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力基因检测仪

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力基因检测仪相关的资讯

  • 基因检测仪成中国测序产业“卡脖子”环节
    2014年7月8日,华大基因在北京启动&ldquo 千万家庭远离遗传出生缺陷&rdquo 计划,预计通过基因检测技术大幅降低中国的出生缺陷率。首度聚焦唐氏综合症和粘多糖病、鱼鳞病、地中海贫血、苯丙酮尿症等罕见遗传病。  由于对身体没有创伤,唐氏综合症的基因检测方法称为无创产前检测,这是目前最为成熟的基因临床应用。今年6月30日,国家食品药品监督管理总局(下称&ldquo CFDA&rdquo )首次批准华大基因成为高通量测序诊断产品的提供机构。由于出色的临床表现,深圳市已在2013年将无创产前检测纳入医保报销范围。  无创产前检测只是人类基因测序应用的冰山一角,其下的冰山是人类数以万计的疾病诊断、预防、治疗,或将颠覆传统的医疗手段。华大基因董事长汪建称,未来90%以上的疾病治疗都是个体化、精准化的。  时间和成本的急剧下降促使基因科技步入产业化。报告显示,提出人类基因组计划的美国已经产生了1:178的投资回报率,相当于每个美国公民每年投入2美元,却取得了约1万亿美元的回报。  综观中国基因测序产业链,上游设备及配套试剂几乎完全被国外垄断,合作开发模式成为中外公司互利共赢的途径 测序服务市场精彩纷呈,无创产前、遗传疾病、肿瘤检测等已进入临床应用阶段,个体化医疗大幕已缓缓拉开 中国政府的监管思路更加灵活开放,但仍然落后于产业界期望。  国外几近垄断基因测序系统设备 &ldquo 华大已有各类测序仪200多台。&rdquo   处于产业链最上游的是基因测序系统,它包括基因测序仪、试剂耗材及软件,目前,除软件系统外,仪器和试剂几乎完全被国外Illumina、LifeTech和Roche垄断。  唯一的例外是2013年3月,华大基因收购了美国基因检测仪公司Complete Genomics(下称&ldquo CG&rdquo ),弥补了其缺失的硬件环节,华大基因为此付出了旗下华大科技40%股权以换取风险投资13.98亿元融资。  国内其他公司如贝瑞和康、安诺优达、达安基因等,目前只能采取与国外公司合作授权的形式,基因检测仪成为中国基因测序产业的&ldquo 卡脖子&rdquo 环节。  但国内也并非不存在自主研发基因测序仪的公司。2013年10月28日,紫鑫药业发布公告称与中科院北京基因组研究所合作开发第二代基因测序系统,据中科院北京基因组研究所任鲁风介绍,其检测仪不做唐筛,而是关注基因突变、微生物、类风湿、糖尿病等疾病检测。  然而,国产测序仪还处于研发和商业化的早期。安诺优达CEO梁峻彬告诉21世纪经济报道记者:&ldquo 但我个人认为它的机器与国外的整体相比暂时没有明显竞争优势,需要找到好的切入点。&rdquo   基因测序仪的核心是基因测序技术,迄今为止已产生了三代技术。  业内普遍认为,第二代基因检测技术是现今最稳定、应用最广的基因测序技术,但NGS仪器市场被国外几个龙头垄断。来自申银万国的数据显示,2013年Illimina以53%的市场份额位列第一,其后是LifeTech38%以及Roche的8%。  illumina的HiSeq技术在中国市场独领风骚,华大基因、贝瑞和康、安诺优达等公司均采购了多台HiSeq系列测序仪,并基于此研发配套系统。  目前,中国基因测序公司对测序仪器比拼激烈,其中华大基因的测序仪数量和种类最为齐全,汪建告诉21世纪经济报道记者:&ldquo 华大已有各类测序仪200多台。&rdquo   华大基因收购的CG测序仪备受关注。2014年6月30日,CFDA批准华大基因为首家高通量测序诊断产品的提供机构,其测序基础即是CG系统。然而业内存在质疑之声,如申银万国研究报告称,CG只能测序人类基因组,并且无法做无创产前检测。  但事实或许并非如此。华大制造执行总裁牟峰告诉21世纪经济报道记者:&ldquo 这是CG此前商业模式的选择,事实上,CG测序仪可以检测人、动物、植物等多物种。华大接下来推出的一系列服务将改变这种看法。&rdquo   值得一提的是,业内有观点称,只要买到测序仪即可开展测序服务,从而造成市场混乱。但梁峻彬认为,不可能如此简单,&ldquo 没有对基因科学的深刻认识,不可能做到自主研发,大量的后续开发更加重要。&rdquo   由于基因测序系统的核心技术掌握在国外巨头手中,除紫鑫药业外,中国公司通常选择和国外仪器生产商合作,授权或买断产品再到国内贴牌的模式,从而成为国家认可的机构。  不过,这种模式的产品虽然用的是国外仪器和技术,但申报CFDA走的却是国内的仪器设备通道,申报与审批相对比较快。如贝瑞和康、安诺优达与Illumina合作生产新型测序仪、华大基因的BGISEQ1000(基于CompleteGenomics的测序平台)、达安基因的DA8600(基于LifeTechnologies的IonProton测序平台)都是采用这种模式。
  • 微医生捷发布首款便携式基因检测仪 基因黑科技将普及
    p style="text-indent: 2em text-align: justify "据麦姆斯咨询报道,近日,2018亚洲医疗健康领导峰会在新加坡举行,来自全球五大洲20多个国家的专家共论医疗科技创新和治理。会上,一款便携式基因检测仪一经亮相便引发与会者关注,该设备由微医生捷研发,其体积仅25 x 25 x 26厘米,结合自主研发的新一代高密度DNA芯片,可协助基层医疗机构开展健康评估、药物代谢、小儿发热病原检测等,其便携性、准确性引起了与会专家的热议。br//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/fd3604fa-032f-4fee-9654-68e5338fe1af.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-indent: 2em text-align: center "微医生捷首款便携式基因检测仪亮相新加坡2018亚洲医疗健康领导峰会/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "微医生捷医疗科技,是中国领先的医疗科技平台微医与全球领先的生物芯片与测序仪公司生捷科技(Centrillion Tech)在华设立的合资公司,为病人与消费者提供最先进的基因芯片以及检测服务。生捷科技是当前全球仅有的三家可生产高密度基因芯片的公司之一,其基于测序技术的编码基因芯片可以检测到多种生物分子,此次发布的便携式基因检测仪是微医与生捷科技推动上述合作的阶段性成果。br//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/447a7649-08f1-4363-92b0-20abb2e1b649.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-indent: 2em text-align: center "便携式基因检测仪体积仅25 x 25 x 26厘米,可开展健康评估、药物代谢、小儿发热病原检测/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "对于大多数家庭而言,家长常常被孩子不明原因的发热困扰,但只能冒着孩子被交叉感染的风险紧急就医;对于新上市的药品,患者往往担心药品效果和不良反应;很多人身体处于亚健康状态经常生病,是易感基因在“捣乱”吗?/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "基因研究对医学、疾病诊治有着不可替代的重要价值。过去基因检测常常被冠以“遥不可及”、“高高在上”、“实验室才有”等评价,一般的医疗机构难以支持,普通老百姓更难以享受基因技术带来的“红利”。随着基因芯片技术的革新,基因检测仪的不断迭代,基因检测的成本正在不断降低,便携式基因检测仪逐渐走近寻常百姓身边。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "“仅仅压缩检测设备尺寸是不够的,通过光学技术、芯片导体等方面的创新,提高检测的效率,可以让便携式检测仪服务基层社区百姓的同时,也拥有大检测仪一样的准确性、稳定性,”生捷科技创始人兼CEO周巍博士在接受采访时表示,目前微医生捷正在研发小儿发热、药物代谢(药物敏感度)、健康评估等方面的芯片技术,药物代谢的便携式检测已进入临床前应用,可以帮助医生在开方用药前了解患者对药物的敏感程度,从而给出最合适的药品、剂量。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "微医平台目前连接了全国2700多家医院、近2万家基层医疗机构或药店,平台用户数超过1亿人。借助微医广泛连接的优质医疗资源,及其包括社区卫生服务中心和药诊店在内的2万家医疗健康服务网点,这套便携式基因检测仪有望率先在中国的药店、云巡诊车、基层医院、社区诊所等基层场景得到应用。br//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/d5f713a7-9c91-467c-914d-87d57b9d4a9b.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp style="text-indent: 2em text-align: center "与会嘉宾详细了解便携式基因检测仪的应用范围、使用场景/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "“未来新产品将在便携度、应用成本和使用场景等方面持续进步,希望通过技术的革新,让基因检测应用到基层、进入到家庭,普通百姓也能便捷、低成本地享受到基因检测服务,从而获得科学、精准的健康指导。” 周巍博士说道。/p
  • 俄科学家研制出转基因成分快速检测仪
    阿尔泰国立大学的生物学家研制出转基因成分快速检测仪,可在较短时间内检测出食品中是否含有某种转基因成分。发明人已经向俄联邦专利署提交了专利申请。 该仪器身材娇小,长15厘米,宽10厘米,含全套测试用品在内仅重350克。仪器内置盛放试剂及样品的盒子,分析仪由电池驱动。全部分析过程目前为50分钟,但研究人员相信将来可将所需时间缩减一半。 阿尔泰大学研究室主任库采夫说,目前在俄罗斯对转基因成分的检测较为繁琐,需要到专业实验室进行检测。但这类实验室数量太少,哪怕在大城市也就1-2个。阿尔泰大学生物工程实验室多年来一直从事分子遗传学研究,开展此项研究有一定优势。 检测仪工作原理来自于美国人凯利.穆利斯发现的聚合酶链锁反应分析(PCR分析,穆利斯凭借此发现1993年获得诺贝尔奖,现已应用于临床诊断)。聚合酶链锁反应作为一种分子生物学实验方法,可显著增加一些小的DNA片段在生物测定中的浓度。 据库采夫介绍,实验室已经取得了一系列成果。研究人员用聚合酶连锁反应方法分析出是否存在用于确认转基因成分的DNA片段,并以此确定是否含有移植过的基因。美国人在此领域也取得了成果(主要用于检测田间大豆的生物危险性),奥地利研制了类似的海关专用的微型检测仪(研发原理不同)。 来自阿尔泰的仪器已经在莫斯科进行了试验。科研人员将普希诺生物技术科学城实验室试种的转基因番茄作为检测对象,仪器正确地检测出了转基因成分的存在。科研人员还对学校食堂的饭菜以及国家杜马与联邦委员会的小吃部的食品进行检测,结果显示上述地方所有的沙拉和小香肠都正常,而议员们喜欢吃的土豆泥则被检测出含有转基因成分。
  • PAPI酱用口水可以测基因?这些检测仪器立功劳
    p style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 415px height: 256px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/c702adcf-5ebb-4b41-a1b4-a288863b4d3d.jpg" title="papi酱查看基因报告.jpg" alt="papi酱查看基因报告.jpg" width="415" height="256"//pp style="text-align: center "“网络红人”PAPI酱在查看自己的基因报告br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) background-color: rgb(198, 217, 240) "strong“网红”口水基因检测/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "“欢迎找我们吐口水”——这是成都二十三魔方生物科技有限公司在抖音账号中的简介,不少网友都尝试过该“网红”消费级基因检测产品。据悉,该公司自建检测中心取得由国家卫计委颁发的临床医学检验所资质,strong看来消费级别的基因检测还是非常严肃认真的/strong。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) background-color: rgb(198, 217, 240) "strong唾液测基因有啥用?/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="text-decoration: none color: rgb(0, 112, 192) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "i你比其他人更容易吸引蚊子?你比一般人更不容易醉酒?你对苦味不敏感,苦瓜一顿能吃仨?你抗压能力很强?血统里有3%的别国血统… … 这些都是可以通过唾液检测出来的你知道吗?/i/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "随着人们对基因检测了解的不断加深,越来越多的人开始进行基因检测。人们逐渐发现,现代基因检测的取样十分简便,仅仅需要一点唾液就能进行检测。首先我们要知道,唾液里的 DNA 来自于人类口腔粘膜上的脱落细胞。检测中心通过采集器收集获取用户的唾液样品并对其进行提取纯化,经过一系列的操作后才可得到用户完整的 DNA 样本。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) background-color: rgb(198, 217, 240) "strong那些为口水“服务”的仪器们/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "相信大家对基因检测的第一感受就是高端、昂贵且神秘,那么消费级别的“网红”基因检测过流程是怎样的呢?用到了哪些必备仪器呢?让我们跟着口水一起感受这次strong“基因之旅”/strong!/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/25a64b39-afd9-49b6-a99f-59d0b657c615.jpg" title="04-美国Scilogex MX-S漩涡混匀仪.jpg" alt="04-美国Scilogex MX-S漩涡混匀仪.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="text-align: center "对唾液样本进行样本重悬/span/strongstrongspan style="text-align: center "——/span/stronga href="https://www.instrument.com.cn/zc/966.html" target="_blank"strongspan style="text-align: center text-decoration: underline "旋涡混合器(点击进入旋涡混合器专场)/span/strong/a/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/fc124acf-badf-448f-917f-a6d09635b59b.jpg" title="05-样本分取-艾本德移液器.jpg" alt="05-样本分取-艾本德移液器.jpg"//pp style="text-align: center "strong style="text-align: center "进行样本分取——/stronga href="https://www.instrument.com.cn/zc/1252.html?AgentSortId=4119&SampleId=&IMShowBigMode=&IMCityID=&IMShowBCharacter=&SidStr=" target="_blank"span style="text-align: center text-decoration-line: underline "strong艾本德移液器(点击进入移液器专场)/strong/span/a/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/34bdcc75-fb7e-4834-bee6-d82f5ca34c3f.jpg" title="06-添加蛋白酶K.jpg" alt="06-添加蛋白酶K.jpg"/strong添加蛋白酶K——/stronga href="https://www.instrument.com.cn/Consumables/P1529.htm" target="_blank"strong微孔板、EP管和吸头(点击进入生化耗材专场/strongstrong)/strong/a/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/9d8a538f-f10c-4efd-86f9-8e5386e85f40.jpg" title="07-62度恒温孵育裂解细胞 释放DNA.jpg" alt="07-62度恒温孵育裂解细胞 释放DNA.jpg"/strong恒温孵育裂解细胞,释放DNA——/strongspan style="text-decoration-line: underline "stronga href="https://www.instrument.com.cn/zc/143.html" target="_blank"恒温培养箱(点击进入培养箱专场)/a/strong/span/pp style="text-align: center "span style="text-decoration: underline "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/7096f66d-c68e-477e-beee-1e1f1f9be03a.jpg" title="08-12800转 分高速离心分离.jpg" alt="08-12800转 分高速离心分离.jpg"//ppbr//pp style="text-align: center "strong高速离心分离——/strongspan style="text-decoration: underline "stronga href="https://www.instrument.com.cn/zc/164.html" target="_blank"赛默飞世尔离心机(点击进入离心机专场)/a/strong/span/pp style="text-align: center "span style="text-decoration: underline "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/02614836-7311-429e-898b-69f0befc05a0.jpg" title="09-PCR反应-赛默飞-QuantStudio 3D Digital PCR System.jpg" alt="09-PCR反应-赛默飞-QuantStudio 3D Digital PCR System.jpg"//ppbr//pp style="text-align: center "strong进行PCR反应——/strongspan style="text-decoration: underline "stronga href="https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target="_blank"赛默飞世尔QuantStudio 3D数字PCR(点击进入PCR专场)/a/strong/span/pp style="text-align: center "span style="text-decoration: underline "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/88740d7d-3581-46ae-bad2-32de5de1870c.jpg" title="10-PCR产物磁珠纯化测序分析-SCILOGEX漩涡混匀仪.jpg" alt="10-PCR产物磁珠纯化测序分析-SCILOGEX漩涡混匀仪.jpg"//ppbr//pp style="text-align: center "strong进行PCR产物磁珠纯化测序分析——/strongspan style="text-decoration: underline "stronga href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C208229.htm" target="_blank"SCILOGEX漩涡混匀仪(点击查看更多)/a/strong/span/pp style="text-align: center "span style="text-decoration: underline "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/ccdb97df-a20a-4e46-9473-7761508c544d.jpg" title="11-PCR样品加入96孔芯片杂交板-超净台和排枪.jpg" alt="11-PCR样品加入96孔芯片杂交板-超净台和排枪.jpg"//ppbr//pp style="text-align: center "strongPCR样品加入96孔芯片杂交板——/strongspan style="text-decoration: underline "stronga href="https://www.instrument.com.cn/zc/427.html" target="_blank"超净台(点击进入超净台专场)/a/strong/span/pp style="text-align: center "span style="text-decoration: underline "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/1ff27d67-9c64-455f-a435-b194b8553d2e.jpg" title="12-检测芯片与杂交板载入GeneTitan检测仪-.jpg" alt="12-检测芯片与杂交板载入GeneTitan检测仪-.jpg"//ppbr//pp style="text-align: center "strong检测芯片与杂交板载入GeneTitan检测仪——/strongspan style="text-decoration: underline "stronga href="https://www.instrument.com.cn/zc/540.html" target="_blank"生物芯片(点击进入生物芯片专场)/a/strong/span/pp style="text-align: center "span style="text-decoration: underline "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/bba114aa-d04f-4041-a154-b12e4afa78aa.jpg" title="13-36h后输出DNA分型数据.jpg" alt="13-36h后输出DNA分型数据.jpg"//ppbr//pp style="text-align: center "strong输出DNA分型数据/strong/pp style="text-align: center "strong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/d290e237-b264-4cfe-86a3-cd41e396ba3d.jpg" title="15-零下80度DNA保存(用户授权后)-超低温冰箱.jpg" alt="15-零下80度DNA保存(用户授权后)-超低温冰箱.jpg"//ppbr//pp style="text-align: center "strong对用户DNA进行低温保存——/stronga href="https://www.instrument.com.cn/zc/125.html" target="_blank"span style="text-decoration: underline "strong超低温冰箱(点击进入超低温冰箱专场)/strong/span/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "消费者的口水完成了这趟实验室的strong“基因之旅”/strong后,基因数据随之产生。在经实验人员的分析处理后,基因报告就可以到达用户手中了。/pp style="text-align: center "span style="text-decoration: underline " /span /pp style="text-align: center "strongspan style="background-color: rgb(255, 192, 0) "扫码关注span style="color: rgb(112, 48, 160) "【3i生仪社】/span解锁更多生命科学新鲜资讯!/span/strong/ppstrongspan style="background-color: rgb(255, 192, 0) "/span/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 184px height: 184px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/4e3bba72-d551-4fd0-ac5c-9421034bdfa4.jpg" title="qrcode_for_gh_91d290758d40_344.jpg" alt="qrcode_for_gh_91d290758d40_344.jpg" width="184" height="184"//ppbr//ppbr//p
  • 国内首个拥有自主知识产权固态纳米孔基因检测仪工程样机苏州问世
    11月21日,苏州丽纳芯生物科技有限公司第四代固态纳米孔基因检测仪工程样机发布会在花桥国际创新港举行。据悉,这是国内首个拥有自主知识产权固态纳米孔基因检测仪样机,作为生命科学研究工具及精准医疗进步的基石。丽纳芯首席技术官朱博士讲解新一代检测仪随着半导体工艺技术的飞速发展, 小型化、高速度、大通量的固态纳米孔基因检测芯片的制作已经实现,并使得检测芯片的大规模生产成为可能。近年来在业内被充分公认,低成本、规模化是固态纳米孔测序仪领域未来的发展方向,丽纳芯作为苏州昆山高科技领军人才科技公司,拥有纳米孔芯片的核心工艺、生产技术。据悉,丽纳芯作为中国首个固态纳米孔基因检测仪开创者,在2022年12月发布了国内首个自主研发第四代固态纳米孔基因检测Lsmart-SP1原理样机。2023年3月发布了搭载Lsmart-SP1专有纳米孔芯片 Cell-231 以及配套试剂,研制了第二代Cell -241芯片,作为生命科学研究工具已应用到动物、植物、微生物、环境、人类以及临床等研究中。日前发布的Lsmart-SP1工程样机所对应的目标产品是一款Ipad 大小手持式纳米孔基因检测仪,无需扩增,便可以直接读取结果出具报告,将其应用于生命科学研究工具包括动物、植物、微生物、环境、人类、临床等研究以及临床医学包括肿瘤早筛、伴随诊断、病原微生物检测、疾病预后分析、基因测序等。一经商业化,可打破基因测序仪被国外垄断的局面,成为我国第一台高通量、高集成可广泛应用于生命科学研究及临床医学的固态纳米孔基因检测仪。丽纳芯CEO谭博士表示:“丽纳芯开创了中国固态纳米孔基因检测高通量、集成化、低成本、小型化、移动式、超快速、检测灵敏性代入‘单分子识别’时代。丽纳芯作为国内第一个固态纳米孔基因检测商业化敢为人先的团队,还有很长的路要走。固态纳米孔基因检测仪首先作为生命科学研究的工具,在动物、微生物、植物、环境、人类、临床研究等发挥着高精尖的作用,其次在临床医疗领域包括有精准预防、早期筛查、精准诊断、癌症早筛、病原微生物快速检测,临检快速报告等发挥巨大优势。”在发布会上,丽纳芯首席技术官朱博士对新一代检测仪工程样机的原理、系统构成、检测过程以及检测数据进行了讲解和展示,丽纳芯也共享阶段性数据。该样机能够以“基于电压反馈控制”方式,自动化地完成检测全过程。从现场演示情况来看,整个过程除加入待测样本之外,无需其他人工操作,具有非常高的自动化程度。中国乃至全球,生命经济成为新的经济增长引擎,而生命经济的核心就是基因测序技术,国家级人群基因组学研究是精准医学的基石,直接影响到一个国家在生物医药领域的核心竞争力。第一个人类的基因组,从1990年到2003年,由2000名科学家历时13年,花费38亿美金才完成,图谱中包含了人类染色体的近30亿个碱基对的核苷酸序列,由于高度重复的DNA块组成,当时技术的局限,这份图谱仍留下了约8%的空白区,这部分的测序难度非常大。1975年至今,基因测序技术已经发展到第四代,测序时间从13年缩短到5小时,测序金额从38亿美金降低到1000元人民币,自国际人类基因组计划之后,各国纷纷推出国家级大规模人群基因组测序项目。以英国为例,2012年12月,英国启动10万人基因组计划,历时5年半的时间才完成7万多例全基因组测序。谭博士表示:“二代每台每天能完成60例个人全基因组测序,未来实现国家级大规模人群基因组测序,只需数百元、几小时、高集成、高通量即可完成人类全基因组测序应该不是梦想”。据了解,丽纳芯制定了三步走战略规划,第一步在已推出样机的框架基础上,研发团队进一步的优化开孔电流噪声,电流稳定性,数据分析算法,流体芯片开孔率等问题,将用一年左右的时间,即在2024年7月左右,推出面向生命科学研究市场的国内首款固态纳米孔基因检测仪产品。在此基础之上,再用两1-2年左右的时间,推出面向临床医学市场的高通量、高集成的检测仪,立足于清晰的技术路线,经过后续优化,仪器最终检测准确率可达到99%以上。突破将人类全基因组测序成本降低至百元人民币左右,数小时内完成大规模检测全过程的目标。
  • 美首台家用基因检测仪获准上市 或开启DIY疾病检测新潮流
    p  美国食品和药物管理局(FDA)近日宣布,允许新创公司23& Me直接向消费者销售其基因检测仪,该设备能同时检测阿尔茨海默症和帕金森综合征等10种疾病的遗传风险。这一期待已久的决定标志着首台家用基因检测设备正式获准上市,将开创DIY疾病检测新潮流。/pp  23& Me公司表示,它们会尽快在未来几个月内提供这一全新服务。公司首席法规官凯斯· 希布斯说:“这对我们公司和FDA来说都是具有分水岭意义的。”从2006年开始,陆续有消费者向该公司发邮件要求提供发色等遗传特征的分析服务,公司也曾提供一种能一次性检测240种健康状况的DNA检测设备,但在2013年被FDA紧急叫停。因其检测结果是否准确还不能确定,FDA担心消费者仅依靠该公司的检测信息就自行在家决定用药方案,可能造成严重后果。/pp  2015年,FDA放宽限制,允许该公司向携带遗传缺陷的准父母提供检测服务,但只能检测其子女是否携带36种严重遗传基因的一种,不能检测准父母本人的患病风险。/pp  此次,FDA向该公司完全开放绿灯,允许其直接向消费者提供检测设备,可一次性检测包括帕金森综合征、阿尔茨海默症、脂泻病以及血栓等10种疾病的强相关基因变异。业内人士对此表示欢迎。斯坦福大学生物伦理学家汉克· 格瑞立表示,“这表明基因检测公司与FDA的合作向前迈进了一大步。硅谷公司长期以来与FDA关系紧张,认为FDA的严格规定不利于与生命攸关的健康产业发展”。/pp  格瑞立认为,其他公司一定会跟进,提供类似服务,23& Me也会逐渐扩大基因检测涉及的病种。但是,这类检测并不等同于医学诊断,除了遗传变异,生活方式、家族病史以及环境等都会带来患病风险,消费者本人对检测结果的认知具有局限性,应该及时将在家检测结果告知医生,以寻求帮助。/pp/p
  • 基因诊断试剂及配套检测仪器研发商“亚能生物”完成战略融资
    近日,基因芯片技术“亚能生物”完成战略融资,投资方为康桥资本。公司公开资料显示,亚能生物技术(深圳)有限公司创办于2001年,是一家专业从事基因诊断试剂及配套检测仪器等产品的研发、生产、销售和技术服务为一体的高新技术企业。亚能生物依靠自主创新,开发了实用型基因诊断芯片技术平台,主要产品包括宫颈癌筛查系列产品和遗传性疾病诊断系列产品,率先在中国实现了基因芯片技术的产业化。亚能生物现建有基因芯片工程技术中心、肿瘤液态活检技术服务平台及博士后创新实践基地三大创新平台,通过基因检测技术针对多种遗传性或重大感染性疾病进行研究并提供系统解决方案,围绕液态活检肿瘤个性化诊断关键领域开展技术研究及搭建循环肿瘤细胞检测平台。亚能生物自主研发产品全自动单通道毛细管电泳仪YN sep100是结合专用软件识别、分析,给出检测结果图形、检测分析及数据处理于一体的组合系统。仪器采用可抛弃式的预制胶卡夹(内置毛细管及凝胶),即插即用,全自动进样,无须人工制胶、灌胶、上样,免去了手工制胶的繁琐和人工上样的误差,简化了传统实验室的繁复操作与流程,能让一般用户在5分钟内学会操作系统,1分钟分析样品得出结果。该系统可用于核酸质控和PCR产物电泳,可处理1-96个任意个数样本,其高通量、高分辨率、高灵敏度、全自动、标准化的特点赋予了其强大的检测分析功能。数据显示,亚能生物及其关联公司目前共有70余件专利申请,其中发明专利超过80%,公司专利布局主要集中于试剂盒、基因检测等相关领域。
  • 湖北省“十四五”将造环境监测仪器、基因测序仪、PCR
    习近平总书记指出,制造业是国民经济命脉所系,是立国之本、强国之基。为深入贯彻习近平总书记关于制造强国战略重要论述,湖北省人民政府印发《湖北省制造业高质量发展“十四五”规划》,加快推进制造强省建设,其中多条建设内容与科学仪器、检验检测两大产业息息相关。  详情如下:  环境监测仪器仪表  重点研发水质毒性监测、大气污染多参数连续监测与预警、生物监测、应急环境监测等技术装备。大力发展工业烟气在线自动监测、汽车尾气监测、光化学烟雾监测、环境空气自动监测、污水在线监测、环境水质在线监测等系统集成监测设备,激光气体分析仪、VOC气体分析仪、水质监测仪、生物监测仪器、环境事故应急监测仪等仪器仪表制造业。  量子信息  加快发展量子通信。发展激光稳频、飞秒光梳、精密光谱、冷原子与物质波干涉等前沿技术与方法,研制微型光梳、多维相干光谱仪等原子分子量子传感器。加快突破量子激光器、原子传感器、量子探测、原子陀螺、原子钟、原子重力仪等关键核心技术。  精准医疗  以基因测序、分子诊断、个性化给药、细胞治疗技术等前沿医疗技术的研究与应用为引领,着力搭平台、促融合、用场景,重点发展无创产前筛查(NIPT)、以CRISPR/Cas9技术为主导的基因修饰技术、肿瘤细胞免疫治疗技术、癌症早筛、个人基因测序技术等,加快高通量基因测序设备、荧光定量/恒温/数字PCR技术、细胞治疗、个性化靶向用药产品、体外病毒核酸控制试剂和技术的开发应用,积极探索药品研发与诊疗融合路径,制定个性化的预防、治疗方案,实现疾病科学分类和精准诊断。规划建设细胞临床研究中心及再生医学研究基地,组建高通量单细胞测序临床研究中心与基因检测临床应用示范中心。  智能制造装备  加快新型光电子智能产品产业化,发展高性能无线射频识别(RFID)标签制造成套装备、柔性印刷显示制造技术与装备、道路路面动态检测关键技术及装备、光纤光栅探测系统、大型医疗诊断仪器、电子产品制造装备等光机电一体化装备。完善传感器及智能化仪器仪表标准体系,加速关键技术标准的研制。  检验检测  推进国家检验检测高技术服务业聚集区(湖北)建设,发展一批融合分析试验、标准研制、技术研发、培训咨询等多功能检验检测服务平台。在航空航天、北斗导航、生物医药、高端制造装备、新材料等战略性新兴产业和高技术服务业等领域,规划建设一批国家级或省级产业计量测试中心,优化计量测试服务业市场供给。  加快建设产业基础领域质量检测公共服务体系  加快检验检测公共服务体系建设,重点围绕汽车、电子信息、生物医药等重点行业需求,探索突破计量、检验检测技术,分行业逐步建设检验检测公共服务平台,推广质量基础设施“一站式”服务,推动优势领域积极申报国家级平台,强化计量、标准和关键检验检测技术一体化建设,分类推进产业质量基础设施改造升级,加强产业计量测试中心建设。开展产业基础技术、工艺等基础数据搜集工作,掌握全省基础工艺技术发展情况,为产业创新攻关提供数据支撑和方向指引。
  • 土壤肥力检测仪
    土壤肥力检测仪(Soil fertility tester)——YT-TR05土壤肥力檢測儀山东云唐智能科技有限公司自主研发,目前采购模式均为单一来源采购,咨询客服均有优惠!山东云唐智能科技有限公司旗下另有山东云泽精密仪器有限公司、山东蓝虹光电科技有限公司,一共只此三家,其余皆不属于云唐公司体系,请知晓!土壤肥力检测仪特点:1、可检测土壤及化肥、有机肥(含叶面肥、水溶肥、喷施肥等)、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度、含盐量,钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。2、内置传感器接口,配备FDR传感器,可测土壤水分含量、土壤环境温度、土壤电导率。3、安卓智能操作系统,采用更加高效和人性化操作,仪器标配wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传,快速上传数据。4、内置作物专家施肥系统,可对百余种全国农业、果树、经济作物的目标产量计算推荐施肥量,依据施肥配方科学指导农业生产。5、内置植物营养诊断标准图谱,根据各农作物营养缺失的图片,进行叶面对比,诊断丰缺。6、采用双联排多通道设计,一次性可快速检测12个样品,所有检测项目可实现所有通道同时检测,极大提升检测效率,降低检测成本。7、比色槽部分采用标准1cm比色皿,无机械位移及磨损,光路测试定位精确,有效屏蔽外光干扰,保证检测结果优于国标要求。8、仪器具有4G内存,可长期存储数据,并配有上传平台,无需数据线,数据可直接无线上传,方便进行数据管理和数据长期分析。9、仪器内置新一代高速热敏打印机,检测完成可自动打印检测报告和二维码。10、高灵敏7寸电容触摸屏,高清晰高交互显示,大程度降低传统仪器的繁琐操作和失误。11、每个通道均配置四波长冷光源,所有光源实现恒流稳压,保证波长稳定。 硅半导体作为信号接收系统,寿命长达10万小时级别。重现性好,准确度高。12、高强度PVC工程塑料手提箱设计,坚固耐用,便于携带,供电方式为交直流两用,可野外流动测试配套成品药剂。土壤肥力检测仪是云唐智能科技厂家生产的YT-TR05型号仪器,是一款综合性全项目的土壤环境分析检测系统,检测精度达到农业大学进行课题试验的标准和要求,而且采用智能安卓操作系统,智能化程度高,人机互动性强,配有7寸液晶屏幕,可以清楚的看到操作的过程和检测的内容。仪器也内置了操作视频,可以帮助用户完成检测过程的学习,厂家提供包教包会的服务,可以比较全面的解答用户的疑问和使用过程中的问题。土壤肥力检测仪不仅对测土配方的不断深化有着非常重要的意义,而且在农业的增产方面以及增收方面,都有着非同小可的作用。在各个农业地区,要广泛应用,并开展有关测土配方施肥的重要行动,让他们可以有序、合理的进行施肥。有助于提高耕地的质量在我国土壤肥料检测体系的土壤肥料化验室是非常重要的一个角色,可以分析和研究土壤的样品,不仅可以保障耕地的肥效,还可以改善土壤的质量。
  • 中国基因检测现状:逐步打破国外垄断 肿瘤诊断最具潜力
    中国基因检测行业发展特点  中投顾问发布的《2017-2021年中国基因检测行业投资分析及前景预测报告》表示,基因检测在我国的发展随着技术手段的进步正在越来越快速,其发展现状可以通过国内最大、最规范的几家基因公司的发展状况来反映。中国的基因公司数量众多,但实力强大的主流公司只有华大基因、贝瑞和康、安诺优达、达安基因(002030)、诺禾致源、百迈克、凡迪生物等,数量不超过十家。在1999年,基因产业又添新成员--华大基因公司,该公司的核心人物全部来自人类基因组的中国部分。目前员工数量超过5000人,最近几年公司的收入规模已经达到10亿元级别。该公司业务范围广泛,几乎囊括了其余公司的所有业务种类。而行业中其他各基因公司所涉及的业务范围都没有明显差异,他们主要靠的科技服务和医学服务的收入起家。华大基因公司业务涉及面广,主要包括无创产前基因检测、辅助生殖、单基因病、新生儿筛查、肿瘤个体化治疗、遗传性肿瘤筛查、心血管病筛查、血液病筛查等项目。无论从测序仪器还是人才储备来说,都是中国基因检测行业的老大。而同行中贝瑞和康的业务主要集中在无创产前基因检测技术和科技服务,很少涉及其他领域,在中国无创产前基因检测技术这个行业中只有华大基因的市场占有率高于贝瑞和康。  目前国内基因检测行业发展有如下特点:  (一)推出了自己的测序仪,逐步打破了国外的垄断  世界测序仪市场很长时间是由Illumina和LifeTech这两家美国公司垄断的。2013年的测序仪市场份额的91%被这两家美国公司所占有。其中Illumina占比达到53%,LifeTech占比38%。而现在Illumina、LifeTech两家公司在市场上的的垄断情况正在被中国自己的测序仪逐步打破。美国基因检测仪公司CompleteGenomics(下称“CG”)于2013年3月被华大基因收购了。其中测序仪是由华大基因子公司华大制造负责生产制造,他们正在推出不同型号和不同用途的产品。目前基因检测设备的国产化问题已率先得到了解决,而且,该公司生产的基因检测设备比较便宜,价格仅仅是进口设备的1/3到1/6。目前测序仪全球分布的热点区主要在中国的深圳(主要是华大基因),南欧,西欧和美国。  华大基因测序仪 BGISEQ-1000,BGISEQ-100已经上市,一定程度上削减了Illumina、LifeTech公司的份额。在国内,除华大基因外,诺禾致源公司也具备生产基因测序仪的资质。同时,也不乏有些公司合作生产适合中国市场的测序仪,其中就包括达安基因与LifeTech合作、贝瑞和康与 Illumina合作等。这一系列举措使美国在国际测序仪市场上的垄断地位受到了来自中国的巨大挑战。  此外,国外公司对该产业上游包括的与基因测序相关试剂、耗材、软件等并没有形成垄断,国内厂家完全有实力生产其中的一些试剂、耗材。而与之相关的软件开发更是中国的强项。  (二)市场:从无创产前检测技术向肿瘤、心脑血管过渡  继无创产前测序竞争开展数年后,国内的多家基因公司开始进入肿瘤市场,除华大基因外,安诺优达、诺禾致源等体量较小的公司也开始布局肿瘤市场。目前中国市场上涉及肿瘤种类最为全面的肿瘤套餐正由华大医学推向市场,该套餐的目标客户既包括健康人群、高危人群,也可辅助治疗、预后监控。  安诺优达与华大医学不同,该公司不追求肿瘤覆盖种类,在发展初期,安诺优达专攻乳腺癌、卵巢癌等,因为这是女性易发肿瘤,并力求把这几种肿瘤的检测、解读做精、做细,从而形成差异化竞争。  诺禾致源甚至放弃了无创产前市场而将所有精力集中于肿瘤测序。在无创产前市场位居第二的贝瑞和康在2014年7月公布“无创单基因疾病检测方法”,涉及到肿瘤领域,只是称“该方法对肿瘤检测领域同样具有广阔的应用前景”但在肿瘤测序方面尚不明朗。上市公司达安基因则于2012年推出了“TM15检测”,该产品定位于早期筛查,并未涉及个体化治疗。随着基因测序技术的不断发展,下一个较为成熟的产品应该是心脑血管基因测序,现在人们的生活方式和生活节奏,心脑血管疾病患者数量成递增趋势,该疾病的致死致残率并不低于肿瘤,要想收到良好的效果做到提前预防、早期发现是很有必要的。猝死预测是心脑血管基因测序包括的诸多产品之一,但目前各公司都未披露具体项目。  国内各公司中,种类较多、技术较为成熟的还是属于华大基因的心脑血管基因测序产品。  以心源性猝死为例,在国内首屈一指的当属华大基因子公司华大医学,该公司可对5种与心源性猝死疾病相关的54个基因进行解读。  中国基因检测市场现实需求  (一)临床医疗是目前基因测序主要应用领域之一  中投顾问发布的《2017-2021年中国基因检测行业投资分析及前景预测报告》表示,基因测序目前可应用于医疗领域和非医疗领域。医疗领域的应用领域主要有生殖健康、遗传病检测、新药研发、肿瘤诊断及治疗、心血管疾病以及医学基础研究,其中生殖健康、肿瘤诊断及治疗、新药研发和医学基础研究是目前最主要的应用领域。基因测序在非医疗领域的应用主要有环境污染治理、生物多样性保护、食品及中药材同源鉴定、农牧业育种及司法鉴定等。  (二)生殖健康领域产品相对成熟,市场仍有较大发展空间  基因测序技术在生殖健康领域的应用可分为胚胎植入检查、产前检查和新生儿疾病筛查。基因测序技术在生殖健康领域的应用较早,同时卫计委和CFDA在2014年也加强了对相关产品的监管,目前生殖健康基因测序产品已开始逐步成熟。  中投顾问发布的《2017-2021年中国基因检测行业投资分析及前景预测报告  》指出,我国二胎政策的放开,高龄产妇和新生婴儿的数量将有一定的增长,同时对于产前检查和新生儿疾病筛查的需求也会增长。此外,我国不孕不育率呈逐年上涨趋势,对于胚胎植入前基因测序服务的需求也将增长。伴随基因测序技术的成熟,生殖健康基因测序服务的渗透率也将增长,行业仍有较大的发展潜力和空间。  (三)肿瘤诊断治疗应用为基因测序最具潜力的应用市场  肿瘤是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的控制增生所形成的新生物。《2014年世界癌症报告》数据显示,全球癌症病例预计癌症新增病例会从2012年的1400万,递增至2025年的1900万,到2035年将达2400万。  Illumina公司预测基因测序全球总市场容量为200亿美元,肿瘤诊断与治疗应用方向为120亿美元,占比为60%,是基因测序最大的应用市场。同时,麦肯锡预测基因测序技术在肺癌、肠癌、乳腺癌和前列腺癌等领域的渗透率将高于20%。  肿瘤诊断和治疗是基因测序最具发展潜力的应用市场,主要原因有:1、全球癌症发病率逐步攀升,癌症负担正在不断加重,8个死亡病例中就有1个就是癌症,特别对中国而言,人口老龄化的不断增加,环境污染和食品安全问题日益恶化,都使癌症的负担尤为突出 2、由于肿瘤具有显著的个体差异性,传统医疗方式在肿瘤治疗上具有非常大的局限性,而基因测序能够提供病患个体差异信息,并为肿瘤治疗提供指导,能够提高用药的安全性和有效性。  (四)中国基因测序市场增长率超20%,为增长最快国家之一。
  • 达元发布DY-7100 恒温荧光检测仪(非洲猪瘟检测仪)新品
    恒温荧光检测仪是一款集恒温扩增、实时荧光检测、智能数据判读一身的恒温荧光检测仪,具有操作简单、速度快、准确性高、数据可溯源的优点。 广泛用于肉类动物源性成分检测、非洲猪瘟检测,、食源性致病菌检测、转基因检测、动物病害等检测。性能特点:1.检测速度快。2.操作简单:搭配达元冻干分子检测试剂,省去可复杂的配置体系操作过程,仪器检测信息输入简单。3.检测项目齐全:覆盖常见的动物源性成分检测和食源性致病菌等检测项目,其他产品陆续上市。4.可溯源:检测数据可通过有线网络、无线wifi、3G或4G网络,及时上传到食品安全监管信息系统。5.智能判读:检测结果非常直观,非专业人员也可轻松完成判读。6.检测效率高:仪器可同时检测不同样品和项目。7.内置打印机:检测结果可现场打印。8.实时监测:可实时查看荧光曲线。9.兼容市场上常见的恒温扩增检测试剂(包括LAMP法、RPA法、RAA法等)图1 检测曲线图 检测范围:肉及肉制品动物源性成分检测;乳品及乳制品、饮用水等食品致病菌检测;鱼虾等水产品动物病害检测;动物饲料及农产品转基因检测。可选试剂:金黄色葡萄球菌核酸检测盒沙门氏菌核酸检测盒大肠杆菌O157核酸检测盒单增李斯特氏菌核酸检测盒副溶血性弧菌核酸检测盒志贺氏菌核酸检测盒阪崎肠杆菌核酸检测盒霍乱弧菌核酸检测盒铜绿假单胞菌核酸检测盒溶血性链球菌核酸检测盒非洲猪瘟病毒LAMP检测试剂盒应用领域:恒温荧光检测仪可广泛应用食品药品监督、海关出入境、疾控中心、水产渔政、农业、肉类批发、食品企业等多个行业。创新点:针对非洲猪瘟改良创新出的解决方案
  • 非洲猪瘟PCR检测仪-一款屠宰场神器猪瘟病毒现场检测仪#2022已更新
    非洲猪瘟PCR检测仪-一款屠宰场神器猪瘟病毒现场检测仪#2022已更新بكرللكشفعنحمىالخنازيرالأفريقية-قطعةأثريةمنذبحالخنازير【品牌型号:天合环境TH-P800】在2018年,非洲猪瘟疫病席卷了我国生猪养殖行业,并且给我国各大中小型养殖场带来了严重的打击,使养殖者损失惨重,此次非洲猪瘟不仅导致了猪肉价格一路飙升,而且还导致了我国众多生猪养殖人员对其所养殖的生猪进行了紧急扑杀,对于全国的生猪养殖者都造成了无法估量的损失,同时也在很长时间内造成了养殖者停养的现象。但是随着目前疫病的消退以及养殖利润的客观性,很多养殖者都有再次养殖的想法,所以,在新的养殖工作中,必须掌握对于非洲猪瘟的防控技术,对非洲猪瘟的检测工作,避免悲剧的再次发生。一、仪器用途非洲猪瘟病毒检测是非洲猪瘟防控工作的重要举措,意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性,规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为,2021年1月1日起,各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中,对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测,应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品,确保检测结果准确。天合非洲猪瘟PCR检测仪(实时荧光定量PCR仪支持变温检测)用于运行病毒检测实验,并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作,又可用于野外科学实验,配合相应试剂,对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。天合非洲猪瘟检测仪配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准,可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病,广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训,具备熟练的相关操作技能。二、仪器特点1.体积小,重量轻,易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置7寸高清电容屏PDA,触屏操作,简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片,结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式,最大升温速度7℃,最大降温速度5℃,大大缩短实验时间。4.整板3s快速采光模式,保证实验结果孔位一致性。5.简洁直观的软件引导,轻松开启检测实验。三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域□基础科学研究□病原体检测□肉制品掺假□转基因检测□食品安全检测□药物开发及合理用药□基因表达□水体监测四、技术参数样品容量:8x0.2ml、支持8联管适用耗材:常见透明PCR耗材,8x0.2ml排管,0.2ml单管反应体系:5-120ul反应模式体系加热/制冷模块:进口半导体热电模块温度控制范围:4°C-99℃升降温平均速率≥2°C/秒温控精度:≤±0.1°C温度均匀性:≤±0.2°C温控区域数量:多点(2点)梯度数:0个梯度温度范围:无梯度孔数:无激发光源:免维护led激发光波长范围:400-700nm检测部件:进口光电检测器检测通道数:标配1通道(FAM)适用染料和探针:FAM/SYBR Green I软件功能:荧光定量PCR系统软件 实时扩增反应曲线功能 特定标本实时反应曲线显示 数据分析功能 阴阳结果自动判定功能 图形化显示功能。噪音: 45 dB屏幕尺寸:7英寸(HD)触摸屏:电容式外接USB:支持数据导入导出热盖:自动压力调节外观尺寸:(长宽高)355X200X124mm净重:约2.5Kg
  • 我国将建30个基因检测技术中心 推进仪器试剂国产化
    p  近日,国家发改委发布《国家发展改革委关于实施新兴产业重大工程包的通知》,其中,新型健康惠民工程包中,将重点发展基因检测等新型医疗技术。/pp  根据规划,发改委将在2015年-2017年3年内建设30个基因检测技术应用示范中心,以开展遗传病和出生缺陷基因筛查为重点,推动基因检测等先进健康技术普及惠民,引领重大创新成果的产业化,快速推进基因检测临床应用以及基因检测仪器试剂的国产化。/pp  在资金扶持方面,此前国家发改委新闻发言人李朴民就曾介绍,今年新推出的工程包,发改委将协调有关金融机构加大支持,并鼓励和引导社会资本参与。国内从事基因检测技术以及仪器、设备、试剂研发的企业,将迎来黄金发展的契机。/p
  • 风月同天 报之琼琚——华大基因等捐赠日本新冠检测仪器
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "strong 仪器信息网讯 /strong中国驻日本大使馆最新报道,通过span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong中国深圳华大基因科技有限公司/strong/span和深圳市猛犸公益基金会紧急向日本国立传染病研究所捐赠一批新冠病毒核酸检测试剂盒。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/705a31a5-bd86-4c67-9fd2-574f6e1875c4.jpg" title="901a15cd71a04042befe3bd3afe5d883.jpg" alt="901a15cd71a04042befe3bd3afe5d883.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "近来,日本国内新型冠状病毒肺炎疫情持续发展。此前爆出有新冠肺炎患者的钻石公主号游轮感染者增至621人,已有2人死亡,10名报道的日方记者也被观察隔离。而在日本国内,迄今发现新型冠状病毒肺炎确诊病患也多达百余人。另外,目前,日本已经出现了与武汉,甚至与整个中国无关的病例。种种迹象表明,日本已span style="text-indent: 2em "成为继中国之后,新冠病毒的第二爆发国。/span/pp style="text-align:center"span style="text-indent: 2em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/2630e693-51be-4b54-b0ec-a7558cc3e1f5.jpg" title="u=2743901794,1210738161& fm=11& gp=0.jpg" alt="u=2743901794,1210738161& fm=11& gp=0.jpg"//span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "中方发言人表示,中方对日本疫情高度关注,感同身受。得知日方新冠病毒核酸检测试剂不足后,中方立即向日方表达提供协助意愿,并采取行动。发言人还称,中方愿继续向日方提供力所能及的帮助,密切开展沟通合作,携手早日战胜疫情,共同维护两国人民健康安全以及地区和世界公共卫生安全。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b5a03e18-6ac0-454a-92ab-d73c52882453.jpg" title="u=3590611017,753331865& fm=11& gp=0.jpg" alt="u=3590611017,753331865& fm=11& gp=0.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此前,日方捐赠给湖北20000个口罩和一批红外体温计,物资外包装的标签上写着八个字:“山川异域,风月同天”。此番华大基因等投桃报李,更让人们看到疫情之下两国人民的友好情谊和中国科学仪器人为国家抗疫工作做出的巨大贡献。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/75a8c4e1-3cae-47db-9849-59e734b1a88c.jpg" title="u=91065880,376323559& fm=11& gp=0.jpg" alt="u=91065880,376323559& fm=11& gp=0.jpg"//pp style="text-indent: 2em "据悉,华大基因于1月14日完成研发RT-PCR新型冠状病毒核酸检测试剂盒,并于1月26日通过国家药监局审批,现广泛应用于抗击疫情第一线,为疑似病例确诊、病患康复出院等提供了科学判断依据。目前,试剂盒已向26个国家和地区供货。目前,span style="text-indent: 2em "华大基因已向湖北及其他省份捐赠超过10.25万人份新冠病毒检测试剂盒。此外,华大基因还配合第三方爱心机构向全国各地捐赠试剂盒超过15.69万人份。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "br//p
  • 政策给力 推动国产检测仪器行业创新发展
    作为第十八届中国北京国际科技产业博览会的重要组成部分,2015国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务推介会近日在北京举行。会上,首都科技条件平台检测与认证领域中心汇报了首都科技条件平台服务国产检测仪器设备发展的情况、介绍了国产检测仪器设备技术验证和综合评价成果,与会嘉宾同时就&ldquo 检验检疫行业标准与国产设备&rdquo 、&ldquo 快检设备在检验检疫一线的应用&rdquo 、&ldquo 利用网络大数据促进国产检测设备验证与评价&rdquo 等话题进行了深入交流。会上有38家单位签署了科技合作协议。  经过10余年的发展,中国北京国际科技产业博览会已经成为一个具有广泛国际影响力的综合性科技盛会,成为中国与世界各国进行科技交流合作的重要平台,成为我国科技经贸领域最具代表性和权威性的重大国际博览会之一。在科博会上举办的国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务推介会,为促进国产检测仪器设备成果转化、助推国产仪器设备快速良性发展、增强国产仪器设备生产企业自主创新能力提供了一个良好的互动交流平台。  据了解,科学仪器相当于&ldquo 隐性&rdquo 的军工行业,是各国必争的领域。科学仪器的创新、制造及应用水平都反映出一个国家的科技和工业实力。近日发布的《中国科学仪器行业发展报告(2014)》显示,国产科学仪器主要应用于生产企业的检验机构、政府基层检测单位、第三方专业检测机构。国产科学仪器应用于科研教学占比仅为22.3%,表明国产仪器在科研、研发和教学用仪器市场占有率偏低。《中国科学仪器行业发展报告(2014)》提出,优秀的国产科学仪器厂商要充分重视这一市场,因为科研工作者和广大学生代表着未来的仪器市场。  国家认证认可监督管理委员会科标部标准管理处处长梁均表示,促进国产仪器设备产业健康发展,要做好四个方面的工作。  一是提升质量。长期以来,一说起国产设备,给人的印象就是&ldquo 稳定性差、故障率高、检测结果不够稳定&rdquo 这成为使用国产仪器设备的最大制约。  二是突破垄断。资料显示,我国2013年实验分析仪器进口62.94亿美元,出口14.56亿美元,贸易逆差48.38亿美元。而从2009年到2013年,逆差在不断扩大。如ICP、质谱、扫描电镜、X射线荧光光谱仪等高端设备由于垄断,只能大量依赖进口。  三是技术进步。低端产品品种齐全,高端产品无法生产,导致国内厂商只能低价竞争抢占市场。如我国生产的高效液相色谱仪价格仅4万-6万元,而进口设备价格至少在30万元。因此我们必须在高端新技术领域做文章。  四是跨越垄断。隐形的技术壁垒主要表现在两个方面,一是发达国家打着安全卫生环保的幌子,对商品制定严格的技术法规,导致只能使用检出限、灵敏度更高的大型仪器才能进行实验室检测。目前检验检疫系统大量采购国外仪器设备就属于这种情况。二是建立苛刻仪器设备等评价制度。用户没有权威的技术认证数据是不敢随意购买仪器设备的。由于我国的仪器设备评价制度不完善,国外的采购商或认证认可机构对我国的实验室进行考察或审核时,会要求其使用的设备和试剂耗材通过国外指定机构的评价,或者指定国外品牌。反观发达国家,对仪器设备有着严格的第三方评价约束。  据悉,为促进国产科学仪器的发展,近年来国家启动了一系列振兴国产科学仪器产业的计划,助力国产检测仪器的发展,为国产检测仪器的发展搭建对接和交流平台。&ldquo 科技部近几年和财政部一起共同设置了国家重大仪器设备开发专项,已陆续投入几十亿元,启动了多批项目推动大型仪器的国产化、产业化和示范化。&rdquo 北京市科委相关负责表示,随着国家政策扶持力度的加大,我国国产科学仪器的发展环境将更加优化完善。
  • 法国成功开发埃博拉快速检测仪
    法国原子能委员会日前发表新闻公报说,该机构开发出一种可快速检测埃博拉病毒的小型仪器,已经过让· 梅里厄P4生物安全实验室的技术检验,证明对目前西非地区的埃博拉病毒有效。  据法国原子能委员会介绍,这种被命名为&ldquo Ebola eZYSCREEN&rdquo 的小型仪器在外形和操作方法上与市面上的快速验孕棒几乎相同。该仪器在使用时对所处环境没有特殊要求,也不需要借助其他设备,只需将被检验者的一滴血液、血浆或尿液滴在检验槽内,检测结果便会于15分钟之内在仪器观察窗内显现。若观察窗内出现两条横杠,表示埃博拉病毒检验结果呈阳性 若只有一条横杠,则说明结果呈阴性。  该机构称,目前医学界采用的基于病毒基因探测技术的埃博拉病毒检测方法具有很高的敏锐度,但只能在实验室内借助一系列专门设备来实现,且需等待2小时15分钟至2.5小时才能出结果。这种快速检测仪器的诞生能大大提高检测效率,尤其适用于对疑似感染埃博拉病毒患者进行的初次检测。  随着埃博拉疫情在西非地区蔓延,法国原子能委员会在法国南部马库勒的一个研究中心团队于今年8月中旬开始开发这种快速检测仪。得益于该机构过去几年对埃博拉病毒的相关研究结果,研究人员仅用两个月时间便获得成功。  位于法国里昂的让· 梅里厄P4生物安全实验室(P4为生物安全4级的简称,是目前生物安全最高等级)对这一产品进行了技术检验,证明它对检测目前在西非广泛蔓延的埃博拉病毒有效。
  • 华大基因捐赠百例基因检测助力罕见病公益
    p  在今年的2月29日来临之际,a title="" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "华大基因/span/a也发起了以“爱不罕见,我们同并相联”为主题的罕见病公益活动。为了帮助罕见病患者查找病因,或通过遗传咨询指导健康生育,华大基因将于活动期间利用“华大基因罕见病公益基金”及全球领先的基因科技,为罕见病患者提供免费基因检测及遗传咨询。本次公益活动将征集100位罕见遗传病患者,每位患者拥有2个家属的Sanger验证免费名额,总共将至少有300人获得免费的基因检测或遗传咨询服务。/pp  华大股份CEO尹烨指出,每一年在中国超过1600万新生儿当中,有5.6%的孩子在出生之后就是一个出生缺陷儿,这就意味着每一年中国会新增上百万可能有各种各样出生缺陷的儿童。尹烨表示:“我个人和我的团队非常希望能够通过日趋先进的基因检测技术,来帮助罕见病群体。疾病是罕见的,但我相信关爱是常在的,如果每一个人都能尽一份力,我们就能够让这个世界充满爱,让这些罕见病的家庭,让这些罕见病的患儿能够得到非常好的一个帮助、救治。”/pp  华大股份首席产品官彭智宇强调,华大基因以科技公益造福百姓为自己社会责任。几年来,先后为超过500名的遗传疑难杂症患者提供免费的基因检测,为超过1000名重型地贫的患者提供免费的基因检测。今年,华大基因将继续启动公益活动,为100名的遗传病疑难杂症患者提供免费的基因检测,通过公益带动更多社会的爱心。/pp  strong100例基因检测免费申请渠道/strong/pp  2月29日(或每年二月最后一天)是国际罕见病日,由欧洲罕见病组织(EURORDIS)确立于2008年,旨在提高大众对罕见疾病的认识,呼吁社会为罕见病的疾病研究、药物研发以及罕见病人的关爱等予以大力支持。2009年开始,国际罕见病日成为一个全球性的纪念日,来自美国、澳大利亚、中国及拉丁美洲的许多国家的罕见病组织先后举办各种以关爱罕见病同胞为主题的公益活动,“罕见病”以及罕见病的治疗药物“孤儿药”等字眼逐渐走进了大众的视野。/pp  罕见病(Rare Disease),是指发病率低、相对罕见的疾病,一般为慢性、严重性疾病,常危害生命。目前全球罕见病已超过7000种,中国的罕见病患者已达2000万人。值得注意的是,罕见病中约有80%为遗传性疾病。/pp  作为基因行业的从业者,华大人深知罕见病是全人类共同面临的公共健康问题。只要有生命的传承,就有发生罕见病的可能。鉴于约80%的罕见病是遗传性疾病,因此借助基因科技对其进行预防是十分可行的。此外,公众或许不了解罕见病群体所面临的种种困境——无法确诊、缺医少药、药价昂贵、或无药可用是罕见病群体经常遇到的问题。为了号召全社会关注罕见病,关爱罕见病患者,华大人一直在努力。/pp  华大基因希望,通过团队的不懈努力,能让罕见病的概念更加深入人心,让罕见病人得到社会、政府的关爱和支持,让罕见病的研究和相关药物研发得到重视,当然,华大基因也将利用本身的专业技术优势,继续加强和推进罕见病在遗传领域的研究,为有需要的人带来更多福祉。/p
  • 10台大型核酸检测仪运抵武汉 可日检6000份样品
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "strong仪器信息网2月11日讯/strong 2月10日,10台大型核酸检测仪器新抵武汉,直接送往10家武汉的市属医院进行安装,这批仪器由上海捐赠。据悉,本次捐赠的这批仪器,一台设备可以在4小时内自动检测96个样本,10台设备每天可以完成五六千份样本的检测。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "跟随设备抵达武汉的上海市政府合作交流办综合秘书处副处长宋伟介绍,目前全部10台检测仪器已经全部运输到位,今天经过人员的培训,即可投入使用。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c09c8b09-36e8-4a21-8c62-b9f660cf15bb.jpg" title="10台大型核酸检测仪运抵武汉 可日检6000份样品.jpg" alt="10台大型核酸检测仪运抵武汉 可日检6000份样品.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "据仪器信息网了解,这批大型核酸检测仪生产自上海之江生物科技股份有限公司,是作为一家专业从事基因诊断产品的研发、生产、销售的高新技术企业,也是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。2020年1月26日,由上海之江生物研发的2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒通过了上海市医疗器械检测所的检验,成为我国法定检验机构检定合格的首个新型冠状病毒检测产品。该批试剂盒已被发往各地医院、疾控中心和出入境检验检疫局,用于测定疑似患者的样本中是否有新型冠状病毒。为了应对新冠肺炎疫情,目前,该公司全员无休,试剂盒每天的产能为20万人份。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "据了解,上海之江生物研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。目前产品已形成20个系列,300多个类型PCR试剂盒,其中30余个产品获得医疗器械注册证书,200多个产品获得CE证书,很多为国内乃至国际首创。/span/pp style="text-align: center "span style="text-indent: 2em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4b0d7306-817e-4920-8578-85c58a504476.jpg" title="微信图片_20200210102015.jpg" alt="微信图片_20200210102015.jpg"//span/p
  • 国瑞力恒发布烟气流速检测仪新品
    GR-3020型烟气流速检测仪产品概述GR-3020型烟气流速检测仪(以下简称检测仪)为便携式监测仪,广泛应用于锅炉、炉窑以及各种排风管道的烟气流速、烟气流量、标干流量、动压、静压及烟温等参数的测定。适用范围本仪器采用皮托管法测量管道中气体流速,可对各种锅炉、工业炉窑以及排风管道的烟气流速、烟气流量、标干流量、动压、静压及烟温等参数进行检测,仪器采用进口高精度传感器,传感器24小时自身漂移小于0.15Pa,尤其适用于低流速的检测。采用标准JJG 518-1998 《皮托管检定规程》GB/T 16157 -1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》主要特点1. 采用进口高精度微压差传感器,24小时压力漂移小于0.15Pa。;2.流速测量精度高,测定下限可达0.3m/s;3.内置可充电锂电池,一次充连续电工作48小时以上;4. 手持式测量监测仪,轻巧便携,操作简便;5. 自动计算气体的平均流速、平均压力、烟气流量等参数。 6. 具有自动零点修正,软件校准功能,保证测量精度;7.具有烟道布点功能,自动推荐采样点数和测点距离;8.大容量数据存储,可存储800组数据文件;9.宽温液晶显示器,中文操作界面;10.大尺寸、宽温高亮彩色显示屏显示;11.具有掉电保护功能,采样中掉电采样数据不丢失;12.内置蓝牙模块,可选配蓝牙打印机进行数据打印工作原理将皮托管正端正对气流方向,负端背向气流方向,烟道气流经皮托管正负气嘴时会产生压力差,微处理器根据采集的动压、全压、烟温信号计算出静压、流速和风量的值,然后根据大气压、湿度、管道截面积等参数的输入值自动计算出标杆流量。技术指标流速检测仪主要技术指标详见表1。表1 检测仪主要技术指标技术指标参数范围分辨率准确度烟气动压(0~2000) Pa0.01Pa不超过±2.0%烟气静压(-35~35) kPa0.01 kPa不超过±4.0%烟气温度(0~600) ℃1 ℃不超过±3 ℃大气压(50~110) kPa0.1 kPa不超过±4.0%烟气流速(0.3~45) m/s0.1 m/s不超过±5.0%外型尺寸(长×宽×高)190mm×95mm×50mm连续工作时间≥48小时功耗约0.5W整机重量0.6kg创新点:GR-3020型烟气流速检测仪 采用皮托管法测量管道中气体流速,仪器采用进口高精度传感器,传感器24小时自身漂移小于0.15Pa,尤其适用于低流速的检测;内置可充电锂电池,一次充连续电工作48小时以上;手持式测量监测仪,轻巧便携,操作简便。烟气流速检测仪
  • 安全玻璃冲击失效检测仪研制
    table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600"tbodytrtd width="144"p style="line-height: 1.75em "成果名称/p/tdtd width="504" colspan="3"p style="line-height: 1.75em "安全玻璃冲击失效检测仪/p/td/trtrtd width="144"p style="line-height: 1.75em "单位名称/p/tdtd width="504" colspan="3"p style="line-height: 1.75em "中国建材检验认证集团股份有限公司/p/td/trtrtd width="144"p style="line-height: 1.75em "联系人/p/tdtd width="156"p style="line-height: 1.75em "艾福强/p/tdtd width="161"p style="line-height: 1.75em "联系邮箱/p/tdtd width="187"p style="line-height: 1.75em "afq@ctc.ac.cn/p/td/trtrtd width="144"p style="line-height: 1.75em "成果成熟度/p/tdtd width="504" colspan="3"p style="line-height: 1.75em "□正在研发 □已有样机 □通过小试 □通过中试 √可以量产/p/td/trtrtd width="144"p style="line-height: 1.75em "合作方式/p/tdtd width="504" colspan="3"p style="line-height: 1.75em "□技术转让 □技术入股 □合作开发 √其他/p/td/trtrtd width="648" colspan="4"p style="line-height: 1.75em "strong成果简介: /strongbr/ /pp style="text-align:center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/883303d6-1d4f-4c5e-a162-73446386211d.jpg" title="安全玻璃冲击失效检测仪.jpg" width="350" height="292" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 350px height: 292px "//pp style="line-height: 1.75em " 安全玻璃冲击失效检测是针对建筑玻璃、汽车玻璃进行的检测方法,被测玻璃受到冲击后,通常表现出三种型式:一种是受冲击后被测玻璃完好无损,没有发生失效(合格)。第二种是受冲击后被测玻璃,破损十分严重,发生完全失效(不合格)。第三种是,被测玻璃受冲击后,有破损产生,但是不知道,是否发生失效(合不合格)。针对这种情况我们研发了安全玻璃冲击失效检测仪,其特征是一个球形测试探头,在测试探头后方设置有传感器,传感器通过放大器和模数转换器与智能块和显示屏相连接,使用过程中先将测试探头安放在被测玻璃处,然后缓慢施力,达到预先设定的检测标准后,发出提示信号,将检测探头的载荷信号经传感器、一级放大器、滤波器、二级放大器经数模转换器送入中央处理器,经中央处理器内置的程序处理后,其结果通过该检测仪壳体表面设置的液晶显示器显示,人或外界对玻璃的破坏力可以根据该检测仪内设的过载报警灯控制,避免了人为因素的干扰,其测试结果直观,较传统技术所测得的数据更加准确,为玻璃生产厂家进一步改善玻璃性能提供了较准确的参考依据。同时,该检测仪通过控制面板的清零键、单位转换键、峰值保留键的设置,可保证该仪器的测量准确度,可以任意调整其测量数值中称量单位之间的转换,液晶显示器也将显示出相应的单位符号,其操作简单、易于维修且便于携带,使用安全方便。 br/ 测定单位:N,Kg,切换式 br/ A/D转换:16bit逐次变换方式 br/ 测试精度:± 0.2%F.S.以下 br/ 再现精度:± 0.1%F.S.以下 br/ 连续使用时间:约48小时(使用温度25℃) br/ 显示屏:16位液晶显示屏 br/ 使用温度:0-40℃ br/ 计测方式:最大值、瞬时值 br/ 电源:两节五号电池 br/ 采样频率:20次/秒 br/ 机体重量:约500gbr/ 容许载荷:50N(有过载报警灯)/p/td/trtrtd width="648" colspan="4"p style="line-height: 1.75em "strong应用前景: /strongbr/ 该仪器测试结果直观,数据准确,操作简单、易于维修且便于携带,可广泛应用于企业、建筑工程质量检测站、产品质量检测站、科研院校等安全玻璃的生产检测以及开发研究部门。/p/td/tr/tbody/tablepbr//p
  • 广东湛江检验检疫局转基因检测项目实现自检
    从7月1日开始,广东湛江检验检疫局可自行受理部分转基因项目检验。这标志着湛江局食品、农产品质量安全检测能力再上新台阶,结束了湛江局转基因检测项目全部对外委托的历史。  在湛江局党组的高度重视下,技术中心抽调业务骨干组成技术攻关小组,外派人员进行相关检测技术培训,于日前完成了部分转基因检测项目的方法确认,实现了转基因检测项目零的突破。在实验室建设中,积极筹措资金140余万元配备检测仪器设备20台(套),并对原有转基因检测实验室进行装修改造。经过一系列前期准备,转基因检测得以如期开展。  今年上半年湛江局对外委托转基因项目检测共236批,比去年同期有较明显增长,湛江局转基因项目实现自检可为企业节省大量外送成本,提高检测效率。目前,开展转基因检测的产品主要涉及大豆、油菜籽、玉米及玉米酒糟粕等,以后将逐步覆盖食品和果蔬等其他产品。
  • 为国产检测仪器做红娘
    北京检验检疫局牵线搭桥,20余家厂商将自己的仪器设备及宣传资料在北京科博会上展出。  为国产仪器设备搭台做红娘,政企联袂推进我国制造业的发展,像这样的推介会,在北京地区尚属首次。现场咨询  5月23日,由北京验检疫局北京市科委和北京市贸促会主办,第十六届中国北京国际科技产业博览会的主要活动之一:“国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务推介会”,吸引了国产设备厂商、首都科技条件平台检测机构代表、仪器设备代理商和实验室负责人200余人参加。国家质检总局科技司、科博会组委会办公室以及主办单位领导到会祝贺。像这样的推介会,在北京地区尚属首次,于是会场的几个热词,一时成为业内的焦点。  “目前国家对科学仪器需求旺盛、政策环境有利,国产设备行业面临着难得的发展机遇,但是国外设备长期垄断中、高端市场,行业整体水平差距较大,弱势地位明显,行业优化提升压力巨大。”中国仪器仪表行业协会副理事长李跃光用专业的眼光,道出了目前此行业的现状。  但随后,他激动地指出,这次推介会是科学仪器行业首次举办的国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务推介会,此举必然会对国产检测仪器设备发展具有很强的推动作用,让我们国产设备厂家为北京检验检疫局等主办单位主动搭建对接平台、促进国产检测仪器设备转型发展、技术改进、质量提升和市场推广鼓掌。  创新是现今时代的最强音。国产制造业的创新发展更是中国梦实现的基础。政府对产业的宏观指导和培育尤为重要。而这样的推介会,以国家实施创新驱动发展战略为坐标充分发挥检验检疫和北京地区检测机构的技术资源优势,搭建国产检测仪器设备的产学研用全产业链技术合作的对接和交流洽谈平台,通过政策解读、专家讲座、经验交流、设备展览和项目洽谈等环节,为国产检测仪器设备抢占中、高端检测市场注入新动力、积累正能量。  北京检验检疫局检验检疫技术中心纺织实验室主任王强作为政府实验室的代表,在发言中,以专业人士的眼光定位实验室对国产制造业的需求,他将我国制造业的行业基因、现状、发展空间、技术需求等方面,层层剥开,在提振了厂商信心的同时,也告诉了他们今后努力的方向。  北京东西分析仪器有限公司代表说,这样的推介会全方位的促进技术、资源、信息、人才、市场等创新要素的对接与优化配置,积极推动各类创新要素与仪器设备产业发展需求、检测市场需求、企业需求、研发需求相结合,更好地发挥检验检疫技术资源优势,助力打造中国经济的升级版。  有了政府部门这个“大媒人”,国产检测仪器设备厂商与检测机构在首次直面对接中,解决了以往国产设备市场推广中缺乏权威的技术验证数据和检测方法的瓶颈问题,新模式也解决了国产设备厂商多年来想得到权威验证而诉求无门的郁闷。  推介会上的仪器设备厂商听到北京检验检疫局科技处处长刘来福主讲的“国产检测仪器设备技术验证和综合评价主要内容及程序”后,除了兴奋、惊讶,之后不约而同地说“终于解开困惑多年的产品质量上不去的硬疙瘩了”。  原来刘来福处长介绍了国产检测仪器设备技术验证和综合评价规范,克服了原来国产设备验证和综合评价的“验证和综合评价方法缺失、性能测试指标单一、后续技术服务深度不够、验证试验样品覆盖面窄、综合评价结论权威性和公信力低”等问题,以项目为依托,研究建立集选择设备、组织实施、验证规范、方法开发、技术改进、综合评价等于一体的技术验证和综合评价工作方案,联合多家权威检测机构,实现“形成平台资源有活力、仪器企业有动力、检测机构有效益”的良性循环运行模式,克服了“有理想没蓝图”的问题。  据北京检验检疫局副局长王大路介绍,该局具有丰富的技术资源,拥有食品安全、动物、植物、疯牛病、机电、纺织品、玩具、医学和金属等9大类具有国际水平的实验室,拥有博士42名、硕士290名,在用仪器设备总价值约2.9亿元人民币,如何在完成政府履职把关任务的同时,充分释放技术资源红利,更好地服务经济社会发展,履行社会责任,这是检验检疫机构面临的共同问题。  与国产设备厂商对接,做好国产检测仪器设备验证与综合评价,正是解决这一问题的重要途径,也是促进实现从“单一检测服务”向“综合技术服务”的转变,助推国产检测仪器设备“中国梦”的实现。
  • 千亿级基因检测市场在招手:肿瘤检测将成下一个临床爆点
    p  很多人知道基因检测,是因为家有孕妈,要做无创产前基因检测(NIPT)来预知胎儿的健康。这个产品使得各大基因测序企业率先试水临床医疗,并走通监管,进入商业化通道。从2011年至今,国内有超过两百万孕妇使用了这项基因检测产品。/pp  当然,基因检测在临床上的应用还有很多,比如新生儿遗传病检测、耳聋基因检测,肿瘤、癌症等个体化治疗基因检测等。只是这些应用如果都想进入临床医疗市场,还需要一定时间来突破。/pp  业内人士认为,基因检测的出现将引领个体医疗革命,基因检测的医疗市场是一块千亿级规模的蛋糕。但基因检测公司需要走通监管,检测成本需要进一步降低,产品能够进入各家医疗机构,普通人对基因检测的认知更深入,满足这些条件,基因产业才能看到光明。/pp strong 无创产前基因检测发展史/strong/pp  NIPT即在孕妇特定孕周期间抽取其5毫升的外周静脉血,利用新一代DNA测序技术对血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序,判断腹中胎儿染色体非整倍体疾病(21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征)的风险率,目前准确率达99.9%,价格在855元(深圳为全国最低价)--2500元之间。无创产前基因检测的出现让高龄产妇避免了做羊水穿刺带来的0.5%的流产风险。/pp  在NIPT出现之前,国内产前筛查和诊断的方式相对落后,最早通过在孕妇11、13孕周时进行B超筛查,然后进行孕早期和孕中期唐氏筛查,对于唐氏筛查高风险的孕妇则要进行羊水穿刺和产前诊断,随后进行B超排查。这套方式起到积极作用但有其弊端。/pp  华大股份副总赵立见曾在一次分享中指出,血清学筛查大概检出率是66%到83%,同时伴随5%以上的假阳性率,而且有创伤性的产前诊断会带来一定的流产、窒息的风险。/pp  市场似乎一直在等待一种无创的检测方式出现。有研究者设想,能否通过检测孕妇外周血来诊断胎儿的唐氏风险呢?1997年,香港中文大学教授卢煜明证实了孕妇的外周血内存在胎儿的游离DNA,使得通过抽妈妈的血来检测胎儿的患病风险的技术成为可能。/pp  华大基因是国内无创产前基因检测的龙头企业。赵立见介绍说,从2009年到2011年,华大基因在深圳市人民医院、深圳市妇幼保健院和珠海市妇幼保健院共完成了3177例的临床标本的实验。结果显示,这项检测技术的准确率能够达到99%以上,所以华大认为这项检测技术可以逐步应用到临床。/pp  2010年9月9日,华大基因与北京妇产医院签定协议,成为全球第一个将无创产前基因检测技术进行临床应用的医院。/pp  在无创产前基因检测这项产品上,可以说中国企业和世界保持了同步。到今年3月,华大基因的无创产前基因检测样本量突破100万例。国内基因检测公司如贝瑞和康、达安基因(27.180, -0.17, -0.62%)、安诺优达等公司在国内无创产前基因检测市场也占有一定份额。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/7573a22b-bcca-4196-80fa-5354d338b1bd.jpg" title="1.png"//pp  strong肿瘤是基因检测市场中最大的一块/strong/pp  如果说普通人通过无创产前基因检测认识了基因检测,但基因检测在临床上的应用绝不限于此,生命的语言正在通过基因检测被逐步破译。/pp  一些基因检测公司以孕前、产前、新生儿、儿童、青少年等完整生命周期的各阶段来进行产品开发和应用。/pp  比如,怀孕前可以做夫妇双方的遗传病基因检测,针对一些有经常性流产史的人也可以对流产组织进行基因检测辅助诊断,新生儿出生后可以做遗传代谢病、遗传性耳聋等儿童期高发遗传病检测,做到防患未然。针对肿瘤基因检测,可以通过抽取8ml外周血检测跟肿瘤相关的508个基因,可以指导个体化用药,以及预测家族遗传性肿瘤的风险,在一些癌症治疗中,基因检测也可起到常规用药指导的作用。/pp  “只是这些检测产品需要经过监管部门审批,和医疗机构合作,才会进入临床使用,而这些检测才刚刚起步。”一位基因检测业内人士说,这也是为什么公众感觉到基因检测离生活有点远的原因之一。/pp  按照现行监管体制,基因检测产品在临床上应用,需要国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,提供基因检测诊断的医疗机构则需要国家卫生计生委批准。目前,只有无创产前基因检测这一个产品具备了这两个要素。/pp  无创产前基因检测曾被监管部门叫停半年。2013年前后,看到无创市场红利,大量检测机构开始设立并和医疗机构合作进行无创产前基因检测,导致检测质量参差不齐,泥沙俱下。2014年2月,国家卫计委和国家食药总局联合发文,叫停了无创产前基因检测技术,要求检测仪器和试剂进行审批,提供基因检测的医疗机构需要批准。/pp  经过企业和监管部门的沟通,2014年6月30日,华大基因的无创产前检测产品率先获得批复,随后,达安基因、博奥生物、贝瑞和康、华因康等公司的高通量测序产品都获得批准。首批109家测序临床应用试点单位也获得批准。/pp  无创产前基因检测只是拉开了基因测序在医疗市场应用的序幕,受出生率下降的限制,市场容量是一定的。所以,各家基因检测公司都在开拓新的临床应用产品。/pp  “临床检测方面,肿瘤被认为是市场中最大的一块,肿瘤风险评估、早筛、复发监控等都可用到基因检测。肿瘤领域有很多创业公司,在试点医院开展服务。”微基因CTO陈钢对第一财经记者说。/pp  中国工程院院士、抗癌协会副理事长程书钧表示,我国肿瘤治疗的病人中晚期患者居多,早期病人比例少,治疗效果当然差,美国肿瘤5年生存率大约在60%到70%,我国肿瘤患者5年生存率大约在30%左右。/pp  如果基因检测在临床医疗上的路径走通,企业面对的将是一个千亿级的市场。以肿瘤相关的基因检测为例,中国每年有300万肿瘤患者,如果每个患者都做一次基因检测用以个性化用药指导,以单价1000元(远高于这个价格)计,每年将有30亿的市场容量,更不用说心脑血管疾病等高发病。/pp  如果上文提到的贯穿整个生命周期的基因检测产品,即从婚姻前遗传病的筛查到怀孕期间无创产前基因检测,到新生儿代谢病的筛查、遗传性耳聋基因筛查,以及到老年病、肿瘤以及感染性疾病的筛查都能获得临床市场认可,走通商业化路径,基因检测公司的发展前景将非常可观。/pp  但现在的问题是,市场上的企业要跨越黎明前的重重黑暗,才能看到光明。/p
  • 盘点|迎疫情大考 全球上新这些核酸检测仪器
    距离新冠疫情首次大规模爆发已经过去一年的时间,全球仍未走出疫情危机。寒冬来临,抗疫首战大胜的中国也不时受到疫情的袭扰。近日,河北石家庄出现疫情严重反弹,短短几天时间,增长至数百例。而在短时间内,石家庄市就组织了两次全员核酸检测。正是在过去一年的抗疫战斗经验,促成了如此快速大规模核酸检测能力。新冠疫情让核酸检测登上了分子诊断临床应用实践的舞台,核酸检测也被认为是新型冠状病毒检测的“金标准”,一时间涌现出大量的新技术通过产品应用被市场发现。除了实验室检测所使用的传统荧光定量PCR,为了应用到更多的场景中,研究人员也在积极寻找新的方法,推出相应检测工具。本文对分子诊断市场上针对新冠病毒新推出的核酸检测仪器进行梳理盘点。POCT和实验室检测的具体操作对比(来源:万孚生物招股书)国内圣湘生物圣湘生物核酸检测POCT产品创新领域已经取得突破,其快速核酸检测系统iPonatic核酸检测分析仪在此次抗疫战中大放异彩,于2020年4月通过国家药监局注册认证和欧盟CE认证。iPonatic核酸检测分析仪打破核酸检测应用场景限制瓶颈,无需专业实验室,样本进、结果出,推动核酸检测由以往的“小时级”提升到“分钟级”,新冠核酸检测15-45分钟出结果,且灵敏度达到200copies/mL;也可延展应用到其他疾病的核酸检测。产品在医疗机构发热门诊和急诊检验实验室得到广泛应用。尤思达3月份,优思达创新性地将全套PCR标准分子检测实验室简化为一台便携式仪器,全自动POCT新型冠状病毒核酸检测全程只需80分钟,包括样品裂解、RNA提取、目标扩增和实时荧光检测。据其官网介绍,该产品具有独立全密闭式检测管,全自动检测,安全等特点,阳性符合率为98.0%,阴性符合率为95.4%,总符合率为96.3%,临床检测结果准确、稳定可靠。对实验室环境要求低,广泛适用于发热门诊、检验科、移动式检测车等各种检测环境,可应对急诊、夜诊、紧急手术术前检查等突发应急情况下的新冠核酸检测。尤思达核酸扩增检测分析仪于2019年12月31日获批上市。优思达UC0102核酸扩增检测分析仪仁度 AutoSAT仁度最新研发的仁度于2020年4月取得国家医疗器械注册证。该产品系仁度生物首款引入全自动核酸检测流水线概念的设备,颠覆了传统分批模式,实现流水线式检测,样本随到随检,将分子诊断的临床应用拓展至门急诊,大幅降低了对应用场景的要求。仁度 AutoSAT全自动核酸检测分析系统万孚生物8月22日,万孚生物正式发布了boxarray全自动多重核酸检测分析系统。该系统将PCR检测从专业实验室中解放出来,样本进结果出,一次检测可提供10-30个检测结果,精准检测病原微生物感染。中科院苏州医工所2020年4月,中科院苏州医工所汪大明研究员领衔的团队开发出一套便携式新冠病毒核酸快速检测系统。该系统可对新冠病毒核酸进行现场即时检测,45分钟左右就能得出定性结果。据了解,该核酸检测系统在检测的过程中,无需核酸提取纯化、无需PCR扩增,通过处理液直接裂解病原体并释放靶核酸,实现对样本中目标核酸的定性判断。此外,该检测系统仪器体积小,便于携带,其试剂盒可以常温下储存和运输,可以大大减少对冷链物流的依赖,从而节约物流成本。该产品已通过国家药监局审批,取得三类医疗器械产品注册证。科研人员进行仪器芯片测试常州博闻迪中国常州博闻迪医药股份有限公司,开发了一款体积不到70立方厘米,重量不到50克的家用核酸检测仪,博闻迪这款家用核酸检测仪是以核酸环介导等温扩增技术为基础,采用基因工程和免疫检测技术研制而成,主要用于多种病毒核酸检测,特别是当前新冠病毒核酸检测。由于这款检测仪具有体积小、使用方便、价格低廉、可以自我采样、检测灵敏度高、检测时间短等特点,适合在家自我采样、自我检测,也可作为大样本集中检测的筛查工具。国外罗氏2020年3月,美国食品药品管理局(FDA)批准了瑞士制药巨擘罗氏(Roche)旗下“cobas SARS-CoV-2”全自动新冠病毒检测仪“紧急使用授权”(EUA),该产品是针对新冠病毒的首个商业化检测工具。有了指定EUA以及在欧洲范围内适用于体外诊断产品的CE认证,该产品得以部署和运用到美国和欧洲的医院及实验室中,为各家医疗机构和实验室提供了大规模扩大新冠病毒诊断检测的潜力。据罗氏集团首席执行官Severin Schwan介绍,与现有的多种新冠病毒检测法形成鲜明对比的是,这套系统实现了高度自动化,能有效减轻医疗系统所面临的检测负担。“cobas SARS-CoV-2”全自动新冠病毒检测仪赛默飞第二个被授予EUA的商业化检测是来自赛默飞的TaqPath COVID-19组合检测试剂盒。该试剂盒用于定性检测COVID-19疑似患者鼻咽拭子、鼻咽抽吸物和支气管肺泡灌洗样本中的SARS-CoV-2核酸。该试剂盒还具有RNA阳性对照,其中包含试剂盒靶向的SARS-CoV-2基因组区域。根据授权文件,TaqPath COVID-19可以在Applied Biosystems 7500 Fast Dx实时PCR仪器或其他授权仪器上运行。在每款核酸检测试剂盒获批后,通常使用自己生态圈的PCR仪器,而国在说明书中更多提到的国外荧光PCR仪正是ABI7500。Applied Biosystems 7500 Fast Dx实时PCR仪雅培2020年3月,雅培(Abbott)推出ID NOW™ COVID-19恒温核酸扩增检测仪,该仪器使用Abbott ID NOW诊断平台,本质上是一个盒装实验室,大约相当于小型厨房电器的大小。ID NOW™ 是一种快速、基于仪器的恒温扩增检测系统,用于感染性疾病的定性检测,新冠阳性结果最快可在5分钟内获得,阴性结果可在13分钟内确认。ID NOW™ 应用的恒温扩增 - 切口延伸扩增技术,短时间内,只要原料和能量充足,由于不需要经过升温和降温的过程,相比传统的 PCR 过程,速度上的优势非常明显。美国总统特朗普曾亲自“带货”,但也有研究标明使用雅培 ID NOW™ 检测诊断 COVID-19 可能存在假阴性的结果。ID NOW™ COVID-19恒温核酸扩增检测仪赛沛2020年3月21日,赛沛(Cepheid)宣布Xpert Xpress SARS-CoV-2 核酸检测试剂获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权(FDA EUA),用于进行SARS-CoV-2病毒核酸的定性检测(SARS-CoV-2即导致新型冠状病毒肺炎COVID-19的病毒)。该检测试剂将适用于全球范围现有的23,000台全自动GeneXpert系统,约45分钟报告检测结果。GeneXpert Infinity博世集团2020年3月27日博世集团官方消息,博世研发出一款新型冠状病毒快速检测仪,可以在2.5小时内出诊断结果,且不需要送到实验室,将于4月率先在德国投入使用。日本政府投入(具体品牌未知)2月,日本政府推出新型检测仪器。新型仪器使用了日本产业技术综合研究所开发的DNA快速扩增技术,包含处理样本在内30分钟即可完成检测。仪器可手持移动,最多能同时检测四个人的样本。据称,每台仪器的价格约为数百万日元。杏林制药日本国立研究开发法人产业技术综合研究所早在2001年美国发生炭疽杆菌事件后,以“快速检测”和“小型化”为目标,开发成功了名为“微流路式热循环”的新型PCR技术。利用基于微流路的新型PCR技术快速实现热循环的是“GeneSoC”测量仪,以微流路式热循环技术为基础,利用荧光标记探针实时检测核酸扩增的基因,整个装置由主机和检测单元构成。利用微流路式热循环技术,根据样本浓度的不同,可在5-15分钟内快速完成核酸定量。每个样本能以3个波长进行荧光检测。GeneSoC及专用测量芯片已由杏林制药公司于2019年11月11日上市。目前,在日本全国的主要研究设施里有数十台产品,被用于新冠病毒的检测中。佳能医疗2020年3月,宣布开始推进“新冠病毒快速检测系统”的研发与应用研究。佳能医疗系统株式会社与长崎大学联合研发新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测系统,并已经开始着手进行该检测系统的落地应用研究。目前的实时PCR技术的核酸检测时间约为4小时,佳能本次研发的检测系统有相同程度的灵敏度,而且包括核酸提取等预处理在内,总检测时间可以控制在40分钟以内,实现了更加快速的核酸检测。此外,该系统中使用的设备重量轻、结构紧凑、可操作性强,适合在医疗场所和偏远岛屿使用。一套检测系统每天(按8小时计算)可以检测224例样本以上。Spindiag除大型诊断公司外,初创公司也活跃于测试开发领域。弗莱堡诊断初创公司Spindiag生产一种小型测试设备,带有集成的试剂盒,该试剂盒被批准用于检测抗药性病原体。公司在此基础上开发Sars-CoV-2快速测试,该测试预计将在30分钟内产生结果。该测试系统还分析病原体的遗传物质。Digital Diagnostics美因茨的Digital Diagnostics公司目前正在设计一个全新的系统,该系统由前赛诺菲高层领导开发。公司与病毒学家和研究实验室合作,开发了一种数字生物传感器,其上带有抗体的捕获层与新型冠状病毒结合,从而触发电信号。注:文中数据来源于网络,如有错误请联系修改。如有不全,欢迎推荐补充。
  • 安徽重大科仪专项亚硝胺检测仪项目通过验收
    p  根据安徽省科技厅安排,受安徽省科学技术研究院委托,近日,铜陵市科学技术局组织中国科技大学、合肥工业大学、安徽大学等单位7名专家,在合肥对安徽易康达光电科技有限公司承担的安徽省重大科学仪器设备开发专项“食品和食品级接触材料中亚硝胺检测仪的研制及产业化”进行了验收。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/cbddbb7c-6582-47a3-9710-f417b5c23b9c.jpg" title="01_meitu_1.jpg"//pp  验收会由铜陵市科技局党组成员、副局长吕武主持,安徽省科技厅条财处副调研员赵果到会指导。验收专家组听取了项目承担单位的项目执行情况汇报,审查了有关项目资料,查看了项目样机。经质询和讨论,一致认为项目完成了任务书中规定的研究内容和主要指标,同意通过验收。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/8fb49168-17e1-47d0-bdb0-e4b2f20a31e2.jpg" title="02_meitu_2.jpg"//pp  安徽易康达光电科技有限公司由中国科学院生物医学光学创新团队投资创办,集创新型生物医学光学产品研发、生产和销售为一体,在慢性病早期筛查、基因分析诊断和医用光学影像等领域掌握了多项具有自主知识产权的关键技术。公司承担的“食品和食品级接触材料中亚硝胺的研制及产业化”项目已申请2项发明专利,获得3项实用新型专利,发表 2篇学术论文,制定1项企业标准。检测仪通过第三方检测,可检测烟气中四种特有亚硝胺。/p
  • 国瑞力恒发布国瑞力恒 土壤VOCs检测仪 PID光离子化检测原理新品
    GR-3012C型手持式VOCs检测仪产品概述 土壤VOCs检测仪 PID光离子化检测原理GR-3012C型手持式VOCs检测仪(以下简称检测仪)是我公司研发的一款PID光离子化检查原理快速测量总挥发性有机物浓度的手持式仪器。本仪器主要用于现场检测环境空气,应急(泄漏)事故监测、职业卫生场所、石化企业安全检测以及储罐、管道、阀门泄漏检测等的总挥发性有机物浓度,根据不同的需求可选配不同量程的传感器。适用范围土壤VOCs检测仪 PID光离子化检测原理适用于环境空气,应急(泄漏)事故监测、职业卫生场所、石化企业安全检测以及储罐、管道、阀门泄漏检测等的总挥发性有机物浓度。配备专门的土壤打孔器和取样管可实现对土壤挥发在空气中的有机挥发性气体进行快速检测。依据标准土壤VOCs检测仪 PID光离子化检测原理HJ 1019—2019 《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术》GB 12358-2006 《作业场所环境气体检测报警仪通用技术要求》GB 37822-2019 《挥发性有机物无组织排放控制标准》GB 20950-2007 《储油库大气污染物排放标准》技术特点土壤VOCs检测仪 PID光离子化检测原理1. 可选择不同量程的传感器,分辨率可达1PPB,测量量程可达10000PPM;2. 内置上百种VOCs气体的校正系数,测量数据更准确;3. 高灵敏度、高稳定性、响应迅速;4. 传感器气室外置,更换传感器方便; 5. 采用进口采样泵,负载能力强,使用寿命长; 6. 电子流量计、闭环流量控制,流量不受管道负压影响,测量数据更稳定;7. 内置高能锂电池,一次充电可连续工作8小时;8. 便携式,体积小、重量轻;9. 配备蓝牙打印功能,打印项目可自由选择; 10. 报警功能,上、下限报警值可任意设定。11. 测量数据包括平均值、峰值、TWA值、STEL值等多种浓度信息技术指标 表1技术指标主要参数参数范围分辨率准确度采样流量0.7L/min0.01L/min优于±5%VOCs传感器10000PPM1ppb负载流量 20kPa 工作温度(-20~+60)℃数据存储能力1000组电池工作时间大于8小时仪器噪声60dB(A)整机重量约0.9kg外型尺寸(长×宽×高)200×100×50功耗5W创新点:传感器量程精度做了很大的变化,10000ppm分辨率可达到1ppb国瑞力恒 土壤VOCs检测仪 PID光离子化检测原理
  • 石磊:快速检测方法是转基因检测的大方向
    仪器信息网讯 2015年4月9日&ldquo 第八届中国国际食品安全技术论坛&rdquo (以下简称:CBIFS 2015)在扬州市扬州会议中心开幕。论坛开幕式的当天同时举办了四个专题技术研讨会,分别是:食品安全分析检测技术研讨会、食品安全快速检测技术研讨会、食品中微生物及毒素检测技术研讨会、农兽药残留及重金属检测技术研讨会。  在食品安全快速检测技术研讨会中,来自华南理工大学轻工与食品学院的石磊教授做了题为&ldquo 新型快速转基因检测方法在食品中的应用&rdquo 的主题报告。华南理工大学轻工与食品学院石磊教授  石磊在报告中首先按照检测对象对食品转基因方法进行了分类,一种是核酸检测,其主要采用普通PCR、实时荧光PCR、巢氏PCR、竞争性PCR、基因芯片技术 另一种是蛋白质检测,主要采用的是ELISA、免疫试纸条、Westem印记技术。石磊题道,国外许多政府检测机构都在大量使用快速检测方法,尤其是ATP法、免疫法、阻抗法和显色培养基法,这些快速检测方法在国外应用相当成功。国内的许多政府检测机构也都已经在使用或正在考虑使用国外先进的快速检测技术。石磊说,从长远发展趋势来说,快速方法是转基因检测的大方向。  石磊在报告中介绍了目前常用的转基因检测方法,如胶体金免疫层析检测条、PCR&mdash 聚合酶链式反应技术、荧光PCR技术等。他说,荧光定量PCR(qPCR)技术是目前主流的分子检测技术,相关产品占据全球分子诊断市场的一半。然而这种技术 由于核酸检测过程复杂、实现核酸扩增信号检测设备价格高、对实验室硬件条件要求高等问题,只局限于高端市场,普及推广困难,基层医疗和检测机构需求得不到满足。  基于此种现状,石磊及其团队开发了新型恒温荧光核酸扩增分子检测平台。据石磊介绍说,该平台的反应原理是一种新型的等温扩增技术,即等温多自配引发扩增(IMSA),反应体系是具有链置换特性的DNA聚合酶、dNTP、适宜的缓冲液和模板DNA,能够识别靶DNA7个特异序列的6条引物。他说,该方法特异性强,6条引物对靶序列的7个特异序列区的识别保证了IMSA扩增的高特异性 且等温高效,IMSA在等温条件下扩增,不会因为温度改变而造成时间的损失,而且受非靶序列的影响小,与PCR相比,其检测极限更小,仅为几个拷贝。基于这些优点,IMSA在1小时可完成检测,核酸染料后,肉眼就可观察结果且反应不需PCR仪和特殊试剂。  石磊介绍说,IMSA技术已经成功产业化。目前,一台恒温荧光检测仪、搭配一台金属浴、一台混匀器、一台小型离心机及移液器和检测试剂盒即可成为一套可移动的转基因检测实验室。会议现场
  • 幕墙玻璃厚度检测仪研制
    table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600"tbodytrtd width="123"p style="line-height: 2em "成果名称/p/tdtd width="525" colspan="3"p style="line-height: 2em "幕墙玻璃厚度检测仪/p/td/trtrtd width="123"p style="line-height: 2em "单位名称/p/tdtd width="525" colspan="3"p style="line-height: 2em "中国建材检验认证集团股份有限公司/p/td/trtrtd width="123"p style="line-height: 2em "联系人/p/tdtd width="177"p style="line-height: 2em "艾福强/p/tdtd width="161"p style="line-height: 2em "联系邮箱/p/tdtd width="187"p style="line-height: 2em "afq@ctc.ac.cn/p/td/trtrtd width="123"p style="line-height: 2em "成果成熟度/p/tdtd width="525" colspan="3"p style="line-height: 2em "□正在研发 □已有样机 □通过小试 □通过中试 √可以量产/p/td/trtrtd width="123"p style="line-height: 2em "合作方式/p/tdtd width="525" colspan="3"p style="line-height: 2em "□技术转让□技术入股□合作开发 √其他/p/td/trtrtd width="648" colspan="4"p style="line-height: 2em "strong成果简介: /strongbr//pp style="text-align:center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/64e1b730-057a-4fac-9850-b46e628b289c.jpg" title="厚度检测仪.jpg" width="350" height="224" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 350px height: 224px "//pp style="line-height: 2em " /pp style="line-height: 2em "span style="line-height: 2em " 幕墙玻璃厚度检测仪利用激光测距技术,通过计算光程差来获得所测玻璃的厚度,厚度检测仪不仅可以测量单层玻璃的厚度,还可以测量中空玻璃三层厚度(包括:玻璃厚度、空气层厚度),采用数字化技术,将所测结果直观的显示在液晶显示屏上,可以快速、直观的获得所需结果,并设有内部存储功能可以存储9次测量结果,方便用户使用,该仪器操作简单,携带方便,测试结果快速、准确特别适合于现场检测。 /span/pp style="line-height: 2em " 主要特点 br/ 操作简单:只需将仪器放在待测玻璃上按测量键即可完成测量。 br/ 测量精度高:该仪器测量精度达到微米级。 br/ 测试速度快:测试时间1-2秒。 br/ 便于携带:该仪器尺寸合适重量轻。 br/ 稳定性好:多次测量结果无偏差。 br/ 具有存储功能:可以存储9次的测量结果并查看。 br/ 可同时测量玻璃厚度、空气层厚度。 br/ 技术参数: br/ 测量精度:微米级 br/ 物理尺寸:130*70*30br/ 开关频率:1-2秒 br/ 采样频率:10Hzbr/ 供电电压:9vbr/ 重量:200gbr/ 使用温度:-20℃- 40℃ br/ 机体重量:约1Kg/p/td/trtrtd width="648" colspan="4"p style="line-height: 2em "strong应用前景: /strongbr/ 该仪器操作简单,携带方便,测试结果快速、准确特别适合于玻璃幕墙的现场检测,同时也适合于工厂、建筑工程质量检测站、产品质量检测站、科研院校等玻璃的生产检测、和开发研究等领域。/p/td/tr/tbody/tablepbr//p
  • 多国科学家共同研制出癌症早期检测仪 能检测8种常见癌症
    p  目前,由美国霍普金斯大学、匹兹堡大学、德州大学、澳大利亚、意大利等多国科学家研制的癌症早期检测仪CancerSEEK,用于8种常见癌症(包括卵巢癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、食管癌、结直肠癌、肺癌与乳腺癌)的检测。其中,卵巢癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、食管癌等5种癌症的敏感率范围为69%-98%。癌症早期检测仪CancerSEEK的特异性高达99%以上。另外,CancerSEEK能检测到83%癌症患者的原位病灶。该研究发表于2018年2月23日《Science》杂志。/pp  大多数原位癌可以通过手术切除进行治疗。一旦癌细胞发生转移,手术切除将无能为力。因此,癌症研究的一个很大的目标就是在癌细胞转移前进行检测。对于许多成人癌症来说,由初始原位癌病细胞恶化成晚期癌症,往往耗时20-30年。在如此之长的时间内,我们有机会在癌细胞转移前检测到癌症。即使在放射学上看很明显的转移早期,利用细胞毒性药物和免疫治疗,治愈率依然高达50%。而对于大面积的转移癌症,现有疗法将无计可施。/pp  现有的液体活检(血液检测)主要检测驱癌基因的突变,这些驱动基因的突变一般仅存在于异常细胞中。截止到日前,绝大多数液体活检出阳性的患者已经处于癌症晚期。另外,针对检测特异性非常重要的健康人对照试验,也鲜有报道。由于同样的基因突变往往能诱发多种癌症,因此液体活检无法精确检测到癌细胞的原发病灶。/pp  span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong癌症早期检测仪CancerSEEK不但能检测到早期癌症,而且能精准定位原发癌灶。/strong/span/pp  我们采用一个蛋白和基因模块进行检测,这些蛋白和基因突变通常多发于早期的实体瘤患者中。通常,用PCR的方法检测驱癌基因的多个区间。接下来,CancerSEEK将利用各癌症早期的蛋白标志进行第二轮检测。我们鉴别出41种靶蛋白并检测它们在血浆中的含量,同时用健康人血浆进行对照研究。39种蛋白可以利用免疫分析平台进行可重复评估,其中8种蛋白能够用于鉴别健康人和癌症患者。/pp  CancerSEEK的中位敏感率达70%,其中,卵巢癌高达98%,乳腺癌则为33%。CancerSEEK特异性超过99%,812个健康人中仅有7个显示阳性。/pp  检测最重要的特征是采取综合ctDNA突变与肿瘤抗原水平的算法。这些肿瘤抗原主要包括CA-125、CEA、CA19-9、PRL、HGF、OPN、MPO、TIMP等。/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/6819395c-759c-47a3-962a-c87c586cc959.jpg"//pp style="text-align: center "Fig.1 血浆样品中肿瘤特异性突变的PCR检测/pp  曲线图显示,8种癌症检测的敏感性随着短扩增子数量的增加( 40bp)而增加, 扩增子达到60时敏感性达稳定期。/pp style="text-align: center "img title="2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/b0c45d92-6f8a-49e0-a929-a4e607e2e6b1.jpg"//pp style="text-align: center "Fig. 2. CancerSEEK检测/pp  A ROC曲线:图中红点显示特异性 99%时检测的平均值(62%)/pp  B 疾病的不同发展阶段CancerSEEK的敏感性/pp  C 不同癌症种类CancerSEEK的敏感性/pp style="text-align: center "img title="3.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/9c118ec3-420c-4602-83c7-fff53211e19f.jpg"//pp style="text-align: center "Fig.3 利用CancerSEEK鉴别癌症种类/pp  strong后记评论:/strong/ppstrong  亮点1:能够早期预测8种最常见癌症 /strong/ppstrong  亮点2:只需要少许血浆,取材方便 /strong/ppstrong  亮点3:解决了液体活检无法解决的原发癌灶定位问题。/strong/ppstrong  亮点4:超过99%的特异性,可以较精确地区分健康人与癌症患者。/strong/pp  因此,CancerSEEK将拥有广阔的市场应用前景及开发价值!/p
  • 环境监测仪器展,隆力德展出加拿大AVVOR重金属检测仪
    第三届中国国际环境监测仪器展览会 主办方:中国环境保护产业协会和中国环境监测总站 展会时间:2010年11月24-26日 展会举办地点:北京市朝阳区北三环东路6号 中国国际展览中心 1号馆一层B馆 隆力德展位号:B073-B074和B095-B097 展出面识:54平方米 11月24-26日环境监测仪器展会,厦门隆力德环境技术开发有限公司将着重展出两部分产品,一是加拿大AVVOR重金属检测仪,二是德国WTW水质监测仪器。 加拿大AVVOR是一家致力于环保水质分析仪器的生产商。产品技术先进,品质卓越,广泛应用于环保领域的各个行业,并且获得良好声誉和广泛认可。AVVOR 8000和AVVOR 9000重金属检测仪在中国很多领域有着出色的应用,可测参数有:铜(Cu),铅(Pb),锌(Zn),镉(Cd),锰(Mn),锑(Sb),铊(Tl),铁(Fe),镍(Ni),砷(As),汞(Hg),硒(Se),钴(Co),钼(Mo),金(Au),银(Ag),铬(Cr),六价铬,锡(Sn),钯(Pd),铀(U)。 德国WTW 是世界上著名的水质分析仪器制造商,产品技术处于世界领先水平,广泛应用于科研、质量控制、水质分析、污水治理等行业。此次展会,我司将展出德国WTW最新款多参数水质分析仪Multi 3430,实验室多参数水质检测仪,紫外光光光度计,BOD分析仪,总磷分析仪,IQ Sensor Net在线多参数监测系统等等。 隆力德致力于环境科技领域的开拓创新,现仪器销售、维修服务、技术支持、系统集成、运营维护为我司主营业务,我司可向用户: 1、长期提供世界著名品牌的各种环保设备; 2、提供仪器设备安装调试、维护保养等售前售后技术支持; 3、软件及环境信息系统、环境监测自动站系统集成; 4、承接各地水质自动监测系统、污染源监测系统的建设和运营服务; 5、对高校、科研机构、污水处理厂等提供各种水质监测解决方案。 展会现场照片:
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