溴甲烷检测器

各位老师，溴甲烷的检测有什么现行有效标准么？

检测七氟丙烷和三溴甲烷用什么柱子？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测新国标中的三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷时要购买何种浓度的原标液？配成怎么样的标准系列？

请教谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析过溴氯甲烷和二溴甲烷吗?使用的什么检测器?什么样的色谱柱?

最近在测定溴甲烷，请问食品中的溴甲烷怎么测定啊

离子迁移谱作为气相色谱的检测器，兼有色谱的高分离能力和离子迁移谱的高灵敏度，有利于实现复杂混合物的实时在线监测。基于在色谱、离子迁移谱方面的研究基础，本实验室搭建了一套以离子迁移谱为检测器的气相色谱仪，分别对检测器的温度、总电压、尾吹气流速等参数进行了系统优化，并用于碘甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳和二溴甲烷4种卤代烃化合物的检测。实验结果表明，参数优化后的离子迁移谱检测器对碘甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳和二溴甲烷的检出限可分别达到2，0.02，1和0.1ng，线性范围有两个数量级。离子迁移谱与气相色谱联用，其二维的分离能力可以为复杂混合物的准确定性提供更多的信息，还可以实现不同化合物的选择性检测。

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析三溴甲烷的时候，却检测到了三溴乙酸。用的溶剂是甲醇和水，请问三溴甲烷能与什么物质作用转换成三溴乙酸吗？请高人指点，不甚感激。[/color]

我对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不是很了解，测DMF和三氯甲烷溶剂残留，三氯甲烷标样浓度6微克/毫升，顶空加热130度30分钟，分流比1：1，PEG-20M毛细管色谱柱，FID检测器，30度保留10分钟然后程序升温，进标样三氯甲烷只检测很小，色谱峰的信噪比约为5：1，无法进行定量测定，我们只有FID检测器，如何提高检测器对卤代烃在FID的检测灵敏度？（三氯甲烷标样浓度无法再提高，因被测样品已达最大溶解度0.1g/ml)

如图，用的是岛津gc2014,检测器为ecd，色谱柱是rtx-5,方法是图中的方法，药品用的是三卤甲烷混标，萃取剂为甲基叔丁基醚，两个样浓度分别是8、16μg/L,出峰顺序为三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷，做了两次出峰如图，只有三氯甲烷每次进样出峰都明显和浓度不符，我想问一下是不是我的柱子不适合做三氯甲烷，还是出峰和溶剂混合了？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051199735_5366_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051200836_4737_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051199875_6761_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051200385_8599_3489769_3.png[/img]

便捷式非甲烷总烃检测器里流量是怎么控制的，气体温度那么高，一般的流量传感器不行吧，采样管用什么过滤颗粒物呀，谢谢，有人知道吗

顶空自动进样，gc-ECD ,测定蔬菜和水果中的溴甲烷时，直接称样于顶空瓶中，并另做加标spike 10ug/kg,不出峰，应从哪些方面改善？补充: 在样品上做了三个加标，分别是spike 10ug/kg,100,500,低标没有出峰，高标出峰了，但峰比较弱，而且与相近的峰分不开，我想问的是要提高检测灵敏度，应考虑哪些方面?

我看主管是用2个填充柱 2个气动阀切换 TCD的检测器 氦气做载气 进样口200℃ 柱温80℃ 检测器200℃ 出峰顺序是 二氧化碳 氧气 氮气 还有甲烷 不是到是个怎样的原理 用二个柱子是怎么样的切换的 是在0.02min 1阀打开 0.1min 关闭 打开2阀后面记不清了。。。有知道这是个什么方法啊 这样接检测样品气体原理是什么有用过这样的方法测气体的吗

请问FID检测器，毛细管色谱柱可以检测甲烷吗

请问各位大侠：样品的溶剂是“二氯甲烷”能否用ECD检测器进行检测？

有哪位朋友告诉我,粮食中溴甲烷的有标准检验方法吗

[color=#444444]我做的是厌氧甲烷氧化脱氮实验。甲烷浓度很高，我主要检测N2、CH4、CO2三种气体。用的是TCD检测器，TXD-01不锈钢柱，长度2m（直径2mm）。仪器条件设置如下：[/color][color=#444444]柱温：110，检测器：150，气化室：130，桥流：120mA。目前三个气体的保留时间为：N2：1min，CH4：3.4min,CO2:7min.[/color][color=#444444]我的问题：[/color][color=#444444]1、我看到其他人做的柱温都很低，一般在90度以下，我通过检测发现，50度时可以分开氮氧峰，50度以上就分不开。但是50度时整个气体检测完需要30分钟的时间，其中甲烷的保留时间为8分钟，与其他人说的3分钟相差甚远。[/color][color=#444444]2、以前做实验，检测出的各种气体峰面积都很稳定。但是最近感觉数据不太稳定，在调节[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上面的稳流阀后，重新做了两组标准曲线。做出来的标准曲线很好，但是之后测的数据依然不稳定，与标准气体相差甚远。[/color][color=#444444]3、我用的是面积外标法，载气流速与峰面积响应成反比，我如果想要增大峰面积的响应，是应该调大稳流阀的数值，还是调大载气瓶的压力呢？[/color][color=#444444]4、我如果降低柱温，如何保证三种气体的保留时间在10分钟之内完成呢？[/color]

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]——ECD检测器测水中三氯甲烷、四氯甲烷的难点是什么[/color]

FID检测器测甲醇中氯甲烷，只在2min左右出现了一个大峰，氯甲烷不出峰，是怎么回事呢？用的是HP-5柱子。请大家指导一下，谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，产物进入两个通道。通道二色谱柱和氢离子检测器之间装有甲烷转化炉，请问产物中的甲烷是反应生成物还是甲烷转化炉里带出来的？通道一是直接色谱和氢离子检测器相连，也有甲烷，请问反应生成的甲烷怎么确定？

请教关于原料氯甲烷的问题：1.盛氯甲烷的钢瓶用什么减压阀减压（有氯甲烷专用减压阀吗)? 2.检测氯甲烷纯度用FID检测器（面积归一定量）行吗？3.如果要送到外单位检测，如何取样啊？请推荐几个可分析氯甲烷纯度的检测单位吧。谢谢

正常条件下，氯甲烷和溴甲烷都是气态，请问如何称量配制氯甲烷和溴甲烷标准溶液？不想买现成的标液~求指导～

目前监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃（NMHC）方法较多，一般都是采用气相色谱法加FID检测器，一般都是总烃和甲烷分别测量，然后相差出NMHC的结果，但是存在分析时间长不确定度大的问题，一直困扰着分析者，采用双六通阀双柱双检测器的设计模式，可以大大提高样品的一致性以及减少分析结果的不确定度。 基本方法原理 采用气相色谱仪加装FID检测器，然后一个进样口并联两个六通阀分别接到各自色谱柱和检测器，然后分析的时候样品经两路静如色谱柱检测器，从而得到两张谱图，在进行计算的储分析结果。 这样的话，我认为可以大大提高分析效率，同时不确定度下降，只要把握好标准气体的质量关和进样的手法（人员相对固定）就可以了，一起的影响就可以放在其次了！ 大家有没有这样设计的？不放一块来做有效的改进？

用ECD检测器测自来水中三氯甲烷和四氯化碳效果好吗？

单位要开展新项目，HJ/T 38-1999 《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定-气相色谱法》里面介绍说 甲烷和总烃要分别用两根柱子做，还要用双FID检测器。单位没有这样的气相，只有能装一根柱子一个检测器的请问下有经验的同行，只用一根PLOT-Q柱检甲烷和其它烃类，可行吗？或者是否还有别的柱子也可以？

水的检测 关于三卤甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯等等 这些要用气象色谱仪 除了主机 还需要什么？？需要准备几个呢？看要两种检测器才对了 一个是FID 和 ECD 是吗？

有台安捷伦的7820A,检测甲醇，碘甲烷，乙酸甲脂用什么柱子（检测器fid）

检测甲烷中的微量硫化氢和二氧化硫，能否用热导检测器，用什么色谱柱？