单元等组成，其中电泳仪电源是实现电泳分析的仪器，Universal-P 通用电泳仪电源利用微电脑和开关电源技术，比传统的电泳仪电源有着不可比拟的优点，可选择定时与非定时输出，具有输出电压稳定，输出短路保护，未接负载停止输出电压功能，适合于潜水式凝胶电泳和小型微型垂直凝胶电泳。本电源适用于多台电泳槽设备进行电泳及转膜，但是也要注意不要超过ZG电压功率范围。产品参数：

世界首创—全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点： 1）无法在一个封闭系统中实现该进样过程； 2）不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3）不适用于填充柱体系； 4）选择性差。电迁移进样缺点：存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革！自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化，结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案，使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪，PCT申请号：PCT/CN2014/000473.（已受理）2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪，中国发明专利申请号：201410108667.3.（已受理）3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统，中国实用新型专利申请号：ZL201420538174.9.（已授权）论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛，凌邦瓒，姚冬，张琳，王彦，闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统，提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案，打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术，实现纳升进样，4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现，颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱（4-50 oC）确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光（μUV/Vis）、激光诱导荧光（μLIF）、蒸发光散射（μELSD）、电化学（μECD）、质谱（MS）检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统（qCE）模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制，可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1）进样精度高。进样体积可以准确控制，且重复性好。 2）使用于各种类型的样品，且不会产生歧视效应。 3）能进行连续的在线分析，而不需要打断电平衡过程。 4）样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5）操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1）导电不导液 2）将四通进样阀隔离于电场之外 3）毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1）控温范围是4~40℃， 2）本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3）控温介质是液体，采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4）柱温箱模块主要包括：柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件： 1） 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体，全面兼容GLP规范 2） 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3） 强大的谱图运算功能：可在同一页面下打开多个谱图，直观分析对比各色谱峰的差异 4） 多种定量计算方法：归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统参数6 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管：内径50 μm，总长70 cm，有效长度40 cm；进样体积：10 nL；紫外检测波长：220 nm；样品： DMSO（2.2 mg/mL），苯甲酸（0.15 mg/mL）；缓冲液：10 mM，pH为9.20的硼酸缓冲液；加电电压：12 kV，注射泵流速：2 μL/min，分流比（不加电）：8:1。柱温箱分别设置温度：20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管：40 cm有效长度，50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压：15 kV.检测波长：254 nm,进样体积： 10 nL，温度：12℃；缓冲液：30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40)，注射泵流速：1.0 μL/min，分流比：13:1（不加电），样品：(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷，(c)腺苷，(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管：50 μm i.d., 360 μm o.d.，有效长度40 cm，总长1500px。缓冲液：15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3)；加电电压：20 kV；注射泵流速：1.0 μL/min；分流比（不加电时）：13:1，温度：15 ℃，检测波长：254 nm,进样体积：10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯，MP；2 苯甲酸，3 对羟基苯甲酸乙酯，EP；4 对羟基苯甲酸丙酯，PP；5 对羟基苯甲酸丁酯，BP.

产品简介：DNA片段分析应用于从细胞系鉴定到非整倍性检测。片段分析首先通过一系列方法获得带有荧光标记的DNA片段，然后经毛细管电泳(CE)进行分离，并通过与分子量内标比较来确定DNA片段的相对分子量大小。基于毛细管电泳进行Sanger测序可确定DNA片段的特定碱基序列。而片段分析则使用DNA特异性的引物通过PCR产生荧光标记DNA片段，并通过电泳分析来获得DNA片段的相对分子量大小和基因型信息。产品特点：操作简便从简单的样品制备、数据分析到简单直观的结果报告，片段分析应用使用更为简便的工作流程快速出结果可在数小时(而非数天)内获得数据结果:模板质量要求低、结果准确度高所需模板起始量低，结果数据质量可靠、重复性高:高性价比相对于测序，步骤更少，每次操作所需的试剂更少多重检测，可在一管中分析至少5-60个基因位点。产品参数：

基础电泳仪电源DYY-1电泳仪电源是实现电泳分析的仪器。一般由电源、电泳槽、检测单元等组成。基础电泳仪电源DYY-1特点：1、采用先进的微电脑控制电源设计方案；稳定性好、重量轻，散热量小、有效提高使用寿命2、外观精美，紧固耐用、最新外观设计方案，流畅小巧、高强度材料注塑成型，耐冲击、耐腐蚀、抗老化、新型阻燃材料，达到国际通用标准3、功能强大操作简便：恒压恒流任意切换、0-999分钟定时功能、各种故障现象自动检测报错、参数设定简单快捷、一次可带四个相同电泳槽技术参数：型号DYY-1DYY-2输出电压10-300V5-600V输出电流1-400mA1-1200mA功率1-75W1-500w分 辨 率电压1V、电流1mA、功率1W定时范围1min–99h59min外形尺寸（L×W×H）240×190×70mm300×300×130 mm重 量1kg2.5kg

带电粒子在直流电场作用下于一定介质中会发生定向运动，利用这一现象对化学或生物化学组分进行分离分析的技术称之为电泳。我公司根据这一原理生产的CL1040型全自动毛细管电泳仪，选配一种可变波长的光吸收型国产紫外检测器。该检测器具有自动波长定位调整，自动调零，时间常数选择、恒温及自动进样等功能，广泛应用于环境保护、生物化学、医学卫生、临床检测、司法、食品卫生、药品检测、农业化学等领域。

一、产品概述用途：HJ-300主要用于临床女性阴道分泌物样本的检测，能够对病原样本中含有的多种干化学指标进行检测。二、产品组成主要部件：产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。特殊设计：该产品集成了形态学与功能学检测功能于一体，实现了检测流程的自动化和智能化。三、检测功能干化学指标检测：包括对过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、PH等指标的检测。形态学检测：虽然HJ-300主要侧重于干化学指标检测，但可能也支持部分形态学指标的初步观察或分析（具体需参考产品详细说明书）。四、产品特点智能化：具备智能扫码样本识别功能，能够自动稀释混匀样本，全程监控检测过程。高效性：检测流程快速，能够在较短时间内呈现检测结果，提高检测效率。准确性：通过大数据分析定位病原微生物，确保检测结果的准确性。存储与溯源：容量存储大，自动保存图像视频，历史样本可溯源。五、使用流程仪器开机后进行样本处理，包括添加稀释液、涮洗样本拭子等步骤。将玻片夹和卡片夹垂直放入指定位置，试剂开封后放入对应试剂座。使用系统自检功能，实时显示图像并打印图文报告。六、注意事项在使用HJ-300分泌物分析工作站时，应严格按照产品说明书和操作规程进行操作。注意保持设备的清洁和干燥，避免污染和损坏。定期对设备进行维护和保养，确保其正常运行和延长使用寿命。七、售后服务提供完善的售后服务，包括技术支持、维修服务等。用户在使用过程中遇到任何问题或故障，可及时联系厂家进行咨询和解决。

毅新博创生物科技有限公司是国内最早一家进行临床质谱仪自主研发生产的企业，2014年6月，毅新博创自主研发生产的 Clin-TOF I质谱获得国家药监局批准用于临床检测（批号：京食药监械（准）字2014第2400606号）。技术优势直接检测物质分子量，结果稳定可靠适用于各类细菌、真菌等微生物样本的检测，不受荧光信号种类的限制，可随时添加新的检测位点检测结果直观，数据分析简便，便于临床解读灵敏度高/准确性高/重复性好，能区分相对分子质量只差1Da的分子速度快/通量高/成本低，质谱仪检测一个样品大概需要10S，一台仪器每天的通量为1500例以上对DNA样本的质量和总量要求相对较低技术原理应用范围

基于凝胶溶液等电聚焦电泳--抗体电荷异构体-全柱成像分析仪技术(igs-IEF-WCID) 整合了等电聚焦电泳-成像-分析的全自动一体机，无需染，直接实时成像，大大节省了工作量和时间高分辨率：对于毛细管电泳理论塔板数提升1个数量级，≤0.02 pH 可实现多个关键质量指标检测：pI等电点、电荷异质性、未偶联祼抗 ….适用范围：静脉血、指尖血、干血斑、尿液、脑脊液等检测用于临床疾病辅助诊断检测； 抗体偶联药物关键质量控制指标检测分析。生物制品、肉类等标志蛋白表达的检测产品规格：低上样量：样本要求≤10ul； pI/分子量偏离范围 ≤0.5%； 分离率 ≤ 0.02 pI； 灵敏度（LOD）：0.5 ug/mL（自发荧光），1.0 ug/mL（紫外吸收）； 线性范围：2个logs； 线性：R ≥ 0.99； 复性：pI检测CV≤0.5%多通过 ：可实现12个样本并行检测；

全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点： 1）无法在一个封闭系统中实现该进样过程； 2）不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3）不适用于填充柱体系； 4）选择性差。电迁移进样缺点：存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革！自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化，结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案，使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪，PCT申请号：PCT/CN2014/000473.（已受理）2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪，中国发明专利申请号：201410108667.3.（已受理）3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统，中国实用新型专利申请号：ZL201420538174.9.（已授权）论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛，凌邦瓒，姚冬，张琳，王彦，闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统，提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案，打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术，实现纳升进样，4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现，颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱（4-50 oC）确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光（μUV/Vis）、激光诱导荧光（μLIF）、蒸发光散射（μELSD）、电化学（μECD）、质谱（MS）检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统（qCE）模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制，可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1）进样精度高。进样体积可以准确控制，且重复性好。 2）使用于各种类型的样品，且不会产生歧视效应。 3）能进行连续的在线分析，而不需要打断电平衡过程。 4）样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5）操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1）导电不导液 2）将四通进样阀隔离于电场之外 3）毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1）控温范围是4~40℃， 2）本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3）控温介质是液体，采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4）柱温箱模块主要包括：柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件： 1） 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体，全面兼容GLP规范 2） 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3） 强大的谱图运算功能：可在同一页面下打开多个谱图，直观分析对比各色谱峰的差异 4） 多种定量计算方法：归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管：内径50 μm，总长70 cm，有效长度40 cm；进样体积：10 nL；紫外检测波长：220 nm；样品： DMSO（2.2 mg/mL），苯甲酸（0.15 mg/mL）；缓冲液：10 mM，pH为9.20的硼酸缓冲液；加电电压：12 kV，注射泵流速：2 μL/min，分流比（不加电）：8:1。柱温箱分别设置温度：20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管：40 cm有效长度，50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压：15 kV.检测波长：254 nm,进样体积： 10 nL，温度：12℃；缓冲液：30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40)，注射泵流速：1.0 μL/min，分流比：13:1（不加电），样品：(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷，(c)腺苷，(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管：50 μm i.d., 360 μm o.d.，有效长度40 cm，总长1500px。缓冲液：15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3)；加电电压：20 kV；注射泵流速：1.0 μL/min；分流比（不加电时）：13:1，温度：15 ℃，检测波长：254 nm,进样体积：10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯，MP；2 苯甲酸，3 对羟基苯甲酸乙酯，EP；4 对羟基苯甲酸丙酯，PP；5 对羟基苯甲酸丁酯，BP.

珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统，改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用，近年来，越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中，在北美，临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上，例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等，相对于传统化学发光或者酶免检测方法，LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势：1. 准确度高，抗干扰能力强：由于化学发光或酶免技术，原理是抗原与抗体的结合，所以必定存在非特异性结合的现象，且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题，会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力，它可以准确而直接地测定化合物本身的含量，所以检测特异性极强，测定准确率高，根据检验医学溯源联合委员会（JCTLM）之前的数据，在JCTLM所建立的参考测量程序中，有机小分子检验项目有57种参考方法，其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物：质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数，且可以通过液相色谱进行化合物的分离，所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力，在很多应用中，质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势，在临床检测中极其明显，尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如，25羟基维生素D检测，我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量，才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量（因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异，甚至条件允许，还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体），而化学发光或酶免方法很难做到，但这对于LC/MS/MS技术，则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势，使得该技术近年来在临床检测领域，非常受到大家的关注，也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下，用户真正的使用情况却差强人意，LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天，无法达到临床医生和病患的预期，导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态，样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因，是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品，该产品精密，且操作有较高的要求，复杂基质样本在进入液质联用检测前，都需要做一定的前处理工作，来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质，否则仪器极易污染，且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域，LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景，且专门使用该仪器的人员，所以它的应用相对比较稳定，且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时，就遇到了这个应用场景下的具体问题：医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身，专长是临床检验，且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强，所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展，已经高度自动化和成熟，如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液，甚至完全无需前处理，血清或血浆采血管直接放入机器，即可进行检测，单个样本也可以操作，大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果，而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同，目前，液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本，在检测其中的目标物时，往往需要比较复杂的前处理过程，我们以25-OH维生素D检测为例：该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法，该流程如下：而这样的前处理流程，也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下，带来了它的特有问题： 1. 生物样本前处理流程极其复杂：整套操作流程，对实验人员的操作流程有极高的要求，即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说，也需要至少一个月的反复练习，而医院检验科老师并非专业出身，且需同时操作实验室多种仪器，基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求，医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理：由于临床样本前处理过程复杂，极其熟练的质谱操作人员，单个样本也至少需要一小时，为了提高检测通量，目前医院LC/MS/MS检测，都是采用临床样本采集后，先冷藏保存，样本数收集到一定数量（一般至少90例），再批量进行前处理，然后质谱上机检测，如此方法，样本收集到足够数量后，仅需2-3小时，即可完成90例样本的前处理，即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长，无法达到临床医生和病患的期望：这种批量前处理的方法带来的实际问题是：医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的，即便是大型的三甲医院，单检测项目样本收集到90例以上，也需要至少半天，更多的医院需要1-2天，这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天，甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目，大多数是替代化学发光或者酶免方法，方法学优势明显，但在带来方法学优势的同时，医院客户感受到的更多的是多方的烦恼：1. 检验科实验老师：需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生：给病人开单检测后，无法当天及时地解读检测结果，做下一步诊疗方案3. 病患：在当下看病难的状态下，需要花费更多的时间和精力来多次往返医院，才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受，方法学本身的优势是一方面，更重要的是，它需要适应医院真正的应用场景，让客户真正可以用得起来，这才是一种好的检测方法，才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题，为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测，到了中国，就会出现水土不服的情况呢？这个问题非常值得专业人士认真思考！我们分析后认为：出现这种现象的原因，和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美，医院更加侧重于临床诊疗，很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室（ICL），故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测，故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果，而ICL由于是全国范围内收样品，故可以在很短时间内源源不断的收到样本，甚至同一检测项目，可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本，所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理，所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥，缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时，主要也在第三方医学诊断实验室开展，所以得到了比较快速的发展，但近几年，随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可，更多医院开始购买该设备开展相关检测，而且医院自己开展这类型检测，也是中国必然的趋势，因为在中国，医院检验科是医院非常重要的医疗单元，而医疗资源紧张已经成为普遍的情况，且检验科自己开展质谱项目检测后，可以很好地增加医院营收，同时更重要的是可以缩短出报告周期，同时提高医生诊疗的周转率，所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院，这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实，已经有很多公司认识到这一问题的严重性，并开始相关的探索和工作。比如，有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案，来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤，不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题，因此，医院还是必须进行批量样本处理，90个样本还是需要2-3个小时前处理，甚至更长时间，出报告的周期仍然需要2-3天，因此，这种方案并未真正解决客户的痛点。客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点：1. 前处理简单：对操作人员要求低，无需复杂操作，人相关的步骤所需时间越短越好，血清、血浆直接进样，更加理想2. 样本即来即做，采血后半小时出报告：样本无需批量前处理，单个样本即来即做，采血-前处理-质谱检测-出检测报告，整个过程不超过半小时3. 成本低：并不因为方案追求操作简单快速，就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司，我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题，我们采用了自己的思路，充分利用自己在液相分离端的优势，真正从客户实际应用场景出发，解决客户真正的痛点问题，开发出了海王星质谱流水线系统，真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作，样本即来即做，从采血-前处理-质谱上机-出检测报告，整个过程不超过半小时。在海王星方案里，珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统（SSEC色谱柱），可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后，即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测（可参考相应操作视频），血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料，而样本中可能的干扰物（蛋白、脂类等）也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离，从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处，与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据：1.仪器配置：海王星系统（珂睿），配套Jasper/4500MD串联质谱仪（生产厂家：Sciex公司）2.前处理方法：吸取200ul血清，加入含有10ul同位素内标的稀释液，振荡混匀30秒，上机检测3.质谱方法：采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道：VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对）VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道：VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2（定量离子对）4.部分测试结果：(1)方法定量灵敏度测试（2）加标准确度测试测试方法：向同一血清样品中分别加入低，中，高三个浓度的VD标液，每个浓度配置两瓶，分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对，使用标准曲线定量血清加标样品，计算测量结果和理论结果的偏差。（3）重复性测试测试方法：使用血清混合后加标，每个样品制备平行样2瓶，每瓶跑三针，计算定量结果的CV值。（4）方法残留测试测试方式：运行完标曲最高浓度点后，跑一针空白，对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试，本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求，色谱柱寿命高达1000次以上，耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型（Neptune-1000）和高配型（Neptune -2000）两款产品，Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统（例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用，在现有系统基础上进行升级，获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信，海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需！

用途：可用于免疫(载玻片)电泳和醋酸纤维薄膜电泳。免疫电泳(immune electrophoresis)是将琼脂电泳和双向琼脂扩散结合起来，用于分析抗原组成的一种定性方法。醋酸纤维薄膜电泳(cellulose acetate membrane, CAM)是一种简便，快速分离生物分子的实验技术，其中应用最广泛的是血清蛋白CAM电泳。以上两种方法样品用量少、特异性高、分辨力强。主要用于血清蛋白组分的分析，如多发性骨髓瘤、肝病、全身性红斑狼疮等 抗原、抗体的纯度检测 抗体各组分的研究等。广泛适用于各类医院临床检验；血站、疾控中心进行医学研究；医学院校、卫校、护校进行教学实验。 技术指标：铂金电极：3根电极1负2正，支持两组电泳实验免疫电泳： 可作1～20块载玻片醋酸纤维膜电泳：2×8cm， 可作1～24条 7×9cm， 可作1～6条； 8×12cm，可作1～6条每套组成： 槽体、游杆、乳胶管、电源线外形尺寸(L×W×H)：296×266×122mm

公司简介：英国CLEAVER公司成立于2004年，其专注于设计和制造的电泳设备及相关产品的供应商一直致力于电泳仪器领导制造商。CLEAVER产品均符合欧盟CE标准要求并已通过ISO9001:200质量管理体系认证。产品描述： 英国CLEAVER电泳设备产品线包括MINI、 MIDI、 CHOICE、MAXI四种型号，以及高通量SCREEN、MIDI96、MULTI-SUB 三种型号。 CLEAVER电泳槽均可配置多种尺寸胶板，多样化制作凝胶尺寸。例如，MAXI型电泳槽可配置三种胶板，分别制作20×10CM、20×20CM、20×25CM尺寸凝胶。 电泳梳种类多，灵活配置满足实验需求。而且每种电泳槽都可配MC型电泳梳，匹配8道移液器加样，提高加样效率。 水平电泳型号选择：型号MINIMIDICHOICEMAXI凝胶尺寸（WxL）7×175px/250px10×175px/250px15×175px/250px/375px20×250px/500px/625px最大样品数32/6450/10070/140/210200/450/550缓冲液体积225mL300mL500mL1200mL可配电泳梳齿数1, 2, 4, 8, 8MC, 10, 12MC, 161, 2, 4, 8, 10MC, 12, 16, 20MC, 251, 2, 4, 10, 10MC, 12, 14MC, 16MC, 18MC, 20, 28MC, 30MC, 351, 2, 4, 10, 16, 20MC, 25, 30, 36, 40MC, 50可配电泳梳厚度0.75, 1, 1.5, 2mm0.75, 1, 1.5, 2mm0.75, 1, 1.5, 2mm0.75, 1, 1.5, 2mm产品图片 高通量水平电泳型号选择：型号SCREENMIDI-96MULTISUB-4凝胶尺寸（WXL）26×400px/600px/800px10×300px/600px8×150px/300px/450px最大样品数336/504/67296/96(行距45px/90px)360/792/1224缓冲液体积1400ml300ml/700ml200ml/400ml/600ml/800ml可配电泳梳齿数28mc, 56mcmc:8+1×mark/2×mark1,8mc,12mc,18mc可配电泳梳厚度0.75, 1, 1.5, 2mm1, 1.5mm 应用最大可承载672个样品同时电泳，相当于7块96孔板的样本，适合高通量电泳分析。凝胶长度可达32CM，适合于高分辨率要求的长程电泳分析。电泳胶板和96孔电泳梳尺寸刚好和96孔板尺寸相对应，另有1-2排MARKER泳道。96孔PCR板的产物可直接用8道排枪加样。电泳结果与96孔板一一对应，比对直观。电泳槽内同时放置四块电泳胶板，通量最高达1200个样本，适用于大量样本检测，提高效率产品图片

概述：带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为电泳。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到样品分离的技术称为电泳技术，广泛地应用于分子生物学、临床检测医学、免疫学、微生物学、测序、痕迹检验和食品检测等诸多领域。 技术支持及服务：1、本产品使用期限为 8 年，产品售出后免费保修 3 年。2、用户或非本公司指定人员不得自行拆装或维修本产品，如果因此产生故障或损失，本公司概不负责。3、仪器在质保期之后出现故障，必须由本公司指定的专业的维修人员进行检修。4、仪器在质保期之后需要维修可与制造商联系，将收取相应的检修费用。

临床检测分析氮吹仪AYAN-DC20S全封闭水浴氮气吹扫仪产品介绍：全封闭水浴氮吹仪是我司与浙江工业大学结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度共同开发的新型浓缩产品之一，产品从使用的方便度与样品的安全性出发，设计了上下透明窗口，样品可视化程度高，气密性高等特点，实现多组数据储存功能，实现了浓缩全程中安全方便，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。 产品特征：1.7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-60支样品2.采用5种模式，50断程序控温方式，智能化程度高3.模块可视化，无死角观察液面情况，十分方便4.采用自动调压装置，保证各个气路的气压均匀性5.内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据6.采用双重密封门镜保护系统，采用内置循环风机系统，无需占用通风窗，确保无挥发物泄漏7.机箱采用正面侧面两扇观察窗口，方便观察样品情况8.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染9.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。全自动氮吹仪以下方式进行清洗维护：1、加热介质：好使用蒸馏水和去离子水，这将防止在水浴壁上产生水垢。注意不要使用作加热介质。2、除藻剂：不加热时，在水浴的水中加以除藻剂，可防止生物污染。不应使用酸性除藻剂，并应确保所用除藻剂不会影响所要处理的样品。3、换水：水浴中的水建议周换，长不超过月。4、酸性环境：当接触或暴露于酸性材料、蒸汽或样品后，应当立刻清洗，用适度的碳酸氢钠溶液或其它相似溶液中和，再用清水冲洗。长时间接触酸性物质，将会损坏仪器。如必须长时间接触酸性物质，则应采取保护措施。5、针头：每次使用完针后都应清洗，尽量减少针的污染。可使用冲洗、高压消毒和索氏提取等技术。6、浸没：浴底耐水但不防水。绝不能将水浴浸泡在任何液体中，或放置在可能发生浸泡的地方。

血气分析仪 是临床上判断动脉血酸碱平衡的重要的实验室检查仪器。由于急危重病人均有不同程度代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人时都希望在短的时间内能获取病人血液值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。那么，血气分析仪在临床上应用有哪些？ 1、检测新生儿胃肠功能 新生儿胃肠功能障碍是新生儿重症监护室(PICU)的常见疾病之一，是多器官功能障碍的一个始发部位。而新生儿胃粘膜pH的改变是造成新生儿胃肠功能障碍的重要原因之一。及时了解新生儿的胃粘膜pH，能及时指导临床的诊断和治疗，对抢救新生儿的生命有重大意义。 2、在婴幼儿肺炎中的临床应用 肺炎是婴幼儿时期小儿亡率高的常见病，严重威胁小儿健康。肺炎患儿极易发生缺氧及酸碱平衡紊乱，临床上即使发现与正确处理酸碱平衡紊乱常常依赖快速准确地测定动脉血中的氧分压，二氧化碳分压和酸碱度。 3、对新生儿窒息的诊断 胎儿娩出时，如产前、产时存在一定的高危因素，以致可能出现新生儿窒息的情况。用血气分析仪对脐带血气分析可以客观灵敏地反映新生儿窒息程度，即反映新生儿出生1min以后的状态有利于新生儿科医生对窒息新生儿正确治疗。 4、呼吸系统重症患者的临床应用 随着临床医学的不断发展，动脉血气分析已成为危重患者监测的重要内容之一。呼吸系统疾病尤其是危重患者常伴有酸碱失衡等动脉血气变化，而不同的疾病酸碱失衡的类型具有本质的不同。 5、急诊抢救中的应用 对急危重病人进行抢救时，血气分析仪是较常用的、也是非常重要的实验室检查医疗设备之一，由于急危重病人均有不同成都代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人是都希望在短时间内能获得病人血pH、PO2、PCO2、SaO2等值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。通过在抢救是就地采集病人的血样，就地检查，力求快速、有效、准确的获得相关数据。 6、在肝硬化患者中的应用 肝硬化患者低氧血症程度较轻这易被肝病表现掩盖，常常是临场医师忽略，需要通过血气分析仪检测才能发现。慢性肝病、肝硬化患者至出现缺氧、呼吸困难等呼吸系统症状而被诊断为HPS(常染色体隐性遗传病，可导致出血时间延长、白化病、溶酶体胶质样沉积等病状。)者历经数年，少数患者亦可在短期内发生HPS及其相关表现。通过使用血气分析仪进行血氧水平监测，早期发现肝硬化患者低氧血症，有助于临床及时处理，以提高患者生存质量。 7、心血管外科中的应用 心血管外科围手术期间，病人呼吸受呼吸机控制，体外循环期间心肺功能被人工心肺机所代替，血气酸碱稳态人为调控，加之低温的使用也深刻影响血气和酸碱稳态。因此，血气和酸碱稳态管理对保证心血管手术的安全有特殊意义。应用POCT血气分析仪进行动态监护血气和酸碱稳态，可准确、综合地反映机体心肺功能和组织代谢状况，对手术方案的制定、实施和修正有重要意义。 8、麻醉病人 麻醉病人由于疾病、麻醉、手术以及术中出血和输血、输液的影响，很容易出现血气变化和酸碱失衡，而发生在麻醉中和麻醉恢复期间的心跳骤停约有60%与低氧血症和高碳酸血症有关，这一期间POCT血气分析仪的应用能全面了解病人的呼吸功能，及时发现和准确诊断低氧血症与高碳酸血症，为正确处理麻醉病人所出现的血气变化和酸碱失衡提供依据。

电泳实验一般由电源、电泳槽、检测单元等组成，其中电泳仪电源是实现电泳分析的仪器，Yeasen EpPlus 增强型电泳仪电源利用微电脑和开关电源技术，比传统的电泳仪电源有着不可比拟的优点，可选择定时与非定时输出，具有输出电压稳定，输出短路保护，未接负载停止输出电压功能，适合于潜水式凝胶电泳和小型微型垂直凝胶电泳。 产品特点恒压输出（10 ~ 600 V），恒流输出（5 ~ 1200 mA），恒功率输出（5 ~ 500 W）超出设定值时，恒压与恒流自动切换．定时控制自动无负载检测；自动负载短路保护；自动记忆工作状态192*64 LCD超大显示屏防滑动机箱脚 技术参数项目参数输出定时范围0 ~ 99 h 59 min，l min调节输出恒压范围10 ~ 600 V , 1 V 调节输出恒流范围5 ~ 1200 mA , l mA 调节输出恒功率范围5 ~ 500 W，1 W调节工作环境温度0 ~ 40℃；湿度0 ~ 90 %尺寸280 （长）× 195 （宽）×85 （高）mm重量3 kg 操作指南1. 恒压输出模式：1) 当电泳仪电源处于主页面时，按▶ 键，光标移到恒定值V上，此时按▲▼可切换电源恒定值；2) 在恒定值为V时，继续按▶ 键，光标移到窗口中间位置电压具体值上，此时按▲▼键可对恒压具体值进行调节；3) 继续按▶ 使光标移至时间00:00位置，此时按▲▼键可对定时时间进行调节；4) 恒定电压值与定时时间设定完毕后，按中间OK键电源即可按照设定值开始工作。【注】：显示屏当出现“NO LOAD ”表示没有连接负载；当出现“SHORT ”表示电泳仪电源正负极短路。2. 恒流、恒功率输出模式：恒流、恒功率调节方式与恒压输出相同。3. 工作结束：结束后电源停止输出，蜂鸣启动，此时按▲键则静音，按OK键则按照此前设置值进行工作。4. 历史记录调取：处于主页界面按▼进入历史记录页面，按▲▼键进行记录翻页，按OK键按照当前页面设置值进行工作。 质量保证Yeasen EpPlus 增强型电泳仪电源为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：1. 由不正确的操作引起的损坏；2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；3. 一般性易损部件，如：铂金丝、玻璃板、橡胶垫等；4. 使用有机溶剂造成的损坏；附表1蛋白胶每孔最大上样量孔数每孔宽度0.75 mm1.0 mm1.5 mm512.7 mm70 μL105 μL160 μL95.08 mm33 μL44 μL66 μL105.08 mm33 μL44 μL66 μL153.35 mm20 μL26 μL40 μL HB220317