水质附卤定仪

导读全氟和多氟烷基化合物(per-and polyfluoroalkyl substances, PFAS)是一类新型持久性有机污染物(POPs)，广泛应用于日常生活和工业用品中。研究表明这些化合物易于生物累积，且可能导致肝毒性、致癌性、生殖毒性以及干扰内分泌等特性。如今，天然环境中化学抗性PFAS的排放量不断增加，同时这些人为污染物在天然和处理水域、人类和动物生物体中的存在都构成了巨大的环境挑战。 全氟辛酸小档案中文名：全氟辛酸英文名：Perfluorooctanoic AcidCAS号：335-67-1分子式：C8HF15O2分子量：414.07 PFAS法规要求及分析特点PFAS含有几乎无法被破坏的C-F键，被称为“永生的分子”，由于其没有显示出任何被生物降解的迹象，因此也被称为“永久性化学品”。 斯德哥尔摩公约于2009年通过了全氟辛烷磺酸及其盐类和全氟辛烷磺酰氟成为持久性有机污染物（POPs）的一个重要检测项目。2010年3月17日，欧盟委员会发布2010/161/EU号议案，建议对食品中全氟烷基化合物进行监控。 PFAS的检测面临诸多挑战，一是来源于玻璃器皿和实验器材的本底污染，这对前处理耗材、检测仪器纯净的要求极高，简单的前处理步骤也更有利于降低干扰；二是浓度低，美国EPA于2016年发布的水质安全建议中，要求水质中PFOA和PFOS的限量是70 ppt，因此要求仪器具备较高灵敏度。 岛津解决方案岛津超高效液相色谱-质谱联用仪LCMS-8050 参考美国ASTM D7979标准水质PFAS的分析方法，采用岛津超高速LC-MS/MS（UFMSTM）技术，建立了快速、稳定、高灵敏度的49种PFAS（30种目标物和19种内标）分析方法，为客户提供环境中PFAS痕量分析的全方位解决方案。 表 1 PFAS检测标准比较 样品前处理分析条件 表2 梯度条件干扰的消除PFAS可能存在于溶剂、玻璃器皿、移液管、导管、脱气机和LC-MS/MS仪器的其它部件中。为了避免来自系统的干扰，在溶剂和样品阀之间放置一个延迟柱，延迟来自系统的PFAS出峰时间，从而消除系统的干扰。图1 PFOA色谱图：（a）无延迟柱（b）使用延迟柱 绘制9点校准曲线对PFAS目标物进行校准，线性范围5 ppt-200 ppt，所有化合物线性回归系数R20.99。各标准品校准误差均在±30%以内。 图2 49种混标溶液（100 ppt）TIC图（黑色）和MRM图（其它颜色） 表3 保留时间、检出限、线性范围、准确度、精密度*FHEA, FOEA ,FDEA使用400 ng/L计算准确度和精密度 结语 随着PFAS的不断向全球扩散，或许我们已经找不到一片极净之境。在你所不知道的隐秘角落，这种 “永生的分子”正在威胁着人类赖以生存的水源安全。淘汰有害PFAS制品的活动正在一步一步推进，在这个过程中，岛津公司愿与所有致力于地球和人类健康的人们一道，利用科学、高效、灵敏的分析手段共同守护我们的生命之泉。 *数据来源于岛津科学仪器-美国 参考资料： 1.U.S. Environmental Protection Agency, "US EPA Method 537: Determination of Selected Perfluorinated Alkyl Acids in Drinking Water by Solid Phase Extraction and Liquid Chromatography / Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)," Washington D.C., 2009.2.ASTM International, "ASTM D7979-17: Standard Test Method for Determination of Perfluorinated Compounds in Water, Sludge, Influent, Effluent and Wastewater by Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)," West Conshohocken, 2017.3.ASTM International, "ASTM D7968-17a: Standard Test Method for Determination of Perfluorinated Compounds in Soil by LIquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)," West Conshohocken, 2017.United States Environmental Protection Agency, "US EPA - PFAS Research and Development," 14 August 2018.

2018年3月中旬，上海禾工在山东省安排进行两场电位滴定仪专题技术交流培训会。第一站：山东省水环境检测中心山东省水环境监测中心负责全省地表水、地下水的水质监测；参与水功能区的划分、审定水域纳污能力和编制水资源保护规划；承担全省河流、湖泊、水库、入河排污口、取水许可、重点水功能区及主要供水水源地的水质监测；承担水资源论证的水质调查、监测及评价等工作。单位于2018年3月在我司购买了两台CT-1plus多功能全自动电位滴定仪，用来进行日常工作中的水质检测。现场培训中用户与禾工技术员互动频繁，学习氛围非常浓烈。 用户上机实践操作 认真学习CT-1plus多功能全自动电位滴定仪检测技术 第二站：青岛华世洁环保有限公司青岛华世洁环保科技有限公司是国内较早从事工业有机废气（VOCs）治理的专业厂家，公司产品广泛应用于汽车涂装、石油化工、包装印刷、医药制造、涂布涂料等VOCs治理行业；近期，在我司销售与青岛华世洁环保采购、技术的洽谈和仪器选型后，很快达成了合作共识。仪器于3月中旬安调培训结束。 CT-1plus全自动电位滴定仪安调培训现场 仪器验收成功，用户非常认可禾工CT-1plus全自动电位滴定检测技术，并对本次安调培训服务表示满意！

太湖水厂成立于2008年9月，是集自来水生产及输配业务、污水收集处理及配方业务、水务投资及运营、水务设施设计及建设等业务为一体的供水服务企业。现总设计供水能力为56万m3/日，污水设计总处理能力为13万m3/日。　在5月22日召开的浙江省城市水业协会第七届理事会第五次（扩大）会议上，太湖水厂被授予“浙江省现代化水厂”称号，成为湖州市首个省级现代化水厂。 饮用水安全直接关系到千家万户，作为市内第一座拥有深度处理工艺的大型水厂，太湖水厂不断提高生产技术和运行管理水平，通过信息化手段强化水质管理，确保饮用水水质安全。 近日，太湖水厂经过多方对比，技术负责人选购了禾工CT-1Plus型多功能全自动电位滴定仪，仪器在7个工作日内安装调试、验收成功。CT-1Plus自动电位滴定仪运行稳定、检测精度高等特点得到用户的赞扬；同时，禾工也为能在水质行业检测项目中尽一份锦薄之力而感到自豪！ 自动电位滴定仪水质分析检测项目：碱度、总硬度、PH值、铁、铜、锰、硫酸盐、硝酸盐等。

各相关单位：根据《宁夏质量技术协会团体标准管理办法》的相关规定，宁夏质量技术协会经专家研究审核，决定对《水质 11种卤乙酸类消毒副产物的测定 高效液相色谱串联质谱法》《水质 溴离子的测定 离子色谱法》《水质 草甘膦的测定 液相色谱串联质谱法》《水质 碘乙酸、二碘乙酸的测定 离子色谱法》《水质 二乙基二硫醚的测定 顶空固相微萃取气相色谱-质谱法》《水质 甲酸乙酸乙二酸的测定 离子色谱法》《水质 三氯苯总量的测定 气相色谱-质谱法》《水质 三氯苯总量的测定 气相色谱-质谱法》《水质 乙醛丙烯醛的测定 顶空气相色谱法》团体标准批准立项，现予以公示。请参与起草单位严格按照《宁夏质量技术协会团体标准管理办法》团体标准制定工作要求，严把质量关，加强组织协调，增强本标准的适用性和有效性，确保标准高质量，按期完成标准编制工作。标准制定过程中如有问题，请联系宁夏质量技术协会秘书处。联系人：杨老师电 话：0951-8762976联系地址：宁夏银川市兴庆区玉皇阁南街292号 宁夏质量技术协会2024年2月28日

锅炉水质在线监测仪器解决方案供应商近年来，在全球资源供应不足和倡导低碳节能的大背景下， 最大化降低各式蒸汽锅炉的运行成本，是改善企业经济效益和环境效益的重要举措。在蒸汽锅炉的任何设施中，锅炉给水或炉水在线监测是降低能源成本的一个重要步骤。最近的调查显示，在能源和故障上改进控制参数（如水质硬度、碱度）， 每年可以节省不少费用，而且还可以显著增加热水设备或蒸汽锅炉的使用寿命。因此控制锅炉水质指标，具有十分重要的意义。杰普仪器作为锅炉水质在线监测仪器解决方案供应商，根据《GB/T 1576-2018 工业锅炉水质》等相关国家标准研发生产了在线锅炉水质监测系统Flumsys 30MT系列，此系列能够实时在线监测锅炉给水和锅炉炉水的总硬度、全碱度、酚酞碱度、pH、电导率、浊度、溶解氧、氯离子、总铁、磷酸根、水中油等参数，广泛用于采暖供热、石油化工、医药行业、食品加工等行业。主要测量参数：锅炉水流程图：

继WAOL 2000-Cr6+水质在线分析仪-六价铬之后，天瑞仪器推出WAOL2000-TCu水质在线分析仪-总铜、WAOL2000-TNi水质在线分析仪-总镍两款系列产品。研发背景：立足&ldquo 十二五&rdquo 重金属规划 &ldquo WAOL 2000水质重金属在线监测系列&rdquo 的陆续推出，是立足对国家相关政策及市场需求的认真研读。 2011年2月，国家通过了《重金属污染综合防治&ldquo 十二五&rdquo 规划》，计划5年内投入750亿元、建成比较完善的重金属污染防治体系。重点防控的重金属污染物分为两类：第一类：铅、汞、镉、铬、砷；第二类：铊、锰、铋、镍、锌、锡、铜、钼等。 同时，&ldquo 十二五&rdquo 规划还将饮用水安全建设列入了重点工作，计划通过加大资金投入、改善基建设施、提高监管力度等措施，解决饮用水安全问题。 WAOL 2000系列能有效满足污染源（造纸、钢铁、制药、石油化工、电镀、皮革、冶金、印染等国家要求监控的重点污染排放行业）及市政污水的重金属在线监测需求，且检测结果完全能满足相关政策及标准要求。 WAOL2000-TCu水质在线分析仪-总铜的检测结果完全能达到GB/T1.1-2008、GB/T1.2-2008、HJ486-2009《水质铜的测定2,9-二甲基-1,10菲啰啉分光光度法》等国标及行标要求；WAOL2000-Tni水质在线分析仪-总镍检测结果则完全能满足GB/T1.1-2008、GB/T1.2-2008、HJ11910-89《水质镍的测定 丁二酮肟分光光度法》等国标及行标要求。技术攻克：有效解决当前用户困扰 稳定性低、维护量大、故障率高，是当前市场&ldquo 在线监测系列产品&rdquo 困扰用户的几大问题。天瑞仪器&ldquo WAOL2000系列水质在线重金属分析仪&rdquo ，则采用先进的软件与硬件设计，通过长达10个月的调查研发，有效克服了上述难点。 WAOL2000-TCu、WAOL2000-TNi测试水平处于国内领先，精度可达2%。仪器基于比色法检测原理，采用天瑞自主研发的交流调制检测电路与滤波算法，并引入高精度注射泵，有效提高了仪器准确度及稳定性。 WAOL2000-TCu、WAOL2000-TNi还配备全自动高精度稀释装置，极大的扩充仪器的线性范围。仪器有效测量范围为0.05~5mg/L。可存储一年以上的运行数据。 人性化、智能化的系统设计，是仪器的另一大特点。仪器的所有功能，均能在触摸屏界面操作完成，还可远程遥控。可自动水泵采样，自动校准、自动报警、自动存储等功能使仪器颇具亮点。客户试用：连续720小时稳定运行 为进一步确保WAOL2000-TCu、WAOL2000-TNi两款产品的整理检测性能，天瑞仪器对产品反复自检。并邀请重金属水质监测单位试用。目前，实验室检测及客户试用反馈效果良好。 天瑞对研制成功的WAOL2000-TCu、WAOL2000-TNi进行了严格反馈检测。检测项目包括：精密度、准确度、直线性、零点漂移、量程漂移、检出限、长期稳定性、平均无故障运行时间、电压稳定性、分析时间、仪器异常测试等。各项指标检测结果良好。 实际水样比对试验进一步验证了仪器准确度。研发团队专门从市电镀管理中心实地采集水样，带回实验室采用多款仪器比对测试。重复测试结果表明：WAOL2000-TNi对水样中总镍的测试结果，与AAS6000原子吸收分光光度计基本一致；WAOL2000-TCu对水样中总铜含量的测试结果，与分光光度计保持一致。 市电镀管理中心试用结果则进一步证实了WAOL2000系列的整机性能。仪器连续运行720小时无故障。测试过程真实反映昆山某金属制造公司排放污水中的重金属含量，每日测试数据与现场手工对比数据一致性好。WAOL2000系列更多详情： http://www.skyray-instrument.com/cn/product/cplb.aspx?typeid=124WAOL2000系列产品了解天瑞仪器：www.skyray-instrument.com

2013年8月16日11时至23时，辽宁省抚顺市突降449毫米暴雨，这相当于抚顺地区全年平均降雨量的一半。暴雨引发特大洪涝灾害，人民群众生命财产遭受严重损失。灾情发生后，哈希公司领导和员工对灾区动态十分关注，尤为灾区人民的安全饮水情况担忧，迫切希望能够在此次重大自然灾害中贡献一份力量。在辽宁省水协的牵头组织下，哈希东北区域负责人代表哈希全体员工前往受灾最为严重的抚顺市清原县红透山镇。暴雨造成的灾情触目惊心，沿途道路损坏严重，到处可见毁坏的庄稼和树木。红透山镇水厂负责全镇近3万人的供水，水灾导致所有设备全部损坏，其他硬件设施也损毁极其严重。灾区急需应对这种紧急状况，对水质进行实时监控以保障水质安全。哈希公司当即调配HQd型手持式pH计1台和2100Q便携式浊度仪2台，捐赠给灾区用于水质检测，以保障灾区人民灾后饮水安全。哈希的这两款仪器针对现场检测而设计，既能够实验室使用，又能够满足现场检测的要求，这对当地政府和群众来说无异于雪中送炭，受到了他们的高度赞赏和肯定。作为世界领先的水质分析仪器生产商，哈希公司肩负&ldquo 世界水质守护者&rdquo 的神圣使命。多年来，哈希在追求产品和服务质量不断提高和完善的同时，还积极投身于各种社会爱心事业，在汶川地震、芦山地震、雅安地震等重大自然灾害现场到处都有哈希的身影。哈希以实际行动回报社会、感恩社会，真正把公益事业落到了实处，无愧于社会各界赋予的种种荣誉！

Flumsys 20MT应用背景： 工业化建设进程的加快，城乡供水体系逐步完善，为满足用日益提高的水需求，及提升居民用水质量，全国多省都高度重视管网和二次供水系统改造升级、随着水厂处理技术工艺提升成熟及智慧水务平台落实建成、地方水质标准大力推进，使居民饮用水安全更得到了保障，管网供水是水源供应中尤为重要的组成，为水源供应提供良好的环境，但是水源污染，管网设备陈旧、二次供水消毒等问题不容忽视，随着逐步完善的水质监测技术，越来越多的自来水厂与时俱进采用更数字化、信息化，科学分析水质情况，实时监控水质变化，保证优质水源供应。Flumsys 20MT在线分析仪专为管网水质监测、二次供水水质监测和农饮水水质监测而设计，一体化集成，可同时测量显示多个参数，具有数据 存储、数据传输等功能。中文操作界面，操作简单，可对传感器进行快速设置和校准。该款分析仪采用高精度浊度模块，内置消泡结构，测量更加稳定精确。余氯模块可选DPD试剂比色法或恒电压电极法，满足客户不同的应用需求。 应用案例： 江西省某自来水厂 产品型号：Flumsys 20MT饮用水多参数水质分析仪 典型应用：自来水厂、供水管网、农村饮用水、游泳池。 Flumsys 20MT饮用水多参数水质分析仪具有以下特点： ● 高精度浊度测量：90°散射光原理，符合ISO 7027标准。内有气泡消除结构和防结露功能，测量更加精准可靠。LED光源，10年内无需更换。0.0001-5/20/100NTU范围可选 ● 余氯测量可选DPD试剂比色法和恒电压电极法：DPD试剂比色法是国际标准的高精度和高稳定的测量方法。恒电压电极法，无需任何试剂，无需更换膜片和电解液。 ● 模块化设计，测量参数配置灵活可选：可连续监测包括余氯、浊度、pH、ORP、电导率、溶解氧和温度7种水质参数，根据需要定制。 ● 采用多参数一体化设计：占地小，易安装，维护量低，可适合长时间无人值守稳定运行。 ● 7寸彩色触摸屏，简洁易操作：中文菜单，可快速进行设置和校准。具有数据存储、查阅和U盘导出功能。 ● IP65防护等级：适合室内、室外各种安装环境。 ● 可选无线传输模块+云平台：标配RS485 Modbus RTU通讯，可选WIFI/GPRS4G无线传输。手机APP、网页可查询实时数据、历史数据。

广东省陆丰市发现大安自来水厂水质含锰超标后,已完善替代供水水源,确保市民的饮用水安全。　　8月5日,陆丰市应急管理办公室向上级请求派出专家,查清该市大安自来水厂水质含锰超标污染原因。8月6日,广东省环境保护厅应广东省应急管理办公室的要求,组织环保部华南环境科学研究所副所长、研究员、博导许振成,广东省地质局处长、博士、教授级高工梁池生,总工程师刘泽宇,广东省水文局汕头分局副局长余华章,广东省环境监测中心测试技术室副主任、高级工程师黄江荣和广东省水利厅等单位的5位专家到大安自来水厂现场进行了考察,并调阅了有关资料。经5位专家讨论分析,形成了《关于陆丰市大安镇自来水锰超标事件的调查结论与建议》。　　“陆丰市大安镇自来水厂取水井周边河床沉积物中可能存在锰含量偏高的砂砾层,这种砂砾层是地下水良好透水层,在因自然条件变化造成的地下水位变化或人为扰动时,都可能造成地下水锰含量的急剧变化。在6月25日之前,陆丰地区持续干旱,螺河水位大幅下降,露出河床。此后暴雨使河水急涨。此外,水井周边的河床上存在人为采砂与移动河砂等扰动。这都可能造成水井地下补给水层的锰含量急剧变化。这次大安自来水锰超标事件,经环保部门和水文部门反复监测,整个螺河流域水质正常,只局限于供水井内水超标且呈明显下降趋势。因此,专家认为供水井锰超标是特殊的天气条件加上人为扰动了地下水土层,造成自来水厂的补给水层的锰含量异常所致。　　建议对该区域的集中供水水井周边划定水源保护区。当前,水井水质超标状况正在下降,并有可能恢复到正常水平。因此,拟继续加强监测。若能稳定地降低至标准以下,可恢复使用。如仍存在超标风险,应由水厂增设除锰设施或另择水源。”

在线硬度分析仪PACON 4200 测量参数总硬度 典型应用：锅炉给水 锅炉水 循环水 制程用水 技术参数测量范围：0.20 - 500ppm CaCO3（见试剂类型） 测量时间：约3分钟，取决于水的硬度和设定的冲洗时间 精准度：所选试剂上限值的±5% 重复性：所选试剂上限值的±5% 分析周期：连续测量/间隔测量（5-30min）/外部启动信号 冲洗时间： 5 - 1800S(默认120s) 水量消耗： 约1 - 2L/分析取决于进水压力和设定的冲洗时间 显示： 背光LCD显示图形、数值 单位： ppm CaCO3 电流输出： 0/4 - 20mA，Max. 750Ω 继电器输出： 2路无源继电器输出 NC，30VDC 1A 输入： 外部开关信号启动分析/流量传感器基本参数 测量原理： 滴定比色法 环境温度： 5 - 45℃ 水样温度： 5 - 40℃ 水样压力： 0.5 - 5bar，建议1-2bar 水质要求： 无色、无悬浮物、无气泡pH 4 - 10.5，铁：3ppm，铜：0.2ppm铝：0.1ppm，锰：0.2ppm 进/出水连接： 1/4"外径软管 湿度： 20 - 90% RH，室内挂壁安装 供电电源： 24VDC，25W（可选配220VAC电源适配器） 尺寸/重量： 250×360×110mm，约2.5Kg（含外箱壳体） 防护等级： IP54 订货指南订货号 描述33-4200-00PACON 4200在线硬度分析仪33-0485-01RS485通讯模块33-4200-20220VAC 电源适配器，线长1.5m50-4200-10硬度维护包，包括：蠕动泵头（含泵管）、密封圈、 搅拌子、试剂瓶连接管，建议两年一换 PACON 4200在线硬度分析仪采用滴定比色法原理，结构紧凑，易于操作 且测量精确，是用于水软化系统和锅炉房水质监测的入门级选择。 ● 自动测量和自动清洗 ● 图形背光液晶显示，中英文菜单 ● 外部信号输入控制测量，用于外部开始分析或停止分析 ● 4-20mA输出（可选RS485通讯模块） ● 2路继电器输出● 显示单位ppm CaCO3 ● 连续测量或间隔测量（5-30min） ● 可选SD卡数据存储（历史数据、故障记录） ● 较少的维护工作量

一、背景介绍在自然水体、废水和工业废水中都有铜的存在，微量的铜对人体是有益的，可补充人类食物中铜的不足，同时，铜能起到杀灭自来水中某些细菌的作用。但是铜含量过高的饮用水会对人体有危害，且含铜废水灌溉农田，使铜在土壤和农作物中累积，会造成农作物生长不良。《生活饮用水卫生标准》、GB/T 14848-2017《地下水质量标准》、GB 3838-2002《地表水环境质量标准》、GB 8978-2002《污水综合排放标准》等水质标准对铜含量均有限值要求，故我们需要对水质中铜含量进行检测。下面我们将具体介绍铜含量检测的标准要求、测试方法、具体测试过程及结果。 二、方法及限值水中铜的测定方法主要有分光光度法、原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法和电感耦合等离子发射光谱法等。AAS法、ICP-AES法、ICP-MS法所需仪器体积庞大，需要专业的实验室，而且价格昂贵，而分光光度法不仅体积小巧，测试性价比高，易于携带保管，比较适合于在农村或县级实验室推广使用。对于铜的现场测量，双乙醛草酰二腙分光光度法不仅适用范围广，而且测量准确。双乙醛草酰二腙分光光度法：在pH 8.4-9.8的氨性介质中，以柠檬酸铵为配位剂，铜与双环己酮草酰二腙生产蓝色配合物，在特定波长下测定其吸光度。表1铜的检测标准及限值标准编号标准名称限值GB 5749-2006GB5749-XXXX征求意见稿生活饮用水卫生标准1.0mg/LGB/T 14848-2017地下水质量标准≤1.50mg/L（Ⅳ类）GB 3838-2002地表水环境质量标准≤1.0mg/L（Ⅳ类）GB 8978-2002污水综合排放标准≤2.0mg/L（三级标准） 三、铜含量测定1、检测仪器：DGB-480型多参数水质分析仪2、检测试剂：铜试剂包：铜缓冲液、铜显色剂溶剂、铜显色剂粉剂 铜标准溶液：ρ=1000.0mg/L3、检测流程及结果：参数方法号方法检出限mg/L测量范围mg/L重复性测量误差铜24双乙醛草酰二腙法0.0250.025-10.002.00%±5%或±0.05mg/L 图 1 铜含量测定流程 图2 铜含量测定显色图（从左到右依次为0mg/L、2mg/L、5mg/L、8 mg/L、10mg/L） 图3 铜含量测定曲线图4、结果总结：● 对0mg/L、2mg/L、5mg/L、8 mg/L、10mg/L的铜标准溶液进行检测，重复性≤0.6%，测量误差≤2.8%，结果良好。● 采用DGB-480型多参数水质分析仪测定水中铜含量，测量方法为国家标准方法。测试仪器体积小巧，配套有铜检测试剂和校准试剂，测试方便，测试性价比高。 四、检测仪器介绍DGB-480型多参数水质分析仪，采用8波长光学测量系统和90度光散射浊度检测光路，内置浊度、色度、臭氧、亚硝酸盐氮、尿素、六价铬、总铬、锰、总氮、 硝酸盐氮、硝酸盐、甲醛、水硬度、锌、亚硝酸盐、余氯、总氯、 二氧化氯、高锰酸盐指数、低浓度 CODCr、高浓度 CODCr、镉、 氨氮、铵离子、总磷、总磷酸盐、镍、亚铁离子、铁、亚硫酸盐、 过氧化氢、铝、铅、铜、钙、汞、硼、砷、氟、阴离子洗涤剂、 银、溴酸盐、硫酸盐、钼、铍、钴、钡、氯化物等40多种检测项目和方法，直接调用，测量快速、简便。既可以配套雷磁专用试剂盒检测也可以自制试剂检测，使用灵活。主要应用于生活饮用水、地表水、自来水、污水、游泳池水等水质的现场测定或者实验室分析。

根据国家市场监督管理总局文件通知，北京市计量检测科学研究院(以下简称“北京市计量院”)承担了《硫化物水质在线自动监测仪校准规范》制定工作。近期，北京市计量院化医所规范起草小组先后前往多个仪器研发生产单位进行调研交流和实验工作。 　　水中硫化物超标会严重危及人体生命安全、导致水生生物死亡、腐蚀下水道造成巨大经济损失。2021年，生态环境部发布新版硫化物测定方法行业标准，直接推动了硫化物水质在线自动监测仪在环境监测领域的广泛应用。为确保该类仪器的量值准确和科学溯源，为国家保护绿水青山提供专业快速精准计量支持，北京市计量院化医所规范起草小组分别与生态环境部环境发展中心、北京吉天仪器有限公司、福建省吉龙德环保科技有限公司等单位及研发生产厂家进行探讨交流，确定技术方案，开展对比实验及方法验证，拟定规范征求意见稿。 　　北京市计量院化医所自2022年来发布国家及地方技术规范6项，报批技术规范11项，正在制定中技术规范8项。这些标准规范的制定既是化医所技术人员丰富计量经验的总结，又体现了北京计量院在国内化学医学计量专业的领先水平。化医所将不断探索未来新兴技术与在线分析仪器的计量需求，持续推进水质分析仪器及各类理化生物医学仪器的计量技术标准制定工作，为国家生物医药和环境监测产业化计量作出积极贡献！

日前，内蒙古自治区卫生计生委办公室发布关于加强疾病预防控制机构实验室水质检测能力的通知。　　据悉，目前内蒙古自治区盟市级疾病预防控制中心实验室开展水质检测项目平均为58项，旗县区级平均为24项，距离国家要求和水质监测工作任务需求相差较远。　　通知要求各地要切实提高疾病预防控制机构实验室检测能力，其中特别强调要加大经费投入，为辖区疾病预防控制中心配置和更新水质检测所需设备，具体来说在2017年4月30日之前地市级疾病预防控制中心实验室水质检测项目达到《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006所规定的全项(106项)，旗县级疾病预防控制中心达到规定要求的水质常规指标(42项)。　　此外附件中还明确了盟市级和旗县级疾病预防控制中心水质检测实验室仪器配置需求和经费表，从中可知，盟市级经费1203万元，旗县级实验室经费360万元，具体仪器配置情况如下：盟市级疾病预防控制中心水质检测实验室配置设备及经费表序号 设备名称 配置 台数 金额（万元） 1原子吸收分光光度计带石墨炉1402电感耦合等离子体发射光谱-质谱仪 11803原子荧光分光光度计 1224气相色谱质谱仪带吹扫捕集11405气相色谱仪带顶空进样装置带FID检测器1806液相色谱质谱串联仪 12607液相色谱仪带二极管阵列检测器1408气相色谱仪带ECD检测器自动进样器1609离子色谱仪带自动进样器17010连续流动注射分析仪 18011生化培养箱 11512微生物膜过滤装置 1313超净工作台 1814高压灭菌器 12015α /β 低本底测定仪 13016全自动固相萃取装置带大体积进样系统16517两虫检测系统 190总计 171203旗县级疾病预防控制中心水质检测实验室配置设备及经费表序号 设备名称 配置 台数 金额（万元） 1原子吸收分光光度计带石墨炉1402原子荧光分光光度计 1223气相色谱仪带ECD检测器自动进样器1604离子色谱仪带自动进样器1705连续流动注射分析仪 1806小型恒温干燥箱 1127生化培养箱 1158微生物膜过滤装置 139超净工作台 1810高压灭菌器 12011α /β 低本底测定仪 130总计 11360

2015-08-22中铁一局污水厂使用格雷斯普品牌固定冷藏式自动水质采样器 中铁一局下属污水厂，2013年9月采购了一批北京市格雷斯普科技开发公司生产的固定冷藏式全自动水质采样器，（也称之为：等比例采样器）用于中铁威特水务经开区污水厂以及马沟污水厂的进出水口采样，一天24小时，每两个小时采集140ml水样，至今在良好运行。 北京市格雷斯普科技开发公司总经理赵亚旗先生对用户进行了现场走访，了解用户的使用情况，以及对水质采样器进一步的使用需求。同行的有一位卖过多个公司水质采样器的经销商说：“一般固定冷藏式的采样器用半年之后，都会出现管路堵塞，压缩机不制冷，仪器下半部分腐蚀生锈，我专门趴下面看了看，格雷斯普生产的采样器统统没有这些问题，在每天都使用，并连续用了2年，能保持这个状态，不简单“。以下是使用现场：出水口采样现场进水口采样现场进水口采样管安装位置实验室用便携式水质采样器--BC-2300型 做为国内第一台全自动水质采样器的生产厂家，至今格雷斯普公司专注水质采样器系列产品的研发、生产、销售已有23年的时间，时间让格雷斯普公司在产品的技术，质量以及售后上有很多的成长和沉淀。因为专注，所以专业。选水质采样器，请指定“格雷斯普”公司，一定让您用的顺心，放心，安心。做世界精品 以精品强国北京市格雷斯普科技开发公司1992年始创国内首台全自动水质采样器

为加强执法队伍规范化建设，提高执法装备使用效能，更好地提升执法人员的工作效率和执法能力，江苏某市生态环境执法局投资购置了一批生态环境执法装备，其中包含天尔TE-700plus型便携式多参数水质检测仪及其他环境检测设备。近期，天尔应客户需求派出了专业的技术工程师团队前往参加市生态环境系统新式装备培训会，生态环境执法人员参加了此次培训。培训会上，天尔技术工程师通过理论讲解、实践操作、现场演示、互动答疑等多形式，系统全面地介绍了天尔TE-700plus型便携式多参数水质检测仪的性能特点、功能设置、操作流程、仪器校准、注意事项及维修保养等知识点。参训人员积极主动学习仪器的操作使用，在我司技术人员的指导下基本掌握了仪器的操作技巧和要领。现场大家和技术人员讨论交流疑难点，学习氛围浓郁，充满了紧张和期待。会议结束后，大家对我公司研发的天尔TE-700plus给予了充分的肯定，并对此次技术人员的培训服务由衷赞扬，纷纷表示新式执法装备的应用将有效提升他们执法工作的便捷性、科学性、准确性，为日后环保监察工作的开展提供了强有力的装备和技术支持。

在四川雅安芦山县地震发生后，为了保障灾区用水安全，载有安捷伦公司上海团队研发的Agilent 5975TGC-MSD气质联用仪的移动监测车前往芦山。由于雅安地区的阴雨天气，通往灾区的道路损毁严重，移动监测车最终在4月23日晚11时抵达灾区。　　芦山的现场条件艰苦，那是一定的。安捷伦工程师李鹏志随同水质监测中心已抵达第一线，当晚李鹏志住在一个菜馆内。在他的报平安短信中，他说：&ldquo 这里不是九点，这是菜馆。老板已经撤退了，满地的雨水，房顶上楼下来的。好不容易找到这块地盘。地上还有屋顶上震下来的天花板。外面下着大雨，俺就这样过夜了。希望半夜天花板和雨水不要找俺麻烦。&rdquo 　　4月24日。今天是安捷伦工程师李鹏志@为什么名字都被别人占用了，跟随载有5975T的移动监测车在芦山灾区工作的第一天!当地条件十分艰苦，移动监测车在为水质检测工作做着各项准备。李鹏志和灾区人民同甘共苦，在他的回复中，他说："哪里需要就去哪里帮个手!"　　4月25日，李鹏志在芦山工作的第二天。在这里，大家都非常有秩序地排队打饭。　　移动监测车准备到位，5975T开机，正式进入工作状态。李鹏志在给仪器进行憋压测试、更换分流衬管等一系列准备工作后，仪器泄露测试通过了。目前确定所有软件控制正常，质谱正常，吹扫泄露测试，温度控制都正常，只待做样验证下吹扫就行了。　　生命来源于水，水质安全关系灾区人民的健康安危。灾区人民对移动监测车以及车上的检验设备开始很新奇。在了解到用途后，都备感安慰，并对每一位工作人员表示感谢。　　李鹏志，作为安捷伦科技的一名普通工程师，这次能够跟随移动监测车来灾区，为灾区人民贡献自己的微薄之力，他非常骄傲，也感到自己的责任重大。同时，他希望灾区人民要坚强，争取早日重建家园!

案例分享湖南省某自来水厂应用展示本次安装调试位于湖南省，地处洞庭湖腹地，区域周边覆盖约20万人饮水需求，城乡供水一体化不断完善，项目产品选择为Flumsys 10SC在线流动电流分析仪，在自来水处理中选择合适的絮凝剂，掌握其投加量是确保出水质量的关键一环。传统手动投加方法依赖人工经验判断，存在投加量不均、浪费成本等问题，越来越多供水单位及企业选择采用自动化投加系统进行控制。 Flumsys 10SC作为一种水处理厂操作人员的有效工具，以准确性及可靠性自动化投加控制设备，优化和控制絮凝剂和聚合物用量，受到用户长期信赖选择，不仅用于自来水厂、也用于污水处理等场景。通过实时监测流经管道中液体的游动电流值来确定投加絮凝剂的量，从而达到更加精准的投加控制效果！助力企业为居民提供优质安全的放心水！安装现场流动电流分析仪安装调试现场清流汇民生，水是生命之源，人们的生产、生活用水，都离不开合格的水质。当下智慧水厂在保证水水质综合格稳定的情况，更重视与时俱进完善供水管网建设、迭代升级水质监测设备、持续改进工艺流程，供水企业的生命线更是民生用水的生命源！自来水行业监参数包括浊度、pH，余氯为自来水的基本监测指标，及其他参数包括溶解氧、大肠杆菌、重金属含量等反映水质基本情况和卫生状况。自来水厂中在线水质监测中监测参数、频率、点位、设备、数据、分析都是保障饮用水安全的重要环节。杰普仪器水质在线分析仪器设身处地为从企业用户出发，产品以行业深入不断创新，我们可为用户提供饮用水在线测量解决方案，及供管网监测或二次供水监测解决方案(pH/余氯/浊度)等，在保证水质前提下为用户节省资金和提高效率，JENSPRIMA公司可根据客户需求扩展其他水质测量参数，用于自来水处理流程！案例选型产品共享项目信息：湖南省某县自来水厂应用展示安装地点：益阳市仪器设备：Flumsys 10SC在线流动电流分析仪测量参数：流动电流（Streaming Current）测量范围：-1000~1000SC精准性：±0.1%重复性：±0.1%响应时间：1s操作温度：0-50℃供电电源：220VAC, 50/60Hz显示：7寸触摸屏显示输出：2路4-20mA(测量值及PID)，最大负载500Ω通讯：RS485 Modbus RTU报警：2路高/低继电器，可设定报警值自动清洗：清洗间隔：0-9999min， 清洗时间：0-999s数据存储：实时数据记录，支持U盘导出(Excel)取样要求：絮凝剂投加点至传感器时间约3 ~ 5min流速要求：1~4L/min防护等级：控制器：IP65，传感器：IP54尺寸：控制器：300×350×200mm 传感器：250×350×150mm重量：控制器：10Kg、传感器：10Kg

近期，乌鲁木齐水务集团水质监测中心在应对水质突发事件中有了新“武器”，这个新“武器”是由乌鲁木齐市人民政府投资300万元购入的我区首辆流动水质应急监测车，该车主要用于城市水质应急监测，其多项性能指标在国内趋于领先水平。　　6月29日，记者从乌鲁木齐水务集团水质监测中心了解到，流动水质监测车配备了便携式水质实验室、快速毒性分析仪、便携式总氯测定仪、电导率仪、二氧化氯测定仪等多台快速测定仪器，可以对水中总硬度、色度、铁、锰等30多项常规指标进行快速分析。　　“流动水质监测车可以弥补实验室检测相对滞后的不足，在技术手段上提高了应急突发事件的处置能力。”乌鲁木齐水务集团水质监测中心主任董凤玲说，该设备所配备的快速毒性分析仪可在15分钟之内检测出水中的综合毒性。“虽然实验室检测更加准确可靠，但即使不考虑采样及运送样品花费的时间，测定像氰化物之类的单项有毒指标至少需要两个半小时。”　　该车还在数据传输性能上配备了高科技通讯传输设备。有车载电话、电台、中继台等，可高速、高清晰、高精准传输检测数据、现场图像等。“车上还配备了先进的数据传输系统，能在第一时间内将检测分析数据以及现场视频传输到设定的目标地点。”董凤玲说。　　乌鲁木齐水务集团水质监测中心党支书记王茹说，该车主要用于突发应急水质事件及水质投诉保障处理，能够实现快速定性、数据传输共享。　　当天，记者在水质监测中心的院子里，看到了这辆流动水质监测车。初看这辆车和一般的警车有些相似。据王茹介绍，这是为了在发生水质突发事件时，监测车能第一时间赶到现场。但不同的是，在水质监测车的后车厢里，所有的摆设如同一个小型实验室。监控大屏幕、摄像头、实验室操作台、供电系统、上下水、空调、排风等专业设备配备的十分齐全。　　目前乌鲁木齐市共有水质监测点80多个，供水系统已形成了在线监测、实验室监测、流动水质监测车的立体防护监测体系。　　据悉，流动水质监测车已进入人员培训和设备调试阶段，近期将投入使用。

日前，生态环境部发布了《淡水生物水质基准推导技术指南》（HJ 831—2022），该标准由生态环境部法规与标准司组织制订，中国环境科学研究院牵头，联合中国科学院生态环境研究中心、中国环境监测总站、国家海洋环境监测中心共同完成。据悉，这是《淡水水生生物水质基准制定技术指南》（HJ 831—2017）（(自2022年3月10日起废止)）发布以来的首次修订。生态环境基准是生态环境管理的重要基石，淡水生物水质基准推导方法是水生态环境基准方法学体系的组成部分之一。通过制定镉、氨氮和苯酚3项淡水生物水质基准，对HJ 831—2017中的一些原则性规定有了进一步的认识。修订后的HJ 831—2022，调整了适用范围，细化了部分技术要求，优化了基准推导模型和方法。特别是在毒性数据预处理方面，针对每个步骤细化了毒性数据筛选技术要求，进一步明确了基准研制过程中毒性数据优先序；吸纳了国际上最新研究成果，引入同效应毒性值的概念；“最少毒性数据需求”由“5个类群”“5个物种”增至“6个类群”“10个物种”，达到国际较高要求，增强了水质基准推导的确定性。为提升HJ 831—2022的实用性和可操作性，同步开发了国家生态环境基准推荐模型的计算软件，统一了建模语言、演算程序和模块调用规则。标准链接：淡水生物水质基准推导技术指南.pdf针对该技术指南的相关问题，有关专家进行了解答。问：作为HJ 831—2022的主要起草人，请您谈谈，为什么要进行此次修订，以及修订的主要内容有哪些？中国环境科学研究院 闫振广研究员：HJ 831—2017是我国颁布的首批水质基准推导技术指南之一，对我国水生态环境基准的发展具有重要意义。通过实践应用，我们对HJ 831—2017中一些原则性规定有了进一步的认识，能够将其细化为更加明确的技术要求，使指南更具科学性和可行性。此次修订由生态环境部法规与标准司组织领导，修订的主要内容如下：在整体框架上，删除了部分与基准推导关系不紧密的章节，增加了“方案制定”“质量保证与质量评价”“不确定性分析”和“报告编制”章节，对附录也进行了优化。调整情况大家可以看细化的基准推导流程图。在数据处理上，充分反映了国际毒理科学最新进展，如：引入同效应毒性值的概念，明确了毒性数据筛选的优先序，将最大容许毒物浓度（MATC）作为最优先的慢性毒性数据，对10%效应浓度（EC10）和20%效应浓度（EC20）等指标也统一了优先性排序；优化了“最少毒性数据需求”的要求。在模型应用上，根据统计学原理，删除了对毒性数据进行正态分布检验的要求，以及不适用的极值拟合模型和急慢性毒性比基准推导方法，开发了基准计算软件。问：作为参与HJ 831—2022论证的主要专家，请您谈谈本标准中对于基准推导时采用的受试物种是怎么考虑的？中国水产科学研究院 刘英杰研究员：HJ 831—2022强调以分布在我国境内、能反映我国淡水生物区系特征的水生生物为受试物种的优选对象，提出了在水质基准研制时推荐采用的敏感受试物种。另外，由于本土物种准确界定的复杂性，弱化了本土物种的说法，同时规定不能采用外来入侵物种作为受试物种。问：HJ 831—2022对于毒性试验暴露时间的规定更加多样化，请问在编制时是怎么考虑的呢？国家海洋环境监测中心 王莹研究员：水生态环境基准是基于急、慢性毒性数据推导的，一般来说，急性试验暴露时间相对较短，慢性试验暴露时间相对较长，但对于不同的受试生物来说，由于生命周期和繁殖特性等的不同，暴露时间并不统一。HJ 831—2022依据国家和国际标准毒性测试方法以及毒性试验的普适性原理，对不同门类的生物规定了不同的毒性试验暴露时间，这样使得对于毒性数据的选择更加精准，提升了基准推导的科学性。问：基准推导过程中涉及到一些统计学问题，作为参与HJ 831—2022论证的主要专家，请问在本标准中对于统计学问题有哪些考虑呢？北京师范大学 童行伟教授：基准推导过程中需要进行模型拟合，在部分文献中，习惯于在拟合前先对毒性数据进行正态分布检验，这是不恰当的，因为对于符合其他分布规律的毒性数据也是可以进行拟合计算的。因此，在HJ 831—2022中没有再要求对于毒性数据进行正态分布检验。另外，针对毒性数据可能分布较为离散的特点，HJ 831—2022规定需要对原始的毒性数据取常用对数后再进行拟合。问：本次修订推出了国家生态环境基准计算软件，作为主要研发专家，请您介绍一下，研发这款软件有什么特别的意义？中国环境科学研究院 冯承莲研究员：HJ 831—2022规定的基准推导方法是“物种敏感度分布法（SSD法）”。SSD法是生态环境基准推导的国际主流方法，一些国家也研发了自己的SSD计算软件。我国学者之前在推导水质基准时，多采用一些数理统计的通用软件，这可能导致由于软件和模型选择上的不同造成基准推导结果的差异。因此，配合本次指南的修订，同步研发了SSD方法的基准计算标准化软件，为国家生态环境基准工作的标准化提供技术保障。问：HJ 831—2022的颁布对开展流域水生态环境质量监测评价有何积极意义？中国环境监测总站 金小伟正高级工程师：我国地表水监测正在由水质监测逐步向水生态监测转变，HJ 831—2022在受试物种的筛选时明确要求应能反映我国淡水生物区系特征，以分布于我国境内的淡水生物为优选对象。HJ 831—2022的颁布对于建立我国以保护水生生物为核心的水环境质量标准体系，有效控制水环境中有毒有害污染物, 保护水生生物多样性，以及水生态系统完整性都具有重要意义。问：新标准对淡水生物水质基准推导的科学性、规范性提出了更高的要求，请问您认为目前我国相关的工作基础距离新标准的要求在哪些方面还有差距？中国科学院生态环境研究中心 许宜平副研究员：关于淡水生物水质基准研制，目前在生态毒理试验技术标准和毒性数据积累方面与新标准的要求存在一定差距。一是受试生物的代表性和生态关联性等，需要充分的生态毒理试验技术标准作为判断依据，目前，我国在无脊椎动物和部分底栖动物毒性试验标准化方面仍然存在不足。二是目前我国基准研制时毒性数据的获取仍然主要依靠国外数据库和文献，这些毒性数据对我国生物区系特征体现不足，需要加大力度开展我国水生生物毒性测试，夯实我国毒性数据基础。问：目前，我国已经发布了保护淡水生物的镉、氨氮、苯酚水质基准。作为国家生态环境基准专家委员会主任委员，请您谈一谈，本次修订工作后，水质基准领域还将推进哪些工作？“十四五”时期，如何更好地发挥基准委员会的作用？中国环境科学研究院 吴丰昌院士：HJ 831—2022制订过程中，我们同步组织了十余项淡水生物水质基准的研制工作，也在推动海洋生物水质基准的研制。HJ 831—2022发布后，我们计划组织全国性的技术培训，让更多的科研院所、科研人员了解生态环境基准，加入到基准研制的工作队伍中。国家生态环境基准专家委员会是连接环境科研与管理应用之间的桥梁，是我国生态环境基准研究、评价、成果应用转化和国内外学术交流的智库。目前，我们正在积极谋划“十四五”阶段水、土壤、大气等领域的基准工作目标和重点任务，为国家生态环境基准工作可持续发展提供依据。 “十四五”时期，国家生态环境基准专家委员会将团结全社会优秀科研力量，发布一批水生态环境基准，在探索实践中进一步深化有关大气、土壤生态环境基准的理论和方法学，丰富技术储备，推动我国生态环境基准工作向“国际一流”水平迈进，发挥基准在国家生态环境保护工作中的基础性、支撑性和引领性作用。

对广大采购用户而言，面对市场上鱼龙混杂、成千上万的品牌和仪器，想要挑选出靠谱、耐用的仪器，是一件头疼的事情。为了提升用户的仪器选型效率，品类先锋本着“大品牌、好仪器、放心选”的理念，聚焦高度竞争、快速增长的仪器品类，为用户严格甄选国产或进口市场前5品牌！【品类先锋专题全新上线，点击开启新体验】品类先锋企业因长期专注于某特定细分市场，不断打磨生产技术或工艺，经受万千用户工作中长期使用的考验，最终在单项产品市场占有率位居全国甚至全球前列，品类先锋仪器也收获了众多用户的好评和使用反馈。今日分享禾工科仪 CT-1plus多功能全自动电位滴定仪的品类先锋仪器用户使用心得。使用CT-1PLUS电位滴定仪的心得体会最近，我有幸使用了CT-1PLUS电位滴定仪，这段时间的体验让我深感满意与惊喜。在初次接触这款仪器时，我确实有些忐忑，担心其复杂的操作会让我望而却步。然而，事实证明我的担忧完全是多余的。首先，我要说的是CT-1PLUS的操作界面设计得相当人性化。一打开仪器，简洁明了的菜单和直观易懂的按钮布局就让我眼前一亮。即便是像我这样的新手，也能迅速通过查阅说明书，在短时间内掌握基本操作。这种设计不仅提高了我的工作效率，也极大地提升了我的使用体验。在使用过程中，CT-1PLUS的测量精度和速度给我留下了深刻的印象。无论是进行常规的酸碱滴定，还是处理更为复杂的氧化还原反应，它都能迅速而准确地给出结果。这种高效的工作方式，让我从以前那种漫长等待的焦虑中解脱出来，可以更加专注于实验的其他环节。此外，CT-1PLUS在滴定过程中的稳定性也让我倍感安心。它仿佛一位经验丰富的老手，无论面对何种实验条件，都能保持冷静和精准。这种稳定性不仅保证了实验数据的可靠性，也让我在操作过程中更加从容不迫。在维护保养方面，CT-1PLUS同样表现出色。厂家提供了详细的维护指南，让我能够轻松地按照要求进行定期清理和检查。这种贴心的设计，不仅延长了仪器的使用寿命，也减少了我因维护不当而导致的烦恼。厂家在产品功能方面也充分考虑到用户需求，升级优化了软件界面，增加了更多实用的功能，比如自动记录滴定曲线、远程操控等。除了常规的电位滴定如PH酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定外，还可以进行通过颜色判断终点的传统滴定。还可以自动判断终点，实现固定终点滴定、动态滴定、组合交叉滴定和手动滴定功能。不仅支持自动停止检测和手动停止检测，关键滴定组件还具备紧急停止保护功能。总的来说，CT-1PLUS电位滴定仪是一款性能卓越、操作简便、维护方便的优秀产品。它让我在实验过程中感受到了前所未有的便捷和高效。我相信，在未来的科研工作中，CT-1PLUS将继续成为我的得力助手，帮助我取得更多更好的科研成果。今天的分享就到这里结束啦。欢迎分享你使用过的品类先锋仪器心得，比如使用感受、应用领域、维护保养、故障排除，以及仪器采购或使用过程中的体验。附：2023-2024年度品类先锋名录（排名不分先后）品类名称客户名称超纯水四川优普超纯科技有限公司上海和泰仪器有限公司乐枫生物COD测定仪连华科技ICP-MS珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司聚光科技（杭州）股份有限公司北京莱伯泰科仪器股份有限公司PH计上海仪电科学仪器股份有限公司TOC测定仪艾力蒙塔贸易（上海）有限公司VOC检测仪成都艾立本科技有限公司比表面贝士德仪器科技（北京）有限公司氮气发生器毕克气体仪器贸易（上海）有限公司定氮仪艾力蒙塔贸易（上海）有限公司冻干机东京理化器械株式会社多参数水质分析仪连华科技上海仪电科学仪器股份有限公司二氧化碳培养箱苏州贝茵科技股份有限公司反应器艾卡（广州）仪器设备有限公司（IKA 中国）废水处理四川优浦达科技有限公司分子荧光HORIBA（中国）固相萃取睿科集团股份有限公司核磁共振布鲁克磁共振事业部（Bruker Magnetic Resonance）红外光谱仪赛默飞世尔科技分子光谱基因扩增仪(PCR)艾普拜生物科技（苏州）有限公司激光拉曼HORIBA（中国）激光粒度仪HORIBA（中国）珠海欧美克仪器有限公司马尔文帕纳科丹东百特仪器有限公司卡氏水分测定仪上海禾工科学仪器有限公司离心机湖南湘仪实验室仪器开发有限公司离子色谱青岛盛瀚色谱技术有限公司流动分析北京宝德仪器有限公司纳米粒度仪丹东百特仪器有限公司气相色谱浙江福立分析仪器股份有限公司北京北分瑞利分析仪器（集团）公司气质联用上海舜宇恒平科学仪器有限公司江苏天瑞仪器股份有限公司扫描电镜日本电子株式会社水质在线自动监测系统上海北裕分析仪器股份有限公司微波合成北京祥鹄科技发展有限公司微波消解上海屹尧仪器科技发展有限公司奥普乐科技集团（成都）有限公司安东帕(上海)商贸有限公司洗瓶机天津语瓶仪器技术有限公司四川杜伯特科技有限公司美诺中国 Miele China细胞分析(流式细胞仪)贝克曼库尔特国际贸易（上海）有限公司旋转蒸发仪东京理化器械株式会社研磨机北京飞驰科学仪器有限公司蚂蚁源科学仪器（北京）有限公司摇床、振荡器、混匀器上海世平实验设备有限公司液相色谱大连依利特分析仪器有限公司上海伍丰科学仪器有限公司华谱科仪（北京）科技有限公司液质联用广州禾信仪器股份有限公司SCIEX中国硬度计弗尔德(上海)仪器设备有限公司有机元素分析仪意大利VELP余氯测定仪英国百灵达公司 Palintest Ltd.原子荧光北京海光仪器有限公司紫外上海美谱达仪器有限公司北京普析通用仪器有限责任公司自动电位滴定仪上海禾工科学仪器有限公司上海仪电科学仪器股份有限公司

名称：多参数水质检测仪简介：多参数水质检测仪，是杭州陆恒生物科技有限公司研发的一款测定水中COD氨氮总磷总氮浓度的检测仪。原理：采用快送消解分光光度法，纳式试剂光度法与钼酸铵分光光度法，碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法分别测定水样中的COD、氨氮、总氮、总磷浓度，消解管消解，消解比色一体，操作简单，方便，测量结果准确有效。一、概述多参数水质分析仪CNPN-4SⅢ（COD、氨氮、总磷、总氮、总铁、铜、六价铬、总铬、镍、锌、锰、溶解氧、PH、余氯、总氯、磷酸盐、亚硝酸盐、硫化物、二氧化氯、臭氧、尿素）是杭州盈傲仪器有限公司隆重推出的第三代水质快速分析仪器，仪器采用进口高亮度LED冷光源和德国先进的光学结构，光学性能和检测效果极佳；人性化的操作界面、简单的测量方法和大屏幕液晶屏显示，使得专业和非专业人事使用起来都得心应手，是科学研究、数据分析、水质检测的得力助手，广泛应用于科研院所、污水处理、环境监测、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、电子、市政、高校等行业并受到广大用户的一致好评。多参数水质分析仪是依据物质分子对可见光产生的特征吸收光谱及光吸收定律（朗伯-比尔定律）的原理，用未知浓度样品与已知浓度标准物质比较的方法进行定量分析的仪器。仪器由LED光源、比色池、光电传感器、微处理器和微型打印机构成，可直接在液晶屏幕上显示出被测样品中某些项目或某污染物的含量，并打印出分析结果。 二、仪器特点 1. 采用德国新型光路结构，具有卓越的光学性能，极高的测量精确度、稳定性，是国内目前较先进、较实用的分析仪器；2. 采用准平行冷光源，具有透射面积广、节能、环保、寿命长、响应速度快等优点；3. 采用全触摸7寸彩屏，屏幕清晰，界面人性化，中文显示，操作指导，读数直观；并有辅助按键操作，两种操作模式更智能、更实用。4. 多参数水质分析仪可检测项COD、氨氮、总磷、总氮、余氯、总氯、二氧化氯、臭氧、磷酸盐、亚硝酸盐、铬、硫化物、溶解氧、PH、尿素等参数，实用性极高；5. 采用消解比色一体管，COD消解与检测用同一根管子，无需移液，减少检测危险性；6. COD试剂配方升级，低可到5mg/l，高可到16000mg/l；消解时间从传统法两小时缩短到20分钟；7. 检测数据可实时存储，随时打印，随时调取，且可存入电脑永久保存，读取无需驱动软件；8. 仪器全塑机壳，流线型设计，外观优美，表面经过特殊处理，抗氧化、耐酸碱，核心部件密封防水；9. 大容量内存，可测量多个检测项目和储存多组检测数据，存储数量为10000条；三、测量原理COD测定原理（铬法）：在强酸性溶液中和过量的重铬酸钾存在下，以硫酸银做催化剂，通过加热催化氧化水中的还原物质，通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD 值建立的关系，来测定水样COD 值。氨氮测定原理（纳氏试剂法）：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，根据络合物的吸光度与氨氮含量成正比，来测定水样中的氨氮含量。总磷测定原理（钼酸铵法）：样品经过消解后，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。据络合物的吸光度来测定水样中的总磷含量。总氮测定原理（麝香草酚法）：水样中加入碱性过硫酸钾溶液，在高温高压条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，与麝香草酚在浓硫酸的溶液中形成硝基酚化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物。 四、技术参数4.1分光光度计技术参数 1. 吸光度检测范围：0-3.5Abs2. 光路稳定性：≤±0.002Abs/30min3. 吸光度分辨率：0.001Abs4. 操作重复性：≤±0.005Abs5. 光源寿命：10万小时6. 滤光片寿命：5年7. 电源：DC12V/5A8. 使用环境：温度0-50℃，相对湿度0-90%（无冷凝）9. 尺寸：412x253x164mm10. 重量：3.25kg 4.2测定仪技术参数1. 测量范围：COD：0-15000mg/L 氨氮：0-50mg/L 总磷：0-20mg/L 总氮：0-500mg/L 以下参数需定制: 总铁：0-10mg/l 余氯：0-3mg/l 铜：0-50mg/l 余氯：0-12mg/l 六价铬：0-10mg/l 总氯：0-12mg/l 总铬：0-10mg/l 磷酸盐：0-2mg/l 镍:0-5mg/l 硫化物：0-1mg/l锌：0-30mg/l 亚硝酸盐：0-0.3mg/l溶解氧：0-20mg/l PH：6.5-9 2. 测量精度：≤±5% 重复性：≤±3%3. 抗氯干扰：C（Cl-）＜1500mg/L无影响4. 存储数据：10000条六、实验分析（一）项目选择及测量范围编 号项 目量程(mg/l)下限(mg/l)1COD LR-预0-15052COD MR-预100-15001003COD HR-预1000-1500010004氨氮LR0-50.055氨氮 HR5-500.56总磷 LR0-20.027总磷 HR2-200.28总氮LR0-500.59总氮HR50-500510COD LR-粉0-160511COD MR-粉100-160010012COD HR-粉1000-160001000以下参数需要定制13铁0-10.00mg/L0.01mg/L14铜0-50.00mg/L0.01mg/L15六价铬0-10.00mg/L0.01mg/L16总铬0-10.00mg/L0.01mg/L17镍0-5.00mg/L0.01mg/L18锌0-10.00mg/L0.01mg/L19锰0-10.00mg/L0.01mg/L20溶解氧0-20121PH6.5-9.0PH6.5PH22余氯LR0-30.0123余氯HR0-120.0524总氯0-30.0125磷酸盐（以磷计）0-20.0226亚硝酸盐0-0.30.00527硫化物0-10.004（二）实验试剂的配制% 部分试剂中含有汞盐和硫酸，操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。% 请使用蒸馏水和分析纯浓硫酸配制试剂，禁止使用工业级硫酸和长时间闲置的硫酸。% 为确保实验数据的准确性，请准确配制试剂，配制时应将粉包尽可能倾倒干净，必要时用溶液冲洗试剂瓶内部。% 废弃的试剂和检测后的残渣液，请勿随意丢弃，应做妥善的安全处理。1、COD LR-粉 100样：将整瓶粉剂置于250ml烧杯，加入90ml蒸馏水，用玻璃棒稍搅拌溶解，再边搅拌边沿烧杯壁缓慢的加入10ml浓硫酸（半年内生产98%分析纯），粉末搅拌溶解完，冷却后，装入试剂瓶中常温避光保存备用。2、COD HR-粉 100样：将整瓶粉剂置于250ml烧杯，加入90ml蒸馏水，用玻璃棒稍搅拌溶解，再边搅拌边沿烧杯壁缓慢的加入10ml浓硫酸（半年内生产98%分析纯），粉末搅拌溶解完，冷却后，装入试剂瓶中常温避光保存备用。3、COD 催化剂-粉 100样：将整瓶粉剂置于500ml烧杯，用玻璃杯将小块装粉末稍捣碎，加入300ml浓硫酸（半年内生产98%分析纯），放置于暗处溶解（溶解较慢），粉末完全溶解后，搅拌均匀，装入试剂瓶中常温避光保存备用。4、COD 预制管试剂LR（10-150mg/L）：管装试剂（一次性），直接使用。5、COD 预制管试剂HR（100-2000mg/L）：管装试剂（一次性），直接使用 ，MR、HR曲线通用。6、氨氮试剂A：滴瓶装试剂，直接使用。7、氨氮试剂B：滴瓶装试剂，直接使用。8、总磷试剂A：将整瓶粉剂置于250ml烧杯，加入100ml蒸馏水搅拌溶解，并装入试剂瓶中，2-8℃避光保存备用。9、总磷试剂B：将整瓶粉剂置于100ml烧杯，加入20ml蒸馏水搅拌溶解，并装入滴瓶中，2-8℃避光保存备用。10、总磷试剂C：滴瓶装试剂，直接使用，2-8℃避光保存备用。11、总氮试剂1：将1包试剂1（1）加入5ml试剂1（2）中完全溶解，即为试剂1，备用，可用10次（此试剂冬天可于25-40℃水浴加热溶解，2-8℃避光保存两周内可用）。12、总氮试剂2：直接使用，2-8℃避光保存备用。13、总氮试剂3：直接使用，2-8℃避光保存备用。14、总氮试剂4：直接使用，2-8℃避光保存备用。 （三）水样的采集、保存、吸取1、水样的采集 采集水样前，应先用水样洗涤采样塑料瓶或玻璃瓶及瓶盖2~3次。在采集水样时要注意将水灌满，并将瓶盖拧紧。若采集多个水样，要注意做好标记，以防混淆。 （1）地表和地下水样的采集 采集井水 让泵运转足够时间排净管道积水后，再汲取新鲜水样。 采集泉水 可在涌水口处直接采样。 采集自来水 应先放水数分钟，使积留在水管中的陈旧水排出，然后再采样。 采集地表水 尽量在水域中央采集样品，并采集水面下3~5cm的水样。如果使用有盖的容器，先将容器浸入液面下再取掉瓶盖。 （2）污水采集 中轻度污染废水 如行业处理后废水某些排放口处采样，同时要注意记录样品采集的过程包括时间、位置等，便于日后分析研究。 采集水域污水 当水深＞1m时在表层1/4深度采样，水深≤1m时在水深1/2处采样。采样位置在采样断面中心，样品容器必须用水样冲洗三次后再行采样。采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。2、水样的保存样品采集后，应尽可能快进行分析，以减少实验误差并减少工作量，本仪器项目宜立即进行分析测定。 3、水样的吸取传统方法一般是使用移液管，但有些化学具有腐蚀性，不太安全，且新手很难取准水样，因此本公司在销售仪器时会配送更安全、便精确、更方便的移液枪，使用方法可咨询销售人员。使用前先调好要吸取的量，吸时在移液枪卡点时停止，放液时按到底。不同的水样一定要更换吸头。4、水样的稀释一般水样干扰物多、检测浓度超量程情况下会采用水样稀释法。 例：稀释10倍：可取1ml原水，再加入9ml纯净水或蒸馏水混合均匀，即为稀释了10倍，测出来的结果值要乘以10才为正确值。（四）水样检测1、COD的检测（COD 预制管试剂）操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（165℃.20min）模式打开主机电源，预热根据需要准备若干COD 预制管试剂置试剂管架?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样COD值，并按照对应量程选择适配LR或HR试剂?COD LR-预 需要单独做空白，COD MR-预和COD HR-预 可以共用空白；?较清洁水样可直接测量，水样应做相应处理；?COD测量的主要干扰因素为氯离子，本试剂自带抗氯干扰1500mg/L；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-150mg/L时用（COD LR-预曲线）为100-1500mg/L时用（COD MR-预曲线）为1000-15000mg/L时用（COD HR-预曲线）3量取2ml蒸馏水加到1支COD 预制管试剂LR中（空白样）量取2ml蒸馏水加到1支COD 预制管试剂HR中（空白样）量取2ml蒸馏水加到1支COD 预制管试剂HR中（空白样）量取2ml水样置于另1支COD 预制管试剂LR中量取2ml水样置于另1支COD 预制管试剂HR中量取0.2ml水样和1.8ml蒸馏水于另1支COD 预制管试剂HR中4加盖拧紧颠倒摇匀（注：此时试管较烫，小心烫伤）?有沉淀属正常现象；将COD 预制管插入消解孔中消解，并盖上防护罩。?消解前请确保消解管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤；5消解完成后，将COD 预制管置于试剂管架冷却2min，颠倒摇匀COD 预制管，待冷却至25℃室温。（自然冷却或水冷均可，温度过高会影响结果准确性和损坏仪器）。?消解完请空冷2min后再水冷，以免COD预制管急剧热胀冷缩发生危险；?冷却后请勿剧烈摇动试剂管，以免悬浮物影响COD测量；6选择COD LR-预曲线测量选择COD MR-预曲线测量选择COD HR-预曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样COD值7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，酌情进行稀释或重测。2、COD的检测（COD粉剂试剂）操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（165℃.20min）模式，打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干使用；2预估水样COD值，并按照对应量程选择LR或HR量程试剂?COD LR-粉 需要单独做空白，COD MR-粉和COD HR-粉可以共用空白；?较清洁水样可直接测量，水样应做相应处理；?COD测量的主要干扰因素为氯离子，本试剂自带抗氯干扰1000mg/L；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-160mg/L时用（COD LR-粉曲线）为100-1600mg/L时用（COD MR-粉曲线）为1000-16000mg/L时用（COD HR-粉曲线）3量取2ml蒸馏水加到1支 试剂管空管 中（空白样）量取2ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）量取2ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）量取2ml水样置于另1支试剂管空管量取2ml水样置于另1支试剂管空管量取0.2ml水样和1.8ml蒸馏水于另1支试剂管空管4向各个试剂管中加入1ml COD LR试剂向各个试剂管中加入1ml COD HR试剂?空白样也需要加入试剂；?有沉淀属正常现象；?消解前请确保消解管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤；依次缓慢加入COD催化剂3ml，加盖拧紧颠倒摇匀（注：此时试管较烫，小心烫伤）。将试剂管插入消解孔中消解，并盖上防护罩。5消解完成后，将试剂管置于试剂管架冷却2min，颠倒摇匀消解管，将试剂管冷却至25℃室温（自然冷却或水冷均可，温度过高会影响结果准确性和损坏仪器）。?消解完请空冷2min后再水冷，以免试剂管急剧热胀冷缩发生危险；?冷却后请勿剧烈摇动试剂管，以免悬浮物影响COD测量；6选择COD LR-粉曲线测量选择COD MR-粉曲线测量选择COD HR-粉曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样COD值。7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，酌情进行稀释或重测。3、氨氮的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样氨氮值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?氨氮LR和氨氮HR可共用空白?较清洁水样可直接测量，较复杂水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-5mg/L时用（氨氮LR曲线）为5-50mg/L时用（氨氮HR曲线）3准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管（空白样）取水样5ml于另1支试剂管空管取0.5ml水样和4.5ml蒸馏水于另1支试剂管空管中4依次向各个试剂管中加入加入3滴氨氮试剂（A）摇匀?空白样也需要加入试剂，并且与水样加入的试剂相同；?滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性；依次加入3滴氨氮试剂（B）。附：（水样中若含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时，对比色测定有干扰，需预处理或稀释后测定；（预处理请参照HJ535-2009））5加盖摇匀后静置显色10min?如含有氨氮，溶液应呈现为黄棕色，且浓度越大，颜色越深；6选择氨氮LR曲线测量选择氨氮HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样氨氮值7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。4、总磷的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（120℃.30min），打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样总磷值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?总磷LR和总磷HR可共用空白?较清洁水样可直接测量，较复杂水样应做相应处理，参照GB11893-89；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-2mg/L时用（总磷LR曲线）为2-20mg/L时（总磷HR曲线）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）取水样5ml于另1支试剂管空管中准确量取0.5ml水样和4.5ml蒸馏水于另1支试剂管空管中。3依次向各个试剂管中加入1ml总磷试剂（A），将试剂管盖拧紧并摇匀。?空白样也需要加入试剂；将试剂管插入消解孔中消解，并盖上防护罩。?消解前请确保试剂管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤；4消解完成后，将试剂管置于试剂管架冷却至25℃室温。?消解完请空冷2min后再水冷，以免试剂管急剧热胀冷缩发生危险；5依次加入4滴总磷试剂（B），加盖摇匀后静置30S，依次加入6滴总磷试剂（C），加盖摇匀后，静置显色15min。?试样中如含有磷，显色应为蓝色，且浓度越大，蓝色越深；6选择总磷LR曲线测量选择总磷HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；7选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样总磷值8浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。5、总氮的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（125℃.30min）并开始加热,准备3个洁净干燥的“试剂管空管”于试管架，分别标明A、B、C。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样总氮值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?取一包试剂1(1)粉包，溶于5ml试剂1(2)中，完全溶解后即为试剂1（10次用量）。若未完全溶解，可25-40℃水浴加热溶解，2-8℃冷藏保存一周使用。?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-50mg/L时（总氮LR曲线）为50-500mg/L时（总氮HR曲线）向试剂管空管A中加入1ml待测水样，再加入0.5ml总氮试剂1,盖上盖子，上下颠倒摇匀5次。向试剂管空管A中加入0.1ml待测水样，再加0.9ml蒸馏水，再加入0.5ml总氮试剂1,盖上盖子，上下颠倒摇匀5次。3将试剂管A插入消解孔中消解，并盖上防护罩消解30min。?消解前请确保试剂管盖拧紧，以免消解液溢出；4消解时间结束后带上手套，趁热将试剂管A快速摇晃10秒，后置于试管架冷却至25℃室温或放入15-20℃自来水中水冷5min。?水面需高于试剂管A内液面；5从冷却后的试剂管A中取0.25ml消解液加入到试剂管C中，向试剂管C中加入2滴试剂2（这步从试管中央加入、过程中避免沾附管壁），然后沿壁加入0.6ml试剂3，盖上盖子左右摇匀10下，计时5min。?这里一定要用0.1-1ml的移液枪配长吸头取液；6然后再向试剂管C中缓慢加入（防止溅出）5ml试剂4，加盖上下颠倒摇匀5下后置15-30℃自来水中水浴冷却5min。?尽量不要出现试管中液体蒸发，从而影响结果值；7空白样管的制作：向消解管B中加入5ml蒸馏水即成。?无蒸馏水用纯净水；8选择总氮LR曲线测量选择总氮HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；9选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样总氮值。10浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。11注意事项：每一种试剂取完液后请立即盖上盖子密封。12干扰：氯离子含量在2000ppm以内均不产生干扰，但氯离子含量达到600ppm以上时，终产物颜色会变成绿色，不影响测定结果。6、总铁的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开主机电源，预热；准备若干洁净干燥的粗型比色管.?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样总铁值，并按照对应量程进行水样处理再检测。?较清洁水样可直接测量，混浊有颜色水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-1mg/L时用（总铁LR曲线）为1-10mg时用（总铁HR曲线）准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）准确量取15mL水样置于另1支粗型比色管中准确量取1.5mL水样+13.5ml纯净水置于另1支粗型比色管中3分别向两粗型比色管加入1mL总铁试剂（Ⅰ），左右摆动摇匀。?空白样也需要加入试剂；?还原剂：氰化物、亚硝酸盐等，可通过加酸煮沸除去。?汞、镉、银等。可与邻菲罗林生成沉淀，浓度低时，可加过量邻菲罗林来消除，浓度高时，应将沉淀过滤去除。再分别向两管中加入1包总铁试剂（Ⅱ），左右摆动摇匀溶解完全。4静置反应5分钟5选择总铁LR曲线测量选择总铁HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量6竖直放入空白样管，盖上遮光罩，“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样总铁值7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果应在曲线范围内，如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测；7、铜的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开主机电源，预热；准备若干洁净干燥的粗型比色管.?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样含铜值，并按照量程进行水样处理再检测。?较清洁水样可直接测量，混浊有颜色水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；?液体本身带有的颜色会有干扰，可用活性炭脱色。为0-5mg/L时用（铜LR曲线）为5-50mg时用（铜HR曲线）3准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）准确量取15mL水样置于另1支粗型比色管中准确量取1.5mL水样+13.5ml纯净水置于另1支粗型比色管中4分别向两粗型比色管加入1mL铜试剂，盖上盖子左右摆动摇匀。?空白样也需要加入试剂；静置反应2分钟?水中共存的AL3+、Fe3+、Ag+、CN-等离子会干扰测定?水样PH值应调至4-75选择铜LR曲线测量选择铜HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量6竖直放入空白样管，盖上遮光罩，“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样总铁值7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果应在曲线范围内，如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测；8、六价铬的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的粗型比色管。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样六价铬值，并按照对应量程进行水样处理再检测。?较清洁水样可直接测量，混浊有颜色水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-1.0mg/L时用（六价铬LR曲线）为1-10mg/L时用（六价铬HR曲线）3准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）准确量取15mL水样置于另1支粗型比色管中准确量取1.5mL水样+13.5ml纯净水置于另1支粗型比色管中4分别向两粗型透明比色管加入1包铬（VI)试剂，盖上盖子摇匀溶解.?次氯酸根、亚铁离子、亚硫酸根、硫代硫酸根离子存在会干扰测定 ?空白样也需要加入试剂；静置反应10分钟5选择六价铬LR曲线测量选择六价铬HR曲线测量测定温度为10℃-30℃选好曲线后，竖直放入空白样管，盖上遮光罩，“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样六价铬值.从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量6浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。9、总铬的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开消解仪电源，设置为（125℃.30min），打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样总铬值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?总铬LR和总铬HR可共用空白?较清洁水样可直接测量，较复杂水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；0-1mg/L时（总铬LR曲线）1-10mg/L时（总铬HR曲线）3准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）取水样5ml于另1支试剂管空管中准确量取0.5ml水样和4.5ml蒸馏水于另1支试剂管空管中4依次向各个试剂管中加入2ml总铬试剂（一），并将试剂管盖拧紧并摇匀。?空白样也需要加入试剂；将试剂管插入消解孔中消解，并盖上防护罩。?消解前请确保试剂管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤；消解完成后，将试剂管置于试剂管架冷却至25℃室温。?消解完请空冷2min后再水冷，以免试剂管急剧热胀冷缩发生危险；5将各个试剂管中依次加入5滴总铬试剂（二），加盖摇匀，静置显色15min。?试样中如含有铬，显色应为紫红色，且浓度越大，颜色越深；6选择总铬LR曲线测量选择总铬HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样总铬值7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。10、镍的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1打开主机电源，预热；准备若干洁净干燥的粗型比色管。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样含镍值，并按照对应量程进行水样处理再检测。?较清洁水样可直接测量，混浊有颜色水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-0.5mg/L时用（镍LR曲线）为0.5-5mg时用(镍HR曲线）3准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中。（空白样）准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中。（空白样）准确量取15mL水样置于另1支粗型比色管中。准确量取1.5mL水样+13.5ml纯净水置于另1支粗型比色管中。4分别向两粗型比色管加入1mL镍试剂（Ⅰ），缓慢摆动摇匀。?空白样也需要加入试剂；?待测水样pH值应为4-7，温度为20℃-30℃。?水中共存5倍以上的Cu2+ 、Co2+，20倍以上的Zn2+、Pb2+ 、Al2+、Fe3+、Mn2+会干扰测定。?加入镍（Ⅱ）试剂和镍（Ⅲ）试剂后不能上下振摇，以免产生泡沫影响比色。再分别向两管中加入1ml镍试剂（Ⅱ），缓慢左右摇匀溶解完全。5静置反应15分钟后分别加入一包镍试剂（Ⅲ），缓慢左右摇匀溶解。6选择镍LR曲线测量选择镍HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量7竖直放入空白样管，盖上遮光罩，“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样含镍值。8浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测；11、锌的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。较清洁水样可直接采样测定，测总锌及含悬浮物和有机物较多的水样，需对水样做以下处理：移取50ml水样于150ml烧杯中，加入5ml浓硝酸，加热蒸发至10ml左右，稍冷再加入5ml浓硝酸和1ml高氯酸，继续加热蒸发至近干，加水40ml，加热煮沸3min，冷却，用（1+1）氨水将试液调节pH至中性，转移至50ml容量瓶用水稀释至标线。步骤操作说明1打开主机电源，预热，准备若干洁净干燥的“试剂管空管”置于比色管架。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2预估水样含锌值，并按照对应量程进行取水样及加入试剂?锌LR和锌HR可共用空白；?较清洁水样可直接测量，较复杂水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；为0-3mg/L时（锌LR曲线）水样锌值为3-30mg/L时锌HR曲线）3准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管中（空白样）准确量取5ml蒸馏水加到1支试剂管空管（空白样）取水样5ml于另1支试剂管空管准确量取0.5ml水样和4.5ml蒸馏水于另1支试剂管空管中。41、依次向各个试剂管中加入加入4滴锌试剂（一）、4滴锌试剂（二），加盖摇匀。2、依次加入2ml锌试剂（三）、1ml锌试剂（四），加盖摇匀。?空白样也需要加入试剂，并且与水样加入的试剂相同；?滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性；5加盖摇匀后静置显色5min?如含有锌，溶液应呈现为深橙红色，且浓度越大，颜色越深；6选择锌LR曲线测量选择锌HR曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；选择曲线后，放入空白样管，盖上遮光罩，按“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”键读取水样锌值。7浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测。12、锰的检测步骤操作说明1打开主机电源，预热；准备若干洁净干燥的粗型比色管。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；?可提前配制洗液将器具浸泡，再用蒸馏水洗净烘干后使用；2准确量取15mL蒸馏水加到1支粗型比色管中（空白样）?较清洁水样可直接测量，混浊有颜色水样应做相应处理；?量取/加入样品、试剂时必须准确；?移取样品或试剂的移液管不可交叉使用；准确量取15mL水样置于另1支粗型比色管中。3分别向两粗型比色管加入1包锰试剂（Ⅰ），摇匀溶解。?空白样也需要加入试剂；?待测水样pH值应为5-10；?氧化剂或还原剂干扰测定，可预先加硝酸或硫酸加热消解后再进行测定。再分别向两管中加入1包锰试剂（Ⅱ），摇匀溶解。4选择（锰）曲线测量?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择对应曲线进行测量；竖直放入空白样管，盖上遮光罩，“标零”键完成空白校准，再竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样含锰值。5浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”?样品测量结果如不在曲线范围内，只能作为估测用，视情况进行稀释或重测；13、溶解氧的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1选择（溶解氧）曲线从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择2取一支洁净粗型比色管，加满待测水样（水样凹液面距离瓶口约1mm），放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。水样取样时需注意采样瓶中不能有气泡残存。3加入4滴试剂1和4滴试剂2,迅速盖上盖子，上下颠倒3次（玻璃瓶中不可有气泡）。由于实际操作过程中比色瓶内溶液较难达到无气泡，因此需要保证当比色瓶倒置时气泡直径小于1cm，才能使测定结果无较大误差。4静置3分钟后，再加入4滴试剂3，迅速盖上盖子，上下颠倒数次，直至沉淀完全溶解（玻璃瓶中不可有气泡）。加入试剂3摇晃，静置后若浑浊物不溶解，再多加入1滴试剂3。5竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样溶解氧值。?浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”6测完后用纯净水清洗比色瓶，否则反应后的产物易吸附瓶子，且难以去除。7干扰因素：1. 极端PH的样品，会产生干扰，应调节PH在2-10之间。2.亚硝酸盐在1.6mg/l以下，余氯在3mg/l以下不会干扰测定。14.PH的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1选择（PH）曲线从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择取一支洁净粗型比色管，加入10ml待测水样，放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。PH最佳检测温度在30℃以下水样浑浊时需过滤处理2精确移取0.5ml PH试剂加入比色瓶中，摇晃均匀。pH试剂对人体有刺激作用，如不慎接触，用水冲洗，必要时请就医。3竖直放入样品管，盖上遮光罩，按“读数”读取水样PH值。?浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”4测完后用纯净水清洗比色瓶。15.余氯的检测步骤操作说明1余氯值范围为0-3mg/l时选择 （余氯LR ）曲线余氯值范围为0-12mg/l时选择 （余氯HR） 曲线?从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择2取一支洁净粗型比色管，加入10ml待测水样，放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。?实验中使用的器具应是洁净干燥的；测完后用纯净水清洗。3加入1包余氯试剂0-3mg/l 加入1包余氯试剂0-12mg/l 试剂包装袋属于易撕袋，任何面皆可撕开。4摇晃均匀，反应1分钟内，放入仪器按“读数”键读取水样余氯值。少量试剂不溶解不影响检测5浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”当样品余氯浓度超高时，所显深红色会很快褪尽，是因为余氯的漂白结果。6干扰因素：1.氧化剂：溴、碘、溴胺、碘胺、过氧化氢、铬酸盐、氧化锰、臭氧等。2.还原剂：亚硝酸盐等。3.若水的碱度超过250mg/l或酸度超过150mg/l，测定值会不稳定，可加入稀盐酸或氢氧化纳溶液进行调节。16.总氯的检测步骤操作说明1选择（总氯）曲线从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择2取一支洁净粗型比色管，加入10ml待测水样，放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。实验中使用的器具应是洁净干燥的；测完后用纯净水清洗。采样后应立即测试氯值，氯易挥发。3加入1包总氯试剂0-3mg/l试剂包装袋属于易撕袋，任何面皆可撕开。4上下摇匀，反应3分钟后，放入仪器按“读数”键读取水样总氯值。少量试剂不溶解不影响检测5浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”当样品总氯浓度超高时，所显深红色会很快褪尽，是因为总氯的漂白结果。6干扰因素：1.氧化剂：溴、碘、溴胺、碘胺、过氧化氢、铬酸盐、氧化锰、臭氧等。2.还原剂：亚硝酸盐等。3.若水的碱度超过250mg/l或酸度超过150mg/l，测定值会不稳定，可加入稀盐酸或氢氧化纳溶液进行调节。17.磷酸盐的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1选择（磷酸盐）曲线从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择2取一支洁净粗型比色管，加入10ml待测水样，放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。3加入1包磷酸盐试剂，摇晃均匀，使试剂完全溶解。试剂一定要完全溶解4再移取0.7ml磷酸盐激活剂P加入比色管中，摇晃摇匀。必须在10分钟内完成检测5反应1分钟后，放入仪器按“读数”键读取水样磷酸盐值。浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”6每次测完后需用纯净水清洗比色瓶，若内壁脏污，可用稀硝酸浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝有色物。7干扰因素：1.砷及砷酸盐、重金属对其有干扰作用。 2.具有高度缓冲能力或极端PH值样品有干扰。18.硫化物的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1选择（硫化物）曲线从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择2取一支洁净粗型比色管，加入10ml待测水样，放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。样品采集时使用清洁的棕色玻璃瓶或塑料瓶并装满盖紧，避免过多摇晃，采样后最好立即测试。3精确移取0.5ml硫化物试剂1加入比色管中，再加入4滴硫化物试剂2，摇晃均匀。水样若含余氯，需将掩蔽剂（已赠送）用10ml纯净水溶解后，加入黑色滴瓶中（已赠送）。在10ml水样中加入4滴掩蔽剂，静置2分钟后，再进行加入试剂1和试剂2 等检测步骤。4反应5分钟后，放入仪器按“读数”键读取水样硫化物值。浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”5每次测完后需用纯净水清洗比色瓶。6干扰因素：1.水样中的硫代硫酸盐，亚硫酸盐等与碘能反应的还原性物质会产生正干扰。 2.悬浮物，色度也会干扰测定。19.亚硝酸盐的检测操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。步骤操作说明1选择（亚硝酸盐）曲线从“样品检测”界面里的“项目”列表中选择2取一支洁净粗型比色管，加入10ml待测水样，放入“样品比色槽”，按“标零”键调零、取出调零比色管。样品采集时使用清洁的棕色玻璃瓶或塑料瓶并装满盖紧，避免过多摇晃，采样后最好立即测试。3加入1包亚硝酸盐试剂，摇晃约30秒，使试剂尽量完全溶解。检测时最佳温度为15℃-25℃4反应15分钟后，放入仪器按“读数”键读取水样亚硝酸盐值。浓度显示及其数据选择“保存”或“打印”5每次测完后需用纯净水清洗比色瓶。6干扰因素：氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和高铁离子有明显干扰作用。（五）实验器具的洗涤、保养（1）器具洗涤新的采样容器、比色管等器具，在使用前，需经10%硝酸浸泡洗净备用。每次实验结束后，请尽快将实验中涉及的采样容器、比色管等器具进行清洗。倒空溶液，用自来水清洗几次，然后用（1+9）HNO3溶液（HNO3与水的体积比是1:9）浸泡过夜，用自来水洗涤2-3次，再用蒸馏水清洗1-2次，最后用去离子水冲洗1次，空气中晾干，有条件的话可用烘箱低温吹干。比色管等的洁净程度对于实验结果尤为重要，请务必按此步骤操作，以免污物残留带来严重的结果误差。（2）保养实验器具不用时请收到配件箱或柜子、抽屉存放好。比色管使用时要小心，尽量避免表面有划痕，从而影响实验光路照射测定，实验后请尽快清洗，避免有色溶液长时间停留在比色管中。不使用时，请存放于盒子里以防止刮擦和破损。比色管长期使用表面划痕较多，此时应尽快更换新的替代。（六）可能遇到的问题及排除现象序号原因排除措施测量结果为未检出1样品浓度低于项目曲线的检测限（空白样和待测样显色后颜色差异小）选用低量程测量2样品浓度过高或样品含有大量的悬浮物（空白样和待测样显色后颜色差异大）稀释后测量或做预处理3未准确调零（空白样管壁未擦拭干净或比色池内有异物）擦拭干净比色管、检查比色池，若仍未解决，请重新做空白样4调零后测量空白样正常现象5空白样和待测样品放反了使用正确的空白样调零COD测量数据不稳定1消解比色管内有悬浮物或外壁有水渍、异物待悬浮物沉淀后测量或擦拭干净比色管（有划痕请更换比色管）COD测量数据不准1COD粉末试剂法所使用的试剂未准确配制（粉末未完全溶解或倾倒干净，使用的硫酸不合格）准确的配制试剂2水样中含有大量的氯离子稀释后测量或取样前加入硫酸汞/硝酸银掩蔽3测量时样品未冷却至室温（25℃）冷却至室温（25℃）后测量氨氮总磷总氮测量数据不稳定1水样中很有大量的干扰物质或悬浮物（显色后溶液应为澄清透明样，且显色基调应和对应项目一致-氨氮总氮显色为黄色、总磷显色为蓝色）稀释测量或做预处理（氨氮预处理参照HJ535-2009、总磷预处理参照GB11893-89）六、装箱清单序号 名 称 数 量 序号 名 称 数 量 1 主机 1台 2 电源线 1根 3 数据线 1根 4 试剂 多套 5 试管架 2个 6 防爆检测试剂管25支 7 操作流程示意图多张 8 试剂瓶 1个 9 擦拭布 2块 10 防腐手套 2双 11 使用说明书 1份 12 合格证/保修卡(说明书内)1份创新点：1.上代仪器为按键式的，新产品升级为触摸屏2.上代产品检测参数是固定的，新产品检测参数可以定制，客户也可自建曲线3.上代产品的检测误差是± 5%，新产品检测误差是± 3%4.上代产品检测试剂为粉剂，新产品检测试剂是水剂，检测方便5.上代产品是外购芯，新产品是自产芯陆恒生物多参数水质分析仪LH-T725

p　　山西吕梁、辽宁锦州、湖北荆门等40个城市因今年第一季度水环境质量达标滞后被生态环境部公开点名，不仅如此，生态环境部还专门召开调度视频会，让这40个城市分管副市长参会，并请达标任务最重的吕梁、延安、锦州、东莞、辽阳、营口等6地市市长作表态发言。/pp　　记者在生态环境部16日在天津召开的“2019年第一季度水环境达标滞后地区工作调度视频会”上获悉，今年一季度，全国水环境质量总体呈改善势头，但仍然存在不少问题。/pp　　生态环境部有关负责人在会上指出，一季度，山西、吉林、河南、湖北、广东、广西、海南、重庆、陕西、甘肃等10省(区、市)水质达到或优于Ⅲ类水体(也就是好水比例)与年度目标有一定差距 山西、辽宁、吉林、黑龙江、福建、广东、广西、陕西、甘肃、宁夏等10省(区)劣Ⅴ类水体(也就是差水比例)与年度目标也存在一定差距 其中，山西、吉林、广东、广西、陕西、甘肃等6省(区)优Ⅲ、劣Ⅴ(即好水和差水)两项指标均存在差距。/pp　　这位负责人强调，在全国各地环境形势向好的背景下，一些地方水环境质量依然没有明显好转，甚至大幅恶化，需要地方果断采取措施，坚决扭转被动局面。/pp　　他透露，生态环境部将进一步加强信息公开，每季度发布达标滞后城市名单，每月向社会公开各省水质状况、长江及渤海入海河流消“劣”进展、水质恶化断面等信息，通过把工作进展情况及时公布出去，发动社会力量监督推动水环境达标。同时，生态环境部将研究制定财政支持奖励政策，对按时保质完成消“劣”任务及治理达标任务的，给予一定资金上的奖励。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "“宁愿努力了却没完成任务，也不能造假”/span/pp　　在16日的视频会上，生态环境部有关负责人说，水质改善有一个钟摆效应，简单地看几个月的数据，好像一下子好了，但可能很快会摆回来。随着治理效果的显现，摆动幅度会越来越小，趋势逐渐向好，慢慢保持稳定。/pp　　他强调，各地宁愿努力了却没完成任务，也不能撒药治污或数据造假，要扎扎实实推进工作。/pp　　他表示，相关部门将研究制定财政支持奖励政策，对按时保质完成消“劣”任务及治理达标任务的地方，给予一定的资金奖励。/pp　　视频会上，吕梁、延安、锦州、东莞、辽阳、营口等6个地市政府相关负责人表态发言，发言中均分析了目前水质达标滞后的原因以及下一步治理措施。/pp　　其中，吕梁市政府相关负责人表示，虚心接受、主动认账认责认改，并立即部署在全市范围内全面启动环保突出问题整治工作，提出了“立下军令状，奋战五十天，决心在第二季度水环境质量退出全国后十位”的目标。/pp　　辽阳市政府相关负责人表示，没有完成国家《水污染防治行动计划》工作任务，拖了全国水生态环境工作的后腿。在此由衷向生态环境部作深刻检讨。将以辽河流域综合治理攻坚战为载体，以目标倒逼进度，以“铁”的决心、“硬”的措施，确保从二季度开始各河流断面水质大幅度改善。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "何为劣五类水?/span/pp　　根据国家《地表水环境质量标准》，依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类。一类对水质要求最高，主要适用于源头水、国家自然保护区，二类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等，以此类推，类别越高，水质越差。五类水适用于农业用水区及一般景观要求水域。/pp　　劣五类水，即污染程度已超过五类的水，也就是人们口中“丧失了功能、不能用”的水。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/be7ea379-f0ad-425a-9cda-73ecb0213381.jpg" title="绿· 仪社.jpg" alt="绿· 仪社.jpg"//pp style="text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "扫二维码加“绿· 仪社”为好友 了解更多对科学仪器市场的分析评论！/spanbr//p

自2006年以来，Professional Plus水质仪为水质取样树立了行业标准。随着2021野外取样季的临近，我们怀着激动的心情宣布，YSI正式向专业系列产品线引进其最新款手持仪ProQuatro，接替ProPlus继续为您提供优质服务。让我们向您介绍升级到ProQuatro的五大理由。1.ProPlus的替代产品ProPlus中所有广受好评的功能，我们都予以保留并加以简化，力求全方位改善用户体验。ProQuatro是ProPlus手持仪的直接替代品，几乎能在任何水质中应用并提供良好性能，应用场景包括但不限于：湖泊溪流、沿海水域、地下水、废水、水产养殖或任意所需作业地点。此外，包括皮带夹、手提箱、三脚架和肩带在内的全套Pro系列配件仍可适用于ProQuatro。2.专为现场作业而设计所有Pro系列仪器均经过超坚固耐用设计，完全可以胜任真正的野外现场作业；即使在非常恶劣的环境下，ProQuatro也不会让您失望。外壳本身由耐用的橡胶涂覆成型，在保护仪器的同时，更能保护您的数据；防刮擦镜片采用背光设计，便于您在任何情况下轻松读取数据；符合人体工程学的设计和可调节手带，即使在潮湿或佩戴手套的情况下，也能让您轻松握持。即使设备不慎落水您也不必有任何担心 – 拥有IP67防水等级的ProQuatro甚至可以浮在水面上。这是一台专为野外打造的专业仪器。3.ProQuatro更加智能升级的最佳理由之一就是ProQuatro配备有简化数据管理的便携USB端口，ProQuatro也因此成为Pro系列中最智能的仪器之一。您完全可以告别通讯底座或数据管理软件，即使在现场，也能轻松连接闪存盘并直接上传数据！仅需一个 CSV 文件就能发送数据集以进行快速分析。此外，还要特别推荐ProQuatro的数据管理功能，我们使用数据ID标识替代站点文件夹，进而简化现场数据的跟踪过程。4.易于定制ProQuatro采用4端口Quatro电缆设计，助力您出色完成作业。一根电缆可连接多达四个传感器，实现全面的多参数取样，可供选择的参数包括：溶解氧、电导率、比电导、盐度、电阻率、总溶解固体、pH、ORP、铵、硝酸盐、氯化物和温度。ProQuatro配有军用规格的锁定电缆接头，可搭配Pro系列其他电缆和传感器使用，可直接使用ProQuatro替换当前的手持设备。ProQuatro易于定制，是低成本水质取样作业的理想选择。5.为您节省成本升级为ProQuatro的一大优势就是：我们得以降低成本并让利于您。没错，ProQuatro在为您提供同样可信数据和可靠服务的同时，价格却比ProPlus低廉。尽管对ProPlus的退役深表遗憾，我们相信并非常自豪的推出升级产品 ProQuatro。YSI在向水质领域专业人士提供优质仪器有着悠久历史，这一优良传统也必在ProQuatro上得以延续。相关产品信息，可联系区域销售经理或者拨打热线4008150062垂询。

广西继续控制龙江河镉污染 目前水质符合国家标准广西区政府副主席林念修(前左二)察看施工现场　　1月30日消息 据中国之声《新闻纵横》报道，前两天新闻纵横报道了广西龙江河镉污染事故。这次的污染将直接影响到下游柳江河、特别是柳州市民的饮水安全。目前，被污染的河水污染源已在昨天(29号)先期到达柳州的水源保护区。由于当地政府采取了多道防控措施。截止目前，自来水厂饮用水质一直符合国家标准。　　广西柳州市柳城县凤山镇龙江与融江交汇口，两条分别长约50米的大船在融江上一字排开，沿着船的边缘有一排两头卷有钢条的帆布展开插入河中，构成一道疏导上游流水的软体导流坝，这是柳州市应对上游龙江河镉污染、保护下游饮用水安全建设的一道用水安全巩固防线。污染的龙江河水源头进入下游、也就是柳江后，由于自上而下层层设卡防范，从而不断降低了镉的污染程度。　　柳州市环保局局长甘景林介绍了相关情况：　　甘景林：我们在柳江的上游、凤山口的上游的水电站都把库容都积满，一旦应急的时候，开水来冲稀这个柳江河的水，使柳江河饮用水河段的水质达到国家标准。　　29号18点的监测数据表明，柳州柳江露塘段面下游9公里处，镉浓度每升水中含量为0.0047毫克，柳西水厂取水处为落石出0.0046，仍在国家标准之内。这次镉污染事故，引起了广西区党委、政府的高度重视。昨天，自治区处置龙江河突发环境事件应急指挥部联席会议在柳州市召开。　　广西区党委党常委、自治区政府副主席，应急指挥部指挥长林念修听取有了关部门的汇报，并明确表示：　　林念修：三个确保：就是要确保柳州市取水口的水质达标 第二个要确保柳州市不能停水 第三个就是要确保柳州市的供水必须达标。马飚主席要求，要按照这三个“确保”，来安排具体的工作 按照“四个一切”：动用一切力量、一切手段、一切办法、一切措施，动用全国的力量，全国不行哪怕全世界的力量都要想方设法，要人给人、要钱给钱、要物给物，一定要做到保障没有问题。　　污染源头所在地——广西河池市长何辛幸，对于这次造成的污染事故首先致歉。随后，他介绍了有关处置情况：造成污染的企业已被关闭，上游龙江河段设有五道关卡，通过抛洒氧化铝粉、稀释等，大约已经有60%的镉得以降解。目前龙江河段镉含量正呈下降趋势。在这次处置镉污染事故中，柳州市承担着重要的责任。先期，当地已启动了应急预案 眼下，正动用大量的人力、物力、财力，继续加大治理力度，并将持续一段时间。　　柳州市柳西水厂副总经理黄永强表示，现有的技术手段，有信心让市民用上安全放心的自来水。　　黄永强：我们也制定了各种各样的应急措施，目前的话，我们有信心有能力处理2倍以下水符合达标，但是超过2倍的话，我们也尽力处理。但无论什么情况下，不达标的水肯定不会进到管网里面去。　　柳州市市长郑俊康说，在继续应对这次水污染的事件中，即便出现一些问题，市政府也有三项措施，能够保证市民的基本生活用水。　　郑俊康：一是当饮用水源镉浓度超标2倍以下时，由自来水公司进行处理，水质达标后继续通过官网供给。当超过2倍的时候，我们会停止在柳江河取水，我们将启动备用水源，可以达到4万吨，同时一旦我们停止取水以后，我们有5万吨的水可以降压来提供，也可以顶到大概10个小时左右，另外我们还启用了企业原有的一些地下水，有37口井，大概日供水量是4万吨，全市可用于运水的汽车61辆，可用水量是467吨。

仪器精　站里监测仪器来自英、美、德、日等国，代表目前世界最先进水平。　　指标全　 每天要检测的指标有32项，包括pH值、溶解氧、叶绿素、藻密度、电导率等。　　更新勤　部分数据每5分钟更新一次，密切监控太湖水质。　　“我们这个水质自动监测站里的监测仪器来自英、美、德、日等国，就像一个‘小联合国’，代表了目前世界最先进的水质监测水平，能监控太湖水里32种物质。”苏州市环境监测中心站自动监控室副主任吕清说。　　近日，记者来到位于太湖边的金墅港水源地。在这里，市环境监测中心站设置了一个水质自动监测站，由吕清所在的自动监控室负责管理。每星期，自动监控室工作人员都要来到这里取水样，进行人工检测，得出的水质数据将与自动监控室仪器监测到的水质进行对比，以检验仪器是否精确和正常运行。　　据了解，目前市环境监测中心站直接监控管理的水源地水质自动监测站有三个，包括位于太湖的金墅港、渔洋山和位于阳澄湖 (论坛)的湾里。在这三个站中，金墅港水源地由于靠近无锡，地理位置比较特殊，因此太湖水在这里受到了最严格的监控和监测。吕清告诉记者，按照常规，金墅港水源地的湖水，一年一次检测的指标达108项，一个月一次检测的指标有64项。另外，每天要检测的指标有32项，“主要的监测指标包括pH值、溶解氧、叶绿素、藻密度、电导率等。”去年，这个站又添加了四台仪器，用于监测藻毒素、挥发性有机物、挥发酚等项目。　　近年来，蓝藻监测是非常重要的一项内容。昨天上午10点，藻密度监测仪显示的数据是每升水内为242万个细胞。“这个数据每5分钟更新一次。”吕清解释说，“舀起杯太湖水，这个数据如果低于300万，这杯水将非常清澈透明 如果这个数据超过500万，水杯里将会看到蓝藻颗粒物 如果数据超过3000万，那就超过了警戒线。在去年监测期间，苏州的太湖水面藻密度最高时达6000万，并出现了二三次。”　　与藻密度联系在一起的是藻毒素，为蓝藻死亡后释放的一种毒素，也是造成水污染的罪魁祸首之一。从去年开始，金墅港水质自动监测站特别增加了一台藻毒素在线分析仪，这也是一台针对蓝藻的深层次监测仪器。当天10点，记者看到，该监测点藻毒素的数据是0.51微克/升，远低于1微克/升的标准值。　　随后，吕清和工程师顾俊强从车里拿出一台“多指标在线监测仪”，对湖水进行实地检测。“这个仪器可以根据检测项目的不同，增加不同的检测探头。”吕清说。当天检测的指标是溶解氧、叶绿素、藻密度、水温和电导率。顾俊强将仪器探头伸入水面下0.5米深处，几分钟后，吕清手上的显示屏出现了上述几个项目的指标。“1米的水深和0.5米的水深，藻密度测出来的数据完全不同，并且光线的影响也相当大。因此，我们人工测藻密度的时候，经常会分层测，以便得出更加科学的数据。”吕清说。 　　吕清(右)和顾俊强对太湖水进行检测，监测仪器显示屏上即刻显示了水质实时数据

p　　作为世界上最大的汞生产、使用及排放国，中国的汞生产及排放情况一直受到世界的关注。2013年10月，包括中国在内的87个国家和地区共同签署《关于汞的水俣公约》，随后我国实施了一系列致力于减少汞污染的措施，并推动涉汞相关标准的制修订工作。2017年《关于汞的水俣公约》正式对我国生效。2018年11月，国家生态环境部发布水质烷基汞分析新标准—《水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 977-2018)。近日，仪器信息网对主持该标准制定工作的生态环境部华南环境科学研究所陈来国老师进行了采访，听他为我们讲述标准背后的故事。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/6a3d04ca-bfc7-48df-9b54-b9801fa45c5c.jpg" title="陈来国（仪真）800.jpg" alt="陈来国（仪真）800.jpg"//pp style="text-align: center "　　strong生态环境部华南环境科学研究所 陈来国/strong/pp　　strong甲基汞的毒性远大于无机汞/strong/pp　　关于汞，陈老师说可以分为有机汞、无机汞两类。在生活中民众认知度更高的是无机汞，如水银温度计里的汞。但有机汞的毒性远超无机汞，而烷基汞是主要的有机汞形态。烷基汞是烷基与汞结合的有机金属化合物的统称，包括甲基汞、乙基汞、二甲基汞、二乙基汞等多种有机形态，其中甲基汞为目前国内外最受关注的有机汞形态，这是由于甲基汞的生理毒性、生物富集性、环境中的浓度水平相比其他类烷基汞更为突出。甲基汞就是1956年轰动世界的日本水俣病的罪魁祸首，具有神经毒性，对人体危害极大，它在环境特别是水体中即使浓度很低就可能对生物造成巨大危害。乙基汞虽然也可以在自然环境中产生，但人工合成的硫柳汞才是最大的乙基汞来源。硫柳汞被广泛用于生物制品及药物制剂，包括许多疫苗的防腐剂都会用到硫柳汞。不像甲基汞容易在人体内富集，乙基汞可以通过肠道排出体外，且低剂量乙基汞的毒性目前还存在争议，世界卫生组织也支持继续将硫柳汞作为灭活剂和疫苗防腐剂使用，但也需要关注。而其他类有机汞由于在环境中含量都比较低且不稳定，所以现在受到的关注还比较少。/pp　　甲基汞主要来源于生物/非生物的甲基化作用以及人类生产活动。除了可以通过食物摄入，甲基汞还可通过呼吸道、肠胃及皮肤吸收进入人体，其主要损害人体的心血管系统、免疫系统、神经系统等。甲基汞中毒可导致肾脏损害，重者可致急性肾功能衰竭。此外甲基汞也可侵入胎儿脑组织，对胎儿的记忆力及语言能力造成损伤。/pp　　水体是甲基汞产生和生物富集的最主要场所，因此，对环境中尤其是水中包括甲基汞在内的烷基汞的检测十分重要，陈老师有感而发。/pp　　strong4年时间建立中国水质烷基汞检测标准/strong/pp　　在我国部分涉汞行业废水和生活污水排放标准中，烷基汞都是重要的监测指标。比如污水排放标准中的《污水综合排放标准》、《城镇污水处理厂污染物排放标准》和工业废水排放标准中的《化学合成类制药工业水污染物排放标准》、《油墨工业水污染物排放标准》、《石油炼制工业污染物排放标准》、《石油化学工业污染物排放标准》、《合成树脂工业污染物排放标准》皆限定烷基汞不得检出(检出限为10 ng/L)。此外，部分省市如上海市制定的《污水排入城镇下水道水质标准》和《上海市污水综合排放标准》、广东省制定的《水污染物排放限值》、江苏省制定的《化学工业主要污水排放标准》、北京市制定《水污染物排放标准》和山东省制定的《山东省海河流域水污染物综合排放标准》也要求排放的污水/废水中的烷基汞浓度为不得检出。/pp　　目前我国涉及烷基汞的水质分析方法有《水质 烷基汞的测定气相色谱法》(GB/T 14204-93)和《环境 甲基汞的测定 气相色谱法》(GB/T 17132-1997)两个国家标准。但这些国家标准方法距今已有20年以上的时间，存在取样量大、前处理复杂、需使用有机溶剂、基质干扰较强、检出限高和重现性较差等问题，不利于我国对烷基汞的环境监管。“目前国内也正在对这两个国家标准进行修订。而且，随着水俣公约的正式生效，我们也需要拥有和国际主流方法一致的烷基汞检测标准，这样无论是我们自己做基础研究还是未来进行相关公约的国际谈判，数据都能更有说服力。”在提到中国烷基汞国家标准时，陈老师补充说。/pp　　面对这种情况，2014年4月，原国家环境保护部办公厅发布了《关于开展2014年度国家环境保护标准项目实施工作的通知》，由生态环境部华南环境科学研究所承担《水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/冷原子荧光光谱法》国家环保标准的制订工作。历经4年，该国家标准于2018年11月13日正式发布，并于2019年3月1日正式实施。/pp　　作为该标准编制的主要责任人，4年时间中，陈老师带领团队在一次次的实验中不断寻找并改进烷基汞的检测方法。在一次次的开题汇报、专家评审及意见征求中对标准进行修改和完善。当标准正式发布的时候，他觉得四年中为此付出的一切努力与汗水都是值得的。/pp　　提起《水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》这个标准，陈老师说该标准与国标烷基汞和甲基汞分析标准在方法原理和前处理上完全不同。国标方法为巯基棉富集、洗脱、苯或者甲苯萃取，而新方法为水样蒸馏及衍生化，简单高效。除衍生化试剂外，不涉及其他有机溶剂的使用，降低了对实验人员的健康危害，方法也更加环保。该标准方法原理虽与美国EPA Method 1630方法类似，但也有明显区别。“相比美国EPA Method 1630方法，我们的方法有较多的优化改进与扩充，比如将分析指标扩展到甲基汞和乙基汞，这不是简单的分析对象增加，主要的技术障碍和难点就在于分析甲基汞的同时对乙基汞进行准确定量。应用范围也扩展至地表水、生活污水、工业废水、海水、固废浸出液和地下水等。说起新标准的改进，陈老师滔滔不绝的为我们列举。“我们对样品前处理作了简化，与国内外其他烷基汞分析方法相比具有更低的检出限，能适应多种环境水质中烷基汞的分析要求。所以新标准更适合中国目前的环境监测现状，而且在操作上更为简单和高效。”陈来国老师最后为我们总结道。/pp　　strong扩展标准适用范围 推动中国烷基汞检测行业发展/strong/pp　　如今，随着水质烷基汞检测标准的发布实施，陈老师认为相关烷基汞检测分析仪器市场势必将迎来更多的需求。“目前，烷基汞检测仪器市场还比较小，未来随着市场需求的扩大，怎么满足不同客户的需求，让更多用户可以方便高效的进行烷基汞检测将是烷基汞厂商需要思考的问题，同时仪器的准确性、可靠性、耐用性和低成本对于标准的顺利实施也至关重要”。/pp　　在本次标准制定的过程中，仪真独家代理的美国布鲁克兰MERX全自动烷基汞分析系统作为内部验证及其他五家外部验证单位所使用仪器，确保了标准能够获得准确、稳定的数据支持。说起这台仪器，陈老师和他可是有着深厚的渊源，作为国内开展烷基汞相关研究的科研团队之一，陈老师在十多年前就知道布鲁克兰开发推出了全球第一台全自动烷基汞分析系统，在他的推荐下，2007年他所在单位购买了当时中国内地第一台布鲁克兰MERX全自动烷基汞分析系统，这台仪器采用异位吹扫的水样进样模式，使吹扫过程可视，进样量小，自动化程度和方法灵敏度高。而且MERX烷基汞分析系统还可以通过升级实现烷基汞/总汞二位一体分析，从而扩展仪器系统的适用范围。正是MERX烷基汞分析系统的良好品质和多年便捷的使用体验，在2014年再次需要采购烷基汞分析系统用于开展标准相关研究时，陈老师再次选择了MERX烷基汞分析系统。/pp　　虽然此次制定的标准和国内外同类标准相比已有较大的进步和一定提高，但陈来国老师觉得标准仍有完善的空间。“对于一些非常特殊的水样我们将对样品前处理方法进行进一步的验证，为标准使用者提供更精准的指导，以确保标准的覆盖范围更为齐全。”/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　后记：/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　在采访中，陈来国老师拒绝了笔者将其称为资深专家，说自己只是一名开展汞相关研究的科研人员。怀着这种谦虚的心态，十年来陈老师在涉汞科研领域孜孜以求，为中国汞环境检测和相关研究默默贡献着自己的力量。如今标准虽已正式实施，但对于陈来国老师来说，这并不意味着之前工作的结束，而是新的征程的开始… … /span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "/span/p

在英国环保局（EA）实施广泛测试后，美国YSI公司生产的Proplus型水质分析仪及其附件在WWEM2010（2010水资源、废水和环境监测会议）上被授予MCERTS认证。 MCERTS是英国环保局监测认证计划，目的是确保环境测量数据的质量和可靠性。MCERTS由一组针对不同环境领域的认证构成。其中之一适用于水质连续监测仪器，包括采样器、流量计和在线水质监测仪。 YSI目前已有的MCERTS产品认证是在2008年获得的6系多参数检测器MCERTS认证，现在，我们又获得了一项新的MCERTS认证，这大大扩展了YSI 公司具有MCERTS认证的仪器的可选范围。 对于Proplus仪器获得MCERTS产品认证，YSI执行副总裁Gayle Rominger表示：&ldquo 我们的客户依赖YSI仪器获得准确可信的环境监测数据，所以能获得如此权威的第三方认证资格让我们感到非常的高兴。&rdquo &ldquo 事实上，我们是第一家多参数仪器获得MCERTS认证的公司，这也表明了我们继续保持在这一领域的领导地位。让我们感到非常的高兴是能够拥有在线式和手持式两类水质检测产品的MCERTS认证。&rdquo MCERTS认证介绍不断来自环境管理的压力和对环境监测数据质量的要求，迫使英国环保局不得不考虑加强对环境监测仪器和仪器操作人员的管理，于是在《区域环境空气污染控制法》和《区域环境空气污染预防和控制法》的规定下，英国环保局于1998年首先开展了针对烟尘/烟气连续自动监测系统的产品认证，即MCERTS认证。随后，英国环保局又先后针对空气质量连续自动监测系统、便携式烟尘/烟气监测仪、水质取样设备、水质连续自动监测系统以及土壤的化学测试等开展了MCERTS认证。MCERTS认证属准入性认证，包括仪器产品认证、技术人员能力认证和测试实验室认可。认证的监督与管理机构为英国环保局。其中仪器产品认证和技术人员能力认证由英国环保局授权SCS(Sira Certifica-tion Service)具体操作，其工作独立于仪器生产商、监测技术人员、测试实验室和最终用户等所有的认证相关方；与环境监测相关的测试实验室认可由UKAS (United Kingdom Accreditation Service)代表英国环保局具体负责。

2017年8月3日，国家水利部副部长周学文一行在昆明市副市长吴涛、省水利厅及昆明市有关部门领导陪同下到滇池进行调研。调研组一行来到了力合科技承建的滇池水质自动监测站，吴涛副市长向周学文部长介绍了水质自动监测站建设情况；力合科技项目负责人为调研组详细介绍了水质自动站的运行方式、测试周期、数据保障方案及信息管理系统，并与学文部长就水站取水方式、测试频次、超标数据判别、数据质量保证、数据分析等方面进行了密切交流。参观结束后，周学文部长对力合科技水站监测工作表示了肯定。学文部长说道，采用自动监测站进行水质监测，用数据说话、用数据倒逼治理，有效提高了滇池的治理力度。

为提升锅炉水质化验能力水平，完善工业锅炉水质检测软硬件实力。9月23日至24日，湖北特种设备检验检测研究院在黄冈分院开展锅炉水质化验仪器设备实操专题培训，来自各个分院的20多名青年业务骨干参加了培训学习。湖北特检院党委委员徐义主持了开班仪式。 培训由湖北特检院质量技术部专家全程组织实施，黄冈分院为此次培训提供场地和设备支持。水质检测设备制造企业专业人员受邀进行授课，对当年新采购的水质检测设备进行了操作演示和详细讲解，并对每一名参训人员进行了面对面的操作指导和原水锅水的实测，确保参训人员能够正确、熟练地操作仪器，保证检测结果的有效性和准确性。培训后，组织参训人员逐一进行现场操作考核测试，巩固培训实效。通过此次培训，有效提高了检测人员的技术水平和实操能力，为进一步提升锅炉水质检测工作质量和能力水平奠定了基础。

海岸带是海洋与陆地相接的地带。海岸带地区人口密集，经济发达，全球一半以上的人口生活在沿海约60km的范围内，是关乎人类社会发展的极为重要的地球关键带。随着人类活动的不断加剧，大量污染物通过多种途径被排放到海岸带中，高强度人类活动引起的环境污染已导致海岸带这一地球关键带功能的退化。因此，探究中国海岸带污染现状并提出合理有效的污染控制对策将对保障海岸带生态安全、保证民众健康、维护海岸带地区可持续发展具有重要作用。在海岸带污染监测与防治主题网络研讨会上，具有地表水水质监测领域18年工作经验的郭英田老师为大家带来线上课程《YSI多参数水质仪在近岸海洋监测的应用》,分享了YSI多参数仪在近岸海洋监测的实际应用、ProDSS和EXO仪器特点等内容，请参考如下视频复盘。讲座视频 精彩的课程听不够赛莱默分析仪器为水和污水、环境、工业、食品和饮料等应用领域提供最精确的水质和水量测量的解决方案。赛莱默分析仪器的高品质产品是客户信任的源头，完整的产品组合使赛莱默分析仪器能够满足客户运行和监测的需要。近年来，赛莱默分析仪器在海岸带污染现状、监测技术与防治上不断突破创新，为应用人员分享基础知识，想要获得更多课程信息，请关注赛莱默官方公众号。