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校准氢分析仪

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校准氢分析仪相关的论坛

  • 全自动血液分析仪校准规范化的建议

    全自动血液分析仪是临床实验室最常用的分析仪器之一，其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。一、血液分析仪校准的一般要求 （一）为了保证检测结果的准确性，要求对每一台血液分析仪进行校准。仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录，否则不能用于临床标本的检测。 （二）实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。内容包括：使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法；校准的具体方法和步骤；何时要求进行校准、由何人负责实施等。 （三）血液分析仪进行校准后，必须开展室内质量控制以监测仪器的检测结果是否发生漂移。 二、校准物

  • TGA-701热重分析仪校准方法，请大家指正

    TGA-701热重分析仪校准方法一 概述： TGA-701热重分析仪用于检测无机物、有机物以及合成材料的成分。热重分析是检测绝对重量损失的一个基本方法。在控制的环境，如空气、富氧、富氮条件下，在温度作用下，检测质量的损失或增加，损失或增加的重量百分数在整个分析过程中都可以被仪器监测，分析结束后打印输出分析数据。 仪器由分析主机、计算机、打印机和稳压器四部分组成，由一个易操作的菜单驱动视窗软件所控制。分析方法可以被输入以单独地执行水分、挥发分、灰分，或联合这三个步骤。二 技术要求:1天平分辨率：0.0001克2分析精度：±0.02%RSD3温度范围：100℃-1000℃4氮气：99.9%，35psi5氧气：99.5%, 35psi6坩埚：力可专用陶瓷坩埚三 校准条件：1操作温度：15-35℃2湿度：20%-80%，无空调3电源：230±10% 伏特，单相50-60赫兹，25安培四 校准方法：1、接通氧气、氮气,分别开启总电源、主机和计算机电源，进入TGA操作系统。2、将清洁的坩埚依次放入仪器托盘，登录试样，分别编辑试样编号、试样种类、坩埚数量及顺序号等待分析样品信息，确认无误后开始分析。3、按照仪器提示，将煤标准样品加入对应的坩埚，称量范围1±0.1g。4、仪器升温至105－110℃分析水分含量，当天平称量样品质量恒定后按照仪器提示加坩埚盖。升温至900℃，在氮气环境下进行挥发分测定，试验结束后按照仪器提示移去坩埚盖，待温度降至815℃时在氧气环境下进行灰分测定，质量恒定后试验结束，仪器自动计算出水分、挥发分、灰分、固定碳的百分含量，打印结果。5、待仪器降温后，取出坩埚并对坩埚进行清洗。6、退出TGA操作系统，关闭计算机后，分别切断主机电源、总电源，关闭氧气氮气。7、校准试验应进行两次以上的平行测定。五 校准结果的判定： 标准物质的工业分析（水分、挥发分、灰分、固定碳）结果符合标准物质的不确定度范围，且符合GB/T 212-2008的精密度要求，则认为校准合格。六 校正周期： 本仪器校准周期为一年，合格后方可使用。

  • 一台声级校准器可以校准多个噪声分析仪？

    我想问一下各位老师，我们有一个红声的声级校准器，那如果我在添置一台别的品牌的噪声分析仪，需要买该品牌的校准器吗，还是说可以用我们原来的校准器。还有我想问一下像加油站这种场所的噪声是属于厂界噪声吗，还是环境噪声？

  • 【原创】在线分析仪校准周期如何确定？

    不知各位在工作中是否遇到过这种情况，即在线分析仪表的校准周期不能科学地确定，有时候按照生产厂家的建议去做，但是并不一定科学；而依照自己的经验去做，又不能保证精确性．　　如果您有类似经验，请发表下您的观点．谢谢．

  • 【求助】关于油份浓度分析仪的校准，求助！！！

    我们单位新进了一台广东佛山的油份浓度分析仪，型号是OCMA-220型的，在校准过程中，发现不知道如何进行量距调整，哪位高手能够详细的介绍下详细的校准和测量过程，说明书上写的不是很详细的，谢谢！！！

  • 微量氮分析仪怎么校准

    各位老师， 现在有一台微量氮分析仪，是分析氩气中氮含量的，想请教一下有什么规范进行校准呢？

  • 臭氧分析仪怎么校准

    请问那小型的[url=https://www.hach.com.cn/product/9185sc]便携式臭氧分析仪[/url]，需要校准吗；刚借到一个学生的臭氧仪器，没有拿说明书也没有盒子，现在不确定除了校零之外还需不需要进行别的点校准；仪器拿到时候对方刚用过，据说是状态没有问题的。

  • 对于可燃、有毒气体分析仪的校准

    [font=宋体]对于可燃、有毒气体分析仪的校准[/font][font=宋体]对于可燃、有毒气体分析仪的校准，不管是单一的检测仪还是复合型检测仪，一般都用同类气体作为标准物，配制已知浓度的标准气体，对于不常见的气体则是以常见气体标定，用校正系数加以修正。[/font][font=宋体]单一气体报警仪的校准：采用与仪器所测气体种类相同的气体标准物质，如氢、乙炔、甲烷、丙烷、苯、二甲苯、甲醇、乙醇、异丁烷等。若仪器未注明所测气体种类，则可燃类可以采用甲烷、苯或者丙烷气体标准物质。有毒气体类，就要按照相关厂家的配比气体中比对，比对系数每个厂家不一致，校准时最好选用相应的厂家，但是大体相当，没有绝对的标准。[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]对于复杂气体或不常用气体的校准，一般配制标准物质比较困难，这时我们可以用常见气体校准，然后用被校准气体的[/font][font=Calibri][font=宋体]校正系数[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]加以修正。[/font][/font][font=宋体]这是[/font][font=Calibri][font=宋体]由于在传感器内部有限制[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri][font=宋体]大量气体直接接触检测点，扩散性强的化合物会获到较高的灵敏度，如小分子量氢和甲烷比大分子量[/font][/font][font=宋体]烃类[/font][font=Calibri][font=宋体]的扩散速度快，所以对氢和甲烷的响应值也高。因此，用待测气体标准气对不同传感器作仪器标定是最好的方法。而用单一甲烷或[/font][/font][font=宋体]丙烷、[/font][font=Calibri][font=宋体]标准气体作仪器标定，并使用已知的校正系数，用户也可以对其他各种气体作定量的检测。[/font][/font][font=宋体]例如测定汽油时[/font][font=Calibri][font=宋体]：[/font][/font][font=宋体]我们一般[/font][font=Calibri][font=宋体]用甲烷[/font][/font][font=宋体][font=宋体]标准气体来标定所用的仪器，甲烷的校准系数为[/font][font=Calibri]1.0[/font][font=宋体]， [/font][/font][font=Calibri][font=宋体]再从[/font][/font][font=宋体]资料查[/font][font=Calibri][font=宋体]所需要检测气体[/font] [font=宋体]的[/font][/font][font=宋体]校准系数[/font][font=Calibri][font=宋体]，这时用仪器检测待测样品所显示的值[/font][/font][font=宋体]乘以校正系数[/font][font=Calibri][font=宋体]就是实际的[/font]%LEL [font=宋体]值。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]以甲烷[/font][font=Calibri]CH4 [/font][font=宋体][font=宋体]标定的仪器测汽油，查阅得知汽油的校正系数为[/font][font=Calibri]2.1[/font][font=宋体]，如若测的汽油的读数为[/font][/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]，那么此时的汽油的实际浓度就是[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体][font=宋体]×[/font][font=Calibri]2.1=21LEL%[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font]

  • 分光光度法流动分析仪的校准探讨

    [b]分光光度法流动分析仪的校准探讨[/b][size=14px][b]一、波长示值最大允许误差[/b][/size][size=14px] 一般来说，作为校准滤光片用的标准器——紫外可见分光光度计为了保证仪器的稳定性是不会带到现场的，那么滤光片就需要送检。但是滤光片很容易受潮，而且受潮后性能降低，项目分析的灵敏度会大幅度降低。建议每次送检时，将滤光片用干净的纸包好放入带有干燥剂的密封袋中送检，流转进入实验室后，放进专用干燥器中，并保证干燥器的硅胶处于无水状态。[/size][size=14px] 对滤光片的校准，首先需要对滤光片表面进行清洁处理:(1)可用洗耳球吹净表面浮尘；(2)经委托方允许后，对污染严重的滤光片用脱脂棉蘸清洗液(乙醇和乙醚的1:4混合物)擦净表面。接着，按照JJF1568-2016《分光光度法连续流动分析仪校准规范》要求，就可以顺利进行波长示值误差的校准。需要注意的是，不同厂家的流动分析仪对应的滤光片，对同一个物质的分析，它所对应的波长是有区别的。例如，荷兰SKALAR生产的SAN++总氮的滤光片为540nm，而德国SEAL生产的AA3总氮的滤光片为550nm。针对这种情况，需要分辨清楚各个厂家的滤光片的波长标称值。此外，对于采用多通道全谱直读式CCD检测器的流动分析仪，是不需要滤光片选择波长的，只要仪器自检通过便可进行其他项目的校准。[/size][size=14px][b]二、测量线性[/b][/size][size=14px] 校准前的准备:开机前检查各条试剂管路连接是否良好，防止漏气或不严实导致泵液不正常；仪器开机后，先走纯水，清洗管路，检查管道有无漏水或压力是否稳定；纯水冲洗一段时间后，将管道放入对应的试剂瓶中，从管路内溶液的颜色可以看出试剂是否置换掉纯水通过流通池，接着便是等待基线稳定后进行校准。一般来说，整个稳定的时间需要(1～2)h，可以利用这段时间配制[/size][size=14px]根据规范描述，配制范围约为两个数量级，均匀分布5个浓度点的系列标准溶液，来测量仪器的线性。但是在实际应用中发现，若配制的浓度点相差100倍跨越两个数量级，会导致最低点基本被基线掩盖，无法读出准确的响应值。根据经验，不管是SKALAR还是SEAL厂家生产的系列仪器，通常最佳的配制范围为一个数量级，浓度最低点和最高点最好不要超过20倍。以AA3仪器为例，在确定好系列标准浓度后，在开始分析前，需要对仪器的增益进行调整。用标准浓度中的最高点来进行调节，响应太高超出100%，则降低增益；响应太低则调高增益，最终使信号响应的峰值落在纵坐标的80%以上，在90%附近更好。当然，如果仪器的基线噪声不是太好，在排除试剂中微小颗粒物或气泡影响、泵管老化、透析膜破裂等原因之后，在保证最低浓度点能够读出的情况下，可牺牲响应值，适当调低增益，以得到较好的基线，使后续校准能够顺利进行。[/size]（未完待续）

  • 两项生物分析仪器国家校准规范通过立项评审

    近日，全国生物计量技术委员会(MTC20)召开2024年国家计量技术规范立项评审会，上海计量院主导《氨基酸序列分析仪校准规范》《动物口鼻式吸入暴露系统校准规范》顺利通过评审。氨基酸分析仪，是指用于测定蛋白质、肽及其他药物制剂的氨基酸组成或含量的方法。进行氨基酸分析前，必须将蛋白质及肽水解成单个氨基酸。它是基于阳离子交换柱分离、柱后茚三酮衍生、光度法测定的离子交换色谱仪。氨基酸分析仪由色谱柱、自动进样器、检测器、数据记录和处理系统组成。氨基酸分析仪的基本原理为流动相（缓冲溶液）推动氨基酸混合物流经装有阳离子交换树脂的色谱柱，各氨基酸与树脂中的交换基团进行离子交换，当用不同的pH缓冲溶液进行洗脱时因交换能力的不同而将氨基酸混合物分离，分离出的单个氨基酸组分与茚三酮试剂反应，生成紫色化合物或黄色化合物，用可见光检测器检测其在570 nm、440 nm的吸光度。这些有色产物对应的吸收强度与洗脱出来的各氨基酸浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。据此，可对氨基酸各组分进行定性、定量分析。氨基酸分析仪也可利用阴离子交换分离后经积分脉冲安培法检测，该检测方法无需将待测氨基酸进行柱前或柱后衍生。氨基酸序列分析仪用于测定蛋白质/多肽N末端氨基酸序列，评估蛋白质/多肽药物N末端氨基酸一致性。对于评估药效、药物安全性、批次一致性，以及类似药相似性水平具有重要意义。《氨基酸序列分析仪校准规范》确保检测结果溯源性、可靠性、可比性，进一步提高生物药物研发水平、保证其质量和安全性，促进我国生物医药产业创新竞争力。动物口鼻式吸入暴露系统是一种将动物置于特定体积的暴露仓中，通过自主呼吸将药物的气溶胶吸入肺部的设备。该系统是吸入剂临床前安全评价基础设备，被广泛应用于药物评价、疾病造模与研究、环境与健康吸入暴露研究、农药与化学品吸入研究等领域。《动物口鼻式吸入暴露系统校准规范》有效保障我国吸入制剂药物安全性评价、疾病造模与研究结果的可靠性。两项国家校准规范的制定对于推动生物医药领域发展具有重要意义，为相关领域提供可靠计量技术支撑。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载

  • 碳硫分析仪空白值的测定、仪器校准、RSD的范围

    我用的是无锡英之诚的HW2000B型的碳硫分析仪，刚开始用还不是太熟。请各位大侠赐教一下：1、大家的空白值是仪器校准前做的还是仪器校准后做的呢？2、仪器校准要校准的什么程度呢？比如碳含量标样是0.082%的，要校到什么多少为合适呢？3、大家的RSD一般是做到多少的？我的只能做到2~3左右，但是仪器允许最大的是0.5，很难做到0.5以下的。4、大家用来放坩埚的干燥器都是什么厂家的呢？我做碳硫的坩埚都是没有烧过的，都是拆开包装直接用了...哪位大哥有无锡英之诚HW200B型的说明书或者作业指导书啊？求共享

  • 分光光度法流动分析仪的校准探讨

    分光光度法流动分析仪的校准探讨

    [align=center][b][size=16px]分光光度法流动分析仪的校准探讨[/size][/b][/align][size=14px][b]一、波长示值最大允许误差[/b][/size][size=14px] 一般来说，作为校准滤光片用的标准器——紫外可见分光光度计为了保证仪器的稳定性是不会带到现场的，那么滤光片就需要送检。但是滤光片很容易受潮，而且受潮后性能降低，项目分析的灵敏度会大幅度降低。建议每次送检时，将滤光片用干净的纸包好放入带有干燥剂的密封袋中送检，流转进入实验室后，放进专用干燥器中，并保证干燥器的硅胶处于无水状态。[/size][size=14px] 对滤光片的校准，首先需要对滤光片表面进行清洁处理:(1)可用洗耳球吹净表面浮尘；(2)经委托方允许后，对污染严重的滤光片用脱脂棉蘸清洗液(乙醇和乙醚的1:4混合物)擦净表面。接着，按照JJF1568-2016《分光光度法连续流动分析仪校准规范》要求，就可以顺利进行波长示值误差的校准。需要注意的是，不同厂家的流动分析仪对应的滤光片，对同一个物质的分析，它所对应的波长是有区别的。例如，荷兰SKALAR生产的SAN++总氮的滤光片为540nm，而德国SEAL生产的AA3总氮的滤光片为550nm。针对这种情况，需要分辨清楚各个厂家的滤光片的波长标称值。此外，对于采用多通道全谱直读式CCD检测器的流动分析仪，是不需要滤光片选择波长的，只要仪器自检通过便可进行其他项目的校准。[/size][size=14px][b]二、测量线性[/b][/size][size=14px] 校准前的准备:开机前检查各条试剂管路连接是否良好，防止漏气或不严实导致泵液不正常；仪器开机后，先走纯水，清洗管路，检查管道有无漏水或压力是否稳定；纯水冲洗一段时间后，将管道放入对应的试剂瓶中，从管路内溶液的颜色可以看出试剂是否置换掉纯水通过流通池，接着便是等待基线稳定后进行校准。一般来说，整个稳定的时间需要(1～2)h，可以利用这段时间配制[/size][size=14px]根据规范描述，配制范围约为两个数量级，均匀分布5个浓度点的系列标准溶液，来测量仪器的线性。但是在实际应用中发现，若配制的浓度点相差100倍跨越两个数量级，会导致最低点基本被基线掩盖，无法读出准确的响应值。根据经验，不管是SKALAR还是SEAL厂家生产的系列仪器，通常最佳的配制范围为一个数量级，浓度最低点和最高点最好不要超过20倍。以AA3仪器为例，在确定好系列标准浓度后，在开始分析前，需要对仪器的增益进行调整。用标准浓度中的最高点来进行调节，响应太高超出100%，则降低增益；响应太低则调高增益，最终使信号响应的峰值落在纵坐标的80%以上，在90%附近更好。当然，如果仪器的基线噪声不是太好，在排除试剂中微小颗粒物或气泡影响、泵管老化、透析膜破裂等原因之后，在保证最低浓度点能够读出的情况下，可牺牲响应值，适当调低增益，以得到较好的基线，使后续校准能够顺利进行。[/size][size=14px][b]三、检出限[/b][/size][size=14px] 根据规范描述，取计量特性的表格中对应测量成分检出限3倍的浓度点作为检出限的测量点，例如水中挥发酚的检出限要求为≤0.002mg/L，则取0.006mg/L作为测量点。笔者认为没必要非得刚好3倍关系，可采用0.005mg/L作为配制曲线系列标准浓度的起始点，也即检出限的测量点。一是考虑便于曲线系列标准浓度选取点的时候呈现倍数关系；二是考虑测量点在稀释过程中引入的不确定度。[/size][size=14px] 配制0.005mg/L和0.006mg/L水中挥发酚标准溶液稀释所用的量器如表1所示(标准物质母液浓度为1000mg/L)，其中5mL单标线吸量管的容量允许误差为±0.015mL，量取6mL的溶液需要的10mL分度吸量管的容量允许误差为±0.05mL，两者配制过程中引入的不确定度显然配制0.005mg/L的小。除了水中挥发酚，其他测量成分的测量点也类似，可稍微变通一下。[/size][img=,616,201]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104161615479422_175_1626275_3.jpg!w616x201.jpg[/img][size=14px] 关于仪器检出限，需要注意的是规范对氨氮的要求是≤0.04mg/L，而环境保护部发布的HJ665-2013《水质氨氮的测定 连续流动-水杨酸分光光度法》中对于直接比色模块的要求是≤0.01mg/L(检测池光程为30mm)，采用在线蒸馏模块的要求是≤0.04mg/L(检测池光程10mm)。[/size][size=14px] 对于直接比色模块，若检出限校准结果是0.035mg/L，虽然符合校准规范的要求，但实际上已经超出了环保要求，对于客户来说这台仪器已经超范围了，这时需要及时跟客户沟通说明情况。如有必要，重新对仪器从基础维护、配制试剂等方面逐个排查问题后，再校准一遍来确认仪器的检出限。另外，建议给出检出限的同时应标注检测池光程大小以及使用的是直接比色模块还是在线蒸馏模块。[/size][size=14px][b]四、重复性[/b][/size][size=14px] 取系列标准浓度的中间点重复7次求RSD，即为仪器的重复性。校准规范中重复性的参考指标RSD只要≤5%，在仪器正常工作条件下，基本不会超过这个值。而超过限值的原因主要有两个:[/size][size=14px] 一是基线漂移太大，造成多次进样的数值偏差较大，直接影响重复性。造成基线漂移的原因有:[/size][size=14px](1)试剂不稳定、受污染或过期。[/size][size=14px](2)使用陈旧的滤光片、光源。[/size][size=14px](3)流通池受污染。[/size][size=14px] 二是峰形异常造成数据不准确。造成这种情况的原因及解决办法:[/size][size=14px](1)电压不稳定导致峰形不好，需要使用稳压器。[/size][size=14px](2)泵管弹性不好，需要检查更换泵管。[/size][size=14px](3)流通池带有气泡过多的液体流过流通池，需超声除气。[/size][size=14px](4)进样管部分堵住使峰忽大忽小等。具体需要根据实际情况，逐一排查解决问题。[/size][size=14px] 收尾工作:流动分析仪最常发生问题就是部件堵塞，需要及时冲洗。校准结束后应对管路进行清洗，一般用纯水进行清洗，清洗时间不应少于化学延迟时间(从进样开始到第一个峰出现的时间，也可以用目视的方法观察管路内试剂的颜色是否都已经被水冲洗干净)。管道清洗结束后，需将泵管从泵管卡位上松开，以延长泵管寿命。[/size][size=14px][b]五、结束语[/b][/size][size=14px] 本文针对分光光度法流动分析仪在实际校准工作中可能会遇到的问题进行探讨，并结合工作经验指出校准过程中需要注意的环节，是对日常工作的一个总结，同时期望能够给同样从事化学计量的同行们带来帮助。[/size][size=14px][/size][align=center][color=#888888]作者：江苏省无锡市计量测试院 王灵燕 王知 沈亚芹 周夏英[/color][/align]

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