气体组分检测

多组分气体检测仪，哪家的比较好，大致价钱怎样？

[em0716] 现在有的条件是 6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，载气为氮气，多种组分的气体为：氢气、甲烷、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳。请教问题： 1、气体如何收集? 待检测的气体流量不是很大。现有的收集设备是10ml Aglient的进样针，不知取样后待测气体是否会被空气所污染？ 2、色谱需要设定怎样的条件？ 做了几个样，由于用氮气作为载气，检测出的氢气峰是倒峰，而且出现的峰主要只有一个，估计是氢气，几个样的峰尖位置时间都不在同一点，不知道什么原因造成？ 3、如何通过出现的峰来反应出氢气的含量？ 从实验条件考虑，用外表法得到特征曲线(具体用空气稀释纯氢得到不同含量的氢气标样)，此方法是否合适？是否适用此种多组分的气体？或者是否有更好的方法？ 谢谢帮忙解决@！！

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各位前辈好，最近本人，对配置标准气体上有些纠结，有些困惑各位前辈能够给予解答？ 本人最近做实验，需用气相色谱检测催化产物甲烷、一氧化碳、甲醇、还有氢气。各组分浓度在50ppm左右，其中甲烷、甲醇用氢火焰检测、一氧化碳用转化炉加氢火焰检测，氢气用热导检测器。 目前问题是，标准气体配置时需不需要一氧化碳组分？组分浓度怎么配置？常压下甲醇为液态，要如何进行检测，配制标准气体时要不要加甲醇组分？另外氢气100ppm能用国产热导检测器检测得到吗? 在这里先谢谢各位了！

[size=3][b]气体纯度及组分比例如何检测？[/b][/size]氩气与氧气的混合气体，我想知道混合气体的纯度及组分比例，可以用什么方法进行检测？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可以吗？

请问专家:1 氦离子化检测器,放电检测器,光离子化检测器的工作原理有何不同?分别用什么气体作载气?请分别举例说明好吗?2 一瓶已知各组分含量的混合气,用归一面积法做标样,校正因子怎么做?谢谢!

气体分析色谱仪高纯气体分析检测仪器一、关于高纯气体(High Purity Gases)瓶装高纯气体分析，（高纯氯气,高纯氧气,高纯氦气,高纯二氧化碳,高纯氮气等)特种气体,标准气体,液态气体分析色谱仪。高纯气体：气体工业名词，通常指利用现代提纯技术能达到的某个等级纯度的气体。对于不同类别的气体，纯度指标不同，例如对于氮，氢，氩，氦而言，通常指纯度等于或高于99.999%的为高纯气体；而对于氧气，纯度为99.99%即可称高纯氧；对于碳氢化合物，纯度为99.99%的即可认为是高纯气体。高纯气体应用领域极宽，在半导体工业，高纯氮，氢，氩，氦可作为运载气，保护气和配制混合气的底气。二、分析色谱仪高纯气体专用分析色谱仪型号：GC7800（氦离子检测器）三、应用领域氦离子·高纯气体分析专用气相色谱仪·应用领域:　高纯气体中微量杂质的分析一直是色谱分析的难点.目前国内在高纯气体分析领域多数采用的热导(TCD)检测器由于灵敏度有限,很难测定5ppm以下的杂质;氧化锆检测器由于是一种选择性的检测器,只能分析少数几种气体杂质;而氩离子检测器又往往带有放射源,均不能达到高纯气体分析的基本要求.随着国内高纯气体行业的发展和气体用户对气体纯度的要求越来越高,以上几种检测器已经不能完成对高纯气体中微量杂质的检测.四、气体分析色谱仪·满足标准：GB/T 8980-1996《高纯氮》GB/T 14599-93 《高纯氧》GB/T 4844.3-1995 《高纯氦》GB/T 10624-1995 《高纯氩》GB/T 7445-1995 《纯氢、高纯氢、超纯氢》五、色谱仪介绍:一、氦离子化检测器 PDHID是利用氦中稳定的，低功率脉冲放电作电离源，使被测组分电离产生信号。PDHID是非放射性检测器，对所有物质均有高灵敏度的正响应。1．脉冲放电间隔和功率 高纯气体分析PDHID中放电电极距离为1.6mm，改变充电时间可改变经过初级线圈的放电功率。充电时间越长、功率越大。一般脉冲间隔为200-300μs,充电时间在40-45μs，基流和响应值达最佳。因放电时间仅为1μs，而脉冲周期达几百微秒，绝大部分时间放电电极是空载。所以放电区不会过热。2．偏电压 在放电区相邻的电极上加一恒定的负偏电压。响应值随偏电压的增加而急剧增大，很快即达饱和。在饱和区响应值基本不随偏电压而改变。PDHID在饱和区内工作，噪声较低。基流与偏电压的关系同响应值与偏电压。3．通过放电区的氦流速 高纯气体分析氦通过放电区有两个目的：a 保持放电区的洁净，以便氦被激发；b 它作为尾吹气加入，以减少被测组分在检测器的滞留时间。只是它和传统的尾吹气加入方向相反。池体积为113ul，对峰宽为5s的色谱峰，要求氦流速为6.8-13.6ml/min，如果峰宽窄至1s，流速应提高到34-68ml/min，以保持被测组分在检测器的滞留时间短至该峰宽的10%-20%。4．气体分析色谱仪电离方式和性能特征 高纯气体分析　PDHID的电离方式尚不十分明朗，综合文献叙述，电离过程有三部分组成：a 氦中放电发射出13.5-17.7eV的连续辐射光进行光电离；b 被高压脉冲加速的电子直接电离组分AB，产生信号，或直接电离载气和杂质产生基流；c 亚稳态氦与组分反应电离产生信号，或与杂质反应电离产生基流。.e + AB→AB+ + 2ee + He→He**→ He* + hνHe* + AB→AB+ + e + He二、 GC7800H气相色谱仪[/color

待检测气体成分已知：甲烷和空气部分氧化产物：CO，CO2，CH4,H2,还有N2和其他不需要检测，准备用N2做载气，热导检测，柱子本来可以用5A分子筛的填充柱，但是实验室只有毛细管拄，请教一下：1，应该用什么种类的毛细管拄啊？ 2，柱温应该取多少？

关于检测混合气体（包含C2H2，CH4，H2S，CO2，CO，N2，H2）中各组分的含量。不知407有机担体对这组气体的分离有何帮助？本人对407有机担体不是很了解，希望能提供详细的信息，谢谢~~~~

目前主流的温室气体监测技术是以光和气体组分的相互作用为物理机制，根据目标组分的特征光谱，借助光谱解析算法，再结合光机电算工程技术，实现温室气体浓度在不同时间、空间、距离下的非接触定量反演。常见的温室气体光谱学检测技术主要包括非分散红外光谱技术（NDIR）、傅立叶变换光谱技术（FTIR）、差分光学吸收光谱技术（DOAS）、差分吸收激光雷达技术（DIAL）、可调谐半导体激光吸收光谱技术（TDLAS）、离轴积分腔输出光谱技术（OA-ICOS）、光腔衰荡光谱技术（CRDS）、激光外差光谱技术（LHS）、空间外差光谱技术（SHS）等。其中，NDIR技术利用气体分子对宽带红外光的吸收光谱强度与浓度成正比的关系，进行温室气体反演，具有结构简单、操作方便、成本低廉等优点，但仪器的光谱分辨率和检测灵敏度较低。FTIR技术通过测量红外光的干涉图，并对干涉图进行傅立叶积分变换，从而获得被测气体红外吸收光谱，能够实现多种组分同时监测，适用于温室气体的本底、廓线和时空变化测量及其同位素探测，仪器系统较为复杂，价格比较昂贵。DOAS也是一种宽带光谱检测技术，能够实现多气体组分探测，仪器光谱分辨率较低，易受水汽和气溶胶的影响。DIAL技术是一种利用气体分子后向散射效应进行气体遥感探测的光谱技术，具有高精度、远距离、高空间分辨等优点，系统较为复杂，成本较高。TDLAS技术利用窄线宽的可调谐激光光源，完整地扫描到气体分子的一条或几条吸收谱线，具有响应速度快、灵敏度高、光谱分辨率高等优势，能够实现温室气体原位点式和区域开放式探测，对于多气体组分探测通常需要多个激光器复用实现。CRDS和OA-ICOS技术均属于小型化的气体原位探测技术，在温室气体监测方面，能够实现很高的检测灵敏度，成本比TDLAS要高。LHS和SHS都属于高精度、高光谱分辨的气体检测技术，适用于温室气体的柱浓度或垂直廓线探测，可用于地基和星载大气探测领域。虽然光谱学检测技术的原理各不相同，但基本都是基于温室气体在红外波段的特征吸收光谱来进行浓度反算的，针对不同的应用场景，综合上述技术的测量优势，可以实现多空间尺度、多时间尺度、多气体组分的连续自动监测，满足生态、环境、气候研究对温室气体排放监测的多样需求。在温室气体高灵敏探测技术方面，以美国Picarro、ABB为代表的气体分析仪器公司，开发了高性能的CRDS、OA-ICOS气体检测仪器，在国内大气背景站、高原科考及其他温室气体高精度测量需求领域占据了绝对市场；温室气体柱总量及垂直廓线探测方面，德国Bruker超高分辨FTIR地基遥感是TCCON等组织全球碳排放观测的主要技术方案；德国航空航天中心利用星载DIAL实现了三种主要温室气体的高精度遥感探测；LHS地基/星载温室气体探测是NASA发展部署中的技术方案，相关产品的工程化和应用水平处于国际领先地位；在温室气体区域分布航测和排放源遥测评估方面，德国不莱梅大学开展了基于SCIAMACHY卫星和机载WFMDOAS的算法及系统集成研究。目前国内在温室气体监测技术研究方面也开展了大量的工作，一些产品仪器也实现了产业化推广，包括原位点式TDLAS温室气体监测仪、开放光路长光程TDLAS温室气体测量仪、机载高灵敏CRDS温室气体分析仪、原位点式高精度OA-ICOS温室气体分析仪和温室气体SHS卫星监测载荷等，代表性研究单位包括中国科学院安徽光机所、中国科学院大连化学物理研究所、中国科学技术大学、国防科技大学、山西大学、南京信息工程大学等。由于起步较晚，国内在温室气体高端分析仪器性能上，尤其是测量精度、环境适应性和长期稳定性等技术指标方面与国外还存在一定的差距。

用Agilent6890检测多组分气体（组分为：氢气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、氧气，氮气，主要成分是氢气，其次是甲烷），载体是氮气，色谱柱为：carbowax 20M 和 porapak-Q 请教高手，用哪根色谱柱相比较而言要适合一些？ 谢谢指教！

FID检测器，GC-2010分析CH4气体时出现两个峰，保留时间分别在1.47和2.34左右，但是注入标准气时却只出现单峰。是气体的问题吗？是表明有两个组分吗？

提个问题，大家帮忙看看，测反硝化产生的气体组分（主要50%以上的氮气）是否可以用porapale Q型号的填充柱热导检测器进行检测？

VOCs作为PM2.5和O3形成的关键前体物，是复合型大气污染的重要诱因。除此之外，其本身具有的刺激性和毒性，也会导致各种生物体产生癌变、畸形。 据有效数据显示，VOCs的种类多，目前能监测到的已达200多种；活性差异大，不同的VOCs组分的毒性和致癌性也各不相同。[img=20190225155321,419,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2019/02/20190225155321-419x300.jpg[/img]国家对挥发性有机物的监测日益完善。2013年的《大气污染防治行动计划》、2014年7月环保部等六部委的《大气污染防治行动计划实施情况考核办法(实行)实施细则》、2014年12月环保部公布的《石化行业挥发性有机物综合整治方案》均对挥发性有机物的治理和排放做了详细规定。2017年，由环保部施行的《“十三五”挥发性有机物污染防治工作方案》中再次规定，将全面加强挥发性有机物的污染防治工作并加强基础能力建设。政策的支持，是推动VOCs监测工作全面展开的有力保障。我国现已建立国家大气光化学监测网，通过大气颗粒物组分监测网和光化学监测网结合，实现对挥发性有机物的层层监控。目前针对VOCs的监测需求主要分为以下几种：一是污染源VOCs排放谱监测，用以识别重点行业控制的VOCs组分，构建VOCs排放成分谱库和排放因子库，建立专门的VOCs排放清单；二是污染源VOCs排放监督监测，针对此类监测的标准有大气污染物综合排放标准GB 16297-1996、电池工业污染物排放标准GB 30484-2013、合成树脂工业污染物排放标准 GB 31572-2015等；三是环境空气VOCs监测，通过监测实现对挥发性有机物的来源识别。效应分析以及臭氧污染成因的诊断等；四是工业园区的监督监测、溯源分析，要求实施监测工业园区厂界VOCs浓度，获取排放状况和规律，提供监管依据，预防突发环境污染事、降低潜在环境风险。此外还有VOCs的应急监测，包括大气超级站、工业区和交通站的监测车建设等。现有的VOCs监测技术主要有传感器技术、色谱/质谱技术、选择性离子转移质谱技术以及光谱技术等，根据这些技术研发出了一批具有代表性的仪器：在线VOCs监测仪、便携式傅立叶红外仪、固定污染源废弃VOCs连续监测系统等。我国的VOCs监测虽然已经初具规模，但仍需漫长的时间来加以完善。相关科研人员除了要提升监测技术和设备水平外，还需完善VOCs评价及监测技术标准体系，提高VOCs监测质保质控水平和挥发性有机物的在线监测信息化水平。通过实现现有技术与监测需求的匹配，来为我国的环境监管及防治措施的制定提供技术支撑。光离子气体传感器PID是一种具有极高灵敏度，用途广泛的检测器，可以检测从极低浓度的1ppb到较高浓度的6000ppm的VOC气体。与传统检测方法相比，它具有便携式、体积小、精度高、高分辨、响应快、可以连续测试、实时性、安全性高等重要优点，可以为工作人员提供实时的信息反馈，这种反馈可以使检测人员确认他们处于没有暴露于危险化学品之中的安全状态，确保工作人员的安全，对于潜在的泄漏事故的防范自动监控报警，事故区域确认方面也有广阔的应用前景。[b]PID传感器的优点精度高[/b]高精度的光离子化传感器可以检测到ppb级别的有机气体，一般的光离子化气体传感器可以检测到ppm级的VOC气体，精度超过红外传感器等大多数常用传感器；[b]对检测气体无破坏性[/b]光离子传感器在将气体吸入后将其电离，而气体分子形成的离子在放电后又形成了原先的气体分子，对原气体分子无破坏性。[b]响应速度快[/b]除了在气体检测系统在开机后预热的一段时间，在正常工作状态下，光离子气体传感器几乎可以实时做出反应，可以连续测试。在这检测危险气体时，对保障检测人员健康有重要意义。

刚看到这个论坛，感觉特别好，也有问题要请教各位：我要分析的气体组分中可能含有H2,H2O,O2,CO,CO2,甲烷和二甲醚，请问我要用什么柱子来分析这些组分，检测器只用TCD可以吗？非常感谢！

主要是检测在SF6中的其他气体成分。 组分有CF4、CO2、SOF2、HF、CO、SOF2、SO2F2 、SO2、H2S、SF4、低分子烃 最常出现的是CF4、S2O大概需要怎样的色谱配置，这里先谢谢了

气体检测仪术语 Accelerant　(促进剂) 任何物质 (诸如油, 汽油等) 应用在燃料层来加速燃烧过程． Alarm　 (警报) 通过声音、视觉、机械结构警告仪器使用者危险气体/蒸汽浓度已经达到或超过设定浓度等级。 Alarm Only Instrument (单警报器) 仪器提供警报，但不包含仪表或其他读取设备指示当前浓度水平。 Alarm Set Point (警告点设置) 选择激发警报时气体浓度水平。 Ambient Air (环境空气) 敏感元件正常暴露的空气。 Analyzer (分析器) 可以在混合物中确定组分质量和数量的仪器。 Area Monitor (特定范围放射线检测器) 真正的特定范围放射线检测器必须能够在特定容积中的三维空间的任何一点测量物质浓度或必须指示已经弥漫特定容积中的物质总数。 Calibration　　(标定) 调整仪器正确响应的常用程序． Calibration Gas (标定气体) 已知浓度气体用来设置仪器取值范围或警报等级。 Calorie　　(卡路里) 在一个大气压下将1克水从某标准起始温度加热到温度升高1°C所需的加热量。 Combustible (易燃物) 闪点在100°F (38°C)或更高的物质。 Conduction (传导) 物质间通过彼此接触传递热量。热量从温度高的物体传递到温度低的物体。比如：工人的皮肤可以通过接触比工人皮肤更凉爽的物体表面传递热量。反之也一样。 Convection　(对流) 在流动的气体（液体）中传递热量。如果空气温度凉爽，当气流经过身体时能使身体感到凉爽。同样，空气温度超过 35°C (95°F) 就会增加身体的热负荷。 Dry Bulb Temperature (干球温度) 以标准温度计测得得空气温度。 Evaporative Cooling (蒸发冷却) 当汗水从皮肤上蒸发时发生。高湿度环境将降低蒸发速度并降低身体主要降温功能的效力。 Fixed Installation　(固定装置) 术语学通常用来指示气体监测仪被永久性的安装，就好象在控制室中安装的控制面板一样。有时候气体监测仪被安置在交通工具上，比如消防车或油轮。通常是指的固定式监测仪。

分析SF6气体中的SF6、空气、CF4、HF、SO2各组分含量，请各位大侠推荐下色谱柱和检测器？多谢！

气体主要组分有：氧气、氮气、二氧化碳、二氧化氮、一氧化氮、水蒸气。请问采用什么型号的色谱柱？检测器用TCD是否可以？

挥发性有机化合物检测仪采用先进的光离子化检测器（Photo lonization De-tector简称PID）可以检测在1ppb(十亿分之一)到10,000ppm（百分之一）浓度范围内的多种挥发性有机化合物（Volatile Organic Compound,简称VOC）。当电离电位（IP）小于紫外灯能量的化合物气体或蒸气通过离子化腔时，PID的紫外光源（UV）就会将该化合物击碎成可被检测到正负离子（该过程即离子化）。检测器测量离子化后的气体电荷并将其转化为电流信号，然后电流被放大并转化为浓度值。在被检测后，离子重新复合成为原来的气体和蒸气。可以被PID检测的挥发性有机化合物包括（详情请参阅校正系数表）饱和烃及不饱和烃：辛烷、乙烯、环已烷等芳香类：苯甲、甲苯、萘、硝基苯、氯苯等酮、醛、醚；丙酮，丙醛，苯甲醚等胺类：二甲基胺，丁胺等卤代烃类：三氯乙烯、三溴甲烷等硫代烃类：硫化氢、二硫化碳等醇类：乙醇、甲硫醇等脂类：醋酸丁脂，乙酰水杨酸甲脂等肼类：肼、甲基肼，二甲基肼等除了有机物，PID还可以测量一些不含碳的无机气体：氨气、砷化氢、硒化氢、溴和碘类化合物等 PID不能检测的气体和蒸气包括放射性气体（Rm）、空气（N2、O2、CO2、H2O）常见毒气（如CO、SO2），天然气（甲烷），酸性气体（如HCI、HF、HNO3）氟利昂气体、臭氧等。 PID仪器的特点 连续灵敏测量：PID可以实时检测低至PPb浓度（十亿分之一）的有机物。特别适合现代石油化工、劳动卫生、环境监测等部门健康、安全的需要。 快速：PID的反应较快，一般小于3秒，适合快速应急的需要。 便携测量：仪器仪器体积小巧、重量轻，可携至任何需要检测的地点。内置强力吸气泵可以吸取人员不便到达地点的待测气体。 安全性高：仪器本质安全，且无需氢气等危险载气。 适应性广：可以检测1ppb到10,000ppb浓度范围内的绝大多数的机物。 非破坏性测量：由于PID仅仅是使有机物电离，所以在有机组分离开检测器后会重新复合。因此用户可以利用PID的强力吸气泵进行采样操作，对被测样品做进一步的实验室分析。 传感器不会中毒：同大多数基它原理的检测器或传感器不同，采用光学原理的PID检测器不会被高浓度的被测物质损坏。 只对有机物反应：PID对常见气体如：氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、水蒸汽等没有反应，因此它在复杂环境中具有一定的指向性。

测定气体中H2、CO、N2、CH4、O2、CO2各组分时，如何选择载气以及检测器的类型？谢谢指教！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

[size=4] 多组份气体分析仪是一种应用较广的便携式分析仪器，能够测定烟气中的O2/CO/CO2/NO/NO2/SO2/H2S/H2/CH4共9种气体成份的浓度以及烟气温度、烟气压力、差压和流速。仪器能对天然气、煤、煤气、轻油、重油等十多种不同燃料做燃烧公式计算出过剩空气系数、燃烧效率等热工参数，达到燃烧过程的高效、安全、经济的目的，也为大气污染的治理，提供了准确的科学数据。 　　仪器广泛应用于石油、化工、冶炼、火力发电厂、化工厂、水泥厂、科研实验室，连续测量和控制各种工业燃烧装置和工业锅炉的燃烧，是环境检测及排放测试必备的分析仪器。[/size]

[color=#444444]用色谱分离永久性气体及气态烃类物质时,待测组分在哪里?不会固定在固定相吧？气体怎么可能吸附在一个点等它慢慢分配扩散？气体怎么固定？能够理解以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做流动相，这样可以保证快速使附于固定相的液态待分离物或固态分离物在固定相随气态流动相重新分配，最后达到分离，但若待分离组分本身就是气体，气体扩散速度那么快，如何能达到慢慢按分配系数扩散呢？[/color]

标准气我们做气体分析的经常用到，也知道大多数标准气的有效期是一年，象微量硫化氢、氨气、二氧化硫等的有效期为六个月，还有特殊的有效期更短。在我们工作中，往往不能按照有效期使用标准气，特别是生产单位用于工艺监测用的标准气，我甚至用到10年前的标准气，特别是象氮气、氩气、一氧化碳、二氧化碳等的标准气，并且也做过对比，其实组分含量并没有什么变化。说明稳定性是很好的。这里我有个问题想请教各位，就是造成标准气成分含量变化的原因主要有哪些？你们的标准气都是一年一换吗？标准气中的不同组分会不会在气瓶里分层呢？