水质氨氮分析

水质分析中分析水中氨氮用都什么分析仪器？最新的氨氮检测分析仪器是哪种？

进行水质分析时，氨氮的测定空白值很高的原因有哪些？

期待中的第一批水质 连续流动分析仪的国标方法终于要出来了，首先出来的是《水质 氨氮的测定 连续流动分析法》和《水质 总氮的测定 连续流动分析法》。该标准是苏州市环境监测站承担，其他5家实验室做数据验证。同时他们做的《水质 总磷的测定 连续流动分析法》标准也马上公布，大家尽请关注。需要说明的是他们都用的是荷兰SKALAR公司的SAN++型连续流动分析仪，对于环保行业来说污水直接进样不堵塞是关键。 附国家环保部的该标准发布网址：http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgth/201009/t20100921_194874.htm

HJ/T 101-2003 氨氮水质自动分析仪技术要求 为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》，提高我国水环境监测工作的能力，实现水质监测的自动化和现代化，以期达到地表水水质预警监测，污染源总量监测与控制的目的，制订本标准。 本标准规定了氨氮水质自动分析仪的研制生产以及性能检验、选型使用、日常校核等方面的主要技术要求。 本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。 本标准由中国环境监测总站负责起草。 本标准由国家环境保护总局负责解释。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97750]HJ/T 101-2003 氨氮水质自动分析仪技术要求[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=117611]氨氮水质自动分析仪技术要求[/url]

关于水质氨氮在线自动分析仪的相关国家标准请问大家谁又这方面的资料，马上与我联系，多谢拉

水质分析仪器有哪些?有用过的吗? 能测TOC,氨氮,总磷、总氮、COD等等

【分析原因】1.测定使用的蒸馏水被污染，含有影响实验结果的杂质，比如蒸馏水含氨。2.试管、移液管等仪器没有清洗彻底，这些因素对实验结果也有较大的影响。3.实验所用的无氨水质量不佳，含氨量比较高，导致实验得到的空白值偏高，这是最主要的原因。4.在配制酒石酸钾钠和钠氏试剂时出现较大偏差，导致实验所用的试剂纯度（酒石酸钾钠、钠氏试剂）不佳，从而导致实验得到的空白值偏高。

【分析原因】1.测定使用的蒸馏水被污染，含有影响实验结果的杂质，比如蒸馏水含氨。2.试管、移液管等仪器没有清洗彻底，这些因素对实验结果也有较大的影响。3.实验所用的无氨水质量不佳，含氨量比较高，导致实验得到的空白值偏高，这是最主要的原因。4.在配制酒石酸钾钠和钠氏试剂时出现较大偏差，导致实验所用的试剂纯度（酒石酸钾钠、钠氏试剂）不佳，从而导致实验得到的空白值偏高。

关于水质氨氮的测定，采用流动注射-分光光度法不知道大家认为怎么样资料中心已经有了ISO 标准，我就不重复上传了上传环境标准的征求意见稿，大家研究研究BS EN ISO 11732-2005 水质.铵氮的测定.水流分析(CFA和FIA)和光谱检测法http://www.instrument.com.cn/download/shtml/index.asp?id=148240

水质氨氮以HJ535标准做标准曲线时，空白吸光度总是在0.040左右，排除试验用水的问题，纳氏试剂买成品，酒石酸钾钠现配置的，空白还是很大，求助各位大神帮忙分析哪里出问题了

我想问一下在进行水质氨氮的检测时，水样颜色很深且伴有恶臭，按照HJ 535-2009进行实验的时候，氨氮的数值却很低，测出的吸光度只有1.9几，但是同样的水样在监测站的时候，计算出氨氮的浓度高达150，水质也进行预蒸馏处理了，反复进行了2遍扔没有找到原因，求助大佬们！！！！！

氮是蛋白质、核酸、酶、维生素等有机物中的重要组分。纯净天然水体中的含氮物质是很少的，水体中含氮物质的主要来源是生活污水和某些工业废水。当含氮有机物进入水体后，由于微生物和氧的作用，可以逐步分解或氧化为无机氨（NH）、铵（NH[sub]4[/sub]）、亚硝酸盐（NO[sub]2[/sub]）和最终产物（NO[sub]3[/sub]）。 氨和铵中的氮称为氨氮（Ammonianitrogen简称NHxN）。水中氨氮的含量在一定程度上反映了含氮有机物的污染情况。在污水综合排放标准（GB8978－1996）和地表水环境质量标准（GB3838－2002）中，氨氮都是重要的监测指标。 氨氮的测定方法，通常有纳氏试剂比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。目前我们所使用氨氮的分析方法主要是纳氏试剂比色法，纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等均干扰测定都需作相应的预处理。 在纳氏试剂配制时需要用到碘化钾和碘化汞，碘化汞不易溶于水，但易溶于碘化钾，所以在配制过程中需要先将易溶于水的碘化钾溶于水中，再往碘化钾溶液中缓慢加入碘化汞，这样才能使碘化汞彻底溶于水中，且不会产生红色沉淀。 纳氏试剂比色法中所使用的酒石酸钾钠配制方法较为简单，但对于有些试剂，由于铵盐含量较大，只靠加热煮沸并不能完全除去，一般以下2种方法：（1）向定容后的酒石酸钾钠溶液中加入5mL纳氏试剂沉淀后取上层清液使用。（2）向酒石酸钾钠溶液中加少量碱，煮沸蒸发至50mL左右后，冷却并定容至100mL。我们认为，第二种方法优于第一种方法，即使铵盐含量很高的酒石酸钾钠，经处理后空白值也能满足实验要求。 氨氮属于水质日常分析频率较多的因子，以上为我们在日常分析中所总结的经验，仅供大家参考，有错误之处，敬请指出。

水杨酸分光光度法测氨氮的国标方法，用的次氯酸钠做氧化剂，为什么污水处理用次氯酸钠除氨氮呢？？？不矛盾吗

请问大家：水质氨氮与大气氨绘制的标准曲线会一样吗

最近在做水质氨氮的测试，国标里面氨氮标准储备液配置方法是：称取3,8190g氯化铵(在100-105摄氏度干燥2小时)溶于1000ml容量瓶。我有这样一个疑问：氯化铵受热不是溶液分解吗？那为什么在配标准储备液的时候还要在100-105摄氏度环境下干燥呢？

低压锅炉水质分析.pdf中水回用水质分析.pdfExcel绘制标准曲线全图片教程.doc废水检测方法.doc高氯废水——COD测定方法.doc国标水质化验.doc快速法测定化学需氧量.doc氯离子选择性电极测定水中氯含量(标准加入法).doc纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法.doc纳氏试剂分光光度法测氨氮.ppt一种快速测定化学需氧量(COD)的方法.doc[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=113268]污水水质分析、回用水水质分析、锅炉用水水质分析方法资料[/url]

关于氨氮在线分析仪器水质中的钙镁离子含量高，使用没多久之后在线分析仪器的消解管内就附着了一层白色沉淀，想请教下，如何通过调整试剂浓度来消除沉淀，如果只是增加掩蔽剂的量，可能会影响吸光度吗？还有其他方法能解决这个问题嘛？

最近，做水质氨氮，水样有颜色（微黄）、无沉淀，先是取50ml样品，测定吸光度特别低，接近未检出，考虑到可能样品本身颜色有干扰，就进行了絮凝，取样50ml，测定结果比之前大多了，结果是0.8左右；感觉这数据怪怪的，不知道哪个才是真实的，就按照标准做了蒸馏，，结果是未检出。那要是这样的话这数据如何取舍，哪个结果可信。。。

[font=&][color=#666666]文章分析了连续流动分析-分光光度法在丹东地区水体中氨氮检测的准确度和精密度,并对其检测质量控制措施进行了剖析。试验表明:连续流动分析-分光光度法可实现水体氨氮的快速、连续检测,检测样品的精密度和准确度均可满足国家水质检测的标准要求。[/color][/font]

接触氨氮水质检测也有几年了，遇到过大大小小的问题，有些解决了，有些还不离不弃的跟随着，在这里抛砖引玉，希望大家踊跃参与.....[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]注：采用的分析方法是HJ 535-2009 纳氏试剂分光光度法。 第一，絮凝沉淀。絮凝空白实验两度突然飙高，一番排查后，原来是硫酸锌溶液和滤纸的缘故。 第二，预蒸馏。曾几何时，氨氮回收率偏低的问题一直困扰着我。按照标准方法用20g/L硼酸溶液做吸收液，回收率仅有30+%，回收效果很差，这结果取舍到底是折算好还是不折算好呢。查阅资料后，决定采用0.01mol/L盐酸吸收液。自己做了一些回收试验，吸收率可以达到90.0%以上。 问：是否一定要如标准所说“调节PH约为10.5”？标准操作：100毫升水样加入1毫升的硫酸锌溶液，调节PH约为10.5....。我的操作是在100毫升中性水样中加入1毫升的硫酸锌溶液，加入2滴氢氧化钠，此时ph在8-9，我觉得这个已经足够量了，絮凝效果可以，回收率也不错。 0-0.2毫克每升尤其是0.1毫克每升以下的样品显色不好或者不显色，可是浓度在5微克左右的氨氮标样是可以做出来的！？样品本身是没有干扰的，我现在用的是自配的纳氏试剂，也买过现成的纳氏试剂，效果也是不好。这个比较困扰。

水质氨氮2cm 光程的校准曲线斜率应在 0.0074～0.0084 之间，但是我们做的只有0.0040左右，请问一下什么原因呢，如何解决，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004181943213499_6923_3982341_3.png[/img]

水质氨氮的监测，什么情况下需要蒸馏什么情况下可以不用蒸馏

大家好，水质氨氮曲线是用含量和吸光度做的，前处理是取100ml水样絮凝，再取50ml处理后的水样测试。测完含量为10ug。那么浓度是10ug除50ml吗？ 用不用考虑100ml水样中只取了50ml测含量，这一步算稀释吗？那如果取了25ml水样测，体积是除25吗？

请教各位分析高手，如何做好氨氮的分析工作？我的方法：经改进的靛蓝法。目前发现试剂空白特高，可达0.020 ,而且重现性不好。如何解决？试剂均是新鲜配置的。谢谢。

水质 氨氮的测定水杨酸分光光度法，若水样浑浊或有颜色时可用絮凝沉淀法处理吗？国标纳氏试剂分光光度法可以用，但水杨酸分光光度法 说要预蒸馏，没说可用沉淀法，可是蒸馏法麻烦。

SK-100实验室氨氮自动分析仪测定水中氨氮的应用，发个资料，仅供大家参考！

水质氨氮质控样10ml-500为低浓度5.06mg/L，无高浓度，能否将低浓度配制成高浓度

氨氮分析必须使用加热蒸馏装置吗？有没有什么简便的方法？像清洁的水直接可以用纳氏试剂分光光度法，那么有悬浮物，有色度的有什么其他方法？