电极溶解定仪

[em11] 本人求购溶解氧电极，应用在鱼塘养殖上，需要在线式的，要求质量稳定，精度高误差小，环境影响小，有卖此产品或有相关资料的请发一份给我，EMAIL：ykwby@sina.com

DO氧电极出厂前经过一系列的检验，电极本身带有一个电极膜。但由于在购买运输过程中需要一定的周期，所以在使用前最好更换一下电解液,溶解氧电极填充液是什么物质？怎么配制？请教各位老师!

jpsj-605型 溶解氧测定仪 为何同样的水 每次读数都不一样 还不稳定呢进行了极化，充满电解液，，通电6小时进行了零氧和慢氧校正 ，0.5克无水亚硫酸钠溶于250毫升水中，按零氧，将溶解氧电极放入，读数稳定后按确认。冲洗并吸干电极的水分，放在空气中 按满氧，度数稳定后按确认。同样是自来水，应急仪器9.6左右，碘量法滴定是9.7左右。 可是这个测定仪第一次测试9.0到9.3左右不稳定,第二次侧是10点多了,不稳定。。调了很多次了 都不行啊..请用过该仪器的人解答。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

我们溶解氧是采样后带回实验室测定，采用电极法测溶解氧的时候，实测溶解氧值超过当前温度下的饱和溶解氧值。比如15℃时候饱和溶解氧值为10.07，但实际测定值却到了13左右，这是什么原因？要怎么解决？

[font='Times New Roman'] DO[/font][font=宋体]氧电极出厂前经过一系列的检验，电极本身带有一个电极膜。但由于在购买运输过程中需要一定的周期，所以在使用前最好更换一下电解液[/font][font='Times New Roman'],[/font][font=宋体]溶解氧电极填充液是什么物质？怎么配制？请教各位老师[/font][font='Times New Roman']![/font]

膜法的溶解氧电极维护挺烦的，我们的旧的不能用。让厂家带回去，然后告诉我们电极坏了，换一下要好几千、、、荧光法的电极挺好用的~

我们污水处理厂新上了一台溶解氧在线仪,探头是汉密尔顿的，厂家就说看到探头脏了就清洗一下，但是，我们想制定个制度，不知电极保养周期怎么规定，具体怎么保养，就拿水冲一下吗？如果很脏的话，是不是可以用稀盐酸或稀醋酸泡一下呢？有知道详情的吗？

关于对《覆膜电极溶解氧测定仪型式评价大纲（征求意见稿）》征求意见函各有关单位、各位专家：根据国家质检总局国质检量函193号文《关于做好国家计量技术法规制修订工作有关事项的的通知》要求，全国环境化学计量技术委员会把制定《覆膜电极溶解氧测定仪型式评价大纲》的任务下达给浙江省计量科学研究院等有关单位，现该型式评价大纲（征求意见稿）已完成。为了使该国家计量法规能广泛适用和更具操作性，特向贵单位征求意见，希望专家们在百忙之中抽出时间提出宝贵意见和建议（意见和建议填写在附件表中）。征求意见截止时间为2011年4月30日。意见或建议可以通过邮件或邮寄方式发/寄至以下地址：电子邮件地址：yanq_253@hotmail.com和 huanjhx@simt.com.cn起草人：张燕群、起草单位地址：杭州市天目山路222号邮编：310013、电话：0571-87042808、手机：13958033921全国环境化学计量技术委员会秘书处2011年03月16日附件：覆膜电极溶解氧测定仪型式评价大纲及编写说明。通知原件全国环境化学计量技术委员会2011年3月16日

各位老师，专家。我现在的实验需要对海水的溶解氧进行较长时间的测定，需要在线式的溶解氧电极。问了一些厂家，提供的电极外壳都是不锈钢的，长时间放在海水里面会腐蚀。钛合金外壳的电极目前还没有找到。想请问一下大家都是怎么解决这个问题的，一般用哪些厂家的产品？多谢了！

如题 （各位有没有遇到本厂在溶解氧电极电流为零的情况） 前几天刚标定的 在线溶解氧 发现 现在又两台表 测量除氧器出口的水 氧含量为零，查看电极电流也为零 。 应该除氧器出水 是还有微量的氧的 为什么电极电流会为零呢。 测量高含量的含氧水时 显示是正常的 只是测量微量的时候电极电流会变成零 大家觉得是校准为题 还是电极问题呢？

实验室的一台Orion的溶解氧仪电极坏了，仪器代理商报价很高。请问哪儿有卖便宜的？

如何加酸溶解氟化钙（含有钾、钠、镁等杂质），使得氟离子不生成氟化氢，因为要用氟离子电极测溶解后的氟

[b]一、引言[/b]　　水中经过滤后，在一定温度烘干所得到的不易挥发物质的总和，称为溶解性总固体。其浓度高时可使水产生不良的味道，并能损坏配水管道和设备，是评价水质矿化程度的重要依据。　　对水中TDS(溶解性总固体)的检测，正在使用的方法有105℃烘干和180℃烘干两种方法，此两种方法为国标检测方法，但这两种方法操作繁琐，干扰因素较多，恒重不易，且检测时间长，检测一次需一天以上，费时费力。　　现在有了一种新的方法，电极法测定水中TDS（溶解性总固体），其操作简便，检测时间短，几分钟就可以测定一个水样。　　使用电极法测定水中TDS（溶解性总固体）取得了满意结果，并具有非常好的精密度和良好的准确度。　　用电极法与105℃烘干和180℃烘干法测定同一水样，测定结果表明，电极法与105℃烘干测定结果差异10%，电极法与180℃烘干测定结果差异5％。

各位老师，请问雷磁JPSJ-605F型溶解氧仪 溶解氧电极变黑需要怎么维护？有必要重新购买电极吗？

用溶解氧测定仪测定溶解氧时，电极是直接放到水中一动不动吗？听别人说溶解氧电极是要消耗氧气的，溶解氧的数值会一直减小，但是晃动瓶子溶解氧会变大而且还不稳定。请问各位老师，溶解氧电极应该怎么使用。

水中经过滤后，在一定温度烘干所得到的不易挥发物质的总和，称为溶解性总固体。其浓度高时可使水产生不良的味道，并能损坏配水管道和设备，是评价水质矿化程度的重要依据。　　对水中TDS的检测，正在使用的方法有105℃烘干为国标检测方法，干扰因素较多，恒重不易，且检测时间长，检测一次需一天以上，费时费力。　　听说现在有了一种新的方法，电极法测定水中TDS（溶解性总固体），其操作简便，检测时间短，几分钟就可以测定一个水样。电极法测定水中TDS(溶解性总固体),可行吗？？

梅特勒Seven Excellence多参数测试仪 溶解氧电极如何校准

单位有一便携式溶解氧测量仪，使用率不高，长期闲置。最近由于监测需要进行使用发现得不到稳定读数，重新更换膜和电解液仍然没有解决。这台仪器还有希望吗？是不是电极报废了。该怎么解决？？[em09509]

[b]1、原理[/b] 上海誉琰科技有限公司( 网址：yuyantech.com.cn ) HD1000手持式溶解氧分析仪溶解氧的测量是基于克拉克（Clark）电极原理(其他用于电厂的溶氧仪多数采用此原理)，传感器由阴极和阳极构成，电极浸在电极腔内的电解液中，由透气膜和电解液薄层将电极与所测介质分开，并允许溶解氧透过。当对传感器两电极施加稳定极化电压时，水中溶解氧透过薄膜，产生稳定的扩散电流，扩散电流的大小与水中溶解氧的浓度呈线性关系。探头输出的电流信号与氧浓度呈线性关系，根据输出的电流信号，即可算出水中溶解氧的浓度。在一定温度t下，探头电流与氧浓度有如下关系：[align=center]I= R * C + I[sub]0 [/sub][/align]I：电流I[sub]0[/sub]：氧浓度为零时的电流，即残余电流(零点校准时得到)C：氧浓度。对溶解氧，单位为mg/L；R：探头系数(与电极面积、膜及温度相关)-即其他仪器的斜率[b]2、氧浓度计算[/b] 仪器出厂前或使用中用户会进行零点校准，取得残余电流I[sub]0[/sub]。使用时，待仪器稳定后，以空气为标样进行校准，由I= R * C + I[sub]0[/sub]可算出当前温度的探头系数R(此即为其他仪器的空气校准)，此时的浓度C为校准气温下的饱和溶解氧浓度(25℃时为8.25mg/L)，电流I为空气中探头的电流，I[sub]0[/sub]为仪器零点校准得到的残余电流。 测量样品，先得到当前探头输出的电流I。由氧电流I、残余电流I[sub]0[/sub]及探头系数R由下式计算氧浓度： C=(I-I[sub]0[/sub])/R=I/R- I[sub]0[/sub]/R 一般情况下，HD1000仪器所用探头在空气中的电流约为600nA(25℃)，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)约75pA/(μg/L)，残余电流I[sub]0[/sub]小于50pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)小于1μg/L，也就是如果不扣除残余电流(扣除零点)的话，引起的误差小于1μg/L。对上海誉琰科技有限公司的手持式溶解氧分析仪HD1000-S，探头残余电流I[sub]0[/sub]约为20pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)约0.3-0.4μg/L。 大多数溶解氧分析仪，探头在空气中的电流约为50－60nA(25℃)，残余电流小于50pA，以空气中的电流为60nA，残余电流20pA计算，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)小于10pA/(μg/L)，其零点为3μg/L。 另外溶氧仪在使用过程中，随着电解液及阳极的消耗，探头的零点及探头系数均会发生变化。因为多数仪器的零点较大，且在变化，所以需要经常校准。在零点为数μg/L的基础上，如果进行低浓度样品(比如1-2μg/L)的测量，显然会带来较大的误差，况且零点还在不断变化。HD1000在零点为零点几μg/L的基础上，进行样品(比如1-2μg/L)的测量，误差会较小。 在实际使用中，由于多数仪器的反应速度较慢，零点校准需要很长时间(探头放于无氧水中电流不断下降，要很长时间后才能达到稳定，这个过程至少要数小时)，用户等不及电流稳定或者在电流未下降到稳定值前(比如说半小时，或者1小时)就进行了零点校准，此时得到的零点比真实的零点要高，测量时由于过高的零点扣除，会导致测量结果偏低(偏低的数据更符合标准，显得更好看些)。我们在现场测量中多次见到在线表显示为0.0μg/L的数据，从侧面印证了这一点，因为不正确的零点校准，导致0.0μg/L这种错误的结果。

[font=&]【题名】： 关于溶解氧薄膜电极的改进[font=微软雅黑, &][color=#333333][/color][/font][/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HJKZ198403015.htm[/font]

如题，溶解氧电极的内充液没有了，如果知道配方更好。谢谢

最近遇上一问题，水样用电极法测溶解氧测的很低，2-3mg/L,测其他水样很正常，而碘量法测得7-8mg/L,此样品经过臭氧处理，感觉可能跟臭氧有关，不知道哪位能帮忙分析分析？补充说明一下：1.此水样平时测7-8mg/L,碘量法一直是这么多，电极法则有时2-3mg/L，有时7-8mg/L；同批次的其他水样电极法和碘量法测得相近，可以排除溶氧仪故障的原因；2.哪个方法此时更接近真值？ 臭氧对电极法和碘量法有什么不同的影响?

溶解氧仪是否是国家强制检定设备? 我在[1987]量局法字第188号文件中，没有找到溶解氧仪是不是强制检定的工作计量器具。

[font=仿宋]存在干扰：气压、温度、盐度。[/font][b][font=仿宋]校准[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]零点校准：当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L（或10%饱和度）时，或者当更换溶解氧膜罩或内部的填充电解液时，需要进行零点检查和调整，将电极侵入零点检查溶液，将指示值调整为零点。[/font][/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]若仪器具有零点补偿功能，则不必调整零点。[/color][/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]饱和溶解氧校准：将电极侵入饱和溶氧水或水饱和空气中，在用磁力搅拌器搅拌（仅测定饱和溶氧水时）的同时，待仪器示值稳定后，测定饱和溶氧水或水饱和的空气的温度（准确[/font][font=仿宋]±0.1℃）以及当前位置气压，根据HJ506附录A.1中的饱和溶解氧浓度值调整显示值。[/font][/font][b][i][font=仿宋][color=#ff0000][font=仿宋]仪器[/font][font=仿宋]10s内变化不超过0.1mg/L即可视为示值稳定。[/font][/color][/font][/i][font=仿宋]现场监测[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L（或10%饱和度）时，还需进行零点校准。必要时使用备用仪器[/font][/font][font=仿宋]根据所用仪器的型号，检查仪器的自动补偿功能情况。若仪器具有[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压[/color][/font][/b][font=仿宋]等自动补偿功能的，则直接进入测试步骤；若仪器不具备[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压等自动补偿功能的[/color][/font][/b][font=仿宋]，则应采用相应仪器测试获得当前水样的凤温度、含盐量和环境气压等参数，并输入到仪器，并进行检查，核对无误后进行下一步的水样测试。[/font][b][font=仿宋]原位监测[/font][/b][font=仿宋]①将溶解氧电极投入待测水体中，达到待测深度，停留足够的时间，待探头温度和水温达到平衡。[/font][font=仿宋]②若水流速低于0.3m/s则在水样中往复移动探头，待仪器示值稳定后，记录溶解氧测定值。[/font][b][font=仿宋]取样检测[/font][/b][font=仿宋]①将采集的样品倒入经水样润洗过的监测容器中。[/font][font=仿宋]②然后将溶解氧电极侵入样品中，停留足够的时间，待探头温度与水温达到平衡。[/font][font=仿宋]③然后往复移动探头使流速达到0.3m/s，待仪器示值稳定后，记录溶解氧测定值。[/font]

[url=http://www.hach.com.cn/product/ldo][color=#000000]溶氧仪[/color][/url]一般由主机和溶解氧探头组成，目前使用较多的极谱式溶解氧电极探头是由阳极和阴极组成。在使用前需要在探头末端的溶解氧膜中注满电解液，反应时会在两个电极中间产生一股电流差，仪器会根据电流差得出溶液中离子浓度。大气压对溶解氧测试有较大的影响，需要根据现场环境情况手动调节气压补偿功能，可以保证准确度。电极内部的电解液中不能有气泡，否则会影响反应速度和精密度。

溶 解 氧溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。溶解氧的饱和和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地面水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染，使溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低，以至趋近于零，此时 厌氧菌繁殖，水质恶化。废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程，一般含量较低，差异很大。1．方法的选择测定水中溶解氧通常采用碘量法及其修正法和膜电极法。清洁水可直接采用碘量法测定。水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等干扰测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘，产生正干扰；某些还原性物质可把碘还原成碘化物，产生负干扰；有机物（如腐植酸、丹宁酸、木质素等）可能被部分氧化，产生正干扰。所以大部分受污染的地表水和工业废水，必须采用修正的碘量法和膜电极法测定。水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L，二价铁低于1 mg/L时，采用叠氮化钠修正法。此法适用于多数污水及生化处理出水；水样中二价铁高于1 mg/L，采用高锰酸钾修正法；水样有色或有悬浮物，采用明矾絮凝修正法；含有活性污泥悬浮物的水样，采用硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法。膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。方法简便、快速，干扰少，可用于现场测定。2．水样的采用与保存用碘量法测定水中溶解氧，水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时，要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁 直接倾注水样或用缸吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。水样采集后，为防止溶解氧的变化，应立即加固定剂于样品中，并存于冷暗处，同时记录水温和大气压力。

jpsj-605型 溶解氧测定仪 为何同样的水 每次读数都不一样 还不稳定呢进行了极化，充满电解液，，通电6小时进行了零氧和慢氧校正 ，0.5克无水亚硫酸钠溶于250毫升水中，按零氧，将溶解氧电极放入，读数稳定后按确认。冲洗并吸干电极的水分，放在空气中 按满氧，度数稳定后按确认。请用过该仪器的人解答。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif