限用物质检测

国家化妆品质检中心：牙膏中限用物质检测方法研究立项，新方法将能检测出牙膏等口腔护理产品中是否含有超量的过氧化物等限用物质。由于新闻来源授权问题，，大家自己去中国质检网看看吧

关于印发化妆品中氢化可的松等禁用物质或限用物质检测方法的通知 国食药监保化13号 2012年01月18日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　为规范化妆品中禁用物质和限用物质检测技术要求，提高化妆品质量安全，化妆品中氢化可的松等禁用物质或限用物质的检测方法已经国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会审议通过，现予印发。　　附件：1．化妆品中氢化可的松等7种禁限用物质的检测方法　　　　　2．化妆品中水杨酸的检测方法　　　　　3．化妆品中酮麝香的检测方法　　　　　4．化妆品中巯基乙酸的检测方法　　　　　5．化妆品中8种邻苯二甲酸酯的检测方法　　　　　6．化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法　　　　　7．化妆品中苯并芘的检测方法　　　　　8．化妆品中4-氨基联苯及其盐的检测方法　　　　　9．化妆品中间苯二酚的检测方法　　　　　10．化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法　　　　　11．化妆品中苯扎氯铵的检测方法　　　　　12．化妆品中羟基喹啉的检测方法　　　　　13．化妆品中过氧化氢的检测方法　　　　　14．化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法　　　　　15．化妆品中颜料橙5等5种禁用着色剂检测方法　　　　　16．化妆品中呋喃香豆素类（三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素）和欧前胡内酯的检测方法　　　　　17．化妆品中补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检测方法　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一二年一月十六日

化妆品中禁用、限用物质检测全面解决方案（安捷伦） —— LC、GC、LCMS、GCMS为规范化妆品中禁用物质和限用物质检测技术要求,提高化妆品质量安全,化妆品中氢化可的松等禁用物质或限用物质的检测方法已经国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会审议通过。2012 年 1月 16 日,国家食品药品监督管理局印发了化妆品中氢化可的松等禁用物质或限用物质检测方法的通知(国食药监保化13 号)，其中有一些禁限用物质的检测方法予以了公布，总共发布了 17 个分析方法，囊括了约74 个化合物。

关于征求化妆品中间苯二酚等禁用物质或限用物质检测方法（征求意见稿）意见的函 食药监保化函327号 2011年08月03日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：　　为进一步加强化妆品安全评价工作，规范化妆品中禁用物质或限用物质检测方法，我司组织起草了化妆品中间苯二酚等禁用物质或限用物质检测方法（征求意见稿）。现向社会公开征求意见，请将修改意见于2011年8月20日前反馈我司。　　联 系 人：林庆斌　　联系电话：010－88330884　　传　　真：010－88373268　　电子邮件：linqb@sfda.gov.cn　　附件：1．化妆品中间苯二酚的检测方法（征求意见稿） 　　　　　2．化妆品中巯基乙酸的检测方法（征求意见稿） 　　　　　3．化妆品中水杨酸的检测方法（征求意见稿） 　　　　　4．化妆品中酮麝香的检测方法（征求意见稿） 　　　　　5．化妆品中８种邻苯二甲酸酯的检测方法（征求意见稿） 　　　　　6．化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法（征求意见稿） 　　　　　7．化妆品中苯并芘的检测方法（征求意见稿） 　　　　　8．化妆品中4-氨基联苯及其盐的检测方法（征求意见稿） 　　　　　9．反馈意见表　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇一一年八月三日

关于印发化妆品中二氧化钛等7种禁用物质或限用物质检测方法的通知发布时间：2010-12-03国食药监许456号 2010年11月29日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　为规范化妆品中禁用物质和限用物质检测技术要求，进一步提高化妆品卫生质量安全，化妆品中二氧化钛等7种禁用物质或限用物质检测方法已经国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会审议通过，现予印发。　　附件：1．化妆品中二氧化钛的检测方法　　　　　2．化妆品中氧化锌的检测方法　　　　　3．化妆品中二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯的检测方法　　　　　4．化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的检测方法　　　　　5．化妆品中二苯酮-2的检测方法　　　　　6．化妆品中亚苄基樟脑磺酸的检测方法　　　　　7．化妆品中二噁烷的检测方法　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　二○一○年十一月二十九日

为规范化妆品中禁限用物质检测技术要求，提高化妆品质量安全，化妆品中马来酸二乙酯等禁限用物质的检测方法已经化妆品标准专家委员会审议通过，现予印发　　附件：1．化妆品中马来酸二乙酯的检测方法　　　　　2．化妆品中环氧乙烷和甲基环氧乙烷的检测方法　　　　　3．化妆品中10种着色剂的检测方法　　　　　4．化妆品中7种发用品着色剂的检测方法　　　　　5．化妆品中诺氟沙星等10种喹诺酮类禁用物质的检测方法　　　　　6．化妆品中灰黄霉素等9种抗真菌类禁用物质的检测方法　　　　　7．化妆品中α-氯甲苯的检测方法　　　　　8．化妆品中禁用物质氨基己酸的检测方法　　　　　9．化妆品中氯苯甘醚的检测方法　　　　　10．化妆品中乙醇胺等5种有机胺的检测方法　　　　　11．化妆品中维甲酸和异维甲酸检测方法　　　　　12．化妆品中山梨酸和脱氢乙酸的检测方法　　　　　13．化妆品原料丙二醇中二甘醇检测方法　　　　　14．化妆品中吡硫翁锌等5种物质的检测方法

关于征求化妆品中丙烯酰胺等10种禁用物质或限用物质检测方法（征求意见稿）意见的函 发布时间：2010-12-10食药监许函489号 2010年12月09日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：　　为进一步加强化妆品安全监管工作，规范化妆品中禁用物质或限用物质检测方法，我司组织起草了化妆品中丙烯酰胺等10种禁用物质或限用物质检测方法（征求意见稿）。现公开征求意见，请将修改意见于2010年12月26日前反馈我司。　　联 系 人：林庆斌，曹蕊　　联系电话：010－88330433　　传　　真：010－88373268　　电子邮件：linqb@sfda.gov.cn　　附件：1、《化妆品中丙烯酰胺检测方法》（征求意见稿）　　　　　2、《化妆品中甲醛检测方法》（征求意见稿）　　　　　3、《化妆品中双羟甲基咪唑烷基脲检测方法》（征求意见稿）　　　　　4、《化妆品中咪唑烷基脲检测方法》（征求意见稿）　　　　　5、《化妆品中三氯卡班检测方法》（征求意见稿）　　　　　6、《化妆品中苯氧异丙醇检测方法》（征求意见稿）　　　　　7、《化妆品中奎宁检测方法》（征求意见稿）　　　　　8、《化妆品中6-甲基香豆素检测方法》（征求意见稿）　　　　　9、《化妆品中防腐剂苯甲酸及其盐检测方法》（征求意见稿）　　　　　10、《化妆品中防腐剂苯甲醇检测方法》（征求意见稿）　　　　　11、反馈意见表　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局食品许可司　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇一〇年十二月九日

我是汽车主机厂的测试工程师，最近要开展汽车材料方面禁用限用物质检测的试验，我们公司急缺这方面的人才，请熟悉这方面测试的老师联系我，邮箱：harvey000@126.com，电话：一八六六八八零七三八九,工作地点在杭州。

食用菌的生物活性物质检测具体是检测哪些项目呢？

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：　　为进一步加强化妆品安全监管工作，规范化妆品中禁限用物质检测方法，现对有关单位研究起草的化妆品中挥发性有机溶剂等禁限用物质检测方法（征求意见稿）公开征求意见，请将修改意见于2011年1月4日前反馈我司。　　联 系 人：林庆斌　　联系电话：010－88330884　　传　　真：010－88373268　　电子邮件：linqb@sfda.gov.cn　　附件：　　1、《化妆品中挥发性有机溶剂检测方法》（征求意见稿） 　　2、《化妆品中钕等15种稀土元素检测方法》（征求意见稿） 　　3、《化妆品中邻苯二甲酸酯检测方法》 （征求意见稿） 　　4、反馈意见表 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局食品许可司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇一〇年十二月二十二日

目 录1. 验证目的2. 验证范围3. 验证依据4. 验证时间5. 验证内容5.1 仪器配置5.2 验证所使用的试剂及标准品5.3 验证可接受标准5.4 需验证的测试方法5.5 系统适应性实验5.6 方法专属性5.7 系统精密度5.8 最小检测限5.9 最小定量限5.10 验证范围5.11 方法精密度5.12 线性范围5.13 方法准确度5.14 方法中间精密度5.15 方法耐用性6. 结果分析、结论及评价7. 附件 1. 验证目的确保--------相关物质检测方法准确、重现并耐用，为建立检验操作程序提供依据。2. 验证范围--------相关物质检测方法方法学验证。3. 验证依据ICH指南12.8（Validation of Analytical procedure）；USP25版（1225）（Validation of Compendial Methods）。4. 验证时间2003年 月 日起至2003年 月 日5. 验证内容5.1 仪器配置名称型号序列号供应商校验日期校验结论有效时间高效液相色谱进样器[font=楷体_

各位亲们，我现在正在做植物体内的醛类物质检测，经过查询方法，基本是用DNPH衍生后，再进行HPLC检测。但是，我现在在处理标准醛类物质，比如甲醛、丙烯醛等物质的衍生时，发现文献中的方法不正确，有谁正在做类似实验呢？只要是会处理标准醛类物质的DNPH衍生就行。不胜感激。

有关物质检查，包括对产品中残留合成原料、中间体、副产物及可能的降解产物的检查，是控制药品质量的重要指标，目的是检查药品中所含的上述杂质是否符合安全性的要求,同时也是药品稳定性评价中需重点考察的项目。 有关物质检查常用的方法之一是HPLC主成分自身对照法（紫外检测器），即将HPLC色谱图中杂质峰面积与主成分自身对照液峰面积进行比较，以确定杂质限度是否合格。采用此方法时确定的检测波长是否合理直接影响到方法的可行性，因此检测波长的选择是方法学研究的重要内容。 在审评中发现一些申报单位在采用HPLC主成分自身对照法检查有关物质时直接或间接地以主成分的最大吸收波长作为检测波长，由于有关物质检查的对象是杂质，若将主药的最大吸收波长确定为检测波长，则杂质在此波长下的吸收可能偏低，某些杂质甚至无吸收，这样会造成对杂质含量的低估甚至漏检，从而不能反映产品的真实质量，影响了对品种质量可控性及稳定性的评价。1．直接将主药的最大吸收波长选作检测波长。2．简单地套用含量测定的色谱条件。在HPLC法进行含量测定时，为提高方法的灵敏度，降低干扰，往往选用主成分的最大吸收波长作为检测波长。若套用含量测定的色谱条件，实际仍是以主药的最大吸收波长作为有关物质检测波长。 3.以样品进行破坏性试验（酸、碱、热、光照、氧化等）后的溶液做紫外扫描，将扫描图谱中最大吸收波长确定为有关物质的检测波长。因破坏性试验后溶液中存在尚未破坏的主药、降解产物、辅料等，此溶液的紫外吸收为各成分紫外吸收的加和，并不能反映降解产物的紫外吸收特性。由于未破坏主药所占比例较大，故破坏性试验后溶液的最大吸收波长一般仍为主药的最大吸收波长。 采用HPLC主成分自身对照法检查有关物质，其前提之一是需检查的杂质与主成分在确定的检测波长下应有相近的紫外吸收（响应值接近），选择检测波长时需对产品中可能存在的杂质（合成原料、中间体、副产物以及降解产物）的紫外吸收特性进行研究。已知杂质的紫外吸收特性可采用对其流动相溶液直接进行扫描的方法考察，未知杂质（如未知降解产物等）可通过二极管阵列检测器考察其紫外吸收情况，根据各主要杂质及主成分的紫外吸收特性，选取响应值基本一致的波长作为有关物质的检测波长。若对不同杂质难于找到均适宜的检测波长，可考虑选择在不同波长下分别测定，也可考虑采用加校正因子的主成分自身对照法。只有经试验研究确认主成分的最大吸收波长符合有关物质检查对测定波长的要求时，为方便操作，可选作有关物质的检测波长，以与含量测定的色谱条件一致。 另外，HPLC主成分自身对照法检查有关物质比较适用于对微量杂质总量的控制，也可用于单个杂质的限度（一般不超过0.5%）控制。对于具有明确归属的已知杂质，建议采用杂质对照品法进行检查。对于有毒有害杂质，更应采用杂质对照品法单独测定，并制定严格的限度。 转自——中国植提论坛

EDX-LE测RHOS中各物质检测最低限？PE塑胶（100s）Cd 4.7ppmPb La 2.4ppmPb Lb1 4.1ppmHg 2.9ppmCr 4.8ppmBr 1.3ppm从上述结果看出，电子制冷也能达到很高的检出限，能够满足大部分客户的检测需求！如果针对此款机型你还有任何其他疑问，可站短联系！

有关物质检查方法的验证重点关注专属性、灵敏度和耐用性，以及杂质的相应因子。⑴ 专属性 专属性应确保杂质从主成分峰中分离出来或各杂质与主成分峰互相之间应分离，并且分离度应符合要求。 原料药可用合成反应（特别是后三步合成反应）的原料、中间体，粗品、重结晶母液等考察杂质与主成分的分离情况。仅采用破坏性试验考察，可能会漏掉合成原料、中间体、立体异构体等杂质，应当引起注意。同时配合不同柱效的色谱柱、不同波长（或用DAD全光谱检测）和不同流动相比例来考察。 破坏性试验适合于考察降解产物，更适合于制剂有关物质检查方法的验证。一般用酸、碱、光、热、氧化反应等加速破坏性来验证，应当注意破坏程度不宜太大，一般以使主成分降解5～10%为好，同时应该充分注意质量平衡原则，防止分解产物无法被检出的情况发生。用过期或变质的样品来验证，也是较好的选择。杂质峰响应值与主成分峰的不一致、杂质峰无法检出或被破坏等均能引起质量不平衡。 如果有液相色谱—串联质谱联用仪，可以对主成分峰进行质谱扫描，以验证主成分峰是否还包含杂质。DAD 的峰纯度指数一般不能作为主成分峰是否单纯的验证方法，因为杂质的量很小对峰的贡献很小，对峰纯度指数的影响也很小，即便纯度指数指示为纯峰并不能代表主成分峰不包含杂质。再则如果主成分峰与杂质峰完全重迭或杂质的光谱与主成分相似，报告的峰纯度指数仍然是很高的。⑵ 灵敏度 灵敏度是有关物质检查的重要指标。灵敏度应满足测定所关注杂质的要求，至少应达到所关注杂质限量的10%。由于不同的高效液相色谱仪的灵敏度不相同，建议在标准中设立或检验时配制灵敏度试验溶液，灵敏度试验溶液的浓度一般不大于供试品溶液的 0.05%，杂质量大的可以浓一些，杂质量小的应当稀一些。灵敏度溶液主峰的信噪比应当不小于10。⑶ 耐用性 耐用性一般可以考察三个以上品牌色谱柱、流动相比例变化±2%~5％、流动相 pH 值变化±0.2、柱温变化±5℃、检测波长变化±5nm。在上述条件下，均能较好地满足设定的系统适用性试验要求。 ⑷ 单个杂质的响应因子在具有杂质对照品时，考察杂质相对于主成分的相应因子以及色谱峰的相对保留时间，并观察其稳定性。 ⑸ 溶液稳定性试验除特殊情况外，应在室温下考察。主要应关注杂质峰个数、位置及其峰面积与杂质总峰面积是否发生变化。

迪马科技为了配合国家食品药品监管局对规范化妆品中禁用物质和限用物质的检测要求，保证进出口化妆品的安全卫生质量，保护消费者身体健康，推出化妆品中丙烯酰胺、甲醛、挥发性有机溶剂、邻苯二甲酸酯类物质、三氯卡班、苯氧异丙醇、奎宁、6-甲基香豆素、苯甲醇、苯甲酸等禁用或限用物质的相关检测产品及其方法。 产品及相关应用图谱如下： 【1】 化妆品中丙烯酰胺的检测方法 丙烯酰胺单体（CAS：79-06-1） 氘代丙烯酰胺标准品 Diamonsil C18(2) 色谱柱 (100× 2.1mmI.D.，3μm) 应用图谱：http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/319

物质检测方法

电子信息产品中限用物质的检测方法,包括EDX使用,PBB/PBDE/六价铬检测等方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25258]电子信息产品中限用物质的检测方法[/url]

中国RoHS检测标准GB/T26125-2011的提出与归口委员会：全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会有害物质检测方法分技术委员会将于2012年5月9日，在江西萍乡举办“2012电子电气产品中有害物质检测技术国际论坛”。为充分做好此次论坛，主办单位正在组织论文征集活动，并精选优秀论文编制《2012年电子电气产品有害物质检测技术国际论坛论文集》（以下简称《论文集》）。欢迎相关领域的专家、学者，以及关注此项事业的同仁积极投稿并参加此次盛会。此次论坛拟设立如下主题：1. 全球电子电气产品绿色环保法律法规政策及其发展趋势；2. IEC 62321中筛选技术的实践应用；3. IEC 62321中化学检测技术的实践应用；4. 电子电气产品中环境管控物质的筛选技术（如X荧光光谱法、红外光谱法等）研究与实践；5. 企业应对绿色环保法规的研究与实践（包括环境管控物质风险管理和绿色供应链管理等）；6. 其他。具体请参见http://www.cesi.ac.cn/cesi/tongzhigonggao//2012/0405/9432.html

最近在处理报告时遇到这样一个数据，大家来看如何处理。某禁用物质的限值是20ppm。一家公司测结果是18ppm,另一家公司测出来是24ppm。两家都是有资质的检测机构，都是用同样的方法，同样的仪器测的，都取了两个平行样的平均值，所有RSD在20%以内。测出来的数据结论却截然相反。我个人建议是： 复测样品，重新取均值。毕竟从两家的数据来看都已经很临近限制了。欢迎大家支招！！！谢谢！

测荧光检测器的最低检出限用的是什么物质

1 引言　　近年来，纺织品的生态要求备受关注，检测要求越来越严格，对检测能力的要求也在提高。有害物质检测过程中萃取是主要过程，目前常用的溶剂萃取技术有索氏萃取、超声萃取、微波萃取和加速溶剂萃取等，新型萃取技术有固相萃取、固相微萃取和液相微萃取等，而基于各种萃取技术而形成的多元结合萃取技术包括索氏-固相萃取、加速溶剂-固相萃取和超声-固相微萃取等。　　本文对应用在纺织品有害物质分析中的萃取技术进行综述，并对更加环保生态的萃取技术进行了展望。　　2 萃取技术在纺织品有害物质检测中的应用　　2.1 溶剂萃取技术　　溶剂萃取技术如索氏萃取、超声萃取等在纺织品有害物质检测中占重要的地位。　　索氏萃取是简单实用的经典萃取技术，张伟亚等采用索氏萃取法提取纺织品中残留的烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚，回收率符合要求。胡勇杰等采用索氏萃取法建立了测定生态纺织品中含氯有机载体含量的方法。　　而超声萃取是使用最多的萃取技术，多种有害物质均可用超声萃取进行前处理。超声萃取技术是由溶剂萃取技术与超声波技术结合形成的萃取技术，超声场的存在提高了溶剂萃取的效率。程立军、樊苑牧、刘慧婷都采用超声萃取法分别提取了纺织品中有机锡化合物、含氯酚及邻苯基苯酚、全氟化合物，检出限和回收率都在标准要求之下。纺织品中杀虫剂的提取主要采用超声萃取法，张翔、王明泰采用超声萃取法提取纺织品中的农药残留物。　　微波萃取法是微波技术与萃取技术相结合产生的技术，在萃取过程中用微波来提高萃取效率。王成云等采用微波辅助萃取法提取纺织品中残留的辛基酚、壬基酚、辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚，回收率很高。邵超英等建立了微波辅助萃取多溴联苯醚类阻燃剂的方法。通过微波辅助萃取正交实验，确定了微波萃取条件，方法的检出限低，标准加入回收率高，适用于纺织品中痕量多溴联苯（醚）类阻燃剂的检测分析。　　加速溶剂萃取技术在1995年由Richter等提出的一种全新的萃取方法，采用常规溶剂，在较高的温度和较大的压力下用溶剂萃取固体或半固体的新颖的样品前处理方法，利用升高的温度和压力，增加物质溶解度和溶质扩散效率，提高萃取效率。于徊萍等针对国际对纺织品中全氟辛磺酸和全氟辛酸的限量要求，采用加速溶剂萃取法提取样品中全氟辛磺酸和全氟辛酸，该方法的最低检出限、线性范围和方法回收率均能满足要求。　　2.2 新型萃取技术　　溶剂萃取技术需要使用大量对人体和环境有毒、有害的有机溶剂。虽然溶剂萃取技术仍起着重要的作用，但开发省时高效、有机溶剂耗用量少是萃取技术不断发展的要求之一，近年来发展起来了多种新型样品萃取技术，例如固相萃取、固相微萃取、液相微萃取等。　　固相萃取是一种基于液一固分离萃取的试样预处理技术，固相萃取的过程实质上是柱色谱分离过程，是利用固体吸附剂对液体样品中目标化合物与基质和干扰化合物吸附能力的差异，来分离和富集目标化合物的。马强等建立了纺织品烷基酚迁移量的分析方法。纺织品浸泡液经固相萃取柱净化后定量分析。牛增元等对纺织品中邻苯二甲酸酯类环境激素在人工汗液中的迁移进行了研究，确定了用固相萃取浓缩富集人工汗液提取液中的邻苯二甲酸酯类化合物的最佳条件。

麻烦各位老师解一下惑：有关物质检测，是否需要同含量检测一样进行平行样检测，若需要，法规上是否有依据？谢谢！

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39743.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]随着航运贸易的发展，由于船载压载水引起的海洋有害水生物和病原体入侵愈来愈引起人们的重视， 外来水生物的生物侵害已达到了十分危险的水平，对环境、人体健康、财产和资源造成严重损害， 为防止外来水生物随船舶压载水传播，2004年2月13日在IMO总部通过了《2004年国际船舶压载水和沉积物控制和管理公约》，自2019年1月22日起，压载水公约在我国正式生效。船舶IHM有害物质检测符合1.《2009年香港国际安全与环境无害化拆船公约》（简称《香港公约》2.《2015年有害物质清单编制导则》【MEPC.269(68)决议】3.《欧盟1257/2013号法规》的规范要求。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]1.船用设备和船用防火绝缘材料有害物质实验室检测2.整船有害物质取样计划（VSCP）编制3.船上外观/取样及实验室检测4.有害物质清单编制（检测模式）5.在线软件有害物质清单编制服务（文件收集模式）6.船舶压载水：控制船舶横倾、纵倾、吃水、稳性或应力而加装到船上的水及悬浮物质[table][tr][td]服务内容[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]船舶IHM有害物质检测[/td][td]ISO 22262-1:2012 & NIOSH 9000:2015EPA 3550C:2007 & EPA 8270E:2018EPA 5021A:2014 & EPA 8260C:2006In house method (GRGJL.WI-HX-09-128, With reference to ISO 17353:2004)EPA 3550C:2007 & EPA8321B:2007IEC 62321-5:2013IEC 62321-7-2:2017IEC 62321-5:2013IEC 62321-4:2013 +AMD1:2017IEC 62321-6:2015IEC 62321-6:2015EPA 8081B:2007& EPA 8270E:2018GB 18871-2002EPA 3540C:1996 & EPA 8270E:2018EPA 3540C:1996 & EPA 8270E:2018[/td][/tr][tr][td]船舶压载水检测[/td][td]SM 9215/ISO 6222:1999SM 9233B/ISO 9308-1:2000SM 9230C/ISO 7899-2:2000EPA 327.0-1/SM 4500 CIO2 ESM 4500-CI G/ISO 7393/2EPA 300.1EPA 300.1SM 8260EPA 552.2[/td][/tr][/table]服务范围现有船，船东或者船舶管理公司、出口企业等检测标准及项目[table][tr][td]IHM有害物质测试（15种）[/td][/tr][tr][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][td]实验室资质[/td][td]样品量[/td][/tr][tr][td]石棉[/td][td]ISO 22262-1:2012 & NIOSH 9000:2015[/td][td]CMA&CNAS[/td][td]10-20g[/td][/tr][tr][td]多氯联苯（PCB）[/td][td]EPA 3550C:2007 &EPA 8270E:2018[/td][td]CMA&CNAS[/td][td]10-20g[/td][/tr][tr][td]消耗臭氧物质（ODS）[/td][td]EPA 5021A:2014 & EPA8260C:2006[/td][td]CMA&CNAS[/td][td]10-20g[/td][/tr][tr][td]含有机锡化合物作为杀生物剂的防污底系统[/td][td]In house method(GRGJL.WI-HX-09-128,With reference toISO 17353:2004)[/td][td]CMA&CNAS[/td][td]10-20g[/td][/tr][tr][td]全氟辛烷磺酸（PFOS）[/td][td]EPA 3550C:2007 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汽车生产企业，现在准备筹建一个有害物质检测实验室，不知道该买一些什么仪器谁能给个意见啊~~~有个配套方案最好了~~~谢谢了先！

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