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水质常规五仪

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水质常规五仪相关的论坛

  • 江苏哪能做水质常规检测42项

    哪位前辈知道江苏哪里能做水质常规42项检测,费用是多少?非常规64项委外检测费用又该多少?自己建一个检测常规42项的实验室需要哪些仪器,投资要多少?

  • 请问常规多参数水质分析仪用电极材料和使用环境特殊要求?

    [color=#333333]请问常规多参数水质分析仪用电极材料和使用环境特殊要求?[/color][color=#333333]用于测量水质的pH、温度、溶解氧、电导率、浊度、ORP等不同类型,的电极材质,耐腐蚀、耐高温、抗HF酸等特殊要求的电极材质、电极头材质有何不同?[/color][color=#333333]由于原水、纯水、超纯水、废水等测量点位的不同,而且电极时常需要清洗、保养等要求,电极头需要抗压、防摔,有保护装置。[/color][color=#333333]这些电极头材料、保护装置的工艺需要哪些特殊的要求?[/color]

  • 【求购】筹建一水质分析室(要求检测42项常规项目)所需仪器采购

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  • 水质常规检测42项整理

    生活饮用水42项指标检测序号检测项目限值检测引用标准标准检测方法检测波长一、消毒剂指标1余氯4mg/LGB/T5750.11-2006N,N二乙基对苯二胺分光光度法515nm2一氯胺(总氯)3mg/LGB/T5750.11-2006N,N二乙基对苯二胺分光光度法515nm3臭氧(O3)0.3mg/LGB/T5750.11-2006靛蓝现场测定法600nm4二氧化氯(CLO2)0.8mg/LGB/T5750.11-2006甲酚红分光光度法 573nmN,N二乙基对苯二胺分光光度法-现场测定法528nm二、水质常规指标A微生物指标5总大肠杆菌群不得检出GB/T5750.12-2006滤膜法、多管发酵法、酶底物法 6耐热大肠菌群不得检出GB/T5750.12-2006滤膜法、多管发酵法 7大肠埃希氏菌不得检出GB/T5750.12-2006滤膜法、多管发酵法、酶底物法 8菌落总数100 CFU/mLGB/T5750.12-2006平皿计数法 B毒理指标9砷0.01mg/LGB/T5750.6-2006氢化物原子荧光法、锌-硫酸系统新银盐分光光度法400nm10镉0.005mg/LGB/T5750.6-2006原子荧光法、双硫腙分光光度法518nm11铬(六价铬)0.05mg/LGB/T5750.6-2006二苯碳酰二肼分光光度法 540nm12铅0.01mg/LGB/T5

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    目前我们采购了一台水质悬浮物测定仪,想要送计量院计量检定,但是计量院说目前市面上常规卖的没有过计量的标准,想求助大家一下,这台仪器怎么计量,需不需要计量呢,大家有没有遇到过类似的问题呢?

  • 42项常规项目检测需要哪些仪器?

    原有的化验室很简陋而且设备落伍,现在由于水质要求的提高,需要开展常规42项的检测,请问各位需要哪些仪器以及需要哪些房间?看了本站的帖子,大型仪器需要单独摆放吧?

  • 【原创大赛】水质常规监测疑点难点答疑与讨论(二)

    [align=center][font='Microsoft YaHei UI',sans-serif][size=18px][color=#333333][b]水质常规监测疑点难点答疑与讨论(二)[/b][/color][/size][/font][/align][align=center][font=宋体][color=#333333]([/color][/font][font=宋体][color=#333333]老兵)[/color][/font][/align] 自《水质常规监测疑点难点答疑与讨论》(一)[font=Arial, sans-serif]6[/font]月[font=Arial, sans-serif]1[/font]日发表以来,得到了网友的好评,又有不少网友贴出了在工作中碰到的疑点难点的求助帖和讨论贴,现将其中部分话题的个人见解整理出来和大家共享,欢迎大家对此深入进行讨论,以提升水质分析的技术水平。[b][font=黑体][color=#333333]1[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、关于水质分析水样的过滤或离心分离[/color][/font][/b][font=宋体] 问:高等教育出版社《环境监测》一书中提到:如果测定可滤(溶解)态组分含量,所采水样应用0.45um微孔滤膜过滤,除去藻类和细菌,提高水样的稳定性,有利于保存。请教COD、氨氮、总氮和总磷是不是都是属于可用0.45um滤膜过滤的可滤态? [/font][font=宋体] 答:不论是地表水还是污水的常规监测都没有COD 氨氮 总氮 总磷水样过0.45微米滤膜测可滤态(过滤态)的规定,测过滤态仅限于某些研究项目的需要。对于地表水通行的做法是采样后静置30min再装瓶,而对于测总磷和总氮的地表水允许用63微米的滤网滤去藻类,测总磷的地表水允许用4000转/分的离心机离心除去泥沙;对于污水则必须摇匀取样,不允许过滤。[/font][b][font=黑体][color=#333333]2[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、GB/T5750.6-2006的1.5:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测原水和出厂水中铁、锰、铝、铜、锌、铅、镉时,样品用0.45滤膜过滤后加酸酸化,还是采样后直接加酸酸化后上机前再过滤?[/color][/font][font=宋体] [/font][/b][font=宋体] 答: GB/T5750虽然没有明确规定测原水和出厂水需要过滤,但生态环境等行业检测要求地表水和地下水的原水都应用0.45微米滤膜过滤后加酸酸化,从检测数据的可比性和饮水的实际状态角度考虑,建议测原水应先用0.45微米滤膜过滤后再加酸酸化,出厂水则可以不过滤直接加酸酸化。如果采样后直接加酸酸化后上机前再过滤,对于浑浊的原水来说,会由于悬浮物中的金属溶出导致结果偏高。[/font][b][font=黑体][color=#333333]3[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、水质监测的空白有那些做法?该如何评价?[/color][/font][/b][font=宋体] 答:水质监测的空白通常有三种做法:(1)全程序空白——有时也称为现场空白,将装有空白试剂水的样品瓶带到采样现场或现场加入密封保存完好的纯水,在采样分装样品的同时打开瓶盖,适用时加入规定的固定剂,待完成待测水样的采样后,再同时盖紧全程序空白样样品瓶盖,打上标签同样品一起流转到检测实验室;需注意打开装空白水的玻璃瓶塞,暴露在环境中的时间须与实际采样的时间和操作一致,除VOCs等少数指标外,最好在现场灌装实验室分析用的纯水。(2)运输空白样——装有空白试剂水的样品瓶带到现场不开盖,然后又随样品流转至检测实验室;(3)实验室空白——也叫分析空白,是指在实验室内与检测分析同步操作完成的空白,它可分为两种做法,一种是带前处理的实验室全程序空白,一种是不带前处理的实验室空白(又叫标准曲线空白)。(4)不同项目对空白做法的要求不同,比如VOCs就要求必须做全程序空白和运输空白样(计算时不需要扣除空白),但对于不属痕量分析的金属和无机污染物来说通常做实验室空白就能满足质控要求,现场全程序空白除了能检查实验室内的分析质量外,还能起到检查样品瓶是否洗净、固定剂和纯水有无问题、样品的保存和运输是否符合规范要求等。 空白评价的一般要求是空白值须低于检出限,根据《水质监测质量保证手册》(第二版)和GB/T5750.3-2006等规定,空白平行双样的相对偏差不超过50%。[/font][b][font=黑体][color=#333333]4[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、是否现场采集水样时的水样瓶要用水样润洗? [/color][/font][/b][font=宋体] 答:不是所有项目的样品采集都能用水样润洗,像有机污染物、微生物、石油烃、悬浮物和BOD等样品就不能润洗,事先洗净控干即可。[/font][font=黑体][b][color=#333333]5[/color][/b][/font][font=黑体][b][color=#333333]、关于HJ535-2009测氨氮的纳氏试剂法[/color][/b][/font][font=宋体] 问:(1)氨氮水样有颜色除了过滤,稀释,絮凝沉淀,蒸馏,还有消除干扰的其它办法吗?(2)氨氮絮凝沉淀后的水样是不是可以直接检测,如果絮凝沉淀后仍然有沉淀物怎么解决?(3)蒸馏水样的注意要点有哪些?(4)空白高的原因有哪些?[/font][font=宋体] 答:(1)可以消除水样有颜色或混浊干扰的氨氮检测方法还有氨气敏电极法等,该法不需要对样品进行前处理,样品可以直接检测;(2)氨氮絮凝沉淀后的水样可以直接检测,如果絮凝沉淀后仍然有沉淀物建议改用蒸馏法;(3)蒸馏水样须注意水样的pH要调节在6.0~7.4的范围,蒸馏瓶与冷凝瓶连接处要密封良好,蒸馏时要防止倒吸,控制好蒸馏装置防止爆沸,夏季应注意冷凝效果;(4)空白高主要有实验用水氨背景高、显色剂配制质量、酒石酸钾钠溶液未除氨、器皿和实验环境被污染等原因。[/font][font=黑体][b][color=#333333]6[/color][/b][/font][font=黑体][b][color=#333333]、关于GB/T 14848-2017 地下水质量标准问题[/color][/b][/font][font=宋体] 问:GB14848-2017 地下水质量标准中说规范性引用文件是GB5749-2006和GB/T27025-2008,这个意思是不是地下水质量标准中的所以监测因子所以国标都GB/T5750生活饮用水标准检验方法中的方法。[/font][font=宋体] 答:规范性引用文件并未涉及检测方法,引用GB5749-2006仅系为地下水Ⅲ类水的水质标准提供依据;引用GB/T27025-2008《检测和校准实验室的通用能力要求》则是选择的检测方法在进行有效确认和认证时的要求。因此GB14848-2017 地下水质量标准的检测方法不受GB5749等标准的限制,只要方法名符合附录所列方法名都可以用。[/font][font=黑体][color=#333333][b]7[/b][/color][/font][font=黑体][color=#333333][b]、能否用适用范围包括地下水的方法去做生活饮用水[/b]?[/color][/font][font=宋体](按照地下水质量标准中所写,前三类地下水是否可以当做生活饮用水)[/font][font=宋体] 答:虽然可以把地下水的前三类视为生活饮用水,对于清洁水的检测在技术角度上也没问题,但如果不是水质判定标准引用的方法,可能会影响数据的合法有效性,除非委托方认可并同意你所采用的方法。[/font][b][font=黑体][color=#333333]8[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、关于GB/T 14848-2017 地下水质量标准问题[/color][/font][/b][font=宋体] 问:GB14848-2017 地下水质量标准中说规范性引用文件是GB5749-2006和GB/T27025-2008,这个意思是不是地下水质量标准中的所以监测因子所以国标都GB/T5750生活饮用水标准检验方法中的方法。[/font][font=宋体] 答:规范性引用文件并未涉及检测方法,引用GB5749-2006仅系为地下水Ⅲ类水的水质标准的制定提供依据;引用GB/T27025-2008《检测和校准实验室的通用能力要求》则是在选择检测方法进行有效确认和认证时的要求。因此GB14848-2017 地下水质量标准的检测方法不受GB5749等标准的限制,只要方法名符合附录所列方法名都可以用。[/font][b][font=黑体][color=#333333]9[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、能否用适用范围包括地下水的方法去做生活饮用水?[/color][/font][/b][font=宋体](按照地下水质量标准中所写,前三类地下水是否可以当做生活饮用水)[/font][font=宋体] 答:虽然可以把地下水的前三类视为生活饮用水,作为清洁水的检测在技术角度上也没问题,但如果不是水质判定标准引用的方法,可能会影响数据的合法有效性,除非委托方认可同意你所采用的方法。[/font][b][font=黑体][color=#333333]10[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、场地调查地下水监测如果存在多个含水层时该如何采样?[/color][/font][/b][font=宋体] 答:通常以采集第一含水层(潜水)为主,但如果多层地下水疑似被污染,则应对所有可能受到污染的含水层进行监测,可能需要对多个疑似被污染含水层进行采样的情况有如下几种:[/font][font=宋体]1[/font][font=宋体])第一含水层的水量不足以开展地下水监测。[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体])第一含水层与下部含水层之间的隔水层厚度较薄或已被穿透。[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体])有埋藏深度达到了下部含水层的地下罐槽、管线等设施。[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体])第一含水层与下部含水层之间的隔水层不连续。[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体])地下水监测井的深度可充分考虑季节性的水位波动设置。[/font][b][font=黑体][color=#333333]11[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、检测结果低于检出限的表示有多种,那种表示更好?[/color][/font][/b][font=宋体] 讨论:检测结果如果是低于检出限的话,一般有几种表示方法:(以检出限为2mg/L为例) 未检出、<2 、2L(L为标志位)、ND。但评审老师要求统一写法,不知道大家有什么建议,或者说说哪一种表示方法更好。[/font][font=宋体] 答:评审老师的建议是合理的,但你不整改也是有充分理由的。理由是我国的环境标准本身就混乱没统一,以检出限为“1”为例,根据HJ 1001-2018 《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定酶底物法》应该按“<1”报出,按HJ/T91-2002《地表水和污水监测技术规范》则应按“1L”报出,而按HJ630-2011《环境监测质量管理技术导则》规定则应按“ND”报出;如果涉及土壤,根据HJ/T166-2004《土壤监测技术规范》,还可以报“未检出”。就分别来自不同的HJ标准,执行不同的HJ标准按其要求分别表示本身没错,只是一般情况下不宜同时出现多种表示。 如果需要自己规定的话,建议以“<1”为好,这种表示简洁、量化和直观,无需再为“L”、“未检出”和“ND”去标注方法检出限,GB/T5750-2006《生活饮用水卫生标准检验方法》也是以“<1”规定,而按“1L”表示容易产生歧义,会被非环保行业人士认为是容量单位1升。[/font][b][font=黑体][color=#333333]12[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、水样阴离子测定:测定污染水体中的NO[sub]3[/sub][sup]-[/sup]等阴离子,可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]吗?采集的水样过0.45[/color][/font][color=#333333]μ[/color][font=黑体][color=#333333]m[/color][/font][font=黑体][color=#333333]的滤膜就可以直接测定吗?能不能采用超声和离心的处理方法?[/color][/font][/b][font=宋体] 答:污染水体如果是污水的话,不宜采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法或过0.45μm的滤膜来测定,过滤或离心固液分离将导致样品没代表性;超声也只能让大颗粒变小,处理不完全;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法适用于测清洁水或做溶解态的,测污水不允许过滤的,过滤就偏低了;地表水也不允许过滤后测溶解态,只是对于清洁的地表水来说,过滤与不过滤差异不显著而已。[/font][b][font=黑体][color=#333333]13[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、请教GB11901-89 水质悬浮物的测定 重量法 中5.1采样的[/color][/font][font='Calibri',sans-serif][color=#333333] [/color][/font][font=黑体][color=#333333]注:漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质,应从水样中除去,怎么除去呢?[/color][/font][/b][font=宋体] 答:参考水利标准(SL270)的做法,水样可先用63μm孔径的滤膜过滤,除去滤膜上的非悬浮物质,然后在用0.45μm滤膜过滤,不能能通过的部分,经105℃干燥至恒重,即为悬浮物。介于0.45 ~63微米的为悬浮物,因此过滤的孔径必须准确为63微米,而不是一个范围。[/font][b][font=黑体][color=#333333]14[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、水质硫化物16489-1996质控标样怎么做啊,需要絮凝沉淀吗?还是稀释完直接做,做的话吸多少体积,算出含量了,怎么求浓度,除以多少体积?[/color][/font][/b][font=宋体] 答:如果是环境部标样所的水质硫化物标样无需絮凝沉淀,可稀释完直接做,做时先根据标样证书规定吸取10.00毫升标液至预先加有适量乙酸锌-乙酸钠混合溶液和纯水的250毫升棕色容量瓶中,再用纯水定容。乙酸锌-乙酸钠混合溶液的加入量参见GB/T16489―1996硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法或《水和废水监测分析方法》(第四版)第140页。然后再根据标样证书给的浓度取5mL~25mL定容至250ml的样品来测试(最好是控制取样量使待测物的绝对含量在曲线的中间),算含量时除以定容后的取样体积便可得到要求报出的浓度。[/font][b][font=黑体][color=#333333]15[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、做高锰酸盐指数,水浴后,加10ml草酸钠不褪色,什么情况?[/color][/font][/b][font=宋体] 答:根据经验,在加入10.00mL草酸钠标准溶液还原过量的高锰酸钾出现了溶液无法变为无色的现象,这对仍呈粉红色(终点颜色)的水样来说,显然是高锰酸盐钾溶液过浓,草酸钠标准溶液不足以还原过量的高锰酸钾,即便是在勉强呈微粉红色的条件下往下做也容易使样品结果偏低。究其原因是新购和新配的高锰酸钾溶液活性高,导致实际浓度高于方法规定的配制值,因此可以采取陈化一段时间后倾出上清液再用或对配制高锰酸钾标准溶液进行适当的稀释;及时补救的方法还有就是多加2.00mL的草酸钠标准溶液,但必须注意计算公式中的有的“10”应改为“12”来计算。[/font][b][font=黑体][color=#333333]16[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、新的《水污染源在线监测系统(CODCr、NH[sub]3[/sub]-N 等)运行技术规范》(HJ 355-2019)中增加了流量计和自动采水器的验收,其中流量计需要比对液位和流量,这两个参数实验室需要扩项吧,具体标准有吗?自动采水器需要比对采样体积和水温,水温有资质,采样体积这个也需要扩项,具体标准是哪个?[/color][/font][/b][font=宋体] 答:这两个参数国家尚未明确具体的方法标准,如果是流量比对建议采用很多实验室都具有资质的GB50179-2015和HJ/T 92-2002;如果采用磁致伸缩液位计或便携式明渠流量计比对装置,建议申请HJ355-2019和GB/T21117-2007等标准;采样体积则不需要扩项。[/font][b][font=黑体][color=#333333]17[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、流动注射分析仪能测浑浊水样和污水吗?[/color][/font][/b][font=宋体] 答:能测,但不是所有的流动注射分析仪都能测。因为有的仪器必须过滤和真空抽滤脱气,否则样品中的颗粒物堵塞泵管,样品中的气体造成流体稳定性变差无法测量.而过滤和脱气后的样品会使样品失去代表性,造成结果偏低和易于带入其它干扰;有的仪器硫化物是采用直接比色法,只适用于清洁水检测。如果要测浑浊水样和污水建议选择具备不易堵塞的2.0mm管路、多种稀释功能、浊度干扰背景扣除光度计补偿功能、氮吹蒸馏法的硫化物化学分析模块、能对悬浮物和藻类样进行均质化处理、水和废水样品可直接进样的仪器。[/font][b][font=黑体][color=#333333]18[/color][/font][font=黑体][color=#333333]、饮用水氟化物曲线问题(氟化物曲线怎么画?)[/color][/font][/b][font=宋体] 求助各位饮用水氟化物曲线怎么画,GB/T 5750.5的标准上说以电位值为横坐标,-loga(F[sup]-[/sup])为纵坐标,这个a是多少啊,还说在半对数坐标纸上绘制标准曲线,这又是什么?[/font][font=宋体][font=宋体] 答:现在都不用半对数坐标纸来画了,而是用Excel表来做。即先把数据输入,选择做xy散点图,x轴为log(F[/font][sup]-[/sup][font=宋体])浓度,y轴为电位值,在图标上的任意一个数据点上右键--添加趋势线--显示方程和R[/font][sup]2[/sup][font=宋体]就可以得到校准曲线的回归方程y= -bX+ a,再代入样品电位,便可计算出样品浓度。这个a一般在250-350之间,b应该在56~60之间,R[/font][sup]2[/sup][font=宋体]一般应在≥|-0.999|。根据上述氟化物标准点测得值用Excel绘制的校准曲线如下:[/font][/font][align=center][font=黑体][b]氟化物标准点测得值[/b][/font][/align] [table][tr][td] 标液量(mL) [/td][td] [align=center]0.00[/align] [/td][td] [align=center]0.20[/align] [/td][td] [align=center]0.40[/align] [/td][td] [align=center]0.60[/align] [/td][td] [align=center]1.00[/align] [/td][td] [align=center]2.00[/align] [/td][td] [align=center]3.00[/align] [/td][/tr][tr][td] 含F-量(μg) [/td][td] [align=center]0.00[/align] [/td][td] [align=center]2.00[/align] [/td][td] [align=center]4.00[/align] [/td][td] [align=center]6.00[/align] [/td][td] [align=center]10.00[/align] [/td][td] [align=center]20.00[/align] [/td][td] [align=center]30.00[/align] [/td][/tr][tr][td] 电位值(mV) [/td][td] [align=center]322.6[/align] [/td][td] [align=center]300.6[/align] [/td][td] [align=center]284.1[/align] [/td][td] [align=center]275.2[/align] [/td][td] [align=center]263.1[/align] [/td][td] [align=center]246.0[/align] [/td][td] [align=center]235.1[/align] [/td][/tr][/table][font=宋体] [/font]

  • 【有奖活动】常规仪器——我猜、猜、猜(20)

    【有奖活动】常规仪器——我猜、猜、猜(20)

    [size=4][B][color=#DC143C]各位版友:大家好!【有奖活动】常规仪器——我猜、猜、猜(17)的正确答案是:气动冲片机!猜对的版友是:yanrongzhe!【有奖活动】常规仪器——我猜、猜、猜(19)的正确答案是:多参数水质分析仪!猜对前三名的是:wangboxzzjs、jimzhu和1226!恭喜上述版友![/color]活动继续,请您猜猜下面图片中仪器的具体名称![/B][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905181047_150603_1608408_3.jpg[/img]

  • 不同水质常规检测项目分类及执行标准方法

    =6mg/L,二氧化碳的含量10-30mg/L); 6)小分子团水(这是水的活性指标之一,5-6个小分子团水);7)水的生理功能要强(包括渗透力,溶解力,代谢力等)。饮用水质检测标准主要是依是《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006) 。 2、纯水检测 纯水又称纯净水、去离子水,是指以符合《生活饮用水卫生标准》的水为原水,通过电渗析器法、离子交换器法、反渗透法、蒸馏法及其他适当的加工方法,制得的密封于容器内,且不含任何添加物,无色透明,可直接饮用的水。 3、渔业水检测 渔业水水质检测标准主要是依据渔业水质标准(GB11607-89)。 4、瓶装纯净水检测 纯净水指的是不含杂质的H2O。从学术角度讲,纯水又名高纯水,是指化学纯度极高的水,其主要应用在生物制药、分析化学、电子冶金、航天航空、能源电力等领域,但其对水质纯度要求相当高,所以一般应用最普遍的还是电子工业。瓶装纯净水主要的检测标准依据是:GB173223-1998《瓶装饮用纯净水》和GB17324-1998《瓶装饮用纯净水卫生标准》。 5、饮用天然矿泉水检测 2008年12月,国家质检总局和国家标准化管理委员会发布了《饮用天然矿泉水》和《饮用天然矿泉水检验方法》两个国家标准, 《饮用天然矿泉水》(GB8537-2008)实施时间为2009年10月1日,《饮用天然矿泉水检验方法》(GB/T8538-2008)实施时间为2009年4月1日。该标准最大的亮点在于增加了溴酸盐及三项致病菌指标,同时删除了菌落总数。 6、农田灌溉水检测 农田灌溉水质标准(按照灌溉水的用途,农业灌溉水水质要求分二类:一类是指工业废水或城市污水作为农业用水的主要水源,并长期利用的灌区。灌溉量:水田800方/亩年,旱田300方/亩年。二类是指工业废水或城市污水作为农业用水的补充水源,而实行清污混灌沦灌的灌区。其用量不超过一类的一半。GB5084-2005代替GB5084-92国家环境保护局2005-07-21 批准 2006-11-01实施 。 7、地下水检测,是贮存于包气带以下地层空隙,包括岩石孔隙、裂隙和溶洞之中的水。地下水是水资源的重要组成部分,由于水量稳定,水质好,是农业灌溉、工矿和城市的重要水源之一。但在一定条件下,地下水的变化也会引起沼泽化、盐渍化、滑坡、地面沉降等不利自然现象。 8、地表水检测,是指存在于地壳表面,暴露于大气的水,是河流、冰川、湖泊、沼泽四种水体的总称,亦称“陆地水”。它是人类生活用水的重要来源之一,也是各国水资源的主要组成部分。地表水环境质量标准(GB 3838-2002) 。 9、实验用水检测,实验用水检测标准的依据是:GB/T 6682-2008。 10、污水检测,污水通常指受一定污染的、来自生活和生产的废弃水。污水主要有生活污水,工业废水和初期雨水。污水的主要污染物有病原体污染物, 耗氧污染物,植物营养物,有毒污染物等.主要检测标准的依据是:污水综合排放标准 GB8978-1996。 11、海水检测,海水是流动性用之不竭的。海水是名符其实的液体矿藏,平均每立方公里的海水中有3570万吨的矿物质,目前世界上已知的100多种元素中,80%可以在海水中找到。海水还是陆地上淡水的来源和气候的调节器,世界海洋每年蒸发的淡水有450万立方公里,其中90%通过降雨返回海洋,10%变为雨雪落在大地上,然后顺河流又返回海洋。海水淡化技术正在发展成为产业。有人预料,随着生态环境的恶化,人类解决水荒的最后途径很可能是对海水的淡化。海水检测标准主要是:GB 17378-1998。 12、游泳池用水检测,游泳池用水水质检测标准依据是:CJ224-2007。 13、中水检测,中水是指污水经适当处理后,达到一定的水质指标,满足某种使用要求,可以进行有益使用的水。和海水淡化、跨流域调水相比,再生水具有明显的优势。从经济的角度看,再生水的成本最低,从环保的角度看,污水再生利用有助于改善生态环境,实现水生态的良性循环。主要检测标准依据:城市杂用水水质标准GB/T18920-2002,景观环境用水的再生水水质检测标准依据 GB/T 18921-2002。 14、生态景观用水检测,生态景观用水意思就是用于生态景观并符合生态景观用水的水。生态景观用水一般要求清澈、无臭味、无污染。生态景观用水可以是来自大自然的符合生态景观用水的水资源,也可以是通过现代科技及设施处理的符合生态景观用水的水资源,还可以是应用于现代景观中的通过现代生物技术等使保持生态标准的水资源。水质检测标准依据:GB/T 18921-2002。 15、锅炉水检测,锅炉水质检测主要标准依据是:工业锅炉水质 GB1579-2006。 16、工业用水检测,工业用水指工业生产中直接和间接使用的水量,利用其水量、水质和水温3个方面。主要用途是:①原料用水,直接作为原料或作为原料一部分而使用的水;②产品处理用水;③锅炉用水;④冷却用水等。其中冷却用水在工业用水中一般占60~70%左右。工业用水量虽较大,但实际消耗量并不多,一般耗水量约为其总用水量的0.5~10%,即有90%以上的水量使用后经适当处理仍可以重复利用。水质检测标准依据:GB/T 19923-2005

  • 水质 微生物常规四项

    GB5749常规检测42项,其中微生物4项,大家知道微生物超标,很容易引发传染性肠道疾病,包括世界卫生组织和很多国家的饮水卫生标准,都将微生物指标放在第一位。大家日常工作中使用的方法是滤膜法、多管发酵法还是酶底物法?

  • 水质检测常规检测项目

    水资源是生命之源,水资源与我们的日常生活,工业的发展,农业发展等一系列的人类活都息息相关,社会发展加的速,也加速了水资源的浪费和水资源的污染,水质检测以及水资源净化技术可以让人类最大限度的利用水资源。为此国家制定一系列旨在保护水资源的水质检测标准以及水资源的净化处理方法。为水质检测以及充分利用水资源提供了依据以及相关方法。水质检测检测项目主要包括以下项目:生活饮用水检测、纯水水质检测、渔业水水质检测、瓶装纯净水水质检测、饮用天然矿泉水检测、农田灌溉水水质检测、地下水检测、地表水水质检测、实验用水检测、污水水质检测、海水水质检测、游泳池用水水质检测、中水检测、冷却水水质检测、景观用水水质检测、锅炉水水质检测、工业用水等水质检测项目。

  • 【分享】水污染常规分析指标

    水污染常规分析指标水污染常规分析指标主要有:(1)臭味,是判断水质优劣的感官指标之一,清洁水是无臭的,受到污染后才产生臭味。(2)水温,是水体一项物理指标。水体水温升高.表明受到新污染源的污染。(3)浑浊度.地面水浑浊主要是泥土、有机物、微生物等物质造成的。 浑浊度升高表明水体受到胶体物质污染。我国规定饮用水的浑浊度不得超过5度。(4)pH值,是水中氢离子活度的负对数,pH值为7表示水为中性,大于7的水呈碱性,小于7的水呈酸性。清洁天然水的pH值为6.5—8.5,PH值异常,表示水体受到酸碱性的污染。(5)电导率,是测定水中盐类含量的一个相对指标。溶解在水中的各种盐类都是以离子状态存在的,因此具有导电性,所以导电率的大小反映出水中可溶性盐类含量的多少。(6)溶解性固体.主要是溶于水中的盐类,也包括溶于水中的有机物、能穿透过滤器的胶体和微生物,因此溶解性固体的大小反映上述物质溶于水中的多少。(7)悬浮性固体,包括不溶于水的淤泥、粘土、有机物、微生物等细微物质。悬浮物的直径一般在2mm以下。它是造成水质浑浊的主要来源,是衡量水体污染程度的指标之一。(8)总氮,是水中台有机氯、氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氯的总量,简称总氮,主要反映水体受污染的程度。(9)总有机碳(TCO).是指溶解于水中的有机物总量,折合成碳计算。总有机碳含量是反映废水中有机物总量,是水体污染程度的重要指标。(10)溶解氧(DO),是评价水体自净能力的指标。溶解氧含量较高,表示水体自净能力强;反之表示水体中污染物不易被氧化分解,此时厌氧性菌类就会大量繁殖,使水质变臭。(11)生物化学需氧量(BOD),水中有机物在微生物作用下,进行生物氧化,从而消耗了水中的氧。因此生化需氧量的大小能反映水体中有机物质含量的多少、说明水体受有机物污染的程度。(12)化学需氧量(COD),是指用化学氧化剂氧化水中需氧污染物质时所消耗的氧量,主要反映水体受有机物污染的程度。COD数值越大,说明水体受污染越严重。(13)细菌总数,反映水体受到生物性污染的程度。细菌总数增多表示水体的污染状况恶化。(14)大肠菌群,是表示水体受人畜粪便污染的程度。大肠菌群越高,水体污染越重。我国生活饮用水水质卫生标准规定大肠菌指数每升水不得大于3个。

  • 【原创大赛】水质常规监测疑点难点答疑与讨论(一)

    【原创大赛】水质常规监测疑点难点答疑与讨论(一)

    [align=center][font='Microsoft YaHei UI'][size=16.5000pt][color=#333333]水质常规[/color][/size][/font][font='Microsoft YaHei UI'][size=16.5000pt][color=#333333]监测疑点难点答疑与讨论(一)[/color][/size][/font][/align][align=center][font=宋体][size=10.5000pt][color=#333333](老兵)[/color][/size][/font][/align][font=宋体][size=10.5pt] 自《水质分析实战宝典》发布[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]以来[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt],[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]得到了众多网友的关注[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt],[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]并提出了不少[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]工作中所碰到的疑点难点[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt],[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]现将[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt][font=宋体]其中部分话题及[/font]5[font=宋体]月[/font][font=Arial]25[/font][font=宋体]日利用微课堂交流的[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]答疑整理出来和大家[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]共享[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt],鉴于有的技术问题尚无国家规定,相关答疑仅系个人见解,欢迎大家对此深入进行讨论,以提高我们的[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]水质分析[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]技术水平。[/size][/font][font=黑体][size=12pt][color=#333333]1、地下水测定重金属测的是总量还是可溶态?为什么地表水和地下水质量标准上都是单质(如铜、砷等),而污染源排放标准都是总量(如总铜、总砷等)?[/color][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 答:[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]([/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt]1[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体])[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt]HJ164-2004和DZ/T0064.2-1993[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]等[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]相关规定未明确重金属是测总量还是测溶解[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]态[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体],[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]平常大家之所以现场不过滤,是不了解相关技术规定,加之有的地下水清澈透明也的确和过滤态差别不大,但作为以地下水为水源可食的饮用状态商品水来说,水是经过处理,居于人体健康评价考虑,地下水采样经过滤处理与喝到人体的状态应该一致才对[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体],[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]因此[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt]GB/T 5750.2-2006 生活饮用水标准检验方法 水样的采集和保存规定,在采样时或采样后不久可以过滤,过滤的目的是为了区分过滤态和不可过滤态,而在测定重金属这样的无机项目时[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]通[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]常[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]是[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]用[/font]0.45微米的滤膜过滤[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]。[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]根据[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]生态环境部在《重点行业企业用地土壤污染状况调查常见问题解答》([/font]2020 年第 1 期)明确答复:“地下水中金属检测的是金属可溶态。 当采集的地下水样品清澈透明时,采样单位可在采样现场对水样直接加酸处理; 当采集的地下水样品浑浊或有肉眼可见颗粒物时, 采样单位应在采样现场对水样进行 0.45[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]微米[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]滤膜过滤然后对过滤水样加酸处理。[/font]”在场调的地下水采样时对水样进行 0.45 [/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]微米[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]滤膜过滤,可以消除因成井洗净和采样洗井后的浊度、电导等指标达不到要求,导致水中悬浮物中金属对水样的影响,使水样更具有代表性和可比性。因此[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]地下水测定重金属测的是可[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]溶态[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]。[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] ([/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt]2)鉴[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]于中文表达的复杂性[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]和[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]严谨[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]程度,[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]地表水质量标准[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]中的[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]金属不带[/font]“总[/size][/font][font=宋体][size=12pt]”[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体](如铜、砷等)[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体],[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]但并不意味着要[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]都[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]测可溶态,根据[/font]GB3838-2002的编制说明和[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]《国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书》[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]([/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][2017][/size][/font][font=宋体][size=12pt]249号 [/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体])[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]等规定[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体],[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]各类重金属含量除砷[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]、[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]硒[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]、[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]汞[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]测总量[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]外,[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]其它金属[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]测的是[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]可[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]溶态。[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] ([/font]3)污染源排放标准都是总量(如总铜、总砷),意味着污水样回到实验室后必须摇匀取样和消解后测总量。[/size][/font][font=黑体][size=12pt][color=#333333] 2、《污水监测技术规范》HJ91.1-2019中,10.2.1要求“采样前,保存剂应进行空白试验,其纯度和等级须达到分析的要求;采样器具和样品容器质量应进行抽检,抽检合格方可使用。” 那么一般分析方法对空白试验没有要求,是不是没有要求的,都只需要不超过检出限或者没有要求的可以不需要做保存剂的空白试验?那采样器具和样品容器的洗净判断标准多少为合格?也是以检出限为标准吗?抽检频次和项目如何分配较为合理?[/color][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 答:基于合理性原则,凡分析方法对空白试验没有要求的,只要每批试样所带的全程序空白不超过检出限,便可不再单独做保存剂的空白试验。[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]采样器具和样品容器的抽检质量判定是以检出限为标准,具体操作方法是[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]将纯水[/font](经检验合格纯水)注入空采样瓶后作为一个样品,按照实际样品分析程序测定空白试验结果,检验采样瓶是否合格。[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 参考国家《国家地表水环境质量监测网采测分离技术导则[/font]-采样技术导则》中采样容器的清洗和洗净判断标准规定:抽检频次和项目的分配是按每种材料不同规格的样品瓶每批至少抽取1%(不够100个样品瓶,最少抽测1个)经清洗后的样品瓶,按项目进行空白试验。空白试验结果低于检出限,抽检结果合格。当检测结果高于检出限时,应查找原因,重复清洗本批次至合格为止。[/size][/font][font=黑体][size=12pt][color=#333333]3、重量法测定悬浮物的采样时,漂浮或浸没的不均匀固体物质是否应除去?如何恒重呢,一般要几次能恒上?恒称量时带没带盖子?吸湿挺快,拿出来一会儿再称重量就增加几毫克。[/color][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 答:参考水利部的检测规范,大于[/font]62微米漂浮或浸没的不均匀固体颗粒物应该除去;恒重至前后两次恒重差小于0.4mg即可,一般不会超过3次;称量瓶称量时带没带盖子吸湿很快,所以要带盖子和使用吸湿性小的CN-CA滤膜过滤称量(不能使用滤纸),如果能将天平室改造成恒温恒湿房间,能有效减小恒重差。[/size][/font][font=黑体][size=12pt][color=#333333]4、pH这个标准在生态环境部的官网上是GB 6920-1986在国家标准委员会上是GB/T 6920-1986,不少标准均有这种情况,到底该听谁的?[/color][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 答:[/font] [font=宋体]正确的表示有两种,一是按原[/font][/size][/font][url=https://www.baidu.com/s?wd=%E5%9B%BD%E5%AE%B6%E6%8A%80%E6%9C%AF%E7%9B%91%E7%9D%A3%E5%B1%80&tn=SE_PcZhidaonwhc_ngpagmjz&rsv_dl=gh_pc_zhidao][font=宋体][size=12pt][color=#000000]国家技术监督局[/color][/size][/font][/url][font=宋体][size=12pt]1993年10月20日的公告[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]规定,以[/font]GB/T 6920-1986表示(93年4月30日前批准发布的属国标大多数是需要加“/T”,此种表示因有文件规定更权威,但[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]需说明正式出版物并非如此也加[/font]“/T”);二是以你拿到手的纸质正式出版物的标准号表示,其标准号是GB6920-86。[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 环境标准的混乱由来已久,比如在[/font]HJ 762-2015中的第10页的“5.5.11 实际水样比对检测选择三种实际水样,其浓度从低到高基本覆盖仪器的检测范围,分别用仪器和GB/T 7470或GB 7475方法进行测量,”GB/T 7470或GB 7475就有加“T”和不加“T”的表示;环保部发的HJ标准自2007年起均不再加“T”,即不再按原国家质监局的规矩出牌;不少“HJ”标准替代并宣布了“GB/T”作废,但近期列外的是《水质 苯系物的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(HJ 1067-2019)不再宣布替代[/size][/font][font=宋体][size=12pt]GB/T 11890-1989[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体],只是说明原国家环境保护局[/font] [/size][/font][font=宋体][size=12pt]1989 [/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]年[/font] [/size][/font][font=宋体][size=12pt]12 [/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]月[/font] [/size][/font][font=宋体][size=12pt]25 [/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]日批准发布的《水质[/font] [font=宋体]苯系物的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》([/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt]GB/T 11890-1989[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体])在相应的环境质量标准和污染物排放(控制)标准实施中停止执行,个人理解就是在环保行业属[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt]GB/T 11890-1989[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]作废标准,但在其它行业仍可以用。鉴于此除了按行业的规定外,在评审时建议按评审员意见选取[/font]GB/T 6920-1986或GB6920-86任意一种表示,并注意在自己的体系文件和检测报告中的表示要一致。[/size][/font][font=黑体][size=12pt][color=#333333]5、配置纳氏试剂时用二氯化汞的方法怎么才能配好?是完全按照国标上的方法?还是把二氯化汞粉末加到碘化钾溶液中慢慢溶解?[/color][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 答:纳氏试剂配制是关键,混合时要保证沉淀生成及时溶解,[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体]切忌过量[/font][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体];二氯化汞[/font]-碘化钾-氢氧化钾(HgCl[/size][/font][sub][font=宋体][size=12pt]2[/size][/font][/sub][font=宋体][size=12pt]-KI-KOH)溶液基本按照国标方法配制,仅略作改进。纳氏试剂中氯化汞与碘化钾比例为2.3:5,把二氯化汞粉末加到碘化钾溶液中慢慢溶解的效率和效果不好,建议配制时略加热至30℃~35℃进行,在搅拌下,将2.50g二氯化汞(HgCl[/size][/font][sub][font=宋体][size=12pt]2[/size][/font][/sub][font=宋体][size=12pt][font=宋体])粉末分多次加入碘化钾溶液中,直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时,充分搅拌混和,并改为滴加二氯化汞饱和溶液,当出现少量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加,以防止[/font]HgCI[/size][/font][sub][font=宋体][size=12pt]2[/size][/font][/sub][font=宋体][size=12pt] [font=宋体]红色沉淀提前出现,导致对显色反应的灵敏度有较大影响,静置后生成的沉淀应除去,并注意取用时只能取上清液,不能振摇和搅拌沉淀。[/font][/size][/font][font=黑体][size=12pt][color=#333333]6、HJ535-2009 20mm比色皿做曲线b值和空白要求在什么范围?b值过低有哪些原因?曲线b值是否有相关文件支撑?[/color][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 答:用[/font]HJ535-2009测氨氮,采用合格的纳氏试剂和试验用水,用20mm光程的比色皿做曲线时,斜率应为0.007~0.0085(Abs/μg),空白应≤0.06Abs;b值过低的原因有纳氏试剂质量、标准溶液浓度偏低、仪器波长不准和灵敏度偏低等;斜率的相关文件支撑,可根据原GB 7479-87标准1.5 灵敏度的规定进行折算,该规定是:“当使用50ml试液,光程为10mm比色皿,浓度为1.0mg/L时,给出的吸光度约为0.2个单位,”由此推算当光程改为20mm比色皿时,其相应的斜率值应为0.008ABS/μg。[/size][/font][font=黑体][size=12pt][color=#333333]7、地下水检测氨氮时,加入显色剂10分钟以内不浑浊,之后慢慢浑浊(稀释或除去硬度还是如此);是药品的原因吗?而且吸光度值不稳定,一直在升高。[/color][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 答:浑浊的原因主要是碱性显色条件下水解析出的钙、镁、钡等金属氢氧化物或硫化物与汞离子的沉淀所致,与所用试剂药品无关;除去硬度仍然如此,可能是水样的硬度较高难以消除干扰(尤其是地下水),加入适量的酒石酸钾钠溶液,仅只能消除适量的钙镁等金属离子的干扰;如果采用[/font]10min以内比色,会存在显色时间不满足的风险,因此建议用预蒸馏法处理后测定。[/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 沉淀的析出是导致吸光度值不稳定的原因之一;另一原因是检测环境中的含氮化合物和氨的影响所致;建议该水样用预蒸馏法处理后在无氨和无含氮化合物的环境中测定。[/font][/size][/font][font=黑体][size=12pt][color=#333333]8、HJ828-2017中低浓度空白消耗15mL~16.9mL硫酸亚铁铵溶液是不是过少了?消耗什么范围合适?滴定终点是什么颜色?能否提供颜色的图片?[/color][/size][/font][size=12pt][font=宋体]答:低浓度空白消耗[/font][font=宋体]15-16.9毫升硫酸亚铁铵溶液是过少,根据空白不应超过检出限的规定,当硫酸亚铁铵溶液浓度为0.005mol/L和重铬酸钾溶液浓度为0.0250mol/L时,空白试验消耗硫酸亚铁铵溶液理论上应不少于24.00毫升,但实际很难做到,消耗硫酸亚铁铵过少的原因主要是空白试验用水含有有机物和还原性物质,因此应采用新鲜的不含有机物合还原性物质的纯水来做空白。[font=宋体]滴定终点颜色的图片如下所示:[/font][/font][/size][size=12pt][font=宋体] [img=,690,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012005114005_396_1634717_3.jpg!w690x399.jpg[/img][/font][/size][font=黑体][size=12pt][color=#333333]9、最近做水样消耗的硫酸亚铁铵比空白还多很多,里面应该是有氧化物质,想请教一下这种情况怎么出结果?还有就是藻类对COD有什么影响?藻类多会使COD升高还是降低?[/color][/size][/font][font=宋体][size=12pt][font=宋体] 答:首先得先计算空白的浓度,如果空白的浓度比检出限高,建议采用合格的实验用水重做空白;如果空白小于或等于检出限,样品结果可以报4L或<4。[/font][font=宋体] 其次藻类多了会使COD升高,因为藻类本身就是有机耗氧物质,所以得注意纯水放置过长会因光合作用长藻而导致空白样浓度高。[/font][font=宋体]10[/font][font=黑体]、BOD[/font][sub][font=黑体]5[/font][/sub][font=黑体]稀释倍数搞不明白,如何实现?[/font][font=宋体] 答:稀释倍数过大或过小将造成五日耗氧太少或过多而无氧,超出耗氧范围,使试验失败和无法再用原样补测。因此控制稀释比是关键,通常是按COD值、通过预试验、或水样的性质和工作经验来估计,搞不明白和怎么实现可看下《水质分析实战宝典》第四章 常规无机项目BOD\COD 测定中的“1.2 知道 COD 含量如何确定 BOD 稀释倍数”、“1.3 BOD[/font][sub][font=宋体]5[/font][/sub][font=宋体] 和 CODcr,CODmn 有什么区别和联系” 、“1.5 BOD 的稀释水如何制”和“1.6 如何做好 BOD?”也可根据HJ505-2009中的7.2.1.1 操作。[/font][font=宋体] 根据稀释倍数法测定BOD[/font][sub][font=宋体]5[/font][/sub][font=宋体] 时五日耗氧量应>2mg/L,剩余溶解氧应>1mg/L的原则,设稀释后当日培养瓶内DO为7mg/L~8.5mg/L,取五日耗氧值为4mg/L的中间值,计算求出稀释倍数是COD值分别与0.05、0.1125和0.175三个系数的乘积。(注:以接种稀释水稀释时,由于空白值耗氧在0.3mg/L~1.0mg/L范围,因此系数分别为0.05、0.125和0.2)。当水样COD值为200mg/L培养瓶喂250mL时,三个稀释倍数分别为200[/font][font=宋体]×[/font][font=宋体]0.05=10(倍);200[/font][font=宋体]×[/font][font=宋体]0.1125=22.5(倍);200[/font][font=宋体]×[/font][font=宋体]0.175=35(倍)。以直接稀释法时,分取水样分别为:250[/font][font=宋体]÷[/font][font=宋体]10=25(mL) [/font][font=宋体]250[/font][font=宋体]÷[/font][font=宋体]22.5[/font][font=宋体]≈[/font][font=宋体]11(mL) 250[/font][font=宋体]÷[/font][font=宋体]35[/font][font=宋体]≈[/font][font=宋体]7.0(mL) 按此稀释倍数计算,能保证有1~2个BOD[/font][sub][font=宋体]5[/font][/sub][font=宋体]测得结果在规定要求的范围内。[/font][font=黑体]11、依据HJ505-2009检测水质 BOD[/font][sub][font=黑体]5[/font][/sub][font=黑体],碰上高氯废水时怎么提高结果准确性。[/font][font=宋体] 答:由于生化需氧量的培养是靠微生物分解水中的某些可氧化的物质,如果碰上高氯废水,可能会因不含或含微生物少而导致测定结果偏低(具体体现为BOD[/font][sub][font=宋体]5[/font][/sub][font=宋体]/COD比值明显偏低)。因此为提高测定BOD[/font][sub][font=宋体]5[/font][/sub][font=宋体]的准确性,在进行 BOD[/font][sub][font=宋体]5[/font][/sub][font=宋体]测定接种时,需要引进能分解废水中有机物的微生物或将驯化后的微生物引入水样中进行接种(如处理这种工业废水的曝气池混合液),使水样中含有一定数量的对有机物具有降解能力的微生物,在满足其他测定BOD[/font][sub][font=宋体]5[/font][/sub][font=宋体]的条件下,利用这些微生物分解工业废水中的有机物,准确测定水样培养5d的耗氧量。[/font][font=黑体]12、GB/T5750.5-2006 (1.4)铬酸钡分光光度法(冷法)测定硫酸根含量,标准曲线做不出来(不成线性),最大点吸光度0.24。请问加完乙醇振摇1min后直接过滤,不用静置吗?这个冷法的冷体现在什么地方,热法需要加热,冷法不需要冷浴吗?[/font][font=宋体] 答:标准曲线做不出来(不成线性)的主要原因是各标准点的操作不一致,注意铬酸钡悬浊液每次使用前必须充分混匀用移液管准确加入5.0mL ,静置3min、猛烈振摇1min和弃去10ml初滤液均需准确一致,再就是加完乙醇振摇1min后应过滤,不要静置,以便控制时间条件的一致。[/font][font=宋体] 热法与冷法的区别在于向水样及标准溶液中加铬酸钡悬浊液需不需要加热煮沸 GB/T5750.5-2006 1.4 为冷法,HJ 342-2007为热法;热法的操作要比冷法繁琐,但曲线的线性容易做好。[/font][/size][/font]

  • 水质检测仪的作用和功能特性

    水质检测仪,用于分析水质成分含量的专业仪表,主要指测量水中:BOD、COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、PH、溶解氧等项目的仪器,为了保护水环境,必须加强对污水排放的监测,质检测仪在环境保护、水质的检测和水资源保护中起到了重要的作用。水质检测仪原理是通过电化学反应或者化学药剂反应使水中的相应物质参与其中,然后通过比色法、滴定法、电导率测量等方式计算出水中相应物质的含量。水质检测仪功能1、微处理专利技术,人性化设计,大屏幕显示,测量流程图文显示,操作简单;   2、独特组合理念,可常规或快速测量多达10余种测量指标;并依据需要存储20组测量数据;   3、人性化独特设计,可根据具体情况和现场条件,实现便携式、桌面式、悬挂式多种测量方式; 4、常规电源配置,低电量提示,可依据用户需求设置0to120分钟自动关机;   5、便携式包装,防水、防震动橡胶设计,耗材经济,适用于各种水质、流域突发、快速和常规监测。水质检测仪特性1,采用按键操作   2,自动调整波长   3,可以识别所有NANOCOLOR试管的条形码,另外还有可放置10mm、20mm、50mm长方形比色皿的样品槽   4,可以存储99种操作者自编的测试程序   5,配置RS-232串口,可将数据传输到计算机或打印机   6,可进行升级设置,新的升级软件提供其他功能和调整参数,可以通过Internet或PC下载到光度计上。

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