水质细菌分析

来源：农民日报 时间：2008年2月26日 位于以色列海法的Checklight公司利用地中海沿岸一种夜间会发光的细菌开发出一种对水中污染物极为敏感的物质，将这种物质做成的基底与发光细菌相结合，再配上一个光度计，即可快速便捷地对水质进行实时监测。只要将这种发光细菌放到含有害物质的水中，它们就会发出报警光信号，对这种信号测量分析，即可对污染物性质和污染程度做出判断。　　该公司首席执行官尼瑞特表示，随着污染物和恐怖活动的增多，保证饮用水安全显得格外重要。目前，饮用水质量检测尚缺乏一种便捷有效的实时检测手段，此项技术，正好可以填补这一空白。　　实验显示，用这种方法检测水质，只要15分钟即可获得结果，检测成本一次只需数美元，而且能现场完成，即便是浓度很低的污染物也能及时发现，这样便可为管理部门及时采取措施，避免饮用水污染造成的损害赢得宝贵时间。

.4 水质的细菌学检测 9.4.1 水中细菌总数的检测 9.4.1.1 目的和原理 水中细菌总数往往同水体受有机物污染的程度呈正相关，它是评价水质污染程度的一个重要指标之一。由于重金属及某些其它有毒物质对细菌有杀灭或抑制作用，因此总细菌数少的水样，并不能排除已被这些物质所污染。本试验采用标准平皿法对水样中细菌作计数，这是一种测定水中好氧的和兼性厌氧的异养细菌密度的方法，由于细菌在水体中能以单独个体、成对、链状，成簇或成团的形式存在，此外没有单独的一种培养基或某一环境条件能满足一个水样中所有细菌的生理要求，所以由此法所得的菌落数实际上要低于被测水样中真正存在的活细菌的数目。细期总数是指1毫升水样在营养琼脂培养基中，37℃、24小时培养后所生长的菌落数。一般规定，1毫升自来水中总菌数不得超过 100个。 9.4.1.2 材料和器皿 （1）培养基①营养琼脂培养基②2216E培养基：蛋白胨 5.0克 酵母膏 1.0克 FePO4 0.01克 琼脂 18.0克 陈海水 1000毫升 pH 7.6～7.8 （2）无菌采样瓶、灭菌移液管、灭菌培养皿，盛有90ml及 9mL灭菌蒸馏水的锥形瓶和试管。 9.4.1.3 方法和步骤 （1）采集水样。（2）吸取10 ml水样（河水、污水、游泳池水或港湾水等），注入盛有90ml无菌水或无菌海水的三角瓶中，混匀成10-1稀释液，在吸水样前，水样应彻底搅动均匀。（3）按10倍稀释法将水样稀释成10-2、10-3、10-4。（4）根据水样的洁净程度，污染严重者选取10-2、10-3、10-4稀释度；中等的选取10-1、10-2、10-3稀释度，每个稀释液分别注入两个培养皿，每皿 1ml。稀释度的选择是本试验精确度的关键，选择适宜者，平皿上菌落总数介于30—300个之间。（5）注入彻底融化，然后冷却到45℃的营养琼脂培养基（用于河水样）或2216E培养基（用于海水、港湾水样）约15ml，立即旋摇培养血，充分混匀，水平放置至固化。（6）接种河水的培养皿，倒置于37℃培养24小时。接种海水样，港湾水样的培养皿，应倒置后于18—20℃下培养到长出明显菌落（5天左右）止。 9.4.1.4 结果与分析 取同一稀释度的平板培养物，依菌落计算原则进行计算。（1）菌落计算原则平皿菌落的计算，可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，防止遗漏，也可借助于菌落计数器计数。对长得相当接近，但不相触的菌落，应予以—一计数。对链状菌落，应当作为一个菌落来计算。平皿中若有较大片状菌落时则不宜采用，若片状菌落少于平皿的一半时，而另一半中菌落分布又均匀，则可将其菌落数的2倍作为全皿的数目。算出同一稀释度的平均菌数，供下一步计算时用。（2）计算方法①首先选择平均菌落数在30～300者进行计算。当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即可用它作为平均值乘其稀释倍数（见表5－9的例1）。②若有两个稀释度的平均菌落数都在30—300之间，则应按两者的比值来决定。若其比例小于2，应报告两者的平均数；若大于2，则报告其中较小的数字（见表7-例2和例3）。③如果所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表5－9例4）④若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表5－9例5）。⑤如果全部稀释度的平均菌落数均不在30—300之间，则以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表5－9例6）。③菌落计数的报告，菌落在100以内时，按实有数报告；大于100时，采用二位有效数字，在二位有效数字后面的数值，以四舍五入方法计算，为了缩短数字后面的零数也可用10的指数来表示（见表5－9的“报告方式”栏）。 表5－9 稀释度选择及菌落报告方式 例次 不同稀释度的平均菌落数两个稀释度菌落数之比 菌落总数（个／ml）报告方式（个／ml） 10 -1 10 -2 10-3 1136016420-1640016000或1.6×104 22760295 461.63775038000或3.8×104 3289027160 2.22710027000或7×104 4无法计数4651513-513000510000或5.1×105 527 11 5 -270 270或2.7×102 6无法计数305 12- 30500 31000或3.1×104

水质细菌总数检测的方法验证相对标准偏差多大合适，感觉偶然性很大，做出来相对标准偏差大怎么办

我们怀疑是水中的细菌导致了金属备件的腐蚀，请问北京哪里可做水常规，水中细菌（厌氧菌，喜氧菌）的分析？

水质细菌总数操作全过程的图片或者视频

t05321993细菌分析绝迹稀释

有谁知道细菌测试的原理，有一台细菌快速测试仪，但是对其工作原理一点都不懂，有时出现负值，有时正值，正值属于正常，负值不正常，不知道原理，找不到出错原因！

水质细菌检测方法大家都在用什么方法呢？酶底物法 滤膜法 多管发酵 ？

水质细菌总数操作全过程的图片或者视频的回答中，我给出的水质细菌总数作业指导书中有一处错误，在此更正，并因我的大意公开向大家道歉！错误的地方是：稀释水样的图片中，每次的取样量应是取10ml注入无菌水中，我写成了1ml，非常抱歉！以后我会自我检查，以免这样的失误发生，希望大家原谅！[em09509]

各位老师，我们用的是酶底物法，但做污水处理厂出口的时候，有时候经常超标，大于24000，但有的污水处理厂出口余氯含量大概0.8左右，说这么高的余氯应该不会有细菌，但做过好几次一直高，是因为酶底物法的一次性采样瓶会污染么？还是哪个环节被污染了？请老师们帮忙分析下，谢谢了（我们自己用碘量法测余氯，测出指示剂不变色，未检出，碘量法测的是大于1mg/L的余氯）PS：酶底物法到底哪些环节需要注意？我是新手，不太了解这个项目，谢谢老师了

细菌总数hj1000-2018、大肠菌群、粪大肠菌群hj347.2-2018等水质采样，需要采集全程序空白吗？

[size=4][font=黑体]我们都知道：菌落总数是指在被检样品的单位重量(g)、容积(m1)或表面积(clni)内，所含能于某种固体培养基上，在一定条件下培养后所生成的细菌集落的总数。但在水质与食品检验中当细菌培养在平板无菌落生长时，为什么菌落总数报告方式不同？水质：若所有稀释度的平板上均无菌落生长，则以（未检出）报告之。食品：若所有稀释度均无菌落生长，则以小于l(1)乘以最低稀释倍数(l×10或lO)报告之。请各位朋友发表自己的看法或见解![/font][/size]

用化学方法对环境样品提取液分析费时费钱，现在用于环境样品毒性分析的快速方法－－发光细菌法，已经用于水质检测领域，美国的microtox方法就是非常成熟的发光细菌检测法，但是它有很多确定和局限性。那么如何将现有的方法结合起来呢？

刚刚接到通知，17号上班的时候要有一个委托样品（1000块钱），要做水质检测，分析的水是用来做水泥的。可是一定要做总大肠和细菌，我们在科里讨论了一下，说这个水检测总大肠和细菌有意义吗？可是如果人家非要做这两项，我们也没办法。想和大家讨论一下，这样的水检测这两项有必要吗？

跪求高手分析，我是在校学生对这个还没有经验，试样是细菌纤维素，升温速率是20度/min ，为什么有两个放热峰，为什么失水的时候没有吸热峰，两个峰分别代表什么含义啊。谢谢了。

对细菌里的孢子做定量分析，以前用分光光度计，但结果差别大，用流式细胞仪却价格太高，求各位指点一下有没有更好的办法

有谁可以指导下自来水水质微生物检验室该怎么布置，要求呀？无菌室到底要不要缓冲间，生物安全柜呀？我看了上篇的实验室分类好像不需要，是不是只要紫外线消毒就可以了？另外培养箱是放在无菌室好还是外面操作间好？我们主要监测细菌、大肠菌群、粪性大肠菌[em44]

生态环境部更新发布了[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201901/t20190104_688594.shtml]《水质 细菌总数的测定 平皿计数法》（HJ 1000-2018[/url]），我们实验室的资质认定项目上细菌总数检测方法还是《水和废水监测分析方法》(第四版)的，请问这种资质认定方法的改变，是申请变更还是扩项呢？

我有个客户需要采购生物发光细菌毒性分析仪，哪位大虾有呀？给我推荐下，谢谢！[em09504]

我公司有三个循环水系统，每个系统细菌分析项目如下：异养菌总数： ≤1×105 个/ml铁细菌数： ≤100个/ml硫酸盐还原菌： ≤50个/ml硫细菌： ＜1×103 个/mL此外还有污水的细菌分析，建一个无菌室，成本很高，只卖超洁净工作台本人担心不能满足需求，请专业人士给个建议，感激涕零，谢谢朋友们帮忙。

准确度上面的，细菌总数浓度为95MPN/ml，这个单位跟CFU/ml，单位能互换吗？CFU，MPN[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101230828205811_5396_4048932_3.png[/img]

有谁用过S-2型食品安全快速检测箱、ET88型水质理化快速检测箱、水质细菌快速检测箱。请谈谈使用情况，是否起到快速检测作用。

有测试水中细菌种类的标准吗？

请问各位大佬，有关水质微生物，细菌。有没有什么书可以推荐？

环境水质分析结果小议　沈兆祥（扬州市自来水总公司水质检测中心，扬州225009）　　摘要：对分析结果的有效数字和数据之间的合理关系从理论上进行了研究，为数据审核提供科学参考。　　 关键词：有效数字；数据审核；合理关系shenzhaoxiang　 (Yangzhou Running water Main corporation water quality examination center Yangzhou225009)Abstract: To analyzed the result between the significant digit and the data reasonable relations theoretically has conducted the research, provided the science reference for the data verification.Key word: Significant digit Data verification Reasonable relations　　数据审核是水质分析质量保证工作的一个重要环节，是整个质量保证体系中最后有效的质量控制手段。分析结果除了必须达到质量控制分析指标的要求外，记录、运算和报告中的有效数字以及数据之间的合理性关系问题是数据审核的重点。下面从理论上对这两方面进行了研究，为数据审核提供参考。1 有效数字的记录　　有效数字是由全部确定数字和一位不确定数字构成的。根据所用计量器具的不同，准确记录测量数据，只保留一位可疑数字。表示精密度通常只取一位有效数字，当测定次数很多时，可取两位有效数字，且最多只取两位。测量结果的有效数字所能达到的数位不能低于方法检出限的有效数字所能达到的数位。回归方程的相关系数只保留小数点后4位，后面只舍不入。有效数字计算要符合计算规则，加减法计算结果所保留的小数点后的位数与各计算数据中小数点位数最少者相同；乘除法计算以有效数字位数最少者为准，其它数据先修约后计算，计算结果的有效数字与各计算数据中有效数字位数最少者相同；乘方或开方结果的有效位数与真数相同；在对数计算中，所取对数的小数点后的位数（不包括首位）应与真数的有效数字位数相同。2 数据之间的合理性关系审核2.1 可滤蒸发残渣和可滤离子总量的关系　　对于清洁水样，可滤蒸发残渣（105℃烘干至恒重）大体上等于可滤离子（主要是水中八大离子Na+、K+、Ca+ 、Mg2+、SO42-、Cl-、HCO3-、SiO32- ）之和。对于受污染的水样，由于可能含有较高浓度的Fe3+、Mn2+、Zn2+、Cu2+、F-、NO3-等离子，可滤蒸发残渣浓度可能大于八大离子浓度之和。水样中若含有较多的酸性成分，由于烘干时酸因挥发而损失，可滤蒸发残渣浓度可能小于八大离子浓度之和。2.2 溶解总固体和电导率的关系　 电导是水溶液电阻的倒数，水样中可溶性离子越多，电阻就越小，电导就越大，因此水样的电导率和总溶解固体存在一定的相关关系。天然水中，总溶解固体和电导率的比值大约为0.55—0.70，这只是一种粗略的估算。若水样中含有较多的游离酸或苛性碱，其比值要比0.55小，若水样中含有大量盐分，其比值可能比0.70大。2.3 溶解总固体和总硬度的关系　 由于水中主要离子有八种，其中就含有Ca2+和Mg2+ ,因此水样的总硬度总碱度时，总硬度等于碳酸盐硬度与非碳酸盐硬度之和，非碳酸盐硬度应检出；当总硬度10时，CO32-含量最高，当7 CODMn　　　　　 　CODCr BOD52.10 三氮与溶解氧的关系　　由于环境中的氮存在形式受环境条件的变化而发生改变，特别受水体中溶解氧的浓度影响，硝酸盐氮和氨氮不可能同时高，一般溶解氧高的水体硝酸盐氮的浓度高于氨氮浓度，反之氨氮浓度高于硝酸盐氮浓度，亚硝酸盐氮浓度与之无明显关系。2.11 细菌总数、大肠菌群、粪大肠菌群之间的关系　　由于大肠菌群只是细菌种类中的一个种群，受其污染的途径有限。根据长期检测的结果可得出检出大肠菌群的样品细菌总数也能检出，细菌总数数量多的样品不一定检出总大肠菌群。由于粪大肠菌群属于总大肠菌群，且其检测温度为44.5℃，比总大肠菌群的检测温度37℃高，因此粪大肠菌群的检测值要比总大肠菌群的检测值小，即粪大肠菌群值总大肠菌群自值。2.12 粪大肠菌群值、粪链球菌值比值与粪便污染来源的关系　　粪大肠菌群是人或温血动物粪便中常见的细菌，粪链球菌是温血动物粪便中常见细菌且数量比粪大肠菌群多。检测粪大肠菌群值和粪链球菌值，根据二者比例可得出以下结果，粪大肠菌群值：粪链球菌值，小于0.7则为人类粪便污染为主，大于4.1则为温血动物粪便污染为主，大于0.7小于4.1则为两者共同污染。　　 总之，环境水质监测不只是一项简单的实验室分析，而是从布点、采样、分析、数据处理的全过程。在目前全面开展质量保证有一定难度的情况下，数据的审核工作显得尤为重要，只有加强这方面的实践和研究，才能提高数据质量，为水质管理提供优质、高效的服务。参考文献：［1］《环境水质监测质量保证手册》编写组.环境水质监测质量保证手册（第二版）［M］.北京：化学工业出版社.1994.231～236［2］《水和废水监测分析方法指南》编委会.水和废水监测分析方法指南（上册）［M］.北京：中国环境科学出版社，1990.36～39.［3］ 王俊荣.浅谈环境水质分析结果的审核工作［J］.理化分析-化学分册，2005，7（17）：500.［4］ 《卫生微生物学》（第二版）［M］.北京：人民卫生出版社，1995.25.［5］ 《生活饮用水检验规范》［M］。中华人民共和国卫生部，2001.202～204．--------------------------------------------------------------------------------作者简介：沈兆祥（1976-），男，江苏兴化市人，工程师，主要从事水质管理、检测工作。联系电话0514-7877777-7203、13056359636。联系地址：江苏省扬州市文汇东路249号扬州市自来水总公司水质检测中心。

说到水质的一些分析，小编就要简单的和大家谈一谈下面的九个方面，也就是说我们的水质分心可以从下面的几个方面进行，下边希望今天介绍的内容能够帮助大家更好的了解水质方面的内容。　　1、色度:饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉，大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。　　2、浑浊度:为水样光学性质的一种表达语，用以表示水的清澈和浑浊的程度，是衡量水质良好程度的最重要指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少，这不仅可提高消毒杀菌效果，又利于降低卤化有机物的生成量。　　3、臭和味:水臭的产生主要是有机物的存在，可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的信号。　　4、余氯:余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染，保证供水水质。　　5、化学需氧量:是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高，表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。　　6、细菌总数:水中含有的细菌，来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体，水中细菌的种类是多种多样的，其包括病原菌。我国规定饮用水的标准为1ml水中的细菌总数不超过100个。　　7、总大肠菌群:是一个粪便污染的指标菌，从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中，通过消毒处理后，总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求，说明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超过3个/L。　　8、耐热大肠菌群:它比大肠菌群更贴切地反应食品受人和动物粪便污染的程度，也是水体粪便污染的指示菌。　　9、大肠埃希氏菌:大肠细菌(E. coli)为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病，为人和动物肠道中的常居菌，在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强，引起腹泻，统称病致病大肠杆菌。肠道杆菌是一群生物学性状相似的G-杆菌，多寄居于人和动物的肠道中。埃希菌属(Escherichia)是其中一类， 包括多种细菌，临床上以大肠埃希菌最为常见。大肠埃希菌(E.coli)通称大肠杆菌，是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌，一方面能合成维生素B及K供机体吸收利用。另一方面能抑制腐败菌及病原菌和真菌的过度增殖。但当它们离开肠道的寄生部位，进入到机体其他部位时，能引起感染发病。有些菌型有致病性，引起肠道或尿路感染性疾患。简而言之，大肠埃希菌=大肠杆菌

据报载，云南省昆明市政府投资近4000万元的宝象河水体生物修复项目在羊甫分洪闸段实施，一种名为细菌治污的新技术正式应用于宝象河治理中。有关专家估计:1年半内，宝象河工程范围内的整体水质将达标。用现代微生物技术对生态环境进行改善，推动了环境科技的发展。细菌治污对环境污染事先预防和污染治理、生态改善及保护等而言，具有启示意义。大家谈谈细菌治污对环保的利与敝各有哪些？

1968年美国科学家Dr. Levin和Bang建立了鲎试验法。此后世界各国对鲎试剂的生产和应用得以迅速发展。1980年美国药典20版首先收载了细菌内毒素检 查法。随后，英国药典、日本药局方、中国药典等也相继收载了该方法。本文主要对中国药典1995年版与英国药典1995年增补本、美国药典23版和日本药局方13版等的细菌内毒素检查法进行了比较。1 检验品种的比较中国药典1995年版二部共收载细菌内毒素检查品种12个，2000年版二部增至47个，而美国药典23版收载了471个品种进行细菌内毒素检查。因此，我们需加紧对更多的品种进行细菌内毒素检查方法的研究，加快该法对药品检验的普及和推广工作，提高我国药品标准和检验水平。2 检验方法的比较细菌内毒素试验的方法有凝胶法、浊度法、显色基质法、免疫学法等。其中凝胶法多为限量 检查法，浊度法和显色基质法为定量检查法，且后两种方法都属于分光光度法。浊度法还可 分为终点浊度法和动态浊度法；显色基质法也可分为终点显色基质法和动态显色基质法。凝胶法是较为经典的方法，各国药典都有收载，而收载了细菌内毒素定量测定法的有美国药典、英国药典、欧洲药典和日本药局方等。中国药典1995年版只收载了凝胶法，2000年版才涉及到定量测定法。因此，我们还需要对细菌内毒素定量测定进行研究，需要有供定量测定 用的标准品、仪器和试剂，以后逐步建立起我国的细菌内毒素定量测定方法。3 细菌内毒素标准品各国药典均设置了细菌内毒素的标准品，其中中国药典、英国药典和美国药典还可采用根据标准品为基准进行标定的工作标准品或对照标准品。除英国药典采用U为内毒素的单位外，其余各国药典都用EU为内毒素的单位。美国药典和中国药典对内毒素标准品每一步稀释时的混匀时间作出了明确规定。除中国药典外，其余各国药典规定了内毒素标准贮备液在冰箱里保存不得超过14d，且用前应在旋涡混 合器上充分混合至少3min。