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电厂吸收塔计

仪器信息网电厂吸收塔计专题为您提供2024年最新电厂吸收塔计价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括电厂吸收塔计参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的电厂吸收塔计您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合电厂吸收塔计相关的耗材配件、试剂标物，还有电厂吸收塔计相关的最新资讯、资料，以及电厂吸收塔计相关的解决方案。

电厂吸收塔计相关的论坛

  • 【资料】湿法烟气脱硫吸收塔系统的设计和运行分析

    详细介绍了广东省连州电厂石灰石/ 石膏湿法烟气脱硫吸收塔系统的流程、设备、吸收塔内部结构、防腐措施等设计情况,同时对系统的运行状况进行了分析。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91451]湿法烟气脱硫吸收塔系统的设计和运行分析[/url]

  • 【求助】实验室通风系统用什么吸收塔？？

    [size=5]实验室装修时要考虑，通风系统。为了满足环保的要求，在室外装吸收塔，无机的吸收塔好说，一般就是酸碱中和，那有机的呢？有机的吸收塔是什么原理呢？好多都是装一些石墨碳敷衍了事？请各位板油给个建议，谢谢！！！[/size]

  • TAS-990 原子吸收分光光度计

    普析TAS-990 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，做过的数据再次打开吸收值变了，是怎么回事

  • 差压式密度计在石灰石-石膏法烟气脱硫中的新运用

    石灰石－石膏法烟气脱硫系统中进入吸收塔的石灰石浆液密度和吸收塔浆液密度都需要准确测量，前者关系到脱硫效率，后者则控制着吸收塔生成物石膏的品质。 石灰石浆液中固态物质含量较高，达20％一30%；脱硫后的浆液中含有大量的石膏结晶，磨蚀性较强。因此，脱硫系统浆液密度测量仪器选型应充分考虑脱硫浆液的腐蚀、磨损、悬浮固体颗粒的沉积、结垢等各种因素，尽可能兼顾到其可用性、可靠性和可控性。 国内脱硫系统浆液密度测量方法以科氏力质量流量计为主，由于该种形式的密度计对流量要求高，但实际现场由于流速高，磨损非常大；同时由于使用过程中逐步磨损，测量的零点会出现飘移，经常出现测量不准和备品备件频繁损坏的现象，需要不断的进行校验和更换新的备品、维护成本极高。 差压式原理测量浆液密度的方法占5%。传统的测量方法是分别将两台液位变送器安装在距离吸收塔或石灰石浆槽底部标高0.5米和1.5米的地方，安装角度采用向下倾斜30度安装并加装手动隔离阀，采用间隔性冲洗。这种方法需要在系统里设定公式计算出浆液的密度，现场没有密度显示，同时这种安装方式经常造成介质沉积和堵塞问题。 我公司生产的智能差压式密度计，直接显示和输出密度值，用户无需再计算。同时我公司经过大量的实践，总结出两种比较好的安装方式，可以达到稳定测量。 第一种，塔或罐体侧壁双法兰安装： 这种安装方式式不会造成气泡或介质颗粒的沉积和堵塞，只要取压口避开搅拌器搅拌时产生的漩涡面，就可以达到稳定测量。当存在线性误差时，我公司可以免费提供软件进行修正。 第二种安装方式：管道旁通安装。 这种管道安装方式，如果浆液流速过快，会造成大的测量误差和测量的不稳定、甚至无法测量，所以，需要控制好流速，才能稳定测量。控制流速，首先考虑旁通安装，这样便于选择小管径的密度计，节约经费。当密度计只能安装于主管道时，我们会根据实际流量大小计算流速后选择合适的密度计管径，将流速降到最佳值，流体流经密度计时会经历扩管、缩管的过程，这其中要避免产生涡流现象。密度计测量室与膜片之间有足够宽的距离，喇叭状狐形焊接，这种结构的好处除了介质流经测量室时不会直接冲刷膜片保证产品的寿命外，也能防止颗粒介质或气泡聚集所带来的测量误差。另外，管道式密度计都加装有在线清洗口，当停机时，不用拆下管道就可以在线清洗膜片，这样大大减少了维护人员的维护时间。同样当密度计存在线性误差时我们也可以用软件进行修正。同样是差压式密度计，由于存在质量和结构方面的差别，有的厂家的产品并不好用。我公司的密度计结构方面的优势，上面已经介绍了，质量方面，膜片的焊接技术和充油技术也很重要。如果膜片焊接技术不好，当测量中存在过压或负压时会造成感压膜片失去弹性作用导致测量终止。充油技术也很重要。充的硅油量要适量，如果油少了，测量值会慢慢漂移偏低，充得太多，温度变化时可能引起膜片膨胀变形等后果。差压式密度计是一款简单、实用、性价比高的产品。我公司的产品在东湖高新安庆电厂、大唐电信韩城电厂、北方联合电力临河电厂、丰镇电厂、攀钢、链钢、轧钢等石灰石湿法脱硫中都运行良好。

  • 【转帖】化学气体吸收过程

    【转帖】化学气体吸收过程

    一、 化学吸收过程分析　　化学吸收是指吸收过程中吸收质与吸收剂有明显化学反应的吸收过程。对于化学吸收，溶质从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]主体到气液界面的传质机理与物理吸收完全相同，其复杂之处在于液相内的传质。溶质在由界面向液相主体扩散的过程中，将与吸收剂或液相中的其他活泼组分发生化学反应。因此，溶质的组成沿扩散途径的变化情况不仅与其自身的扩散速率有关，而且与液相中活泼组分的反向扩散速率、化学反应速率以及反应产物的扩散速率等因素有关。　　由于溶质在液相内发生化学反应，溶质在液相中呈现物理溶解态和化合态两种方式，而溶质的平衡分压仅与液相中物理态的溶质有关。因此，化学反应消耗了进入液相中的吸收质，使吸收质的有效溶解度显著增加而平衡分压降低，从而增大了吸收过程的推动力；同时，由于部分溶质在液膜内扩散的途中即因化学反应而消耗，使过程阻力减小，吸收系数增大。所以，发生化学反应总会使吸收速率得到不同程度的提高。　　工业吸收操作多数是化学吸收，这是因为：　　①化学反应提高了吸收的选择性；　　②加快吸收速率，从而减少设备容积；　　③反应增加了溶质在液相的溶解度，减少吸收剂用量；　　④反应降低了溶质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的平衡分压，可较彻底地除去[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中很少量的有害气体。 　　如图11—9所示的是合成氨原料气(含C0230％左右)的净化过程，精制过程要除去C02，而得到的CO：气体又是制取尿素、碳酸氢铵和干冰的原料，为此，采用醇胺法的吸收与解吸联合流程。将合成氨原料气从底部进入吸收塔，塔顶喷乙醇胺液体，乙醇胺吸收了COz后从塔底排出，从塔顶排出的气体中含C02可降到o．2％一0．5％。将吸收塔底排出的含乙醇胺溶液用泵送至加热器，加热(130°C左右)后从解吸塔顶喷淋下来，塔底通入水蒸气，乙醇在高温、低压(约300kPa)下自溶液中解吸。从解吸塔顶排出的气体经冷却、冷凝后得到可用的COz。解吸塔底排出的溶液经冷却降温(约50°C)、加压(约1800kPa)后仍作为吸收剂。这样吸收剂可循环使用，溶质气体得到回收。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811300101_121032_1614854_3.jpg[/img]

  • TAS-990原子吸收分光光度计资料共享

    TAS-990原子吸收分光光度计资料共享

    TAS-990原子吸收分光光度计先进的横向加热石墨炉设计　　国内唯一采用横向加热石墨炉的原子吸收，实现了石墨管的温度均匀一致，减少了化学干扰和记忆效应，这样既能保证提高原子化效率，又可延长石墨管的使用寿命，保证了分析准确度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648015_1667_3.jpg高度自动化的产品具有非凡的性能：配以功能强大的分析助手AAWin2.0 软件，使操作更加准确简捷。　　采用八灯自动切换转塔，预先设置优化空心阴极灯的工作条件,可方便多元素检测；　　自动流量设定，自动点火，熄火自动保护；　　自动调整负高压、灯电流，两路光能量自动平衡；　　自动设定最佳火焰高度及原子化器位置，选择最佳分析条件，保证分析结果可靠；　　自动转换光谱带宽，0.1nm、0.2nm、0.4nm、1.0nm、2.0nm五档可选；　　自动控制波长扫描，自动寻峰；　　自动设置燃气流量，选择元素分析最佳燃助比；　　使用氘灯扣背景方式时，自动切入半透半反镜装置，也可以进行角度微调，保证两路光斑的完全重合，保证扣背景的效果；　　可扩展火焰自动进样器、石墨炉自动进样器、氢化物发生器、笑气控制箱、冷却循环水装置。可靠的安全保护系统：采取多重安全保护措施，全方位的保护操作人员的安全。可靠的位置识别：具有燃烧头安装入位检测、排水液位检测，保证火焰燃烧时，对操作人员提供全方位的保护。完善的石墨炉保护措施：同时检测保护气压力、冷却水流量，出现异常波动，立即停止加热，并提示报警。冷却水流量监视器：保证冷水流量足，保证能冷却炉体时，石墨炉才可加热升温。火焰实时监控：火焰监视器随时监测火焰的变化。当意外停电或错误操作导致火焰熄灭时，乙炔气路立即自动关闭并提示报警。乙炔泄露保护系统：24小时监测仪器内部及工作环境的乙炔浓度，一旦乙炔超出警戒浓度，乙炔气路立即自动关闭并提示报警。（乙炔泄露开不了机）异常压力实时监视：使用空气一乙炔火焰分析时，空气压力监视器随时监测空气压力变化。出现异常情况时，乙炔气路立即自动关闭并提示报警。优异的可扩展性：可简单、快捷应对分析样品多样化、复杂化的进样系统，轻松满足您的多种分析需求。 ASC-900原子吸收火焰自动进样器：TAS-990系列原子吸收分光光度计火焰法检测专用自动进样附件，主要功能包括自动清洗、校零；自动进样（60个样品杯，8个标样杯）。[/fon

  • 原子吸收普析通用TAS-990火焰吸收法点不着火原因

    普析通用原子吸收分光光度计TAS-990火焰吸收法点不着火，点火抢不发出砰砰碰的鸣破声是什么原因，长时间没有用大概有4、5个月没用，点火困难，多次点火人没有点火的声音，水封、燃烧器、空气压缩机压力都正常符合要求，燃烧流量也一直用的是1700做铁的，调节到1800还是点不着求高手指点。

  • TAS-990原子吸收分光光度计测水中铁锰

    TAS-990[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测水中铁锰时，点击自动能量平衡后，能量到达99%左右，测量十几分钟后，能量慢慢下降到92%，此时吸空白溶液吸光度有0.010，这种情况是否正常？如果不正常，应该如何解决？另外，铁锰寻的峰如下图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091124462882_3559_6196000_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091124463617_3385_6196000_3.png[/img]

  • 【求助】Hitachi 原子吸收

    各位大侠，请问有谁用过hitachi 的单火焰原子吸收，因为报道的不是很多，所以没怎样了解到，急，谢谢大家！

  • 【求助】TAS-990AFG 原子吸收分光光度计基本知识

    请高手指教：TAS-990AFG [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计中的TAS-990AFG主机、石墨炉自动进样器、氢化物发生器、自动控温冷却水装置、乙炔和氩气气瓶、元素灯这些设备的作用？在实验室中位置如何摆放？[em61] [em61] [em61]

  • 【原创大赛】原子吸收分光光度计（TAS-990）的操作以及简单的维护保养

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（TAS-990）的操作以及简单的维护保养 （西安国联质量检测技术股份有限公司 化工室付毅） 本人现在操作的是普析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（TAS-990）。现在就给大家谈一下操作这台仪器的感受以及简单的维护保养。 说起普析的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，可能有和很多朋友和我一样又爱有恨。爱是因为这是一台国产的分析仪器，性价比比较高，普析仪器的操作界面还是很简单的。在旁边有人指导的情况下很快就会上手仪器的操作，可以满足一般的元素分析。还有就是燃烧头可以自由活动，在检测钾和钠时十分的方便，只需要把燃烧头打斜就可以在不使用次峰时也可以对元素进行检测。我们已经通过质控样进行验证这种方法的可行性。恨是因为仪器的扣背景能力不是很强。尤其是在检测一些高钙样品中铅和镉的含量时真的是很让人头痛，因为样品的背景值太高往往会拟制铅和镉的吸收，造成被测元素的焰色反应不明显影响检测结果。所以针对这种样品本人会采用石墨炉去检测，因为石墨炉可以用氘灯去扣除样品的背景值。如果条件允许也会采用ICP-AES去进行样品的检测。总的来说普析的仪器还是不错的，只要方法得当。下来我们就说一下仪器的简单维护保养。 仪器的维护保养工作对检测数据的准确性影响很大。仪器保养得好所造成的仪器误差就会小很多。我们经常说数据准不准就看人、机、料、法、环，所以仪器维护保养很重要。可是对于实验员来说只会操作仪器或者进行一些很简单的维护保养，毕竟我们不是专业的仪器维修工程师所以不建议大家去拆解仪器，不要等仪器组装好发现多了一个螺丝钉。我平时会对仪器的燃烧头和雾化器进行拆解，燃烧头拆下后会用20%的硝酸或者盐酸去浸泡以去除上面附着的盐分。雾化器文丘里喷嘴用95%乙醇浸泡，去除上面附着的油渍。本人才疏学浅就只能想到这么多，希望以后能够多学习一下这方面的知识，能够真正的熟悉仪器，正确的去操作仪器，把仪器当做自己的伙伴和朋友。

  • 原子吸收光谱法概念

    基态：自由原子、离子或分子内能最低的能级状态。通常将此能级的能量定位零。激发态：在外界能量的作用下，原子外层的一个或几个电子可转移到离核较远的轨道上，这种新的原子运动状态叫激发态（一般指最低激发态）。能级：具有特定内能的自由原子、离子或分子的量子状态。该能量常用电子伏特表示。电子跃迁：一个原子、离子或分子中的一个电子从能级E1到另一个能级E2的过程。共振能：原子通过吸收一个光子从基态转变为共振能级时所需的能量。电离能：从一个基态原子中移去一个电子所需的最小能量。激发能：原子由基态转变到高于基态的给定能级所需的能量。共振线（分析线）：对应与共振能级和基态间跃迁的谱线。当电子从基态跃迁到第一激发态时，于所吸收能量对应的光谱线叫做共振吸收线。而由第一激发态跃迁回基态时，于所释放能量对应的光谱线叫做共振发射线。特征谱线：用原子发射、原子吸收或原子荧光光谱法测定气相中的待测元素浓度时所用的谱线。包括共振线和其他谱线。原子吸收光谱：处于基态或者能量较低的激发态的原子，受到光辐射时仅吸收其特征波长的辐射而跃迁至较高能级。把原子所吸收的特征谱线按波长和频率的次序进行排列的谱线组。原子吸收光谱法：基于测量蒸汽中原子对特征电磁辐射的吸收测定化学元素的方法。原子化作用：将含有待测元素的化合物转变成原子蒸汽。原子蒸汽：含有待测元素自由原子的蒸汽。火焰：是一种状态稳定、连续流动的热气体混合物。其热量来自燃料和氧化剂之间强烈的、放热的、不可逆的化学反应。通常由第一燃烧区、第二燃烧区和椎间区组成。燃料：为原子化作用和激发作用提供所需能量而采用的一种能与氧化剂反应的还原剂。放电灯：此种灯充有能被高电压下通过的电流激发的蒸汽或气体，并产生所含元素的特征线。空心阴极灯：属于放电灯的一种，其阴极是含有一种或多种元素的空心体。操作时能使阴极溅射，产生的元素蒸汽发射出特别窄的特征线。谱线：经历一次电磁跃迁的原子所发射或吸收的电磁辐射，其频带非常狭窄，此辐射形成一个峰，用峰值波长来表征谱线，并对应于发射或吸收的最大值。谱线变宽：由于发射原子的热运动（多普勒效应）、电场（斯塔克效应）、自吸和压力（洛仑兹效应）而引起的谱线较理论宽度的增加。此现象导致测量灵敏度的降低。光谱变宽：一般用带通曲线上高度（光谱强度）的1/2处1的宽度表示。（原子吸收中）特征浓度：对应于0.044吸光度的待测元素的浓度。多普勒变宽：由原子在空间做无规则运动引起的谱线变宽。又称热变宽。洛仑兹变宽：由吸收辐射的原子与外界其他粒子碰撞所产生的谱线变宽。又称压力变宽。斯塔克变宽：是由外部电场或带电粒子和离子形成的电场所引起的谱线变宽。又称电场变宽。塞曼变宽：是由外界磁场影响引起的谱线变宽。又称磁场变宽。干扰：由于分析物料中的一种或数种组分与待测元素共存，引起给定浓度的吸光度和强度的改变。光谱干扰：由于待测元素发射或吸收的辐射光谱与干扰物或受其影响的其他辐射光谱不能完全分离所引起的干扰。电化学干扰：待测元素自由原子的电离平衡改变所引起的干扰。物理干扰：分析物的一种或多种物理性质的改变所引起的干扰。雾化干扰：来源于雾化过程的干扰。色散率：指色散元件将波长相差很小的两条谱线分开所成的角度（角色散率），或两条谱线投射到聚焦面上的距离（红色散率）的大小。分辨率：指色散元件将波长相近的两条谱线分开的能力。集光本领：指单色器传递光的本领。它影响出射光谱线的强度。锐线光源：能发射出谱线半宽度很窄的辐射线的光源。吸收谱线的半宽：指最大吸收系数K0高度之半所对应的频率范围。最大吸收系数K0：即中心波长λ0或频率ν0所对应的吸收系数。灵敏度：在火焰原子吸收光谱分析中，把能产生1%吸收（或0.0044吸光度）时，被测元素在水溶液中的浓度（ug/ml）称为特征（相对）灵敏度或称特征浓度，可用ug/ml×100表示。 在无火焰原子吸收光谱分析中，把能产生1%吸收（或0.0044吸光度）时，被测元素在水溶液中的质量（ug）称为绝对灵敏度。可用ug/%表示。噪声：元素灯的特征发射强度信号出现的波动称为噪声。来源于灯的稳定性和背景发射的干扰。漂移，基线漂移：元素灯特征发射强度的变化称为漂移。漂移稳定后趋于最小时，从记录器上表示的即为基线漂移。背景发射信号：指元素灯阴极材料的杂质，充入气体以及残留的气体杂质，特别是氢气的连续发射信号。信噪比：特征发射信号与背景发射信号之比。对原子吸收光谱分析就是测量信号和噪声之比。检出限：能以适当的置信度检出的待测元素的最小浓度或最小量。它是用其强度或吸光度接近于空白并显然是可检测的溶液，经若干次重复测定所得强度或吸光度标准偏差的K倍求出的量（K一般取2或3）。检出极限也可以用元素的绝对量来表示。湿法消解：是用酸或碱液并在加热条件下破坏样品中的有机物或还原性物质的实验方法。常用的酸有：硝酸-硫酸，硝酸-高氯酸，氢氟酸，过氧化氢等。干法消解：样品采用高温炭化和灰化,用高温灼烧破坏样品中的有机物,最后用适宜的酸来溶解灰分中的重金属。即样品经炭化、灰化后定容测定。积分吸收：在原子吸收光谱分析中，将原子蒸汽所吸收的全部辐射能量称为积分吸收。峰值吸收：是采用测定吸收线中心的极大吸收系数（KO）代替积分吸收的方法。分子吸收：指在原子化过程中由于燃气、助燃气生成的气体以及试液中的盐类与无机酸等分子或游离基锐线辐射的吸收而产生的干扰。单、双光束原子吸收光谱仪：外光路上只有一束光从光源发出，通过燃烧器的上方进入单色器，这种仪器的构型称为单光束原子吸收光谱仪。若光源发出的光被带有反射镜的旋转切光器分为两束光，一束通过火焰，另一束为参比光束，这种构型的仪器，称为双光束原子吸收光谱仪。冷原子吸收法:某些金属元素（如汞），在常温下很容易气化，并有较高的蒸汽压和不容易被氧化的特点，而无需用火焰进行热解离。在载气的带动 下，元素蒸汽被导入石英吸收管中，于吸收线下吸收元素灯的共振辐射，故将这种方法叫做“无焰法”，由于他不采用热解离手段，为了同热解离非火焰技术相区 别，又称冷原子吸收法。

  • 【求助】原子吸收TAS-990能量及吸光度问题

    实验室现用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]TAS-990使用已经有4年，现在测铅、铜两种，测量时能量自动平衡到100%左右，测两个样品能量就降到97%左右，测五个会降到96%以下。而且做标线时吸光度值要远低于说明上推荐的值（如铜推荐参数0.5mg/L吸光度值是0.131，而实际只能做到0.045）。另外，灯是刚刚换过的。请大家帮忙分析以下原因，非常感谢！

  • 【求助】原子吸收TAS-986不能点火

    前几天使用TAS-986[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计时，怀疑在关机的时候先关空压机，在关乙炔瓶，再开机的时候点火就不成功了，乙炔瓶的压力表一直有压力显示。今天再开机，结果连点火的脉冲都没有了，空压机和乙炔瓶的压力都显示正常。打开雾化器，发现里面有积水，清除以后还是没有点火脉冲声音。 请教各位专家该如何排除这故障呢？

  • 原子吸收TAS990点不着火问题求解

    TAS990原子吸收差不多有半个月没使用了，乙炔分压0.05-0.08之间，，空气压力0.20-0.25之间，，乙炔流量1500，，检查过没发现漏气，点火时有啪啪的声音，也可以看到点火时的黄色火焰，但是燃烧头就是不着，，试了好多次了还是一样。。。燃烧头位置也都调试过，也清洗了结果都是一样。请问要怎么办，，不太想请工程师上门。

  • 欲购买原子吸收，都来帮我出主意吧

    用户为电厂化学实验室，想要购买原子吸收，但是对于原子吸收不了解，请各位专家们都来帮我出主意吧。先说我准备测的样品：1.煤炭中汞和砷，含量不高，汞0.01～0.05ug/g，砷：0～2ug/g;2.水中铜、铁、钠等，这些含量都不高，都是0～2ug/L范围；3，废水重金属，汞，砷，镉，铅，这些含量也不高，估计也就0~10ug/L仪器要求：1，仪器使用简单，如火焰和石墨转换简单之类的。2，检测限低，以上这些都能测；3，稳定性好；4，维护简单，维修小。

  • 【原创大赛】TAS-990 原子吸收分光光度计常见故障及解决方法

    【原创大赛】TAS-990 原子吸收分光光度计常见故障及解决方法

    TAS-990 原子吸收分光光度计常见故障及解决方法1 仪器本身故障及解决方法1.1 原子吸收主机与计算机通讯错误此故障一般在打开主机，启动软件时出现。这时，首先检查原子吸收主机是否开机，其次检查开机顺序是否正常，正常的开机顺序应是：电脑-----原子吸收主机。若操作正常仍出现此故障，则要检查通讯线是否出现断裂现象，计算机软件串口是否正确设置以及是否被其他外接设备占用等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209041735_388602_2352694_3.jpg1.2 波长自检失败 主要原因 ①工作灯位置是否插入元素灯；②元素灯与灯座是否连接正常（常见错误）；③燃烧头部位是否有挡光的物体。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209041736_388604_2352694_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209041736_388605_2352694_3.jpg1.3 寻峰时出现负高压超上限故障 这种故障一般在寻峰过程中出现，有时仅仅与元素灯有关。此时，应检查工作灯位置是否有元素灯；元素灯与灯座连接是否正常；燃烧头部位是否有挡光物体；元素灯长期使用是否老化。2 点火后出现的故障及解决方 当仪器预热一段时间，准备点火测定样品时，有时会出现一些故障，这类故障不易发现，且不容易判断，这时必须对各种因素综合考虑，方能找到故障所在。2.1 点火时出现断断续续的“噼噼啪啪”之声这时要检查空气压缩机、乙炔流量的设置是否正确。另外，仪器长期不用，也会出现此种情况，用细金属丝稍微在辅助点火端口处来回滑动使其畅通，再重新点火即可。上一次使用结束后，管路是否有气体残留（重复点火一次）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209041737_388606_2352694_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209041738_388607_2352694_3.jpg2.2 火焰呈现锯齿状这种故障是由于仪器长期使用，燃烧头的狭缝较脏引起的。解决的方法是：开启空气压缩机, 同时用单面刀沿缝小心地刮, 利用空气把刮下的沉积物吹掉, 注意不要把缝边刮坏。平时做完实验, 可吸入0.5% 的HNO3 及去离子水各1min 后, 干烧一段时间, 即可保持燃烧缝的清洁。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209041739_388609_2352694_3.jpg2.3 火焰不稳定或者发黄空气压缩机出口压力不稳、乙炔流量不稳、乙炔钢瓶压力过低、乙炔气体不纯等引起。排风设备的排风量过大、仪器周围有风也能引起火焰不稳定。解决方法是正确设置空气压缩机及乙炔的流量；及时更换快用尽乙炔的钢瓶；安装合适的排风设备；做试验时，保证仪器周围没有风（关上保护罩）。仪器长期使用，在燃烧缝沉积盐类杂质或清洗不彻底都有可能出现火焰发黄，这时，应彻底清洗燃烧头，方法同火焰呈现锯齿状的解决方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209041739_388610_2352694_3.jpg3 分析测试过程中遇到的故障及解决方法 这类故障虽然很具有直观性，但有时原因不容易找出，也不大容易解决。这时要综合分析，逐个排除，才能找出。3.1 标准曲线线性差 首先，元素灯的长期使用，导致老化，会出现此种故障，这时，应更换新的元素灯。其次，元素灯工作电流过大，引起分析谱线的自吸扩宽，也会导致线性差，此时，可将灯电流适当调低。另外，测定样品浓度过大也会导致此种情况，这时，需缩小测量浓度的范围，或者用该元素的次灵敏线作为分析谱线进行分析测试。3.2 测试时吸光度低或者没有吸光度 检查毛细管是否通畅，若有黑色杂质，用水冲洗或者更换新的毛细管；检查雾化器

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