水色度检测仪

污水色度如何检测？师傅说跟清水不一样的检测方法，让我自己查，望老师不吝赐教

有无在线监测废水色度的仪器？在网上搜了半天也没发现相关产品。难道废水的色度都是在实验室测定的？

[color=#444444]想问一下，石油产品色度检测根据国家石油化工行业标准SH/T0168-92《石油产品色度测定法》进行检测，我们也买了检测仪，可是仪器根本不能检定啊，有谁知道哪边计量院可以进行石油产品色度检测仪的检定啊？[/color]

纯净水色度如何测定.

请问造纸废水色度排放标准是多少

刚接触水质检测，现在在做方法确认。测色度的时候因为疏忽没有测量系列对应的PH值，恳请各位前辈大侠帮帮忙，告知。谢谢

我们公司是生产医药中间体的，现在老板要求要检测产品的色度，要求是把一定量的产品溶解在一定量的溶剂里，检测产品溶液的色度，请问产品溶液的色度怎样检测？

GB/T 5750.4-2006 色度，铂-钴标准比色法，本法最低检测色度为5度，测量范围为5度-50度。方法检出限为多少呢？低于5度，记录该怎么表示。

色度仪、色度计等等色度检测的仪器应用在不同行业上的仪器内部的光源是不是不一样？最近检测了一批有机化学品，用的水质色度仪，出现的数值是负值，然后电话了厂家，厂家一听是负值就知道液体中有化学物质，但是废水中成分很杂的，也算是化学品，那这样岂不是要规定水溶液中化学物质的含量是多少才行？后来厂家建议对比法，以一种已知色度值的化学品作为零点，然后比对其他的同类产品，若是出现正值则是色度高于零点的那个样品，若是出现负值则是低于零点的参考样品。只是给出的数值不是确切值。后来我也按照此类方法做了。不过新问题来了，有个甲样品是乳白色、乙样品是粉红色的，最后检测的结构是粉红色的比乳白色的色度值低。现在都糊涂了，到底这种对比法是否可行？还是因为色度仪的 光源的原因导致这种比对检测方法行不通？

请问鲜榨的水果汁想要检测和比较它们的色度，用什么原理的[url=https://www.hach.com.cn/product/LICO620]色度测试仪[/url]，水质的色度仪能用吗？主要是鲜榨的西瓜汁，需要检测刚榨出来，一段时间后，和做了护色处理后颜色的变化，里面的悬浮物还是有点多，不像水那么清澈。

色度 纯水为无色透明。清洁水在水层浅时应为无色，深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物、铁和锰等金属离子，均可使水体着色。 纺织、印染、造纸、食品、有机合成工业的废水中，常含有大量的染料、生物色素和有色悬浮微粒等，因此常常是使环境水体着色的主要污染源。有色废水常给人以不愉快感，排入环境后又使天然水着色，减弱水体的透光性，影响水生生物的生长。水的颜色定义为“改变透射可见光光谱组成的光学性质”，可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。 “真实颜色”是指去除浊度后水的颜色。测定真色时，如水样浑浊，应放置澄清后，取上清液或用孔径为0．45μm滤膜过滤，也可经离心后再测定。没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色，称为“表观颜色”，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为“表观颜色”。对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近。对着色很深的工业废水，其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成，故可根据需要测定“真实颜色”或“表观颜色”。 水的色度单位是度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅱ)(相当于O．5mg钴)和1mg铂(以六氯铂(Ⅳ)酸的形式)时产生的颜色为1度。1．方法选择测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴标准比色法，以度数表示结果。此法操作简单，标准色列的色度稳定，易保存。对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度。2．样品的采集与保存要注意水样的代表性。所取水样应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定。否则应在约4℃冷藏保存，48h内测定。(一)铂钴标准比色法(A)1。方法原理用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。2．干扰及消除如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径为0．45μm滤膜过滤以去除悬浮物。但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。3．仪器50ml具塞比色管，其刻线高度应一致。4．试剂铂钴标准溶液：称取1．246g氯铂酸钾(K2PtCl6)(相当于500mg铂)及1．000g氯化钴　(CoCl26H20)(相当于250mg钴)，溶于100ml水中，加100ml盐酸，用水定容至1000ml。此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，放于暗处。5．步骤(1)标准色列的配制向50ml比色管中加入0、0．50、1．00、1．50、2．00、2．50、3．．00、3．50、4．00、4．50、5．00、6．00及7．00ml铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。各管的色度依次为0、5、10、15、、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。密塞保存。(2)水样的测定①分取50．0ml澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至50．0ml。②将水样与标准色列进行目视比较。观测时，可将比色管置于白瓷板或白纸上，使光线从管底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钴标准色列的色度。6．计算色度(度)=A×50/B式中：A——稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度；B----水样的体积(m1)。7．注意事项(1)可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列。方法是：称取0．04．37g重铬酸钾和1．000g硫酸钴(CoS047H20)，溶于少量水中，加入0．50ml硫酸，用水稀释至500ml。此溶液的色度为500度。不宜久存。(2)如果样品中有泥土或其它分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明水样时，则只测“表观颜色”。(二)稀释倍数法(A)1．方法原理为说明工业废水的颜色种类，如：深蓝色、棕黄色、暗黑色等，可用文字描述。为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。即，将工业废水按一定的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度，单位为倍。2．干扰及消除如测定水样的“真实颜色”，应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后测定；如测定水样的“表观颜色”，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。3．仪器50ml具塞比色管，其标线高度要一致。4．步骤(1)取100～150ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。(2)分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。分取50ml分别置于50ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。(A)本方法与GB 11903—89等效。

[font=宋体] 聊聊耐水色牢度检测过程及‘风干’检查’[/font][font=宋体] 纺织品耐水色牢度就是在标准环境下[/font][font=宋体]测定染色、印花或其它有色织物耐水的色牢度[/font][font=宋体]，国家目前采用的标准为[/font][font=宋体]GB/T5713-2013[/font][font=宋体]《纺织品耐水色牢度试验方法》。[/font][font=宋体]因为耐水色牢度测试在潮湿环境下试样的耐水色牢度，这个测试项目不用化学试剂，不用计算浓度配比，不用担心是不是有个别分析人员不现配溶液，直接用实验室三级水标准的蒸馏水或者超纯水即可，随取随用，方便简单。[/font][align=left][font=宋体] 虽然耐水色牢度不用化学试剂，操作也不复杂，成本也比较低，但是重要程度却不低，GB 18401-2010国家纺织产品基本安全技术规范中，第一项强制性检测的色牢度就是耐水色牢度。[/font][/align][font=宋体] 为了方便有兴趣的其他行业老师能了解纺织服装产品的耐水色牢度，下面还是讲讲检测过程；[/font]1.[font=宋体]制样：取样要离布边至少[/font]15cm[font=宋体]以上，要取全色，每块尺寸[/font]4cmX10cm[font=宋体]，如不能包括全色，则需要取多个试样，保证每个颜色都能测试到，分别与一块多纤维织物短边缝合。[/font][align=left][font=宋体]2.[/font][font=宋体]操作[/font][/align][align=left][font=宋体]将已缝合好的试样和多纤维布进行称量，试样重量和三级水以上的标准水质按1：50的比例放入小水槽中，使试样完全湿润，必要时用玻璃棒稍加拨动，以保证试样能均匀地渗透，在室温下放置30min后，取出试样，倒掉三级水，用两根玻璃棒夹去组合试样上过多的水将试样夹在两块试样板中间，用同样步骤放好其他组合试样，至少要放置11块试样板，试样不够10块也要放够11块板，然后用50N的重锤压紧钢板旋紧螺丝，拿下重锤，使其受压力为12.5KPa，然后把带有组合试样的仪器放在已预热至37±2℃恒温烘箱内，在37±2℃的温度下恒温4h，最后取出组合试样，不清洗，将组合试样悬挂在不高于60℃的空气中干燥，用灰色样卡，评定试样的变色和多纤维布的沾色。[/font][/align][align=left][font=宋体] [/font][/align][align=left][font=宋体] [/font][font=宋体]我相信大家看完这个操作流程，肯定认为耐水色牢度项目容易简单，应该不会有什么操作上的问题，以前我也是这么认为的，这么简单的实验室项目，应该是一点心不用操的，但是最近却出了一些异常，那就是样品[/font][font=宋体]‘风干’，度娘解释就是[/font][font=宋体][color=#333333][back=white]放在阴凉的地方，让风吹干，在色牢度这里[/back][/color][/font][font=宋体]风干就是在测试过程中，试样在测试未完成前试样已经干燥，视为测试失败，要取样重新测试。[/font][/align][align=left] [font=宋体]我们遇到样品比较多时，出现过[/font]2[font=宋体]种‘风干’现象；[/font][/align][align=left][font=宋体] 有一次我们的检测人员把各种成分的试样放在一个试样架进行恒温，取出试样发现有一个试样特别干，但是由于样品比较多，已经记不起来恒温前这个样品试样根本没有湿润还是样品本身的特性造成的，只能判定是‘风干’；重新检测，检测后才确定样品原来因为试样不容易吸湿，测试人员没有[/font][font=宋体]用玻璃棒拨动嵌压，以保证试样能均匀地渗透，所以造就就了试样[/font][font=宋体]本身就比较干燥。[/font][/align][align=left][font=宋体] 另一次我们测试一批[/font]T[font=宋体]恤服装面料，有一个灰色面料从试样架拿下来时，也是干的，几乎感觉不到有一点湿润的特性，我们的测试人员非常肯定自己肯定每个试样都[/font][font=宋体]用玻璃棒拨动嵌压了，而且是多次，每个试样都湿润了，最后检查发现此[/font]T[font=宋体]恤面料属于运动服装，做过吸湿速干的特殊处理，所以试样干燥也就不难理解了。[/font][/align][align=left] [font=宋体]耐水色牢度‘副作用，风干’，需要我们的检测人员特别细心，才能避免失误，以下总结仅供参考：[/font][/align][align=left]1. [font=宋体]根据试样的成分进行排序，同样成分的样品尽量排在一起，一起测试[/font][/align][align=left]2. [font=宋体]化纤面料要特别注意试样的湿润是否完全。[/font][/align][align=left]3. [font=宋体]拒水拒油处理的样品要注意，不能轻易判定是否风干，要注意分辨[/font][/align][align=left]4. [font=宋体]涂层处理的试样，要注意是否能湿润，如无法湿润，要做好标示，以免误判[/font][/align][align=left]5. [font=宋体]复合纤维的试样，要注意试样湿润是否均与，以免造成测试异常事故[/font][/align][align=left]6. [font=宋体]新型纤维试样要选择合适纤维布，以免造成检测无效。[/font][/align]

想检测西瓜榨出果汁之后的颜色，进行多组实验对比，以及不同瓤色西瓜之间的对比；是选择分光光度计还是选择比色计，那种测水质色度的比色计可以用于测果汁的色度吗？还是说果汁的色度检测有另外的标准呢

[font=&][color=#333333]水质检测中色度的测量方法主要有以下几种：[/color][/font][font=&][color=#333333]色度比较法：将待检水样与标准色度比色板进行比较，通过目视观察比较水样与标准色的相似度来确定色度的程度。[/color][/font][font=&][color=#333333]分光光度法：使用分光光度计测量水样吸收可见光的能力，通过比较水样与标准溶液的吸光度来确定色度。[/color][/font][font=&][color=#333333]漩涡比色法：将水样加入盛有标准色溶液的容器中，通过旋转容器观察混合后溶液的颜色变化，根据漩涡的明暗程度或果色的深浅来判断水样的色度。[/color][/font][font=&][color=#333333]试纸法：使用特制的试纸或试剂盒，将试纸浸入水样中，通过试纸变色的程度来判断水样的色度。[/color][/font][font=&][color=#333333]需要注意的是，实际的水质监测中通常会综合应用多种方法来对色度进行评估，以提高结果的准确性和可靠性。同时，对于不同方法测定的结果，应注意其可比性和解释方式。[/color][/font]

请教大家，检测物体色度除了色差计还有什么? 说明下具体情况.我公司产品为一种白色乳液,公司开给客户的化验单是这样的? Test Items : Color/WI CIE Specification : ＞49.3(Color Meter Ze 2000/2004) 这个应该是客户色差计的型号 我想问的是有没有一种类似比色卡的东西可以检测得出这种数据,以前客户曾经给过我们检测用具,由于人员流动,已经找不到了.

CNCA-16-B14纺织品耐水色牢度的检测 qq交流群 551979889

色牢度测试中，检测项目写耐水渍色牢度还是耐水色牢度？

[b]LIB-V2010-010_三聚氰胺及其类似物的检测(2010)-20100210[/b][url]http://ishare.iask.sina.com.cn/f/6767398.html[/url]LIB-V2010-010_三聚氰胺及其类似物的检测(2010)-20100210.rar说明：扉页 - 1 - 目录 - 1 - 1 三聚氰胺的资料 3 1.1 三聚氰胺事件 3 1.2 亲水色谱检测三聚氰胺的策略 3 1.3 有关科技论文 4 1.4 三聚氰胺及同系物的风险评估 4 1.5 FDA有关消息（FDA News） 5 1.6 更多信息（More information） 6 2 三聚氰胺及类似物的检测 6

水质色度检测方法汇总[~93578~]

关于氯离子的检测方法想请教各位经验老司机~氯离子的检测方法哪种比较合适，是碘量法？还时硝酸银滴定法？不知道光度法做起来行不行，吸光度是否稳定，重复性如何，结果准确度如何？其实个人想试试硝酸银滴定法，但是滴定时判断比较难，之前也没做过，而且是工业废水色度比较复杂一些，所以比较纠结、其实碘量法比较简单，为什么应用的比较少？

江苏上海这边有做 色度检测的研究机构吗？ 仪器要求是Minolta 的

背景：1. 我们公司生产化妆品。生产用水水质还是不错的，基本符合实验室二级水的要求了。因此我们实验室普通的化学检测全都用生产用水。2. 食药监要求对化妆品生产用水进行“色度”的检测，于是按照GB/T 5750.4开始了检测。搞笑的来了：今天手下写了一份色度的SOP给我审核。我通篇看下来发现也就是照搬了国标，当然国标本身也挺简单。可我就是觉得有什么不对劲。我问，我们的标准色列是怎么配置的。手下回答，就是拿我们的纯水（也就是生产用水）按照标准溶解了混合了就好啦。然后我就静静地看着他……不过话说回来，我倒是有些疑问了，既然标准黄色来自于铂，那么加入氯化钴是什么作用？？也参与黄色的显色？？

色度所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。测定前必须将水样中的悬浮物除去。通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜，可长期使用。但其中氯铂酸钾太贵，大量使用很不经济。铬钴比色法，试剂便宜易得。方法精密度和准确度与铂钴比色法相同，只是标准色列保存时间较短。3.1 铂钴标准比色法3.1.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。3.1.2 方法提要用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。3.1.3 试剂3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl26H2O)，溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定容至1000mL。此标准溶液的色度为500度。3.1.4 仪器、设备3.1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。3.1.4.2 离心机。3.1.5 分析步骤3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。3.1.5.2 另取比色管11支，分别加入铂钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。配成的标准色列依次为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。此标准色列可长期使用，但应防止此溶液蒸发及被玷污。3.1.5.3 在光线充足处，将水样与标准色列并列，依白纸为衬底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。3.1.5.4 记录相当标准管色度的度数。3.1.6 计算C＝（m/V）×500.............................................(1)式中: C──水样的色度，度；m──铂钴标准溶液的用量，mL；V──水样体积，mL。3.2 铬钴标准比色法3.2.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。3.2.2 方法提要用重铬酸钾和硫酸钴配成与天然水黄色色调相近的的标准色列,用于水样目视比色定量，色度单位与铂钴法相同。3.2.3 试剂3.2.3.1 稀盐酸溶液:取1mL盐酸(ρ20＝1.19g/mL)，加纯水至1000mL。3.2.3.2 铬钴标准溶液(铬钴色度为500度):称取0.0437g重铬酸钾(K2Cr2O7)和1.00g干燥的硫酸钴(CoSO47H2O)，溶于少量纯水中，加入0.50mL硫酸(ρ20＝1.84g／mL)，搅匀，用纯水定容至500mL。3.2.4 仪器、设备3.2.4.1 50mL成套高型具塞比色管。3.2.4.2 离心机。

色度检测原始记录表.doc

农残检测仪的种类繁多，根据其检测的物质种类、检测方法以及应用场景的不同，可以分为多种类型。　　首先，根据检测的物质种类，农残检测仪可以分为有机磷农残检测仪、有机氯农残检测仪、氨基甲酸酯农残检测仪、拟除虫菊酯类农残检测仪、除草剂农残检测仪以及农药多残留检测仪等。这些检测仪能够针对不同类型的农药残留进行精准检测。　　其次，根据检测方法，农残检测仪又可以分为色谱法检测仪和光谱法检测仪。色谱法检测仪采用色谱技术进行检测，能够对复杂混合物中各组分进行定性和定量分析 而光谱法检测仪则是利用光谱技术对物质进行定性定量分析。　　此外，根据应用场景的不同，农残检测仪还可以分为便携式、在线式和实验室式。便携式农残检测仪适用于现场快速检测，方便携带和操作 在线式农残检测仪则适用于连续在线监测，能够实时提供检测数据 而实验室式农残检测仪则适用于实验室内的精准分析，具备更高的灵敏度和稳定性。　　除了以上分类，还有一些特殊类型的农残检测仪，如智能型农药残留检测仪。这种仪器集检测、分析、打印等功能于一体，具备智能化的自检功能、自动判断样品是否合格等功能，使检测结果更加直观。　　总的来说，农残检测仪的种类多种多样，选择适合的检测仪需要根据具体的应用场景、检测需求以及预算等因素进行综合考虑。同时，为了确保检测结果的准确性和可靠性，使用者应严格按照仪器的使用说明进行操作，并定期进行维护和校准。[img=,690,427]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404261726095862_1834_4214615_3.jpg!w690x427.jpg[/img]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　病毒细菌检测仪如何评估检测数据，病毒细菌检测仪评估检测数据的方法涉及多个方面，主要包括数据的准确性、灵敏度、特异性、重复性以及与标准方法的对比等。以下是对这些方面的详细分析：　　一、数据的准确性　　与传统方法的对比：病毒细菌检测仪的检测结果应当与传统微生物培养方法或其他准确的微生物检测方法具有一致性。这是评估数据准确性的重要标准。通过对比两种方法的结果，可以判断检测仪的准确度。　　标准物质检测：使用已知浓度的标准物质(如特定种类的病毒或细菌)进行检测，将检测结果与标准物质的浓度进行对比，以评估检测仪的准确性。　　二、灵敏度与特异性　　灵敏度：病毒细菌检测仪应能够在低微生物含量下进行可靠的检测。这要求检测仪具有较高的灵敏度，能够检测到微量的微生物。　　特异性：检测仪的检测结果应主要受到目标微生物的影响，而不受其他物质的干扰。特异性是评估检测仪在复杂环境中准确识别目标微生物的能力。　　三、重复性　　多次检测：在相同条件下对同一样本进行多次检测，观察检测结果的稳定性。如果多次检测结果基本一致，说明检测仪的重复性良好。　　变异系数：计算多次检测结果的变异系数，以量化检测结果的稳定性。变异系数越小，说明检测仪的重复性越好。　　四、检测标准与范围　　检测标准：参考相关国家标准或行业标准，如《GB/T 4789.2-2022 食品微生物学检验 菌落总数测定》等，评估检测仪的检测结果是否符合标准要求。　　检测范围：了解检测仪的检测范围，确保其在预定范围内进行检测。超出检测范围的结果可能不准确或无法解释。　　五、数据分析与解读　　数据分析：使用统计软件对检测数据进行处理和分析，如计算平均值、标准差、置信区间等，以量化检测结果的不确定性。　　结果解读：根据数据分析结果和检测仪的说明书或操作手册，对检测结果进行解读。注意区分合格、警告和不合格等不同的结果等级。　　六、实际应用中的注意事项　　样品前处理：确保样品在检测前经过适当的前处理，如稀释、培养等，以提高检测的准确性和灵敏度。　　操作规范：遵循检测仪的操作规程和注意事项，确保操作过程规范、准确。　　维护保养：定期对检测仪进行维护保养，如清洁、校准等，以保证其性能和稳定性。　　综上所述，评估病毒细菌检测仪的检测数据需要从多个方面进行综合考量。在实际应用中，应结合具体情况选择合适的评估方法和标准。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407171141238127_4767_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]