金属杂质检测

求金属钠的杂质检测方法 包括C，Fe,Ni,Cr等。我中心有ICP和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，红外碳硫仪等仪器。多谢。E—MAIL：cyxcsu@gmail.com

分子量为226的抗生素头孢类母环的杂质检测我这有一头孢克肟初始原料，简称7-AVCA，是工厂作完，让我分析的。归一法，峰面积主峰占99.2%，单一杂质占0.6%。主峰分子量为226的小分子，如果要对单一杂质鉴别，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，对仪器的要求是什么，用什么样的仪器可以进行检测。

分子量为226的抗生素头孢类母环的杂质检测我这有一头孢克肟初始原料，简称7-AVCA，是工厂作完，让我分析的。归一法，峰面积主峰占99.2%，单一杂质占0.6%。主峰分子量为226的小分子，如果要对单一杂质鉴别，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，对仪器的要求是什么，用什么样的仪器可以进行检测。

花生油的不溶性杂质检测设备大家用的什么样的？有照片和规格可以发一下吗

请教：丙烯中金属杂质如何检测，有没有哪位高人在资料，给上传一份。先谢谢了。

求教下，想做3个9甚至4个9的铜的杂质检测需要哪些设备？推荐下型号

刚清理了检测器喷嘴，程序升温基线没有发现杂质峰，单用溶剂进样也没有杂质，溶剂峰较清理前峰高增加80mv（总高度是290mv），杂质纯度较以前增加很多，由原来的1以下升高一倍多，在其它气相上检测没有异常。大家帮忙分析一下这是什么原因。仪器型号是GC122A。程序升温，进样口200、柱温130－5分钟－10－200－10分钟。进样量对检测结果影响也特别大，进样多，杂质纯度也相头增加，样品与杂质增加不成比例。

乙醇挥发性杂质检测时乙醛与甲醇之间莫名多出来一个峰，前期是没有的，更换了溶剂就没有了，请问有没有出现过同类问题的

请问哪里有专门检测纯氦气中杂质的机构？

大家好, 请问有谁知道在杭州可以检测金属硅中杂质含量的公司?　可不可以介绍几个? 一个样大约要多少钱呢? 先谢过

我最近在做一种制剂的有关物质检查。原先是在岛津的机器上UV检测器做的，主药在254nm处有最大吸收，故确定在此波长下检测。然后专家认为应该对杂质检查中杂质的检测波长进行优化，而不是依据主药的最大吸收波长来测。但是我们岛津没有配备DAD，是到Agilent1100上做的全波长扫描，但是很奇怪在Agilent的仪器上原本7分多钟的主药峰变成了20多分钟甚至更长，或者干脆就不出峰。进了好几针重现性很差，其他色谱条件都没有变动，就是换了一台仪器。而同一个样品再换到岛津上检测又是好的了。另外我的待测样品有点粘度，不知道是不是跟这个有关？真的百思不得其解这其中的问题所在，望高人帮忙想一下，非常感谢！

中国药典2010年版，乙醇中杂质的检测，有哪位高手做出来了，可否分享一下分析条件？

大家好，请教一个问题如题，六氟磷酸锂是锂电池电解液的原料，怎么检测六氟磷酸锂中的金属杂质如钾钠钙镁等元素的含量呢，是用原子吸收还是ICP呢，有国家标准或行业标准码，请知道的帮帮我，谢谢。。。

我公司做陶瓷电子材料的，想检测材料（粉体）中的杂质，Ca、Al、Fe、K、Sr、Mg、Si、Na等，一般都是几个PPM级别的，想又方便又准确，是选择ICP好呢，还是AAS好啊？

我公司做陶瓷电子材料的，想检测材料（粉体）中的杂质，Ca、Al、Fe、K、Sr、Mg、Si、Na等，一般都是几个PPM级别的，想又方便又准确，是选择ICP好呢，还是AAS好啊？

阿莫西林有关物质检测到的杂质都是什么物质？最好是：“**min" 是“**” 物质？

我才开始接触ICP-MS,是多晶硅生产，做精馏产品三氯氢硅中金属杂质的检测，请问取样的过程中怎样才能尽可能的取到真实样，样品的处理过程中怎样避免引入杂质，为什么我同一个样品，做了两个平行样，B的结果相差十倍之多呢，如果是样品处理过程中引进的B杂质,实验室中那些东西含有B呢？

乙醇挥发性杂质检测中，甲醇峰拖尾严重，条件都是按照药典的要求设置的，不知道是什么原因？哪位大侠帮忙分析下，用的是VF-624ms的柱子和安捷伦DB-624是等同的。

一氯乙酰氯直接进样检测其中杂质二氯乙酰氯时分不开啊，求助各位大侠有木有成熟点的方法

相关物质检测的时候通常会用到杂质对照品，关于这个杂质对照品你是如何管理的？对它的含量与纯度有木有做过分析检测？有效期是怎么规定的？

我最近从是高纯气体制备的研究，想跟大家讨论讨论其中痕量杂质的分析检测方法，我所了解到的ICP能进气体样，测定其中的杂质元素，色谱应该也可以，其他还有什么办法没有

药用乙醇检测项中挥发性杂质测定照气相色谱法测定（中国药典2005年版二部附录VE），采用OV-1301色谱柱，各杂质怎么不出峰？求助

请 各位 专家学者帮忙！在由羟基已腈酸解制 羟基乙酸的 过程中，羟基乙酸含量的检测，以及硫酸铵的检测方法！其他杂质的分析？ 和羟基乙酸的成品标准！

高纯石墨及杂质的检测方法

各位大侠，您好！我是ICP-MS的新手，最近做了一些水杂质标准曲线的对比试验，主要是普通实验室和无尘实验室的对比，我的理论标准值为：0、1、2、5、10ug/L。但检测的结果中Li NaKCaZn的标准都不好没有达到两个9。于是小妹我想请教做过水杂质的大侠们给点建议，应该注意些什么。谢谢了

检测金属钠的百分含量及其中铁杂质含量可以用用哪些仪器.具体方法是什么?检测三氯化磷含量及其中铁杂质含量方法是什么?有一种碘量法测其含量方法,但闻其祥.谢谢!

乙醇挥发性杂质检测，对照溶液b中的乙醛峰不明显，感觉和甲醇没有分开

中国药典2015包括最新的2020版中杂质方法验证专属性说“[color=#191919]对于杂质检查，也可向试样中加入一定量的杂质，考察各成分包括杂质之间能否得到分离。[/color]”这个一直不太清楚在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]中如何体现。还有检测限说视具体情况予以验证，是不是可以理解为某些情况下不需要考察。而定量限我们的做法是定为元素限度值的30%左右，然后做LOQ点加标回收来验证。不知各位朋友是怎么理解，怎么做的。

由于近期要测定几项动植物油项目,但苦于没有相关检测标准,如果哪位有以下相关检测方法(相关国标也可),请联系我,不胜感激!ISO 660：1996 动植物脂肪和油――酸价和酸度的测定ISO 8534：1996 动植物脂肪和油――水分含量的测定――卡尔费休法ISO 661：1989 动植物脂肪和油――试样的制备ISO 663：1992 动植物脂肪和油――不溶性杂质含量的测定

本人需要通过做原子吸收来测定其中的金属离子，但是在杂质检查中遇到一些问题，由于本人以前是做液相的，所以对原子吸收方面的知识了解甚少，在此请教各位老师的帮助！！！！药典规定原子吸收分光光度法中杂质检查中“2.杂质检查 取供试品，按各品种项下的规定，制备供试品溶液；另取等量的供试品，加入限度量的待测元素溶液，制备成对照溶液。照上述标准曲线法自“将仪器按规定启动后”操作，并将对照溶液喷入火焰，调节仪器使具合适的读数‘a’； 在相同的操作条件下喷入供试品溶液，读数‘b’；b值应小于(a-b)。”请问说明中的‘限度量’是指什么？‘b值应小于（a-b）’小于的限量是多少？是不是做俩个点救可以了？这样曲线会好吗？请各位老师多多帮助！！！！学生在此谢谢了！！！！！！！