宏基因组分析

DNBSEQ-G99：全力释放你的测序速度DNBSEQ-G99是目前全球中小通量测序仪中速度最快的机型之一。基于华大智造核心的DNBSEQTM测序技术，G99对生化、流体、光学、温控等多个核心系统进行了优化和提升，同时内置计算模块，使得测序生信一体化，12小时可完成 PE150测序，适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用，数据产出高效且优质。产品特点8 Gb~96 Gb per run满负荷PE150仅需12小时支持多种读长，包括PE50、SE100、PE150、PE300、SE400，测序精准度高，可连续读取12个以上单个重复碱基序列信息适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用性能参数单次运行最大载片数流道最大reads数 /载片*支持读长***数据量Q30**测序时间 (DNB-FQ)2180 MSE100/PE508 Gb~16 Gb＞90%5 hPE15024 Gb~48 Gb＞85%12 hPE30048 Gb~96 Gb＞85%30 hSE40032 Gb~64 Gb 75%20 h* 有效 reads 数值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动。** 高于 Q30 的碱基百分比及运行时间是特定标准文库通过整个运行平均所得，实际应用表现受样本类型、文库质量、插入片段长度等影响。*** 现有试剂盒支持SE50、PE100读长，同时仪器设有 SE50、PE100 测序模式。方法学应用推荐读长数据量样本数量/RUN1张载片2张载片靶向捕获/多重检测伴随诊断Onco panelPE100/ PE150小panel: ~1 Gb /样本2448遗传病诊断小panel（地贫、耳聋等）PE150地贫: ~0.2 M reads /样本耳聋: ~5 Gb /样本40048008ATOPlex panel（呼吸道、新冠等）PE100/ PE150呼吸道panel: 5 M reads /样本新冠panel: 5 M reads /样本1632WESPE15015 Gb /样本1~22~4甲基化Onco 靶向甲基化PE150~5 Gb /样本48小型基因组测序未知病原宏基因组SE50/ SE100Meta: 20 M reads /样本48细菌、病毒 WGS测序PE100/ PE150单菌: ~1 Gb /样本16~2432~4816S 测序PE300≥0.1 M reads /样本5761152低深度 WGS测序NIPTSE50~10 M reads /样本816PGSSE50转录组测序RNA-SeqSE50/ PE150定量: ~25 M reads /样本转录组: ~6 Gb /样本3468司法DNA特征识别SE400~0.8 M reads /样本96192* 数据量推荐及样本数量仅做预估参考，具体数据量及样本数量需根据实际情况调整。相关产品货号货号产品型号900-000561-00DNBSEQ-G99RS900-000560-00DNBSEQ-G99ARS940-000409-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE100/PE50）940-000410-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE150）940-000520-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL SE100）940-000413-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL PE150）940-000415-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE300）940-000417-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE400）940-000624-00DNBSEQ-G99RS 清洗试剂盒（G99 SM FCL）按需自选UPS

华大智造DNBSEQ-T7基因测序仪全面、灵活的中大型基因组测序仪活跃你的日处理能力DNBSEQ-T7日产出高质量数据1-6 T，广泛适用于全基因组测序、超深度外显子组测序、表观基因组测序、转录组测序和肿瘤Panel等大型测序项目。基于华大智造独有的DNBSEQ&trade 技术，DNBSEQ-T7全面升级生化、流体及光学系统，使测序更加高效多产。超级通量模式：1-6Tb生产级的DNBSEQ-T7通量惊人，单张载片最大有效reads数可达5000M，最大数据量达1.5Tb，四载片连载日产数据量高达6Tb，广泛适用于全基因组测序（60例/天）、超高深度外显子组测序（400例/天）、宏基因组测序（1000例/天）、肿瘤Panel测序（6000例/天）等大型测序项目。超级运行模式：1-4张载片独立运行DNBSEQ-T7拥有4联载片平台，灵活支持1-4张载片独立运行：每张载片在上机后可自动完成清洗和回收，能够在24小时内无缝衔接多轮测序。超级速度模式：SE50~5小时/PE100~20小时/PE150~24小时以新冠病毒基因测序为例，DNBSEQ-T7使用SE50进行新冠病毒测序，5~6个小时可完成一轮测序，如高通量宏基因组测序（100M reads/样本），每轮可检测~128例样本，每天可做4轮检测；再如多重测序筛查（5M reads/样本），每轮可检测~2300例样本，每天可做3轮检测，日检测通量近万。一站式整体解决方案：端到端围绕DNBSEQ-T7，华大智造提供全面的自动化解决方案。在上游的样本前处理方面，可适配华大智造自动化样本制备系统MGISP系列（MGISP-960/MGISP-100）；在下游的计算存储方面，华大智造推出了集计算、存储和分析软硬件为一体的“T7伴侣”：ZTRON生信自动化服务平台。在整体的实验室管理方面，华大智造ZLIMS实验室信息管理系统提供端到端的解决方案。产品特点日产能高达6Tb，全天候提供高质量数据满负荷PE150≤24小时4联芯片平台，支持PE150和PE100不同读长并行测序性能参数DNBSEQ-T7性能参数产品型号DNBSEQ-T7芯片数／Run4Lane/芯片1有效reads数／芯片*5000M支持读长PE100PE150* 有效读取的最大数量基于内部标准文库的测序。 实际输出可能因样品类型和库制备方法而异。 DNBSEQ-T7性能表现读长数据产出数据质量Q30 *运行时间 **PE1001~4Tb85%~20hPE1501.5~6Tb80%~24h* Q30以上的基数百分比是整个运行中内部标准文库的平均值。 实际性能受样品类型，文库质量和插入片段长度等因素影响。**运行时间包括芯片上机，测序，生成Cal.文件等。Cal.是由华大智造测序仪basecall软件生成的二进制文件格式。

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

StepOnePlus&trade 实时荧光定量PCR仪适合初级和高级实时荧光定量PCR研究人员使用的简单且功能强大的平台► 适用于各种基因组分析的先进软件和仪器► 基于 LED 的长寿命四色光学系统可记录 FAM&trade /SYBR Green、VIC® /JOE&trade 、NED&trade &frasl TAMRA&trade 和 ROX&trade 等染料发出的荧光► 直观且稳定的软件，指导用户轻松完成实时荧光定量 PCR 实验 &mdash &mdash 适合初学者和经验丰富的用户使用► 简单且灵活的仪器设置和使用► 体积极小，适用于各种实验室环境► LCD 触摸屏和 USB 驱动使配置更加灵活，并可实现无 PC 操作► 采用了 VeriFlex&trade 加热模块技术，包含 6 个可独立控制的温控区域，可同时扩增 6 个不同退火温度的 PCR 产物StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统是一款 96 孔实时荧光定量 PCR仪，无论是初学者或是经验丰富的用户均适合使用。StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统可进行各种配置设置，即取即用，且带有直观的数据分析和仪器控制软件。StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统采用基于 LED 的稳定的四色光学系统，可提供精确的实时荧光定量 PCR 结果，适用于各种基因组研究应用领域。StepOne&trade 软件StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统自带有 StepOne&trade 软件，可在Windows® XP、Windows Vista® 和 Windows® 7 操作系统上运行，具有仪器控制、数据采集和数据分析能力。最新版本包括下列特性：► 支持高分辨率熔解曲线 (HRM) 实验► 可选择符合 MIQE 标准的实时荧光定量 PCR 数据标记语言 (RDML) 格式输出数据► 实验设计向导，帮助您设计和设置实验► 远程监控，通过远程实时查看扩增情况，并在运行完成时通过电子邮件通知此外，StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统自带的先进软件现包括功能强大的基因表达研究软件包。该软件包可提高基因表达分析的灵活性和准确性。支持多种应用应用领域包括基因表达分析、SNP 基因分型、拷贝数变异、microRNA表达、蛋白表达、易位分析、基因检测和病毒载量分析。为方便上述应用领域，Life Technologies 提供了预先配制、已经过质量测试的即用型 TaqMan® Assay，与 StepOnePlus&trade 系统配合使用，帮助您节省分析优化的精力。StepOnePlus&trade 系统包括：► 预校准的仪器► RNA 酶 P 仪器验证反应板► 仪器操作和分析软件，以及 Primer Express® 引物和探针设计软件► 包括入门指南在内的丰富的文件集，适用于各种主要的实时荧光定量 PCR 应用领域Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

Biolistic PDS-1000/He 基因枪系统将微米大小的、包被有核酸的金或鸽微粒（0.6-1.6 μm ）加速到所需要的速度， 从而将基因导入细胞、组织或器官。系统利用高压氨气的轰击，来推动携带有微粒的塑料大颗粒载体盘朝目标细胞方向加速。推进大颗粒载体的氨气压力由所使用的不同破裂盘决定。破裂盘是一种可在特定压力下破裂的塑料密封体。终止屏可阻止大颗粒载体，但微粒可以通过从而进入靶细胞。为了提高这一进程的效率，可抽空转化室， 使压力低于大气压力，从而当微粒进入靶细胞时可减少其摩擦阻力。1、 一种可重复的、转化完整培养细胞的方法，几乎无需对细胞进行处理2、 可以避免使用传统转染方法时化学试剂对靶细胞的毒性作用3、 实验过程的最大控制4、高重复性PDS-1000/He 基因枪系统加上 Hepta 适配器后，可以比标准系统多转化 7-10 倍的细胞。它配接 PDS-1 000/He 系统的冲击室，将氯气冲击波分导至 7 个载体盘处。这样，通过在更大面积上均一地分散 DNA 包被的金粉或鸽粉，增加了这个系统一次轰击的细胞数。当氨气被分成 7 道时，降低了压力和颗粒速度，该系统特别适合不太需要强大穿透力的植物和培养细胞。 轰击参数 *细胞类型真空 ("Hg)目标间距 (cm)氯气压力 (psi)金属微粒大小细菌2961,100M-5 鸽粉酵母菌2861,3000.6 μm 金粉藻类2961,3000.6 μm 金粉植物胚芽 28 6 1,300 1.0 μm 金粉愈伤组织2891,1001.0 μm 金粉细胞器2861,3000.6 μm 金粉动物组织培养1531,1001.6 μm 金粉组织切片2591,1001.6 μm 金粉

华大智造MGISEQ-200基因测序仪小巧、灵活的桌面型基因测序仪丰富你的日运行能力MGISEQ-200是一款小巧、灵活的桌面型单载片基因测序平台，支持高低两种通量的载片。小载片 (FCS)运行速度快，大载片 (FCL) 通量高，用户可灵活选择，满足不同应用场景下对时间和通量的要求。MGISEQ-200的两种载片搭载3-4种读长，支持开展不同测序应用，包括：低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等临床应用或科研应用，丰富你的日运行能力。通量更灵活升级版MGISEQ-200通量愈显灵活。其中，大载片（FCL，有效reads数：500M）可满足批量样本集中交付，降低单样成本；小载片（FCS，有效reads数：75-100M）可实现紧急样本快速测序，降低开机成本。速度更快配备优化后的生化反应，MGISEQ-200为测序提速。其中，小载片测序（FCS，SE50）最快仅需6小时。面对ICU样本或突发疫情等情况时，升级版MGISEQ-200的优势更为明显，可在第一时间获取未知致病原检测结果。读长更长MGISEQ-200的大小载片（FCL/FCS）均支持PE150，数据量产出稳定，可以解锁更多应用，包括：靶向捕获/多重测序、RNA测序和WES测序等。质量更高经过结构化大数据训练的软件算法，升级版MGISEQ-200在碱基识别上更准确，配合优化后的生化试剂，能提供更高质量的数据。以人细胞系标准样本NA12878为例，使用MGISEQ-200 PE100读长进行测序，Read1 Q30≥90%，Read2 Q30≥85%以上，Mapping Rate、Duplication Rate、变异检出等性能均表现优秀。适配更多应用，满足更多测序需求从小型基因组测序、低深度全基因组测序，到靶向捕获和多重测序，从临床应用到科研应用，升级版MGISEQ-200测序仪“一机多能”，更有自动化整体解决方案加持，提供了丰富的日运行能力。基于MGISEQ-200测序平台，华大智造提供自动化的整体解决方案，包括：自动化样本制备系统，高通量测序仪和生信分析加速器。整体解决方案基于同一套硬件系统，可拓展多种不同应用，不仅适配华大智造的整体方案，也支持第三方文库制备试剂盒和第三方分析软件。获证情况目前，MGISEQ-200已获中国NMPA、欧盟CE、北美c-TUV-us等多项认证。性能参数MGISEQ-200载片数1载片类型FCSFCL载片流道数1 Lane单载片有效 Reads数量75M-100M500M支持读长*SE100PE100PE150SE50SE100 PE100PE150 * 有效Reads数的最大值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动MGISEQ-200读长Reads数量数据产量数据质量Q30 *运行时间 **SE50-FCL500M~25G85%~11hSE100-FCL500M~50G85%~17hPE100-FCL500M~100G85%~47hPE150-FCL500M~150G80%~66hSE100-FCS100M~10G80%~10hPE100-FCS100M~20G85%~30hPE150-FCS75M~23G80%~43h*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得。实际应用表现受样本类型，文库质量， 插入片段长度等因素影响。

宏基因组测序IntroductionMetagenomic sequencing extracts and high-throughput sequencing all microbial genomic DNA from environmental samples, and analyzes all microbial genomic information in the sample environment. Metagenome sequencing interprets the diversity and abundance information of microbial population, analyzes the genome and function of microbial population, explores the relationship between microorganism and environment, microorganism and host, and explores and studies new functional genes.1. Content of bioinformatics analysis 1.1 Sequencing quality analysis, statistics and evaluation 1.2 Database comparison1.3 Species abundance analysis1.4 Functional gene annotation1.5 Difference analysis of gene functional abundance1.6 Pathway enrichment analysis1.7 Abundance difference gene and species cluster analysis1.8 PCA analysis2. Sample requirements 2.1 Total amount 5 µ g gDNA2.2 Concentration 100 ng/µ L 2.3 260/280 1.8

简介新冠病毒全基因组分析系统，由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于新冠检测一线工作人员的一键式易操作图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Illumina、MGI、lontorrent以及Pacbio等主流三代、二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析，系统提供新冠病毒变异信息检测、毒株分型溯源、样本管理上传、进化树构建、基因组组装、图表可视化等功能，同时内置新冠基因组及元信息数据库，帮助用户进行本地化毒株溯源分析。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理；2.支持 fast5、fastq 及gz等多种格式的测序数据；3.支持混样Nanopore测序数据拆分分析；4.支持同一任务多个样本同时分析；5.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作；6.支持一键式生成 PDF 格式分析报告；7.支持IGV查看测序原始数据比对情况，同时也可以查看位点的突变情况；8.新冠全基因组分析结果包含：病毒鉴定、变异分析、毒株的分型和溯源、自定义变异位点比较分析、 自定义进化树构建、基因组覆盖度计算、基因组组装等；9.支持分析数据及结果下载、图表输出等；10.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

简介流感病毒全基因组分析系统，是一款提供图形操作界面的流感病毒全基因组测序数据自动化分析系统。相较于常规荧光定量PCR技术，全基因组测序技术具有更强的检测灵敏度，为流感病毒的鉴定、变异检测、监测等带来了技术更新。本系统是流感病毒全基因组测序数据的配套分析系统，兼容当前主流二代和三代纳米孔原始测序数据，实现实时快速分析，能够提供流感病毒分型、甲型流感病毒HA和NA基因区段溯源分析、乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析、变异检测、覆盖度展示以及组装完成的基因组序列。本系统与常规Linux Shell命令行调用多种程序测序数据分析相比，提供从下机数据到结果报告一键式操作，解决了命令行操作难度大、数据结果分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库，最快可将分析时间缩短至10分钟内。功能介绍本系统可针对二代及三代纳米孔测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持单样本和多样本数据导入分析；2.提供从下机数据到分析结果一键式操作；3.提供甲乙丙丁四种流感病毒鉴定和基因组变异检测；4.内置流感数据库，提供序列比较分析，支持自上传样本共同分析，结果以变异比较列表和系统发育树的方式展示；5.提供流感病毒的全基因组覆盖度图和组装完成的一致性序列；6.甲型流感提供亚型鉴定、HA和NA基因溯源分析；7.乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析，支持疫苗株及其他细分进化树分析8.提供结果数据统计以及图表输出功能；9.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；10.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出。

产品名称：基因组分析工作站产地：中国品牌：Microobench型号：Microobench产品简述：原始下机数据与拼接后数据的生信分析关键词：基因组分析工作站、生信分析硬件与软件、生信分析、工作站、分析服务器、生信分析一体机产品详情：Microobench病原微生物基因数据管理与分析工作站由基于国家微生物科学数据中心数据库开发而来的一款针对病原微生物测序数据进行样本管理、分析、监测及预警的生信平台。该平台拥有强大的生信数据库，兼顾易用与专业，内设多种工作流及分析模块，一键即出结果；平台提供一整套本地化基因分析解决方案，可用于收集网络实验室测序数据，分析结果能直接上传国家监测网络数据中心，便于及时发现流行传染病。该平台主要面向各地疾控中心、哨点医院、海关口岸、科研院所等单位，提供专业、简便、精准的病原微生物信息分析解决方案。 产品特点：一键分析：自动生成 分析报告。全中文操作界面：操作简单易上手。2.1+12：国家微生物科学数据中心数据库与公共数据库结合，实现更全分析。本地数据库：无需联网，确保数据安全。4.可视化大屏：实时动态监测，及时性预警分析。病原监测预警特色算法：集成生信管理及中国本土化传播预警特色算法，实时监测预警风险病原。6.样本数据集中管理：适合疾控中心要求的样本、菌毒株、生信分析数据管理流程。支持多种数据：原始下机数据、拼接后数据；二代、三代、二代+三代测序平台混合数据分析模块： 细菌基因组管理分析 病毒基因组管理分析* HIV变异分析与可视化监测 新冠病毒监测预警可视化系统 未知病原数据管理与分析 流感病毒监测预警可视化系统*产品优势：1.提供完整的生物信息学解决方案2.高性能计算，加速数据处理3.用户友好的界面，降低学习曲线4.数据存储和管理，确保数据安全多样的生物信息学工具和分析功能

简介微生物基因组组装及注释分析系统，是由杭州柏熠科技有限公司开发的一款提供图形操作界面的测序数据分析系统。组装模块的提供可以更好的对测序的物种信息进行评估，相较于传统微生物培养和荧光定量PCR技术，全基因测序技术能够高效获得物种基因组信息、变异信息、物种差异等，克服检测周期长、操作繁琐、通量低等问题。本系统兼容三代Nanopore和二代原始测序数据，可实现实时快速分析，提供三代有参组装、无参组装、混合组装、二代单双端组装模式。可以使用户快速得到组装结果、覆盖度、统计信息、耐药和毒力分析、基因注释、MLST等结果。本系统提供从下机数据到结果报告一键式操作，与常规linux shell命令行调用多种程序测序数据分析相比，解决了操作难度大、分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库，最终实现一键式图形界面分析，最快分析时间可缩短至10分钟内。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion Torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持主流二代和三代测序下机数据的分析；2.提供从下机数据到分析结果一键式操作；3.支持多个主流组装软件选择，提供无参，有参和混合组装三种组装方式；4.支持多样本和不同格式数据输入；5.提供样本全基因组的覆盖度图和组装完成的一致性序列；6.有参组装提供变异分析；7.支持基因组组装结果注释，提供gff，gbk等注释文件；8.提供耐药元件鉴定、耐药机理和耐药药物鉴定等分析；9.提供毒力元件鉴定、毒力机理等分析；10.支持MLST分析；11.可输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息；12.提供结果数据做图、统计功能以及图表输出功能；13.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；14.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出；15.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

产品介绍：声波基因组剪切仪是在传统超声波处理基础上的技术革新，通过球面固态超声换能器将声波以三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果，避免传统超声能量的不聚集可能引起的样本处理过度及热损伤。采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。用干无菌、超微量破碎 隔着离心管能打断染色体。目不产生感染性飞零超声探头与样品不接触避免交叉污染。自动声波聚焦通过控制系统和自动化的冷水机操作，可为样本处理提供高效可控、重复性优良、温度恒定及无污染的处理环境。目前已广泛应用于基因组学蛋白质组学，细胞生物学等研究中。更短的波长-低至3mm波长,与生物样本大小相同数量级,更容易聚焦。更集中的声波-准确聚焦声波至样品区域，减少能量损失，带来更低的功耗。更安静更健康-临床医学级超声频率,处于安全听力范围之外,无噪音,对人体无害。更少的成本-低成本无需特殊耗材,无需专用配件,实验成本几乎为零。基本原理：通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的分子“空穴”利用“空穴”在几秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样本进行打断、匀浆和混合。应用领域：组织破碎与匀浆、蛋白质提取、蛋白质消解、DBS血卡收集提取、MALDI-TOF样本处理、细胞及亚细胞组分裂解、ccfDNA提取、ChIP染色质剪切、DNA/RNA提取、生物标志物提取、DNA/RNA片段化、FFPE样本核酸提取、配方设计、脂质体制备、纳米颗粒制备、化合物分散/溶解、药物合成与微粉化不同片段化方法的对比一、超声波打断法1、操作简单,耗时短.成本低2、随机片段化,无GC序列偏好3、剪切效果不受DNA浓度影响4、片段化结果集中度高,目的长度片段得率高二、酶切法1、实验要求严格，针对不同样本合适的片段化条件摸索不易，成本较高2、存在序列偏好性3、需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响4、目标长度片段集中度较低传统探头和非接触式的对比一、传统探头超声波破碎仪1、探头与样品直接接触,有金属离子污染，一次只能处理一个样品，实验周期长。2、对于多个样品，需要重复使用同一探头，容易造成样品交叉污染。3、由于每次探头插入样品的深度不一.每次超声的能量分布也不尽相同，影响实验结果的重复性和准确性。4、由于不能采用封闭系统,在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中造成潜在的生物危险。二、非接触式超声波破碎仪1、消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐。2、消除了样品交叉污染的危险 能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。3、无气雾浮质产生-增强生物安全性，用于无菌操作。产品优势：1、通量高，一次可同时处理32-64个样品，实验效率高2、无需频繁操作探头，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染3、产品配置丰富0.1ml-15ml多种适配器，适合于不同样品的实验4、超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高5、无需特殊专用耗材，实验成本低6、采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性性能特点：仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀无需特殊耗材，操作简单，时间快，通常一个实验可在短时间几分钟内即可完成采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示，操作简单便捷，运行状态倒计时显示微处理器设有密码保护功能，内置程序，可根据样品类型，输入不同的程序，达到实验目的，无需频繁摸索实验条件仪器具有超电流、超电压、超温报警功能，当温度超过设定温度，自动停止超声并报警，保证样品的完整性产品参数：研究领域：组蛋白的修饰研究、染色质表观遗传修饰研究、转录调控分析、药物开发研究、有丝分裂研究DNA损伤与凋亡分析等。1、全血片段对比：2、不同打断时长小的回收得率：3、相同处理时长的样本混合后，琼脂糖凝胶电泳检测结果：

华大智造DNBSEQ-T7基因测序仪全面、灵活的中大型基因组测序仪活跃你的日处理能力DNBSEQ-T7日产出高质量数据1-6 T，广泛适用于全基因组测序、超深度外显子组测序、表观基因组测序、转录组测序和肿瘤Panel等大型测序项目。基于华大智造独有的DNBSEQ&trade 技术，DNBSEQ-T7全面升级生化、流体及光学系统，使测序更加高效多产。超级通量模式：1-6Tb生产级的DNBSEQ-T7通量惊人，单张载片最大有效reads数可达5000M，最大数据量达1.5Tb，四载片连载日产数据量高达6Tb，广泛适用于全基因组测序（60例/天）、超高深度外显子组测序（400例/天）、宏基因组测序（1000例/天）、肿瘤Panel测序（6000例/天）等大型测序项目。超级运行模式：1-4张载片独立运行DNBSEQ-T7拥有4联载片平台，灵活支持1-4张载片独立运行：每张载片在上机后可自动完成清洗和回收，能够在24小时内无缝衔接多轮测序。超级速度模式：SE50~5小时/PE100~20小时/PE150~24小时以新冠病毒基因测序为例，DNBSEQ-T7使用SE50进行新冠病毒测序，5~6个小时可完成一轮测序，如高通量宏基因组测序（100M reads/样本），每轮可检测~128例样本，每天可做4轮检测；再如多重测序筛查（5M reads/样本），每轮可检测~2300例样本，每天可做3轮检测，日检测通量近万。一站式整体解决方案：端到端围绕DNBSEQ-T7，华大智造提供全面的自动化解决方案。在上游的样本前处理方面，可适配华大智造自动化样本制备系统MGISP系列（MGISP-960/MGISP-100）；在下游的计算存储方面，华大智造推出了集计算、存储和分析软硬件为一体的“T7伴侣”：ZTRON生信自动化服务平台。在整体的实验室管理方面，华大智造ZLIMS实验室信息管理系统提供端到端的解决方案。产品特点日产能高达6Tb，全天候提供高质量数据满负荷PE150≤24小时4联芯片平台，支持PE150和PE100不同读长并行测序性能参数DNBSEQ-T7性能参数产品型号DNBSEQ-T7芯片数／Run4Lane/芯片1有效reads数／芯片*5000M支持读长PE100PE150* 有效读取的最大数量基于内部标准文库的测序。 实际输出可能因样品类型和库制备方法而异。 DNBSEQ-T7性能表现读长数据产出数据质量Q30 *运行时间 **PE1001~4Tb85%~20hPE1501.5~6Tb80%~24h* Q30以上的基数百分比是整个运行中内部标准文库的平均值。 实际性能受样品类型，文库质量和插入片段长度等因素影响。**运行时间包括芯片上机，测序，生成Cal.文件等。Cal.是由华大智造测序仪basecall软件生成的二进制文件格式。

高敏准确单分子测序，超低样品浓度，无需扩增快速高效从样本到报告生成仅需24小时大道至简极简操作，全自动一键测序，成本更低尽您所用支持医学临床、科研、司法等领域的检测应用和数据分析产品简介第三代基因测序仪GenoCare 1600 采用基于全内反射光学原理的单分子荧光测序技术，对碱基的光学信号进行识别，实现边合成边测序，具有准确、易用、快速、灵活、低成本等特点。测序仪1、触摸显示屏2、测序芯片室3、状态指示区4、常温试剂存放区5、冷藏试剂存放区6、测序芯片7、测序试剂盒产品规格尺寸≤970mm(L)*700mm(W)*720mm(H)重量≤160kg工作环境环境温度19℃-25℃相对湿度30%-85%（无冷凝）海拔3000米以下产品特点准确● 标准文库测序结果准确度99.9%（10x覆盖）● 直接检测DNA单分子，无扩增偏好易用● 全程无需扩增，样本处理简便，测序芯片直接杂交形成DNA单分子模板● 针对不同应用类型内置分析模块，可一键式直接出具测序结果，中英双语切换● 扫描耗材条形码，自动追踪溯源快速● 快速检测，从制备样本到出具报告最快不到24小时● 样本制备仅需1.5小时，手动操作时间小于15分钟低成本● 单分子级别反应量，高灵敏度，试剂用量更低● 无需配套扩增实验室，大幅减少场地投入，更高性价比工作流程GenoCare1600性能参数测序性能应用范围生殖遗传：无创产前基因检测（NIPT/NIPT+），胚胎植入前基因检测（PGT-A），拷贝数变异检测（CNV-seq）病原感染：病原快检，扩增子测序，宏基因组测序（mNGS）肿瘤检测：用药指导，直接靶向测序科研应用：单细胞测序，RNA测序（仅供研究目的使用）最大样本数量8个/16个/32个样本最小起始量3ng样本周转时间≤24小时测序读长~50bp序列通量80M/160M/320 M reads数据产量4Gb/8Gb/16Gb

概述MiSeq台式测序仪能使您实现更专门的应用，比如靶向基因测序、宏基因组测序、小型基因组测序、靶向基因表达、扩增子测序以及HLA分型。新的MiSeq试剂以25 M测序片段数(reads)和2x300 bp读长实现了高达15 Gb的产量。系统MiSeq是能在单次运行中产生2x300 bp读长和高达15 Gb数据的台式测序仪。这实现了小型基因组的组装或目标变异的准确检测，特别是在同聚物区域。如今，更多的样品也能在较少时间内处理，同时在每次运行中产生比以往任何版本更多的reads。所有这些都在“从样品到数据”的台式测序仪上成为了现实。有了MiSeq，您能够:● 使用世界上更广泛引用且更准确的测序技术● 在单次运行中对多达96个样品进行多重分析，获得更gaoxiao率● 实现准确的双向扩增子测序● 产生更完整的de novo组装参数MiSeq单次运行可完成15 Gb的数据测序，读长2x300 bp，片段数单端25 M, 双端50 M.流程应用作为能产生末端配对序列的个人型测序仪，MiSeq系统让更多的测序应用触手可及。系统支持广泛的应用，从靶向测序到宏基因组分析，小基因组测序及靶向基因表达分析等众多应用。经过优化的样品制备试剂盒、一键式的测序和自动化的数据分析，创建了真正端对端的测序方案。● 快速的多样本16S扩增子测序——通过快速的多样本16S扩增子测序得到属一级别的鉴定结果。● 适用于MiSeq系统的Nextera样品制备——快速的测序文库制备使得小型基因组 de novo 拼接更快更好。● 在MiSeq系统上进行测序文库QC ——大规模测序研究之前，预先配置好的自动化QC流程。 ● MiSeq系统上高速、多样本的微生物测序——科罗拉多大学的研究人员对16S rRNA基因进行测序，以评估微生物多样性。 ● E. coli 在MiSeq 系统和Ion Torrent PGM 系统上的测序结果——在MiSeq系统上对E. coli strain DH10B 进行测序的结果质量指标。 ● E. coli 在MiSeq 系统HiSeq 系统上的从头测序组装——高质量的双端对读序列保证de novo基因组的优越组装结果。 ● MiSeq gaoxiao细菌分型——用illumina系统对2011年CDC收集的李斯特杆菌爆发样本进行溯源分析。 ● 生物制药质控——默克雪兰诺用MiSeq系统在生物制药过程中进行质控。

基因组学应用 欧罗拉自动化液体处理工作站特殊的实验要求，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora 全自动基因组 欧罗拉自动化液体处理工作站 简介 基因组学液体处理工作站为您的核酸提取，核酸纯化，PCR体系构建，下代测序文库构建等基因组学实验项目。Aurora同时也提供OEM整合解决方案，以满足您对于高度自动化的需求。我们充分考虑了OEM过程中的整合流程，特殊应用修改以及系统/软件的兼容性，为您提供相应的技术方案。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用领域 OEM领域：**科研机构** 酶免自动化**快速移液**基因组学**生命科学**分子诊断**食品安全**环境监测**实验室前处理基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用通用液体处理**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 特点 性能特点1.核酸提取流程简便快捷，提取通量大，充分满足高通量客户需求。2.配有专用核酸提取试剂盒，亦可兼容市面多种自动化核酸提取试剂盒(磁珠法)。3.采用真空吸取的方式96通道吸废液装置，有效避免废液滴落造成的交叉污染。4.耗材兼容性强，可使用市售大多数机用耗材。5.精确移取各种液体，5 μL体积的液体转移CV 2 %，通道间的CV3 %。人性化特色软件目前已提供全血、血清、植物、组组织和PCR纯化等5个核酸提取纯化试剂盒系列及操作流程。1.方便易懂的图形选择界面，可保存/导入/导出预先设定的动作序列。用户可使用Aurora工程师预存软件程序，也可自定义操作流程。2.灵活控制移液操作，提高效率，节省Tips消耗。3.提供全自动核酸提取的“一键式”操作中文软件，方便国内客户的使用，用户也可以自定义操作流程进行实验。 4.软件同时支持多种液体处理功能，包括Serial Dilution，Reagent Addition,Dilution，Plate Reformatting，Extraction，AmpliGrid，Cherrying Picking，PCR，Normalization，Vacuum Manifold等，用户可根据实际需求进行选配，同时进行相应盘面配件再升级。快速完成96个样品的转移一吸多喷，快速完成96个样品5块盘的分配基于PC的操作软件，模块化的测试模板保留用户可定义的动作方式 使用一次性移液吸头，或者使用可清洗钢针选配紫外消毒空气过滤防尘外罩前处理后的样品转移具备试剂喷加器，实现样品在线稀释开放系统，兼容各种第三方试剂与耗材 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 产品规格 机械零件组件能与所有类型的实验室设备兼容第三方设备整合OEM整合可以从我们以前的系统集成案例，了解我们作为自动化仪器在自动化工作流程的作用相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 原理 我们的目标是根据顾客资金预算和时间要求的基础上，尽力提供短时高xiao，稳定以操作的自动化整合方案 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用案例 典型应用1.可全自动完成从核酸提取到PCR反应建立的流程。用户只需要将一整板96个样品（全血，血清）都放在震荡器上，机器就会根据设定程序，添加溶液，转移到另一加热震荡器上裂解样品，添加磁珠，洗涤，洗脱，完成DNA提取的全过程。2.自动完成各种稀释和系列稀释工作任务，也能进行浓度归一的稀释操作3.各种常规的液体处理功能，包括盘面重排/复制，随机挑选，1对多分配，多对1汇集等4.配合不同的功能附件和支架结构可进行多种实验，如不同样本的核酸分离提取(DNA、RNA、质粒、病毒等)，细胞分离和蛋白分离纯化，PCR反应体系的建立等；5.更多新功能，可根据用户的具体要求进行定向开发。 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

组织样品均质器 美国MéCour公司于1999年成立，自成立伊始便全新研发了实验过程精确温控系统，凭借其精确、均匀和稳定的优秀特性，很大程度上取代了传统的以电控为基础的温控方式，现在已经成为实验过程精确温控系统的全球知名品牌，供应生物和制药行业，客户包括诸多业内知名机构。MéCour公司温控系统高效、精确、可靠，适合各种应用条件，用于生物样品试剂盒、药物筛选、基因组/蛋白组和复合存储管理，可与大多数仪器配合使用，帮助实验室提高产出，避免浪费。产品设备型号多样，可放多种形状的容器，如板状和管状容器，也可放各种试剂罐或试剂瓶，可定制，使用方便。 应用领域MéCour实验过程精确温控系统可应用在许多领域，如化学、免疫和生物试剂盒，可转接的设计使其同时适合独立的桌面型应用或配合其他自动化体系使用。需要精确温控的试剂盒都可统一用MéCour实验过程精确温控系统控制，这样就无需单独控制各个试剂板、管或瓶。敏感试剂可保存在某特定温度，试剂罐也可放在平常的地方，方便操作。 主要特点 与诸多知名品牌设备兼容,包括Beckman Coulter, Agilent, Thermo, Perkin Elmer等可单独使用,也可与现有的进样器和自动化设备整合使用另有特制的控温单元可用于进样阀、进样针、色谱柱和多孔板等连接方便，密封性好 技术参数控温范围 -100-300℃温度精度 ±0.1℃

高通量超声波基因组剪切仪又名聚焦超声波剪切仪,声波基因组剪切仪，XM-M220单槽XM-ME220双槽高通量声波基因组剪切仪是在传统超声波处理基础上的技术革新,通过球面固态超声换能器将声波以三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果,避免传统超声能量的不聚集可能引起的样本处理过度及热损伤。采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断,匀浆和混合。用于无菌、超微量破碎，隔着离心管能打断染色体。且不产生感染性飞雾,超声探头与样品不接触，避免交叉污染。自动声波聚焦通过精确的控制系统和自动化的冷水机操作，为样本处理提供高效可控、重复性优良、温度恒定及无污染的处理环境。目前已广泛应用于基因组学、蛋白质组学、细胞生物学等研究中。更短的波长-低至3mm波长,与生物样本大小相同数量级,更容易聚焦。更集中的声波-精确聚焦声波至样品区域,减少能量损失,带来更低的功耗。更安静更健康-临床医学级超声频率,处于安全听力范围之外,无噪音,对人体无害。基本原理：通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的分子“空穴”，利用“空穴”在几秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样本进行打断、匀浆和混合。应用领域：组织破碎与匀浆、蛋白质提取、蛋白质消解、DBS血卡收集提取、MALDI-TOF样本处理、细胞及亚细胞组分裂解、ccfDNA提取、ChIP染色质剪切、DNA/RNA提取、生物标志物提取、DNA/RNA片段化、FFPE样本核酸提取、配方设计、脂质体制备、纳米颗粒制备、化合物分散/溶解、药物合成与微粉化不同片段化方法的对比：超声波打断法；操作简单,耗时短,成本低；随机片段化,无GC序列偏好；剪切效果不受DNA浓度影响；片段化结果集中度高.目的长度片段得率高。酶切法：实验要求严格,针对不同样本合适的片段化条件摸索不易,成本较高；存在序列偏好性；需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响；目标长度片段集中度较低。传统探头和非接触式的对比：传统探头超声波破碎仪探头与样品直接接触,有金属离子污染,一次只能处理一个样品，实验周期长。对于多个样品,需要重复使用同一探头,容易造成样品交叉污染。由于每次探头插入样品的深度不一,每次超声的能量分布也不尽相同,影响实验结果的重复性和准确性。由于不能采用封闭系统,在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中,造成潜在的生物危险。非接触式超声波破碎仪消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐。消除了样品交叉污染的危险 能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。无气雾浮质产生-增强生物安全性.用于无菌操作。主要优势：1.通量高：一次可同时处理30-60个样品，实验效率高2.无需频繁操作探头：各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染3.产品配置丰富，适合于不同样品的实验：适用之样本管型式 0.1ml-15ml多种适配器4.超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高5.无需特殊专用耗材，实验成本低6.采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性性能特点：1.无需特殊耗材，操作简单，时间快，通常一个实验最短时间只需5分钟2.仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀3.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示，操作简便，运行状态倒计时显示4.微处理器设有密码保护功能，内置程序，可根据样品类型，输入不同的程序，达到实验目的，无需频繁搜索实验条件5.仪器具有超电流、超电压、超温报警功能，当温度超过设定温度，自动停止超声并报警，保证样品的完整性实验效果：1.gDNA不同起始量打断效果 可对不同起始量的样品体积进行打断，可得到高重复的DNA剪切结果，不同初始样本量均能得到一致性的片段。2.全血片段对比：3.不同投入量和不同超声时长的测试结果：在投入量分别是200ng时，通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是47.7%、49.2%、49.1% 片段平均值分别是290.3bp、287.6bp、283.7bp，在投入量分别是300ng时，通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是49.4%、49.2%、49.3% 片段平均值分别是288.0bp、284.3bp、284.2bp，说明该仪器打断效果不错，打断片段峰形为单一峰形，较完整。4.相同处理时长的样本混合后，琼脂糖凝胶电泳检测结果:图2:处理时长相同的样本(8组)均匀混合后电泳检测结果Marker 条带从下往上依次为100bp、200 bp、300bp、400bp(最亮条带)、500bp、600 bp。技术参数：型号XM-M220(单槽)XM-ME220(双槽)超声频率20-400KHz混频超声功能，频率自适应总时间可调0.1s-9999min，脉冲间隙时间可调:0.1s-99.9s超声水槽容积15*14*10cm23*14*10cm进口原装多频超声换能器4组8组超声样品体积2mL以上或5μL以下样本处理数量32*0.1ml，20*0.65ml，11*2ml以及5个5-15ml离心管60*0.1ml，40*0.65ml，22*2ml以及10个5-15ml离心管适配器材质316不锈钢材质噪音等级＜55dB冷却系统便携式恒温槽主机(压缩机制冷)温控范围2-40℃温度读数精确性at 0.1℃压缩机功率600W研究领域：组蛋白的修饰研究、染色质表观遗传修饰研究、转录调控分析、药物开发研究、有丝分裂研究DNA损伤与凋亡分析等。

MinION MK1C是一款全方位集成的、完全便携式测序和分析测序仪，利用先进的纳米孔测序技术，实现对DNA和RNA分子的高通量单分子实时测序。1.原理：单分子纳米孔测序技术。2.品牌：Oxford Nanopore Technologies（ONT），UK英国3.应用类型：全基因组测序、靶向测序、RNA测序、宏基因组测序、表观遗传学等。4.样本类型：基因组DNA、扩增子/PCR产物、cDNA、RNA。5.环境：5.1 储存环境：温度要求：10~30℃、湿度要求：5%~95%5.2 工作环境：野外/现场、实验室、移动实验车1) 温度要求：18~25℃2) 湿度要求：10%~80%3) 电源要求：100~240 VAC (50/60Hz)4) 其他要求：网络6.仪器参数：1)流动槽（flow cell）：1个MinION/Flongle测序芯片槽2)体积：3*14*11.4 cm（高30mm | 宽140mm | 深114mm）3)重量：420g 4)预装软件：Linux操作系统、MinKNOW、Guppy、EPI2ME5)CPU：ARM 6核处理器6)GPU：256核GPU7)内存：8 GB RAM8)储存：内置1 TB固态硬盘，支持USB及SD移动存储9)触摸屏：OLED触摸屏10)网络支持：Wi-Fi，GSM、UMTS及LTE模式的蜂窝网7.仪器性能：1)测序通道数量：512（2048）/MinION测序芯片槽或216/Flongle测序芯片槽；2)起始样品量：10pg~5ug；3)测序样品上样量：≥100ng，75ul；4)运行时间：1min~48hrs（按需可控）；5)测序速度：450bp/s（DNA）、70bp/s（RNA）；6)运行数：1个flow cell实验；7)芯片使用寿命：72 hrs；8)原始数据存储。8.性能指标1)文库制备时间：10min（Rapid）或2hrs（Ligation）；2)DNA/RNA直接测序（RNA无需转换成cDNA即可进行测序）；3)获取序列时间：运行2min；4)序列条数：4.4 Million(百万)reads（以10kb长度计算）；5)读长长度：从200bp至2Mb；6)测序数据产量：10~30 Gb/MinION flow cel；200Mb~2Gb/Flongle flow cel；7)碱基质量：99%；8)碱基修饰：直接检测碱基修饰信息（甲基化检测）；9)分析Nanopore测序数据的工具：≥30种、开源；10)集成设备：仪器本身为高性能计算机，可实时完成数据获取，存储以及碱基转换（basecalling）。优点：1.MinION Mk1C结合了MinION实时快速可手持测序、Flongle强大的集成计算和高分辨率触摸屏的优点， 能够为DNA/RNA测序提供全方位的解决方案。2.安装简便：全方位集成的、完全便携式测序和分析测序仪，没有复杂的激光或光路系统，直接连接电源即可使用，无需日常维护。3.单分子测序：DNA/RNA可直接测序，无需PCR扩增，免除PCR扩增带来的错误和GC偏差，快速、实时。4.直接RNA测序：提取RNA无需转换成cDNA即可进行测序。5.甲基化检测：碱基修饰基于电信号的差异检测碱基，在DNA/RNA测序同时可直接检测碱基修饰。6.数据产生快速：提供先进的单分子实时测序，上机后2分钟产生碱基序列数据。并可以根据实验需求设置测序反应时间。7.实时分析：可在测序同时完成原始电信号碱基读取（Fast5 To FastQ）、数据质量控制（QC）、barcode拆分（Demultiplexing）、序列比对（Alignment）、基因组组装（Assembly）、宏基因组分析（Metagenomics）、扩增子分析（Amplicon）、测序错误校正（Error correction）、变异分析（Variant calling）、碱基修饰（Base modification）等。联系人:

高通量声波基因组剪切仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，高通量声波基因组剪切仪具有处理高通量、参数设置灵活、实验步骤标准化、实验重复性较好、实验效率高、无交叉污染、样本低损耗、无需特殊专用耗材、实验成本低等优势。产品应用：主要用于细菌细胞破碎,蛋白质抽提、二代测序样本 DNA 片段化、免疫共沉淀实验、霉菌孢子破碎、乳化,均质,加速溶解,催化反应主要优势：1.通量高：一次最多可同时处理30个样品，实验效率高2.无需频繁操作探头：各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染,不产生感染性飞雾，不需额外插入超声探头3.产品配置丰富，适合于不同样品的实验：适用之样本管型式 0.1ml-5ml、15ml及50ml多种适配器4.采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性5.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示6.仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀，确保样本效果达到一致7.样本破碎方式：利用磁致伸缩共振超声技术破碎样本,多种超声频率同时工作，能量输出均衡， 超声密度均一，非接触处理，确保实验效果一致性好8.操作简便，运行状态倒计时显示；微处理控制器设有密码保护功能，可自由编辑程序及自动记忆设定的程序；仪器具有报警功能，保证样品的完整性在高通量测序样本制备过程中，DNA片段化处理是一个核心步骤。DNA文库的质量和均一性程度都依赖于这一步。因此随机（获取全基因组覆盖的保证）、准确（测序质量和效率的关键）、集中无偏差（提高测序深度的关键）的DNA片段化是保证日常测序工作顺利进行的必要条件。它为研究人员提供了深入理解基因组的工具，并为生物科学和医学研究开辟了新的可能性。实验效果：现针对提取的一管全血DNA样本，投入量分别是200ng加入到0.2ml离心管中，具体实验条件及打断后的2100片段分布图如下。上图为：200ng片段分布图样品：200ng-17min打断测试图样品：200ng-20min打断测试图样品：200ng-23min打断测试图测试结论：通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是47.7%、49.2%、49.1%；片段平均值分别是290.3bp、287.6bp、283.7bp，说明该仪器打断效果不错，打断片段峰形为单一峰形，较完整。技术参数：主要参数参数范围型号JXDNA-500PICO温控范围2℃~40℃温度读数精确性at 0.1度压缩机功率600W超声频率多频率，频率自适应超声标称功率功率可调:0-100%，步进10%，也可细化至步进1%时间可调总时间可调:0.1s-9999m脉冲间隙时间可调：0.1s-99.9s超声水槽容积15*14*250px 材质304不锈钢换能器采用原装ibidi多频超声换能器 3组冷却系统便携式恒温槽主机(压缩机制冷)超声样品体积搭配不同适配器，超声样品体积可达2ml以上或5ul 以下适用样品型式包括0.1ml、0.65ml、1.5ml及20-50ml离心管，不需使用特殊材质(如玻璃)的耗材,节省实验成本样本处理数量多种适配器可以处理30*0.1ml，20*0.65ml，11*2ml以及5个5ml和4个50ml离心管，适配器材质为316不锈钢材质整机外壳ABS塑料材质开模制造，内置隔音棉噪音等级55db配套防止样品挂壁造成实验失败，提供样品挂壁的辅助设备一套配套离心管开盖工具，可以快速的协助工作人员打开离心管，避免样品开启污染。

我公司为美国DNAstar公司的国内指定代理。DNASTAR 致力于为当今生命科学家提供创新且易于使用的桌面软件工具。我们的Lasergene软件提供基因组学、结构生物学和进化生物学研究需要的所有工具，您既可购买完整软件包，也可以根据您的具体需求购买单独软件套件。软件套件包括：Lasergene Genomics Suite-新一代序列组装和分析软件Lasergene Genomics Suite在一个单独的集成软件包里囊括了新一代序列组装和分析所需的所有工具。我们支持所有主要的新一代测序技术、简化了您对各类项目的数据处理工作，其中包括de novo或参考指导基因组组装、目标区域重测序、宏基因组和群体组装、大规模多样本SNP分析、RNA-Seq、ChiP-Seq和miRNA比对和分析等。Lasergene Structural Biology Suite-大分子结构分析软件Lasergene Structural Biology Suite为结构生物学家提供了一套用于蛋白序列分析、大分子可视化和结构预测的强大工具。Lasergene Structural Biology Suite 是基于Protean 3D和NovaFold设计的软件套件。前者是一种用于探索大分子结构、运动和功能的应用程序，后者可预测蛋白序列的三维结构。Lasergene Evolution Suite-序列比对、分析和编辑软件Lasergene Evolution Suite使进化生物学家易于执行多序列和成对序列的比对、确认基因、组装Sanger序列重叠片段、创建虚拟克隆和设计引物，充分利用多种综合性分析工具。Lasergene Evolution Suite 以用于DNA和蛋白序列比对和分析的MegAlign，以及其配套应用程序MegAlign Pro 为基础进行设计，还包括另外几种强大的序列分析工具和应用程序。Lasergene Cloning Suite-克隆、引物设计和序列编辑软件Lasergene Cloning Suite为其他Lasergene软件包奠定了坚实基础。使用Lasergene Cloning Suite，您可以编辑和注解序列、创建详细的环状图或线性图、利用各种克隆方法（包括Gatewany Multisite、TA、TOPO和限制克隆）实现自动虚拟克隆。此套件还包括为PCR、测序和杂交实验设计最适合引物对所需的所有工具。有需要的公司或单位可致电我们申请试用序列号。

MobiNova-M1微生物单细胞基因组测序建库系统墨卓Microbe-seq集成多种液滴微流程操作技术，能在不损失分辨率或广泛物种适用性的基础上，从微生物群落中解析出菌株水平的高质量基因组， 助力微生物研究进入单细胞时代。

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。

特点： 短的实验周期：从样品制备开始只需要8小时即可得到超过100M的高质量测序结果；便捷的样品制备流程：只需50ngDNA模板，2小时的自动化操作就可以完成全部样品制备工作；精确的测序原理：MiSeq采用边合成边测序的化学原理；完整的整合功能：MiSeq可以独立完成簇生成，双向测序及数据分析工作。 应用范围：转录组测序，宏基因组16SrDNA测序，SmallRNA测序，重测序：包括全基因组重测序、简化基因组测序、外显子测序

汉赞迪NGS全自动建库一体机是一款专门用于下一代测序（NGS）文库制备和/或核酸样本靶向富集的全自动化建库系统，提供20个标准板位，采用空气置换原理进行24通道移液，集成了PCR仪模块、温控模块、磁力架模块、抓手模块和振荡模块，可以支撑48个DNA样本建库流程所需的耗材，无需手动频繁更换耗材，能真正实现无人值守的集成型移液工作站。产品特点精准高效20个标准板位，可以支撑48个DNA样本建库流程所需的耗材，无需手动频繁更换耗材。24通道移液模块可以快速、精准地进行液体处理工作，有效提升实验速度，避免由于时间差导致的实验误差。配置灵活内置适用于不同建库试剂盒的程序，根据需求选择相应程序，通过简单更换工作站台面上的模块即可运行多种商品化文库制备试剂盒实验流程。针对无需杂交捕获的建库流程，可以选择升降磁力架配置，增加吸头板位数，提升建库通量；针对DNA建库+杂交捕获的建库流程，可以选择抓手+振荡模块配置，有效提升杂交捕获效果。准确稳定多种模块集成，大大减少手工操作时间，可以更加稳定的进行实验，降低样本制备失误率，并且支持24小时实验，确保NGS文库制备流程中对高通量和实验重复性、精确度的要求。操作简易内置程序，一键启动，包括建库流程、杂交捕获流程、均一化和pooling流程。支持功能模块多种组合，安装简易，轻松应对NGS文库制备流程中对不同通量、实验时间和预算的需求。开放型设计，可根据用户需求定制实验流程，并生成应用程序，更灵活地实现流程自动化。支持自定义样本数，可以根据样本数选择不同的程序进行实验。安全可靠集成式全自动化样本制备，减少手工参与，封闭的工作空间，实验前后紫外消毒，全程保持高效的正压环境，可有效避免病原体和细菌等对实验的影响，保障人员安全，高效产出文库。应用方向科研领域全基因组从头测序或重测序目标序列重测序转录组分析微生物组研究基因调控研究临床研究无创产前检测（NIPT）胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）染色体异常检测单基因病检测病原微生物检测基于宏基因组学的测序目标DNA区域捕获并测序肠道微生物检测肿瘤诊断与治疗

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。产品特点：准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。快速：最快完成测序仅需3.5h。灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：60M Reads 高通量芯片：170M Reads 数据产出： 中通量芯片：5-20Gb 高通量芯片：10-50Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.5h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：110M Reads 高通量芯片：330M Reads 数据产出： 中通量芯片 5-30Gb 高通量芯片 15-100Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。