水质分析检测

本《水质监测分析方法指南》为截止到2011年1月现行有效的、包括了水和废水（含大气降水）的检测方法，可供各水质检测实验室根据自身实验条件选择。序号项目名称检测方法标准名称及编号1臭臭 臭阈值法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局 （2002年）臭 文字描述法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局 （2002年）生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标（臭 嗅气法）(GB/T 5750.4-2006)2透明度透明度 十字法《水和废水监测分析方法》（第三版）国家环境保护局 （1989年）透明度 铅字法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局 （2002年）透明度 塞氏盘法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局 （2002年）3水温水质 水温的测定 温度计或颠倒温度计测定法(GB/T 13195-91)4(浑)浊度水质 浊度的测定（分光光度法）(GB 13200-91)水质 浊度的测定（目视比浊法）(GB 13200-91)浊度 便携式浊度计法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局 （2002年）生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标（浑浊度 散射法）(GB/T 5750.4-2006)生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标（浑浊度 目视比浊法）(GB/T 5750.4-2006)5流量河流流量测验规范（流速仪法）(GB 50179-93)河流流量测验规范（浮标法）(GB 50179-93)水污染物排放总量监测技术规范（流量 流速仪法）(HJ/T 92-2002)水污染物排放总量监测技术规范（流量 堰槽法）(HJ/T 92-2002)水污染物排放总量监测技术规范（流量 容器法）(HJ/T 92-2002)水污染物排放总量监测技术规范（流量 浮标法）(HJ/T 92-2002)水污染物排放总量监测技术规范（流量 电磁式流量计法）(HJ/T 92-2002)水污染物排放总量监测技术规范（流量 电表式明渠流量计法）(HJ/T 92-2002)6外观外观 描述法《水和废水监测分析方法》（第三版）国家环境保护局（2002年）7色度水质 色度的测定（铂钴比色法）(GB/T 11903-89)水质 色度的测定（稀释倍数法）(GB/T 11903-89)生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标（色度 铂-钴标准比色法）(GB/T 5750.4-2006)8氧化还原电位氧化还原电位 电极法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局 （2002年）9电导率大气降水电导率的测定方法(GB 13580.3-92)电导率 便携式电导率仪法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局 （2002年）电导率 实验室电导率仪法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局 （2002年）生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标（电导率 电极法）(GB/T 5750.4-2006)10[size=

氨氮检测，标准曲线为0.05-0.4mg/l，该方法的最低检测质量浓度为0.02mg/l，如果水质分析结果为0.03mg/l，那结果应该报0.05mg/l，还是要报0.03mg/l。帮忙解答一下吧??

正确选择监测分析方法，是获得准确结果的关键因素之一。选择分析方法应遵循的原则是：灵敏度能满足定量要求；方法成熟、准确；操作简便，易于普及；抗干扰能力好。我国对各类水体中不同污染物质的分析方法主要有以下三个层次，它们相互补充，构成完整的监测分析方法体系。(1)国家标准分析方法我国已编制60多项包括采样在内的标准分析方法，这些方法比较经典、准确度较高，是环境污染纠纷法定的仲裁方法，也是用于评价其他分析方法的基准方法。(2)统一分析方法有些项目的监测方法尚不够成熟，没有形成国家标准，但经过研究可以作为统一方法予以推广，在使用中积累经验，不断完善，为上升为国家标准方法创造条件。(3)等效方法 与前两类方法的灵敏度、准确度具有可比性的分析方法。等效方法必须经过方法验证和对比实验，证明其与标准方法或统一方法是等效时才能使用。按照监测方法所依据的原理，水质监测常用的方法有化学法、电化学法、原子吸收分光光度法、离子色谱法、气相色谱法、等离子体发射光谱(ICP—AEs)法等。其中，化学法(包括重量法、容量滴定法和分光光度法)目前在国内外水质常规监测中被普遍采用。

[font=&]【题名】： 现代水质分析检测技术[/font][font=&]【全文链接】: https://mtoou.info/jueban/817993.html [/font]

全自动分立式分析技术来源于目前广泛应用于临床检测的全自动生化分析仪。二十多年前，全自动生化分析技术在临床检测领域的出现，使临床检测从此告别了的手工、半自动的检测时代，迈入到自动化、标准化和信息化的新阶段。每小时多达数百乃至上千测试的分析系统相继出现在各医院的理化实验室，临床检验也由此建立起了越来越完善的实验室内和实验室间的质量控制系统。近年来，国家相关部门越来越重视对水质研究和检测工作，全国各地水质实验室的常规检测任务日益繁重，样本数量的快速增长，报告周期的逐步缩短，特别是应对水质突发事件时，亟需实验室在标准化、自动化和信息化的基础上提升快速、准确、低成本的批量检测能力。针对水质分析实验室的应用特点和检测要求，将临床全自动分析系统加以改进和重新设计研发的全自动分立式水质分析仪符合水质环境检测对样本多样性和灵活性的需求，同时完好地发挥了操作简单、检测通量高、运行成本低等优点。全自动分立式检测技术克服了通道型仪器（如流动注射分析仪）的限制和流通技术（如流通比色池分析仪）的诸多弊端，采用分立式反应和直读技术，将手动的比色法检测完全实现自动化，通过机械式移液针自动进行加样品、加试剂、搅拌、冲洗、孵育显色和比色检测，再通过校准曲线自动计算待测物质的浓度值。从样本加入到结果报告的完整控制和自动化运行无需人为介入，彻底消除了由手工操作造成的人为误差。全自动分立式水质分析仪可实现水质样本中不同指标的任选式并行检测，其开放性和灵活性更为实验室的科研工作提供了一个很好的分析检测平台。另外，该技术采用微升级反应体系，提高了检测速度，微量的样品和试剂消耗极大地降低了每个测试的检测成本。自动化分析流程中各个精密部件的灵活运行能够确保系统误差在可接受范围之内，大大提高了检测结果的准确性和重现性。目前，全自动分立式水质分析技术可广泛应用于饮用水、地表水、地下水、生活污水、工业废水和土壤浸出液的快速检测。

[b]cod水质自动分析仪[/b]是一种用于在线监测水体中化学需氧量(COD)的自动化仪器。它采用先进的传感器技术和数据处理技术，能够快速、准确地测量水样中的COD值，并将结果输出到计算机进行进一步的数据处理、存储和分析。 　　[b]cod水质自动分析仪[/b]在水质监测中的重要作用主要体现在以下几个方面：　　1、实时监测：它能够实时监测水体中的化学需氧量，为水质监测提供了实时、准确的数据支持。这对于及时发现水质问题，防止水质恶化具有重要意义。　　2、自动化操作：采用自动化操作，可以减少人工操作的误差，提高监测数据的准确性。同时，自动化操作也大大提高了监测效率，节省了人力资源。　　3、数据分析：不仅可以提供实时监测数据，还可以进行数据分析，帮助研究人员了解水体的污染状况，为水质改善提供科学依据。　　4、预警功能：cod水质自动分析仪具有预警功能，当监测到的COD值超过设定的标准时，会及时发出预警，提醒相关人员采取措施，防止水质进一步恶化。　　5、环境友好：采用环保设计，对环境影响小。同时，通过监测COD值，可以有效控制水体的污染物排放，保护水环境。　　6、广泛应用：广泛应用于环保、水务、科研院所、高校、企业等领域，对于保障水资源安全，保护生态环境具有重要作用。　　7、提高公众环保意识：通过监测数据，可以提高公众的环保意识，促进社会的可持续发展。 　总的来说，[b]cod水质自动分析仪[/b]在水质监测中起着至关重要的作用。它不仅能够提供准确、实时的监测数据，还能够进行数据分析，预警污染风险，保护水环境，提高公众的环保意识。因此，它是水质监测工作中的重要工具。文章来源：[url]http://www.jslhhk.cn/Article-3618374.html[/url]

在“2001”1.3.6中明确规定： 最低检测质量浓度：为最低检测质量所对应的浓度。---某物质未检出时，检验报告应写成“低于最低检测质量浓度”。它在统计时，以“1/2×最低检测质量浓度”参加计算。3.7.2 中明确规定： 低于最低检测质量浓度的测定值在水质分析工作中，常常会碰到一些被测组份质量浓度低或含量低的样品，使测定结果低于方法的最低检测浓度。对于低于测定方法最低检测质量浓度的测定结果，报告者应以所用分析方法最低检测质量浓度报告检测结果，如＜0.005mg/L或＜0.02mg/L等。所以大家在水质分析中小于最低检测值的测定结果报告应以上述规定为准。

水质分析中污染物质的种类较多，像烷基汞类的物质该如何检测？

纯水质量对全自动生化分析仪及检测结果的影响有多大，敬请关注这篇文章

水质分析中污染物质的种类较多，像烷基汞类的物质该如何检测？

[em09511] 环境监测的提出始于20世纪50年代，随着化学污染对环境造成的破坏，以及相关技术的提高，人们渐渐关注环境这一重大问题了。刚开始的环境监测主要是针对已经发生的典型的污染事故的被动式监测，随着技术和环保意识的加强，环境监测慢慢转向主动监测污染源和人们生活环境方向。目前，环境监测在气象和水质监测方面的自动化技术日趋成熟，下面从三大方面介绍一下水质自动监测技术的概况。文章来源：http://www.yiqiwang.com/仪器信息网—仪器行业第一门户1. 目的水质自动监测系统是20世纪70年代发展起来的，在美国、英国、日本、荷兰等国已有相当规模的应用，并被纳入网络化的“环境评价体系”和“自然灾害防御体系”。一则可为综合评价水功能区的水环境质量提供基础性数据，二则可迅速发现突发性水质污染事故或天灾，将水域异常水质情况、污染传播源及影响规模通过系统的通信网络传至控制中心，为决策部门把握灾害的性质状态，从而制定灾害的防治对策提供依据。文章来源：http://www.yiqiwang.com/仪器信息网—仪器行业第一门户2. 构成一个可行性很高的水质自动监测系统，　必须同时具备4个要素，即高质量的系统设备；完备的系统设计；严格的施工管理；负责的运行管理。在网络中，中心站通过卫星和电话拨叼两种通讯方式实现对各子站的实时监视、远程控制及数据传输功能，　托管站也可以通过电话拨号方式实现对所托管子站的实时监视、远程控制及数据传输功能，其他经授权的相关部门可通过电话拨号方式产现对相关子站的实时监视和数据传输或能。 每个子站是一个独立完整的水质自动监测系统，一般由6个主要子系统构成，包括：采样系统、预处理系统、监测仪器系统、PLC控制系统、数据采集、处理与传输子系统及远程数据管理中心、监测站房或监测小屋。目前，水质自动监测系统中的子系统及远程数据管理中心、监测站房或监测小屋。目前，水质自动监测系统中的子站的构成方式大致有三种： （1）由一台或多台小型的多参数水质自动分析仪（如：YS1公司和HYDROLAB公司的常规五参数分析仪）组成的子站（多台组合可用于测量不同水深的水质）。其特点是仪器可直接放于水中测量，系统构成灵活方便。 （2）固定式子站：为较传统的系统组成方式。其特点是监测项目的选择范围宽。 （3）流动式子站：一种为固定式子站仪器设备全部装于一辆拖车（监测小屋）上，可根据需要迁移场所，也可认为是半固定式子站。其特点是组成成本较高。 各单元通过水样输送管路系统、信号传输系统、压缩空气输送管路系统、纯水输送管路系统实现相互联系。 3. 发展随着科学技术的进步，自动水质自动监测站将可以实现连续或间歇地实时监控河流、江河口、湖泊、沿海、地下水监测井、排污口水质状况，为水质监控提供完整的自动在线解决方案：整套系统由水质采样装置、预处理装置、自动监测仪器、辅助装置、控制系统、数据采集和传输系统组成。采用先进的Wiahws操作软件，监控记录水质的物理、化学、生物的变量参数，并通过网关将信息实时反馈到水利部水质自动监测中心，监测中心也可通过公众电话网络/PSIT专线、GSM／GPRS无线通信网采集数据和实现系统的远程控制。现代化、信息化、系统化的水质自动监测体系日益提上议事日程，我们认为在现有的四级水质自动监测体系下，以提高水质自动监测技术的现代化、标准化以及管理制度化的水平为目标，逐步建立起实验室、移动监测和自动监测相结合的立体化监测模式，并统一在水利部水质自动监测中心之下，可以有效全面的解决我国可持续发展过程中所面临的水质自动监测问题。

【题名】：生活饮用水水质检测常规分析的若干研究【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZJSI201622036.htm

想找这方面的书和课件。哪位大虾，有没有《水质监测与分析》的课件，后者教案

我国水资源总量为2.8万亿立方米。其中地表水2.7万亿立方米，地下水0.83万亿立方米，水资源总量居世界第六位，人均占有量为2240立方米，在世界银行连续统计的153个国家中居第88位。我国的水资源现状存在总量紧缺、人均占有量低、地区分布不均、水土资源不相匹配、水体污染日益加重、城市缺水情况凸显等问题。城镇化步伐的加快和区域经济的发展，加重了局部水资源的负荷，也加剧了城市地下水的污染，很多城市的地下水均出现了水质富营养化、铁锰超标等问题。水污染问题已经成为我国经济社会发展的最重要制约因素之一，已经引起国家和地方政府的高度重视。“十一五”期间，我国确定了单位GDP能耗每年减少4%，5年减少20%的目标 主要污染物排放，包括二氧化硫、化学需氧量总量5年内要减少10%的减排目标。在水体污染防治工作中，水质监测工作是污染预警、持续性污染物监测和治理效果评定的重要手段，已受到有关部门的重视。作为连续性监测工具的水质在线监测仪器承担着提供准确监测数据和监测报告的责任，在环境监测工作中发挥着越来越重要的作用。[b]　　一、 行业发展概况[/b]　　传统的环境水质监测工作主要以人工现场采样、实验室仪器分析为主。虽然在实验室中分析手段完备，但实验室监测存在监测频次低、采样误差大、监测数据分散、不能及时反映污染变化状况等缺陷，难以满足政府和企业进行有效水环境管理的需求。从国外环保监测的发展趋势和国际先进经验看，水质的在线自动监测已经成为有关部门及时获得连续性的监测数据的有效手段。只需经过几分钟的数据采集，水源地的水质信息就可发送到环境分析中心的服务器中。一旦观察到有某种污染物的浓度发生异变，环境监管部门就可以立刻采取相应的措施，取样具体分析。可见，水质在线分析系统最大的优势便在于可快速而准确地获得水质监测数据。自动水质监测系统的应用，有助于环保部门建立大范围的监测网络收集监测数据，以确定目标区域的污染状况和发展趋势。随着监测技术和仪器仪表工业的发展，环境水质监测工作更开始向自动化、智能化和网络化为主的监测方向发展。　　纵观我国的环境水质在线监测体系建设，经过多年发展，已初步建成具有我国特色的环境连续自动监测管理和技术体系，并已逐渐形成网络。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=82979]用紫外光度计检测水质的常用分析波长[/url]经常做紫外/可见光分析实验的人员，对于大多数的分析物质应该选用的波长都不太清楚，结合多年来的研究与资料整理。现将紫外光度计检测水质的常用分析波长列下来，供大家参考！ 见附件浊度 660nm 430余氯、总氯 510铝 630镉 518 480总铬及六价铬 540铜 440 457铅 510汞 485锰 525钙 590碘 520铁 470溶解氧 660锌 620 535砷 530 520氰化物 638 580氟化物 620 520 570 610总氮 425 总磷 525臭氧 510氨氮 420 430 625硝酸盐氮 410 220亚硝酸盐氮 520 543 PH 430硫化物 665 630油 256 3.5微米酚 460苯胺类 545硝基苯类 545 磷酸盐 700阴离子洗涤剂 652铍 526 520二价锰 525三硝基化分物 465化学耗氧量(COD) 610 Chemical Oxygen Demand (COD) Analyzer

今年十月份 我可能参加一个水中重金属研讨会。 为了提高自己，同时服务好论坛，特征集“水质中监测分析中的问题”。 请大家踊跃参加，提出中肯问题。

0.2MΩ·cm)的标准。三级纯水虽然已经去除了大部分杂质，但其中的离子等杂质浓度还较高，会影响生化分析仪的微量检测，因此必须将三级纯水进一步去离子以达到一级纯水(电阻率≥lOMΩ·cm)的标准才能用于生化检测。1.3.1方法：离子交换树脂法是纯水制备的常用方法，所用的部件就是离子交换纯化柱（罐），包括阴离子交换柱、阳离子交换柱和混合柱等，试剂为阴阳离子交换树脂。阴阳离子交换树脂一般是由苯乙烯聚合成后再通过二乙烯苯交联得到多孔网状骨架结构，然后在骨架上连接活性基团而形成的高分子聚合物。离子交换树脂所连接的活性基团可分为酸性基团和碱性基团两大类型。连接酸性基团的离子交换树脂称为阳离子交换树脂，连接碱性基团的树脂称为阴离子交换树脂。1.2.2原理：①阳离子交换柱原理即硬水软化原理：阳离子交换树脂中的酸性基团有磺酸基(-S03H)、羧基(一COOH)和苯酚基(-C6H40H)等酸性基团，其中的氢离子能与溶液中的金属离子或其他阳离子进行交换。②阴离子交换柱的原理：阴离子交换树脂中的碱性基团有季氨基、氨基(-NH2)和亚氨基(=NH)等。它们在水中能生成OH-离子，可与各种阴离子起交换作用。③混合柱：当两者串联使用或混合使用时，产物就只有水。1.2.3影响因素：①离子交换树脂的质量：离子交换树脂是有使用寿命限制的，当离子交换达到一定量时就达到饱和，需要进行再生处理，因此质量越好总量越大其使用期限越长。②阴阳离子交换树脂的连接方式：复床式：若干个阳离子交换柱和若干个阴离子交换柱串联而成，阳在前阴在后，其优点是再生方便，缺点是出水质量不高(单级复床式出水电阻率只有0.5 MΩ·cm，双级复床式出水电阻率为2 MΩ·cm)。混床式：将阳离子树脂和阴离子树脂以1:2容积比均匀混合装入同一个交换柱内而成，优点是出水纯度高（电阻率≥1OMΩ.cm），缺点是再生困难。联合式：将复床式和混床式串联起来即成，出水质量高（电阻率最高可达18. 3MΩ.cm，即超纯水），使用寿命长。③三级纯水的纯度：当三级纯水质量不合格，其中一些非离子杂质通过离子交换柱时就会影响离子交换柱的使用寿命并造成出水水质的降低。有些开放性的纯水系统将生成的三级纯水储存于水箱中以备其它用途使用时储存时间过长或其它原因导致的二次污染也会使水纯度下降2.1 不合格纯水中的杂质成分 纯水质量不合格也就意味着纯水系统水纯化的失败，可能出现在原水预处理过程、反渗透过程、离子交换过程和纯水储存中的任何一步。无论哪一步失败，其杂质来源无外乎自来水和纯水机水通道的污染物，主要有：①离子，常见的有H+，Na+，K+，NH4+，Mg2+，Ca2+，Fe3+，Cu2+，Mn2+，Zn2+，Al3+等阳离子和F-，CI-,N03-,HC03-,S042-,P043-,H2P04-,HSi03-等阴离子；②有机物质，如农药、烃类、醇类和酯类等；③颗粒物，如自来水管道中的铁锈和泥沙等；④微生物；⑤溶解气体(Nz，02，C12，H2S，CO，CO2，CH4等)。2.2不同杂质成分对生化分析仪及检测结果的影响2.2.1 离子含量高的影响：①最直接的影响就是对血清（浆）中同种离子测定结果的升高，如对Mg2+，Ca2+，Fe3+，Cu2+，Zn2+等的测定，同时也对这些项目的标定产生影响；②由于很多金属离子都是酶的辅酶因子，因此当金属离子含量高时往往影响酶活性的检测（如Mg2+是多种磷酸化激酶的激活剂，水中含量超标时会导致这些酶活性测定值的升高；而许多重金属离子则对酶有抑制作用，导致酶活性下降）；③很多阴离子也作为酶的辅因子存在，对酶活性测定产生影响（如CI-对α-淀粉酶就有激活作用）；④离子含量高的水更容易形成结晶和导致蛋白等有机物变性附着于管道系统，从而使得生化分析仪管道系统更易堵塞，最终造成测定失真或失败；同时，在使用其对反应杯进行清洗时也很难清洗干净，会加速反应杯的老化和损坏，使杯空白升高。2.2.2有机物质的影响：有机物质的影响主要在于对类似物质测定时导致类似物质测定结果的升高。同时，有机物含量升高也会加速管道系统和反应杯的清洗困难及老化。2.2.3颗粒物的影响：颗粒物一般很难通过纯水系统进入生化分析仪管道和反应系统，其来源一般都是储水箱发生二次污染，但是一旦进入除了会导致吸光度升高外，还很容易堵塞管道和损坏反应杯。2.2.4微生物的影响：微生物的去除主要依赖原水的预处理，有些纯水系统还在超纯水处加装紫外杀菌或者微滤、超滤等装置，进一步除去水中残余的细菌、微粒、热源等。但一旦预处理失败或纯水储存箱被二次污染，微生物及其产物就能进入生化分析仪管道系统和反应系统，可能出现的情况有两种：①微生物在管道及反应系统孳生，导致管道堵塞，同时令吸光度和杯空白升高；②微生物产生特定的酶对生化分析仪酶测定产生影响，具体产生什么影响取决于污染菌的类型。 2.2.5溶解气体：溶解气体增多产生的影响有：①对同种气体的测定的影响；②对水的pH值也产生影响，如C02，Cl2，H2S等溶解增多导致水pH值的下降，也对pH值依赖性较强的生化项目测定产生影响；③某些气体如C12增多，因其自身氧化性较强，会对与氧化还原反应相关的生化测定项目产生影响，如对基于340 nm处NADH和NADPH有吸收峰而建立的ALT，AST，BUN等的测定方法，会导致测定值的升高。 2.2.6其它杂质的影响：有些纯水系统也将最终生成的超纯水或一级纯水储存于水箱中，当水箱有生锈情况时导致铁测定不正常，通常会出现在压力水箱中；还有当机械装置密封不严造成的漏油时导致TG测定结果升高。这些情况虽然少见，但也最容易被忽视。 3讨论3.1 实验室常用的自动化纯水系统有两种：①大型蒸馏器系统，日出水量在100 L左右，原水利用率10%—15%，能耗大，自动化程度低，制备的蒸馏水纯度一般较低，适用范围较窄，现在基本已经被淘汰。②反渗透的中央纯水系统，由机械过滤、活性炭吸附、反渗透膜和离子交换树脂等组成，日产水量500 L左右，原水利用率30%—40%，自动化程度高，能耗低，主部件可反复使用，出水纯度高，目前使用广泛。另外，有些实验室因条件所限，直接购买商品化纯净水使用，但商品化纯净水多为饮用水，其标准与实验室用水标准有所不同，很容易对检测造成影响。3.2评价水质的常用指标①电阻率，是衡量实验室用水导电性能的指标，其随着水内无机离子的减少而增大，但由于水自身的解离作用，电阻率最大只能达到18.2MΩ.cm左右，是检测水中离子浓度的主要指标；②总有机碳，是指水中碳的浓度，反映水中有机化合物的含量；③颗粒，反映水中颗粒物的浓度；④热原，通常为革兰氏阴性细菌的细胞壁代谢产物。3.3

求欧洲关于水质监测的TOC分析仪技术要求

大家在水质检测中常用什么仪器啊，尤其是冶金水样分析？

求助各位，水质分析的实验室，各种化学试剂和标准物质能否放在检测区域，还是必须放在单独的样品室里？

在我国开始规划环境监测时主要以大气监测领域为主，相比之下水质监测稍晚。随着国家对环境保护的重视，水质监测近年来发展迅速，特别是2015年4月出台的水十条，给水质监测市场带来了强大发展动力，十三五将是水质监测市场蓬勃发展的时代。 　　步入2016年后，全国各省、自治区、直辖市，相继出台了各自的水十条，对水环境的治理提出了要求，必将带动水质监测分析仪器市场相关行业发展。 　　北极星节能环保网梳理发现，各省市已公布的水十条中，北京市与江苏省等要求在2016年底前，工业园区污水集中处理设施安装自动在线监控装置，而其它省市要求在2017年前工业园区污水集中处理设施安装自动在线监控装置，相对较晚的天津市，力争到2020年底前，覆盖全市废水排放总量95%的企业全部安装污染源在线监控系统，由此可以看出，这两年是污染源水质监测市场爆发期。 　　在地表水水质监测方面，各地水十条也有明确目标，大部分省市要求在2017年，饮用水水源水质优良率比例保持100%，每季度向社会公开水质监测数据；地表水环境水质优良达80%以上；黑臭水体均控制在10%以内，地表水水质监测市场也将火爆。如去年下半年，仅河北、河南、青海及陕西、山东等省县级农村饮用水安全检测中心建设中涉及招标采购的气相色谱仪、液相色谱仪、离子色谱仪三种就有几百台（套），价值近亿元。 　　水十条的颁布，吸引众多环境监测企业进入水质监测市场，提前布局，抢占先机。据悉，国内环境监测某龙头企业在2015年12月中旬，中标1488万跨境水质监测系统项目，提供12个水质自动站设备等项目。另外第三方检测机构也积极进入水质监测市场，据媒体报道，甘肃兰州，每年投资132万元，引入第三方机构检测饮用水水质，随着该省水十条的颁布，水质检测市场会更加活跃。 　　有研究院发布分析报告数据显示，2014年，我国地表水水质监测市场容量达到24.57亿元;而污染源水质监测市场容量达到7.30亿元。因此，2014年，我国整个水质监测市场容量达到31.87亿元。 　　未来我国水质监测市场容量的增速将在20%以上，有研究机构预测，到2020年，我国水质监测市场容量有望超过95亿元。 　　点评：环保工作在继续，水质监测仪器要发展，随着水十条的颁布，水质监测行业在稳定、持续、快速发展，随着市场需求进一步扩大，众多水质分析仪器企业将会加入竞争行列，拥有核心技术的企业将会成为主力军。水质监测市场“争夺大战”序幕已经拉开，谁将是最终赢家，我们拭目以待。

请问哪位大神知道《水质臭氧分析（自动监测）仪校准规范》的标准编号是多少？或者有该标准的文本分享，谢谢！

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【专家讲座】：第六讲：水质分析实验室新增检测方法开发程序【讲座时间】：2015年08月06日 10:00【主讲人】：向华：上海市供水调度监测中心水质监测站（国家城市供水水质监测网上海监测站）高级工程师，长期从事水质分析工作，主要负责水中有机物的检测、新增检测方法的开发，同时负责实验室的质量控制工作。【会议简介】实验室新增检测方法是提高检测能力的一个必要途径，也是提升实验室资质的一个有效手段。在新增检测方法的开发过程中，需要完成一系列实验，获取大量的实验数据。通过对这些实验数据的统计和分析，证明检测方法的线性、准确性、重现性、最低检测限等各项结果能够满足检测指标的要求，从而完成新增检测方法的开发，形成符合实验室要求的作业指导书。本报告主要从实验方法的进行、实验数据的获取、统计及分析等方面作详细的阐述。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2015年08月06日 9:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15564、报名及参会咨询：QQ群—379196738

环境检测中的水质分析是较为常规的分析实验，作为实验室工作人员仅仅了解项目检测实验是远远不够的，了解水质分析的各个环节是非常重要的。水样的保存和处理关系到检测结果的准确性，每一个水质检测人员都不能忽视。而除了上述所说以外，水质检测分析中现场检测也同样十分重要。今天我们为大家收集整理了[color=rgba(192, 0, 0, 0.89)]现场检测分析的一些常见项目问题[/color]。[b]微生物样品采集前采样瓶为何不能荡洗，不可采集满？问题描述[/b]想问问采集的粪大肠为什么不能装满瓶子？瓶子为什么不能荡洗？[b]解答[/b]微生物采水瓶不建议采满水是因为：水样本送到实验室后，在取样检测前需要混匀，满瓶水容易混匀还是半瓶水容易混匀？当然是半瓶水容易混匀而且混匀效果好。不装满是留点空气给微生物生存用的，采满了就没氧气，微生物就会死亡。不能水洗是因为水洗了就带来微生物，在采样就会出现微生物积累，造成数据不准。所以微生物的采样品采样前都要进行灭菌处理。[b]关于水中石油类采样器的提问问题描述[/b]请问大家做石油类采样都用什么采样器？有人说直接用采样瓶，这样避免转移时的损失。另外，采样时都要注意哪些事项？[b]解答[/b]根据《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91—2002）油类（包括动植物油、石油）用硬制玻璃瓶采样，至少 250mL。加 HCl 调节 pH≤2，可以保存 7d。也有专用的采水器，采水器里面的瓶子直接当样品瓶用，不用转移。目前石油类标准分为 HJ970-2018(地表水、地下水和海水)和 HJ 637-2018(工业废水和生活污水)，根据方法要求，采样体积应为 500ml。采样容器清洗方法：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（1+3）HNO3 荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水一次。注意事项：A、应在水面至 30 厘米采集柱状水样，不可满瓶。B、棕色广口玻璃瓶采集，代表性强的水样，此瓶事先要用溶剂洗涤，千万不可残留洗涤剂，将洗涤剂薄膜全部去除，并加酸于水样瓶中。C、测定石油类和动植物油类要单独采样，不可在实验室中再分样。采集石油类样品时，千万不可溢出瓶口。瓶上面要留有空隙，这样可以使浮在水面的石油类保存下来。D、石油类可不作平行双样，当需要报告一段时间的平均石油类浓度时，可以测定在指定的间隔时间所采取的单个水样。E、石油类样品可在每百克中加入 1mL 浓盐酸保存样品。决不可用氯仿或苯甲酸钠保存样品。[b]采集水样所需的固定剂何时加？问题描述[/b]在水质采样时，各种固定剂需要现场加入呢，还是可以回到实验室后，再往水里加固定剂？[b]解答[/b]A、都是要在现场加入固定的，因为运输时间长短的问题，在运输过程中各种情况会有影响。B、被检样品的代表性与样品的采集和保存有直接的关系，对不同的水源应采用不同的采样方法，这样才能保证采到的样品科学、客观、有代表性。采样时应根据所测项目要求提前添加不同种类的保护剂。如水中氰化物，水样需加氢氧化钠至 pH＞12；水中总汞的测定，水样需加盐酸至 pH2,微生物需要加硫代硫酸钠除氯。注意，加了保护剂的采样瓶不可涮洗，直接采样。[b]微生物样品是否需要采集平行样？问题描述[/b]粪大肠，总大肠，菌落总数这类样品现场能采平行样吗，实验室分析的时候可以做实验室平行吗？[b]解答[/b]A、现场不宜采平行样，样品不是均匀的，误差太大；但有证标准样品在实验室内是可以做平行样的。也可以带空白样，防止污染。B、场采集微生物检测的水样本无需采集平行样本，除非标准中明确提出。一般采集的用于微生物检测的水样转运到实验室后振荡混匀后可以通过一份样品的平行接种或检测人员间的比对操作就可以。[b]如何测定水中臭氧含量？问题描述[/b]谁知道水中臭氧含量是怎么检测的？用臭氧--生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标 GB/T 5750.11-2006（5.2）这个方法怎么做方法确认呢？检出限，准确度，精密度等指标该怎么体现？该方法是在样品和空白溶液中分别加靛蓝溶液，用空白-样品吸光度差计算臭氧的浓度。没有标准曲线，检出限怎么体现？因为没有臭氧，做不了加标回收，怎么体现准确度？[b]解答[/b]A、a、碘量法：用臭氧化气使碘化钾溶液中的碘游离出来而显色，然后用硫代硫酸钠滴定还原至无色，以消耗的硫代硫酸钠数量计算臭氧浓度。此法显色直观，设备便宜，但要用各种药品、洗瓶、量筒、天平、滴定管等化学试验设备，使用不方便，且易受其它氧化剂(如 NO、Cl 等)干扰，I 比法目前仍为我国的标准测量方法。b、紫外吸收法：利用臭氧对波长入=254nm 紫外光的最大吸收值，使紫外光在臭氧气氛中衰减，再经光电元件、电子电路(比较电路，数据处理，数模转换)得到数据输出，此方法精确，可连续在线量测。己被美国等工业先进国家选为标准方法，但该仪器价格较贵，一般作为检测单位与生产、科研单位使用。c、比色法：与碘量法同为化学法，是利用臭氧对化学试剂反应发生的显色或脱色现象确定臭氧浓度。它可用碘化钾、邻联甲苯胺或靛兰染料等多种化学物质，可直接肉眼观察与标准色管或比色盘比较，也可用分光光度计检测，此法简单易行，成本不高，在我国目前水平适于推广，但测试药品是一次性消耗品。d、DPD 臭氧水浓度测试试剂：盒中的 DPD 试剂采用双铝箔片剂包装，药片含崩解剂，可快速溶解，产品对臭氧高度敏感，可精确到 0.05ppm，比色卡经精密分色制成，配有专用的比色管，具有使用方便、保存期长、质量稳定可靠等优点，配置的 DPD 法对应比色色阶溶液，与 KIO3标准溶液做比较，测定结果准确可靠。本法尤其适合于现场分析，完全可与进口同类产品媲美，在水行业、食品行业、饮料和制药产业有着广阔的应用前景。目前 DPD 臭氧测定试剂盒已为包括乐百氏、娃哈哈、怡宝、农夫山泉、景田、益力在内的全国几百家知名矿泉水、纯净水企业所广泛应用。B、对于那些没有质控，没有标准的项目，可以找一家已经取得该项目资质的实验室，用同一个样品做实验室间比对，自己再做几个同一水样的结果，算一下精密度，完善认证资料。[b]测定废水水样浑浊度是否需要充分摇匀水样？问题描述[/b]做废水浊度，用浊度仪测，要不要充分摇晃？摇晃完会有很多颗粒物，在用浊度仪测的时候会慢慢的沉淀，浊度仪显示的值变化很大，不稳定。但是不摇晃，水又很清澈，浊度值小。[b]解答[/b]台式浊度仪的测量原理是指通过水体物质中的悬浮物质、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质对光线的散射和吸收产生的信号进行换算得到浊度。对于存在沉降物质的水体，也就是悬浮颗粒，要对溶液进行充分晃动，读出最高值；对稳定的水体，也要对溶液进行晃动摇匀后测定。有些带颜色的是可以溶解在水里的，即颜色很深，但很清澈。浊度是不溶解的固体产生的，所以水样放置的时间长了，沉淀就多，如果光路在水样的中下层，则会导致浊度增加。[b]水质余氯检测用哪个方法？问题描述[/b]刚刚接触水质检测，余氯检测到底用哪个方法？是 HJ585,还是 5750 呢？我都看晕了，我看 5749 里面的指标写的是游离氯，这个是不是两个方法都可以用？其他水质对氯的要求从哪里找呢？[b]解答[/b]环保的用是 HJ585 和 HJ586，生活饮用水用 5750。如属环境检测建议采用 HJ 586-2010附录 A 的 N,N-二乙基-1,4-苯二胺现场测定法，该法方便快捷。余氯检测一般指的就是游离余氯，可以依据水样来源或要求选择合适的方法进行检测。其他也有 GB/T 14424-2008 工业循环冷却水中余氯的测定等方法。具体需要方法可以到论坛资料库里或者其他网站搜索查找。[b]用 HJ586-2010 方法测定游离余氯的标准曲线不成线性怎么办？问题描述[/b]我在用环境保护标准 HJ586-2010 N.N-二乙基 14-苯二胺分光光度法 测定水中游离余氯时，出现很多问题，想向大家请教一下：A、第一遍做标曲的时候，没考虑到避光情况，按标准加完磷酸缓冲液后，慢慢颜色退掉，在家 DPD 时不显色。B、第二遍做标曲的时候，用的是棕色的比色管，加完硫酸 1min 后，加 NaOH，定容，加磷酸缓冲液，加 DPD，是每一个管分别做的，时间控制的也一样，但是发现到高浓度时加入DPD 之后立即褪色，且低浓度的吸光度也不成线性。另外，在网上看到相关的文章提到，加入硫酸后，延长反应时间，低浓度 45min，高浓度30min，不知道有没有做过的高手可以指点一下。谢谢大家我想请教一下大家：游离余氯的标曲是否应该是一条直线？我做的标曲吸光值开始变化很大，后来很小。呈现拱形。做了好几次都这样，还挺平行的！都快疯了！[b]解答[/b]A、做该项目时，需要快速操作进行测定，因为余氯有漂白作用，能使有色物质褪色，浓度越高，褪色越快，所以测定时要求的是先把试剂放在一起，再加水样。一个一个来就好的多。B、按 GB/T 5750-2006 做的，用高锰酸钾的做标准溶液，基本上都有 0.999.甚至更高。严格按标准来做，显色后立即测定，所以标准系列，我们都是做一个点，马上测吸光值，再做下一个点！线性还是很好的。不能做完一系列的点再上机测定。而且和目视比色法，HACH 便携式余氯测定仪比较，结果都很相近。

0. 2MΩ·cm)的标准。三级纯水虽然已经去除了大部分杂质，但其中的离子等杂质浓度还较高，会影响生化分析仪的微量检测，因此必须将三级纯水进一步去离子以达到一级纯水(电阻率≥lOMΩ·cm)的标准才能用于生化检测。1.3.1方法：离子交换树脂法是纯水制备的常用方法，所用的部件就是离子交换纯化柱（罐），包括阴离子交换柱、阳离子交换柱和混合柱等，试剂为阴阳离子交换树脂。阴阳离子交换树脂一般是由苯乙烯聚合成后再通过二乙烯苯交联得到多孔网状骨架结构，然后在骨架上连接活性基团而形成的高分子聚合物。离子交换树脂所连接的活性基团可分为酸性基团和碱性基团两大类型。连接酸性基团的离子交换树脂称为阳离子交换树脂，连接碱性基团的树脂称为阴离子交换树脂。1.2.2原理：①阳离子交换柱原理即硬水软化原理：阳离子交换树脂中的酸性基团有磺酸基(-S03H)、羧基(一COOH)和苯酚基(-C6H40H)等酸性基团，其中的氢离子能与溶液中的金属离子或其他阳离子进行交换。②阴离子交换柱的原理：阴离子交换树脂中的碱性基团有季氨基、氨基(-NH2)和亚氨基(=NH)等。它们在水中能生成OH-离子，可与各种阴离子起交换作用。③混合柱：当两者串联使用或混合使用时，产物就只有水。1.2.3影响因素：①离子交换树脂的质量：离子交换树脂是有使用寿命限制的，当离子交换达到一定量时就达到饱和，需要进行再生处理，因此质量越好总量越大其使用期限越长。②阴阳离子交换树脂的连接方式：复床式：若干个阳离子交换柱和若干个阴离子交换柱串联而成，阳在前阴在后，其优点是再生方便，缺点是出水质量不高(单级复床式出水电阻率只有0.5 MΩ·cm，双级复床式出水电阻率为2 MΩ·cm)。混床式：将阳离子树脂和阴离子树脂以1:2容积比均匀混合装入同一个交换柱内而成，优点是出水纯度高（电阻率≥1OMΩ.cm），缺点是再生困难。联合式：将复床式和混床式串联起来即成，出水质量高（电阻率最高可达18. 3MΩ.cm，即超纯水），使用寿命长。 ③三级纯水的纯度：当三级纯水质量不合格，其中一些非离子杂质通过离子交换柱时就会影响离子交换柱的使用寿命并造成出水水质的降低。有些开放性的纯水系统将生成的三级纯水储存于水箱中以备其它用途使用时储存时间过长或其它原因导致的二次污染也会使水纯度下降 2.不合格纯水中的杂质成分2.1 不合格纯水中的杂质成分 纯水质量不合格也就意味着纯水系统水纯化的失败，可能出现在原水预处理过程、反渗透过程、离子交换过程和纯水储存中的任何一步。无论哪一步失败，其杂质来源无外乎自来水和纯水机水通道的污染物，主要有：①离子，常见的有H+，Na+，K+，NH4+，Mg2+，Ca2+，Fe3+，Cu2+，Mn2+，Zn2+，Al3+等阳离子和F-，CI-,N03-,HC03-,S042-,P043-,H2P04-,HSi03-等阴离子；②有机物质，如农药、烃类、醇类和酯类等；③颗粒物，如自来水管道中的铁锈和泥沙等；④微生物；⑤溶解气体(Nz，02，C12，H2S，CO，CO2，CH4等)。2.2不同杂质成分对生化分析仪及检测结果的影响2.2.1 离子含量高的影响：①最直接的影响就是对血清（浆）中同种离子测定结果的升高，如对Mg2+，Ca2+，Fe3+，Cu2+，Zn2+等的测定，同时也对这些项目的标定产生影响；②由于很多金属离子都是酶的辅酶因子，因此当金属离子含量高时往往影响酶活性的检测（如Mg2+是多种磷酸化激酶的激活剂，水中含量超标时会导致这些酶活性测定值的升高；而许多重金属离子则对酶有抑制作用，导致酶活性下降）；③很多阴离子也作为酶的辅因子存在，对酶活性测定产生影响（如CI-对α-淀粉酶就有激活作用）；④离子含量高的水更容易形成结晶和导致蛋白等有机物变性附着于管道系统，从而使得生化分析仪管道系统更易堵塞，最终造成测定失真或失败；同时，在使用其对反应杯进行清洗时也很难清洗干净，会加速反应杯的老化和损坏，使杯空白升高。2.2.2有机物质的影响：有机物质的影响主要在于对类似物质测定时导致类似物质测定结果的升高。同时，有机物含量升高也会加速管道系统和反应杯的清洗困难及老化。2.2.3颗粒物的影响：颗粒物一般很难通过纯水系统进入生化分析仪管道和反应系统，其来源一般都是储水箱发生二次污染，但是一旦进入除了会导致吸光度升高外，还很容易堵塞管道和损坏反应杯。2.2.4微生物的影响：微生物的去除主要依赖原水的预

现准备筹建生活饮用水水质分析室,要求检测《生活饮用水卫生标准》中的42项常规指标，希各个销售单位提供详细的仪器资料。主要需要以下仪器：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、pH计、原子荧光分光光度计、低本底放射性测定仪、红外测油仪等。希望大家提供尽可能详细的资料，并且有基本准确的报价。有意者请发资料至邮箱:susan942@163.com

[align=left][font=宋体][color=black][back=white]水质评估为水与所含杂质的综合特性展示，涵盖了物理性、化学性、热力学及生物学多个维度的描述。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]1、智慧水体监测新视角：水质遥感技术革新[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]水质遥感监测，作为一项前沿科技，利用远程感知技术，探究水体光谱特性与水质指标浓度间的内在联系，旨在构建精确的水质参数反演算法，实现广域、多时段水质信息的快速捕捉。此技术凸显了实时监测、高效处理与成本效益的显著优势。尽管面临气候波动、水体光学特性的复杂变化及数据精度挑战，持续优化算法模型，结合多元影响因子的考量与验证，是提升反演准确性的关键路径。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]2、水质遥感监测背后的科学逻辑[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]水体的光学表现源自内部光学活性物质对光辐射的吸收与散射作用。遥感技术正是借由分析这些光谱特征，捕捉太阳光与水体相互作用的微妙信号。光线在遭遇溶解物质、悬浮颗粒及叶绿素等时，会发生特定波长的选择性吸收与散射，每种物质都有其独特的光谱指纹。例如，叶绿素对蓝红光的强吸收与绿光的相对低吸收，成为通过遥感图像分析，推定水中叶绿素浓度的科学依据。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]3、水质遥感的宝贵数据资源[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]水质遥感监测依托的主要数据来源为卫星与航空遥感资料。卫星数据覆盖可见光至微波频谱，包括多光谱、高光谱及[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]SAR图像，提供宏观视野。相比之下，航空遥感凭借更高空间分辨率与作业灵活性，利用多光谱相机、高光谱成像等高端传感器，为局部水体监测提供详尽信息。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]4、水质遥感监测的核心关注点[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]随着技术演进与光谱分析的深化，水质遥感从定性迈向定量飞跃，监测指标亦日益丰富，涵盖浮游生物、悬浮固体、叶绿素[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]a、溶解性有机物等关键要素。此外，诸如TOC、水温、透明度、DO、COD、TP、TN等间接反映水质状况的参数，通过复杂的关联分析与算法模型，亦能在遥感数据中寻找其存在的痕迹。[/back][/color][/font][/align]