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磷酸二铵检测

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磷酸二铵检测相关的论坛

  • 【求助】求高手赐教 气质检测 二丁基二硫代磷酸铵

    用气质检测 选矿药剂丁铵黑药(主要成分是:二丁基二硫代磷酸铵),由于无法买到标准品,进样用的是工业品,色谱图有一些杂质峰,无法定性。请求高手赐教 二丁基二硫代磷酸铵 的特征离子 以及二次离子是多少, EI源轰击之后是如何断键的分 子 式:(C4H9O)2PSSNH4 分子量:258结 构 式:http://www.minefriend.com/images/f5.jpg

  • 【求助】推荐好的磷酸二氢铵

    最近在测铬时用到磷酸二氢铵,发现磷酸二氢铵的含量较高(磷酸二氢铵的浓度是5mg/ml,进10微升,吸光度有0.1A,而10ppb的铬吸光度有0.3A,即5mg/ml磷酸二氢铵中铬含量约为3.3ppb左右),所以想各位版友推荐好点的磷酸二氢铵,不胜感激。我现在用的是国药的优级纯。

  • 关于硝酸钾、磷酸氢二钾等原料检测的问题

    我想向各位大师请教化肥生产所需原料的检测比如硝酸钾、硫酸钾、硫酸铵、磷酸二氢钾等这些原料药检测其中的氧化钾、氮含量、五氧化二磷??有标准吗?可以参考肥料产品的氮 磷 钾的检测方法不?

  • 忽悠人的磷酸氢二铵——看图说事系列(4)

    忽悠人的磷酸氢二铵——看图说事系列(4)

    磷酸氢二铵作为基体改进剂应用在原吸的分析中是大家耳熟能详的事情,但是“水能载舟亦能覆舟”,我近日用石墨炉分析铅,就栽在磷酸氢二铵上了。其故障表现为:样品测试结果的重现性很差;排查了多种因素后,发现不使用基改的吸收值虽然减小,但重现性很好。于是仅仅测了一下基体改进剂的含铅量,不测不知道,一测吓一跳!原来问题出在磷酸氢二铵上。该试剂为分析纯级别的,最后换了一瓶优级纯的磷酸氢二铵,故障排除了。为此,特将两种级别磷酸氢二铵的铅的测试图谱传上来以便给大家提个醒。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203140812_354580_1602290_3.jpg分析纯磷酸氢二铵含铅的图谱,吸光值高达0.08Abshttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203140813_354581_1602290_3.jpg优级纯磷酸氢二铵含铅的图谱,吸光值仅有0.002Abs

  • 检测氯磷酸二苯酯的设备

    请教使用什么设备可以检测氯磷酸二苯酯的含量和纯度,我是生产企业,需要设备检测原料和成品中的氯磷酸二苯酯的含量和纯度,这此物质沸点315℃,蒸汽有强腐蚀性,吸湿性,采用什么设备能够胜任检测,感谢老师们的指教,万分感谢

  • 求推荐基改磷酸二氢铵的供应商厂家

    最近在用石墨炉测铅,突然发现背景超级高,背景吸收值峰高0.400,然后各种排查,最终发现基改磷酸二氢铵(浓度为1%)有问题,我现在用的是pe公司提供的磷酸二氢铵,我想问问大家用的哪个厂家的?效果如何?(另外通过降低基改浓度,变为0.2%,背景降低很多变成了0.03,但是这样会导致灵敏度下降,想问问老师这样可以吗?会对结果带来多大的影响)

  • 有没有纯度好点的磷酸二氢铵?

    之前做实验用到磷酸二氢铵做基体改机剂,遇到空白较高的情况,所以想换瓶纯度较高的磷酸二氢铵。现在用的是国药优级纯的磷酸二氢铵。

  • 【求助】测铅时加入磷酸二氢铵出现异常峰~

    【求助】测铅时加入磷酸二氢铵出现异常峰~

    分析条件为 干燥100度 30S 灰化900度 30S 原子化2100度,进样20UL加入200ug的磷酸二氢铵作为基改~~这是空白的结果。。。。氘灯背景校正:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909082216_170441_1894217_3.jpg[/img]未用背景校正[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909082216_170442_1894217_3.jpg[/img]~~ 那位DX有解决办法吗 ~~~PS: 不加磷酸二氢铵一切正常 且磷酸二氢铵已更换多次~~~~

  • 大家用的是什么厂商的磷酸二氢铵啊

    兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。

  • [求助]有关磷酸二氢铵的问题!

    [size=5]最近发现石墨炉做铅时背景吸收很高,做标准曲线时也是如此,查找原因是磷酸二氢铵的问题,就在上海某集团定了一瓶光谱纯的磷酸二氢铵,可做出来背景依旧很高,不知是什么原因。查找了各个朋友的贴子,也有类似的情况,有的通过更换试剂解决了问题。大家谈谈自己的经验,有什么地方要注意的。[/size]

  • 液相色谱流动相,磷酸氢二铵+乙腈

    实验室新进的一个项目,需要用到的流动相为pH为3.5的磷酸氢二铵+乙腈,比例为25+75,流速为1.0mL/min。在进样过程中,柱压经常突然升高,导致报警,自动停机保护。(现在的最高柱压为4000)将磷酸氢二铵换成水就没事了。请问是磷酸氢二铵不能和乙腈共用吗?

  • 为什么磷酸氢二铵不能用作基体改进剂?

    耸人听闻的标题是为了加速吸引人群围观,不过也不全是为空穴来风。使用磷酸氢二铵作为基改早已普遍应用,然而在PE800的随机资料“WinLab 32 for AA”中关于“如何准备基体改进剂”一节里,要求配制1%磷酸二氢铵和0.06%硝酸镁,却不让用磷酸氢二铵,它在上面写道:“Caution:do not use (NH4)2HPO4”(不要用磷酸二氢铵)。这是为何呢?

  • 磷酸二氢铵浓度有点高

    配置的流动相是30乙腈70盐,盐是0.1mol/L的磷酸二氢铵,请问这个盐的浓度是不是有点高,冲柱子的时候是不是需要时间长一些,柱子是C18,4.6?250

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