地塞米松分析

地塞米松生产厂家（武汉欣欣佳丽生物科技有限公司）的药物分析报告？

地塞米松测定 交流

农业部1031号公告-2-2008。地塞米松大家都用的什么流动相啊，为什么我走小浓度的时候峰形响应特别低呢

第一次用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做倍他米松和地塞米松时怎么都同时有两个峰，有人遇到过吗？请教一下怎么回事？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406052054389705_8638_3042291_3.png[/img]

农业部1031公告-2-2008里面，地塞米松和倍他米松两个峰分不开，大家用的什么色谱柱和流动相梯度走？

各位大侠,请问醋酸地塞米松在液相色谱测定中用C18柱子是否会分为两个峰,一个醋酸根峰和一个地塞米松峰?望各位赐教一下!

禽流感再次来袭啦！想必H5N1在我们脑海里还留下有深刻的印象，几年前H5N1禽流感在全球都造成了恐慌。而现在，禽流感又卷土重来，这次是H7N9！截至2013年4月6日，我国已报告确诊的H7N9禽流感病例已有18例，并且已有6例死亡，而且中国并非首个感染H7N9禽流感的国家。可以说，这次的禽流感事件已经引起了一定的恐慌，并且受到了相关部门的重视。这次事件可以引出一些问题，比如：1. 这次H7N9禽流感会不会像几年前的H5N1禽流感一样大范围爆发？2. 我们还能不能放心的吃鸡肉？也就是说，我们吃鸡肉会不会感染禽流感？第一个问题，我们目前还无法确认，疫情的发展我们只能在一定程度上进行控制，还有很多因素是我们很难掌控的。可能我们会更加关注第二个问题，因为这涉及到我们的日常生活，鸡肉是深受大众喜爱的一种食物，尤其在某些地区人们更是“无鸡肉不欢”。禽流感病毒对于温度非常敏感，它对低温有很强的适应力，如果在零下20℃左右它可能存活几年，但如果在20℃温度下，它只能存活7天。就食品来说，经过高温处理的食品应该说不存在有活性的病毒，禽流感病毒在56℃下10分钟就能消灭，70℃用两分钟就消灭了。所以说，鸡肉在煮熟煮透后，病毒传播的可能性较小。但如果病禽未经煮熟煮透食用，病毒很可能进入人体。简单的说，煮熟的鸡肉我们还是可以放心的食用的。其实，在食用鸡肉方面，我们更应该关注的是鸡肉中药物残留的问题，比如抗生素、激素、抗病毒药物等等。前段时间，肯德基的“速生鸡”事件闹的沸沸扬扬，也让我们意识到了鸡肉中存在的药物残留。我们着重来看看其中的激素—地塞米松的残留。地塞米松又名氟美松、氟甲强地松龙、德沙美松，是糖皮质类激素。其有氢化可地松等，其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。一些养殖户为了使得肉鸡能够快速生长，地塞米松等激素类药品也成为催生肉鸡生长的秘密“武器”，这些激素类物质能刺激鸡多采食，报道称在喂激素后，鸡在3天～5天就增重1斤。据了解，地塞米松是肾上腺皮质激素类药，长期大量使用可引起动物体重增加、引发肥胖等症状。我国《兽药管理条例》明确规定，禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品，而当地给鸡偷喂激素的养鸡场并非少数。而使用这类药物的养殖户也没有严格执行药物的休药期，导致地塞米松残留在鸡肉中。我们吃进这类有地塞米松残留的鸡肉后也会把地塞米松摄入体内。长期食用这类有地塞米松残留的鸡肉会对人体造成很多不良的影响，如引发糖尿病、消化道溃疡、浮肿、向心性肥胖、肌萎缩等。国家相关部门也开始日渐重视对动物性产品中地塞米松的检测。目前，检测地塞米松的方法有高效液相色谱法和酶联免疫吸附法（ELISA），由于高效液相色谱法所需要的仪器昂贵，检测成本高，检测时间长，对检测人员的操作要求很高，因此，很多检测部门和企业自检都是采用的酶联免疫吸附法（ELISA）。既然采用ELISA方法，那么必然要使用到地塞米松检测ELISA试剂盒。

各位大侠：我实验中需要测定微粉化的地塞米松的粒径，因为我要把它溶成混悬液使用，原粒是二次微粉过的，大约5微米左右，但我需要一个具体的数值。我们这没有激光粒径仪，大家帮忙出出主意吧。不胜感激

请教给位地塞米松磷酸钠的性质稳定吗？做成水溶液后，会降解出什么产物？谢谢！

磷酸酯类物质在高相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中用c18的柱子，出峰时间一定是在原物质之前吗，如地塞米松3磷酸酯出峰时间一定在地塞米松之前吗

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102928]醋酸地塞米松凝胶剂的制备和质量评价[/url]

如题，有没有参加大连中食国实CFAPA化妆品中氢化可的松和地塞米松的能力验证

文献展示了一种绿色[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法，用于同时评估两种莫西沙星组合：莫西沙星/地塞米松和莫西沙星/泼尼松龙。色谱柱：Thermo Scientific MOS-1 Hypersil C8 色谱柱（250 mm × 4.6 mm id，5-μm 粒径）。流动相：乙醇：含0.05%三乙醇胺水(90:10, v/v, pH 4.5)。流速 1.0 mL/min ，1针6min。前4min波长 240 nm，之后为280 nm。本方法使用了安全绿色溶剂，使用了较短的分析时间，产生最少的废物量。详见[url]https://doi.org/10.1016/j.microc.2019.04.074[/url]

药典规定取本品粉末用丙酮振摇溶解后，过滤取滤液水浴蒸干，常温减压干燥12小时后，残渣再减压干燥后溴化钾压片。我用的方法是将水浴蒸干后的残渣置烘箱内105°烘3个小时然后溴化钾压片，结果发现与规定的对照图谱（546图）在3400-3600cm-1和1700-1800cm-1有差异，很郁闷。然后又尝试了减压干燥后压片，结果还是如此。有人分析说可能是水峰和丙酮的干扰，那我该怎么改进试验呢？还有我是用研钵研磨溶解的有影响吗？

日本科学技术振兴机构村上达也博士研究员和饭岛澄男研究小组负责人，最近成功完成了利用碳纳米管（CNH）作为药物传送系统运载载体的基础实验。利用这一药物传送系统，科学家成功地使抗炎症药物地塞米松吸附在碳纳米管内，从而确认了碳纳米管具有缓慢释放药物成分和缓释后保持药效的特性，此项研究成果可大大加速碳纳米管的药物运载研究与开发。 　　实验中，科学家首先使用1比1的水与乙醇混合溶剂，在室温液相中使药物地塞米松吸附在碳纳米管中。碳纳米管直径为80至100纳米，具有高亲和性，而地塞米松也是一种易于吸附的物质。碳纳米管氧化后，管端部和侧面会出现孔洞，经过对开孔与未开孔碳纳米管进行对比发现，开孔后的碳纳米管吸附地塞米松的药量比未开孔的高出6倍多。碳纳米管出现孔洞后，每克碳纳米管能够吸附200毫克地塞米松。碳纳米管吸附地塞米松后，经过两周时间才能释放出一半吸附量，证明具有缓释特征。地塞米松在试管中有促进骨形成作用，使用碳纳米管中释放出的地塞米松进行试验发现了这一作用。同时发现，在药物释放后也能保持药效。 　　碳纳米管具有高纯度和尺寸一致等优点，对人体毒性较小，在结构上表面积大，能携带大量药物。科学技术振兴机构的科学家正着手对抗癌药物传送系统进行试验，不久后将进入动物试验阶段。

第十六章 甾体激素类药物的分析掌握醋酸地塞米松及其制剂、丙酸睾酮、黄体酮、炔雌醇及其制剂的鉴别、杂质检查和含量测定方法。基本结构与分类天然和人工合成品的甾体激素，均具有环戊烷骈多氢菲母核。分为肾上腺皮质激素、雄性激素及蛋白同化激素、孕激素、雌激素等。1.肾上腺皮质激素 结构特点：有21个C原子；A环，具有Δ4-3-酮； C17，有α-醇酮基，并多数为α-羟基；C10、C13，有角甲基；C11，有羟基或酮基；其它，有些皮质激素具有Δ1，6α、9α卤素，16α羟基，6α、12α、16α、16β甲基等。2.雄性激素及蛋白同化激素如甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮等；蛋白同化激素有苯丙酸诺龙。结构特点：雄性激素母核具有19个C原子；蛋白同化激素母核具有18个C原子(C10上无角甲基)；A环，具有Δ4-3-酮；C17，无侧链，多数是一个β-羟基，有些是它形成的酯，有些具有α-甲基。3.孕激素中国药典有：黄体酮、醋酸甲羟孕酮、己酸羟孕酮、醋酸甲地孕酮原料及制剂；醋酸氯地孕酮原料等。结构特点：有21个C原子；A环，具有Δ4-3-酮； C17，有甲酮基，其它，有些具有Δ6，6β-甲基、6α-甲基、6β-氯。4.雌激素收载有：雌二醇、炔雌醚原料，苯甲酸雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇原料及制剂等。结构特点：具有18个C原子； A环，为苯环；C3有酚羟基，有些形成酯或醚；C10，无角甲基；C17，有β-羟基或酮基，有些羟基形成了酯，有些具有乙炔基。第一节 醋酸地塞米松及其制剂的分析一、鉴别1.与碱性酒石酸铜试液反应 C17-α-醇酮基具有还原性，生成橙红色氧化亚铜沉淀2.与硫酸反应 在碱性条件下水解生成醋酸，与硫酸存在下与乙醇发生酯化反应，具乙酸乙酯香气。[font=Times

我想把地塞米松的原料粉处理成粒径小于1.5微米的,但是不知道该选用什么样的方法,用什么仪器,请大家指点.谢谢

我们用的是安捷伦1100的高效液相色谱仪，在做一个软膏剂的时候，标准规定的浓度进样10μl，峰形有前延峰，把浓度稀释一半，进样10μl，峰的对称性在1.0左右，如果再把浓度稀释一半，进样20μl的话，峰形又不对称了。大家分析一下是什么原因？液相色谱的进样量与峰形之间的关系怎样？（药品名字是“复方地塞米松乳膏”，内标法测定地塞米松含量，内标物是甲睾酮）

检测样品：地塞米松磷酸钠注射液（含量）色谱条件和系统适用性试验 ：色谱柱：C18流动相：三乙胺溶液(量取三乙胺7.5ml加水至1000ml，用磷酸调PH至3.0+/_0.05)：甲醇：乙腈=55:40:5检测波长：242nm以地塞米松磷酸钠计理论塔板数一般为7000，地塞米松磷酸钠与地塞米松之间分离度大于4.4样品先用水溶解，再用流动相稀释。20ul进样我用的是150cm的柱子（新柱），柱温25度，流速1.0ml/min检测结果：理论塔板数 5660 分离度 3.7 拖尾因子1.033 RSD% 0.16%请教一下怎么样才能提高理论塔板数和分离度呢？谢谢！！！

高效液相色谱系统适应性试验各位好，请教一下系统适应性试验怎么做？检测样品是地塞米松磷酸钠含量，有对照品地塞米松和地塞米松磷酸钠，那我系统适应性试验应该怎么进针呢？我的想法是：地塞米松对照品对1和对2，对1进5针，对2进2针，再地塞米松磷酸钠对照品对3进2针，对4进2针，样品双样双针，请问各位我的做法对吗？

我做了两次这个实验，第一次的标显示一个物质，第二次标里却有两个物质，这是怎么回事？

大家好~本人的论文有好一部分不会解释~请求各路高手帮忙了~下面是一部分药物的配伍禁忌~但是不会怎么从药物化学方面去解释~就是说从他们的分子结构去分析他们到底发生什么反应~为啥会形成配伍禁忌~！？因为从药化角度去解释配伍禁忌方面的文献真的比较少~希望可以得到大家的帮忙~衷心感谢！例：4.2.1 青霉素G钠 + 葡萄糖注射液青霉素类为临床常用的β2内酰胺环类抗生素,其水溶液稳定pH为pH6.0～6.5，而葡萄糖注射液pH值3.2～5.5是弱酸性,两者配伍可加速青霉素类的β2内酰胺环开环水解而效价降低，建议使用青霉素类时，选用pH值较中性的0.9%氯化钠注射液作为溶媒。问题：配伍药物 现象4.1.3 氨茶碱 + 琥珀酸钠甲泼尼龙 变色4.1.4 氨茶碱 + 盐酸洛贝林 沉淀4.1.6 维生素C + 盐酸精氨酸 浑浊4.1.8 地塞米松磷酸钠 + 酚磺乙胺 浑浊4.1.9 地塞米松磷酸钠 + 维生素B6 沉淀4.1.10 地塞米松磷酸钠 + 辅酶A 浑浊、降效4.1.11 地塞米松磷酸钠 + 洛贝林 浑浊4.1.12 地塞米松磷酸钠 + 胰岛素 降效4.1.13 三磷酸腺苷 + 葡萄糖酸钙 沉淀4.1.14 胰岛素 + 氨茶碱 降效4.1.15 盐酸多巴胺 + 甲磺酸酚妥拉明 降效4.1.16 氯化钾 + 两性霉素B 浑浊4.1.17 氯化钾 + 盐酸去甲万古霉素 浑浊4.1.18 氯化钾 + 头孢匹胺钠 浑浊4.1.19 氯化钾 + 盐酸多巴酚丁胺 浑浊4.1.20 氯化钾 + 多烯磷脂酰胆碱 浑浊4.1.21 氟罗沙星葡萄糖注射液 + 头孢哌酮钠舒巴坦钠 白色絮状沉淀物4.1.22 奥美拉唑钠 + 果糖二磷酸钠 变色（棕红色）4.1.23 甲强龙注射液 + 维生素B6 白色浑浊4.1.24 甲强龙注射液 + 氨溴索 白色浑浊4.1.25 乳酸环丙沙星 + 注射用阿洛西林钠茂菲氏滴管及以下输液管内液体立即变浑浊产生许多小块状结晶体,沉积于茂菲氏滴管及输液管内,许多棉絮状物漂浮于输液管内4.2 输液溶媒选择不当4.2.3 吡喃阿霉素 + 0.9%氯化钠注射液4.2.4 呋塞米 + 葡萄糖注射液4.2.5 多烯磷脂酰胆碱 + 0.9%氯化钠注射液4.3 中药注射剂配伍禁忌4.3.1 参附注射液 + 0.9%氯化钠注射液4.3.2 参麦注射液 + 0.9%氯化钠注射液4.3.3 生脉注射液 + 0.9%氯化钠注射液4.3.4 复方苦参注射液 + 葡萄糖注射液

大家好~本人的论文有好一部分不会解释~请求各路高手帮忙了~下面是一部分药物的配伍禁忌~但是不会怎么从药物化学方面去解释~就是说从他们的分子结构去分析他们到底发生什么反应~为啥会形成配伍禁忌~！？因为从药化角度去解释配伍禁忌方面的文献真的比较少~希望可以得到大家的帮忙~衷心感谢！例：4.2.1 青霉素G钠 + 葡萄糖注射液青霉素类为临床常用的β2内酰胺环类抗生素,其水溶液稳定pH为pH6.0～6.5，而葡萄糖注射液pH值3.2～5.5是弱酸性,两者配伍可加速青霉素类的β2内酰胺环开环水解而效价降低，建议使用青霉素类时，选用pH值较中性的0.9%氯化钠注射液作为溶媒。问题：配伍药物 现象4.1.3 氨茶碱 + 琥珀酸钠甲泼尼龙 变色4.1.4 氨茶碱 + 盐酸洛贝林 沉淀4.1.6 维生素C + 盐酸精氨酸 浑浊4.1.8 地塞米松磷酸钠 + 酚磺乙胺 浑浊4.1.9 地塞米松磷酸钠 + 维生素B6 沉淀4.1.10 地塞米松磷酸钠 + 辅酶A 浑浊、降效4.1.11 地塞米松磷酸钠 + 洛贝林 浑浊4.1.12 地塞米松磷酸钠 + 胰岛素 降效4.1.13 三磷酸腺苷 + 葡萄糖酸钙 沉淀4.1.14 胰岛素 + 氨茶碱 降效4.1.15 盐酸多巴胺 + 甲磺酸酚妥拉明 降效4.1.16 氯化钾 + 两性霉素B 浑浊4.1.17 氯化钾 + 盐酸去甲万古霉素 浑浊4.1.18 氯化钾 + 头孢匹胺钠 浑浊4.1.19 氯化钾 + 盐酸多巴酚丁胺 浑浊4.1.20 氯化钾 + 多烯磷脂酰胆碱 浑浊4.1.21 氟罗沙星葡萄糖注射液 + 头孢哌酮钠舒巴坦钠 白色絮状沉淀物4.1.22 奥美拉唑钠 + 果糖二磷酸钠 变色（棕红色）4.1.23 甲强龙注射液 + 维生素B6 白色浑浊4.1.24 甲强龙注射液 + 氨溴索 白色浑浊4.1.25 乳酸环丙沙星 + 注射用阿洛西林钠茂菲氏滴管及以下输液管内液体立即变浑浊产生许多小块状结晶体,沉积于茂菲氏滴管及输液管内,许多棉絮状物漂浮于输液管内4.2 输液溶媒选择不当4.2.3 吡喃阿霉素 + 0.9%氯化钠注射液4.2.4 呋塞米 + 葡萄糖注射液4.2.5 多烯磷脂酰胆碱 + 0.9%氯化钠注射液4.3 中药注射剂配伍禁忌4.3.1 参附注射液 + 0.9%氯化钠注射液4.3.2 参麦注射液 + 0.9%氯化钠注射液4.3.3 生脉注射液 + 0.9%氯化钠注射液4.3.4 复方苦参注射液 + 葡萄糖注射液

大家好~本人的论文有好一部分不会解释~请求各路高手帮忙了~下面是一部分药物的配伍禁忌~但是不会怎么从药物化学方面去解释~就是说从他们的分子结构去分析他们到底发生什么反应~为啥会形成配伍禁忌~！？因为从药化角度去解释配伍禁忌方面的文献真的比较少~希望可以得到大家的帮忙~衷心感谢！例：4.2.1 青霉素G钠 + 葡萄糖注射液青霉素类为临床常用的β2内酰胺环类抗生素,其水溶液稳定pH为pH6.0～6.5，而葡萄糖注射液pH值3.2～5.5是弱酸性,两者配伍可加速青霉素类的β2内酰胺环开环水解而效价降低，建议使用青霉素类时，选用pH值较中性的0.9%氯化钠注射液作为溶媒。问题：配伍药物 现象4.1.3 氨茶碱 + 琥珀酸钠甲泼尼龙 变色4.1.4 氨茶碱 + 盐酸洛贝林 沉淀4.1.6 维生素C + 盐酸精氨酸 浑浊4.1.8 地塞米松磷酸钠 + 酚磺乙胺 浑浊4.1.9 地塞米松磷酸钠 + 维生素B6 沉淀4.1.10 地塞米松磷酸钠 + 辅酶A 浑浊、降效4.1.11 地塞米松磷酸钠 + 洛贝林 浑浊4.1.12 地塞米松磷酸钠 + 胰岛素 降效4.1.13 三磷酸腺苷 + 葡萄糖酸钙 沉淀4.1.14 胰岛素 + 氨茶碱 降效4.1.15 盐酸多巴胺 + 甲磺酸酚妥拉明 降效4.1.16 氯化钾 + 两性霉素B 浑浊4.1.17 氯化钾 + 盐酸去甲万古霉素 浑浊4.1.18 氯化钾 + 头孢匹胺钠 浑浊4.1.19 氯化钾 + 盐酸多巴酚丁胺 浑浊4.1.20 氯化钾 + 多烯磷脂酰胆碱 浑浊4.1.21 氟罗沙星葡萄糖注射液 + 头孢哌酮钠舒巴坦钠 白色絮状沉淀物4.1.22 奥美拉唑钠 + 果糖二磷酸钠 变色（棕红色）4.1.23 甲强龙注射液 + 维生素B6 白色浑浊4.1.24 甲强龙注射液 + 氨溴索 白色浑浊4.1.25 乳酸环丙沙星 + 注射用阿洛西林钠茂菲氏滴管及以下输液管内液体立即变浑浊产生许多小块状结晶体,沉积于茂菲氏滴管及输液管内,许多棉絮状物漂浮于输液管内4.2 输液溶媒选择不当4.2.3 吡喃阿霉素 + 0.9%氯化钠注射液4.2.4 呋塞米 + 葡萄糖注射液4.2.5 多烯磷脂酰胆碱 + 0.9%氯化钠注射液4.3 中药注射剂配伍禁忌4.3.1 参附注射液 + 0.9%氯化钠注射液4.3.2 参麦注射液 + 0.9%氯化钠注射液4.3.3 生脉注射液 + 0.9%氯化钠注射液4.3.4 复方苦参注射液 + 葡萄糖注射液

标准品等效性如何验证？中检所已经不生产用于含量测定的地塞米松磷酸钠了，只有地塞米松磷酸酯，因此想做个等效验证实验今后来检查好证明磷酸酯也可作为标准品。请问该实验应具体如何设计？最后需出示哪些结果证明？谢谢