(代问)仪器是热电原子吸收仪,有什么办法修改图谱上的时间呢
由于大家都对吸子吸收光谱仪都相当熟悉,实验室内环境影响到元素预热时间,谈谈关于各元素灯预热时间一般在15分钟至30分钟仪器才能稳定,近发现灯位室可以放入变色硅胶,可以吸去元素灯位室内湿气,这样灯预热时间会减少,相对灯寿命也会延长,长期在湿度大的环境下元素灯,影响测试稳定性,元素灯会湿度下预热会减少使用时间,酸气也会影响元素灯.有了变色硅胶.对元素灯有明显改善.不妨大家可以试试.
请教:如题,有机物的紫外光谱在最大特征吸收位置,吸收强度随时间逐渐衰减,可能原因是什么?
热电M6原子吸收仪,之前跑出来的图谱能否用什么方法来修改上机时间呢?请问有谁知道没?急切盼望解决方法,谢谢!
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]一个小时能测多少样,开机预热时间大概是多少啊![/color]
[table=100%][tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]一个小时能测多少样,开机预热时间大概是多少啊![/td][/tr][/table]
为什么用原子吸收光谱仪测镉时过一段时间后吸光值会升高?
原子吸收值与时间是什么关系,谢谢。看到有个吸收值和时间的积分图,很困惑。
欢迎大家前来与poplar_yang先生一起就原子吸收光谱应用问题进行探讨~!活动时间:2011年4月13日——4月24日00【线上讲座60期】原子吸收光谱法最新应用进展概述主讲人:poplar_yang活动时间:2011年4月13日——4月24日我们热烈欢迎poplar_yang专家光临仪器论坛原子吸收光谱版面进行讲座! http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630568_1766615_3.gifpoplar_yang老师导言: 在过去的二年中,原子光谱法的发展集中在火焰法和石墨炉法方面的创新; 特别的有易挥发性物种生成法, 等离子体原子荧光法和等离子体原子发射光谱法, 特别是在样品引入和进样量小型化的方向,以及激光等离子体,低压辉光放电, 等离子质谱法, 等等。 本次讲座给大家一个概貌 --- 以现有的各大 重要出版物为基础, 加以讨论, 讲清楚上述领域的发展趋势,特别是在方法论的发展状态。 创新方法溯本求源索引标注,然而,由于原子光谱法文献巨多,对出版物只能选择,对内容必须作出列举,这无法避免有作者的武断; 无法避免内容上不完整. 为此, 所选择论文期刊 出版物圈定为以下, 时间圈定为2008一月 - 2009十二月。枯燥冗余之处,敬请海涵。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630568_1766615_3.gif目录:一、原子吸收光谱法二、金属的挥发性物种三、挥发性物种原子吸收光谱法四、火焰原子吸收光谱法五、热喷雾技术六、电热原子吸收光谱法七、石墨炉平台八、钨炉九、过滤器类型石墨炉十、使用化学改良剂十一、基体改进剂类别十二、直接固体原子吸收光谱法十三、悬浊液进样法十四、背景校正新技术十五、连续光源原子吸收光谱法十六、参考文献十七、感谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630568_1766615_3.gif提问时间:2011年4月13日--4月24日答疑时间: 2011年4月13日--4月24日特邀佳宾:数据处理版面的版主以及从事此行业的专家参与人员:仪器论坛全体注册用户活动细则:1、请大家就原子吸收光谱应用遇到的相关技术问题进行提问,直接回复本帖子即可,自即日起提问截至日期2011年4月24日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励(1-50分不等),提问的也有奖励3、提问格式:为了规范大家的提问格式,请按下面的规则来提问 :poplar_yang您好!我有以下问题想请教,请问:……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630568_1766615_3.gif说明: 本讲座内容仅用于个人学习,请勿用于商业用途,由此引发的法律纠纷本人概不负责。 虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结,但是也凝聚着笔者大量心血,版权归poplar_yang和仪器信息网所有。 本讲
请教了,我做一个乳膏,用法是一天一次,若做体外透皮吸收的话,应该在透皮吸收仪上测定多长时间,也就是说我最长取样时间定为多少合适。[em09501]
原子吸收光谱仪测定样品时,基线不稳定,吸光度波动较大,是由啥原因引起的?主要是因为能量不稳定,波动较大。那么能量不稳定的原因有哪些呢?1、电压不稳定(一般有稳压电源,不会出现这种情况)2、空心阴极灯长时间没有使用,发射能力大大减弱(这就是空心阴极灯长时间不使用拿出来烧一段时间的原因吧)3、空心阴极灯使用时间太长,考虑更换空心阴极灯。还有哪些因素导致能量不稳定?欢迎讨论!
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305170008_440423_2352694_3.jpg一、原子吸收光谱仪器应用范围:原子吸收光谱仪广泛应用在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、质检、药检、农业、玩具、电子等各行业的分析化验。二、CAAM—2001系列原子吸收光谱仪的主要特点:CAAM—2001系列多功能原子吸收光谱仪是由吴廷照教授(我国第一台原子吸收光谱仪的研制者)提出的思路,由陈连元教授(海光GGX-6型仪器,国内唯一塞曼扣背景原子吸收光谱仪的设计者)等专家具体设计开发,具有世界先进水平的一款大型精密分析仪器。1.高稳定性:仪器基线稳定性≤0.002A/30min.领先于目前国内外其他原子吸收光谱仪生产厂家。基线稳定性是考核一台仪器的基本指标,基线稳定性决定着主机一系列的运行状态,如噪声、灵敏度、重复性等。2.高灵敏度:北京瀚时制作所生产的原子吸收光谱仪,灵敏度达到了世界领先,远远超过国内同行业的技术指标。我仪器灵敏度(1μg/ml 铜Cu吸光度≥0.28Abs)。3.高能量:仪器灯电流控制在3mA-5mA(其它厂家8mA-12mA),光谱带宽0.2nm,负高压在150V-350V即可使透过率满度,这样您的空心阴极灯可以多使用二分之一以上的时间,从而大大节省了消耗品及采购费用。4.独有的USB接口:国内原子吸收光谱仪中独有配置了USB接口,适应各种型号计算机和配套办公设备,体现了仪器的前瞻性和兼容性。5. 多项领先的专利技术:我公司在原子吸收光谱仪制造上拥有多项国家专利:如高性能空心阴极灯、玻璃高效雾化器、氢化物发生器等。高性能空心阴极灯的应用,具有发射强度大、测定灵敏度高、检出限较低、稳定性较好、临近谱线干扰消失等优势。而玻璃高效雾化器的发明、生产、应用,使原子吸收的灵敏度、检出限、稳定性都得到了极大的提高。流动注射氢化物发生器在原子吸收光谱仪仪器上的应用,使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都已经达到了国际水平,测定效率极高,并且可以部分替代原子荧光光度计。我们的专利产品占全国90%以上的原吸市场份额。6. 技术先进、稳定、耐用:仪器在2003年的BCEIA展会上获得金奖(目前最新的原子吸收BCEIA金奖)。我公司仪器在近几年的大型仪器展览和展会上,是同类仪器当中唯一敢开机跑基线的原子吸收仪器。在新疆各地做展出时,路况极为颠簸,下车立即可开机检测,对于原子吸收光谱仪器,这种稳定性在同类仪器中是罕见的。7. 气动流动注射氢化物发生器世界唯一生产者:我制作所生产的原子吸收光谱仪器,结合我所生产的氢化物发生器,构成了先进的气动自动化技术(只需一键即可自动完成进样、发生、读数、清洗全过程)。8. 石墨炉系统与主机一体化设计:石墨炉系统与火焰原子化器自动切换,从系统切换到测样非常简单快捷。大大节省了分析时间。9. 人性化的信息处理软件由我国原子吸收分析界著名理论专家、清华大学著名教授邓勃领衔制作的我仪器数据处理软件,集国内外数据处理的新成果并结合中国原子吸收光谱领域的实践,给出可信度极高的数据处理结果,设计的软件操作既方便快捷又极具其先进性,是原子吸收软件中的杰作。五、CAAM—2001原子吸收光谱仪器型号和配置:我公司根据客户检测元素要求不同、仪器配置需求不同,将仪器分为如下四种型号:CAAM-2001A型:三灯火焰法,USB接口,氘灯扣背景。CAAM-2001B型:三灯火焰法加石墨炉系统,USB接口,氘灯扣背景。CAAM-2001C型:六灯火焰法,USB接口,氘灯扣背景。CAAM-2001D型:六灯火焰法加石墨炉系统,USB接口氘灯扣背景。
欢迎大家前来与ljhciq版主一起探讨原子吸收光谱法在油脂类制品检测中的应用方法~!活动时间:2011年3月16日——3月26日00【线上讲座55期】原子吸收光谱法在油脂类食品检测中的应用主讲人:ljhciq活动时间:2011年3月16日——3月26日我们热烈欢迎ljhciq版主在原子吸收光谱版面进行讲座! http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630386_1766615_3.gif导言: 传统的分析方法,样品前处理工作繁琐、费时耗力,为日常批量的检测工作带来不便。同时,湿法前处理通常使用硝酸—高氯酸混酸体系对油脂类样品进行消化,操作过程须十分小心谨慎。然,爆炸事故仍偶有发生,是油脂类样品分析工作中存在的一项安全隐患。 综合(二)和(三),笔者采用一次性样品前处理,应用原子吸收光谱法测定油脂类食品中铅、砷、铜、铬、镍、铁的含量,为日常样品分析工作提供了快速、简便、安全的测定方法。近期相关问题的讨论http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110310/3166776/http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110228/3147396/硝酸-高氯酸引起的爆炸事件http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101222/3026550/http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630386_1766615_3.gif目录:前言(一)基本概念(二)世界各国对油脂类食品的重金属要求(三)与油脂类食品相关的我国标准检测方法一、试剂、设备与材料二、前处理与测定(一)样品前处理(二)原子吸收光谱法测定三、结果与讨论http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630386_1766615_3.gif提问时间:2011年3月16日--3月26日答疑时间: 2011年3月16日--3月26日特邀佳宾:原子吸收版面、PE原子吸收版面的版主以及从事此行业的专家参与人员:仪器论坛全体注册用户活动细则:1、请大家就原子吸收光谱法在油脂类食品检测中遇到的相关技术问题进行提问,直接回复本帖子即可,自即日起提问截至日期2011年3月26日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励(1-50分不等),提问的也有奖励3、提问格式:为了规范大家的提问格式,请按下面的规则来提问 :ljhciq您好!我有以下问题想请教,请问:……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630386_1766615_3.gif说明:本讲座内容仅用于个人学习,请勿用于商业用途,由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结,但是也凝聚着笔者大量心血,版权归ljhciq和仪器信息网所有。 本讲座是根据笔者对资料的理解写的,理解片面、错误之处肯定是有,欢迎大家指正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630386_1766615_3.gif
红外吸收光谱仪的日常维护(1)红外吸收光谱仪应放置在安装有空调的实验室内,保持恒温恒湿,并使湿度低于60%(2)仪器应放置在防震动的实验台上(3)仪器应配置稳压电源和良好的接地线,并远离大功率电磁设备和火花发射源(4)仪器的光学系统应密闭防尘,防腐蚀,防止产生机械摩擦(5)仪器的光源在安装,更换时要十分小心,防止因受力折断.使用时温度不宜过高,以延长使用寿命.(6)仪器的传动部件要定期润滑,以保持运转轻便灵活(7)仪器放置一定时间后,再次使用前应对其运行性能进行认真检查.
红外吸收光谱仪的日常维护(1)红外吸收光谱仪应放置在安装有空调的实验室内,保持恒温恒湿,并使湿度低于60%(2)仪器应放置在防震动的实验台上(3)仪器应配置稳压电源和良好的接地线,并远离大功率电磁设备和火花发射源(4)仪器的光学系统应密闭防尘,防腐蚀,防止产生机械摩擦(5)仪器的光源在安装,更换时要十分小心,防止因受力折断.使用时温度不宜过高,以延长使用寿命.(6)仪器的传动部件要定期润滑,以保持运转轻便灵活(7)仪器放置一定时间后,再次使用前应对其运行性能进行认真检查.
由多名原子吸收行业的专家、高工和清华大学著名教授的加盟,集他们多年研究和实践的经验于一体,研制生产的CAAM-2001系列多功能原子吸收光谱仪,它以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法(内设原子化器控温系统和自动读数功能)、火焰发射法、可见/紫外溶液分子吸收法、石墨炉原子吸收法、流动注射在线富集法等多种功能,是目前国内外同类仪器中功能较多,综合性能极佳,采用技术特新的一款大型精密分析仪器。多功能原子吸收光谱仪分析成本低,稳定性高,检出限低,灵敏度高,可部分替代紫外/可见分光光度计,多功能原子吸收光谱仪具有极高的性价比,是一般原子吸收分光光度计所不能比拟的,因而被原子吸收的专家们评为2003BCEIA金奖产品.多功能原子吸收光谱仪具有如下一些突出优特点和先进技术:1.高能量-我公司创新研制的原子吸收检测系统,具有超强光能量,所有可测元素,灯电流不超过3mA,光谱带宽0.2nm,负高压在150—350V即可使透过率满度,而氢化物元素高性能灯和Hg灯在最佳电灯流下,负高压只要180—250V即可使T%透过率满度。2.高灵敏度-参加本仪器研制的教授和高工们都有着多种型号仪器研制的经验,本公司独家生产的“吴氏金高属套玻璃高效雾化器”(已为国内几乎所有原子吸收仪器生产厂家配套,中国专利)典型的应用,独特技术使原子吸收光谱仪的元素测试灵敏度提高到一个新的,国际最佳水平,即:1μg/ml/Cu吸光度≥0.3(灵敏度≤0.015 μg/ml/1%) ,优于国际上许多著名品牌。3. 高稳定性、高精密度-本仪器设计的检测系统具有极高的稳定性和低噪声,各部件高性能完美的结合效果使本仪器具有更稳定的性能,由于仪器具有高稳定性,仪器的信噪比特别高,稳定性极佳,所以设定了高精度档即用0.0000来显示,30分钟漂移小于0.002abs,仪器具有极高灵敏度和低检出限,这在原子吸收仪器上是极少见的。4.高性能灯-吴廷照教授发明的高性能空心阴极灯(中国专利)它不仅使光强度提高百分之几十到几倍以上,还可减少临近谱线的干扰,改善分析性能。我们设计的双稳流回路高性能灯电源,不仅使调试快捷容易又能使高性能灯达到最佳的稳定性和强度,是高性能灯在原子吸收上最典型的应用。5.最佳的氢化物原子吸收法应用-中国原子吸收分析行业著名专家本公司吴廷照教授集数十年研究的多项专有技术应用于仪器的相关部件,特别是流动注射氢化物发生器,在本型原子吸收的应用,使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都达到国际最佳水平,例如测砷最佳灵敏度可达0.08ng/ml/1%( 文献指标为0.15 ), 检出限最佳可达0.06ng/ml,精密度RSD<2%。测定效率极高,手按一下启动键25—30S即可完成进样、测定、清洗全过程。用氢化物原子吸收光谱法可测定痕量元素砷As、硒Se、锑Sb、铋Bi、锡Sn、铅Pb、碲Te、锗Ge、镉Cd、和冷原子吸收法测汞Hg 。(需另配氢化物发生器)6.高可靠性-停电时,回火可自动保护又可自动吹熄火焰。操作错误时自动保护,同时也可吹熄火焰。不明原因时回火可机械保护。7.高灵活性-本型仪器可有多种分析方法应用功能,各种功能相互切换方便快捷。8.准确的扣除背景-采用先进的氘空心阴极灯进行背景校正,消除校正误差,不损失能量,可校正1A以上的背景。9.先进的石墨炉系统-B、D型为配置石墨炉系统,微机控制,快速升温,提高灵敏度,扩大检测元素范围。(需另配石墨炉系统)10.极佳的操作、信息处理软件-由我国原子吸收分析界著名理论专家清华大学著名教授领衔制作的仪器数据处理软件,积国内外数据处理的新成果并结合中国原子吸收光谱领域的实践,给出可信度极高的数据处理结果。同时与我公司专家结合设计的软件操作系统既方便快捷又极具其先进性。所有可测元素分析条件已存入微机,自动给定。11. 全塑外壳,永不腐蚀。12. 内装3支空心阴极灯座,3支灯手动切换。13. 极低的样品消耗-配套我公司自行研究生产的FAAS“脉冲稳流微量进样器”每次测定只取样200-500μL,即可达通常火焰原子吸收能达到的灵敏度,其样品相对标准偏差系数可以作到1%以内,可在只取40μL全血的情况下进行铜、铁、锰、镁、钙5元素的分析,这对医药、医疗、卫生、防疫、保健等生化样品,特别是需要有机粹取和样品很少的行业更加有重大意义 。(需另配脉冲稳流微量进样器)14.极佳的紫外溶液分子吸收-以空心阴极灯做光源,测定紫外/可见溶液分子吸收,并用吴廷照教授独创的单槽自动进样清洗系统,使溶液分子吸收操作十分便捷快速,效率大为提高,单次测定只需2-4s最快测定可达300次/小时以上,另外,由于采用固定单槽自动清洗,自动进样,自动测试,这对于参比和试样由于进样,容器,摆放等等因素造成的误差则可以用小数点后四位显示扣除,所以测试的精度和准确性大为提高,它可以和一台中高档紫外/可见分光光度计比美,而一条龙的清洗、进样、测试系统又远远的好于这些分子吸收仪器。此项技术为我公司独有的。
原子吸收怎样能修改试验时间?型号为WFX210(北分瑞利)
公司有段时间不怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]了,我想问下这段时间应该怎么保养[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url].
原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。应用因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点,现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。原子吸收光谱仪的组成 原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。 A 光源 作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性 一般采用:空心阴极灯 无极放电灯 B 原子化器(atomizer) 可分为预混合型火焰原子化器(premixed flame atomizer),石墨炉原子化器(graphite furnace atomizer),石英炉原子化器(quartz furnace atomizer),阴极溅射原子化器(cathode sputtering atomizer)。 a 火焰原子化器:由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成 特点:操作简便、重现性好 b 石墨炉原子化器:是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。 原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化 原子化效率高:在可调的高温下试样利用率达100% 灵敏度高:其检测限达10-6~10-14 试样用量少:适合难熔元素的测定 c.石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法,又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用(氢化物发生,汞蒸气发生和挥发性化合物发生)。 d.阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面,从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。 C 分光系统(单色器) 由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成 色散元件为棱镜或衍射光栅 单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领 D 检测系统率 由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成原子吸收光谱仪最佳条件的选择 A 吸收波长的选择 B 原子化工作条件的选择 a 空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流) b 火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度) c 石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体、最佳原子化温度) C 光谱通带的选择 D 检测器光电倍增管工作条件的选择原子吸收光谱仪干扰及消除方法 干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰 化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂 背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法(选自网络)
我单位的耶拿[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url],大概有三个月没用过,开机后显示光谱仪连接超时。这一类问题不知道大家遇到过没有?一般常见的可能故障出现在哪里?电脑,数据连接线,操作软件,主机电路板,我能想到的就是这四个可能。电脑排除,没有故障;数据连接线有待试一下;操作软件是汉化版的,有时候有点卡顿;主机电路板搞不清楚。这三个月期间,电脑用过,仪器主机没打开过。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812260808247964_3214_3250057_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
多功能原子吸收光谱仪与原子吸收光谱仪的差别有哪些?
原子吸收的延迟时间对测定有什么影响,你实验室的原吸延迟时间设置的是多少?希望得到回帖格式是仪器型号:延迟时间对测定的影响:你实验室的原吸的延迟时间设置的是多少:
我是拿一个相同的物质在提纯后于不同的时间测定紫外吸收,但是在不同的时间内分别出现为:1、228,2742、297第二种情况很奇怪,连B带也没有了,为什么啊?非常紧急,希望及时得到答复,谢谢!
我有一样品,在365nm波长下连续照射的情况下,会不断产生一种新的物质,这种新物质可以在400nm和600nm左右有吸收,因此,可以在照射后每隔50秒扫描一次,这样在400nm和600nm左右处会有吸收峰,而且,随着照射的时间增长,峰会越来越高,即峰按50s、100s、150s、200s的顺序增大。可以在普通的紫外可见扫描仪中做这个实验吗?我今天试了,没试处来,用的紫外比较老,岛津UV-1601,里面有指定波长,而且有重复扫描选项,可是指定波长365nm,每隔50s扫一次,每次得到的图都一样(当然可能是溶液没配好)。现在的问题是用紫外扫描仪可以做这种固定波长,并连续照射,然后每隔一定时间扫描一次样品,得到吸收谱图吗?是不是高档的紫外扫描仪才能做?或者我的照射实验应该单独在外面做(紫外仪中的强度不够,不足以激发产生新物质),然后每隔50s取一次样品,测它的吸收光谱?只是这样做时间上不好把握,误差很大。请大家指教,如何做好这样的实验?
原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位,也是光谱分析中中最主要的分析仪器,其应用在地矿、冶金、环境检测、医疗、商检等行业及大专院校和科研院所里得到极为广泛的应用。目前各大生产原子吸收的厂家在技术上各有优势,国内火焰法分析精度也可以与国外仪器抗衡,但总体来说国外厂商在仪器自动化、背景校正技术、石墨炉原子化、火焰原子原子化改进(原子捕集)、连续光源及仪器革新技术方面的发展比国内的势头要好,当然了不同的层次有不同的用户,不同的用户有不同的选择,只要物尽其能,人尽其力,我觉得就不错了,这是我的观点。 对于原子吸收的采购,个人认为首先应该明白下面几个问题:你是用原子吸收做普通分析还是做研究(考虑机子的档次)?做什么行业的样品(考虑测定的基体)?要分析样品里的什么元素(考虑AAS测定的方式)?样品里的被测定元素含量范围是多少(考虑测定的准确性和选择)?领导给你准备了多少money(考虑机子的范围)? 在知道了上面的内容后就可以向厂家要仪器样本(仪器样本的内容很有讲究的,大家一定要注意其中的名堂哦,有的厂家故意模糊概念、夸大其辞、隐含弊端,因此,对于不了解的方面必须要通过各方面渠道来获取可靠信息或通过合同来约定法律责任)了。详细了解各厂家的仪器样本后,可以通过其他途径(仪器用户、论坛等)来了解你感兴趣的型号,确定大体的机型范围,再拿自己的标准样品走访仪器厂家的分析室(如果条件许可,可以随同他们的检验人员观测一下仪器的测定过程,有些仪器样本描述里不太明白的东西可以向他们咨询,亲身体会哦,很重要的),在经过亲身经历后,就可以根据仪器厂家分析结果的准确性和自己的喜好进行决定性选择了。下面着重谈谈在普通分析用户采购原子吸收光谱仪时本人认为需要注意的几个方面: 注:下面所描述的仅是单方面的性能,而一台完善的原子吸收需要来看其整体性能的设计的是否平衡,应用人员的知识层次,因此,在采购原子吸收时大家可以带着这些问题去做实地的考察和样品测试过程,选择适合自己的就是最完美的。由于水平有限,错误纰漏之处难免,希望同行的朋友不吝指教。1.光路系统: 光路系统应主要了解系统的光源和光源分布、单色器结构、色散元件的性能、波长扫描及性能、光谱带宽、检测器性能。1.1光源和光源分布: 原子吸收光源主要是空心阴极灯、无极放电灯、连续光源,制造空心阴极灯的技术比较成熟,没有什么太大问题,而无极放电灯目前只有砷、铋、镉、铯、铷、锗、汞、磷、铅、钙、锑、碲、硒、钛、锌几种元素的,相对于各元素对应的空心阴极灯具有背景小、发射强度大、光源干扰少的优点,但其成本也高,至于连续光源是最新发展的技术,要配合其他部件才能发挥其强大的功能。总体来说做为光源要求高强度,高稳定性,干扰少。采购需要注意的是测定砷、汞、铋、锑等用空心阴极灯测定时灵敏度低的元素最好选用无极放电灯。光源分布简单的说就是空心阴极灯架(连续光源不考虑这个问题)的结构,现在一般的原子吸收光谱仪都具备了至少两个灯架,有的多达8个,灯多,一次予燃,可以减少测定过程中等待空心阴极灯预热的时间,其实就这么点优点,不过VARIAN AA280FS采用了快速序列技术,据说可以达到单道扫描ICP的分析速度。在设计中有的采用固定灯架,有的采用可移动的灯架。需要说明的是个人觉得采用灯架固定的比较好,因为低熔点元素的灯在预热的情况下来回转动可能损坏空心阴极灯,还要注意选用对灯的调节要比较方便好使的,当然了如果能有软件自动调节最佳位置和设置参数的更好,这个主要是考虑资金和使用者自己的情况来确定,另外对分析需要无极放电灯用户,要考虑有无极放电灯的灯架。BCC:G8 1.2单色器结构: 主要有Ebert型(如热电S系列、GBC等),C-T型(应该是Ebert型的一种改进)(如华洋、普析、瑞利、上海精密、岛津、VARIAN、北京瀚时CAAM-2001、 JENA VAVIO 6、ZEEnit60/700、日立的等),Littrow型(如PE6/7/800的等),Echelle型(以大色散为著称,如JENA ContrAA、PE的SIMAA6000、热电M系列等)。其中C-T型即水平对称设计的,比较多,由于准直镜的象差被成像物镜抵消,因此可以消除象差影响;[color=#0f
紫外光谱吸收带的分类总觉得这一块被忽略了,所以赶紧弄上来,唤起大家的回忆.原来感觉四谱分析(红外、紫外、质谱和核磁)在有机分析中一直占据着主导地位,但现在感觉紫外光谱一直被人们所忽视,一直没想明白怎么回事。前一段时间参加仪器展览的时候,听一老师讲多极质谱,原来可以代替四谱分析来解决问题。突然明白怎么回事,也感觉自己已经赶不上时代了,知识的更新速度远比俺学习的速度快的多。感慨之余,和大家一起来学习分享紫外光谱吸收带的一些问题。紫外及可见光谱包括有几个谱带系,不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。俺以前结构化学没有学好,现在很后悔啊!!!1、远紫外(真空紫外)吸收带这一块用的比较少,应该是非常少,一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的,因为远紫外(真空紫外)吸收带被空气强烈吸收,顾名思义,也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带,如C-C、C-H基团中,为δ→δ*跃迁,最大吸收波长小于200纳米,范围在10-200纳米。2、尾端吸收带饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带,由于这类化合物含有一个或几个孤对电子,因此产生n→δ*跃迁,其范围从远紫外区末端到近紫外区,在200纳米附近。所以,一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候,建议从210纳米开始,因为很多物质都存在末端吸收,多扫了没有多大意义,从节省时间和氘灯的角度考虑,建议从210纳米开始扫描。3、R带这个吸收属于弱吸收带,但是溶剂效应比较明显,所以俺在此友情提醒,在选择溶剂的时候一定要注意哦。R带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带,如C=O,N=O,N=N等基团,有n→π*跃迁产生,为弱吸收带,摩尔吸光系数K一般小于100L.mol-1.cm-1;随着溶剂极性的增加,R带会发生蓝移,附近如有强吸收带,R带有时会红移,有时可能观察不到。4、K带这个用的比较多,也是有机物定性定量的基础,其最大吸收往往是由K带决定的,一般来说,如果某物质存在共轭双键,从理论上来将都可以用紫外去定性定量的,所以俺建议大家,要特别注意K带呀。共轭体系的π→π*跃迁所产生的吸收带,如共轭烯烃,烯酮等。K带的吸收强度很高,一般K大于10000L.mol-1.cm-1。5、B带理论支持:芳香和杂环化合物π→π*的特征吸收带。苯的B吸收带在230-270纳米之间,并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带(这也是为什么有馒头峰的原因)。但取代芳香烃的B带精细结构会消失,极性溶剂也会使精细结构消失。6、E带含有苯环的物质一般在B带有和E带吸收,但是俺做过试验,感觉B带的吸收远远K带强烈,就以山梨酸和苯甲酸为例,相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈,最大吸收很明显,可是苯甲酸的却象馒头峰,最大吸收特不明显,只有通过求导才能找出最大吸收来,比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来,B带的吸光系数为250-300 L.mol-1.cm-1,感觉不是很灵敏。E带吸收系数大,但由于E和B的作用,往往峰形不太好,不利于分析。也属于芳香结构的特征吸收,由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*跃迁所产生。E带又分为E1和E2带。E带属于强吸收带,K大于10000 L.mol-1.cm-1
各位,请教一下:最近检测注射用水溶性维生素,样品含:烟酰胺,泛酸钠,VB1,VB2,VC,VB6,VB12,叶酸和生物素及对羟基苯甲酸甲酯,用的液相,由于没有荧光检测器,核黄素磷酸钠就用其中核黄素就用了烟酰胺的方法,用紫外检测器检测,烟酰胺,泛酸钠,VB1,VB2,VC,VB6为一组,条件:30度,214nm;叶酸、生物素一组,条件:30度,200nm,对羟基苯甲酸甲酯和叶酸组条件一样,只是流动相乙腈比例较大;VB12 用的是梯度洗脱,40度,360nm。其中核黄素磷酸钠和生物素不好测,请问各位有没有更好的方法呢?补充:我用紫外扫描,发现核黄素磷酸钠在200nm出无吸收,但是VB1也无吸收,请问吸收度于出峰时间有事么关系呢,是否同一波长下吸收度大的出峰早,峰面积大呢?谢谢!
我做了种产品,三月份和现在方案基本一样,但是产品有些差别:红外谱图上特征吸收一致,现产品在波数3500左右的宽吸收比过去强一些,薄层色谱都看不到杂质 液相上出峰时间略有差别(方法是自己找出来的),相同的进样量峰强度差别近半,产品晶型过去为晶体现在为粉末,熔点比过去要低 紫外吸收最大强度的波数一样,现产品的吸收弱些.这是为什么?
我做了种产品,三月份和现在方案基本一样,但是产品有些差别:红外谱图上特征吸收一致,现产品在波数3500左右的宽吸收比过去强一些,薄层色谱都看不到杂质 液相上出峰时间略有差别(方法是自己找出来的),相同的进样量峰强度差别近半,产品晶型过去为晶体现在为粉末,熔点比过去要低 紫外吸收最大强度的波数一样,现产品的吸收弱些.这是为什么?
紫外光谱吸收带的分类总觉得这一块被忽略了,所以赶紧弄上来,唤起大家的回忆.原来感觉四谱分析(红外、紫外、质谱和核磁)在有机分析中一直占据着主导地位,但现在感觉紫外光谱一直被人们所忽视,一直没想明白怎么回事。 前一段时间参加仪器展览的时候,听一老师讲多极质谱,原来可以代替四谱分析来解决问题。突然明白怎么回事,也感觉自己已经赶不上时代了,知识的更新速度远比俺学习的速度快的多。感慨之余,和大家一起来学习分享紫外光谱吸收带的一些问题。紫外及可见光谱包括有几个谱带系,不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。俺以前结构化学没有学好,现在很后悔啊!!!1、远紫外(真空紫外)吸收带 这一块用的比较少,应该是非常少,一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的,因为远紫外(真空紫外)吸收带被空气强烈吸收,顾名思义,也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带,如C-C、C-H基团中,为δ→δ*跃迁,最大吸收波长小于200纳米,范围在10-200纳米。2、尾端吸收带 饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带,由于这类化合物含有一个或几个孤对电子,因此产生n→δ*跃迁,其范围从远紫外区末端到近紫外区,在200纳米附近。 所以,一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候,建议从210纳米开始,因为很多物质都存在末端吸收,多扫了没有多大意义,从节省时间和氘灯的角度考虑,建议从210纳米开始扫描。3、R带 这个吸收属于弱吸收带,但是溶剂效应比较明显,所以俺在此友情提醒,在选择溶剂的时候一定要注意哦。 R带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带,如C=O,N=O,N=N等基团,有n→π*跃迁产生,为弱吸收带,摩尔吸光系数K一般小于100L.mol-1.cm-1;随着溶剂极性的增加,R带会发生蓝移,附近如有强吸收带,R带有时会红移,有时可能观察不到。4、K带 这个用的比较多,也是有机物定性定量的基础,其最大吸收往往是由K带决定的,一般来说,如果某物质存在共轭双键,从理论上来将都可以用紫外去定性定量的,所以俺建议大家,要特别注意K带呀。共轭体系的π→π*跃迁所产生的吸收带,如共轭烯烃,烯酮等。K带的吸收强度很高,一般K大于10000L.mol-1.cm-1。5、B带 理论支持:芳香和杂环化合物π→π*的特征吸收带。苯的B吸收带在230-270纳米之间,并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带(这也是为什么有馒头峰的原因)。但取代芳香烃的B带精细结构会消失,极性溶剂也会使精细结构消失。6、E带 含有苯环的物质一般在B带有和E带吸收,但是俺做过试验,感觉B带的吸收远远K带强烈,就以山梨酸和苯甲酸为例,相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈,最大吸收很明显,可是苯甲酸的却象馒头峰,最大吸收特不明显,只有通过求导才能找出最大吸收来,比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来,B带的吸光系数为250-300 L.mol-1.cm-1,感觉不是很灵敏。E带吸收系数大,但由于E和B的作用,往往峰形不太好,不利于分析。 也属于芳香结构的特征吸收,由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*跃迁所产生。E带又分为E1和E2带。E带属于强吸收带,K大于10000 L.mol-1.cm-1 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71804]吸收带理论[/url]