现场非甲烷仪

各位老师，麻烦问一下，我们马上就进行非甲烷总烃考核了，我们只有一个甲烷标气，那到时候考核加标我要报数据，只有甲烷数据，总烃的数据以甲烷计，那非甲烷数据的数要怎么报啊

1、测非甲烷总烃标准HJ 38-2017和HJ 604-2017都用的甲烷标气，甲烷标气应该不是纯甲烷，里面还有总烃，那么总烃的含量是多少，为什么没有标注，总烃含量比甲烷还要高。毕竟标气做出校准曲线来外标样品的总烃和甲烷的2、这两个标准中，除烃空气总烃含量=0.40mg/m3即符合标准要求，但是标准中运输空白和氧峰都是用同一个除烃空气测的，而运输空白要求小于0.06mg/m3的检出限，是不是有点自相矛盾？如果这样理解：运输空白以样品算，样品需要扣氧，那就是运输空白要扣氧计算，也就是除烃空气-除烃空气0.06，这样就解释得通了，但是运输空白的除烃空气是带到现场不开封，直接带回再检测，再扣氧的话好像没道理，不知道大家是怎么理解这个问题的，是不是标准有问题

非甲烷总烃测定时，计算总烃时是扣除除烃空气中的氧峰含量，还是扣除现场空白氧峰含量？

如题：用什么仪器可以快速测定非甲烷烃类？最好是现场监测。

我们现在在采集无组织的非甲烷总烃，如果用全玻璃注射器采样，时效性只有8个小时，如果我们将玻璃针筒的气现场打入到气袋中，是否，可以延长样品的保存时间。

阀进样连续测量污染源的非甲烷总烃，现场用水喷淋的方式吸附VOC，导致废气里面的液态水和水蒸气含量超高。色谱柱一个小时就没法用了。有没有什么不怕水分子、不会吸附水、容易反吹干净的的甲烷色谱柱？[color=#333333]TDX-1可以吗？ [color=#333333]PLOT Q能否满足要求？[/color][/color]测试条件： 甲烷柱 Q柱 ，120度柱温。测量周期4分钟，甲烷大概30秒出峰。余下时间都是反吹时间。

请教各位老师，环境空气和废气监测中，非甲烷总烃和VOCs（以非甲烷总烃计）的区别是什么，检测方法是一样的。这两者差异主要是分行业吗，什么情况下是测非甲烷总烃，什么情况下是VOCs（以非甲烷总烃计）。

各位，本人现在做甲烷和非甲烷快速分析，请大家给推荐款色谱柱。要求：1.能将甲烷和非甲烷分开就行，非甲烷冲在一起就行。2.出峰快。整个分析过程在1min左右。谢谢！

公司想申请扩项HJ1012标准，用便携式色谱仪现场检测非甲烷，提高效率，不知检测结果可以直接用于CMA报告中，对外发放吗？目前一直使用HJ38和HJ604方法检测，但是样品保存时间太短，存在弊端。

仪器做出来的直接计算出非甲烷以碳计，总烃和甲烷以甲烷计，之后将总烃和甲烷以甲烷计的值乘以0.75后，甲烷与非甲烷的和不等于总烃是什么原因

非甲烷总烃[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]专用色谱仪中，甲烷峰出现岔峰，导致非甲烷总烃结果为负值，这是什么原因啊请问，污染了吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306160924240172_5833_5612495_3.png[/img]

关于非甲烷总烃的测试，有几个问题需要请教大家：1.好多文献说的仪器上的气体六通进样阀是干嘛的？仪器本身的手动进样的进样阀 不行吗？2.双路，双FID,可不可以用单路，单FID 替代，样品，标样逐步进样3.甲烷，丙烷标准气体就是买的钢瓶气吗？4.现有GC-2010仪器，只能接毛细管柱，可以用来接这种不锈钢色谱吗？这个单路的系统可以分析测试非甲烷总烃吗？5.有用过的可以推荐的在线分析或检测的设备吗？本人是新手，所以积分不多，请大家包涵啊

[b][color=blue]在检测非甲烷总烃时，有没有用过这个“JA908-NMHC[/color][color=blue]泵吸式非甲烷总烃检测仪”，检测的准确度如何？适用应用于检测中吗，认不认可这种仪器的检测方法，数据？[/color][/b]

目前很多涉及挥发性有机物的企业很多都已经安装在线监测设备了，怎么做比对监测呢（验收和日常），除《HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》外有没有发布相关的标准或规范，如何做比对监测呢?使用手工现场监测的采样方法、频次，所需要监测的项目及指标要求，报告格式等

做HJ604-2017 非甲烷总烃时，环境空气在总烃柱上峰面积：24156 在甲烷柱上峰面积：13053 而除烃空气在总烃柱上峰面积：14026计算非甲烷总烃：24156-14026-13053是负的，这种现象对吗？ （因为调仪器、摸条件，没做曲线验证）甲烷柱与总烃柱是并联在一个检测器上的，除烃空气在甲烷柱上的峰面积为6656多，这种现象怎样调？调载气还是氢空比？

请问做非甲烷的气象色谱，总烃总是比甲烷小为什么，总烃0.7甲烷1.2、1.3左右，氢气空气40比400，机型磐诺a91

非甲烷总烃，直接在油罐上取得，怎么稀释气体，能够稀释吗？根据HJ/T 38-1999，最后为什么甲烷要乘以稀释倍数。总烃不乘稀释倍数。如果不乘以稀释倍数，总烃比甲烷小，不能得到非甲烷总烃。用的是甲烷标气，10PPm,计算的浓度是以碳计，10*12/22.4得到浓度。这个对不对，有些好像乘的是16，那应该就是以甲烷计了。还有每次测定的甲烷标气和总烃的峰面积都不一样，如何判断标气就在合适的范围里面，然后才能在这个条件下测定样品

新手做非甲烷总烃，看标准后不理解，一个进样口，样品分别通过总烃柱和甲烷柱，出的峰是在一张谱图上吗？怎么判断是通过总烃柱还是是甲烷柱 ? 仪器是安捷伦7890

我们在使用气袋采集非甲烷总烃，无论是使用空气采样气还是采样球采集，送到实验室之后数据都特别低，甚至有过非甲烷总烃比苯系物还低的情况，质控气体只有甲烷，做质控数据特别好，做样的时候非甲烷总烃就是没有数，怀疑是采样时候有些事项没有注意，所以想问一下采样时候是不是有些需要注意的我们没有做到。另外有没有可能，这破机器就是甲烷检测准确，非甲方面不行

1. 采样用采样袋还是注射器？2.参考HJ/T38-1999测定非甲烷总烃时买的标气是氮中甲烷和氮中丙烷，稀释气是除烃空气，请问求非甲烷总烃时需不需要扣除氧峰？3.用HJ/T38-1999测非甲烷总烃时已经测了甲烷和总烃[color=#444444]，那这两个项目还要单独测试吗？[/color][color=#444444]4.哪位那边有非甲烷总烃、总烃、甲烷的方法验证报告，借鉴下啊[/color]

请问一下，非甲烷总烃的以碳计和以甲烷计怎么进行换算。谢谢

求助非甲烷总烃的最新国标，以及 那家厂家的做非甲烷总烃的仪器最好用

我们在做环评，这次环评竟然让测非甲烷总烃，我今天测了一下，数据是0.772，不知道合适不，我是第一次做非甲烷总烃，心没底，希望高手给指点一下

这是我给一个塑料厂做的非甲烷总烃，进口1总烃5.02，甲烷1.69，非甲烷总烃3.33进口2总烃5.36，甲烷1.99，非甲烷总烃3.37进口3总烃6.03，甲烷1.97，非甲烷总烃4.06出口1总烃5.52，甲烷1.91，非甲烷总烃3.61出口2总烃7.45，甲烷2.02，非甲烷总烃5.43 出口3总烃4.83，甲烷1.56，非甲烷总烃3.27请各位帮我看看，数值怎么样，单位是mg/mm³

非甲烷总烃检测仪或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-fdi，气体温度不是高吗，一般的气体流量传感器不行吧，请问是那一种流量传感器尼

刚接触非甲烷总烃实验，有一些疑问请教各位高人。总烃柱为玻璃微球填充柱，甲烷柱为GDX-104填充柱。双FID检测器。实验条件为：柱箱温度：70℃；气化室150℃；检测器：120℃；载气用氮气。总烃柱出一个峰，甲烷柱出两个峰（一个为氧峰，一个为甲烷峰）。遇到的问题是：环境空气HJ604-2011（新标准HJ604-2017）这个标准和《空气和废气监测分析方法》第四版增补版上，总烃和甲烷曲线都是用甲烷标气做的，非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。而固定污染源HJ/T38-1999。这个标准上，总烃和甲烷曲线是用甲烷和丙烷混合标气做的，非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。做HJ604标准曲线的时候，我是用的10mL甲烷标准气体（202umol/mol），注入内有90mL除烃空气的100mL玻璃针筒，总烃（以碳计）浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释成10.8mg/m3，5.4mg/m3，2.7mg/m3，1.35mg/m3，0.675mg/m3浓度的标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度都一样。做HJ/T38标准曲线的时候，我是用的10mL甲烷标准气体（202umol/mol）和10mL丙烷标准气体（202umol/mol），注入内有80mL除烃空气的100mL玻璃针筒，总烃（以碳计）浓度就是43.3mg/m3，甲烷浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释后，总烃浓度为43.3mg/m3，21.6mg/m3，10.8mg/m3，5.4mg/m3，2.7mg/m3。甲烷浓度为10.8mg/m3，5.4mg/m3，2.7mg/m3，1.35mg/m3，0.675mg/m3。标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度不一样。理论上来说，HJ604和HJ/T38这两条曲线做出来斜率应该是差不多的。那么同一个样品代入不同曲线计算出非甲烷，得出的结果应该也是差不多的。实际情况是，这两条曲线甲烷斜率是差不多的（因为丙烷在甲烷位置不出峰），但是总烃曲线斜率相差很大。因此同一个样品代入不同曲线结果相差也很大。想请教一下各位：1、是不是我曲线配的有问题？各位是怎么配置曲线的？请详细说说。2、如果曲线配置没问题，那么HJ604和HJ/T38做出来的非甲烷总烃是否有可比性？

非甲烷总烃，进甲烷标气的时候，为什么什么峰的没有，只有一条平滑的基线

我们要新开非甲烷总烃，请教高手，非甲烷总烃的标准曲线浓度范围一般去多少比较合适？采样袋的话用国产的比较好还是进口的比较好？