气现场解定仪

明天仪器现场检定了，不知道会来几个检定人员！我们实验室的现场检定的仪器主要有原子吸收（石墨炉），原子荧光，分光光度计，烘箱，培养箱，天平（百分几万分级），溶解氧仪，PH计，电导率仪。通常这些仪器的现场鉴定回来几位检定人员呢?那几个仪器可以同一个人员检定？

溶解氧保质期多久，现场加固定剂拿回去给实验室做

有现场仪器设备外借文件说明吗？CNAS上有提及到借入的设备需要存在本实验室的时间，还要再次检定，但是现场检测的设备呢？

请问哪位知道，药厂GMP认证是否要求所有仪器，包括电热恒温培养箱，恒温水浴锅，电热恒温干燥箱都在现场做计量检定？ 谢谢！李小姐 010-63285950 或 13520425324 service@shuntu.net

求助各路大神分享一下现场仪器出数据或现场判定的方法验证报告（如烟气黑度、空气氡等等），感谢万分

昨天给监察分局的部分人作了上岗培训，课后他们问了这个问题，即如果在规范里面要求现场单独取样、和/或需要添加固定剂，却现场未单独采样、未加固定剂，万一企业追究起来，他们能站稳脚跟吗？

我们实验室需添几台溶解氧现场测定仪，能否指点一下，哪个型号的比较好？

测量仪表的使用在现在的市场中已经遍及到整个工业建设中了，因为其使用测量时很重要的一个环节，要保证测量仪表有一个长期稳定的工作状态。定期检查：有的维护检查不需要每天检查的要每隔一段时间定时检查。定期零点检查，由于变送器有二次阀或三阀组、五阀组，所以零点检查很方便，不需要太多时间。但是用在控制系统中的变送器，不管检查时间多短，仍需要把自动改为手动控制，所以这种仪表的回零周期可长些。　　在市场的仪表使用中一般情况下想要做到仪表长期稳定的使用检查方面可是不能少的一个环节。巡回检查：仪表指示情况。检查仪表示值又无异常，看它是否在规定范围内波动；有的变送器没有现场指示的，要去控制室看它的二次示值。仪表周围是否有杂物或是仪表表面是否有灰尘，应及时清除和清洁。仪表和工艺接口、导压管和各阀门之间有无泄漏、腐蚀。由于这些检查需要拆除接头检查设备比较麻烦，如没有异常现象，检查周期可以适当长些。定期进行排污、排凝和放空。定期对易堵介质的引压管进行吹扫，灌隔离液等。仪表检查维修：预先制定计划，该校的仪表要逐台进行校验，并做好校验记录。如果仪表解体过，则要进行静压测试。　　设备大检查：由于变送器处于全天候环境中，仪表难免会被腐蚀、损害、导管或接头出现泄漏，所以需要进行设备大检查。　　检查仪表使用质量、准确度、灵敏度、示数、零位正确；仪表零部件是否完整、紧固件不得松动、接触良好；仪表测量元件、引压管线、接头安装正确、排列整齐固定牢固；技术资料齐全、准确、符合管理要求，仪表接线图、检修检查记录、零部件更换记录无误。　　而在市场的使用中不管是哪一种仪表设备，在测量使用中如果想要仪表更好的长期有效的维持一个稳定的状态，对于以上方面的这些检验维修问题可是我们不可马虎的一个环节。

RT环境空气采样，使用连续采样仪器的时候气体污染物采用溶液吸收法颗粒物是重量法，用滤膜这两种情况，现场空白具体应该怎么操作和设置？请分别详细解释一下另：我们购买仪器的厂家的工程师，给我们解释过对于固定源的采样，采用滤膜的时候，采三个样和一个现场空白；采用滤筒的时候，只需要采三个样，不需要现场空白。厂家工程师解释，滤膜的现场空白操作是这样的，烟枪前端的弯管背向气流方向放置，其余条件同正常采样。请问这样做对不对？以上，麻烦都详细指教一下

校准实验室在客户现场开展计量校准时，计量人员一般就当成在自家实验室一样，进行计量活动，有一些可能跟固定场所不太相同或者干扰因素未能考虑进去，导致在重复性上出现较大问题，有些实验室在外部评审时也被评审老师提出现场校准不能提供充分的满足规程规范要求的现场计量的证据，而被开了不符合。故非固定场所的计量校准，设备要求还是蛮苛刻的，应该引起重视。实验室如果需要开展非固定场所校准，那么他申请的能力一定要考虑这方面的描述。有些实验室仅能在实验室完成校准，但是给客户出具报告还是写了现场地点，出现不真实情况。故如果申请非固定场所校准，实验室必须能够便于携带设备包括辅助设备，且设备符合实际预期要求，经过计量溯源和计量确认验证通过。有些实验室配备现场计量设备准确度根本不符合规范要求的允差，但是实验室还说这个设备我们在实验室用标准器比对过，基本没有误差，故很准确，不用考虑设备的允差是否超过规范要求。这种解释还是比较任性和荒谬的。首先非固定场所标准器设备必须满足校准方法要求，条款明确说明。校准实验室为在非固定场所实施校准所配备的测量设备不符合校准方法规定时，不应实施相关校准。如果满足了，现场校准给出的不确定度可能并不会像在固定场所给出的不确定度那么小，这个也是比较现实可想而知的，一般情况下而言。另外对校准结果有直接影响的测量设备不应由客户提供，客户仅可提供必要的工作条件（如场地、环境设施、电源等）和辅助工具。 实验室哪些设备是必须自己携带，哪些设备是可以使用客户的。这里也要注意，一些设备校准，可能对外部供电或者环境振动或者温湿度波动度有要求，故校准实验室计量人员应该注重这方面，如何去符合规范规程的要求进行现场计量。一般客户工厂都会有自己的计量室，在那里可能有环境温湿度以及条件较为好的设施设备提供，计量人员可以问询客户，到客户计量科室进行现场计量。校准实验室应在非固定场所实施校准所用设备的使用和管理要求，包括其包装、运输、存储、安装、验证、使用、故障处理等。上述条款是对非固定场所所使用的设备要求，主要是设备运输储存，安装，最重要的就是设备前后输运确认。一般采用稳定性好的设备进行验证。比如实验室外出携带标准器功率计，那么实验室可能拿出一个稳定性较好的负载在运输前后记录负载相关的电压或电流数据，再设备带回来时候进行前后比对，确认设备运输前后无变化，这里主要是指设备功能无问题，设备设置的参量比如小数点位数或滤波是否开启等有无变化。综上所述，实验室在申请新项目，如果涉及非固定场所校准，那么实验室在写方法验证时候一定要考虑非固定场所校准与固定场所校准区别，分别做好方法验证，和现场计量可行性分析，以及在环境、设施以及设备使用上需要注意的问题。后续实验室也要持续关注计量人员现场计量的能力监控和质控工作。

请问专家:在化工厂大气监测中经常需要到装置现场,存在一定危险因素,有防爆的采样器吗?

涡街流量计在测量焦炉煤气上应用的还是比较多，但是也不乏会出现一些问题，来说说这些问题的原因及解决方法：现场计量系统出现故障的原因可归纳为两大原因，一是流量仪表或其关联设备引起的。二是非流量仪表方面的原因，即流量仪表正常，而环境或系统方面原因造成故障，这类原因难以查找。除了要求技术人员要熟悉该仪表性能外，还需具有广博的知识和丰富的现场经验进行分析、推理、多方试验，方能确认。有些故障还是一些意想不到的事件造成的。对非流量仪表方面的故障往往表现为输出信号不稳定。LUGB涡街流量计测量焦炉煤气时，输出信号不稳定的原因有以下几点：1.涡街流量计不适宜安装在强振动的场合是应用者广为熟知的，但在磁场频繁变化的场合，涡街流量传感器会测出高于正常值的信号输出。实践证明，在无气体流动的现场，当涡街流量传感器处于变化的磁场中时在磁场变化的瞬间，涡街流量传感器会感应出一个错误信号而输出，当变化结束，仪表处于一个稳定的磁场时，仪表则会输出一个正常信号。2.焦炉煤气因出厂时温度高，湿度大，因此在气体输送过程中会有水分存在。气体流动带动水分往复波动，从而形成脉动流。涡街流量传感器处于这种流体状态时输出数据忽大忽小，根本无法反映生产状况。3.由于焦炉煤气多杂质，易结晶，杂质凝结于传感头，从而造成计量失准。温度升高时，杂质挥发，灵敏度增加，信号增强；相反则降低。从而造成数据不稳定。4.仪表接线过程中压线不实，从而造成传输过程中信号的时断时续。5.仪表接地线不符合规范要求，从而使强电中的50Hz干扰进入，当正常信号高于50Hz时输出正常信号，反之则会输出错误信号LUGB涡街流量计解决办法：1.在仪表安装、连接过程中，应确保每一个环节的准确无误，其中包括安装前对现场的考察、安装过程中仪表接线、系统接地线等方面，从而确保检测到真实数据并能够准确输出。2.对于运行中的计量系统可采用“双计量，对比确认”的方法，以及“替代法”对运行中的计量仪表故障进行确认和排除。3.定期对仪表进行整体清洗，必要时可对仪表的传感头部分进行吹扫，避免杂质在传感头处的凝结。寒冷的季节在计量直管段及仪表部分加伴热装置也有利缓解杂质在计量仪表处的凝结。4.定期对管道进行排水，特别是直管段前的水分，依据具体情况设置专人定期排放，尽可能降低计量管段中的水分，zui大限度的排除流体中的脉动。5.加强对计量系统数据的管理，设置定时打印功能，依据打印数据结合生产状况对仪表的运行进行分析。

各位请教一下，水样的现场空白需要加固定剂吗？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403200916471318_2827_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　手持式水质检测仪是一种便携式的设备，专门设计用于现场快速检测水质。其独特的优势在于，它能够在短时间内提供准确的结果，而无需将样本送至实验室进行复杂分析。这种设备特别适用于环境监测、污水处理、饮用水安全、应急响应等现场环境。　　手持式水质检测仪的核心技术在于其整合了多种传感器和电化学技术，能够实时测量水中的多种参数，如pH值、溶解氧、电导率、浊度、温度等。这些参数对于评估水质至关重要。同时，一些高级的手持式水质检测仪还能够检测重金属、有机物和其他有毒物质，从而提供更全面的水质信息。　　在现场检测中，手持式水质检测仪的操作简单、快速、准确，使其成为了现场工作人员的得力助手。使用手持式水质检测仪，可以迅速获得水质数据，从而及时发现问题，并采取相应的措施。这种即时反馈的机制，使得水质管理更加高效和灵活。　　此外，手持式水质检测仪还具备防水、防尘、抗震等特性，使其能够在恶劣的现场环境中稳定工作。同时，其内置的电池和充电系统，保证了长时间的连续工作。这些设计都使得手持式水质检测仪成为了现场检测的理想选择。　　总之，手持式水质检测仪是一种非常实用的现场检测工具。它的快速、准确、便携等特性，使得它在环境监测、污水处理、饮用水安全等领域具有广泛的应用前景。随着科技的进步和设备的不断完善，相信手持式水质检测仪将会在更多领域发挥重要作用，为保障人类的水环境安全提供有力支持。

[font=宋体][b]摘要：[/b][/font][font=宋体]计量工作涉及计量人员、测量标准、配套设施、测量方法、被测对象、环境条件等诸多方面。当一些计量器具不满足实验室检定条件时，我们就要进行现场检定。其中医疗器具也包括在内。相较于一般的计量检定，医疗器具的检定除了要严格执行检定规程或校准规范，还要加强个人的安全防护。这主要是因为医疗器具存在诸多的危险源和不安全因素，一旦个人防护不到位，可能会遭到病菌的感染，破坏人体的正常生理机能，甚至是生命安全。在医疗器具现场检定中，如何做好个人防护，这点尤为重要。[/font][font=宋体]医用计量器具的日常检定十分重要，[/font][font=宋体]在新发布的《医疗器械监督管理条例》(2021版)明确规定，“医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录”。同时依据WS/T 654—2019《医疗器械安全管理》明确规定了医用仪器设备的检测、溯源要求，并规定了检测、溯源周期。经统计，计量器具准确度的提高，可有效提高诊断的准确性。[/font][font=宋体]器具的[/font][font=宋体]检测[/font][font=宋体]结果直接关系到患者的健康和生命安全。由于医用计量器具往往存在着患者的诸多分泌物、病菌，医用药物的残渣。检定人员一旦防护不到位，健康很容易受到威胁。[/font][font=宋体]在2020春节来临之际，一场突如其来的疫情，打破了所有的宁静。在这场没有硝烟的战争中，医护人员冲锋在一线，保护人民群众的生命安全。医护人员就像是战士，而他们手中的医疗器具就是他们的武器。而作为医疗器具检定人员的我们，则是在背后默默的为他们提供武器保障的战友。在疫情期间进行医疗器具的检定，不仅是生理上的挑战，更是心理上的挑战。如何创造一个安全的检定条件，在执行规程的基础上做好个人防护，具体来说，可以从如下几个方面着手。[/font][font=宋体][b][font=宋体]1.[/font][font=宋体]个人防护问题[/font][/b][font=宋体]1.1在医疗机构提供的固定场所执行检定[/font][font=宋体] 对血压计、心电图机等医疗机构能够提供检定场地，集中进行检定时。当不具备专业实验室条件时，应注意房间内能够保证正常的通风，让室内空气流动。因为不会接触到病人和医护人员，在开窗通风的情况下，只需带好一次性手套，避免皮肤直接和医疗器具接触。对待检定的仪器设备，采用酒精消毒后进行检定。工作完成后要对标准器进行消毒工作，手部进行简单的清洗即可，使用过的手套需扔进医疗废弃垃圾桶。对于检定多参数监护仪等器具，器具固定在病床旁不方便移动，不满足集中检定的条件时，需进入到病房进行现场检定。根据病房的防护等级不同，防护准备工作也会随之调整。[/font][font=宋体]1.2进入一般病房[/font][font=宋体]一般病房接触到的病人大多都是病情不是很严重的常见病，也会接触到医护人员，检定过程中需要戴好口罩和手套。在检定医疗器具时，应避免直接和病人有面对面或者肢体上的接触，也要尽量避免触碰到患者的生活物品等。如有医疗器具正在被患者使用时，可以由医护人员配合摘下，消毒后再进行检定。工作完成后要把口罩和手套消毒后扔进医疗废弃垃圾桶，并用酒精对全身进行消毒。[/font][font=宋体]1.3进入感染科病房[/font][font=宋体]进入感染病房进行检定工作时，所接触到的医疗器具可能都会有患者的病菌附着在上面，以及他们病床旁所能接触到的物品。开始检定前首先要检查是否佩戴首饰，手上是否有明显的破损或者伤口，然后需要佩戴口罩，手套，头套，穿上隔离衣（白大褂），对病人正在使用的器具检测时，要先对器具进行酒精消毒，检定过程中切勿用肢体直接接触医疗器具，也要避免触碰到患者常用的生活物品，以免感染。工作完成后，要对全身进行酒精消毒，然后脱下隔离衣，手套，口罩，头套。之后再次进行全身衣物的酒精消毒和手部的着重清洗。脱下的防护装备应扔进医疗废弃垃圾桶，隔离衣要进行高温消毒煮洗，并进行紫外线消毒。[/font][font=宋体]1.4进入重症监护（ICU、CCU）病房[/font][font=宋体]ICU是一个"三集中"的特殊的护理单元,一是集中了各科急危重病人 二是集中了众多先进的监护仪器,急救设备及生命支持装置,三是集中了最新的理论,知识,技术和方法.再进入病房前，先进行自身消毒和标准器消毒，然后佩戴头套，口罩，一次性手套，鞋套，隔离衣。因为病人都是危重病人，身上使用的监测仪器会比较多，在检定过程中要小心仔细，避免触碰被检器具以外的物品。检定完成后，先进行全身消毒，然后脱下防护装备并扔进医疗废物垃圾桶，再次全身消毒并对手部着重消毒清洗。[/font][font=宋体]1.5进入手术室[/font][font=宋体]在进入手术室前，需要对标准器进行消毒，全身进行酒精消毒,按医院要求更换符合进入手术室的服装。然后佩戴好双层的手套，一次性帽子，护目镜，防渗口罩，防护面罩。检定前应注意检查手术室内的消毒灯是否关闭，应在确认消毒灯关闭的条件下开展检定工作。在检定过程中避免触碰被检器具以外的物品。检定完成后，先进行全身和标准器的消毒工作。然后脱下防护装备，扔进医疗废物垃圾桶，再次进行全身消毒并对手部着重清洗。[/font][font=宋体]在[/font][font=宋体]执行[/font][font=宋体]现场检定的过程中，[/font][font=宋体]应[/font][font=宋体]按照被检医院的疫情防控要求，进行个人防护。根据风险等级划分的区域，我们会严格按照当地疫情防控的最高标准来做好个人防护。身着隔离服，戴好头套，护目镜，口罩，手套，脚套等。当结束工作回到单位，[/font][font=宋体]需[/font][font=宋体]进行酒精消毒，对自己的配套的衣物、手套、标准器等进行全面地消毒。为了更便利地对使用过的设备进行消毒，还可以将其放置在紫光消毒房间内，将其隔离消毒一段时间。[/font][b][font=宋体]2、[/font][font=宋体]加强器具消毒[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]在正式开始现场检定工作之前，需要对相应的器具进行酒精消毒并通风放置一段时间，这样可以有效地防止病毒传播。在检定过程中，再次对每个即将被检定的器具进行消毒，检定完成后对标准器，连接器，手套进行消毒，防止医疗器具间的病毒传播。当现场检定不具备单独房间工作，被检计量器具无法移动，无法替换，需要进入病房检定时。在检定完成时，还要及时对被检的计量器具周边环境进行消毒处理，避免出现病房间有交叉传染的风险。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]3.对含有化学物质的医疗器具检定[/b][/font][font=宋体]就化学物质的毒性而言，凡作用于人体并产生有害作用的物质都称毒物。毒物侵入人体后与人体组织发生化学或物理化学作用，并在一定条件下破坏人体的正常生理机能，引起某些器官和系统发生暂时性或永久性的病变。毒物的含义是相对的，一方面，物质只有在特定条件下作用于人体才具有毒性，另一方面，任何物质只要具备了一定的条件，就可能出现毒害作用。在人体内，含有一定数量的铅，汞。但不能因为这些物质的存在就判断是否中毒。[/font][font=宋体]水银血压计在医院临床使用十分常见。水银血压计易碎不稳定，存在一定的安全隐患，水银泄露不仅严重污染环境，而且直接危害人体健康。通过皮肤接触后会渗透到血液中，再沉淀到骨髓里，皮肤接触汞可引起接触性皮炎，产生红斑丘疹。在检定过程中，不仅要穿着隔离衣（如白大褂），还要佩戴口罩和手套，以免接触到不合格的血压计泄露出的水银。还要尽量避免触摸计量器具以外的物品，工作完成后应第一时间消毒双手和更换口罩。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的实验室检定，用于检验科，接触血液、血清等液体检测样本，检定前需消毒。可采用医用酒精泡，结合85℃烘干（连高温消毒）的方式。（使用85℃烘干主要防止高温条件下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]塑料件老化变形）。检定时应使用专用天平，试验人员带手套。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]4.后疫情时代，应如何进行现场检定[/b][/font][font=宋体]疫情已经逐渐趋于稳定，防疫工作也进入到了常态化。去医院现场检定，仍然会接触到很多病毒和细菌，也会接触到医院病房里各种各样的病人，常态化的个人防护也必不可少。不仅要保证自己的安全，也要保证病人的安全。[/font][font=宋体]（1） [/font][font=宋体]坚持做好个人防护，不跳过任何一个环节。不忽视任何一个细节。[/font][font=宋体]（2） [/font][font=宋体]工作期间不佩戴首饰，手上有损伤或伤口尽量不参加检定。[/font][font=宋体]（3） [/font][font=宋体]每次现场检定都要保证标准器的消毒工作。[/font][font=宋体]（4） [/font][font=宋体]现场检定的地点要尽量避免人多并可以保持通风的房间。[/font][font=宋体]（5） [/font][font=宋体]被检计量器具仍要进行简单的消毒工作。每次检定完成都要进行手部消毒。[/font][font=宋体]（6） [/font][font=宋体]检定完成后，要对现场进行简单消毒、通风等工作。 [/font][font=宋体]（7） [/font][font=宋体]回到单位后，应及时消毒个人衣物及物品，确保细菌不会带到单位。[/font][font=宋体]（8） [/font][font=宋体]使用过的防护装备，应扔进医疗废物垃圾桶并集中处理。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]5 结束语[/b][/font][font=宋体]医疗计量器具的现场检定，只有在准确有效的情况下，才能够让医生在对患者的治疗过程中更加有把握。患者的各项指标通过准确的数据显示出来，有利于医生对患者病情的掌握和对今后治疗的方向能有准确的判断。只有准确的医疗计量检定，才能够有效的保证医疗质量，减少医疗事故的发生。可见医学计量的重要性。在检定中做好个人防护，不仅可以有效的完成计量检定工作，还可以保证计量结果的准确可靠。[/font][font=宋体]为了[/font][font=宋体]不影响医疗器具在医院使用的正常运转，也不影响医生的工作。[/font][font=宋体]我们还要调整好被检医疗器具之间替换的衔接。避免出现医疗器具过于集中等待检定，而病房或医生没有医疗器具使用的情况。[/font][/font]

仪器仪表讯 由深圳市中如电子有限公司举办，HIOKI日置电机株式会社仪器协办，2012年3月，针对仪器仪表行业发展与趋势开展研讨即将在深圳上海宾馆齐聚一堂，本次大会确定出席重要嘉宾上百人，包括南区核心的二、三级经销商/分销商代表、国内外企业仪器仪表/测评测量行业领军人物、及媒体各界精英将出席盛事。本次主题会议将主论坛分别涉及仪器仪表、测试测量的“产业趋势”、“2012市场分析 ”、“领先高科技产品技术分享”、“行业热点”等话题，并通过现场产品展示台各领先企业优质的产品实体让您真实体会精密高科技给电子制造业带来的产业影响。据悉，深圳市中如电子有限公司总经理杨建敏先生将出席出次会议，并为大会特别准备了千元大礼物现场发放，除此，酒店宴会、现场沙龙，以及丰富多彩的场外交流，可供参会代表、行业精英、以及核心的二、三级经销商/分销商代表充分参与，在与全球同行互通有无、切磋经验的过程中寻找商机。

CNAS现场评审终于搞定咯，一个月天天加班的日子，到此结束咯。前期太痛苦了，倒是现场评审比较轻松度过。实在太累咯。。。。。。。过两天有空来跟大家分享下这段过程。。。。。

[font='仿宋'][size=18px]企业实验室[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]现场检验包括以下形式：自带仪器设备到现场、由实验室检验人员实施的检验。检验人员受理现场检验业务，各检验班组负责人下达检验任务。必要时，各检验班组应编制现场检验工作，技术负责人批准后实施。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]管理要求和措施[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]现场检验应由两名以上持证人员进行。现场检验开始前[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]要[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]对现场环境条件进行必要的监控和记录，确保符合标准、规范要求[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。还应[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]检查现场检验仪器设备的完好性和有效性。对自带的仪器设备在运输途中切实做好防震、防尘、防潮工作，必要时应进行期间核查。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]如[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]使[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]用外单位的仪器设备应确认其处于正常完好状态，并具有有效期内的检定／校准／验证证书。使用者应在原始记录中附该仪器设备的有效证书复印件。无法提供有效证书复印件时，应记录证书的编号、检定／校准／验证单位及最近检定／校准／验证日期。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]长期借用外单位仪器设备的情况下，由仪器管理员负责与借方签订仪器设备（租）借用协议，并纳入实验室管理体系的管理，仪器设备的有效证书复印件由实验室存档保管，在原始记录中[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]可[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]不必附证书的复印件或相关信息。现场检验[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]要[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]按标准、规范或作业指导书的要求进行，并认真填写检验原始记录。检验过程中若发生异常，可按[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]照[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]检验过程中发生异常情况处理[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]相关规定予以[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]处理。检验人员应参加现场检验的全过程，不得擅离职守，应在记录检验结果后再撤离检验现场。检验结束后，由检验人员对需保存的样品进行留样保存，直至样品留存期满。[/size][/font]

努力了1年多，终于通过现场评审了。结果还比较理想，开了5个一般不符合项。现在就等我们把整改结果递交给CNAS了。很想写出点东西跟各位朋友一起分享，但是自己文笔有限，所以小弟只能尽力而为了。我是从08年7月份担任实验室质量负责人开始主导17025体系的，当初对这个体系认知真的不算很多，我们实验室是从08年初开始向CNAS递交文件的，后来CNAS的文审老师给我们递交的管理手册及程序文件还有申请书附表提出了很多问题。这些都需要认真整改。这个阶段我从论坛上找范本以及参考其它实验室的文件来修订我们实验室自己的体系文件，一定程度了我们实验室的文件有了一定的提高，但是还是远远达不到CNAS老师的要求，结果后来我们的资料又一次被否定，CNAS老师干脆说我们的体系文件缺乏操作性，让我们重新好好的审查一遍，包括内部审核，管理评审，方法确认，有效性核查，典型项目的不确定度评估等。这个时候我们也只有按照老师的要求把这些东西重新做过，尤其是内部审核和管理评审。这2项是文审的重点，也是体系的精髓。接下来我又把申请书以及申请书附表重新的检查。尤其是附表2，附表4一定要前后对应。包括方法名称，年号等，还有一些标点符号等。附表4中所涉及到的设备能外校的一定要外校，不能外校的也应该采用内部比对的方式对其进行溯源。还有17025手册中条款要素的职责分配，一定要准确。该是起策划作用的就是策划，该是执行的就应该是执行。这个时候我们也对管理手册进行了整体的换版修订。果然这一次的资料交出去后，CNAS的老师给了肯定，说我们的资料有了很大的进步。但是还存在一些小问题，这些问题很容易就被整改了。其中也包括了内部审核中的问题。这个时候已经是09年2月份了。我们3月份再次把资料递交了出去。这一次文审老师终于对我们的资料作出了肯定，接收了我们的资料。把我们的资料向上一级（项目负责人）递交了出去。这样我们的认可之路终于迈出了很大的一步。下一步就是现场评审了。当然项目负责人老师也会就文件提出一些疑问或问题让实验室进行说明。接下后就是真的安排现场评审了。这个时候真的就象是一场梦一样。通过这么一个过程，让我了解了CNAS的认可流程。首先我们递交资料到项目负责人受理，给实验室一个唯一的任务编号。这个任务编号是贯穿真个认可过程的，现场评审时都会用到，大家要记好了。项目负责人看过资料后如果觉得还可以只是存在一些小问题或有疑问就会给实验室开出“申请认可资料的规范性审查意见通知单”；如果觉得文件资料存在很多问题，这个时候项目负责人就会安排一个老师对实验室进行文件审核，这个时候就进入了漫长的文审阶段。如果进入这个过程，文件至少要整改2－3次。我们实验室在这个过程中总共整改了5次。文审完后资料再次转入项目负责人。然后项目负责人老师会发出“认可申请受理情况通知书"，这个时候也有可能对实验室进行预评审，接着进行现场审核。CNAS老师人其实都蛮好的，她们也很耐心。在这里我也再次向她们说声谢谢。通过文审这么一个艰辛的过程，其实我也学到了很多的东西，她们真的很认真。提出的问题也确实是实验室存在的。这个时候大家也不要急躁，抱着一种学习的态度按照老师的要求一步一步的去整改，不懂的地方是可以稍微请教她们的。一定要坚持住，不要放弃。相信一定会通过的。其实CNAS认可把关这么严也是有一定道理的，他们也是在消除风险。避免一些差的实验室获得认可后在国际上有恶劣形象而影响CNAS的声誉。废话了这么多，我把我们实验室这次现场评审的问题发出来给大家借鉴一下。也希望大家给小弟我一点整改的建议。1.2009年3月购置的PH溶液标准物质、电导率标准溶液没有验证记录，与CNAS CL01:2006 第4.6.2条款规定不符合；2.在实验室“客户满意度调查汇总报告”中显示，2009年5月公司某部门对实验室满意度调查得分与去年10月份相比下降了5分，但实验室没有对此进行原因分析，采取相应的改进措施。与CNAS CL01:2006 第4.7.2条款规定不符合；3.实验室2009年6月24日进行的内部审核，内审检查表中没有包括CL10的要求。与CNAS CL01:2006 第4.14.1条款规定不符合；4.未见有六价铬标准储备液的验证记录，与CNAS CL10 第5.5.1条款规定不符合；5.DKZ-2型恒温槽（编号：LAB-05-03-001)的校准证书（编号：H200805958）显示：该设备在90度时的修正因子是2.7度，实验室未及时进行更新。与CNAS CL01:2006 第5.5.11条款规定不符合。这就是我们的不符合项。备注一下：我们实验室是化学实验室。是做ROHS的。其实说实在的现场评审的2天其实是挺轻松的。最累的就是现场评审之前的那段日子，每天都得加班加点整理资料。有好几天我们晚上都是将近12点才离开公司回家睡觉的。这段日子里时间真的很紧迫，总感觉时间不够用。好了就写到这吧，也没什么经验就是给大家瞎写了一通。如果大家不嫌弃小弟想和小弟一起交流的可以加我的QQ：280254189.最后祝大家工作顺利！

请问各位论坛里的大神们：关于环境检测现场仪器设备问题，因为业务量大，现场检测仪器设备可以一直在外工作吗？比方说到A市进行检测，检测完毕后，仪器设备暂存B市（租赁专门地方存放），可以这样操作吗？如果可以的话，需要提供什么记录？

现场检定实验室计量设备时应关注的问题一、检定中进行培训与辅导　　各实验室不同的管理人员和化验人员，由于知识的局限和能力的不同，有时对所管理和使用的设备并不十分了解。现场检定的人员多讲几句，就成了理论与实践相结合的最好的临时培训。可着重讲解以下内容:　　1.仪器的基本原理　　化验人员平时以使用仪器为主，所以对仪器的结构及工作原理知之甚少。检定人员检定时对其原理加以简单介绍，既扩大了化验人员的知识面，也让他们了解到更多操作中应该注意什么、如何延长仪器使用寿命等知识。就拿电子天平来说，目前主要是通过单模块传感器传给CPU处理，经处理后，再将物品的重量传至液晶显示板上。　　2.解答化验人员工作中的疑难问题　　化验人员在日常工作中，难免碰到天平不稳、显示数字乱跳、无稳定光标、非符号显示等问题，在检定中，检定人员应根据实验室人员的提问给予简单的解答，这样做，既解决了实验室人员的现实问题，又可确保仪器处于良好的工作状态。　　3.帮助实验室人员认识到检定的重要性　　只有准确的仪器和正确的使用方法，才能提供可靠的数据。一般情况下，大家都能认识到这一点，但是有些同志为了省下检定费，抱有侥幸心理:近来天平使用挺好的，用自备的砝码称量也没有问题，怎么会出错呢?殊不知，这样做就已经埋下了隐患:其一，自备砝码不一定准确，量值没有溯源;其二，没按规定的检定程序操作;其三，未经检定的仪器出示的数据在法律上是无效的。因此，在检定过程中，适当的谈话就可用正确的思想帮助实验室人员维护法律、法规的尊严。　　4.指导实验室人员尽可能地开发出设备的全部功能　　一台实验设备不仅有主要功能，大多还具有辅助功能，但由于不了解等原因，这些辅助功能没有得到及时开发，无形中浪费了资源。仍以电子天平为例，电子天平不仅能简单称重，也能去皮称重，配上简单配件还可计算百分含量或按百分数去皮;配上RS-232接口，还能把称量数据直接传输到电脑上，方便计算和报表，给实际工作带来很大的方便。　　检定人员做这些工作，不需要专门的场地，不用专门抽出时间，或主动讲解，或你问我答，既可以很好地开展工作，又开拓了化验员的视野，有利于他们今后工作的开展。二、解决设备存在的小故障　　对于在检定中发现的小故障和隐患，检定人员应给予及时的解决，这样既不影响实验室的日常工作，又为实验室节省了开支，不仅受到实验室工作人员的欢迎，也有利于设备检定工作的开展。例如，天平零点总是漂移，多数是由天平内置砝码上含有微细灰尘造成的。遇到此类问题时打开仪器罩，用纯棉软布擦拭砝码即可。其实，在检定中经常遇到这样的小问题，检定人员只需动动手，不需要很多时间，也不会消耗材料或增加成本。看似很小的一件事，却能收到很好的效果。三、介绍仪器使用中易被人忽略的问题仪器设备都有操作规程，按规程操作一般都能顺利完成工作，但在我们的实际工作中，却经常出现这样或那样的差错，这往往是因为我们忽略了规程之外的事情。比如:使用天平时不能用湿手按天平按键，这在天平操作规程上一般是不写的，应属于常识，可是有些化验人员不注意这一点。这个问题看起来小，可一旦有水渗进天平内部，后果不堪设想。此外，有时称量的准确度不够，误差较大，这是由于打开天平电源开关就称量，暖机时间不够造成的。对于高精度称量，暖机时间一般要在3小时以上，否则就不能充分升温而导致误差增大;而且天平处于暖机状态时，不能给天平套罩子，以免影响散热。类似上述问题看似简单，但稍不注意就会影响仪器的正常使用，给工作带来不必要的麻烦。四、注意搜集设备检定中的信息仪器检定的过程也是信息积累的过程。在检定中，可把化验人员、管理人员提出的问题，日常使用的经验、观察及检定数据等记录下来，以利于我们今后的工作。同时，检定人员在检定中了解了仪器的性能、价格后，可向实验室工作人员提供有益的建议，帮助他们顺利开展工作。　　总之，在仪器设备的检定过程中，不仅要按照检定规程检定仪器，还要注意许多相关的问题，这些问题的顺利解决，更能促进计量工作的稳步发展。 ——转自百度文库

[b]现场校准一定得编单独的程序进行控制吗？都要编写什么内容呢？参考答案：[/b]肯定不止是编写一个程序文件这么简单，还涉及很多问题，可以参考CNASCL01-A025校准领域的应用说明，参考附录中有现场校准的要求。

跟大家请教一下，离开固定设施现场的检测活动需要如何管理，还有针对设备的管理，有没有什么参考的文件或资料分享一下，谢谢！

近日，由浙江省质监局指导、浙江省计量科学研究院主办的“浙江省非现场执法称重系统检定工作研讨会”在杭召开。省质监局计量处陈幼伟副处长出席会议。　　根据浙江省治理车辆超限超载工作领导小组的要求，[b][color=#ff0000]研讨会现场着重就规范非现场执法称重系统的检定工作[/color][/b]，统一检定证书格式等内容展开了热烈的讨论并达成一致，为我省全面开展非现场执法称重系统的计量检定工作打下结实的技术基础。　　浙江省局计量处相关人员、省计量院力学计量专家，杭州市质检院、宁波计量测试研究院、绍兴能检院等承检机构负责人及相关技术人员参加了会议。

求教：教具与教学仪器的介定。 化学玻璃仪器是否属于教学仪器？

在规范里面要求现场单独取样、和/或需要添加固定剂，每个检测项目需要添加的固定剂有所不同，需要按每一个项目分不同的玻璃瓶或聚乙烯瓶添加不同的固定剂吗？如果是取十个点水样做十个项目，那就要分装10*10个样品瓶吗？现场采样记录也要分别记录添加固定剂的情况吗？请问各位大神是怎么做的能不能把现场采样分装加固定剂的照片发上来，传授一下。或者把填写好现场采样记录发一下。谢谢各位大神！

现在的大气污染监测类的仪器，包括污染源和环境空气的采样和监测仪器设备，使用之前一般需要在实验室进行标定和校准，再到现场进行监测，现在我们刚买了一款便携式稳定的综合校准仪，可以带到现场随时进行流量和压力的校准，很方便的。不知道大家能否用到！

安装仪器一般都是操作人员及安装工程师在现场，可是有些公司也请采购到现场验收，采购需要到现场吗？