电位差测厚仪

电位差计分直流电位差计和交流电位差计。直流电位差计用于测量直流电压，使用时调节标准电压的大小，以达到两个电压的补偿。交流电位差计用于测量工频到声频的正弦交流电压。两同频率正弦交流电压相等时，要求其幅值和相位均相等，因此交流电位差计的线路要复杂一些，并且至少有两个可调量。交流电位差计在市场上只有用于工频的产品，其他频率的交流电位差计均需自行设计制作。 随着直流电流比较仪的理论和技术不断发展和完善，出现了准确度很高的直流电流比较仪式电位差计，其测量误差约为百万分之一数量级。 　　 在用电位差计校准电流表时，是通过用电位差计测量标准电阻上的电压来转化成标准电流，进而对电流表各点进行校正。估算电表校验装置的误差，并判断它是否小于电表基本误差限的1/3，进而得出校验装置是否合理的结论。估算时只要求考虑电位差计的基本误差限及标准电阻 的误差。　 显然，电表校验装置的误差还应包括标准电动势 欠准、工作电流波动、线间绝缘不良等其它因素的影响，但考虑这些因素对教学实验就过于复杂了。式中电位差计测电压的不确定度 用上面（5.8.1）式式来估算； 级的标准电阻（本实验 ）的不确定度 可用下式简化估算

请问哪位见过哪有卖多点信号发生器的，就是最简单的那种。可以输出毫伏信号使多通道的电子电位差计连续运行，观察仪表记录是否良好？

采用标准加入法,温度为251)测30ml ,0.001mol/L的氯化钠浓液的浓度CX 测得电位差为166.626 然后我加入10ml 0.0001mol/L的氯化钠浓液，玻璃棒搅拌后，电位差172.119 用能斯特方程算出 CX=0.0001397，正确值应该为0.0012)测30ml ,0.0001mol/L的氯化钠浓液的浓度CX 测得电位差为223.999 然后我加入10ml 0.001mol/L的氯化钠浓液，玻璃棒搅拌后，电位差193.481 用能斯特方程算出 CX=-0.0004794，正确值应该为0.0001看上面的值显然不对，怎么还有负值 按照理论，浓度每变化10，应该有59MV的电位差 223.999-166.626=57.373MV ,这个倒是相差不大的

[em0804]文献铱配合物（铱有一价和三价）在铂盘电极上电位差是80MV，而我合成的类似的铱配合物，工作电极用的玻碳电极，而电位差却是160多MV，重复了七八遍，数据一直是这样。问题1、为什么会差这么多？同一物质会由于基体电极不同电位差也会跟着发生变化吗？2、是不是两电子转移过程啊，是的话，理论值应该在29mv啊，怎么文献是在80mv？ 有做过配合物电化学的朋友吗，急盼高手指教！

有哪家公司在卖电位差检测仪?

铁氰化钾作为探针，在玻碳电极上是一个电子转移，理论峰电位差是59mv，那在铂电极上呢？用的是铂盘电极。由于天气冷，工作站无法正常工作，所以在这里求助大家了，谢谢。

我公司原一计量标准器UJ31电子电位差计因到期检定不合格,现需另购.现本地市场UJ31与UJ33A价格只相差一百元左右,但UJ33A功能较多无需再增加检流计和标准电池就可使用(本公司检流计也不是很好),而且使用比较方便.希望大家一起与我共同探讨一下UJ31与UJ33A的优劣,到底购买哪一种比较方便?

求直流电位差计的检定和测量不确定度的评定方面的论文呀 求大哥哥姐姐们帮助一下呀

环境大气氟化物的标准里要求曲线浓度每变化10倍，电位值变化58±2是说浓度1和10的点电位差应该在这个范围内么

我想找一些关于UJ51电位差计的技术资料，例如允许误差，技术等级，谢谢专家提供一些线索！！！

液接电位的概念是：当两个不同浓度的溶液直接接触时由于浓度梯度使离子在相界面上产生迁移当这种迁移速率不同时会产生电位差或产生了液接电位。我的问题是当两溶液接触时早已混溶无界面出现何有电位差？

若两电对的电子转移数分别为1和2，为使反应完全程度达到99.9%，两电对的条件电位差至少应大于多少？

如题，在测试某样品时，发现在滴定终点附近仪器不是以我设置的最小加液量0.01mL来添加，而是0.024，0.020，0.026，我将电位差由原来的8mV变为现在的4mV，虽然有好转，但是最小加液量还是不是以最小加液量来添加的。除了更改电位差外，还有什么更好的办法？另外，将电位差变为4mV后，最大加液量出现的次数减小了，以前的话在测试过程中有4-5次，而现在只有一次？

想购买一台电位滴定仪，主要是用于中药材半夏的含量测定，请问有没有什么性价比比较高的，主要考虑国产的。另外药典上写电位滴定可以用电位滴定仪、酸度计或电位差计做，可以用哪个型号的酸度计，精度如何？感谢各位！

电位分析法教学目的：1、了解电位分析法的特点，测定pH的原理、参比电极和指示电极。2、掌握酸度计的原理和维护。3、了解电位滴定技术。教学重点与难点：酸度计的原理。教学内容： 一、电化学基础知识1、电极电位： M Mn+ + ne 金属溶解进水中遗留下自由电子，而金属离子受金属表面负电子的吸引聚集在金属表面，达到动态平衡，双电层也就是金属和盐溶液之产生一定电位差，这种电位差叫做电极电位。2、能斯特方程（电极电位方程）对于 aA + bB cC + dD 0.059 a b j = jo × lg （25℃） n c d例： Mn+ + ne M 0.059 0.059 j = jo + lg = jo + lg n n 3、标准电极电位当待测电极氧化态的活度和还原态的活度均为1时，以标准氢电极作参比，

电位分析是通过在零电流条件下测定两电极间的电位差（电池电动势）所进行的分析测定。 ΔE = E+ - E- + E液接电位 装置：参比电极、指示电极、电位差计； 当测定时，参比电极的电极电位保持不变，电池电动势随指示电极的电极电位而变，而指示电极的电极电位随溶液中待测离子活度而变。理论基础：能斯特方程（电极电位与溶液中待测离子间的定量关系）。 对于氧化还原体系： Ox + ne- = Red

通常测定纯物质的zeta电位物理意义为颗粒表面滑动层与溶液的电位差。那么混合物质溶液中测得的zeta电位，其意义是什么？表示的是几何平均值还是真实的zeta电位，即所有混合物质的zeta电位都一样。

d的区间内，当x增大，电场强度及电位梯度的数值也随之变小，直至趋近于零。因此在分散层中，电位ψ随距离x呈曲线变化，曲线的形状先陡后缓。这时电极与溶液之间的zeta电位双电层斯特恩模型 差ψ实际包含两个组成部分：① 紧密双电层中的电位差，ψ-ψ1；② 分散层中的电位差，ψ1. 这里的ψ和ψ1都是相对溶液内部的电位（规定为零）而言的。根据上面的讨论容易看出:如果电极表面所带电荷多，静电作用占优势，离子热运动的影响减小，双电层结构较紧密，在整个电位中，紧密层电位占地比例较大，即ψ1电位的值变小。溶液浓度增大时，离子热运动变困难，故分散层厚度减小，ψ1的值也减小。所以，电极表面带的电荷很多，并且溶液中离子的浓度很大时，分散层厚度几乎等于零，可以认为ψ1≈0；反之，当金属表面所带电荷极少，且溶液很稀，则分散层厚度可以变得相当大，以至于近似认为双层中紧密层不复存在。若电极表面所带电荷下降为零，则达到了很高的分散，离子双层随之消失。温度升高时，质点热运动增大，ψ1电位亦增大。当溶液与温度相同时，双电层的分散性随离子价数的增加4而减小。

电化学工作站只是测工作电极和参比电极之间的电位差，而不能显示对电极的电位。想请教一下：如果我把工作电极的电位设为-1.7V vs. SCE,那么我的对电极电位会不会就是+1.7V vs. SCE呢？紧急求助，万分感激！

界面动态电位即为Zeta电位。界面电位(interfacialpotential)一种电化学概念。即两相接界面处的电位。分为静态的动态的两种。静态的即“接界电位”，由于在金属与溶液界面处产生了双电层而形成的电位差；动态的即Zeta电位（Zeta-电位），也称“界面动态电位”，产生于相互接触的固体和液体相对运动时形成于界面处的电位差。与接界电位不同，zeta电位同固体表面所带电荷的正负值有关，且其数值远比接界电位小。与Zeta电位不同，界面电泳(movingboundaryelectrophoresis)也称“自由电泳”。蛋白质在溶液中电泳，最初是在由蒂塞留斯设计的电泳装置中进行，该装置主件是U形玻璃管。等电点不同的蛋白质在缓冲液的电场内运动速度不同，从而使均匀的样品溶液中蛋白浓度差别在管内形成界面，通过光学装置测出界面和计算出各组分的比例。血清蛋白溶液在界面电泳中可形成五个界面，即白蛋白。用Zeta电位和凝胶电泳研究了微粒的表面性能以及它们浓缩DNA的能力。结果表明可以形成尺寸均一的球形微粒,可以有效地载上DNA。这是目前制备水溶性多肽、蛋白质药物微球最常用的方法,有载药量高、蛋白质稳定性好、微球呈多孔表面、药物易于释放等优点。

硝酸银滴定氟苯尼考，我参数设定为电位差１０mv、拐点1个，其他参数设定都同青霉素的电位滴定一样，怎么没有终点？电位滴定仪是北京潮声的CBS-1D全自动电位滴定仪(全新的),各位高手可以给我发Email-201187@sina.com,在这里感激不尽！

全自动电位滴定仪使用注意事项一、滴定喷嘴会和滴定液产生扩散吗？有什么影响呢？A) 如果喷嘴没有浸入滴定池的被测液内时，不会有扩散的现象。B) 如果喷嘴浸入滴定池的被测液内时，滴定液与被测液之间会产生扩散现象。C) 扩散的程度，滴定液与被测液的浓度差越大越容易产生扩散现象。但是，若喷嘴先端的毛细管部分因扩散所产生的液体存在时，该液体会抑制两者之间的扩散。D) 常规的酸碱滴定，或氧化还原滴定，其滴定液与被测液的浓度都很低，且滴定时间也短时，其所产生的扩散几乎不会影响滴定的结果数据。二、自动电位滴定仪的测量精度？自动注入器的精度与滴定液-被滴定的关系，将会影响测量的精度。A) 自动滴定注入器的精度；把吐出滴定液的喷嘴浸入被滴定液内的状态下滴定时，其精度为0.005～0.02mL左右。若把喷嘴不浸入被滴定液内时，其一滴约为0.01～0.05mL左右。所以说，滴定一滴(0.05mL)假设滴入与不滴入，其测量精度如如下；(1) 滴定量为10mL时，其精度为±0.5%,(2) 滴定量为1mL时，其精度为±5%。B) 滴定液-被滴定液的关系；有许多组合的关系，以下仅对酸碱滴定为例进行说明；(1) 若是使用如盐酸与苛性碱般的强酸与强碱水溶液的滴定时，因其反应速度极快，且其当量点也甚明确，故几乎无误差产生。(2) 另一方面，如石油的中和值测量法的酸价滴定时，因其为非水滴定的酸碱滴定，故其反应速度甚慢，且当量也不明确。所以其测值的重现性比水溶液滴定的测值来的差。三、应该采取多少的样品才够呢？采取的样品量，能使滴定后的总量达到5～10mL为目标值。四、何谓电位差？把导电性的固体浸在溶液内，则其固体与地线之间会产生电位。此电位因固体与溶液的各别形状的不同而异。若此固体为电极时，我们将可取得单极电极的电位。另外，氯化汞与氯化银之间的电位极为稳定，且其时常的重现性极佳。所以测量氯化汞，与氯化银或硫酸汞等为基准电极(称为比较电极)和其他电极(指示电极)的电位值称为电位差。

硝酸银滴定氟苯尼考，参数设定电位差10mv、拐点1个、开始体积8ml、停止体积25ml、最小进量0.02ml、最大进量0.4ml。为什么没有终点？这个滴定应该注意些什么？请各位高手指教！小弟的Email 201187@sina.com。

书上说可以用十二烷基硫酸钠直接电位差滴定水溶液中季铵盐含量，可是好像一般都是用四苯基硼酸纳滴定季铵盐含量的，由于四苯基硼酸纳不稳定。我想用十二烷基硫酸钠法滴定其含量！有没哪位高手帮下忙，告诉下用十二烷基硫酸钠滴定季铵盐的原理和具体操作！！！ 小弟不甚感激，在此谢过！

在选择高精度测厚仪这样大型的机械设备时，往往都通过比较做出选择，知名品牌也是参考的一点，但是设备的质量也尤为重要。大成精密高精度测厚仪就符合这两点的厂家，在国内来说，他们做的是相当不错的，自主研发生产，质量高，得到了得到了消费者的大力认可，下面我们就来介绍一下，它好在哪些方面吧： 　　1、操作简单方便　　简单方便的设备仪器不管是谁，都会非常喜欢的。如果设备仪器的操作比较繁琐或是需要专业人员来操作。厂家就会考虑很多方面，一来操作繁琐要对工作人员进行一系列的培训，二来请来的专业人员所需要的成本就会有所上升，利益就会相应减少。高精度测厚仪操作十分简单方便，这是厂家选择他们的其中一个理由。　　2、能连接数据进行打印　　测厚仪有电脑连接接口，在使用的时候可以购买相关软件，从而实现对测两次数据的储存打印，而且相关的软件还能够对测量数据进行统一，用专业的方式显示出来，从而让我们更加简单的了解测量数据机器所具有的特点。　　http://www.dcprecision.cn/Uploads/201601/56a1a0aa23fb3.jpg　　3、采用国外进口的优质元件　　专业的测厚仪传感器部件通常采用的都是国外进口的优质元件，这些优质传感器元件能够让测厚仪的测厚分辨率比普通测厚仪增加很多，这种仪器对于零点一微米的距离都能精准的测量。然而测厚仪里面的优质传动元件也是确保测厚仪工作稳定性和准确性的重要因素。　　激光测厚仪是近年来开发出的高科技实用型设备，是用于热轧生产线上实时在线式连续测量成材厚度的非接触式测量设备。它有效地改善了工作环境，具有测量准确、精度高、实用性好、安全可靠、无辐射、非接触式测量等人工测量及其它测量方法无法比拟的优点，并为轧制钢材厚度控制提供了准确的信息，从而提高了生产效率和产品质量，降低了劳动强度。　　使用大成精密激光测厚仪以来，具不完全统计，因板厚误差造成的废品率下降了50%以上，创经济效益近千万元，受到各级部门和工作人员的肯定与赞赏。

比如测厚仪的分类，测厚仪的操作

涂层测厚仪和超声波测厚仪的不同之处涂层测厚仪：磁性和电涡流两种测量方法，可无损地检测磁性金属基体上非磁性覆盖层的厚度（如钢铁合金和硬磁性钢上的铝、铬、铜、锌、锡、橡胶、油漆等）以及非磁性金属基体上非导电的绝缘覆盖层的厚度（如铝、铜、锌、锡上的橡胶、塑料、油漆、氧化膜等。　超声波测厚仪是利用超声波的原理对金属、塑料、陶瓷、玻璃及其他任何超声波的良导体进行测量。一般是用在工业生产领域中对材料或零件做精确测量，其另一重要方面是可以对生产设备中各种管道和压力容器进行监测，监测它们在使用过程中受腐蚀后的减薄程度。　　超声波测厚仪http://www.dscr.com.cn/show.asp?id=374是根据超声波脉冲反射原理来进行厚度测量的，当探头发射的超声波脉冲通过被测物体到达材料分界面时，脉冲被反射回探头，通过精确测量超声波在材料中传播的时间来确定被测材料的厚度。凡能使超声波以一恒定速度在其内部传播的各种材料均可采用此原理测量。按此原理设计的测厚仪可对各种板材和各种加工零件作精确测量，也可以对生产设备中各种管道和压力容器进行监测，监测它们在使用过程中受腐蚀后的减薄程度。可广泛应用于石油、化工、冶金、造船、航空、航天等各个领域。　　超声波测厚仪分为普通型与涂层型，普通型一般需要将测量点打磨出金属光泽后测量，涂层型分为只测量涂层厚度和透过涂层测母材两种；因为波的反射原理，只测量涂层厚度的超声波测厚仪品牌较多，而透过涂层测母材的超声波测厚仪较少。　　测厚仪应用领域　　由于超声波处理方便，并有良好的指向性，超声技术测量金属，非金属材料的厚度，既快又准确，无污染，尤其是在只许可一个侧面可按触的场合，更能显示其优越性，广泛用于各种板材、管材壁厚、锅炉容器壁厚及其局部腐蚀、锈蚀的情况，因此对冶金、造船、机械、化工、电力、原子能等各工业部门的产品检验，对设备安全运行及现代化管理起着主要的作用。　　超声清洗与超声波测厚仪仅是超声技术应用的一部分，还有很多领域都可以应用到超声技术。比如超声波雾化、超声波焊接、超声波钻孔、超声波研磨、超声波液位计、超声波物位计、超声波抛光、超声波清洗机、超声马达等等。超声波技术将在各行各业得到越来越广泛的应用。

请问涂层测厚仪与镀层测厚仪有什么区别，求购镀层测厚仪，联系电话，13695244645。

我需要一台超声波测厚仪。大家觉得什么品牌，什么型号的好啊？