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呼气试验检测

仪器信息网呼气试验检测专题为您提供2024年最新呼气试验检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括呼气试验检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的呼气试验检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合呼气试验检测相关的耗材配件、试剂标物,还有呼气试验检测相关的最新资讯、资料,以及呼气试验检测相关的解决方案。

呼气试验检测相关的仪器

  • 产品简介ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。同时兼容多个流量点,适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T38880-2020 儿童口罩技术规范GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GBT32610-2016 日常防护型口罩技术规范DIN EN 149_2001-10 Atemschutzger?te - Filtrierende Halbmasken zum Schutz gegen Partikeln - Anforderungen, Prüfung, Kennzeichnung_ Deutsche Fassung EN 149_2001ASTM F2100-2111 Standard Specification forPerformance of Materials Used in Medical Face Masks技术特点标准头模符合GB2626-2019附录b要求,可选型各种头模;7寸高清晰触摸显示屏;电子流量计,流量控制精度高;自动恒流控制,兼容30、40、45、85、90、95、160L/min多流量点;呼气、吸气检测分开测试,便于使用;大容量数据存储,实时保存检测数据;可通过U盘导出或热敏打印机打印实时/历史检测数据;自动样品合格判定;故障检测自动保护。
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  • ABCA2是一款用于人体呼吸气分析的同位素比质谱。用于幽门螺旋杆菌的检测,并可用于胃排空检测,胰腺功能检测,脂肪吸收检测,能量代谢检测、糖和蛋白质代谢的检测等方面。 ABCA2 获得CE/IVD认证,满足ISO13485《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》对医疗器械生产的的要求。ABCA获得过FDA认证的H pylori检测的仪器。高精度气路控制系统,系统配备数字流量传感器Standby 模式有效延长消耗品使用寿命数据采集:软件自动完成数据的采集和13C 丰度的计算。快速接入LIMS条码扫描功能可选- - 准确获得样品信息并且符合GLPFDA认证
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  • 产品用途适用范围/预期用途:与幽门螺旋杆菌杆菌药盒配套使用检测幽门螺杆菌,幽门螺杆菌是消化性溃疡和慢性胃炎的罪魁祸首,也是世界卫生组织认定的胃癌第一类致癌物,绝大多数胃部疾病与幽门螺杆菌感染都有密切关系;产品说明:结构及组成/主要组成成分:13C呼气分析仪由主机(主机由气体采集模块、空气净化干燥模块、电源模块和通讯模块组成)、电源线及13C呼气分析软件(软件版本号:V1.0)组成设备主要参数:1、一键式操作完成测量,操作界面直观简便,无需专业人员 2、分析速度<2分钟/对样品 3、开机预热时间≤20分钟 4、检测样品浓度范围1%--6% 5、全中文界面,病人信息存储及查询功能 6、完善的仪器自检功能,随时进行仪器核心部件的的检测判断 7、精密度:δsd不超过0.2‰,C.V.不超过±1% 8、稳定性:在8小时内测量,C.V.不超过±1% 9、孔间差:△δ不超过0.3‰;10、准确性:测定DOB在10的气体,偏差不超过±10%;11、CO2线性:CO2浓度在1%~6%范围内,相关系数R≥0.99 12、大于或等于10通道以上机型 13、红外光源,高效率、长寿命、低衰减。14、要求提供设备配套使用的尿素13C呼气试验药盒所提供的制剂剂型既能有效规避假阳性又能有效规避假阴性。15要求提供设备配套使用的尿素13C呼气试验药盒所提供的采样系统有完好的呼气结束瞬间密闭装置(其中的呼气样品袋须内置自动止回阀),以保证呼出气样品合格的密闭性,不有丝毫泄露。16要求提供设备配套使用的尿素13C呼气试验药盒所提供的制剂采样时长不超过20分钟,最大限度减少医护人员工作量及患者的待诊时间。17、设备接口为止回阀专用适配器接口,可接驳内置止回阀的专用自动密封气袋。设备特点: 1)采用进口光源及红外探测器,检测精度高。2)稳定性、重复性精准,检测速度提升。3)操作方便,多组检测一键完成。4)全中文操作,数据自动储存,可连接医院LIS及HIS系统,方便数据传输、查询、统计及分析。操作步骤:1) 保持正常呼吸,吹满0时呼气样本袋。2) 用少量温水服用尿素[13C]片后静坐20分钟。3) 服药20分钟后保持正常呼气,吹满第二个呼气样本袋。4) 将两个样本袋接驳到设备上进行检测,每组检测时间仅为2分钟。
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  • 关键词:口罩呼气阀气密性测试仪,呼气阀气密性测试仪,口罩专业检测设备,广州标际 产品用途:用于检测口罩呼吸气阀之气密性能。 符合标准:GB 2626-2019 技术参数: 项目 技术参数 气源 压缩空气 真空泵抽气速率 2L/min 缓冲容器容量 5L 压力传感器量程 -1000Pa - 0Pa, 精度1%,分辨率1Pa. 流量计量程 0 - 100 mL/min,精度1%,分辨率0.1 mL/min. 显示方式 触摸屏; 电源 220V,50Hz。 产品特点:1.配有专用试样夹,使用简单方便。2.内置高清触摸显示屏。3.内置微型打印机,方便打印实验结果。4.配有高精度压差传感器,数字显示试样泄漏量及当前测试压力;5.配有高精度气体流量控制,流量实时数字显示,稳定控制气流并可手动设置。6.配有高精度真空泵,精确控制真空压力。 广州标际包装设备有限公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务,主要产品有透湿仪、透气仪、透氧仪、颗粒物过滤机、细菌过滤效率机、封管机、气调保鲜箱、拉力机、热封仪、密封仪等包装检测仪器。已经40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。 广州标际部分荣誉资质:公司被授予“广东省高新技术企业”,“广东省软件企业”;广州标际检测中心,通过CNAS国家实验室认证;公司是亚太地区专家研制出透湿、透气、透氧标准物质单位,为阻隔性能检测提供判定标准和标定依据;公司拥有100余项,与科研院校合作,专注于包装检测技术创新;公司通过ISO9001:2008认证,产品通过3C、3Q、CE、FCC等认证。 注意: 广州标际始终致力于产品性能和功能的创新及改进,基于该原因,产品技术规格亦会相应改变。上述情况恕不另行通知,本公司保留修改权与zui终解释权。
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  • 关键词:口罩呼气阀气密性测试仪,呼气阀气密性测试仪,口罩专业检测设备,广州标际 产品用途:用于检测口罩呼吸气阀之气密性能。 符合标准:GB 2626-2019 技术参数: 项目 技术参数 气源 压缩空气 真空泵抽气速率 2L/min 缓冲容器容量 5L 压力传感器量程 -1000Pa - 0Pa, 精度1%,分辨率1Pa. 流量计量程 0 - 100 mL/min,精度1%,分辨率0.1 mL/min. 显示方式 触摸屏; 电源 220V,50Hz。 产品特点:1.配有专用试样夹,使用简单方便。2.内置高清触摸显示屏。3.内置微型打印机,方便打印实验结果。4.配有高精度压差传感器,数字显示试样泄漏量及当前测试压力;5.配有高精度气体流量控制,流量实时数字显示,稳定控制气流并可手动设置。6.配有高精度真空泵,精确控制真空压力。 广州标际包装设备有限公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务,主要产品有透湿仪、透气仪、透氧仪、颗粒物过滤机、细菌过滤效率机、封管机、气调保鲜箱、拉力机、热封仪、密封仪等包装检测仪器。已经40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。 广州标际部分荣誉资质:公司被授予“广东省高新技术企业”,“广东省软件企业”;广州标际检测中心,通过CNAS国家实验室认证;公司是亚太地区专家研制出透湿、透气、透氧标准物质单位,为阻隔性能检测提供判定标准和标定依据;公司拥有100余项,与科研院校合作,专注于包装检测技术创新;公司通过ISO9001:2008认证,产品通过3C、3Q、CE、FCC等认证。 注意: 广州标际始终致力于产品性能和功能的创新及改进,基于该原因,产品技术规格亦会相应改变。上述情况恕不另行通知,本公司保留修改权与zui终解释权。
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  • 花豹3号酒精检测仪是一款携带方便,准确性高且性能稳定的燃料电池型酒精检测仪,适用于非取证用人体血液或呼气浓度的检查。功能特点:1. 采用高性能处理器,处理能力强大;2. 采用高可靠进口电化学传感器;3. 采用紧凑气路设计,高精度的采样系统,仪表级电路设计及先进的算法,保证测量快速、准确、稳定;4. 可存储4096条测试记录,全部记录可备份到后台计算机;5. 主动与被动吹气侦测,方便测试者使用,体积小巧,携带方便;6. 内置大容量锂离子聚合物电池,安全可靠,可实现长时间测试;技术指标:项目指标及参数酒精传感器类型电化学燃料电池型酒精传感器量程范围0.000mg/L~2.85mg/L分辨率0.001mg/L 市值误差酒精气体浓度范围C/(mg/)误差C<0.400±0.020mg/L0.400≤C<1.000±5%C≥1.000±20% 市值重复性酒精气体浓度范围C/(mg/)误差C<0.4000.007mg/L0.400≤C<1.0001.75%C≥1.0006%校准周期6个月工作温度范围-10℃~45℃贮存温度范围-20℃~70℃基准工作环境条件温度:20℃±5℃、湿度:<80%RH、大气压:86kpa~106kpa周围无影响仪器正常工作的气体和电磁场吹气连续性检测2.5秒(流量:≥20L/min)显示屏128*64点阵黑白屏存储容量主机可存储4096条测试记录(可传至计算机)主机尺寸约127mm(长)×60mm(宽)×28mm(厚)主机电池内置1000mAh/3.7V锂离子聚合物电池 工作电压充电状态工作状态USB端口5V直流3.6~4.2V仪器重量约115g(含电池)
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  • LB-HQFM呼气阀气密性检测仪 一、设备概述 LB--HQFM 呼气阀气密性检测仪用于测定面罩及口罩呼气阀在-249Pa作用下的泄漏流量。适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对面罩及口罩产品进行相关的检测和检验。二、引用标准 GB2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》第6.7条 呼气阀气密性三、技术指标 1. 电源:220V、50Hz。 2. 测量泄漏量流量计,采用质量流量计测量,量程:0~100mL/min,精度:1%。 3. 真空泵抽气速率约2L/min。 4. 差压传感器量程:(-1000-0)Pa,精度为1%。 5. 设备配备缓冲罐,容积为5L。 6. 用于测量呼气阻力的抽气泵,气量120L/min。 7. 呼气阀测试夹具采用304不锈钢制作,被配有快速装夹机构保证试样快速气密的安装到测试夹具上。 8. 仪器采用触摸屏操作,可扩展性强,控制系统稳定。采用Detection控制程序应可实现对检测数据进行实时监控及曲线显示,数据可存储、导出及历史数据查询等功能。四、设备主要组成 本装置主要由真空泵、压力调节阀、缓冲罐、差压传感器、呼气阀测试夹具、泄漏量流量计、箱体、管路、控制系统等组成。 检测原理:采用适当的方式将呼气阀样品以气密的方式密封在呼气阀测试夹具上;开启真空泵,调节调节阀,使呼气阀承受-249Pa的压力,检测呼气阀的泄漏流量。五、产品特点 1. 采用电子质量流量计测量泄漏流量,测量精度高,不需温度及压力补偿,不需换算。 2. 呼气阀测试夹具采用304不锈钢制作,被配有快速装夹机构保证试样快速气密的安装到测试夹具上。 3. 仪器采用触 屏操作,采用Detection控制程序可实现程序控制、数据采集、数据存储及历史数据查询等功能。程序完全按照标准执行,重复性好。 4. 历史数据可通过U盘导出。 青岛路博建业环保为您提供全面的技术支持和完善的售后服务!
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  • 呼气采样系统 400-860-5168转0702
    IONICON公司的BET呼气采样系统是进气系统优化呼吸监测与实时质谱分析。基于我们的专利抽样技术和认证,供临床使用。实时呼吸分析质谱技术与许多相关应用程序是一个很有前途的研究领域。呼吸采样器是一种特殊的进口呼吸气体分析系统,可以连接到你的质谱仪,它已经为最优秀的转化呼吸分析仪。专利缓冲End-Tidal采样设置完成实时呼吸分析 转化方式可以扩展10 - 20倍 选择采样方式、防止换气过度 加热温度: 70℃ 内部体积: 40ml 快速响应: 低于100mS 取样管长度: 2m 临床标准: ISO/IEC60601
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  • 【深圳市瑞特检测设备有限公司厂家生产的呼气阀气密性测试机】广泛应用于:阀门行业中各球阀、安全阀、燃气阀、气阀、水阀、电磁阀、气瓶阀等阀门产品的密封性测试及功能性测试。 一、基本要求: 1、设备名称:精密气密测试设备2、设备型号:RTSCAL-PC-H-06-D3、检查内容:测试燃气用的球阀在2.4Mpa条件下阀门两端封闭,阀门部分开启的壳体强度性能;1.76Mpa条件下阀门的外密封性能和内密封性能。 二、设备简介: 1、呼气阀气密性测试装置设备由气动控制系统、差压控制系统、工控控制系统等三大系统组成;2、设备通过气动控制系统来控制产品工装夹具的密封及测试气路的密封;3、通过差压控制系统来控制产品的气密性检测数据并进行处理,从而对产品质量作出合格与不合格的判断;4、通过工控控制系统对产品的气密性检测结果、流量检测结果、测试统计数量结果等可以进行监控和导出;5、采用差压检测测试方法。设备能智能测试并判断产品的密封性质量,测试参数及泄露部位可以方便的读取;6、如测试产品不合格,可以直接在触摸屏方便读取;7、本产品测试方法简单,避免了以前老式直接水测方法所带来的水试之后测试不出来及需要擦拭的不利影响。 三、设计指标: 1、测试压力范围:0.1-0.9Mpa可调;2、检测标准的设定范围:≤20ml/h(设备显示单位为pa,pa与ml之间需要自定义转换);3、充气、平衡环节的时间设定范围:0~9999s;4、检测环节的时间设定范围:0~9999s;5、排气环节的时间设定范围:0~9999s;6、差压传感器量程:0~1kpa;7、直压传感器量程:0~3.0Mpa;8、压降测试精度:1pa9、压降显示精度:0.1pa10、差压传感器精度:0.5‰;11、综合测试精度:0.65‰; 四、呼气阀气密性测试机技术规格: 使用条件(Using Condition)参数供电电压Power supply voltage220V交流AC设备功率Equipment power1000W压缩空气源Compressed air supply≥1.0MPa压紧力Max compaction power560N辅助压力Supplementary pressure480N测试气体压力Pressure for testing air0.0MPa~0.9MPa单通道测试时间Single channel test time3~60s(根据工件设定)标准测试通道Standard test channel number1,2,4,8
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  • 四方光电_呼气末ETCO2传感器CM2201产品介绍四方光电呼气末ETCO2传感器CM2201是基于自主知识产权的非分光红外检测原理设计的主流ETCO2传感器模块,用于测定呼气末CO2的浓度。CM2201可应用到监护仪、医用呼吸机和麻醉机上;具有读数精确可靠,波形完美,外观小巧,安装灵活等优点。四方光电_呼气末ETCO2传感器CM2201产品特性精度高:完善的质量管控体系从硬件选择到软件算法保证产品的一致性,采用EMI系统,避免电磁干扰,实现高信噪比,全温度保证测量范围内的精度使用便捷:即插即用,无需占主机空间,只需一个串口即可连接,且传感器模块不需要定期校准安全可靠:结构紧凑,坚固耐用,无易耗易损件适用性强:适合成人、小儿及新生儿各种适配器OEM方案:20年的NDIR二氧化碳技术积累,可接受OEM定制方案,多种协议,使客户的产品快速升级装配四方光电_呼气末ETCO2传感器CM2201技术参数检测原理非分光红外技术(NDIR)数据输出CO2 浓度 (mmHg), 呼气末CO2, 呼入CO2, 呼吸率检测范围0 -150mmHg分辨率分辨率 0.1mmHg检测精度0- 40mmHg: ±2mmHg41- 70mmHg: 真实值±5%71-100mmHg: 真实值±8%100-150mmHg: 真实值±10%呼吸频率范围0-150BPM呼吸频率精度±1 breath稳定性短期漂移:不超过0.8mmHg(4H)长期漂移:在120H内保持精度规格输入电压5.00V (± 5%)平均电流120mA峰值电流250mA初始化时间15s内显示,全规格精度2min内(25℃)补偿气压:400 mmHg - 850 mmHg工作温湿度运行: 0℃ - 45℃, 10 - 90% RH, 非冷凝存储: -40℃ - 70℃, 90% RH, 非冷凝数据通讯RS232串口通讯19200-N-8-1尺寸52 mm *23 mm *36mm
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  • 关键词:口罩呼气阀气密性测试仪,呼气阀气密性测试仪,口罩专业检测设备,广州标际 产品用途:用于检测口罩呼吸气阀之气密性能。 符合标准:GB 2626-2019 技术参数: 项目 技术参数 气源 压缩空气 真空泵抽气速率 2L/min 缓冲容器容量 5L 压力传感器量程 -1000Pa - 0Pa, 精度1%,分辨率1Pa. 流量计量程 0 - 100 mL/min,精度1%,分辨率0.1 mL/min. 显示方式 触摸屏; 电源 220V,50Hz。 产品特点:1.配有专用试样夹,使用简单方便。2.内置高清触摸显示屏。3.内置微型打印机,方便打印实验结果。4.配有高精度压差传感器,数字显示试样泄漏量及当前测试压力;5.配有高精度气体流量控制,流量实时数字显示,稳定控制气流并可手动设置。6.配有高精度真空泵,精确控制真空压力。 广州标际包装设备有限公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务,主要产品有透湿仪、透气仪、透氧仪、颗粒物过滤机、细菌过滤效率机、封管机、气调保鲜箱、拉力机、热封仪、密封仪等包装检测仪器。已经40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。 广州标际部分荣誉资质:公司被授予“广东省高新技术企业”,“广东省软件企业”;广州标际检测中心,通过CNAS国家实验室认证;公司是亚太地区专家研制出透湿、透气、透氧标准物质单位,为阻隔性能检测提供判定标准和标定依据;公司拥有100余项,与科研院校合作,专注于包装检测技术创新;公司通过ISO9001:2008认证,产品通过3C、3Q、CE、FCC等认证。 注意: 广州标际始终致力于产品性能和功能的创新及改进,基于该原因,产品技术规格亦会相应改变。上述情况恕不另行通知,本公司保留修改权与zui终解释权。 温馨提示:谢谢您浏览,广州标际十余年专注于包装检测仪器研制;您的周边,您的客户,您的供应商也许就是我们的客户,欢迎了解对比。他们用的好,请您优先选择我们,也请帮我们宣传一下,告诉您的朋友,用的不好,麻烦您一定告诉我们,不为别的只为解决问题,服务好客户。
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  • ‍‍ 普创paratronix呼气阀气密性测试仪PC350仪器用途:普创paratronix呼气阀气密性测试仪PC350用于自吸过滤式防颗粒物呼吸器呼气阀气密性性能测试。符合标准:GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 6.7 呼气阀气密性产品特点:彩色触摸屏显示操作,中、英文界面,菜单式操作模式。采用美国进口质量流量计,稳定控制气流。技术参数:气源:真空泵;定容腔容积:150±10mL;微压计量程:-1000Pa~0,精度为1%,分辨率1Pa;流量计量程:0~100mL/min精度为1%,分辨率0.1mL/min;抽气泵速率:2L/min;缓冲容器容量至少5L;测试时间,任意可调;测试完成后,自动记录测试数据;外型尺寸:长度56cm,宽度36cm,高度62cm; 电源:AC220V±10%,50Hz,0.6KW;配置清单:主机 1台 附件包 1袋产品合格证 1张产品使用说明书 1份送货单 1张验收单 1张产品画册 1份普创paratronix呼气阀气密性测试仪PC350 普创paratronix呼气阀气密性测试仪PC350‍‍
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  • LB-KZL口罩呼吸阻力检测仪 一、设备概述LB-KZL型口罩呼吸阻力检测仪用于测定面罩及口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对面罩及口罩产品进行相关的检测和检验。二、引用标准TAJ1001-2015《PM2.5防护口罩》 第6.9条 “呼吸阻力”GB2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》第6.5条 吸气阻力 、第6.6条 “呼气阻力”GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》第6.7条吸气阻力、第6.8条呼气阻力GB2890-2009 《呼吸防护 自吸过滤式防毒面具》第“6.9吸气阻力测试”条款GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》 5.4气流阻力三、技术指标1. 电源:220V、50Hz。2. 呼气及吸气阻力测量流量计,采用质量流量计测量,量程:0~100L/min,精度:1级。3. 呼气及吸气流量连续可调。4. 呼气及吸气阻力测量差压传感器,量程:±1000Pa。5. 用于测量吸气阻力的气泵,气量120L/min。6. 用于测量呼气阻力的抽气泵,气量120L/min。7. 配备GB2626标准中要求的大、中、小号头模各1件。8. 试验程序可设置呼气检测、吸气检测两种模式。9. 仪器采用触摸屏操作,可扩展性强,控制系统稳定。采用Detection控制程序应可实现对检测数据进行实时监控及曲线显示,数据可存储、导出及历史数据查询等功能。四、设备主要组成 本装置主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、电磁阀、气泵、控制系统等组成。五、产品特点1.装置主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、三通阀、气泵、控制系统等组成。2. 试验程序可设置呼气检测、吸气检测两种模式。3. 呼气及吸气流量连续可调。4. 头模可更换。5. 仪器采用触摸屏操作,采用Detection控制程序可实现程序控制、数据采集、数据存储及历史数据查询等功能。程序完全按照标准执行,重复性好。6.历史数据可通过U盘导出。青岛路博建业环保为您提供全面的技术支持和完善的售后服务!
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  • 一、设备概述LB-KZL型口罩呼吸阻力检测仪用于测定面罩及口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂、劳动防护用品检验机构对面罩及口罩产品进行相关的检测和检验。二、引用标准TAJ1001-2015《PM2.5防护口罩》 第6.9条 “呼吸阻力”GB2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》第6.5条 吸气阻力 、第6.6条 “呼气阻力”GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》第6.7条吸气阻力、第6.8条呼气阻力GB2890-2009 《呼吸防护 自吸过滤式防毒面具》第“6.9吸气阻力测试”条款GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》 5.4气流阻力三、技术指标1. 电源:220V、50Hz。2. 呼气及吸气阻力测量流量计,采用质量流量计测量,量程:0~100L/min,精度:1级。3. 呼气及吸气流量连续可调。4. 呼气及吸气阻力测量差压传感器,量程:±1000Pa。5. 用于测量吸气阻力的气泵,气量120L/min。6. 用于测量呼气阻力的抽气泵,气量120L/min。7. 配备GB2626标准中要求的大、中、小号头模各1件。8. 试验程序可设置呼气检测、吸气检测两种模式。9. 仪器采用触摸屏操作,可扩展性强,控制系统稳定。采用Detection控制程序应可实现对检测数据进行实时监控及曲线显示,数据可存储、导出及历史数据查询等功能。四、设备主要组成 本装置主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、电磁阀、气泵、控制系统等组成。五、产品特点1.装置主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、三通阀、气泵、控制系统等组成。2. 试验程序可设置呼气检测、吸气检测两种模式。3. 呼气及吸气流量连续可调。4. 头模可更换。5. 仪器采用触摸屏操作,采用Detection控制程序可实现程序控制、数据采集、数据存储及历史数据查询等功能。程序完全按照标准执行,重复性好。6.历史数据可通过U盘导出。
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  • 空气呼吸器检测仪 400-860-5168转4388
    适用标准: 国家标准:GBT16556-2007自给开路式压缩空气呼吸器 消防标准:GA-124-2013正压式消防空气呼吸器 计量检定规程:JJG(新)14-2014 自给开路式压缩空气呼吸器检定规程 应用领域:石油化工企业对本厂的正压式空气呼吸器的定期检测 检验检测机构、计量校准公司开展正压式空气呼吸器的检测 消防部门对正压式空气呼吸器的检测 空气呼吸器检测仪的检测过程是测试人员通过操作计算机专用测试程序,控制人工肺,模拟呼吸器不同的呼吸状况对呼吸器进行检测,自动判断测试结果。检测的动态呼吸阻力曲线和各项数据,在显示屏上即时显示,测试结果可储存、打印。操作程序全中文界面,结构简单易懂,操作方便。空气呼吸器检测仪可对呼吸器的整机气密性、面罩气密性、供气阀开启压力和静态压力、呼气阀开启阻力、高压部分气密性、呼吸器动态呼吸阻力、报警器报警压力、压力表精度、减压器静态输出压力及动态输出压力变化、安全阀开启压力、安全阀关闭压力和安全阀全排气压力、压力平视等性能进行全面检测。空气呼吸器检测仪的机箱为全铝合金材料,采用R20铝合金型材柱和铝合金板阳极氧化工艺,外形美观,坚固耐用,耐刻划、耐腐蚀。主要技术参数:1、压力传感器: 量程 0~40MPa 精度±1% 量程0~3.5MPa 精度±1%量程±2KPa 精度±1%2、呼吸量: 50L/min 精度±2.5%100L/min 精度±2.5%3、呼吸频率: 25次/min 精度±1%40次/min 精度±1%
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  • 用途用于检测口罩呼吸气阀之气密性能。符合标准GB 2626-2019技术参数 项目技术参数气源压缩空气真空泵抽气速率2L/min 缓冲容器容量5L压力传感器量程-1000Pa – 0Pa, 精度1%,分辨率1Pa.流量计量程0 – 100 mL/min,精度1%,分辨率0.1 mL/min.显示方式触摸屏;电源220V,50Hz。产品特点1.配有专用试样夹,使用简单方便。2.内置高清触摸显示屏。3.内置微型打印机,方便打印实验结果。4.配有高精度压差传感器,数字显示试样泄漏量及当前测试压力;5.配有高精度气体流量控制,流量实时数字显示,稳定控制气流并可手动设置。6.配有高精度真空泵,精确控制真空压力。
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  • GBN702呼吸阻力测试仪-广州标际关键词:口罩呼吸阻力测试仪,口罩通气阻力测试仪,呼吸阻力测定仪,广州标际 产品应用:GBN702呼吸阻力测试仪-口罩检测设备厂家呼吸阻力测试仪适用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力,和用于国家劳动防护用品检验机构生产厂家对普通口罩产品进行的相关检测和检验。 符合标准:GB2626-2006、GB/T32610-2016 产品参数:项目 技术参数 流量计量程 0 L/min~100L/min 流量计量程精度 ±2% 微压计量程 -1000Pa~1000Pa 微压计精度 1Pa 抽气泵抽气量 不低于100L/min 通气量 恒定为(85±1)L/min 尺寸 380*620*825mm(头模规格:30、25、20) 电源 AC220V,50Hz 产品特点:GBN702呼吸阻力测试仪-口罩检测设备厂家1、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。2、流量传感器灵敏度高,有极小的始动流量。3、流量传感器芯片采用热质量流量计,无需温度压力补偿,保证了传感器的高精度计量。4、在单个流量传感器芯片上集成了多个传感器,使传感器的量程比大大提高。5、流量传感器的零点稳定度高,具有全量程高稳定性,具有全量程高精确度和优良的重复性,具有低功耗、低压损和响应速度快的特点。6、数据记录仪采用分辨率128×64的图形点阵液晶,全中文界面,操作方便。7、数据记录仪内有4M内存用于测量值记录。8、微压计传感器采用二线制,精度高,稳定性好;采用防爆设计使用安全可靠。9、微压计传感器量程、零点外部连续可调,阻尼可调、无机械可动部分,维修工作量少。10、整台仪器采用特殊的气路转换元件,保证了呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。11、适用zui新的国家标准要求,兼容劳保防护口罩和日常防护口罩标准 广州标际包装设备有限公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务,主要产品有透湿仪、透气仪、透氧仪、颗粒物过滤机、细菌过滤效率机、封管机、气调保鲜箱、拉力机、热封仪、密封仪等包装检测仪器。已经40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。薄膜,包装检测仪器:氧气透过率测定仪,气体透过率测定仪,水蒸气透过率测定仪,蒸发残渣恒重仪,气相色谱仪,电子拉力试验机,热封仪,摩擦系数测定仪,密封仪,反压高温蒸煮锅,摆锤冲击测定仪,落镖冲击测定仪,热收缩仪,全自动高精度测厚仪,耐破度测定仪,撕裂度测定仪,扭力仪,包装耐压试验仪,纸箱耐压试验机,圆盘剥离机,胶粘带压辊机,熔融指数测定仪。 注意: 广州标际始终致力于产品性能和功能的创新及改进,基于该原因,产品技术规格亦会相应改变。上述情况恕不另行通知,本公司保留修改权与zui终解释权。
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  • HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890 HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890简介: HP-KMF气密性测试仪用于自吸过滤式防微粒呼吸器、防毒面具,长管呼吸器等面罩以及呼气阀的气密性检测。HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890应用领域:适用于劳动防护检验、职业检验、疾病预防控制、呼吸器生产企业等HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890原理:试验样品安装好后,点击试验按钮,进行压力的气密试验,在规定压力稳定后,观察压力在规定时间内的变化值,当压力变化值≤标准规定值时为合格,否则为不合格。HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890特点:1、仪器由可以调节压力的气源、满足国标规定的塑钢人体头模、气体管路系统等组成。2、配置大彩色触摸屏,全中文界面,操作方便。3、试验数据自动保存,可查询记录。4、微压计传感器采用二线制,精度高,稳定性好;采用防爆设计使用可靠。5、微压计传感器量程、零点外部连续可调,阻尼可调、无机械可动部分。6、整台仪器采用特殊的气路转换元件,保证了密封性能。7、配有微型打印机,可打印报告。HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890标准:GB 2626-2006第6.14条“气密性”、GB 2890-2009 、 GB 6220-2009、GB/T16556-2007《自给开路式压缩空气呼吸器》第6.8条“气密性试验”。HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890技术参数气体流量计:量程(0~1000)ML/MIN微压计:测量范围±2000PA计时器:0~99.99S/MIN/H,任意设置电源:220V,50HZ重量:20kg气源:真空泵、或者压缩机(自备) 气密性测试仪试验举例:以GB2626-2006第6.14条“气密性”举例:将罩佩戴在试验头模上,同时封死吸气阀,润湿呼气阀;点击触摸屏上的试验按钮进行负压1000Pa的气密试验,在压力稳定后,压力在1min内的变化值,当压力变化值≤100Pa时为合格,否则为不合格。
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  • 产品介绍:山东德瑞克自主研发的DRK101医用综合强力试验机---口罩防护服强力检测,广泛应用于各种口罩强力类检测项目。符合国标、医药标准测试要求,全自动软件控制系统,满足数据储存、打印、对比。进口伺服电机搭载精密丝杠传动系统保证测试数据稳定性。符合标准:GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》(4.5断裂强力-防护服关键部位材料得断裂强力不小于45N)(4.6 断裂伸长率-防护服关键部位材料得断裂伸长率应不小于15%)GB 2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》(5.6.2呼气阀盖-呼吸阀盖应承受得轴向拉力“随弃式面罩:10N,持续10s”“可更换式面罩:50N,持续10s”)(5.9头带-头带应承受得拉力“随弃式面罩:10N,持续10s”“可更换式半面罩:50N,持续10s”“全面罩:150N,持续10s”)(5.10接和连接部件-连接和连接部件应承受得轴向拉力“可更换式半面罩:50N,持续10s”“全面罩250N,持续10s”)GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》(6.9 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力≥20N)(6.10 呼气阀盖牢度:不应出现滑脱、断裂和变形)YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》(4.4 口罩带-每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力不小于10N)YY 0469-2011《医用外科口罩 》(5.4.2 口罩带)GB/T 3923.1-1997《织物断裂强力和断裂伸长率的测定》 (条样法)GB 10213-2006 《一次性使用橡胶检查手套 》(6.3 拉伸性能)仪器技术参数:DRK101医用综合强力试验机---口罩防护服强力检测2 规格:200N(标配) 50N、100N、500N、1000N(可选)2 精度:优于0.5级2 力值分辨率:0.1N2 形变分辨率:0.001mm2 试验速度:0.01mm/min~500mm/min(无级调速)2 试样宽度:30mm(标配夹具)50mm(可选夹具)2 试样夹持:手动(可更改气动夹持)2 行程:700mm(标配) 400mm、1000 mm(可选)
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  • 呼吸代谢检测系统 400-860-5168转4032
    小动物新陈代谢测量系统 主要用来测量小动物的氧消耗,二氧化碳生成,获得清醒动物(大鼠、小鼠)的新陈代谢参数,对新陈代谢数据进行测定分析,无须任何侵入式手术。 呼吸气体分析仪从体积描记腔体的出口和入口采集气体浓度信号。O2和CO2浓度的变化被实时监测,并被用来计算VO2(氧消耗)、VCO2(二氧化碳产生)、RQ、MR等参数。使用间接量热法来测量大鼠、小鼠的能量消耗、氧气消耗 (VO2) 和二氧化碳产生 (VCO2) 。包括人类在内的大型动物可以使用带有用于流量测量的呼吸器和用于气体分析仪的样品端口的贴合面罩最方便地进行监测。但是对于啮齿动物等小型动物,这种方法很难或不可能成功实施,而是使用代谢室代替。代谢室可以是一个密封的小型舱体,新鲜空气 (Vi) 以已知的和设定的流速流过腔室,动物在密封舱体内呼吸,消耗 O2,同时通过代谢活动产生 CO 2,密封舱体的出口气体的 O 2浓度(FoO2)会低于进气口, CO 2浓度(FoCO2)会高于进气口。调节通过腔室的流速 (Vi) 以使腔室中的 CO 2不对于积聚。在这个过程中,0.2 – 1.0% 的 FoCO2/FiCO2 差异就足够被检测到。调节腔室流量 (Vi) 直到 FoCO2 进入到检测范围。通过测量Vi、FiO2、FiCO2、FoO2 和 FoCO2 等数据,我们就可以计算出:耗氧量 (VO2)、CO2 产出量 (VCO2)、呼吸交换率 (RER) 和代谢热产量或能量消耗 (EE)。型号:GEMINI实验装置受控流量 (Vi)可调可控,并由流量计监控。气体分析仪在腔室的入口还是出口测量 O 2和 CO 2,具体取决于旋塞阀的设置。 由于代谢方程需要准确并且需要准确的入口和出口气体测量值,因此分析仪会定期在监测入口、参考气体(FiO2、FiCO2)和出口气体(FoO2、FoCO2)之间切换,使用旋塞阀选择气体样品源。这种技术可以纠正测量中的任何微小漂移或绝对不准确;得出很重要的差分值数据(FiO2 – FoO2 和 FoCO2 – FiCO2)。GEMINI型新陈代谢研究系统运行示意图主要特点: 应用于药物代谢研究及呼吸暂停(睡眠)研究,并广泛应用于药物毒力学研究; 可以根据实验需要,配置单通道、双通道、八通道、十六通道配置,同时对多只动物进行代谢测量; 软件可进行线性分析和统计,最多可同时监控8个呼吸箱体; 可根据动物的体重选择合适大小的箱体; 采用顺磁法进行氧气的测量和分析; 采用红外线频射法进行二氧化碳的测量和分析; 采用固态热能流量进行气体流量的检测; 可自动在多只体积描记箱中顺序采样; 系统可自动校准,操作方便。 配件包其他注意事项 从理论上讲,任何通过带有活体动物密封舱的气体流速都会导致 O 2下降和 CO 2增加。然而,入口/出口气体差异越大,结果就越准确(在合理范围内)呼吸代谢的计算方式,请参考: 该密封舱用作混合室,入口气流与动物(通常是微小的)呼气混合,最终达到可以在室出口处测量的平衡。为获得最佳结果,根据出口 CO2浓度来设定入口流量,以达到理想的 0.2 – 1.0% CO2差值,同时O2差异也将随之增加,会让结果更加准确; 最好使用单组气体传感器,来测量参考气体和腔室出口气体浓度。这样可以在入口/出口样本值之间进行直接比较。在原理图中,一个三通旋塞用于在监测参考气体或出口气体之间切换。可以使用一个三通电动电磁阀来代替,以通过远程控制选择样品源,使用这种方法在采样参考气体和一个或多个代谢室的出口之间多路复用一组传感器; 代谢测量和结果的单位可以使用 ml/min、ml/min/g 或 L/h/kg 或任何组合。大多数值可以通过简单的乘法或除法 进行轻松转换 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 呼出气体酒精含量检测仪检定装置一、系统名称:呼出气体酒精含量检测仪检定装置二、系统型号:CBD-JJG657三、制造商:尼科仪器四、系统简介呼出气体酒精含量检测仪是公安交通部门用于现场快速检测车辆驾驶人员呼吸酒精含量的主要执法工具, 属于国家强制性检定的计量器具。 我公司依据《中华人民共和国国家计量检定规程JJG657-2019》, 采用《GB/T 5275气体分析动态体积法制备校准用混合气体》的动态配气方法使用液体乙醇和液体丙酮制备乙醇标准气体和丙酮标准气体, 并根据呼出气体酒精含量检测仪的结构和使用特点, 研制出了呼出气体酒精含量检测仪计量检定标准装置CBD-JJG657,该装置适用于GB/T 21254-2017、OIML R-126(2012)标准。CBD-JJG657型呼出气体酒精含量检测仪检定装置主要包含零级空气发生器、乙醇标气发生器、丙酮标气发生器、温压流控制系统、差压测量系统、高精度乙醇气体分析仪、触摸液晶中控系统、一氧化碳标气、乙醇气体标气(一级标准物质)组成。呼出气体酒精含量检测仪检定装置系统示意图如下(2通道可同时工作):五、系统功能概述1. 示值误差检定:选择“示值误差”选项,并选择需要检定的乙醇气体浓度值(0.10 mg/L、 0.40 mg/L、0.60 mg/L),系统自动输出流量为15 L/min的指定浓度的标气,并且可设置标气的输出时间;计时结束后可输出零级气体并可设置输出零级气体的时间。2. 重复性检定:选择“重复性”选项,系统自动输出浓度为0.40 mg/L、流量为15 L/min的乙醇标准气体,并且可设置标气的输出时间;计时结束后可输出零级气体并可设置输出零级气体的时间。3. 零点漂移检定:选择“零点漂移”选项,系统自动输出浓度为零、流量为15 L/min的零级空气,并且可设置零级空气的输出时间。4. 示值漂移检定:选择“示值漂移”选项,系统自动输出浓度为0.40 mg/L、流量为15 L/min的乙醇标准气体,并且可设置标气的输出时间。5. 抗干扰能力检定:选择“抗干扰能力(丙酮)”选项,系统自动输出浓度为0.5 mg/L、流量为15 L/min的丙酮标准气体,并且可设置标气的输出时间;计时结束后可输出零级气体并可设置输出零级气体的时间。选择“抗干扰能力(一氧化碳)”选项,系统自动输出浓度为0.2 mg/L、流量为15 L/min的一氧化碳标准气体,并且可设置标气的输出时间;计时结束后可输出零级气体并可设置输出零级气体的时间。6. 记忆残留效应检定:选择“记忆残留效应”选项,选择输出乙醇标准气的浓度(0.1 mg/L或者0.4 mg/L),系统自动流量为15 L/min的乙醇标准气体,并且可设置标气的输出时间。7. 呼气阻力检定:选择“呼气阻力”选项,系统自动输出指定恒定流量的零点气体,并可设置输出气体时间;计时时间结束后系统自动缓慢增加气体输入流量,直到流量达到12 L/min时,气体以恒定流量输出。8. 呼气最小流量和最短持续时间检定:选择“呼气最小流量和最短持续时间”选项,选择输出零点气体的流量(6 L/min)的零点气体,并可设置输出气体的时间,系统自动输出6 L/min的零点气体;选择输出零点气体的流量36 L/min的零点气体,并可设置输出气体的时间,系统自动输出36 L/min的零点气体,到输出气体2.0秒时气体流量可自动降至6 L/min。9. 测量范围检定:选择“测量范围”选项,系统自动输出浓度为2.0 mg/L、流量为15 L/min的乙醇标气,并且可设置标气的输出时间。系统功能说明:系统功能可依据客户的使用习惯及特定需求进行定制。检定项目表及实现方式:序号检定项目操作方式1外观与结构目测及手动2标志和标识目测及手动3通电检查目测及手动4结果的保持和储存目测及手动5分辨力和计量单位转换目测及手动6测量范围自动7呼气最小流量和最短持续时间自动8示值误差自动9重复性自动10漂移自动11抗干扰能力自动12记忆残留效应自动13呼气阻力自动六、系统原理示意图1. 呼出气体酒精含量检测仪检定装置原理示意图(单通道)2.零级空气发生器:零级空气发生器由零气发生器及外部的空压机系统两大部分组成。零气发生器中有:压力调节装置、气体清洗器、反应室和温控器。压缩机系统将空气压缩后输入到零气发生器中,零气发生器产生不含被测污染气体(如:SO2, CO, O3, NO, NO2 和 HC 等)的零级空气。七、技术参数1. 乙醇气体发生器输出浓度范围:0~2.0 mg/L2. 乙醇气体发生器质量浓度不确定度为:Urel≤3.0%,k=2(@0.1 mg/L);Urel≤2.0%,k=2(@0.4 mg/L);Urel≤2.0%,k=2(@0.4 mg/L)3. 丙酮气体发生器输出浓度:5.0 mg/L4. 丙酮气体发生器质量浓度不确定度为:Urel≤4.0%,k=2(@0.5 mg/L)5. 乙醇和丙酮气体发生器可连续长时间连续工作24小时6. 系统可扩展两个输出检定口,支持同时检定2个酒检仪7. 检定口气体输出流量0~36 L/min,连续可调8. 检定口气体输出流量波动: ± 1%9. 检定口气体输出流量精度:± 0.3% RD10. 检定口气体输出温度:34 ℃ ± 0.5 ℃11. 精密乙醇分析仪:≤1.5%(@0.1 mg/L),≤0.5%(@0.4 mg/L),≤0.5%(@0.16mg/L)12. 大气压测量:分辨率1 hPa, MPE ± 2.5 hPa13. 温度测量表:范围0~34 ℃, MPE ± 0.2 ℃14. 系统工作电压:AC220 50Hz15. 系统工作温度:5~40 ℃八、系统配置清单1. 呼出气体酒精含量检测仪检定装置2. 零气发生器3. 一氧化碳钢瓶气4. 乙醇钢瓶气(一级标准物质)5. 乙醇标气发生器或者乙醇钢瓶气(选配)6. 丙酮标气发生器或者丙酮钢瓶气(选配)7. 秒表8. 减压阀9. 酒检仪吹气三通接头10. 聚四氟乙烯管
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  • 呼出气体酒精含量检测仪检定装置一、系统名称:呼出气体酒精含量检测仪检定装置二、系统型号:CBD-JJG657三、制造商:尼科仪器四、系统简介 呼出气体酒精含量检测仪是公安交通部门用于现场快速检测车辆驾驶人员呼吸酒精含量的主要执*工具, 属于国家强制性检定的计量器具。 我公司依据《中华人民共和国国家计量检定规程JJG657-2019》, 采用《GB/T 5275气体分析动态体积法制备校准用混合气体》的动态配气方法使用液体乙醇和液体丙酮制备乙醇标准气体和丙酮标准气体, 并根据呼出气体酒精含量检测仪的结构和使用特点, 研制出了呼出气体酒精含量检测仪计量检定标准装置CBD-JJG657,该装置适用于GB/T 21254-2017、OIML R-126(2012)标准。CBD-JJG657型呼出气体酒精含量检测仪检定装置主要包含零级空气发生器、乙醇标气发生器、丙酮标气发生器、温压流控制系统、差压测量系统、高精度乙醇气体分析仪、触摸液晶中控系统、一氧化碳标气、乙醇气体标气(一级标准物质)组成。五、系统功能概述1. 示值误差检定:选择“示值误差”选项,并选择需要检定的乙醇气体浓度值(0.10 mg/L、 0.40 mg/L、0.60 mg/L),系统自动输出流量为15 L/min的指定浓度的标气,并且可设置标气的输出时间;计时结束后可输出零级气体并可设置输出零级气体的时间。2. 重复性检定:选择“重复性”选项,系统自动输出浓度为0.40 mg/L、流量为15 L/min的乙醇标准气体,并且可设置标气的输出时间;计时结束后可输出零级气体并可设置输出零级气体的时间。3. 零点漂移检定:选择“零点漂移”选项,系统自动输出浓度为零、流量为15 L/min的零级空气,并且可设置零级空气的输出时间。4. 示值漂移检定:选择“示值漂移”选项,系统自动输出浓度为0.40 mg/L、流量为15 L/min的乙醇标准气体,并且可设置标气的输出时间。5. 抗干扰能力检定:选择“抗干扰能力(丙酮)”选项,系统自动输出浓度为0.5 mg/L、流量为15 L/min的丙酮标准气体,并且可设置标气的输出时间;计时结束后可输出零级气体并可设置输出零级气体的时间。选择“抗干扰能力(一氧化碳)”选项,系统自动输出浓度为0.2 mg/L、流量为15 L/min的一氧化碳标准气体,并且可设置标气的输出时间;计时结束后可输出零级气体并可设置输出零级气体的时间。6. 记忆残留效应检定:选择“记忆残留效应”选项,选择输出乙醇标准气的浓度(0.1 mg/L或者0.4 mg/L),系统自动流量为15 L/min的乙醇标准气体,并且可设置标气的输出时间。7. 呼气阻力检定:选择“呼气阻力”选项,系统自动输出指定恒定流量的零点气体,并可设置输出气体时间;计时时间结束后系统自动缓慢增加气体输入流量,直到流量达到12 L/min时,气体以恒定流量输出。8. 呼气*小流量和*短持续时间检定:选择“呼气*小流量和*短持续时间”选项,选择输出零点气体的流量(6 L/min)的零点气体,并可设置输出气体的时间,系统自动输出6 L/min的零点气体;选择输出零点气体的流量36 L/min的零点气体,并可设置输出气体的时间,系统自动输出36 L/min的零点气体,到输出气体2.0秒时气体流量可自动降至6 L/min。9. 测量范围检定:选择“测量范围”选项,系统自动输出浓度为2.0 mg/L、流量为15 L/min的乙醇标气,并且可设置标气的输出时间。系统功能说明:系统功能可依据客户的使用习惯及特定需求进行定制。检定项目表及实现方式:序号检定项目操作方式1外观与结构目测及手动2标志和标识目测及手动3通电检查目测及手动4结果的保持和储存目测及手动5分辨力和计量单位转换目测及手动6测量范围自动7呼气*小流量和*短持续时间自动8示值误差自动9重复性自动10漂移自动11抗干扰能力自动12记忆残留效应自动13呼气阻力自动六、系统原理示意图1. 呼出气体酒精含量检测仪检定装置原理示意图(单通道)2.零级空气发生器:零级空气发生器由零气发生器及外部的空压机系统两大部分组成。零气发生器中有:压力调节装置、气体清洗器、反应室和温控器。压缩机系统将空气压缩后输入到零气发生器中,零气发生器产生不含被测污染气体(如:SO2, CO, O3, NO, NO2 和 HC 等)的零级空气。七、技术参数1. 乙醇气体发生器输出浓度范围:0~2.0 mg/L2. 乙醇气体发生器质量浓度不确定度为:Urel≤3.0%,k=2(@0.1 mg/L);Urel≤2.0%,k=2(@0.4 mg/L);Urel≤2.0%,k=2(@0.4 mg/L)3. 丙酮气体发生器输出浓度:5.0 mg/L4. 丙酮气体发生器质量浓度不确定度为:Urel≤4.0%,k=2(@0.5 mg/L)5. 乙醇和丙酮气体发生器可连续长时间连续工作24小时6. 系统可扩展两个输出检定口,支持同时检定2个酒检仪7. 检定口气体输出流量0~36 L/min,连续可调8. 检定口气体输出流量波动: ± 1%9. 检定口气体输出流量精度:± 0.3% RD10. 检定口气体输出温度:34 ℃ ± 0.5 ℃11. 精密乙醇分析仪:≤1.5%(@0.1 mg/L),≤0.5%(@0.4 mg/L),≤0.5%(@0.16mg/L)12. 大气压测量:分辨率1 hPa, MPE ± 2.5 hPa13. 温度测量表:范围0~34 ℃, MPE ± 0.2 ℃14. 系统工作电压:AC220 50Hz15. 系统工作温度:5~40 ℃八、系统配置清单1. 呼出气体酒精含量检测仪检定装置2. 零气发生器3. 一氧化碳钢瓶气4. 乙醇钢瓶气(一级标准物质)5. 乙醇标气发生器或者乙醇钢瓶气(选配)6. 丙酮标气发生器或者丙酮钢瓶气(选配)7. 秒表8. 减压阀9. 酒检仪吹气三通接头10. 聚四氟乙烯管
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  • JJG657-2019呼出气体酒精含量检测仪检定装置规程依据动态饱和法原理,由乙醇气体发生和恒温恒流两部分组成,具体技术路线采用了稳压恒流技术,以及高精度恒温质量流量控制器、高精度压力传感器和特殊涂层、防结露处理技术,研制出的发生源稳定性好,稳定性时间不小于1个月,远远超过规程规定的最小8小时要求。稳定性是该装置研发关键和难点,规程为了普适性,将稳定性时间缩短至8小时。同时气体浓度不受出口压力波动影响,(规程要求被检仪器的呼气阻力不大于2.5kPa),乙醇气体发生浓度不小于2.0mg/L。恒温恒流部分采用公司专利技术(专利名称:一种用于呼出气体酒精含量检测仪检定装置的加热系统,专利号:ZL 2020 2 0809350.3;专利名称:一种测量发生装置内部流量的节流装置及气体发生装置,专利号:ZL 2018 2 2177254.7),该技术采用双温度检测和控制方式,分为内部控温和外部控温,JJG657-2019呼出气体酒精含量检测仪检定装置规程内部控温按照加热元件内部温度传感器进行控制,外部控温按照气体出口温度传感器进行控制,内部控温限定了最高温度,确保加热安全,当无气体输出时,即时转为内部控温,进入休眠状态,当有气体输出时,即时转为外部控温,根据出口气体温度进行控制,确保出口气体温度快速达到规程要求,该温度控制模型同时具有温度学习功能,内部控温根据环境温度实时调整内部控温温度。加热管线进行了特殊涂层处理,有效防止乙醇气体在铜表面与空气发生催化反应和吸附,避免乙醇气体样品损失、浓度失准。JJG657-2019呼出气体酒精含量检测仪检定装置规程同时具有钢瓶气输入接口,可对钢瓶气输出气体在线加热,满足钢瓶气使用要求,这种在线加热方式有两个优点:1、这种加热方式安全可靠,符合国家特种设备安全技术规程TSG23-2021《气瓶安全技术规程》的使用要求,使用要求中明确规定气体钢瓶要远离热源。2、由于采用的是仅对钢瓶输出气体在线加热方式,钢瓶更换后无需等待,便可使用。工作效率高、使用方便、安全可靠。具有多种用户界面可供选择:1、依据酒检仪检定规程,按计量性能和功能试验分页设置,方便检定人员首次检定、后续检定清晰使用,提高工作效率。2、将计量性能和功能试验集为一个界面,满足不同客户需求。采用流行的安卓系统和6核处理器,响应快、运行稳定,同时具有远程软件在线升级功能,便于设备维护、功能升级。我公司研发中心拥有高精度流量计、色谱质谱仪、各类测试调试仪器,为所投产品提供调试、测试服务。公司秉承“朴实,奋斗,创新,共享”的企业文化理念,JJG657-2019呼出气体酒精含量检测仪检定装置规程以科技创新为核心,致力于为“大众创业、万众创新”搭建创业创新平台,承担社会责任,为国家的高水平科技自立自强不懈奉献。
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  • SAD300-C呼出气体酒精含量检测仪产品简述 SAD300-C 型是我公司新研发、制造、应用于“公交司机、环卫司机、铁路机车乘务出退勤、煤矿”等高危领域,集测酒、测温、考勤签到或与其他考勤软件配合使用的新型酒精测试仪。测酒仪通过提前模板导入或刷“身份证”录入个人信息、录入人脸,然后通过人脸识别来进行吹气,吹气中途自动拍照。 ◆检测端:大屏显示测试记——酒测浓度值、体温值、酒测照片、原始照等; ◆服务端:装 SQL2008 及以上数据库,存储外站所有测酒仪机器的测试记录; ◆查询端:后台查询软件可实时接收测试记录,也可输入条件查询历史记录; ◆功能特点 传 感 器:燃料电池酒精传感器(电化学类,英国进口) 执行国标:GB/T 21254-2017《呼出气体酒精含量检测仪》 执行规程:GGJ 657-2019《呼出气体酒精含量探测器》 识别方式:人脸识别(备用识别:刷身份证、触屏输入证号)检索方式:1:N(其中 N 在本地库中不低于 2 万人脸) 摄 像 头:300 万像素高清(内置,每次吹气中途自动拍照,肩部以上整个头像,无法躲避换人,以防替吹) 读 卡 器:身份证读卡器,读取身份证信息,实名录入 显 示 屏:10 寸电容式触摸显示屏 吹气方式:非接触式喇叭口或一次性吹管吹气吹气时间:>2.5s (密码进入, 1s、2s、3s 可调) 吹气压力:>240Pa(密码进入,低、中、高可调) 显示语言:中文菜单式,需密码进入设置国标单位:呼气单位 mg/L 和血液单位 mg/100mL(可密码进入切换) 存 储 器:不低于 10 万条记录 每条记录:含证号、姓名、日期、时间、酒精值、吹气照片、原始照片... 可 U 盘拷出、可一键导出 Excel 历史记录 传 输:网络实时传输(TCP/IP) 颜 色:黑色 报警方式:语音报警,每吹一次语音播报“正常、饮酒、醉酒(可静音)”安装方式:壁挂墙上、放置桌上、立柱固定闸机上均可(配置不同卡子)技术参数: 工作电源:DC12V/10A ±3V 50HZ 或 AC220V 电源设配器转 DC12V/10A 工作电流:≤100mA 响应时间:≤1s 恢复时间:≤1s 工作温度:-10℃~50℃ 贮存温度:-30℃~75℃ 测量范围:0mg/100mL ~ 440mg/100mL (BAC,血液单位,满足新国标 2017) 0.0000mg/L~2.0000mg/L (BrAC,呼气单位,满足新国标 2017) 临 界 点:正常值<20mg/100mL 20mg/100mL≤饮酒值<80mg/100mL 醉酒值≥80mg/100mL (密码进入可调) 分 辨 率: 1mg/100mL(血液单位 mg/100mL),0.0001mg/L (呼气单位 mg/L ) zui大误差:-0.040mg/L~ 0mg/L 体 积:长 270mm×宽 335mm×厚 100mm 重 量:约 8kg
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  • ABCA2是一款用于人体呼吸气分析的同位素比质谱。用于幽门螺旋杆菌的检测,并可用于胃排空检测,胰腺功能检测,脂肪吸收检测,能量代谢检测、糖和蛋白质代谢的检测等方面。 ABCA2 获得CE/IVD认证,满足ISO13485《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》对医疗器械生产的的要求。ABCA获得过FDA认证的H pylori检测的仪器。高精度气路控制系统,系统配备数字流量传感器Standby 模式有效延长消耗品使用寿命数据采集:软件自动完成数据的采集和13C 丰度的计算。快速接入LIMS条码扫描功能可选- - 准确获得样品信息并且符合GLPFDA认证
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  • 产品介绍PFT动物肺功能检测系统一款全面的对动物的呼吸肺功能进行全面评价的系统,可测量气道阻力、肺顺应性、FEV、FVC、FEV0.1/FVC、FEV0.2/FVC、FEF、FRC、EF50等指标。可用于小鼠、大鼠、豚鼠等动物,其它大动物可定制。实验时,动物需麻醉并施以气管切开术,系统内置呼吸机,可自动控制动物的呼吸模式,配合进行不同模式的肺功能测试。PFT动物肺功能检测系统广泛应用于COPD、肺间质疾病、肺炎、肺纤维化等疾病临床前研究,呼吸药理研究的药物评价及一般药理学的研究。根据波义耳定律通过检测主气道与支气管之间的压力差、胸膜内压(跨肺压)以及气道中的气流流速等直接物理指标来得出气道阻力与肺顺应性,直接反映了与医院针对人类检测完全相同的各项生理指标,不仅更符合医学研究的广泛认同,而且对动物实验之后的应用于人体的一期临床试验有直接指导意义。系统特点1. 产品功能:用于对实验动物,如小鼠、大鼠、豚鼠、兔,进行全面的肺功能检测2. 检测方式:麻醉并施以气管切开术3. 测试参数:提供综合全面的肺功能分析, 在数分钟内测定 FEV(x)、 FEF(x)、FVC、FEVpef、MMEF、Vt、f、Rl 等参数4. 支持机械辅助通气模式和自主呼吸模式5. 采用进口传感器,保证数据采集的精度6. 最大负压可达-10kpa,负压可调,可用于各种不同动物的使用,如小鼠、大鼠、豚鼠、兔等7. 体积描记器材质:透明PMMA材质和铝合金材质,方便观察8. 具有动物插管给药及采血接口,可用于对动物静脉给药、动脉采血等操作9. 可控制动物完成用力肺通气功能测试,如用力吸气、用力呼气等动作10. 能够完成小动物用力呼气功能的测定,用于 COPD 等动物模型的研究11. 分析软件,支持Win7,win8,win1012. 可实时显示平滑呼吸波形输出13. 允许数据记录时间段调整及随时复原14. 实时连续数据采集,记录并存储原始数据,软件可实时显示真实呼吸原始波形 15. 数据可以自动存储,可以存储为excel格式,方便第三方软件分析。可存储曲线图片应用领域支气管哮喘慢性阻塞性肺气肿(COPD)肺纤维化急慢性呼吸窘迫综合症(ARDS)慢性支气管炎急慢性呼吸衰竭气管扩张和激发实验的研究中呼吸药理研究的药物评价需要小动物肺功能监测的生命科学研究选型说明名称型号说明单位肺功能检测系统PFT-M用于小鼠套肺功能检测系统PFT-MR用于小鼠、大鼠/豚鼠等套*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务,也可以提供相关的实验服务,详情请来电咨询。
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  • 气道阻力和肺顺应性检测系统 Resistance and Compliance Plethysmographs 采用侵入式气道力学对老鼠的肺功能进行检测。 检测过程做一个有创型的气管插管手术; 检测大鼠、小鼠的多种肺功能参数,如:呼吸速率、潮气量到气道阻力和肺顺应性。 系统通过测量端口压、跨肺压或胸膜压以及气道中气体流速等参数,直接得出气道阻力、肺顺应性、潮气量等肺功能指标参数; 血压和心率的检测可以用来研究心血管反映,也可用来判断动物状态;主要特点: 可选择多种给药方式(颈、尾静脉注射、雾化给药) 可同时检测多种参数 采用体积描记法,直接检测气流 可选配心血管参数检测模块 主要应用: 急性和慢性呼吸道功能障碍模型   综合评价的肺功能系统采用了尾部外置的特殊描记器,可以通过尾静脉或颈静脉对动物进行注射给药,也可通过雾化的气溶胶进行吸入式给药。具备多种给药方法:静脉注射或气溶胶气道阻力与肺顺应性检测体积描计器根据需要,可以额外选配心电测量功能: 心电图分析软件,允许用户使用特定主题的模板自定义算法。可以更准确的进行分析; eDacq ECG 还允许用户定义自己的 QT 校正因子; 可以通过传统的 ECG 导联或遥测获取信号; 目前正在开发 eDacq ECG 以利用新的公式来计算节拍间的不稳定性;主要检测参数: 气道阻力 (有/无 插管阻力补偿) 动态顺应性 肋膜压变化 Lung conductance 潮气量 累计体积 吸气时间 呼气时间 最大吸气流量 最大呼气流量 呼吸频率 每分通气量 其它参数如需无创方式检测小动物的肺功能参数,可选择:全身体积描记系统如需检测更多肺功能参数,可选择:多参数肺功能检测系统如需对大鼠、小鼠气管内进行定量给药,可以选择使用大小鼠气管内给药套装:如需做大小鼠的气管插管,还可以选择大小鼠插管喉镜、气管插管平台、可调角度手术板、大小鼠气管插管工具包套装:大小鼠喉镜气管插管平台可调角度手术板大小鼠气管插管工具包套装请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • eSpira FM System肺功能检测系统是用于检测与肺功能相关的全部生理数据的大型系统,可对麻醉动物进行一系列成组实验的数据自动分析检测,包括用力肺活量相关数据的测试。 广泛应用于COPD、肺间质疾病、肺纤维化等疾病临床前研究; 与人肺功能检测相类似,eSpira&trade 系统提供与人类肺功能指标一致的各种生理指标参数; 该系统可用于小鼠、大鼠/豚鼠以及其他大型动物; 系统高度自动化并提供丰富的图标供分析研究使用;主要检测参数: 用力呼气量Forced Expiratory Volume (FEV) 肺总量 Total Lung Capacity 用力肺活量Forced Vital Capacity 最大呼气流量Peak Expiratory Flow 最大呼气中段流量Maximum Mid Expiratory Flow 准静态压力容积曲线Quasistatic Pressure Volume Curves 功能残气量FRC 阻力/顺应性Resistance/Compliance Explanations and more parameters型号:FM产品主要特点: 适用于各种实验动物:小鼠、大鼠、豚鼠、犬、灵长类动物; 经典的肺量测定法(spirometry)检测肺功能; 综合的肺功能分析; COPD及肺间质疾病研究的必备工具; 在数分钟内测定FEV(x)、FEF(x)、FVC、FRC、FEVpef、MMEF等参数; 气道阻力和肺顺应性直接生理数据检测; 软件自动生成可直接打印的数据报告;上图为利用eSpira&trade 系统在慢性哮喘小鼠模型上获取的数据。小鼠通过卵清蛋白(OVA)激发致敏,对照组只注射明矾和缓冲液。在最后一次激发24小时后进行肺功能检测。 如图,FVC降低了49%,FEV50降低了46%。数据表明eSpira&trade 系统用于小鼠哮喘模型,可以有效的检测肺功能的改变。通过 ePacq(EMMS Post Acquisition)分析软件应用程序为数据审查和呈现提供了完整的解决方案。ePacq 使研究人员可以即时访问使用 EMMS eDacq 记录的数据,以表格和图形格式显示数据。ePacq 显示分析的原始数据ePacq 可用于将大型数据集压缩成更易于管理的东西。这种数据压缩的传统技术将涉及编写冗长的 Excel 表格。这种方法既费时又容易出错。ePacq 通过提供快速简便的实验数据总结消除了这些问题。 特定时间段内的个体受试者数据 治疗组统计,包括平均值、最大值、最小值、标准差、SEM 研究统计数据,所有治疗组的平均数据。ePacq 显示分析的协议数据如需无创方式检测小动物的肺功能参数,可选择:全身体积描记系统如需检测小动物的气道阻力,可选择:小动物气道阻力和肺顺应性检测系统相关参考文献: [1]. Yoon, S., et al., Comparative study of lung toxicity of E-cigarette ingredients to investigate E-cigarette or vaping product associated lung injury. Journal of Hazardous Materials, 2023. 445: p. 130454. [2]. Wang, J., et al., Macrophage-derived GPNMB trapped by fibrotic extracellular matrix promotes pulmonary fibrosis. Communications Biology, 2023. 6(1): p. 136. [3]. Han, L., et al., Tracking the response to Pseudomonas aeruginosa infection in ozone-induced chronic obstructive pulmonary disease mouse models. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 150: p. 112980. [4]. Zhang, Y., et al., Adipose-derived mesenchymal stem cells suppress ozone-mediated airway inflammation in a mouse model of chronic obstructive pulmonary disease. Molecular Immunology, 2022. 151: p. 95-102. [5]. Yu, J., et al., Astragaloside trigger autophagy: Implication a potential therapeutic strategy for pulmonary fibrosis. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 154: p. 113603. [6]. Wang, M., et al., Blockade of phosphotyrosine pathways suggesting SH2 superbinder as a novel therapy for pulmonary fibrosis. Theranostics, 2022. 12(10): p. 4513. [7]. Kim, H., et al., Comprehensive Targeted Metabolomic Study in the Lung, Plasma, and Urine of PPE/LPS-Induced COPD Mice Model. International Journal of Molecular Sciences, 2022. 23(5): p. 2748. [8]. Chen, D., et al., Fine particulate matter and lung function among burning-exposed deepwater horizon oil spill workers. Environmental Health Perspectives, 2022. 130(2): p. 027001. [9]. Li, Q., et al., Inhibition of ROCK ameliorates pulmonary fibrosis by suppressing M2 macrophage polarisation through phosphorylation of STAT3. Clinical and Translational Medicine, 2022. 12(10): p. e1036.[10]. Seitz, A.M., et al., Forces at the Anterior Meniscus Attachments Strongly Increase Under Dynamic Knee Joint Loading. The American Journal of Sports Medicine, 2021. 49(4): p. 994-1004.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 用途用于检测口罩呼吸气阀之气密性能。符合标准GB 2626-2019技术参数 项目技术参数气源压缩空气真空泵抽气速率2L/min 缓冲容器容量5L压力传感器量程-1000Pa – 0Pa, 精度1%,分辨率1Pa.流量计量程0 – 100 mL/min,精度1%,分辨率0.1 mL/min.显示方式触摸屏;电源220V,50Hz。产品特点1.配有专用试样夹,使用简单方便。2.内置高清触摸显示屏。3.内置微型打印机,方便打印实验结果。4.配有高精度压差传感器,数字显示试样泄漏量及当前测试压力;5.配有高精度气体流量控制,流量实时数字显示,稳定控制气流并可手动设置。6.配有高精度真空泵,精确控制真空压力。
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  • 有创动物肺功能检测分析系统产品介绍PFT动物肺功能检测系统一款全面的对动物的呼吸肺功能进行全面评价的系统,可测量气道阻力、肺顺应性、FEV、FVC、FEV0.1/FVC、FEV0.2/FVC、FEF、FRC、EF50等指标。可用于小鼠、大鼠、豚鼠等动物,其它大动物可定制。实验时,动物需麻醉并施以气管切开术,系统内置呼吸机,可自动控制动物的呼吸模式,配合进行不同模式的肺功能测试。PFT动物肺功能检测系统广泛应用于COPD、肺间质疾病、肺炎、肺纤维化等疾病临床前研究,呼吸药理研究的药物评价及一般药理学的研究。根据波义耳定律通过检测主气道与支气管之间的压力差、胸膜内压(跨肺压)以及气道中的气流流速等直接物理指标来得出气道阻力与肺顺应性,直接反映了与医院针对人类检测完全相同的各项生理指标,不仅更符合医学研究的广泛认同,而且对动物实验之后的应用于人体的一期临床试验有直接指导意义。有创动物肺功能检测分析系统系统特点1. 产品功能:用于对实验动物,如小鼠、大鼠、豚鼠、兔,进行全面的肺功能检测2. 检测方式:麻醉并施以气管切开术3. 测试参数:提供综合全面的肺功能分析, 在数分钟内测定 FEV(x)、 FEF(x)、FVC、FEVpef、MMEF、Vt、f、Rl 等参数4. 支持机械辅助通气模式和自主呼吸模式5. 采用进口传感器,保证数据采集的精度6. 最大负压可达-10kpa,负压可调,可用于各种不同动物的使用,如小鼠、大鼠、豚鼠、兔等7. 体积描记器材质:透明PMMA材质和铝合金材质,方便观察8. 具有动物插管给药及采血接口,可用于对动物静脉给药、动脉采血等操作9. 可控制动物完成用力肺通气功能测试,如用力吸气、用力呼气等动作10. 能够完成小动物用力呼气功能的测定,用于 COPD 等动物模型的研究11. 分析软件,支持Win7,win8,win1012. 可实时显示平滑呼吸波形输出13. 允许数据记录时间段调整及随时复原14. 实时连续数据采集,记录并存储原始数据,软件可实时显示真实呼吸原始波形 15. 数据可以自动存储,可以存储为excel格式,方便第三方软件分析。可存储曲线图片有创动物肺功能检测分析系统应用领域支气管哮喘慢性阻塞性肺气肿(COPD)肺纤维化急慢性呼吸窘迫综合症(ARDS)慢性支气管炎急慢性呼吸衰竭气管扩张和激发实验的研究中呼吸药理研究的药物评价需要小动物肺功能监测的生命科学研究有创动物肺功能检测分析系统选型说明名称型号说明单位肺功能检测系统PFT-M用于小鼠套肺功能检测系统PFT-MR用于小鼠、大鼠/豚鼠等套有创动物肺功能检测分析系统参考文献[1]Tang Deng, Qifeng Huang, Kaiwen Lin, Jin Qian, Qi Li,Lihua Li, Shuangqin Xu, Hongfang Yun, Hangfei Wang, Xinxin Wu, Heng Liu, Guiyun Jin, Xiaoran Liu. “Midkine-Notch2 Pathway Mediates Excessive Proliferation of Airway Smooth Muscle Cells in Chronic Obstructive Lung Disease”[J]. Frontiers in Pharmacology. doi: 10.3389/fphar.2022.794952[2]Tianxiao Sun, Haihua Li, Yan Zhang, Guixin Xiong, Yuerun Liang, Fang Lu, Rong Zheng, Qi Zou, Jiejie Hao. “Inhibitory Effects of 3-Cyclopropylmethoxy-4-(diflfluoromethoxy) Benzoic Acid on TGF-β1-Induced Epithelial-Mesenchymal Transformation of In Vitro and Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis In Vivo” [J]. Pulmonary Fibrosis In Vivo. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 6172. *我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务,也可以提供相关的实验服务,详情请来电咨询。
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