气体悬浮定仪

工业污染物主要是悬浮颗粒和有害气体。为防止悬浮污染物对室内外环境产生危害，要采取有效工业通风技术措施。本章介绍工业除尘系统及悬浮颗粒与有害气体的净化。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=94371] 悬浮颗粒与有害气体净化[/url]

目前我们采购了一台水质悬浮物测定仪，想要送计量院计量检定，但是计量院说目前市面上常规卖的没有过计量的标准，想求助大家一下，这台仪器怎么计量，需不需要计量呢，大家有没有遇到过类似的问题呢？

磁悬浮轴承(Magnetic Bearing) 是利用磁力作用将转子悬浮于空中，使转子与定子之间没有机械接触。其原理是磁感应线与磁浮线成垂直，轴芯与磁浮线是平行的，所以转子的重量就固定在运转的轨道上，利用几乎是无负载的轴芯往反磁浮线方向顶撑，形成整个转子悬空，在固定运转轨道上。一、概述磁悬浮轴承是利用磁力实现无接触的新型轴承，具有无接触、不需要润滑和密封、振动小、使用寿命长、维护费用低等一系列优良品质，属于高技术领域。二、基本原理磁浮轴承系统主要由被悬浮物体、传感器、控制器和执行器四大部分组成。其中执行器包括电磁铁和功率放大器两部分。下图是一个简单的磁浮轴承系统，电磁铁绕组上的电流为I，它对被悬浮物体产生的吸力和被悬浮物体本身的重力mg相平衡，被悬浮物体处于悬浮的平衡位置，这个位置也称为参考位置。假设在参考位置上，被悬浮物体受到一个向下的扰动，它就会偏离其参考位置向下运动，此时传感器检测出被悬浮物体偏离其参考位置的位移，控制器将这一位移信号变换成控制信号，功率放大器使流过电磁绕组上的电流变大，因此，电磁铁的吸力也变大了，从而驱动被悬浮物体返回到原来的平衡位置。如果被悬浮物体受到一个相上的扰动并向上运动，此时控制器和功率放大器使流过电磁场铁绕组上的电流变小，因此，电磁铁的吸力也变小了，被悬浮物体也能返回到原来的平衡位置。三、特点1、机械方面磁悬浮轴承完全消除了磨损，因此，磁悬浮轴承寿命实质上是控制电路元器件的寿命，比机械接触应力疲劳寿命要长很多。另外，通过对控制电路的冗余设计或更换，理论上可获得永久的工作寿命，比机械硬件冗余或轨道更换要方便得多。磁悬浮轴承无需润滑和密封，不用相应的泵、管道、过滤器和密封件，不会因润滑剂而污染环境，特别适用于航天航空产品。磁悬浮轴承适应环境性强，能在极高或极低的温度下工作。磁悬浮轴承发热少、功耗低，仅由磁滞和涡流引起很小的磁损，因而效率高，功耗大约仅为普通轴承的1/10。磁悬浮轴承圆周转速高，轴承转速只受转子材料抗拉强度的限制。2、控制方面磁悬浮轴承可对转子位置进行控制。磁悬浮轴承不同于其他轴承，即使转子不在轴承中心也能支承转子，转轴可在径向和轴向自由移动。磁悬浮轴承刚度和阻尼由控制系统决定，在一定范围内不但可自由设计，而且在运行过程中可控可调，所以轴承的动态特性好。磁悬浮轴承可以自动绕惯性转子旋转，而不是绕支承的轴线转动，因此消除了质量不平衡针起的附加振动。由于磁悬浮轴承具有以上优点，所以特别适合于高速、真空、超洁净等特殊环境，在航空航天、超高速超精密加工机床、能源、交通及机器人等高科技领域具有广泛的应用前景。湖南银河天涛科技有限公司（ atitan.com.cn/）

想吸取15微升酶的储存液，是悬浮状的粘稠的，用20微升移液枪吸不上来，我想把枪头剪掉一段使直径变大一点，就好吸取了，但是担心会影响吸取的液体量，我想跟大家咨询一下，会影响体积量的多少吗？

[b]超声悬浮仪能够测量固体颗粒密度嘛？[/b]

张韧，王建超，陈文庆，刘华杰，高飞，徐舸辰，林龙飞（北京清大天一科技有限公司，北京102200） 反应器悬浮培养技术是目前国内外疫苗生产的热点之一，它可以极大提高疫苗的质量和生产率。介绍了该技术在国内外疫苗生产中的研发和应用现状，表明国内该技术目前已经在口蹄疫疫苗生产中获得成功应用，利用MDCK、Vero等细胞培养生产禽流感疫苗的技术也正在积极研发中，并将逐步替代传统的鸡胚生产工艺。积极推广和应用这一新型疫苗生产技术将是我国兽用生物制品行业升级换代的必然趋势。 生物反应器；悬浮培养；微载体培养；口蹄疫；禽流感 在我国，细胞反应器悬浮培养和微载体培养技术在动物疫苗生产领域的研发和应用正成为行业技术革新、产业升级的重要内容。农业部公告第1708号中明确规定，自2012年2月1日起，各省级兽医行政管理部门停止转瓶培养生产方式的兽用细胞苗生产线项目兽药GMP验收申请。该公告对动物疫苗生产技术升级做出了强制性规定。本文就反应器细胞悬浮培养和微载体培养技术在口蹄疫疫苗和禽流感疫苗生产中的国内外应用和发展进行了综述，分析了动物疫苗产业发展趋势和我国疫苗产业技术升级所面临的机遇和挑战。1 反应器悬浮培养技术在口蹄疫疫苗生产中的应用口蹄疫被认为家畜传染性疾病中传染性最强的一种疾病，国际兽医局（OIE）将之列为A类传染病。2010和2011年，在亚洲、非洲都有口蹄疫局部的爆发。接种安全、高效的疫苗是预防口蹄疫疫情发生的最有效策略之一。通常主要通过浓缩技术提高口蹄疫疫苗的有效抗原量来实现其高效性；通过病毒纯化工艺、有效的病毒灭活工艺来保证疫苗的安全性。反应器悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒能显著提高口蹄疫病毒抗原浓度。国际上先进的口蹄疫疫苗的生产工艺都采用反应器悬浮培养BHK21细胞技术、有效的病毒纯化工艺及二次病毒灭活工艺。当前，面对国内外严峻的口蹄疫防控形势，高质量的口蹄疫疫苗必将在口蹄疫防控中发挥关键作用。1.1 国外应用现状和发展趋势 BHK21细胞是繁殖口蹄疫病毒的理想宿主。20世纪60年代，许多国家实验室建立起了转瓶培养BHK21细胞繁殖口蹄疫病毒的生产系统。1962年BHK21细胞悬浮培养成功，细胞增殖迅速，并成功应用于口蹄疫病毒的生产。反应器悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒也就成为最普遍的口蹄疫疫苗生产方式，主要集中在印度、土耳其、巴西、阿根廷等国家（表1）。印度口蹄疫生产企业使用8000L反应器生产口蹄疫疫苗，南美口蹄疫疫苗生产企业一般采用3000~5000 L反应器生产口蹄疫疫苗，口蹄疫病毒抗原146S浓度大约在2 μg/mL。因为口蹄疫疫苗保护力与146S有正相关性，这些企业根据口蹄疫病毒146S来配制疫苗有效地保证了疫苗的质量。表1 国外部分悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫疫苗企业及其生产工艺http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/08/A1375859824_small.jpg*来自作者所属公司的客户信息调查但是，这种20世纪60年代开发的口蹄疫疫苗生产工艺延续至今，存在许多技术上的缺陷。国外口蹄疫疫苗生产使用的BHK21细胞培养液是添加磷酸肉汤（Tryptosephosphate broth, TPB）或水解乳蛋白（Lactalbumin hydrolysate, LAH）的GMEM及EMEM，再补加5%~10%牛血清（表1）。不同批次间血清质量差异引起细胞培养效果不稳定，导致影响疫苗生产工艺的稳定性和疫苗质量。疫苗中残留的血清蛋白使接种动物过敏反应升高，一定程度上影响疫苗的安全性。在口蹄疫强制免疫的国家，牛血清中存在含有抗口蹄疫病毒抗体的可能性，不仅影响病毒繁殖，而且可能导致口蹄疫病毒在抗体压力下选择性变异。牛血清中潜在污染朊病毒或疯牛病病毒可给动物疫苗带来潜在的生物危害，TPB或LAH等动物来源成份也存在安全隐患。为提升产品质量及安全性，目前国外多数口蹄疫疫苗生产厂家急于将现使用的含血清生产工艺升级为不含血清生产工艺。自从20世纪的80年代起，细胞培养基（液）发展迅速，低血清细胞培养基、无血清细胞培养基、无血清无动物来源成分细胞培养基已商品化，为疫苗生产中少使用或不使用血清奠定了物质基础。1.2 国内应用现状 默克密理博北京清大天一科技有限公司（以下简称“清大天一”）在国内较早开发了BHK21低血清细胞培养基和BHK21无血清无动物来源成分细胞培养基。2008年，清大天一开发了BHK21低血清细胞培养基及反应器悬浮培养BHK21技术，并于2009年成功应用到国内一家口蹄疫疫苗生产企业中。使用该工艺生产的口蹄疫抗原146S浓度可以达到3 μg/mL左右，工艺全过程管道化操作，产品内毒素含量低，口蹄疫疫苗生产和质量显著提高，同时生产成本下降30%。2009年，清大天一成功开发了BHK21无血清无动物来源成分培养基和反应器无血清悬浮培养BHK21细胞技术，并 2010年成功应用到国内某口蹄疫生产企业。相比于含血清悬浮培养工艺，无血清悬浮培养工艺具有巨大的技术优势。从种子库复苏BHK21细胞开始，到口蹄疫病毒繁殖、直至收获的全过程，不添加任何的血清和动物来源成分，消除了血清抗体对病毒繁殖的干扰，同时减轻了纯化压力。无血清悬浮培养BHK21细胞的细胞密度可以达到5×106~6×106/mL以上，为生产高浓度口蹄疫疫苗奠定了技术基础。图1是反应器无血清培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒的工艺流程图，相比于含血清口蹄疫病毒生产工艺，因实现细胞无血清培养，工艺过程无需沉降换液。 http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/08/A1375859832_small.jpg 图1 4000L反应器无血清悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒工艺流程目前国内某企业使用该工艺生产的口蹄疫疫苗正处于报批阶段，其他多家口蹄疫疫苗生产企业及研究单位也在研发或寻求无血清悬浮培养生产口蹄疫疫苗的工艺。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403280928296262_1535_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　悬浮物浊度检测仪是一种广泛应用于环境保护、水质监测和水处理领域的仪器。它的主要功能是快速、准确地测量水体中悬浮物的浓度，即浊度。这种设备在水资源保护、饮用水安全、工业废水处理等方面发挥着重要作用。　　首先，悬浮物浊度检测仪在水质监测方面发挥着关键作用。通过对水体浊度的测量，可以了解水体的清洁程度，从而评估水质的优劣。这对于水源地的选择、饮用水安全的保障以及水资源的合理利用具有重要意义。此外，在环境监测领域，悬浮物浊度检测仪还可以用于评估河流、湖泊等水体的污染程度，为环境保护提供科学依据。　　其次，悬浮物浊度检测仪在污水处理领域也发挥着重要作用。在污水处理过程中，通过监测悬浮物的浓度，可以了解污水处理的效果，从而指导污水处理工艺的改进。此外，悬浮物浊度检测仪还可以用于评估污水处理厂的运行状况，为污水处理行业提供有效的技术支持。　　此外，悬浮物浊度检测仪还广泛应用于工业生产过程中。在某些工业生产中，悬浮物的浓度对于产品质量和生产效率具有重要影响。通过实时监测悬浮物的浓度，可以及时调整生产工艺，确保产品质量和生产效率的稳定。　　总之，悬浮物浊度检测仪在环境保护、水质监测和水处理领域具有广泛的应用价值。它的准确性和高效性为水资源保护、饮用水安全、工业废水处理等方面提供了有力的技术支持。

什么是悬浮叶轮技术 说起智能水表的磁悬浮叶轮技术，让我们不得不想起磁悬浮列车。是的，在悬浮结构叶轮的水表中高速旋转的叶轮就像是磁悬浮列车一样悬浮于前后叶轮轴之间而不相接触，具有很强的平衡能力。因而不易被磨损，可以承受大流量的压力，并且寿命长，计量精度高。 这种悬浮结构式的水表是怎样达到平衡，并且达到这样的一个效果呢？下面让我们一起分析一下这种水表的结构；这种水表分为水表壳体与机芯壳体。具体元件有：机芯轴、叶轮轴承、磁环、耦合感应件、耦合磁环。叶轮轴承在机芯轴上顶尖处，并且嵌入叶轮轴的下端，叶轮轴的上顶尖端相对于嵌入机芯上盖内侧的轴承，磁环在叶轮轴的上端面边缘。耦合感应件在机芯外侧，耦合磁环在耦合感应件上有与叶轮轴的上端面磁环相对应。当耦合感应件位于一安装壳内，耦合感应件为一旋转件，在耦合感应件上有转轴，转轴由上下两轴承连接在安装壳上。当耦合磁环与叶轮轴上端面的磁环的极性相反，即可达到磁悬浮的效果，并且保持平衡。 悬浮结构式的水表的优点是在小流量时由于耦合磁环可以吸附叶轮转轴的重力，减小叶轮转轴的摩擦力，保证小流量时叶轮转动计量。这种悬浮式叶轮的水表已经被大范围的推广和应用，并得到广大用户的青睐。

水和废水书上写的一般取样体积以5-100mg悬浮物的量来量取，但是如果采的水样一共就500ml,抽滤烘干后质量4.5mg，不到5mg怎么办呢，计算出的结果还是超过检出限了的。检出限一般默认是4,那么500ml水样，悬浮物的量2mg就够了，感觉这个标准中的说法有些矛盾

目前在做芦荟果肉悬浮饮料，用的结冷胶，不管用量多还是少，均无法悬浮效果好。资料显示结冷胶的悬浮效果较好。可做出来的意志都是隔夜果肉就完全沉淀下来。帮分析一下原因呢？

水质分析遇到水样要求悬浮固体最大不超过0.1ppm，有什么方法或仪器设备进行检测？

有谁做过挥发性悬浮固体（VSS)的朋友，能否告诉我一下详细的操作步骤和计算公式。万分感谢

按照国标定义，水质中悬浮物是指水样通过孔径为0.45um的滤膜，截留在滤膜上的物质于103-105度烘干至横重的固体物质。在采样里又说明了，飘浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质。按道理悬浮物质应该是能较稳定的悬浮在水中的，如果取污水的话淤泥比较多，比如水厂沉淀池排泥水，取得的水样都是半泥了，晃晃这些泥还悬浮，放一下都沉底了，这个泥到底算不算悬浮物呢？

HJ91-2002的5.2.2.5第c条，用于测定悬浮物，BOD5，硫化物，油类，余氯的水样，必须单独定容，全部用于测定。请问各位老师，这句话是什么意思，是按照标准取样量取回来的水样要全部测完吗？

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]xianzhiming[/color][/size][/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7173690][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7173690[/color][/url][b][font=宋体]问题描述：[/font][/b] [font=宋体]《水和废水监测分析方法》第四版书上写的一般取样体积以[/font][font='Times New Roman', serif]5-100mg[/font][font=宋体]悬浮物的量来量取，但是如果采的水样一共就[/font][font='Times New Roman', serif]500mL,[/font][font=宋体]抽滤烘干后质量[/font][font='Times New Roman', serif]4.5mg[/font][font=宋体]，不到[/font][font='Times New Roman', serif]5mg[/font][font=宋体]怎么办呢，计算出的结果还是超过检出限了的。检出限一般默认是[/font][font='Times New Roman', serif]4,[/font][font=宋体]那么[/font][font='Times New Roman', serif]500mL[/font][font=宋体]水样，悬浮物的量[/font][font='Times New Roman', serif]2mg[/font][font=宋体]就够了，感觉这个标准中的说法有些矛盾，悬浮物测定的取样量多少为宜？[/font]

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上游河水的悬浮物一定比下游河水悬浮物低吗？

有没有大神给解释一下悬浮物和溶解性固体之间的关系，我感觉都是差不多的啊~

GB11901水质悬浮物（SS）测定中提到“漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物，应从水样中除去”提问：1.漂浮的好理解，可“浸没的”是什么意思？2.我们公司测自己污水处理站的污水悬浮物，厌氧池出水有时候会有部分污泥，测SS时应该去除吗？

求助各位老师帮忙解答一下关于方法验证的问题，悬浮物、全盐量、溶解性总固体等这些项目怎么进行方法验证，还有一些没有标样的方法怎么进行验证，比如一些滴定实验。还有就是典型报告的问题，作典型报告需不需要出具监测方案这些，需不需要布点，检测频次这些。。

寻求从强碱（NaOH）溶液中的分离 悬浮纳米钛酸盐粉体 方法？小弟用水热法作纳米钛酸盐无机粉体。溶液是强碱NaOH，由于粉体太细漂浮在溶液中，长时间静置也不能沉淀，过滤也要几个小时，很难洗去粉体中占付的碱溶液。我听说人家用醋酸滴定可以加快沉淀，试了效果不明显。请问那些做过纳米粉的前辈，能有什么快速分离纳米粉体的好方法。十分感激！！

http://www.cdstm.cn/attachments/2012/05/333103_201205221207031Gv6q.jpg科学家挑战地球引力http://www.cdstm.cn/attachments/2012/05/333103_2012052212072617777.jpg球体漂浮在半空中　　据国外媒体报道，麻省理工学院研究人员近日公开“挑战地球引力，对人类与物体、空间、数字信息之间的关系进行了重新的定义。并对此研发出名为“ZeroN”的原型环境，通过该特殊环境发现了在三维空间中，人类可以通过虚拟程序来操控悬浮在半空中的球体。有人认为，这也许就是未来高科技鼠标垫的基本模式。　　据了解，在这种名为“ZeroN”的原型环境中，球体可以悬浮在三维空间的半空中，并可以同时在虚拟和物理环境下被操纵，这是因为在“ZeroN”环境中存有活跃的电磁体，因此在该环境中，人们可以同时通过虚拟程序或者手动控制操纵球体运动路径。令研究人员最为感兴趣的是，“ZeroN”环境还具有“记忆”功能，可对球体运动的路径进行记忆，因此球体无论是在虚拟环境中，还是物理环境中被操控，该环境均能够让球体按照原路线返回原位。与此同时，“ZeroN”环境还能作为模拟器使用，它能够让悬浮在空中的球体与在该环境中所置放的有形物体相互作用。试验中，研究人员还专门在该环境中置放了一个“人造行星”模型，并在该行星中编程模拟了一圈轨道，悬浮球体就可以在该环境的作用下沿着“行星”轨道旋转运行，若随后在此基础上再加一个模型，则该球体就会立即同时围绕着两个模型做运动。　　研究人员解释道，“ZeroN”模拟器中使用了红外线立体摄像机，应用传统的摄像头进行拍摄。该摄像机可以感知到三维空间中球体及其他物体的位置，并能够在该环境中绘制出被新引进的物体三维空间模型。同时，在该模拟器中还装置有另外一个名为“霍尔效应传感器”的测量仪器，它可以测量出每几毫秒中“ZeroN”环境的位置所在，以及电磁体对“ZeroN”环境的相斥和吸引。据悉，模拟器中所置相机还能够对位于“ZeroN”环境中的物体建造一个虚拟模型，这样就能够让使用者通过虚拟环境来操纵该球体。“ZeroN”环境可在未来多个领域被广泛应用，如建筑学领域、游戏领域、甚至医学领域。无论如何，“ZeroN”环境的打造完全是为了对物体的相互作用下一个清晰的定义。研究人员表示，我们人类的身体和思维为了能够理解并操纵物理环境，而开发出了很大的潜力。但长期的想象力都被植入在了运算和物理材料中，因为这些能都是直接与人类相互作用的。因此，他们才作出了该实验，力图去定义人类与物体、空间，以及数字信息之间的关系。（搜狐科学　尚力）

目标物为痕量有机物，将水样过膜，膜目前用的是混合纤维滤膜，但看文献中用的玻璃纤维滤膜，对滤膜应该选择哪种比较好？滤膜上的有机物是用从膜上刮下来还是连着膜一起萃取？对于悬浮物中的定量如何定量，是计算每升水中其质量，还是算出悬浮物的质量？

作者： 陈文庆 王建超 刘华杰 高飞 张韧 （北京清大天一科技有限公司 102200 ） （《中国兽药杂志》 2010.44 （ 10 ）： 37-41 ）【摘要】 采用反应器全悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒与微载体悬浮培养Vero细胞生产狂犬病毒分别与相应的转瓶培养工艺生产案例对比分析，比较悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的生产效益。分析显示，与转瓶培养工艺相比，反应器悬浮培养工艺获得的细胞密度、病毒效价、产品的产量和质量明显提高，生产时的能耗和劳动力需求明显降低。结果表明悬浮培养工艺的生产效益明显高于转瓶培养工艺，适宜于国内生物制品工业化生产的升级换代。【关键词 】 细胞培养；生物反应器；悬浮培养；微载体细胞悬浮培养技术是指细胞在生物反应器中自由悬浮于培养液内生长增殖的一种培养方法。根据细胞是否贴壁，又分为全悬浮细胞培养和贴壁细胞微载体培养。国际上该项技术发展较快，已趋向成熟，是疫苗、抗体等生物制品生产的普遍生产工艺模式。与转瓶培养技术相比，该工艺具有操作简单、产率高、容易放大等优点，本文结合口蹄疫病毒和狂犬病毒的生产，分别对细胞悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的经济效益等进行了分析和分析。1. 全悬浮培养口蹄疫病毒与转瓶培养案例对比高效、安全的病毒性疫苗是防止口蹄疫情发生的最有效方法。BHK21细胞是繁殖FMDV的理想宿主，早在1962年Capstick PB等就实现FMDV的悬浮培养。1965年Telling, R.C.等实现在不锈钢发酵罐中悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫疫苗。目前国外（Intervet公司、Merial公司）普遍已经采用2000~5000L反应器悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫苗。本文就本公司自主研发的650L生物反应器和无血清培养基进行悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫疫苗与转瓶培养工艺进行比较和分析。1.1主要材料细胞株：BHK21贴壁细胞株（中国兽医药品监察所）毒 株：FMDV-O型（某兽用疫苗企业）培养基：低血清MEM培养基(产品代号MD611)、BHK21细胞无血清培养基（北京清大天一科技有限公司）血 清：特级新生牛血清（杭州四季青生物工程材料有限公司）仪 器：5 L反应器（德国贝朗），120L和650LCLAVORUS ® 生物反应器（北京清大天一科技有限公司）1.2实验方法1.2.1转瓶培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒将复苏的BHK21细胞在T75培养瓶中使用低血清培养基（含5％牛血清）培养，连续传代扩增接种15L转瓶，37 ℃培养48小时，传代比例为1:8-1:10，按常规方法接种病毒及维持液，细胞病变90%左右收获病毒液。1.2.2反应器全悬浮无血清培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒（1）贴壁细胞悬浮驯化培养：用BHK21细胞无血清培养基在恒温摇床或者方瓶中无血清驯化贴壁BHK21细胞，可采用直接驯化或者逐级降低血清驯化等方法，每代观察细胞数量和细胞活率，直至BHK21细胞在无血清培养基中的生长增殖速率正常，细胞活率达95%以上，并可连续稳定传代，说明细胞已适应无血清悬浮培养。（2）反应器用种子细胞扩增：采用反应器罐倒罐逐级放大技术，细胞从摇瓶→5 L反应器→120 L反应器→650 L反应器进行逐级放大培养。细胞培养方式为批培养，控制反应器各参数在正常范围：温度37.0 ℃、pH7.2~7.4、溶氧（DO）20~70%、搅拌转速50~150 r/min。（3）反应器培养口蹄疫病毒：待650 L反应器中细胞达到一定密度，提高培养pH至7.5左右，按一定比例直接接种口蹄疫病毒进行病毒维持培养，控制温度、pH、DO、搅拌转速等参数在合适范围，在线无菌间隔取样判断细胞病变情况并检测病毒毒价（LD50,TCID50），确定收获的最佳时间。1.3 细胞培养结果对比分别对低血清培养基15 L转瓶培养的贴壁BHK21细胞进行观察和细胞计数，反应器全悬浮培养的BHK21细胞取样进行数量和活率检测。培养条件和结果对比见表1。表1 转瓶培养和反应器全悬浮培养BHK21细胞对比http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/10/A1380442105_small.jpg http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/10/A1380442106_small.jpg http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/10/A1380442107_small.jpg 图1 转瓶BHK21细胞低血清培养48 hr，100X 图2 反应器全悬浮无血清培养48 hr，100X 结果显示，转瓶培养的BHK21细胞，培养48小时显微镜观察成致密单层，见图1，96小时细胞开始出现脱落死亡；反应器无血清全悬浮培养BHK21细胞48小时的细胞显微镜观察状态如图2，生长至96小时细胞密度可达5.4x106 cells/ml，活率维持在94%左右。从细胞数量比较，650L反应器培养一批的细胞数量相当于500～700个15 L转瓶培养的细胞总量。1.4 病毒培养效果对比两种不同培养工艺，细胞在满足活力要求的基础上，以同等条件分别接种FMDV病毒，取样测定病毒毒价，结果见表2。 表2 转瓶和反应器全悬浮培养BHK21细胞病毒毒价对比http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/10/A1380442112_small.jpg结果表明，无血清悬浮培养的口蹄疫病毒毒价（TCID50和LD50）检测不低于转瓶培养工艺。根据反应器低血清悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫完整病毒粒子（146S）检测较转瓶高10倍左右的情况，应用无血清悬浮培养工艺，杂蛋白含量更少，口蹄疫完整病毒粒子和口蹄疫疫苗质量均提高。1.5 反应器和转瓶经济效益估算对比依据培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒工艺过程要求，从细胞密度、病毒毒价、产品效力、资源环境、劳动力等方面进行简单对比，借以一窥二者的经济效益差别（见表3）。 表3 反应器无血清悬浮培养与转瓶培养BHK21细胞经济效益对比http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/10/A1380442114_small.jpg*按照反应器无血清悬浮培养一条生产线（5L-120L-650L）、转瓶体积15 L进行对比按照目前培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒质量要求，对悬浮无血清培养工艺的产能进行预估，一条5L-120L-650L的反应器生产线年生产病毒量约为2.1亿毫升，生产疫苗量约为4.2亿毫升。2. 人狂犬病毒微载体培养与转瓶培养的对比我国是受狂犬病危害最为严重的国家之一，近年报告狂犬病死亡人数均在2400人/年以上，一直位居我国各类传染病报告死亡数的前三位，根据有关国家成功控制狂犬病的经验，世界卫生组织提出倡议，到2020年消除人狂犬病。我国距此倡议目标还有大量工作要做，国内也对人用和兽用狂犬病疫苗的生产做了大量研究工作。下面就120L反应器微载体培养Vero细胞生产狂犬病毒效果与转瓶培养工艺和培养效果比较分析。2.1主要材料细胞株：Vero细胞株毒 株：aG株（细胞株和毒株均来自某人用疫苗企业）培养基：低血清199培养基（产品代号MD504）、 Vero细胞反应器培养用培养基（产品代号MD505）, 均来自北京清大天一科技有限公司仪 器：5 L反应器（德国贝朗）、120LCLAVORUS ® 生物反应器（北京清大天一科技有限公司）血 清：特级新生牛血清（杭州四季青生物工程材料有限公司）微载体：Cytodex 1 （美国GE

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]huanwang[/color][/size][/font][font=宋体][color=black]链接：[/color][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7580519][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7580519[/color][/url][b][font=宋体][color=black]问题描述：[/color][/font][/b][color=black] [/color][font=宋体][color=black]请教[/color][/font][color=black]GB11901-89 [/color][font=宋体][color=black]水质[/color][/font][font=宋体][color=black]悬浮物的测定[/color][/font][font=宋体][color=black]重量法[/color][/font][font=宋体][color=black]中[/color][/font][color=black]5.1[/color][font=宋体][color=black]采样的[/color][/font][color=black] [/color][font=宋体][color=black]注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去，怎么除去呢？[/color][/font]

今年新建的厂房，按照第二次征求意见稿GMP的要求做的车间，现在准备开始做验证，也要以第二次征求意见稿GMP来制定微生物监测标准，现有如下问题： 1、表面微生物的监测方法的标准是什么？我们现在只有浮游菌和沉降菌检测方法的国家标准。我们这版GMP和欧盟GMP一样，那欧盟的监测表面微生物的检测方法是什么啊？ 2、98版里的微生物标准应该是静态的吧？ 3、我们现在使用的表面微生物标准在制定的时候分为：表面微生物和人体微生物两部分，表面微生物又分为:关键表面、一般表面和地面；人体微生物：手套和洁净衣。但是第二次征求意见稿GMP中是这么分的：接触碟的标准和5指手套的标准这两个。那我现在要重新制定标准，要以第二次征求意见稿GMP来制定，应该怎么制定啊？请问下大家现在的表面微生物的标准是怎么制定的啊？？ 4、第二次征求意见稿GMP中悬浮粒子的检测方法是参照ISO14644-1，但是我们现行的国家标准是GB/T16292-1996医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法，那我现在就以SO14644-1来制定悬浮粒子的操作SOP，可以吗？ 5、第二次征求意见稿GMP中A级区悬浮粒子的频率及采样量，应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏。这话怎么理解啊？我们现在的悬浮粒子检测频率是一个季度一次。我们现行的这个频率肯定不行了，那到底多少算合适呢？？