水质检测分析

一项总投资预计超过2万亿元的重大污染防治计划《水污染防治行动计划》(简称水十条)即将全面实施。由此带来的水质监测等环保行业的利好消息吸引了一大批企业蜂拥而至，让原本平静的市场顿时惊起波澜。国内的水质监测市场沉沉浮浮多年，对于只为蝇头小利的企业来说，能捞一笔是一笔。但对于这个领域的先辈来说，这是他们为之奋斗一生的战场。　 日前，在第25届中国国际测量控制与仪器仪表展览会(原多国仪器展)上，我们有幸采访到国产水质自动监测系统的前辈，力合科技(湖南)股份有限公司(以下简称力合科技)总经理助理文立群，请他谈了如何理解现在水质监测领域的行业状况。　　文立群：我们在国内做了十多年的水质监测，感觉环境管理这块的压力在逐渐增大。监测环境的质量变化需要大量的数据做支撑，这就是大数据，而传统环境监测实验室的检测指标和频次已经不能满足现在的要求了。另外，最近几年的突发性污染事件，比如兰州、晋江、武汉等地曝光的新闻，都是市民先发现的，在这个过程中，水质自动监测系统的应用是非常有必要的。这几年，比较欣喜的是国内水站用的监测仪器已经逐步实现了国产化，但我们认为还是存在不少问题。　　第一，水质监测系统相应的检测指标必须满足当地河流河段的特征污染物监测的要求。常规的地表水环境质量标准环境自动监测系统主要有7个指标，有高锰酸钾指数、氨氮、常规五参数等。但是，近期的突发性的污染事件都是由特征污染物引起的，可见原先建立的检测自动监测系统已经跟不上现在的要求了。因此，必须对现有水站实现多参数监测，运用模块化的设计来提升仪器的监测能力。　　第二，自动监控数据的质量控制。要做大量的数据分析应用，数据的准确性必须得到保障。近几年，我们对水质监测体系做了很多调整补充工作，从仪器设备到系统集成乃至后端的平台应用，从多个方面用多种手段来保证数据的准确性，并对系统进行实时诊断。　　第三，对系统的智能化的升级改造。我们设计了两种途径来改变原来传统水站的运行方式：针对原来水质监测产生的异常、故障数据，调整监测系统的运行方式，使系统的运行智能化，验证数据的准确性 实现水质监测系统的远程操作、远程管理。　　第四，加强水站的数据分析和应用。建设一个水站是由多个部门协同完成的，包括水利部门、建设部、环保部等，这些部门所有的数据应该充分相互利用，形成一种从污染源到下游环境质量变化的趋势这样关联性的分析。考虑到物联网的综合性，我们期待这类数据能够进一步实现共享，通过综合分析构建一个更大的数据平台，以满足现在环境管理的要求。

招标编号：GXTC-1550026)　　国家地下水监测工程(水利部分)已由国家批准建设，建设资金已落实，具备招标条件。国信招标集团股份有限公司受水利部水文局(水利部水利信息中心)委托，对国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析(一～六标段)进行国内公开招标。请愿意承担本项目的投标人投标。　　一、资金来源　　本项目资金来源于中央预算内投资。　　二、项目概况　　根据国家地下水监测工程初步设计报告，水利部门建设任务为建设1个国家地下水监测中心(与国土资源部共建)、7个流域监测中心、32个省级(含新疆生产建设兵团)监测中心、280个地市级分中心，新建改建10298个地下水监测站、相应配套地下水信息自动采集传输处理设备等。本项目对国家地下水监测工程(水利部分)10143个(不含浙江155个)新建与改建监测井成井后的初始水样进行水质检测分析。　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析一标段：　　本标段为一标段，包含河南、江西、湖北、湖南、重庆、四川、贵州、云南、西藏等 9省(自治区、直辖市)1620个新建和改建井。　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析二标段：　　本标段为二标段，包含陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆等5省(自治区)、新疆生产建设兵团和内蒙西部(乌兰察布市、锡林郭勒盟、呼和浩特、包头、巴彦淖尔、鄂尔多斯、乌海、阿拉善盟)的1982个新建和改建井。　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析三标段：　　本标段为三标段，包含江苏、安徽、山东等3省1715个新建和改建井。　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析四标段：　　本标段为四标段，包含北京、天津、河北、山西等4省(直辖市)2260个新建和改建井。　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析五标段：　　本标段为五标段，包含上海、福建、广东、海南、广西等5省(自治区、直辖市)441个新建和改建井。　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析六标段：　　本标段为六标段，包含辽宁、吉林、黑龙江等3省和内蒙东部(赤峰、呼伦贝尔、通辽市、兴安盟)2125个新建和改建井。　　三、招标内容　　对各标段新建和改建井成井后的初始水样进行水质检测分析，了解所在地区地下水的水质状况和背景情况，为工程建设和管理提供基础数据。(详见技术条款：各标段站网分布数量统计表。监测井具体信息在双方签订合同时由招标人提供)。　　工作内容与时间要求如下：　　(1)收集基础资料，包括但不限于：监测井所在地区经济社会、水资源开发利用、地表水及地下水水质基本情况。本项工作内容应在合同签订后1个月内完成。　　(2)投标人在合同签订后15天内提出国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析工作方案，工作方案经招标人组织专家审查后实施。　　(3)水质取样应在成井抽水试验结束后2小时内完成，同时应以数码照片和视频形式对取样操作过程进行现场记录。样品采集、保存运输、质量保证与质量控制、实验室分析、数据处理等严格遵循《水环境监测规范》(SL219-2013)，分析方法选用国家标准分析方法或者水利行业标准分析方法。检测指标共26项，包括《地下水质量标准》(GB/T14848-1993)基本20项：pH、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、铁、锰、挥发性酚类、高锰酸盐指数、硝酸盐(以N计)、亚硝酸盐(以N计)、氨氮、氟化物、氰化物、汞、砷、镉、铬(六价)、铅、总大肠菌群，以及钾、钠、钙、镁、碳酸根、碳酸氢根等6项天然水化学指标。单井采样结束10天内完成检测分析工作并向招标人提交检测结果电子表和取样操作记录。　　(4)在国家地下水监测工程监测井建设单一合同的全部监测井成井后30天内，向甲方提交单一合同全部监测井的检测报告纸质版(带有CMA标志的总检测报告，一式两份，内容应符合《水利质量检测机构计量认证评审准则》、《水环境监测规范》要求)。在本招标标段涉及的所有监测井成井后30天内，向招标人提交《国家地下水监测工程(水利部分) 成井水质检测分析报告》。　　(5)按照招标人要求完成重点水质监测井(详见技术条款：各标段站网分布数量统计表。重点水质监测井具体信息在双方签订合同时由招标人提供)样品同步采集、现场处理并寄送至北京大学等工作。　　四、投标人资格要求　　国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析(一～六标段)投标人资格要求：　　4.1 本次招标要求投标人必须同时具备下列资格条件：　　1. 投标人必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立法人资格的企业或事业单位 　　2. 本项目接受联合体投标，联合体成员单位不得超过两个，组成联合体投标的必须提供联合体投标协议 　　3. 投标人(或联合体成员之一)必须具有水文水资源调查评价甲级资质，资质业务范围要含有水质监测 　　4. 投标人(或联合体成员之一)必须具有国家计量认证合格证书，计量认证的项目要包括检测分析要求的26项指标 　　5. 投标人(或联合体成员之一)近3年(2012年6月1日以来)承担过国家或省区下达的水环境监测任务或大中型水利水电工程水环境监测工作 　　6. 投标人为本项目设置的项目负责人须具备高级技术职称并从事过水环境监测工作 　　7. 投标人信誉良好，财务状况能满足本项目实施需要。　　4.2 投标人须同时参与上述6个标段的投标，但每位投标人只能在1个标段上中标，投标人应在投标文件中提出优先的意向性标段。　　五、投标报名须知　　1. 本次招标将采用资格后审方式 　　2. 法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，不得单独同时投标,否则取消其投标资格，但可以组成联合体投标 招标人及招标代理机构的附属机构和控股公司，或者与招标人及招标代理机构有隶属关系的单位不得参与本招标项目所有标段投标，否则取消其投标资格 　　3. 投标人必须同时对六个标段进行投标，但只能在一个标段上中标 投标人应在投标文件中提出优先的意向性标段，否则取消投标人(包括有关联合体各方)的投标资格 联合体各方签订共同投标协议后，不得再以各自名义单独投标，也不得组成新的联合体在同一标段中投标，否则取消有关联合体各方的投标资格 联合体对多个标段投标的，联合体成员单位不得发生变化，否则取消所有有关联合体各方的投标资格 　　4. 投标人必须向招标代理机构购买招标文件并登记备案，未向招标代理机构购买招标文件并登记备案的潜在投标人均无资格参加投标 　　5. 投标报名时间：2015年9月7日至2015年9月11日止，每天9：00-16：00(北京时间) 　　6. 投标报名地点：北京市海淀区首体南路22号国兴大厦11层 　　7. 投标报名须出示：营业执照(复印件) 组织机构代码证(复印件) 法人授权委托书(原件) 被授权人身份证(原件及复印件)。　　六、招标文件获取　　招标文件于投标报名时获取，招标文件售价1000元人民币，售后不退。招标文件获取地点为北京市海淀区首体南路22号国兴大厦11层。　　七、投标截止时间和开标时间　　2015年9月29日上午9时30分整(北京时间)。届时请参加投标的代表出席开标仪式。　　八、开标地点　　北京市海淀区车道沟1号院青东商务区B座5层多功能厅。　　九、投标文件的递交　　投标文件须密封后于开标当日投标截止时间前递至开标地点。逾期送达或不符合规定的投标文件恕不接受。　　招标人名称：水利部水文局(水利部水利信息中心)　　地 址： 北京市西城区白广路二条二号　　电 话： 010-63207013 010-63202416　　传 真： 010-63207027　　联 系 人：高先生、袁先生　　招标代理机构名称：国信招标集团股份有限公司　　地址：北京市海淀区首体南路22号国兴大厦10层　　电话：13720096233、13611365550　　传真：010-88356673　　联系人：辛颖、张露露　　开户银行及帐号：　　户 名：国信招标集团股份有限公司　　开户银行：中信银行首体南路支行　　帐 号：7112510182600005361　　联行行号：302100011251

根据生态环境部在2020年6月发布的《生态环境监测规划纲要(2020-2035年)》，规划指出“十四五”期间，国控断面数量从2050个整合增加至4000个左右。水质国控监测点的增加将带来新的水质监测仪器采购和运营需求。同时，规划中明确提到，要深化自动监测与手工监测相融合的监测体系。　　研究建立以自动监测为主的地表水监测评价、考核与排名办法，与手工监测评价结果平稳衔接。而目前非国控监测点中还有很大一部分采用手工监测，因此随着监测体系的完善，非国控点水质检测的自动化水平将得到提升，地表水自动监测仪器市场需求也有望随之逐步提升。B2010在线电导率分析仪采用全新的设计理念，可实现水质电导率的在线连续监测，适用于一般工业用水、纯水电导率的监测，广泛适用于电力、化工、石油、环保、制药等行业中多种水质的测量，是一台高精度、智能化、高性能现场测量仪表。仪器特点1、192×64点阵液晶、多参数显示、内容丰富2、采用先进的嵌入式系统设计、贴片工艺技术提高了产品性能和可靠性、符合EMC设计要求3、中、英文双语可编程切换，满足不同用户需求4、全中、英文引导式操作模式、使用简单、通俗易懂5、可编程的自动或手动温度补偿方式、使用灵活、方便6、两路完全隔离的电流信号输出，可分别设定输出电流范围7、带有上、下限报警功能，可分别设定报警值8、带有标准的485数字通讯接口，可实现远距离通讯9、具有历史数据、运行、校准记录存储、查询功能，可查询100000条历史数据、1000条运行记录、100条校准记录10、防护等级高,达到IP65，可以满足各种复杂环境应用要求11、可选择多种电极常数电极，每种电极均有2个量程且量程均可自动切换，满足用户测量范围和精度要求技术参数显 示：中、英文显示，192×64点阵液晶测量范围：K=0.01: (0.000～2.000)μS/cm、(0.000～20.00)μS/cm 2个量程自动切换；K=0.1 : (0.000～20.00)μS/cm、(0.000～200.0)μS/cm；2个量程自动切换；K=1 : (0.000～200.0)μS/cm、(0.000～2000)μS/cm，2个量程自动切换；K=10 ：(0.000～2000)μS/cm、(0.000～20.00)mS/cm 2个量程自动切换；最小分辨力：0.001μS/cm引用误差：±1%FS温度传感器：Pt1000温度范围：（0.0～99.9）℃温度误差：±0.5℃温度分辨率：0.1℃温度补偿范围：自动或手动（0.0～60.0）℃温度补偿系数：0.0%/℃～9.99%/℃样品条件：温度范围：（5～50）℃流量范围：不大于6升/小时环境温度：（5～45）℃环境湿度：不大于90%RH（无冷凝）电流输出：（4～20）mA（二路隔离输出）电流精度：±1%F.S电流负载：800Ω报警输出：二路报警输出、直流5A/30V或交流5A/250V。储运温度：（-20～55）℃外形尺寸：144mm×144mm×115mm开孔尺寸：139mm×139mm供电电源：交流(85～265)V、频率(45～65)Hz功 率：≤10W重 量：约1.2 kg

农村饮用水水质监测项目 由清华大学环境科学与工程系的李教授率领的饮用水处理国家研究计划选择了百灵达(Palintest)水检测试剂盒，用于其中的农村饮用水水质监测项目。该设备将被用来作为研究的一部分，处理中国北方农村普遍存在的水中含氟化物过高的现象。百灵达水检测试剂盒可以服务于整个系列的水检测项目，包括氟化物，氨氮，碱度，氯，铬，铝，铁，镁，钙离子，硝酸盐，锰，硫酸盐和砷。 中国市场上的第一个土壤检测试剂盒 百灵达最近还在中国出售了其首个完整的土壤分析检测试剂盒。SL 170 试剂盒将用于由山西农业科学与技术学院的土壤培肥现场测试。目前，中国正着手在全国范围内进行第二次国土资源大调查，这意味着百灵达的土壤检测试剂盒拥有着巨大的市场潜力。 百灵达 ( www.palintest.com ) 是豪迈旗下一家世界领先的致力于水质量，饮用水及游泳池水质检测装置和环保产品的制造企业。公司在生活用水、工业及商业用水和土壤管理市场方面技术领先。百灵达提供各种光度计和比较仪器、测试工具箱以及用于检测多种元素的试剂系统。目前，公司在中国的办公地点位于豪迈的北京办事处。

3月28日，由水利部国际合作与科技司指导、水利部科技推广中心主办的第十九届国际水利先进技术（产品）推介会在广州市顺利举行。本次会议主题为“推广先进适用技术，赋能水利高质量发展”。开幕式上隆重举行首批12家水利部科技推广中心技术推广基地授牌仪式，祝贺珠江委水文局组织申报的水质智能监测技术推广基地成功入选。珠江委水文局水质智能监测技术推广基地自主研发建成以水质生物监测与评价、微量有毒有机污染物监测预警、水利工程过鱼设施效果监测评估和无人智慧实验室监测等多项技术于一体的水质智能监测技术体系，聚焦新阶段水利高质量发展需求，着力打造水质智能监测领域技术创新的示范区、引领区和先行区，充分发挥水利科技成果在开发、转化、推广、产业化中的示范引领作用.近年来，北裕仪器与珠江委水文局协同创新，开展了智慧水质监测前沿技术推广活动，北裕仪器AI智慧无人分析检测系统，以国家监测分析方法标准为依据，将传统的分析仪器与人工智能、区块链、物联网等符合新质生产力发展要求的新技术进行充分应用，技术达到国内领先水平。双方合作开发和申请的知识产权共4项，其中已授权实用新型专利2项、软著1项,申报已受理中的1项。

p　　作为环境污染治理、衡量生态环境质量的标尺，环境监测极具现实意义。近年来，我国在环保领域的政策频出，尤其是当下水污染情况日益恶化，对于水环境的保护力度亦日趋严苛。在众多业界人士看来，这将倒逼企业和相关监管部门在水质监测方面增加投入，相关产业链也将迎来新一轮发展契机。/pp　　3月的北京，春风迷人，全国乃至世界再次聚焦于此。一年一度的全国两会正式启幕。/pp　　民有所呼，“会”有所应。不出所料，从今年全国两会的新闻发布会中，发言人傅莹表示“环境成为必答题”，到国务院总理李克强在政府工作的报告中指出，将加大生态环境保护治理力度，加快改善生态环境特别是空气质量。“环境质量”再次成为了领跑今年全国两会的高频热词。/pp　　2017年，“水十条”落地的攻坚之年，如何让河更清、水更碧成为全国政协委员热议的话题。而在水资源保护领域，想要实现精细化、信息化、科学化的管理，则需要水质监测行业的大力支持。/pp　　为此，据《中国环境报》报道，民盟中央建议：建立国家级遥感监测管理机制。提升监测频度。依托卫星遥感的大量数据，针对36个重点城市每季度开展一次监测，其他地级以上城市每年一次监测。提高监测精度。投入力量开展技术攻关，充分考虑城市黑臭水体的形态特征、季节特征、空间特征、温度特征、黑臭来源和周边环境等。提高监测内涵。根据监测成果，辅助判断黑臭水体的成因。/pp　　而在此前印发的《“十三五”环境监测质量管理工作方案》中，水质监测亦被予以重视。其中明确指出，将加快环境空气、地表水、土壤、近岸海域等环境质量监测事权上收，全面建成国家环境质量监测网。仅在水质监测方面，每个水环境自动监测站点建设成本超过100万元，每年的运营成本在14万到15万元之间。这意味着未来一年内，国家在水环境监测领域将至少投资1.5亿元，届时每年第三方运维支出将达到4500万元。/pp　　据公开资料，所谓水质监测，即对水环境中的悬浮物、化学物质、生态系统等进行检测、监视和测定，从而准确反映水质状况，对水质状态进行评价，以决定下一步的水资源保护、水污染控制工作。与此同时，由于水质监测的覆盖范围广泛，其监测手段亦日趋呈现多元化发展，诚如重量分析法、滴定分析法、色谱分析法、原子分光光度法、比色分析及分光光度法等。/pp　　随着我国水污染问题日益严重，城市水资源的稀缺性逐渐显现，过度开采导致地下水透支，同时排水排污设备不健全，由于不合理的使用导致大量水资源浪费的现象仍普遍存在。但从另一方面而言，饮用水量剧增、环境监管力度趋严，作为环境监测必备元素的水质监测正迎来前有未有的扩容潮，即在政策利好与产业链延伸的双重利好下，水质监测企业的产能积极性正逐步得以提升。/pp　　就市场层面来看，作为治水纲领“水十条”的出台，将撬动两万亿级的市场投资规模。而作为分析仪器市场，业界普遍预测，未来5年我国水质监测领域将达逾百亿元。而在多种细分市场中，工业应用领域应该是水质监测仪器增长最快的市场。全球工业化的快速发展促进了水质检测和分析仪器在工业领域的应用，主要包括制药、化工、食品饮料和电子及半导体行业。/pp　　与此同时，对水质监测数据的分析，也成为水质监测环节衍生出来的周边产业，对于监管者制定政策、采取措施有着极大的帮助，也会大大提高水质监测的效率、扩大水质监测的范围。具体来看，在多种仪器中，总有机碳分析仪(TOC)应该是需求增长最快的仪器。全球很多公司都会安装水质检测和监测产品来减少水污染，其中TOC是应用最多的一个仪器。/pp　　业界普遍预测，水质自动化在线实时监测和大数据分析将成为扩大监测范围、提高监测效率的重要环节，深耕于此的设备运营企业，综合服务商将获得更多市场份额。而从具体运作方面来看，还需要从细分环节入手，或者是设备运营，或者是数据采集，或者是数据分析，拥有技术优势的企业将有望攫取更大的市场份额。/p

水体中的污染物质除无机化合物外，还含有大量的有机物质，它们是以毒性和使水体溶解氧减少的形式对生态系统产生影响。已经查明，绝大多数致癌物质是有毒的有机物质，所以有机物污染指标是水质十分重要的指标。水中所含有机物种类繁多，难以一一分别测定各种组分的定量数值，目前多测定与水中有机物相当的需氧量来间接表征有机物的含量(如CoD、BOD等)，或者某一类有机污染物(如酚类、油类、苯系物、有机磷农药等)。但是，上述指标并不能确切反映许多痕量危害性大的有机物污染状况和危害，因此，随着环境科学研究和分析测试技术的发展，必将大大加强对有毒有机物污染的监测和防治。一、化学需氧量(COD)化学需氧量是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的m8从表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。基于水体被有机物污染是很普遍的现象，该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。对废水化学需氧量的测定，我国规定用重铬酸钾法，也可以用与其测定结果一致的库仑滴定法。(一)重铬酸钾法(CODcI)在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算水样中还原性物质消耗氧的量。反应式如下：测定过程见图2&mdash 35。水样20mL(原样或经稀释)于锥形瓶中&darr &larr H8S0&lsquo 0．48(消除口&mdash 干扰)混匀&larr 0．25m01／L(1／6K2Cr20?)100mL&darr &larr 沸石数粒混匀，接上回流装置&darr &larr 自冷凝管上口加入A82S04&mdash H2S0&lsquo 溶液30mL(催化剂)混匀&darr 回流加热2h&darr 冷却&darr &larr 自冷凝管上口加入80mL水于反应液中取下锥形瓶&darr &larr 加试铁灵指示剂3摘用0.1m01从(N氏久Fe(S04)2标液滴定，终点由蓝绿色变成红棕色。图2&mdash 35 CoDcr测定过程重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化；挥发性直链脂肪组化合物、苯等存在于蒸气相；不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸钾氧化，并与硫酸银作用生成沉淀；可加入适量硫酸汞缀合之。测定结果按下式计算：式中：V。&mdash &mdash 滴定空白时消耗硫酸亚扶铵标准溶液体积(mL)5&mdash Vl&mdash &mdash 滴定水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积(mL)；V&mdash &mdash 水样体积(mL)； &lsquo c&mdash &mdash 硫酸亚铁铵标准溶液浓度(m01儿)t38&mdash &mdash 氧(1／20)的摩尔质量(8／m01)。用o．25m01几的重铬酸钾溶液可测定大于50m8从的COD值；用0．025m01儿重铬酸钾溶液可测定5&mdash 50m8／L的COD值，但准确度较差。(二)恒电流库仑滴定法恒电流库仑滴定法是一种建立在电解基础上的分析方法。其原理为在试液中加入适当物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极(阳极或阴极)上电解产生一种试剂(称滴定剂)，该试剂与被测物质进行定量反应，反应终点可通过电化学等方法指示。依据电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物质的含量。法拉第电解定律的数学表达式为：式中：W&mdash &mdash 电极反应物的质量(8)；I&mdash &mdash 电解电流(A)；t&mdash &mdash 电解时间(s)；96500&mdash &mdash 法拉第常数(C)；M&mdash &mdash 电极反应物的摩尔质量(8)；n&mdash &mdash 每克分子反应物的电子转移数。库仑式COD测定仪的工作原理示于图2&mdash 36。由库仑滴定池、电路系统和电磁搅拌器等组成。库仑池由工作电极对、指示电极对及电解液组成，其中，工作电极对为双铂片工作阴极和铂丝辅助阳极(置于充3m01几H2SOd，底部具有液络部的玻璃管内)，用于电解产生滴定剂；指示电极底部具有液络部的玻璃管中)，以其电位的变化指示库仑滴定终点。电解液为10．2m01／L硫酸、重铬酸钾和硫酸铁混合液。电路系统由终点微分电路、电解电流变换电路、频率变换积分电路、数字显示逻辑运算电路等组成，用于控制库仑滴定终点，变换和显示电解电流，将电解电流进行频率转换、积分，并根据电解定律进行逻辑运算，直接显示水样的COD值。使用库仑式COD测定仪测定水样COD值的要点是：在空白溶液(蒸馏水加硫酸)和样品溶液(水样加硫酸)中加入同量的重铬酸钾溶液，分别进行回流消解15分钟，冷却后各加入等量的、硫酸铁溶液，于搅拌状态下进行库仑电解滴定，即Fe&rdquo 在工作阴极上还原为Fe&rdquo (滴定剂)去滴定(还原)CrzOv2&mdash 。库仑滴定空白溶液中CrzOv&rdquo 得到的结果为加入重铬酸钾的总氧化量(以O 2计)；库仑滴定样品溶液中CrzO v&rdquo 得到的结果为剩余重铬酸钾的氧化量(以02计)。设前者需电解时间为&lsquo o，后者需&lsquo ，则据法拉第电解定律可得：式中：1r&mdash &mdash 被测物质的重量，即水样消耗的重铬酸钾相当于氧的克数；I＝&mdash 电解电流；M&mdash &mdash 氧的分子量(32)；n&mdash &mdash 氧的得失电子数(4)；96500&mdash &mdash 法拉第常数。设水样coD值为c5(mg儿)；水样体积为v(mL)，则1y· c2，代入上式，经整理后得：本方法简便、快速、试剂用量少，不需标定滴定溶液，尤其适合于工业废水的控制分析。当用3mI&lsquo o．05mol儿重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3m8入；测定上限为100m8／L。但是，只有严格控制消解条件一致和注意经常清洗电极，防止沾污，才能获得较好的重现性。二、高锰酸盐指数，以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量，以前称为锰法化学耗氧量。我国新的环境水质标准中，已把该值改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧晕。国际标准化组织(1SO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水和生活污水。按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。因为在碱性条件下高锰酸钾的氧化能力比酸性条件下稍弱，此时不能氧化水中的氯离子，故常用于测定含氯离子浓度较高的水样。酸性高锰酸钾法适用于氯离子含量不超过300m8儿的水样。当高锰酸盐指数超过5mg从时，应少取水样并经稀释后再测定。其测定过程如图2&mdash 37所示。取水样100mL(原样或经稀释)于锥形瓶中&darr &larr (1十3)H：SO&lsquo 5mL &lsquo 混匀&darr &larr o．olmoI儿高锰玻钾标液(十KMn04)10．omL沸水浴30min&darr &larr o．olo omot儿草酸钠标液(专Nasc20&lsquo )lo．oomL退色 &lsquo &darr &larr o．01m01儿高锗酸钾标液回滴终点微红色 ：图2&mdash 37 高锗酸盐指数测定过程测定结果按下式计算：1．水样不经稀释高锰酸盐指数式中：Vl&mdash &mdash 滴定水样消耗高锰酸钾标液量(mL)；K&mdash &mdash 校正系数(每毫升高锰酸钾标液相当于草酸钠标液的毫升数)；M&mdash &mdash 草酸钠标液(1／．2Na2C20d)浓度(nt01从)；8&mdash &mdash 氧(1／20)的摩尔质量(8／m01)；100&mdash &mdash 取水样体积(mL)。2．水样经稀释高锰酸盐指数式中2V。&mdash &mdash 空白试验中高锰酸钾标液消耗量(mL)Vz&mdash &mdash 分取水样体积(mL)；f&mdash &mdash 稀释水样中含稀释水的比值(如10．omL水样稀释至100mL．，Ng／＝0．90)l其他项同水样不经稀释计算式。化学需氧量(CODcr)和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，难以找出明显的相关关系。一般来说，重铬酸钾法的氧化率可达90％，而高锰酸钾法的氧化率为50％左右，1两者均未达完全氧化，因而都只是一个相对参考数据。三、生化需氧量(BOD)生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量，但这部分通常占很小比例。有机物在微生物作用下好氧分解大体上分两个阶段。第一阶段称为含破物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水；第二阶段称为硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。然而这两个阶段并非截然分开，而是各有主次。对生活污水及性质与其接近的工业废水，硝化阶段大约在5&mdash 7日，甚至10日以后才显著进行，故目前国内外广泛采用的20℃五天培养法(BODs法)测定BOD值一般不包括硝化阶段。BOD是反映水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果，以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。(一)五天培养法(20℃)也苏标准稀释法。其测定原理是水样经稀释后，在29土1℃条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5。如果水样五日生化需氧量未超过7m8／L，则不必进行稀释，可直接测定。很多较清洁的河水就属于这一类水。对于不合或少含微生物的工业废水，如酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BODs时应进行接种，以引入能降解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。1．稀释水对于污染的地面水和大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以保证在培养过程中有充足的溶解氧。其稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2血8凡，而剩余溶解氧在1m8儿以上。稀释水一般用蒸馏水配制，．先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2&mdash 8h，使水中溶解氧接近饱和，然后再在20℃下放置数小时。临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养盐溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。稀释水的pH值应为7．2，BOD5应小于0．2血8儿。高锰酸盐指数 (mg/L)系 数＜ 55 &mdash 1010 &mdash 20＞ 200 ． 2 、 0 ． 30 ． 4 、 0 ． 60 ． 5 、 0 ． 7 、1 ． 0如水样中无微生物，则应于稀释水中接种微生物，即在每升稀释水中加入生活污水上层清液1&mdash 10mL，或表层土壤浸出液20&mdash 30mL，或河水、湖水10&mdash 100mL。这种水称为接种稀释水。为检查稀释水相接种液的质量，以及化验人员的操作水平，将每升含葡萄糖和谷氨酸各150m8的标准溶液以1：50稀释比稀释后，与水样同步测定BODs，测得值应在180&mdash 230m8儿之间，否则，应检查原因，予以纠正。2．水样稀释倍数水样稀释倍数应根据实践经验进行估算。表2&mdash 13列出地面水稀释倍数估算方法。工业废水的稀释倍数由CODcr值分别乘以系数0．075、o．15、0．25获得。通常同时作三个稀释比的水样。表2&mdash 13 由高锰酸盐指数估算稀释倍数乘以的系数3．测定结果计算对不经稀释直接培养的水样：式中Icl&mdash &mdash 水样在培养前溶解氧的浓度(m8儿)；&lsquo ：&mdash &mdash 水样经5天培养后，剩余溶解氧浓度(m8儿)。对稀释后培养的水样：式中：Bl&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养前的溶解氧的浓度(m8儿)；Bz&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养后的溶解氧的浓度(m8儿)；f1&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养液中所占比例；f2&mdash &mdash 水样在培养液中所占比例。水样含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，对微生物活性有抑制，可使用经驯化微生物接种的稀释水，或提高稀释倍数，以减小毒物的影响。如含少量氯，一般放置1&mdash 2h可自行消失；对游离氯短时间不能消散的水样，可加入亚硫酸钠除去之，加入量由实验确定。本方法适用于测定BOD5大于或等于2m8儿，最大不超过6000m8儿的水样；大于6000m8儿，会围稀释带来更大误差。(二)其他方法1．检压库仑式BOD测定仪检压库仑式肋D测定仪的原理示于图2&mdash 38。装在培养瓶中的水样用电磁搅拌器进行搅拌。当水样中的溶解氧因微生物降解有机物被消耗时，则培养瓶内空间中的氧溶解进入水样，生成的二氧化碳从水中选出被置于瓶内的吸附剂吸收，使瓶内的氧分压和总气压下降、用电极式压力计检出下降量，并转换成电信号，经放大送入继电器电路接通恒流电源及同步电机，电解瓶内(装有中性硫酸铜溶液和电解电极)便自动电解产生氧气供给培养瓶，待瓶内气压回升至原压力时，继电器断开，电解电极和同步电机停止工作。此过程反复进行使培养瓶内空间始终保持恒压状态。根据法拉第定律；由恒电流电解所消耗的电量便可计算耗氧量。仪器能自动显示测定结果，记录生化需氧量曲线。2．测压法在密闭培养瓶中，水样中溶解氧由于微生物降解有机物而被消耗，产生与耗氧量相当的COz被吸收后，使密闭系统的压力降低，用压力计测出此压降，即可求出水样的BOD值。在实际测定中，先以标准葡萄糖&mdash 谷氨酸溶液的BOD值和相应的压差作关系曲线，然后以此曲线校准仪器刻度，便可直接读出水样的BOD值。3．微生物电极法微生物电极是一种将微生物技术与电化学检测技术相结合的传感器，其结构如图2&mdash 39所示。主要由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物膜组成。响应BOD物质的原理是当将其插入恒温、溶解氧浓度一定的不含BOD物质的底液时，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通过微生物膜扩散进入氧电极的速率一定，微生物电极输出一稳态电流；如果将BOD物质加入底液中，则该物质的分子与氧分子一起扩散进入微生物膜，因为膜中的微生物对BOD物质发生同化作用而耗氧，导致进入氧电极的氧分子减少，即扩散进入的速率降低，使电极输出电流减少，并在几分钟内降至新的稳态值。在适宜的BOD物质浓度范围内，电极输出电流降低值与BOD物质浓度之间呈线性关系，而BOD物质浓度又和BOn值之间有定量关系。微生物膜电极BOD测定仪的工作原理示于图2&mdash 40。该测定仪由测量池(装有微生物膜电极、鼓气管及被测水样)、恒温水浴、恒电压源、控温器、鼓气泵及信号转换和测量系统组成。恒电压源输出o．72V电压，加于Ag&mdash A8C1电极(正极)和黄金电极(负极)上。黄金电极因被测溶液BOD物质浓度不周产生的极化电流变化送至阻抗转换和微电流放大电路，经放大的微电流再送至A&mdash D转换电路，改A&mdash V转换电路，转换后的信号进行数字显示或记录仪记录。仪器经用标准BOD物质溶液校准后，可直接显示被测溶液的BOD值，并在20min内完成一个水样的测定①。该仪器适用于多种易降解废水的&rsquo BOD监测。除上述测定方法外，还有活性污泥法、相关估算法等。四、总有机碳(TOC)总有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比如Ds或COD更能反映有机物的总量。目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化J4F色散红外吸收法。其测定原理是：将一定量水样注入高温炉内的石英管，在900一950℃温度下，以铂和三氧化钻或三氧化二铬为催化剂，使有机物燃烧裂解转化为二氧化碳，然后用红外线气体分析仪测定C02含量，从而确定水样中碳的含量。因为在高温下，水样中的碳酸盐也分解产生二氧化碳，故上面测得的为水样中的总碳(TC)。。为获得有机碳含量，可采用两种方法：一是将水样预先酸化，通入氮气曝气，驱除各种碳酸盐分解生成的二氧化碳后再注入仪器测定。另一种方法是使用高温炉和低温炉皆有的TOC测定仪。将同一等量水样分别注入高温炉(900℃)和低温炉(150℃)，则水样中的有机碳和无机碳均转化为COz，而低温炉的石英管中装有磷酸浸渍的玻璃棉，能使无机碳酸盐在150℃分解为C02，有机物却不能被分解氧化。将高、低温炉中生成的CO：&lsquo 依次导入非色散红外气体分析仪，分别测得总碳(TC)和无机碳(IC)，二者之差即为总有机碳(TOC)。测定流程见图2&mdash 41。该方法最低检出浓度为o．5mg／I。五、总需氧量(TOD)总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以02的m8儿表示。用TOD测定仪测定ToD的原理是将一定量水样注入装有铂催化剂的石英燃烧管，通入含已知氧浓度的载气(氮气)作为原料气，则水样中的还原性物质在900℃下被瞬间燃烧氧化。测定燃烧前后原料气中氧浓度的减少量，便可求得水样的总需氧量值。TOD值能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成C02、H20、N0、S02&hellip 所需要的氧量。它比BoD、CoD和高锰酸盐指数更接近于理论需氧量值。但它们之间也没有固定的相关关系。有的研究者指出，BODs／TOD＝0．1&mdash 0，6；CoD／TOD＝0．5&mdash 0．9，具体比值取决于废水的性质。TOD和TOC的比例关系可粗略判断有机物的种类。对于含碳化合物，因为一个碳原子消耗注⑦ 参阅孙裕生等，《分析仪器》，(1)，1992年两个氧原子，即Oz／C＝2．67，因此从理论上说，TOD＝2．67TOC。若某水样的TOD／TOC为2．67左右，可认为主要是含碳有机物j若TOD／TOC＞4．o，则应考虑水中有较大量含S、P的有机物存在；若TOD／TOC＜2．6，就应考虑水样中硝酸盐和亚硝酸盐可能含量较大，它们在高温和催化条件下分解放出氧，使TOD测定呈现负误差。六、挥发酚类根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚与不挥发酚。通常认为沸点在230℃以下的为挥发酚(屑一元酚)；而沸点在2助℃以上的为不挥发酚。酚屑高毒物质，人体摄入一定量会出现急性中毒症状；长期饮用被酚污染的水，可引起头昏、骚痒、贫血及神经系统障碍。当水中含酚大于5m8／L时，就会使鱼中毒死亡。酚的主要污染源是炼油、焦化、煤气发生站，木材防腐及某些化工(如酚醛树脂＞等工业废水。酚的主要分析方法有容量法、分光光度法、色谱法等。目前各国普遍采用的是4&mdash 氨基安替吡林分光光度法；高浓度含酚废水可采用溴化容量法。无论溴化容量法还是分光光度法，当水样中存在氧化剂、还原剂、油类及某些金属离子时，均应设法消除并进行预蒸馏。如对游离氯加入硫酸亚铁还原；对硫化物加入硫酸铜使之沉淀，或者在酸性条件下使其以硫化氢形式逸出；对油类用有机溶剂萃取除去等。蒸馏的作用有二，一是分离出挥发酚，二是消除颜色、浑浊和金属离子等的干扰。(一)4&mdash 氨基安替比林分光光度法酚类化合物于pHl0．0土o．2的介质中，在铁氰化钾的存在下，与4&mdash 氨基安替比林(4&mdash AAP)反应，生成橙红色的p5l噪酚安替比林染料，在510nm波长处有最大吸收，用比色法定量。反应式如下：显色反应受酚环上取代基的种类、位置、数目等影响，如对位被烷基、芳香基、酯、硝基、苯酰、亚硝基或醛基取代，而邻位未被取代的酚类，与4&mdash 氨基安替比林不产生显色反应。这是因为上述基团阻止酚类氧化成醌型结构所致，但对位被卤素、磺酸、羟基或甲氧基所取代的酚类与4&mdash 氨基安替比林发生显色反应。邻位硝基酚和间位硝基酚与4&mdash 氨基安替比林发生的反应又不相同，前者反应无色，后者反应有点颜色。所以本法测定的酚类不是总酚，而仅仅是与4&mdash 氨基安替比林显色的酚，并以苯酚为标准，结果以苯酚计算含量。用20m2d比色皿测定，方法最低检出浓度为o．12n8／L。如果显色后用三氯甲烷萃取，于460n2n波长处测定，其最低检出浓度可达o．o02m8／L；测定上限为0．12m8从。此外，在直接光度法中，有色络合物不够稳定，应立即测定；氯仿萃取法有色络合物可稳定3小时。(二)溴化滴定法在含过量溴(由溴酸钾和溴化钾产生)的溶液中，酚与镇反应生成三溴酚，并进一步生成溴代三溴酚。剩余的溴与碘化钾作用释放出游离碘，与此同时溴代三溴酚也与碘化钾反应置换出游离碘。用硫代硫酸钠标准溶液涵定释出的游离碘，并根据其消耗计算出以苯酚计曲捅发酚含量。反应式如下：结果按下式计算：挥发酚式中：认&mdash &mdash 空白(以蒸馏水代替水样加D同体积溴酸钾&mdash 溴化钾溶液)试验滴定时硫代硫酸钠标、&mdash 液用量(mL)6y2&mdash &mdash 水样滴定时硫代硫酸钠标液用量(mL)；&mdash c&mdash &mdash 硫代硫酸钠标液的浓度(tpol儿)一V&mdash &mdash 水样体积(mL)；15．68&mdash &mdash 苯酚(1／6C eHsOH)摩尔质量(8／m01)。七、矿物油．水中的矿物油来自工业废水和生活污水；工业废水中石油类(各种烃类的混合物)污染物主要来自原油开采、加工及各种炼制油的使用部门。矿物油漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化。矿物油中还含有毒性大的芳烃类。测定矿物油的方法有重量法、非色散红外法、紫外分光光度法、荧光法、比浊法等。(一)重量法重量法是常用的方法，它不受油品种的限制，但操作繁琐，灵敏度低，只适用于测定10m8儿以上的含油水样。方法测定原理是以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，然后蒸发除去石油醚，称量残渣重，计算矿物油含量。该法是指水中可被石油醚萃取的物质总量，可能含有较重的石油成分不能被萃取。蒸发除去溶剂时，也会造成轻质油的损失。(二)非色散红外法本法系利用石油类物质的甲基(&mdash CH：)、亚甲基(&mdash 吧Hz一)在近红外区(3．4f4m)有特征吸收，作为测定水样中油含量的基础。标准油可采用受污染地点水中石油醚萃取物。根据我国原油组分特点，也可采用混合石油烃作为标准油；其组成为：十六烷：异辛烷：苯z 65：25：10(y／y)。测定时，先用硫酸将水样酸化，加氯化钠破乳化，再用三氯三氟乙烷萃取，萃取液经无水硫酸钠层过滤、定容，注入红外分析仪测其含量。所有含甲基、亚甲基的有机物质都将产生干扰。如水样中有动、植物性油脂以及脂肪酸物质应预先将其分离。此外，石油中有些较重的组分不镕于三氯三氟乙烷，致使测定结果偏低(三)紫外分光光度法石油及其产品在紫外光区有特征吸收。带有苯环的芳香族化合物的主要吸收波长为250一260nm；带有共扼双键的化合物主要吸收波长为215&mdash 230ngl。一般原油的两个吸收峰波长为225nm和254nm；轻质油及炼油厂的油品可选225nm。水样用硫酸酸化，加氯化纳破乳化，然后用石油醚萃取，脱水，定容后测定。标准油用受污染地点水样石油醚萃取物。 不同油品特征吸收峰不同，如难以确定测定波长时，可用标准油样在波长215&mdash 300nm之间的吸收光谱，采用其最大吸收峰的位置。一般在220一225nm之间。八、其他有机污染物质根据水体污染的不同情况，常常还需要测定阴离子洗涤剂、有机磷农药、有机氯农药、苯系物、氯苯类化合物、苯并(a)花、多环芳烃、甲醛、三氯乙醛、苯胺类、硝基苯类等。· 这些物质除阴离子洗涤剂外。其他均为主要环境优先污染物，其监测方法多用气相色谱法和分光光度法。对于大分子量的多环芳烃、苯并(a)芘等要用液相色谱法或荧光分光光度法。其详细内容参阅本教材后附的有关水质分析方面的文献。

中国是全球较大的水质分析仪器市场之一，预计未来5年内，中国水质分析仪器市场增长速度惊人。这一巨大的市场来自于中国愈加严格的政策法规，国控和地方控制的污染源排放口自动监测以及分布在各地的江河湖泊的水质自动监测站，为水质分析仪器市场提供了大量的应用机会。同时，作为工业大国，工业的发展也为现在水质分析仪器带来了机遇。B1110台式余氯分析仪器可测量水中的余氯和总氯，具有操作简便、灵敏度高等特点。广泛应用于城市供水、食品饮料、环境、医疗、化学、制药、热电、造纸、养殖、生物工程、发酵工艺、纺织印染、石油化工、水处理等领域的水质现场快速检测。 仪器特点1、利用**高性能、长寿命（10万小时）、高亮度光源，配以窄带滤光系统，光学稳定性极强，不易受到各种光的干扰，因而仪器精度高、稳定性好。2、大屏幕LCD中文显示，中文菜单操作，简便、直观。3、测量数据可保存，工作曲线除出厂标定曲线外，还留有用户自行标定曲线。4、主机机壳采用模后ABS材料，防腐蚀性好。5、采用高性能、低功耗16位单片机系统，性能佳。6、十几年的水质监测仪器生产经验，确保产品的品质。技术参数测量范围：（0.02～10.00）mg/L分为两个量程：（0.02～2.00）mg/L，（2.00～10.00）mg/L示值误差：≤±3%(F.S)重 复 性 ：≤3%光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A外形尺寸：主机（带打印）：340nm×250nm×130nm主机（不带打印）：266nm×200nm×130nm环境温度:（5～45）℃相对湿度: ≤85%供电电源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz重 量：4kg

HYDROLAB 多参数水质分析仪在无人船水质监测上的应用哈希公司 固定式水质监测方式包括以浮标或浮船为载体和固定站等单点监测，这种方式存在测量代表性相对较差的局限性。而人工采样监测受水的流动性、天气状况多变和地形条件的影响，工作人员无法对目标区域进行现场采样。针对这些问题，为实现全区域全覆盖式的面状水质监测功能，同时节省观测 人员取样耗时耗力等问题, 无人船水质监测移动系统成为先进的解决手段。该系统可以用于处理突发的水质污染事件，实时移动追踪污染源，监测可饮用水源的日常水质，可实现目标水域的多点、分层连续水质数据测量及取样，能为水体的保护，水质监测和治理提供重要依据。本项目采用无人船作为载体，用于移动监测河湖库区水质综合情况的系统，利用无人船的自主航行到达目标水位进行检测，通过路径规划技术实现监测水体水质参数浓度变化和污染物排放，预警污染事件，防止水华发生，掌握水质基本信息数据。HYDROLAB HL7 多参数水质分析仪被安装于无人船的仪器仓内，专门为分析仪的探头部 分设计的流通池与主机一起放置，流通池连接无人船的取样装置可以完成多点多层混合水样分析。无人船内部集成供电和通讯设备，主要包括：供电模块、数据采集器、通讯模块、定位装置等， 可以提供每个水样的的监测时间和位置，数据通过移动网络上传至客户数据中心查看下载。测量参数包括：PH、ORP、温度、电导率、溶解氧、浊度、氨氮、蓝绿藻、叶绿素等。每次测量前进行一次设备维护和校准，以提供精确数据。与北斗或GPS 定位数据结合的水质数据可以很好地反映测量区域之内的整体水质状况和水质情况分布，对于污染事件中污染源确认和人员无法到达的地点监测尤为重要。本项目中HYDROLAB HL7多参数水质分析仪全部使用电极法探头实现原位在线测量功能，无需试剂消耗，不产生二次污染。数据变化规律稳定可靠，可以很好的反馈监测区域内的水质情况，对于区域的水质监测起到了重要作用。多参数一体化，安装方便自动清洗，维护量小无需化学试剂，无二次污染系统体积小，便于携带多点分层采水，取水方式多样无线数据传播，远程控制模块化设计，水质监测与采样同时执行本项目中的HYDROLAB HL7 多参数水质分析仪安装于无人船水质监测系统内，除测量常规参数外，还可以测量蓝绿藻、叶绿素、氨氮、硝氮和氯离子等。无人船的水质监测系统体积小可被放入车辆携带，具备低成本、高精度和高速度检测等优点；搭载多点、分层自动采水取样装置；系统采用模块化设计，水质监测模块和采样模块可同时执行在线监测和采样两种任务。用于湖泊和河道监测的系统，工作状态稳定快捷，为客户监测水质情况提供了极大帮助。搭载HYDROLAB HL7多参数水质分析仪的无人船检测系统可实现人工遥控，自动航行，自主避障。可以最大限度地规避人员安全隐患，得到精准数据，提高工作效率。END哈希——水质分析解决方案提供商，我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务，以世界水质守护者作为使命，服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案，请通过【阅读原文】与我们联系，通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦！

hydrolab 多参数水质分析仪在无人船水质监测上的应用背景介绍固定式水质监测方式包括以浮标或浮船为载体和固定站等单点监测，这种方式存在测量代表性相对较差的局限性。而人工采样监测受水的流动性、天气状况多变和地形条件的影响，工作人员无法对目标 区域进行现场采样。针对这些问题，为实现全区域全覆盖式的面状水质监测功能，同时节省观测 人员取样耗时耗力等问题, 无人船水质监测移动系统成为先进的解决手段。该系统可以用于处理突发的水质污染事件，实时移动追踪污染源，监测可饮用水源的日常水质，可实现目标水域的多点、分层连续水质数据测量及取样，能为水体的保护，水质监测和治理提供重要依据。本项目采用无人船作为载体，用于移动监测河湖库区水质综合情况的系统，利用无人船的自主航行到达目标水位进行检测，通过路径规划技术实现监测水体水质参数浓度变化和污染物排放，预警污染事件，防止水华发生，掌握水质基本信息数据。 技术方案hydrolab hl7 多参数水质分析被安装于无人船的仪器仓内，专门为分析仪的探头部 分设计的流通池与主机一起放置，流通池连接无人船的取样装置可以完成多点多层混合水样分析。无人船内部集成供电和通讯设备，主要包括：供电模块、数据采集器、通讯模块、定位装置等， 可以提供每个水样的的监测时间和位置，数据通过移动网络上传至客户数据中心查看下载。测量参数包括：ph、orp、温度、电导率、溶解氧、浊度、氨氮、蓝绿藻、叶绿素等。每次测量前进行一次设备维护和校准，以提供精确数据。与 北斗或gps 定位数据结合的水质数据可以很好地反映测量区域之内的整体水质状况和水质情况分布，对于污染事件中污染源确认和人员无法到达的地点监测尤为重要。本项目中 hydrolab hl7多参数水质分析仪全部使用电极法探头实现原位在线测量功能，无需试剂消耗，不产生二次污染。数据变化规律稳定可靠，可以很好的反馈监测区域内的水质情况，对于区域的水质监测起到了重要作用。 优势特点多参数一体化，安装方便自动清洗，维护量小无需化学试剂，无二次污染系统体积小，便于携带多点分层采水，取水方式多样无线数据传播，远程控制模块化设计，水质监测与采样同时执行 项目总结本项目中的 hydrolab hl7 多参数水质分析仪安装于无人船水质监测系统内，除测量常规参数外，还可以测量蓝绿藻、叶绿素、氨氮、硝氮和氯离子等。无人船的水质监测系统体积小可被放入车辆携带，具备低成本、高精度和高速度检测等优点；搭载多点、分层自动采水取样装置；系统采用模块化设计，水质监测模块和采样模块可同时执行在线监测和采样两种任务。用于湖泊和河道监测的系统，工作状态稳定快捷，为客户监测水质情况提供了极大帮助。搭载hydrolab hl7多参数水质分析仪的无人船检测系统可实现人工遥控，自动航行，自主避障。可以最大限度地规避人员安全隐患，得到精准数据，提高工作效率。

背景介绍固定式水质监测方式包括浮标、固定站等单点监测，存在测量代表性相对较差的局限性，而人工采样监测由于水的流动性和天气状况多变，许多复杂地形和条件下工作人员无法对目标区域进行现场采样。针对这些问题，为实现全区域全覆盖式的面状水质监测功能同时节省观测人员取样耗时耗力等问题, 无人船水质监测移动系统成为先进的解决手段，该系统可以用于处理突发的水质污染事件，实时移动追踪污染源，监测可饮用水源的日常水质。可实现目标水域的多点、分层连续水质数据测量及取样，能为水体的保护，水质监测和治理提供重要依据。 本案例为某无人船公司开发的用于移动监测河湖库区水质综合情况的系统，利用无人船的自主航行到达目标水位进行检测，通过路径规划技术实现监测水体水质参数浓度变化和污染物排放，预警污染事件，防止水华发生，掌握水质基本信息数据。应用情况HYDROLAB DS5X 多参数水质分析被安装于无人船的仪器仓内，专门为分析仪的探头部分设计的流通池与主机一起放置，流通池连接无人船的取样装置可以完成多点多层混合水样分析。无人船内部集成供电和通讯设备主要包括供电模块、数据采集器、通讯模块、定位装置等，可以提供每个水样的的监测位置，数据通过移动网络上传至客户数据中心查看下载。 测量参数包括 PH、ORP、温度、电导率、溶解氧、浊度、氨氮、蓝绿藻、叶绿素等。每次测量前进行一次设备维护和校准，以提供精确数据。与 GPS 定位数据结合的水质数据可以很好地反映测量区域之内的整体水质状况和水质情况分布，对于污染事件中污染源确认和人员无法到达的地点监测尤为重要。本案例中HYDROLAB DS5X多参数水质分析仪全部使用电极法探头实现原位在线测量功能，无需试剂消耗，不产生二次污染。数据变化规律稳定可靠，可以很好的反馈监测区域内的水质情况，对于区域的水质监测起到了重要作用。 总结本案例中的 HYDROLAB DS5X 多参数水质分析仪进行安装于无人船水质监测系统内，除常规测量参数外还进行蓝绿藻和叶绿素、氨氮、硝氮、氯离子的测量。无人船的水质监测系统体积小可被放入车辆携带、低成本、高精度和高速度检测等优点，搭载多点、分层自动采水取样装置，统采用模块化设计，水质监测模块和采样模块可同时执行在线监测和采样两种任务。已经有多套系统用于湖泊和河道监测，工作状态稳定快捷，为客户监测水质情况提供了极大帮助。 搭载HYDROLAB DS5X多参数水质分析仪的无人船检测系统可实现人工遥控，自动航 行，自主避障。可以最大限度地规避人员安全隐患，得到精准数据，提高工作效率。

作为英国AQUARead公司中国总代理，为了更好的提供品牌知名度和市场占有率，本公司对AQUARead便携式多参数水质分析仪，手持式多参数水质监测仪，水体水中叶绿素荧光仪。水质叶绿素A蓝绿藻监测仪，便携式藻红蛋白荧光计，便携式水体蓝绿藻监测仪，蓝绿藻多参数水质监测仪等设备将在7月份特价销售，一直特价销售到9月中旬，在此期间只有购买AP-2000、AP-5000,AP-7000系列便携式多参数水质监测仪可以免费保修2年，包括传感器、主机、显示器、电缆 英国AQUARead便携式多参数水质监测仪中国总代理南京铭奥仪器设备有限公司联系人：张先生 18913964277电话：025-87163873英国AQUAREAD便携式野外水质监测仪，野外长期水质监测系统，多参数水质野外监测仪仪器特点：与Aquameter组合可进行手持式测量，现场读取数据，简单方便。自带GPS,可将测量地点导入google地图。含抗生物污染组件和自清洗系统，无需定期清洁和维护，配合logger用于水质长期定点监测。可连接电脑实时显示数据，也可根据设定自动存储数据并进行远程无线传输，还可以通过短信实时给用户发送数据异常信息。最多可安装高达12个传感器。标准配置为光学溶解氧、pH、ORP、EC、深度和温度传感器，同时还有额外六个接口可用于连接任意六个ISE和光学传感器（具体传感器参数见后面）。智能软件，具备完整的数据处理功能。可现场查看数据，也可远程采集多路数采信号。内置可充电电池，能支持长达一周的连续测量。8G存储卡，满足大容量数据存储。

6月23日，由延安市水务局组织的“延安市农村饮水水质检验检测及实验室能力水平提升培训会”在延安市宝塔区顺利举行。东西分析作为服务水质检测领域多年的仪器公司应邀参加了此次培训会。会议现场本次会议主旨是全面提高延安市水务局农饮水安全相关人员、各县区水质检测中心业务骨干人员及各检测中心整体检测能力水平，保障农村饮用水安全工作顺利开展。吸引了来自各县区相关人员80余人参加此次培训会。此次培训会还特别邀请了水质检测行业相关学者对新版生活饮用水卫生标准GB5749-2022进行详解解读，同时就其中的水质指标变化及检测检验方法做了深入的分析，使与会人员受益匪浅，为新版生活饮用水卫生标准的实施奠定了良好的基础。东西分析销售总监杨山峰先生会上，东西分析销售部总监杨山峰先生带了一场精彩纷呈的报告。首先杨总向大家简单介绍了公司的概况、产品及近些年的发展，然后深入浅出介绍了东西分析针对新版GB5749-2022生活饮用水卫生标准及即将批准的GB/T5750生活饮用水检测方法所做的工作，获得用户广泛关注与好评。东西分析展台现场培训会现场，东西分析携带的GC-MS3200气相色谱（四极）质谱联用仪真机受到与会人员的高度关注。GC-MS在水质检测中发挥着巨大的作用，多名与会人员前来观摩和沟通GC-MS在水质检测过程中的实际应用问题，东西分析工作人员更是做了全面的解答，现场氛围异常和谐，温馨。 短短的培训会很快结束了，相信大家都收获满满。水质安全与健康直接关系到民生问题，水质检测是其中重要的一环。东西分析作为拥有三十多年分析仪器行业丰富经验的厂商之一，充分发挥产品线覆盖全面、技术力量雄厚的特点，及时跟踪社会热点及民生问题，根据《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2022）开发出整套详细全面的综合解决方案，回馈客户对我们的信任与支持，欢迎与我们联系！附件应对方案在生活饮用水卫生标准中，金属、类金属、无机非金属、挥发性有机物、半挥发性有机物、农药残留、卤代烃等指标是主要的检测项目，仪器涉及原子吸收、原子荧光、液相-原子荧光形态分析仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、气质联用仪、气相色谱仪、液相色谱仪、离子色谱、紫外-可见分光光度计等。金属、类金属、无机非金属检测AA-7090型原子吸收分光光度计AA-7050原子吸收分光光度计SavantAA原子吸收分光光度计AF-7550型双道氢化物-原子荧光光度计LC-AF 7590液相色谱-原子荧光联用仪ICP-7760HP型全谱电感耦合等离子体发射光谱仪ICP-7700型电感耦合等离子发射光谱仪GBC Quantima电感耦合等离子发射光谱仪GBC Integra电感耦合等离子发射光谱仪GBC OptiMass 9600电感耦合等离子体直角加速式飞行时间质谱仪Cintra 4040 紫外-可见分光光度计IC-2800离子色谱仪有机物检测GC-4100型气相色谱仪GC-MS 3200型气相（四极）色谱质谱联用仪LC-5520型高效液相色谱仪

前言：在水产养殖产业中，水质的优良直接影响到水生生物的生长状况、繁殖能力以及最终产品的质量与安全性。养殖水质检测仪作为一种先进的监测工具，为养殖户提供了科学化、精细化管理水质的有效手段，对于提升养殖效益和保障食品安全具有重要意义。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C510819.htm 一、实时检测水质参数 养殖水质检测仪可以实时监测并记录水体中的多项关键指标，如溶解氧含量、pH值、氨氮、亚硝酸盐、硫化物、温度、浊度等。这些参数直接关系到养殖环境的健康程度和养殖动物的生活习性，通过仪器的持续监测，能够及时发现并调整水体环境的异常情况，确保养殖水质始终处于适宜状态。 二、优化养殖决策与管理 基于养殖水质检测仪提供的准确数据，养殖户可以根据实际情况调整饲料投放量、换水频率、增氧措施及疾病防控策略。这种基于实证的数据驱动管理模式，有助于减少因水质问题导致的经济损失，提高养殖生产效率，并有效预防潜在的生态风险。 三、强化环保意识与可持续发展 养殖水质检测仪的应用不仅推动了养殖行业的精细化与现代化进程，还促进了环保意识的增强。通过严格控制养殖过程中的污染物排放，养殖者可以遵循“绿色发展”理念，实现经济效益与环境保护的双重目标。同时，政府监管部门也可以利用此类设备进行常态化的抽检工作，落实严格的养殖业环保法规标准，共同推进水产养殖业的可持续健康发展。 总结：养殖水质检测仪在水产养殖领域的应用，实现了对水质的准确把控与科学管理，有力地提升了养殖生产的科学化水平和产品质量安全。它不仅是现代水产养殖技术的重要组成部分，也是促进养殖行业向绿色、快速、可持续方向发展的关键技术支撑。通过实时监测、智能分析与合理调控，养殖水质检测仪提高了养殖企业的管理水平和经济效益，也维护了生态环境的安全稳定。

一正科技于3月30日在广州分析测试中心成功举办“全自动化学分析系统在水质检测中的应用”技术交流会。广东省疾病预防控制中心、深圳市南山区疾病预防控制中心、广州市疾病预防控制中心等多家疾控单位、仲恺学校及企业单位出席了此次会议。会上向大家介绍了ALLIANCE全自动化学反应系统的产品并分享运用全自动化学分析检测取代实验室中所有手工法检测，大大提高了检测速度和检测准确度，满足了当前的化学检测要求，节省了大量的人力物力。同时在广州分析测试中心实验室为大家进行现场讲解和实验演示，解答大家疑问。与用户形成了良好的交流互动，与会者与与会者之间也形成了良好互动，达到了演讲者与参与者双方满意的成果。此次技术交流会取得圆满成功。 关于Alliance公司：Alliance公司建立于1988年，是世界环境与农业市场上连续流动分析仪的领导者。20多年来，Alliance根据ISO和EPA的标准改进了分析化学领域的测量技术，并根据用户的需要研发了连续流动分析仪和红外品质分析仪等多款产品，提供了超过700多种参数的测量解决方案。2007年12月份，Alliance公司与AMS/Westco 科学仪器公司（环境与医疗市场的仪器领导者）合并，并组建了AMS集团公司。集团目前的产品涉及全自动间断化学分析仪、连续流动分析仪、红外品质分析仪、全自动消解系统与蒸馏系统等多系列产品。其中AMS意大利公司 (www.ams-analyzers.com) 建立于1992年。Westco 科技公司(www.westcoscientific.com) 建立于1986年，Westco主要的方向在于全自动间断化学分析和样品制备。目前已被环竟系统、水文系统、疾控系统、高校研究院、烟草等几十家单位所广泛采用，大大提高了科学研究的效率和数据的可靠性。

解析影响水质检测仪的因素国家标准 影响因素在使用多参数水质检测仪检测水质过程中，能够影响水质检测的因素主要有来源因素和类别因素。首先是来源因素，在平时的工作中，有时候工作人员会将需要检测的水质样品的来源弄错，这样就会导致无法正确的进行水质结果分析，从而导致无法提供解决问题的方法。其次针对不同的水质样品，应该在多参数水质检测仪上选择不同的参数检测方法。比如地面水质与地下水质所使用的检测方法就大不同。通过对水体的水位、流速和流向的变化及沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况等可对地面的水质进行初步的采样。但是地下水质的采集就不适用于这种方法，它需要根据水质区域内的城市发展、工业分布情况、土地利用率等情况来进行水样收集。假如没有正确认识到各类水质的差别，就会影响水到质检测的结果的正确性。水资源可利用量是有限的，水资源并不是取之不尽、用之不竭的，因此要重视节约用水和开发利用的关系，节流要抓，开源也要抓。中国已经提出了建设节约型社会的总体要求，《节约用水管理条例》也正在紧张的起草当中，应当以此为契机，积极推广节水技术，积极推进节水意识，大力提高水资源的利用效率，同时严格控制用水总量，实行用水定额控制管理。根据水资源的分布范围和承载能力，正确引导工业产业聚集方式，在节流的同时，加强水资源保护工作，大力改善水环境以及水资源质量，增加可利用水资源总量，在水质问题日益突出，水量相对丰富的地区推行有效的开源措施。将多参数水质检测仪应用到日常加工生产过程中去 国家标准国家标准规定：总大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL）不得检出；耐热大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL）不得检出；大肠埃希氏菌（MPN/100mL或CFU/100mL）不得检出；菌落总数（CFU/mL）100。色度不超过15度；浑浊度 NTU 不超过3度；嗅和味 不得有异嗅异味；肉眼可见物不得含有；PH 6.5-8.5；总硬度（以CaCO3计）mg/L 450；铁 mg/L 0.3；锰 mg/L 0.1；铜 mg/L 1.0；锌 mg/L 1.0；挥发酚（以苯酚计）g/L 0.002；阴离子合成洗涤剂 g/L 0.3；硫酸盐 g/L 250；氯化物 g/L 250；溶解性总固体 g/L 1000；氟化物 g/L 1.0；氰化物 g/L 0.05；　氯仿 g/L 60；细菌总数 个/L 100；总大肠菌群 个/L 3；余氯 g/L ≥0.30。 [2]氯化消毒自来水消毒大都采用氯化法，氯气用于自来水消毒具有消毒效果好，费用较低，几乎没有有害物质的优点。但我们经过对理论资料了解、研究，认为氯气用于自来水消毒还是有在一定的弊端。氯化消毒后的自来水能产生致癌物质，有关方面专家也提出了许多改进措施。世界上安全的自来水消毒方法是臭氧消毒，不过这种方法的处理费用太昂贵，而且经过臭氧处理过的水，它的保留时间是有限的，至于能保留多长时间，还没有一个确切的概念。所以只有少数的发达国家才使用这种处理方法

5月20日，由内蒙古绿色生态产业促进会联合呼和浩特市环境保护产业协会组织的 “2021年内蒙古自治区环境水质监测技术培训班” 在内蒙古呼和浩特市巨华嘉禧酒店成功举办。东西分析携带GC-MS 3200型气相色谱（四极）质谱联用仪参加了这一盛会。现场照片本次会议邀请了中国环境监测总站、自治区环境监测中心站、呼和浩特生态环境监测站及环境监测领域的行家、教授进行授课，吸引了来自各地环境监测站、第三方实验室、高等院所、仪器厂家等相关人员几百余人参会。 东西分析展台设置在会议室走廊的展商展示区内，东西分析展台参观者摩肩接踵，纷纷前来观看与交流GC-MS 3200型气相色谱（四极）质谱联用仪在水质监测领域的应用及解决方案，并与工作人员探讨监测过程中遇到的技术问题及当前监测的热点与难点，双方均收到良好的效果与启发。 GC-MS 3200型气相色谱（四极）质谱联用仪内蒙古自治区环境水质监测技术培训班在主办方的精心组织筹划下圆满结束，得到了与会人员的一致认可，为下一步自治区环境水质监测工作的全面开展奠定了坚实的基础，东西分析也一定不负众望，为自治区的环境水质监测贡献自己的力量！

应对水质监测新标准，赛默飞苯胺类和硝基酚类液质分析方法“交钥匙”啦关注我们，更多干货和惊喜好礼水质监测珍惜水资源，保护水环境。水质监测是保护水资源的基本手段之一，是水资源保护科学研究的基础，对水污染控制和维护水环境健康十分重要。苯胺类和硝基酚类化合物是水体中优先控制污染物，生态环境部发布的国家环境标准《水质 苯胺类化合物测定》（HJ1048-2019）和《水质 4种硝基酚类化合物测定》（HJ1049-2019）于2020年4月24日正式实施。标准监测范围包括地表水，地下水，生活污水及各种各样的工业废水。 苯胺和硝基酚类化合物都是重要且常用的化工原料，作为原材料或中间体被广泛应用。在生产和使用过程中，会随工业废水的排放对环境造成污染，使地表水等受到污染。苯胺类物质具特殊的气味，一般难溶于水，而易溶于有机试剂，易挥发，结构稳定，对人体的危害高，少量苯胺就能引起急性中毒，其中一些苯胺类化合物可以快速透过皮肤或呼吸道系统进入体内，造成溶血性贫血，损害肝脏引起中毒性肝炎，对肾功能造成损害等。硝基酚类化合物为淡黄色或黄色晶体，微溶于水，可溶于乙醇，乙醚，氯仿等有机溶剂。硝基酚对人和哺乳动物都有毒性，在生物体内易被酶转化为亚硝基和羟胺基衍生物，这些衍生物可生成正铁血红蛋白或亚硝基胺，前者能与氧结合，后者是致癌物。因此，2019年10月，生态环境部发布了水质17种苯胺类化合物和水质4种硝基酚类化合物测定液相色谱-三重四极杆质谱法的两个检测标准。 赛默飞全新一代三重四极杆液质联用仪Thermo Scientific™ TSQ系列应对国家环境保护标准水质监测，建立的方法灵敏度高、专属性强、稳定性好，为水质中苯胺类和硝基酚类化合物风险监控提供有效的支持。赛默飞针对苯胺类和硝基酚类化合物的水质检测解决方案01 建立了基于Thermo Scientific™ TSQ Quantis™ 三重四极杆串联质谱仪分析17种苯胺类物质的检测方法 表1 17种苯胺类化合物信息（点击查看大图） 方法选用C8柱（Thermo Scientific™ Hypersil GOLD™ 150x3mm, 3μm），以0.02%甲酸水溶液为流动相水相，以0.02%甲酸甲醇为流动相有机相，流速为0.4 mL/min，柱温为35℃。采用ESI源正离子模式进行 SRM扫描。 1、邻苯二胺；2、苯胺；3、对甲苯胺；4、联苯胺；5、邻甲氧基苯胺；6、邻甲苯胺；7、2,4-二甲基苯胺；8、4-氯苯胺；9、4-硝基苯胺；10、2,6-二甲基苯胺；11、2-萘胺；12、3-氯苯胺；13、2-硝基苯胺；14、2-甲基-6乙基苯胺；15、2,6-二乙基苯胺；16、3,3-二氯联苯胺；17、3-硝基苯胺。图1　17种苯胺类物质提取离子流图（点击查看大图） 实验进行了详细的方法学验证，基于Thermo Scientific™ TSQ Quantis™ 建立的水质中苯胺类化合物检测方法不仅具有优异的灵敏度和线性范围，同时专属性高，具备良好的重现性。 02 建立了基于Thermo Scientific™ TSQ Fortis™ 三重四极杆串联质谱仪分析4种硝基酚类物质的检测方法 表2 4种硝基酚化合物信息（点击查看大图） 方法选用C18柱（Thermo Scientific™ Hypersil GOLD™ 100x2.1mm, 1.9μ），0.01%乙酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温35℃。采用ESI源负离子模式SRM扫描方式检测。 图2　4种硝基酚类化合物和内标色谱图（点击查看大图） 实验进行了详细的方法学验证，四种硝基酚化合物定量限优于标准的检测要求，重现性和线性关系优异。并且本方法专属性强，适用于水质中硝基酚类污染物的检测。 结语预防水污染，保护水资源，赛默飞全新一代三重四极杆液质联用仪以其优异的性能有效应对环境检测相关法规。更多环境解决方案，请继续关注赛默飞官方微信平台。 如需合作转载本文，请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+了解更多的产品及应用资讯，可至赛默飞色谱与质谱展台+网址https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/

p　　水是生命之源，是人类和众多生物赖以生存的基础，而在制药领域，水质更是影响药品质量的关键要素，制药用水达标与否，对制药企业来说至关重要。那么在制药过程中，如何判断水质是否达标?有行业人士指出，相关制药水质检测仪是制药用水质量保证的“标尺”，随着技术的不断进步，越来越多完善的制药水质检测方案将为制药用水保驾护航。/pp　　据了解，在药品生产工艺中，制药用水包含饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水。根据2000中国药典规定，饮用水是不能直接用于制剂的制备或试验用水，因此制药用水生产必须配备完整的制药用水系统，且制药用水的制备需从生产设计、材质选择、制备过程、贮存、分配、使用等均应符合生产质量管理规范的要求。为确保制药水质万无一失，为生产高质量的产品提供优质的水源，制药水质检测仪器在整个制药用水生产工艺过程中的地位举足轻重。/pp　　如今随着国家对制药质量要求的不断提高以及各种飞检的来袭、新版GMP的推行，国家在对水处理连续生产纯净水、高纯水和注射用水提出更高要求的同时，在水质检测和文件证明方面的要求也更为严格。另外，在制药领域，微生物污染也会给药企带来巨大的损失，而水系统里面的有机物和微生物污染之间的相关性难以查明，因此制药企业会不断的检测水系统以消除微生物污染。/pp　　为确保制药用水万无一失，国家对制药水质检测要求越来越精准。在检测过程中，其除了采用目视法以外，越来越重视仪器检测方法。如溶液的澄清度是控制原料药和注射剂质量的重要指标，2015年新版《中华人民共和国药典》中就规定了对于药品澄清度的检测方法为目视法和仪器法。/pp　　根据对比，相关技术人员表示，传统的目视比浊法每次消耗的样品量大成本高，标液配制复杂人工成本高，且人为操作误差大，数据无法溯源。而采用仪器分析法可减少测试所消耗的样品量，安全、快捷、方便，大大降低人工和耗材成本。更为重要的是，仪器分析法更加精确，质量能得到更好的保证。以哈希生产的具有突破性的TL23台式浊度仪为例，该设备每次仅需2.5ml样品量，大大节约样品的测量成本，而且符合药典规定，测量精确、快速、安全，数据可追溯，完全解决了澄清度的测量问题。/pp　　在制药生产过程中，制药水质检测是非常重要的步骤之一，而在这过程中相关的制药水质检测仪器的研发诞生更是为制药水质检测提供了强有力的工具保障。为保证制药水质检验分析数据的准确率，为药企提供完整的水质检测方案，企业不仅需要不断提高技术水平，研发更加先进的仪器，而且要不断加强检验数据的管理，建立完善的数据管理制度。专家指出，科学、全面的分析水质检验数据并加强检验数据管理是制药水质检测的重要方面。/p

p　　一、汞的危害/pp　　汞俗称水银，通常为银白色闪亮的重质液体，主要以汞元素(金属汞)、无机汞(汞盐)和有机汞3种形式存在。汞在常温下即可蒸发，汞蒸气和汞的化合物多有剧毒(慢性)，它可以在生物体内积累，很容易被皮肤、呼吸道和消化道等吸收。汞可以破坏中枢神经系统，对口、粘膜和牙齿有不良影响，对人体的损害以慢性神经毒性居多，急性中毒为少数。最危险的汞有机化合物是二甲基汞，仅几微升二甲基汞接触在皮肤上就可以致死。因汞致病最有影响力的疾病为“水俣病”，该疾病曾经在世界范围内造成了极大影响，当时至少有数万人因此受到不同程度的影响，重症病例出现脑损伤、瘫痪、语无伦次和谵妄等。/pp　　二、国内外对汞污染防治的法规要求及进展/pp　　2013年10月10日，由联合国环境规划署主办的“汞条约外交会议”在日本熊本市表决通过了旨在控制和减少全球汞排放的《关于汞的水俣公约》，包括中国在内的87个国家和地区的代表共同签署公约。/pp　　2016年4月25日上午，十二届全国人大常委会第二十次会议举行第一次全体会议。受国务院委托，时任环境保护部部长陈吉宁作关于提请审议关于批准《关于汞的水俣公约》的议案的说明。/pp　　2017年7月20日，环保部宣布，《关于汞的水俣公约》将于2017年8月16日在我国正式生效。我国将从5各方面推进汞污染防治措施，第一：建立履约机制。2017年，国务院批准成立了由环境保护部等部委组成的国家履行汞公约工作协调组，形成多部门各负其责、协同推进履约的工作格局。第二：限制淘汰重点行业用汞工艺。第三，控制大气汞排放。第四，限制产品中汞的使用和添加。第五：推进含汞废物回收利用。/pp　　2017年9月23日至29日，环境保护部副部长翟青率由环境保护部、外交部、工业和信息化部、国土资源部、商务部、能源局、中科院、清华大学、北京大学等部门和单位派员组成的中国代表团参加《关于汞的水俣公约》第一次缔约方大会，会议在瑞士日内瓦召开，来自163个国家、政府间国际组织和国际机构的近1050名代表出席了会议。/pp　　三、环境监测中氨氮分析方法带来的汞污染问题/pp　　保护环境离不开环境监测，而非常遗憾的一点在于，我们的一些环境监测分析方法存在较大的污染问题，监测的同时也在向自然界排放污染物，甚至是重毒害物质，如汞等。氨氮是常见的监测项目，也是我国十二五计划明确提出需要被削减的污染物。目前关于氨氮分析方法中应用最为广泛的是《纳氏试剂比色法》，(详见环保部科技标准司公布的HJ标HJ 535-2009或者 GBT 7479-87)。纳氏试剂比色法必须使用“纳氏试剂”，该试剂是含汞的。该试剂有两种配置方式，分别如下：/pp　　配法1：二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾法。每100毫升该试剂中含氯化汞2.5g，折算为含汞量1.85g(HgCl2分子量：271.5 Hg的分子量：200.6)。按照标准要求，每测定一个样品需要消耗1.5ml纳氏试剂，当中的含Hg量则为0.0277g。/pp　　配法2：碘化汞-碘化钾-氢氧化钠法。每100毫升该试剂中含碘化汞10g，折算为含汞量4.41g(HgI2分子量：454.4 Hg的分子量：200.6)。按照标准要求，每测定一个样品需要消耗1.0ml纳氏试剂，当中的含Hg量则为0.0441g。/pp　　四、氨氮分析会带来多少的汞污染/pp　　根据上述“三”中的描述，由于纳氏试剂有两种配置方法，我们按照各一半的使用预估，每测定一个样品需要消耗0.036g汞(取0.0277g和0.0441g的平均值)。/pp　　以下按照行业的氨氮监测频度，试分析1年下来，因为氨氮分析带来的汞排放数据。目前需要对氨氮进行分析监测的机构有：1、政府的各级环境监测站(中心) 2、企业环境监测机构或化验室 3、第三方监测机构 4、疾控中心 5、自来水厂、污水处理厂。/pp　　1、政府的各级环境监测站(中心)/pp　　根据环保部统计数据，全国环境监测站为2700多家。每家监测机构氨氮测定有多有少，预估每天10个样品，每月按20工作日计算，1年约分析2400个样品。另外样品测定时，还要求测定标准曲线、加标回收、平行样等，还有因结果异常需要复测等，因此在2400个样品的基础上增加20%的量，这样下来1家监测站1年约分析2880个样品。因此，全国环境监测站1年氨氮分析汞排放量约为：/pp style="text-align: center "　　2700*10*20*12*(1+20%)*0.036g=279936g?279.9kg/pp　　2、企业环境监测机构或化验室/pp　　企业检测机构或化验室比较难以准确预估，我们采用间接法计算。按照平均每个政府监测站负责监管当地的15家企业，每家企业每天分析2个样品，每月20个工作日计算，同样考虑因分析监测技术要求带来的20%增量。因此，全国企业检测机构或化验室1年氨氮分析汞排放量约为：/pp style="text-align: center "　　2700*15*2*20*12*(1+20%)*0.036g=839808g?839.8kg/pp　　3、第三方监测机构/pp　　近些年第三方监测机构蓬勃发展，规模差异较大，其中一些知名的第三方监测在很多省份都设有分支机构。我们预估每个省平均80家第三方监测或分支机构(不包含港澳台地区)，平均每天监测40个样品，每月按照20工作日计算，同样考虑因分析监测技术要求带来的20%增量。因此，全国第三方监测机构1年氨氮分析汞排放量约为：/pp style="text-align: center "　　31*80*40*20*12*(1+20%)*0.036g=1028505g?1028.5kg/pp　　4、疾控中心/pp　　疾控中心也有氨氮监测的需要，几乎每个县都有疾控中心，布置和环境监测中心差不多，因此全国疾控中心的实验室约为2700家，我们预估每个实验室平均每天监测5个样品，每月按照20工作日计算，同样考虑因分析监测技术要求带来的20%增量。因此，全国疾控中心1年氨氮分析汞排放量约为：/pp style="text-align: center "　　2700*5*20*12*(1+20%)*0.036g=139968g?140kg/pp　　5、自来水厂、污水处理厂/pp　　根据住建部网站信息，截止2015年年末，全国城市污水处理厂1943座，全国县城污水处理厂1599座，总计污水厂为3542座。参照此规模，预估全国自来水厂不少于3500家。因此全国污水厂和自来水厂合计不少于7000家。按照每家每天氨氮测定1个样品，20个工作日计算计算。同样考虑因分析监测技术要求带来的20%增量。因此，全国自来水厂、污水处理厂1年氨氮分析汞排放量约为：/pp style="text-align: center "　　7000*1*20*12*(1+20%)*0.036g=72576g?72.6kg/pp　　以上5大类总计为：/pp style="text-align: center "　　279.9kg+839.8kg+1028.5kg+140kg+72.6kg=2360.8kg?2.3吨/pp　　涉及氨氮监测的部门很多，比如水利部还有大量的、分布于各省的水质监测部门，这些部门的氨氮监测也是常规指标，所带来的汞排放也是不小的数字。另外，许多的科研机构、高校等也有氨氮监测需要。/pp　　五、小结/pp　　一个看起来并不起眼的分析方法，却会带来每年2吨多的汞排放。这是一个让人惊讶的结果。由于汞的降解非常慢，由此带来的环境累计污染是不可小视，很难逆转的。《关于汞的水俣公约》已经在我国正式生效了，毫无疑问，这个条约的执行，环保部应该起着重要作用。在这个全球限制汞排放的大环境下，咱们环保部门制定的监测方法是不是可以更加环保一些，是否可以争取汞的零排放?/pp style="text-align: right "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong（文中内容仅供参考！）/strong/spanbr//p

p　　今日，生态环境部印发了《水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四级杆质谱法》《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法》《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》和《地表水监测技术规范》四项国家环境保护标准征求意见稿。/pp　　按照《国家环境保护标准制修订工作管理规定》(国环规科技〔2017〕1号)要求，生态环境部现就标准(征求意见稿)征求相关单位意见。相关意见可于2020年6月30日前通过信函或电子邮件的方式将意见反馈至生态环境部，逾期未反馈的按无意见处理。/pp　　联系人：生态环境监测司孙娟 滕曼/pp　　电话：(010)66556826/66556829/pp　　传真：(010)66556826/pp　　邮箱：zhiguanchu@mee.gov.cn/pp　　地址：北京市西城区西直门南小街115号/pp　　邮编：100035/pp　　附件：img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://img1.17img.cn/17img/files/202006/attachment/57bf5794-58de-4fa3-9f96-e644739b8a74.pdf" title="征求意见单位名单.pdf" style="text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) font-size: 16px "span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 16px "征求意见单位名单.pdf/span/a/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951130.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四级杆质谱法(征求意见稿)/span/a/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　/spana href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951132.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "《水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四级杆质谱法(征求意见稿)》编制说明/span/a/pp　　本标准规定了测定地表水、地下水、工业废水、生活污水和海水中6种邻苯二甲酸酯类化合物的液相色谱-三重四极杆质谱法。本标准为首次发布。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951133.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法(征求意见稿)/span/a/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　/spana href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951134.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法(征求意见稿)》编制说明/span/a/pp　　本标准规定了地下水、地表水、生活污水和工业废水中可吸附有机卤素的微库仑测定方法。本标准是对《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法》(GB 15959-1995)的修订，本次为第 1 次修订。主要修订内容如下：/pp　　——扩充了标准的适用范围 /pp　　——取消了样品吹脱步骤 /pp　　——增加了干扰物质去除方法 /pp　　——增加了质量保证与质量控制章节。/pp　　自本标准实施之日起，《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法》(GB 15959-1995)废止。/pp　span style="color: rgb(0, 112, 192) "　/spana href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951135.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 (征求意见稿)/span/a/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　/spana href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951137.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 (征求意见稿)》编制说明/span/a/pp　　本标准规定了测定水中硫化物的亚甲基蓝分光光度法。本标准是对《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》(GB/T 16489-1996)的修订。/pp　　本标准首次发布于 1996 年，原标准起草单位为中国石油化工总公司和中国环境监测总站。本次为第一次修订，修订的主要内容如下：/pp　　——修订了适用范围 /pp　　——修订了方法检出限 /pp　　——删除沉淀分离法 /pp　　——增加了“酸化-蒸馏-吸收”前处理方法 /pp　　——增加了测定可溶性硫化物的内容 /pp　　——增加了质量保证和质量控制 /pp　　——增加了废物处理。/pp　　自本标准实施之日起，原国家环境保护局 1996年4月26日发布的《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》(GB/T 16489-1996)废止。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951138.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "地表水监测技术规范(征求意见稿)/span/a/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　/spana href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/951140.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "《地表水监测技术规范(征求意见稿)》编制说明/span/a/pp　　本标准规定了地表水监测的布点与采样,监测项目与分析方法,监测数据处理，质量保证与质量控制，资料整编等内容。本标准的附录A、附录C和附录D为资料性附录，附录B为规范性附录。/pp　　本标准是对《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T 91-2002)中地表水监测技术规范部分的修订。修订的主要内容如下：/pp　　——增加了附录A，将水样保存和容器的洗涤统一为附录A /pp　　——增加了附录B，明确了地表水总磷现场监测前处理规定 /pp　　——增加了附录C，将资料整编章节中表格统一为附录C /pp　　——增加了附录D，将原附表1统一为附录D，更新了地表水监测项目分析方法 /pp　　——删除了流域监测 /pp　　——修改了适用范围、术语和定义中地表水内容的相关表述 /pp　　——完善了布点与采样、监测项目与分析方法、监测数据处理、质量控制与质量保证、资料整编等相关内容。/pp　　自本标准自实施之日起，原标准《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T 91-2002)中涉及到地表水监测的部分废止。/p

饮用水水质检测包括水质的理化指标及水中微生物指标的检测。 生活饮用水理化检测技术主要包括化学分析法与仪器分析法两大类，色谱法属于仪器分析法。 气相色谱技术可以依据固定相、色谱原理、色谱操作形式等进行分类，其优点包括操作简单、灵活性高、分辨率高、选择性强、应用范围广等。 利用气相色谱技术能够实现饮用水中常见污染物的检测，从而实现饮用水水质检测目标。1 前言　　气相色谱法（Gas Chromatography，GC）是一种利用气体作流动相的色层分离分析方法。随着各种各样污染的出现，人们已经逐渐意识到环境污染带来的严重问题。以水污染为例，水是人类赖以生存的重要资源，饮用水的安全与人们的身体健康息息相关。本文以饮用水水质检测的重要性为切入点，对饮用水的水质检测技术进行了简要概述，并分析了气相色谱技术在饮用水水质检测中的应用。　　2 饮用水水质检测的重要性　　水是人类生命的源泉，饮用水的安全是人们健康生存的基本保障。然而资料显示，我国许多江河水质检测时发现了污染物，水质相关指标超过了正常限值标准。水体污染是指在自然过程或人类生产活动过程中，某些有害污染物进入天然水体影响水体发挥正常功能。饮用含有污染物的水会对人体的胃、肝、肾等造成一定影响，如果长期饮用被污染的水，极有可能诱发一系列严重疾病。这就需要有效、准确的水质检测工作来确保饮用水的质量安全。　　3 饮用水水质检测技术概述　　我国饮用水水质检测技术主要包括化学与仪器分析法两大类。其中，化学分析法的原理就是依据化学反应、颜色变化来判断饮用水水质的优劣；而仪器分析法中主要是通过“光化学分析”“色谱分析”来判断饮用水水质的好坏。 色谱分析包括气相色谱分析和液相色谱分析。近年来，水质检测工作受到的重视度越来越高，有关部门在已有的检测标准中加入了新的方法。由于气相色谱法的诸多优点，使得饮用水水质检测效果大大提升，在环境检测领域得到了广泛应用。　　4 气相色谱技术在饮用水水质检测中的应用　　4.1 气相色谱技术的分类　　4.1.1 依据固定相分类　　气相色谱技术的分类依据固定相的不同可以划分为两大类。 采用固体吸附剂作为固定相的称为气固色谱；采用涂有固定液的单体作为固定相的称为气液色谱。　　4.1.2 依据色谱原理分类　　依据色谱原理可以将气相色谱技术分为吸附色谱和分配色谱。上文提到的气固色谱为吸附色谱，而气液色谱为分配色谱。　　4.1.3 依据色谱操作形式分类　　气相色谱的色谱操作形式为柱色谱[3]。 依据色谱柱的粗细可以将其分为两类。其一为填充色谱，是指将固定相装在一根金属或者玻璃管中，内径 2~6mm；其二为毛细管柱，毛细管柱可以分为填充与空心两类。空心毛细管柱是指将固定液涂在内径为 0.1~0.5 mm的金属或玻璃毛细管内壁；而填充毛细管柱是指将某些多孔性的颗粒装入厚壁玻璃中加热拉成毛细管，是一种新型技术，内径一般为 0.25~0.5 mm。　　4.2 气相色谱技术的优点　　4.2.1 分辨率高、选择性强　　采用气相色谱技术能够在一根色谱柱形成上千甚至上百万个分离的搭板，可大大提升分离效率，尤其是在分离一些多组分物质时具有良好的有效性。另一方面，检测一些相似度高的物质时，采用气相色谱技术能够有效地将复杂物质分离开，实现定性和定量分析，反映出该技术强大的选择性。　　4.2.2 灵活性强、应用范围广　　气相色谱技术能够实现水质检测、 空气检测等，对液体、气体、固体进行检测的同时不影响其含量，反映出气相色谱技术具有强大的灵活性和广泛性。　　4.2.3 分析速度快　　采用传统方法进行水质检测往往需要较长时间，气相色谱技术可以通过自身的自动分析处理能力提升结果获取速度，缩短检测时间，具有较快的分析速度。　　4.3 气相色谱技术在饮用水水质检测中的应用举例　　4.3.1 检测有机磷农药　　有机磷农药是饮用水中常见的污染物， 常见的有机磷农药有马拉硫磷、甲基对硫磷、对硫磷等[5]。有机磷农药是一种不溶于水的液体，但可溶于动植物油且容易被碱性物质分解。水中有机磷检测时，可以利用气相色谱技术并配置火焰光度检测器， 检测时可以固定 5%苯基+95%二甲基聚硅氧烷的毛细管柱，通过有效程序升温检测饮用水中的有机磷农药。　　4.3.2 检测有机氯农药　　有机氯农药（常见的种类有七氯、狄氏剂、硫丹等）是饮用水中常见且对人体健康危害较大的污染物一。资料指出，有机氯农药具有神经毒性和肝毒性，其不仅会危害人体健康， 还会对环境造成巨大的不良影响。有机氯农药的物化特征为分解困难、残留时间长。采用气相色谱技术检测时，需要配置电子捕获检测器和毛细管柱，并利用程序升温进行检测。　　4.3.3 检测（半挥发性）有机物　　饮用水中常见的有机物与半挥发性有机物如甲苯、硝酸苯、四氯化碳等都是对人体有害的物质，采用气相色谱技术可以进行有效的检测并将有害物质分离出来，从而实现饮用水水质检测。　　5 结语　　饮用水的水质污染问题关乎人类的健康和安全。随着人们健康意识的不断提高，对水质质量要求也在不断增加，水质检测是控制饮用水安全的关键。 目前我国对饮用水水质检测方法较多，气相色谱技术是其中应用最广泛的技术之一，该技术具有操作简单、分辨率高、选择性强、灵活度高等诸多优点，可得到广泛应用。

环境监测的常规水质检测方法与标准物质应用随着现代工业技术的快速发展，污染问题越来越突出，环境保护问题受到了全社会的高度关注。水作为重要资源，污染问题逐渐严重，常规水质检测方法逐渐兴起并得到了广泛的应用。常规水质检测一般是使用在现场水质检测设备，并对检测设备要求检测数据现场以及反映速度，使用简单、方便携带等。目前，水质检测是水资源保护以及污染控制的主要手段之一。水质检测多用于工业用水、水处理以及饮用水等方面的检测。常规水质检测不仅为我们提供用水安全，还为环境保护、生产质量提供科学依据和指导。常规水质检测方法如下所示：1、颜色与透明度水体根据污染物成分不同显示出各种颜色。常规水质检测主要根据水质颜色来推测出水中杂质的种类与数量。比如硫化氢氧化析出的硫可以使水呈蓝色，各种水藻分别呈现出黄绿色以及褐色等。而水质的透明度表明水中杂质对透明光线的阻碍程度。如果透过水层腐蚀一方面白色或者黑色相间的圆盘，并调节圆盘深度直到能看到为止，这个时候圆盘所在的深度与位置标明其透明度。因此，可以通过标明的透明度来判断水质的状况。2、微量成分水质的微量成分主要以水质检测仪器来分析。其中主要包括原子吸收光谱法，气、液相色普法等离子发射光谱法。系统了解各种水质指标的含义具有非常关键性意义。对于任何水生生态系统环境都是通过严格选择的指标进行检测分析结果的。总之，水质的微量成分必须通过这些仪器进行检测。3、氧化还原与电化学法常规水质检测方法中最典型的就是氧化还原与电化学方法。有水的电导率，氧化与还原电位以及包括PH在内的离子选择电极的各种指标，比如许多金属离子等。多为溶解量以及氯离子含量为指标。4、加热与氧化剂分解方法该方法主要将含有生物体在内的有机化合物以及分解时候产生的二氧化碳的含量或者分解时候消耗氧气的含量等作为水质检测的指标。5、温度与中和方法其中温度是最常用的水质检测方法之一。因为水的许多物理特征以及水中进行的化学过程中与温度都息息相关。水源不同，其温度也不同，但是地表的温度与当地气候条件有关，其变化范围在1—30℃，而海水的温度变化范围在2—30℃；中和方法主要包括水体的酸度或者碱度进行水质检测。6、固体含量天然水中所含物质大部分属于固体物质，经常有必要测定器含量作为直接的水质检测标准，各种固体含量标准可以分为三类：其一，悬浮性固体。将水样过滤之后残留物烘干之后残存的固体物质量，也就是悬浮物质的含量。其二，总固体。水样在一定温度下可以蒸发干燥残存的固体物质总量，这可以作为常规水质检测标准之一。其三，统计性固体。溶解性固体主要包括荣誉水的有机物质以及无机盐，总固体含量是悬浮固体与溶解性固体之和。另外，各种固体含量的测定都是以重量进行的，测定的之后蒸干温度对结果的影响非常大。因此，在一般情况下，不能得到满意水质检测结果，该水质检测方法的结果不够精确。常规水质检测方法有可靠的理论依据，但是还不够精确，如果想得到准确的数据还需要取样进行实验室的化验与分析。现代水质检测仪器以传统检测方法为基础，融合多种检测手段不断技术革新，设计操作更简单、结果更精确的水质检测仪器，对环境监测和水处理提供强有力保证。为了保证水质检测的准确性，就必须对仪器设备进行精确检定，这个时候就离不开标准物质产品的应用，标准物质在日常生活中，人们会接触到空气、水、土壤、粮食、食品、服装、燃料等物质，它们的质量好坏直接影响着我们的生活水平，所以要对这些物质进行质量检验检测与评价。因具有均匀性、稳定性和准确性，标准物质在检验检测与评价的复杂过程中，起到了重要作用。所以在选择相关产品的时候，要选择有保障的产品，鸿蒙拥有八百余种国家标准物质，可以提供丰富的产品进行相关使用。鸿蒙标准物质对于保证检验结果准确度、提升测量仪器精准度、提高检验人员的技术水平有很高的应用价值。在使用标准物质前，应认真阅读标准物质证书，确保标准物质的保存、使用和处理符合证书规定的条件和要求。作为一名合格的技术人员，必须认识到标准物质合理、有效应用的重要性，在日常工作中做好对标准物质的检验与保管工作，从而充分发挥标准物质在检验检测中应有的功效。

近些年来，国家一直重视环境保护，污染问题也得到，但由于原水质量下降、管网年久失修和突发水质事件等问题，水正饱受威胁。水质监测可以帮助我们、及时地掌握水质信息，有效消除用水隐患。随着我国水环境监测工作的展开以及监测项目的不断扩展，水质检测工作需要从多方面提高，将其价值发挥到，以充分保障水环境和饮用水等方面的水质。在此背景下，水质监测领域可谓是迎来了发展的春天。　　水是人类赖以生存的重要自然资源之一，其质量与人们的生产和生活息息相关，对人们的身体健康造成直接影响。目前我国不仅水资源短缺，分布不均，而且水污染现象严重，需要通过科学技术手段来提升治理效率、改善生态环境、实现可持续发展。水质监测工作在保护水资源、控制水污染、提升饮用水品质等方面扮演着关键角色。　　水质检测现阶段面临的五大问题　　我国水质检测工作较发达国家而言起步较晚，仍存在一些问题，主要可概括为以下几方面：　　(1)缺乏针对性的水质检测标准　　目前我国执行统一的水质检测标准，未考虑到不同地区、不同水体存在差异性。以饮用水为例，对于污染程度较为严重、水源状况较为复杂的地区，即使对水质进行了全分析，仍可能存在某些污染物未被祛除的情况，需要对一些针对性更强的细化指标再做测定 对于水源质量较好的地区，对其进行分析则是监测资源的浪费。　　(2)监测成本高昂，难以推广　　水质检测所用仪器大多属仪器，造价高昂且后期维护成本也是一笔不小的支出，所以只有一些大型的水质监测才有能力配齐所有仪器。一些中小城市、农村地区的监测能力也因此受限。这在一定程度上导致了全国范围内水质监测分布不均、监测水平存在差异。　　(3)第三方检测机构水平参差不齐，难以统一管理　　为推进国家地表水环境质量监测事权上收工作，2017年10月起国家启动地表水采测分离工作，由第三方监测机构负责采样工作，并将水样加密后送至监测分析。此种做法虽然在一定程度上提高了水质信息的可靠性，但由于第三方机构的水平各有不同，在实际操作中的不规范会导致水质信息的不准确。另外，由于主管部门目前主要通过招投标的方式选择第三方检测机构，低价竞争的现象也随之而来，在一定程度上影响了水质检测工作的质量，对水质数据造成负面影响。　　(4)设备过度依赖进口　　水质检测所用仪器大多属仪器设备，我国在仪器设备制造方面较发达国家还有一定差距，虽然水质检测仪器的国产化已经有了很大进步，但设备仍然主要依赖进口，造成检测成本高昂。　　(5)缺乏专业人才　　水质检测技术的不断提升，对操作人员的专业素质要求也随之提高。尤其是负责自来水水质检测的技术人员，不仅需要熟练操作仪器，同时还应具备预判能力，根据水质各项指数的变化提前作出响应。由于我国水质检测工作起步较晚，技术人员的规模有限，专业度有所欠缺。　　水质监测领域迎来发展春天　　正所谓环境治理，检测先行。近些年来国家对环境问题关注，水质监检测市场前景可谓十分广阔，促使水质检测技术迈向高质量发展阶段。并且，随着准入门槛的提高，龙头企业竞争优势突显，水质检测正向着市场化、规模化、规范化的方向发展。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。官方网站：河南绥净环保科技有限公司官网

p　　strong仪器信息网讯/strong 2018年8月21日，仪器信息网“水质检测与分析技术”网络研讨会成功召开，11位专家从采样、前处理、样品分析(离子、重金属、有机物)等方面介绍了水质分析的最新法规、技术和方法等。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/90a7fa52-ae61-4d73-b8d6-94dca8d4a602.jpg" title="罗阳_副本.jpg"//pp　　海河流域水资源保护局副局长罗阳介绍了海河流域水源地多尺度多指标监测与藻类预测及污染控制技术，其中包括基于空天地协同的大中尺度多光谱藻类监测技术、水生生物DNA条形码监测技术与新纪录种记述、基于气象因子的蓝藻爆发生态动力学预测模型。目前这些技术已在京津冀、沪赣鄂等省市及南水北调中线输水工程获得广泛应用。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/0ee4cd65-bf1c-4707-9ddc-ab16eb230238.jpg" title="杜伟_副本.jpg"//pp　　安捷伦液质应用工程师杜伟介绍了安捷伦在水质分析方面的几款经典产品。Online SPE 可实现最大1.8mL样品的在线固相萃取 针对水中污染物的QTOF高分辨质谱数据库，其中含1000多种物质的质谱信息 对于水中亚硝基类化合物的测定，安捷伦采用轮廓分析可实现未知前体物的筛查。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/791fb411-8086-4ef7-bf12-d36aa49ac3af.jpg" title="谭培功_副本.jpg"//pp　　青岛市环境监测中心站总工程师谭培功结合自己制定HJ639-2012标准的经验主要介绍了水中VOCs的监测技术，包括吹扫捕集的理论与仪器、EPA有关VOCs的监测方法、HJ639-2012测定条件的确定及测定方法、VOCs测定的内容及解决方法。从采样、仪器条件设置、仪器性能检查、可能出现的问题等方方面面做了详细介绍，网友纷纷表示获益匪浅。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/9e1c61c3-84b7-44fb-b14b-373aa3de65eb.jpg" title="龚雁_副本.jpg"//pp　　瑞士万通中国电位滴定仪产品经理龚雁介绍了瑞士万通的电位滴定技术及其在COD、高锰酸盐指数以及水质多参数(pH、电导率、氯离子、硬度等)的应用。瑞士万通除滴定仪之外，还有配液器、天平、打印机、自动进样器、水浴装置、电脑等外接设备，可实现COD、高锰酸盐指数完全按照国标的自动化测定，大大提高实验效率。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/113bfb73-361a-4abb-a0e0-0fb1561ea308.jpg" title="刘昕宇_副本.jpg"//pp　　水利部信息中心刘昕宇介绍了毒害性污染物的风险分析与筛查，从水环境毒害性污染问题、风险分析、污染物筛查和污染物防治方面全面介绍了毒害性污染物的问题。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/f7336e4a-5a2c-4665-85e3-0ea676b9d85d.jpg" title="史绵红1_副本.jpg"//pp　　安徽省环境监测中心站高级工程师史绵红重点介绍了水质监测全过程质控中的过程控制中的采样质控。主要内容包括水质采样质控相关技术规范/规定、水样采样保存措施、水质采样质控评价措施、水质采样过程中的现场测定等。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/608f8928-6fa5-480f-98b5-2d01115bd416.jpg" title="赵紫郡_副本.jpg"//pp　　赛默飞世尔应用工程师赵紫郡重点介绍了赛默飞质谱在水质有机污染检测的应用。对于挥发性有机污染物和半挥发性有机污染物，赛默飞可提供样品处理平台、火箭蒸发器、固相萃取、快速溶剂萃取、顶空自动进样器、吹扫捕集、热脱附仪等。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/78d7ec5f-0fcd-4952-a08b-77eaee1e7118.jpg" title="栗斌_副本.jpg"//pp　　上海仪真分析仪器有限公司资深产品经理栗斌介绍了烷基汞的新标准。我国地表水环境质量标准和污水综合排放标准中均规定了烷基汞的限值，目前烷基汞的分析标准为气相色谱法，正在制定的标准为吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光光谱法，仪真MERX全自动烷基汞分析系统可满足新制定标准的要求。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/c296f727-19bb-46ae-ba03-128f1ffb52eb.jpg" title="郑茂山_副本.jpg"//pp　　济南盛泰电子科技有限公司市场总监郑茂山主要介绍了集加热、冷凝、收集于一体的智能蒸馏一体机，无论是加热元器件、加热模式、冷凝玻璃件还是冷凝模式、蒸馏收集模式，济南盛泰都有自己的诀窍。除此之外，济南盛泰还有水蒸气发生器、自动液液萃取仪、高氯废水COD消解仪等前处理设备。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/99af5dcf-26a9-475d-b184-88b0752e81af.jpg" title="张世涛_副本.jpg"//pp　　辽宁省地质矿产研究院实验测试中心副总工程师张世涛介绍了水中阴离子(氟、氯、亚硝酸、溴、硝酸、磷酸、亚硫酸、硫酸、碳酸等)和阳离子(钾、钠、钙、镁、铁、锰、铜、铅、锌、砷等)的检测标准、检测方法以及检测方法选择、检测质量控制等。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/50b3566c-c8bf-4f13-a763-2b4b9c2d2b97.jpg" title="罗进_副本.jpg"//pp　　四川省分析测试服务中心实验室主任罗进主要介绍了我国村镇饮水安全相关的政策法规，包括水污染防治法、水法、生活饮用水卫生标准、污水综合排放标准等主要法规。以《全国农村饮水安全工程“十二五”规划》和《生活饮用水卫生标准》为重点，详细介绍了我国农饮水检测的仪器配置和检测指标。/p

水是地球上最常见的物质之一，地球表面有71%被水覆盖，作为生命之源，水质参数对人类的生产生活有着巨大的影响。水质检测的项目一般包括天然水、用水和废水，其目的在于考察环境质量、研究水质是否合宜或合用，考察水的污染性或受污染的程度、检查水处理过程的效率等。在水质检测的应用中，常见于污水检测、地表水检测、饮用水检测等，下面我们对相关水质检测的标准与内容作简单分享。一、污水检测污水检测相关国标：《GB 8978-1996 污水综合排放标准》，该标准按照污水排放去向，分年限规定了69种水污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量。综合排放污染物指标分类第一类污染物13项重金属指标：包括总汞、总铬等9项有机物指标：苯并(a)芘、烷基汞2项放射性指标：总α放射性、总β放射性2项第二类污染物56项无机物指标：包括重金属，部分无机物9项有机物指标：包括苯、甲苯、乙苯等39项微生物指标：粪大肠菌群数1项感官性状及物理指标：包括pH、色度等5项消毒剂及副产物指标：总余氯、甲醛2项二、地表水检测地表水检测相关国标：《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》，本标准项目共计109项，其中地表水环境质量标准基本项目24项，集中式生活饮用水地表水源地补充项目5项，集中式生活饮用水地表水源地特定项目 80 项。地表水水质分类地表水环境质量基本项目24项金属指标包括铜、锌、硒、砷等8项无机非金属指标包括总磷、总氮、氰化物等5项有机综合指标包括化学需氧量、高锰酸钾指数、石油类等6项感官性状及物理指标包括水温、pH值、溶解氧、挥发酚4项微生物指标包括粪大肠菌群1项集中式生活饮用水地表水源地补充项目5项金属指标包括铁、锰2项无机非金属指标包括硫酸盐、氰化物、硝酸盐3项集中式生活饮用水地表水源地特定项目80项金属指标包括钼、钴、铍等9项无机非金属指标包括黄磷、硼2项一般有机物指标包括三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷等69项三、饮用水检测饮用水检测相关国标：《GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准》，其中规定检测指标106项，分为常规指标 42 项和非常规指标 64 项。水质检验标准分类常规指标42项微生物指标：包括总大肠杆菌、大肠埃希氏菌等4项毒理指标：包括砷、氰化物、甲醛在内的15项感官性状和一般化学指标：包括色度、pH、耗氧量等17项放射性指标：总α放射性、总β放射性2项消毒剂指标：包括臭氧、二氧化氯等4项非常规指标64项微生物指标：贾第鞭毛虫、隐孢子虫2项毒理指标：重金属、农药、部分有机物等59项感官性状和一般化学指标：氨氮、硫化物、钠3项四、所需仪器及耗材所用仪器及耗材包括浊度仪、多参数水质分析仪、红外测油仪、BOD测定仪、COD测定仪、消解器、重金属检测仪、水质污染物测定仪、水质检测试剂、重金属试剂等。连华科技在近40年的研发与发展过程中，始终保持水质分析测试领域的核心竞争力，至今已研发出多参数、COD、氨氮、BOD、总磷、总氮、重金属等水质分析仪二十余系列及丰富的专业化配件、试剂，可测定百余项水质指标，深得广大用户的信赖。公司创立于1982年，总部位于北京，在国内16个地区设有分公司及办事处，已发展成为一家集研发、生产、销售、解决方案服务为一体的复合型企业。如您有“水质检测仪器”相关问题，欢迎来电或来访咨询，也可前往连华科技官方网站、天猫连华科技旗舰店、京东连华科技旗舰店浏览产品信息，我们将竭诚为您服务。

哈希公司“水质检测全能大比武”活动从网上比拼，现场操作复赛进行至今，已经历时5个月，转战全国六大赛区，最后一场大区赛也将于4月9日在北京清华大学环境学院举行。届时全国七大赛区通过轮轮比拼产生的21位来自水质分析各行业(市政、卫生、环保、教育科研以及工业等)的选手将齐聚北京，参加“哈希2012-2013年度水质检测全能大比武”总决赛，共同争夺“水质分析全能达人”的光荣称号。(总决赛将于4月12日下午13：30在北京友谊宾馆嘉宾楼1号会议室隆重登场)本届比武更是作为“中国水节“的水业技能大赛举行，必将产生更大的影响力与获得更多的环境分析行业的关注!　　在总决赛即将到来之际，让我们先来回顾一下上个月刚刚成功举行的华南赛区和东北赛区的比赛盛况。比赛中选手们积极热情，认真操作的精彩画面依然历历在目，与选 手的交流中也了解到，大家充分感受到今年“全能”大比武与往届的不同，需要在规定时间内完成笔试和操作测定环节，合理安排时间、快速准确地完成四个参数的测定，这些对于参赛选手的知识水平和操作水平都是较为全面的考验，对选手提出了更高的要求。　　今年参加大比武的选手更多地表示出对于环境的关注，越来越体会到作为水质分析工作者更是一名环保工作者对于环境所肩负的责任，用户表示“我们的工作就是维护水质安全，不能给环境造成二次污染”因此寻求更加高效、节能、绿色、低碳的测试方法成为大家共同的需求。选手们在比赛中切身感受了哈希公司准确便捷的操作仪器，绿色低碳的测定方法，纷纷表示希望今后有更多的机会可以参加此类活动。大家也因大比武而结缘，很多选手表示很高兴在这里结识了同行，今后可以有更多的机会交流与学习。　　哈希公司至今已经成功举办三年的“大比武”赛事，正是希望给用户搭建一个公平公正的比赛平台和专业互动的学习平台，希望覆盖更多地区的水质监测用户，吸引更多的水质监测工作者参与到活动中来，并在工作中共同关注环境监测的方方面面，勇于承担起人类生存的责任，怀着对地球家园的热爱，成为光荣的守护者。为人类生存的能够“同饮清水，共享蓝天”的环保事业做出更大的贡献。　　“哈希公司2012-2013年度水质检测大比武”总决赛即将开战，预祝各位参赛选手在比赛中发挥出自己的水平，展示自己的风采 让我们共同关注大比武总决赛，一同见证“水质分析全能达人”的诞生!想要报名进行现场观摩么，我们开通了现场观摩通道，名额有限，速速行动！报名格式：发送以上信息到：yingxi.hua@hach.com 进行现场观摩报名活动官网链接：http://www.hach.com.cn/promotion/dabiwu/dabiwu.html赶快前去活动网站，关注我们的活动吧！华南和东北赛区的精彩画面： 更多详情请点击

p　　有说法称，与常规的看、闻、按压等判断生鲜肉新鲜度方法不同，用来检测自来水电导率的水质检测笔也可检测肉质新鲜度，电导率数值越低，肉质越新鲜。眼下正值夏季，如何选购、保存生鲜肉成为人们关注的热点。/pp　　两日来，记者从市场上选购了3种生鲜猪肉，在洛龙区食药监局工作人员的协助下，通过实验的方法证实水质检测笔确实能检测猪肉新鲜度。工作人员还说，不少人有长期冷冻生鲜肉的习惯，但这种做法不可取，要慎重食用冷冻时间超过3个月的肉品。/pp　　1 实验过程：水质检测笔检测3种猪肉新鲜度/pp　　1日，记者从洛阳市一家大型超市选购了前腿肉和五花肉两种散装猪肉(前腿肉用A代表、五花肉用B代表)，销售人员称，这两种肉均是当天早上采购的新鲜肉。/pp　　紧接着，记者又在一家农贸市场的零售肉铺买回一块里脊肉(用C代表)。记者注意到，这块里脊肉当时存放在冰箱内，肉质冰凉，光泽度较差，不像是当日的新鲜肉，但商户坚持说是早上刚批发的鲜肉。/pp　　选购结束10分钟后，记者携带选购的3种猪肉来到洛龙区食药监局古城食药所。食药所工作人员随即利用水质检测笔对上述3个样品进行检测。/pp　　工作人员分别将被检测的A、B、C三个肉类样品切成细条状，将水质检测笔一端的探针依次插入肉类样品中，待数值稳定后读取数值。随后，把3种被检肉品放入冰箱冷藏，24小时后取出，再次用水质检测笔进行检测，读取记录下数值。/pp　　2 实验结果：3种猪肉电导率数值不同，数值越低，肉越新鲜/pcenterimg alt="" src="http://news.lyd.com.cn/pic/003/001/301/00300130196_04c2eb83.jpg" width="500" height="375"//centerp/pp /pp　　猪肉A第一次检测结果/pp　　第一次检测结果显示，三种猪肉在刚买回时，新鲜度已不同，A的电导率数值最低，为1240ppm(毫克/升) C的电导率数值最高，为2250ppm。/pp　　centerimg alt="" src="http://news.lyd.com.cn/pic/003/001/301/00300130197_1f862ecb.jpg" width="500" height="375"//centerp/pp /pp　　猪肉B第一次检测结果/pp　　第二次检测结果显示，冷藏24小时后，A、B、C的电导率数值均有所升高，由此可验证用水质检测笔测猪肉新鲜度的方法是有效的(数值越低，肉越新鲜)。/pp　　centerimg alt="" src="http://news.lyd.com.cn/pic/003/001/301/00300130198_4e7d8b12.jpg" width="500" height="375"//centerp/pp /pp　　猪肉C第一次检测结果/pp　　具体数值如下(实验结果有局限性，仅供参考)：/pp　　A：第一次检测结果为1240ppm 第二次检测结果为3200ppm/pp　　B：第一次检测结果为1820ppm 第二次检测结果为2520ppm/pp　　C：第一次检测结果为2250ppm 第二次检测结果为2460ppm/pp　　3 原理分析：电导率法对猪肉新鲜度的检测结果可信/pp　　用水质检测笔测猪肉新鲜度是何原理?古城食药所所长徐慧强说，水质检测笔(即TDS电导率笔)原本是用来测水的电导率，按照国家标准，自来水的TDS值不能高于1000ppm。一般情况下，电导率数值越低，表明水中的溶解性固体越少，水质越纯，反之，水质越差。/pp　　“随着猪肉新鲜度的下降，其成分会发生分解，分解产物中有大量具有导电性的物质。因此，可根据其电导率数值高低来判断其新鲜度，越不新鲜的猪肉，电导率数值越高。”徐慧强说，虽然电导率法目前不是国家标准，但是有权威检测发现，电导率法对猪肉的检测结果与权威检测结果高度相似，也就是说，电导率法对猪肉的检测结果是可信的。此次检测这三种猪肉得到的两组数值不同并有变化，说明其新鲜度不同，并发生了变化，但都可判断是未变质的肉，市民可以此参考。/pp　　4 专家建议：市民可用水质检测笔来检测猪肉新鲜度，慎食超3个月的冷冻肉/pp　　在日常生活中，市民选购、保存生鲜肉又该注意些什么?徐慧强说，《生猪屠宰管理条例》规定，经检验检疫合格的生猪产品要具有“两章两证”才能出厂，进而流入市场销售。市民在选购生鲜肉过程中，可通过查看“两章两证”，即生猪产品检疫合格印章、动物产品检疫合格证和肉品品质检验合格印章、检验合格证，判断选购的鲜猪肉是否安全、可靠。/pp　　“在自然光线下，观察肉的表面色泽、用手按压猪肉表面、用鼻子闻是否有异味等也能对猪肉肉质有所判断，但不如水质检测笔容易直观判断。”徐慧强说，目前，市面上在售的水质检测笔种类繁多，价格从十几元到上百元不等，此次实验采用的一款水质检测笔网购价为59元，操作起来非常便捷，检测效果良好。有条件的市民可在网上选购一支用来挑选较新鲜的猪肉。/pp　　此外，对于有人习惯把吃不完的生鲜肉长期冷冻起来，而后根据需要再拿出食用的行为。徐慧强提醒，家用冰箱冷冻室温度约为-18℃，可存放新鲜的或已冻结的肉类等食品，普遍认可的做法是，存放期应控制在3个月以内 若超过3个月，要慎重食用，建议直接扔掉。/pp　　“由于主观或客观原因导致冷冻肉解冻，应尽快食用，且不可让其再冷冻起来。”徐慧强说，在低温条件下，肉中的水分会结成冰，可以抑制细菌的生长发育，当肉被解冻复原时，由于温度升高和肉汁渗出，细菌又开始生长繁殖，也就是说，解冻后的肉再次冷冻，有可能变成一块已腐败掉的冷冻肉。/p/p/p

各个领域水质监测内容及监测范围水质监测站是测量和监视水中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，测量水质状况的过程。监测范围十分广泛，包括未被污染和已受污染的天然水（江、河、湖、海和地下水）及各种各样的工业排水等。主要监测项目可分为两大类：一类是反映水质状况的综合指标，如温度、色度、浊度、pH值、电导率、悬浮物、溶解氧、化学需氧量和生化需氧量等；另一类是一些有毒物质，如酚、氰、砷、铅、铬、镉、汞和有机农药等。为客观的评价江河和海洋水质的状况，除上述监测项目外，有时需进行流速和流量的测定。水质监测范围非常广泛，包括经常性的地表及地下水监测、监视性的生产和过程监测以及应急性的事故监测。1．地表水及地下水——经常性监测。2．生产和生活过程——监视性监测。3．事故监测——应急监测。4．为环境管理——提供数据和资料。5．为环境科学研究——提供数据和资料。

生活污水中含有多种有害物质，对环境和人类健康构成威胁。多参数水质检测仪能够全面检测污水中的各种污染指标，对于评估污水性质、指导处理工艺和确保排放安全具有重要作用。 一、污染指标全面检测 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C512775.htm 多参数水质检测仪可以测定水中COD、氨氮、总磷、总氮、磷酸根、硝酸盐氮、总铜、铜、铬、总铬等关键指标。这些指标的测定有助于了解污水的污染程度和处理需求。 二、污水处理过程优化 通过使用多参数水质检测仪，污水处理厂能够实时监测处理过程中的水质变化，及时调整处理工艺，如增加沉淀、过滤或生物处理步骤，以提高处理效率和出水质量。 三、法规遵从与排放标准 该仪器提供的精确数据有助于污水处理企业确保其排放水质符合国家和地方的环保法规和标准，避免因违规排放而受到处罚。 多参数水质检测仪是生活污水处理和监测的重要工具，它通过全面检测污水中的污染指标，为污水处理工艺优化、法规遵从和水质安全提供了强有力的技术支持。随着环境保护意识的增强，多参数水质检测仪将在生活污水处理领域发挥更加重要的作用。