毛细管粘度仪

毛细管粘度计包括：品氏粘度计，平氏粘度计，运动粘度计，乌氏粘度计，逆流粘度计，奥氏粘度计，药典型乌氏粘度计，也可以根据客户的需求定制。　　毛细管粘度计注意事项：　　一、洗涤及烘干　　使用前必须将粘度计洗净，一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤，再用酒精或汽油洗，然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时，zui后用自来水冲洗，蒸馏水冲一下，放入烘箱，升温至150oC左右即可，或在自然温度下倒置数天，蒸干为止。　　二、装油：（除乌氏直接从粗管子倒入外）　　用带有小嘴的橡皮球（洗耳球）或注射器连结粗管子上小玻璃管，左手拿着粘度计，并用食指堵住粗管子口，将粘度计倒过来，把有毛细管的长玻璃管伸入样品内，拉动注射器，把样品吸到第二个圈线（使液面与圈线相切），然后竖起来即可。逆流装好后，用夹子夹紧乳胶管，套在吸样品的管子上。　　三、恒温及调垂直：　　把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上（夹子上），把毛细管左、右、前、后调垂直，在测定温度下恒温10分钟，开始测定，记下*到第二圈线间流出时间，一般选行三次（去掉不正常）取平均数。　　四、可用毛细管内径、测样品粘度范围

请教单毛细管和四毛细管粘度计有什么区别？急！

SHCS06运动粘度毛细管清洗器可用来清洗毛细管粘度计，以及量杯、量筒、烧瓶、蒸馏瓶等各种玻璃器皿。[b]毛细管粘度计清洗器[/b]使用方便，操作简单，消耗溶剂油少，清洗效率高。可广泛应用于石油产品生产企业、使用单位、各相关院校、科研院所实验室等使用各类毛细管粘度计的场合。本仪器还可用作各实验室其它试验的辅助吸滤装置，如机械杂质、不溶物等。[b]主要性能及特点[/b][color=#c00000]1. [/color][color=#c00000]3.2[/color][color=#c00000]寸液晶屏显示[/color]2. 液晶屏显示累计工作时间，实现合理“三包”3. 液晶显示超温度、超电压、超电流、低水位保护，故障蜂鸣警示4. 仪器的操作程序采用全中文智能操作系统5. 用户数据存储功能，用户可根据自己的需求保存工作参数6. *超声工作软启动，短路保护，漏电保护及过载保护。7. 机器两侧侧面有把手，方便搬运和运输8. 仪器的内槽采用优质304不锈钢板冲压成型9. 仪器的网架、外壳和降音盖均采用304不锈钢材料[b]二．主要技术指标[/b]1.仪器尺寸：350*320*340（mm） 2.内槽尺寸：330*300*150（mm）3.清洗容量：15（L） 4.超声频率：40（KHz）5.超声功率：400（W） 6.超声功率可调：10-100（%） 7.加热功率：500（W） 8.加热温度可调：室温-80（℃）9.时间可调：1-9999（min） 10.累计工作时间：999999（h）11.不锈钢网架、不锈钢降音盖 12.清洗数量：可同时清洗6根毛细管

工作毛细管粘度计使用说明毛细管粘度计按结构、形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。它们测定的样品粘度是运动粘度。已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金、医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位。正确使用毛细管粘度计，对确保产品质量和科研数据的准确是很重要的。一、洗涤及烘干　　使用前必须将粘度计洗净，一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤，再用酒精或汽油洗，然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时，最后用自来水冲洗，蒸馏水冲一下，放入烘箱，升温至150oC左右即可，或在自然温度下倒置数天，蒸干为止。二、装油：(除乌氏直接从粗管子倒入外)　　用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结粗管子上小玻璃管，左手拿着粘度计，并用食指堵住粗管子口，将粘度计倒过来，把有毛细管的长玻璃管伸入样品内，拉动注射器，把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切)，然后竖起来即可。逆流装好后，用夹子夹紧乳胶管，套在吸样品的管子上。三、恒温及调垂直：　　把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上)，把毛细管左、右、前、后调垂直，在测定温度下恒温10分钟，开始测定，记下第一到第二圈线间流出时间，一般选行三次(去掉不正常)取平均数。

做能力验证运动粘度为有问题，经标准粘度液比对，发现玻璃粘度计误差比较大，买的是上海宝山启航玻璃厂的。你们给推荐下什么牌子的毛细管玻璃粘度计质量好？另外给下厂家网址或联系方式，准备重买一套，谢谢。

【实验目的】　　　　用毛细管法测量水的粘度。　【实验仪器】　　　　毛细管（长约50cm，内径0.1cm及架），压强计，恒水位槽，物理天平，秒表，烧杯，温度计，分析天平，移测显 　微镜，纯净水银。　【实验原理】　　　　在流速内部，不同流速层的交接面上，有切向相互作用力，流速大的一层受到的力和速度方向相反，即使之减速　；流速小的一层受到的力和速度方向相同，即使之加速。这样相互作用的结果，使相互运动减慢。流体的这种性质就是　粘性。这一对力称位内摩擦力。　【实验内容】　　　　1、将纯净水银吸入毛细管中（长约4cm，两端用少许脱脂棉塞上），将毛细管平放在移侧显微镜的载物台上，实　水银柱和显微镜移动方向一致。测出水银柱两端的距离。　　　　改变水银柱再毛细管中的位置，重复进行几次测量。从各次测量中求出水银柱的长度L。　　　　2、用分析天平称出小烧杯的质量M0之后，将毛细管中水银慢慢倾入其中再测质量M。计算出毛细管的半径R。　　　　3、将毛细管、压强计和恒水位槽如下动画连接好，毛细管要保持水平。调恒水位槽的高度以便限制出口流量，使　毛细管两端压强差大于20cm水柱高。　　　　4、用平衡天平称衡再时间上t间流出水的质量，并算出Q值。重复4次，取Q的平均值。　　　　测量时要经常注意恒水位槽的溢流管是否有水流出，压强计的水位是否稳定，每次测Q值时都要同时读出压强计水　位h1和h2以及水温（测到0.1摄氏度）　　　　5、计算出温度t时的水的粘度及测量的标准不确定度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201011101640529659_01_0_3.swf

旋转式粘度计和毛细管粘度计哪个测量更准确，或者是精度更高？

我们需要在40度下测定粘度，但北京的计量检定部门只给出具20度的检定证书和结果，不知TX们知道哪里可以在40度对毛细管粘度计进行检定？谢谢。

在做油品粘度时遇到过这样的问题，毛细管内径和油品的种类不同应选择不同内径的毛细管，请问这方面有没有国标方面的明确规定呢，欢迎大家讨论

[b]【序号】：1【作者】：国家计量检定规程标准【题名】：工作毛细管粘度计检定规程【期刊】：JJG 155-1991【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：奖励10分！[/b]

请问专家哪里有王研氏粘度计或北欧型毛细管粘度计？

各位大侠，有没有人使用过日本草野科学的毛细管粘度计B-470的吗？有的话请出来指点一下，小弟不知道怎么使用和计算结果的。 因为采购过来的东西除了一张小纸片外没有任何其它说明书！ 急，先谢谢各位了。

急求行业标准JJG 155-1991 工作毛细管粘度计检定规程，谢谢！

流变仪，用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。流变仪，用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。分为旋转流变仪、毛细管流变仪、转矩流变仪、.转矩流变仪和界面流变仪。下面就让我来介绍一下毛细管流变仪。毛细管流变仪主要用于高聚物材料熔体流变性能的测试；工作原理是，物料在电加热的料桶里被加热熔融，料桶的下部安装有一定规格的毛细管口模（有不同直径 0.25～2mm和不同长度的0.25～40mm），温度稳定后，料桶上部的料杆在驱动马达的带动下以一定的速度或以一定规律变化的速度把物料从毛细管口模种挤出来。在挤出的过程中，可以测量出毛细管口模入口出的压力，在结合已知的速度参数、口模和料桶参数、以及流变学模型，从而计算出在不同剪切速率下熔体的剪切粘度。

我是新手： 好不容易才来这里，刚刚发了一贴，发现好像没有成功，也不知怎么回事！！ 求SH/0173-92(2004)玻璃毛细管粘度计技术条件？ 请帮帮忙！[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]

毛细管流变仪分为压力型毛细管流变仪和重力型毛细管流变仪本机可以测定热固性材料的流动性和固化速度，可绘制热塑性材料的应力应变曲线、塑化曲线，测定软化点、熔融点、流动点的温度。测定高聚物熔体的粘度及粘流活化性，还能研究熔融纺丝的工艺条件。本流变仪为计算机测控智能化恒压式毛细管流变仪，通过计算机测定各种压力作用下的各种规格毛细管在不同的升温速率下、不同温度时的挤出速度。 　　 本机通过计算机控制，记录挤出速度、压力和加热温度，自动处理成粘度数，并绘制曲线，打印完美报告单。主要技术参数及精度：1、温度范围： 　　室温~400℃1℃ 　　2、升温速率： 　　1，2，3，4，6℃/min，连续可调，并可快速升温 　　3、测温精度： 　　计算机显示0.5℃，分辨率：0.1℃

在检测运动粘度时候，毛细管粘度计在清洗的时候，一般都是，测完后，趁热将毛细管粘度计中的油样倒出来，然后，再用石油醚进行冲洗，可以，冲洗好几次，看起来，清洗干净，然后便放到烘干箱里，烘干。一般设置温度为60℃，一般就控制在半个小时在一小时内。但是在实际中操作时，基本上都是，清洗一次后，然后，烘干，取出来，发现没有清洗干净，又要从新在清洗一次，基本一个毛细管都是重复两次左右，才能清洗干净，有时候还得三次。想问问，有没有谁，对这方面有经验，或者有好点清洗方法，求分享一下，或者是一起讨论，求着各位大神。谢谢

毛细管流变仪可以测试10-60度范围的动态温度下的粘度吗?

在检测运动粘度时候，毛细管粘度计在清洗的时候，一般都是，测完后，趁热将毛细管粘度计中的油样倒出来，然后，再用石油醚进行冲洗，可以，冲洗好几次，看起来，清洗干净，然后便放到烘干箱里，烘干。一般设置温度为60℃，一般就控制在半个小时在一小时内。但是在实际中操作时，基本上都是，清洗一次后，然后，烘干，取出来，发现没有清洗干净，又要从新在清洗一次，基本一个毛细管都是重复两次左右，才能清洗干净，有时候还得三次。想问问，有没有谁，对这方面有经验，或者有好点清洗方法，求分享一下，或者是一起讨论，求各位大神指点。谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63790]毛细管粘度计常数值最佳测量能力评定[/url]

[color=#404040]ASTM D 4603-2003 用玻璃毛细管粘度计测定聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的标准试验方法，有翻译的最好，谢谢！[/color]

求助 ASTM D446-2012 玻璃毛细管运动粘度计使用说明书规范

求GB/T 1632.1-2008 塑料 使用毛细管粘度计测定聚合物稀溶液粘度 第1部分请高手帮忙！！谢谢！！

1 缓冲液缓冲试剂的选择主要由所需的pH决定，在相同的pH下，不同缓冲试剂的分离效果不尽相同，有的可能相差甚远。CE中常用的缓冲试剂有：磷酸盐、硼砂或硼酸、醋酸盐等。缓冲盐的浓度直接影响到电泳介质的离子强度，从而影响Zeta电势，而Zeta电势的变化又会影响到电渗流。缓冲液浓度升高，离子强度增加，双电层厚度减小，Zeta电势降低，电渗流减小，样品在毛细管中停留时间变长，有利于迁移时间短的组分的分离，分析效率提高。同时，随着电解液浓度的提高，电解液的电导将大大高于样品溶液的电导而使样品在毛细管柱上产生堆积的效果，增强样品的富集现象，增加样品的容量，从而提高分析灵敏度。但是，电解液浓度太高，电流增大，由于热效应而使样品组分蜂形扩展，分离效果反而变差。此外，离子还可以通过与管壁作用以及影响溶液的粘度、介电常数等来影响电渗，离子强度过高或过低都对提高分离效率不利。2 pH值缓冲体系pH的选择依样品的性质和分离效率而定，是决定分离成败的一大关键。不同样品需要不同的pH分离条件，控制缓冲体系的pH值，一般只能改变电渗流的大小。pH能影响样品的解离能力，样品在极性强的介质中离解度增大，电泳速度也随之增大，从而影响分离选择性和分离灵敏度。pH还会影响毛细管内壁硅醇基的质子化程度和溶质的化学稳定性，pH在4-10之间，硅醇基的解离度随pH的升高而升高，电渗流也随之升高。因此，pH为分离条件优化时不可忽视的因素。3 分离电压在CE中，分离电压也是控制电渗的一个重要参数。高电压是实现CE快速、高效的前提，电压升高，样品的迁移加大，分析时间缩短，但毛细管中焦耳热增大，基线稳定性降低，灵敏度降低；分离电压越低，分离效果越好，分析时间延长，峰形变宽，导致分离效率降低。因此，相对较高的分离电压会提高分离度和缩短分析时间，但电压过高又会使谱带变宽而降低分离效率。电解质浓度相同时，非水介质中的电流值和焦耳热均比水相介质中小得多，因而在非水介质中允许使用更高的分离电压。4 温度温度影响分离重现性和分离效率，控制温度可以调控电渗流的大小。温度升高，缓冲液粘度降低，管壁硅轻基解离能力增强，电渗速度变大，分析时间减短，分析效率提高。但温度过高，会引起毛细管柱内径向温差增大，焦耳热效应增强，柱效降低，分离效率也会降低。5 添加剂在电解质溶液中加入添加剂，例如中性盐、两性离子、表面活性剂以及有机溶剂等，会引起电渗流的显著变化。表面活性剂常用作电渗流的改性剂，通过改变浓度来控制电渗流的大小和方向，但当表面活性剂的浓度高于临界胶束浓度时，将形成胶束。加入有机溶剂会降低离子强度，Zeta电势增大，溶液粘度降低，改变管壁内表面电荷分布，使电渗流降低。在电泳分析中，缓冲液一般用水配制，但用水一有机混合溶剂常常能有效改善分离度或分离选择性。6 进样CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择性差，样品及其背景同时被引入毛细管，对后续分离可能产生影响。通过进样时间也可以来改善分离效果，进样时间过短，峰面积太小，分析误差大。进样时间过大，样品超载，进样区带扩散，会引起峰之间的重叠，与提高分离电压一样，分离效果变差。另外，毛细管电泳技术的高分离性能以及消耗试剂少等特点使其分析领域得到了广泛的应用，但是其常规分析的灵敏度不能适应痕量分析的要求，限制了它的应用和推广。样品前处理技术可以提高样品通量或将痕量分析物进行预富集，去除样品基质，将其与毛细管电泳技术联用不仅可以提高分析的灵敏度，同时也消除了大部分可能的基质干扰，是一种比较理想的富集分离检测技术。常用的有CE一流动注射联用技术、固相萃取-CE联用技术、固相微萃取-CE联用技术、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]微萃取-CE联用技术、微透析-CE联用技术和膜萃取-CE联用技术。

一、毛细管柱的制备 （一）毛细管柱的材料　毛细管柱的材料对制备一支高质量的毛细管气相色谱柱是十分重要的。毛细管柱的材料应具有化学惰性，热稳定性好，内表面光滑易润湿以及操作方便等性能。自从毛细管气相色谱柱发明以来，对许多材料，如塑料、铜、镍、不锈钢等进行过研究。但目前普遍使用的则是玻璃和石英玻璃材料，应用最多的是后者。本节着重讨论玻璃和石英玻璃的结构、表面成分以及它们对色谱性能的影响。　 （１）玻璃和石英玻璃的组成和结构　玻璃和石英玻璃的化学成分都是以二氧化硅为主。玻璃中的二氧化硅通常是一个硅原子和四个氧原子结合成四面体。每个二氧化硅四面体通过硅氧键形成一个三维网络，这样由硅和氧原子形成一个不规则的六元环，如图2－1所示。石英玻璃由于Si-O-Si之间的角度易于变动而具有柔性，这种环状结构相对稳定。根据硅氧键角大小不同而形成不同的同分异构体。石英玻璃的硅氧夹角为150o，是一种最简单的玻璃。通常人们称它为石英。其结构见图2－1a。它具有高度交联的三维结构，因此它的熔点高（近2000℃），热膨胀系数低。它的成分主要是二氧化硅，含有极少的金属氧化物，抗化学腐蚀性好和抗张强度高，可允许拉制成优质弹性薄壁毛细管柱。由它制作的毛细管柱人们通常称之为弹性石英毛细管柱(flexible fused silica capillary column)。 图2－1 各种玻璃的结构 在玻璃生产过程中，常加入各种金属氧化物以改变物理和化学性能。加入Na2O可切断Si-O-Si 键而使玻璃软化并降低粘度，增加热膨胀系数和在水中的溶解度，降低它的抗化学腐蚀性。加入CaO和MgO则为了减小溶解度，增加其抗化学刻蚀性。常用于毛细管柱材料的两种玻璃是钠－钙玻璃（软玻璃）和硼硅玻璃（硬玻璃，如Pyrex）。Na2O、CaO和B2O3等氧化物的加入使 Si-O-Si 键截断，如图2－1 b、c所示。因此这些玻璃的熔点比石英要低得多。软玻璃的熔点约700℃, 硬玻璃比软玻璃高100~125℃。强度也比软玻璃好，不易脆碎，软玻璃由于含有较高的Na2O而呈碱性；硬玻璃由于它含有B2O3而呈酸性。 表2－6 钠钙玻璃和硼硅玻璃的组成组分钠钙玻璃硼硅玻璃SiO267.781.1Na2O15.64.0CaO5.70.5Al2O32.8[font=Times New

[b]1 双电层[/b]双电层是指两相之间的分离表面由相对固定和游离的两部分离子组成的与表面异号的离子层，凡是浸没在液体中的界面都会产生双电层。在毛细管电泳中，无论是带电粒子的表面还是毛细管管壁的表面都有双电层。[b]2 Zeta 电势[/b]电介质溶液中，任何带电粒子都可被看成是一个双电层系统的一部分，离子自身的电荷被异号的带电离子中和，这些异号离子中有一些被不可逆的吸附到离子上，而另一些则游离在附近，并扩散到电介质中进行离子交换。“固定”离子有一个切平面，它和离得最近的离子之间的电势则被称之为离子的Zeta 电势。石英材质的毛细管是毛细管电泳中最常使用的毛细管，管子内表面在pH3 情况下带负电，当其与溶液接触时，会形成紧贴内表面的和游离的两部分离子。这两部分离子组成的与表面电荷异号的离子层，即为双电层，其中第一部分又称之为Stern 层。第二层为扩散层。扩散层中游离部分离子的电荷密度随着和表面距离的增大而急剧减小。在Stern 层和双电层的游离部分的起点的边界层之间的电势称之为管壁的Zeta 电势。典型值大体在0-100 mV 之间，Zeta 电势的值随距离增大按指数衰减，使其衰减一个指数单位所需的距离称之为双电层的厚度（δ）。熔硅表面的Zeta 电势与它表面上的电荷数及双电层厚度有关，而这些又受到离子的性质、缓冲溶液pH 值、缓冲溶液中阳离子和熔硅表面间的平衡等因素的影响。[b]3 淌度、绝对淌度和有效淌度[/b]带电粒子在直流电场作用下于一定介质（溶剂）中所发生的定向运动称为电泳。单位电场下的电泳速度称为淌度。在无限稀释溶液中（稀溶液数据外推）测得的淌度称为绝对淌度。电场中带电离子运动除了受到电场力的作用外，还会受到溶剂阻力的作用。一定时间后，两种力的作用就会达到平衡，此时离子作匀速运动，电泳进入稳态。实际溶液的活度不同，特别是酸碱度的不同，所以样品分子的离解度不同，电荷也将发生变化，这时的淌度可称为有效电泳淌度。一般来说，离子所带电荷越多、离解度越大、体积越小， 电泳速度就越快。[b]4 电渗、电渗流和表观淌度[/b]电渗是推动样品迁移的另一种重要动力。所谓电渗是指毛细管中的溶剂因轴向直流电场作用而发生的定向流动。电渗是由定域电荷引起。定域电荷是指牢固结合在管壁上、在电场作用下不能迁移的离子或带电基团。在定域电荷对溶液中的反号离子吸引下形成了所谓的双电层，致使溶剂在电场作用（以及碰撞作用）下整体定向移动而形成电渗流（毛细管中的电渗流为平头塞状）。毛细管区带电泳条件下，电渗流从阳极流向阴极。电渗流大小受到Zeta电势、双电层厚度和介质粘度的影响，一般说来，Zeta 电势越大，双电层越薄，粘度越小，电渗流值越大。在毛细管电泳中，样品分子的迁移是有效电泳淌度和电渗流淌度的综合表现，这时的淌度称为表观淌度。在多数的水溶液中，石英（或玻璃）毛细管表面因硅羟基解离会产生负的定域电荷，产生指向负极的电渗流。在毛细管中电渗速度可比电泳速度大一个数量级，所以能实现样品组分同向泳动。正离子的运动方向和电渗一致，因此它应最先流出。中性分子与电渗流同速，随电渗而行。负离子因其运动方向和电渗相反，在中性粒子之后流出。电渗流与pH 的关系十分密切。电渗受Zeta 电势的影响，Zeta 电势由毛细管壁表面的电荷决定，而电荷又受到缓冲溶液的pH 值影响，所以电渗流的值是缓冲溶液的pH 值的函数，一般随pH 值的增大而增大，到中性或碱性时，其值会变得很大。此外，任何影响管壁上解离的因素，如毛细管洗涤过程、电泳缓冲液组成、粘度、温度等都会影响或改变电渗流。电磁场以及许多能与毛细管表面作用的物质如表面活性剂、蛋白质等，都可以对电渗流产生很大影响。电渗在电泳分离中扮演着重要角色，是伴随电泳产生的一种电动现象。多数情况下，电渗流速度是电泳速度的5-7 倍。因此，在毛细管电泳（CE）中利用电渗流可将正、负离子和中性分子一起朝一个方向产生差速迁移，在一次CE 操作中同时完成正、负离子的分离测定。由于电渗流的大小和方向可以影响CE 分离的效率、选择性和分离度，所以成为优化分离条件的重要参数。电渗流的细小变化将严重影响CE 分离的重现性（迁移时间和峰面积）。所以，电渗流的控制是CE 中的一项重要任务。用来控制电渗流的方法主要有改变缓冲溶液的成分和浓度；改变缓冲溶液的pH 值；加入添加剂；毛细管内壁改性-物理或化学方法涂层及动态去活；外加径向电场；改变温度等。中性物质可以用作测定电渗的标记物。例如二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、[i]β[/i]-萘酚、丙酮、甲醇和乙醇等，均可作为电渗标记物。

刚刚开始毛细管电泳的试验，所以对使用毛细管的种类不太清楚，望各位熟悉毛细管的站友能购畅谈自己的建议和意见，互相学习，也给我提供及时的帮助。

打算购买一台毛细管电色谱仪，由于我以前从事毛细管电泳分析，看到商家的介绍，觉得毛细管电色谱仪更好一些，但由于从来没有使用过，所以有点担心，有哪位使用过毛细管电色谱仪，请给予具体的参考信息，和毛细管电泳仪相比，毛细管电色谱仪有哪些优点与不足，谢谢！