流动相分析仪

多肽药物的液相分析，流动相一般都是什么啊？检测波长呢？

丙酮能否作为流动相，做正相分析使用。

我目前在做丙硫菌唑的液相分析，筛选了很多流动相条件都不理想，有做过的吗请教注：我用的是安捷伦反相色谱柱，流动相是80%甲醇和水

求助各位大虾，用什么流动相分析缬氨酸啊，还有5－异丙基海因，紧急！！现有液相条件，反相ODS-C18柱，单泵。邮箱dab_3747@126.com小弟在这里谢谢各位了

在液相分析的时候出现了一个未知的峰，但是空白针的时候又没有，有什么方法可以排查是不是流动相中的杂质？流动相用的乙腈和水

对甲苯磺酸及一些含氯的农药中间体例如对氯苯酚，保留时间太短，如果我想用液相分析，是否可以从改变流动相如用离子对色谱达到分析目的呢

金相分析仪在生产中的应用近年来，随着计算机技术和体视学的发展，金相分析仪图像分析仪被广泛地应用于金相分析中，使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。金相分析仪金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等，这种方法精确性不高，评定时带有很大的主观性，其结果的重现性也不能令人满意，而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定，其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。金相分析仪现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学，即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学，并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系，为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。

[align=center][font='times new roman'][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析中流动相的性质要求及选择[/size][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]通标小菜鸟[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]流动相是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析过程中的关键所在，选择合适的流动相不仅可以得到良好的色谱分离及色谱峰型，提高分析效率，还能避免对色谱柱及仪器造成伤害，因此在日常分析中往往会选择相对理想的流动相溶剂。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]一个理想的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面：[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]③必须与检测器匹配。使用UV检测器时，所用流动相在检测波长下应没有吸收，或吸收很小。当使用示差折光检测器时，应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相，以提高灵敏度。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]④粘度要低（应2cp）。高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质，降低柱效，还会使柱压降增加，使分离时间延长。最好选择沸点在100℃以下的流动相。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]⑤对样品的溶解度要适宜。如果溶解度欠佳，样品会在柱头沉淀，不但影响了纯化分离，且会使柱子恶化。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]⑥样品易于回收。应选用挥发性溶剂。[/size][/font][/align]

金相分析仪主要是用于质检吧? 国内有那几家做到比较好呢

菜鸟请问标品溶解的问题我的流动相是A：100%甲醇 B：甲酸水那么我的标品（或者样品）溶于100%甲醇后，在跑样之前有必要在标品（或者样品）中再加入一定的甲酸水让其体系与流动相的体系一样么？

图像分析仪在金相分析中的应用近年来，随着计算机技术和体视学的发展，图像分析仪被广泛地应用于金相分析中，使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。 金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等，这种方法精确性不高，评定时带有很大的主观性，其结果的重现性也不能令人满意，而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定，其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学，即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学，并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系，为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。 由于金属材料中的显徽组织和非金属夹杂物等并非均匀分布，因此任何一个参数的测定都不能只靠人眼在显微镜下测定一个或几个视场来确定，需用统计的方法对足够多的视场进行大量的统计工作，才能保证测量结果的可靠性。如果仅靠人的眼睛在显微镜上进行目视评定，其准确性、一致性和重现性都很差，而且测定速度很慢，有些甚至因工作量过大而无法进行。图像分析仪以先进的电子光学和电子计算机技术代替人眼观察及统计计算，可以迅速而准确地进行有统计意义的测定及数据处理，同时具有精度高、重现性好，避免了人为因素对金相评定结果的影响等特点，而且操作简便，可直接打印测量报告，目前已成为定量金相分析中不可缺少的手段。 图像分析仪是对材料进行定量金相研究的强有力工具，也是日常金相检验的好帮手，可以避免人工评定带来的主观误差，从而也避免了扯皮现象。虽然在日常金相检验中，不可能也不必每次都使用图像分析仪，但当产品质量出现异常或金相组织级别处于合格与不合格之间而无法判别时，则可以借助图像分析仪对其进行定量分析，得出准确结果，确保产品质量。图像分析仪在金相分析中的应用，拓展了金相检验的检测项目，促进了检测水平的提高，对于提高检测人员的素质也是十分有益的。 图像分析仪的系统由金相显徽镜和宏观摄像台组成的光学成像系统，其用途是使金相试样或照片形成图像。金相显微镜可直接对金相试样进行定量金相分析；宏观摄像台适用于分析金相照片、底片及实物等。 为了能用计算机存贮、处理和分析图像，首先需将图像数字化。一帧图像是由不同灰度的一种分布所组成，用数学符号表示为j＝j（x,y），x、y为图像上像素点的坐标，j则表示其灰度值。所以，一帧图像可以用一个m×n阶矩表示，矩中每个元素对应于图像中一像素点，aij的值即表示图像中属于第i行第j列的像素点的灰度值。CCD摄像机（电荷耦合器件摄像机）就是一种图像数字化设备。金相试样上的显微特征经过光学系统后在CCD上成像并由CCD实现光电转换和扫描，然后作为图像信号取出，由放大器进行放大，并量化成灰度级以后贮存起来，从而得到数字图像。 计算机根据数字图像中需测量特征的灰度值范围，设定灰度值阈值T。对于数字图像中任何一个像素点，若其灰度大于或等于T，则用白色（灰度值255）来代替它原来的灰度；若小于T则用黑色（灰度值0）来代替原来的灰度，可以把灰度图像转化为只有黑、白两种灰度的二值图像，然后再对图像进行必要的处理，使计算机能方便对二值图像进行粒子计数、面积、周长测量等图像分析工作。若采用伪彩色处理，则可把256个灰度级转换成对应的彩色，使灰度很接近的细节和其周围环境或其他细节易于识别，从而改善图像，更利于计算机处理多特征物图像。 图像分析仪通常都具有下列基本图像处理、分析功能：图像采集。 图像增强和处理：包括阴影校正，伪彩色处理，灰度变换，平滑、锐化；图像编辑等。 图像分割。 二值图像处理：包括形态学处理（腐蚀、膨胀、骨胳化等），二值图像的算术运算、联接、自动修补等。 测量：包括特征物统计，对其周长、面积、X／Y投影、轴长、取向角等参数进行统计测量。 数据输出。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]流动相分流比例是和管路长短成正比吗

近年来，随着计算机技术和体视学的发展，图像分析仪被广泛地应用于金相分析中，使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。　　金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等，这种方法精确性不高，评定时带有很大的主观性，其结果的重现性也不能令人满意，而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定，其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学，即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学，并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系，为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。

用六氟异丙醇做流动相分子量分布很宽，有4~5流动相已加0.01mol/L 的三氟醋酸钠解缔

新手求教！在高效液相分析仪器中，是不是有几元泵就意味着能容纳几种流动相？1.比如说两泵的安捷伦1100是不是只能容纳两种流动相？2.谁能告诉我waters uplc-hclass-bio（特指生物分析用的UPLC-HCLASS)的一些参数？如压力范围，流速，温控范围，清洗装置等等。不要官网复制的。那个我也看过了，不够详细。求教详细的信息！不甚感激！

因为单位只有一台液相色谱，所以大家尽可能条件一致但我的样品与别人选好的流动相不互溶流动相为甲醇与水的混和物我的样品为有机过氧化物及芳香烃类的混合物样品只能溶于甲醇，但不溶于水，也不溶于两者的混合物色谱柱好像是C8所以想知道，用这样的流动相分析对色谱及分析结果有没有什么影响达人指教！

流动相是四氢呋喃，过滤器清洗应该用什么溶剂我们用的流动相是四氢呋喃，过滤头和在线过滤器的清洗也是用四氢呋喃有机溶剂超声清洗吗？看很多资料是用硝酸水溶液清洗，是不是针对的有水的流动相？

梯度洗脱是基线下滑的原因所用的流动相分别是: 流动相A为磷酸盐缓冲液（含硫酸铵），流动相B为磷酸盐缓冲液，在梯度洗脱时，基线严重下滑，请问这是什么原因呀？

请问各位老师，正相和反相在分析物质具体有什么要求吗？有说正相分离极性物质的也有说分离非极性物质的。另外为什么正相流动相要保证无水？

流动相 固定相分离原理是什么

请问金相分析仪和金相显微镜的区别？ 这俩是一个概念 还是包括与被包括的关系？

二、图像分析仪在金相分析中的应用　　（一）晶粒度测定　　测量晶粒度是金相检验工作中经常进行的检验项目。传统的方法是参照有关标准（GB6394－2002）中的标准图片，采用与标准图片相比较的方法评定出晶粒度级别，此方法简便、速度快，但主观上的误差也比较大。若采用GB6394中规定的另外两种方法，即面积法和截点法（仲裁方法），虽然可获得准确的测量结果，但这两种方法使用起来很不方便，其繁琐程度令人望而生畏。如果使用图像分析仪采用截点法进行晶粒度测定，则可以直接而迅速地求出晶粒度级别。　　截点法是通过统计给定长度的测量网格上的晶界截数来测定晶粒度的，其晶粒度级别指数G的计算公式为：　　G＝－3.2877＋6.6439lg（M×N／L）　　式中：L－所使用的测量网格长度（mm）　　M－观察用的放大倍数　　N－测量网格L上的截点数　　L、M为已知数，只需测得N，图像分析仪就可以得出晶粒度级别。在实测工作时，由于晶粒内部可能存在各种析出物以及因腐蚀控制不当而造成晶界断裂，给准确测定带来一定的困难，需采用图像分析仪中的腐蚀与膨胀功能，去除晶粒内的析出物和对晶界进行重建，以得到完整的晶粒图像。

磷酸缓冲盐的浓度我的流动相需要用到缓冲盐，用磷酸氢二钠和磷酸配制，我怕把柱子堵了，想问一下缓冲盐的适宜浓度是多少？谢谢各位。

[font='Times New Roman',serif][back=white]a[/back][/font][font=宋体][back=white]、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]([/back][/font][font=宋体][back=white]或长时间保留在柱中[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white])[/back][/font][font=宋体][back=white]。流动相溶解度达不到要求时，尽量选用流动相中含有的比例较大的成分，以减轻进样对流动相的影响造成基线不稳。[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]b[/back][/font][font=宋体][back=white]、流动相与样品不产生化学反应，选用流动相配置对色谱峰影响最小。[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]c[/back][/font][font=宋体][back=white]、流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]([/back][/font][font=宋体][back=white]可运用提高温度的方法降低流动相的黏度[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white])[/back][/font][font=宋体][back=white]。[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]d[/back][/font][font=宋体][back=white]、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]UV[/back][/font][font=宋体][back=white]检测器，最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制。流动相组成溶剂均达不到要求时，选取的溶剂应保证在设定波长内无紫外吸收。[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]e[/back][/font][font=宋体][back=white]、流动相沸点不要太低，否则容易产生气泡，导致实验无法进行。[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]f[/back][/font][font=宋体][back=white]、在流动相配制好后，一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测，还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。[/back][/font]

我一产品，小分子的，在气相上容易气化分解，后来发现在240nm上有吸收，准备用液相分析，由于以前没怎么用过液相，想求助一方法，今天在液相上用甲醇、水的流动相上好像没有峰，柱子是ZORBAX SB C18，ＥＣＰＬＩＳＥ　PLUS　 C18柱子好像也不出峰。

各位，请问草酸用液相分析都有什么条件啊？比如用什么流动相？流动相的配比等等。谢谢

用液相分离BBP,DIBP,DBP,DNHP,DEHP,DNOP,DINP,DIDP这八种物质，有水，乙腈，甲醇三种流动相，用什么样的梯度条件较合适，特别是分离出DIBP和DBP新手，求助啊！！谢谢了！！

高效液相流动相条件摸索各位前辈好：学生又遇难题了; 我用反相柱跑了一个样品，当流动相为纯甲醇时在30分钟开始出峰，原本希望改用乙腈作为流动相来使出峰时间提前，结果用纯乙腈跑了两次都没有出峰；学生很疑惑，恳请各位前辈帮忙解决一下。谢谢!

[color=#444444]使用离子液体(水不溶)萃取样品溶液以后，由于其粘度大，用乙腈进行稀释，但是稀释以后的溶液经试验证明不能完全溶解于乙腈：水=50:50的流动相中，请问此时还能用该流动相进行色谱分析吗？[/color]

我是液相分析的新手，请问哪为高手知道何时采用缓冲盐作流动相，何时采用很稀的酸作流动相？