救护队色谱仪

开封市第一人民医院救护车逆行时，撞上了一位骑电动车的男子。事后，该院用另一辆救护车将伤者拉回医院治疗，药费正常收取。伤者称，他整天身上疼得厉害，而医生说没有大碍，每天输液治疗。　　然而，当伤者转至另外一家医院后，这家医院医生查出他5根肋骨骨折，右肩锁关节脱臼、肺部感染、胸腔积水，如果一直拖下去，会有生命危险。　　- 飞来横祸　　他被逆行的120车撞了　　1月29日下午4时许，开封市民朱先生从朋友家出来后，骑电动车回家。　　拐过开封市区西司桥就是一段下坡路，朱先生由东向北右转弯行驶不远，北边逆向驶来一辆闪着警示灯、鸣着警笛的救护车，里面躺着一位刚在车祸中受伤的妇女。　　这辆爬坡拐弯的救护车和朱先生发生了碰撞，朱先生右额处当场被撞得鲜血直流，身上其他部位也不同程度受伤。　　看见发生车祸，救护车里的医护人员赶紧下车，就地为朱先生包扎了伤口，并进行了输液。之后，开封市第一人民医院(以下简称开封一院)另一辆救护车也赶了过来，将朱先生拉回医院治疗。　　刚到医院一会儿，朱先生妻子也闻讯赶来。朱先生说，他头部缝了5针，这些钱妻子都应医院要求，在入院当天下午就交了。　　“做过头部CT、X光片、彩超检查后，医生说没什么大碍。”朱先生说，接下来一直都是输液治疗，治疗费医院没垫过一分钱。　　让朱先生生气的事情还在后头。他说，2月4日上午，预交的医疗费用完了，医院连输液都给“省”去了，他躺在病床上浑身疼痛。直到当天中午，在妻子的交涉下，医院才又给输上了液。　　提起这场“飞来横祸”，朱先生表现得很生气：“急救车要是正常行驶，就不会撞上我了。再说了，即便是急救车，也不能胡乱违章啊！”- 一波三折　　转院后查出肋骨断了5根　　2月5日下午，朱先生办理了出院手续，转到解放军155中心医院治疗，至今总计花去医药费近3万元。　　朱先生说，之所以转院，是因为开封一院对他与别的病号没什么差别，甚至办出院手续时，医院也先让他将欠的医疗费补齐，4636.2元医药费，全是他掏的。　　当然，最关键的原因是，自己在开封一院时，右肩处、左胸口及后边都很疼，医生也不给重新检查，总说没什么毛病。　　“疼得实在没办法，我只有换医院了。”朱先生说，155医院派救护车将他接了过去，没有劳烦出动开封一院的车辆。　　入住155医院两天后，医生给出了诊断结果：左侧肋部5根肋骨骨折，右肩锁关节脱臼，肺部感染，胸腔积水。　　此前，开封一院在朱先生出院时，出具了一份出院证，上面清楚写着诊断结果：头外伤，右额皮肤裂伤；右肩及右肋软组织挫伤。　　“检查项目完全一样，结果差距咋恁大呢？”朱先生说，他不相信开封一院的设备和医生，检查不出他身上的这些伤情。　　对此，开封市某医院一位资深医生也表示，任何一个普通医生，一检查就应该能发现朱先生的伤情，即使不能完全发现，也能发现一部分，不知为何什么毛病都没查出来。　　郑州市第一人民医院普外科主任李留法说，胸腔积水、肺部感染，都是因肋骨骨折治疗不及时引起的。如果治疗再不及时，会影响呼吸功能，造成感染中毒性休克，严重者会有生命危险。- 交通责任　　救护车负事故主要责任　　事故发生后，开封市交警支队第二大队出具了事故认定书。　　认定书称，开封一院司机许师傅驾驶特种车辆行驶，未确保安全，违反“交通安全法”五十三条(第一款第二种行为)之规定，其行为是导致此次事故的主要原因，应负此事故的主要责任。　　该法第一款第二种行为是，救护车等车辆执行紧急任务时，不受行驶路线、行驶方向、行驶速度和信号灯的限制，其他车辆和行人应当让行，但其前提是“确保安全”。　　处理该起事故的开封市交警支队二中队中队长吴凤伟说，朱先生骑电动车在机动车道行驶，也违反了“交通安全法”，应负事故次要责任。　　尽管事故认定院方司机负主要责任，院方也表示自己要承担七成责任，但直至朱先生从开封一院转院时，他没有用上该院一分钱赔偿金。　　“还讲不讲道理啊！”朱先生说，开封一院的救护车违章撞上了他，结果他住那里还要和其他病人一样，医药费也要一分不少地交，没钱还要停药，想起这事就让人生气。　　吴凤伟也证实，事故发生好几天，医院在要救护车时，才按民警要求先交了8000元。随后，开封一院又陆续交了两次钱，总计交了2.8万元，朱先生至今已领走1.3万元。- 市民看法　　有人认为医院做法不人道　　昨日，在开封街头，记者随机采访了几位市民，对于开封一院的做法，有人提出质疑，也有人表示理解。　　“自己撞的人还不积极治疗，这有点儿不人道。”开封市民陈先生说，医院是“救死扶伤”的地方，尤其是自己的救护车撞伤人了，更应该积极免单治疗，不应老将眼睛盯在钱上。　　出租车司机赵师傅观点则相反，认为开封一院的做法无可厚非。他说，尽管肇事车辆是医院的，但人家也应按照正常程序走，将赔偿款交给交警部门处置。　　“这样做，对当事双方都有好处。”赵师傅说，如果肇事方“耍老赖”，处理事故的交警会出面协调解决，从医院这个角度讲，这也利于将来找保险公司理赔。　　金博大律师事务所律师刘全根说，“如果私下解决保险公司不认”是院方推辞之言。事实上，只要有伤者的住院发票，拿到保险公司一样可以理赔，无须通过交警部门将赔偿金转给受害者。　　平安人寿保险公司工作人员李琳证实了刘全根的说法

我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]之前都好呢，最近有一部分峰堆积在一起显示不出来，没有办法分析，能告诉一下是怎么回事嘛？

第九课 液相色谱仪－进样系统，分离系统 进样系统一般高效液相色谱多采用六通阀进样。先由注射器将样 品常压下注入样品环。然后 切换阀门到进样位置，由 高压泵输送的流动相将样品送人色谱柱。样品环的容积 是固定的，因此进样重复性好。 分离系统 分离系统包括色谱柱、连接管、恒温器等。色谱柱是高 效液相色谱仪的心脏。它是 由内部抛光的不锈钢管制成 ，一般长10—50cm，内径2—5mm，柱内装有固定相。液 相色谱的固定相是将固定该涂在担体上而成。担体有两 类：一类是表面多孔型担体；另一类是全多孔型担体。 近年来又出现了全多孔型微粒担体。这种担体检度为5 —10 um，是由nm级的硅胶微粒堆积而成，又叫堆积硅 珠。由于颗粒小，所以柱效高，是目前最广泛使用的一 种担体。 在高效液相色谱分析中，适当提高柱温可改善 传质，提高桂效，缩短分析时间。因 此，在分析时可以 采用带有恒温加热系统的金属夹套来保持色谱拄的温度。 温度可以在室温到60℃间调节。

国产液相色谱仪，就如同我们的国家队，执着努力奋斗是我们的必经之路。为国产仪器加油，中国队加油。

大家都知道，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种常用的检测设备。近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]型号很多，性能各异，使用范围也不相同，但其基本原理是一致的。可能很多人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理和如何使用还不是很了解，所以下面小编就来为大家介绍一下整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180724/b239be3adb604b9d8e087e7d2f01e1d9.jpeg[/img][/align]整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？上海精科上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥28800上海精科上分GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥43200上海精科（仪电上分）GC128[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥94300上海仪电GCl02AF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥18000注：以上价格来源于网络，仅供参考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。C、设置各工作部温度TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。D、点火待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。F、关机程序首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。以上就是小编对整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤的全部介绍，相信大家看过之后对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应该有了一定的认识。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]主要对混合气体中各种成分进行分析，具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。

各位专家，外行来咨询一个技术问题：工业用在线色谱仪与实验室普通色谱仪有什么区别？换句话说就是试验室的气相色谱能不能直接拿到工业装置上做在线监测分析？谢谢！

白酒行业适用气象色谱仪还是液相色谱仪?

测定四氢糠醇纯度[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]条件在选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]时，色谱仪的使用条件是什么？例如：色谱柱，柱温，气化室温度，检测温度，进样方式，载气，柱前压，分流比等等

质检总局近日发布公告，新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施，实施后将分别替代原有的3个旧规程。　　全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍，色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠，仪器本身首先要测量准确，这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年;离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今，已经20年没有修订。随着科学的发展，仪器科学不断进步，运用最新检测原理的检测器不断被开发应用，色谱仪的检测范围不断扩大，检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定，确保其本身的量值准确，已经成为一项迫在眉睫的任务。　　据介绍，本次修订，对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如，在液相色谱仪中，蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后，蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时，还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中，而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容;在《离子色谱仪》检定规程的修订中，特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展，离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子，到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。　　旧版规程实施已近20年，很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标，成为本次规程修订的重要内容。例如，随着科技的发展，凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升，原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订，使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。　　检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质，不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性，本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中，荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因，检定中经常出现信号不理想等情况，导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液，避免了上述问题的出现，同时还提高了检定效率;在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中，对标准物质只是规定“窄分布聚苯乙烯标准物质”，但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充，增加了葡聚糖标准物质，使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪。==================================================众所周知，我们的《气相色谱仪检定规程》 JJG 700-1999，到现在也出了15年了。很多方面的内容都不适合现在的仪器了，比如标准里基本上只有填充柱，检测器噪声、信号的单位使用电流A很难计算（大部分现代的仪器是电压mV或者uV，也有不少是Hz这类没法换算成电流的单位）还有没有关于DID、PID这类最近才比较流行的新型检测器的指标，为嘛还不赶快也来更新一下呢？

哪位大侠知道，中国一年需要多少液相色谱仪，多少气象色谱仪？每年的增长率大概是多少？我手里有一组数据时2010年的，说是液相色谱仪每年大概5000-600台，每年增长率在14%左右，这个数字靠谱么？谢谢朋友么啦！

请教一个低级的问题，气相色谱仪和液相色谱仪用途的区别？是否有的有机化合物既可以使用气相也可以使用液相？？

和白酒气相色谱仪的师傅学习气相色谱仪的怎样操作，求助，谢谢！

[em24] 科晓仪器--色谱技术专家 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 液相色谱仪 气源 色谱工作站 色谱柱 色谱配件 色谱仪维修 色谱培训班 其他分析仪器 杭州科晓公司济南分公司青岛办事处 0532-88080370 0532-88080375樊济配 13573221112

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和液相色谱仪所用的 色谱柱都相同吗？

老听别人说光谱仪叫光度计，但是色谱仪却只是色谱仪

[align=center][b][size=18px]气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要有什么区别[/size][/b][/align] 气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要在分析对象、流动相、操作条件三方面有区别。　　1．分析对象的区别　　GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较 低的样品；但对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样品，尤其对大多数生化样品不可检测占有机物的20%。　　HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品(包括有机介质溶液)，不受样品挥发性和热稳定性的限制，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测用途广泛，占有机物的80%　　2．流动相差别的区别　　GC：流动相为惰性，气体组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有相互作用。　　HPLC：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用力，能提高柱的选择性、改善分离度，对分离起正向作用。且流动相种类较多，选择余地广，改变流动相极性和pH值也对分离起到调控作用，当选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相也可以增大分离选择性。　　3．操作条件差别　　GC：加温操作　　HPLC：室温；高压(液体粘度大，峰展宽小)。　　拓展资料　　气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。　　液相色谱仪，利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。　　高效液相色谱仪与气相色谱仪的主要差别：　　1、分析对象差别：　　(1)气相色谱仪的分析对象：　　1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。　　2)高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。　　3)仅占有机物的15%～20%左右。　　(2)高效液相色谱仪的分析对象：　　1)溶解后能制成溶液的样品。　　2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。　　3)分子量大、难气化、热稳定性差、高分子和离子型样品均可检测。　　4)应用广泛，占有机物的80%～85%左右。　　2、流动相差别：　　(1)气相色谱仪的流动相：　　1)流动相为惰性气体。　　2)组分与流动相之间无亲合作用力，只与固定相作用。　　(2)高效液相色谱仪的流动相：　　1)流动相为液体。　　2)流动相与组分之间有亲合作用力，为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素，对分离起很大作用。　　3)流动相种类较多，选择余地大。　　4)流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。　　5)选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。　　3、操作条件差别：　　(1)气相色谱仪的操作条件： 加温操作。　　(2)高效液相色谱仪的操作条件： 室温，高压(液体粘度大)。

好像有在线色谱仪一说。不知道大家对“在线色谱仪”有多少的了解。与实验室的常用色谱仪有什么本质的区别呢？

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气相色谱仪价格一般主要由气相色谱仪的配置决定，这是影响气相色谱仪价格的根本因素。因此在谈气相色谱仪的价格之前我们先对气相色谱仪的工作原理及配置有个简单的了解。气相色谱仪的工作原理及组成：气相色谱仪一种色谱分析仪器。由载气带入，通过色谱柱对欲检测混合物各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。由此可见气相色谱仪最重要的两个组成部件是色谱柱和检测器。一般气相色谱仪的价格就由气相色谱仪配置的检测器来决定。通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。配置不同的检测器，气相色谱仪的价格也就不同。气相色谱仪分为国产气相色谱仪和国外进口气相色谱仪，国产气相色谱仪的价格一般都在2-10W以内，如果是要带质谱的，那就价格比较贵了，具体是要带有何种检测器，是单检测器还是双检测器。一般国外的气相色谱仪都要比国产的气相色谱仪要贵。一般选择国内的气相色谱仪就足以满足分析的需要。国产各种类型和型号不下百种，不同产品的技术性能，功能特点，操作特性，价格相差甚大。关于气相色谱仪供货厂家的选择对价格的影响我们最好要选择气相色谱仪的专业生产厂家，而不去选择经销商。生产厂家同样产品的价格要比经销商的产品价格要低，我想这个道理不难明白。关于供货商的选择我想除了考虑价格的因素外，还应该注重的非常重要的一点就是他们的售后服务质量。*****************************************************）是一家在价格和售后服务方面都做的非常好的单位。****************************************是一家专注于色谱仪及其相关产品研发、生产、销售和色谱法推广应用于一体的高新技术企业，是沈阳市科技局重点扶持企业。公司的高级研发人才均来自于国内权威的分析科学研究机构和知名分析仪器厂家，并与多家科研院所、大学建立了良好的合作关系。丰富的设计经验，先进的设计理念，借鉴吸收国内外先进仪器的优点，加之我们对用户真正需求的深切体会，研发出了具有国内领先水平的分析仪器。公司生产的GC-2008型系列气相色谱仪荣获“中国优质名牌产品”、“中国分析仪器质量公认十大知名品牌”，并连续荣获2008、2009、2010年沈阳市高科技创新基金。

药剂科和实验室,我大概了解是HPLC但是检验科所需要的一般是哪一类型的色谱仪呢?小弟刚接触色谱仪器技术与销售,望在这里多学习学习医院还有哪些科室需要使用到色谱仪呢? 严格说医院的市场应该不大吧

[url=http://www.cyyq88.com/cykj-ParentList-37281/][b]色谱仪[/b] [/url]利用[b]色谱柱[/b]先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的 直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。 [b]色谱仪[/b]待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。[b]色谱仪[/b]固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（[b]色谱仪[/b]对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同）。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。4根柱管实际上是一根,只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态。样品是由A、B、C3个组分组成的混合物。在载气刚将它们带入色谱柱时，三者是完全混合的，如状态（Ⅰ）。[b]色谱仪[/b]经过一定时间，即载气带着它们在柱中走过一段距离后，三者开始分离，如状态（Ⅱ）。再继续前进，三者便分离开，如状态（Ⅲ）和（Ⅳ）。固定相对它们的亲合力是ABC，故移动速度是C＞B＞A。走在最前面的组分 C首先进入紧接在色谱柱后的检测器，如状态（Ⅳ），而后A和B也依次进入检测器。检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号。将从样品注入载气为计时起点，[b]色谱仪[/b]到各组分经分离后依次进入检测器，检测器给出对应于各组分的最大信号（常称峰值）所经历的时间称为各组分的保留时间tr。[back=#ff0000][font=Verdana]实践证明,在条件（包括载气流速、色谱仪器柱温、检测器温度、进样器温度、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等）一定时,不同组分的保留时间tr也是一定的。[img]http://www.hjat.com/BJXeditor/editor/images/smiley/msn/regular_smile.gif[/img][/font][/back]因此，反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质。故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据。 　　检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。

向各位老师请教，每天使用色谱仪前需要对色谱仪进行验证吗

气相色谱仪测量氢气时好多杂峰怎么回事？标气也不该有杂峰啊

请教大家一个问题，国内做电力行业[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的有多少家企业？主要是充油变压器的色谱仪。还有，色谱仪的分类。谢谢各位

气象色谱仪与液相色谱仪的最主要区别有哪些?

析型原油色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：化验室分析型原油色谱仪和工业分析型原油色谱仪。2、按进样量可分：常规体积进样分析型原油色谱仪和大体积进样分析型原油色谱仪。3、按灵敏性可分：微量分析型原油色谱仪和痕量分析型原油色谱仪。4、按检测器属性可分：质量型检测器分析型原油色谱仪和浓度型检测器分析型原油色谱仪。5、按进样流动方式可分：直接进样分析型原油色谱仪、不分流进样分析型原油色谱仪和分流进样分析型原油色谱仪。6、按分离特征可分：高选择性分析型原油色谱仪、高灵敏度分析型原油色谱仪和高分离度分析型原油色谱仪

如何校准气相色谱仪?气相色谱仪属于计量器具吗?

如题，其实工业气相色谱仪和实验室气相色谱仪不管是厂家还是维护经验都有很大区别，能不能分开讨论呢？

据我了解，为方便色谱仪气路的安装，国产色谱仪附件中均附聚乙烯管道，来满足仪器气路的连接。然而随着管道的老化和管道的折弯损坏，会造成气体的泄漏或者发生事故，对于这些安捷伦等国外公司则要求，气路管道的连接全部都使用金属管道。你认为怎样？如果碰到色谱仪所配的是聚乙烯管道，你是否会接受？还是自行重新购买金属管道？