电极式液位仪

滴定剂为水溶液溶剂为非水用什么电极，DG113?看有一份资料上写要换电极电解液，有人这么做过吗？

各位大侠，请教一下自动滴定仪电极维护方面的问题：用于自动滴定仪上的PH电极，离子选择电极，氧化还原电极，银沉淀电极等它们电极管里加的分别是什么液呀，在测样品时上面的小孔塞子须要打开吗？在不用时须用什么保护液浸泡保护？谢谢！

最近看到一篇万通关于电极维护保养的文章，其中提到当滴定剂为碱时电解液不再为乙醇-氯化锂溶液，而是要更换为什么另外一种电解液，这是为什么？有人知道吗？如果继续用的话对测试结果有什么影响，还有非水电极如果经常使用是不是一直放在水中？？？

50℃，仪器最好不要使用。9.对于一些强溶剂形式的有机有机酸、稀碱金属溶液（stress cracks）丙酮、异丙醇、四氢呋喃慎重使用。10.气泡常会在滴定管处富集，这可能是由于管路接口处漏夜或是液体中溶解的气泡释放出来的结果。因此，要保证加液管路的所有接口都是拧紧的，而且注意不要损坏管路口。11.如果使用碱性、腐蚀性或高浓度试剂时，不要让试剂滴在仪器上，每个月或者每个星期要定期检查仪器性能是否正常，有无漏液现象。如果没有使用上述试剂，就可以每隔半年或一年检查。12.长时间不用时，要清理干净滴定管中的液体，并放置在干燥无尘的环境中。二、常用电极的日常维护与保养1. PH玻璃电极 （1）玻璃球膜的保护。玻璃电极在使用过程中要注意避免玻璃球膜与坚硬物体的擦碰，玻璃电极在与参比电极插入溶液中构成电池时，玻璃电极的最下端应高于参比电极的最下端，以免由于电极未夹牢落下损伤玻璃球膜。 （2）电极的清洗。玻璃电极的玻璃球膜被沾污将影响对氢离子的正常响应，此时应对其清洗。对于油污，可以用5%-10%的氨水或丙酮清洗。无机盐类可以用0.1mol的盐酸清洗。钙镁等不溶物积垢可以用乙二胺四乙酸二钠盐溶液溶解清洗。在含胶质溶液或含蛋白质溶液（如血液、牛奶等）中测定后，可以用1mol的盐酸溶液清洗。 注意：玻璃电极的清洗要注意避免使用脱水性溶剂（如无水乙醇、浓硫酸等），以防止破坏水化胶层使电极失效。电极清洗后，应用纯水重新清洗，浸泡一夜后使用。 （3）使用环境。玻璃电极一般在空气中的温度为0-40℃，试液温度为5-60℃，不宜在温度发生剧烈变化的地方使用。2.甘汞电极（1）使用时，电极上端小孔的橡皮塞以及液络部的橡皮套必须拔去，以防止产生扩散电位变化和阻断盐桥溶液与待测液的联系而影响测试。（2）甘汞电极的电位与温度有关，温度滞后性比较大，使用时严防温度急剧变化。使用温度不能高于65℃。（3）电极内的氯化钾溶液不能有气泡，以防止隔断溶液，室温时溶液内应保留少许氯化钾晶体，以保证氯化钾溶液饱和。（4）氯化钾溶液要浸没甘汞糊体，如不能浸没，需要补充饱和的氯化钾溶液，氯化钾液面要高于试剂的液面，防止电极被试液渗入而污染。特别是测量高浓度的PH值时，宁可时氯化钾溶液流出稍快而不能让其发生倒灌。每隔一段时间，可将饱和氯化钾溶液更换一次，以报纯净。（5）电极表面的氯化钾晶体要及时除去，特别是甘汞电极的上部应始终确保干净。（6）暂时不用的饱和甘汞电极，可以将其氯化钾渗出端插入饱和的氯化钾溶液保存，可以避免毛细孔堵塞。（7）长时间不用的甘汞电极要将橡皮塞冒塞紧。3. 各种离子选择性电极（1）电极使用前，应在一定浓度含有所测离子的溶液（或纯水）中浸泡一段时间活化，以使电极平衡，然后用去离子水反复清洗。（2）与双盐桥饱和甘汞电极配合使用时，外盐桥充入不含待测离子的且不与其反应、液接电位很小的合适电解质溶液。（3）应防止电极敏感膜被碰擦和沾污，若沾污，可以用酒精轻轻擦拭。（4）电极暂时不用时，可以浸泡在一定浓度的所测离子溶液中保存，长时间不用，用滤纸吸干后放于电极盒中。（5）电极引线与插头要保持干燥。4.银电极（复合银电极）（1）时间长久后，电极表面会有一层暗色的氧化膜，影响测量精度。使用前用细砂纸轻轻打磨到发亮即可。（2）对于复合电极，参比液需要填充1mol/L的硝酸钾溶液，并定期更换补充，要将电极浸泡在硝酸钾溶液中。5.铂电极（复合铂电极）对于复合电极，参比液需要填充饱和氯化钾溶液，并定期更换补充，要将电极浸泡在氯化钾溶液中。

1. pH电极长期干燥保存会使电极发生pH值不稳的问题。短时间的干燥后，将电极浸泡在水或稀盐酸中直至第二天，即可恢复。1.2. 电极的清洗 当电极玷污导致性能下降或不能使用时，请试图按以下方式清洗后再校正，有可能使电极得以恢复，否则请购买新电极：1.3.用0.1mol/L HCl 或HNO浸泡半小时，然后再用贮存液浸泡1小时。2．电极沉积物的清洗：1）蛋白质：用1%胃蛋白酶的盐酸溶液（HCl浓度为0.1mol/L）浸泡15分钟，或用10%的次氯酸钠溶液浸泡5分钟。2）无机物：用0.1mol/L的EDTA溶液浸泡15分钟。3）脂肪及油：用温和的洗涤剂或甲醇溶液清洗。3．清洗之后凉干，检查内充液的量（若太少请填充），再把电极放入贮存液中至少1小时。4．若没有贮存液可在200mL（pH=7缓冲溶液）溶液中加入1gKCl摇匀后暂时使用。5. 一般情况下，玻璃电极可用酸、碱基（仅供暂时使用）、常规溶剂等清洗。清洗过程需要谨慎，长时间清洗或反复超声清洗可能造成玻璃电极破损。 隔膜清洗常见的隔膜污渍包括含银化合物和蛋白质，若不及时清洗会造成读数不准确。可以采取以下步骤去除： 蛋白质污垢：将电极浸泡在含0.4%HCL和0.5%胃液素（pepsin）的脱离子水中数小时。 银化合物污垢（标志现象为隔膜变黑）：将电极没入含0.4%HCL和7%硫腺（thiourca）的脱离子水中，直至隔膜黑色逐渐消失。该过程通常需要至少1小时。5.1. 电极的再生 电极反应慢、线图斜率降低都是玻璃电极老化的信号，要排除此类故障，可能的方法是：将电极末端仅入含2%氟化氢（HF）和5%氯化氢（HCL）的水溶液中，微微搅动一分钟，取出冲洗干净，再在相配电解液中浸泡一日即可。 注意：氟化氢水溶液即氢氟酸为腐蚀性剧毒物质，操作过程中应带防护手套，避免直接与皮肤接触。此外，保持操作环境通风良好，切勿吸入其挥发气味，若发生事故应即时求医。5.2 使用常识 pH电极的使用寿命与测量环境密切相关。温度特别高或试样化学性质特别强烈都会大大缩短电极寿命。在良好的条件下，电极zui长可以使用3年以上，90℃环境中则只能使用1至3个月。此外，电极在存放过程中也会缓慢老化。5.3使用聚合物材质的电极由于杆体材料惰性有限，不宜长时间与高浓度的酸、碱、酒精接触。醚类、酯类、酮类、芳香族物质、卤代烃都会对损害杆体，应杜绝于电极直接接触。

当电极玷污导致性能下降或不能使用时，请试图按以下方式清洗后再校正，有可能使电极得以恢复，否则请购买新电极： 1．用0.1mol/L HCl 或HNO浸泡半小时，然后再用贮存液浸泡1小时。 2．电极沉积物的清洗： 1）蛋白质：用1%胃蛋白酶的盐酸溶液（HCl浓度为0.1mol/L）浸泡15分钟，或用10%的次氯酸钠溶液浸泡5分钟。 2）无机物：用0.1mol/L的EDTA溶液浸泡15分钟。 3）脂肪及油：用温和的洗涤剂或甲醇溶液清洗。 3．清洗之后凉干，检查内充液的量（若太少请填充），再把电极放入贮存液中至少1小时。 4．若没有贮存液可在200mL（pH=7缓冲溶液）溶液中加入1gKCl摇匀后暂时使用。 本文是一般进口pH电极处理方法，仅供参考。（各个厂家可能有所差别）若采用上述方法后仍然不能使用，则应更换电极！

饱和甘汞电极作参比电极时需要一个盐桥，请问：饱和硫酸铜参比电极工作时也需要盐桥吗？

诸位高手请帮忙：我急需一参比电极电位，参比电极为自制电极，电解质为熔融状态下的物质，温度为120摄氏度，电极材料为铜或者是镍。请各位多多指教谢谢啦

关于外参比溶液和电极浸泡液的几个问题，需要可以和大家讨论一下。一。用的是雷磁的 E-201-C pH复合电极。在实用说明书上这样写道：1：“电极保护瓶内留约18mm高度的3.0mol/L的氯化钾溶液。”请问这个地方是不是可以视3.0mol/L氯化钾溶液为电极浸泡液？2：“如何配置电极使用的外参比溶液：（1）包装瓶内盛有粉磨，添加去离子水至20ml处，摇匀使用。（2）称取55.9g分析纯氯化钾，用去离子水配成250ml溶液，摇匀使用。”此处的（2）配成的氯化钾溶液可以算出是3mol/L的氯化钾溶液，那么是不是意味着（1）中的小瓶内配置的也是3mol/L的氯化钾溶液呢？既然都是3mol/L，那么是不是1中描述的电极浸泡液和2中描述的外参比溶液都是一样的呢？二。以上按照我自己的理解，我几乎已经把电极浸泡液和外参比溶液视为相同的了，但是在网上查了相关的资料，说法不一。比如：1.pH复合电极浸泡液是：氯化钾的pH 4.00缓冲溶液。也就是说pH4.00缓冲剂溶于250ml纯水，再加入55.9g氯化钾，搅拌溶解使用。这跟使用说明书上的3.00mol/L氯化钾溶液必然是不同的啊。2.电极使用后可以浸泡在电极补充液或者自行配置和电极补充液浓度一样的氯化钾溶液中。此处的电极补充液不就成了浸泡液了吗？本来补充液从加液孔进入电极内就变成电极的外参比溶液了，那不就是说浸泡液等于补充液等于外参比溶液了？综上所述，我想弄明白两个问题：1.外参比溶液跟电极浸泡液是同一种浓度的溶液吗？都是3.00mol/L氯化钾溶液吗？2.如果两者不同，请问准确的说法和配置方法又是什么呢？

[font=微软雅黑][color=#252525]1pH复合电极外壳有塑料和玻璃的区分。可充式pH复合电极即在电极外壳上有一加液孔，当电极的外参比溶液流失后，可将加液孔打开，重新补充KCl溶液。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525]而非可充式pH复合电极内装凝胶状KCl，不易流失也无加液孔。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]2可充式[/font]pH复合电极的特点是参比溶液有较高的渗透速度率，液接界电位稳定重现，测量精度较高。而且当参比电极减少或受污染后可以补充或更换KCl溶液，但缺点是使用较麻烦。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525]可充式pH复合电极使用时应将加液孔打开，以增加液体压力，加速电极响应，当电介液液面低于加液孔2厘米时，应及时补充新的电介液。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]3非可充[/font]pH复合电极的特点是维护简单使用方便，因此，也得到广泛的应用。但作为实验室pH电极极使用时，在长期和边续的使用条件下，液接界处的KCl浓度会减少，影响测试精度。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525]因此非可充式pH复合电极不用时，应浸在电极浸泡液中，这样下次测试时电极性能会很好，而部分实验室pH电极都不是长期和边续的测试，因此，这种结构对精度的影响是比较小的。而工业的pH复合电极由于对测试精度的要求比较低，所以使用方便就成为主要的选择。[/color][/font]

pH计的玻璃电极在使用和维护的过程中应注意以下问题。 (1)一般钠玻璃膜的电极在pH值为1～9的范围内准确；当pH9时，测得的pH值比实际值偏低；当pH1时，测得的pH值比实际值偏高。锂玻璃膜的玻璃电极可测定pH值为0～14的范围。 (2)玻璃电极的玻璃球泡厚度约为0．03～O．1mm，球泡内装有0．1mol／L韵HCl溶液，电极管中装有内参比电极。球泡易于损坏，使用过程中要严防与硬物触碰。冲洗时也要小心，擦干时要用小滤纸片轻轻地吸去残留的水分，勿将边缘直接擦靠球泡，以免损伤电极。 (3)新电极初次使用或久置不用的电极重新使用时，玻璃球泡要在蒸馏水中浸泡至少24h，使球泡形成水化层(此水化层是玻璃电极功能的敏感器)才能显示其良好的pH电极功能。每次使用后需浸于去离子水中。 (4)使用前应检查电极是否完好，电极的球泡部分应无裂纹或污物斑，内参比电极应浸在电极内充液中。若内充液中有气泡，可轻轻甩动电极，使气泡逸出以使内参比电极与溶液接触良好。 (5)电极不得在非水溶液中使用。 (6)用标准缓冲溶液“定位”和测试样品时，要注意使溶液温度保持一致。当温度低时电极的内阻显著升高，可使响应迟缓，并形成较大的测量误差。 (7)电极表面受到污染后，可用下述方法清洗：①测量含油类悬浊试样后，及时用洗涤剂和水清洗电极；②当电极附着无机盐垢或有霉斑时，可用0．1tool／L HCl浸泡，再用水清洗；③当用前两种方法清洗无效时，可用丙酮或乙醚冲洗，然后浸泡于O．1mol／L HCl中，以除去可能残留的溶剂膜，再用水冲洗清洁后浸泡在蒸馏水中备用。291．pH计的参比电极应怎样使用和维护? 环境监测工作主要以甘汞电极作参比(市售的复合电极常以Ag—AgCl作参比，该电极对光敏感，使用时要避免阳光直射)。在使用和维护的过程中应注意以下问题。 (1)甘汞电极以饱和KCl溶液作为盐桥(K+和Cl的活度接近，可使液接电位减至最小)，连接内电极和被测溶液使成通路。使用前取下侧口橡皮塞及顶部橡皮套，借重力作用维持一定的渗流速度以保持通路良好。电极用完应套好橡皮塞，以防KCl溶液蒸发渗出。长期不用时，应在充满KCl溶液后在电极盒内保存，不可与玻璃电极一起长期浸泡。 (2)电极内KCl溶液中应保持少许KCl晶体，其含量以能维持溶液的饱和状态，但又不致堵塞与被测溶液的通路为宜。 (3)注意排除甘汞电极表面或液接界面部位的空气气泡，以免引起测量回路断路或读数不稳。 (4)测量时，甘汞电极内的KCl溶液液面应高于被测溶液的液面，以防止被测溶液向甘汞电极内扩散。 (5)甘汞电极的电极电位受温度影响较大，测量过程中要防止温度大幅度波动，并保持标准pH值溶液与待测溶液温度一致。 (6)要防止顶端陶瓷砂芯片的孔隙被试液中的颗粒物堵塞。当测定废水试样或悬浊液、混浊液后要特别注意及时清洗。若黏附物沉积在陶瓷砂芯片表面，可在细金刚砂纸或油石上加水轻轻地磨去。磨的过程中，要注意电极与砂纸磨面垂直。 资料来源：国家标准物质网资料中心

pH 电极的维护pH 电极对灰尘和污染物是十分敏感的，所以需要根据使用的范围和条件定期的进行清洗。PH 电极的清洗的详细资料在线面储存最好的储存方法是使电极的玻璃泡始终湿润，比较好的选择是用Eutech 公司的储存溶液（EC-RE005），其它的储存介质如pH7 缓冲溶液、储存溶液或者自来水都是可以的。要避免将电极储存在去离子水中，以免使电极的反应变慢。保护性的橡皮帽或者充满缓冲液的容器对于长期的储存是十分理想的。使用后测量完成后，遵循下面的程序进行保存：a) 用去离子水冲洗电极和参比接界。b) 将橡皮套或帽套住充液孔（只限于需再充液的电极）。c) 如上所述储存电极。

微量水分测定仪是实验室检测水分含量的主要仪器，主要应用于水分值含量较低的样品检测，它是一种轻便，携带、使用方便的仪器，现在为大家介绍一下微量水分测定仪电极的保养知识。电解电极被污染时，可将丙酮或无水乙醇注入阴极室内，反复摇晃，以除去内部的污垢。测量电极被污染时，可用丙酮或无水乙醇进行擦拭，如仍不能去污，可用酒精灯烧铂金球端。

对保湿液的PH值有要求么？是用去离子水加KCL配的么？还要不要加其他的？我看网上说是用ph＝4的缓冲溶液250ml，加入56gKCl，正好是3mol/L配置而成的！到底是用纯水配还是用ph＝4的缓冲溶液配啊？？电极型号是LE438

电导电极使用的敏感材料通常为铂，镀铂黑就是在铂表面镀上一层黑色蓬松的金属铂，目的是为了减少极化效应。多孔的铂黑增加了电极的表面积，使电流密度减小，使极化效应变小，电容干扰也降低了。不镀铂黑或镀得不好的铂黑电极，会产生很大的测量误差。铂黑电极存放期间要泡在蒸馏水中不宜干放。如果发现铂黑电极污染或失效，可浸入10％硝酸或盐酸溶液中二分钟，然后用蒸馏水冲洗干净再测量，铂黑电极也可以重新电镀，但镀铂黑需要一定的要求和经验，镀黑层镀得好与坏对电极性能有很大影响。 在国内一些电导电极或电导率仪的说明书中，对铂黑电极有一种误解，认为铂黑电极适合于高电导率的溶液中使用，其实不然，铂黑电极测试几个μS/cm甚至0.1μS/cm的溶液都可以，而在高电导率的溶液中的测试，铂黑电极就更稳定和准确了。因此常数大于1的电导电极，都应该使用铂黑电极。而不镀铂黑的光亮电导电极，因为它只能在较小电导率的溶液中使用，所以常数＜l的电导电极可以使用光亮电极。光亮电极的另一个优点是铂片表面可以擦拭，而铂黑电极表面则绝对不能擦拭，只能在水中晃动清洗。

pH电极使用前必须浸泡，因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应。?同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓冲溶液浸泡。通常使用pH4缓冲液更好一些，浸泡时间8小时至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，浸泡时间一般几小时即可。因此，对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCl的pH4缓冲液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的pH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH4缓冲液浸泡，后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法，甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极变成一支响应慢、精度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部(例如砂芯内部)的KCl浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的。

[font=&]【题名】：钾离子选择性液膜超微电极的研制[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SDXZ503.007.htm[/font]

⒈复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。⒉使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。⒊测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。⒋清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。

大家测定氟化物用的是复合电极还是参比电极+氟离子选择性电极呢？不同厂家生产的参比电极和氟离子选择性电极配在一起使用会不会有什么影响？？我们这先是用罗素科技的氟离子选择性电极和雷磁的232型甘汞电极一起用，没什么问题。后来两个电极都坏了，就买了雷磁的氟离子选择性电极和罗素科技的232型甘汞电极，发现洗空白点位的时候点位值飘来飘去老不稳定。各位 版友有没有遇到这样的情况？

[font=微软雅黑][color=#252525]1pH复合电极外壳有塑料和玻璃的区分。可充式pH复合电极即在电极外壳上有一加液孔，当电极的外参比溶液流失后，可将加液孔打开，重新补充KCl溶液。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525]而非可充式pH复合电极内装凝胶状KCl，不易流失也无加液孔。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]2可充式[/font]pH复合电极的特点是参比溶液有较高的渗透速度率，液接界电位稳定重现，测量精度较高。而且当参比电极减少或受污染后可以补充或更换KCl溶液，但缺点是使用较麻烦。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525]可充式pH复合电极使用时应将加液孔打开，以增加液体压力，加速电极响应，当电介液液面低于加液孔2厘米时，应及时补充新的电介液。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]3非可充[/font]pH复合电极的特点是维护简单使用方便，因此，也得到广泛的应用。但作为实验室pH电极极使用时，在长期和连续的使用条件下，液接界处的KCl浓度会减少，影响测试精度。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525]因此非可充式pH复合电极不用时，应浸在电极浸泡液中，这样下次测试时电极性能会很好，而部分实验室pH电极都不是长期和边续的测试，因此，这种结构对精度的影响是比较小的。而工业的pH复合电极由于对测试精度的要求比较低，所以使用方便就成为主要的选择[/color][/font]

1）电化学中，为何以氢标准电极的电势为零?而不象物理学一样，以地球的电势为零。（答案是不是为了方便测定其它电极电势？）2）是否能认为氢标准电极的电势和地球的电势两者的差值为零？如果不是零，那就是是多少？如何比较？

pH电极使用前必须浸泡，因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应。同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓冲溶液浸泡。通常使用pH4缓冲液更好一些，浸泡时间8小时至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，浸泡时间一般几小时即可。因此，对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCl的pH4缓冲液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的pH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH4缓冲液浸泡，后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法，甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极变成一支响应慢、精度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部(例如砂芯内部)的KCl浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的。另外，pH电极也不能浸泡在中性或碱性的缓冲溶液中，长期浸泡在此类溶液中会使pH玻璃膜响应迟钝。

1.将耐氢氟酸电极连接到ph计的输入端，正确连接。2. 正确配制耐氢氟酸电极浸泡混合液：取37.25克氯化钾和1.75克混合磷酸盐粉末配制成250ml混合溶液。3.严禁用耐氢氟酸电极测量能溶解PVC以及ABS的有机溶液，该体系对电极造成永久性破坏。4.耐氢氟酸电极导线及绝缘部分要保持清洁干燥，每次使用后将耐氢氟酸电极用纯水清洗干净，并放入装有混合溶液护套内或混合溶液中浸泡。5.特别注意：定位时，使用PH6.86和PH9.18的缓冲溶液，不可使用PH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，若不慎使用，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。6.强氧化性体系及高亲脂物质含量极大的体系长期接触会对耐氢氟酸电极造成损害，短期接触后对电极性能有不良影响，出现此状况，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。7.耐氢氟酸电极使用时先用PH6.86缓冲溶液中浸泡10分钟，实验室电极使用后可长期浸泡在混合溶液中，工业耐氢氟酸电极使用后必须再次校准时，并且在混合溶液中浸泡4小时以上，使参比电极和工作电极有一个稳定的扩散电位，使用时轻甩耐氢氟酸电极以确保内充液与工作膜有效接触。

一、用途 氟硼酸根离子电极目前已成功地运用于测定钢铁中的硼含量。与其他测试方法比较，具有操作简便、测量结果准确等优点，而且该电极还可运用于测定海水镁砂、甲酸盐材料及其他材料中的硼含量。二、技术数据1、浓度范围：1×101 -3×106mol/L BF4 2、测量温度：室温3、电极内阻：≦50M∩4、PH范围： 3.5-4.5PH三、 使用维护1、久置不用的电极在使用前必须在1×102 mol/L NaBF4 溶液中浸泡数小时，然后用去离子水充分洗涤净待用。2、NaBF4 标准溶液的配制：称精制过的NaBF4 109.82g，稀释至1000ml，稀溶液由此逐级稀释而得，为减少NaBF4 水解的影响，标准溶液应逐日配制。3、测试时应在NaBF4 标准溶液中加入N a2SO4作离子强度调节剂，使其本底溶液浓度为0.1 mol/L NaBF4 。4、该电极在使用时，切勿将敏感膜与硬物碰撞，以免损坏电极。5、电极性能检测： 在3×106 -1×101 mol/L的NaBF4标准溶液中从稀到浓逐级测试该电极的电位。该电极级差（S）一般符合下式： S≧55×(273＋t)/298mV/PBF45、该电极如经常使用，则在每次测试完毕后，浸于纯水中，以利下次测试，如较长时间不用，则应该将电极洗净擦干，置于干燥处存放。

[color=#252525]　　pH复合电极外壳有塑料和玻璃的区分。可充式pH复合电极即在电极外壳上有一加液孔，当电极的外参比溶液流失后，可将加液孔打开，重新补充KCl溶液。而非可充式pH复合电极内装凝胶状KCl，不易流失也无加液孔。[/color][color=#252525]　　可充式pH复合电极的特点是参比溶液有较高的渗透速度率，液接界电位稳定重现，测量精度较高。而且当参比电极减少或受污染后可以补充或更换KCl溶液，但缺点是使用较麻烦。可充式pH复合电极使用时应将加液孔打开，以增加液体压力，加速电极响应，当电介液液面低于加液孔2厘米时，应及时补充新的电介液。[/color][color=#252525]　　非可充pH复合电极的特点是维护简单使用方便，因此，也得到广泛的应用。但作为实验室pH电极极使用时，在长期和边续的使用条件下，液接界处的KCl浓度会减少，影响测试精度。因此非可充式pH复合电极不用时，应浸在电极浸泡液中，这样下次测试时电极性能会很好，而部分实验室pH电极都不是长期和边续的测试，因此，这种结构对精度的影响是比较小的。而工业的pH复合电极由于对测试精度的要求比较低，所以使用方便就成为主要的选择。[/color]

电极日常维护可以延长电极的使用寿命，对于电解液可填充的电极，电解液需要定期更换，以确保电解液新鲜，减少犹电解液从填充口处蒸发而产生的结晶。并且应注意电极内部，特别是液络部处不要产生气泡，如果有气泡会导致读数不稳定。

我在论坛上看到：甘汞电极（Calomel electrode）甘汞电极是实验室最常用的参比电极之一，它的电极反应是：Hg2Cl2+2e-=2Hg+2Cl-可见其电位与氯离子的浓度有关。当溶液中的KCl达到饱和时，叫做饱和甘汞电极（SCE），标准电极电位为0.2412V；KCl浓度为1M时的电极电位为0.2801V；KCl浓度为0.1M时的电极电位为0.3337V请问一下那我用NaCl溶液行吗？这里的参比电极用时是不是要独立的一个装置，这样才能避免和研究电极所处的溶液混起来？

水分仪及电极维护

1、使用新PH电极要进行调整，放在蒸馏水中浸泡一段时间，以便形成良好的水合层;浸泡时间与玻璃组成、薄膜厚度有关，一般新制电极及玻璃电导率低、薄膜较厚的电极浸泡时间以24小时为宜;反之浸泡时间可短些。最近生产的玻璃电极包括E—201—C型、65—1Q型复合电极，因玻璃质量与制作工艺的提高，其说明书上都注明初用或久置不用的电极，使用时只需在3N的KCL溶液或去离子水中浸泡2—10小时即可; 　　2、测定某溶液之后，要认真冲洗，并吸干水珠，再测定下一个样品; 　　3、测定时玻璃电极的球泡应全部浸在溶液中，使它稍高于甘汞电极的陶瓷芯端。 　　4、测定时应用磁力搅拌器以适宜的速阿度搅拌，搅拌的速度不宜过快，否则易产生气泡附在电极上，造成读数不稳; 　　5、测定有油污的样品，特别是有浮油的样品，用后要用CCI4或丙酮清洗干净，之后需用1.2mol/L盐酸冲洗，再用蒸馏水冲洗，在蒸馏水中浸泡平衡一昼夜再使用; 　　6、测定浑浊液之后要及时用蒸馏水冲洗干净; 　　7、测定乳化状物的溶液后，要及时用洗涤剂和蒸馏水清洗电极，然后浸泡在蒸馏水中; 　　8、玻璃电极的内电极与球泡之间不能存在气泡，若有气泡可轻甩点即让气泡逸出。 　　pH玻璃电极的检查： 　　1、把PH玻璃电极与参比电极放入pH7.00的标准缓冲溶液中，当参比电极用甘汞电极时毫伏读数应为0+/-30毫伏;用Ag/AgCl电极作参比电极时，读数应为0+/-80毫伏; 　　2、放入pH4.00的缓冲溶液中，读数应大于160毫伏; 　　3、以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极时，在25摄氏度pH值变化1个单位，其电位差的变化为59毫伏。 　　4、如果读数与上述范围不符，应进行清洗; 　　pH玻璃电极的维护： 　　1、如果电极上粘有油污，可用浸有CCl4或丙酮的棉花轻擦。然后放入0.1mol/LHCI溶液中浸洗12小时，再用蒸馏水反复冲洗; 　　2、平时常用的PH电极，短期内放在PH4.00缓冲溶液中或浸泡在蒸馏水中即可。长期存放，用PH7.00缓冲溶液或套上橡皮帽放在盒中。