水质分析检测

3月28日，由水利部国际合作与科技司指导、水利部科技推广中心主办的第十九届国际水利先进技术（产品）推介会在广州市顺利举行。本次会议主题为“推广先进适用技术，赋能水利高质量发展”。开幕式上隆重举行首批12家水利部科技推广中心技术推广基地授牌仪式，祝贺珠江委水文局组织申报的水质智能监测技术推广基地成功入选。珠江委水文局水质智能监测技术推广基地自主研发建成以水质生物监测与评价、微量有毒有机污染物监测预警、水利工程过鱼设施效果监测评估和无人智慧实验室监测等多项技术于一体的水质智能监测技术体系，聚焦新阶段水利高质量发展需求，着力打造水质智能监测领域技术创新的示范区、引领区和先行区，充分发挥水利科技成果在开发、转化、推广、产业化中的示范引领作用.近年来，北裕仪器与珠江委水文局协同创新，开展了智慧水质监测前沿技术推广活动，北裕仪器AI智慧无人分析检测系统，以国家监测分析方法标准为依据，将传统的分析仪器与人工智能、区块链、物联网等符合新质生产力发展要求的新技术进行充分应用，技术达到国内领先水平。双方合作开发和申请的知识产权共4项，其中已授权实用新型专利2项、软著1项,申报已受理中的1项。

一项总投资预计超过2万亿元的重大污染防治计划《水污染防治行动计划》(简称水十条)即将全面实施。由此带来的水质监测等环保行业的利好消息吸引了一大批企业蜂拥而至，让原本平静的市场顿时惊起波澜。国内的水质监测市场沉沉浮浮多年，对于只为蝇头小利的企业来说，能捞一笔是一笔。但对于这个领域的先辈来说，这是他们为之奋斗一生的战场。　 日前，在第25届中国国际测量控制与仪器仪表展览会(原多国仪器展)上，我们有幸采访到国产水质自动监测系统的前辈，力合科技(湖南)股份有限公司(以下简称力合科技)总经理助理文立群，请他谈了如何理解现在水质监测领域的行业状况。　　文立群：我们在国内做了十多年的水质监测，感觉环境管理这块的压力在逐渐增大。监测环境的质量变化需要大量的数据做支撑，这就是大数据，而传统环境监测实验室的检测指标和频次已经不能满足现在的要求了。另外，最近几年的突发性污染事件，比如兰州、晋江、武汉等地曝光的新闻，都是市民先发现的，在这个过程中，水质自动监测系统的应用是非常有必要的。这几年，比较欣喜的是国内水站用的监测仪器已经逐步实现了国产化，但我们认为还是存在不少问题。　　第一，水质监测系统相应的检测指标必须满足当地河流河段的特征污染物监测的要求。常规的地表水环境质量标准环境自动监测系统主要有7个指标，有高锰酸钾指数、氨氮、常规五参数等。但是，近期的突发性的污染事件都是由特征污染物引起的，可见原先建立的检测自动监测系统已经跟不上现在的要求了。因此，必须对现有水站实现多参数监测，运用模块化的设计来提升仪器的监测能力。　　第二，自动监控数据的质量控制。要做大量的数据分析应用，数据的准确性必须得到保障。近几年，我们对水质监测体系做了很多调整补充工作，从仪器设备到系统集成乃至后端的平台应用，从多个方面用多种手段来保证数据的准确性，并对系统进行实时诊断。　　第三，对系统的智能化的升级改造。我们设计了两种途径来改变原来传统水站的运行方式：针对原来水质监测产生的异常、故障数据，调整监测系统的运行方式，使系统的运行智能化，验证数据的准确性 实现水质监测系统的远程操作、远程管理。　　第四，加强水站的数据分析和应用。建设一个水站是由多个部门协同完成的，包括水利部门、建设部、环保部等，这些部门所有的数据应该充分相互利用，形成一种从污染源到下游环境质量变化的趋势这样关联性的分析。考虑到物联网的综合性，我们期待这类数据能够进一步实现共享，通过综合分析构建一个更大的数据平台，以满足现在环境管理的要求。

招标编号：GXTC-1550026)　　国家地下水监测工程(水利部分)已由国家批准建设，建设资金已落实，具备招标条件。国信招标集团股份有限公司受水利部水文局(水利部水利信息中心)委托，对国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析(一～六标段)进行国内公开招标。请愿意承担本项目的投标人投标。　　一、资金来源　　本项目资金来源于中央预算内投资。　　二、项目概况　　根据国家地下水监测工程初步设计报告，水利部门建设任务为建设1个国家地下水监测中心(与国土资源部共建)、7个流域监测中心、32个省级(含新疆生产建设兵团)监测中心、280个地市级分中心，新建改建10298个地下水监测站、相应配套地下水信息自动采集传输处理设备等。本项目对国家地下水监测工程(水利部分)10143个(不含浙江155个)新建与改建监测井成井后的初始水样进行水质检测分析。　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析一标段：　　本标段为一标段，包含河南、江西、湖北、湖南、重庆、四川、贵州、云南、西藏等 9省(自治区、直辖市)1620个新建和改建井。　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析二标段：　　本标段为二标段，包含陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆等5省(自治区)、新疆生产建设兵团和内蒙西部(乌兰察布市、锡林郭勒盟、呼和浩特、包头、巴彦淖尔、鄂尔多斯、乌海、阿拉善盟)的1982个新建和改建井。　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析三标段：　　本标段为三标段，包含江苏、安徽、山东等3省1715个新建和改建井。　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析四标段：　　本标段为四标段，包含北京、天津、河北、山西等4省(直辖市)2260个新建和改建井。　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析五标段：　　本标段为五标段，包含上海、福建、广东、海南、广西等5省(自治区、直辖市)441个新建和改建井。　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析六标段：　　本标段为六标段，包含辽宁、吉林、黑龙江等3省和内蒙东部(赤峰、呼伦贝尔、通辽市、兴安盟)2125个新建和改建井。　　三、招标内容　　对各标段新建和改建井成井后的初始水样进行水质检测分析，了解所在地区地下水的水质状况和背景情况，为工程建设和管理提供基础数据。(详见技术条款：各标段站网分布数量统计表。监测井具体信息在双方签订合同时由招标人提供)。　　工作内容与时间要求如下：　　(1)收集基础资料，包括但不限于：监测井所在地区经济社会、水资源开发利用、地表水及地下水水质基本情况。本项工作内容应在合同签订后1个月内完成。　　(2)投标人在合同签订后15天内提出国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析工作方案，工作方案经招标人组织专家审查后实施。　　(3)水质取样应在成井抽水试验结束后2小时内完成，同时应以数码照片和视频形式对取样操作过程进行现场记录。样品采集、保存运输、质量保证与质量控制、实验室分析、数据处理等严格遵循《水环境监测规范》(SL219-2013)，分析方法选用国家标准分析方法或者水利行业标准分析方法。检测指标共26项，包括《地下水质量标准》(GB/T14848-1993)基本20项：pH、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、铁、锰、挥发性酚类、高锰酸盐指数、硝酸盐(以N计)、亚硝酸盐(以N计)、氨氮、氟化物、氰化物、汞、砷、镉、铬(六价)、铅、总大肠菌群，以及钾、钠、钙、镁、碳酸根、碳酸氢根等6项天然水化学指标。单井采样结束10天内完成检测分析工作并向招标人提交检测结果电子表和取样操作记录。　　(4)在国家地下水监测工程监测井建设单一合同的全部监测井成井后30天内，向甲方提交单一合同全部监测井的检测报告纸质版(带有CMA标志的总检测报告，一式两份，内容应符合《水利质量检测机构计量认证评审准则》、《水环境监测规范》要求)。在本招标标段涉及的所有监测井成井后30天内，向招标人提交《国家地下水监测工程(水利部分) 成井水质检测分析报告》。　　(5)按照招标人要求完成重点水质监测井(详见技术条款：各标段站网分布数量统计表。重点水质监测井具体信息在双方签订合同时由招标人提供)样品同步采集、现场处理并寄送至北京大学等工作。　　四、投标人资格要求　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析(一～六标段)投标人资格要求：　　4.1 本次招标要求投标人必须同时具备下列资格条件：　　1. 投标人必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立法人资格的企业或事业单位 　　2. 本项目接受联合体投标，联合体成员单位不得超过两个，组成联合体投标的必须提供联合体投标协议 　　3. 投标人(或联合体成员之一)必须具有水文水资源调查评价甲级资质，资质业务范围要含有水质监测 　　4. 投标人(或联合体成员之一)必须具有国家计量认证合格证书，计量认证的项目要包括检测分析要求的26项指标 　　5. 投标人(或联合体成员之一)近3年(2012年6月1日以来)承担过国家或省区下达的水环境监测任务或大中型水利水电工程水环境监测工作 　　6. 投标人为本项目设置的项目负责人须具备高级技术职称并从事过水环境监测工作 　　7. 投标人信誉良好，财务状况能满足本项目实施需要。　　4.2 投标人须同时参与上述6个标段的投标，但每位投标人只能在1个标段上中标，投标人应在投标文件中提出优先的意向性标段。　　五、投标报名须知　　1. 本次招标将采用资格后审方式 　　2. 法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，不得单独同时投标,否则取消其投标资格，但可以组成联合体投标 招标人及招标代理机构的附属机构和控股公司，或者与招标人及招标代理机构有隶属关系的单位不得参与本招标项目所有标段投标，否则取消其投标资格 　　3. 投标人必须同时对六个标段进行投标，但只能在一个标段上中标 投标人应在投标文件中提出优先的意向性标段，否则取消投标人(包括有关联合体各方)的投标资格 联合体各方签订共同投标协议后，不得再以各自名义单独投标，也不得组成新的联合体在同一标段中投标，否则取消有关联合体各方的投标资格 联合体对多个标段投标的，联合体成员单位不得发生变化，否则取消所有有关联合体各方的投标资格 　　4. 投标人必须向招标代理机构购买招标文件并登记备案，未向招标代理机构购买招标文件并登记备案的潜在投标人均无资格参加投标 　　5. 投标报名时间：2015年9月7日至2015年9月11日止，每天9：00-16：00(北京时间) 　　6. 投标报名地点：北京市海淀区首体南路22号国兴大厦11层 　　7. 投标报名须出示：营业执照(复印件) 组织机构代码证(复印件) 法人授权委托书(原件) 被授权人身份证(原件及复印件)。　　六、招标文件获取　　招标文件于投标报名时获取，招标文件售价1000元人民币，售后不退。招标文件获取地点为北京市海淀区首体南路22号国兴大厦11层。　　七、投标截止时间和开标时间　　2015年9月29日上午9时30分整(北京时间)。届时请参加投标的代表出席开标仪式。　　八、开标地点　　北京市海淀区车道沟1号院青东商务区B座5层多功能厅。　　九、投标文件的递交　　投标文件须密封后于开标当日投标截止时间前递至开标地点。逾期送达或不符合规定的投标文件恕不接受。　　招标人名称：水利部水文局(水利部水利信息中心)　　地 址： 北京市西城区白广路二条二号　　电 话： 010-63207013 010-63202416　　传 真： 010-63207027　　联 系 人：高先生、袁先生　　招标代理机构名称：国信招标集团股份有限公司　　地址：北京市海淀区首体南路22号国兴大厦10层　　电话：13720096233、13611365550　　传真：010-88356673　　联系人：辛颖、张露露　　开户银行及帐号：　　户 名：国信招标集团股份有限公司　　开户银行：中信银行首体南路支行　　帐 号：7112510182600005361　　联行行号：302100011251

我国水资源总量为2.8万亿立方米。其中地表水2.7万亿立方米，地下水0.83万亿立方米，水资源总量居世界第六位，人均占有量为2240立方米，在世界银行连续统计的153个国家中居第88位。我国的水资源现状存在总量紧缺、人均占有量低、地区分布不均、水土资源不相匹配、水体污染日益加重、城市缺水情况凸显等问题。城镇化步伐的加快和区域经济的发展，加重了局部水资源的负荷，也加剧了城市地下水的污染，很多城市的地下水均出现了水质富营养化、铁锰超标等问题。水污染问题已经成为我国经济社会发展的最重要制约因素之一，已经引起国家和地方政府的高度重视。“十一五”期间，我国确定了单位GDP能耗每年减少4%，5年减少20%的目标 主要污染物排放，包括二氧化硫、化学需氧量总量5年内要减少10%的减排目标。在水体污染防治工作中，水质监测工作是污染预警、持续性污染物监测和治理效果评定的重要手段，已受到有关部门的重视。作为连续性监测工具的水质在线监测仪器承担着提供准确监测数据和监测报告的责任，在环境监测工作中发挥着越来越重要的作用。　　一、 行业发展概况　　传统的环境水质监测工作主要以人工现场采样、实验室仪器分析为主。虽然在实验室中分析手段完备，但实验室监测存在监测频次低、采样误差大、监测数据分散、不能及时反映污染变化状况等缺陷，难以满足政府和企业进行有效水环境管理的需求。从国外环保监测的发展趋势和国际先进经验看，水质的在线自动监测已经成为有关部门及时获得连续性的监测数据的有效手段。只需经过几分钟的数据采集，水源地的水质信息就可发送到环境分析中心的服务器中。一旦观察到有某种污染物的浓度发生异变，环境监管部门就可以立刻采取相应的措施，取样具体分析。可见，水质在线分析系统最大的优势便在于可快速而准确地获得水质监测数据。自动水质监测系统的应用，有助于环保部门建立大范围的监测网络收集监测数据，以确定目标区域的污染状况和发展趋势。随着监测技术和仪器仪表工业的发展，环境水质监测工作更开始向自动化、智能化和网络化为主的监测方向发展。　　纵观我国的环境水质在线监测体系建设，经过多年发展，已初步建成具有我国特色的环境连续自动监测管理和技术体系，并已逐渐形成网络。　　二、 发展规划要求及行业监管体制　　(一)规划要求　　《中华人民共和国国民经济和社会发展第十一个五年规划纲要》要求“十一五”期间主要污染物化学需氧量和二氧化硫排放总量减少10%，并明确规定主要污染物减排指标作为经济社会发展的约束性指标。为实现“十一五”规划纲要的污染物减排目标，国家环境保护总局提出了加快污染物减排、监测和考核体系的建设，在国控重点污染源自动监控、污染源监督性监测、环境监察执法、基层环境统计等方面提高能力，并得到了财政部和发改委的大力支持。国控重点污染源自动监控是指：在占全国主要污染物工业排放负荷65%以上的企业以及城市污水处理厂均要实现在线自动监测和数据实时上传。属于上述范围的总共约有7000家企业，计划在2008年年底前完成。　　2011年新颁布的《中华人民共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》提出“加大环境保护力度。以解决饮用水不安全和空气、土壤污染等损害群众健康的突出环境问题为重点，加强综合治理，明显改善环境质量。落实减排目标责任制，强化污染物减排和治理，增加主要污染物总量控制种类，加快城镇污水、垃圾处理设施建设，加大重点流域水污染防治力度，有效控制城市大气、噪声污染，加强重金属、危险废物、土壤污染治理，强化核与辐射监管能力。严格污染物排放标准和环境影响评价，强化执法监督，健全重大环境事件和污染事故责任追究制度。完善环境保护科技和经济政策，建立健全污染者付费制度，建立多元环保投融资机制，大力发展环保产业。”预计在十二五期间，环境水质在线监测体系的建设会进一步加快，主要污染物总量控制种类将有所增加，监测因子增加带动的监测仪器安装数量将快速增长，推动环境水质在线监测行业进一步发展。　　(二)行业监管体制　　1、《水污染防治法》(2008年颁布实施)第二十二条明确规定：向水体排放污染物的企业事业单位和个体工商户应当按照法律、行政法规和国务院环境保护主管部门的规定设置排污口 设置入河排污口，还应当遵守国务院有关行政主管部门的规定。　　第二十三条规定：重点排污单位应当安装水污染物排放自动监测设备，与环境保护主管部门的监控设备联网，并保证监测设备正常运行。排放工业废水的企业，应当对其所排放的工业废水进行监测，并保存原始监测记录。具体办法由国务院环境保护主管部门规定。　　2、《排污费征收使用管理条例》中第十条明确规定：排污者使用国家规定强制检定的污染物排放自动监控仪器对污染物排放进行监测的，其监测数据作为核定污染物排放种类、数量的依据。　　排污者安装的污染物排放自动监控仪器，应当依法定期进行校验。　　3、《污染源监测管理办法》中第十八条明确规定：国家、省、自治区、直辖市和市环境保护局重点控制的排放污染物单位应安装自动连续监测设备，所安装的监测设备必须经国家环境保护总局质量检测机构的考核认可。　　4、“关于加强自动环境监测仪器管理及认定工作的通知”中明确规定：为了确保环境管理工作科学公正，有效提高环境监测数据的准确度和可靠性，国家环境保护总局将加强对环境监测仪器的管理。为环境执法管理服务和向社会提供环境监测数据的自动环境监测仪器，必须符合国家环境保护总局制定的环境监测规范和环境监测仪器技术要求，经检测合格、通过认定并列入合格产品准入名录后，方可使用。　　5、《淮河和太湖流域排放重点水污染物许可证管理办法(试行)》中明确规定：排污单位必须按照国家环境保护总局和省级环境保护行政主管部门的规定设置规范的排污口，按照下列规定安装经国家环境保护总局认定的污染物排放自动监测设备或者仪器，并使其按规范要求正常运转。　　被市(地)级以上环境保护行政主管部门列为重点污染源的排污单位或者处于环境敏感地区的重点排污单位，应当安装TOC、COD、pH等主要污染物在线自动监测仪、污水流量计、污染治理设施运行记录仪。　　6、“关于印发《环境监测技术路线》的通知”要求：废水排放量≥5000t/d的污染源，安装水质自动在线监测仪，连续自动监测，随时监控。电厂锅炉必须安装连续烟气测试装置，随时监控。监测项目为：烟尘、二氧化硫、氮氧化物、黑度。　　7、《污染源自动监控管理办法》中明确规定：本办法适用于重点污染源自动监控系统的监督管理。重点污染源水污染物、大气污染物和噪声排放自动监控系统的建设、管理和运营维护，必须遵守本办法。　　自动监控系统经环境保护部门检查合格并正常运行的，其数据作为环境保护部门进行排污申报核定、排污许可证发放、总量控制、环境统计、排污费征收和现场环境执法等环境监督管理的依据，并按照有关规定向社会公开。　　8、《国家监控企业污染源自动监测数据有效性审核办法》的第二条指出：国控企业污染源自动监测数据有效性审核是指环保部门对国控企业污染源自动监测设备定期进行监督考核，确定其自动监测设备正常运行。　　国控企业污染源自动监测设备在正常运行状态下所提供的实时监测数据，即为通过有效性审核的污染源自动监测数据。　　第十二条明确规定：责任环保部门依据《国家重点监控企业污染源自动监测设备监督考核规程》，对国控企业污染源自动监测设备日常运行每季度考核一次，并将考核结果通知国控企业。　　对国控企业污染源新安装验收合格的自动监测设备，运行一个季度后，必须进行监督考核。　　三、 环境水质在线监测仪器市场现状及发展前景　　(一)市场格局　　我国环境水质监测仪器以往主要依赖进口，从2000年开始，成熟的国产化设备才开始在全国范围内大规模推广。我国的环境水质在线监测仪器厂家主要以民营为主，在成长初期，规模普遍偏小，技术不够成熟，仪器的可靠性、稳定性不足，难以满足我国复杂的水体环境和日益多样化的污染物监测需求。市场整体存在集中度不高、区域分割严重、单一企业所占市场份额不大等问题。随着国家对环保产业的重视和水质自动监测网络体系的建立，环境水质在线监测仪器厂家数量迅速增长，部分具备自主研发实力的企业发展壮大起来，成为与国外知名品牌如美国哈希、日本岛津等相抗衡的仪器生产企业。根据中国环保产业协会统计数据，我国环境水质在线监测行业企业2004年有30家，2009年增加到100家，增幅达到233%，并诞生了如聚光科技(杭州)股份有限公司、河北先河环保股份有限公司、广州市怡文环境科技股份有限公司、宇星科技(深圳)有限公司等业内领先的企业。其中，河北先河环保股份有限公司已登录A股市场，成为业内为数不多的上市公司，聚光科技(杭州)股份有限公司亦准备挂牌上市。　　根据环保产业协会数据，2009年，废水污染源在线监测行业市场规模6.8亿元。2009年，地表水质在线监测行业市场规模3.64亿元。整个环境水质在线监测行业市场规模10.44亿元。根据聚光科技(杭州)股份有限公司和河北先河环保股份有限公司公开披露的资料，2009年，聚光科技(杭州)股份有限公司的环境水质在线监测系统的营业收入为3,912万元，河北先河环保股份有限公司的环境水质在线监测系统的营业收入为2,012万元。据此计算，环境水质在线监测仪器市场中，聚光科技(杭州)股份有限公司的市场份额为3.75%，河北先河环保股份有限公司的市场份额为1.93%。由此可见，业内企业仍在积极的跑马圈地过程中，单一企业所占的市场份额不大，市场的集中度仍然不高。可以预见，随着市场的快速增长，具备自主研发优势和市场拓展能力的企业将占据市场的制高点，更快速的占领市场份额，做大做强。　　(二)市场现有规模及发展前景　　环境水质监测主要分为废水污染源在线监测和地表水质在线监测。其中废水污染源监测的主要是对按排污量核定的国控、省控、市控污染源企业(如重点污染行业企业、城市污水处理厂等)排放的污染物中的监测因子进行测定，主要管理部门为环境保护部 地表水监测主要针对河流断面、饮用水源地、湖泊、水库等的水质进行监测，主要管理部门有环境保护部、水利部。另外，涉及城市水资源利用和监测的还有住房与城乡建设部。近海海域水质监测的则主要由海洋部管理。　　1、废水污染源在线监测市场　　根据环保部发布的《2010年国家重点监控企业名单》，2010年全国污染源国家重点监控企业6,361家，其中污水处理重点监控企业1,814 家。根据2008-2010年全国各省环境统计公报披露的废水污染源企业数据整理可得，截至2010年末，省控污染源约3,629家、市控污染源约11,580家。2007年初，国家环保总局为加快污染减排指标体系、监测体系和考核体系(简称“三大体系”)的建设，启动了国控重点污染源自动监控系统建设项目，要求国控重点污染源必须在2008年底前完成在线自动监测系统的安装和验收，以确保主要污染物排放总量的核定。因此，2008年全国污染源在线自动监测系统的安装量突破了1万台(套)，达到历史最高水平。2009年开始，各地环保部门也陆续开始针对本地区省控、市控污染源企业安装在线监测系统，以加强地区排污的监控力度，相关监测因子监测仪器(主要为COD在线监测仪)的安装数量进一步攀升。　　根据中国环境保护产业协会环境监测仪器专业委员会发布的《我国环境监测仪器行业2009 年发展综述》，2009年，废水污染源在线监测设备实现产值约6.8亿元。废水污染源在线监测市场主要从COD在线监测仪器安装起步，过去十年经历了快速的增长。中国环保产业协会的统计数据表明，2008 年，全国COD 在线监测系统产值达68,276 万元。2009 年，全国COD 在线监测系统产值达68,000 万元。其中，受到2008年席卷全球的金融危机影响，各地环保局在线监测仪器安装的推进速度和污染源企业安装仪器的积极性受到较大影响，对市场造成一定的影响。下图反映了2000 年以来COD 在线监测系统产值的增长情况：　　根据中国工控网的统计资料显示，目前全国废水污染源监测系统的市场保有量在1.8万套以上，以每套系统的寿命5年计算。随着数据有效性审查的开展，早期安装的监测系统面临老化、监测数据不准确、仪器不稳定等问题，需要进行更换而产生的需求量，以及仪器本身的更新换代，预计2010年废水污染源监测系统的更换数量将超过3000台，并呈逐年上升的态势。从中国工控网的统计数据看，度过金融危机的影响后，废水污染源在线监测仪器的市场仍保持了较快的增长速度，到2010年该细分市场的规模将达10.68亿元。　　2010年，废水污染源在线监测仪器细分市场容量具体如下：目标市场在线监测参数市场容量（亿元）污水处理行业COD，氨氮，PH，溶解氧，流量，浊度、水位4.50化工行业COD，氨氮，PH，溶解氧，流量，浊度、水位1.30造纸行业COD，流量，悬浮物0.90钢铁行业COD、pH和流量1.00制药行业COD、pH和流量0.80石油化工行业pH、电导、溶解氧、COD、水中油、氨氮1.50医疗行业COD、氨氮、余氯、大肠杆菌数0.18酿造行业COD、氨氮、流量0.50合计 10.68　　数据来源：中国工控网　　根据中国工控网数据，2010年，污染源在线监测仪器的市场规模为10.68亿元。随着“十二五”规划带动监测因子数量增加、推动水质在线监测仪器安装的省份增加、市控污染源企业市场的启动，废水污染源在线监测市场将快速增长。预计2010年至2013年该细分市场的平均增长率将达27.88%，2010-2013年污染源在线监测仪器细分市场容量预计增长如下：　　单位：万元年份2010201120122013市场容量106,800130,352183,000223,356　　数据来源：根据中国工控网数据整理、统计　　2、地表水质在线监测市场　　据2009年环境状况公报统计，长江、黄河、珠江、松花江、淮河、海河和辽河七大水系总体为轻度污染。203条河流408个地表水国控监测断面中，Ⅰ～Ⅲ类、Ⅳ～Ⅴ类和劣Ⅴ类水质的断面比例分别为57.30%、24.30%和18.40%。主要污染指标为高锰酸盐指数、五日生化需氧量和氨氮。其中，珠江、长江水质良好，松花江、淮河为轻度污染，黄河、辽河为中度污染，海河为重度污染。　　中国社会科学院环境与发展研究中心副主任郑易生指出，中国发布的各种水环境质量检测报告，由于受布点数量和布点区域的限制，“并不能充分、真实地反映国内水污染现状”。目前国家环保总局设置的水质监测断面，基本上分布在水量相对充沛、监管相对严格的大江大河或主要水系的干流，对于支流的监测几乎属于空白领域。在小城镇以及广大农村地区，实际的污水排放量以及支流、内河的受污染程度，很可能要比目前公布的数字更为严重。目前的水质监测现状揭示了中国水污染的严重程度和水质监测的建设落后程度。因此，治理水污染，必须先做好水质监测。　　近年来，水质自动监测技术在许多国家地表水监测中得到了广泛的应用，我国的水质自动监测站的建设也取得了较大的进展。根据《2008年全国环境统计公报》，全国地表水质监测断面数9,635个，近岸海域监测点位1,203个，开展饮用水源地水质监测的城市数1,021个。根据2007-2009年《中国环境状况公报》统计显示，全国主要河流、湖泊、重点水利工程地表水国控监控断面，2007年为569个，2008年为571个，2009年为633个。水利部门近年来也开始重视水质监测工作，逐步建立起覆盖全国的水质监测网络体系。水利系统的水质监测工作主要与水文站相结合，对定点流域的水量、水文、水质情况同时进行监控。　　根据中国工控网的预计，2010年，地表水质监测仪器的市场规模为5.72亿元。2010 年地表水质在线监测系统的细分市场容量如下：目标市场在线监测参数市场容量（亿元）环保部门高锰酸钾指数、氨氮、五参数、总磷、总氮、TOC1.8水利部门COD，氨氮，TOC、五参数0.6自来水厂（水源监测）五参数、氨氮、COD、和叶绿素（便携式）2.5市政管网监测在线浊度、余氯和压力0.2其它生产过程浊度、余氯、pH、水位0.5其它行业水温、水位、盐度、波浪等0.12合计 5.72　　数据来源：中国工控网　　整体而言，地表水质的在线监测市场仍处于初步启动的阶段，受环保部监测站数量增加和水利部门进一步推动水质监测工作的影响，该市场将快速增长，预计该细分市场会是环境水质在线监测市场增长的亮点。预计2010-2013年间，地表水质在线监测仪器市场的年均增长率约为22.90%，2010-2013年地表水质在线监仪器细分市场容量预计增长如下：　　单位：万元年份2010201120122013市场容量57,20069,81487,000106,185　　数据来源：根据中国工控网数据整理、统计　　综合污染源及地表水在线监测市场的数据来看，2010年废水污染源在线监测系统细分行业的市场规模为10.68亿元，地表水质在线监测系统细分行业的市场规模为5.72亿元，环境水质在线监测系统行业的总体市场规模达16.40亿元。预计到2013年，废水污染源在线监测系统细分行业的市场规模为22.34亿元，地表水质在线监测系统细分行业的市场规模为10.62亿元，环境水质在线监测系统行业的总体市场规模达32.96亿元。2010年至2013年，环境水质在线监测行业平均增长率为26.19%。　　“十二五” 期间，随着环保执法力度的继续增大和配套环境水质在线监测法律法规的相继出台，环境水质在线监测系统的需求将趋于旺盛，中国环境水质在线监测市场将实现快速发展，市场潜力巨大。

近日，中国环境监测总站发布关于公开征集光谱水质在线监测系统、总有机碳（TOC）水质自动分析仪及锑水质自动在线监测仪3类仪器检测标准研究验证测试单位和相关产品的通知。中国环境监测总站仪器质检室（以下简称“总站质检室”）已编制完成《光谱水质在线监测系统技术要求及适用性检测作业指导书》、《总有机碳（TOC）水质自动分析仪技术要求及适用性检测作业指导书》及《锑水质自动在线监测仪技术要求及适用性检测作业指导书》3项作业指导书初稿。为科学开展此3项作业指导书的编制工作，推动相关行业标准的预研究，总站质检室拟组织开展相关仪器验证测试，现向社会公开征集符合申报条件且具备履约能力的验证单位和相关产品。 验证测试产品：1、光谱水质在线监测系统（基于宽波段光谱法原理，可实现水质多参数快速在线监测）；光谱水质在线监测系统是一种以水质参量光谱提取技术为核心，综合运用传感器、自动测量、自动控制和网络通讯等技术，对水体水质进行在线实时综合评价的智能系统。该系统由水质智能监测仪和数据分析云服务平台组成，监测仪可在固定位置，定时采集数据，通过网络实时传输到云服务平台，实现24小时连续在线监测。数据分析云服务平台针对不同的水体类型和监测指标需求，智能选取水质模型，快速计算水质参数。2、总有机碳（TOC）水质自动分析仪（不限原理）；总有机碳（TOC）水质自动分析仪是一种常用于环境监测喝水质检测的分析仪器。该仪器可以快速、准确地测量水体中的总有机碳含量，其原理是将样品中的有机物质加热至高温，使其中的有机物质热解并产生二氧化碳，然后采用红外线进行检测。红外线能被二氧化碳吸收，因此通过检测反射红外线的强度变化来计算出样品中的总有机碳含量。该仪器具有高灵敏度、高准确性、快速等特点，可以检测出极微量的有机物，并且操作简单方便，节省了测试时间。 3、锑水质自动在线监测仪（不限原理）。锑水质自动在线监测仪是一种用于检测水中锑含量的智能设备，对于环境保护和工业生产过程具有重要意义。该设备主要利用先进的分析检测方法，结合现代自动化技术，实现对水质的实时监测和数据分析。它可以根据不同的应用场景和检测需求，对水中的锑进行定性和定量分析，以判断水质是否符合相关标准和规定。验证测试内容：包括但不限于针对仪器准确性、稳定性、抗干扰能力、产品一致性、方法可比性等方面的性能指标测试及重点功能检查，具体以总站质检室最终提供的验证测试方案为准。详细信息见附件：附件1验证测试方案（草案）.docx附件2申报材料目录.docx【盖章版】关于公开征集光谱水质在线监测系统、总有机碳（TOC）水质自动分析仪及锑水质自动在线监测仪3类仪器检测标准研究 验证测试单位和相关产品的通知.pdf

根据生态环境部在2020年6月发布的《生态环境监测规划纲要(2020-2035年)》，规划指出“十四五”期间，国控断面数量从2050个整合增加至4000个左右。水质国控监测点的增加将带来新的水质监测仪器采购和运营需求。同时，规划中明确提到，要深化自动监测与手工监测相融合的监测体系。　　研究建立以自动监测为主的地表水监测评价、考核与排名办法，与手工监测评价结果平稳衔接。而目前非国控监测点中还有很大一部分采用手工监测，因此随着监测体系的完善，非国控点水质检测的自动化水平将得到提升，地表水自动监测仪器市场需求也有望随之逐步提升。B2010在线电导率分析仪采用全新的设计理念，可实现水质电导率的在线连续监测，适用于一般工业用水、纯水电导率的监测，广泛适用于电力、化工、石油、环保、制药等行业中多种水质的测量，是一台高精度、智能化、高性能现场测量仪表。仪器特点1、192×64点阵液晶、多参数显示、内容丰富2、采用先进的嵌入式系统设计、贴片工艺技术提高了产品性能和可靠性、符合EMC设计要求3、中、英文双语可编程切换，满足不同用户需求4、全中、英文引导式操作模式、使用简单、通俗易懂5、可编程的自动或手动温度补偿方式、使用灵活、方便6、两路完全隔离的电流信号输出，可分别设定输出电流范围7、带有上、下限报警功能，可分别设定报警值8、带有标准的485数字通讯接口，可实现远距离通讯9、具有历史数据、运行、校准记录存储、查询功能，可查询100000条历史数据、1000条运行记录、100条校准记录10、防护等级高,达到IP65，可以满足各种复杂环境应用要求11、可选择多种电极常数电极，每种电极均有2个量程且量程均可自动切换，满足用户测量范围和精度要求技术参数显 示：中、英文显示，192×64点阵液晶测量范围：K=0.01: (0.000～2.000)μS/cm、(0.000～20.00)μS/cm 2个量程自动切换；K=0.1 : (0.000～20.00)μS/cm、(0.000～200.0)μS/cm；2个量程自动切换；K=1 : (0.000～200.0)μS/cm、(0.000～2000)μS/cm，2个量程自动切换；K=10 ：(0.000～2000)μS/cm、(0.000～20.00)mS/cm 2个量程自动切换；最小分辨力：0.001μS/cm引用误差：±1%FS温度传感器：Pt1000温度范围：（0.0～99.9）℃温度误差：±0.5℃温度分辨率：0.1℃温度补偿范围：自动或手动（0.0～60.0）℃温度补偿系数：0.0%/℃～9.99%/℃样品条件：温度范围：（5～50）℃流量范围：不大于6升/小时环境温度：（5～45）℃环境湿度：不大于90%RH（无冷凝）电流输出：（4～20）mA（二路隔离输出）电流精度：±1%F.S电流负载：800Ω报警输出：二路报警输出、直流5A/30V或交流5A/250V。储运温度：（-20～55）℃外形尺寸：144mm×144mm×115mm开孔尺寸：139mm×139mm供电电源：交流(85～265)V、频率(45～65)Hz功 率：≤10W重 量：约1.2 kg

农村饮用水水质监测项目 由清华大学环境科学与工程系的李教授率领的饮用水处理国家研究计划选择了百灵达(Palintest)水检测试剂盒，用于其中的农村饮用水水质监测项目。该设备将被用来作为研究的一部分，处理中国北方农村普遍存在的水中含氟化物过高的现象。百灵达水检测试剂盒可以服务于整个系列的水检测项目，包括氟化物，氨氮，碱度，氯，铬，铝，铁，镁，钙离子，硝酸盐，锰，硫酸盐和砷。 中国市场上的第一个土壤检测试剂盒 百灵达最近还在中国出售了其首个完整的土壤分析检测试剂盒。SL 170 试剂盒将用于由山西农业科学与技术学院的土壤培肥现场测试。目前，中国正着手在全国范围内进行第二次国土资源大调查，这意味着百灵达的土壤检测试剂盒拥有着巨大的市场潜力。 百灵达 ( www.palintest.com ) 是豪迈旗下一家世界领先的致力于水质量，饮用水及游泳池水质检测装置和环保产品的制造企业。公司在生活用水、工业及商业用水和土壤管理市场方面技术领先。百灵达提供各种光度计和比较仪器、测试工具箱以及用于检测多种元素的试剂系统。目前，公司在中国的办公地点位于豪迈的北京办事处。

p　　作为环境污染治理、衡量生态环境质量的标尺，环境监测极具现实意义。近年来，我国在环保领域的政策频出，尤其是当下水污染情况日益恶化，对于水环境的保护力度亦日趋严苛。在众多业界人士看来，这将倒逼企业和相关监管部门在水质监测方面增加投入，相关产业链也将迎来新一轮发展契机。/pp　　3月的北京，春风迷人，全国乃至世界再次聚焦于此。一年一度的全国两会正式启幕。/pp　　民有所呼，“会”有所应。不出所料，从今年全国两会的新闻发布会中，发言人傅莹表示“环境成为必答题”，到国务院总理李克强在政府工作的报告中指出，将加大生态环境保护治理力度，加快改善生态环境特别是空气质量。“环境质量”再次成为了领跑今年全国两会的高频热词。/pp　　2017年，“水十条”落地的攻坚之年，如何让河更清、水更碧成为全国政协委员热议的话题。而在水资源保护领域，想要实现精细化、信息化、科学化的管理，则需要水质监测行业的大力支持。/pp　　为此，据《中国环境报》报道，民盟中央建议：建立国家级遥感监测管理机制。提升监测频度。依托卫星遥感的大量数据，针对36个重点城市每季度开展一次监测，其他地级以上城市每年一次监测。提高监测精度。投入力量开展技术攻关，充分考虑城市黑臭水体的形态特征、季节特征、空间特征、温度特征、黑臭来源和周边环境等。提高监测内涵。根据监测成果，辅助判断黑臭水体的成因。/pp　　而在此前印发的《“十三五”环境监测质量管理工作方案》中，水质监测亦被予以重视。其中明确指出，将加快环境空气、地表水、土壤、近岸海域等环境质量监测事权上收，全面建成国家环境质量监测网。仅在水质监测方面，每个水环境自动监测站点建设成本超过100万元，每年的运营成本在14万到15万元之间。这意味着未来一年内，国家在水环境监测领域将至少投资1.5亿元，届时每年第三方运维支出将达到4500万元。/pp　　据公开资料，所谓水质监测，即对水环境中的悬浮物、化学物质、生态系统等进行检测、监视和测定，从而准确反映水质状况，对水质状态进行评价，以决定下一步的水资源保护、水污染控制工作。与此同时，由于水质监测的覆盖范围广泛，其监测手段亦日趋呈现多元化发展，诚如重量分析法、滴定分析法、色谱分析法、原子分光光度法、比色分析及分光光度法等。/pp　　随着我国水污染问题日益严重，城市水资源的稀缺性逐渐显现，过度开采导致地下水透支，同时排水排污设备不健全，由于不合理的使用导致大量水资源浪费的现象仍普遍存在。但从另一方面而言，饮用水量剧增、环境监管力度趋严，作为环境监测必备元素的水质监测正迎来前有未有的扩容潮，即在政策利好与产业链延伸的双重利好下，水质监测企业的产能积极性正逐步得以提升。/pp　　就市场层面来看，作为治水纲领“水十条”的出台，将撬动两万亿级的市场投资规模。而作为分析仪器市场，业界普遍预测，未来5年我国水质监测领域将达逾百亿元。而在多种细分市场中，工业应用领域应该是水质监测仪器增长最快的市场。全球工业化的快速发展促进了水质检测和分析仪器在工业领域的应用，主要包括制药、化工、食品饮料和电子及半导体行业。/pp　　与此同时，对水质监测数据的分析，也成为水质监测环节衍生出来的周边产业，对于监管者制定政策、采取措施有着极大的帮助，也会大大提高水质监测的效率、扩大水质监测的范围。具体来看，在多种仪器中，总有机碳分析仪(TOC)应该是需求增长最快的仪器。全球很多公司都会安装水质检测和监测产品来减少水污染，其中TOC是应用最多的一个仪器。/pp　　业界普遍预测，水质自动化在线实时监测和大数据分析将成为扩大监测范围、提高监测效率的重要环节，深耕于此的设备运营企业，综合服务商将获得更多市场份额。而从具体运作方面来看，还需要从细分环节入手，或者是设备运营，或者是数据采集，或者是数据分析，拥有技术优势的企业将有望攫取更大的市场份额。/p

日前，山东省内所有的重点污染源都已经安装了全省联网的环境自动检测监控系统。 该类系统在山东省共设立了1300多个，覆盖全省100多家城镇污水处理厂、1047家重点监管企业，城市主要水源地、60条河流的116个河流断面、17个城市的空气质量也全部被纳入到监测系统中，这意味着山东省90%以上的污染源排污情况和水气环境质量都得到了实时监控。与此同时，依托省、市、县三级数据传输网络，监测数据可以直接传输到省环境监控中心，接受各级环境监管部门的监督检查。 哈希公司的水质分析仪器在中国已经有超过20年的成功应用，此次作为在线水质分析仪器的供应厂家， 共向山东省各个环境监测点提供了数百套符合国家标准方法的CODmax铬法COD分析仪、AmtaxTM Compact 氨氮分析仪等在线水质分析仪器产品。系统运行以来，凭借运行可靠、运营成本低、测量精确、操作简单的优良性能得到了众多环境监测站好评。 在很多大型项目中，各个环节都是紧密相连，如有一个环节出现问题，将可能会导致整个项目停滞。这就要求在线水质检测仪器的安装、调试乃至培训都必须要做到快速响应，按照客户要求在最短的时间内解决问题。哈希公司本地化服务模式在此次山东省环境自动检测监控联网系统项目中&ldquo 再显身手&rdquo 。以&ldquo 快速响应，高质高效&rdquo 的服务标准，在规定时间内完成了项目要求，赢得了客户的满意。 哈希公司将凭借着最先进的水质监测解决方案以及完善的服务和技术支持网络，在各个行业中扮演着不同的角色，为各行业用户的应用提供最佳的解决方案，守护着水质与人类的健康！ 关于哈希 哈希公司是美国财富500强企业之一&mdash &mdash 丹纳赫集团下属的一级子公司，总部位于美国科罗拉多州的拉夫兰市。哈希公司是致力于设计和制造水质分析、监测仪器及其试剂的科研生产企业，产品涵盖实验室定性/定量分析、现场分析、流动分析测试、在线分析测试，能够广泛应用于自来水、市政污水、工业循环水、污染源排放口、地表水、地下水、半导体超纯水、制药、电力及饮料等多个领域。生产线分别分布于美国、瑞士、德国、法国和英国。

HYDROLAB 多参数水质分析仪在无人船水质监测上的应用哈希公司 固定式水质监测方式包括以浮标或浮船为载体和固定站等单点监测，这种方式存在测量代表性相对较差的局限性。而人工采样监测受水的流动性、天气状况多变和地形条件的影响，工作人员无法对目标区域进行现场采样。针对这些问题，为实现全区域全覆盖式的面状水质监测功能，同时节省观测 人员取样耗时耗力等问题, 无人船水质监测移动系统成为先进的解决手段。该系统可以用于处理突发的水质污染事件，实时移动追踪污染源，监测可饮用水源的日常水质，可实现目标水域的多点、分层连续水质数据测量及取样，能为水体的保护，水质监测和治理提供重要依据。本项目采用无人船作为载体，用于移动监测河湖库区水质综合情况的系统，利用无人船的自主航行到达目标水位进行检测，通过路径规划技术实现监测水体水质参数浓度变化和污染物排放，预警污染事件，防止水华发生，掌握水质基本信息数据。HYDROLAB HL7 多参数水质分析仪被安装于无人船的仪器仓内，专门为分析仪的探头部 分设计的流通池与主机一起放置，流通池连接无人船的取样装置可以完成多点多层混合水样分析。无人船内部集成供电和通讯设备，主要包括：供电模块、数据采集器、通讯模块、定位装置等， 可以提供每个水样的的监测时间和位置，数据通过移动网络上传至客户数据中心查看下载。测量参数包括：PH、ORP、温度、电导率、溶解氧、浊度、氨氮、蓝绿藻、叶绿素等。每次测量前进行一次设备维护和校准，以提供精确数据。与北斗或GPS 定位数据结合的水质数据可以很好地反映测量区域之内的整体水质状况和水质情况分布，对于污染事件中污染源确认和人员无法到达的地点监测尤为重要。本项目中HYDROLAB HL7多参数水质分析仪全部使用电极法探头实现原位在线测量功能，无需试剂消耗，不产生二次污染。数据变化规律稳定可靠，可以很好的反馈监测区域内的水质情况，对于区域的水质监测起到了重要作用。多参数一体化，安装方便自动清洗，维护量小无需化学试剂，无二次污染系统体积小，便于携带多点分层采水，取水方式多样无线数据传播，远程控制模块化设计，水质监测与采样同时执行本项目中的HYDROLAB HL7 多参数水质分析仪安装于无人船水质监测系统内，除测量常规参数外，还可以测量蓝绿藻、叶绿素、氨氮、硝氮和氯离子等。无人船的水质监测系统体积小可被放入车辆携带，具备低成本、高精度和高速度检测等优点；搭载多点、分层自动采水取样装置；系统采用模块化设计，水质监测模块和采样模块可同时执行在线监测和采样两种任务。用于湖泊和河道监测的系统，工作状态稳定快捷，为客户监测水质情况提供了极大帮助。搭载HYDROLAB HL7多参数水质分析仪的无人船检测系统可实现人工遥控，自动航行，自主避障。可以最大限度地规避人员安全隐患，得到精准数据，提高工作效率。END哈希——水质分析解决方案提供商，我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务，以世界水质守护者作为使命，服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案，请通过【阅读原文】与我们联系，通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦！

hydrolab 多参数水质分析仪在无人船水质监测上的应用背景介绍固定式水质监测方式包括以浮标或浮船为载体和固定站等单点监测，这种方式存在测量代表性相对较差的局限性。而人工采样监测受水的流动性、天气状况多变和地形条件的影响，工作人员无法对目标 区域进行现场采样。针对这些问题，为实现全区域全覆盖式的面状水质监测功能，同时节省观测 人员取样耗时耗力等问题, 无人船水质监测移动系统成为先进的解决手段。该系统可以用于处理突发的水质污染事件，实时移动追踪污染源，监测可饮用水源的日常水质，可实现目标水域的多点、分层连续水质数据测量及取样，能为水体的保护，水质监测和治理提供重要依据。本项目采用无人船作为载体，用于移动监测河湖库区水质综合情况的系统，利用无人船的自主航行到达目标水位进行检测，通过路径规划技术实现监测水体水质参数浓度变化和污染物排放，预警污染事件，防止水华发生，掌握水质基本信息数据。 技术方案hydrolab hl7 多参数水质分析被安装于无人船的仪器仓内，专门为分析仪的探头部 分设计的流通池与主机一起放置，流通池连接无人船的取样装置可以完成多点多层混合水样分析。无人船内部集成供电和通讯设备，主要包括：供电模块、数据采集器、通讯模块、定位装置等， 可以提供每个水样的的监测时间和位置，数据通过移动网络上传至客户数据中心查看下载。测量参数包括：ph、orp、温度、电导率、溶解氧、浊度、氨氮、蓝绿藻、叶绿素等。每次测量前进行一次设备维护和校准，以提供精确数据。与 北斗或gps 定位数据结合的水质数据可以很好地反映测量区域之内的整体水质状况和水质情况分布，对于污染事件中污染源确认和人员无法到达的地点监测尤为重要。本项目中 hydrolab hl7多参数水质分析仪全部使用电极法探头实现原位在线测量功能，无需试剂消耗，不产生二次污染。数据变化规律稳定可靠，可以很好的反馈监测区域内的水质情况，对于区域的水质监测起到了重要作用。 优势特点多参数一体化，安装方便自动清洗，维护量小无需化学试剂，无二次污染系统体积小，便于携带多点分层采水，取水方式多样无线数据传播，远程控制模块化设计，水质监测与采样同时执行 项目总结本项目中的 hydrolab hl7 多参数水质分析仪安装于无人船水质监测系统内，除测量常规参数外，还可以测量蓝绿藻、叶绿素、氨氮、硝氮和氯离子等。无人船的水质监测系统体积小可被放入车辆携带，具备低成本、高精度和高速度检测等优点；搭载多点、分层自动采水取样装置；系统采用模块化设计，水质监测模块和采样模块可同时执行在线监测和采样两种任务。用于湖泊和河道监测的系统，工作状态稳定快捷，为客户监测水质情况提供了极大帮助。搭载hydrolab hl7多参数水质分析仪的无人船检测系统可实现人工遥控，自动航行，自主避障。可以最大限度地规避人员安全隐患，得到精准数据，提高工作效率。

背景介绍固定式水质监测方式包括浮标、固定站等单点监测，存在测量代表性相对较差的局限性，而人工采样监测由于水的流动性和天气状况多变，许多复杂地形和条件下工作人员无法对目标区域进行现场采样。针对这些问题，为实现全区域全覆盖式的面状水质监测功能同时节省观测人员取样耗时耗力等问题, 无人船水质监测移动系统成为先进的解决手段，该系统可以用于处理突发的水质污染事件，实时移动追踪污染源，监测可饮用水源的日常水质。可实现目标水域的多点、分层连续水质数据测量及取样，能为水体的保护，水质监测和治理提供重要依据。 本案例为某无人船公司开发的用于移动监测河湖库区水质综合情况的系统，利用无人船的自主航行到达目标水位进行检测，通过路径规划技术实现监测水体水质参数浓度变化和污染物排放，预警污染事件，防止水华发生，掌握水质基本信息数据。应用情况HYDROLAB DS5X 多参数水质分析被安装于无人船的仪器仓内，专门为分析仪的探头部分设计的流通池与主机一起放置，流通池连接无人船的取样装置可以完成多点多层混合水样分析。无人船内部集成供电和通讯设备主要包括供电模块、数据采集器、通讯模块、定位装置等，可以提供每个水样的的监测位置，数据通过移动网络上传至客户数据中心查看下载。 测量参数包括 PH、ORP、温度、电导率、溶解氧、浊度、氨氮、蓝绿藻、叶绿素等。每次测量前进行一次设备维护和校准，以提供精确数据。与 GPS 定位数据结合的水质数据可以很好地反映测量区域之内的整体水质状况和水质情况分布，对于污染事件中污染源确认和人员无法到达的地点监测尤为重要。本案例中HYDROLAB DS5X多参数水质分析仪全部使用电极法探头实现原位在线测量功能，无需试剂消耗，不产生二次污染。数据变化规律稳定可靠，可以很好的反馈监测区域内的水质情况，对于区域的水质监测起到了重要作用。 总结本案例中的 HYDROLAB DS5X 多参数水质分析仪进行安装于无人船水质监测系统内，除常规测量参数外还进行蓝绿藻和叶绿素、氨氮、硝氮、氯离子的测量。无人船的水质监测系统体积小可被放入车辆携带、低成本、高精度和高速度检测等优点，搭载多点、分层自动采水取样装置，统采用模块化设计，水质监测模块和采样模块可同时执行在线监测和采样两种任务。已经有多套系统用于湖泊和河道监测，工作状态稳定快捷，为客户监测水质情况提供了极大帮助。 搭载HYDROLAB DS5X多参数水质分析仪的无人船检测系统可实现人工遥控，自动航 行，自主避障。可以最大限度地规避人员安全隐患，得到精准数据，提高工作效率。

日益严峻的水体重金属污染问题已对人们的饮水安全带来了巨大威胁。根据国家环境保护“十二五规划”要求，“遏制重金属污染事件高发态势”是加强重点领域环境风险防范的一项非常重要的内容，因此亟需加大对水体重金属污染的监控力度，建立全面的监控预警体系。 聚光科技（杭州）股份有限公司作为绿色环保科技引领者，自2006年开始研制水质在线分析仪器设备。经过多年的研究与经验总结，已研制出一系列水质在线分析仪，包括COD在线分析仪、氨氮在线分析仪和水质重金属在线分析仪（铅）等。2015年，聚光科技推出了低量程型水质重金属在线分析仪（铅）产品，并于2015年11月参加了中国环境保护协会组织的铅水质自动在线监测仪Ⅰ型仪器的认证检测，经过3个多月的严苛测试，于2016年3月一次性通过了本次检测。该产品采用先进的同位镀膜阳极溶出伏安法检测技术，电极活性好且灵敏度高，具备稳定可靠的分析性能。 至此，聚光科技已有三款水质重金属在线分析仪设备通过环保认证检测，另外还包括高量程型水质重金属在线分析仪（铅）和高量程型水质重金属在线分析仪（镉）两款产品。 HMA-2000系列水质重金属在线仪产品特点： 同位镀膜检测技术，电极膜自修复，电极维护周期长达一个月； 专利的在线顺序注射平台，试剂消耗为常规技术的1/10~1/5； 高精准注射泵的非接触式液体定量设计，样品、试剂体积定量稳定，无需频繁更换泵管； 密封式高温高压样品消解技术，消解速度快，转化率高，实现总含量的检测； 仪器实时监控试剂余量，及时提示用户补充，有效避免仪器无试剂空运转； 周期、定时等多样的测量模式，可根据排水情况灵活设定，方便现场应用。 为满足在线监测设备市场不断扩大的应用需求，聚光科技已开发完成其他系列水质重金属在线分析仪产品，如水质重金属在线分析仪（汞）、总锌在线分析仪、总铜在线分析仪等。编号产品型号产品名称1HMA-2000(Pb)水质重金属在线分析仪（铅）2HMA-2000(Cd)水质重金属在线分析仪（镉）3HMA-2000(Hg)水质重金属在线分析仪（汞）4HMA-2000(As)水质重金属在线分析仪（砷）5HMA-2000(TZn)总锌在线分析仪6HMA-2000(TMn)总锰在线分析仪7HMA-2000(TCr)总铬在线分析仪8HMA-2000(Cr)六价铬在线分析仪9HMA-2000(TNi)总镍在线分析仪10HMA-2000(TCu)总铜在线分析仪

最新版《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2022）于2022年3月15日获批发布，2023年4月1日实施，这次修订历时16年之久。日前，国家市场监督管理总局批准发布GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》系列标准，并定于2023年10月1日起实施，以代替实施16年之久的GB/T 5750-2006 《生活饮用水标准检验方法》系列标准。据悉，此次修订除了满足GB 5749《生活饮用水卫生标准》中水质指标的检验需求，提高饮用水水质检验工作的效率，更主要的是为了解决GB/T 5750-2006存在的问题和不足。事关饮水健康！16年之后，生活饮用水卫生标准及检验方法迎来了哪些改变？同时对生活饮用水检测的相关仪器市场会产生怎样的影响？仪器信息网邀请上海仪电科学仪器股份有限公司（简称仪电科仪）为大家进行了详细解答。仪器信息网：本次《生活饮用水卫生标准》和《生活饮用水标准检验方法》的修订，具有什么重要的意义？是基于怎样的需求做出这样的改变？重点解决哪些方面的问题？ 上海仪电科仪：我国经济飞速发展，水环境及饮用水卫生状况发生了较大变化，净水工艺也在不断提高，原标准已逐渐无法满足人民群众日益增长的美好生活需要。为适应现阶段我国饮用水国情，保证居民饮水用水安全，国家进行了本次《生活饮用水卫生标准》和《生活饮用水标准检验方法》的修订。这次修订不仅完善了城乡一体化的饮用水水质评价要求，还进一步强化了“从水源到水龙头”全过程全链条的管理，内容涉及生活饮用水水质要求，水源水质要求，集中式供水单位卫生要求，二次供水卫生要求，涉及饮用水卫生安全的产品卫生要求等。仪器信息网：《生活饮用水卫生标准》相较于之前有哪些重要的变化？新增或者删减了哪些指标？ 上海仪电科仪：本次标准修订指标遴选的主要原则是反映我国当前的水质问题和水质风险，因此更加关注感官指标、消毒副产物指标、风险变化等，既可反映我国当前的饮用水水质状况，同时也体现了污染物健康效应的最新研究成果。调整内容如下： 1) 调整指标分类方法： 根据水质指标的特点，将指标分类方法由原标准的“常规指标和非常规指标”调整为“常规指标和扩展指标”，修改后指标分类表述更确切，避免了歧义的产生。其中，常规指标指反映生活饮用水水质基本状况的水质指标；扩展指标指反映地区生活饮用水水质特征及在一定时间内或特殊情况下水质状况的指标。 2) 调整指标限值、数量和项目： 新标准根据最新的人群流行病学和毒理学等相关学科的研究成果，结合我国实际情况，修订调整了9项指标限值，其中8项指标限值都比原标准有所提升。同时，水质指标由原标准中的106项调整为97项，包括常规指标43项和扩展指标54项。仪器信息网：相对应的，GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》在哪些方面完善了原标准的不足之处？有哪些新增加的、调整的仪器方法或者技术？ 上海仪电科仪：GB/T 5750-2023大幅增加了高通量的分析方法，扩展了质谱技术的应用范畴，也重点加强了自动化程度高检测方法，进一步强化了以人为本的制标理念，充分体现了方法标准的配套性和前瞻性，增加了现场检测的方法便利性（余氯、总氯）。 新增内容：例如，相比GB/T 5750.7，新版修订内容增加了高锰酸盐指数2种方法：分光光度法、电位滴定法；相比GB/T 5750.11，新版修订内容对原有指标中游离余氯、总氯进行了修订，增加了2个检验方法：生活饮用水中游离氯的现场 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)、生活饮用水中总氯的现场 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)。 调整内容：例如增加了部分术语和定义：最低检测质量 （minimum detectable mass），能够准确测定的被测物的最低质量；最低检测质量浓度（minimum detectable mass concentration），最低检测质量所对应的被测物的质量浓度。仪器信息网：新版《生活饮用水卫生标准》和《生活饮用水标准检验方法》的相继实施会对生活饮用水检测及相关仪器市场产生怎样的影响？是否会引起相关仪器市场的增加？ 上海仪电科仪：标准和检验方法的变化，首先影响到的是仪器应用上的要求，会对相关第三方检测机构及仪器生产厂商的仪器设备提出新的要求，比如氨（以N计），从非常规指标变为常规指标；对一些现场检测方法进行了拓展，比如余氯、总氯等的现场检测等；一些新的方法得到了大量应用，比如流动注射法、连续流动法、液相-原子荧光联用、液相-质谱联用等，新方法的应用，将会引发这一类仪器的市场增量。仪器信息网：应对新标准的变化，贵单位可以提供哪些相关的仪器和解决方案？有哪些突出的技术优势？ 上海仪电科仪：一是对于高锰酸盐指数——电位滴定法，推荐仪器是ZDJ-5B型自动滴定仪。这款产品的技术优势包括：①采用阀门滴定管一体化设计，直接更换，有效避免干扰；②支持动态滴定、等量滴定、预设终点滴定、恒滴定和手动滴定等多种滴定模式；③可定义计算公式，直接显示计算结果；④支持滴定方法的建立、编辑、拷贝和查阅，以及滴定结果重新计算功能，满足复杂滴定；⑤支持数据管理，可存储100套滴定方法和200套符合GLP要求的滴定结果；⑥支持数据统计分析和用户管理功能；⑦支持USB、RS232连接PC，双向通讯，支持U盘即插即用，随机赠送REX滴定专用软件；⑧可直接连接自动进样器实现批量样品的自动测量。ZDJ-5B型自动滴定仪二是对于高锰酸盐指数——分光光度法，公司可推荐仪器及解决方案是：DGB-425便携式水质分析仪+COD-401-1便携式消解器。仪器内置了基于酸性高锰酸钾氧化法-比色法测高锰酸盐指数的测试方法。检测方法直接调用，无需进行波长选择，也可直接读取测量结果，无需换算，自动锁定测量值。同时还提供高锰酸盐指数校准溶液和工作试剂包，一套可以实现100次样品的测量，满足批量多次实验要求。三是对于游离余氯——生活饮用水中游离氯的现场 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)、总氯——生活饮用水中总氯的现场 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)的检测，可推荐仪器是DGB-402F型便携式余氯/总氯测定仪。DGB-402F型便携式余氯/总氯测定仪• DPD法测量原理，直测量程0.02-3.00 mg/L，通过稀释法可拓展至10 mg/L，精度±3%或±0.02mg/L，重复性≤1.0%• 内置校准曲线，一键校零，一键完成测量• 标配余氯、总氯校准试剂包以及工作试剂包和便携式防护箱仪器信息网：您如何评价水质检测市场未来发展的需求情况？有哪些新技术或者应用方向值得关注？ 上海仪电科仪：未来，水质检测实验室分析将对高通量的分析方法以及自动化程度高检测方法需求会提高，现场检测对便携式或移动式检测仪器的标准符合性以及现场快速的配套需求也会增加，预制试剂包特定场景化应用值得关注。仪器信息网：未来贵单位在水质检测领域有什么样的发展布局？有哪些新的产品或者技术即将推出？ 上海仪电科仪：在水质检测领域，未来上海仪电科仪将进一步完善产品线，比如比色法水质分析仪，以及高通量自动化系列产品和饮用水在线监测类仪表。涉及到的应用场景会有饮用水城镇供水，饮用水农村供水，管道分质供水，饮用水污染开展饮用水应急监测，二次供水，直饮水，重大活动，饮用水水质监测等。今年，即将推出的新品将有：1、 实验室分析以及现场检测仪器：1）升级版 DGB-403F型便携式消毒剂测定仪集成2个特定吸收峰波长的 LED 光源，可实现余氯/总氯/一氯胺/二氧化氯/亚氯酸盐/氯酸盐/过氧化氢等7项消毒剂类检测项目，无需稀释，直接取样测量，余氯和总氯的直测范围可到12.0mg/L。DGB-403F2） 钨灯光源浊度计系列台式和便携式全覆盖3） 升级版LED光源浊度计系列4）升级版DGB-480型多参数水质分析仪集成8个特定吸收峰波长的 LED 光源，可实现60多个水质项目的检测。2、 二次供水/饮用水水质在线监测类仪表：1）SJG-702饮用水水质多参数水质分析仪• 模块化设计，支持pH值，TDS，浊度，余氯/总氯/二氧化氯，温度的测定，各测量参数可自由组合，灵活配置• 适用于测量饮用水管网水，二次供水水质监测2）SJG-791B在线消毒剂监测仪• 电极法测量余氯，总氯，二氧化氯或臭氧• 适用于测量自来水水源，饮用水管网水，二次供水水箱，污水消毒工艺，医疗污水及游泳池的消毒剂含量3）WZT-701B型在线浊度监测仪• 适用于低浊度样品如自来水、饮用水、二次供水、工业过程用水的浊度值测量• 测量量程为0.005-20.000NTU

中国是全球较大的水质分析仪器市场之一，预计未来5年内，中国水质分析仪器市场增长速度惊人。这一巨大的市场来自于中国愈加严格的政策法规，国控和地方控制的污染源排放口自动监测以及分布在各地的江河湖泊的水质自动监测站，为水质分析仪器市场提供了大量的应用机会。同时，作为工业大国，工业的发展也为现在水质分析仪器带来了机遇。B1110台式余氯分析仪器可测量水中的余氯和总氯，具有操作简便、灵敏度高等特点。广泛应用于城市供水、食品饮料、环境、医疗、化学、制药、热电、造纸、养殖、生物工程、发酵工艺、纺织印染、石油化工、水处理等领域的水质现场快速检测。 仪器特点1、利用**高性能、长寿命（10万小时）、高亮度光源，配以窄带滤光系统，光学稳定性极强，不易受到各种光的干扰，因而仪器精度高、稳定性好。2、大屏幕LCD中文显示，中文菜单操作，简便、直观。3、测量数据可保存，工作曲线除出厂标定曲线外，还留有用户自行标定曲线。4、主机机壳采用模后ABS材料，防腐蚀性好。5、采用高性能、低功耗16位单片机系统，性能佳。6、十几年的水质监测仪器生产经验，确保产品的品质。技术参数测量范围：（0.02～10.00）mg/L分为两个量程：（0.02～2.00）mg/L，（2.00～10.00）mg/L示值误差：≤±3%(F.S)重 复 性 ：≤3%光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A外形尺寸：主机（带打印）：340nm×250nm×130nm主机（不带打印）：266nm×200nm×130nm环境温度:（5～45）℃相对湿度: ≤85%供电电源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz重 量：4kg

作为英国AQUARead公司中国总代理，为了更好的提供品牌知名度和市场占有率，本公司对AQUARead便携式多参数水质分析仪，手持式多参数水质监测仪，水体水中叶绿素荧光仪。水质叶绿素A蓝绿藻监测仪，便携式藻红蛋白荧光计，便携式水体蓝绿藻监测仪，蓝绿藻多参数水质监测仪等设备将在7月份特价销售，一直特价销售到9月中旬，在此期间只有购买AP-2000、AP-5000,AP-7000系列便携式多参数水质监测仪可以免费保修2年，包括传感器、主机、显示器、电缆 英国AQUARead便携式多参数水质监测仪中国总代理南京铭奥仪器设备有限公司联系人：张先生 18913964277电话：025-87163873英国AQUAREAD便携式野外水质监测仪，野外长期水质监测系统，多参数水质野外监测仪仪器特点：与Aquameter组合可进行手持式测量，现场读取数据，简单方便。自带GPS,可将测量地点导入google地图。含抗生物污染组件和自清洗系统，无需定期清洁和维护，配合logger用于水质长期定点监测。可连接电脑实时显示数据，也可根据设定自动存储数据并进行远程无线传输，还可以通过短信实时给用户发送数据异常信息。最多可安装高达12个传感器。标准配置为光学溶解氧、pH、ORP、EC、深度和温度传感器，同时还有额外六个接口可用于连接任意六个ISE和光学传感器（具体传感器参数见后面）。智能软件，具备完整的数据处理功能。可现场查看数据，也可远程采集多路数采信号。内置可充电电池，能支持长达一周的连续测量。8G存储卡，满足大容量数据存储。

p　　今日，生态环境部印发了《水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四级杆质谱法》《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法》《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》和《地表水监测技术规范》四项国家环境保护标准征求意见稿。/pp　　按照《国家环境保护标准制修订工作管理规定》(国环规科技〔2017〕1号)要求，生态环境部现就标准(征求意见稿)征求相关单位意见。相关意见可于2020年6月30日前通过信函或电子邮件的方式将意见反馈至生态环境部，逾期未反馈的按无意见处理。/pp　　联系人：生态环境监测司孙娟 滕曼/pp　　电话：(010)66556826/66556829/pp　　传真：(010)66556826/pp　　邮箱：zhiguanchu@mee.gov.cn/pp　　地址：北京市西城区西直门南小街115号/pp　　邮编：100035/pp　　附件：img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://img1.17img.cn/17img/files/202006/attachment/57bf5794-58de-4fa3-9f96-e644739b8a74.pdf" title="征求意见单位名单.pdf" style="text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) font-size: 16px "span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 16px "征求意见单位名单.pdf/span/a/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951130.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四级杆质谱法(征求意见稿)/span/a/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　/spana href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951132.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "《水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四级杆质谱法(征求意见稿)》编制说明/span/a/pp　　本标准规定了测定地表水、地下水、工业废水、生活污水和海水中6种邻苯二甲酸酯类化合物的液相色谱-三重四极杆质谱法。本标准为首次发布。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951133.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法(征求意见稿)/span/a/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　/spana href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951134.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法(征求意见稿)》编制说明/span/a/pp　　本标准规定了地下水、地表水、生活污水和工业废水中可吸附有机卤素的微库仑测定方法。本标准是对《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法》(GB 15959-1995)的修订，本次为第 1 次修订。主要修订内容如下：/pp　　——扩充了标准的适用范围 /pp　　——取消了样品吹脱步骤 /pp　　——增加了干扰物质去除方法 /pp　　——增加了质量保证与质量控制章节。/pp　　自本标准实施之日起，《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法》(GB 15959-1995)废止。/pp　span style="color: rgb(0, 112, 192) "　/spana href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951135.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 (征求意见稿)/span/a/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　/spana href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951137.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 (征求意见稿)》编制说明/span/a/pp　　本标准规定了测定水中硫化物的亚甲基蓝分光光度法。本标准是对《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》(GB/T 16489-1996)的修订。/pp　　本标准首次发布于 1996 年，原标准起草单位为中国石油化工总公司和中国环境监测总站。本次为第一次修订，修订的主要内容如下：/pp　　——修订了适用范围 /pp　　——修订了方法检出限 /pp　　——删除沉淀分离法 /pp　　——增加了“酸化-蒸馏-吸收”前处理方法 /pp　　——增加了测定可溶性硫化物的内容 /pp　　——增加了质量保证和质量控制 /pp　　——增加了废物处理。/pp　　自本标准实施之日起，原国家环境保护局 1996年4月26日发布的《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》(GB/T 16489-1996)废止。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951138.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "地表水监测技术规范(征求意见稿)/span/a/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　/spana href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951140.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "《地表水监测技术规范(征求意见稿)》编制说明/span/a/pp　　本标准规定了地表水监测的布点与采样,监测项目与分析方法,监测数据处理，质量保证与质量控制，资料整编等内容。本标准的附录A、附录C和附录D为资料性附录，附录B为规范性附录。/pp　　本标准是对《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T 91-2002)中地表水监测技术规范部分的修订。修订的主要内容如下：/pp　　——增加了附录A，将水样保存和容器的洗涤统一为附录A /pp　　——增加了附录B，明确了地表水总磷现场监测前处理规定 /pp　　——增加了附录C，将资料整编章节中表格统一为附录C /pp　　——增加了附录D，将原附表1统一为附录D，更新了地表水监测项目分析方法 /pp　　——删除了流域监测 /pp　　——修改了适用范围、术语和定义中地表水内容的相关表述 /pp　　——完善了布点与采样、监测项目与分析方法、监测数据处理、质量控制与质量保证、资料整编等相关内容。/pp　　自本标准自实施之日起，原标准《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T 91-2002)中涉及到地表水监测的部分废止。/p

水体中的污染物质除无机化合物外，还含有大量的有机物质，它们是以毒性和使水体溶解氧减少的形式对生态系统产生影响。已经查明，绝大多数致癌物质是有毒的有机物质，所以有机物污染指标是水质十分重要的指标。水中所含有机物种类繁多，难以一一分别测定各种组分的定量数值，目前多测定与水中有机物相当的需氧量来间接表征有机物的含量(如CoD、BOD等)，或者某一类有机污染物(如酚类、油类、苯系物、有机磷农药等)。但是，上述指标并不能确切反映许多痕量危害性大的有机物污染状况和危害，因此，随着环境科学研究和分析测试技术的发展，必将大大加强对有毒有机物污染的监测和防治。一、化学需氧量(COD)化学需氧量是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的m8从表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。基于水体被有机物污染是很普遍的现象，该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。对废水化学需氧量的测定，我国规定用重铬酸钾法，也可以用与其测定结果一致的库仑滴定法。(一)重铬酸钾法(CODcI)在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算水样中还原性物质消耗氧的量。反应式如下：测定过程见图2&mdash 35。水样20mL(原样或经稀释)于锥形瓶中&darr &larr H8S0&lsquo 0．48(消除口&mdash 干扰)混匀&larr 0．25m01／L(1／6K2Cr20?)100mL&darr &larr 沸石数粒混匀，接上回流装置&darr &larr 自冷凝管上口加入A82S04&mdash H2S0&lsquo 溶液30mL(催化剂)混匀&darr 回流加热2h&darr 冷却&darr &larr 自冷凝管上口加入80mL水于反应液中取下锥形瓶&darr &larr 加试铁灵指示剂3摘用0.1m01从(N氏久Fe(S04)2标液滴定，终点由蓝绿色变成红棕色。图2&mdash 35 CoDcr测定过程重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化；挥发性直链脂肪组化合物、苯等存在于蒸气相；不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸钾氧化，并与硫酸银作用生成沉淀；可加入适量硫酸汞缀合之。测定结果按下式计算：式中：V。&mdash &mdash 滴定空白时消耗硫酸亚扶铵标准溶液体积(mL)5&mdash Vl&mdash &mdash 滴定水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积(mL)；V&mdash &mdash 水样体积(mL)； &lsquo c&mdash &mdash 硫酸亚铁铵标准溶液浓度(m01儿)t38&mdash &mdash 氧(1／20)的摩尔质量(8／m01)。用o．25m01几的重铬酸钾溶液可测定大于50m8从的COD值；用0．025m01儿重铬酸钾溶液可测定5&mdash 50m8／L的COD值，但准确度较差。(二)恒电流库仑滴定法恒电流库仑滴定法是一种建立在电解基础上的分析方法。其原理为在试液中加入适当物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极(阳极或阴极)上电解产生一种试剂(称滴定剂)，该试剂与被测物质进行定量反应，反应终点可通过电化学等方法指示。依据电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物质的含量。法拉第电解定律的数学表达式为：式中：W&mdash &mdash 电极反应物的质量(8)；I&mdash &mdash 电解电流(A)；t&mdash &mdash 电解时间(s)；96500&mdash &mdash 法拉第常数(C)；M&mdash &mdash 电极反应物的摩尔质量(8)；n&mdash &mdash 每克分子反应物的电子转移数。库仑式COD测定仪的工作原理示于图2&mdash 36。由库仑滴定池、电路系统和电磁搅拌器等组成。库仑池由工作电极对、指示电极对及电解液组成，其中，工作电极对为双铂片工作阴极和铂丝辅助阳极(置于充3m01几H2SOd，底部具有液络部的玻璃管内)，用于电解产生滴定剂；指示电极底部具有液络部的玻璃管中)，以其电位的变化指示库仑滴定终点。电解液为10．2m01／L硫酸、重铬酸钾和硫酸铁混合液。电路系统由终点微分电路、电解电流变换电路、频率变换积分电路、数字显示逻辑运算电路等组成，用于控制库仑滴定终点，变换和显示电解电流，将电解电流进行频率转换、积分，并根据电解定律进行逻辑运算，直接显示水样的COD值。使用库仑式COD测定仪测定水样COD值的要点是：在空白溶液(蒸馏水加硫酸)和样品溶液(水样加硫酸)中加入同量的重铬酸钾溶液，分别进行回流消解15分钟，冷却后各加入等量的、硫酸铁溶液，于搅拌状态下进行库仑电解滴定，即Fe&rdquo 在工作阴极上还原为Fe&rdquo (滴定剂)去滴定(还原)CrzOv2&mdash 。库仑滴定空白溶液中CrzOv&rdquo 得到的结果为加入重铬酸钾的总氧化量(以O 2计)；库仑滴定样品溶液中CrzO v&rdquo 得到的结果为剩余重铬酸钾的氧化量(以02计)。设前者需电解时间为&lsquo o，后者需&lsquo ，则据法拉第电解定律可得：式中：1r&mdash &mdash 被测物质的重量，即水样消耗的重铬酸钾相当于氧的克数；I＝&mdash 电解电流；M&mdash &mdash 氧的分子量(32)；n&mdash &mdash 氧的得失电子数(4)；96500&mdash &mdash 法拉第常数。设水样coD值为c5(mg儿)；水样体积为v(mL)，则1y· c2，代入上式，经整理后得：本方法简便、快速、试剂用量少，不需标定滴定溶液，尤其适合于工业废水的控制分析。当用3mI&lsquo o．05mol儿重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3m8入；测定上限为100m8／L。但是，只有严格控制消解条件一致和注意经常清洗电极，防止沾污，才能获得较好的重现性。二、高锰酸盐指数，以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量，以前称为锰法化学耗氧量。我国新的环境水质标准中，已把该值改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧晕。国际标准化组织(1SO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水和生活污水。按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。因为在碱性条件下高锰酸钾的氧化能力比酸性条件下稍弱，此时不能氧化水中的氯离子，故常用于测定含氯离子浓度较高的水样。酸性高锰酸钾法适用于氯离子含量不超过300m8儿的水样。当高锰酸盐指数超过5mg从时，应少取水样并经稀释后再测定。其测定过程如图2&mdash 37所示。取水样100mL(原样或经稀释)于锥形瓶中&darr &larr (1十3)H：SO&lsquo 5mL &lsquo 混匀&darr &larr o．olmoI儿高锰玻钾标液(十KMn04)10．omL沸水浴30min&darr &larr o．olo omot儿草酸钠标液(专Nasc20&lsquo )lo．oomL退色 &lsquo &darr &larr o．01m01儿高锗酸钾标液回滴终点微红色 ：图2&mdash 37 高锗酸盐指数测定过程测定结果按下式计算：1．水样不经稀释高锰酸盐指数式中：Vl&mdash &mdash 滴定水样消耗高锰酸钾标液量(mL)；K&mdash &mdash 校正系数(每毫升高锰酸钾标液相当于草酸钠标液的毫升数)；M&mdash &mdash 草酸钠标液(1／．2Na2C20d)浓度(nt01从)；8&mdash &mdash 氧(1／20)的摩尔质量(8／m01)；100&mdash &mdash 取水样体积(mL)。2．水样经稀释高锰酸盐指数式中2V。&mdash &mdash 空白试验中高锰酸钾标液消耗量(mL)Vz&mdash &mdash 分取水样体积(mL)；f&mdash &mdash 稀释水样中含稀释水的比值(如10．omL水样稀释至100mL．，Ng／＝0．90)l其他项同水样不经稀释计算式。化学需氧量(CODcr)和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，难以找出明显的相关关系。一般来说，重铬酸钾法的氧化率可达90％，而高锰酸钾法的氧化率为50％左右，1两者均未达完全氧化，因而都只是一个相对参考数据。三、生化需氧量(BOD)生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量，但这部分通常占很小比例。有机物在微生物作用下好氧分解大体上分两个阶段。第一阶段称为含破物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水；第二阶段称为硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。然而这两个阶段并非截然分开，而是各有主次。对生活污水及性质与其接近的工业废水，硝化阶段大约在5&mdash 7日，甚至10日以后才显著进行，故目前国内外广泛采用的20℃五天培养法(BODs法)测定BOD值一般不包括硝化阶段。BOD是反映水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果，以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。(一)五天培养法(20℃)也苏标准稀释法。其测定原理是水样经稀释后，在29土1℃条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5。如果水样五日生化需氧量未超过7m8／L，则不必进行稀释，可直接测定。很多较清洁的河水就属于这一类水。对于不合或少含微生物的工业废水，如酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BODs时应进行接种，以引入能降解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。1．稀释水对于污染的地面水和大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以保证在培养过程中有充足的溶解氧。其稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2血8凡，而剩余溶解氧在1m8儿以上。稀释水一般用蒸馏水配制，．先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2&mdash 8h，使水中溶解氧接近饱和，然后再在20℃下放置数小时。临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养盐溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。稀释水的pH值应为7．2，BOD5应小于0．2血8儿。高锰酸盐指数 (mg/L)系 数＜ 55 &mdash 1010 &mdash 20＞ 200 ． 2 、 0 ． 30 ． 4 、 0 ． 60 ． 5 、 0 ． 7 、1 ． 0如水样中无微生物，则应于稀释水中接种微生物，即在每升稀释水中加入生活污水上层清液1&mdash 10mL，或表层土壤浸出液20&mdash 30mL，或河水、湖水10&mdash 100mL。这种水称为接种稀释水。为检查稀释水相接种液的质量，以及化验人员的操作水平，将每升含葡萄糖和谷氨酸各150m8的标准溶液以1：50稀释比稀释后，与水样同步测定BODs，测得值应在180&mdash 230m8儿之间，否则，应检查原因，予以纠正。2．水样稀释倍数水样稀释倍数应根据实践经验进行估算。表2&mdash 13列出地面水稀释倍数估算方法。工业废水的稀释倍数由CODcr值分别乘以系数0．075、o．15、0．25获得。通常同时作三个稀释比的水样。表2&mdash 13 由高锰酸盐指数估算稀释倍数乘以的系数3．测定结果计算对不经稀释直接培养的水样：式中Icl&mdash &mdash 水样在培养前溶解氧的浓度(m8儿)；&lsquo ：&mdash &mdash 水样经5天培养后，剩余溶解氧浓度(m8儿)。对稀释后培养的水样：式中：Bl&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养前的溶解氧的浓度(m8儿)；Bz&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养后的溶解氧的浓度(m8儿)；f1&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养液中所占比例；f2&mdash &mdash 水样在培养液中所占比例。水样含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，对微生物活性有抑制，可使用经驯化微生物接种的稀释水，或提高稀释倍数，以减小毒物的影响。如含少量氯，一般放置1&mdash 2h可自行消失；对游离氯短时间不能消散的水样，可加入亚硫酸钠除去之，加入量由实验确定。本方法适用于测定BOD5大于或等于2m8儿，最大不超过6000m8儿的水样；大于6000m8儿，会围稀释带来更大误差。(二)其他方法1．检压库仑式BOD测定仪检压库仑式肋D测定仪的原理示于图2&mdash 38。装在培养瓶中的水样用电磁搅拌器进行搅拌。当水样中的溶解氧因微生物降解有机物被消耗时，则培养瓶内空间中的氧溶解进入水样，生成的二氧化碳从水中选出被置于瓶内的吸附剂吸收，使瓶内的氧分压和总气压下降、用电极式压力计检出下降量，并转换成电信号，经放大送入继电器电路接通恒流电源及同步电机，电解瓶内(装有中性硫酸铜溶液和电解电极)便自动电解产生氧气供给培养瓶，待瓶内气压回升至原压力时，继电器断开，电解电极和同步电机停止工作。此过程反复进行使培养瓶内空间始终保持恒压状态。根据法拉第定律；由恒电流电解所消耗的电量便可计算耗氧量。仪器能自动显示测定结果，记录生化需氧量曲线。2．测压法在密闭培养瓶中，水样中溶解氧由于微生物降解有机物而被消耗，产生与耗氧量相当的COz被吸收后，使密闭系统的压力降低，用压力计测出此压降，即可求出水样的BOD值。在实际测定中，先以标准葡萄糖&mdash 谷氨酸溶液的BOD值和相应的压差作关系曲线，然后以此曲线校准仪器刻度，便可直接读出水样的BOD值。3．微生物电极法微生物电极是一种将微生物技术与电化学检测技术相结合的传感器，其结构如图2&mdash 39所示。主要由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物膜组成。响应BOD物质的原理是当将其插入恒温、溶解氧浓度一定的不含BOD物质的底液时，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通过微生物膜扩散进入氧电极的速率一定，微生物电极输出一稳态电流；如果将BOD物质加入底液中，则该物质的分子与氧分子一起扩散进入微生物膜，因为膜中的微生物对BOD物质发生同化作用而耗氧，导致进入氧电极的氧分子减少，即扩散进入的速率降低，使电极输出电流减少，并在几分钟内降至新的稳态值。在适宜的BOD物质浓度范围内，电极输出电流降低值与BOD物质浓度之间呈线性关系，而BOD物质浓度又和BOn值之间有定量关系。微生物膜电极BOD测定仪的工作原理示于图2&mdash 40。该测定仪由测量池(装有微生物膜电极、鼓气管及被测水样)、恒温水浴、恒电压源、控温器、鼓气泵及信号转换和测量系统组成。恒电压源输出o．72V电压，加于Ag&mdash A8C1电极(正极)和黄金电极(负极)上。黄金电极因被测溶液BOD物质浓度不周产生的极化电流变化送至阻抗转换和微电流放大电路，经放大的微电流再送至A&mdash D转换电路，改A&mdash V转换电路，转换后的信号进行数字显示或记录仪记录。仪器经用标准BOD物质溶液校准后，可直接显示被测溶液的BOD值，并在20min内完成一个水样的测定①。该仪器适用于多种易降解废水的&rsquo BOD监测。除上述测定方法外，还有活性污泥法、相关估算法等。四、总有机碳(TOC)总有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比如Ds或COD更能反映有机物的总量。目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化J4F色散红外吸收法。其测定原理是：将一定量水样注入高温炉内的石英管，在900一950℃温度下，以铂和三氧化钻或三氧化二铬为催化剂，使有机物燃烧裂解转化为二氧化碳，然后用红外线气体分析仪测定C02含量，从而确定水样中碳的含量。因为在高温下，水样中的碳酸盐也分解产生二氧化碳，故上面测得的为水样中的总碳(TC)。。为获得有机碳含量，可采用两种方法：一是将水样预先酸化，通入氮气曝气，驱除各种碳酸盐分解生成的二氧化碳后再注入仪器测定。另一种方法是使用高温炉和低温炉皆有的TOC测定仪。将同一等量水样分别注入高温炉(900℃)和低温炉(150℃)，则水样中的有机碳和无机碳均转化为COz，而低温炉的石英管中装有磷酸浸渍的玻璃棉，能使无机碳酸盐在150℃分解为C02，有机物却不能被分解氧化。将高、低温炉中生成的CO：&lsquo 依次导入非色散红外气体分析仪，分别测得总碳(TC)和无机碳(IC)，二者之差即为总有机碳(TOC)。测定流程见图2&mdash 41。该方法最低检出浓度为o．5mg／I。五、总需氧量(TOD)总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以02的m8儿表示。用TOD测定仪测定ToD的原理是将一定量水样注入装有铂催化剂的石英燃烧管，通入含已知氧浓度的载气(氮气)作为原料气，则水样中的还原性物质在900℃下被瞬间燃烧氧化。测定燃烧前后原料气中氧浓度的减少量，便可求得水样的总需氧量值。TOD值能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成C02、H20、N0、S02&hellip 所需要的氧量。它比BoD、CoD和高锰酸盐指数更接近于理论需氧量值。但它们之间也没有固定的相关关系。有的研究者指出，BODs／TOD＝0．1&mdash 0，6；CoD／TOD＝0．5&mdash 0．9，具体比值取决于废水的性质。TOD和TOC的比例关系可粗略判断有机物的种类。对于含碳化合物，因为一个碳原子消耗注⑦ 参阅孙裕生等，《分析仪器》，(1)，1992年两个氧原子，即Oz／C＝2．67，因此从理论上说，TOD＝2．67TOC。若某水样的TOD／TOC为2．67左右，可认为主要是含碳有机物j若TOD／TOC＞4．o，则应考虑水中有较大量含S、P的有机物存在；若TOD／TOC＜2．6，就应考虑水样中硝酸盐和亚硝酸盐可能含量较大，它们在高温和催化条件下分解放出氧，使TOD测定呈现负误差。六、挥发酚类根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚与不挥发酚。通常认为沸点在230℃以下的为挥发酚(屑一元酚)；而沸点在2助℃以上的为不挥发酚。酚屑高毒物质，人体摄入一定量会出现急性中毒症状；长期饮用被酚污染的水，可引起头昏、骚痒、贫血及神经系统障碍。当水中含酚大于5m8／L时，就会使鱼中毒死亡。酚的主要污染源是炼油、焦化、煤气发生站，木材防腐及某些化工(如酚醛树脂＞等工业废水。酚的主要分析方法有容量法、分光光度法、色谱法等。目前各国普遍采用的是4&mdash 氨基安替吡林分光光度法；高浓度含酚废水可采用溴化容量法。无论溴化容量法还是分光光度法，当水样中存在氧化剂、还原剂、油类及某些金属离子时，均应设法消除并进行预蒸馏。如对游离氯加入硫酸亚铁还原；对硫化物加入硫酸铜使之沉淀，或者在酸性条件下使其以硫化氢形式逸出；对油类用有机溶剂萃取除去等。蒸馏的作用有二，一是分离出挥发酚，二是消除颜色、浑浊和金属离子等的干扰。(一)4&mdash 氨基安替比林分光光度法酚类化合物于pHl0．0土o．2的介质中，在铁氰化钾的存在下，与4&mdash 氨基安替比林(4&mdash AAP)反应，生成橙红色的p5l噪酚安替比林染料，在510nm波长处有最大吸收，用比色法定量。反应式如下：显色反应受酚环上取代基的种类、位置、数目等影响，如对位被烷基、芳香基、酯、硝基、苯酰、亚硝基或醛基取代，而邻位未被取代的酚类，与4&mdash 氨基安替比林不产生显色反应。这是因为上述基团阻止酚类氧化成醌型结构所致，但对位被卤素、磺酸、羟基或甲氧基所取代的酚类与4&mdash 氨基安替比林发生显色反应。邻位硝基酚和间位硝基酚与4&mdash 氨基安替比林发生的反应又不相同，前者反应无色，后者反应有点颜色。所以本法测定的酚类不是总酚，而仅仅是与4&mdash 氨基安替比林显色的酚，并以苯酚为标准，结果以苯酚计算含量。用20m2d比色皿测定，方法最低检出浓度为o．12n8／L。如果显色后用三氯甲烷萃取，于460n2n波长处测定，其最低检出浓度可达o．o02m8／L；测定上限为0．12m8从。此外，在直接光度法中，有色络合物不够稳定，应立即测定；氯仿萃取法有色络合物可稳定3小时。(二)溴化滴定法在含过量溴(由溴酸钾和溴化钾产生)的溶液中，酚与镇反应生成三溴酚，并进一步生成溴代三溴酚。剩余的溴与碘化钾作用释放出游离碘，与此同时溴代三溴酚也与碘化钾反应置换出游离碘。用硫代硫酸钠标准溶液涵定释出的游离碘，并根据其消耗计算出以苯酚计曲捅发酚含量。反应式如下：结果按下式计算：挥发酚式中：认&mdash &mdash 空白(以蒸馏水代替水样加D同体积溴酸钾&mdash 溴化钾溶液)试验滴定时硫代硫酸钠标、&mdash 液用量(mL)6y2&mdash &mdash 水样滴定时硫代硫酸钠标液用量(mL)；&mdash c&mdash &mdash 硫代硫酸钠标液的浓度(tpol儿)一V&mdash &mdash 水样体积(mL)；15．68&mdash &mdash 苯酚(1／6C eHsOH)摩尔质量(8／m01)。七、矿物油．水中的矿物油来自工业废水和生活污水；工业废水中石油类(各种烃类的混合物)污染物主要来自原油开采、加工及各种炼制油的使用部门。矿物油漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化。矿物油中还含有毒性大的芳烃类。测定矿物油的方法有重量法、非色散红外法、紫外分光光度法、荧光法、比浊法等。(一)重量法重量法是常用的方法，它不受油品种的限制，但操作繁琐，灵敏度低，只适用于测定10m8儿以上的含油水样。方法测定原理是以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，然后蒸发除去石油醚，称量残渣重，计算矿物油含量。该法是指水中可被石油醚萃取的物质总量，可能含有较重的石油成分不能被萃取。蒸发除去溶剂时，也会造成轻质油的损失。(二)非色散红外法本法系利用石油类物质的甲基(&mdash CH：)、亚甲基(&mdash 吧Hz一)在近红外区(3．4f4m)有特征吸收，作为测定水样中油含量的基础。标准油可采用受污染地点水中石油醚萃取物。根据我国原油组分特点，也可采用混合石油烃作为标准油；其组成为：十六烷：异辛烷：苯z 65：25：10(y／y)。测定时，先用硫酸将水样酸化，加氯化钠破乳化，再用三氯三氟乙烷萃取，萃取液经无水硫酸钠层过滤、定容，注入红外分析仪测其含量。所有含甲基、亚甲基的有机物质都将产生干扰。如水样中有动、植物性油脂以及脂肪酸物质应预先将其分离。此外，石油中有些较重的组分不镕于三氯三氟乙烷，致使测定结果偏低(三)紫外分光光度法石油及其产品在紫外光区有特征吸收。带有苯环的芳香族化合物的主要吸收波长为250一260nm；带有共扼双键的化合物主要吸收波长为215&mdash 230ngl。一般原油的两个吸收峰波长为225nm和254nm；轻质油及炼油厂的油品可选225nm。水样用硫酸酸化，加氯化纳破乳化，然后用石油醚萃取，脱水，定容后测定。标准油用受污染地点水样石油醚萃取物。 不同油品特征吸收峰不同，如难以确定测定波长时，可用标准油样在波长215&mdash 300nm之间的吸收光谱，采用其最大吸收峰的位置。一般在220一225nm之间。八、其他有机污染物质根据水体污染的不同情况，常常还需要测定阴离子洗涤剂、有机磷农药、有机氯农药、苯系物、氯苯类化合物、苯并(a)花、多环芳烃、甲醛、三氯乙醛、苯胺类、硝基苯类等。· 这些物质除阴离子洗涤剂外。其他均为主要环境优先污染物，其监测方法多用气相色谱法和分光光度法。对于大分子量的多环芳烃、苯并(a)芘等要用液相色谱法或荧光分光光度法。其详细内容参阅本教材后附的有关水质分析方面的文献。

p　　一、汞的危害/pp　　汞俗称水银，通常为银白色闪亮的重质液体，主要以汞元素(金属汞)、无机汞(汞盐)和有机汞3种形式存在。汞在常温下即可蒸发，汞蒸气和汞的化合物多有剧毒(慢性)，它可以在生物体内积累，很容易被皮肤、呼吸道和消化道等吸收。汞可以破坏中枢神经系统，对口、粘膜和牙齿有不良影响，对人体的损害以慢性神经毒性居多，急性中毒为少数。最危险的汞有机化合物是二甲基汞，仅几微升二甲基汞接触在皮肤上就可以致死。因汞致病最有影响力的疾病为“水俣病”，该疾病曾经在世界范围内造成了极大影响，当时至少有数万人因此受到不同程度的影响，重症病例出现脑损伤、瘫痪、语无伦次和谵妄等。/pp　　二、国内外对汞污染防治的法规要求及进展/pp　　2013年10月10日，由联合国环境规划署主办的“汞条约外交会议”在日本熊本市表决通过了旨在控制和减少全球汞排放的《关于汞的水俣公约》，包括中国在内的87个国家和地区的代表共同签署公约。/pp　　2016年4月25日上午，十二届全国人大常委会第二十次会议举行第一次全体会议。受国务院委托，时任环境保护部部长陈吉宁作关于提请审议关于批准《关于汞的水俣公约》的议案的说明。/pp　　2017年7月20日，环保部宣布，《关于汞的水俣公约》将于2017年8月16日在我国正式生效。我国将从5各方面推进汞污染防治措施，第一：建立履约机制。2017年，国务院批准成立了由环境保护部等部委组成的国家履行汞公约工作协调组，形成多部门各负其责、协同推进履约的工作格局。第二：限制淘汰重点行业用汞工艺。第三，控制大气汞排放。第四，限制产品中汞的使用和添加。第五：推进含汞废物回收利用。/pp　　2017年9月23日至29日，环境保护部副部长翟青率由环境保护部、外交部、工业和信息化部、国土资源部、商务部、能源局、中科院、清华大学、北京大学等部门和单位派员组成的中国代表团参加《关于汞的水俣公约》第一次缔约方大会，会议在瑞士日内瓦召开，来自163个国家、政府间国际组织和国际机构的近1050名代表出席了会议。/pp　　三、环境监测中氨氮分析方法带来的汞污染问题/pp　　保护环境离不开环境监测，而非常遗憾的一点在于，我们的一些环境监测分析方法存在较大的污染问题，监测的同时也在向自然界排放污染物，甚至是重毒害物质，如汞等。氨氮是常见的监测项目，也是我国十二五计划明确提出需要被削减的污染物。目前关于氨氮分析方法中应用最为广泛的是《纳氏试剂比色法》，(详见环保部科技标准司公布的HJ标HJ 535-2009或者 GBT 7479-87)。纳氏试剂比色法必须使用“纳氏试剂”，该试剂是含汞的。该试剂有两种配置方式，分别如下：/pp　　配法1：二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾法。每100毫升该试剂中含氯化汞2.5g，折算为含汞量1.85g(HgCl2分子量：271.5 Hg的分子量：200.6)。按照标准要求，每测定一个样品需要消耗1.5ml纳氏试剂，当中的含Hg量则为0.0277g。/pp　　配法2：碘化汞-碘化钾-氢氧化钠法。每100毫升该试剂中含碘化汞10g，折算为含汞量4.41g(HgI2分子量：454.4 Hg的分子量：200.6)。按照标准要求，每测定一个样品需要消耗1.0ml纳氏试剂，当中的含Hg量则为0.0441g。/pp　　四、氨氮分析会带来多少的汞污染/pp　　根据上述“三”中的描述，由于纳氏试剂有两种配置方法，我们按照各一半的使用预估，每测定一个样品需要消耗0.036g汞(取0.0277g和0.0441g的平均值)。/pp　　以下按照行业的氨氮监测频度，试分析1年下来，因为氨氮分析带来的汞排放数据。目前需要对氨氮进行分析监测的机构有：1、政府的各级环境监测站(中心) 2、企业环境监测机构或化验室 3、第三方监测机构 4、疾控中心 5、自来水厂、污水处理厂。/pp　　1、政府的各级环境监测站(中心)/pp　　根据环保部统计数据，全国环境监测站为2700多家。每家监测机构氨氮测定有多有少，预估每天10个样品，每月按20工作日计算，1年约分析2400个样品。另外样品测定时，还要求测定标准曲线、加标回收、平行样等，还有因结果异常需要复测等，因此在2400个样品的基础上增加20%的量，这样下来1家监测站1年约分析2880个样品。因此，全国环境监测站1年氨氮分析汞排放量约为：/pp style="text-align: center "　　2700*10*20*12*(1+20%)*0.036g=279936g?279.9kg/pp　　2、企业环境监测机构或化验室/pp　　企业检测机构或化验室比较难以准确预估，我们采用间接法计算。按照平均每个政府监测站负责监管当地的15家企业，每家企业每天分析2个样品，每月20个工作日计算，同样考虑因分析监测技术要求带来的20%增量。因此，全国企业检测机构或化验室1年氨氮分析汞排放量约为：/pp style="text-align: center "　　2700*15*2*20*12*(1+20%)*0.036g=839808g?839.8kg/pp　　3、第三方监测机构/pp　　近些年第三方监测机构蓬勃发展，规模差异较大，其中一些知名的第三方监测在很多省份都设有分支机构。我们预估每个省平均80家第三方监测或分支机构(不包含港澳台地区)，平均每天监测40个样品，每月按照20工作日计算，同样考虑因分析监测技术要求带来的20%增量。因此，全国第三方监测机构1年氨氮分析汞排放量约为：/pp style="text-align: center "　　31*80*40*20*12*(1+20%)*0.036g=1028505g?1028.5kg/pp　　4、疾控中心/pp　　疾控中心也有氨氮监测的需要，几乎每个县都有疾控中心，布置和环境监测中心差不多，因此全国疾控中心的实验室约为2700家，我们预估每个实验室平均每天监测5个样品，每月按照20工作日计算，同样考虑因分析监测技术要求带来的20%增量。因此，全国疾控中心1年氨氮分析汞排放量约为：/pp style="text-align: center "　　2700*5*20*12*(1+20%)*0.036g=139968g?140kg/pp　　5、自来水厂、污水处理厂/pp　　根据住建部网站信息，截止2015年年末，全国城市污水处理厂1943座，全国县城污水处理厂1599座，总计污水厂为3542座。参照此规模，预估全国自来水厂不少于3500家。因此全国污水厂和自来水厂合计不少于7000家。按照每家每天氨氮测定1个样品，20个工作日计算计算。同样考虑因分析监测技术要求带来的20%增量。因此，全国自来水厂、污水处理厂1年氨氮分析汞排放量约为：/pp style="text-align: center "　　7000*1*20*12*(1+20%)*0.036g=72576g?72.6kg/pp　　以上5大类总计为：/pp style="text-align: center "　　279.9kg+839.8kg+1028.5kg+140kg+72.6kg=2360.8kg?2.3吨/pp　　涉及氨氮监测的部门很多，比如水利部还有大量的、分布于各省的水质监测部门，这些部门的氨氮监测也是常规指标，所带来的汞排放也是不小的数字。另外，许多的科研机构、高校等也有氨氮监测需要。/pp　　五、小结/pp　　一个看起来并不起眼的分析方法，却会带来每年2吨多的汞排放。这是一个让人惊讶的结果。由于汞的降解非常慢，由此带来的环境累计污染是不可小视，很难逆转的。《关于汞的水俣公约》已经在我国正式生效了，毫无疑问，这个条约的执行，环保部应该起着重要作用。在这个全球限制汞排放的大环境下，咱们环保部门制定的监测方法是不是可以更加环保一些，是否可以争取汞的零排放?/pp style="text-align: right "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong（文中内容仅供参考！）/strong/spanbr//p

p style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(51, 51, 51) font-family: 微软雅黑,Microsoft YaHei font-size: 14px font-style: normal font-weight: 400 text-decoration: none "10月26日，力合科技携自主研发的海水水质自动分析仪搭载中国海监108号监测船从大连市起航，开启了2019年渤海水质监测秋季航次监测任务。/span/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img width="500" height="376" title="1.jpg" style="width: 500px height: 376px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/b60a383e-4a55-472f-bfa9-1fb7db6166cf.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="font-family: 微软雅黑,Microsoft YaHei font-size: 14px "习近平总书记多次发表讲话，要求打好渤海综合治理攻坚战。为了进一步贯彻落实习近平总书记的重要指示精神，力合科技作为水环境监测领域的领军企业，参与了2019年渤海水质监测秋季航次监测任务，有力推动先进水环境监测技术与装备在渤海综合治理攻坚战的示范支撑作用。/span/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img width="500" height="175" title="2.jpg" style="width: 500px height: 175px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/e5d7dd06-9664-434a-a9dc-3821022653a1.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="font-family: 微软雅黑,Microsoft YaHei font-size: 14px "本次监测队由国家海洋环境监测中心化学室马新东副研究员带队，span style="text-align: justify color: rgb(51, 51, 51) text-transform: none text-indent: 2em letter-spacing: 1.5px font-family: " helvetica="" pingfang="" hiragino="" sans="" microsoft="" yahei="" font-size:="" font-style:="" font-variant:="" font-weight:="" text-decoration:="" word-spacing:="" float:="" display:="" inline="" orphans:="" background-color:="" -webkit-text-stroke-width:=""监测区域为渤海中部，监测点位共计39个，监测参数包括span style="text-align: justify color: rgb(51, 51, 51) text-transform: none text-indent: 2em letter-spacing: 1.5px font-family: " helvetica="" pingfang="" hiragino="" sans="" microsoft="" yahei="" font-size:="" font-style:="" font-variant:="" font-weight:="" text-decoration:="" word-spacing:="" float:="" display:="" inline="" orphans:="" background-color:="" -webkit-text-stroke-width:=""硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮、正磷盐/span/span。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-family: 微软雅黑,Microsoft YaHei font-size: 14px "通过将水质自动分析仪固定在海监108号科考船上，以走航式实时获取海水，进行水质自动监测，span style="text-align: justify color: rgb(51, 51, 51) text-transform: none text-indent: 2em letter-spacing: 1.5px font-family: -apple-system-font,BlinkMacSystemFont,Arial,sans-serif font-size: 14px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 text-decoration: none word-spacing: 0px float: none display: inline !important orphans: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px "并将监测数据实时上传至数据平台，确保监测数据真、准、全，并通过/span环境监测大数据分析，实现了在船行进过程中的连续自动水质监测分析。/span/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img width="500" height="376" title="4.jpg" style="width: 500px height: 376px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/0e077e43-d931-4726-a232-59dd7b828018.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="font-family: 微软雅黑,Microsoft YaHei font-size: 14px "历时6天6夜，力合科技助力中国海监完成全部监测任务，并于11月1日顺利返航。通过对渤海中部海域连续自动监测，逐步摸清渤海中部海域的海水情况及动态变化规律，为推进海洋生态环境在线监测奠定基础。/span/p

为确保三峡库区水环境安全，重庆市在国家支持下，自2008年以来大力实施了三峡库区水环境监测能力建设项目。侧重在三个方面提升监测能力，即提升常规监测能力/提升应急监测能力/提升数据处理和传输能力。 总磷、总氮是水质富营养化的重要指标，三峡库区环监站每天都有大量的水样需要分析，且传统的实验室方法费时费力。重庆市环保局通过招标的方式采购水质分析仪器满足检测需求。在众多的水质仪器供货商中，哈希凭借仪器测量原理符合标准,测量速度快,以及哈希长期的服务水平高等综合因素一举中标。 哈希IL500总磷分析仪/IL500总氮分析仪等产品应用其中，主要解决三峡库区水质富营养化监测问题，解决大量样品分析，提供符合国标的分析数据。 哈希公司IL500总氮符合国标方法，便于环保系统出具权威数据； 全自动进样，分析时间短，数据准确；仪器运行稳定，维护周期长、维护量小；提供试剂配方，便于业主降低使用成本；IL500总磷分析仪为大批量样品的磷元素分析测试提供了切实可行的解决方案，特别适用于工业及市政实验室、大型污水处理厂、电力工业等领域的水质分析。

5月20日，由内蒙古绿色生态产业促进会联合呼和浩特市环境保护产业协会组织的 “2021年内蒙古自治区环境水质监测技术培训班” 在内蒙古呼和浩特市巨华嘉禧酒店成功举办。东西分析携带GC-MS 3200型气相色谱（四极）质谱联用仪参加了这一盛会。现场照片本次会议邀请了中国环境监测总站、自治区环境监测中心站、呼和浩特生态环境监测站及环境监测领域的行家、教授进行授课，吸引了来自各地环境监测站、第三方实验室、高等院所、仪器厂家等相关人员几百余人参会。 东西分析展台设置在会议室走廊的展商展示区内，东西分析展台参观者摩肩接踵，纷纷前来观看与交流GC-MS 3200型气相色谱（四极）质谱联用仪在水质监测领域的应用及解决方案，并与工作人员探讨监测过程中遇到的技术问题及当前监测的热点与难点，双方均收到良好的效果与启发。 GC-MS 3200型气相色谱（四极）质谱联用仪内蒙古自治区环境水质监测技术培训班在主办方的精心组织筹划下圆满结束，得到了与会人员的一致认可，为下一步自治区环境水质监测工作的全面开展奠定了坚实的基础，东西分析也一定不负众望，为自治区的环境水质监测贡献自己的力量！

6月23日，由延安市水务局组织的“延安市农村饮水水质检验检测及实验室能力水平提升培训会”在延安市宝塔区顺利举行。东西分析作为服务水质检测领域多年的仪器公司应邀参加了此次培训会。会议现场本次会议主旨是全面提高延安市水务局农饮水安全相关人员、各县区水质检测中心业务骨干人员及各检测中心整体检测能力水平，保障农村饮用水安全工作顺利开展。吸引了来自各县区相关人员80余人参加此次培训会。此次培训会还特别邀请了水质检测行业相关学者对新版生活饮用水卫生标准GB5749-2022进行详解解读，同时就其中的水质指标变化及检测检验方法做了深入的分析，使与会人员受益匪浅，为新版生活饮用水卫生标准的实施奠定了良好的基础。东西分析销售总监杨山峰先生会上，东西分析销售部总监杨山峰先生带了一场精彩纷呈的报告。首先杨总向大家简单介绍了公司的概况、产品及近些年的发展，然后深入浅出介绍了东西分析针对新版GB5749-2022生活饮用水卫生标准及即将批准的GB/T5750生活饮用水检测方法所做的工作，获得用户广泛关注与好评。东西分析展台现场培训会现场，东西分析携带的GC-MS3200气相色谱（四极）质谱联用仪真机受到与会人员的高度关注。GC-MS在水质检测中发挥着巨大的作用，多名与会人员前来观摩和沟通GC-MS在水质检测过程中的实际应用问题，东西分析工作人员更是做了全面的解答，现场氛围异常和谐，温馨。 短短的培训会很快结束了，相信大家都收获满满。水质安全与健康直接关系到民生问题，水质检测是其中重要的一环。东西分析作为拥有三十多年分析仪器行业丰富经验的厂商之一，充分发挥产品线覆盖全面、技术力量雄厚的特点，及时跟踪社会热点及民生问题，根据《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2022）开发出整套详细全面的综合解决方案，回馈客户对我们的信任与支持，欢迎与我们联系！附件应对方案在生活饮用水卫生标准中，金属、类金属、无机非金属、挥发性有机物、半挥发性有机物、农药残留、卤代烃等指标是主要的检测项目，仪器涉及原子吸收、原子荧光、液相-原子荧光形态分析仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、气质联用仪、气相色谱仪、液相色谱仪、离子色谱、紫外-可见分光光度计等。金属、类金属、无机非金属检测AA-7090型原子吸收分光光度计AA-7050原子吸收分光光度计SavantAA原子吸收分光光度计AF-7550型双道氢化物-原子荧光光度计LC-AF 7590液相色谱-原子荧光联用仪ICP-7760HP型全谱电感耦合等离子体发射光谱仪ICP-7700型电感耦合等离子发射光谱仪GBC Quantima电感耦合等离子发射光谱仪GBC Integra电感耦合等离子发射光谱仪GBC OptiMass 9600电感耦合等离子体直角加速式飞行时间质谱仪Cintra 4040 紫外-可见分光光度计IC-2800离子色谱仪有机物检测GC-4100型气相色谱仪GC-MS 3200型气相（四极）色谱质谱联用仪LC-5520型高效液相色谱仪

p　　重金属原义是指比重大于5或者4的金属(一般来讲密度大于4.5g/cmsup3/sup的金属)，包括金、银、铜、铁、铅等，重金属在人体中累积达到一定程度，会造成慢性中毒。对什么是重金属，其实目前尚没有严格的统一定义，在环境污染方面所说的重金属主要是指汞、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重元素,也指具有一定毒性的一般重金属如锌、铜、钴、镍、锡等。/pp　　水环境中的重金属存在形态包括溶解态和颗粒态，有研究表明，重金属通过矿山开采、金属冶炼、金属加工及化工生产废水、化石燃料的燃烧、施用农药化肥和生活污染源等人为污染源以及地质侵蚀、风化等天然源形式进入水体。/pp　　重金属非常难以被生物降解，相反却能在食物链的生物放大作用下，成千百倍地富集，最后进入人体。重金属在人体内能和蛋白质及酶等发生强烈的相互作用，使它们失去活性，也可能在人体的某些器官中累积，造成慢性中毒。/pp　　从曾经轰动一时的“日本水俣病”事件，到近几年国内发生的儿童血铅中毒，重金属污染水源导致居民无法用水、水生生物大量死亡事件等，水质重金属污染给大家带来的经济、健康损失不计其数。/pp　　水质重金属在线监测仪是当前水质重金属污染监控的重要手段，国产和进口的水质重金属在线监测仪不断涌现。为了解国内水质重金属在线监测仪的应用现状、各品牌占有率以及市场前景等内容，仪器信息网特组织了“水质重金属在线监测仪市场”调研活动。/pp　　基于调研结果，我们了解到，水质重金属在线监测仪测量原理呈多元化趋势，目前有比色法、阳极溶出伏安法、催化极谱法、原子荧光光谱法、微波等离子体发射光谱法等。其中，基于比色法和阳极溶出伏安法的水质重金属在线监测仪相对成熟。/pp　　据仪器信息网本次调研结果显示，水质重金属在线监测仪的用户单位以工业企业居多，在工业企业中，生产不同产品的工业企业使用水质重金属在线监测仪的比例存在着一定的差距。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/62079e39-4877-43a9-ad4b-11f7a532c441.jpg" title="123.png"//pp style="text-align: center "　span style="color: rgb(0, 112, 192) "　图1 水质重金属在线监测仪使用单位性质分布/span/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/d6786a62-9477-4531-a622-3d16eb8ca7c2.jpg" title="不同工厂.png" width="500" height="299" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 500px height: 299px "//pp style="text-align: center "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "图2 工业企业单位性质分布/span/pp　　2011年，环保部印发《重金属污染综合防治“十二五”规划》。自此，水质重金属在线监测仪市场被引起重视。2011年以后的几年，水质重金属在线监测仪市场相对寂静，有人认为水质重金属在线监测仪市场热度已然过去，到底是“大势已去”还是“蓄势待发”?更多详情请阅读：a href="http://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=145" target="_self" title="" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "中国水质重金属在线监测仪市场调研报告(2017版)/span/strong/a/pp style="text-align: center "　　img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/c16a614e-ac1f-428c-a30a-1da67bce4fa1.jpg" title="趋势.png"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "图3 水质重金属在线监测仪购买情况/span/pp　　附：报告目录/pp　　第一章 水质重金属在线监测仪市场调研目的、范围与方法 1/pp　　第二章 水质重金属在线监测仪概述 3/pp　　2.1水中的重金属 3/pp　　2.2水质重金属在线监测仪 3/pp　　2.2.1比色法原理重金属在线监测仪 4/pp　　2.2.2电化学原理重金属在线监测仪 5/pp　　2.2.3原子荧光光谱原理重金属在线监测仪 6/pp　　2.2.4微波等离子体发射光谱原理重金属在线监测仪 7/pp　　第三章 水质重金属在线监测仪市场抽样统计分析 10/pp　　3.2水质重金属在线监测仪使用单位行业分布 12/pp　　3.3水质重金属在线监测仪使用单位性质分布 13/pp　　3.4水质重金属在线监测仪监测元素分布 15/pp　　3.5水质重金属在线监测仪保有量分布 16/pp　　3.6水质重金属在线监测仪购买年份分布 17/pp　　3.7 2015-2017年水质重金属在线监测仪本网咨询量 18/pp　　3.8 相关分析 19/pp　　第四章 水质重金属在线监测仪主流品牌分析 21/pp　　4.1水质重金属在线监测仪主流品牌产品及价格分析 21/pp　　4.2水质重金属在线监测仪主流品牌2016年销量情况 24/pp　　第五章 水质重金属在线监测仪用户使用评价 25/pp　　第六章 水质重金属在线监测仪市场潜力 27/pp　　6.1《关于汞的水俣公约》正式生效 27/pp　　6.2环保税正式征收 27/pp　　第七章 结论 30/pp　　详情请阅：a href="http://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=145" target="_self" title="" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "中国水质重金属在线监测仪市场调研报告(2017版) /span/strong/a/p

HL7多参数水质分析仪在饮用水水源地监测中的应用背景介绍饮用水作为人民生活的基本保障条件，在工业化进程下受到的安全威胁日益增多。水源地水质的好坏直接关系到自来水厂处理工艺的优化管理、出水水质和成本等。以水源作为核心标准，从根源上加强对饮用水水源地水质的监测，掌握水源地取水量、水质状况及变化趋势等，为饮用水水源地保护及时提供技术支撑，对确保饮用水安全具有重要的意义。 针对水库作为水源地的情况，为保障水源地水质及饮水安全，可以采用Hydrolab HL7在线多参数水质分析仪用于实时监测、了解水质情况，既有必要，意义重大且深远。 应用方案Hydrolab HL7多参数水质分析仪可安装于浮标体测量舱内，浮标体通过锚索固定在水库中央。太阳能电池板、数据采集器、通讯模块等附属部件集成在浮体上，监测数据则通过移动网络上传至客户数据中心以便查看、下载。浮体上也安装了警示灯，防止系统在夜间或低能见度时被冲撞。一台Hydrolab HL7就可以测量pH、ORP、温度、电导率、溶解氧、浊度、氨氮等多个参数。设备按预设的采集周期，实时上传到数据中心，运维商每2-4周进行一次设备维护即可。 Hydrolab HL7多参数水质分析仪全部使用电极法探头实现原位在线测量功能。无试剂消耗，不产生二次污染。数据变化规律稳定可靠，可以很好的反馈监测区域内的水质变化情况。

安捷伦5975T LTM GC/MSD系统应对水质应急监测分析挑战 近年来，水安全事件在全国多地频发，仅今年以来发生的自来水不达标和水异味事件就有十余起。四月份的兰州自来水污染事件则将“饮用水安全问题”推到了风口浪尖。饮用水安全关系到千家万户，快速准确地在污染发生地现场确定污染物种类和浓度，为应急响应提供科学决策依据至关重要。 面对水质污染事件的监测分析，传统实验室通常远离取样点，难以覆盖广泛流域，不能满足在现场快速提供分析结果的需要。而将传统实验室仪器做一些改装来应对移动检测，在使用过程中往往会面临包括运输颠簸性、供电稳定性、环境温湿度等诸多问题，无法保证结果可靠性。 针对应急检测对于可靠、快速和现场分析的需求，安捷伦推出了基于5975T低热容（LTM）气相色谱/质谱检测仪（GC/MSD）的移动实验室解决方案。作为业内首款商用车载式气质联用仪器系统，安捷伦5975T LTM GC/MSD已经多次在突发性环境污染事件和公共安全事件中应用，在现场提供快速、可靠和实验室级分析结果，帮助相关工作人员做出科学决策，为人们的生命健康和安全提供技术保障。安捷伦5975T LTM GC/MSD 系统数据可靠提供科学依据 我国对于供水水质有严格标准要求，而未知来源的水污染成分可能更加复杂。这些都要求监测分析结果必须准确可靠，否则就无法为相关政府部门和企业决策提供价值。安捷伦5975T从设计理念上就坚持和实验室检测结果的一致性，考虑到了现场检测中的各种影响因素。5975T继承了安捷伦5975系列GC/MSD和MSD Chemstation的高分析性能，保证在灵敏度、重复性和准确度等分析性上与实验室内GC-MS具有同样品质，从而在现场就可以得到准确可靠的结果，不必再送样品回实验室做第二次确证分析，真正做到了具有实验室品质的移动检测。 在未知物定性方面，安捷伦拥有全面的数据库和覆盖数百种目标化合物的分析方法，例如，安捷伦有包含796种的有毒化学品数据库（含氯代二噁英和呋喃, 多氯联苯, 挥发物,半挥发物和农药等），对于饮用水安全分析具有重要价值。分析结束后，DRS（解卷积报告软件）和RTL数据库软件可以自动从谱图中找到样品中存在的有毒化合物，自动扣除样品基体干扰，避免人工操作带来的假阴和假阳结果出现，更加简便的同时也进一步保证了结果的准确可靠性。 2013年雅安地震后，载有5975T LTM GC/MSD系统的移动水质检测车第一时间到达庐山，用于进行现场供水过程水样质量进行分析，提供了高准确度、高灵敏度和高重现的结果, 为现场科学决策提供可靠的基础和保障。基于5975T LTM GC/MSD系统的安捷伦移动实验室快速分析满足应急需求　　无论是突发性水质污染事件还是如地震灾害后的水质监测，快速及时地提供分析结果至关重要。例如在兰州水污染事件中，自来水出现异常后，必须以最快速度对水质进行检测分析，排查污染源，以及时公布权威信息，引导居民用水安全。为了满足应急需求，安捷伦5975T不仅凭借出色车载性和移动性可以快速到达现场，节省来回送样时间，而且通过技术优势加速了整个分析过程，具体体现在以下四个方面： 在分析过程中，安捷伦 5975T采用拥有四项专利的低热容（LTM）技术，不同于常规GC通过加热空气再加热色谱柱，而是直接加热色谱柱。这项技术使常规分析的运行周期从原来的30多分钟缩短到5到10分钟。 在样品前处理上，5975T可以配置多种不同的进样和样品处理装置，在现场快速、简便地处理样品。如热分离进样杆（TSP）与萃取搅拌棒结合使用，可以用于低浓度的有机化和物快速分析；再如此次兰州水污染中，就是运用吹扫捕集技术很好地检测到了水质中苯超标。 在数据处理上，安捷伦5975T配套的安捷伦的DRS（解卷积报告软件）和RTL（保留时间锁定）数据库软件使几小时的数据处理工作只需2至3分钟就能完成，并产生报告。 在开机速度上，5975T采用安捷伦的真空保持技术实现30分钟内现场快速开机和做样品。真空保持3天后，开机15分钟后能够连续做4个重复样品分析的实验，化合物匹配性良好，4次连续进样保留时间重复性低于0.05%。 水的安全时刻关系到千万人的生命健康和社会的稳定运行。5975T LTM GC/MSD 系统正是通过在现场的快速分析，为用户节省宝贵时间，提供最大化的价值。提供的不只是仪器 安捷伦5975T LTM GC/MSD系统为现场车载应用设计，但是在许多方面还是保持和原有实验室仪器的关联度和一致性。对于许多熟悉安捷伦气质联用仪的用户来说，可以充分借鉴利用之前积累的经验和方法。当突发事件发生时，这就为用户节省了大量时间精力更好地应对挑战，以体现安捷伦的价值。 对于用户来说，安捷伦提供的不只是先进可靠的仪器，更是从技术、方法、经验和服务等各方面对用户强力的支持。在地震灾后、突发性环境污染事件的一线，都有安捷伦工程师和用户并肩战斗的身影。2008年汶川地震，安捷伦工程师在余震不断地危险下，边负责大量水样检测，边在检测空隙为基层工作人员讲解气质联用仪器的使用和检测方法；2013年雅安地震，安捷伦工程师随用户第一时间到达芦山，克服灾区恶劣条件，维护检测仪器正常稳定工作，保证灾区饮用水安全；在突发性事件下，很多用户往往不能够充分准备，安捷伦借助丰富的经验可以提供有力支持， 保障及时拿到准确可靠的结果，最终解决问题。 可靠的仪器产品，专业的服务以及训练有素，反应快速的售后服务工程师团队，这是安捷伦为用户提供长期价值的保障。 安捷伦5975T LTM GC/MSD系统已广泛应用于水质监测应急分析中，它在现场快速及时地提供与实验室一致的，高准确度、高灵敏度和高重现的分析结果，满足了水质监测应急分析的需求，为现场快速科学决策提供了科学依据和技术支持。连同便携和车载 FTIR（傅里叶变换红外）光谱等其他移动分析产品，安捷伦将继续在移动检测领域不断扩展应用，更好地满足用户需求，帮助用户应对挑战。 　　更多关于安捷伦5975T LTM GC/MSD 系统视频，请点击：http://v.youku.com/v_show/id_XNzE0NTA4MTIw.html

一正科技于3月30日在广州分析测试中心成功举办“全自动化学分析系统在水质检测中的应用”技术交流会。广东省疾病预防控制中心、深圳市南山区疾病预防控制中心、广州市疾病预防控制中心等多家疾控单位、仲恺学校及企业单位出席了此次会议。会上向大家介绍了ALLIANCE全自动化学反应系统的产品并分享运用全自动化学分析检测取代实验室中所有手工法检测，大大提高了检测速度和检测准确度，满足了当前的化学检测要求，节省了大量的人力物力。同时在广州分析测试中心实验室为大家进行现场讲解和实验演示，解答大家疑问。与用户形成了良好的交流互动，与会者与与会者之间也形成了良好互动，达到了演讲者与参与者双方满意的成果。此次技术交流会取得圆满成功。 关于Alliance公司：Alliance公司建立于1988年，是世界环境与农业市场上连续流动分析仪的领导者。20多年来，Alliance根据ISO和EPA的标准改进了分析化学领域的测量技术，并根据用户的需要研发了连续流动分析仪和红外品质分析仪等多款产品，提供了超过700多种参数的测量解决方案。2007年12月份，Alliance公司与AMS/Westco 科学仪器公司（环境与医疗市场的仪器领导者）合并，并组建了AMS集团公司。集团目前的产品涉及全自动间断化学分析仪、连续流动分析仪、红外品质分析仪、全自动消解系统与蒸馏系统等多系列产品。其中AMS意大利公司 (www.ams-analyzers.com) 建立于1992年。Westco 科技公司(www.westcoscientific.com) 建立于1986年，Westco主要的方向在于全自动间断化学分析和样品制备。目前已被环竟系统、水文系统、疾控系统、高校研究院、烟草等几十家单位所广泛采用，大大提高了科学研究的效率和数据的可靠性。

为提高广东省环境保护和自来水行业分析测试技术水平，推动行业进步，配合环保系统能力建设的国家计划的实施，东南科仪、美国YSI金泉公司, 德国artorius赛多利斯公司与广东省环保局于5月25日四方联合在广东环保大楼举办了“2006年水质连续自动监测暨基础分析仪器应用技术研讨会”。 东南科仪作为多家世界先进分析测试仪器的国内总代理，秉承“把世界最先进的仪器介绍到中国，将中国最专业化的服务供给用户”的一贯宗旨，十几年来在珠三角地区巡回举办“分析检测仪器技术讲座”，以介绍最新分析检测技术、展示先进检测仪器为主要内容。为企业、事业单位的分析测试，产品开发技术人员了解检测技术的发展和选择适用的检测仪器提供了良机。 本次研讨会是2005年度东南科仪在广东环保监测系统几个招标项目中中标仪器售后服务工作的延续，这些仪器被分发到全省十七个环保监测站，本次会议强调实用性和操作性，涵盖水质测量、水处理和基础仪器的使用操作及维护技能等。 在会上，除介绍了东南科仪丰富的仪器资源外，还重点介绍了YSI公司WQS系列水质分析测试仪之外的EMS连续自动水质监测系统，SONTEK万能超声波测流系统，河猫测流系统等，使广大用户改变了YSI就等同于溶氧仪单一产品的印象，会议取得圆满成功。 有关此次会议的详情，技术文档，图片资料，请联系东南科仪市场部索取和查询。 Http://www.sinoinstrument.com E-mail: dongnan@sinoinstrument.com 南方（华南，华东，西南与中南）地区请联系： 广州：东风中路268号广州交易广场1706 　(510030) 电话：020-83510088（十线）　 83510550 83510358 传真：020-83510388 北方（华北，东北，西北）地区请联系： 北京：海淀区交大东路60号舒至嘉园3座　 (100044) beijing@sinoinstrument.com 电话：010-62268660　 62260833　 62238029 传真：010-62238297 华东：上海浦东新区张扬路707号705室 shanghai@sinoinstrument.com 电话：021-58355072 CDMA：13311738771 传真：021-58356290

应对水质监测新标准，赛默飞苯胺类和硝基酚类液质分析方法“交钥匙”啦关注我们，更多干货和惊喜好礼水质监测珍惜水资源，保护水环境。水质监测是保护水资源的基本手段之一，是水资源保护科学研究的基础，对水污染控制和维护水环境健康十分重要。苯胺类和硝基酚类化合物是水体中优先控制污染物，生态环境部发布的国家环境标准《水质 苯胺类化合物测定》（HJ1048-2019）和《水质 4种硝基酚类化合物测定》（HJ1049-2019）于2020年4月24日正式实施。标准监测范围包括地表水，地下水，生活污水及各种各样的工业废水。 苯胺和硝基酚类化合物都是重要且常用的化工原料，作为原材料或中间体被广泛应用。在生产和使用过程中，会随工业废水的排放对环境造成污染，使地表水等受到污染。苯胺类物质具特殊的气味，一般难溶于水，而易溶于有机试剂，易挥发，结构稳定，对人体的危害高，少量苯胺就能引起急性中毒，其中一些苯胺类化合物可以快速透过皮肤或呼吸道系统进入体内，造成溶血性贫血，损害肝脏引起中毒性肝炎，对肾功能造成损害等。硝基酚类化合物为淡黄色或黄色晶体，微溶于水，可溶于乙醇，乙醚，氯仿等有机溶剂。硝基酚对人和哺乳动物都有毒性，在生物体内易被酶转化为亚硝基和羟胺基衍生物，这些衍生物可生成正铁血红蛋白或亚硝基胺，前者能与氧结合，后者是致癌物。因此，2019年10月，生态环境部发布了水质17种苯胺类化合物和水质4种硝基酚类化合物测定液相色谱-三重四极杆质谱法的两个检测标准。 赛默飞全新一代三重四极杆液质联用仪Thermo Scientific™ TSQ系列应对国家环境保护标准水质监测，建立的方法灵敏度高、专属性强、稳定性好，为水质中苯胺类和硝基酚类化合物风险监控提供有效的支持。赛默飞针对苯胺类和硝基酚类化合物的水质检测解决方案01 建立了基于Thermo Scientific™ TSQ Quantis™ 三重四极杆串联质谱仪分析17种苯胺类物质的检测方法 表1 17种苯胺类化合物信息（点击查看大图） 方法选用C8柱（Thermo Scientific™ Hypersil GOLD™ 150x3mm, 3μm），以0.02%甲酸水溶液为流动相水相，以0.02%甲酸甲醇为流动相有机相，流速为0.4 mL/min，柱温为35℃。采用ESI源正离子模式进行 SRM扫描。 1、邻苯二胺；2、苯胺；3、对甲苯胺；4、联苯胺；5、邻甲氧基苯胺；6、邻甲苯胺；7、2,4-二甲基苯胺；8、4-氯苯胺；9、4-硝基苯胺；10、2,6-二甲基苯胺；11、2-萘胺；12、3-氯苯胺；13、2-硝基苯胺；14、2-甲基-6乙基苯胺；15、2,6-二乙基苯胺；16、3,3-二氯联苯胺；17、3-硝基苯胺。图1　17种苯胺类物质提取离子流图（点击查看大图） 实验进行了详细的方法学验证，基于Thermo Scientific™ TSQ Quantis™ 建立的水质中苯胺类化合物检测方法不仅具有优异的灵敏度和线性范围，同时专属性高，具备良好的重现性。 02 建立了基于Thermo Scientific™ TSQ Fortis™ 三重四极杆串联质谱仪分析4种硝基酚类物质的检测方法 表2 4种硝基酚化合物信息（点击查看大图） 方法选用C18柱（Thermo Scientific™ Hypersil GOLD™ 100x2.1mm, 1.9μ），0.01%乙酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温35℃。采用ESI源负离子模式SRM扫描方式检测。 图2　4种硝基酚类化合物和内标色谱图（点击查看大图） 实验进行了详细的方法学验证，四种硝基酚化合物定量限优于标准的检测要求，重现性和线性关系优异。并且本方法专属性强，适用于水质中硝基酚类污染物的检测。 结语预防水污染，保护水资源，赛默飞全新一代三重四极杆液质联用仪以其优异的性能有效应对环境检测相关法规。更多环境解决方案，请继续关注赛默飞官方微信平台。 如需合作转载本文，请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+了解更多的产品及应用资讯，可至赛默飞色谱与质谱展台+网址https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/

为加强新污染物生态环境监测工作，优化完善生态环境监测标准体系，生态环境部组织制订《新污染物生态环境监测标准体系表》（以下简称《体系表》），用于规范和指导新污染物生态环境监测标准制修订工作。《体系表》中新污染物生态环境监测标准项目共219项，包括生态环境监测技术规范（以下简称技术规范）、生态环境监测分析方法标准（以下简称分析方法标准）和生态环境标准样品（以下简称标准样品）共3类。《体系表》中生态环境监测标准编制状态分为已发布、在研和拟制订三种。其中，已发布表示标准已发布实施且现行有效，在研表示标准目前正在制修订，拟制订表示下一步计划制修订。《体系表》主要由新污染物生态环境监测标准体系框架图和体系表标准项目表构成。《体系表》定期更新。《新污染物治理行动方案》明确新污染物主要包括国际公约管控的持久性有机污染物、内分泌干扰物、抗生素等，提出动态发布重点管控新污染物清单和动态制订化学物质环境风险优先 评估计划、优先控制化学品名录的目标和行动举措。本体系表所指新污染物，主要包括现阶段已发布的《重点管控新污染物清单（2023 年版）》（生态环境部、工业和信息化部、农业农村部、商务部、海关总署、国家市场监督管理总局令第 28 号）、《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》《优先控制化学品名录（第一批）》（环境保护部 工业和信息化部 国家卫计委公告2017年 第 83 号）、《优先控制化学品名录（第二批）》（生态环境部工业和信息化部 国家卫健委公告 2020 年第47号）和《第一批化学物质环境风险优先评估计划》（环办固体〔2022〕32号）中的受控物质。其中，新污染物生态环境监测标准与水质相关的分析方法标准56项，按编制状态分类，已发布15项、在研7项、拟制订34项。具体标准请查阅下图。新污染物生态环境监测标准体系项目表序号指标标准类型及标准项目名称建标理由*状态备注分析方法标准1抗生素水质 抗生素的测定 大体积进样/液相色谱-三重四极杆质谱法A在研2水质 磺胺类抗生素的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法A在研3水质 氟喹诺酮类抗生素的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法A在研4水质 大环内酯类抗生素的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法A拟制订5水质 氯霉素类抗生素的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法A拟制订6水质 四环素类抗生素的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法A拟制订7水质 氨基糖苷类抗生素的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法A拟制订8水质 林可酰胺类抗生素的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法A拟制订9水质 β-内酰胺类抗生素的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法A拟制订10三氯杀螨醇水质 三氯杀螨醇的测定 气相色谱-质谱法A拟制订11水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 699-2014）A已发布12微塑料水质 微塑料的测定 傅里叶变换显微红外光谱法A拟制订13水质 聚乙烯等5种树脂类微塑料的测定 热裂解-热脱附/气相色谱-质谱法A拟制订14多氯萘水质 多氯萘的测定 气相色谱-三重四极杆质谱法B拟制订15六溴联苯水质 六溴联苯的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法B拟制订16毒杀芬水质 指示性毒杀芬的测定 气相色谱-三重四极杆质谱法B拟制订17有机磷酸酯类水质 有机磷酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法C拟制订18水质 有机磷酸酯类化合物的测定 气相色谱-质谱法C拟制订19麝香类水质 麝香类化合物的测定 气相色谱-质谱法C拟制订20N,N'-二甲苯基-对苯二胺水质 N,N'-二甲苯基-对苯二胺的测定 气相色谱-三重四极杆质谱法C拟制订21甲醛和乙醛水质 丙烯腈和丙烯醛的测定 吹扫捕集/气相色谱法（修订HJ 806-2016）C拟制订增加乙醛指标22水质 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法（HJ 601-2011）C已发布23苯胺类（邻甲苯胺）水质 17 种苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法（HJ 1048-2019）C已发布24多环芳烃水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）C已发布25烷基汞水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法（HJ 977-2018）C已发布26硝基苯水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法（HJ 592-2010）C已发布27水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 716-2014）C已发布28邻苯二甲酸酯类水质 6 种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法 （HJ 1242-2022）D已发布29水质 邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二异壬酯和邻苯二甲酸二异癸酯的测定液相色谱-三重四极杆质谱法D拟制订30水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 气相色谱-质谱法D拟制订31紫外吸收剂水质 8 种紫外吸收剂的测定 气相色谱-质谱法D拟制订32水质 8 种紫外吸收剂的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法D拟制订33卡拉花醛水质 卡拉花醛的测定 气相色谱-质谱法D拟制订34有机锡化合物（三丁基锡）水质 三丁基锡等 4 种有机锡化合物的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法（HJ 1074-2019）D已发布35得克隆水质 得克隆的测定 气相色谱-质谱法A B拟制订36多氯联苯水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法（HJ 715-2014）A B已发布37水质 多氯联苯的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法A B拟制订38有机氯农药水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法（修订 HJ 699-2014）A B拟制订39二噁英类水质 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法（修订HJ 77.1-2008）B C在研40多溴二苯醚水质 多溴二苯醚的测定 气相色谱-质谱法（HJ 909-2017）A B C已发布41水质 多溴二苯醚的测定 高分辨气相色谱-高分辨质谱法A B C拟制订42中链氯化石蜡水质 中链氯化石蜡的测定 液相色谱-高分辨质谱法A B C拟制订43短链 氯化石蜡水质 短链氯化石蜡的测定 气相色谱-高分辨质谱法A B C拟制订44水质 短链氯化石蜡的测定 液相色谱-高分辨质谱法A B C拟制订45五氯苯酚水质 2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚和双酚 A 的测定高效液相色谱-三重四极杆质谱法A B C在研46水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 744-2015）A B C已发布47水质 五氯苯酚及其盐类酯类的测定 气相色谱-三重四极杆质谱法A B C拟制订48挥发性有机物水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法（修订 HJ 639-2012）A C D拟制订增加 1,3-丁二烯和 1-溴丙烷指标49壬基酚双酚 A4-叔辛基苯酚2,4,6-三叔丁基苯酚水质 9 种烷基酚类化合物和双酚 A 的测定 固相萃取/高效液相色谱法（HJ 1192-2021）A C D已发布50水质 烷基酚类化合物和双酚 A 的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法A C D拟制订51水质 烷基酚和双酚 A 的测定 气相色谱-质谱法A C D在研52六溴环十二烷双酚 A水质 六溴环十二烷和四溴双酚 A 的测定 液相色谱-质谱法A B C D在研53全氟化合物类水质 21 种全氟烷基磺酸和全氟烷基羧酸及其盐类和相关化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法A B C D拟制订54水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法（HJ 1333-2023）A B C D已发布55水质 全氟辛基磺酰氟的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法A B C D拟制订56氯苯类水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法（HJ 621-2011）A B C D已发布*：A：管控清单；B：履约；C：优控名录；D：优评计划。