电能质量分析

仪器信息网讯 2010年3月11日，由中国药学会药物分析杂志编辑部主办、国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室协办的“首届全国药品质量分析论坛”在河南省郑州市嵩山饭店顺利召开，会期两天；本次会议旨在为了不断提高药品质量，交流药物分析技术及方法，促进药品生产工艺改进，保障公众用药安全有效。从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制等相关领域专业人员约500余人参加了此次会议。会议现场　　论坛开幕式由中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志主编金少鸿研究员主持，中国药品生物制品检定所丁丽霞副书记和河南省食品药品监督管理局陶勉超副局长分别致辞；当日上午主题报告会由中国药品生物制品检定所党委副书记丁丽霞研究员和药物分析杂志编辑部杨腊虎主任主持。中国药品生物制品检定所党委副书记丁丽霞研究员致辞河南省食品药品监督管理局陶勉超副局长致辞药物分析杂志编辑部杨腊虎主任主持专题报告会　　本次论坛以“药品质量分析研究”为主题，内容涉及“化学药品、药用辅料、药品包装材料质量分析，生化药物、抗生素质量分析，中药质量分析”三大方面。除邀请多位药品质量分析专家做专题报告外，论坛还采用了大会报告、分会交流、壁报展览的表现形式。现对主题报告内容作基本介绍，以飨读者。中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志主编 金少鸿研究员报告题目：我国药品质量分析研究的实践与进展　　金少鸿研究员在报告中首先从当前常用药品的特点、药品质量观点的变迁、药品质量分析的分类与目的等方面系统回顾了我国药品质量分析的历史；同时，对药品质量分析研究的现状也进行了系统阐述，自2008年全国开展药品评价性分析以来，各级药检机构通过对市场流通的不同生产厂家200种药品样品进行全方位检验与深入分析，获得令人瞩目的成果：提出了质量标准必须提高，指出了检测方法必须修订，发现了检测方法必须修订，发现了生产工艺必须改进，提示了包装材料必须重视，揭示了企业诚信必须加强。　　最后，指出了药品质量分析研究的几点展望：(1)药品质量分析与质量标准提高相结合；(2)药品质量分析与药品检测技术研究相结合；(3)药品质量分析与药品不良反应监测相结合；(4)药品质量分析与药品市场监督检查相结合；(5)药品质量分析与药品上市后再评价相结合；(6)药品质量分析与药品定价招标采购相结合；(7)药品质量分析与药品检验人员培养相结合。总后卫生部药品仪器检验所副所长 姜雄平主任药师报告题目：溶出度及其评价　　姜雄平主任药师在报告中从药品制剂质量分析谈起，对影响固体制剂质量的关键因素(安全与稳定、有效)进行了简单解释，通过引用大量数据与实验事例系统分析了溶出度适用范围、方法的建立与验证、溶出曲线的测定、溶出过程评价；最后提出了几个方面的问题与建议：药品标准或处方工艺存在的问题；药品质量问题；药品再评价；溶出度再研究的目的；建立我国的“橙皮书”——确定参比制剂：国家规定有参比制剂的就要选择国家规定的参比制剂，没有规定的按“原创上产品、国内著名品牌产品、国内公认质量好的产品、国内销售量大的品牌产品”顺序选择参比制剂。湖北省食品药品监督检验研究院 张立群研究员报告题目：中药质量标准与质量控制　　张立群研究员在报告中首先从中药质量标准发展历程谈起，着重介绍了明确成方制剂的原料要求，中成药标准质量控制项目，提高鉴别的专属性，建立体现中药整体特性的指纹图谱，专属性、活性成分测定，多成分测定，系列品种质量标准研究；最后提出了七个方面的问题与建议：同品种标准的统一、成药标准与饮片标准的衔接、系列品种质量标准的统一、加强有害物质的检测、加强制剂的原辅料检测、朱砂雄黄制剂可溶性砷汞的检测、加强中成药生产过程控制。中国药品生物制品检定所 胡昌勤研究员报告题目：化学药品、抗生素药品质量分析　　胡昌勤研究员在报告中从杂质控制理念与杂质技术两方面，综述目前化学药品杂质控制的现状，重点介绍了杂质控制理念的变迁、杂质谱控制的关键技术(复杂体系样本的分析分析、微量组分的结构分析、微量组分的活性评价)、以及实施杂质控制的基本策略；　　最后指出：正是利用化学计量学方法，希望借助于杂质的UV光谱及MS裂解谱，利用色谱相关光谱/质谱裂解谱技术，解决不同色谱系统中杂质的相互识别/追踪问题；并正在进行杂质对照品的数字化研究，将杂质对照品的定性信息和定量信息形成数据库，逐步建立起国家药品标准数字化杂质对照品库，这将加速在国家药品标准中实施“杂质谱控制”的步伐，提高国内新药研发、仿制的水平。中国药品生物制品检定所生化药品及基因工程药物室 范慧红研究员报告题目：生化药品质量分析　　范慧红研究员在报告中首先论述了生化药品特点、2010版药典收载生化药品(氨基酸及其衍生物、核苷酸及其衍生物、酶与辅酶、多肽与蛋白、多糖、脂类)情况，以及关于组织提取的多组分生化药物存在问题以及解决建议；并指出生化药品质控特点，主要体现在原材料质量控制、培养或提取过程的质量控制、纯化工艺过程的质量控制、终产品的质量控制、对生产全过程进行质量分析与控制等方面，最后系统介绍了肝素钠和胸腺肽评价性抽验质量分析。中国药品生物制品检定所药用辅料及包材室 孙会敏研究员报告题目：药品包装材料对药品质量的影响　　孙会敏研究员在报告中首先介绍了药品包装材料的定义和作用、发展概况、法律法规进程，以及药包材法律法规(注册分类、国外管理制度、标准发展、检验机构)。　　并详细分析了影响药包材质量的几点因素：(1)药包材生产和使用单位主体责任意识不强；(2)监管力度不足导致药包材的质量良莠不齐；(3)从市场上看，国内药品与进口药品相比定价偏低，造成药包材企业相互压价，企业低水平竞争；(4)药包材企业起步晚、门槛低，企业从业人员参差不齐，导致我国药品包装整体水平明显落后于发达国家；(5)在药包材技术研究方面：各方面基础研究不足，药物相容性研究经验不足；(6)药包材标准亟待完善；(7)药包材科研检测水平有待提高。　　针对药包材影响药品质量、以及药包材行政管理方面的情况，孙会敏研究员最后并指出，药品质量的监管不在于形式，而在于内在实质要求 采取DMF制度，树立QbD的理念，加强药包材企业实行GMP监管制度，从源头上控制药包材的质量；完善药包材标准，加大抽验力度，保证药包材质量的稳定性 落实国务院关于食品、药品“政府负责任，有关部门各负其责，企业是第一责任人”总体要求。　　赛默飞世尔科技欢迎晚宴现场　　赛默飞世尔科学仪器事业部中国区渠道经理赵跃先生在晚宴上致辞　　据本次论坛主办方——药物分析杂志编辑部介绍，这次论坛力求将检测工作中发现的，经验证明的新技术、新方法等展示给大家，以得到业界的共识，共享药品质量分析研究领域里的成果；促进药品生产工艺改进，促进药品质量提高，不断完善药品质量标准；针对这种特定范围的药物品种展开全国性质量分析讨论，是一种新的尝试，希望大家能够从药物分析研究的深度和应用上有所收获。　　另外，从事药品检验的技术机构，将在检验中发现的可能存在的工艺缺陷进一步研究，对可能存在的风险提出进一步探讨是有意义的；药品生产企业，不但关心质量公告结果，更关注产生问题的原因。无论是药品检测机构，还是药品生产企业，都有共同的社会责任，就是保障公众用药安全有效，保障人民用药安全有效时药物分析永恒的主题。　　相关新闻　　“首届全国药品质量分析论坛”厂商报告集锦 　　“首届全国药品质量分析论坛”落下帷幕

近日，安徽大学研制的电能质量测试设备亮相北京冬奥会场馆。该仪器具备50kHz超高次谐波的测试能力，能同时实现两路电流的同步测试，为冬奥会场馆典型用电设备电能质量发射特性和典型定制电力设备性能试验提供了先进、便捷的测试装备。2021年5月，该校绿研院电能质量团队中标国网北京市电力公司《面向冬奥场景的典型保障类定制电力设备控制和保护策略研究》项目。团队专员针对冬奥会场馆配电系统电能质量测试需求，研制了具有定制分析功能的多通道宽频带电能质量测试分析仪，分别通过了上海电器设备检测所有限公司和广州广电计量检测股份有限公司的校准测试。国庆节前后，团队工程师先后两次赴首都体育馆、冰立方、国家速滑馆等冬奥会场馆开展典型电力设备电能质量发射特性测试，以及SSTS等典型定制电力设备性能试验，取得了预期效果，获得北京冬奥会电力保障系统部门的一致好评。据悉，2021年，安大电能质量团队与广州试研院、北京电科院等共签署10余项科技研发与技术服务合同，累计研发经费达850余万元。牵头完成的《交流电弧炉供电技术导则（标准号：NB/T 41007、NB/T 41008、NB/T 41010）》系列标准”项目荣获2021年度中国机械工业科学技术进步二等奖。电能质量科研团队荣获2020年度广西科技进步二等奖两项，团队还联合清华大学、四川大学、上海交通大学等参与南方电网重点科技项目《数字化驱动的高电能质量与客户增值服务关键技术研究与示范》，提升粤港澳大湾区电网电能质量，助力国家智能制造战略发展。

分之电子分析天平/分之电子天平/电子天平/分之分析天平 型号：HD-FA产品说明】HD-FA系列电子密天平是集确、稳定、多能与自动化于体的电子天平，可以满足所有实验室质量分析要求。该天平采用性能MCS-51单片微处理机控制，以确保天平称量结果确度，并具有标准的信号输出口，可直接连接打印机、计算机等设备来扩展天平的使用，使您的称量分析更加现代化，作更轻松。 【主要能】u 去皮重；u 累计称重；u 故障报警；u 悬挂称量；u 自动校正；u 积分时间可调；u 灵敏度可调；u 称量单位转换（克、克拉、盅司）；u 记数能；u 打印能；u RS232C,标准输出接口。 【术参数】型 号HD-FA2004HD-FA1004HD-FA1604HD-FA2104称量范围200g100g160g210g读数度0.1mg0.1mg0.1mg0.1mg秤盘尺寸Φ80mmΦ80mmΦ80mmΦ80mm

p　　由甘肃省计量研究院承担的国家质检总局科研计划项目——《医用制氧机质量分析仪的研制》，目前顺利通过了由国家质检总局验收。/pp　　该项目于2015年10月立项，历经一年多完成。本次验收会邀请的专家有计量相关领域的研究员、医院以及相关研究所的高级工程师等。医用制氧机广泛使用于各级医疗卫生部门，属于国家二类医疗器械，其计量性能准确与否将直接影响到患者的生命安全与治疗效果。/pp　　项目研制的医用制氧机质量分析仪可实现实时、在线、关键指标的检测，具有携带方便、易于操作的特点，可以现场实时对医疗机构和家用的医用制氧机进行关键参数的检测，具有很好的推广应用价值，可广泛应用于各级检验检测机构。/pp　　验收委员会听取和审议了项目组的工作汇报和相关技术文件，现场审查了相关证明材料，认为该项目较好的完成了计划任务书的任务目标，各项技术指标和功能均达到项目任务书要求，部分指标优于项目任务书要求，项目成果具有良好的科学性和实用性，填补了国内空白，一致同意通过验收。/p

仪器信息网讯 为期2天的“首届全国药品质量分析论坛”于2010年3月12日下午在郑州嵩山饭店胜利落下帷幕。中国药学会药物分析专业委员会田颂九研究员主持论坛闭幕式主题报告会　　赛默飞世尔科技SID色谱与质谱应用工程师刘婷女士、国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室抽验处姜典才处长、国家药典委员会副秘书长王平研究员在闭幕式上分别做了报告，主题报告会由中国药学会药物分析专业委员会田颂九研究员主持。赛默飞世尔科技SID色谱与质谱应用工程师 刘婷女士报告题目：现代仪器在药品检验中的应用　　刘婷女士介绍，药物从研发到生产，药物分析起着至关重要的作用。目前，药品检验的主要分析技术有分子光谱(傅里叶红外和拉曼光谱)、元素分析(ICP-MS和原子吸收)和色谱质谱(LC-MS联用、GS-MS联用和LC-GC)三大类。其中，分子光谱主要用于中药红外指纹图谱、中药材无损分析、药物降解和杂质分析、生产过程控制、药物含量定量检测等；元素分析用于药物中重金属含量及含金属元素药物的测定；色谱质谱技术则用于中药打假、中药指纹图谱、生物标志物鉴定、药物筛选、代谢组学研究等。这三种技术各有优势，若能综合其优点，将大大提高药物分析检验的能力。例如，LC-MS联用技术广泛应用于生物标志物鉴定、合成产物快速确证、天然产物有效成份筛选、中药分析和质量标准鉴定、药物质量控制等多个领域中；高分辨质谱则可以提高复杂样品的分析能力，主要用于中药、化药的质量分析、生产工艺控制及代谢组学的研究等。国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室抽验处 姜典才处长报告题目：药品抽验机制探讨　　通过国外药品上市后的监督体制，姜处长表示：“药品抽验机制符合国情，服务于药品监管，正在不断的发展完善，但可借鉴少。”经过多年的摸索探讨，我国的药品抽检模式已趋于科学化规范化。此外，姜处长就我国药品评价抽验模式还作了进一步地探讨：　　抽验目的：评价抽验用于了解、掌握辖区内药品质量总体水平；监督抽验则是监督检查中发现的可疑药品进行的针对性抽验；　　样品检验：分散检验与集中检验应有机结合，资源充分利用；检验标准应包括法定标准、探索性研究检验等；　　结果方式：可以“合格或不合格、质量分析报告、质量风险评估及质量公告”等多种方式呈现；　　结果利用：可作为管理部门间、管理部门与生产企业间的信息交流机制；也可用于产品使用的选择标准；　　企业作用：树立正确的质量理念与责任感，调动企业积极性，积极参与，积极配合，积极整改。国家药典委员会副秘书长 王平研究员报告题目：中国药典2010年版介绍及国家药品标准要求　　王平副秘书长首先对标准、技术标准、国家药品标准的定义进行了细致入微地介绍。此外，关于《中国药典》2010版，王平副秘书长提到，2010年版《中国药典》药品安全性得到进一步保障、药品有效性与可控性大幅提升、技术现代化与标准国际化明显增加。与2005版药典相比，2010版药典占国标现存总数的比例有所增加，但仍有很大差距。下一阶段的工作重点将集中在以下三方面：国家药品标准提高行动、2010版配套工作(英文版和注释等)、2015版药典编制(编制大纲、组委会筹建等)。　　最后，王平副秘书长表示，在全国同仁的共同努力下，2010年版《中国药典》取得了长足的进步和实质性的提升，其颁布实施必将在保证我国药品质量、提高药品质量标准及推进我国药品走向国际三方面起到重要的作用。论坛闭幕式现场　　闭幕式由国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室黄志禄主任助理主持，中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志主编金少鸿研究员做了大会的总结发言。国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室黄志禄主任助理主持闭幕式　　黄志禄主任助理谈到，在短短两天的时间里，我们来自全国各地的510名代表和各位专家、嘉宾，从大会的报告，分会的交流到展板的交流等，共计有100多篇论文，比较详实的介绍我国药品质量的现状和分析；有9位专家分别从我国的药品质量分析研究的实践和进展，药品制剂的质量分析，中药质量分析，化学药品、抗生素药品的质量分析，生化药品的质量分析，包装材料的质量分析，以及国家医药机制的探讨和2010版药典的介绍和标准的要求等方面做了综合性的报告。中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志主编 金少鸿研究员作论坛总结发言　　金少鸿研究员对为期2天的会议进行了总结，首先从论坛筹办，会议规模及论坛报告的主要内容等三个方面对论坛做了概述。“这次论坛举办的准备时间虽然仓促，却得到了广泛的响应，包括药品质量分析的专家，第一线的工作人员和优秀的仪器公司共计500多人参加了会议。在论坛发出通知后的40多天里收到了200多篇报告。论坛的初衷起源于海南的一次药检会议，考虑到评价与抽检结果的总结交流不应该局限于药检所领导和专家之间，而应该是让整个药检系统，更多的是生产厂家来共享这个药检技术。会议的主要内容还是相当丰富的，既有药品单个品种的质量评价，也有对药品包装材料的质量评价，也有涉及到药品非法添加的问题和安全性研究方面。”　　关于本次论坛特点，金少鸿研究员谈了如下三点：　　一、首次展示了这一两年实施药品评价抽验的各个方面的成就 他介绍说很多参会者是带着问题来的，非常积极的参与到报告当中，同时，金研究员指出，报告中往往是有时间限制的，通常是规定在十几分钟完成报告，这本身就是对报告人自身能力的一个考验和锻炼，希望论坛成为培养干部和锻炼干部的平台。　　二、500多人中有20%的人员是来自药品生产商，真正做报告的只有一家。金少鸿研究员很重视药品生产商的参与，因为他们可以在论坛中获得信息，改进工艺，最终能提高质量。希望下一届的会议中，药品生产商的参与者和报告有所增加。希望论坛成为药品质量分析的一个很好的里程碑。　　三、论坛的后效应： 首先，是对于2010年全国抽验工作有几大的促进工作。其中，针对药品质量的提高，做出了做好探索性研究的几点展望：药品质量分析新技术、新方法的应用；加强对药品安全性的研究；希望与临床实际相适应；利用现有条件建立药品分析数据库。　　其次，是对生产企业的制药工艺有很大的促进作用，最后指出第三个论坛的后效应是为做好宣传工作，为下一届的药品质量分析论坛做好准备。　　最后，金少鸿研究员代表中国药学会药物分析杂志向参会领导、专家和嘉宾致谢，并与大家相约在明年的江苏——第二届全国药品质量分析论坛。 相关新闻：“首届全国药品质量分析论坛”顺利开幕 “首届全国药品质量分析论坛”厂商报告集锦

各有关单位：　　为了不断提高药品质量，交流药物分析技术及方法，促进药品生产工艺改进，保障公众用药安全有效。中国药学会药物分析杂志编辑部定于2010年3月11日~12日在河南省郑州市召开“首届全国药品质量分析论坛”。 欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员参会交流和投稿。现将论坛有关事宜通知如下。　　一. 论坛主题　　药品质量与分析研究　　二. 论坛形式　　论坛将邀请药品质量分析专家做专题报告。采用大会报告、分会交流、壁报展览的形式，提供充分的交流平台。　　三. 征文内容与要求　　未在国内外公开发表、未在全国性会议上交流过的专项成果、研究论文、专题报告、综述评论等，内容包括：　　1. 化学药物、抗生素药品质量分析及研究 　　2. 中药、天然药物及制剂质量分析及研究 　　3. 生物技术药品、生化药品质量分析研究 　　4. 药用辅料与药品质量分析研究 　　5. 药物有关物质与药品质量分析研究 　　6. 其他有关药品质量控制研究 　　7. 本次论坛重点品种见附件1。　　投稿请务必于2010年2月25日前登录药物分析杂志主页www.ywfxzz.cn，点击“在线投稿”按提示要求操作上传稿件，期刊栏目请选择 “论坛”。投稿时请留下联系人有效电子邮箱及手机等信息，并注意与征文投稿联系人确认。　　四. 时间地点及注册要求　　1. 会议报到时间：2010年3月10日 　　2. 会议地点：河南省郑州市嵩山饭店(暂定) 　　3. 参加论坛的代表请自行前往 　　4. 会议代表注册费1200元/人 交通、食宿费自理 　　5. 参会代表务必于2010年2月25日前将参会回执传真至论坛会务组。传真：010-67012819和0371-63388222，并将电子件发至E-mail: ywfx@nicpbp.org.cn和E-mail: damofeiyin@yahoo.com.cn 。　　五. 论坛联系人　　1. 学术交流联系人：　　中国药品生物制品检定所 药物分析杂志编辑部 粟晓黎　　电话：010-67095698　　传真：010-67012819　　E-mail: suxiaoli@nicpbp.org.cn　　2. 征文投稿联系人：　　中国药品生物制品检定所 药物分析杂志编辑部 刘小帅 于宝珠　　电话：010-67095201　　传真：010-67012819　　E-mail: ywfx@nicpbp.org.cn　　3. 论坛会务联系人：　　河南省食品药品检验所 殷 飞　　电话：0371-63388222　　传真：0371-63388222　　手机：13592616112　　E-mail: damofeiyin@yahoo.com.cn

仪器信息网讯 2010年3月11日至12日，“首届全国药品质量分析论坛”在河南郑州市顺利召开，会议期间，相关厂商报告简介如下：化学药品、药包材、药用辅料会场赛默飞世尔科技 张衍亮博士报告题目： 拉曼光谱无损检测在药品快检中的应用介绍　　张衍亮博士解释了拉曼光谱散射原理，具有光谱易于识别、快速无损检测、不具水干扰、可透过包装材料探测内部样品、可测试1微米区域等性能特点，多用于假药鉴别、晶型分析、生料检测等领域。安捷伦科技有限公司 安蓉女士报告题目：药品质量分析领域的高通量解决方法　　安蓉女士主要介绍了以亚二微米填料颗粒技术为基础的UHPLC改善分析的分离度和灵敏度，实现了药物分析的高通量以及UHPLC系统为STM填料发挥作用提供了保证；报告中重点介绍了小颗粒填料带来的色谱性能改善。最后介绍了Agilent 1290 Infinity UHPLC的仪器性能和药物分析中的应用实例。天津博纳艾杰尔科技有限公司 杨定忠先生报告题目：硅胶双层表面处理技术在药物分析中的应用　　杨定忠先生主要介绍了硅胶双层表面处理技术以及硅胶双层表面处理技术在药物分析中的应用。其中提到影响极性化合物峰形的因素有(1)硅胶表面残余硅羟基的活性；(2)硅胶中的金属残留；(3)硅胶表面的不均匀。上述因素将导致极性化合物色谱峰型不对称和重现性差。上海富科思分析仪器有限公司 刘欢先生报告题目： 光纤药物溶出度实时测定系统　　刘欢先生在报告中指出，药物溶出度试验是固体制剂药品检验的重要法定项目之一，同时也是反应药物内在品质和生产工艺的一个重要手段，取样分析技术向过程分析技术发展是必然趋势。基于过程分析的光纤传感药物溶出度实时测定系统主要应用于药品生产及药品检测领域。济南兰光机电技术有限公司 章培平先生报告题目：输液袋检测的要求、方法及展望　　章培平先生首先介绍了输液类型及输液包装形式，提出输液袋的检测要求包括以下三方面：阻隔性能影响产品的贮存时间；力学性能则是衡量输液袋包装的基础指标；若输液袋密封性能不好，产品将出现泄漏、污染、变质等问题。生化药品、抗生素药品会场戴安中国有限公司 梁丽娜女士报告题目：Dionex为您提供氨基糖苷类抗生素分析解决方案　　针对于氨基酸糖苷类抗生素，梁丽娜女士提供了液相色谱-电雾式检测器、液相色谱-脉冲安培检测器和高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器三种色谱分析策略，并分别就各自的系统配置、原理性能、应用领域等做了简要概述。沃特世科技(上海)有限公司 王锋先生报告题目：现代液相色谱技术在药物质量分析中的应用　　王峰先生主要介绍了Waters研发的UPLC的优势，良好的分离性能以及在药物分析方面的应用。指出高效液相仪器的核心——小颗粒填料技术的成因和优势，最后介绍了色谱柱的选择标准和方法。通用电气(中国)有限公司 谷雪蔷女士报告题目：制药行业系统适应性测试——苯醌与蔗糖的TOC测定　　谷雪蔷女士主要介绍了USP,EP,IP,JP及ChP对水中TOC和电导率检测的规范和要求，介绍了2010版药典中对TOC检测的规范和要求，并对苯醌与蔗糖的TOC测定做了研究得到以下结论：(1)表明Sievers 800型使用的氧化反应器的氧化效力；(2)800型最温和的氧化条件足以获得苯醌的回收率；(3)实验结果符合GE仪器公司建议的实验条件。戴安中国有限公司 韩春霞女士报告题目：离子色谱在生化药品质量控制中的应用　　韩春霞女士主要介绍了三个内容，分别是离子色谱法简介；2010版药典新增离子色谱检测项目以及离子色谱法在生化药品检测中的应用实例。美国微因泰克生物科技有限公司公司 阮俞敏子博士报告题目：Micro Vigene/Cell Vigene——高级镜像分析系统在我国药品质量分析领域应用的探讨　　阮俞敏子博士通过分析临床诊断的发展方向，表示镜像分析是把检测工具扩展到应用中去的桥梁，而镜像系统的硬件水平已达到稳定的高水平阶段，其主要功能决定于软件水平。杭州泰林生物技术设备有限公司 夏信群先生报告题目：薄膜过滤法在药品无菌检查中的验证和应用研究　　夏信群先生主要介绍了薄膜过滤系统的验证；滤器的无菌保证 滤器的完整性；滤膜的选择和应用 滤器对微生物恢复生长的影响评估；更为安全的无菌测试保障。中药会场赛默飞世尔科技 刘全先生报告题目： 近红外过程分析技术在中药生产过程质量分析中的应用　　刘全先生在报告中谈到，近红外分析技术非常适用于“常量、大规模、重复性”的样品测定，方便快速，环保低成本，多用于制药行业中的原料质量鉴别、QC实验室、成品及物料混合过程的检测，还可用于中药生产过程中的定量检测。赛默飞世尔科技 郑欣先生报告题目： 中药中重金属元素检测解决方案　　郑欣先生简要介绍了ICP-AES、ICP-MS各自的分析原理及性能特点，对新版药典与05版药典ICP-MS测定方法进行了比较，并分别列举了其在中药中重金属检测方面的具体事例。最后郑欣先生提出了“用于中药分析的ICP-MS是否需要碰撞反应池技术”及“总量分析与形态分析”两个问题，供大家讨论。相关新闻： “首届全国药品质量分析论坛”顺利开幕 “首届全国药品质量分析论坛”落下帷幕

记者近日从中国工程物理研究院机械制造工艺研究所获悉，被列入科技部首批国家重大科学仪器设备开发专项的《高精度四极质量分析器工程化研制与应用》项目，日前通过项目初步验收。　　质谱仪是以电子轰击或其他的方式使被测物质离子化，形成各种质荷比(m/e)的离子，再利用电磁学原理使离子按不同的质荷比分离后，测量各种离子强度，确定被测物质的分子量和结构的科学仪器。四极质谱仪具有灵敏度高、样品用量少、分析速度快、分离和鉴定同时进行等优点，广泛应用于化工、环境、能源、医药、生命科学、材料科学等各领域。而四极质量分析器是四极质谱仪的核心部件，此前完全依赖进口，国产高端四极质谱仪一直处于&ldquo 空心化&rdquo 状态。　　2011年，中物院机械制造工艺研究所牵头，联合复旦大学、北京普析通用仪器有限责任公司等单位建立研究团队，几年中，团队成功研制出系列四极质量分析器产品，综合性能指标均达到国际先进水平。　　&ldquo 四极质量分析器要求在一定频率的射频电压与直流电压作用下，只允许一定质荷比离子通过到达接收器，从而实现不同质荷比离子分离，其设计、制造精度要求极高。&rdquo 中物院机械制造工艺研究所所长王宝瑞说。

近日，从安徽省科技厅获悉，中国中冶[4.96 -0.60%]所属中冶华天工程技术有限公司申报的“安徽省电能质量治理重点实验室”已被正式列入省级实验室建设计划。　　中冶华天有着多年从事电能质量工程技术研究、专业治理装备开发、治理工程设计、治理工程施工的经验。目前建有一座电能质量治理装备生产制造基地(厂房3000m2)和华天电能质量治理技术重点实验室，拥有一批进行该技术领域研究的基础设施试验设备和装置。　　近期，该实验室将以静止无功发生器(StaticVarGeneration，简称SVG)项目为核心研发任务。该项目涉及多项工程专用新技术的开发工作，(1)电力电子变流器应用技术 (2)新型谐波治理及无功补偿装置控制策略研究 (3)基于嵌入式系统的专用控制器研制 (4)新型电力参数检测技术 (5)新型电能质量治理装置的设计调试技术研究 (6)电能质量治理装置系统仿真技术研究。　　SVG是近年来发展起来的新一代有源型电能质量治理技术装备，它能够提供连续变化的感性或容性无功功率，在给定范围内实现平稳的电压控制，提高系统稳定性，抑制系统低频振荡和动态过电压，可广泛应用于冶金、矿山、机械制造、化工、风力发电、电气化交通运输、民用住宅等多各类场合。

2010 年全国药品抽验工作取得了显著成效，为了达到把抽验工作成效转化为生产企业提高药品质量的目的，促进药品生产工艺改进，交流药物分析技术及研究方法。在中国食品药品检定研究院和国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室的大力支持下，由中国药学会药物分析杂志编辑部主办的“第二届全国药品质量分析论坛”将于2011 年4 月19 日～21 日在江苏省泰州市中国医药城召开，仪器信息网将参会大会并进行全面报道，敬请关注。　　日程安排如下：时间内容地点4月18日全天报到泰州中国医药城国贸酒店4 月19日上午开幕式及大会报告泰州中国医药城4 月19 日下午～4 月21 日上午分组报告分会交流泰州中国医药城4 月21日下午闭幕式及大会报告泰州中国医药城　　第二届全国药品质量分析论坛主要议程：时间内容主讲人2011年4月19日08:30-09:30开幕式2011年4月19日09:40-12:00主题报告药品检验、药品质量评价的新概念药物分析杂志主编金少鸿 研究员药品制剂质量分析江苏省食品药品检验所樊夏雷 研究员包装辅料与药品质量中国食品药品检定研究院孙会敏 研究员2011年4月19日14：30-17：45分会交流 第一分会场 （化学药品）参会代表第二分会场（化学药品--抗生素类）参会代表第三分会场（中药）参会代表第四分会场（化药、药包材、药用辅料）参会代表第五分会场（生化、生物技术药品）参会代表2010年4月20日08：30-17：30分会交流第一分会场 （化学药品1）参会代表第二分会场（化学药品2）参会代表第三分会场（中药 注射剂）参会代表第四分会场（中药）参会代表第五分会场（生化药品、生物制品）参会代表2010年4月21日8：30-11：45互动专场第一分会场 （化学药品-互动专场）参会代表第二分会场（中药-互动专场）参会代表第三分会场（包材/辅料-互动专场）参会代表2011年4月21日14:00--16:00主题报告生化药品质量分析上海市食品药品检验所陈 钢 研究员中药分析与质量提高中国食品药品检定研究院林瑞超 研究员中国药典与药品质量提高国家药典委员会王 平 研究员2011年药品质量评价的思路和设想国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室黄志禄 主任助理2011年4月21日16:00-17:00 闭幕式

各有关单位：　　2010 年全国药品抽验工作取得了显著成效，为了达到把抽验工作成效转化为生产企业提高药品质量的目的，促进药品生产工艺改进，交流药物分析技术及研究方法。在中国食品药品检定研究院和国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室的大力支持下，由中国药学会药物分析杂志编辑部主办的“第二届全国药品质量分析论坛”将于2011 年4 月19 日～21 日在江苏省泰州市中国医药城召开。　　欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员参会交流和投稿。现将论坛有关事宜通知如下。　　一、论坛主题　　药物分析与质量提高　　二、论坛形式　　采用大会报告、分会交流、壁报展览的形式，为广大从业人员提供充分、详实的交流、合作平台。分会场包括：化学药品 生化药及抗生素 中药、中药注射剂 药包材辅料 生产企业与检验部门互动专场。　　三、征文内容与要求(详见网上通知)　　征文内容与要求请登陆药物分析杂志主页www.ywfxzz.cn 查看征文通知。投稿请务必于2011 年3 月15 日前登陆药物分析杂志主页www.ywfxzz.cn，点击“在线投稿”按提示要求操作上传稿件，投稿方向请选择“论坛”。或登陆第二届全国药品质量分析论坛http://meeting.ywfxzz.cn，点击“会议投稿”后同上操作。　　投稿时请留下联系人有效电子邮箱及手机等信息，并注意与征文投稿联系人确认。　　四、论坛日程：时间内容地点4月18日全天报到泰州中国医药城国贸酒店4 月19日上午开幕式及大会报告泰州中国医药城4 月19 日下午～4 月21 日上午分组报告分会交流泰州中国医药城4 月21日下午闭幕式及大会报告泰州中国医药城　　五、会议注册要求　　1 会议代表注册费1200 元/人 交通、食宿费自理 　　2 参会代表务必于2011年3月28日前登陆第二届全国药品质量分析论坛http://meeting.ywfxzz.cn,填写“会议报名”相关注册内容。　　中国药学会药物分析杂志编辑部　　2011 年2 月18 日

赛默飞世尔科技近期作为科学仪器界的领军企业受邀参加了中国首届全国药品质量分析论坛，受到了与会者的高度关注。 首届全国药品质量分析论坛于2010年3月11日 -12日在河南省郑州市举行。论坛由中国药学会药物分析杂志编辑部主办，由国药励展展览有限责任公司和河南省食品药品检验所承办，国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室协办。与会人员包括广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员。 赛默飞世尔色谱质谱应用专家刘婷在大会上做了题为&ldquo 现代仪器在药品检验中的应用&rdquo 的报告。公司近红外应用专家刘全和ICP-MS应用专家郑欣在中药分会分别做了&ldquo 近红外过程分析技术 (NIR-PAT) 在中药生产过程中的应用&rdquo 和&ldquo 中药中重金属元素检测解决方案&rdquo 的报告。在化学药品、药用辅料、药品包装材料质量分析分会，拉曼专家张衍亮博士做了题为&ldquo 拉曼光谱无损检测在药品快检中的应用介绍&rdquo 的报告。 论坛举行期间，赛默飞世尔科技的先进仪器也在现场大放异彩，与会代表纷纷提问，并现场体验。公司在中药分会场展示了两款先进仪器：DXR智能拉曼光谱仪和Antaris II 近红外分析仪。论坛欢迎晚宴&ldquo 赛默飞世尔之夜&rdquo 上，赛默飞世尔科学仪器渠道经理赵跃先生做了简短的新产品发布，介绍了公司的品牌传承和今年在美国匹堡展览会上最新推出的新品：Thermo Scientific Accela 600 和Thermo Scientific Accela 1250 全新四元泵、Thermo Scientific TSQ Quantum XLS 三重四极杆气质联用仪、Thermo Scientific Evolution Array光电二极管阵列（PDA）做检测器的紫外可见分光光度计、Thermo Scientific Lumina荧光分光光度计。 自进入中国以来，中国市场已经成为赛默飞世尔科技最重要的战略市场之一，赛默飞世尔对其高度重视。同时作为科学服务领域的领导者，赛默飞世尔科技为保证向广大用户提供更好的产品及更完善的服务，不断加大在华投资。 迄今为止，赛默飞世尔科技在中国已拥有1200余名员工和5家工厂，成为中国分析科学领域最大的外资企业。&ldquo 赛默飞世尔之夜&rdquo 科学仪器渠道经理赵跃讲话 晚宴会场 色谱质谱应用专家刘婷做大会报告 近红外应用专家刘全做报告 拉曼光谱应用专家张衍亮做报告 ICP-MS应用专家郑欣做报告 赛默飞世尔科技海报 张衍亮博士介绍拉曼光谱仪 Thermo Scientific TSQ Quantum XLS 三重四极杆气质联用仪 Thermo Scientific Accela 600 全新四元泵 Thermo Scientific Accela 1250 全新四元泵 Thermo Scientific Evolution Array光电二极管阵列（PDA）做检测器的紫外可见分光光度计 Thermo Scientific Lumina 荧光分光光度计 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年度营收达到100多亿美元，拥有员工35,000多人服务客户。这些客户包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助 Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 这两大品牌，帮助客户解决从常规测试到复杂的研发项目中所面临的各种分析方面的挑战。Thermo Scientific像客户提供了一整套完整的高端分析仪器、实验室设备、软件、服务、耗材和试剂，以实现实验室工作流程综合解决方案。Fisher Scientific 为卫生保健、科学研究，安全和教育领域的客户提供完整的实验室装备、化学药品、供应品和服务的组合。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，并提升客户价值，帮助股东提高收益，还为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请访问公司网站：www.thermo.com (英文) 或 www.thermo.com.cn (中文)。

p　　质量分析器的进展主要来自国外科研院所，由其合作质谱厂家协同大力开发完成，是目前质谱仪器竞争力的最热点。各种技术名称很多，但技术背后的根本离不开偏转与聚焦之类的离子轨迹控制。/pp　　“轨道阱(Orbitrap)”无疑是突破性质谱分析器技术，该类质谱仪器在生命科学领域取得了巨大的成就，尽管它的原理在数10年前就已经被发明，但真正成为商品化产品，还是近些年才完成的，主要得益于与之相配套的离子传输系统(尤其是C-Trap)、电源稳定性、超高真空系统的研发取得了实质性进展。/pp　　多次反射、曲线型或螺旋型分析器显著提高了分辨率，但与多次反射线型分析器一样(如W模式)，灵敏度损失也比较明显，通过延长离子路径来提高分辨率，并非一个理想化方案，或许聚焦才是根本，因此，分析器改进的方向是分辨率和灵敏度同步提高，许多宣传实现了这项要求的质谱仪器其实并未在应用中得到良好验证。/pp　　多种分析器的杂交技术是分析器重要进展，QQQ、Q-TOF、TOF/TOF、IT-TOF、Q-LIT已被证明是质谱最关键的技术进展，市场获益巨大。近期“分析器三重杂交(TriHybrid)”广受关注，在鉴定结果可靠性方面得到了大幅度改善，在功能蛋白质组学、修饰蛋白质组学、复合物蛋白质组学等生命科学等领域得到了良好的应用。目前，TriHybrid系统的三个主机布局还有改进的地方(本人亲自跟发明人进行过讨论)，这个观点得到了仪器发明人的认可，具体方案和措施有待深入研究。/pp　　移动式小型IT-IT质谱已速度快、体积小、高可靠鉴定小分子和肽等方面超过了其它同类质谱产品，结合专利化的样品导入系统，预期在临床标志物快速筛查、食品安全、国防与军事等领域具有良好的前景。当国产QQQ质谱艰难推进的时候，是不是可以进攻IT-IT体系呢?/pp　　离子回旋共振(ICR)分析器的重要进展是在磁场和液氦循环方面，调制系统有些局部改进。/pp　　离子淌度技术应用于质谱有了近30年历史，离子淌度部件由早期的单一型分析器转变为辅助型分析器，具体部位几经改变：“离子源内”-- “四极杆前”-- “离子源与四极杆间相对独立”，最近几年在技术缺陷改进方面取得了重要进展，如由于真空变低导致的灵敏度降低等，当然离子淌度技术最重要进展还是在软件和应用方面，已经不仅仅局限在大分子体系，也可以用于复杂混合物小分子体系了，增加了新的分离维度，检出容量比非离子淌度分离体系提高非常大，而且与质谱成像技术结合，很好的拓展了质谱的基础研究与应用的范围。/pp　　总体上来说，质量分析器虽然没有离子源那么花样繁多，但人们依然在不断努力和创新，企图实现技术上的突破，这些年来取得了一些进展，有些还是重大惊人的进展。从商业角度看，质谱分析器的价格占整机的比例与技术程度密切相关，但一般比离子源的价格比例大不少。可以预测，谁拥有核心技术的质量分析器，谁就拥有质谱发言权。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="微信图片_20180627104039.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/6fe1a4e2-5900-428e-9fd1-345b3f5e4dcd.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: right"（本文作者为蛋白质药物国家工程研究中心魏开华研究员/pp style="TEXT-ALIGN: right"微信公众号：药网堂）/p

北京中兴汇利公司(中兴分析仪器研究所）参展&ldquo 首届全国药品质量分析论坛&rdquo ，顶空进样器产品受到有关专家和用户的关注好评 2010年3月11日-12日，&ldquo 首届全国药品质量分析论坛&rdquo 在河南郑州顺利举行，30多家省、市食品药品检验所及部分制药企业专业人员500多人参加了会议。同期举办了药物分析检测仪器展，北京中兴汇利公司（中兴分析仪器研究所）有幸受邀参加仪器展。 论坛首日，先后由金少鸿研究员（中国药品生物制品检定所原常务副所长）、姜雄平副所长主任药师（总后卫生部药品仪器检验所）、张立群研究员（湖北省食品药品监督检验研究院）、胡昌勤研究员（中国药品生物制品检定所）、范慧红研究员（中国药品生物制品检定所生化药品及基因工程药物室）、孙会敏研究员（中国药品生物制品检定所药用辅料及包材室）等有关专家进行了主题报告；随后参会专家学者分为化学药品、药包材、药用辅料组；生化药品组；中药组进行了分组报告。 我公司在本次论坛上展出了专用于药物残留溶剂检测的顶空进样器，包括高端产品DK5001A型全自动顶空进样器、中端产品DK3001B型半自动顶空进样器，我国药物残留溶剂分析领域的权威专家胡昌勤研究员、尹利辉研究员在参观本司产品时，仔细了解了我公司产品的性能指标及技术特色，并对已取得的市场业绩表示了赞扬，认为在高端产品线，该产品已达到欧美上世纪九十年代末期水品，在中端产品线上更适合中国的国情，更具备竞争力。已有多家单位在会展期间表示了购买意向。 胡昌勤研究员参观本公司的顶空进样器产品 尹利辉研究员参观我司的顶空进样器，对我司产品的技术水平表示满意，与我司李军经理合影。 论坛主题报告会现场我司技术人员与部分药检所专业人员交流

各有关单位：　　随着我国新药研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视,而&ldquo 国家药品安全规划&rdquo 对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求。药物质量分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证 科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性，从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，保证药品流通市场秩序的稳定和公众用药的安全性，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交流与沟通，全国医药技术市场协会定于2014年1月10日-12日在北京市举办&ldquo 药物质量分析技术研究与应用研讨会&rdquo 。请各有关单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：　　一、会议安排　　会议日期：2014年1月10-12日 (10日全天报到)　　报到地点：北京市 (具体地点直接发给报名人员)　　二、会议主要内容(详见附件)　　三、参会对象　　制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所(院)和口岸药品检验所人员，药品生产企业高层技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。各药品安全检测仪器设备研发生产、代理商 各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员　　四、会议说明　　1、理论讲解,实例分析,模拟审计,互动答疑.　　2、可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术(产品)进行介绍　　3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书。　　4、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位(全称)、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2013年12月31日　　五、会议费用　　会务费：1980元/人，会务费包括：培训、研讨、资料。食宿统一安排，费用自理。　　六、联系方式　　电 话：010-52226401 传 真：010-52226401　　联 系 人：陈海涛 邮 箱:yyxhpx2012@126.com　　会议监督：张 岚 010-51606480 附件：详细通知.doc　　全国医药技术市场协会　　二○一三年十一月

为了不断提高药品质量，交流药物分析技术及方法，促进药品生产工艺改进，保障公众用药安全有效。中国药学会《药物分析杂志》编辑部将于2010年3月11日 - 12日在河南省郑州市组织召开“首届全国药品质量分析论坛”。届时广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员将参会交流。　　赛黙飞世尔科技做为科学仪器界的领军企业，为药物开发、研究和生产提供世界领先的技术和全面的解决方案。作为会议主要赞助商之一，将参加和支持此次论坛。届时我们将与参加会议的专家学者共同探讨科学仪器在药物分析方面的应用，包括色谱、质谱、近红外光谱、拉曼光谱、等离子体质谱等的应用，同时我们还将在现场展示赛黙飞世尔科技的几款先进仪器。如，显微拉曼光谱仪、近红外分析仪等。今年在美国匹兹堡展览会上赛黙飞世尔科技最新推出的几款与之相适应的新品，我们将会在论坛期间发布。届时，欢迎各位老师莅临指导！ 　　预祝首届全国药品质量分析论坛圆满成功！ 　　关于赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific） 　　赛默飞世尔科技 （Thermo Fisher Scientific)（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过105亿美元，拥有员工约35,000多人，在全球范围内服务超过35万家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域所遇到的从常规测试到复杂研发的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健、科学研究、安全和教育领域的客户提供一系列实验室装备、化学药品及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科学研究的飞速发展不断改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com （英文）或www.thermo.com.cn（中文）。

助力双碳，“氢”心打造-燃料电池汽车用氢质量分析方案(Ⅰ)原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国高丽摘要：含硫化合物、甲醛、有机卤化物01背景氢能因为其具有绿色无污染、零排放等优势，是未来国家能源体系的重要组成部分，是我国战略性新兴产业和未来产业重点发展方向，是我国实现2060年“碳中和”目标的重要途径。氢燃料电池汽车的研发和应用是我国氢能利用的重点应用产业，我国也将其列为战略性新兴产业予以扶持，随着质子交换膜燃料电池汽车（PEMFCV）的发展，人们越来越关注燃料电池用氢质量对燃料电池性能的影响。作为燃料电池能量来源的氢气主要来自工业副产氢、电解制氢、化工原料制氢和化石能源制氢。不同生产方式制取的氢气不可避免地会产生相应的杂质组分，会对燃料电池的性能和寿命产生不同程度的影响。经过十几年探索和验证，我们了解到氢中杂质会对PEMFC的性能造成严重的损害作用并降低其使用寿命，不同种类的杂质如硫化氢、羰基硫、二氧化硫、硫醇、硫醚等都会对PEMFC阴极催化剂产生不可逆的毒化作用等等。综上，氢气的纯度及杂质含量会对PEMFC的性能造成严重的损害并降低其使用寿命、影响效率和安全等，因而，准确而快速的测定燃料氢气的纯度和杂质含量是极其重要的。2023年赛默飞与北京石科院合作，参与氢能新国标的修订工作。采用低温预富集技术与Thermo Scientific&trade ISQ&trade 7610气质联用仪、SCD检测器对燃料氢中硫化物、甲醛和卤化物等杂质进行检测，建立燃料电池用氢质量分析方案，所有测试结果均满足新修订国标的要求。02线性测试2.1 按实验测试条件进样，硫化物典型色谱图见图1；目标物浓度0.1 ppb-10 ppb范围内，7种含硫化合物相关系数均大于0.998，硫化物多浓度点校正曲线见表1；2.2 按实验测试条件进样，卤化物典型色谱图见图2；甲醛浓度1-400 ppb范围内，相关系数为0.9998、有机卤化物浓度在1-100 ppb范围内，8种有机卤化物相关系数均大于0.998，其多浓度点校正曲线见表2。图1 硫化物分析典型色谱图（点击查看大图）表1 硫化物线性相关系数（点击查看大图）1-甲醛；2-一氯甲烷；3-溴甲烷；4-三氯一氟甲烷；5-二氯甲烷；6-顺-1,2-二氯乙烯；7-三氯甲烷；8-四氯乙烯；9-氯苯图2 甲醛、有机卤化物TIC图和定量通道谱图（点击查看大图）表2 甲醛、有机卤化物线性相关系数（点击查看大图）向下滑动查看所有内容03重复性测试 3.1 按实验测试条件，对摩尔分数为0.05 nmol/mol混合硫化物标气连续测定7次，硫化物各组分RSD均小于5%，7针标气叠加谱图见图3，重复性测试结果见表3。1-硫化氢；2-羰基硫硫化物；3-乙硫醇；4-甲硫醚；5-二硫化碳；6-噻吩；7-二甲基二硫醚图3 0.05 ppb硫化物组分7针叠加色谱图（点击查看大图）表3 硫化物各组分重复性测试结果（点击查看大图）3.2 按实验测试条件，对摩尔分数为1 nmol/mol甲醛、有机卤化物标准气体连续测定7次，所有组分的RSD 3.17%。7针标气叠加谱图见图4，重复性测试结果见表4。图4 1 ppb甲醛、有机卤化物组分7针叠加色谱图（点击查看大图）表4 甲醛、有机卤化物各组分重复性测试结果（点击查看大图）04检出限测试含硫化合物的检出限值低至0.01×10-3 μmol/mol，样品色谱图见图5；甲醛检出限值低至0.1×10-3 μmol/mol，样品的TIC图见图6；一氯甲烷等卤化物检出限值低至0.5×10-3 μmol/mol，样品的TIC图见图7。1-硫化氢；2-羰基硫；3-乙硫醇；4-甲硫醚；5-二硫化碳；6-噻吩；7-二甲基二硫醚图5 硫化物检出限测试谱图（点击查看大图）图6 甲醛检出限测试TIC图（点击查看大图）1-一氯甲烷；2-溴甲烷；3-三氯一氟甲烷；4-二氯甲烷；5-顺-1,2-二氯乙烯；6-三氯甲烷；7-四氯乙烯；8-氯苯图7 有机卤化物检出限测试TIC图（点击查看大图）向下滑动查看所有内容总 结方案适用于GB/T 37244质子交换膜燃料电池汽车用氢气中含硫化合物、甲醛和有机卤化物的测定；也可用于工业氢、高纯氢和超纯氢中含硫化合物、甲醛和有机卤化物的测定。建立的燃料电池用氢质量分析系统实现：1. 方法的检出限和测定范围满足工作要求 2. 方法准确可靠，满足各项方法特性指标的要求 3. 方法具有普遍适用性，易于推广使用。如需合作转载本文，请文末留言。

科学仪器被称作科学家的“眼睛”。质谱仪作为国际上最尖端的科学仪器之一，是直接测量物质原子量、分子量的唯一手段，被誉称为“科学仪器皇冠上的明珠”。 十多年前，质谱技术在国内基本还是一片空白。海归博士周振把“做中国人的质谱仪器”作为自己的终身奋斗目标。他创办了广州禾信仪器股份有限公司，并带领公司建成了我国第一个质谱仪器正向研发平台，实现了我国高性能飞行时间质谱仪国产化和产业化，使我国成为世界上少数几个掌握飞行时间质谱核心技术的国家之一。 2021年11月，在同一梦想与追求的驱动下，放射化学家、中国科学院院士柴之芳把院士专家工作站设立在禾信仪器。禾信仪器正联合院士团队向质谱仪的关键核心技术发起攻关。他们的目标是自主研制一款超高分辨率、快速分析的EIT质量分析器，质量分析器正是质谱仪的关键核心零部件。打响国产质谱仪“突围战”科学发现往往离不开新工具的发明与使用。相比于天文望远镜与显微镜，大众对于质谱仪却是陌生的。质谱仪便是最精密、最灵敏的科学分析仪器之一，可以准确测定物质的分子量以及根据碎片特征进行化合物的结构分析。 诺贝尔化学奖得主弗朗西斯威廉阿斯顿曾有一句名言：“要做更多仪器，要多加测量。” 阿斯顿便是质谱仪的发明者。质谱仪让阿斯顿在同位素的研究如虎添翼，他先后发现天然存在的287种核素中的212种，提出同位素的普遍存在性，证实“自然界中某元素实际上是该元素的几种同位素的混合体，因此元素的原子量是依据同位素在自然界的占比而得到的平均原子量。” 鉴于质谱技术对引领科学发展的巨大作用，不仅是弗朗西斯威廉阿斯顿，欧内斯特劳伦斯、沃尔夫冈保罗等多位科学家都曾因对质谱技术作出贡献而获得过诺贝尔奖。 高端科研仪器的创新、制造和应用水平，往往考验着国家科技实力和工业实力。质谱仪涉及精密电子、精密机械、高真空、软件工程、自动化控制、电子离子光学等多项技术及学科，研发难度大、周期长、投入大。而中国每年对质谱仪进口额达到上百亿元，这已成为制约我国自主创新能力提升的一个重要因素。 怀抱着质谱强国梦，海归博士周振2004年来到广州创办了中国第一家专业质谱仪器公司一一禾信仪器。“质谱仪是一项对国家科学水平具有标志性意义的尖端技术，中国发展自己质谱仪刻不容缓，这就是我创办禾信的原因。” 周振说。 禾信创立之时，基本没有人相信中国人能造出质谱仪。但是周振带领团队逐步攻克了单颗粒气溶胶在线电离源、双极飞行时间质谱技术、真空紫外光电离源、膜进样系统等核心技术，研发出单颗粒气溶胶飞行时间质谱仪、VOCs在线监测飞行时间质谱仪、微生物鉴定质谱仪等多款产品。禾信已经成为少数掌握高分辨飞行时间质谱核心技术的企业之一。继续向关键核心技术发起冲击经过十余年的研发积累，禾信仪器已经构建了质谱研发、生产、测试、售后服务、品质控制及应用开发的整套技术创新链条，形成了从基础研究成果向产业化应用转化的技术创新能力体系，包括技术顶层设计能力、产品规划设计能力、产品创新优化能力等。质谱强国梦正逐渐照入现实，但是禾信仪器也面临着挑战。目前国内质谱行业上下游产业发展不成熟，精密电子、精密机械、特殊材料等上游产业的支撑能力还不足。沃特世、丹纳赫、布鲁克、安捷伦、赛默飞、岛津、生物梅里埃等巨头依然合计占据了全球质谱仪市场约90%的份额。“我头脑从来没有发热膨胀的时候。” 周振心里深知，禾信仪器只是打破了完全依赖进口的局面，要发展自己的民族品牌，推动国内质谱仪器行业良性发展，还要靠几代人的努力。为了在这场长跑中实现“反超”，周振正带领团队培育与发展整个质谱产业链，打造质谱生态圈。在2019年于广州举办的首届粤港澳大湾区高端科学仪器产业发展论坛上，禾信及国内科学仪器行业有关单位联合发起的广东粤港澳大湾区高端科学仪器产业促进会进入筹备阶段，禾信更宏大的愿景是推动粤港澳大湾区高端科学仪器创新中心的建立。“我们希望创新中心十年内实现每年培育四五十家仪器制造企业，二三十家核心零部件企业。”周振说，这是一条覆盖“政产学研用金”的完整链条。同样是在这场论坛上，包括柴之芳院士在内的一批行业专家与禾信等产业链企业代表一同发起《关于支持高端科学仪器产业发展的建议书》，共同呼吁将高端科学仪器研发列入广东省各级政府“十四五”和中长期科技发展规划的重点发展领域，培育建立完整的高端科学仪器产业链，制定切实有效的国产科学仪器政府采购政策，支持高端科学仪器创新中心建设。2021年8月广东省政府印发了《广东省制造业高质量发展“十四五”规划》，明确提出，支持广州加快建设粤港澳大湾区高端科学仪器创新中心，以质谱仪器开发为主线，重点攻克相关关键核心技术。攻克高端科学仪器关键核心技术同样一直是柴之芳院士的梦想。在2011年和2017年，禾信曾牵头承担2项国家专项，柴之芳院士担任项目总体组、技术专家组及用户委员会专家，为项目的应用研究及管理提供技术支持。在柴之芳院士看来，没有先进的仪器和方法，是无法做出重大原创性成果的。我国的科学研究高度依赖国外仪器的情况现在虽然正在改变，但仍十分严重，已成为制约我国攀登科学顶峰的一个瓶颈。自主研发EIT质量分析器柴之芳是著名的放射化学和核分析研究专家，曾在2005年摘得国际放射分析化学和核化学领域的最高奖一一乔治冯海维希奖。他将核技术、核分析和放射化学方法应用于一些交叉学科中，在若干重要元素的分子-中子活化分析、铂族元素丰度特征、金属组学、环境毒理学和纳米安全性、核试验快中子谱等方面取得了一批成果。质谱技术起源于同位素的发现，发展初期主要是为了满足核工业领域同位素丰度比值的测定要求，并伴随着物质组分分析技术的发展而逐渐得到完善。随着核工业的兴起和快速发展，质谱技术被应用于核燃料与核材料中杂质分析、核燃料燃耗的测定以及核反应过程中的裂变产额测定等。质谱测量技术的进步推动了核工业的可持续发展，核工业的发展也对质谱技术提出了更新的要求。铀资源勘查、铀矿治、铀同位素分离、同位素应用、核医学、乏燃料后处理和长寿命核素分离嬗变、核保障监督等都离不开先进的质谱测量技术。柴之芳院士专家工作站的研究项目是《超高分辨率、快速分析的静电离子阱质量分析器的研制》。质量分析器是质谱仪的核心，是决定质谱仪检测精度和准度的关键，但高端质量分析器仍被海外龙头企业垄断。而院士专家工作站要自主研发的静电离子阱质量分析器 (EIT质量分析器) 便是一种具备超高质量分辨率、高质量精度、高灵敏度、快速分析等特点的通用型质量分析器。该项目结合柴之芳院士在放射化学、核化学等研究方向中丰富的质谱应用经验，实现EIT质量分析器性能指标达到国际先进水平，并在核物理、放射化学、环境科学等领域的应用。基于该项目的研究成果，可以进一步开发以EIT质量分析器为核心的有超高分辨率、高精度质量分析需求领域的定制产品，也可以开发用于环境监测、食品检测、生物医疗等领域的通用在线超高分辨率大气压电离质谱产品。目前，院士专家工作站已完成EIT质量分析器的原理研究、质谱整机各模块的设计与制造，研制出原理样机，申请发明专利3项，与院士团队联合发表论文1篇。柴之芳院士常教导弟子，有志于科学研究的人要安心，要清净，要踏实。周振率领的禾信同样是一家愿意“十年磨一剑”的科技企业。如今两支有共同梦想的团队聚在一起，正在以共同步调向质谱强国梦继续进发。

2018年12月14日由中国有色金属学会、国家轻金属质量监督检验中心（中国铝业郑州有色金属研究院有限公司）、中国新材料测试评价联盟（有研科技集团有限公司）、国家有色金属质量监督检验中心、中国矿冶检测机构联盟等联合主办的首届“全国有色金属工业产品质量分析检测大会”成功在河南省郑州市召开。瑞绅葆分析技术（上海）有限公司（简称“瑞绅葆”）受邀参与了此次盛会。 ??????会议以促进我国有色金属工业产品质量技术进步，优化制造流程与产品的过程控制，推动关键技术、核心装备和重大产品创新，促进在相关领域的产业化应用，发挥科研院所、高等院校资源与技术优势，搭建产、学、研、用技术对接与合作平台为目的，吸引了各企业单位、科研院所、高等院校、设备厂家等百余位分析测试领域才俊参与。 ?本届会议结合我国有色金属产品质量监督检验过程中对分析检测技术的需求，开设轻金属质量分析检测、重金属质量分析检测、矿物及再生金属材料质量分析检测、硬质合金材料质量分析检测四个专题的分会报告，共安排40多位来自科研院所、生产企业的分析测试工作者分享报告。围绕材料基础科学研究、产业化生产及应用、成果转化中共性问题进行探讨和交流。会议还得到了瑞绅葆等仪器公司的鼎力支持，并带来了最新的产品信息。 ?瑞绅葆生产的UPHS超高压制样系统（简称“超高压压样机”）是通过液压装置提供压力（最高工作压力3200KN），缓加压及泄压装置控制具体压力，配套专用能在高压下长期耐久使用的特制模具，程序自动控制压样过程，完成自动制样的一整套装置。相比原来常规手动或电动制样压力机（提供的制样压力范围在200-600KN间），一方面提高对分析元素的灵敏度，另一方面对如矿石、合金、生物样品等常规压力下不能或难直接压制及需要添加粘结剂成型样品实现了直接压制成型制样。同时，在X射线荧光光谱分析应用中可代替高温熔片制样方法，具有快速，经济，灵敏度高，系统误差小等优点。 ?

助力双碳，“氢”心打造-燃料电池汽车用氢质量分析方案(Ⅱ)原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国高丽1. 前言 随着全球能源消费结构向低碳转型的加速，氢能作为一种来源丰富、绿色低碳、应用广泛的二次能源和工业还原物料而备受瞩目。氢能是我国战略性新兴产业和未来产业重点发展方向，是我国实现2060年“碳中和”目标的重要途径。氢燃料电池汽车的研发和应用是我国氢能利用的重点应用产业，氢气质量是确保燃料电池正常运行的关键因素之一。作为燃料电池能量来源的氢气主要来自工业副产氢、电解制氢、化工原料制氢和化石能源制氢，不同生产方式制取的氢气不可避免地会产生相应的杂质组分，会对燃料电池的性能和寿命产生不同程度的影响。经过十几年探索和验证，发现二氧化碳、甲烷、氮、氩、氦等杂质组分会降低氢气的分压，导致燃料电池局部氢气供应不足，可能造成电池反极并发生碳蚀现象。一氧化碳会占据PEM催化剂的活性位而阻碍氢气在催化剂上的吸附，降低氢气电离出质子的速率，严重时会导致催化剂完全失活等。由此可见，氢气的纯度及杂质含量会对PEMFC的性能造成严重的损害并降低其使用寿命、影响效率和安全等，因而，准确而快速的测定燃料氢气的纯度和杂质含量是极其重要的。赛默飞与北京石科院合作，采用1台气相色谱仪，配置TCD、FID和PDD三个检测器、多阀多色谱柱分析系统检测质子交换膜燃料电池汽车用氢气中氦、氩、氮、一氧化碳、二氧化碳和烃类组分，建立燃料电池用氢质量分析方案，所有测试结果均满足新修订国标的要求。2. 仪器及配置 表1 气相色谱仪仪器配置（点击查看大图）3. 结果与讨论 3.1氢中微量一氧化碳和二氧化碳检测用气体标准样品或通过气体稀释仪将一氧化碳和二氧化碳标气稀释至0.05 µ mol/mol～10 µ mol/mol 范围内的8个浓度级别并进行检测并绘制多点校正曲线（强制过原点），典型样品色谱图见图1，一氧化碳和二氧化碳测试校正曲线相关系数分别是0.9999和0.9992。图1 一氧化碳和二氧化碳分析（PDD流路）典型色谱图（点击查看大图）重复性及检出限测试用气体稀释仪配制0.05 μmol/mol的样品，平行测定至少10次，样品峰面积的相对标准偏差、方法检出限结果列于表2中。样品叠加色谱图见图2。从测试结果得到2种杂质的检出限均低于20 ppb。图2 一氧化碳和二氧化碳检出限测试谱图（点击查看大图）表2 样品组分低浓度点连续10针进样重复性及检出限测试结果（点击查看大图）3.2氢中烃类组分检测用气体标准样品或通过气体稀释仪将烃类标气分别稀释至6个浓度级别，甲烷浓度范围0.1 µ mol/mol～5.3 µ mol/mol，其他烃组分浓度范围0.1 µ mol/mol～2 µ mol/mol，绘制校正曲线（强制过原点）。烃类组分典型色谱图见图4，绘制校正曲线见图3，绘制校正曲线的线性相关系数均大于0.9992。图3 烃类组分（FID流路）典型色谱图（点击查看大图）重复性及检出限测试用气体稀释仪配制0.1 μmol/mol的样品，平行测定至少7次，样品保留时间、峰面积和峰高的相对标准偏差，方法检出限结果列于表3中，从测试结果得到烃组分杂质的检出限均低于0.1 ppm。表3 烃组分低浓度点连续7针进样重复性及检出限测试结果（点击查看大图）3.3氢中氦、氩、氮组分检测用气体标准样品或通过气体稀释仪将氦、氩、氮标气稀释至5个浓度级别（10 µ mol/mol～602 µ mol/mol范围内），绘制多点校正曲线（强制过原点），TCD流路典型样品色谱图见图4，测试校正曲线相关系数均大于0.9992。图4 氢中氦氩氮（TCD流路)典型色谱图（点击查看大图）重复性及检出限测试用气体标准样品平行测定7次， 样品保留时间、峰面积和峰高的相对标准偏差，方法检出限结果列于表4中，七针测试叠加色谱图见图5。从测试结果得到氦、氩、氮组分的检出限均低于10 ppm。图5 氢中氦氩氮低浓度点叠加色谱图（点击查看大图）表4 氦氩氮低浓度点连续7针进样重复性及检出限测试结果（点击查看大图）结 论方案操作简单，灵敏度高、能够满足质子交换膜燃料电池汽车用氢气对杂质的分析需求。经验证考察，各杂质组分相关系数均大于0.9992，满足GB/T 37244《质子交换膜燃料电池汽车用燃料 氢气》、团标T/CECA-G 0179—2022《氢气中氦、氩、氮和烃类的测定 气相色谱-热导和火焰离子化检测器法》和团标T/CECA-G 0181—2022《氢气中一氧化碳和二氧化碳的测定 气相色谱-氦离子化检测器法》对校准曲线相关系数、检出限等要求；同时，也完全满足 GB/T 3634.2和ISO 14687中规定的各杂质的检出限要求。如需合作转载本文，请文末留言。

p　　/pp　　为促进我国有色金属工业产品质量技术进步，优化制造流程与产品的过程控制，推动关键技术、核心装备和重大产品创新，促进在相关领域的产业化应用，发挥科研院所、高等院校资源与技术优势，搭建产、学、研、用技术对接与合作平台。由中国有色金属学会联合国家轻金属质量监督检验中心、中国新材料测试评价联盟、国家有色金属质量监督检验中心等单位联合主办，北方中冶(北京)工程咨询有限公司承办的“全国有色金属工业产品质量分析检测大会”拟定于2018 年12 月中旬在河南省郑州市召开。/pp　　本次会议旨在结合我国有色金属产品质量监督检验过程中对分析检测技术的需求，邀请高等院校、科研院所及企业的学者、专家作邀请报告，围绕材料基础科学研究、产业化生产及应用、成果转化中共性问题进行探讨和交流。欢迎各企业单位、科研院所、高等院校、设备厂家积极参加。/ppstrong　　主办单位：/strong/pp　　中国有色金属学会/pp　　国家轻金属质量监督检验中心/pp　　中国新材料测试评价联盟/pp　　国家有色金属质量监督检验中心/pp　　中国矿冶检测机构联盟/pp　　国家重有色金属质量监督检验中心/pp　　国家矿物及再生金属材料质量监督检验中心/pp　　中国有色金属工业粉末冶金产品质量监督检验中心/pp　　中国有色金属工业钨及稀有金属产品质量监督检验中心/pp　　strong承办单位：/strong北方中冶(北京)工程咨询有限公司/pp　　strong协办单位：/strong中国铝业郑州有色金属研究院有研科技集团有限公司/pp　　北京矿冶科技集团有限公司广东省工业分析检测中心/pp　　中南大学国家新材料测试评价平台/pp　　赣州有色冶金研究所/pp　　strong会议时间：/strong2018年12月/pp　　strong会议地点：/strong河南省郑州市/pp　　strong大会组委会：/strong/pp　　名誉主席贾明星中国有色金属学会理事长/pp　　大会主席史志荣中国铝业郑州有色金属研究院有限公司总经理/pp　　执行主席张树朝国家轻金属质量监督检验中心主任/pp　　第一分会场轻金属质量分析检测专题分会场/pp　　分会主席： 张树朝国家轻金属质量监督检验中心主任/pp　　第二分会场重金属质量分析检测专题分会场/pp　　分会主席： 李华昌国家重有色金属质量监督检验中心主任/pp　　第三分会场矿物及再生金属材料质量分析检测专题分会场/pp　　分会主席： 唐维学国家矿物及再生金属材料质量监督检验中心主任/pp　　第四分会场硬质合金材料质量分析检测专题分会场/pp　　strong分会主席：/strong/pp　　张福勤中国有色金属工业粉末冶金产品质量监督检验中心主任/pp　　陈涛中国有色金属工业钨及稀有金属产品质量监督检验中心副主任/pp　　会议相关征文及其他详细说明，请见附件：/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/201811/attachment/4d83cc36-1dcb-4e08-b3dd-092ebc81508d.pdf" title="全国有色金属工业产品质量分析检测大会第一轮通知.pdf"全国有色金属工业产品质量分析检测大会第一轮通知.pdf/a/ppbr//p

我要测讯 2012年10月15-16日，“第三届全国药品质量分析论坛”在山东省济南市南郊宾馆顺利召开，旨在“推进抽验工作成果转化，促进药品生产工艺改进，交流药物分析技术及研究检验新方法，提高药品质量”。500余位来自全国各地的食品药品检验所、药品生产企业、药品检验仪器公司从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制相关技术工作及管理的业内人士参加了本届会议。会议现场　　本届论坛由中国食品药品检定研究院主办，山东省食品药品检验所和《药物分析杂志》编辑部共同承办。出席论坛开幕式的有中国食品药品检定研究院院长李云龙、中国食品药品检定研究院副院长李波、山东省食品药品监督管理局局长陈绍民、山东省食品药品监督管理局副局长桂敦山、中国食品药品检定研究院研究员《药物分析杂志》主编金少鸿。开幕式中国食品药品检定研究院副院长李波主持开幕式山东省食品药品监督管理局局长陈绍民致欢迎辞　　陈绍民首先对参会专家及药检系统和制药企业的代表表示热烈的欢迎。在致辞中，陈绍民介绍到，“山东是医药食品产业大省，现有药品生产企业404家，2011年医药产业销售收入突破2000亿元大关，连续8年居全国首位。”中国食品药品检定研究院院长李云龙致开幕辞　　李云龙首先感谢了全国药品质量分析论坛的倡导和发起者金少鸿研究员，并在致辞中总结了全国药品质量分析论坛的作用、意义和走向趋势。李云龙表示：“药品质量分析论坛来源于国家评价性抽验项目(国抽)后续工作，是国抽项目进一步的延伸研究、延伸分析和成果的延伸应用。”李云龙表示：全国药品质量分析论坛的大背景是国抽工作的延续，这种延续具有多种意义。主要包括五点：第一，检验利民的集中体现。第二，深化职能的必然进程。第三，研究性检验的有效途径。第四，业务指导的重要方式。第五，产业发展的助推力量。对于全国药品质量分析论坛未来如何发展，李云龙表示，创新才能发展。论坛的发展要具有生命力，生命力的体现在四点：一是针对性，二是广泛性，三是灵活性，四是时效性。　　本届论坛共设有三个分会场，包括化学药、生化/抗生素药品、中药/天然药物，来自全国各地药检所及仪器厂商工作者就国抽工作的检测方法、仪器的应用、工作结果、遇到的问题及对相关标准的建议进行了交流和讨论。本届论坛共收到会议论文160余篇。第一分会场：化学药第二分会场：生化/抗生素药品第三分会场：中药/天然药物　　参展企业：沃特世科技(上海)有限公司安捷伦科技(中国)有限公司赛默飞世尔科技奥地利安东帕中国有限公司北京普立泰科仪器有限公司北京中兴汇利科技发展有限公司

4月19日，安东帕公司盛装出席了在中国泰州医药城会展中心举行的&ldquo 第二届全国药品质量分析论坛&rdquo ，获得圆满成功。本次论坛为期三天，安东帕公司将针对药品质量分析与提高中值得推广的新仪器、新技术、新方案推荐给来自各个药品行业的专家学者。安东帕的仪器样机在展台中亮相并在展位中现场演示，给与会者带来直观的视觉感受，并由我们的应用专家对安东帕公司的的产品应用作了详细的解说，吸引了许多专家的关注与询问。 安东帕公司是世界著名的高品质顶级分析仪器制造商，八十六年来始终坚持以&ldquo 满足客户需要&rdquo 为核心责任，在发展战略上，安东帕对用户的应用需求非常注重， 对药品行业的应用特点和发展动态极其关注。药物分析中旋光度、比旋度、折光率、黏度、密度、有害元素含量等特性都是日常常规检测项目。安东帕公司为药物特性分析、各种样品前处理设备及方法设定了一系列的解决方案。

2010年3月11日至12日，迅数公司应邀参加了在郑州召开的首届全国药品质量分析论坛。论坛以&ldquo 药品质量分析研究&rdquo 为主题，宗旨是加强药物分析研究技术交流，改进药品生产工艺，促进药品质量提高，保障公众用药安全有效，共有500余名药监和制药企业的专家、技术人员参加了本次论坛。 图1：2010首届全国药品质量分析论坛开幕式现场图2：与会专家详细了解迅数全自动菌落计数仪 在会上，迅数公司展示了其广泛应用于药检领域的旗舰型产品&mdash &mdash G6型全自动菌落分析仪，受到与会专家的广泛关注。目前，迅数菌落仪已在中检所、吉林省药检所、宁波市药检所和包括华东制药、地奥制药在内的400多家单位得到重要的应用，该仪器能够帮助实验人员快速准确的完成微生物限度检查、培养基质控、效价测定和药敏分析等繁琐的实验任务。交谈中，专家们普遍关注由于药渣造成的误统计问题，迅数工程师结合以往客户提供的真实图片，详细演示了迅数&ldquo colonfast&rdquo 智能菌落识别技术以及仪器的自动杂质剔除功能，受到专家们的高度肯定。

p　　strong仪器信息网讯 /strong2019年11月30日-12月1日，“2019年全国药物质量分析与过程控制学术产业大会”在陕西咸阳召开。此次大会由中国仪器仪表学会主办，中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会和陕西中医药大学以及中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心承办。药物分析与质量控制相关专家、以及来自制药企业、测试仪器企业的人士共350余位出席了本次大会。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/bbff5847-0c53-4a8a-a6b4-ca51f4735f64.jpg" title="huiyixianchang1.jpg" alt="huiyixianchang1.jpg"//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/2955a24a-3deb-46ee-93c0-5cb995ae7c65.jpg" title="huiyixianchang.jpg" alt="huiyixianchang.jpg"//pp style="text-align: center "会议现场/pp　　在11月30日上午的大会开幕式上，中国仪器仪表学会副理事长张彤、陕西省仪器仪表学会理事长韩九强、北京中医药大学原副校长乔延江、陕西中医药大学校长孙振霖等致辞，祝贺大会召开。药物质量分析与过程控制分会秘书长吴志生主持开幕式。span style="text-align: center "　　/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/44a36374-ee8d-42d2-a1ff-0eda0bc86539.jpg" title="zhangtong.jpg" alt="zhangtong.jpg"//pp style="text-align: center "中国仪器仪表学会副理事长 张彤/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/921508e1-1383-4199-8318-fffe90f13ca8.jpg" title="hanjiuqiang.jpg" alt="hanjiuqiang.jpg"//pp style="text-align: center "陕西省仪器仪表学会理事长 韩九强/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/3f028f5b-4d28-4a73-b66f-b076da900821.jpg" title="qiaoyanjiang.jpg" alt="qiaoyanjiang.jpg"//pp style="text-align: center "药物质量分析与过程控制分会理事长 乔延江/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/7c901917-d7cf-4d54-a4a4-dccf08c1bb15.jpg" title="sunzhenlin.jpg" alt="sunzhenlin.jpg"//pp style="text-align: center "陕西中医药大学校长 孙振霖/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/26779f7f-e8eb-4d52-9afd-ed37568b0cbd.jpg" title="wuzhisheng.jpg" alt="wuzhisheng.jpg"//pp style="text-align: center "药物质量分析与过程控制分会秘书长 吴志生/pp　　“全国药物质量分析与过程控制学术产业大会” 每两年召开一次，今年是第二届 大会旨在为药物分析与药品制造相关的科研院所、高校和企业的专家讨论、交流提供一个高水平的平台。/pp　　本次会议为期两天，围绕着 “学科交叉.智能+.高质量发展”的主题，共设大会主题报告、示范企业报告、优秀青年报告和硕博优秀论文评选报告等共63个。从参会人员分布可以看出，“全国药物质量分析与过程控制学术产业大会”是真正的学术与产业相结合，350余名参会人员共来自120余家单位，其中制药企业46家，而高校科研院所有71家。/pp　　本次大会内容更多的关注中药领域，报告嘉宾来自于国内各大中医药大学或大学的药学院，如，西安交通大学医学部、南京中医药大学、沈阳药科大学、江西中医药大学、北京中医药大学、中科院长春应用化学所、天津中医药大学、中国药科大学、陕西中医药大学、北京大学医学部药学院、海军军医大学药学院、延边大学、烟台大学、西北大学生命科学与医学部药学院、中国医学科学院、华南理工大学、浙江大学药学院、河南中医药大学、遵义医学院、湖北中医药大学等。此外，北京同仁堂研究院、北京振东光明药物研究院、扬子江药业集团研发院、江中集团、红日药业等知名制药企业也带来精彩报告。分析测试仪器设备是药物质量分析与控制的有力工具，山东金璋隆祥、瑞士万通、宁波华仪宁创等公司也参加了本次会议，并分享了新产品新技术。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/3244ad33-9fc6-4293-a688-a0f3c828c717.jpg" title="zhanlan.jpg" alt="zhanlan.jpg"//pp style="text-align: center "　　同期展览br//pp　　部分大会主旨报告如下：/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/a8bbbb20-035e-4b41-a267-f8505070c23a.jpg" title="yumeimei.jpg" alt="yumeimei.jpg"//pp style="text-align: center "　　中国仪器仪表学会智能制造推进工作委员会秘书长于美梅/pp style="text-align: center "　　报告题目：以智能制造为主攻方向—持续提升企业智能制造水平/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/8cfc15b9-7cc0-48fa-85f8-b65a63082c1c.jpg" title="helangchong.jpg" alt="helangchong.jpg"//pp style="text-align: center "　　西安交通大学医学部副主任/教授 贺浪冲/pp style="text-align: center "　　报告题目：2D/CMC-中药注射液类过敏物分析仪及应用/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/3c3f6898-8533-4029-a309-dcbc9d4d03db.jpg" title="duan.jpg" alt="duan.jpg"//pp style="text-align: center "　　南京中医药大学原副校长/教授段金廒/pp style="text-align: center "　　报告题目：中药资源全产业链的提质增效与绿色发展/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/9a9dcb7c-0f62-4591-b8a4-00392dbbef15.jpg" title="bikaishun.jpg" alt="bikaishun.jpg"//pp style="text-align: center "　　沈阳药科大学原校长/教授 毕开顺/pp style="text-align: center "　　报告题目：模糊数学与统计学在药学中的应用/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/97ea7184-2f7b-46f8-834a-f22f47543a6c.jpg" title="hanjiuqiang1.jpg" alt="hanjiuqiang1.jpg"//pp style="text-align: center "　　西安交通大学教授/陕西省仪器仪表学会理事长 韩九强/pp style="text-align: center "　　报告题目：人工智能与中药智能制造/pp　　据了解，国内很多中药生产线达到了工业2.0水平，实现了自动化生产，但同时达到工业3.0、工业4.0水平的制药装备和自动化生产线很少。因此，整体推动中药产业提质增效发展，借助信息化、人工智能技术，大力推进中药智能制造，实现信息化、智能化和工业化融合的中药智能制造，是未来十年我国中药产业的发展方向。/pp　　因此，此次大会上有多个报告都涉及了中药产业高质量发展，如提质增效、绿色发展的尝试，也有对中药制剂智慧制造的系统思考，并且探讨了多种中药质量控制的技术与模式，当然，中药智能制造离不开标准化体系的建设。而近红外光谱、拉曼光谱等分析测试技术也将在中药质量分析、质量过程控制等方面发挥巨大的作用。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/e819cfa9-be0c-4911-85a4-2cb37bd68318.jpg" title="lishihui.jpg" alt="lishihui.jpg"//pp style="text-align: center "药物质量分析与过程控制分会理事会/pp　　在会议的前一天晚上，“GSA杯”研究生博士生测量控制优秀论文交流会，以及药物质量分析与过程控制分会召开了理事会。在理事会会议上，药物质量分析与过程控制分会秘书长吴志生介绍了分会的平台功能，以及两年来分会所开展的活动，并对于筹建全国药物质量控制与智能制造联盟进行了讨论。/pp　　在过去两年的时间里，药物质量分析与过程控制分会理事会承办了“助力贵州大健康-关注食品、药品安全高峰论坛”、“制药工程与药品智能制造研讨会暨山东药品智能制造联盟筹备会”、“中国仪器仪表学会制药行业分析检测技术与仪器交流会”等会议。而且，分会与仪器信息网联合主办了“中药分析与仪器应用网络研讨会”，北中医、浙大、广东药科大学和福中医等8家中管局中药分析重点学科首次吹响了网络集结号。/pp　　理事会上还讨论表决了下一届，即“2021年全国药物质量分析与过程控制学术产业大会”将在山东济南召开，由山东大学药学院承办。/p

p　　strong仪器信息网讯 /strong2017年11月24日，中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会在北京正式成立。当日，分会在北京举办了中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会，来自全国各地高校、科研机构以及制药企业的一百多位人员参与了成立大会。/pp style="text-align: center "img title="会议现场.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/48cc984b-2c46-4cd0-9b2d-54e8bf4b06c8.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "分会成立大会现场/span/strong/pp　　中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会由中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会执行副主任燕泽程研究员主持。/pp style="text-align: center "img title="主持人.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/9171be74-89e4-4bc8-8716-2eb5a40f33e5.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会执行副主任燕泽程研究员/span/strong/pp　　由中国仪器仪表学会副秘书长张莉宣布中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会正式成立。/pp style="text-align: center "img title="张莉.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/dbb3557e-e403-4374-92f5-0f01c4261477.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "中国仪器仪表学会副秘书长张莉/span/strong/pp　　由北京中医药大学药学院吴志生博士为大家介绍了分会筹备、申报直至批准成立的背景及过程。/pp style="text-align: center "img title="吴志生.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/14849015-a791-42cc-8b5c-ed820740b582.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "北京中医药大学药学院吴志生博士/span/strong/pp　　药品质量安全、有效、稳定可控是科技问题也是民生工程 同时，科学仪器资源服务药品民生工程是必然的趋势 医药制造业提质增效也是国家创新驱动发展战略的重点内容。中国仪器仪表学会自2011年起组织专家开展国内药品检测技术和制药企业实验室检测监测能力建设，并在MICONEX展会的科学仪器服务民生学术大会中举办了四次专题研讨会。同时，乔延江教授、毕开顺教授等分会发起人还举办了一系列相关的基础工作。中国仪器仪表学会于2016年10月批准分会成立，至今已有近一千人参与到分会的活动中来。分会设有理事长1人、副理事长11人，并设有57位常务理事及110多位理事成员。本次药品质量源于设计高峰论坛将以“质量新时代”及“药品质量源于设计”作为会议主题，供来自学术界及产业界的各位成员交流学习。/pp　　由原北京中医药大学副校长乔延江教授与中国仪器仪表学会副秘书长张莉共同为中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会揭牌。/pp style="text-align: center "img title="揭牌.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/80b27e74-856f-4256-a829-15e7db23952c.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "揭牌仪式/span/strong/pp　　通过选举，由原北京中医药大学副校长乔延江教授担任分会理事长。副理事长则由中国食品药品检定研究院马双成研究员、沈阳药科大学校长毕开顺教授、浙江大学曾苏教授、广东药科大学副校长张陆勇教授、江西中医药大学杨明教授、陕西中医药大学唐志书教授、山东大学臧恒昌教授、北京中医药大学马长华教授、湖南农业大学曾建国教授、中国科学院长春应用化学研究所刘志强研究员以及同仁堂研究院院长解素花高级工程师等11人出任。分会秘书长由北京中医药大学药学院吴志生博士担任，副秘书长则由北京中仪普众技术咨询有限公司刘继红高级工程师担任。分会还选举产生了57位常务理事以及110多位理事。/pp　　由张莉副秘书长为乔延江教授颁发中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会理事长证书。/pp style="text-align: center "img title="理事长证书.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/dab908c3-2abd-430f-aa65-84b90aa668eb.jpg"//pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "乔延江教授担任中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会理事长/span/strong/pp　　接下来由分会理事长、原北京中医药大学副校长乔延江教授为在场的各位副理事长及秘书长吴志生博士颁发证书。/pp style="text-align: center "img title="颁发瞬间.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/81be3870-b85a-410e-83fc-8fe04579d02e.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "部分证书颁发留念/span/strongp style="text-align: center "strongimg title="证书8.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/8aa14e28-9253-400c-bc44-c3443dc44ab1.jpg"//strong/pp style="text-align: center "strongstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　吴志生博士担任分会秘书长/span/strong/strong/pp/pp　　中国仪器仪表学会副秘书长张莉为分会成立致辞。/pp style="text-align: center "img title="张莉致辞.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/01b2a755-d404-4230-a513-c1c7cb6f5fdb.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "张莉副秘书长致辞/span/strong/pp　　张莉副秘书长首先祝贺分会成立。中国仪器仪表学会成立药物分析相关的分会这个构想在十多年前就已萌芽，总会也一直在开展药物分析相关的学术与技术交流。今天，药物质量分析与过程控制分会得以成立，在中国仪器仪表学会这个大家庭里，从事药物质量研究的各位也就有了“自己的小家”。在这个平台上，大家可以利用学会的有利资源，互相交流、开展活动，促进大家在专业上、职业上取得更大的进步，也希望大家能够全力支持分会工作，促进分会健康向上发展。/pp　　接下来由分会理事长、原北京中医药大学副校长乔延江教授致辞。/pp style="text-align: center "img title="乔延江致辞.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/b1328497-882d-4574-9cbc-f8d8e7811a40.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "分会理事长乔延江教授致辞/span/strong/pp　　经过多年筹备，药物质量分析与过程控制分会在中国仪器仪表学会的大力支持下成立。药物质量分析与中国仪器仪表学会的有机结合，在我国智能制造的大背景下，给各位理事及代表带来了巨大的优势。分会将完全遵守中国仪器仪表学会的策略，作为一个平台，为分会所有会员搭建一个学术交流、增进友谊、促进发展的平台，并将按照政策、立足学术、推动产业发展。乔延江教授希望分会的年轻成员能够真正肩负起分会事业的发展，在学术上超越前辈、在创新方面独具一格。建议分会在今后的工作中成立青年人的组织，让青年人在学会的氛围当中能够有突出的表现。本次大会是分会创立后的第一次大会，“质量新时代”和“药品质量源于设计”两个主题也表明了分会的目标，分会为药品食品的质量负责，也为国家智能制造在中医药领域的发展解决各种技术与产业化问题，这两个目标要通过分会内学术界以及产业界的共同努力来完成。分会将秘书处设立在北京中医药大学，北京中医药大学将全力以赴为各位提供良好的服务，也将与中国仪器仪表学会全力配合，共同发展药物质量分析与过程控制分会。最后乔延江教授预祝分会的首次学术会议圆满成功。/pp　　最后致辞的是分会副理事长山东大学臧恒昌教授。/pp style="text-align: center "img title="臧恒昌致辞.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/9ed2ba50-b900-4269-87c1-0cfd55238bb9.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "分会副理事长臧恒昌教授致辞/span/strong/pp　　出身于企业的臧恒昌教授一直致力于“质量源于设计”，也一直在具体的实际工作当中致力于用科学研究解决制药企业当中所遇到的难题。臧恒昌教授比喻说，人有了眼睛才能看到具体的问题，分会的成立就像是制药过程具备了“慧眼”，在国家迈向制药强国的过程当中，分会的所有成员将一定是“中坚力量”!/pp /p/p

天津博纳艾杰尔科技有限公司应中国药学会邀请，于4月19号到4月21号历时3天，参加在江苏泰州中国医药城举办的第二届全国药品质量分析论坛。600多位来自全国药检系统、药品生产企业的代表以及其他从事药品检测、药物分析等工作的人员到会。 天津博纳艾杰尔科技有限公司一行6人参加了本次会议，会议共接待客户200余人，本次会议既我们展示了我们的传统产品，液相色谱柱，固相萃取小柱，针式过滤器&hellip &hellip ，同时也展示了我们新产品CHEETAH中低压制备纯化系统。会议上我们遇见了很多老客户，也认识了很多新客户，各位老师对我们 &ldquo 第一个进入欧洲药典的国产色谱柱厂家&rdquo ，产生了浓厚的兴趣。领导参观博纳艾杰尔展台会议期间，多位专家专家参观了博纳艾杰尔的展台。中国食品药品检定研究院院长李云龙和《药物分析杂志》主编金少鸿研究员，与博艾市场部经理杨定忠做了深入的交流，杨经理为专家讲解了博纳艾杰尔科技的发展历程，以及几年内，我们在食品药品方面所做出的努力及成果。展览期间，还有四川省药检所、上海思丹德科技有限公司的朋友参观我们的展台主办方希望论坛能成为药品检验机构的检验人员和药品生产企业技术人员互相交流与学习，博纳艾杰尔科技，作为一个专业从事色谱耗材生产研发的厂家，将继续关注食品药品行业的发展需求，贡献一份力量！

2013年6月10日，赛默飞世尔科技公司在正在美国召开的ASMS 2013上推出融合三种类型质量分析器的创新&ldquo 三合一(Tribird)&rdquo 质谱系统Orbitrap Fusion LC-MS。该质谱系统集成了四极杆、轨道阱(Orbitrap)及线性离子阱(LIT)，其可以为复杂生物样品分析提供前所未有的深度。Orbitrap Fusion LC-MS系统　　&ldquo 我们的使命是创造最高性能的商业化质谱仪&rdquo ，赛默飞世尔科技色谱质谱部首席技术官Ian Jardine博士如是说，&ldquo 此外，我们希望这一有力工具能够广泛应用到科学界且确保该仪器易于使用。在设计Orbitrap Fusion时，我们在一个灵活的研究级质谱系统中组合了四极杆、线性离子阱和Orbitrap技术并提高了其性能&mdash 以获得可能革新客户研究的新一代质谱仪。&rdquo 　　&ldquo 我们最大的挑战是灵敏度和分析通量，&rdquo 哈佛医学院细胞生物学教授Steven Gygi博士如是说，&ldquo Orbitrap Fusion仪器的革新性，允许我们以大大超过以往的定量准确度获得更宽广的蛋白质组学覆盖范围。&rdquo 　　Orbitrap Fusion系统解决通量问题的一个方法是通过串联质量标签(TMT)。该技术能够使质谱仪同时对多个样品中的蛋白质进行相对定量研究。与先前的工具相比，Orbitrap Fusion仪器显著改善了数据的深度和质量，从而获得更为出色的TMT结果。新平台借助 MS3 选择性的优势提高定量准确度，而且较之以往的分析系统,在单位时间内可获取两倍的MS3扫描次数,且灵敏度也获得显著提升。用户也可以从赛默飞世尔科技处订购全新TMT试剂，最多可同时对10个样品进行全面分析。　　Orbitrap Fusion LC-MS的核心是配置三个不同的质量分析器，这些分析器共同协作，将分析性能提升至全新的高度，从而实现全新的实验方法：　　(1)四极杆用于进行母离子选择，分辨率最低可达0.4amu，具有出色的灵敏度和选择性 　　(2) 超高场Orbitrap提供超过450,000的分辨率和高达15 Hz的扫描速率，具有无法逾越的分析选择性和速度 　　(3)多级杆离子回旋通道及双压线性离子阱提供 MSn HCD、CID 和 ETD 裂解，可在最高达20 Hz的扫描速度下进行快速、灵敏的质量数分析。同步的母离子选择增强了仪器的信噪比。　　三合一配置使用户能够以比现有的商业化仪器更快的速度识别更多的低丰度蛋白质。其独特的结构能够在Orbitrap和线性离子阱质量分析器中实现同时的母离子隔离、裂解和数据采集。与已有仪器相比，所采集得到的数据质量更高，扩展了可能的实验范围。　　可在任意MSn分析阶段选择不同裂解模式并以Orbitrap或线性离子阱分析器检测的能力使得一系列新型实验成为可能，从而能够获取来自代谢物、多聚糖、翻译后修饰和序列多态性方面的全新水平的结构信息。　　在典型代谢组学实验中，科研人员经常会面临未知物和目标化合物。为了识别未知物，必须在LC-线性离子阱仪器上重新运行样品以获取MSn数据，但在第二次运行时匹配色谱保留时间会比较困难，进而导致了不确定性。利用其独特的三合一质量分析器配置，新型Orbitrap Fusion Tribrid LC-MS克服了这一问题，通过确凿的未知物鉴定结果为用户提供革新众多小分子实验方法的能力。　　性能易于实现　　Orbitrap Fusion LC-MS的新型智能软件提供了动态扫描管理(Dynamic Scan Management，DSM)，具有随实验自动调整扫描参数以获得最佳结果的能力。　　Orbitrap Fusion系统集成了一个新型、易于使用的拖放式方法编辑器，避免在创建复杂方法过程中需要花费大量时间进行参数的猜测和尝试。该编辑器是MS软件套件中的一部分，支持该平台无可比拟的适用性。其包括：　　(1) Thermo Scientific Freestyle软件，一个新型数据可视化工具，也有助于进行快速方法开发和数据质量评估。　　(2) Thermo Scientific Proteome Discoverer，一个用于蛋白质识别的综合性软件程序。　　(3)Thermo Scientific Compound Discoverer软件，用于在大量应用中执行小分子结构识别。　　(4) Thermo Scientific SIEVE软件用于蛋白质组学和小分子样品的差异定量分析。　　(5)mzCloud软件，一个支持未知物识别和结构解析的新型质谱库。(编译：杨娟)

莱伯泰科手持式食品质量分析仪，能够现场检测食品的水分、脂肪、蛋白质含量。　　该产品可以持续稳定工作，适合在实验室和生产线的任何环节使用。而且操作简便，无需专业的技能培训，即可轻松操作和轻松得到结果。测量过程中无任何废弃物和有害物质产生。　　作为专业的实验室产品供应商，莱伯泰科在实验室设备、样品前处理仪器及实验室工程方案等方面稳步发展外，还将加快移动检测技术的研究和探索。**正式推出具有真正意义上的手持式食品质量分析仪，该产品经美国莱伯泰科精心打造，将为食品的现场快检分析带来巨大的便利。　　莱伯泰科一直积极倡导YOUR LAB,OUR TECH，借助手持式食品质量分析仪产品推出的契机，希望在当今的快检市场中，融入一种回归样品和原位分析理念。RT20A手持式谷物分析仪　　RT20A基于As-Is和Constant Moisture（CM）技术，快速测量出谷物中的蛋白质、水分和油份含量，并显示结果，或打印报告。RT20A采用IQ intelligence firmwave分析计算软件，优于同类产品33%的分析精度。并且RT20A具有卓越性能，优良长期稳定性，非常适合现场测量。RT600 手持肉品分析仪　　RT600采用非接触式的无破坏性分析，适合分析牛肉、猪肉、鸡肉等肉类样品。　　　　快速准确分析，45S内完成测量，给出分析报告。每次分析仅仅需要约100g样品，即可获得油脂含量、蛋白质含量和水分含量。

2011年4月19-21日，第二届全国药品质量分析论坛在江苏省泰州市中国医药城隆重召开，论坛由中国药学会药物分析杂志编辑部主办，由国药励展展览有限责任公司和江苏泰州市中国医药城承办，江苏省食品药品检验所及泰州市食品药品监督管理局协办，本次会议盛状空前，来自全国从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员共计约700名参与了此次会议。 作为大会的金牌赞助商，戴安中国有限公司积极参加此次会议，通过报告及展位展示与参会者分享药品质量分析的心得并为大家介绍戴安公司的特色技术。 戴安中国有限公司应用中心液相色谱应用支持杨新磊先生在此次中药、天然药物分会场上做了题为“双三元液相色谱及电雾式检测器在中药分析中的应用”的报告，双三元液相色谱系统是戴安公司的特色技术，在一个色谱泵箱里面放置两套三元梯度泵，相当于两台液相同时工作，提高实验室分析能力，对于样本量大，前处理麻烦的药物样品，能大大节约分析时间，提高工作效率。而电雾式检测器（CAD）作为新型的液相色谱通用型检测器，能够实际应用于任何非挥发或半挥发性化合物，并且对于被测的样品灵敏度高，动态监测范围宽，在药物分析中有极佳的应用优势，被制药企业广泛接受。杨新磊先生介绍了这两项技术在中药分析中的应用，创新的技术与精彩的应用内容赢得与会代表的热烈关注，现场讨论气氛热烈。戴安公司杨新磊先生在中药、天然药物分会场进行报告 在生化、抗生素药品分会场，戴安中国有限公司应用中心电化学及糖分析技术支持韩春霞女士做了题为“电化学检测器与电喷雾检测器（CAD）用于检测氨基糖苷类抗生素的杂质”，对戴安的电喷雾检测器（CAD）以及戴安公司的电化学检测技术及应用进行介绍，重点介绍了戴安全新的库伦电化学检测器及其针对氨基糖苷类抗生素样品杂质的分析，作为戴安全新并独具特色的电化学检测器——库伦电化学检测器，提供了一种崭新的三维视角来监测样品，多个功能独立的传感器协同作用，通过对阵列传感器不断增强的高电压，具有不同电化学特性的化合物分别在特定的电压下发生氧化还原反应，从而对被测物进行定性和定量分析。其选择性好，灵敏度高，是低含量的药物杂质分析的最佳工具，该检测器在药物质量控制上有极大的发展空间和应用前景。现场代表纷纷提问，兴趣浓厚。戴安公司韩春霞女士在生化、抗生素药品分会场进行报告 在本次会议的展区内，戴安公司工作人员与参会代表进行交流，大家讲解并展示为戴安公司药物质量分析的解决方案及最新技术。戴安公司展位上与客户沟通交流 这次会议为戴安提供了一个非常好的平台，通过这个平台的展示，让更多的人了解了戴安公司独具特色的液相色谱技术，也让戴安又结交了很多新的朋友。 ★关于戴安 戴安公司成立于1975年（纳斯达克股票：DNEX），位于美国硅谷Sunnyvale。公司奋斗目标是不断为全球化学工作者提供高科技产品，帮助减少繁复而耗时的实验室工作环节。戴安公司成立同年推出了世界第一台商品化的离子色谱，该项革命性的分析技术使得全球化学工作者能够从混合物中快速分离鉴别出各项离子成分。历经几十年的发展，到目前为止戴安各项成熟技术已被大大扩展，包括离子色谱仪IC，高效液相色谱HPLC包括毛细管和微流量液相色谱Nano-LC，氨基酸直接分析仪AAA-Direct，快速溶剂萃取仪ASE和固相萃取仪Autotrace及在线分析仪器等。