电轮半封闭仪

浙江好创“封闭可调气氛电喷雾离子化源”通过鉴定　　仪器信息网讯 2012年1月9日，受浙江好创生物技术有限公司(以下简称“浙江好创”)的委托，中国分析测试协会组织业内权威专家对该公司最新研发成功的“封闭可调气氛电喷雾离子化源”进行了技术成果鉴定。　　此次技术成果鉴定会由中国分析测试协会汪正范研究员主持，大连化物所张玉奎院士担任此次鉴定委员会主任；担任此次鉴定会的专家还有：复旦大学杨芃原教授，国家标准委员会方向研究员，中国分析测试协会张渝英秘书长，浙江大学金钦汉教授、郑树教授、潘远江教授、张铭教授、李志能教授，大连依利特李彤总经理等业内资深专家。大连化物所张玉奎院士担任此次鉴定委员会主任　　“封闭可调气氛电喷雾离子化源”技术成果的研发者、浙江好创生物技术有限公司董事长朱一心先生介绍了技术成果研发过程、机理的解释、数学模拟以及整个离子源的设计思路。最后朱一心先生讲到，“封闭气氛可调电喷雾离子源”的研制成功将提升国内蛋白质组学的分析水平，让生命科学家们不用在分析实验中浪费时间和精力，有更多的时间去研究科学问题，在生命科学的研究领域取得更多更好的科研成果，提升我国在生命科学研究领域的研究水平。　　浙江好创董事长朱一心先生作“研制报告”　　之后，来自大连化物所、复旦大学、浙江大学肿瘤研究所的用户分别对“封闭可调气氛电喷雾离子化源”的使用情况作了报告，各位用户对于该离子化源给出了中肯的评价，尤其是其稳定性、离子化效率以及信噪比都有优异的表现。　　鉴定委员会认证听取了“封闭可调气氛电喷雾离子源研制报告”、“用户使用报告”、“国内外查新报告”以及专利申请情况等汇报，经过现场质疑和讨论后，专家组最后达成了如下鉴定意见：　　1、在理论研究的基础上，研制出“封闭可调气氛电喷雾离子化源”， 经科技查新，该装置中首次采用“封闭可调气氛”、“康达效应离子传输管”和“康达效应离子发射针”三项技术，属原始创新；　　2、与商品离子化源比较，“封闭可调气氛电喷雾离子化源”具有以下优势：　　1)信噪比有明显提高，使检测限下降了2-6倍；　　2)该离子化源使用方便，可即插即用；　　3)该离子化源的离子化环境可调，可以添加辅助气体或辅助液体来提高灵敏度和信噪比，并消除大气环境对离子化源离子信号的干扰。　　3、项目组提供的鉴定资料齐全，符合鉴定要求。　　综上所述，“封闭可调气氛电喷雾离子化源”所具有的关键技术拥有自主知识产权，该离子化源的主要指标达到国际领先水平，建议注意加强知识产权保护并尽快实现产业化。“封闭可调气氛电喷雾离子化源”技术成果鉴定会专家组合影 　　附：朱一心先生“封闭可调气氛电喷雾离子源研制报告”部分内容摘录　　朱一心先生在报告中提到，蛋白质组学研究中最大的技术瓶颈之一就是现有的离子源对离子的利用效率极低。　　自从80年代中期John B. Fenn 将电喷雾离子源应用于大分子质谱分析以来，科学家对于电喷雾离子源机理的解释还是停留在两个模式：离子蒸发(Ion Evaporation Model，IEM)与电荷残留(Charged Residue Model，CRM)，但是对于“为什么电喷雾离子源中存在多电荷离子”和“为什么电喷雾离子源存在离子抑制现象”至今没有合理解释。　　朱一心先生通过对电喷雾离子源电离气氛进行控制，发现电喷雾离子源其实是一个“场致发射氢离子、极性分子在高电场中的极化和静电吸附”的组合现象。由此得出获得高性能电喷雾离子源的必要条件：稳定的泰勒锥和产生尽量多的氢离子。不同的入口边界条件，离子源气流分布的流体力学理论模拟计算图之一　　朱一心先生还对离子源气流分布的流体力学进行理论模拟计算，对不同的入口边界条件对流场、速度驻点的位置以及涡流的位置和形状影响进行了详细分析。模拟结果显示“控制入口流速是离子源设计的关键之一”。　　浙江好创新型“封闭可调气氛电喷雾离子源”具有即插即用的特点，与传统离子源相比，无需进行喷针空间位置的调节即可获得稳定的电喷雾。　　图为使用浙江好创生物的新型“封闭可调气氛ESI离子源”，以空气为背景时，100fmol BSA酶解肽段的基峰色谱图。样品信号强度在1x10E6到9x10E6间。在较低的喷雾电压如1.0kV下即可形成稳定的纳升级喷雾，质谱采集信号非常稳定。

近日，北京新闻中心召开科技冬奥专场新闻发布会，重点介绍“科技冬奥”有关情况。本届冬奥会共有200余项技术，500多家单位，超过万名科研人员参与研发，为办好一届“简约、安全、精彩”的冬奥会提供有力保障。而其中也包含了海关科技人员的积极参与和贡献，由中国海关科学技术研究中心会同北京海关、石家庄海关、广州海关、宁波海关、青岛海关所属技术机构等10余家单位联合承担科技部国家重点研发计划“科技冬奥”重点专项项目“冬奥会口岸快速通关智能监管技术及装备”开发60余种传染病快速检测方法、17台套口岸监管装备，部分装备在冬奥会期间在10余个冬奥场馆和海关监管场所测试应用，有效助力了冬奥会口岸快速通关、智慧监管和疫情防控等工作。为进一步推动相关成果应用落地，《中国口岸科学技术》公众号将推出系列报道，对相关成果进行介绍，以供各界参考。全自动封闭式核酸扩增分析仪“科技冬奥”是2022年北京冬奥会赛场外最亮眼的主题，世界盛会不仅为大家呈现了精彩纷呈的体育赛事，也让全世界领略了科技带给北京冬奥会的独特魅力。在当今新冠疫情全球大流行的形势下，为确保北京冬奥会和冬残奥会的安全顺利举办，众多炫酷科技在本届冬奥会赛场内外大显身手，展现了我国科技创新的硕果。针对预防冬奥会期间输入性传染病口岸快速筛查的需求，国家重点研发计划 “科技冬奥”重点专项“冬奥会口岸快速通关智能监管技术及装备”项目，基于微流控芯片核酸检测技术，建立可快速检测25种传染病病原体的现场快速检测装备——全自动封闭式核酸扩增分析仪，由中国海关科学技术研究中心联合海关总署（北京）国际旅行卫生保健中心、北京中科生仪科技有限公司共同研发承担。该装备可在1小时内完成病原微生物样品的检测，对出入境人员、交通工具、运输设备、以及可能传播传染病的行李、邮包、货物等物品进行现场快速检测，迅速识别传染源，防止检疫传染病的传入或者传出。全自动封闭式核酸扩增分析仪及其配套检测卡目前，虽然有多种全自动核酸检测系统能够实现“样品进－结果出”，但具备全自动化核酸提取和实时荧光PCR精准检测能力的大多数仍是“实验室内”桌面型”设备，无法适应现场化的检测要求。CarryOn P1000Q采用高度集成化的设计理念针对以上短板，项目团队通过大量的研发和测试，将复杂的功能结构高度集成于比手掌略大的仪器上，采用快速升降温、超声控制、纯化温控、微型化多通道荧光检测、微流控液路驱动、锂离子蓄电池等模块，实现完善的使用功能和手持式的小型化设计。并采用了微流控技术的一体化芯片设计，将进行样本处理、核酸提取和纯化、荧光PCR反应的体系集成在8cm×6cm的芯片上，替代了传统意义上的实验室功能，使传统的核酸检测时间从3~4小时缩至1小时以内，突破了制约分子检测快速化的关键技术瓶颈，而且全封闭自动化检测过程解决了传统分子检测技术易发生环境交叉污染而难以在口岸现场应用的技术难题。简单的操作流程现场检测替代传统意义的实验室检测本系统凭借简单、便捷、快速的性能特点，全封闭无污染的反应过程以及精准、可靠、直观的实验结果，非常适合应用在冬奥会和冬残奥会等重大国际活动中。如得以最终应用，将大幅度简化通关流程，减少通关人员的等待时间，满足快速通关需求，解决大型国际活动现场快速筛查和确诊技术缺乏的问题。同时，有利于提高我国口岸传染病筛查的效率，更早、更准确地发现传染病携带者，识别传染病跨境传播风险，尽早进行传染病预警，以防止传染病发生扩散，维护国家公共卫生安全和人民健康。这将为疫情常态化下我国举办大型国际活动口岸疫情防控提供新的解决方案，在服务口岸现实需求的同时，也可充分展现口岸公共卫生检疫体系的高效性、准确性和人性化。

年初，康宁公司在纽约州推出了一条覆盖面较广，且面向细胞培养研究与生产的封闭系统实验室系列产品。最新发布的一次性产品和封闭系统能够用于无菌取样、液体处理或细胞培养过程中容器间的转移。并且能够与康宁细胞培养和液体处理容器配套，使得研究人员和生产团队能够降低污染风险，并且无需清洁和消毒，从而大幅减少操作步骤，节约时间和成本。　　康宁生命科学渠道总监Robb D"Amore表示：“现在我们感受到，康宁的封闭系统解决方案已经从可有可无的产品转变为研究人员的必需品。”　　据悉，康宁所扩展的封闭式系统产品线的管组能够与康宁的一系列产品配套使用，客户还可以请康宁的设计专家为他们提供有关系统所需部件的设计意见和建议，并提供图纸和样本供客户批准。

编者按：近日，北京新闻中心召开科技冬奥专场新闻发布会，重点介绍“科技冬奥”有关情况。本届冬奥会共有200余项技术，500多家单位，超过万名科研人员参与研发，为办好一届“简约、安全、精彩”的冬奥会提供有力保障。而其中也包含了海关科技人员的积极参与和贡献，由中国海关科学技术研究中心会同北京海关、石家庄海关、广州海关、宁波海关、青岛海关所属技术机构等10余家单位联合承担科技部国家重点研发计划“科技冬奥”重点专项项目“冬奥会口岸快速通关智能监管技术及装备”开发60余种传染病快速检测方法、17台套口岸监管装备，部分装备在冬奥会期间在10余个冬奥场馆和海关监管场所测试应用，有效助力了冬奥会口岸快速通关、智慧监管和疫情防控等工作。“全自动封闭式核酸扩增分析仪” “科技冬奥”是2022年北京冬奥会赛场外最亮眼的主题，世界盛会不仅为大家呈现了精彩纷呈的体育赛事，也让全世界领略了科技带给北京冬奥会的独特魅力。在当今新冠疫情全球大流行的形势下，为确保北京冬奥会和冬残奥会的安全顺利举办，众多炫酷科技在本届冬奥会赛场内外大显身手，展现了我国科技创新的硕果。针对预防冬奥会期间输入性传染病口岸快速筛查的需求，国家重点研发计划 “科技冬奥”重点专项“冬奥会口岸快速通关智能监管技术及装备”项目，基于微流控芯片核酸检测技术，建立可快速检测25种传染病病原体的现场快速检测装备——由中国海关科学技术研究中心联合海关总署（北京）国际旅行卫生保健中心、北京中科生仪科技有限公司共同研发承担。该装备可在1小时内完成病原微生物样品的检测，对出入境人员、交通工具、运输设备、以及可能传播传染病的行李、邮包、货物等物品进行现场快速检测，迅速识别传染源，防止检疫传染病的传入或者传出。“全自动封闭式核酸扩增分析仪”及其配套检测卡目前，虽然有多种全自动核酸检测系统能够实现“样品进－结果出”概念，但具备全自动化核酸提取和实时荧光PCR精准检测能力的大多数仍是“实验室内”“桌面型”设备，无法适应现场化的检测要求。CarryOn P1000Q采用高度集成化的设计理念 针对以上短板，项目团队通过大量的研发和测试，将复杂的功能结构高度集成于比手掌略大的仪器上，采用快速升降温、超声控制、纯化温控、微型化多通道荧光检测、微流控液路驱动、锂离子蓄电池等模块，实现完善的使用功能和手持式的小型化设计。并采用了微流控技术的一体化芯片设计，将进行样本处理、核酸提取和纯化、荧光PCR反应的体系集成在8cm×6cm的芯片上，替代了传统意义上的实验室功能，使传统的核酸检测时间从3~4小时缩至1小时以内，突破了制约分子检测快速化的关键技术瓶颈，而且全封闭自动化检测过程解决了传统分子检测技术易发生环境交叉污染而难以在口岸现场应用的技术难题。现场检测替代传统意义的实验室检测 本系统凭借简单、便捷、快速的性能特点，全封闭无污染的反应过程以及精准、可靠、直观的实验结果，非常适合应用在冬奥会和冬残奥会等重大国际活动中。如得以最终应用，将大幅度简化通关流程，减少通关人员的等待时间，满足快速通关需求，解决大型国际活动现场快速筛查和确诊技术缺乏的问题。同时，有利于提高我国口岸传染病筛查的效率，更早、更准确地发现传染病携带者，识别传染病跨境传播风险，尽早进行传染病预警，以防止传染病发生扩散，维护国家公共卫生安全和人民健康。这将为疫情常态化下我国举办大型国际活动口岸疫情防控提供新的解决方案，在服务口岸现实需求的同时，也可充分展现口岸公共卫生检疫体系的高效性、准确性和人性化。

胰蛋白酶消化，质谱法轻松鉴定蛋白质，已经是非常成熟的工作流程。即使是刚接触MS的使用者也可以很快掌握。在质谱法鉴定蛋白的工作流程中，蛋白质鉴定是通过使用搜索引擎，例如 Mascot或Matrix Science进行简单的数据库搜索来实现的。然而，对于数据库中未列出的蛋白质鉴定需求，或需要进行蛋白质末端序列分析的这两种情况，通常采用更昂贵的高端仪器和更复杂的工作流程，需要熟练的操作员。此外，蛋白质测序仪也通常用作蛋白质末端序列分析的方法，但遇到 N 端封闭的蛋白质，去封闭是必要的。作为样品序列分析前的预处理，预处理效果取决于蛋白质类型，可能效果不佳，对操作人员有一定要求，需要一定程度的技能和经验，这些可能会限制其使用。 近年来，利用MALDI-TOF离子源（ISD：In-Source Decay）中发生的蛋白质碎裂离子，可以分析N末端被封闭或未在数据库中登记的蛋白质序列MS图谱。此外，ISD理论上不受每个样品质量的限制，因此无需胰蛋白酶消化即可直接对高质量蛋白质进行测序。结合电泳胶提取蛋白和岛津台式机MALDI-8020，通过N端封闭蛋白的分子量测定和序列分析的例子，让我们来了解下大蛋白分子直接测序技术MALDI-ISD。 将模型样品N 端被乙酰化的牛碳酸酐酶 (Sigma-Aldrich)溶解在缓冲溶液中进行电泳， 95 °C 下加热 5 分钟，然后在聚丙烯酰胺凝胶（ATTO 12.5 %，预制 e-PAGEL）上进行电泳。所得聚丙烯酰胺凝胶用考马斯亮蓝染色以检测蛋白质斑点。使用含有表面活性剂的提取缓冲溶液，我们从凝胶分离的碳酸酐酶的条带中提取蛋白质。使用氯仿/甲醇在提取缓冲溶液中沉淀蛋白质以去除表面活性剂和盐，并使用 MALDI-TOF 质谱仪进行测量。芥子酸用作 MALDI 基质用于蛋白质分子量测量，1,5-二氨基萘 (DAN) 用于 ISD 的序列分析。 图1、碳酸酐酶电泳图图2、从凝胶中提取的碳酸酐酶MS图（基质芥子酸） 接下来，从25 pmol凝胶蛋白条带中提取碳酸酐酶，与基质DAN混合，MALDI-8020线性模式进一步分析。结果如图3所示，主要检测到c离子（从蛋白质N段产生的片段）质量一致的峰。通过使用免费软件Mass++ TM和蛋白质氨基酸序列比对工具Basic Local Alignment Search Tool (BLAST)，我们对从检测到的峰中获得的氨基酸序列进行了同源性搜索。 图3、MALDI-ISD鉴定结果 鉴定结果显示匹配结果最高的是碳酸酐酶。通过检测到的c离子片段质量和数据库中已有的碳酸酐酶氨基酸序列，我们可以推断出N段序列是SHHWGYGKH...，并且是N-乙酰化的。 MALDI-8020线性模式MALDI-ISD技术，无需复杂的工作流程，无需胰蛋白酶消化即可直接对高质量蛋白质（如本文所述m/z 29030示例）进行N端测序。 该方法在岛津应用专家与美国佛罗里达州立大学、日本爱媛大学高级研究支持中心生物医学分析部、利物浦大学生化与系统生物学系等共同发表的一篇文献中也有应用到。PEPPI-MS基于聚丙烯酰胺凝胶的预分馏，实现质谱法鉴定完整蛋白或蛋白复合物。凝胶分离回收14种人血清蛋白，提取后，用MALDI-8020的MALDI-ISD产生的产物离子鉴定人血清白蛋白N端氨基酸序列。 MALDI-8020是岛津MALDI家族一款体积小巧，性能卓越的特色产品。荣获2018 IBO工业设计大奖银奖。 主要特点：● 线性台式MALDI-TOF● 200Hz固态激光器，355nm波长● 进样速度快● TrueClean™ 自动源清洁功能。配备大口径离子光学系统，使仪器长期使用中源的污染风险降到最低。配备基于紫外激光器的源清洁功能，可自动快速实现源自清洁。● 静音（55dB）● 可视化工作状态 参考文献：岛津应用新闻 No.B83J. Proteome Res. 2020, 19, 3779−3791

昊诺斯新品推荐：徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机昊诺斯代理的徕卡品牌仪器有新产品推出了，它就是——徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机。它具有：用户安全全方位保护、设计紧凑、操作简单、石蜡清洁和试剂更换设计简易等特点。接下来，让昊诺斯带领大家对这款徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机一探究竟吧！昊诺斯徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机，小身材 高品质 一、全方位保护用户安全新昊诺斯徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机 ?全封闭系统：避免气体泄漏同时，确保脱水质量；?三重废气处理：试剂缸抽排、气体液化排入废液瓶以及活性炭过滤保护操作者安全；?环保程序：使用环保型二甲苯替代物避免试剂污染； 二、紧凑型设计序号昊诺斯徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机 ?200个包埋盒通量：满足中小型客户需求；?小体积：最大化节约空间；?3.5 L试剂瓶以及3个蜡缸：最大化提升运行效率； 三、操作简单推昊诺斯徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机 四、简易的石蜡清洁和试剂更换设计序号昊诺斯徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机 ?抽屉式蜡缸设计易于填充和排蜡；?石蜡缸和试剂瓶下的收集槽有效收集废蜡和废液； 访问http://www.herosbio.com/pro.asp?thebigclassid=25查看更多徕卡产品信息扫码关注昊诺斯微信公众号

p style="margin: 0px 0px 14px padding: 0px font-weight: 400 font-size: 22px line-height: 1.4 color: rgb(51, 51, 51) font-family: -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, " Helvetica Neue" , " PingFang SC" , " Hiragino Sans GB" , " Microsoft YaHei UI" , " Microsoft YaHei" , Arial, sans-serif letter-spacing: 0.544px white-space: normal background-color: rgb(255, 255, 255) text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em font-family: sans-serif font-size: 16px "新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，核酸检测是临床诊断、解除隔离、康复出院的重要诊断依据。/spanbr//pp style="text-indent: 2em "伴随疫情进一步发展，抗疫“战场”需要面对更为复杂的区域和使用场景，对检测设备和技术也有了进一步的要求。为满足“移动即时检测”需求，华大智造研制全封闭新型冠状病毒快检自动仪，并联合上海吐露港科技有限公司研发配套试剂。该产品可支持1小时内完成病毒样本核酸提取、检测和结果判定，全程自动化操作，直接提升新型冠状病毒的即时诊断效率。/pp style="text-indent: 2em "2019年10月，华大智造在ICG-14（第十四届国际基因组大会）上发布DNBelab D系列仪器，这是一款基于数字微流控技术样本制备仪，可通过控制一组表面疏水的电极，让实验人员可以像写程序一样自由操作液滴，在芯片上实现复杂步骤分子生物学实验。strong本次基于DNBelab D系列仪器为基础开发的全封闭台式新型冠状病毒快检仪，小巧可靠，操作便捷快速，封闭安全。/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 338px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/dfff5aa1-9e60-40c9-bcb9-b58d9afb0bf5.jpg" title="001华大智造.jpg" alt="001华大智造.jpg" width="600" height="338" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "该设备集成了磁珠提取，微量液体操控，温度循环，荧光定量等功能，可配套qPCR, CRISPR等试剂盒使用，有效降低试剂用量，提高反应效率，缩短反应时间。strong这款仪器可作为适用于基层医疗机构现场即时检测新型冠状病毒的POCT产品，有效减轻医护和一线工作人员的负担。/strong/pp style="text-indent: 2em "其中新型冠状病毒CRISPR快检试剂盒由华大与上海吐露港生物科技有限公司联合研发。吐露港公司的HOLMES专利技术是利用strongCRISPR蛋白的反式切割活性实现病毒核酸序列的高效识别、信号的快速转换和高保真放大，可在几分钟内将扩增信号放大数万倍，从而实现快速速、高效、灵敏地检测病毒的目的。/strong将此CRISPR分子诊断专利技术结合在DNBelab D平台，可实现1小时高效完成样本到报告全流程。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 338px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0eb60ac4-a750-4a31-80fd-19f57e2d3082.jpg" title="002华大智造.jpg" alt="002华大智造.jpg" width="600" height="338" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "在检测过程中，实验人员只需添加样本和相应试剂盒，strong手工时间仅为2分钟，全流程在封闭环境中自动操作，完全避免了外部环境和操作过程带来的污染/strong。一体机实现从样本处理到结果的自动检测和输出，对实验及人工环境要求极低，可以满足快速移动检测需求，避免不必要的物理隔离和长时间等待，帮助医护人员提高确诊效率，及时监测病情并进行干预治疗。/pp style="text-indent: 2em "在当前抗击新冠疫情的战场上，作为国产生命科学仪器设备研发生产制造的新生力量，华大智造基因测序仪DNBSEQ-T7、MGISEQ-2000和MGISEQ-200，自动化样本制备系统MGISP-100和MGISP-960在多地被用于分析新型冠状病毒序列，提升检测中心样本处理能力，在武汉及湖北疫情一线发挥了重要作用。/pp style="text-indent: 2em "同时，华大智造也在根据疫情发展情况对科研和临床检测所需仪器持续进行技术攻关，提升新冠病毒检测效率，解析研究病毒疫情发生机理，与社会各界同战疫情，共克时艰。/p

p style="text-indent: 2em "近日，赛默飞宣布推出其Gibco CTS Rotea逆流离心系统，这是一种模块化、封闭式细胞治疗处理系统，可实现可扩展、经济高效的细胞治疗开发和制造。CTS Rotea系统是第一个用于细胞治疗处理应用的Gibco仪器，它促进了从研究到GMP临床开发和商业制造的工作流程。/pp style="text-indent: 2em "据悉，截至2020年年中，全球共有675项针对细胞治疗和细胞免疫肿瘤学的临床试验正在进行中。然而，由于安全性和有效性要求较高，将研究方案向生产转化存在诸多困难，例如研发疗法缺乏可扩展性、设施、劳动力和设备高成本以及所涉及的过程的复杂性等等，因此，很少有正在开发中的细胞疗法商业化。/pp style="text-indent: 2em "使用模块化、封闭的单元处理系统，可以使耗时的过程与快速过程分离，提高设施和设备的利用率，并减少所需的资本投资。从研究到工艺开发和商业生产，使用相同的系统可以降低与改变系统相关的过程延迟风险。无菌、封闭、一次性使用的试剂盒能够在C级洁净室中进行细胞处理，从而实现成本效益高的转移和过程扩展。/pp style="text-indent: 2em "“众所周知，细胞疗法要从研究阶段进入商业生产是出了名的困难，”赛默飞世尔科学公司生物科学业务总裁艾米· 巴特勒说。“我们的目标是帮助推进细胞疗法的发展，包括激动人心的新型Car-T细胞疗法，甚至是修复由COVID-19引起的肺损伤的潜在细胞疗法。CTS Rotea系统将帮助研究人员克服制造障碍，为更多患者带来细胞治疗的巨大潜力。”/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 338px height: 180px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/e93d919f-f845-4436-a1b5-266f3ed30fe3.jpg" title="摄图网_400096057_医疗细胞分子（企业商用）.jpg" alt="摄图网_400096057_医疗细胞分子（企业商用）.jpg" width="338" height="180" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "多功能和高度灵活的CTS Rotea系统可以很容易地集成到现有的工作流程中，处理中低端输入量，并提供低输出量。CTS Rotea系统由仪器、封闭式无菌一次性使用套件和用户可编程软件组成，提供了处理灵活性，支持多种细胞分离、洗涤和浓缩协议，细胞回收率大于95%，同时保持细胞活力。/p

北京1月12日 近日，国务院印发《关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革的方案》(以下简称《方案》)，对中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革做出全面部署。　　《方案》指出，科技计划(专项、基金等)是政府支持科技创新活动的重要方式。改革开放以来，我国先后设立了一批科技计划(专项、基金等)，为增强国家科技实力、提高综合竞争力、支撑引领经济社会发展发挥了重要作用。但是，由于顶层设计、统筹协调、分类资助方式不够完善，现有科技计划(专项、基金等)存在着重复、分散、封闭、低效等现象，多头申报项目、资源配置&ldquo 碎片化&rdquo 等问题突出。　　《方案》强调，改革要遵循转变政府科技管理职能、聚焦国家重大战略任务、促进科技与经济深度融合、明晰政府与市场的关系、坚持公开透明和社会监督五条基本原则，要强化顶层设计、打破条块分割、改革管理体制、统筹科技资源，加强部门功能性分工。　　《方案》提出，建立公开统一的国家科技管理平台，构建科技计划(专项、基金等)管理新机制。建立联席会议制度，加强部门间的统筹和协同 依托专业机构管理项目，把政府部门从项目的日常管理和资金的具体分配中解放出来，提高管理的科学化、专业化水平 建立战略咨询和综合评审委员会，切实发挥专家对政府决策的咨询作用 建立统一的评估和监管机制，提高科技投入的绩效 完善国家科技管理信息系统，加强信息公开和社会监督。　　《方案》要求，遵循科技创新规律和经济社会发展需求，优化形成新的五大类科技计划(专项、基金等)布局体系。面向基础研究和科学前沿探索部署国家自然科学基金 聚焦国家重大战略产品和产业化目标，部署国家科技重大专项 针对事关国计民生的重大社会公益性研究，以及事关产业核心竞争力、整体自主创新能力和国家安全的重大科学技术问题，部署国家重点研发计划 发挥财政资金引导作用，安排技术创新引导专项(基金)，促进科技成果转移转化和资本化、产业化 安排基地和人才专项，提升我国科技创新的基础能力。　　《方案》明确了改革的实施进度，提出按照整体设计、试点先行、逐步推进的原则，经过三年的改革过渡期，到2017年，全面完成改革，按照优化整合后的五类科技计划(专项、基金等)运行，并建成公开统一的国家科技管理平台。　　《方案》强调，科技计划(专项、基金等)管理改革工作是实施创新驱动发展战略、深化科技体制改革的突破口，任务重、难度大，要统一思想、狠抓落实、协同推进相关工作，确保改革取得实效。

创新的Sony CGX10全封闭流式细胞分选系统荣获著名的2023年iF产品设计奖！这已是索尼连续获得iF产品设计奖的第396项产品！自1954年以来，iF 设计奖一直被公认为卓越设计质量的仲裁者，也是最享有盛誉的、国际公认的设计竞赛，以表彰各行各业的杰出创新。Sony CGX10全封闭流式细胞分选系统以多参数、高速度和高纯度的细胞分选能力给评委留下了深刻的印象，进一步巩固了索尼以先进技术为客户提供前沿解决方案的开拓者地位。索尼很荣幸获得这一认可，并将继续保持梦想和好奇心，推出前沿技术方案帮助研究者探索知识边界，用创意和科技的力量感动世界。作为全球自动化流式分选仪器的领导者，索尼生命科学持续使用前沿技术设计可以解决客户实际需求的优秀产品。Sony CGX10全封闭流式分选系统，是Sony在自动化流式领域深耕十多年的先进技术代表之作，以微流控芯片为载体，结合GMP-ready配套耗材，为细胞和基因治疗领域提供了下一代GMP级别的多参数分选系统。Sony CGX10系统具有极致的简单操作，和稳定优异的高速、高纯度、高活力分选性能，配合审计追踪功能，助力新型疗法的开发，为生命健康贡献力量。Reference:1. iF Design - CGX102. Sony Group Portal - iF Design Award 2023 | Awards | Sony Design

在制剂研发过程中，需要通过溶出度测试评估制剂的体外溶出效果。传统的溶出度测试方法——篮法和桨法具有一定的局限性，因此药物研究人员提出了往复筒法。2020 版《中国药典》即将收录此方法，借此契机，今天我们就来聊聊往复筒法的应用及 IVIVC。 往复筒法是如何发展来的？篮法（ USP 第 1 法）和桨法（ USP 第 2 法）可以评估多种 pH 介质中大多数口服固体制剂的体外溶出效果，但也存在着其局限性：- 评估时难以改变介质的 pH 值- 很少注意到体外评估时搅拌速度的变化- 随着制剂性能的变化，引入使用了更复杂的制剂研究人员也曾使用旋瓶法评估丸剂和其他固体制剂，但由于该方法劳动密集，难以实现自动化，未获得 USP 官方认可。1980 年，国际药学联合会提出了往复筒法（USP 第 3 法），该方法于 1991 年被美国药典收录。图 1. 旋瓶法仪器（左）、往复筒法仪器（中）和往复筒法工作原理（右） 往复筒法溶出度仪有哪些基本组成？往复筒法溶出度仪由 6 根或 7 根活塞式往复运动的玻璃管组成，管内放置制剂，管的顶部和底部由筛网封闭，防止制剂中未溶解的药物活性成分（API）漏出，且能保证最大流量的溶出介质通过，筛网目数可选（图 2）。玻璃管外部为套管（溶出杯），盛放溶出介质，套管装在水浴箱中。仪器使用时，由马达驱动使玻璃管在套管内垂直往复运动, 可允许玻璃管逐排移动将未溶解的药物制剂暴露于不同 pH 溶出介质中。图 2. 往复筒法溶出度仪的组成 往复筒法溶出试验应注意哪些问题？使用前检查在往复筒法溶出度仪使用之前，为保证完整性，分析人员需要做以下四项检查：- 检查往复筒玻璃管是否有残留物、划痕和裂缝- 检查滤网是否损坏，尺寸是否合适，是否有残渣、划痕和裂纹- 检查上盖和下盖是否有残留物- 检查容器温度是否保持在 37±0.5 ℃配置溶出介质早期试验的溶出介质 pH 值在 1.1-7.5 范围内，缓控释制剂可利用两种或两种以上的溶出介质（pH 1.1、 pH 4.5 和 pH 6.8-7.5）。有时为了模拟胃肠条件，常常需要在溶出介质中加入表面活性剂，还需要配合使用二甲硅油等消泡剂，避免产生泡沫导致溶出介质体积变化和溶出状态混乱（类似图 3 所示现象）。图 3. 不使用消泡剂会产生大量泡沫模拟空腹和进食模拟空腹状态时制剂可在第一排浸没 1h；模拟进食状态时制剂可在第一排浸没 4h，并在第二排浸没 1h，可以用混合密度的惰性圆珠模拟移动的食物颗粒（该条件仅作为参考）。往复筒法校正2012 年 2 月 1 日，USP 取消了 USP3 的校正片强制要求，故目前往复筒法的校正, 仅需确认其硬件的物理机械性能参数即可。 往复筒法有哪些优势和应用案例？往复筒法能够改变介质的 pH 值和组成、搅拌速率、离子强度、每排运行时间、往复时间以及沥干时间，并能够根据需求添加表面活性剂和惰性珠子，适用于缓控释制剂、胶囊、微丸、咀嚼片、定时释放制剂、定位释放制剂、迟释制剂等药物制剂的溶出度测试。案例 1：篮法和桨法测定磺胺类药物 HPMC 骨架型缓释片溶出曲线的区分力低，而在往复筒内使用塑料珠能更好地模拟体内产生的机械力，此时获得体外溶出结果与体内数据一致。因此，往复筒法能更好地模拟药物的体内溶出性能，建立体内外相关性（IVIVC）。案例 2：对于咀嚼片的体外溶出度测试，由于篮法和桨法缺乏机械剪切，很难将咀嚼片中的 API 分散并溶出。在往复筒中，添加玻璃珠（图 4）可以进行更强烈地搅拌，模拟咀嚼使咀嚼片解体。图 4. 往复筒中添加的玻璃珠（左为 1.5mm 珠子，右为 6.0mm 珠子）参考文献：1.A Novel Beads-Based Dissolution Method for the In Vitro Evaluation of Extended Release HPMC Matrix Tablets and the Correlation with the In Vivo Data. The AAPS Journal, Vol. 15, No. 1, January 2013.2.Calibration of the USP 3 (Reciprocating Cylinder) Dissolution Apparatus. Dissolution Technologies. 1997.3.Evaluation of USP Apparatus 3 for Dissolution Testing of Immediate Release Products. AAPS PharmSci 2002.推荐阅读：1. 高效、合规的多功能溶出度仪 https://www.agilent.com/zh-cn/products/dissolution/apparatus2. 站在药典身后，溶出度测定的救赎，安捷伦为您揭开往复筒法的神秘面纱 https://www.agilent.com/zh-cn/rongchu关注“安捷伦视界”公众号，获取更多资讯。

8月26日，普源精电科技股份有限公司(下称“普源精电”)回复科创板首轮问询。图片来源：上交所官网　　在科创板首轮问询中，上交所主要关注公司历史沿革、核心技术水平、科创属性、成本和毛利率、应收账款等20个问题。　　具体看来，关于科创属性，招股说明书披露，公司的主营业务符合国家科技创新战略，根据国家统计局《战略性新兴产业分类(2018)》，公司所处的行业属于“1新一代信息技术产业”之“1.2电子核心产业”之“1.2.2电子专用设备仪器制造”之“4028*电子测量仪器制造”。根据《上海证券交易所科创板企业发行上市申报及推荐暂行规定》，公司所处行业属于“新一代信息技术领域”。　　上交所要求发行人说明：(1)公司主营业务符合国家科技创新战略的依据 (2)结合公司主要产品、产业目录等，分析公司产品属于“1.2.2电子专用设备仪器制造”及科创板新一代信息技术领域的依据 (3)重新梳理并披露行业政策对发行人经营发展的具体影响。　　普源精电回复称，公司的主要产品为通用电子测量仪器中的数字示波器、射频类仪器、波形发生器、电源及电子负载、万用表及数据采集器等，下游应用领域广泛，包括教育与科研、工业生产、通信行业、航空航天、交通与能源、消费电子等。公司的主营业务符合国家科技创新战略，拥有与主营业务产品相关的关键核心技术，科技创新能力突出，科技成果转化能力突出，国内行业地位突出，主要产品具备较高的市场认可度，属于科技创新企业。　　根据《科创板首次公开发行股票注册管理办法(试行)》第三条规定，公司符合科创板定位，面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求。优先支持符合国家战略，拥有关键核心技术，科技创新能力突出，主要依靠核心技术开展生产经营，具有稳定的商业模式，市场认可度高，社会形象良好，具有较强成长性的企业。　　电子测量仪器是国家基础性和战略性新兴产业。近年来，公司大力实施创新驱动发展战略，突破了一批关键核心技术，特别在数字示波器中自主研发了核心芯片组，公司的自研核心芯片组满足国际中端、国内高端示波器所需的专用模拟前端芯片及专用信号处理芯片的关键性能要求，突破了国内厂商无法直接采购中高端示波器产品所需使用的核心芯片的制约。公司将持续通过积极的政策环境，进一步巩固核心竞争力，实现可持续发展，提高我国高端电子测量仪器的水平。　　公司属于面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求的科技创新企业。　　在技术方面，公司已形成覆盖核心产品线的关键技术矩阵与知识产权保护体系，在通用电子测量仪器核心技术领域具有丰富的技术积累。在数字示波器领域，公司2017年发布的“凤凰座”芯片组可实现最高4GHz带宽、20GSa/s采样率，是目前唯一搭载自主研发数字示波器核心芯片组并成功实现产品产业化的中国企业。　　同时公司是国内首家具备通过搭载自研芯片实现4GHz带宽和20GSa/s采样率的高端数字示波器产业化能力的企业，打破了国外技术垄断，实现了国产厂商从中端数字示波器向高端数字示波器的进一步发展。　　随着以普源精电为代表的国内企业开展通用电子测量仪器芯片的自主研发，并在相关产品上应用，中国通用电子测量仪器市场将逐步发生重大改变。一方面，国内企业自身将依据专用芯片组开展更多的产品迭代升级，不再受制于国外芯片供应商，同时提升了产品的性能和竞争力 另一方面，企业自研芯片为行业树立了自主研发的标杆，可引领行业向自主可控的方向发展。　　公司以市场需求为导向，以技术为依托，不断致力于新产品、新技术、新工艺的研究和开发。公司经过对示波器、频谱分析仪、射频/微波信号发生器等电子测量仪器的芯片、硬件和软件等方面核心技术的开发与研究，形成包括芯片技术、高带宽低噪声模拟前端技术、高采样示波器数据采集技术在内的一系列关键核心技术。　　公司通过研发芯片和硬件技术扩展仪器的测量范围，使得仪器带宽更高、噪声更低、速度更快。比如，公司通过自研示波器专用核心芯片组结合“高带宽低噪声模拟前端技术”和“高采样示波器数据采集技术”，将示波器带宽提升到5GHz，采样率提高到20GSa/s，达到国内高端产品性能水平。公司通过研发算法技术进一步提升仪器的性能，使得仪器的失真更小、分析能力更强、运算速度更快，比如“高刷新率示波器显示技术算法”实现了每秒超过100万次刷新率，达到国外领先企业技术水平。公司通过软件技术扩展了产品的功能和易用性，比如“示波器技术平台软件技术”实现了高速串行信号的眼图和抖动分析功能，使得示波器能够分析USB连接信号质量，达到国内高端产品性能的水平。　　公司认定的核心技术为公司主要的先进技术，能够有效满足通用电子测量仪器的需求。公司核心技术产品包括数字示波器、函数/任意波发生器、频谱/信号分析仪、射频/微波信号发生器、数字万用表、直流电源与电子负载等产品体系。　　这些核心技术产品对应的产品销售收入均划分为核心技术收入，核心技术收入贡献了公司主要的营业收入。报告期内，公司主要产品中核心技术产品收入分别为25,843.30万元、26,719.98万元、31,520.80万元，占公司主营业务收入的比例分别为90.16%、90.21%、91.89%，基本保持稳定。　　公司在长期的运营过程中形成了独立、完整的采购、研发、生产、销售体系，各个体系相互依托，构成了满足自身持续发展的稳定模式。公司目前主要业务盈利为向下游教育与科研、工业生产、通信行业、航空航天、交通与能源、消费电子等多个行业领域的客户销售通用电子测量仪器及相关配件产品。公司根据行业特点、客户需求、业务发展以及自身的优势，形成了目前较为成熟的经营模式，符合公司的发展现状、未来规划及行业惯例。　　公司专注于通用电子测量仪器的研发、设计、生产、销售及服务，积累了丰富的行业经验和技术，已经形成一系列丰富的产品矩阵，配套了完善的产品生产能力，公司在仪器仪表领域特别是数字示波器领域具有较强的市场竞争力，公司品牌“RIGOL”在教育与科研、工业生产、通信行业、航空航天、交通与能源、消费电子等多个行业领域具有良好的品牌认知度。　　公司在全球28个国家和地区注册了“RIGOL”商标，产品以“RIGOL”品牌销往全球超过80个国家和地区。公司围绕顾客及市场建立了完善的营销、服务体系，自有品牌形成经销和直销结合的集成销售模式，为顾客提供专业、快捷、多元的产品和服务体验。公司通过全球化布局，运用专业的方法论，认真聆听顾客声音，理解洞察顾客需求，深挖行业应用场景，为客户提供更加安全、精准、可靠、易用的电子测试测量产品和解决方案。　　最近三年，公司累计研发投入占三年累计营业收入的比例为15.74%。截至2021年2月28日，公司在全球范围内拥有核心技术20项、已授权专利368项，其中发明专利334项、集成电路布图设计4项、软件著作权98项。公司作为全国电子测量仪器标准化技术委员会委员单位，参与起草1项国家标准，独家起草3项行业通用规范。　　自成立以来，公司及其产品曾荣获“北京市专利示范单位”、“江苏省工程技术研究中心”、“江苏省企业技术中心”、“苏州市工业设计中心”、“苏州市科技技术奖”、“苏州市质量奖”等多项荣誉 公司曾两次荣获美国著名科学杂志《研究与发展》评选的“R&D100Awards” 公司承担了“国家火炬计划”等重大项目 公司被授予“江苏省博士后创新实践基地”和中国合格评定国家认可　　委员会(CNAS)批准的“认证实验室”。公司研发生产的通用电子测量仪器产品广泛应用于教育与科研、工业生产、通信行业、航空航天、交通与能源、消费电子等行业。　　根据Frost&Sullivan《全球和中国电子测量仪器行业独立市场研究报告》，全球电子测量仪器的市场规模由2015年的658.69亿元人民币增长至2019年的894.69亿元人民币，年均复合增长率7.96%。随着5G的商用化、新能源汽车市场占有率的上升、信息通信和工业生产的发展，全球电子测量设备的需求将持续增长。预计全球电子测量仪器行业市场规模将在2025年达到1,124.76亿元，公司所处行业的市场空间巨大。　　随着公司基于自研示波器芯片组的中高端数字示波器的销售额提升以及电商渠道销售的大幅增长，公司报告期内业绩呈现增长态势，2018年、2019年和2020年，公司营业收入分别为29,213.81万元、30,388.97万元和35,420.72万元，具有较强成长性。　　综上，根据《上海证券交易所科创板企业发行上市申报及推荐暂行规定》，公司符合科创板定位要求的规定。　　根据《国民经济行业分类》，公司所处行业主要属于仪器仪表制造业(分类代码：40)中的专用仪器仪表制造(分类代码：402)的电子测量仪器制造(分类代码：4028)。　　根据国家发展和改革委员会《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录(2016)》，公司所处的行业符合“1新一代信息技术产业”之“1.3电子核心产业”之“1.3.6电子专用设备仪器”中对于高端电子专用测量仪器及TD-LTE等新一代通信和网络测试仪器、数模混合信号集成电路测试系统、存储器测试器、分析测试仪器等半导体和集成电路测试仪器。根据国家统计局《战略性新兴产业分类(2018)》，公司所处的行业符合“1新一代信息技术产业”之“1.2电子核心产业”之“1.2.2电子专用设备仪器制造”之“4028*电子测量仪器制造”。　　关于应收账款，招股说明书披露，报告期各期末，公司应收账款账面价值分别为3,390.19万元、3,944.09万元及5,265.43万元，占各期营业收入的比例分别为11.60%、12.98%及14.87%，占营业收入的比例相对较低。截至2020年12月末应收账款余额较大，原因为2020年直销收入增加较多，其中部分大型企业客户和电商客户结算周期及账期较长，导致应收账款余额相应增加。　　上交所要求发行人补充披露2019年1月1日之后适用的应收账款坏账准备计提政策。同时要求发行人说明：(1)2020年部分大型企业客户和电商客户结算周期及账期较长的情况，是否存在放宽信用政策的情形 (2)预期信用损失计提的依据，应收账款逾期的标准，2020年末及2019年末贸易组合应收账款的预期信用损失金额是否充分计提 (3)应收账款期后回款情况。　　普源精电回复称，公司根据客户的综合实力、合作时间、业务规模、行业惯例等因素综合判断，对不同客户给予不同的信用期。　　2020年末，公司应收账款余额增长的主要客户包括电商平台北京京东世纪贸易有限公司(以下简称“京东”)和大型企业客户A公司。　　公司与京东签署的产品购销协议中明确货款结算方式，每个自然月为一个结算频次，账期为60天。京东于账期结束起7个工作日付款。由于公司与京东的合作于2020年下半年才进行大量交易，且相关款项未到结算周期，因此2020年12月末应收账款余额较大。相关款项已于2021年3月全部收回。京东2019年和2020年的信用政策未发生变化，不存在公司放宽信用政策的情形。　　公司与A公司签署的采购主协议中明确货款结算方式，在同时满足以下条件时，A公司支付发票金额：(一)公司提供的产品及服务通过A公司验收 (二)A公司收到公司开具的合格有效的发票 (三)货到满60个日历日。公司与A公司的账期一般为货物验收后60天。由于公司与A公司的合作于2020年开始，截止2020年12月31日的应收账款余额有472.11万元。相关款项已于2021年3月全部收回，不存在公司放宽信用政策的情形。　　公司建立了完善的客户资信管理制度，根据客户的综合实力、合作时间、业务规模、行业惯例等因素综合判断，对不同客户给予不同的信用期。报告期内，公司对境内及境外业务，均采用了较为审慎的信用政策，给予合作时间较长、采购规模较大、信用情况较好的客户30天至60天的信用期。应收账款逾期的标准即超过信用期。　　对于贸易组合产生的应收账款，主要包括公司向经销商和直销客户销售产生的应收账款。公司对于境内及境外经销商，均采用了较为审慎的信用政策，给予合作时间较长、采购规模较大、信用情况较好的经销商30天至60天的信用期。　　公司的直销客户主要包括研究机构或大学、电商平台和大型企业客户A公司，公司对大部分研究机构或大学、天猫/速卖通/亚马逊电商平台都采用先收款后发货的信用政策，对电商平台京东和大型企业客户A公司分别采用结算单确认后60天以及货物验收后60天的信用期。此类客户信用很好，可能出现付款审批流程较长的情况，但实际发生坏账的风险较低，其还款能力较强。　　综上，公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过减值矩阵计算贸易组合应收账款的预期信用损失。并且，公司在估计预期信用损失率时充分考虑了前瞻性信息。因此，公司计算预期信用损失的计提方式合理，应收账款坏账准备计提充分。

近日，深圳市深研生物科技有限公司（以下简称 " 深研生物 "）宣布完成了亿元级 B 轮融资。本轮融资由斯道资本领投，玖菲特投资、钜科投资跟投，老股东某国际知名产业集团持续跟投，星汉资本担任独家财务顾问。2014 年成立的深研生物通过多学科技术与生命科学的深度交叉结合、技术创新，为细胞与基因治疗（CGT）行业提供着综合性的解决方案。本轮所筹资金将用于公司细胞治疗智能化生产装备平台的研发及海内外市场拓展，同时将进一步加强对病毒载体大规模生产技术的研发，为 CGT 行业带来更丰富的上游核心技术和产品，进一步推动 CGT 产业实现降本增效。CGT 治疗在政策、技术、下游市场等支撑下，行业正在进入 " 快车道 "。从整体市场来看，根据沙利文资料显示，预计 2025 年全球 CGT 市场规模为 305.4 亿美元，2020 年到 2025 年预计全球 CGT 市场复合年增长率为 71%；中国 CGT 市场规模预计将保持快速增长模式，2025 年中国 CGT 整体市场规模将为 25.9 亿美元，2020 年到 2025 年预计中国 CGT 市场复合年增长率为 276%。国内 CGT 行业产品研发、获批也在日益增多。2021 年两款国产细胞治疗产品在国内获批上市；2022 年初，传奇生物的 BCMA 细胞治疗产品在美国和欧盟接连获批，国产细胞治疗开始对外输出。在基因治疗领域，2021 年初博雅基因的 ET-01 成为首个获批进入注册临床的国产基因编辑治疗产品；在过去的一年中，信念、纽福斯、朗信生物等企业相关产品接连获批临床，国内的基因治疗产业正式进入临床时代。随着 CGT 行业的快速发展，如何实现上游关键技术和产品放大成为竞争核心。深研生物旨在解决上游尚未被满足的核心需求，利用计算机科学、电子工程、纳米材料、化学工程等多学科和生命科学的交叉融合及技术创新，攻克 CGT 中一系列核心技术与工艺的难题，致力于实现生物技术研发的自动化、信息化、智能化，助力 CGT 行业实现降本、增效。深研生物目前布局了多个业务板块。其上游设备研发业务板块，核心产品之一为全封闭自动化细胞处理系统 CellSep PRO（简称 CSP），可适用于多种细胞治疗产品的标准化生产，已助力多个细胞治疗（包括：CAR-T，TCR-T，CAR-NK，TIL，干细胞药物等）板块的领军企业完成 IND 申报、临床 I 期、II 期试验。深研生物另一核心业务板块——生物技术开发板块，其核心产品之一是基于稳定细胞系的慢病毒载体生产系统。该技术突破了慢病毒载体规模化生产的技术瓶颈，在大大提升慢病毒载体的生产效率及产品一致性的同时，大幅降低了慢病毒载体的生产成本，推动了病毒载体生产技术的革新。依托自身布局的多个业务板块，以及不断推出的创新设备、技术，深研生物从上游供应开始帮助整个行业大幅降低了工艺操作难度和生产成本，助力国人拥有能够用得起的 CGT 方案。深研生物联合创始人兼 CEO 马墨先生表示：" 很高兴获得新老股东的认可和支持。本轮融资将继续加强我们现有产品的服务能力，为客户提供更好的产品和服务；同时，还将加快公司新产品的研发创新以及市场化推进的速度。在看到细胞与基因治疗行业上游中病毒载体大规模生产的技术痛点以及对细胞制备封闭式自动化装备的需求后，我们期待与各位投资人一起精诚合作，为细胞与基因治疗行业提供更具技术领先性、更有保障和更具成本优势的产品和服务，通过技术革新解决工艺痛点降低生产成本，助力客户的 CGT 产品惠及更多的患者。"斯道资本合伙人石磊博士表示：" 斯道资本致力于支持具有全球性领先技术与自主创新能力的平台型企业，细胞与基因治疗（CGT）是我们持续看好且加注的领域。深研生物凭借其独特的交叉学科优势与在该领域的深厚积淀，在 CGT 上游生产领域赢得了海内外领军企业的认可。斯道资本期待与这样一个具有全球化视野的团队，与各位新老投资人一道携手并进。我们相信深研生物未来能成长为细胞与基因治疗上游领域全球领先的龙头企业。"玖菲特资本总经理林恒聪先生表示：" 深研生物一直在细胞与基因治疗领域深耕，其慢病毒载体技术在世界范围内都处于领先水平，同时在市场上也逐步得到了 CGT 行业的认可。我们非常高兴能支持这样有着领先技术和产品的优秀团队。相信假以时日，深研生物一定能成为一个逐鹿全球、在细胞与基因治疗领域颇有建树的领先企业。"钜科投资合伙人曹庭女士表示：" 细胞处理系统，是细胞与基因治疗行业上游的关键工艺设备。但是长期以来，该领域被国外企业所垄断。深研生物的 CellSep 系列产品已初步形成市场规模，获得了国内外多家 CGT 行业企业订单。我们认为深研生物的产品更具成本和本地化服务的优势，无论是从供应链安全的角度还是从 CGT 行业发展趋势的角度来说，支持这样一家公司，都是非常有意义的。我们期待深研生物未来成为细胞与基因治疗领域全球领先的核心设备供应商与生物技术服务商。"

2023年7月14日，安捷伦近日宣布推出全新Gen6软件，适用于所有Agilent BioTek检测仪器。新软件为常见应用提供了一系列预置实验模板，并通过内置的数据分析功能提供了自动优化工具，并改进了导航功能。现代实验室拥有一系列精密的分析仪器，这些仪器由同样精密（通常还较为复杂）的软件控制。直观的仪器控制界面能够帮助用户快速、可靠地获得重要结果，从而显著提高科研工作的推进速度，并降低操作难度。Agilent BioTek Gen6 软件的设计有助于所有用户（无论经验水平如何）实现“无人值守运行”。该软件还具有直观的用户界面，可以全面控制BioTek微孔板检测仪在各种微孔板中进行吸收光、荧光和发光检测，适用于终点法分析和动力学分析。检测参数、孔板布局和数据分析设置过程十分简单，软件会引导用户逐步完成设置，以进行定量和定性分析。此外，数据和分析结果还支持自动导出或完全定制，以满足数据报告要求。安捷伦细胞分析事业部市场营销助理副总裁Caleb Foster表示：“用于Agilent BioTek微孔板检测仪的全新Gen6软件提升了用户体验。在广泛的用户反馈的推动下，安捷伦将继续开发创新型微孔板检测仪，以满足客户的需求。Gen6作为新一代软件，为新用户和经验丰富的用户提供当前和未来应用所需的工具。”所有新Agilent BioTek微孔板检测仪将标配Gen6软件，而Gen5软件用户可以购买升级包来升级至Gen6版本。关于安捷伦科技安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是分析与临床实验室技术领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年，安捷伦的营业收入为68.5亿美元，全球员工数为18,000人。

近两年，中国经济增速放缓，科学仪器市场竞争日趋白热化。环境、食品、药品等领域安全事件频发，政府职能转变、国有检测机构市场化转型，国家扶持国产科学仪器发展等政策，一方面促进了科学仪器市场的持续增长，另一方面对科学仪器行业提出更高的要求。2014年是新一届政府掌舵中国经济，开局与破局的关键之年，中国科学仪器行业将面临哪些机遇和挑战?　　在此背景下，&ldquo 2014(第八届)中国科学仪器发展年会(Annual Conference of China Scientific Instruments 2014，ACCSI 2014)&rdquo 将于2014年4月18日在北京召开，将邀请相关领导、仪器公司、企业实验室、检测机构、科研院校等相关负责人出席本次年会，力争把最新的行业政策法规、最前瞻的行业市场信息、最具有代表性的仪器新产品新技术在最短时间内呈现给各位参会代表，并对2013年中国科学仪器行业发展情况进行总结，对2014年科学仪器发展做出展望。本届年会将对2014年的中国科学仪器行业发展产生重大影响，诚邀出席。　　时间：2014年4月18日　　地点：北京　　主办单位：中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会　　中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网(www.instrument.com.cn)　　协办单位：我要测网(www.woyaoce.cn)　　会议内容上午9:00-12:00大会报告：2013年科学仪器行业发展状况分析及2014年行业发展预测大会报告：科学仪器最新技术汇总分析及展望大会报告：从数据分析看科学仪器市场需求中国科学仪器企业高峰论坛自助午餐下午13:30-17:00分会场一 仪器及核心零部件研发论坛分会场二 化学试剂在分析测试领域的前沿应用论坛分会场三 仪器人才校企对接会分会场四 国产科学仪器发展论坛晚上17:30-20:00颁奖盛典 （封闭会议，定向邀请）奖项颁发晚宴　　更多分会场内容详见第二轮通知　　年会网站：http://accsi.instrument.com.cn　　会务组联系方式　　会议赞助：010-51654077-8044 13910880114齐先生　　参会报名：010-51654077-8030 13552834693魏先生　　Email：accsi@instrument.com.cn　　2014中国科学仪器发展年会组委会　　2014年01月27日

《中国药典》2010年版&ldquo 微生物限度检查法修订版&rdquo 及&ldquo WHO药品微生物实验室规范&rdquo 实施细则第一期培训班于4月26&mdash 27日在上海顺利召开。　　　　2013年2月26日国家药典会发布了&ldquo 关于2010年版《中国药典》第二增补本微生物限度检查法修订内容的公示&rdquo ，明确了《中国药典》2010年版微生物检查法修订方案自2012年3月和10月两次公示后正式进入颁布实施程序。此次培训班的目的就是为了充分学习领会《中国药典》微生物检查法修订方案，提高药品检测机构、企业QC实验室及相关人员应对当前药品微生物检验控制新形势的能力。　　此次培训班主要围绕三大主题来阐述：　　1)我国药品微生物限度检查法的历史沿革及发展。　　2)《中国药典》2010版微生物限度检查法药品微生物限度标准修订解析、微生物计数法修订解析、控制菌检查法修订解析。　　3)药品微生物实验室技术探讨以及实验室规范质量控制要素交流体会。　　迅数科技作为中国领先的微生物检测技术与仪器供应商应邀参加此次培训班,向培训班学员展示了迅数全自动菌落计数仪及抑菌圈(抗生素)效价测量仪软件的强大功能。　　　　迅数全自动菌落计数仪采用新一代全封闭、宽光带、可变光比的悬浮式暗视野专利技术设计，结合高像素CCD清晰成像，通过Colonfast菌落智能识别技术，自动捕捉菌落图像，有效剔除杂质，对菌落形态进行精确测量和分类筛选与统计。对于药典微生物限度检查法中的平皿法和薄膜过滤法平板能够有效的实现精确统计。在演示中学员对软件的统计结果予以的高度评价，部分学员直接表达了合作意向。　　在培训中，马老师提到药企应当累计数据，建立数据库安全体系。迅数仪器具有安全的数据库管理系统，数据库系统不仅能保存菌落的图片，还储存了全部的统计数据，可根据名称、编号、日期等，轻松查询以往数据，能够很好的帮助企业做好数据的累计和统计分析工作。　　本次培训班在热烈的掌声中落下了帷幕。迅数科技愿以始终如一的高品质产品和优良的服务，与广大微生物检测工作者一起，做好微生物限度检测，保证产品质量。

安捷伦科技公司(纽约证交所：A)近日推出了Agilent BioTek 406 FX洗板分液系统。这是一款结合了多种试剂分液和洗板功能于一体的紧凑型多功能仪器。BioTek 406 FX提供可扩展的液体处理功能，可集成到自动化系统中使用或作为独立的台式仪器使用。新型BioTek 406 FX的主要特点在第一代EL406的基础上有所改进，包括： 　　1.增加第二蠕动泵和双注射泵。 　　2.全新触摸屏界面。 　　3.提高了自动化工作流程在广泛应用中的灵活性，例如基于细胞和基于磁珠的分析。 　　增加了蠕动泵和注射器泵之后，研究者可以在工作流程中按照每个步骤的需求选择合适的泵进行液体分装，最多可实现六种试剂的独立分液。在一台仪器中整合多个分析工作流程步骤功能，特别适合面临空间和预算限制的实验室。406 FX载板架可从右侧或左侧进行操作，非常适合集成到自动化系统中。 　　安捷伦细胞分析事业部市场营销助理副总裁Caleb Foster讨论了新型BioTek 406 FX产品发布带来的影响。他表示：“406 FX的推出是Agilent BioTek液体处理产品线发展过程中激动人心的一步，该产品线融合了多年来收到的关于EL406的客户反馈。这一灵活的平台将多种仪器整合在一起，在多功能设备里具有市场领先的出众能力。” 　　Foster 补充道：“406 FX堪称一款真正的主力仪器，可用于基于细胞的分析、ELISA及许多其他基于微孔板的工作流程，它的灵活性和可靠性符合客户需求的预期。” 　　BioTek洗板分液系统广泛应用于整个生命科学领域，是更加自动友好的安捷伦解决方案的重要组成部分，旨在提高复杂的端到端细胞分析工作流程的通量和易用性。

试着想象一下这样的场景，如果世界上没电了怎么办？这场景简直没法想象。电已经成为了我们这个繁华的世界最赖以生存的源泉，无论是生活还是工业发展，电都无处不在地显示出它的关键地位，小到一个闹钟，大到轮船的发动都需要电的参与，没有了电，我想，整个世界都会处于静止的状态，我们的生活都会停滞不前。电给了我们生活的源动力，保障了我们的品质生活，而发电的方式有很多，风能、核能、燃机发电和水发电等，那么你是否知道，是什么保证了发电装置的正常运行？其中，奥林巴斯工业内窥镜品牌对这些发电机组的无损检测功不可没。一、风能发电风力发电最重要的是把风能转化成机械能再转化成电能，在整个能量的转化过程中，风力发电增速机是风力发电机组的“心脏”，而发电机的正常运行有赖于工业内窥镜的精确检测，排除故障。要知道，风能发动机箱体是封闭式包围结构的，布置非常紧凑，齿轮箱结构复杂，各部件关联度也极高高，齿轮箱中若有硬金属颗粒或碎片都可能导致齿轮严重磨损，检测难度非常大。这就得必须应用到奥林巴斯工业内窥镜，GLITE便携内窥镜就能很好地完成风能发动机的检测。奥林巴斯GLITE便携内窥镜，轻巧便携，几乎可携带至任何地方，适合从事挑战性应用的远程视觉检测工具，高清的图像质量和易用性足以完成风能发动机的检测任务。二、核能发电除了风力发电，核能发电也是重要的发电方式。而核电站结构非常复杂，最主要的检测除了核反应堆装置其次就是管道了。核电主要的结构中，是常规岛的蒸汽传输系统和汽轮机系统，各个系统间都需要通过大量管道进行连接，管道的检测必不可少。IPLEX GAir视频内窥镜,采用气动导向技术，能够确保最长30m长距离的操作，并且提供高质量宽视野图像结,能够对复杂管道进行快速高效检查，快速、简便、准确！三、燃机发电和水电在我国，比较主要的发电方式是燃机发电和水电了，但不管是燃发电还是水电发电，其发电的大核心部件都需要定期进行检测。这些大部件部位的老化及磨损，很多难以用肉眼进行判断，都需要用到奥林巴斯工业内窥镜来进行检测。 IPLEX GX/GT视频内窥镜应用很广泛，一件工具适合多种作业。还具有可互换的插入管和光源、8 英寸触摸屏和先进的成像功能，通用性、成像能力强，很适合燃机发电机水电这些大型部件的无损检测。电让我们创造了美好生活，其实发电的方式并不止这几种，但不管哪一种方式，发电方式的背后都有无数设备在支撑着，而无数的设备的正常运行不仅有奥林巴斯工业内窥镜的保障，还有很多各式各样的工具保护者。在我们用电的每一刻的岁月静好，背后总有人为我们负重前行，每个产生电力的背后也总有奥林巴斯工业内窥镜在为我们服务，奥林巴斯，幸福生活的护航者。

近日，上海速芯生物科技有限公司及其全资子公司上海速创诊断产品有限公司成功融资1亿人民币。本次融资由福建阳明资本、上海自贸区基金和原股东睿赢资产共同投资。本轮融资主要用于核酸诊断产品的研发注册、全自动规模化生产线的建设、国际一流营销团队打造和海外市场销售渠道布局，以加速核酸POCT诊断产品的批证和市场化进程。3月10日，速芯科技董事长孔继烈教授与各投资方在杭州正式签约。上海速芯生物科技有限公司是专注于微流控技术产学研转化的高新技术企业。公司拥有一家全资控股子公司——上海速创诊断产品有限公司，于 2015 年 11月注册成立于上海市国际医学园区产业园, 注册资本4500万。公司拥有6000 余平方米的标准分子生物学实验室、微流控芯片实验室、光机电一体化仪器研发实验室、质检实验室、万级和十万级体外诊断试剂标准生产车间，是集研发、生产、销售于一体的高新科技企业。速芯科技坚持以技术创新为核心，连续获得国家科技部重点研发专项、国家重大仪器专项以及上海市科委、经信委等重点项目支持，已申请授权国内外专利80余项，先后自主研发了一体化/可拼拆式离心微流控芯片、超高速核酸扩增技术、冷冻干燥技术、多区联动精密控温系统、高敏光电放大系统和规模化芯片点样、键合和质控工艺系统等，可以实现2048样本/8小时的一体化芯片快速检测，获第六届中国体外诊断产业发展大会最佳技术奖。速芯科技基于离心式微流控芯片技术，打造了完全自主知识产权的全封闭、一体式、全自动的智能化分子诊断平台，面向病原体检测、个性化用药、肿瘤早筛和遗传病分析等医学诊断领域及科研教育市场，实现多场景的快速自动化分子诊断。公司自主研发的 全自动恒温核酸扩增分析仪MA3000 已陆续进入国内外海关、疾控、高校科研单位等，并于2021年成功获国家药品监督管理局的III类医疗器械注册证，配合今年陆续获证的数款临床产品，将快速进入临床POCT诊断市场。本轮融资完成后，速芯公司将进入发展的快车道，进一步完善产品布局，加速拓展体外诊断市场，充分发挥全自动微流控一体化检测的优势，为核酸检测作出相应的贡献！

AbrasiMet M 手动砂轮切割机在快速切割金属过程中展现出出色的耐用性 高效且强大的台式砂轮切割机Abrasimet M 适用于严苛的生产环境，切合需要对零件切割进行质量控制和检验的客户需求。紧凑型Abrasimet M是一台手动切割机，配备强大的5.5 hp（4KW）电机，可容纳10in [254mm] 至12in [305mm] 的切割片，其最 大化的切割室空间以及滑动罩的设计，可为客户提供快速、干净且简便的切割解决方案，适用于任何工作环境的样品制备。 节省时间，简化切割 实验室技术人员将能够减少切割时间，无需工具即可轻松更换切割片。此外，简化了清洁30gal大容量循环水箱的工作量，其配有固定式过滤筛的辅助过滤箱可收集切屑，无需持续处理大量冷却液，也无需使用消耗型过滤装置，并配备了坚固的金属框架和车轮。AbrasiMet M在繁忙的生产环境中节省了切割时间，帮助用户快速进入下一步制备流程。 标乐（Buehler）为AbrasiMet M切割机的使用和维护设计了以下功能：• 将电机置于切割室外部，因此大大增加了切割室空间；• 优化10in[254mm]和12in[305mm]切割片的转速设置，大大提高切割质量；• 明亮的LED灯带，提高样品的可见度；• 可通过调节切割臂的长度和角度获得舒适轻松的手动切割运动；• 双刀片切割，附带的配件包可实现同时在样品的两个位置进行切割，可减少一半的时间；• 利用外置开关可轻松选择直接冷却切割片或手持式直冲软管。 适用于严苛环境的耐用仪器 AbrasiMet M适用于各种严苛环境。标乐（Buehler）选用的铸件是耐用的耐腐蚀钢T形槽。此外，其滑动式安全罩设计经过强化，可重复打开/关闭，封闭式电机切割臂系统可防止切屑或冷却液进入其中，从而大大延长电机的使用寿命。标乐（Buehler）有一系列可选配的夹具、组件和垫块，可满足所有类型试样的夹持需求。AbrasiMet™ M 手动砂轮切割机产品规格操作方式手动电机功率5.5hp[4kW]总电源200-240VAC 或 380-460VAC,3 相，50/60Hz切割片移动方向Z 轴最 大试样长度25in[635mm]切割片尺寸10in[254mm] | 12in[304mm]切割片至台面距离6.8in[172mm] | 5.8in[147mm]切割能力4.3in[109mm]切割片转速3000rpm | 2600rpm照明2 根 LED 照明灯带双刀片切割宽度0.06in-1in [1.52mm-25.4mm]@ 0.06in 增量设备尺寸长度：31.1in [791mm]宽度：27.3in [694mm]高度：25.7in [653mm] (护罩闭合)高度：36.2in [919mm] (护罩开放)T 型槽工作台尺寸9.8in x 7.1in[250mm x 180mm](L)9.8in x 4.5in[250mm x 115mm](R)安全功能安全锁, 急停按钮遵循标准CE 指令创新点：（1）双刀片切割应用实现平行切割，显著降低切割时间，保证样品两面的平行（2）使用快速锁紧螺母可无工具快速更换切割片（3）双水箱设计使得清理更加简单，将内水箱拎出即可清理将切削残渣（4）滑动门设计使得开关门比前代切割机的液压设计更加省力美国标乐 Buehler | AbrasiMet M 手动砂轮切割机

标乐（Buehler）推出AbrasiMet 中型手动砂轮切割机在快速切割金属过程中展现出出色的耐用性 位于Illinois的标乐（Buehler）总部隆重推出高效且强大的台式砂轮切割机Abrasimet M。该仪器适用于严苛的生产环境，切合需要对零件切割进行质量控制和检验的客户需求。紧凑型Abrasimet M是一台手动切割机，配备强大的5.5 hp（4KW）电机，可容纳10in [254mm] 至12in [305mm] 的切割片，其宽敞的切割室空间以及滑动罩的设计，可为客户提供快速、干净且简便的切割解决方案，适用于任何工作环境的样品制备。 节省时间，简化切割 实验室技术人员将能够减少切割时间，无需工具即可轻松更换切割片。此外，简化了清洁30gal大容量循环水箱的工作量，其配有固定式过滤筛的辅助过滤箱可收集切屑，无需持续处理大量冷却液，也无需使用消耗型过滤装置，并配备了坚固的金属框架和车轮。AbrasiMet M在繁忙的生产环境中节省了切割时间，帮助用户快速进入下一步制备流程。 标乐（Buehler）为AbrasiMet M切割机的使用和维护设计了以下功能：• 将电机置于切割室外部，因此大大增加了切割室空间；• 优化10in[254mm]和12in[305mm]切割片的转速设置，大大提高切割质量；• 明亮的LED灯带，提高样品的可见度；• 可通过调节切割臂的长度和角度获得舒适轻松的手动切割运动；• 双刀片切割，附带的配件包可实现同时在样品的两个位置进行切割，可减少一半的时间；• 利用外置开关可轻松选择直接冷却切割片或手持式直冲软管。 适用于严苛环境的耐用仪器 AbrasiMet M适用于各种严苛环境。标乐（Buehler）选用的铸件是耐用的耐腐蚀钢T形槽。此外，其滑动式安全罩设计经过强化，可重复打开/关闭，封闭式电机切割臂系统可防止切屑或冷却液进入其中，从而大大延长电机的使用寿命。标乐（Buehler）有一系列可选配的夹具、组件和垫块，可满足所有类型试样的夹持需求。 标乐（Buehler）是材料制备、图像分析和硬度测试所用仪器、附件、耗材和相关技术的出色供应商。标乐（Buehler）产品涵盖众多行业，包括金属、汽车、航空航天、电子、医疗、能源等。关于标乐（Buehler） 标乐（Buehler）隶属于美国ITW集团（伊利诺伊工具公司），总部坐落在美国伊利诺伊州莱克布拉夫市。ITW是一家美国财富200强企业，在全球从事增值耗材、特种设备的工业产品制造并提供相关服务。 标乐公司于1936年建立，是最早为材料分析行业制造科学设备和材料的厂商。2011年标乐和威尔逊硬度计合并，提供了更全的材料制备和分析检测设备。标乐现已在9个国家成立办事处、在100多个国家设立销售网点并拥有超过45个标乐解决方案中心。

近日，上海玄宇医疗器械有限公司（以下简称“玄宇医疗”）宣布已完成亿元A轮融资，本轮投资由杏泽资本、兴证资本联合领投，老股东道彤投资、邦明资本、海脉德创投等股东持续加持，点石资本担任独家财务顾问。所筹资金将用于进一步扩充研发管线、临床试验、人员补充等。玄宇医疗成立于2020年，是一家专注于电生理与外周介入领域的高科技医疗器械公司。通过多年研发与科技攻关，目前已经布局了房颤、静脉曲张等疾病领域创新医疗器械解决方案，旨在成为国内领先的房颤电生理和外周血管介入解决方案提供商。公司自主研发生产的“多通道脉冲电场消融仪”已于2022年3月完成首例临床试验，疗效显著。玄宇医疗多通道脉冲电场消融仪心房颤动(房颤)是临床上最常见的心律失常，可严重影响患者的生活质量，增加脑卒中、心力衰竭等心血管疾病的发生。由于药物治疗效果有限，射频消融术成为房颤患者的首选疗法。射频消融是通过调节电流产生热量破坏心肌组织，冷冻消融则是通过冷冻损伤心肌组织。两种消融方式都是无选择性地破坏心肌组织，在操作过程中可能会影响周围的正常组织，对邻近的食管、冠状动脉和膈神经等造成损伤。PFA是房颤治疗技术的新变革，我国超1000万房颤患者大部分采取药物进行治疗，导管消融治疗因其价格昂贵、手术难度大、复发率高、并发症风险大、经验丰富的医生少等原因在国内未得到大规模推广。脉冲电场消融技术对比射频消融、冷冻消融技术存在手术时间短、损伤小、复发率低等优势，将大力带动国内的电生理市场。基于创始团队对心血管疾病临床和市场的深入理解，玄宇医疗目前已经搭建起围绕有源设备、导管介入、生物材料的三大技术平台，通过革命性产品，切入心脏电生理和外周介入双蓝海赛道。从临床需求出发，玄宇医疗研发的针对静脉曲张的静脉闭合系统已完成临床前准备工作，即将开展多中心注册临床试验。研发团队对静脉闭合胶的输送导管进行了独创性设计，以方便医生观察导管位置，帮助医生准确定位。同时，材料研发团队对静脉闭合胶的成分进行了改良，提高其闭合效果，改善临床操作体验。玄宇医疗静脉闭合系统静脉曲张是最常见的静脉疾病，复发率高。中国的下肢静脉曲张人数高达1亿人，且女性发病率（25%~33%）高于男性（10%~40%）。“大隐静脉高位结扎+剥脱术”是静脉曲张传统的手术疗法，由于取出了完整的静脉血管，这种疗法的治疗效果最彻底，但手术风险大，剥离静脉时可能对周围组织造成损伤，而且患者术后还可能出现深静脉血栓。除此之外，微创治疗（射频+激光+泡沫硬化剂）是C2期后的主要治疗方式。近年来，随着美敦力 的VenaSeal产品上市后的优异表现，商业化推广迅速，全球已有超过10万例患者接受了VenaSeal化学消融的治疗，但目前还未能正式进入中国市场。射频治疗在核心指标5年封闭率上劣于血管闭合胶，且存在热效应等副作用。作为未来潜在的门诊手术，静脉曲张闭合胶有望大幅改善目前手术渗透率不足1%，且集中于晚期患者的行业现状，为患者提供疗效更优且更具性价比的新选择。玄宇医疗是技术创新驱动的研发型高科技公司，基于现有的导管技术平台和有源脉冲技术平台，公司已经针对电生理、外周血管等疾病领域其他有源/无源、植入/介入器械进行延伸布局，构建电生理、泛血管领域诊疗一体化技术平台。公司核心创业团队均出自国内外医疗器械行业领军品牌企业且有超十年的行业经验，拥有产品开发、质量管理、动物实验、临床注册、市场销售、创业和金融等多方面的成功经验及行业资源，团队成员累计申请国内外专利二百余件。对于本轮融资成功，玄宇医疗创始人兼CEO陈树国表示：“感谢新老股东对玄宇医疗的认可和支持。在过去的一年中，玄宇医疗实现了产品从底层技术研发到临床入组的突破，并完成了深厚的技术储备。未来在业内多位专家的支持下，我们将提高一流医疗器械的普惠性，同时继续推进研发，围绕泛血管领域有源、导管、材料技术平台，打造丰富的产品组合，覆盖多科室微创植介入场景。”杏泽资本管理合伙人强静表示：“杏泽资本很荣幸能与自带光芒的创业者相伴，推动社会健康产业进步与发展。玄宇医疗的创始团队背景多元化，能够从更深刻的角度上理解我国心血管领域正在发生的变革。此外，玄宇的通用性技术平台未来可在产品设计理念上不断创新，丰富产品组合和商业化落地。这也是为公司未来发展夯实基础的关键所在。”兴证创新资本副总裁项军表示：“我们对于玄宇团队自主研发PFA的愿景非常认可，也充分感受到团队在这一过程中体现的工匠精神和专业化能力。过去一年，玄宇医疗实现了超预期发展，其管线研发、临床、生产准备、企业商务以及融资能力等诸多方面表现亮眼，很高兴能参与到企业的加速发展中来，也期待着玄宇医疗持续以技术创新能力为支撑，领跑行业，造福广大患者！”道彤投资创始管理合伙人孙琦表示：“这是道彤投资第二次与玄宇医疗合作。PFA在全球范围内的临床经验已经证明了这个市场的巨大吸引力，同时也将中美的企业放在了同一起跑线。我们非常认可玄宇在这个领域的产品布局，也对公司在外周介入领域的率先布局充满信心。我们相信，这支高精尖团队会持续为我们创造惊喜，道彤投资也会在后续继续为公司提供各方面的支持。”海脉德创投合伙人张捷表示：“在与医疗创新创业的同路人的交流中，我们越发坚定地认为要扎扎实实地做好服务，和创业者共命运。玄宇医疗无论是团队背景，还是项目的idea，都十分过硬。我们对公司的战略布局和商业化前景非常有信心，未来海脉德创投将持续为公司在行业中的领跑助力。”邦明资本合伙人蒋永祥表示：“从参与玄宇医疗天使轮融资开始，这已经是邦明第三次与玄宇合作。玄宇拥有一支优秀高效并且经验丰富的团队，我们也非常看好公司在心脏电生理和血管介入产品方面的布局。期待玄宇的产品能尽快推向市场，造福患者。”

两年四轮融资，2024年营收有望突破5000万大关根据珠江时报报道，广东奥素液芯微纳科技有限公司（奥素科技）自2021年投产以来，年均营收增长率超400%，2023年企业营收突破1000万元。2024年，奥素科技将实现正式规模销售，年营收有望突破5000万元。奥素科技成立于2021年，是一家提供生命科学关键赋能科技的公司，从事高端生命科学仪器开发，拥有全球领先的数字微流控平台，其技术可以满足在单个微生物、细胞和分子水平进行高通量筛选、发现和功能研究等硬核需求。核心团队成员来自于剑桥大学、北京大学、中科院等海内外著名高校和研究机构。创始人马汉彬博士2014带领团队进行剑桥大学与中科院苏州医工所的国际合作项目，2017年底技术转移至公司孵化，希望利用独创的active-pixel半导体核心技术赋能生命科学领域，为微纳生物样本自动化操控提供全新的解决方案。公司推出的第一款商业化产品Boxmini&trade SCP，是全球首款全流程微流控片上单细胞蛋白组学样本前处理工具，高效协助用户实现高通量、快速、精确的微量样本控制，一站式完成复杂的单细胞蛋白质样本前处理工作，且对无标记和TMT标记处理方案均可适配，产品推出后备受市场关注。奥素科技在两年多时间内已连续获得四轮融资，股东包括诸多顶级VC及知名产业投资人。笔者特别整理融资信息如下： 2024年1月，完成近亿元A轮融资由鲁信创投领投，老股东启明创投、线性资本、同创伟业等持续加码，凯乘资本（WinX Capital）连续三轮担任独家财务顾问。本轮融资后，奥素科技将进一步加速在单细胞蛋白组学领域的商业化推广，提供差异化的产品和服务，填补实验室样本预处理、功能发现及验证等需求的空白，力争将中国制造的先进生命科学仪器推向全球市场。 2022年3月，宣布完成超千万美元Pre-A+轮融资本轮融资由启明创投领投，老股东高瓴创投、碧桂园创投、同创伟业、线性资本持续投资，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资后，奥素科技将进一步加速在细胞生物学、系统生物学、合成生物学等领域的布局和流程开发，完善配套芯片、设备及试剂的研发生产，拓展上下游合作，持续领跑行业。 2021年11月，“奥素博新”运营主体宣布完成数千万美元Pre-A轮融资本轮融资由碧桂园核心联盟企业盈睿资本及高瓴创投共同领投，同创伟业跟投，天使轮领投方线性资本，种子轮投资方弘励创投持续支持，凯乘资本担任独家财务顾问。据介绍，本轮融资后，奥素博新将加速单细胞操控芯片、配套设备的研发生产，以及下游合作拓展。 2021年2月，完成天使轮融资投资方为线性资本和高瓴资本，具体金额未披露。 时间未知，完成种子轮融资投资方为弘励创投，具体金额未披露牵头“高通量微流控精密移液器”项目获批立项近期，科技部公布2023年度国家重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项第一批项目立项结果。广东奥素液芯微纳科技有限公司牵头申报的“高通量微流控精密移液器”项目成功获批立项。项目拟突破液滴均匀分配、移液模块与反应位点精准定位、流体池芯片“低死体积”及液滴碰撞后高效融合等关键技术，开发高通量微流控精密移液器，开展工程化开发和产业化推广，实现在自动化 DNA 合成仪、大片段 DNA 组装仪领域中的示范应用。5月27日，重点专项“高通量微流控精密移液器”项目实施方案论证会在北京理工大学圆满召开。参会的项目组成员包括项目负责人广东奥素液芯微纳科技有限公司副总裁胡思怡博士、课题一负责人北京理工大学副研究员符荣鑫博士、课题二骨干中国科学院深圳先进技术研究院助理研究员沈杰男博士、 课题三骨干广东奥素液芯微纳科技有限公司研发负责人段胜凯博士和课题四骨干北京擎科生物科技股份有限公司技术负责人陈园园博士。“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项的目标之一是围绕国家基础研究与科技创新重大战略需求，以关键核心部件国产化为突破口，重点支持高端科学仪器工程化研制与应用开发，研制可靠、耐用、好用、用户愿意用的高端科学仪器，切实提升我国科学仪器自主创新能力和装备水平，促进产业升级发展，支撑创新驱动发展战略实施。笔者也期待奥素科技在该重点专项的后续进展中硕果累累，为国产化科学仪器的发展添砖加瓦。携手伟翼战略合作，共建全自动智能测序建库生态2024年5月24日，广东奥素液芯微纳科技有限公司（以下简称“奥素液芯”）与上海伟翼元生物科技有限公司（以下简称：“伟翼”）在广东佛山签署战略合作协议。奥素创始人兼CEO马汉彬博士与伟翼创始人兼CEO卫沛分别作为双方代表完成战略合作签约。奥素营销副总裁杨燕青，奥素揣喜臣博士，奥素项目经理杜茂华，伟翼营销副总裁米海，伟翼首席运营官等双方领导出席仪式。基于本次战略合作，奥素液芯与伟翼将共同开发中高通量病原微生物数字微流控文库构建智能化平台，实现测序建库流程全自动、全封闭、全智能。奥素液芯创始人兼CEO马汉彬博士（右）与伟翼创始人兼CEO卫沛（左）战略合作签订合影伟翼创始人兼CEO卫沛表示，测序是病原微生物的检测与诊断的核心技术之一。但同时，病原微生物测序也更复杂、更危险，对于通量、安全性、便捷度、防污染性能都有更高的要求。而奥素液芯基于TFT面板的数字微流控技术恰恰解决这个问题——让病原微生物测序实验更轻松，能够在封闭的环境下自动建库。奥素液芯创始人兼CEO马汉彬博士表示，本次签约是双方战略合作的第一个里程碑，奥素液芯将发挥数字微流控技术与生命科学高端设备开发经验优势，携手伟翼共创全自动智能测序建库新生态，助力生命科学行业实验更轻松。此前，在仪器信息网主办的第六届细胞分析网络大会（iCCA2023）的【单细胞分析技术】专题会场中，马汉彬研究员分享了《基于有源数字微流控的单细胞分选和操控系统》的主题报告。（点击查看）

全球新冠疫情愈演愈烈的背景下，疫苗被寄予彻底终结疫情的厚望。然而，世界卫生组织不止一次强调疫苗的开发很难在18个月内完成。要知道，最近几年人类的疫苗研发往往耗时数年。但这一次，人类必须提速。那么我们要如何优化研发流程才让全球不同背景的研发者都可以跑步前进研发新冠疫苗呢？上期和大家分享了：浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺解决方案(上)（点击查看），本期继续带您了解更多内容。关于快速性，可以做个简单的比较：不锈钢配储液工艺，从设计到施工、验收，一般需要一年半到两年时间，甚至更长。而一次性工艺，只需3～6个月。只要厂房水电可用，一次性设备的硬件到货，把袋子组装完成后便可以立即进行生产。尤其在目前新型冠状病毒全球爆发的情况下，能够快速的进行疫苗生产就显得尤为重要。在灵活性上，假设工厂里已经有一条一次性的生产线，这时如果要生产其他的疫苗，只需改一些管路，袋子设计，接口等，就能生产新的产品。从生产的角度说，设备转换更为灵活。除此之外，采用病毒灭活工艺制备的新冠疫苗，是在P3厂房进行的，采用一次性产品可以减少清洗容器具废水产生，大大降低了，排废处理的时间和成本。至于安全性则更加直观。一次性产品完全在密闭容器内，进行溶液的传输，这些溶液中就包括灭活前，大规模发酵的病毒收获液，各步骤含大量病毒纯化中间体。将这些溶液控制在密闭容器中，大大降低了病毒泄漏对操作人员威胁，提高了生物安全。在一般的疫苗生产过程中，一次性工艺可以应用在培养基的配制、下游缓冲液的配制，制剂灌装环节，还可以进行辅料佐剂的配制以及一次性的制剂灌装线的设计。整个上游到下游，包括无菌的连接和断开，都可以通过一次性技术实现。由于上下游的缓冲液和培养基的配制应用相对简单（搅拌、过滤、存储）所以本文会重点分享制剂灌装环节中一次性产品的优势。▼一般半成品配制后就是分装环节。其中会涉及到不同的储藏方式：有的蛋白需要冻存，有的蛋白则是常温储存或2～8摄氏度储存。制剂灌装时，可以把每个单价原液蛋白拿出来。由于每个单价原液的蛋白含量所用的量不一样，可以通过加一步称重从而得到每个单价原液蛋白精确的含量。再将不同价的蛋白分别通过无菌焊接的方式进入半成品配制的袋子里，加上佐剂，就可以进行半成品配制。配制完成后，可以采用OPTA无菌对接方式，跟灌装机里的设备管路进行对接，然后进行灌装。这是多价疫苗制剂灌装的一条线。另一个是4价疫苗，工艺就是通过每个单价，4条线下来，分别过滤后到混匀设备里。第4个单价下来后再汇到总的混匀袋里，跟制剂灌装线灌装机进行对接。整个对接工艺都可以采用无菌接头的方式。对接完成后，便可以进行灌装。因此整个流程涉及四类设备，分别是混匀，无菌连接和断开，无菌传输系统，以及灌装系统。混匀就混匀搅拌系统而言，目前市面上比较常见的有三大类：■上搅拌■磁力搅拌■磁悬浮搅拌上搅拌有个较为突出的问题就是放大性不是很好：例如在3000L的时候，这种方式无论是操作性还是封闭性，都有很大问题，所以逐渐被淘汰了。第二类是磁力搅拌，是目前行业里使用最广泛的方案，但它同样存在问题——由于下面有轴封，搅拌的时候会有颗粒物释放，密封性有时候也有问题。而最优方案，就是磁悬浮搅拌。完全的磁耦合悬浮形式因为没有摩擦，颗粒物几乎可以忽略，同时由于搅拌比较温和，所以剪切力也比较低。这里要介绍一下赛多利斯新的搅拌系统。我们最新一代的搅拌系统Flexsafe® ProMixer由三个部分构成：1.外框架，主要起到支撑袋体的作用。支持50L到3000L的体积（涵盖了生物制药的全部规模）。2.驱动，通过磁悬浮技术实现混匀驱动，但不同于以往的磁悬浮——是高扭矩高转速的驱动。它的转速最大可以达到750rpm，同时还不需要充磁。用过磁悬浮搅拌系统的人都知道：老式的磁悬浮的系统都需要充磁——使用前要先充半个小时。ProMixer则无需这个步骤。3.内部的搅拌袋膜材，强大的Flexsafe膜材——赛多利斯最新的膜材。袋体上还可以整合一次性的PH电机和电导电极，可以实现在线参数监测。Flexsafe® ProMixer内部结构搅拌系统需要足够强劲的搅拌效率才能保证在上游使用时的搅拌效果。赛多利斯对自己的搅拌系统进行了计算机的流体力学模拟，能够验证搅拌的时候袋体内部情况以及流体动作能否确保混匀的效果。同时我们还会进行实际测试以保障性能。除此之外，混匀的过程可能对蛋白活性造成影响。其中主要风险来自剪切力。赛多利斯能够模拟剪切力在搅拌过程中的强度并评估对是否会对产品造成影响。通过对搅拌桨的独特设计——钝角设计且桨叶高度低，ProMixer能够在保证混匀效果的同时将剪切力完全控制在可接受范围内，从而保证蛋白在混匀的时候不会受到影响。无菌连接/断开无菌连接/断开不仅在制剂环节非常重要，整个上下游都会涉及到这部分的技术——例如狂犬疫苗就是从上到下全无菌的工艺。由于产品蛋白不能过滤，整个环节从上游接种开始直到最后制剂灌装的所有过程都会使用到无菌连接/断开。赛多利斯对于无菌连接有两个解决方案：接管机和无菌接头。赛多利斯接管机的工作原理是将两根管子放到设备里，启动后会有一个加热刀片将管子切断，再采用旋转的方式，将两根切断的管子对接上，冷却，就可以实现无菌焊接。整个过程中，无需任何环境限制，就能够进行全自动的无菌连接。整个过程全自动化，无需担心人为操作的失误。能够应用在上游的接种和培养基的转移，补料，以及下游的全无菌工艺。另外就是无菌接头的对接方式。OPTA无菌对接头是抽纸式连接器，需要预先安装在管路的出口再进行对接，实现无菌对接。同样对环境没有任何要求。但相对前面还多了两个应用点：一个就是制剂灌装时候的无菌对接——制剂灌装的时候会尽量避免选择加热的方式，因为加热会导致一些析出的风险。疫苗行业还好，因为使用的量很少，一个人接种0.5ml，所以可以采用热力式的连接方式。但单抗用于治疗，病人整个疗程下来可能要打多至几百毫升的药物进去——这个时候使用机械式的连接更为安全。第二是可以进行硅胶管的连接。热力式的连接只能是热塑管连接，无菌对接头可以连接普通硅胶管。OPTA对应的，赛多利斯也可以提供两种断开方案：一种是热力式的断开，一种是机械式的。热力式的断开是使用最新一代的BiosealerTC，管子放进去以后会对管子夹紧，加热从而使热塑管熔化粘合在一起。拿下来后用剪刀断开，轻松实现无菌断开。赛多利斯最新一代的无菌封管机目前可以适配OD1/4到1英寸的管径，适配多种品牌管路。同时都内置好了相应程序，只需切换程序即可断开不同品牌的管路。小巧灵活，可以灵活放置使用操作方式为触屏式。无菌连接料液转移完后就可以采用它进行断开。赛多利斯的Clipster无菌断开器是全机械的，配合两个断开器，可以对管路任意位置进行断开，快捷方便。机械结构带来极高的可靠性。同样，在制剂环节中也可以用Clipster断开硅胶管路。Clipster无菌传输料液过滤完成后就是灌装的步骤，会涉及到B级到A级或C级到A级的传输工艺——无菌传输系统就显得至关重要。无菌传输系统，严格意义上是隔绝两个级别的目的设计的系统。赛多利斯有两种解决方案：一个是Biosafe，固体和液体都能够传输。内部的开放式管路能够伸到A级环境里，跟灌装管路对接。外部的管路接头是无菌接头，通过跟料液对接，能够把料液顺序传输进去，保持内外隔离状态。除此之外，Biosafe还可以用来传输固体：例如胶塞，或是有QC检测样品要取出——向内向外都可以进行传输。第二套解决方案是SART系统，适用于液体传输。SART系统原理与Biosafe类似，能够在实现完全隔离内外两个级别的环境的条件下实现料液传输。罐装料液传输后还需要被灌装到西林瓶或者预充针中。这部分的产品原理上比较简单，就是一个灌装缓冲袋，下面接上了一根根的灌装管路，管路最末端还有灌装针，袋体上方还有进液管，把除菌料液通过进液管进入袋体，从下面每个分支管路进行灌装，实现这样一个功能。设置缓冲袋的目的是为了平衡内外的泵差。袋子的设计会有一些技巧。以赛多利斯的袋子为例，是一个长方形折叠的袋子——折叠最底部再连接上灌装管路。其优点在于折叠后两边会有一部分的液体被均匀平衡地分到两边，从而使得对下方的压力持续保持一致。这种设计能够使得罐装的精度大大提高，还能保证最后的排空率。此外，袋子上还有4个呼吸器，作用在于平衡内外压力。密封状态下，灌装造成的液面变化会导致压力的变化，从而影响灌装精度。这4个呼吸器则可以保障压力平衡，提高精度。另外，如果蛋白对氧气敏感，呼吸器则可以用于充入氮气或是惰性气体来对蛋白进行保护。我们还有配套的一次性罐装针，无需再清洗、验证。由于这个袋子处于整个流程末尾的最高风险环节，赛多利斯在生产时采用最高级别的质检。袋子生产时，每批产品，都额外会生产若干个用于破坏测试。只有在各项指标测完没有任何问题后，这个批次产品才会放行。疫苗是用于健康人的特殊产品，对于新冠疫苗研发，全力以赴，争分夺秒的同时，需要秉持科学精神，尊重科学规律，把疫苗的安全性放在第一位。赛多利斯致力于简化工程师的工作，提供研发生产一站式解决方案。我们相信，在科学力量与人类智慧的结合下，疫苗这一战胜新冠肺炎疫情的“终极武器”，一定会早日到来！赛多利斯研习社-“药”点笔记紧跟时代药点我们提供最前沿的技术趋势与行业洞察想要了解更多生物工艺技术干货或更多行业动态请持续关注赛多利斯生物工艺我们与你线上共聚！————推荐阅读：“药”点笔记|浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺解决方案(上)文|赛多利斯工艺平台专家团队

4月28日，南钢股份全资子公司金凯节能环保收购香港FID II（HK）100%股权。南钢股份公告表示：&ldquo 以此为平台，投资境外清洁能源基金，符合公司节能环保的发展方向，有利于提升公司的盈利能力。&rdquo 　　5月19日，环保部通报3月份大气污染防治督查情况，包括常熟市龙腾特种钢有限公司、苏州市闽福钢铁有限公司等11家钢铁企业被通报，环保部同时建议地方环保部门对企业违法问题进行处理。 　　在全行业面临亏损的巨大挑战面前，在新环保法重拳出击的巨大压力面前，上述两则消息恰恰折射出钢铁企业的环保所面临的两种态势：一半海水，达标的钢铁企业乘风破浪扬帆远航；一半火焰，不达标的钢铁企业被架在火上炙烤。 四例&ldquo 按日计罚&rdquo 新环保法发威 　　新环保法实施5个月以来，环保执法力度明显加强，与此相应地是通报和处罚的力度也明显更大。这从环保部和个地方环保部门定期通报的环保督察情况中就可见一斑。　　根据中国冶金报-中国钢铁新闻网记者的不完全统计，今年初以来，被各级环保部门点名通报或处罚的钢铁企业共有46家，其中被环保部通报的28家，被地方环保部门通报的14家，另有6家是在环保部约谈地方政府或发布整改回头看过程中被通报的。其中，7家企业出现多次环保违法行为。　　从被通报企业所处的省份来看，包括了河北、山东、江苏、安徽、内蒙古、山西、广西、四川、天津、辽宁、甘肃、吉林等12个省（区、市）。其中，江苏有12家企业被通报，河北有9家企业被通报、山东有7家企业被通报，安徽有5家企业被通报。另外，部分省份尚未公布过环境违法的情况。从被通报企业的所有制结构来看，民营企业有31家，各级国有企业及其子公司有15家。　　值得关注的是，有4家钢铁企业被执行按日计罚，分别是：山东闽源钢铁有限公司违法天数15天，被按日计罚150万元；山西太钢不锈钢股份有限公司违法天数11天，被按日计罚165万元；江苏申特钢铁有限公司违法天数17天，被按日计罚170万元；武安市裕华钢铁有限公司的违法情况目前尚未公开。　　据环保部相关官员介绍：&ldquo 实施按日计罚，必须满足三个条件：一是必须有违法排污行为，二是必须受到罚款处罚，三是责令改正拒不改正。&rdquo 　　以山东闽源钢铁被按日计罚150万元一案为例。今年1月23日，闽源钢铁因2号烧结机外排烟气中烟尘浓度超标而被济南市环保局依法立案，满足了第一条；济南市环保局对其罚款10万元，满足了第二条；济南市环保局责令其立即改正，但2月27日执法人员复查发现仍然超标排放，满足了第三条。因此，对其进行按日连续处罚。　　从处罚力度和对企业整改的督促作用上看，按日计罚的效果远远好于过去的单次计罚，彰显新环保法的威力。　　对此，钢铁行业环保专家、北京京诚嘉宇环境科技有限公司总经理杨晓东在接受中国冶金报-中国钢铁新闻网记者采访时表示：&ldquo 目前国家对于污染物排放采取标准和总量的两手控制，新的标准已经颁布并且实施，又有新环保法作为后盾，即便有些钢铁企业认为新的标准不切合实际，但是理解也好、不理解也好，要想存活就必须执行。&rdquo 烧结是钢铁环保&ldquo 重灾区&rdquo 　　从被通报的钢铁企业环保违法行为来看，烧结仍然是&ldquo 重灾区&rdquo 。　　根据中国冶金报-中国钢铁新闻网记者的统计，在被通报的46家企业中，与烧结脱硫除尘设备运转不正常或粉尘二氧化硫排放超标相关的企业，共有28家，占到总违法企业数量的60%以上。可见，烧结仍然是钢铁企业欠账较多的工序。　　国标《钢铁烧结、球团工业大气污染物排放标准》（GB28662-2012）中规定，从2015年1月1日起，现有钢铁企业烧结二氧化硫的排放标准为200毫克/立方米，特别排放限值为180毫克/立方米，而之前执行的标准为600毫克/立方米；颗粒物的排放浓度为50毫克/立方米，特别排放限值为40毫克/立方米，而之前执行的标准为80毫克/立方米。此后，环保部又发布公告，要求京津冀、长三角、珠三角等重点区域执行特别排放限值。　　而部分地方出台的地方标准还要严于国标。如在《山东省钢铁工业污染物排放标准》（DB 37/ 990&mdash 2013）中，从2015年1月1日起，烧结及球团设备机头二氧化硫排放标准为100毫克/立方米，颗粒物排放标准为30毫克/立方米。　　排放标准的大幅提高给钢铁企业带来了巨大的压力。杨晓东告诉中国冶金报-中国钢铁新闻网记者：&ldquo 新标准颁布后，钢铁企业有组织排放点源中污染负荷最大的就是烧结烟囱和燃煤自建电厂烟囱。从目前的情况来看，在烧结机头污染物排放方面，少数做得好的企业，如宝钢、太钢、唐钢、邯钢等与新标准的差距不大，基本能够达到特别排放限值的要求，但大多数钢铁企业虽然进行了控制，却仍然难以达到新标准的要求。&rdquo 　　而随着钢铁企业逐渐开始对烧结机头等有组织排放点源进行治理，另一个问题开始浮出水面，并继续困扰钢铁企业的环保工作。这就是以渣场、原料堆场、废钢切割厂为代表的无组织排放源的控制盒治理问题。&ldquo 由于过去的要求较低，所以钢铁企业在这方面的欠账更多。&rdquo 杨晓东说。　　以太钢为例，在烧结除尘、脱硫、脱硝等有组织排放点源的控制方面，太钢已经投入了大量的人力、物力和财力进行治理，并且取得了非常好的效果，达到了新标准的要求。但太钢的渣场、废钢料场、炼钢料场等却都是露天的，并且基本都是开放作业的，成为了太钢最难治理的污染源。此次太钢被太原市环保局通报的原因，就是上述三处开放料场存在扬尘、放散等问题。据了解，包括太钢在内的一些钢铁企业已经开始进行料场的全封闭改造，而宝钢湛江等新建项目则直接建设了全封闭的料场，杜绝了无组织排放。　　除脱硫之外，原料场无覆盖或无防尘措施、高炉无组织排放、在线监测设施运行不正常等，也都是钢铁企业在环保方面存在问题比较集中的方面。 对环保的重视仍远远不够 　　在杨晓东的眼中，钢铁企业对于环保的重视程度仍然不够，而且是远远不够。&ldquo 有些企业对于新标准仍然抵触，甚至是嗤之以鼻。&rdquo 他说，&ldquo 一个企业搞得好还是不好，企业家是否有绿色理念是个核心差距。在大多数企业家眼里，环保还远远达不到和品种、质量、资金同等重要的程度，仍然只是个辅助。&rdquo 　　从通报的违法原因来看，部分钢铁企业没有做好应有的准备，被打了一个措手不及。据中国冶金报-中国钢铁新闻网记者了解，包括酒钢集团榆钢分公司，以及被执行按日计罚的山东闽源钢铁有限公司，都是因为烧结机头的脱硫设施或除尘设施改造尚未完成，或完成后仍处于调试阶段，脱硫效果不佳，导致排放超标的。而包钢被通报的四烧2× 265m2烧结机脱硫系统于2012年投入使用，但难以达到新标准的要求，包钢已开始就改造工程进行洽谈，预计投资约3000万元。　　对于运行效果不佳的问题，杨晓东认为，不能归结于技术和设备的不成熟。一方面，由于钢铁企业采购铁矿石的品种较杂，还包括一些非主流矿，成分各异，导致一些设备在适应性和运行效率稳定性方面存在问题；另一方面，钢铁企业本身在环保设备的管理和操作上也不规范，毕竟环保不属于生产工序主流程，在脱硫剂的添加等操作层面也存在不稳定的情况。　　另有部分钢铁企业并未进行环保改造。如个别钢铁企业烧结机头二氧化硫的排放浓度达到800毫克/立方米，这样的指标甚至连2015年1月1日之前执行的排放标准都未达到，几乎相当于未进行脱硫的排放浓度。　　部分钢铁企业的环保欠账始终未补上，也是被通报的原因之一。例如，部分钢铁企业因仍然拥有属于落后产能的烧结设备、生产设备缺乏环保审批手续、未执行建设项目环评和&ldquo 三同时&rdquo 制度等原因被通报。　　杨晓东建议，钢铁企业应该对节能环保进行规划，从工艺改造、能源结构、资源再生等方面进行布局和实施，实现达标排放、控煤和资源综合利用的目标，建立起涵盖从源头治理到末端治理的完整的环境管理体系。走得更远一点的钢铁企业，应该讲低碳纳入规划内容。我国从2016年开始将进行碳排放权配额和交易试点，目前，宝钢已经提出低碳制造，把碳当作资产进行管理，启用太阳能发电，虽然只占总用电量的1%~2%，但也能够替代部分的煤炭使用。

2013年上海国际医疗设备与生物技术展览会将于5月29号在上海新国际博览中心隆重开幕，上海仪电科学仪器股份有限公司将参加本展会。 我们届时会为您展示最新的产品和技术并进行现场演示。 欢迎您莅临指导和洽谈合作事宜!展会信息： 展会名称：BIO-MED2013年上海国际医疗设备与生物技术展览会 展会时间：2013年5月29-31日 展会地点：上海国际会议中心（上海市浦东新区滨江大道2727号） 公司名称：上海仪电科学仪器股份有限公司INESA Scientific Instrument Co.,Ltd 展位号： C03-04公司简介： 上海仪电科学仪器股份有限公司的前身是上海精密科学仪器有限公司。上海精科作为国内最早的分析仪器制造商，通过六十年来的不断发展和积累，成为国内集开发、制造、营销和服务为一体的最大的科学仪器制造企业之一。在精科的发展过程中，不断得到广大专家、用户、朋友的关爱和指导。上海精科是大家相互支持、共同发展、不断创造的结果。 上海仪电科学仪器股份有限公司在上海精科的新一轮企业改制后，应运而生！公司将以&ldquo INESA仪电科学仪器&rdquo 的全新品牌，继续为科学仪器产业做出贡献，不断创新！ 了解上海仪电科学仪器：http://www.lei-ci.com http://www.inesa-instrument.com

我国是中药资源最丰富的国家，随着近年来国际国内对中药材认识的提高，中药材的产业发展日益受到人们的重视。然而，”吃中药?吃农药？”, 为了追求最大化的经济效益，在中药种植和保存过程中不合理地滥用农药的行为屡见不鲜，这为中药的健康发展埋下了巨大的安全隐患。中国药典明确中药中农残检测标准为避免药材种植成为继食品安全之后的又一农业灾难，2019 年 8 月，国家药典委员会拟修订《中国药典》2015 年版四部 “ 0212 药材和饮片检定通则”，对检定对象及限量指标进行了明确规定，即在 2015 版药典中分类为药材和饮片的单品全部都需要符合 0212 检定通则，并在第五法（“ 2341 农药残留量测定法”中公示新增了“第五法 药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法）中给出禁用农药的具体测定方法。其中，新法规的更新与制定对中药材中农药残留检测的分析质量控制起到举足轻重的作用，同时也加快了符合中药材特点的有害成分残留风险评估体系的建立。药典第四法及第五法的要点梳理2341 第五法 药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法要求以 LC-MS/MS 和 GC-MS/MS 为主要检测手段，检测的农药有 33 种，共计 55 个化合物，并规定所有禁用农药都不得检出（测定含量低于定量限要求 0.01-0.1mg/Kg ）。其中，涉及到 LC-MS/MS 方法检测的化合物有 31 种，GC-MS/MS 方法检测的化合物有 35 种，有 11 种化合物可以用两种方法同时进行检测。2341 第四法 农药多残留测定法中 LC-MS 法对 526 种农药（包括 3 种内标化合物）规定了检出限，增加了近 370 种农药，增幅接近 250%；GC-MS 法增至 153 种。中药材中农药残留分析特点目前中药材中农药残留分析的特点和现实技术挑战:农药检测指标种类多，且性质各异。禁用农药的多残留检测对灵敏度要求较高。中药材药用部分复杂，基质类型多样，每种药材各不相同。方法适应性强，系统复杂，影响因素多，对操作使用者要求较高等。安捷伦中药材中禁用农药完整解决方案安捷伦作为分析行业的领导者，针对 2341 第四法和第五法，可提供从样品前处理、分析仪器、配件及消耗品、数据处理及报告的全流程整体解决方案，助力您完美应对中药材中农药分析中的各种困境。图 1. 中药材中禁用农药分析流程应对“药典第五法”时，安捷伦整体解决方案有如下突出优势：全面的应用支持：基于中药材基质复杂多样、种类繁多的检测现状，安捷伦实验室选择代表性药材作为研究对象，全面展开对基质效应、回收率及定量限等综合影响因素的考察。为后期客户开展不同的实验项目提供真实、有效、合理的分析建议和指导方案。完整的样品前处理解决方案：QuEChERS 快速样品处理法，满足中国药典 2020 版（征求意见稿）中对中药材中残留农药的提取（部件号：5982-5755CH）和净化（部件号：5610-2048）的要求；固相萃取法 Bond Elut Plexa（部件号：12109206）和 Bond Elut Carbon/NH2 （部件号：12252202） 对于复杂中药材基质的净化作为重要的补充。卓越的气相色谱/质谱产品：安捷伦气相色谱/质谱产品一直就是高灵敏度、高可靠性、高耐用性的代名词。Agilent 8890 气相色谱 / 7000 三重串联四极杆质谱仪同样不负盛名: 采用远高于药典要求的严苛条件对中药样品进行检测, 以考察气质平台的性能，包括：在保证灵敏度的前提下，一针进样检测包括农药和环境污染物在内的 1033 种化合物；几百针长时间连续进样测试系统对污染的耐受性；对色谱和质谱参数进行优化，以提高分析效率并简化样品前处理步骤（如图 2）。集成熟与创新为一体的液质联用平台：安捷伦液质联用平台能够为中药材中农药残留分析提供高通量、高稳定性、高灵敏度的检测技术。最优化的 LC-MS/MS 检测方法不仅能够提高工作效率，还可同时适用于 Agilent Ultivo、6470、6495 等不同型号的三重四极杆串联质谱仪器，方法转移无缝对接。液相系统及色谱柱的完美配合：高灵敏度、低扩散、低残留的 Agilent Infinity II HPLC & UHPLC 液相色谱系统，同时搭配 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 液相色谱柱（部件号：685775-902），可最大程度减少或消除中药材对于分析仪器和测试结果的不利影响，为禁用农药的分析检测保驾护航。Masshunter 软件：分析多残留筛查数据的最佳软件助手，操作流程向导化、数据处理简便、量身“定量”并同时兼容 LC-MS/MS 和 GC-MS/MS 数据处理。智能化的动态多反应监测模式：与传统的 MRM 扫描模式相比，Dynamic MRM 动态多反应监测模式可以智能化的自动分配离子扫描时间，适用于高通量的多组分化合物分析，并能够同时兼顾灵敏度与数据采集质量，应用实例如图 3 所示。独有的触发式多反应监测 tMRM 采集模式：针对于复杂多样的中药材基质，安捷伦独有的触发式多反应监测 tMRM 采集模式和 tMRM 农残数据库在满足定量需求的基础上，可同时采用多达 10 个 MRM 离子实现定性确证，最大程度的降低了农药筛查的风险，同时提高了筛查结果的准确性。安捷伦数据安全性的整体解决方案。图 2. 采用安捷伦 GC/QQQ 对 33 种农药进行高灵敏度（4.0-10.0ug/kg）、快速（ 22.0min）分析图 3. 采用安捷伦 LC/QQQ ，在 dMRM 采集模式下，一针进样，10min 内完成对 450 种农药的检测，该分析方法适合于 2341 第四法多农残的高通量分析2020 版药典，让我们从容应对！推荐阅读：1. 2020 版《中国药典》系列探讨 | UHPLC 技术正式引入https://www.agilent.com/zh-cn/2020-uhplc2. 2020 版《中国药典》系列探讨 | 别小看真菌毒素对中药的污染https://www.agilent.com/zh-cn/zhenjundusu-cn3. 2020 版《中国药典》系列探讨 | 来聊聊往复筒法的“那些事儿”https://www.agilent.com/zh-cn/yaodian-wangfutongfa4. 安捷伦适用于高级质谱应用的 MassHunter 软件https://www.agilent.com/zh-cn/products/software-informatics/masshunter-suite/masshunter-for-pharma5. 安捷伦液质联用系统https://www.agilent.com/zh-cn/products/liquid-chromatography-mass-spectrometry-lc-ms 6. 安捷伦气质联用系统https://www.agilent.com/zh-cn/products/gas-chromatography-mass-spectrometry-gc-ms 关注“安捷伦视界”公众号，获取更多资讯。

8月6日，新健康成发布中期业绩报告，2016上半年公司实现营业收入4313.33万元，较去年同期增长34.51%，归属于挂牌公司股东的净利润722.35万元，较去年同期增长156.90%。　　事件点评　　(1)“仪器+试剂”双轮驱动，业绩增长逐步释放 目前公司在产品布局上坚持仪器、试剂共同发展的策略，开发仪器，掌握核心技术，基于客户需求进行创新迭代 开发试剂，为客户提供丰富的检测菜单。在营销模式上，公司加强仪器试剂的联动销售模式，以仪器作为微利或非盈利的开门性产品，而配套的试剂耗材和服务作为长期的盈利性产品，从而实现可持续的稳定的营业收入。此外，公司配套基于标准化溯源的校准品和质控品，构建临床检测系统化的解决方案，以顺应检测系统从开发向封闭发展的趋势，以满足客户对检测结果准确性日益增强的需求。　　(2)直销与代理双头并进 在营销模式上，公司一方面加强直销业务，2016上半年成立控股子公司四川新健康成医疗用品有限责任公司，主要负责扩展公司主营业务相关的销售业务 另一方面公司积极整合优质经销商资源，强化代理模式。　　除销售自产产品外，公司同时拓展了对其他公司产品的代理销售服务，主要代理产品除了与公司战略合作的东芝生化分析仪外，还包括日立、贝克曼等进口品牌生化分析仪。公司自2015年4月与东芝生化仪战略合作以来，双方在产品互补、资源整合等方面体现出明显的强强联合优势，对双方业绩增长均有显著的效果。在此基础上，2016年5月，公司与东芝生化仪中国区总代理签署了重庆市代理权的协议，这对于公司的品牌提升、渠道拓展、产品线完善和客户服务都有重要价值。　　(3)项目、产品储备丰富 2016上半年，公司正在报批注册11个新产品，立项生化新产品开发和产品改良项目6个，该部分项目将进一步完善公司的生化试剂产品线，同时公司加强对产品组合的研究，部分项目有望作为市场首家推出，新产品预计在2017年取得医疗器械注册证，为公司的业绩提供新的增长点。　　公司搭建的POCT研发平台，专注于免疫荧光层析技术，2016年上半年完成仪器开发定型、试剂小样生产测试等阶段，初步的临床试验显示，仪器、试剂性能达到国内先进水平。目前该项目进展顺利，已进入注册申报阶段，预计将于2017年取得医疗器械注册证，形成公司的新的产品线。

近日，知象光电Revopoint宣布完成过亿元C轮融资。本轮由安信投资领投，老股东钟鼎资本追加投资，这也是知象光电两年来完成的第四轮融资。知象光电由西安交通大学、麻省理工学院、香港理工大学等著名高校博士团队创立，是业内为数不多同时掌握高精度3D光学芯片设计与流片及3D成像算法芯片设计的技术团队。公司目前已在西安、深圳、上海、嘉兴、苏州、香港及海外等地设立了子（分）公司及生产制造基地，拥有高素质员工队伍近200人，近年来在3D扫描建模及工业视觉应用场景走出了一条差异化的发展路径。公司3D扫描仪产品已销往国内、外150多个国家或地区，在全球主要线上平台及线下渠道销量领先；机器人焊接视觉等工业领域已成功落地推广，取得多家行业上市公司及头部客户批量订单，引发行业生产力变革。谈及未来发展，公司创始人、董事长周翔表示，公司将继续加大研发投入，推出下一代3D光学及算法专用芯片,构建高技术壁垒，推出更强性能及更高性价比的产品，进一步满足全球用户的需求，打造行业3D数字化领域领导力品牌，巩固公司在全球该领域的领先地位。安信投资董事总经理李凡表示：“知象光电拥有纯自研底层技术能力，在光学芯片及算法技术深耕多年，产品兼具消费级价格及工业级精度等特点，稀缺性强，构筑了极高的技术壁垒，极大拓展了当前3D视觉应用的边界。公司团队兼具技术专业性和市场运营能力，是业内少有的将原创技术与产品直达全球数万终端用户的公司，相信知象光电将迎来更加快速的发展。”钟鼎资本合伙人朱迎春表示：“知象光电在过去不到一年的时间里成长迅速，在研发、制造和营销端同时发力，不断完善自己的产业闭环能力，不仅在工业端场景步步为营，而且在职业个人用户领域势如破竹。期待知象光电用不断创新的技术和产品，为越来越多的用户打造 3D 数字化未来。”

三思纵横代表徐冰经理（右二）领取“国产好仪器”奖杯和荣誉证书 10月28日，由中国仪器仪表行业协会和仪器信息网主办、我要测网协办的“‘国产好仪器’颁奖会既项目调研成果研讨会”在首都北京隆重召开，来自国内仪器仪表行业的各个厂家代表，行业协会、学会、主管政府的领导等近100人参加了会议。三思纵横北京办事处经理徐冰和工程师史振凯代表我司出席本次会议，并登台领取了“国产好仪器”奖杯和荣誉证书。 9月11日，随着70台国产好仪器入选名单公布及《国产好仪器手册》出版，标志着‘国产好仪器’的阶段性调研工作结束。通过此次调研，国产好仪器项目组共收征集到8000份样本，从中发现了国产仪器在很多方面得到了用户的认可和肯定。与此同时，参与调研的用户也给国产仪器提出了很多需要解决和重视的问题。为了更好地利用‘国产好仪器’项目调研成果推进国产仪器发展，‘国产好仪器’项目组特别组织本次研讨会。 在上午的会议上，仪器信息网主要专家和领导分别作了2013年—2014年国产好仪器调研核心数据报告以及分类调研核心数据报告，为企业参会领导全方位展示国产好仪器项目整体的情况。整个项目调研过程中，为保证评选结果的公平公正性，中国仪器仪表行业协会和仪器信息网投入了大量的物力人力，忠实按照“用户说好才是真的好!”的标准，找出经过用户检验、好用、够用的“国产好仪器”代表。86家仪器厂商申报280台仪器设备激烈竞争，通过五个维度的资质初审评选出142台仪器设备，通过8000份样本的问卷征集和用户调研，拨打近3万人次电话，最终评选出70台“国产好仪器”。其中，三思纵横电子万能试验机成为唯一当选的试验机产品! 在下午的封闭式定向邀请会议中，主要代表企业负责人围绕售后服务问题进行深入交流探讨。作为试验机行业唯一的国家级高新技术企业和中国领先的材料试验设备和材料试验解决方案的服务商，三思纵横以“提供一流的仪器设备、服务超出客户的期望、永不辜负客户的信任”的企业理念赢得了与会人员的一致肯定和称赞。 为期一天的国产好仪器项目研讨会获得圆满成功。三思纵横作为试验机行业唯一一家获得“国产好仪器”荣誉称号的企业，作为试验机行业的民族品牌，三思纵横将不断努力，为用户提供更稳定、更精准、更可靠的试验机产品和服务，打造世界级一流水平的试验机企业！