石油组学分析

民以食为天，但随着社会发展，食品生产中以假乱真、以次充好的水平和手段却越来越高明，仿真度极高的伪劣产品给分析工作带来了巨大困难，使许多传统的鉴别方法失效，如何运用新型的技术手段来进行鉴定食品的真实性，已成为当下食品科技的研究前沿——食品组学。食品组学（Foodomics）将蛋白组学和代谢组学等组学的分析思路和方法，运用到食品分析和营养学分析范畴的一种研究方式，常用于鉴别食品的物种、产地和品质。通过本篇文章，我们一起了解一下广泛认可的质谱技术在食品组学分析中的应用。挂羊头，卖狗肉“挂羊头，卖狗肉”是日常用的一个熟语。自从2013年欧盟“马肉风波”之后，中国肉类掺假的现象也屡见报道，进一步加深了人们对肉类真实性的担忧。目前最常用检测的方法有：基于核酸的聚合酶链式反应技术（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]），和基于抗体抗原结合的酶联免疫法（ELISA）。前者受DNA降解，复杂基质干扰和样品提取方法的影响，干扰了定性和定量的准确性。后者受制于抗体的制备，复杂的基质和同源干扰导致的假阳性的影响。随着生物质谱技术的成熟，大规模的定性和定量研究蛋白表达谱的技术已经成熟。我们通过超高分辨的 Thermo Scientific? Q Exactive? 质谱平台，研究了五种常见肉类。整个实验流程如下图：鉴定到各个物种相对于其他四种物种专属性的多肽条数为：鸡 339 条，鸭 125 条，猪 426 条，牛 337 条，羊 152 条。通过寻找不同种属肉类中的特征性多肽，并在不同样本中对该特征肽段进行监测，实现对肉类的掺假的分析。真假威士忌威士忌酒是一种常见的烈性酒。由于威士忌酒零售价格普遍较高，市面上充斥着大量伪劣商品。最普遍的一种方式是将威士忌酒的主要已知化学成分加入某种低价烈酒中，以“人造产品”冒充威士忌；另一种造假就是以次充好，夸大威士忌陈酿的年数。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用技术（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）在威士忌酒表征分析中的广泛应用，非常有效地帮助实现酒中挥发性和半挥发性化学成分的鉴定。同时，利用 Thermo Scientific? Q Exactive? GC质谱仪出色的分析表现来对不同产地、年份、和类型的威士忌酒进行轮廓描绘分析。下图总结了达成这些目标所需的工作流程。“名贵”植物油大豆油、菜籽油、花生油、亚麻籽油等十余种不同种类常见食物植物油是目前我们常食用的油类。鉴于油酸与多不饱和脂肪酸（PUFA）亚油酸、亚麻酸广泛而具有差异的生物功能。利用 Thermo Scientific? Q Exactive? 高分辨质谱与相关信息处理软件产品，开展了基于脂质轮廓谱的食用植物油分类研究，可为名贵食用植物油的掺假打假、油脂的功能营养学研究提供新的思路。

FZ/T 01026-1993 四组分纤维混纺产品定量化学分析方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=178558]FZT 01026-1993 四组分纤维混纺产品定量化学分析方法.pdf[/url]

[em09508] 各位好！向你们请教个问题啊！FZ/T01026-93四组分纤维混纺产品定量化学分析方法标准中，其中附录A给出了方案1分析的修正系数，请问这些修正系数是怎么算出来的？如果我碰到一个四组分的产品，而又不在附录A范围之内，那修正系数怎么来呢？谢谢！

[font='times new roman'][size=18px]常规蛋白组学分析方法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]蛋白质组学是中心法则的下游，因此它要比基因组学更加复杂。和以相对稳定的方式存在的基因组比较，蛋白质组会由于蛋白质和基因的多种生化反应以及环境的影响而发生多种改变。首先计算并比较两组中三种样品之间蛋白质的差异表达状况，然后计算每组样品中蛋白质差异表达的显著性[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]P[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]值，选定表达差异倍数大于[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]1.5[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]倍或小于[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]0.67[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]倍且[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]P-value[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]（[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]significance A[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]）小于[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]0.05[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]的蛋白质界定为差异表达蛋白质。通过基因本体数据库（[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]Gene Ontology[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]，[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]GO[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]）分析和京都基因与基因组百科全书（[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]Kyoto encyclopedia of genes and genomes[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]，[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]KEGG[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]）通路富集分析进行相关生物信息学分析[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]1 火山图[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]火山图可查看蛋白在两组样品中表达水平的差异以及差异的统计学显著性。图中每一个点表示一个蛋白，横坐标表示某一个蛋白在两样品中表达量差异倍数的对数值[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]纵坐标表示[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]P-value[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]的负对数值。横坐标绝对值越大，说明表达量在两样品间的表达量倍数差异越大[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]纵坐标值越大，表明差异表达越显著，筛选得到的差异表达蛋白越可靠。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]2 [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]热图[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]差异表达蛋白层次聚类分析热图：前三列代表对照组样品，后三列代表实验组样品。红色代表与对照组相比表达上调的蛋白，蓝色代表下调的蛋白。颜色亮度的深浅代表差异表达蛋白表达上调或下调的程度。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]在对目标蛋白质集合进行[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]GO[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]注释或[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]KEGG[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]通路注释的富集分析时，使用[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]Fisher[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]精确检验来比较每个[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]GO[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]分类或[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]KEGG[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]通路在目标蛋白质集合和总体蛋白质集合中的分布情况，然后再评价某个[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]GO term[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]或[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]KEGG[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]通路蛋白质富集度的显著性水平。[/color][/size][/font]

FZT 01026-2009 纺织品 定量化学分析 四组分纤维混合物

由于公司规模不大，我同时在做化学分析和材料分析，两者都有爱恨情仇，只是我发现对于自身发展，这种在两个组跑龙套没前景，不知道该怎么选择？困惑！

用于化学分析的土壤的粒径有什么要求？我在实验室条件下做石油类污染物在土壤中的迁移情况，采集过来的土壤是否还需要处理，用处理后的土壤测得的数据能否说明自然条件迁移情况？

求助化学分析 第四辑 极谱分析专辑韩组康主编 上海: 上海市科学技术编译馆出版

有在近红外组从事化学分析的吗 这个对实验条件有什么要求，由于实验条件限制 我做的数据和光谱拟合不好，各位大侠能否指教

线粒体基因组A1555G突变在中国非综合征性聋患者中的流行病学分析Epidemiological analysis of mitochondrial DNA A1555G mutation in non -syndromic hearing loss of Chinese population 2007年 第15卷 第10期 作者: 马祎楠, 刘玉和, 田古, 李玉杰, 张英, 王松涛, 裴珮, 戚豫,[size=4][color=#DC143C]请修改为悬赏贴！ dong3626[/color][/size]

[align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【序号】：[/back][/color][/font][font='Arial',sans-serif][color=black][back=white]4[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【作者】：[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]吕王洁[/back][/color][/font][/align][align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【题名】：基于双[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱[/url][/back][/color][/font][font='Arial',sans-serif][color=black][back=white]--[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]质谱联用的高覆盖代谢组学分析新方法研究[/back][/color][/font][/align][align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【期刊】：[/back][/color][/font][font='Arial',sans-serif][color=black][back=white][url=https://fx.wanfangdata.com.cn/orgtrends/detail?org_name=%E4%B8%AD%E5%9B%BD%E7%A7%91%E5%AD%A6%E9%99%A2%E5%A4%A7%E5%AD%A6]中国科学院大学[/url] [/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]博士论文[/back][/color][/font][/align][align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【年、卷、期、起止页码】：[/back][/color][/font][font='Arial',sans-serif][color=black][back=white]2022[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【全文链接】：[/back][/color][/font][url=https://d.wanfangdata.com.cn/thesis/ChJUaGVzaXNOZXdTMjAyMzAxMTISCFkzOTc0ODIyGgh4aWF1ZW9uag%3D%3D]基于双液相色谱--质谱联用的高覆盖代谢组学分析新方法研究 (wanfangdata.com.cn)[/url][/align]

胡荣祖的 热动力学分析 那本书中101页公式5－70到5－71里面那个数字系数怎么来的？

原油经过一系列的加工过程而得到的产品统称为石油产品。按照GB/T498-87《[url=https://www.antpedia.com/standard/62800.html]石油产品及润滑剂的总分类[/url]》，根据石油产品的主要特征和用途将石油产品划分为六大类：燃料：约占全部石油产品的90%以上，主要用来作为燃料的各种石油气体、液体。根据燃料类型分为气体燃料、液体燃料、化气燃料、馏分型燃料和残渣燃料四组。润滑剂和相关的产品：约为石油产品总量的5% 左右，但品种极多，性质差别很大。主要用于润滑机械、减少摩擦和磨损。如汽轮机油、柴油机油、车辆齿轮油、液压油等。石蜡油：主要用于轻工、化工、日用化学、食品、医疗、机械、电子、冶金等诸多行业。他/它包括液体石蜡、凡士林（石油脂）、石蜡、微晶蜡和特种蜡等。石油沥青：主要用于铺设道路和建筑工程，也广泛用于水利工程、管道防腐、电器绝缘和油漆涂料等方面。分为道路沥青、专用沥青和乳化沥青4个系列。石油焦：用于制造石墨电极、化工生产的原料或燃料。石油产品的分析是用化学的或物理的或物理化学的或化学物理的试验方法，分析检测石油产品质量的理化性质和石油产品使用性能的科学方法。石油产品的分析的主要任务是：a 检验石油质量b 评定产品使用性能c 对油品质量仲裁d 为制定加工方案提供基础数据e 为控制工艺条件提供数据

原油经过一系列的加工过程而得到的产品统称为石油产品。按照GB/T498-87《石油产品及润滑剂的总分类》，根据石油产品的主要特征和用途将石油产品划分为六大类：燃料：约占全部石油产品的90%以上，主要用来作为燃料的各种石油气体、液体。根据燃料类型分为气体燃料、液体燃料、化气燃料、馏分型燃料和残渣燃料四组。润滑剂和相关的产品：约为石油产品总量的5% 左右，但品种极多，性质差别很大。主要用于润滑机械、减少摩擦和磨损。如汽轮机油、柴油机油、车辆齿轮油、液压油等。石蜡油：主要用于轻工、化工、日用化学、食品、医疗、机械、电子、冶金等诸多行业。他/它包括液体石蜡、凡士林（石油脂）、石蜡、微晶蜡和特种蜡等。石油沥青：主要用于铺设道路和建筑工程，也广泛用于水利工程、管道防腐、电器绝缘和油漆涂料等方面。分为道路沥青、专用沥青和乳化沥青4个系列。石油焦：用于制造石墨电极、化工生产的原料或燃料。石油产品的分析是用化学的或物理的或物理化学的或化学物理的试验方法，分析检测石油产品质量的理化性质和石油产品使用性能的科学方法。石油产品的分析的主要任务是：a 检验石油质量b 评定产品使用性能c 对油品质量仲裁d 为制定加工方案提供基础数据e 为控制工艺条件提供数据

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-92510.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]蛋白或代谢组学分析-长春市[b]职位描述/要求：[/b]招聘部门：长春中医药大学公共实验中心编制类型：实验系列薪资待遇：正常事业单位待遇岗位职责：1、完成蛋白组学、代谢组学或者中药小分子分析相关实验；2、根据需要进行测试服务或技术辅导。3、部门安排的其他工作。任职条件：1、博士学历，化学、分析化学、生物、药学及相关专业；2、有组学研究相关工作经验者优先；3、专业理论基础扎实，熟悉质谱测试原理、技术，做事认真负责，有条理，善于思考；4、有良好的英文阅读及写作能力，能够主动解决实验中的相关问题；5、有较好的团队协作能力，及良好的沟通能力。联系人：杨老师，yanghm0327@sina.cn[b]公司介绍：[/b] 为更精准的帮用户选择高校，科研院所相关就业机会，特发布此职位专区，便于求职者第一时间锁定优质的就业机会。...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-92510.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

[center]化学分析中提高选择性的几种常见方法----厦门大学 分析化学教学组 小组研究性作业[/center][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=106172]化学分析中提高选择性的几种常见方法[/url]

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通风柜是将化学分析室中的酸等气体抽出去，此时通风柜不转了，经检测电源正常，而测量电机三相电阻，发现有一路无穷大，可能是电机烧坏或者是线断，将电机接线盖打开后发现，电机的一个接线端子通往电机绕组的线断了，将接好后，用万用表测量三相电阻发现都是8欧姆，原来电机没事，最后送电后，听到通风柜工作的声音，OK.已经修好了。

YS/T 226.1-2009 第1部分：铋量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法YS/T 226.2-2009硒化学分析方法 第2部分：锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法YS/T 226.3-2009硒化学分析方法 第3部分：铝量的测定 铬天青S-溴代十六烷基吡啶分光光度法YS/T 226.4-2009硒化学分析方法 第4部分：汞量的测定 双硫腙-四氯化碳滴定比色法YS/T 226.5-2009硒化学分析方法 第5部分：硅量的测定 硅钼蓝分光光度法YS/T 226.6-2009硒化学分析方法 第6部分：硫量的测定 对称二苯氨基脲分光光度法YS/T 226.7-2009硒化学分析方法 第7部分：镁量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 226.8-2009硒化学分析方法 第8部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法 YS/T 226.9-2009硒化学分析方法 第9部分：铁量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 226.10-2009硒化学分析方法 第10部分：镍量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 226.11-2009硒化学分析方法 第11部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 226.12-2009硒化学分析方法 第12部分：硒量的测定 硫代硫酸钠容量法YS/T 226.13-2009硒化学分析方法 第13部分：银、铝、砷、硼、汞、铋、铜、镉、铁、镓、铟、镁、镍、铅、硅、锑、锡、碲、钛、锌量的测定电感耦合等离子体质谱法

那位老大有GB/T 11066金化学分析方法 和GB/T 11067 银化学分析方法？谢谢！

都说化学分析是基础，那么在学习光谱分析前是否必须学习化学分析呢，学了有什么好处啊？

[color=#d40a00][size=2]维权声明：本文为[/size]Lotus_sum[/color][size=2][color=black][color=#d40a00]原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/color][/color][/size][b] [/b]我是讨厌化学分析的，因为繁琐，因为低效，因为单调。但最初的工作确是从化学分析开始的。 我是学高分子化学的，顾名思义，研究对象以大分子、高分子的材料为止，小分子或者元素分析很少触及，不是因为不屑或者其他的缘故，只是呢，因为接触不多，便就成为被淡忘的理由。最早的工作，也是从专业开始的，可能是因为那代学生的习惯吧，总是试图从自己熟识的领域开始自己的职业，也是期待用自己的所长为别人、单位、社区去创造自己所谓的价值，但也脱去了如今学生或者后进们的那种冲击和冲劲。囿于学校里面形成的概念，刚入职业生涯，明显不适，结果呢，在主管们的百般挽留之下，重新择业，选择了曾经的喜好，但一直不是很想去努力的分析。 新的部门隶属一家集团制药厂的品控实验室，虽然呢，自己在大学时候选择的仪器分析学科也是不赖，但囿于学校设备的能力，只能算是入行而没有所长吧。到了新的单位，自然开始新的筹划和打算，上司还算不赖，自己的分析居然是从HPLC开始的，或许现在很多的板油很难理会，就一HPLC能够有什么感觉，但当初的自己却是欣喜若狂，HPLC，在学校里面能够触碰的也就是GC而已，相对于GC，HPLC明显可适用的检测项目更宽，虚心勤恳的学习HPLC相关专著，一周独立操作，四周可以完整硬体维护，也算是开创了时任公司的先河。在与台湾技师的磕绊中也算是不断成长。 认识到化学分析真正的作用，却是自己在几乎要完全抛弃化学分析的时候，已经记不得当时发生情况的背景了，只是呢，有个样本，上机分析，结果和实际的投料明显差异，回顾操作的时候，也没有发现任何问题，但结果就是差异明显。学着用偏差分析的方法，分析整个处理过程，似乎没有可以发生问题的地方。感觉很是奇怪，由于分析是由另外的同事进行，并且经过另外同事的验证。这，究竟怎么回事呢？问题不停盘旋在脑海，思索始终不停终息，背景？基质？试剂？几乎能够寻找的原因都去尝试了，结果呢，结果还是一如既往，差异太明显了。但制剂的分析真的没有问题！ 百般无奈，只好重新选取当时数批的产品，重新进行分析，结果呢，发觉除了该批次产品出现问题之外，还有一批有问题，但其他更多的却是结果和预计投料相当。查找更深的原因，原料批次有差别。发现问题的是同一批号，没有问题的其他批次是其他的批号，难道原因真的是因为原料么？调当时对原料分析的记录，数据审核似乎问题还是没有，但物料的性状外观却是略有差异，不过含量数据和干燥失重结果都在合格限内。这里面也没有问题？不死心的我们仍努力的找寻着每一个可能的原因，换料或者整批产品的报废都算是不能够随意承担的损失和损耗，整个实验室的人员都在会这个问题不停的努力着。 滴定液基于成本和市场的原因，在上个世纪一般都是自己配置，然后依照使用规定进行存放和标定的，对于大多数药品制剂而言，原料和制品分析的最大差异在于原料的含量分析一般会采取化学分析法，而制剂分析大多采用仪器分析的方法。为了更好的优化分析程式，我们对相容的分析一般尽量采取仪器分析，而并不是推荐的化学分析方案。和很多实验室有所差异，我们的操作人员更加擅长的是仪器分析，而不是化学分析，在百般无奈之下，只好重新配制了相应的化学分析容量标准溶液，标定，然后进行原料的重新分析。 配制，依照相应浓度下的标准溶液配制方法，没有任何问题的进行了配制；标定，参考中国药典对标准溶液项下的要求，进行了标定识别；使用，依然是理所当然的方式。将原本的原料依照标准的原料分析含量方法重新继续之后，一个令人惊异的现象发生了，居然原料的浓度并没有仪器分析中的那么高，而这偏低的含量加上投料的增量，恰巧是制剂中短缺的那部分，难道原料真的是有问题的？对比先前有提到的性状上的差异，重新对物性相关的仪器参数进行了分析，如紫外光谱以及红外谱图，的确发现了一些差异，然后呢，重新使用HPLC的方式分析其含量，调整流速以及流动相配比等参数，居然在原来的主峰后面出现一个不明杂质峰，经与供应商确认，那个异常批号的产品是他们对生产线进行优化之后的产品，检测含量没有问题之后才发货的，而他们所用的分析方法，居然也是那个该死的仪器分析方法。在得到我们的投诉之后，在供应商的技术人员共同参对之下，原因也算是找到了，在重新优化投料方案之后，我们的制品也算是没有问题，包装之后也算是顺利投放市场。 经历这个小小的事故之后，组织内部重新开始强化了对基础容量分析的要求，周围的同事也逐渐开始体味到仪器分析和滴定分析的差异，至少呢，在常规量的检测的时候，不在采取多稀释级的方式尽量选用仪器分析方案替代传统化学分析。但，至于化学分析是不是真的有仪器分析的效果，这个还是依赖于实际的样品状况，但至少有一点算是明白了，在常量分析中，仪器分析取代化学分析，并不算是一个十足完美的分析方案，有时候基于样品的状况，我们还是要选择化学分析而不是单纯认为仪器分析足以打天下。 故事之后，陆陆续续选择了很多次职位，但选来选去，不愿意放弃的却是对基础化学分析的要求，而这，也被延贯到自己对员工的需求之中。曾经有过一段时间给员工的魔鬼训练的经历，就是用不停的滴定溶液标定以及玻璃量瓶校准的方式，让员工的分析时候那颗不停躁动的心能够营造一个平稳淡定的操作时间。 分析之余，便写了以上这段算是经历算是短文的小小故事，期待各位在化学分析中能够感悟那种简单的却可被时刻铭记的点滴领悟，此外附上化学分析工的基本参考书籍，共同分享作为化学分析工的点滴可堪自傲的分析人生。

我对热膨胀仪DIL、热机械分析仪TMA、动态力学分析仪DMA 之间界定不是很清楚，如果只用来测热膨胀系数的话好像三者都可以，但具体的测量原理有什么不同呢？ 尤其是DIL和TMA总感觉两个仪器的功能差不多，DMA还可以加上力的作用那个可以测阻尼运动等等，那DIL和TMA有什么区别啊？ 希望清楚的坛友帮我解答下？谢谢。

YS/T 555.1-2009 钼精矿化学分析方法 钼量的测定 钼酸铅重量法YS/T 555.2-2009 钼精矿化学分析方法 二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法YS/T 555.3-2009 钼精矿化学分析方法 砷量的测定 原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法YS/T 555.4-2009 钼精矿化学分析方法 锡量的测定 原子荧光光谱法YS/T 555.5-2009 钼精矿化学分析方法 磷量的测定 磷钼蓝分光光度法YS/T 555.6-2009 钼精矿化学分析方法 铜、铅、铋、锌量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T 555.7-2009 钼精矿化学分析方法 氧化钙量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 555.8-2009 钼精矿化学分析方法 钨量的测定 硫氰酸盐分光光度法YS/T 555.9-2009 钼精矿化学分析方法 钾量和钠量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T 555.10-2009 钼精矿化学分析方法 铼量的测定 硫氰酸盐分光光度法YS/T 555.11-2009 钼精矿化学分析方法 油和水分总含量的测定重量法

YS/T 556.1-2009 锑精矿化学分析方法 第1部分：锑量的测定 硫酸铈滴定法YS/T 556.2-2009 锑精矿化学分析方法 第2部分：砷量的测定 溴酸钾滴定法YS/T 556.3-2009 锑精矿化学分析方法 第3部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 556.4-2009 锑精矿化学分析方法 第4部分：湿存水量的测定 重量法YS/T 556.5-2009 锑精矿化学分析方法 第5部分：锌量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 556.6-2009 锑精矿化学分析方法 第6部分：硒量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法YS/T 556.7-2009 锑精矿化学分析方法 第7部分：汞量的测定 原子荧光光谱法YS/T 556.8-2009 锑精矿化学分析方法 第8部分：硫量的测定 燃烧中和法 YS/T 556.9-2009 锑精矿化学分析方法 第9部分：金量的测定 火试金法YS/T 556.10-2011 锑精矿化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 556.11-2011 锑精矿化学分析方法 镉量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 556.12-2011 锑精矿化学分析方法 铋量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 556.13-2011 锑精矿化学分析方法 镍量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 556.14-2011 锑精矿化学分析方法 银量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 556.16-2011 锑精矿化学分析方法 铅、锌、铜、镉、镍量的测定电感耦合等离子体原

金属材料化学分析质量控制的规范1 目的本标准规定了金属材料化学分析质量控制的规范，通过对金属材料及产品的零部件的湿法分析和仪器分析全过程的质量控制,以确保分析数据的可靠性,从而保证产品的质量。2 范围本标准适用于黑色及有色金属材料及产品零部件的化学湿法分析及化学仪器分析。3 术语数值修约：见GB8170。分析误差：分为绝对误关及相对误差。分析纯：药品的纯度级。标样：国家受权的机构所制备的标准物资。4 工作方法责任单位 活 动人力资源部/ 4.1 人员要求理化计量中心 4.1.1 从事化学分析及化学仪器分析的人员应具有高中以上学历,无色盲症,必须通过专业技术培训和考核,获得有关部门颁发的资格等级证书后，方能上岗操作和签发试验报告单。4.1.2 本专业人员的技术培训工作，由理化计量中心会同人力资源部统一安排。理化计量中心 4.2 设备及器具4.2.1 使用的化学分析仪器设备,必须符合周期检定要求,并取得相关主量部门签发的合格证才能投入生分析任务。设备的环境：温度、湿度等应符合仪器说明书规定的要求，仪器分析及标准溶液标定所使用的容量器具，必须有相关计量部门的合格证，并符合周期检定要求。使用符合等级的蒸馏水和分析纯化学药品。4.2.2 设备、仪器的维护保养应由本专业技术人员按说明书要求，定期进行维护。4.2.3 使用过程中如发现仪器设备出现故障,应立即报告专业组攻,一般性故障经理化计量中心领导同意,自行排除,较大故障应及时报告设备管理部门,由专业修理人员修理。4.2.4 操作人员每日必须做好设备仪器运转记录。理化计量中心 4.3 环境4.3.1 化学湿法分析及仪器分析的工作环境,应保持清洁,通风良好。4.3.2 直读光谱分析室相对湿度在25%至75%,温度为18-25°C,超过时应启动空气去湿机或空调。4.3.3 闲散人员不得随意进入分析室,来分析室参观学习的人员,必须经主管领导批准后,才能进入。4.3.4 严格遵守仪器说明书和试验方法上的其它环境要求。理化计量中心 4.4 材料4.4.1 按使用说明及试验分析方法,配备合适的湿法分析和光谱分析标准样品。4.4.2 直读光谱分析使用的高纯氩,必须严格要求,纯度必须为99.999%。4.4.3 遵守试验方法规定的其它要求。理化计量中心/ 4.5 样品请托及管理送样单位 4.5.1 委托单位必须严格按进厂原材料验收标准和工艺规定进采样,采样由检验人员负责。4.5.2 检验人员按理化检测送样单要求,认真填写试样名称、委托单位、委托编号、材料牌号、材料状态、分析项目及合格范围以及检验员签章和送样日期，试样要做到清洁，无油污，无毛刺，标志清楚。4.5.3 理化室试样收发员按送样内容,检查试样及委托内容,合符要求进行登记,否则有权拒收。4.5.4 化学分析人员根据委托的测试项目进行登记、编号，在试样袋上注明委托单位、材料名称、牌号、委托编号、分析项目等。4.5.5 化学分析取样根据国标、行标、企标的有关规定由专人负责制取，并对试样的质量负责。4.5.6 化学分析试样的保存由本班组负责管理,合格试样保有一年,不合格试样和有特殊要求的试样按有关规定执行。理化计量中心 4.6 试验方法和操作规程4.6.1 试验方法和规程由工程技术人员编写,经理化计量中心审定和总工程师批准后执行。4.6.2 严格遵守化学分析的操作规程和仪器设备的操作规程,尊重测试数据,在分析原始记录上认真做好原始记录.直读光谱分析进行标准样品分析时,若结果的误差不在分析允许范围时,应进行仪器较正。4.6.3 按操作规程规定的方法进行计算,按GB8170《数值修约规则》，报出试验结果，经专业负责人校核后将试验结果登记在化学分析结果汇总表上。4.6.4 由试验人员填写金属材料化学分析报告单,一式二份,试验报告需经三级审核,加盖理化测试专用章后,方可发出。 5 相关文件文件编号 文件名称GB8170 数值修约规则6相关记录编 号 名 称 保存地点 保存期限金属分析报告单 理化室 3年化学分析原始结果汇总表 理化室 3年化学分析个人原始记录 理化室 3年温湿度记录 理化室 3年真读光谱设备运转记录 理化室 3年7、对应要素及修订状态对应要素 内 容7.6 监视和测量仪器的控制

各位大侠：小生没去过国外，所以不甚了解国外化学分析的现状，就国内看，我是从事钢铁材料分析工作的，我们实验室除了使用火花直读、icp、XRF、ONCSH外，中心实验室仍在做经典的化学分析并且还有使用三氯甲烷、四氯化碳、醋酸乙酯等有机试剂的手工萃取方法，当然还有铜铁试剂分离（味道好重）等方法，高氯酸就更不用说了，甚至也要用到三硝基甲苯，以及对煤焦油、苯的测定（均为化学分析）。我也参加过几次的分析年会以及国家标准研讨会，就各位专家来说：化学分析是具有“中国特色”的分析方法。国外因为化学试剂的危险性和对人体的毒害性，已很少采用了。我们使用此类方法的目的倒不是因为费用的问题，主要是觉得其经典，起到一个对比、校准的作用以及研制内部标准样品以及参加标样定值。由于钢铁企业发展较快，标样不够用，而仪器分析大部分是相对分析，所以本想抛弃的化学分析却越来越重要，分析人员叫苦不迭，因为为企业实验室，分析工作不能直接创造效益，使用化学分析又慢又累，吃力不讨好。企业是看工作效率的，所以我们很是郁闷。就以上问题：想与各位大侠讨论：尤其是在国外实验室工作过的，介绍一下经验，国外实验室的化学分析现状是什么样的？国外标样的研制还要用到化学分析吗？各位大侠所在实验室的化学分析现状如何？

分析化学是研究物质的组成、状态和结构的科学，它包括化学分析和仪器分析两大部分。二者的区别主要有： 一、分析的方法不同： 化学分析是指利用化学反应和它的计量关系来确定被测物质的组成和含量的一类分析方法。测定时需使用化学试剂、天平和一些玻璃器皿。 仪器分析（近代分析法或物理分析法）：是基于与物质的物理或物理化学性质而建立起来的分析方法。这类方法通常是测量光、电、磁、声、热等物理量而得到分析结果，而测量这些物理量，一般要使用比较复杂或特殊的仪器设备，故称为“仪器分析”。仪器分析除了可用于定性和定量分析外，还可用于结构、价态、状态分析，微区和薄层分析，微量及超痕量分析等，是分析化学发展的方向。 二、仪器分析（与化学分析比较）的特点： 1. 灵敏度高，检出限量可降低。如样品用量由化学分析的mL、mg级降低到仪器分析的 g、 L级，甚至更低。适合于微量、痕量和超痕量成分的测定。 2. 选择性好。很多的仪器分析方法可以通过选择或调整测定的条件，使共存的组分测定时，相互间不产生干扰。 3. 操作简便，分析速度快，容易实现自动化。 仪器分析的特点（与化学分析比较） 4. 相对误差较大。化学分析一般可用于常量和高含量成分分析，准确度较高，误差小于千分之几。多数仪器分析相对误差较大，一般为5%，不适用于常量和高含量成分分析。 5. 仪器分析需要价格比较昂贵的专用仪器。 三、仪器分析与分析化学的关系： 二者之间并不是孤立的，区别也不是绝对的严格的。a. 仪器分析方法是在化学分析的基础上发展起来的。许多仪器分析方法中的式样处理涉及到化学分析方法（试样的处理、分离及干扰的掩蔽等）；同时仪器分析方法大多都是相对的分析方法，要用标准溶液来校对，而标准溶液大多需要用化学分析方法来标定等。b. 随着科学技术的发展，化学分析方法也逐步实现仪器化和自动化以及使用复杂的仪器设备。 化学方法和仪器方法是相辅相成的。在使用时应根据具体情况，取长补短，互相配合。 四、学习掌握的目标不同： 化学分析主要的内容为：数据处理与误差分析、四大滴定分析法、重量分析法。学习化学分析要求掌握其基本的原理和测定方法，建立起严格的“量”的概念。能够运用化学平衡的理论和知识，处理和解决各种滴定分析法的基本问题，包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定终点的判断，掌握重量分析法分析化学中的数据处理与误差处理。正确掌握有关的科学实验技能，具备必要的分析问题和解决问题的能力。 仪器分析涉及的分析方法是根据物质的光、电、声、磁、热等物理和化学特性对物质的组成、结构、信息进行表征和测量，学习仪器分析要求掌握的现代分析技术，牢固掌握各类仪器分析方法的基本原理以及仪器的各重要组成部分，对各仪器分析方法的应用对象及分析过程要有基本的了解。可以根据样品性质、分析对象选择最为合适的分析仪器及分析方法。

1 目的本标准规定了金属材料化学分析质量控制的规范，通过对金属材料及产品的零部件的湿法分析和仪器分析全过程的质量控制,以确保分析数据的可靠性,从而保证产品的质量。2 范围本标准适用于黑色及有色金属材料及产品零部件的化学湿法分析及化学仪器分析。3 术语数值修约：见GB8170。分析误差：分为绝对误关及相对误差。分析纯：药品的纯度级。标样：国家受权的机构所制备的标准物资。4 工作方法责任单位 活 动人力资源部/ 4.1 人员要求理化计量中心 4.1.1 从事化学分析及化学仪器分析的人员应具有高中以上学历,无色盲症,必须通过专业技术培训和考核,获得有关部门颁发的资格等级证书后，方能上岗操作和签发试验报告单。4.1.2 本专业人员的技术培训工作，由理化计量中心会同人力资源部统一安排。理化计量中心 4.2 设备及器具4.2.1 使用的化学分析仪器设备,必须符合周期检定要求,并取得相关主量部门签发的合格证才能投入生分析任务。设备的环境：温度、湿度等应符合仪器说明书规定的要求，仪器分析及标准溶液标定所使用的容量器具，必须有相关计量部门的合格证，并符合周期检定要求。使用符合等级的蒸馏水和分析纯化学药品。4.2.2 设备、仪器的维护保养应由本专业技术人员按说明书要求，定期进行维护。4.2.3 使用过程中如发现仪器设备出现故障,应立即报告专业组攻,一般性故障经理化计量中心领导同意,自行排除,较大故障应及时报告设备管理部门,由专业修理人员修理。4.2.4 操作人员每日必须做好设备仪器运转记录。理化计量中心 4.3 环境4.3.1 化学湿法分析及仪器分析的工作环境,应保持清洁,通风良好。4.3.2 直读光谱分析室相对湿度在25%至75%,温度为18-25°C,超过时应启动空气去湿机或空调。4.3.3 闲散人员不得随意进入分析室,来分析室参观学习的人员,必须经主管领导批准后,才能进入。4.3.4 严格遵守仪器说明书和试验方法上的其它环境要求。理化计量中心 4.4 材料4.4.1 按使用说明及试验分析方法,配备合适的湿法分析和光谱分析标准样品。4.4.2 直读光谱分析使用的高纯氩,必须严格要求,纯度必须为99.999%。4.4.3 遵守试验方法规定的其它要求。理化计量中心/ 4.5 样品请托及管理送样单位 4.5.1 委托单位必须严格按进厂原材料验收标准和工艺规定进采样,采样由检验人员负责。4.5.2 检验人员按理化检测送样单要求,认真填写试样名称、委托单位、委托编号、材料牌号、材料状态、分析项目及合格范围以及检验员签章和送样日期，试样要做到清洁，无油污，无毛刺，标志清楚。4.5.3 理化室试样收发员按送样内容,检查试样及委托内容,合符要求进行登记,否则有权拒收。4.5.4 化学分析人员根据委托的测试项目进行登记、编号，在试样袋上注明委托单位、材料名称、牌号、委托编号、分析项目等。4.5.5 化学分析取样根据国标、行标、企标的有关规定由专人负责制取，并对试样的质量负责。4.5.6 化学分析试样的保存由本班组负责管理,合格试样保有一年,不合格试样和有特殊要求的试样按有关规定执行。理化计量中心 4.6 试验方法和操作规程4.6.1 试验方法和规程由工程技术人员编写,经理化计量中心审定和总工程师批准后执行。4.6.2 严格遵守化学分析的操作规程和仪器设备的操作规程,尊重测试数据,在分析原始记录上认真做好原始记录.直读光谱分析进行标准样品分析时,若结果的误差不在分析允许范围时,应进行仪器较正。4.6.3 按操作规程规定的方法进行计算,按GB8170《数值修约规则》，报出试验结果，经专业负责人校核后将试验结果登记在化学分析结果汇总表上。4.6.4 由试验人员填写金属材料化学分析报告单,一式二份,试验报告需经三级审核,加盖湖南天雁机械有限责任公司理化测试专用章后,方可发出。

分析化学是研究物质的组成、状态和结构的科学，它包括化学分析和仪器分析两大部分。二者的区别主要有：一、分析的方法不同：化学分析是指利用化学反应和它的计量关系来确定被测物质的组成和含量的一类分析方法。测定时需使用化学试剂、天平和一些玻璃器皿。仪器分析（近代分析法或物理分析法）：是基于与物质的物理或物理化学性质而建立起来的分析方法。这类方法通常是测量光、电、磁、声、热等物理量而得到分析结果，而测量这些物理量，一般要使用比较复杂或特殊的仪器设备，故称为“仪器分析”。仪器分析除了可用于定性和定量分析外，还可用于结构、价态、状态分析，微区和薄层分析，微量及超痕量分析等，是分析化学发展的方向二、仪器分析（与化学分析比较）的特点：1. 灵敏度高，检出限量可降低。如样品用量由化学分析的mL、mg级降低到仪器分析的 g、 L级，甚至更低。适合于微量、痕量和超痕量成分的测定。 2. 选择性好。很多的仪器分析方法可以通过选择或调整测定的条件，使共存的组分测定时，相互间不产生干扰。 3. 操作简便，分析速度快，容易实现自动化。 4. 相对误差较大。化学分析一般可用于常量和高含量成分分析，准确度较高，误差小于千分之几。多数仪器分析相对误差较大，一般为5%，不适用于常量和高含量成分分析。 5. 仪器分析需要价格比较昂贵的专用仪器。三、仪器分析与分析化学的关系： 二者之间并不是孤立的，区别也不是绝对的严格的。a. 仪器分析方法是在化学分析的基础上发展起来的。许多仪器分析方法中的式样处理涉及到化学分析方法（试样的处理、分离及干扰的掩蔽等）；同时仪器分析方法大多都是相对的分析方法，要用标准溶液来校对，而标准溶液大多需要用化学分析方法来标定等。b. 随着科学技术的发展，化学分析方法也逐步实现仪器化和自动化以及使用复杂的仪器设备。 化学方法和仪器方法是相辅相成的。在使用时应根据具体情况，取长补短，互相配合四、学习掌握的目标不同： 化学分析主要的内容为：数据处理与误差分析、四大滴定分析法、重量分析法。学习化学分析要求掌握其基本的原理和测定方法，建立起严格的“量”的概念。能够运用化学平衡的理论和知识，处理和解决各种滴定分析法的基本问题，包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定终点的判断，掌握重量分析法分析化学中的数据处理与误差处理。正确掌握有关的科学实验技能，具备必要的分析问题和解决问题的能力。 |仪器分析涉及的分析方法是根据物质的光、电、声、磁、热等物理和化学特性对物质的组成、结构、信息进行表征和测量，学习仪器分析要求掌握的现代分析技术，牢固掌握各类仪器分析方法的基本原理以及仪器的各重要组成部分，对各仪器分析方法的应用对象及分析过程要有基本的了解。可以根据样品性质、分析对象选择最为合适的分析仪器及分析方法