电位法酸定仪

实验室要用自动电位滴定仪测定对苯二甲酸，有个疑问，对苯二甲酸是二元酸，对于滴定电位的突变点，不知道是否达到反应终点而且对于弱酸HA而言，是否出现突变就表示反应已经完全？是否还有HA的存在呢?

有谁用电位滴定仪做过二元酸(如硫酸),大家共同探讨一下,我这段时间在做硫酸,但是第一个终点突跃不大,滴定误差比较大,我用的是DL53电位滴定仪,有没有做着方面的老师,欢迎和我探讨.

请各位指教！用电位滴定仪标定盐酸，基准物质是无水碳酸钠，滴定过程还需煮沸吗？

各位大虾,请教一个问题,国家药典规定用盐酸滴定液滴定碳酸钙,并要中途加热再滴定,这样的滴定可以用电位滴定仪做吗[em61]

请问哪位大侠有用电位滴定测COD(高锰酸指数法）的经验，请赐教，谢谢！

前天在瑞士万通和安东帕的产品技术交流会上瑞士万通的工程师说电位滴定仪在测试混酸时不太行，当时人多没有问，有人知道原因吗？

目前本人毕业论文主要研究混合酸的电位滴定，可以指定下。主要实验药品有 硝酸 盐酸 甲酸 草酸 硫酸 磷酸。用NAOH滴定 。以上药品浓度 均为0.1mol/L。谁帮助设计个方案或者相关文献 仪器为万通794。

用于测定酸价的电位滴定仪推荐用那些型号啊

梅特勒t5电位滴定仪做酸价的电极是哪个？望老师不吝赐教

请问有没有人知道如何用电位滴定检测甲基丙烯酸羟乙酯中的羟基？谢谢！

有人做过用电位滴定来滴定浓硫酸吗？请分享一下要注意的问题，比如滴定温度，要配置的浓度等等补充：由于实验室条件限制，我现在只能用0.04m的KOH乙醇溶液来滴定，不知道这样是否造成数据不平衡的原因？还有使用KOH的乙醇溶液，可以配到1mol/L吗？使用乙醇做溶剂会减少碳酸钾的影响吗

梅特勒电位滴定仪做食品酸价的电极寿命有多长？

电位滴定曲线折来折去的，结果非常不稳定步骤：移取2ML的镀液，加10 ML 20%的的氯化钙，混匀在60度温恒加热半小时；然后过滤，将滤纸放入烧杯，加38ML40%的稀硫酸，加热溶液至70度至固体全部溶解；最后用0.25N的高锰酸钾滴定；想知道各位大侠有没有简使的方法提供，或者这个方法结果不稳定问题出在哪 ，谢谢~

GB 5009.229-2016 食品安全国家标准 食品中酸价的测定电位滴定法中说明是按照PH突跃点为终点，但是这个仪器PH设置终点只能设置PH值，请问怎么设置才可以直接自动滴定？

全自动电位滴定仪使用注意事项一、滴定喷嘴会和滴定液产生扩散吗？有什么影响呢？A) 如果喷嘴没有浸入滴定池的被测液内时，不会有扩散的现象。B) 如果喷嘴浸入滴定池的被测液内时，滴定液与被测液之间会产生扩散现象。C) 扩散的程度，滴定液与被测液的浓度差越大越容易产生扩散现象。但是，若喷嘴先端的毛细管部分因扩散所产生的液体存在时，该液体会抑制两者之间的扩散。D) 常规的酸碱滴定，或氧化还原滴定，其滴定液与被测液的浓度都很低，且滴定时间也短时，其所产生的扩散几乎不会影响滴定的结果数据。二、自动电位滴定仪的测量精度？自动注入器的精度与滴定液-被滴定的关系，将会影响测量的精度。A) 自动滴定注入器的精度；把吐出滴定液的喷嘴浸入被滴定液内的状态下滴定时，其精度为0.005～0.02mL左右。若把喷嘴不浸入被滴定液内时，其一滴约为0.01～0.05mL左右。所以说，滴定一滴(0.05mL)假设滴入与不滴入，其测量精度如如下；(1) 滴定量为10mL时，其精度为±0.5%,(2) 滴定量为1mL时，其精度为±5%。B) 滴定液-被滴定液的关系；有许多组合的关系，以下仅对酸碱滴定为例进行说明；(1) 若是使用如盐酸与苛性碱般的强酸与强碱水溶液的滴定时，因其反应速度极快，且其当量点也甚明确，故几乎无误差产生。(2) 另一方面，如石油的中和值测量法的酸价滴定时，因其为非水滴定的酸碱滴定，故其反应速度甚慢，且当量也不明确。所以其测值的重现性比水溶液滴定的测值来的差。三、应该采取多少的样品才够呢？采取的样品量，能使滴定后的总量达到5～10mL为目标值。四、何谓电位差？把导电性的固体浸在溶液内，则其固体与地线之间会产生电位。此电位因固体与溶液的各别形状的不同而异。若此固体为电极时，我们将可取得单极电极的电位。另外，氯化汞与氯化银之间的电位极为稳定，且其时常的重现性极佳。所以测量氯化汞，与氯化银或硫酸汞等为基准电极(称为比较电极)和其他电极(指示电极)的电位值称为电位差。

在甲醛法测定调味品中氨基酸态氮含量(电位滴定)时,总酸度和态氮含量达到终点时PH分别为8.2和9.2.这是怎样判断出来的.请指教!!

请问各位老师，电位滴定仪的转向阀工作原理。像个三通的模样，说明书把那个称为转向阀。

求助能否用电位滴定高锰酸指数法测定COD？

[color=#000000][/color][color=#000000][/color][color=#000000][/color][color=#000000] CT-1PLUS全自动滴定仪是通过自动颜色判别和电位滴定法进行检测分析的高精度实验室分析科学仪器[/color][color=#000000]，采用模块化设计，由高精度计量管滴定装置、控制装置和检测装置三部分组成，除了进行常规的电位滴定如酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等，还可以进行自动颜色判断滴定，全方位覆盖了所有通过滴定方法来进行的检测分析。仪器可以自动判断终点、固定终点滴定、组合交叉滴定和手动滴定功能。可以自动停止检测和手动停止检测，另有紧急停止保护功能。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 目前市场上的全自动电位滴定仪有很多但是[/color][color=#000000]除了进行常规的电位滴定[/color][color=#000000]外没有一款水分仪可以[/color][color=#000000]进行自动颜色判断滴定[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000]可是[/color][color=#000000]药典中很多是没有用电位滴定进行含量检测的[/color][color=#000000]，如[/color][color=#000000]乙胺嘧啶，二氟尼柳，二盐酸奎宁，十一烯酸锌、山梨醇等等都还是用指示剂显示滴定终点的[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000] 传统上大部分滴定操作是仪指示剂变色判断终点，最终是靠人眼判断终点变色，人手控制旋塞。而这种操作需要训练有素的分析人员，且[/color][color=#000000]易疲劳，准确度难以控制。[/color][color=#000000] 为了让电位滴定仪的应用更加普及，能够为大众服务[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]为了满足市场需求上海禾工生产研发出[/color][color=#000000]CT-1plus全自动电位滴定仪，[/color][color=#000000]除了进行常规的电位滴定如酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等，还可以进行自动颜色判断滴定，全方位覆盖了所有通过滴定方法来进行的检测分析。[/color][color=#000000]这也是禾工电位滴定仪的[/color][color=#000000]特殊之处[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000][/color][color=#000000]CT-1plus自动电位滴定仪的优点[/color][color=#000000]1.[/color][color=#000000]自动[/color][color=#000000]颜色判定[/color][color=#000000]，机器人视觉原理精确颜色判断，大大提高滴定准确度，大大降低了操作人员的误差。[/color][color=#000000]2.[/color][color=#000000]自主知识产权的计量管活塞，使得滴定控制更精确[/color][color=#000000]3.[/color][color=#000000]测试报告符合[/color][color=#000000]GLP/GMP规范，U盘存储防伪pdf实验报告[/color][color=#000000]4.[/color][color=#000000]测试方法和测试记录条数无限制[/color][img]http://www.51001666.cn/data/attachment/2017-02/20170228143924y.jpg[/img][color=#000000]三、[/color][color=#000000]电位滴定仪应用行业[/color][color=#000000]领域[/color][color=#000000]可以应用在石油化工，化妆品，药品，食品，高校，科研等各种不同的行业和领域。[/color][img]http://www.51001666.cn/data/attachment/2017-02/20170228143958h.jpg[/img]

哪位大侠能提供万通公司电位滴定仪上，滴定管端头上防止液体回流用的单向阀？国内是否有同类产品？请站内私信或者hhciq@163.com谢谢

最近，采用电位滴定法确定固体酸的酸量。以正丁胺溶液为碱滴定剂滴定固体酸乙腈溶液。跟据一阶突越确定等当点。但是，当催化剂只含有Lewis酸而无B酸时，滴定过程中没有出现电位突越，请教各位高手是何原因？后将滴定速率调小，出现突越。请问电位滴定法对Lewis酸是否响应，另外非水相复合电极的工作原理是什么？先谢谢诸位了！

比如说我的样品是200g/L的硫酸和40g/L的Fe2(SO4)3的混合物，我想采用电位滴定测出里面有多少的自由硫酸和多少的硫酸铁。请问有没有针对这种溶液电位滴定的国家标准或者方法？

想请教一下高手有谁做过关于醇制氢氧化钾滴定液滴定环氧乙烷的浓度，该法是反滴定法，在样品中还需加入盐酸，因该是非水溶液的酸碱滴定，因为样品制备非常复杂，而且量很少，所以想问问做过这种实验的老师关于电位滴定的一些设置，我用的机器是美特勒DL50，想请问阈值的范围，急需，谢谢各位老师了

各位前辈，我们实验室测定还原糖是用电位法滴定来测量的。方法步骤是：先测空白：2ml水+10ml菲林1+5ml菲林2加热煮沸30s，冷却加10mlKI，10ml16%的硫酸，30ml水，硫代硫酸钠滴定，测消耗的体积。10g/L，20g/L的葡萄糖做校正因子。也是2ml的葡萄糖加菲林试剂，步骤同空白步骤一样，最后测定出来的含糖量都是1左右。然后就是样品测试了。也是2ml样品加菲林试剂后续步骤同上一样。我就想问问这个测还原糖的原理是什么？还有电位滴定仪的测定原理？？不太明白，还请各位帮我解答下。谢谢1

上海精密科学仪器的ZDJ－4A型自动电位的滴定仪，用硫酸锌滴定亚铁氰化钾，如何判断滴定终点？该仪器有预设终点滴定模式，是否使用该模式可以直接得到滴定终点的电动势？

用梅特勒特利多G20S电位滴定仪测糕点中酸价（GB 50009.229)的配置方法？

采用电位滴定法测定铁矿石中全铁量仪器：微波消解仪 安东帕 电位滴定仪 瑞士万通 809+814方法：铁矿石样品 0.4g 盐酸10毫升 氢氟酸1毫升，消解完成后，转移至烧杯中，加热将大部分三价铁用氯化亚锡还原至二价，冷却后用电位滴定仪滴定。滴定方法：用三氯化钛溶液滴定剩余的三价铁，滴定发现终点后，过量1毫升，然后再用重铬酸钾滴定至终点。通过扣除空白溶液的值获得最终消耗的重铬酸钾量，从而计算出铁矿全铁量。异常情况： 空白滴定，消耗的重铬酸钾是包括过量的1毫升三氯化钛的量和预先加入的已知铁量，发现测定空白时，本来如果不加氢氟酸，滴定消耗约0.4毫升，如果加了氢氟酸消耗量就0.1毫升左右。问出现这种情况的原因？[em09504]

公司现在有一台自动电位滴定仪，万通的，想用来滴定镍钴锰这三种元素，咨询万通公司，他们说可以用铜离子选择电极（指示电极？）+参比电极（Ag/AgCl?) 工程师没说清楚，说会发相关操作文件给我，然后就没下文了，今天再咨询，换了另外一个人，那个人说要找找公司的报告才知道....对电位滴定的络合滴定不熟悉，请问如果用铜离子选择电极+参比电极滴定镍钴锰（不用考虑掩蔽、分离等问题，我们是滴定硫酸钴、硫酸镍、硫酸锰的）具体要怎么操作？需要的试剂?需要加缓冲溶液吗？需要加辅助试剂吗？瑞士万通给我发的报告：1. 滴定镍：需要加1：1氨水（或缓冲溶液)，用EDTA滴定即可2.滴定钴：需要加缓冲溶液，辅助试剂Cu-EDTA，用EDTA滴定3. 锰提供的信息是氧化还原的，不知道是否可以和上面一样用EDTA进行滴定呢。疑问：加缓冲溶液和氨水有什么区别? Cu-EDTA的作用是什么？为什么滴定镍不用加呢？镍钴锰是不是在pH=10时是1:1进行络合的？会有其它比例的络合吗？

电位滴定仪主要用于高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。电位滴定的基本仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器，测电动势的仪器。 电位滴定法是如何确定滴定终点的呢？用绘制电位确定曲线的方法。电位滴定曲线即是随着滴定的进行，电极电位值（电池电动势）E对标准溶液的加入体积V作图的图形。根据作图的方法不同，电位滴定曲线有三种类型，E-V曲线，普通电位滴定曲线，拐点e即为等当点。 如果使用自动电位滴定仪，在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线，自动找出滴定终点，自动给出体积，滴定快捷方便。 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电拉法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。 使用不同的指示电极，电位滴定法可以进行酸碱滴定，氧化还原滴定，配合滴定和沉淀滴定。酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极，在氧化还原滴定中，可以从铂电极作指示电极。在配合滴定中，若用EDTA作滴定剂，可以用汞电极作指示电极，在沉淀滴定中，若用硝酸银滴定卤素离子，可以用银电极作指示电极。在滴定过程中，随着滴定剂的不断加入，电极电位E不断发生变化，电极电位发生突跃时，说明滴定到达终点。用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点。 电位滴定法比起用指示剂的容量分析法有许多优越的地方，首先可用于有色或混浊的溶液的滴定，使用指示剂是不行的；在没有或缺乏指示剂的情况下，用此法解决；还可用于浓度较稀的试液或滴定反应进行不够完全的情况；灵敏度和准确度高，并可实现自动化和连续测定。因此用途十分广泛。