毛细泳分析仪

请问分析乙二胺用哪种毛细柱峰形好及色谱条件?

主要分析甲酸或者甲酸根：但是浓度比较低，（10umol/L)左右，但是体系中含有较大浓度三乙醇胺（10%， v/v)或者乳酸（10%， v/v).尝试用离子色谱分析过，发现三乙醇胺或者乳酸干扰太大（出峰重叠）。看见有人在相似条件下用毛细管电泳的方法分析过。想问下1、该方法是否可以？2、如果买一台能满足要求的该仪器,最便宜多少钱？

以前没做过毛细管电泳，现在课题需要用毛细管电泳定量分析细胞膜上表达的细胞因子，请问坛子里有没有人做过，能否给予指导，谢谢

第1节 概述.ppt 第2节 高效毛细管电泳的理论基础.ppt 第3节 高效毛细管电泳仪.ppt 第4节 高效毛细管电泳分离模式.ppt 第5节 应用与进展.ppt[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23629]高效毛细管电泳分析法[/url]

我准备用毛细管电泳分析重要中的无机阴离子和阳离子但是许多都是用电化学检测的有没有谁用紫外检测的？分析了那些离子？用的什么缓冲液？那种进样方式？谢谢了哈请各位老大帮个忙！

谈谈大家用毛细管电泳做血药样品分析时都遇到了哪些问题啊？

简述毛细管电泳在药物分析中的应用

毛细管电泳在药物分析上也可以这样做

2005-11-14 10:13:03 中国石油网 中油网消息：（通讯员 中心）由研究院试验中心攻关研究开发的毛细管电泳仪水分析新方法获得成功。这一方法的研究开发和成功使用，拓展了油田分析检测技术领域，为促进科研工作、进一步开拓市场开辟了新路。 　　毛细管电泳仪水分析新方法不仅能更精确高效地分析油田水中硫酸根、氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、硫离子、硫酸根、磷酸根等阴离子和有机酸，还能快速准确分析油田水中其他十几种无机阴离子和低碳有机酸，提高了油田水阴离子分析的准确度和检测范围，这一分析技术在油气勘探和三次采油中将广泛应用。

准备开始做，但是条件都不知道，还要摸，有大虾知道环己烯的氧化反应用毛细柱分析的一些条件参数么？准备用Alltech的EC-5毛细柱。

作业场所中溶剂汽油分析用什么毛细柱合适

药典方法分析乙醇的有关物质的毛细管柱，用什么型号的最好？

请问，30烷醇可以用毛细管柱分析吗？以前用的是填充柱。

毛细管电泳分离分析中如何实现放射性测量的?

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16531]药物毛细管电泳手性分析[/url]

斑竹实在不好意思又麻烦你了 我找遍了期刊网等就没找到这篇文章 夏之宁,刘勇,屈鹏程等.相互竞争体系结合常数的亲和毛细管电泳分析[J].分析化学,2001,29(10):1188请斑竹帮助一下再次深表感谢!

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43569]常见毒品的毛细管电泳分析[/url]

以前做色谱时一直用的是填充柱，现在新购了一台6890N的色谱，没选用填充柱进样口，只能用毛细管柱分析，向各位求教该选用何种型号的毛细管柱？紧急！谢谢！

食用酒精专用毛细管色谱分析系统按照GB/T3942-94 GB/0343-2002 配置优秀的食用酒精毛细管色谱柱分析系统，并提供成套分析方案，免费培训工作人员，望广大厂商洽谈。另提供白酒分析专用填充柱系统。联系电话13641258877 联系人： 任冬明[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color][color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]

1990年瑞士Ciba-Geigy公司的Manz和Widmer首次提出微全分析系统（Miniaturized total chemical analysis system，a-TAS）的概念和设计，把微全分析系统的主要构型定位为一般厚度不超过5 mm，面积为数平方厘米至十几平方厘米的平板芯片（包括微阵列生物芯片和微流控分析芯片）。1994年始，美国橡树岭国家实验室Ramsey等在Manz的工作基础上发表了一系列论文，微流控分析芯片获得了重要发展。微流控分析系统是将常规CE的原理和技术与流动注射进样技术相结合，借助微机电加工技术的手段，在平方厘米级大小的芯片上刻蚀出矩形或梯形管道和具有其它功能的单元，通过不同的管道网路、反应器、检测单元等的设计和布局，实现样品的采集、预处理、反应、分离和检测，是一种多功能化的快速、高效、高灵敏度和低消耗的微型装置；是一个跨学科的新领域，其核心是将所有化学分析过程中的各种功能及步骤微型化，包括：泵、阀、流动通道、混合反应器、相分离和试样分离、检测器、电子控制及转换点等。 微流控分析系统可大大提高分析速度和极大地降低分析费用，微流控CE分析系统通常也被称为集成毛细管电泳（Integrated capillaryelectrophoresis，ICE）。微流控分析系统开创了分析科学历史的新篇章，使分析科学进入了一个微型化、集成化和自动化的崭新世界。

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再次请教:分析四氢呋喃溶液用什么固定相的毛细管柱分析合适?

提高分离能力和改进分离的选择性一直是分离科学中具有挑战性的研究工作，而高效液相色谱和高效毛细管电泳则是分离科学中最重要的两个工具。高效液相色谱由于具有较高的分离能力和很好的重现性，已成为生命科学、药物科学等领域不可缺少的分析手段。但是，近十年来，高效毛细管电泳以其分离效率高、分析速度快、所需样品少以及消耗低等优势，展示了其在分析领域中巨大的应用潜力，已成为高效液相色谱的有力补充和竞争对手。 本论文即选择高效毛细管电泳和高效液相色谱这两种旨在提高分离能力的工具，对中草药山豆根中的有效成分和乌拉尔甘草叶中的营养物质进行了优化分离。此外，将高效液相色谱也成功地应用于敦煌壁画的颜料分析。 本论文共由以下五章组成： 第一章 对高效毛细管电泳的理论、技术以及在中草药分析方面的最新应用进行了综述，共引用了142篇参考文献。 第二章以0.04M含50％甲醇的柠檬酸(PH=4.5)作为缓冲溶液，在电压为25kV、检测波长为208nm的条件下，用毛细管区带电泳(CZE)方式对山豆根中的有效成分进行了分离实验。在这种优化的条件下，其时间和峰面积的精密度分别为1.39％-2.14...[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31318]毛细管电泳和高效液相色谱在中药分析中的应用[/url]

【专家讲座】：第一讲：神奇的毛细管电泳【讲座时间】：2016年09月08日 10:00【主讲人】：屈锋，北京理工大学生命学院教授/博士生导师。1985年西南大学本科毕业;1994年中国科学院生态环境研究中心硕士毕业;1997年北京大学博士毕业;1998至2000香港中文大学化学系和美国Southern Methodist University(SMU)生命科学系博士后。屈锋教授2001年开始毛细管电泳的应用基础研究、技术方法开发及在生物医药领域的分析应用。研究方向： 生物医学分析检测 1）毛细管电泳的生物分析方法学；2）核酸适配体筛选机理； 3）蛋白质分析检测新技术与新方法；4）核酸与蛋白质的相互作用研究近5年,发表科研论文40余篇，授权发明专利8项。出版《生物分析中的核酸适配体》、《核酸适配体手册》译著。【会议简介】毛细管电泳是微量、高效分析技术，其分析模式多样，分析成本低，应用领域广泛。近年来，毛细管电泳在生物、医药、食品、环境、材料、农残等领域的生物大分子、药物分子，手性分子及细胞、微生物和纳米材料分析的应用越来越多，受到广泛关注。本讲将介绍毛细管电泳的发展背景，技术原理，分析仪器；影响毛细管电泳的关键因素；毛细管电泳的特点和优势；毛细管电泳的生物分析研究应用。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2016年09月08日 9:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/21135、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“色谱”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669030_2507958_3.gif

11)，使糖基上的羟基去质子而带负电（因此糖类的分析一般是由负极进样的），直接进行电泳分离，用紫外(195 nm)检测，但这样检测限很高。为降低检测限，可以选用硼酸盐缓冲液，加入硼酸盐不仅会生成络合阴离子，而且会导致195 nm处的吸光度增加2~20倍，但这时，糖分子的吸光度还是很低，检出限只能限制在nmol水平。为进一步降低检测限，可采用间接紫外法，即在缓冲液中加入强紫外吸收物质，形成背景电解质，使无吸收的物质产生负吸收而进行检测的一种方法。但更多的是采用紫外或荧光衍生试剂，如2-氨基吡啶、2-氨基喹啉、8-氨基萘-1,3,6-三磺酸(ANTS)等对单糖进行标记，既可以使糖带上一定的电荷，也可以增加检测的灵敏度。或是采用质谱检测。聚糖包括寡糖和多糖。简单单糖的分析方法也适于简单寡糖的分析。多糖一般利用酸解或酶解的方法将其转化为寡糖后进行分析。多糖也可以直接在合适的条件下进行电泳，但这方面的报道不多。3 糖类化合物的毛细管电泳分析最新进展进行阐述3.1 多糖的直接测定一般而言毛细管常用的检测器是UV、荧光（包括激光诱导荧光）或是MS。但也有其他检测器的报道，如Mikus et al. 使用电导检测器测定了肝素原料中的肝素含量。文中肝素样品未经前处理，并且样品中含有等渗的生理盐水，通过一根300μm i.d. (650μm o.d.) 由乙烯丙烯氟化物制成的长21cm的毛细管作为分离毛细管，通过在运行电解质的添加高聚物（如右旋糖酐）改善分离的选择性，整个分析过程灵敏、快速、简单、并具有良好的重现性。比以往利用凝胶色谱法控制肝素质量有了很大的进步。另一种我们在药学工作中常见的多糖类物质就是淀粉。不同来源的淀粉如玉米淀粉、马铃薯淀粉中支链和直链淀粉的比例不同，造成其制剂学上性质的不同，而建立简便、快速、准确测定二者的含量的方法一直是分析工作者研究的方向。Herrero-Martinez 报道了使用毛细管电泳检测直链淀粉与支链淀粉比例的方法，原理是在缓冲液中加入碘，毛细管电泳作为分离手段，由于淀粉与碘具有亲和作用，可形成复合物并在560nm有吸收而被检测。整个分离过程仅用时7min，该研究中还使用到了气泡形的检测池，使其检测线达到了0.1mg/ml同样是利用亲和作用的原理，Anikó利用脂多糖与蛋白质具有强烈的亲和作用的特性。开发了一种新的检测内毒素的方法，原理是血红素与内毒素形成复合物并在415nm有吸收而被检测，与前述的实验方法不同，血

以下转自http://gi.cmt.com.cn/detail/253665.html基于核酸适配子毛细管电泳分析技术的肝癌诊断新方法 目的 在前期工作中我们筛选出一批针对肝癌血清特异的核酸适配子。毛细管电泳是一种微量分析技术。本研究旨在建立一种基于毛细管电泳技术的核酸适配子与血清结合程度的分析方法，为适配子在肝癌诊断中的应用提供一种简便有效的新方法。　　方法 人工合成5’端FAM标记的核酸适配子；将等差梯度浓度的适配子溶液进行毛细管电泳，以确定适配子的合适用量；将合适用量的适配子与等差梯度体积的肝癌混合血清孵育后进行毛细管电泳，以确定血清标本的合适用量；以适配子的合适用量为中心，将梯度浓度的适配子分别与合适用量的肝癌混合血清和正常混合血清孵育及检测，确定最佳的适配子用量；重复性试验分析毛细管电泳检测适配子与血清结合程度的精确性；以最佳的适配子用量与血清用量为条件进行临床标本检测，评价其对肝癌的诊断价值。　　结果 本研究以适配子AP-HCS-9-90为模型，确定的最佳适配子用量为0.9pmol，合适的血清标本用量为1ml，毛细管电泳检测适配子与血清结合程度的重复性良好。以上述优化条件检测了41例肝癌血清标本和34例正常血清标本。适配子与血清孵育后毛细管电泳可显示A、B、C三个峰。肝癌血清标本的A、B、C峰面积分别为77949±158035、1328940±1882435、49909±9481，正常血清标本的A、B、C峰面积分别为15273±21043、377308±680039、50178±6868，两组间以B峰面积差异具有极显著性意义（t=3.009， P=0.004），A峰面差异有显著性意义（t=2.513， P=0.016），C峰面积差异无统计学意义（t=0.138， P=0.891）。B峰的受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）为0.869，诊断肝癌的敏感度为82.9%，特异度为79.4%，准确度分别为81.3%。多因素Logistic回归分析建立诊断模型，诊断价值可进一步提高，AUC为0.885，诊断肝癌的敏感度为90.2%，特异度为82.4%，准确度为86.7%。　　结论 成功创建起基于毛细管电泳技术的核酸适配子与血清结合程度的检测方法，并在基于核酸适配子的肝癌诊断中具有良好的价值。

求教：我用毛细管电泳跑DNA，为什么随着时间的增加，DNA的响应却越来越小，重新冲洗毛细管没有用，做药物样品就不会这样。DNA怎么处理才能保证信号变化不会这么快？