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聚熔融测定仪

仪器信息网聚熔融测定仪专题为您提供2024年最新聚熔融测定仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括聚熔融测定仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的聚熔融测定仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合聚熔融测定仪相关的耗材配件、试剂标物，还有聚熔融测定仪相关的最新资讯、资料，以及聚熔融测定仪相关的解决方案。

聚熔融测定仪相关的论坛

  • 煤灰熔融性测定仪器设备和材料

    煤灰熔融性测定仪器设备和材料（1）热显微镜，德制高温加热显微镜结构。它主要用于测定煤灰、炉渣和搪瓷等的熔点。它由光源、管式电炉、水平型显微镜和照相装置等四个主要部件构成。（2）试块模，用于将灰样成型，制成立方体或圆柱体。（3）试样托板，表面平滑的刚玉板，质量要求与角锥法相同。其它仪器设备与角锥法。

  • 熔融指数仪的相关资料汇整

    本帖子对于论坛现有的关于熔融指数仪的资料进行了一些汇整，希望大家互相学习，共同进步。在整理的过程中不尽事宜难免发生，请大家手下留情，但是有更好资料的请您补充上去。谢谢！1.熔融指数仪简单介绍下载地址：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/063162.shtml2.熔融指数仪资料http://www.instrument.com.cn/download/shtml/060680.shtml3.熔融指数仪分析方法http://www.instrument.com.cn/download/shtml/023068.shtml4.基于熔融指数的聚合物流变主曲线http://www.instrument.com.cn/download/shtml/158288.shtml5.国际标准ISO1133-2005熔融指数的测定http://www.instrument.com.cn/download/shtml/095052.shtml6.熔融指数仪的测试方法http://www.instrument.com.cn/download/shtml/084427.shtml7.熔体流动速率仪http://www.instrument.com.cn/download/shtml/017711.shtml8.JJG 878-1994 熔体流动速率仪检定规程http://www.instrument.com.cn/download/shtml/164074.shtml9.聚合物的流变性http://www.instrument.com.cn/download/shtml/209045.shtml10. 塑料的熔融指数测定http://www.instrument.com.cn/download/shtml/209045.shtml

  • 浅谈煤灰熔融性测定的重要性及方法

    1 前言 煤灰的熔融性是动力用煤高温特性的重要测定项目之一，是动力用煤的重要指标，它反映煤中矿物质在锅炉中的变化动态。测定煤灰熔融性温度在工业上特别是火电厂中具有重要意义。 第一，可以提供锅炉设计选择炉膛出口烟温和锅炉安全运行的依据。在设计锅炉时，炉膛出口烟温一般要求比煤灰的软化温度低50～100℃，在运行中也要控制在此温度范围内，否则，会引起锅炉出口过热器管束间灰渣的“搭桥”，严重时甚至发生堵塞，从而导致锅炉出口左右侧过热蒸汽温度不正常。 第二，可以预测燃煤的结渣。因为煤灰熔融性温度与炉膛结渣有密切关系。根据煤粉锅炉的运行经验，煤灰的软化温度小于1350℃就有可能造成炉膛结渣，妨碍锅炉的连续安全运行。 第三，可为不同锅炉燃烧方式选择燃煤。不同锅炉的燃烧方式和排渣方式对煤灰的熔融性温度有不同的要求。煤粉固态排渣锅炉要求煤灰熔融性温度高些，以防炉膛结渣；相反，对液态排渣锅炉，则要求煤灰熔融性温度低些，以避免排渣困难。因为煤灰熔融性温度低的煤在相同温度下有较低的粘度，易于排渣。 第四，可判断煤灰的渣型。根据软化区间温度（DT—ST）的大小，可粗略判断煤灰是属于长渣或短渣。一般认为当（ST—DT）=200～400℃为长渣；（ST—DT）=100～200℃为短渣。通常锅炉燃用长渣煤时运行较安全。燃用短渣煤时，由于炉温增高，固态排渣炉可能在很短的时间内就出现大面积的严重结渣情况；燃用长渣煤时，DT、ST之间的温差虽超过200℃，但固态排渣炉的结渣相对进行得较为缓慢，一旦产生问题，也常常是局部性的。 综上所述，是煤灰熔融性测定的重要性，必须掌握煤灰熔融性的准确测定方法，以达到确保锅炉安全经济燃烧的目的。2 测定煤灰熔融性设备的技术要求 按国家标准GB219—74规定要求，应用硅碳管高温炉应满足有足够大的恒温区，恒温区内温差应不大于5℃；能按照规定的温升速度升温至1500℃；炉内气氛能方便控制为弱还原性或氧化性；能在试验过程中随时观察试样的变化情况；电源要有足够容量，可连续调压。 铂铑—铂热电偶及高温计，测温范围为0～1600℃，最小分度为5K，经校正后（半年校正一次）使用，热电偶要用气密性刚玉管保护，防止热端材质变异。 灰锥模子，由对称的两半块构成的黄铜或不锈钢制品。 灰锥托板模，由模座、垫片和顶板三部分构成，用硬木或其他坚硬材料制做。 常量气体分析器，可测定一氧化碳、二氧化碳和氧气含量。3 气氛条件的控制 煤灰熔融性温度测定的气氛一般有两种，一种是氧化性气氛，另一种是弱还原性气氛。常用的气氛是弱还原性气氛。这是因为在工业锅炉的燃烧中，一般都形成由CO、H2、CH4、CO2和O2为主要成分的弱还原性气氛，所以煤灰熔融性温度测定一般也在与之相似的弱还原性气氛中进行。所谓弱还原性气氛，是指在1000～1300℃范围内，还原性气体（CO、H2、CH4）总含量在10%～70%之间，同时在1100℃以下时，它们和CO2的体积比不大于1：1，含氧量不大于0.5%。 对于弱还原性气氛的控制方法，一般有两种，一种是封碳法，它是将一定量的木碳、石墨、无烟煤等含碳物质封入炉中，这些物质在高温炉中燃烧时，产生还原气体（CO、H2、CH4），形成弱还原性气氛。封碳法简单易行，在国内普遍采用。另一种是通气法，在测定煤灰熔融性温度的炉内通入40%±5%的一氧化碳和60%±5%的二氧化碳混合气或50%±10%的二氧化碳和50%±10%的氢气混合气。通气法容易调节并能获得规定的气体组成。对于氧化性气氛的控制，是煤灰熔融性温度测定炉内不放置任何含碳物质，并使空气在炉内自由的流通，这一方法更为简单，也被许多电厂采用。4 测定步骤4．1 灰的制备 取粒度小于0.2mm的分析煤样，按照测定灰分的方法，将煤样置于瓷方皿内，放入箱形电炉中，使温度在30min内逐渐升到500℃，在此温度下保持30min，然后升至815±10℃，关闭炉门灼烧1h，使煤样全部灰化，之后取出方皿冷却至室温，再将煤灰样用玛瑙钵研细，使之粒度全部达到0.1mm以下。4．2 灰锥的制做 取1~2g煤灰样放在瓷板或玻璃板上，用数克糊精水溶液湿润并调成可塑状，然后用小尖刀铲入不锈钢灰锥模中挤压成高为20mm，底边长7mm的正三角形锥体，锥体的一个棱面垂直于底面。用小尖刀将模内灰锥小心地推至瓷板或玻璃板上，放在空气中干燥或放入60℃恒温箱内干燥后备用。4．3 在弱还原性气氛中测定 用10%糊精水溶液将少量氧化镁调成糊状，用它将灰锥固定在灰锥托板的三角坑内，并使灰锥的垂直棱面垂直于托板表面。将带灰锥的托板置于刚玉舟的凹槽内，如用封碳法来产生弱还原性气氛，预先在舟内放置足够量的碳物质。打开高温炉炉盖，将刚玉舟徐徐推入炉内，使灰锥位置恰好处于高温恒温区的中央，将热电偶插入炉内，使其顶端处于灰锥正上方5mm处，关上炉盖，开始加热并控制升温速度为：900℃以下时，（15～20℃/min），900℃以上时（5±1℃/min）。如用通气法产生弱还原性气氛，应通入1：1的氢气和二氧化碳混合气体，当炉内温度为600℃时开始通入二氧化碳，以排除炉内的空气，700℃时开始通入混合气体。气密性较好的炉膛，每分钟通入100ml，以不漏入空气为准。每20min记录一次电压、电流和温度。随时观察灰锥的形态变化（高温下观察时，需戴上墨镜），记录灰锥的四个熔融特征温度：变形温度DT，软化温度ST，半球温度HT，流动温度FT。待全部灰锥都达到流动温度或炉温升至1500℃时断电，结束试验，待炉子冷却后，取出刚玉舟，拿下托板，仔细检查其表面，如发现试样与托板作用，则需另换一种托板重新试验。5 测定结果的判断 在测定过程中，灰锥尖端开始变圆或弯曲时温度为变形温度DT，如有的灰锥在弯曲后又恢复原形，而温度继续上升，灰锥又一次弯曲变形，这时应以第二次变形的温度为真正的变形温度DT。 当灰锥弯曲至锥尖触及托板或锥体变成球形或高度不大于底长的半球形时的温度为软化温度ST。 当灰锥变形至近似半球形即高等于底长的一半时的温度为半球温度HT。 当灰锥熔化成液体或展开成高度在1.5mm以下的薄层或锥体逐渐缩小，最后接近消失时的温度为流动温度FT。某些灰锥可能达不到上述特征温度，如有的灰锥明显缩小或缩小而实际不熔，仍维持一定轮廓；有的灰锥由于表面挥发而锥体缩小，但却保持原来形状；某些煤灰中SiO2含量较高，灰锥易产生膨胀或鼓泡，而鼓泡一破即消失等，这些情况均应在测定结果中加以特殊说明。6 测定结果的表达 将记录灰锥的四个熔融特征温度（DT、ST、HT、FT）的重复测定值的平均值化整到10℃报出。当炉内的温度达到1500℃时，灰锥尚未达到变形温度，则该灰样的测定结果以DT、ST、HT、FT均高于1500℃报出。由于煤灰熔融性是在一定气氛条件下测定的，测定结果应标明其测定时的气氛性质及控制方法。标明托板材料及试验后的表面状况，及试验过程中产生的烧结、收缩、膨胀和鼓泡等现象及其产生时的相应温度。 根据灰熔融性温度的高低，通常把煤灰分成易熔、中等熔融、难熔和不熔四种，其熔融温度范围大致为： 易熔灰ST值在1160℃以下； 中等熔融灰ST值在1160～1350℃之间； 难熔灰ST值在1350～1500℃之间； 不熔灰ST值则高于1500℃。 一般把ST值为1350℃作为锅炉是否易于结渣的分界线，灰熔融性温度越高，锅炉越不易结渣；反之，结渣严重。7 煤灰熔融性测定的精密度 煤灰熔融性测定的精密度值见表1。（略）8 影响煤灰熔融性温度的因素8．1 粒度大小 煤灰粒度小，比表面积大，颗粒之间接触的机率也高，同时，还具有较高的表面活化能，因此，同一种煤灰，粒度小的比粒度大的熔融性温度低。例如某种煤的煤灰的软化温度在粒度小于600μm 时为1175℃；粒度小于250μm时为1165℃；粒度小于75μm时为1140℃。8．2升温速度 若在软化温前200℃左右，急剧升温比缓慢升温所测出的软化温度高。当升温速度缓慢时，煤灰中化学成分间相对有时间进行固相反应，因此，软化温度点相对在较低温度出现。8．3 气氛性质 煤灰的熔融性温度受气氛性质的影响最为显著，特别是含铁量大的煤灰更为明显。这主要是由于煤灰中铁在不同性质气氛中有不同形态，并进一步产生低熔融性的共熔体所致。因此要定期检查炉内气氛的性质，才能保证测定结果的可靠性，通常检查炉内气氛性质的方法有下列两种。参比灰锥法：此法简单易行，效果较好，被广泛采用。先选取具有氧化和弱还原性两种气氛下的煤灰熔融性温度的标准煤灰，制成灰角锥，而后置于炉中，按正常操作测定其四个特征温度，即变形温度（DT），软化温度（ST），半球温度（HT），流动温度（FT）。 当实测的软化温度（ST），半球温度（HT），流动温度（FT）与弱还原性气氛下的标准值相差不超过50℃时，则认为炉内气氛为弱还原性。如果超过50℃，则要根据实测值与氧化气氛或弱还原性气氛下的相应标准值的接近程度及封碳物质的氧化情况判断炉内气氛性质。气体分析法：用一根内径为3～5mm

  • 熔融共混和溶液共混的区别

    熔融共混和溶液共混的区别

    这是一个共混物聚乳酸和聚醚酯，为什么熔融共混的时候聚醚酯的结晶峰观察不到。第一个图是熔融共混的图，第二个是溶液共混的图，32度对应的为聚醚酯的结晶峰，100度对应的为聚醚酯的熔融峰，52.45 是聚乳酸的Tg,150s是聚乳酸的熔点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111140842_330177_2325093_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111140844_330180_2325093_3.jpg想请教一下，为什么熔融共混的样品管都没有这个结晶峰，做了好几个比列的共混，测定的DSC都是这样，请教一下，这是由于什么原因呢 。谢谢！

  • 在线熔融聚合物颗粒分析仪

    本产品为德国TOPAS公司07年开发出的产品，主要用于熔融聚合物颗粒分析，温度最高可达290摄氏度，压力最高可达150Bar。两种计数模式：一、单颗粒计数模式，测试颗粒的数目浓度和大小；二、光度计模式，测量纳米级颗粒的平均粒径和浓度。详细可查看附件！截止09年3月份的用户名单如附件中Reference list

  • 熔融指数？

    当我们做熔融指数时，为了计算切断时间，我们设定三个黄金密度分别是0.7几 ，但当我们实际测定时密度都在0.910之后 ，为什么差距这么大？原因是什么？

  • 矩管熔融，有图有真相-续篇

    矩管熔融后该怎么办？打厂家的服务电话，找工程师来维修，保留证据。首先要排除人为因素，然后要跟厂家据理力争，当然找对人很关键，一般的工程师是解决不了的，最起码要找到他们的经理以上级别的人谈。我们谈判的结果是免费给我们换了一根新的矩管。

  • 熔融炉坩埚和模具选型

    熔融炉坩埚和模具选型

    [color=#ed7d31]1、如何[/color][color=#ed7d31]选择适当的铂[/color][color=#ed7d31]金器皿？[/color] 在分析融合方面，术语“铂制品”是指任何由铂或其合金制成的实验室部件，更具体地涉及坩埚，模具和“坩模一体”。在特定环境中选择合适的模型非常重要，因为这些物品本质上是按重量计价的。 选择一个质量差的铂金制品可能是一个相当昂贵的错误...[color=#ed7d31]2、基础知识 - 坩埚和模具[/color][b]坩埚[/b]：助熔剂和样品（和任选的添加剂）在加热作用下进行反应的滚筒形容器。在坩埚中熔剂溶解样品。坩埚内壁应打磨光滑，以防浇注时熔体粘附在内壁上。在准备液体样品时，这一方面尤为重要，因为定量分析需要完整的转移。[b]模具[/b]：熔融反应结束后，接收坩埚内熔融玻璃态反应物的碟形容器。为了防止由于热冲击发生结晶，在浇注之前将模具预热。上宽下窄，以便于玻璃片的取出。[b]坩模一体[/b]：现在应用较少；首先熔融反应会对坩埚模具同时造成损害，其次玻璃片的取出也很不方便。[b]3、为什么选择95％PT-5％AU合金？[/b] 铂的熔点为1768°C 它不会受热氧化，也不会与硼酸锂助溶剂发生反应。使用纯铂的早期玻璃制造商很快意识到，加入黄金可改善其“不润湿”特性和机械强度，但加入过多黄金则会增加合金的相不稳定性和降低合金的熔点。因此玻璃行业的黄金添加率为5％，之后融合也采纳了这个标准。[color=#ed7d31]4、坩埚和模具如何选择？[/color][b]较轻VS较重：[/b]这个选择基本上取决于客户 。一般来说，小尺寸（30,32毫米）的模具比其他更大的模具（35毫米，40毫米）更坚硬，不易弯曲。如果不使用脱模剂（“NWA”，例如LiBr，LiI，NH4I），那么应该优先选择较重的模具和坩埚（因为它们的翘曲更少且可以进行多次抛光）。如果不使用脱模剂，那么附着在模具上的玻璃片所产生的拉力使模具的底部向上弯曲并产生划痕。至于坩埚，它完全取决于实验室的整体使用情况：高样品量，操作粗糙，需要更重的坩埚，低样品量和谨慎的操作可以选择轻一些的坩埚。[b]深模具与浅模具：[/b]对于给定的直径，使用更深的模具允许放置更多的材料，从而获得更好的玻璃片形状一致性并确保熔片的厚度。但是，如果使用少量的流量或者无法使用脱模剂，则推荐使用较浅的模具。 请注意，使用脱模剂可显着提高铂金模具的使用寿命，并减少抛光次数。[b]标准坩埚和喇叭坩埚[/b]：标准的Katanax坩埚（近直壁）价格稍低，但新的喇叭形坩埚倾倒效果更好，并增强了结构刚度。[b]5、DPH与普通合金[/b] 弥散硬化的“DPH”铂制品基本上由相同的标准合金（95％Pt + 5％Au）制成，但添加微量的锆。这些微量原子随机分布在金属基体中，意在防止（或减缓）内部晶体生长。因此，金属应该保持更长时间的弹性，而不是在数百次加热循环后变脆。[color=#ed7d31]6、白金的成本[/color] 铂金是昂贵的，但它是非常耐用，每个熔融样品的成本远低于1美元，从长远来看使其比其他材料更便宜。此外，它是完全可回收的，从而大大降低了更换费用。[align=center][img=,300,232]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711201107_01_471_3.png!w548x424.jpg[/img][/align]

  • 【求助】非高盐样品，但是中心炬管有熔融现象？

    我们的ICP已经使用了30个月左右，最近进样品时经常熄火，观察到炬管中心管头部有灰黑色熔融，或像是盐分烧结附着，浓酸浸泡清洗无变化。熔融物质有堵塞中心管的趋势，即使不熄火，火焰状态也不正常，没办法分析样品。部分熔融物质用手扣掉后，火焰基本可以恢复正常，但是还有熄火现象发生，这种情况也不知道能维持多久。我的样品盐分含量一般不超过1%，进标样和清水一般不会熄火的，我是水平轴向观测的。请问各位高手是啥原因啊？

  • 物性检测仪器 | 熔融指数仪的原理、用途与操作

    物性检测仪器 | 熔融指数仪的原理、用途与操作

    一、用途:熔融指数仪是按GB3682-2000的试验方法测定塑性高聚物在高温下流动性能的仪器，用于聚乙烯、聚丙烯、聚甲醛、ABS树脂、聚碳酸酯、尼龙氟塑料等高聚物在高温下熔体流动速率的测定。适用于工厂企业及科研单位的生产和研究之中二、结构及工作原理：熔体流动速率仪是一种挤出塑料计。它是在规定温度条件下，用高温加热炉使被测物达到熔融状态。这种熔融状态的被测物，在规定的砝码的负荷重力下通过一定直径的小孔进行挤出试验。在工业企业的塑料生产中及科研单位的研究中，经常用“熔体（质量）流动速率”来表示高分子材料在熔融状态下的流动性、粘度等物理性能。所谓熔融指数就是指挤出物各段试样的平均重量折算为10分钟的挤出量。熔体（质量）流动速率仪用MFR表示，单位为：克/10分钟（g/min）公式表示：MFR(θ、mnom)=tref.m/t式中：θ——试验温度mnom—标称负荷Kgm——切断的平均质量gtref——参比时间（10min）,S(600s)t——切断的时间间隔s三、仪器的使用（1）装入口模。从料筒的上端口装入口模，并用装料杆将其压到与口模挡板接触为止（2）将活塞杆（组合件）从料筒的上端口放入料筒中。（3）插上电源插头，打开控制面板上的电源开关，电源指示灯亮。在试验参数设定页设定恒定温度点、取样时间间隔、取样次数、加载负荷。在进入试验主页后，按“启动”键，仪器开始升温，当温度稳定到设定值后，恒温至少15分钟。（4）恒温15分钟后，带上准备好的手套（防止烫伤）取出活塞杆，将事先准备好的试样用装料斗和装料杆逐次装入并压实在料筒中，全过程要在1分钟内完成。然后将活塞重新放入料筒中，4分钟后，即可把标准规定的试验负荷加到活塞上。（5）试样的切取。设定详见前面自动或手动方式的选择条款。A、自动刮料将取样盘放在出料口下方，当活塞杆下降到其上的下环行标记与导套的上表面相平时，按“RUN”键，刮料按所设定次数及取样时间间隔自动刮料。B、手动刮料将取样盘放在出料口下方，将取样方式设定为手动刮料，当活塞杆下降到其上的下环形标记与导套的上表面相平时，按“SPIN”键，旋转手动旋钮刮料。C、自动刮料时取消手动旋钮。（取样应在活塞杆上的上下环形标记之间进行）（6）结果计算：选取3-5个无气泡样条，冷却后，置于天平上，分别称其质量（天平，准确至0.01g），取其平均值，在试验主页输入平均值按“”键，仪器自动计算出熔体流动速率值并在界面主页显示出来。选择到打印结果，打印试验报告。至此，试验完毕。（7）试验后，应进行清理工作，步骤如下：A、待料筒内的料全部挤出后，带上准备好的手套（防止烫伤）取下砝码和活塞杆，并把活塞杆清洗干净。B、把联接口模挡板的推拉杆向外拉出，用装料杆顶出口模，用口模清理棒清理口模孔里的试验料，再用纱布条在小孔内往复擦拭，直到干净为止。同时把装料杆清洗干净。C、用洁净的白纱布，绕在料筒清洗杆上，趁热擦拭料筒，擦干净为止。（8）关闭仪器电源，拔下电源插头[img=,300,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211101647428904_4012_5568994_3.jpg!w690x1059.jpg[/img]【英徕铂】英徕铂ENLAB，物性检测仪器品牌，为国内市场提供数百种物性检测仪器，为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务

  • 矩管熔融，有图有真相

    矩管熔融，有图有真相

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011412_334598_1621605_3.jpg由于长期有机样品直接进样，矩管成了这个样子http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011412_334599_1621605_3.jpg这是矩管熔融后把线圈也烧掉皮了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011414_334602_1621605_3.jpg新管子啊，成了这个样子。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011414_334603_1621605_3.jpg换个角度更清楚我的这个稿子能参加原创大赛嘛？

  • 熔体流动速率测定仪

    熔体流动速率测定仪

    熔体流动速率测定仪主要技术指标： 温度范围：50℃ —400℃ （任意设定） 温度波动：±0.2℃ 恒温误差：±0.2℃ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204291035_364120_2290385_3.jpg

  • 【求助】熔体流动速率测定仪检定问题

    我们是做高分子材料的，我们有台熔体流动速率测定仪，当时请的校准单位说，只能做温度校准，可我们评审下来后，老师说要根据该设备检定规程用标准物质聚乙烯或聚丙烯来校准，我想问下，上海或其他地方有哪里可以这样校准的，没有的话有哪里可以买到这两种标准物质的？

  • 我国熔融指数仪的发展现状

    我国熔融指数仪的发展现状：熔体流动速率仪原名熔融指数仪，根据温度测控方式的发展经历了晶体管测控、集成电路测控到现在的大规模集成电路、计算机测控，精度及稳定性都大大的提高了。 为了适应试验技术的发展和要求，现在我国生产的熔融指数仪都在向着高可靠性和智能化发展，以满足不同聚合物材料试验要求。其主要特点如下： 1.熔融指数仪满足试验方法标准，都具有手动和自动测量两种操作方式，其熔体流动速率试验在0.01~300g/10min，能充分满足电缆料、挤出、吹膜、注射等成型加工及涂敷、热熔胶等用料的试验，并能实现MFR和MVR的试验。在自动测量中采用连续位移测量技术，分辨率可达0.01mm。 2.熔融指数仪在控制与测量中均采用微计算机处理技术、智能PID控制技术。温度控制精度达到±0.2℃，控制范围可到450℃，同时可靠性高。整机配置信息传输接口，与计算机相连可以实现参数设定，试验过程监视，试验结果分析、记录、存档等自动过程。还可用一台计算机对多台熔融指数仪进行控制和实现远程传输试验过程与结果。当脱离计算机条件下，也可以完成自动测量和记录的功能。 3.熔融指数仪配有多种质量的负荷，并采用自动提升，可在较广的剪切应力范围内进行熔融指数试验。

  • 显微熔点测定仪

    咨询一下，大家都用什么牌子的显微熔点测定仪，国产的，性价比高一些的，谢谢！

  • 哈希溶解氧测定仪

    新买的哈希溶解氧测定仪，想问一下每次测定水样前需对仪器进行校准吗，校准需用校准溶液吗？

  • 【求助】熔融法XRF分析，所用坩埚与模具的问题

    用熔融法进行XRF分析，坩埚在使用一段时间后，坩埚会变形，会出现底部上凸的现像，所用坩埚的底部厚度为0.7mm，壁厚从0.5过渡到0.3mm。究竟坩埚的厚度为多少才算好？我们一个坩埚每天约熔30个样品，连续使用，一般用1到2个月后就无法再使用了。坩埚与模具是分开的，埚内的熔体倒入模具后在放在耐火砖上空气中自然冷却。模具的厚度为1.5mm，用压缩空气吹冷，未出现变形。是不是坩埚越厚可用的时间越长？有没有什么方法或是窍门可以让坩埚的使用时间更长些？各位大侠，帮忙啊！

  • 【求助】苯乙烯和乙烯的聚合物，测定玻璃化温度和熔融温度，结果却什么也没有，为什么？

    【求助】苯乙烯和乙烯的聚合物，测定玻璃化温度和熔融温度，结果却什么也没有，为什么？

    请相关专业人士帮忙分析一下，样品是苯乙烯和乙烯的共聚物，升温和降温范围是25-350°C，以10°C/min升温，然后再相同速率降温，目的是看它的玻璃化温度，结晶温度和熔融温度，但为何测试结果却发现什么峰也没有呢？这里需要补充说明的是175°左右是仪器产生的假峰。以下两个图是在7.5mg和19.7mg下做的结果，几乎没什么变化。希望能得到高人的相助，谢谢！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005281628_221094_1609898_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005281628_221095_1609898_3.jpg[/img]

  • 【求助】材料高温软化荷重测定仪可以代替电阻炉吗？

    做镁砂氧化镁含量的EDTA滴定法实验。样品熔融温度为1000℃，4~5分钟。实验室的电阻炉坏了，可以用材料高温软化荷重测定仪代替吗？熔样的坩埚为白金坩埚，会不会和材料高温软化荷重测定仪里面的电热偶反映？先谢谢各位了!

  • 熔融凝固观察炉

    熔融凝固观察炉

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131723_560538_2810587_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131723_560539_2810587_3.jpg午禾科技提供的熔融凝固观察炉采用红外集光加热方式，最高加热温度1800℃，可配置共聚焦显微镜或者金相显微镜，实现常见金属如钢铁、铸铁、合金等的熔融凝固观察，是目前国内唯一的一款可以实现多种金属凝固观察的高温炉。熔融凝固观察炉特点1、温度高装置最高温度可达到1800℃的高温。2、加热速率高高功率光源、高效率反射集光、体积小三个必备条件决定了可实现急速加热冷却、立体全方位加热效果、受热均匀，加热速度高达1500℃/min。3、温度控制精度高温度的控制精度为0.1℃。4、体积小可搭配使用更多的显微镜(共聚焦显微镜、金相显微镜等)。5、高倍率观察因观察窗和试样的距离更短，可配置×5、×10、×20、×35的物镜，放大倍数可达1000多倍。6、高真空度真空度可以达到数Pa,真正的实现了洁净加热 。

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