纳米级颗粒计

有兄弟姐妹用过纳米级的颗粒探测器吗？国内有销售吗？ 多谢 。

最近在做饮用水处理，选用的催化剂为纳米级的TiO2，文献中有选用Millipore或Whatman的过滤器来去除颗粒，求助各位大侠是否可行，或有其他什么方法？还有就是过滤器的价格如何，谢！！！[em09505]

要测量的样品中，因含有纳米级的颗粒物，所以原来买的国产电极很容易因被堵塞而失效，现请教各位，有没有哪个厂家的电极，能满足这种使用的特殊需要？

深圳哪里可以测试纳米级颗粒的透射电镜？请告知联系方式。谢谢！

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离心沉降法测纳米级颗粒时，普通的CH3OH—H2O的缓冲液—旋转液已不能满足要求，请高手帮帮忙，介绍一两种。

比如，制备出了纳米级的硅颗粒，想测定其中硅的含量，可以通过何种方法进行测定呢？谢谢。

我希望能收集一点关于纳米级测量的激光粒度仪的情况。方便购买。恳求您的帮助。

是从万方下载的西安工程科技学院的硕士学位论文，其研究内容应该算是本专业的前沿了，与朋友们共享。【 摘　要 】 电子产品的普及,给人类的生活带来了极大进步的同时,却使电磁辐射无处不在,危害到了人类的健康.开发电磁屏蔽织物已成为纺织业的一个研究热点,虽然已研制出了各种纳米级的兼具导电、导磁性能吸波材料,但吸波材料与织物相结合、用于个人防护的纳米级吸波纺织品仍是一个空白.该文首次将镀镍织物制成纳米级晶粒镀镍织物,由于纳米晶粒自身的特性,具有优良的吸波性能,能制得质量轻、厚度薄、吸收的频带宽、吸收能力强的织物.该文采用碱性预处理、敏化处理、活化处理,使织物表面具有催化活性.通过正交实验确定了粗化工艺的最佳温度、浓度和时间等工艺条件.分析研究了敏化液、活化液在不同浓度和时间对金属化织物增生的影响,从而确定了最佳预处理工艺.化学镀镍溶液以碱性的次亚磷酸钠为镀液,镀液在60℃的条件下者.考察了镀液pH值、施镀温度、氯化镍、次亚磷酸钠、柠檬酸钠、硼酸的用量,以及硫代硫酸钠浓度等因素对化学镀镍反应时间、镀速、增重率的影响,确定了最佳工艺.织物镀覆开始并经过一段时间后,反应会自动停止.对镀覆后镀液成分的分析表明,反应自发停止的原因是由于镀液pH值过低或镀液中次亚磷酸钠在施镀过程中被消耗,使其浓度下降到极低所致.该段时间定义为"反应时间",镀速用增重法,镀液成分用化学滴定法确定.该文首次采用在镀液化气中加入分散剂,并在搅拌的条件下进行化学镀,分别选用了扩散剂NNO、十二烷基苯磺酸钠、聚乙二醇4000作为分散剂,用扫描电子显微镜考察了分散剂对在织物上形成的金属镍晶粒的粒径尺寸的影响.上述分散剂单独使用无法得到纳米级晶粒,考虑到表面活性剂的协同作用,故对分散剂进行复配,结果表明,扩散剂NNO与聚乙二醇4000复配的镀液化学镀得到的金属镍晶粒粒径能达到纳米级.电磁波屏蔽性能测试,证明该纳米级晶粒镀镍织物比普通化学镀镍织物有更好的屏蔽效果,而且这种结构特征使该织物具有吸波频带宽、兼容性好、质量轻和厚度薄等特点.镀镍织物的抗菌效果测试证明该织物具有抗菌效果,这为已经形成的镀层具有纳米材料的特性提供了旁证.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34313]纳米级镀镍晶粒屏蔽织物的研究[/url]

国产激光粒度仪能否达到纳米级？ 如果不能，是什么因素影响？希望了解的朋友 能帮帮我 lzbok@sina.com

中国农业大学3月26日发明成功一种能够有效防治猪口蹄疫的纳米级酸性干燥消毒粉。　　试验检测显示，这种干粉消毒剂对口蹄疫病毒有非常显著的杀灭作用。研究者之一的中国农业大学生物学院教授赵兴波说，干粉呈弱酸性，而口蹄疫病毒对酸碱均十分敏感，故而酸性的环境能够明显抑制和杀灭病毒。但由于液体酸的时效短，过氧乙酸等喷洒后酸性仅能持续几小时，而固体酸则具有持续时间长、不受环境因素影响的特点。　　经现场微生物检测显示，喷撒干粉一小时后，空气中大肠杆菌菌落数略高于液体消毒组，平皿培养大肠杆菌菌落数为13个左右，但随后的检测显示，使用干粉消毒的畜舍内，空气中大肠杆菌数和杂菌数一直维持在较低水平，12小时后达到最低，和液体消毒剂12小时后细菌数不可计数形成鲜明对比。赵兴波说，传统的方法是通过在畜舍内外喷洒消毒液达到消毒环境，它的缺点是消毒时效短，易受环境潮湿、酸碱度、粪便、饲料污染等因素影响，会增大致病微生物繁殖的几率。这种新技术克服了液体消毒剂潮湿、消毒时效短、受环境因素干扰大的缺点。采用无毒、无污染的纳米新材料，对人和动物没有任何危害，动物接触到干粉颗粒也没有任何副作用。　　赵兴波说，由于纳米级颗粒分散好，通过鼓风机扬撒，干粉颗粒弥漫舍内长达30分钟，可以触及每一个空隙，故而消毒无死角，环境干爽，能够有效杀灭环境中的细菌、病毒等病原体。　　试验表明，这种干粉还能吸附环境中的水和病毒，有很好的收敛性，能够促进猪外伤创口愈合。在对广东、江西、湖南、山东等省市数十家猪场几十万头猪试验证明，对口蹄疫的防治有明显效果。山东某猪场场长表示，在使用该技术干粉消毒剂后，猪场环境明显改善，场内刺鼻的氨气没有了，小猪生活在干爽舒适的环境中，不再是以前那种潮湿、肮脏的环境，猪的发病率明显降低，仔猪成活率95%%以上。

求购纳米级分子筛（ZSM－5，NaY等）

要在金电极或者是玻碳电极表面电沉积纳米金属颗粒，文献上给出的方法是：　5s potential step from 1.0V to 0.0V请问这个操作具体怎么实现？我用的是CHI660 A

我们公司新买台DelsaNano C 纳米级激光粒径仪，不知各位有没有用过引仪器，我们交流下注意、关键点：1，测粒径时，与稀释用的纯水，溶剂的粘度，屈折率有很大的关系，2，最好把稀释用的纯水，溶剂温度调整到所需的温度，如25度，更能检测出准确的结果，3，样品光强调到蓝色标，如果各位有更好的、更多的心得，希望能大家交流下，

有那位大侠作这方面的：用电化学工作站CHI660沉积铂纳米颗粒的，在玻碳电极上。指导一下啊，或者相关的资料介绍一下》QQ：469387067。laomao007@sina.com

一直在做Au的纳米颗粒方面的东西，有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的，粒径分布比较均匀，但是观察时有这么一个问题：如果简单分散到碳膜上（普通碳膜，非超薄），那么颗粒在1.0 -1.1nm左右，但如果分散到纳米线上，悬空观察，则是0.9 nm左右。后者应该比较可信，因为纳米线有特征晶格条纹做内标。前者应该也可以，是用金标样做过校正的。那么是不是碳膜的厚度影响了纳米颗粒的粒径测量？还是说在分散到纳米线上和分散到碳膜上，颗粒发生了一定的形变？多谢！

本人做出的是纳米银粉，要过滤，然后把杂志离子等洗涤。现在的问题是：我抽滤时，有一些银粉随水一起过滤出去了，损失了一部分产品，而我又要算银粉的产率。我想请教一下各位做纳米颗粒的大虾，你们在做纳米颗粒时，是怎么洗涤纳米颗粒的呢？又是怎么过滤的？

有人用CE作血清中或组织中纳米颗粒吗？如有回复，咱们讨论几个问题！

日本广岛大学的研究小组日前开发出纳米级超小型天线，它能够收发某个特定波段的电磁波。这种天线是广岛大学博士生小迫照和与教授鱼屋丰等共同开发的。天线宽75至125纳米、长500纳米，相当于把普通电视天线缩小到百万分之一。构成天线的５根“枝杈”是用金制作的，固定在透明的氧化硅板中。这种纳米级天线与普通天线工作原理相同。目前制成的这种天线能够收发波长400至800纳米的电磁波。如果改变天线“枝杈”的长度和配置，就可以收发不同波段的信号。鱼屋教授希望这项发明能够帮助开发新一代数据存取设备。此项成果已刊登在近日出版的《自然—光子学》杂志上。资料来源：[url]http://paper.sciencenet.cn//htmlpaper/20104261028215628913.shtm[/url]

“纳米压痕仪”就是根据字面理解检测物体上面纳米级的压痕的吗？

有什么纳米级的标准物质是目前的应用领域需要的？

在激光粒度仪的性能指标中测试下限标称为0.1甚至为0.02等,那么这部分粒度是怎么检测出来的呢?如果下限为0.1微米,那么探测器所能接收的前向角度至少要达到70度,或是有后向探测器.如果下限为0.02微米必须要应用后向散射技术,而且还要看后向激光器的波长,如果是普通的红光激光器,波长范围大概为600-800nm的激光器将无法区分纳米级颗粒后向的散射信号区别.所以必须采用波长更短的激光器,比如蓝光激光器,波长405nm等,这样纳米颗粒的后向信号区别会比较明显,但还要有特殊的采样与处理方式,否则测量下限0.02也是无法做到的.具体的方法不便说出,但用户可以采用纳米级颗粒去验证,最好中位径范围在0.05um以下的几种颗粒,比如中位径分别为0.02,0.03,0.04,0.05等几种接近单分散样品,确实在实际中这种验证比较困难,这里只是建议方法而已,希望用户能选择到一款性价比较高的仪器!尤其是检测中位径在0.2-0.02um的用户尤其要注意!

Sepax CNT Size Exclusion Phases用于分离碳钠米管和碳纳米纤维 分离纳米管的先驱　　　　　质量最优产品概述　　利用独特的表面技术， Sepax CNT SEC固定相由特殊涂布的多孔硅胶物质组成。硅胶纯度高，且具有增强的机械稳定性。 Sepax CNT SEC经过革新后，特别对纳米管（如纳米碳管和纳米碳纤维）的分离具有最高的分辨率及最大回收率。 Sepax 独特的表面技术使柱与柱之间具有很好的重现性及稳定性。 Sepax CNT 体积排阻柱固定相颗粒均匀，球形颗粒孔径有 300Å , 500Å , 1,000Å , 和 2,000Å ，孔体积为 1.0 mL/g 。 Sepax CNT SEC 固定相 用特殊技术填充，使其均一稳定，从而具有最高柱效。 Sepax CNT SEC 柱主要用于缓冲溶液和普通有机溶剂（如乙腈、甲醇和四氢呋喃）中纳米管的分离。 应用　　根据长度分离碳纳米管　　根据长度分离纳米纤维　　根据直径分离纳米粒子　　分析、半制备、制备型分离 详情请查询：www.sepax-tech.cn

如何估测纳米级切片厚度

美国加州大学洛杉矶分校17日表示，该校纳米系统科学主任保罗·维斯领导的研究小组开发出了研究纳米级材料相互作用的工具——双扫描隧道显微和微波频率探针，可用于测量单个分子和接触基片表面的相互作用。 　　过去50年中，电子工业界努力遵循着摩尔定律：每两年集成电路上晶体管的尺寸将缩小大约50%。随着电子产品尺寸的不断缩小，目前已到了需要制作纳米级晶体管才能继续保持摩尔定律正确性的地步。　　由于纳米级材料和大尺寸材料所展现的特性存在差异，因此人们需要开发新的技术来探索和认识纳米级材料的新特征。然而，研究人员在研发纳米级电子元器件方面遇到的障碍是，人们没有相应的能力去观察如此小尺寸材料的特性。

我在电化学实验中需要将悬浮在乙醇中的纳米颗粒（5纳米左右）做在FTO导电玻璃电极或铂片电极上测定其电催化性能。但在实验中发现纳米颗粒极其容易从电极上脱落下来，请问有什么方法可以确保纳米颗粒不从电极上脱落（同时不影响其电催化性能的测试）？另外一个问题是将悬浮在乙醇中的纳米颗粒做到电极上时，很难对电极上的纳米颗粒定量，请问如何确定纳米颗粒在电极上的量？文献中多用“等价单层”（ML：monolayer）来定量，请问ML值一般是如何测定的？

用EDS做过宏观整体的成分测试，但听测试老师说也只能做一个定性的有无的判断，不能定量分析现在想进一步获得元素在纳米颗粒中的分布情况，比如是在集中聚集在核还是富集在表面，纳米球的尺寸从几纳米到30纳米不等，不知道有没有办法进行这样的分析，比如自己查到得基于EELS的能量过滤系统可以进行类似的线扫面对元素分布进行成像？纳米球的主要元素有F还有Pb等大于40号的重金属元素，不知道能不能实现。特此请教，希望大家帮忙解答

大家好，我是做的贵金属纳米颗粒直径大概在5纳米左右，我们学校的透射电镜下能观察的到，但老板让去做高分辨的时候，同一个样却怎么都看不到先前在学校看见的东西了，不知道大家有没有遇见这样的问题？非常急，希望大家能给予帮助~