空气分离

只需要知道水和胺的相对浓度即可，用面积归一化法。但是现在在色谱柱的选择山除了问题。选用的是RTX-5的柱子。5%苯基，95%二甲基硅氧烷，弱极性，水和胺可以分开，但是水和空气无法分离！我通过降低柱温和减小流量的方法，得到一个半分离状态的驼峰，还是无法完全将水和空气分离。不知道有没有什么毛细柱将水，空气和胺完全分离的？

一般用于分离空气中的油的油分离器，可不可以用于分离氨气中的油，分离效果会不会有很大影响？

JB/T 7550-2007 空气分离设备用切换蝶阀2007-01-25发布，2007-07-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=87589]JB/T 7550-2007 空气分离设备用切换蝶阀[/url]

如题，丙烯用什么色谱柱分离？怎样做环境空气中的丙烯，是用气袋采的样，我们现买了配好的有一定浓度的丙烯标气。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url] 压缩空气机上的用的气水分离器 ATR2000 0.5-8Bar.

求助：可否用毛细管柱直接分离空气中的Ｎ2Ｏ(ＥＣＤ检测)？　　　我的论文，手上有一台配了ＥＣＤ的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但装不了填充柱，请教各位，能否直接进气体样品，用毛细管柱直接分离空气中的Ｎ2Ｏ．如果可以，用什么类型的毛细管柱合适．　　　　　感谢指教！

润滑油分离泡沫空气测定仪SH/T0308标准，用于测定汽轮机油或其它石油产品的空气释放值。功能特点1、采用计算机同时准确控制两路温度，集控温、空气、恒温于一体。2、PID控温整定，控温准确。3、进口静音泵，气流稳定。4、具有性能稳定、数据准确、重复性好。[font=&]得利特涉及[/font][font=&]多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器（酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、自动界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪）、润滑油分析仪器 ,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

[size=4][color=#DC143C]请问有谁知道用TCD检测,PQ填充柱分析氢气,出现三个峰,进一针空气出两个峰(除了氢气峰外),这个柱能把空气给分离?我咨询过工程师说不会把空气分离的，但是事实上的确出现两个峰，后期进纯的氢气也出现了这样的峰，只是体积变小了而已。这两个峰是什么物质？[/color][/size]

车间空气中环己烷测定，用什么柱子好，标准所用柱子不能分离二硫化碳和环己烷，请教各位！

唐访良 朱文（杭州市环境监测中心站 杭州 310007） 摘 要：用活性炭吸附环境空气和废气中的2-丁酮和苯，经二硫化碳解吸后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定。方法的回收率：2-丁酮为86.2%~104.6%，苯为91.3%~105.7%；变异系数：2-丁酮为2.5%~2.8%，苯为2.5%~3.8%。当采样体积为20L，解吸液体积为2.00mL，进样体积为2μL时，2-丁酮和苯的最低检测浓度分别为0.03mg/m3和0.01mg/m3。 关键词：环境空气和废气 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 2-丁酮 苯 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] DETERMINATION OF 2-BUTANONE AND BENZENE IN AMBIENT AIR AND EXHAUST AIRTANG Fang-liang and ZHU Wen(Hangzhou Environmental Monitoring Centre, Hangzhou 310007,China) Abstract：Sampling of micro-amounta of 2-butanone and benzene in ambient air and exhaust air was carried out by their adsorption on active carbon filled in a sampling tube, and then desorbed with 2.00ml of carbon disulfide. Two μL of the desorbed solution were taken and analyzed by gas chromatography. Satisfactory separation was attained by using PEG-20M column. Retention time method was used in the qualitative analysis and peak height method was used in the quantitative analysis. Mixed standard solutions containing 2-butanone from 0.00 to 64.8mg• L-1 and benzene from 0.00 to 70.4 mg• L-1(in CS2) were used to prepare an external standard curve. RSD’s(n=8) for 2-butanone and for benzene were found to be in the range of 2.5%~2.8% and 2.5%~3.8% respectively. Recoveries found for 2-butanone and for benzene were in the range of 86.2% to 104.6% and 91.3% to 105.7% respectively. The detection limits(S/N=2) were found as 0.03mg• m-3(for 2-butanone and 0.01mg• m-3(for benzene) under the experimental conditions mentioned above and when 20L of sampling volume were taken. Keywords：Gas chromatography 2-Butanone Benzene Ambient air Exhaust air 2-丁酮和苯都是常用的有机溶剂，应用广泛。由于苯有毒有害，是人类公认的致癌物之一，在生产和使用过程中不可避免地会造成对人体的损害和对环境的污染[1]。随着人们环保意识的提高，人们已越来越多的用低毒或无毒溶剂来代替毒性大的溶剂，2-丁酮是常用的替代品之一，如有些胶粘剂所用的溶剂，就有用2-丁酮来代替苯、甲苯、二甲苯作为溶剂的。环境空气和废气中的苯常用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定[2]，车间空气中2-丁酮也有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行测定的报道[3]，但环境空气和废气中2-丁酮和苯的同时分离和测定还较少报道。本文用活性炭吸附富集环境空气和废气中2-丁酮和苯，经二硫化碳（CS2）解吸后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定，方法简便、快速，用于实际样品测定，结果满意。1 试验部分1.1主要仪器和试剂 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-9A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（日本岛津公司），具FID检测器，KB-6A型大气采样器（青岛市崂山电子仪器实验所），2L铝箔复合膜软气袋（简称气袋），活性炭吸附采样管（市售，内填0.2g粒度为20~40目的粒状活性炭）；苯、甲苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯皆为色谱纯试剂，2-丁酮、丙酮为分析纯试剂；二硫化碳（CS2）为分析纯试剂，经纯化处理后用作溶剂。1.2色谱条件 色谱柱为长2m内径3mm的玻璃柱，内填10%PEG-20M/Shimalite W (NAW)(60~80目)；柱温为70℃，汽化室、检测室温度为150℃；载气（N2）流速为50mL/min ，燃气（H2）流速为45 mL/min ，助燃气（A ir）流速为500 mL/min 。进样量为2μL1.3样品的采集和测定 环境空气样品中的2-丁酮和苯的浓度一般较低，常需用活性炭吸附采样管进行富集浓缩，按文献[2]进行环境空气样品的采集，按文献[4]进行污染源废气样品的采集。将上述已采样的活性炭采样管中的活性炭移入10mL具塞比色管中，加2.00mLCS2，轻轻振摇2min，放置20min后，吸取2μL解吸液，进行分离测定。以保留时间定性，以峰高外标法定量。 2 结果与讨论2.1色谱柱的选择 2-丁酮的沸点为79.6℃，苯的沸点为80.1℃，二者沸点相差0.5℃，用文献[2]给出的2.5%DNP＋2.5%Bentone-34和PEG-400柱分析2-丁酮和苯，二者不能分离，本文选用PEG-20M柱，2-丁酮和苯能很好分离，且分析样品所需的时间短，如图1所示。2.2干扰试验 选择与2-丁酮、苯经常同时使用或共存的丙酮、甲苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯进行干扰试验（如图1）。从图中可以看出，在选定的色谱条件下，各组分之间能很好分离，不会干扰2-丁酮和苯的分离和定性、定量测定。 图1 2-丁酮和苯与共存物质的分离色谱图 图中 1．溶剂（CS2，0.59分） 2．丙酮（0.74分） 3．2-丁酮（1.19分） 4．苯（1 .56分） 5．甲苯（2.79分） 6．对-二甲苯＋间-二甲苯（5.14分） 7．邻-二甲苯（6.74分）2.3 标准曲线及精密度检验 配制2-丁酮浓度为0.00，6.48，13.0，25.9，38.9，51.8，64.8mg/L和苯浓度为0.00，7.04，14.1，28.2，42.2，56.3，70.4mg/L的CS2混合标准系列，在选定的色谱条件下进行测定，线性回归方程和相关系数：2-丁酮，H=31.3C－15.1(C为mg/L )，γ=0.9999；苯，H=45.9C－4.35(C为mg/L)，γ=0.9999。以混合标准系列浓度最高点的0.1倍（即2-丁酮浓度为6.48 mg/L、苯浓度为7.04 mg/L）和0.9倍（即2-丁酮浓度为58.3 mg/L、苯浓度为63.4 mg/L）的标准溶液为样品，各重复8次试验， 其变异系数： 0.1倍溶液，2-丁酮和苯分别为2.8%、3.8%； 0.9倍溶液，2-丁酮和苯皆为2.5%。2.4采样效率试验 采用相对比较法来评价采样效率。在2L气袋中用高纯氮气配制了不同浓度的2-丁酮和苯的混合气体样品，串联2支活性炭采样管，第一管连气袋，第二管连大气采样器，如1．2进行样品的采集和测定，结果如表1。表1 采样效率试验测定结果 序号 项 目 第一管测定量（m/μg） 第二管测定量（m/μg） 第一管采样效率( %) 1 2-丁酮 8.18 0.00 100 苯 5.27 0.00 100 2 2-丁酮 70.3 0.00 100 苯 49.0 0.00 100 3 2-丁酮 900 0.00 100 苯 177 0.00 100 结果表明，在上述测定量条件下，第一支采样管的采样效率已达100%，用一支采样管已能满足测定要求。 2.5 方法的检出限按两倍噪声计算的仪器的最小检出量，2-丁酮为0.6ng，苯为0.2ng （进样体积为2μL），当采样体积为20L，解吸液体积为2.00mL时，方法的最低检出浓度：2-丁酮为0.03mg/m3，苯为0.01mg/m3。2.6 样品的测定和回收率用本法测定了环境空气样品和某污染源废气样品，并在解吸液中进行了加标回收试验，结果如表2。 表2 样品测定结果和回收率 样品名称 项 目 样品含量（m/μg） 加标量（m/μg） 测得总量（m/μg） 回收率 （%） 环境空气 2-丁酮 0.00 0.65 0.68 104.6 苯 0.32 0.70 1.06 105.7 废气 2-丁酮 1620 1396 2824 86.2 苯 7.04 6.42 12.9 91.3

我用这个柱子分离CO,CO2还有氧气氮气能实现吗？看柱子介绍只能CO和空气分不开啊，我准备割两米这个柱子当预柱分离丙醛丁醇这些东西，进行反吹可以吗？时间长了会不会坏

室内空气苯的检测,做苯色谱实验，用的是安捷伦7820型色谱柱，中科安泰毛细管柱，苯的峰老是没有分离开，请问是什么问题呢？

组分有氢氰酸、甲醇、一氧化碳、二氧化碳，底气是是高纯空气作为输送，分离改组分有什么色谱柱可以推荐一下吗？

从无油静音空压机出来的压缩空气，经过两道油水分离器，但还是除不尽油污和水份是否只有使用冷干机和油水分离器配合？过滤等级要0.01μ才可以吗？另外该压缩空气是否有脉冲性，是否稳定？如果不稳定是否需要加储气罐？求高人解答，谢谢

一、膜分离制氧基本原理 气体在膜中传质过程的研究推算起来实际已有100多年历史了，人们对单一的气体在聚合物及其膜中传送进行了大量的研究, 从而在理论上得到了较好的发展。然而, 膜在实际中的应用却是近几十年间的事, 较突出的例子是核武器中同位素铀的分离。直到20世纪70年代末期，气体在聚合物膜中的渗透性和选择性已发展到具有工业化经济价值时，膜才像今天这样得到大规模应用。 一般说来，膜对所有气体都是可以渗透的，只不过渗透的程度不同而已。气体透过 中空聚合物膜是一个复杂的过程，其透过机制一般是气体分子首先被吸附到膜的表面溶 解，然后在膜中扩散，最后从膜的另一侧解吸出来，膜分离技术依靠不同气体在膜中溶 解和扩散系数的差异来实现气体的分离。当混合气体在一定的驱动力（膜两侧的压力差或压力比）作用下，渗透速率相当快的气体如水汽、氧气、氢气、氦气、硫化氢、二氧 化碳等透过膜后，在膜的渗透侧被富集，而渗透速率相对慢的气体如氮气、氩气、甲烷 和一氧化碳等被滞留在膜的滞留侧被富集从而达到混合气体分离的目的。 二、膜分离制氧设备的流程 根据分离条件中压力 不同，通常我们将膜制氧分成两种不同的工艺流程，用户可根据不同的工况要求，选择适合的流程以达到最低单耗的目的。 1、 高压流程膜制氧 压缩空气经预处理系统除去油、尘埃等固体杂质及大部分的气态水,预热后进入膜分离器，渗透速率相当快的气体如水汽、氧气、氢气、氦气、硫化氢、二氧化碳等透过膜后，在膜的渗透侧被富集，而渗透速率相对慢的气体如氮气、氩气、甲烷和一氧化碳等被滞留在膜的滞留侧被富集；系统在PLC或DCS系统的控制下可实现连续稳定的输出氧气。 2、 负压流程制氧 经鼓风机后的原料空气，净化除去粉尘再进入膜分离器，渗透速率相对慢的气体，如氮气、氩气、甲烷和一氧化碳等被滞留在膜的滞留侧富集后作为废气排出，以真空泵抽真空将渗透侧的富氧空气收集作为产品气。系统在PLC或DCS系统的控制下可连续获得稳定纯度的氧气。 三、膜分离制氧设备的特点 膜法氧氮分离设备主要特点 1、 装置工艺流程简单、结构紧凑、设备投资省 2、 装置占地面积小，可用于室内、外操作 3、 装置自动化程度高，开停车方便快捷；10分钟内达到氧浓度。 4、 无阀门切换等运动部件，不需定期更换易损件，维修量少。 5、 通过增加膜分离器，很容易扩大富氧空气产量。 6、 装置运行和维护费用较PSA法制氧低；在纯度25～35%的范围内，具有优越的性能 价格比。在助燃应用方面，它具有其它空气分离方法所不可比拟的优势，运行能耗较低。 7、 装置运行独立性强，稳定性好，可靠性高，常温低压下工作，安全性能好。 8、 装置规模可从0.2-50000 Nm3/h，产品氧气纯度可达25-45%； 四、膜分离制氧设备的基本组成 高压流程设备主要组成 /低压流程设备组成 1、空气压缩机 / 1、鼓风机组 2、空气源预处理组件/ 2、除尘、冷却器 3、空气缓冲罐/ 3、膜分离器 4、膜分离器/ 4、成品氧气缓冲罐 5、成品氧气缓冲罐/ 5、切换阀门及相应的管件 6、切换阀门及相应的管件/ 6、真空泵机组 7、自动控制、检测系统/ 7、氧气增压机 8、可扩展的增压系统/ 8、自动控制、检测系统 五、膜制氧设备安装运行条件 1、安装条件：安装现场应清洁、平整，吊车或叉车容易到达并进行安装； 2、使用环境要求：安装现场周围空气应干净、无油雾、无腐蚀气体，通风良好； 3、配套条件：电源：380V/50Hz/3相五线； 4、冷却水：符合工业用冷冻、冷却水。 六、膜制氧设备选型注意事项 1、在具体选型前首先确认对所需氧气设备最终产品气的要求，在制造厂商的建议下确定所需设备的流程； 2、考察设备设计的合理性（每一个配件的设置是否合理，必需，并发挥其最大功效）； 3、考察设备运行的可靠性（考证设备设计中保证措施的合理性）； 4、制造厂商研究开发能力、制造经验及水平； 5、 全面计算制氧设备的成本（设备价格、投入设备所必备的水、电、场地及其费用，设备的使用维护成本，设备的使用寿命），而不仅仅只考虑设备的价格。------------------------------------------------------------希望各位同行互相交流。E-mail:hongfun@hotmail.com

我在做一药品的含量时，样品的峰无法分离，我改变了流动相（空气从400下降到350及300；）的比例，及下调了温度，改变柱前压效果还是不理想。请问该如何解决这个问题？

各位大侠好！今天在百度上搜到 采用气相色谱分离技术（无需“加液” ）制氮：内容如下 这是一种新型的空气分离方法，它以压缩空气为原料，合成分子筛为吸附剂，采用气相色谱柱吸附流程,在常温压力下,利用空气中的氧和氮在分子筛中的扩散速度不同,把氧和氮加以分离,氮气的纯度和产气量可按客户需要调节。所产生气体流速稳定，氮气纯化彻底，产出的氮气纯度高，最高可得到99.9995%的纯氮，适用于各种气相色谱检测器。该系列高纯发生器只要一按开关，便可以源源不绝的生产出高质量和高纯度的氮气，运行稳定可靠，最重要的是它不需要任何化学消耗品。 操作方便，可24小时无人值守。且它可以在不需任何监管和最低保养的情况下无故障地运行。 其中有2个问题不明白1、合成分子筛为吸附剂，这是什么牌号的分子筛？ 2、既然是通过分离技术，怎样确定在什么时间内取到比较纯的氮气？我对这个不了解，期待高手指教。

仪器安捷伦7890B，色谱柱是5A分子筛。打标样氮氧分离度好，打空气氮氧分离度不佳，氮气保留时间相比标样的要提前了，有专家知道怎么回事吗？谢谢了

单位买了台气相，想先做个简单的试验，求简单的水中或空气环境中的物质分离试验及具体条件，具体点谢那就一般试剂中物质的分离吧，最好前处理简单点，如果可以请注上试验条件及参数。谢谢了

液体分离提纯装置 　　膜分离技术的应用领域 ●医药及生物工程应用 　 ●环保领域膜应用 ●血液制品的分离纯化 ●果汁、饮料行业膜应用 ●生物发酵液的分离提纯　 ●空气除尘 ●中药制剂纯化 ●海水淡化 ●蛋白质的浓缩精制　 ●水处理 ●注射药液除热源 ●染料行业膜应用 --------------------------------------------------------------------------------

老师们。空气发生器压缩机工作时汽水分离器往外排气，流量倒不大。压力到了压缩机停止工作，汽水分离器也停止排气了。正常吗？

安捷伦7890B用的5A分子筛TCD检测氮氧，打标样氧气和氮气分离度好，打空气进样氮氧分离度不好，氮气保留时间相比标样氮气提前了，请问有专家知道怎么回事吗，谢谢啦！

车内空气采样，分析空气中的醛酮类物质，如何分离萃取，大家都需要哪些耗材？

柱子可以分为：加压，常压，减压。 压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。 减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶会使溶剂挥发（有时在柱子外面有水汽凝结），以及有些比较易分解的东西可能得不到，而且还必须同时使用水泵抽气（很大的噪音，而且时间长）。以前曾经大量的过减压柱，对它有比较深厚的感情，但是自从尝试了加压后，就几乎再也没动过减压的念头了。 加压柱是一种比较好的方法，与常压柱类似，只不过外加压力使淋洗剂走的快些。压力的提供可以是压缩空气，双连球或者小气泵（给鱼缸供气的就行）。特别是在容易分解的样品的分离中适用。压力不可过大，不然溶剂走的太快就会减低分离效果。个人觉得加压柱在普通的有机化合物的分离中是比较适用的。 关于柱子的尺寸，应该是粗长的最好。柱子长了，相应的塔板数就高。柱子粗了，上样后样品的原点就小（反映在柱子上就是样品层比较薄），这样相对的减小了分离的难度。试想如果柱子十厘米，而样品就有二厘米，那么分离的难度可想而知，恐怕要用很低极性的溶剂慢慢冲了。而如果样品层只有0.5厘米，那么各组分就比较容易得到完全分离了。当然采用粗大的柱子要牺牲比较多的硅胶和溶剂了，不过这些成本相对于产品来说也许就不算什么了（有些不环保的说，不过溶剂回收重蒸后也就减小了部分浪费）。现在见到的柱子径高比一般在1：5～10，书中写硅胶量是样品量的30～40倍，具体的选择要具体分析。如果所需组分和杂质分的比较开（是指在所需组分rf在0.2～0.4，杂质相差0.1以上），就可以少用硅胶，用小柱子（例如200毫克的样品，用2cm×20cm的柱子）；如果相差不到0.1，就要加大柱子，我觉得可以增加柱子的直径，比如用3cm的，也可以减小淋洗剂的极性等等。

使用FID测丁酯时,载气 氢气 空气为30:30:300的流量,柱温75度,在乙酸丁酯主含量峰拖尾,且有杂质峰在上,如何改变条件才能分离的更好?多谢!

现在实验室新买了一台GC6890，用来做室内空气的苯系物检测，柱子是TVOC，刚开始是按65℃，保持10min，以5℃/min升到90℃，保持2min，以5℃/min升到140℃，保持2min；气化温度150℃，检测器温度250℃。买回来的苯系物标准品是二硫化碳做溶剂的，里面含苯、甲苯、乙苯、邻、间、对二甲苯；优于实验室没有二硫化碳，稀释是用甲醇，稀释标准品浓度100、125、150、175、200μg/ml，进样1μl，每个物质都可以分离，分离效果还是很好的，实验室评审的时候拿过来的盲样是用甲醇做溶剂，里面说含7种物质，我按上面的条件分离，只分离得6种物质（甲苯、乙苯、邻、间、对二甲苯、不知名物质一种），还有一个物质没有分离出来。新人请问是什么原因？求各位大大解释，需要上图的请说！

换了一根新柱子，重新安装运行，系统显示“TCD（front）Air leak error” 这是不是表示色谱柱和检测器的连接处有漏气啊？我重新换了套圈，然后拧上去，再检测还是显示漏气。 这种情况应该怎么排除漏气啊？如果换了柱子试还是漏气的话，是不是表示检测器有问题？ 谢谢大虾指教！另外，我还需要分离氧气、氮气、氩气和CO2这四种气体，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱子应该怎么选择可以做到？

一、 背景资料 中国水资源现状不容乐观！ 中国是一个干旱缺水严重的国家。淡水资源总量为28000亿立方米，占全球水资源的6%，仅次于巴西、俄罗斯和加拿大，居世界第四位；但人均只有2200立方米，仅为世界平均水平的1／4、美国的1／5，在世界上名列121位，是全球13个人均水资源最贫乏的国家之一。水资源贫乏只是问题的一个方面，水污染状况更是令人触目惊心！ 据监测，目前全国多数城市地下水受到一定程度的点状和面状污染，且有逐年加重的趋势。日趋严重的水污染不仅降低了水体的使用功能，进一步加剧了水资源短缺的矛盾，对中国正在实施的可持续发展战略带来了严重影响，而且还严重威胁到城市居民的饮水安全和人民群众的健康。 二、不易察觉污染源压缩空气冷凝液 压缩空气冷凝液是一种不易察觉的污染源，空压机系统产生的冷凝液的污染物成分主要是碳残油和固体杂质（管道腐蚀或者空气污染杂质）。 在中国，除极少量空气压缩机采用无油润滑以外，绝大部分采用油润滑模式。在油润滑系统中中，压缩空气与润滑油直接相互接触，进入压缩空气，通常气油混合物和水是通过压缩机中三级过滤系统而分离，残油和冷凝液排放出空压系统。以40HP的螺杆压缩机每年运行6000小时为例，空压系统每年残油量排放量约3.59 gallons/year，而全国数以万计的空压机所排放的冷凝液污染物数量是惊人的，若不经处理直接排放将造成的极大污染。 三、残油的污染危害及排放要求 1升含油冷凝液能造成多大污染? 能够污染 1.000.000 升 (!) 地面水 意味着:一个三口之家生活适用14年！ 德国关于废水排放的要求：  间接排放工业废水需要许可证  含油冷凝液必须进行处理  无油冷凝液会低于排放标准, 如：  使用无油润滑空压机生产压缩空气  使用不含矿物油的润滑剂  需要权威部分授权  满足所在区域的排放标准 在欧洲，含油冷凝液属于必须按照废物处理目录 (EuropeanWasteCode 130802)进行无害化处理的污染物。由授权的废物处理公司回收后进行统一处理．  使用经过许可的收集罐  必须使用内部经过处理的石制管道 就地进行处理  根据“通用技术程序”使污染物的含量降至最低  有害物质，如：油，重金属和腐蚀性物质，必须采用先进技术进行处理，决不允许简单稀释  排放标准适用于全国各个地区 　　如：碳氢化合物的含量须低于 20 mg/l.  未经授权排放有害污染物将被追究刑事责任! 三、处理方法 压缩空气含油冷凝液的处理方法大致分为两种： 1、重力/吸附分离：即依靠重力将大油滴从水中分离出来，再利用特殊吸附滤芯吸附残油，此种方式简单易行，维护量低，无须电源，但只能处理非乳化状态的冷凝液，不能分离稳定状态的乳化液。 2、破乳剂分离：即使用破乳剂分离，性能可靠，原理简单，适合于压缩空气系统中乳化状态的冷凝液处理。 在欧、美、日本等发达国家的空压系统油水分离器是空压系统必备设置，根据不同的空气排量使用不同分离能力的油水分离器或乳化液分离站。中国政府的环保部门已经开始规范压缩空气系统中含油冷凝液的排放，同时从2007年开始大幅提高污水处理费用，引导企业控制和减少污水排放。 同时，根据ISO14000环境管理体系的要求，污染物必须在产生地及时、就地处理，防止其与其它污染物混合后再处理。在中国，越来越多的工业企业已经意识到含油冷凝液的危害性，并自觉加入到对含有冷凝液进行净化处理的行列中，承担起了更多的社会责任。

国产GC，FID检测器，0.53mm的30米长的毛细柱，待测组分和另外一个组分分离度只有1.26，减小载气流量后也不行，该怎么办呢？我用的是程序升温。其它大多组分分离度都还好，就这两个分不开，估计是性质相近。敬请各位高手不吝赐教啊，多谢了。程序升温：100度保持6min，再以6度每分钟的速度升到150度。空气流量：151.67ml/min氢气流量：27.5 ml/min氮气流量：1.5 ml/min