酶原时间检测

医生通常使用价值10万美元的设备来检测病人的癌症。这是否是一种金钱的浪费?看起来可能真是这样。　　来自麻省理工学院的研究人员正在进行一种技术检测，一种被称为荧光寿命成像的技术，它只需花费100美元。　　“现在，该设备的成本造价是10万美元，Ayush Bhandari”，麻省理工学院媒体实验室的一名研究生和其中一个系统的开发者，告诉波士顿商业杂志。“无论什么样的生物实验室，他们只会相互间共享资源，或分享研究成果，但实际上脱离市场的纯粹性研究只会适得其反，但如果实验室能展示出一些供出售的消费产品，促使用户产生购买意向，那不仅能加快研究进展，也加速癌症诊断速度，节省时间。”　　所以100美元的产品显然降低了成本，而且实用的诊断技术将在发展中国家更快地普及。　　该技术采用荧光寿命，即荧光发光时间技术，这些荧光能吸收光并在短时间内重新发出光。 通过与特定化学物质反应作用，荧光的吸收和发射之间的时间间隔能通过一种可预测的方式干预改变。对于癌细胞，荧光物质需要更长的时间来吸收和发射这些光，而利用目前的显微技术测量，其成本高昂。　　麻省理工学院的研究人员已经找到了如何利用更廉价的技术，实际上类似于微软Kinect，并结合特定的计算机算法来获得相同的荧光时间数据。　　如波士顿商业杂志报道：　　类似Kinect技术，飞行时间传感器“看到”图像的原理和蝙蝠飞行类似，蝙蝠是利用脉冲在空中导航飞行，脉冲声波碰到障碍物会反弹信号。但飞行时间传感器不会像蝙蝠一样使用声纳，它使用的技术是光的脉冲。虽然Kinect工具通常测量到物体间的距离，因为时间和距离是线性相关的，所以科学家们也能够测量时间。　　问题的关键在于传感器不够灵敏，不能快速的测量时间。为此研究人员已经找到了一种能发射50种不同频率光波的方法。有了这些数据，计算机就能找到适合所有测量距离和时间的等式。　　目前，麻省理工学院有一个大的项目是改善飞行时间传感器的成像技术，甚至能利用摄像头观测到角落的图像，“我们正在探索拓展时间结果成像技术的使用范围，希望将其惠及所有成像相关检测，并且填补不足，将不可能变为可能。”Bhandari说。

继今年6月与美国监管机构达成将近150亿美元民事和解后，德国大众汽车公司又可能因在官方尾气排放测试中作假而面临上十亿美元罚款，甚至可能遭到刑事指控。　　《华尔街日报》援引知情者消息称，美国司法部发现了大众尾气排放造假的刑事犯罪证据，尚未决定是否就具体刑事罪行提起诉讼。检控官与大众的律师进行了初步协商，致力于在今年年底以前达成和解，也可能无法年内和解。　　该报提到，知情人士称，和解金额还在商谈，迄今为止重点放在将刑事与民事赔偿合而为一的一个金额上。检控官在考虑是让大众认罪，还是达成所谓"延期起诉协议"(deferred prosecution)，即只要大众遵守和解条款此后就撤消起诉。　　今年6月末，大众同意以147亿美元的代价与美国政府就尾气排放门达成和解，创下了美国史上汽车业民事和解金额最高记录。根据和解协议，大众将回购或修理47.5万辆安装尾气排放作弊软件的汽车、给予车主补偿、十年内投资20亿美元研发零排放技术。　　上述《华尔街日报》援引消息称，检控官上周向大众表示，将6月的和解视为大众方面积极的举动。不过，司法部对大众的罚款金额还在磋商，最终罚款可能超过2014年丰田了结美国刑事调查支付的12亿美元。　　去年9月，美国环保署表示，大众汽车在其生产的柴油车内安装了一种特殊软件，以识别汽车是否在接受美国政府的尾气排放检测，如果发现接受检测，就会启动汽车的全部排放控制系统，使尾气排放达标，但汽车在日常使用时，则不会启动，从而导致汽车日常的氮氧化物排放量最高可至法定标准的40倍，违反了美国《清洁空气法》。由于在所产车内安装非法软件、故意规避美国汽车尾气排放规定，大众汽车可能面临最高180亿美元的罚款，同时需要召回近50万辆汽车。　　今年1月，美国司法部向大众汽车公司提起诉讼，此次诉讼涉及美国环保署在9月指控的2.0升柴油发动机车型和11月指控的3.0升柴油发动机车型，车辆出产时间从2009年到2016年，涉及的品牌包括大众、捷达、高尔夫、帕萨特、奥迪A6以及A7 Quattro。　　当地时间本周一，大众在德国法兰克福证交所收涨1.36%，今年以来跌约5.5%，同期德国DAX指数微跌0.04%。大众美国存托凭证本周一收涨0.16%，今年以来跌约5.8%。

美东时间周二消息(8月31日)，PerkinElmer Inc表示，将会把公司的照明和检测方案业务出售给位于纽约的私人股权投资公司Veritas Capital Fund III，作价5亿美元。　　据了解，该业务部门拥有约3000名员工，，本年度营收预计有3亿美元。　　出售业务后，PerkinElmer预计本次第三财季的持续运营收入将从19美分上涨至21美分。PerkinElmer 董事会还宣布批准将股票回购计划增加至13亿美元。　　关于 PerkinElmer, Inc.　　PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司。据报道，该公司2009年收入约为18亿美元，拥有约8,800名员工，为超过150个国家/地区的客户提供服务，同时该公司也是标准普尔500指数的成员。有关其它信息，请访问www.perkinelmer.com.cn。

2012年2月2日，深圳市华测检测技术股份有限公司发布使用超募资金对外投资公告，公告称：随着国内医疗产业的迅速发展，独立医学检验市场潜力巨大。基于华测检测公司的整体战略发展需要，公司拟使用上述部分超募资金，与Amcare国际医学实验室合作在中国设立医学检验中心，主要从事第三方医学检验服务。　　本合作项目建设地点为上海，合作双方拟成立合资公司，合资公司注册资本1000万美元。其中，华测检测以现金方式出资510万美元，持有51%的股份 Amcare国际医学实验室以现金出资290万美元，以专有技术无形资产出资200万美元，持有49%的股份。项目第一期计划现金总投资为800万美元，项目计算期为10年，项目正常测试服务年平均利润为628万美元，投资内部收益率为30.86%，投资回收期为5.95年。　　具体公告内容如下：　　深圳市华测检测技术股份有限公司使用超募资金对外投资公告　　公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。　　特别提示：本次投资行为不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。　　一、对外投资概述　　1、对外投资基本情况　　2010 年4 月12 日，深圳市华测检测技术股份有限公司(下称“公司”或“华测检测”)召开2009 年度股东大会审议通过《关于使用超募资金用于投资与并购事项》的议案。为加强市场竞争能力，立足于检测行业的特点，并借鉴大型综合性国际检测机构的做法，公司计划将超募资金中的8,500 万元人民币，在未来1 至3 年内，用于检测、认证领域开展投资与并购。通过投资并购不同领域的检测认证机构，不断进一步拓宽公司检测、认证范围和服务领域，给客户提供多方面多领域的组合服务，从而提升企业的盈利能力。　　随着国内医疗产业的迅速发展，独立医学检验市场潜力巨大。基于公司的整体战略发展需要，公司拟使用上述部分超募资金，与Amcare国际医学实验室合作在中国设立医学检验中心，主要从事第三方医学检验服务。　　本合作项目建设地点为上海，合作双方拟成立合资公司，合资公司注册资本1000万美元。其中，华测检测以现金方式出资510万美元，持有51%的股份 Amcare国际医学实验室以现金出资290万美元，以专有技术无形资产出资200万美元，持有49%的股份。项目第一期计划现金总投资为800万美元，项目计算期为10年，项目正常测试服务年平均利润为628万美元，投资内部收益率为30.86%，投资回收期为5.95年。　　2. 本次交易生效所必需的审批程序　　2012年2月1日，公司第二届董事会第十三次会议以8票赞成、0票反对、0票弃权，审议通过了《关于使用募集资金对外投资设立医学检验中心的议案》，同意上述投资方案。根据《公司章程》的有关规定，本次对外投资事项的批准权限在公司董事会权限内，无需提交股东大会审议。本合作方案涉及外商投资和《医疗机构执业许可证》的申请，尚需通过商务部门、卫生部门的批准。　　二、合作方基本情况介绍　　单位名称：Amcare国际医学实验室　　Amcare是约翰霍普金斯国际医疗中心(Johns Hopkins Medicine International，JHI)的附属公司，宗旨是在美国本土以外协助建立下一代医学实验室服务并传播先进的医学管理与服务理念 JHI是在国际医学界极富盛名的约翰霍普金斯医院/医疗集团(Johns Hopkins Medicine，JHM)的分支机构，其使命是促进JHM在全球的业务扩展。自2002年成立起， JHI和Amcare一道在世界很多国家设立了许多分支机构，JHI的国际性分支机构有主要有：　　(1) Anadolu Medical Center(Gebze，Turkey)　　(2) Clemenceau Medical Center(Beirut，Lebanon)　　(3) Clínica Las Condes Santiago(Chile)　　(4) Tokyo Midtown Medical Center(Tokyo，Japan)　　三、投资标的的基本情况　　1、项目名称　　约翰霍普金斯(中国)医学检验中心项目　　2、注册资本　　合资公司的注册资本1000万美元，其中，华测检测以现金方式出资510万美元，持有51%的股份 Amcare国际医学实验室以现金出资290万美元，以专有技术无形资产出资200万美元，持有49%股份。　　3、公司类型　　有限责任公司　　4、经营范围　　经营全国性的第三方医学检验业务，以及针对中国医疗行业的培训教育等技术服务业务。　　四、对外投资的目的、资金来源、存在的风险和影响　　1、对外投资的目的　　我国的独立医学检验市场发展迅速，且潜力巨大。此次合作，将华测检测与Amcare国际医学实验室紧密结合起来，充分整合双方的资源和优势，打造战略合作平台。新公司将借助Johns Hopkins Laboratories雄厚的技术实力、AMCARE Labs International优秀的管理经验以及华测检测的资金实力和营销网络优势，在未来建设和发展成为拥有国际先进科学技术的全国性的第三方医学检验中心。　　2、资金来源　　本次对外投资资金来源为募集资金，该募集资金的使用计划已通过于2010 年4 月12 日召开的2009 年度股东大会的审议批准。　　3、存在的风险和影响　　本投资方案可能会产生政策风险、市场风险、技术风险、管理风险、应收账款发生坏账的风险。对于每种风险，公司将通过风险分析、评级，有效地对项目实施过程中出现的不确定性风险进行控制，保证项目的顺利实施。华测检测与Amcare国际医学实验室的此次合作，丰富了华测检测的检测业务，扩大了自身的发展规模，提高了自身的技术实力，提升了公司的品牌形象，适应了更广泛的客户需求。关于项目存在的风险、风险管理及项目影响的更多内容，请参阅公司在中国证监会指定网站披露的项目可行性报告。　　五、备查文件　　1、《深圳市华测检测技术股份有限公司第二届董事会第十三次会议决议》　　2、《约翰霍普金斯(中国)医学检验中心项目可行性报告》　　特此公告　　深圳市华测检测技术股份有限公司　　董 事 会　　二○一二年二月一日

华大基因拟上市的消息，再度引发A股市场对基因检测行业的热情与兴趣。基因检测行业将带来人类健康预防与疾病治疗的革命，发展空间巨大，但现在整个行业无论是技术、服务还是政府监管均处于发展初期。　　根据Illumina的测算，基因测序的市场规模有200亿美元左右。分析人士称，2015年基因测序行业将迎来爆发式增长。A股相关概念值得关注。　　自2001年人类基因组计划首次实现人类基因组的全测序以后，遗传学(基因的研究)和基因组学(基因组的研究)均取得了巨大的进展。在过去十年中，基因分析已经从学术界一个小众的研究领域，逐步发展为推动临床诊断技术历史性革新的关键力量和新一代个性化药物研发的决速步骤。　　2014年初，基因测序巨头Illumina公司在J.P. Morgan 医药健康投资年会上宣布，借助其最新开发的测序平台HiSeq X Ten，人类全基因组测序成本已经降到$1000以下，此项技术的突破被认为是行业发展的里程碑，这让基因组测序大面积进入学术研究，药物研发，临床诊断以及个性化医疗领域成为可能。　　$1000的全基因组测序引起了美国和欧洲医药行业的轰动，随后的四个月里，高校科研机构，药企巨头们，器械大佬们，政策方，第三方独立诊断实验室，CRO甚至多家IT公司都纷纷在战略上有所举动，通过合作，加盟和并购的方式，试图开展或加深在基因检测领域的布局。我们认为基因检测，尤其是二代基因测序技术颠覆整个医药行业的时机已经到来。　　朝阳产业欣欣向荣 市场规模达200亿美元　　据了解，国内公司基因检测服务以无创产前基因检测为主，2013年市场规模仅为10亿元左右。2014年2月中国食药监总局(CFDA)与国家卫计委叫停基因检测业务后，3月份启动试点单位申报。各龙头公司现处于向CFDA申报批文的阶段，短期对这些公司的业务收入必定产生较大的负面影响，但行业长期发展有潜力。　　根据Illumina的测算，基因测序的市场规模有200亿美元左右。其中，肿瘤学120亿美元、生命科学50亿美元(包括生命科学工具、复杂病症，农业基因以及影响因子和宏基因组)、生育和基因健康20亿美元(孕妇和新生儿童的检测，以及基因健康)、其他应用10亿美元。　　中国科学院北京基因组研究所技术研发中心常务副主任任鲁风表示，目前国际市场上的基因测序机构蜂拥而至，试图进入中国市场。他判断，2015年基因测序行业将迎来爆发式增长。达安基因首席科学家邓杏飞介绍，基因测序的市场空间2011年约为8.42亿美元，预计今后市场份额将以每年23%左右的速度增长，2016年可达到每年23.43亿美元左右。　　相关产业链及对应A股公司：　　基因测序产业链，上游为测序仪器和试剂供应商，中间为基因检测服务提供商，下游对象为医院，药企，科研机构和病人本身。目前测序仪和核心试剂相关技术为外企垄断，国内企业多为检测服务提供商。服务提供商的商业模式主要有以下几个核心的环节：　　与上游供应商的关系：国内基因检测服务提供商普遍存在的问题是对上游仪器和试剂供应商依赖严重，绝大部分国内公司不具备自行研发测序仪和核心试剂的能力，因此能否与上游供应商形成长期稳定的共盈关系变得非常重要。境外市场，Illumina和Life Tech两家仪器供应商已开始通过并购等方式向下游延伸，与下游服务型企业形成直接竞争 境内市场目前暂无这类动向，考虑到外资企业在服务领域并不具备优势，短期内国内基因检测公司仍可与外资仪器供应商共赢。值得注意的是，华大基因于2012年收购了Complete Genomics，后者为一家基因测序仪开发公司，望借此逐步摆脱对Illumina的依赖。　　临床检测资质的获取：CFDA年初叫停基因检测的临床应用随后打开试点申报标志着行业开始进入规范化，在技术平台和需求都已具备在的情况下，能否尽早拿到资质成为能否领跑国内测序服务行业的关键之一。　　疾病基因组数据库的建立：对于测序服务类企业来说，测序结果的解读是业务流程中最大的壁垒，数据解读的准确度和样本量直接相关，是否拥有企业自身的疾病基因组数据库，能否积累足够的样本量，构建自己的IT平台提高解读准确度是拉开测序服务企业差距的关键之一。　　销售模式，医院的覆盖：基因测序服务和临床关系紧密，如产前筛查，癌症筛查，叫停前国内公司样本来源主要由医院相应科室提供，相应的专科医院更被称为&ldquo 兵家必争之地&rdquo 。伴侣检测方面，药企靶向药和检测公司伴侣检测合作推广的模式在国外已有先例。对于国内企业来说，构建与医院，体检公司，独立实验室，药企等的合作关系是抢占市场份额的核心。　　国内相关公司：　　上游：国内包括华大基因(2013年收购美国测序公司CG，测序仪命名为BGISEQ，目前正向CFDA申请注册)、贝瑞和康(与Illumina联手生产测序仪)、达安基因(与lifetech合作启动基因测序分子诊断项目，合作的IonProton测序平台目前已获得国家受理号)、紫鑫药业(与中科院基因组所合作自主研发测序平台)。　　中游：国内尚未相应的自主研发药物上市　　下游：国内的标的主要迪安诊断(300244)和达安基因(002030)。

白宫COVID-19应急小组周三宣布，拜登政府将提供16亿美元，用于扩大和改进新型冠状病毒检测和新冠病毒基因组测序。据美国白宫网站，白宫新冠检测协调员卡罗尔约翰逊（Carole Johnson）在当地时间17日举行的记者会上表示，美国卫生与公共服务部将斥资6.5亿美元用于测试，帮助学校重新开放，并覆盖此前接受服务不足的人群。白宫还将投资近2亿美元识别和跟踪新出现的变异新冠病毒，并投入8.15亿美元提高检测用品的生产力度。Carole Johnson指出，在非医疗环境下很难实施检测。该机构还将建立区域协调中心，以提高实验室检测能力，并将其与特定需要领域相匹配，帮助弥合这一差距。协调中心将与实验室合作，包括学术和商业实验室，收集标本、进行测试、并报告结果。美国卫生和公众服务部和国防部还将投资8.15亿美元，用于国内制造和增加测试用品，如吸液管尖端、含有测试试剂的注塑塑料和用于即时抗原测试的硝化纤维素。与此同时，美国疾病控制和预防中心将投资近2亿美元，扩大病毒的基因组测序，并检测新出现的变种。白宫表示，这笔资金将使测序工作增加三倍，从每周7,000个样本增加到每周约25,000个样本。约翰逊说，随着人数的增加，美国疾控中心将能够更快地识别出SARS-CoV-2的变种。疾病预防控制中心主任罗谢尔华伦斯基说，该机构每天都在加大测序的力度，达到2.5万份样本的目标不会立即实现。Walensky 说，该机构正在与各州、商业实验室和学术界合作，以增加测序样品的数量和地理多样性。除了更多的样本，华伦斯基说，该机构还需要计算和分析能力，以了解传入的信息。

到2020年，全球细胞检测市场有望从2015年的大约108亿美元增长到183亿美元，其中，2015年到2020年之间的复合年增长率为11.16%。细胞检测市场增长因素包括研发支出的增加，细胞检测越来越多的用于药物筛选，同时自动化和高通量技术的进展也有助于该市场的增长。　　研发支出的增加将有助于细胞检测市场的增长。生物技术和制药公司数目的增加也将有助于细胞检测市场在市场上主要份额的生长。全球生物制药行业，也是增长最快的领域，2014年的收入被估计为1630亿美元，占药品市场约20%。　　据医疗信息的IMS研究所估计，在预测期内(2014年至2019年)全球制药行业的复合增长率有望在7%和12%之间。制药和生物技术公司在药物研发方向投入的加大，预计将带动细胞检测市场。　　新兴市场的增长率预计将高达11%至14%，亚太地区有望见证这个行业最高的年复合增长率。随着新药研发项目支出的规模增大，较高的增长速度将成为细胞检测市场的重要驱动力。　　报告中的产品包括耗材、仪器、服务和相关软件。耗材细分为基础试剂、测定试剂盒、细胞系和微孔板。试剂和测定试剂盒进一步划分包括：报告基因检测、第二信使检测、细胞增殖检测、细胞死亡检测和其它检测。细胞系进一步分类为永生化细胞系、原代细胞系和干细胞系。在应用的基础上，报告分为基础研究、药物发现、预测毒理学、ADME研究和其他应用。　　2015年，药物研究占细胞检测市场的最大份额。预测毒理学被预计是2015年到2020年间增长最快的应用之一。　　报告中的地域包括北美洲、欧洲、亚洲和世界其余区域。在2015年，北美占有这个市场的最大份额，而亚洲被预计会以最快的速度增长。亚洲细胞检测市场的增长主要来自该地区日益增加的医疗支出和不断增长的人口两个因素。　　细胞检测市场的公司主要包括：BD(美国)，默克(美国)，丹纳赫(美国)，赛默飞世尔(美国)，珀金埃尔默(美国)，CST(美国)，CISBIO(法国)，DiscoveRx(美国)，GE(美国)和Promega(美国)。

p　　近日，国外研究机构发布研究报告显示，2014年全球生物安全检测市场约为17.6亿美元，预计到2020年，该市场将达到35.1亿美元，报告期间，该市场年复合增长率为12.23%./pp　　报告指出，全球生物安全检测市场的驱动力主要来源于制药、生物技术等终端市场的增长，生物技术工业创新、新药开发以及法规等因素促使相关检测市场的需求增加。/pp　　报告指出，在2014年，北美地区的生物安全检测市场最大，约占全球市场的37.5%，其次是欧洲。此外，在生物安全检测市场中，试剂盒和相关试剂的市场份额占比超过总市场的40%，仪器仅次之。/pp　　生物安全性已成为制药和生物工业最为关心的项目，包括药效、包材安全等。测试技术在确保产品安全性方面发挥关键作用，并确保产品符合法规。/pp/p

至2014年，全球无损检测设备的市场规模为32.1亿美元，根据其5.8%的复合年均增长率，从2015年至2021年，其市场规模将达到47.8亿美元。这些数据来自于美国市场研究咨询公司透明度市场研究(Transparency Market Research)发布的一份最新的报告中，这份报告的标题为“2015年至2021年无损检测设备市场：全球产业分析、规模、份额、成长、趋势和预测”。 图片来源于网络 无损检测可以确定材料的物理性能，如延展性、抗拉强度和断裂韧度。我们通常使用无损检测来确定产品的可靠性和完整性，以对整个制造工艺进行控制。此外，政府安全条例对于质量控制、机器性能的可靠性和安全性的监管越发严格，而同时制造商对提高机器质量和寿命的需求也在不断提高，这些都是促进全球无损检测设备市场发展的主要因素。然而，相对于快速发展的设备市场，无损专业技术人员的匮乏是我们不得不迫切解决的一项难题。 全球无损检测设备市场是根据各种不同的无损检测技术进行细分的，其具体分为超声检测、射线检测、电磁检测、目视检测和其他检测技术（包括磁粉检测和渗透检测）。2014年超声检测相关设备占据了市场主导地位。推动超声检测设备市场增长的主要因素是其在钢材和铝材、建筑、制造、航空航天、国防和汽车行业的广泛应用。 按地域划分，截至2014年，北美在全球无损检测设备市场中占主导地位，其占总体市场份额的35.77％左右。对诸如石油和天然气等能源行业的巨额投资是推动北美市场增长的主要原因。同时，欧洲的设备市场为全球第二大，而在我们对未来的预测阶段，其对无损检测设备的需求同样也会进一步提升。对油气及发电行业现代化的需求，是推动欧洲市场发展的主要因素。汽车行业可能会对欧洲未来的设备市场做出极大贡献。而我们预计2015至2021年，亚太地区可能会成为增长最快的地区。 透明度市场研究（TMR）是一家全球性的市场情报咨询公司，他们发布的这份报告是根据企业信息、产品类型、财务概况、历史发展、企业战略和在无损检测设备市场领域的最新发展，对一些重要的企业参与者进行概述。报告总结的主要无损检测设备市场参与者包括：奥林巴斯株式会社（日本）、Zetec公司（美国）、Eddyfi无损检测有限公司（加拿大）、Sonatest有限公司（英国）和通用电气能源公司（美国）。 如需参阅完整报告，可点击

现在，你已经可以用智能手机做很多与健康有关的事情了，比如计步、测心率等。那下一步是不是就能检测癌症了?日前，休斯顿大学的研究人员称，他们已经开发出一款智能手机应用，可以检测出一种名叫黑色素瘤的皮肤癌，甚至比医生检测的还要准。　　这款应用名叫DermoScan，使用方法很简单，只需用它对准皮肤上的斑点拍张照，就会自动分析这是否属于皮肤癌的症状，准确率约为85%，跟皮肤科的医生准确度差不多，而对于黑色素瘤的诊断比一般的初级保健医生更准。　　当然，只是一个APP可不能做到这样的效果，还需搭配一个特殊的放大镜。这个放大镜售价500美元(约3102元)，这个花费和传统的检测价钱差不多，而且更方便。　　花费500美元(约3102元)购买配件来检测皮肤癌，或许对一般家庭来说没啥必要。但是对一些发展中国家的农村地区来说意义不小，那里没有足够的医生来诊断病情，一台设备可以造福整个村庄的人。只需一个手机，搭配DermoScan套件，就可以帮助整个村庄的人，确定他们是否需要去医院进一步治疗。

大规模产能扩张将推动整个 WFE（晶圆厂设备）SiC制造设备市场于2026年达到50亿美元的峰值数十亿美元的功率SiC市场正在吸引包括器件、外延片和晶圆在内的各个层面的重大投资和产能扩张。设备制造商正在各个地区建设设施。“截至 2024 年，生产 SiC 晶圆的主要方法是 PVT（物理蒸汽传输），市场规模超过 20 亿美元，”Yole 的 Taha Ayari 说，“对晶圆生产至关重要的 SiC 粉末市场预计到 2029 年将超过 3600 万美元。PVT工具和粉末市场主要由参与者控制，以确保内部质量。预计从 2024 年到 2029 年，外延设备市场将产生 43 亿美元的累计收入，而同期 SiC 离子注入机市场预计将产生 49 亿美元的收入。扩散炉和热氧化机械等设备预计将在未来五年内产生 14 亿美元的收入。M&I（计量和检测）工具对于检测碳化硅晶圆/外延片和器件加工过程中的缺陷至关重要，预计从 2024 年到 2029 年的累计收入将达到 57 亿美元。有助于扩大 SiC 市场的其他工具包括老化测试、图案化、晶圆键合、薄化和 CMP 工具。工具制造商产能过剩但同时跟上SIC发展的步伐鉴于SiC器件收入预测的不断增长，市场参与者已经提前投资了大量资金。2023年，全球功率SiC业务的资本支出是SiC器件市场的两倍。预计资本支出将在2026年达到峰值，届时将有多家公司完成正在进行的产能建设。器件、外延片和晶圆级的投资和扩张正在推动价值数十亿美元的SiC功率市场的增长。而中国是功率SiC最活跃的国家之一。2023年，超过1/3的SiC晶圆和外延片市场被中国企业占领。这与中国的设备能力相符：截至2024年，多家中国PVT和HTCVD厂商活跃。随着价值链向设备的转移，中国的设备供应尚未自给自足。因此，中国设备厂商要想获得市场份额仍需要时间。 从6英寸到8英寸的过渡也是功率SiC投资的关键驱动力。 截至2024年，6英寸是领先厂商的主流SiC晶圆，由于基于6英寸的产能大幅扩张，预计这种情况在我们的预测期内将持续到2029年。Wolfspeed 是唯一在 8 英寸平台上部分制作的播放器。鉴于8英寸的研发，多家IDM和SiC晶圆厂商已经展示了8英寸样品。预计将于 2025 年开始首批出货。由于截至 2024 年开放 SiC 晶圆市场缺乏批量出货，因此 8 英寸 SiC 平台被认为具有战略性，在未来五年内主要是自有的。根据行业反馈，没有强调有关 8 英寸过渡的制造工具的担忧。安装的工具已经兼容 8 英寸。对于工具制造商，每一步都会有所不同。例如，SiC 离子注入机和退火工具供应商市场与已确定的领先参与者更加整合，而蚀刻工具供应商格局仍在不断发展，因为许多参与者试图占领更高的市场份额。SiC材料的固有特性要求特定的工具和设备加工与Si相比，WBG SiC材料为高压、高频功率器件提供了优越的性能，即带隙宽3倍、电子漂移速度高2倍、介电击穿高5-6倍。由于可以使用硅半导体设备和消耗品进行加工，因此可以生产功率 SiC 器件类型（SBD、平面和沟槽 MOSFET）。然而，不同的材料特性需要对设备进行调整/重新设计。对于WFE器件制造，关键参数是高温要求和强Si-C键，它们定义了每个步骤的各种工艺窗口。碳化硅外延工具需要高温，这具有挑战性且成本高昂。高通量和高运行重复性是必须的。水平式 HTCVD 拥有多个供应商、更容易维护且产量高，因此比垂直式更受青睐。在室温 (RT) 下，SiC 的离子注入会导致材料的高密度缺陷和非晶化。因此，SiC的离子注入通常在高温下进行（热注入，例如在400-1000℃的范围内），以动态消除离子产生的缺陷。同样，所有退火和热氧化步骤都在高温 (1200 C) 下进行。一般来说，高温要求要求特定的工具设计，例如工艺室的几何形状、材料和加热器类型，以保证良好的均匀性和产量。到 2024 年，大部分已安装晶圆产能将用于平面 SiC 器件生产（55%），其次是 SBD（28%）和沟槽 SiC MOSFET（17%）。展望2029年，我们预计SiC沟槽MOSFET份额将增至31%。

p　　4月26日，华大基因公告称，其全资子公司香港医学与沙特阿拉伯王国的National Unified Procurement Company在中国香港签订了《产品买卖和服务协议》。香港医学为NUPCO提供新冠病毒检测综合解决方案，包含检测仪器和设备、检测试剂盒及检测实验室设计方案等，合同总金额不超过2.65亿美元，合同期限为自合同生效之日起的八个月，经双方协商一致，合同期限可以延长三个月或更短时间。/pp　　沙特政府决定选用华大基因“火眼”实验室整体解决方案，启动其全国新冠病毒核酸检测项目，计划8个月内为沙特全国30%的人口(约1000万人口)提供新冠病毒核酸检测。据华大基因消息，华大基因已收到由NUPCO向香港医学支付的124,641,896美元前期款项,剩余款项双方将按照项目进度及验收进展结算。/ppbr//p

p　　MarketsandMarkets发布的最新的研究报告显示，2016年，全球无损检测(NDT)市场的估值为70.7亿美元，预计到2023年该市场将达120.6亿美元，2017年至2023年之间的复合年增长率为7.83%。/pp　　NDT可以确定材料特性的间断和差异，一些用于NDT的技术包括超声波测试、电磁测试、泄漏测试、放射线测试、液体渗透测试和涡流检测等。NDT应用于不同的行业，如制造业、航空航天、汽车、石油和天然气、基础设施和发电等。由于政府对产品安全和质量的严格规定，以及电子、自动化和机器人技术的不断进步，全球范围内对NDT的需求正在不断增加。/pp　　预计，2017年至2023年期间超声波测试部分将占据最大的市场份额，该项技术使用高频声波来检测材料性能的缺陷或变化，用于测定金属和非金属材料的厚度，以及内部缺陷的深度。超声波具有高的穿透能力、灵敏度和准确性，同时无伤害。其他技术，如terahertz成像和近红外光谱技术等也有专门的应用，预计2017年到2023年之间，复合年增长率也会很高。/pp　　2016年，检测服务占据最大的市场份额。对石油和天然气行业设备进行定期检查和维修的需要，导致对NDT检查服务需求的不断增加。此外，APAC地区蓬勃发展的汽车和制造业，是日益增长的NDT检测服务市场的主要驱动力。/pp　　2016年，北美NDT市场占有最大的份额，预计在2017年到2023年之间将以适度的复合年增长率增长，而鉴于亚太地区基础设施项目和发电厂等的建设推动，亚太地区NDT的市场在预测期间增长速度较高。/pp style="text-align: center "img width="500" height="394" title="1.jpg" style="width: 500px height: 394px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/06796205-dd20-491b-b1ea-33b76ef5611f.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp /p

突发事件2月3日，内地音乐人赵英俊家人发布讣告，赵英俊于下午因病离世，享年43岁，消息来得太突然，不少人都表示不愿意相信。据其好友透露，赵英俊于一年前患上肝癌，又因为常年熬夜，最终导致病情恶化。近日，最佳喜剧配角，陪伴70、80年代一群人长大的“达叔”也因为肝癌扩散而不幸离世，享年68岁。这让众多网友陷入悲痛之中。悲痛之余，也让大家再次重视起肝癌这一疾病。原发性肝癌（HCC）HCC是指由肝细胞或肝内胆管细胞发生的癌肿，是我国常见的恶性肿瘤之一。其病因尚未确定，目前认为原发性肝癌与肝硬化、病毒性肝炎、黄曲霉素等化学致癌物质和水土因素有关。而人们的不良生活习惯，如长期熬夜、吸烟、酗酒等，都有可能增加患肝癌的几率。除此之外，长期接触氯乙烯、吃发霉的食物、长期服用合成类固醇药物等也会诱发肝癌。早期肝癌一般无明显症状，中晚期患者常表现为腹胀、乏力、腹部疼痛、消瘦、肝脏进行性肿大等，症状严重者可出现消化道出血、肝脏破裂出血等。所以肝癌患者经常出现这些症状时，却已属晚期，这给家庭及社会带来不少负担。因此，肝癌的早期预防及检测对控制肝癌的病死率有重要的现实意义。肝癌的早期预防据公开资料显示，2020年全球肝癌新发病例约90万例。其中，中国占了45.3%。而在全球肝癌83万例的死亡病例中，中国占47.1%。导致如此高死亡率的最重要原因在于，我国肝癌患者中，71%患者为中晚期。那么，如何在早期预防肝癌呢？下面小编为大家整理了一些建议。（1）远离脂肪肝，合理控制饮食，每天保证适当运动（2）保持良好的生活习惯，戒烟戒酒、不熬夜、不滥用药物（一些药物能够导致肝损伤）、不吃霉变食物，切菜板和木筷子应定期更换和消毒（3）接种乙肝疫苗，如果属于乙肝高风险人群，注意监测乙肝抗体，必要时补充接种疫苗（4）肝癌与肝硬化关系密切，而肝硬化又和病毒性肝炎相关，所以有乙肝或丙肝肝炎的患者，应定期到医院检查，及时抗病毒治疗，别因为“没感觉”就忽略它（5）做好预防的同时，还应警惕健康信号。当出现肝区疼痛（上腹部）、腹部肿块、消瘦、黄疸等症状时也应及时到医院就诊（6）定期体检，尤其是肝癌的高危人群要定期做针对性体检。肝癌标志物检测目前,临床上常用于检测和辅助诊断HCC 的血清学标志物有甲胎蛋白(AFP)、甲胎蛋白异质体(AFP-L3)、异常凝血酶原(DCP)等,其中AFP 是HCC辅助诊断和疗效监测中最常用的标志物。1.AFPAFP是最早用来辅助诊断HCC的血清学指标,也是主要由胚胎肝脏、卵巢产生和分泌的一种胚胎特异性糖类蛋白,参与分子转运过程。妊娠期妇女血清AFP水平明显升高,但健康成人血清AFP水平极低。血清AFP≥400 ng/mL超过1个月,排除妊娠、慢性或活动性肝病、生殖腺胚胎源性肿瘤及其他消化道肿瘤后,高度提示HCC,联合影像学检查,对HCC有较好的诊断价值。AFP水平轻度升高患者,应进行动态观察 AFP阴性患者,需借助其他血清学标志物、影像学检查或穿刺活检等手段明确诊断。目前检测AFP的常用方法包括电化学发光法、化学发光法等。2. AFP-L3AFP-L3主要是由肝癌细胞产生，其与肿瘤组织的大小、分化、恶性程度密切相关，特异度高于AFP。血清高水平AFP-L3%与肿瘤增殖快、侵袭性高和预后不良明显相关。在慢性乙型肝炎患者及肝硬化高危人群中，AFP-L3%检测与影像学检查相比，可提前预警患者是否存在HCC。在HCC根治术后，若AFP-L3%降低不明显，提示存在转移灶或残余癌。因此，AFPL3%检测可作为HCC 复发及预后判断指标。目前，AFP-L3的检测方法包括亲和吸附离心法、磁微粒化学发光免疫分析法、微流控免疫荧光法等。亲和吸附离心法的优点是不需要特殊设备,可依托实验室定量检测AFP的设备完成检测,缺点是需要手工操作、步骤多、耗时长,结果重复性欠佳。磁微粒化学发光免疫分析法及微流控免疫荧光法可实现自动化检测,结果更稳定。随着方法学的不断进步,建议有条件的实验室在采用不同方法学时可依据临床自建临界值。3.DCP DCP是维生素K 缺乏或拮抗剂-Ⅱ诱导的蛋白质，又称PIVKA-Ⅱ，是凝血酶原的一种异常形式。在肝细胞癌变过程中,由于维生素K缺乏引起凝血酶原前体羧化不全，从而产生大量异常凝血酶原（DCP）。在HCC患者中，血清DCP水平与HCC肿瘤大小、分化程度、微血管侵犯和肿瘤复发高度相关，可单独作为早期筛查和预后评估的标志物。在鉴别肝硬化、慢性肝炎和HCC能力方面，DCP 诊断灵敏度和特异度均优于AFP。DCP和AFP作为两个独立的生物标志物，二者对HCC 诊断具有互补作用，AFP+AFPL3%和AFP+AFP-L3%+DCP联合检测诊断HCC的灵敏度更高。目前国内DCP检测方法主要包括酶联免疫化学发光法、微粒子化学发光法、微流控免疫荧光法。

2010年12月29日，中电电气集团南京光伏基地，举行了中电光伏研发大楼开工奠基仪式，江宁区委常委、开发区管委会副主任戴华杰，江宁区委常委、组织部部长蒋戈木等江宁区有关领导出席，与中电电气集团董事长陆廷秀、副总裁朱鹏程等中电集团领导一同见证了这一历史时刻。奠基典礼由中电电气(南京)光伏有限公司首席执行官蔡志方主持。　　全球领先的光伏电池、组件生产商中电光伏致力于面向全球客户持续供应绿色、清洁的太阳能源，一直专注于高效太阳电池、组件的研发与技术革新，从而才能保证产品始终处于行业领先水平。公司自2004年成立之后飞速发展，注册资本由原来的1080万美元增加到13040万美元，生产规模及产品技术位居世界前列，目前已建成400MW太阳能电池、800MW-1GW组件生产能力，营销和服务网络辐射韩国、德国、希腊、西班牙、意大利、埃及、美国等国家和地区，并成功在美国纳斯达克证券交易所挂牌交易(股票代码CSUN)。　　2010年对于中电光伏来说，又是一个蓬勃发展之年，无论生产规模、经济效益都达到历史最好水平，自主开发的SE、HP、Matrx太阳电池新产品相继投产，成为公司新的经济增长点 今年下半年公司还收购了集团南京、上海两个组件子公司，形成下游产业链资源整合，降低了成本，拓展国内外市场，并计划 2012年产能规模达到世界前十行列。　　光伏市场前景普遍看好，产业竞争也在加剧，为了进一步保持技术领先，中电光伏着力于加大新技术、新产品开发力度，力求抓住新能源新一轮发展机遇，将光伏产业做大做强。为此，公司又挥出大手笔，决定在2010年末投资1.3亿美元开工新建一栋25000平方米、五层高的研发大楼，投资建设一座世界一流的高科技的研发检测中心，并计划新增400MW硅太阳电池生产线项目，为2011年及以后的发展注入新动力。据介绍，研发大楼将于明年6月落成并投入使用，建成后，将会进一步增强公司研发创新能力，电池产能会在现有基础之上翻倍增长，同时新增产值20亿元以上。　　奠基典礼上，中电电气集团董事长陆廷秀首先致欢迎辞，他深情回顾了中电电气从2004年布局进入光伏产业以来的发展历程，六年来，从一片荒草地起步，将一个全新的产业从小做到大，从弱到强，成功打造了从硅料、拉棒，到电池、组件和光伏应用系统的完整产业链 六年来，从光伏产业选址牛首山，到集团总部扎根江宁，企业每一步发展，都得到了南京市委市政府，以及江宁和开发区的大力支持和鼎力帮助。　　陆廷秀很高兴地向来宾介绍：“中电一切的坚持和努力都有了回报，经过几年的发展，光伏产业在2010年实现了盈利能力和运营水平的大幅提升，硅料项目成功投产，光伏盈利创公司成立六年来的历史最好水平，两个组件厂对终端市场的渗透不断加强，在海外市场树立起良好的品牌形象……2010年，仅光伏产业就可实现销售近百亿，成为中电电气实现百亿跨越的重要支撑。”　　对于未来的发展，陆廷秀表示，尽管南京光伏目前总体规模还不够，但是集团以及光伏公司董事会和经营班子，从来没有怀疑过光伏公司的发展潜力和发展前景。 “中电光伏有保持行业领先的电池转换技术，有赢得市场风风雨雨考验的营销队伍，有完整的光伏产业链和对这个行业市场越来越清晰明确的判断把控，还有南京市委市政府、江宁区委区政府，以及开发区各位领导的大力支持，我们一定能够在这个行业里，抒写出属于中电电气光伏产业的成就与辉煌。”对此，陆总信心满怀。　　未来五年，集团光伏产业总体发展规划已经有了明确目标，陆廷秀表示“要保持光伏电池转换率世界领先，坚定地立足技术、成本和终端市场，打造核心优势，产业综合实力进入行业前三。而中电光伏研发大楼的开工，标志着公司正在乘势而上，加强企业的研发和科技创新能力，进一步放大在光伏电池转换率上的核心优势，增强市场竞争力。最后，他要求，公司上下要高度重视，特别是项目领导班子、基建班子要继承发挥以往项目建设的优良传统和宝贵经验，抓进度，保质量，确保该项目2011年6月份正式竣工投用，建设成为集团光伏产业发展的又一个标志性项目。”　　2004年的10月，中电光伏在杂草丛生中诞生，于一片废墟中崛起。正式落户江宁后，一路走来，得到了江宁经济技术开发区管委会的支持和鼓励，更得到江宁区委、区政府及相关部门各级领导的认可和帮助。奠基典礼上，南京市委常委、江宁区委书记周谦代表江宁区委特地发来贺信，祝贺中电光伏的又一次成长，也表示区委、区政府将一如既往地支持企业做大做强，希望中电光伏抢抓新能源产业发展新机遇，乘势而上，创新作为，实现新的更大发展。　　江宁区委常委、开发区管委会副主任戴华杰和区委常委、组织部部长蒋戈木到场并致辞，对研发大楼的开工奠基表示祝贺，充分肯定了中电光伏在这几年里取得的成就，尤其是在加强自主创新和技术升级方面所作出的努力。此次研发大楼的奠基将为公司的不断强大注入动力，也必将为江宁开发区新能源产业的发展带来新的活力，他们寄语中电光伏，充分把握国家智能电网升级的机遇，走创新之路、规模之路，实现大跨越、大发展，力争早日跨入全球光伏产业前十强的行列。　　中电光伏首席执行官蔡志方在最后致答谢词时表示，研发大楼的开工奠基是中电光伏发展历程中具有里程碑意义的重大事件，标志着公司的科研基础建设又向前迈出了坚实的一步。他承诺，将以高标准建成一个“拥有一流的科研条件，培养一流的创新人才，创造一流的科技成果”的“世界一流”光伏科技研发大楼。建成后的研发大楼将进一步提升公司高效产品的创新和开发能力，具有一流科研条件的研发大楼也必将吸引和聚集光伏科技人才，也会进一步深化和推动国内、国际间的学术交流与合作以及产学研一体化的进程。　　中电光伏从2004年金秋十月破土动工，到如今已拥有十一条电池生产线，两家组件工厂，近四千名员工。新的历程承载新的梦想，在岁末年初，研发大楼的兴建以及新的生产线项目的上马，将推动中电光伏实现又一个跨越发展，中电光伏也将向着更加高远的目标，去续写更加旖旎的新篇章。

p　　近日，有机构发布最新研究报告显示，到2025年，全球蛋白检测及定量市场有望达到30亿美元。报告指出，未来几年，在低浓度下进行蛋白估算以监控其变化的分析方法将驱动市场增长。br//pp　　各国政府和组织通过增加基金投入来鼓励蛋白质组学领域的科学研究，因此，报告预测，未来几年，蛋白检测和定量市场将以显著的速度增长，如Human Proteome Organization, National Cancer Institute (NCI) 和 Genomic Health Inc.等组织提供资金以支持蛋白质组学领域相关的研发和产品开发。/pp　　在分子水平上研究以了解慢性疾病并开发出解决方案的需求不断增加，这些都成为刺激相关组织制定基金研发计划的因素。美国国家癌症研究所(NCI)的公共健康基因组学计划推动了公共卫生癌症研究中的精准医疗和基因组学一体化研究进程，以减少全球癌症研究的负担。/pp　　虽然科技的发展不断简化蛋白估算，但在某种特定条件下，技术手段和实验的高昂成本影响了这些实验和技术手段的应用，例如，研究人员认为用于功能蛋白研究的质谱非常贵并且分析速度也缓慢。在质谱目标分析实验中，每一个靶标都要求有定制化抗体，以用于分析肽的亲和免疫浓缩，这一过程被认为成本很高并且时间较长。/pp　　报告还指出，比色法在实验室分析中使用的试剂和溶液最多，是最主要的分析方法，免疫法和光谱法被预测为同比增长最快的两种方法，而判断市场的依据是FTIR和SMCxPRO等技术的发展。由于采用这些方法，临床诊断有望成为未来几年增长最快的领域。/pp　　就应用领域方面，作为用于药物发现过程中生物分子评估中的科学技术的在药物发现过程中的靶标分析和其他过程的使用最多，而且，报告认为，学术机构是这类科学实验和临床诊断实验室发展最快的组织。br//pp　　地域方面，由于大量的蛋白质组学项目的实施，北美地区占了最大的份额，而亚太地区的卫生健康基础设施的改变也带动了市场对此类产品的需求，因此，亚太地区有望成为最赚钱的地区。/pp　　此外，报告认为，配件和试剂由于使用广泛或与仪器配套使用，消耗品的市场也非常可观。/pp　　/ppbr//p

p　　中国是人类基因组计划(Human Genome Project，HGP)的六个参与国之一，为描绘包含30亿个碱基对的人类基因组图谱、破译人类遗传信息做出了重要贡献。这也为中国发展基因检测行业奠定了坚实基础。/pp　　“十二五”时期是中国基因检测行业高速发展的重要时期，具有里程碑式的意义。期间，中国基因检测技术持续取得新的突破，应用范围不断拓展。行业竞争力进一步增强，检测服务能力跃居世界前列，国际化发展水平稳步提高。在政策法规逐步完善和资本市场的推动下，中国基因检测市场规模迅速扩张，受到全球瞩目。/pp　　strong一、基因检测技术呈现“三分天下”格局/strong/pp　　基因检测是对核酸(DNA或RNA)进行检测的技术。目前，中国基因检测的主要技术有基因测序、基因芯片和聚合酶链式反应技术(PCR)等，各项技术均在基因检测中获得一定应用，总体呈现“三分天下”的格局。其中，基因测序主要应用于科学研究以及无创产前诊断(唐氏筛查)、肿瘤基因检测、易感基因筛查等临床应用 基因芯片主要应用于新生儿筛查、产前诊断、携带者筛查、药物代谢基因检测、易感基因检测等 PCR及其相关技术已广泛应用于临床和研究，主要用于肿瘤、遗传病、代谢相关的少量位点的检测。/pp　　strong二、第二代测序技术处于全球第一方阵/strong/pp　　基于在人类基因组计划中的工作基础，国家积累了大量技术和资料，并建立了自己的技术人才队伍，为中国发展基因测序技术奠定了坚实基础。近年来，在基因检测技术发展日新月异，中国科研人员不断开拓进取，在应用范围最广的二代测序技术领域不断取得突破，基本与世界先进水平相当。/pp　　“十二五”以来，国内企业与研发机构把握基因测序技术发展趋势，积极进行技术开发和设备研制，以打破欧美企业在上游测序仪器及试剂制造的垄断。紫鑫药业与中国科学院合作开发第二代测序仪BIGIS，这是国内第一款具有自主知识产权的实用型国产第二代测序仪，能够达到和部分超越国际主流设备技术指标，成本低于进口设备的1/2以上，应用成本低于进口设备的1/3以上。紫鑫药业已与中国检验检疫研究院、北京大学人民医院、北京出入境检验检疫局等单位签订了试用协议，开始了该测序仪的多领域应用。华大基因生产的BGISEQ-1000、BGISEQ-100、BIGISEQ-500基因测序仪，属第二代测序仪，其中BGISEQ-1000、BGISEQ-100已获得CFDA审批，进入市场。此外，华大基因还开发了基于MDA的单细胞测序技术，该技术属第三代测序技术，不仅具有更高的分辨率和基因组覆盖度，而且具有更好的敏感性和特异性。中国第二代测序技术处于全球领跑位置，不仅带动了国内整个基因健康产业的发展，还将加强中国基因测序技术产业的国际市场竞争力，保障国家生物信息安全。/pp　　strong三、龙头企业基因测序服务能力居全球第一/strong/pp　　从测序仪器的数量来看，中国拥有二代测序仪的数量仅次于美国。成立于1999年的华大基因，是国家乃至全球基因测序行业的排头兵，是全球最大的基因组学研发机构，也是世界上拥有二代基因测序仪最多的机构。其拥有约137台Hiseq，3台Miseq，27台Solid，多台Proton，共约178台第二代测序仪，约占国内总量的2/3。截至2015年，华大基因已成为全球最大的基因测序公司，同时拥有最大的数据库，其基因技术已应用于英国、澳大利亚、西班牙等60多个国家和地区的2000多家医院或单位，占据全球47%的测序市场份额，是真正意义上的“测序航母”。/pp　　strong四、中国是全球基因检测市场规模增长最快的国家之一/strong/pp　　“十二五”以来，基因检测以更高的测序通量、更高的检测的精度、更加平民化的检测费用，开始加速走进人们的生产生活。据Markets and markets公司统计，全球基因检测市场飞速发展，使得市场规模迅速增长，从2010年的10多亿美元增长到2014年的近54亿美元，年复合增长率超过20%。其中，美国所在的美洲地区是基因组学最早兴盛的地区，科研实力雄厚，产业资源投入充足，基因检测行业发展得较为成熟，其基因检测市场增长率为18%至20%。欧洲地区研发力量较强，基因检测在该地区发展迅速，但受欧洲复杂地域情况的影响，基因检测服务供应商的业务覆盖区域受限，研发主体也以小型核心机构、信息分析小组等为主，欧洲基因检测市场增长率为12%至16%，低于全球平均水平。在亚太地区，中国、日本、韩国、印度等是注重生物行业及生物科研基础的经济大国，积极发展基因检测行业，科技研发活动受到相当的重视。有关数据显示，2012—2015年期间，中国基因检测市场年均增长率达到25%左右，是全球增长最快的国家之一。/pp　　strong五、基因检测已在科研服务和临床医疗领域获得应用/strong/pp　　基因检测目前主要应用于科研服务、临床医疗和新药研发领域。基因测序在科研服务领域的应用主要有环境污染治理、生物多样性保护、食品及中药材同源鉴定、农牧业育种及司法鉴定等。临床医疗领域主要有生殖健康、遗传病检测、心血管疾病以及医学基础研究，其中生殖健康和医学基础研究是目前最主要的应用领域。基因测序在新药研发领域主要用于指导新药研发并进行新药评价。/pp　　目前基因检测的应用主要还是以基础科学研究和生殖健康服务为主。特别是在无创产前检测(NIPT)和新生儿单基因遗传病检测两个方面，技术应用的机理比较成熟、安全可靠程度高、技术经济性较好，具备了大范围开展应用的基础。/pp　　strong六、国内行业政策环境不断完善/strong/pp　　“十二五”以来，中国行业主管部门不断完善基因检测行业发展环境，制定了一系列促进行业发展的政策法规。2014年,国家卫生和计划生育委员会联同食品药品监督管理总局加强基因测序行业监管,规定基因检测仪器、诊断试剂和相关医用软件等产品,需经食药监总局审批注册,并经卫生计生委批准技术准入，方可临床应用。此后分别批准了华大基因、达安基因和贝瑞和康等企业的基因测序仪及无创产前检测产品。2014年底至2015年，卫生计生委确定了一批高通量测序技术临床应用试点单位，开展遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断、肿瘤诊断与治疗的试点工作，并印发了《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》。2015年6月，国家发改委决定实施新兴产业重大工程包，重点发展基因检测等新型医疗技术，并将在3年时间内建设30个基因检测技术应用示范中心，快速推进基因检测临床应用以及基因检测仪器试剂的国产化。这一系列政策举措，使得临床级别的基因测序产品和服务逐步走向规范化。/pp　　strong七、资本市场高度关注/strong/pp　　随着市场规模的迅速扩张和政策环境的不断优化，基因检测行业开始受到资本市场关注和青睐。据艾瑞咨询统计，2011年至2015年，中国基因测序行业累计获得37笔投融资，累计披露的投资金额为1.78亿美元，其中2015年基因测序行业获得16笔投资，披露投资金额6608.5万美元，为有统计数据以来的最高值。/pp　　更加值得一提的是，中国基因测序行业龙头企业的华大基因，也被资本市场疯狂追逐，2012—2015年间，相继有数十家机构成为华大基因的股东，其中不乏和玉高林、深创投、荣之联、中国人寿、软银等熟悉的身影。2015年12月，华大基因以2456万的年利润入IPO创业板排队序列。而在IPO前的最后一轮融资中，它的估值高达200亿，市盈率高达814倍。/pp　　strong八、行业竞争力逐步增强/strong/pp　　从基因检测行业的产业链看，中国正逐步从中下游向上游进军。目前，基因检测产业链上游基本被国外企业所垄断，国内起步较早的诸多企业均选择使用外国公司提供的仪器和试剂，或与国外公司达成合作，只有少数几家企业正在自主研发仪器。国内测序企业多集中于中游，形成了“测序工厂”。近几年，国内提供基因测序服务的机构呈现逐年增长的趋势，目前已有超过150家企业和机构从事基因测序相关业务，主要有华大基因、贝瑞和康、达安基因、迪安诊断、千山药机、药明康德、中源协和、新开源、北陆药业、仟源医药等，竞争相对比较激烈。/pp　　尽管基因测序设备目前仍由国外垄断，但国内企业已经通过各种方式研发和生产基因测序设备，实现产业链上移。首先是自主研发，如紫鑫药业同中科院合作开发的二代测序设备BIGIS系列产品，华因康开发的基因测序仪HYK-PSTAR-IIA 其次是收购国外企业和技术，如华大基因于2013年收购美国Complete Genomics公司，获取CG公司基因测序设备知识产权，开发国产设备 再次是合作开发，如贝瑞和康和Illumina合作开发的基因测序仪Next Seq CN500。国内测序企业努力探索并掌握了核心技术，行业竞争力不断增强。/pp　　strong九、国际化发展水平稳步提高/strong/pp　　中国作为人类基因组计划的参与国之一，基因检测行业形成伊始，就是一个与国际接轨的行业。“十二五”以来，一批企业和科研院所不断深化国际合作，开拓了基因检测行业国际合作的新局面。比如，博奥生物是国家最大的基因芯片企业，其产品及服务已出口北美、欧洲、亚洲等三十多个国家和地区。其中，诊断用生物芯片及相关仪器产品已进入英国、德国、瑞典、意大利、西班牙、奥地利、瑞士、葡萄牙、芬兰、丹麦、日本、新加坡等国家的数百家医院用于疾病诊断。再如，华大基因是国内最大的基因测序机构，其服务网络覆盖全球一百多个国家和地区，并在美洲、亚太和日本等片区建立了分支机构，其2015年主营业务收入中近一半来自海外。特别值得一提的是，2012年12月，华大宣布华大科技出让42%股份，融资13.98亿元人民币，用来收购美国基因测试设备的开发和制造商Complete Genomics，这是中国主动出击向行业上游进军、深度参与国际竞争的重大举措。/p

概述本文讨论有关内毒素检测的样品“批量检测（Batch Testing）”和样品“保存时间（Hold Times）”，以及如何通过简单研究来最大化提高检测效率。质量控制实验室和研发实验室并不都是高通量实验室。很多实验室每天或每周只收到少量需要进行鲎试剂的样品。为了使鲎试剂检测更省钱、更高效，实验室会先将样品保存起来，攒够一定数量的样品时，才会用96孔板或Sievers Eclipse微孔板进行“批量检测”。批量检测能为用户节省昂贵的鲎试剂。确定样品保存时间的重要性进行批量检测可以提高检测效率、降低总检测成本。然而，不少实验室的内部“标准操作规程（SOP，Standard Operating Procedure）”列明了检测的时间要求，例如必须在收到样品或采集样品后的24小时内进行检测。这种时间限制使小型实验室无法保存批量样品，而实际需要进行的检测也并非如此急迫。监管部门并不强制要求用户在一定时间内进行检测，而“良好生产规范（GMP，Good Manufacturing Practice）”普遍要求用户在样品不损失内毒素的前提下确定正确的检测时间要求，也就是“样品保存时间”。研究并确定正确的样品保存时间，能够为平衡检测的质量、成本、效率提供关键依据，也有助于用户了解何时应将样品送达实验室进行分析，何时可以获得检测结果。研究内毒素检测的样品保存时间为了节约昂贵的鲎试剂、消耗品成本，提高微孔板的使用率，用户应进行简单的样品保存时间研究，以确定在批量检测的样品保存时间超过24小时的情况下样品不会损失内毒素。样品保存时间研究旨在帮助质量控制实验室制定正确的“标准操作规程”，明确规定样品在检测之前可以存放的时间1。样品保存时间研究的重要内容之一是存放样品的容器。用于内毒素检测的样品应采集并存放在不干扰鲎试剂检测和不吸收内毒素的容器中。聚丙烯容器会吸收内毒素，而聚苯乙烯或硼硅酸盐玻璃容器是最佳的样品容器。至少对4个时间点进行样品保存时间研究，才能确保研究结果有效且准确2。比如，研究的时间点可以选在第0天、第1天、第3天、第7天。可以对水样品、制程样品、原料样品、甚至成品药样品进行保存时间研究，确定检测前的有效保存时间。在进行保存时间研究时，对每一种样品加入已知浓度的内毒素。建议用户在标准曲线中点处加入尽量低的浓度的内毒素。但加入的浓度越高，越能在2倍该浓度内回收样品。例如美国注射剂协会（PDA）“TR 82技术报告”中规定加入的浓度为5 EU/mL（EU/mL：每毫升内毒素活性单位）2。在建议的所有时间点检测样品，测量并确认样品未损失内毒素。如果不进行研究就保存样品，检测就可能出现假阴性结果，从而导致患者安全风险。实验室一旦确认样品在7天内未损失内毒素，就可以在“标准操作规程”中规定样品的保存时间或要求的检测时间可以延长到7天，以便每周一次性集中检测所有保存的样品，而非每天都耗费精力来检测样品。Sievers Eclipse提高检测效率Sievers Eclipse是完全合规的内毒素检测平台，满足USP 、EP 2.6.14、JP 4.01、ChP 等药典的要求。此平台提供包含5个参考标准品内毒素（RSE，Reference Standard Endotoxin）浓度的嵌入式标准曲线，浓度范围为50-0.005 EU/mL，一式三份，为每个样品提供嵌入式阳性产品对照液（PPC, Positive Product Control）。此平台是高通量内毒素检测平台，用户可以在单次检测中大大增加样品数量，从而提高检测效率、降低总体成本。已经或打算延长样品保存时间的用户在用Eclipse进行检测时，可以采用鲎试剂“冻融法（Freeze-Thaw）”。事实证明，在初次重构后冷冻鲎试剂，稍后在Eclipse上用解冻的该试剂来检测样品，检测结果同非冻融法完全一致3。结论GMP建议用户为样品检测确定正确的样品保存时间。用户可以进行简单研究，最大化提高质量控制实验室的样品检测通量，大大减少总体操作时间，从而提高实验室的效率、降低成本。参考文献H.Skalski. Low Endotoxin Recovery Hold-Time Study Considerations. Charles River Laboratories, April 2020.PDA Technical Report No. 82. Low Endotoxin Recovery. PDA, 2019.LAL Reagent Storage Evaluation Using the Sievers* Eclipse BET Platform. Sievers Analytical Instruments, 2022.◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

p　　消息称，近日Cognex已同意出售其表面检测系统部门给Ametek，交易金额约1.6亿美元现金。Cognex是在确定表面检测系统业务不符合公司长期目标和商业模式之后做出此决定的。/pp　　在2014年，Cognex表面检测系统业务部门销售额为6000万美元，占Cognex总收入的12%。/pp style="text-align: right "编译：刘丰秋/p

2011年8月11日消息 今天布鲁克宣布公司已获得一份合同。该合同要求其向美国海军提供用于检测化学战争物质的系统产品，而本合同项下的系统交付预计从2011年底开始，并将持续到2012年。对此，布鲁克公司表示，如果加上另外2个相关的系统支持产品，2011年布鲁克在这项合同中获得的总金额可高达580万美元。　　据了解，IPDS-LR系统基于布鲁克的RAID-S2产品，是一种可以跟踪、检测化学战剂(CWAs)和有毒工业化学品(TICs))的气体探测器。该检测系统还采用了高性能的离子迁移谱(IMS)技术，可用于长期监测周围空气中的危险化学品蒸气的存在。　　背景新闻：布鲁克2011年收入预计可达15.7亿美元

2012年6月21日消息 布鲁克宣布，公司获得美国国防部化生防御联合项目执行办公室(JPEO-CBD)的一个40套气体探测系统订单。而本合同项下的系统交付预计从2012年底开始，并将持续到2013年，据悉这项合同的总金额高达480万美元。　　另据了解，在2011年8月11日，布鲁克与美国海军曾签订过一个用于检测化学战争物质的系统产品订单，对此布鲁克公司表示过，如果加上另外2个相关的系统支持产品，2011年布鲁克在这项合同中获得的总金额可高达580万美元。　　据了解，IPDS-LR系统基于布鲁克的RAID-S2产品，是一种可以跟踪、检测化学战剂(CWAs)和有毒工业化学品(TICs))的气体探测器。该检测系统还采用了高性能的离子迁移谱(IMS)技术，可用于长期监测周围空气中的危险化学品蒸气的存在。

p　　MarketsandMarkets最新的研究报告显示，预计2018年环境检测设备市场为21亿美元，2023年该市场将增长到29亿美元，预测期间的复合年增长率为7.1%。世界范围内环境污染问题的增加、环境保护条例的增加及政府的重视、环境检测服务的私营化以及对废水处理的日益重视等均是推动该市场增长的重要因素。/pp　　按产品类别来说，该市场可以细分为质谱、色谱、分子光谱、TOC分析仪、pH计、溶解氧分析仪、电导率传感器、浊度计等产品。预测期间质谱仪将主导该市场的发展，其增长速度也最快。质谱是研究小分子和挥发性分子的一种非常独特的手段，也是环境检测设备市场增长的最主要的驱动力。GC-MS系统的各种技术改进也在一定程度上促进了质谱仪器在环境检测市场中的应用。/pp　　环境检测设备广泛应用于饮用水质量检测、农药筛选、土壤样品污染评价等。按照应用市场来说，该市场可以划分为水质检测、空气检测和土壤检测。2018年，水质检测占据了最大的市场份额，而且预计预测期间这一趋势将持续下去，这主要归因于世界范围内工业活动增加导致的工业废水数量的增加。/pp　　全球环境检测设备市场的主要供应商有: Agilent、Thermo Fisher Scientific、Waters、Shimadzu、Bruker、PerkinElmer、SCIEX、JEOL、Analytik Jena、Merck等。/ppbr//p

血液检测，在癌症早期检测领域越来越火，因省时省力，受到众多医学专业人士的青睐。近期也有研究表明血液检测可准确诊断肺癌，还可预测乳腺癌症的复发。如今不光是科研工作者热衷于挖掘血液检测在癌症早期检测中的潜力，企业对此也很感兴趣。美国圣地亚哥一家诊断公司Pathway Genomics在市场上销售699元的癌症检测产品，该产品通过检测血液中的突变DNA来检测看不见的癌症细胞。对于699元的癌症检测?你怎么看?　　699元癌症测试产品通过数百样本验证。数百?这个数值够吗?　　这种测试听起来不错，没有人不想知道身体中潜藏的癌症。但没那么简单。如果这种测试产品真的有效，那么对医学来说是一大进展，因为它可以在症状发生前低价检测到癌症。但Pathway Genomics公司并没有给出具体数据来证实该产品的有效性。　　Pathway Genomics公司的CEOJim Plante表示，他们公司的测试产品已经通过数以百计的样本验证。这个数字并不让人印象深刻，验证该测试产品的安全性及有效性，需要成千上万的样本或数百万美元，Pathway Genomics公司并没有做到这些。　　然而，Pathway已经在市场上销售该产品，名为“癌症拦截”，对于测试结果消费者可通过“远程医疗”在线咨询医生。销售商同时还提供一个订阅计划，花费1196美元消费者每年可获得四次血液检测。　　该公司向疑似患有癌症的消费者推销该测试产品，主要包括具有癌症遗传风险、长期吸烟者或暴露于辐射的人群。但这种订阅计划可能会误导人，根据路透社报道：该公司曾在同样的问题上陷入困境。2010年，美国最大连锁药店Walgreens 在收到美国卫生监管机构警告后，停止出售Pathway的所有基因检测产品。　　试剂产品不成熟，但血液检测技术仍很有前景　　霍普金斯大学的科学家表示，对于某些癌症，血液检测发现早期癌症是有可能的，但对于推出这样的早期检测项目他们并没有那么大的胆量。有些科学家认为，有些企业可能会采取鲁莽的方法，没有合适的科学和临床评价，这些测试产品可能很危险。　　即使这些检测试剂不成熟，但血液检测在癌症早期检测领域的确很有前景。事实上，谨慎的科学家一直在收集成千上万的证据来证明血液检测的有效性和安全性。今年2月份，香港的一项大型研究对血液检测的准确性进行验证，该研究总共有20000名健康中年男性参与。在第一批筛查中(10000人)，研究人员筛查出13名志愿者处于癌症早期，如今这13名男子均接受癌症放射治疗并打败癌症。　　同时在今年的世界肺癌年度大会上，英国皇家布朗普顿医院以及英国国家心肺研究所的新研究涉及了223名已知的、疑似的或二次肺癌患者，然而，研究人员并没有被告知哪些患者已被确诊患肺癌，但研究人员通过血液检测准确诊断出了70%的肺癌病例。同时研究人员还将血液样本和组织样本进行匹配，结果证实了血液检测的准确性。　　担忧：将来血液检测是否如PSA检测、乳房X线检测一样遭质疑?　　对于血液检测癌症，有专家表示，这种产品可能让病人和医生产生误解。该产品主要有三个方面的误导性：技术、生物背景和临床环境 另外一个问题是“生物制品”或突变的累积随年龄的增长而增加，这些突变有时并不意味这什么 最后一个误导性可能来源于医学。在癌症筛查医学史上，也有一些备受争议的先例。例如前列腺癌PSA检测和乳房X线检测。　　20世纪90年代早期，FDA批准了PSA检测(前列腺特异性抗原检测)用于筛查男性前列腺癌。尽管一些医疗保健专家称赞PSA检测是筛查男性前列腺癌最好的方法，但PSA作为常规筛查长期以来受到争议。PSA筛查会导致许多假阳性，这意味着有些诊断结果并不符合实际情况。此外，有些人认为PSA筛查会导致过度诊断，引发许多不必要的治疗。　　关于乳腺X光检查的必要性一直存在争议。之前《新英格兰医学杂志》上曾发表的一项研究称，把乳腺X光检查作为健康女性乳腺癌的常规检测手段正在导致检查与治疗的泛滥，而某些肿瘤可能根本就不会引发症状。　　这就是为什么Pathway公司的癌症测试产品可能是个大问题。从技术角度来说，血液检测绝对可以从血液中检测到癌症DNA，但这是否是一个很好的医学检测手段还未被确定。

Technavio Research 的一份报告介绍了全球光谱市场的现状和增长点。　　食品安全检测促进全球光谱市场的增长　　2014年，全球光谱市场为72亿美元,预计2019年将达到95.5亿美元，复合年增长率为5.9%。其中，食品安全检测是该市场增长的主要驱动力。　　“随着加工食品和方便食品需求量的增加，食品检测需求也在不断增长。另外，越来越多的全球化食品贸易和对食源性疾病意识的增强也是导致需求增长的重要因素,”分析师Asif Gani说。“全球食品监管当局加强了对加工食品和检测程序的管理,这必然会推动食品安全检测市场的增长。我们预计2019年食品安全检测市场将达到150亿美元。”　　美国对全球光谱市场贡献最大，2014年市场份额超过42%　　2014年,对全球光谱市场来说，美国是最大的贡献者，市场份额为42%。具体来说，2014年，美国光谱市场为30亿美元，预计2019年将达39亿美元,预测期内复合年增长率为5.3% 欧洲、中东和非洲的光谱市场为26亿美元,2019年达到34.5亿美元,预测期内复合年增长率为为5.5% 亚太地区光谱市场为15.5亿美元，2019年将达22亿美元，复合年增长率为7.4%。　　NMR市场超过10亿美元　　2014年,在全球分子光谱市场中，NMR是最大的一部分,营收为10.7亿美元,然而,预测期内预计缓慢增长。需求疲软导致利润率较低,有些厂商已经决定关闭这个业务或者减少生产。2014年，主要供应商安捷伦就因为低回报决定关闭NMR业务。　　预测期间，红外光谱将是增长最快的部分。2014年，红外光谱市场为7.38亿美元,预计到2019年将达到10亿美元。

氢气作为一种重要的工业气体，因其导热系数大，冷却效率高，因此常常作为发电机的冷却气体。但由于无色、无味、无臭，泄漏时肉眼往往难以察觉，因此需要借用专业仪器检测。今天，小菲就来给大家说说澳大利亚能源公司AGL energy使用FLIR GF343光学气体成像（OGI）热像仪检测发电机气体泄漏情况，并在每次检查中为公司节省数千美元的案例！AGL Loy Yang是维多利亚州的发电站。该发电站包含四台500兆瓦以上的汽轮发电机，这些发电机于1984年至1988年投入使用。通过主要维护计划和工厂改进进行升级，如今的发电能力已超过 2200 兆瓦。氢气泄漏检测发电机的维护对于发电厂的安全高效运行至关重要。汽轮发电机在运行时会产生大量热量，为了保持发电机效率，必须减少这些热量。在这种情况下，AGL Energy使用氢气（H₂）冷却发电机。虽然H₂是一种非常有效的冷却剂，但它与空气混合时也极易燃烧。即使有系统来控制氢气，也可能发生泄漏。汽轮发电机在运行期间基本都会发生泄漏，但一般控制在可接受的范围。然而，当这些泄漏变得太大或太多时，很可能会造成重大的安全和爆炸风险。每隔几年的计划停机通常是更换过时设备和检查发电机泄漏的理想时机。泄漏检测的现代化“多年来，AGL工程师使用各种方法检查发电机。”AGL Energy的状态监测工程师Peter Fanning说，“我们常用的泄漏检测方法之一是在每个接头或部件上涂上肥皂水，然后查看泄漏处出现的气泡”。AGL Energy维护团队意识到必须找到更高效的方法来执行气体泄漏检查。2016年底，Loy Yang团队从另一家AGL工厂借用了一台FLIR光学气体成像（OGI）热像仪。使用FLIR热像仪进行了一次检查，立即就让团队相信FLIR OGI热像仪的价值，因此他们决定购买一台FLIR 热像仪供 AGL Loy Lang 工厂使用。00:29使用FLIR OGI热像仪发现逃逸的气体用二氧化碳追踪泄漏虽然没有OGI热像仪可以直接看到氢气（H₂），但可以使用OGI热像仪在“示踪气体”的帮助下发现发电系统中的泄漏：在系统中注入一种辅助气体，以帮助识别泄漏。在这种应用中，AGL Energy选择了二氧化碳（CO₂），FLIR GF343能在安全距离内快捷发现二氧化碳。在计划停机期间，AGL工程师清除发电机涡轮机中的H₂，并在其位置注入CO₂，然后，团队使用FLIR GF343热像仪识别泄漏的配件和组件。FLIR GF343FLIR GF343是一款光学气体成像热像仪，能在安全距离内快速发现二氧化碳的泄漏源。无论二氧化碳是生产工艺的副产物，或者是用于检测发电机是否存在氢气泄漏的示踪气体，还是提高石油采收率项目的一部分，它都可以快速发现。FLIR GF343有出色的分辨率、热灵敏度和高灵敏度模式，使您能够可视化气体泄漏，以便查明排放物的准确来源并立即开始维修。此外，FLIR GF343能精确测量温度，使您能够注意到温差并提高视觉对比度，以更好地进行气体泄漏检测。AGL维修团队对新的FLIR热像仪非常满意，据Peter Fanning说，这款热像仪的好处之一是节省时间。“在我们拥有这台热像仪之前，如果我们不能立即找到泄漏点，围绕发电机进行的检查巡视需要我们花费12小时甚至数天的时间。现在，我们可以在6小时内完成对发电机的检查，并且检查的非常彻底。”FLIR GF343可以让您在安全距离内快速、轻松地看到二氧化碳泄漏将检测时间缩减50%“考虑到我们公司使用这款热像仪能够节省大量资金，以及快速的投资回报时间，购买FLIR GF343对我们来说是轻而易举的事，”Fanning说。由于减少了泄漏检查时间，AGL还能够限制发电机停机时间并减少发电收入损失。Fanning算了一下：“使用旧的泄漏检测方法，我们的检查工作导致大概两天的发电收入损失。假设FLIR热像仪可以将我们的检测时间减少 50%，那么我们可以节省24小时的发电损失成本，每个实例的成本约为672,000美元。”除此之外，由于减少了套管泄漏，AGL可以显著减少氢气的使用。AGL估计每年大约可以节省30,000美元。维修团队查找泄漏的工时成本减少，估计每年为20,000美元。安全准确定位泄漏点AGL维护团队也赞赏使用FLIR GF343的安全优势。尽管该公司在巡查过程中遵循严格的安全程序，但传统的检测方法（例如肥皂水）要求检查员靠近H₂的泄漏源。但是，使用FLIR光学气体成像热像仪，团队可以根据泄漏的大小在安全距离内检查设备。传统检测方法的另一个缺点是，检测结果包含了很多的猜测。肥皂水方法效率很低：在未知位置寻找泄漏可能需要数小时。此外，这种方法仅适用于微小的泄漏，因为过多的氢气流会将溶液推到一边而不会形成气泡。“可视化非常宝贵，它让我们更有信心地确定泄漏位置，”Fanning说。“泄漏在热像仪图片中如此清晰可见：我经常将其比作乌贼喷墨。”AGL Energy的Peter Fanning：“泄漏的可视化是非常宝贵的，它让我们更有信心确定泄漏位置。”“此外，能够向现场同事展示泄漏情况并立即纠正它，为我们节省了大量时间和金钱。以前，我们必须写下发现泄漏的地方或在设备上做标记，这要麻烦得多。”除发电机外，维护团队还考虑使用FLIR GF343检查更多设备。“我们有几公里长的线路通往发电站，在任何类型的压力测试中，我们都可以使用热像仪来扫描泄漏，我们只需向设备注入示踪气体，就可以开始了。”FLIR GF343让您可以快速、准确地发现CO₂的泄漏，可靠的非接触式CO₂检测使工厂能够在设备仍联网正常运行的情况下对其进行检测，避免非计划停机，非常适合石油、氢冷发电机、碳捕集系统、乙醇生产、工业气密性测试等行业。

近几十年来，许多医疗技术公司都试图通过各种方式让糖尿病患者更容易地监测血糖水平，但是最终收效甚微。现在，世界上最大的几家移动技术公司也决定加入这个队伍。据几位知情人士透露，苹果、三星和谷歌都在研发能够监测血糖的应用，这有助于让包括智能手表和腕带在内的可穿戴技术产品从&ldquo 新奇事物&rdquo 转变为&ldquo 必需品&rdquo 。　　消息人士表示，这些公司都在大举招聘医学界的科学家和工程师，以应对美国监管机构未来的监管，发展具备血弹监测功能的可穿戴设备。　　市场研究公司GlobalData指出，科技公司的首轮技术可能功能有限，但是最终它们有能力在全球血糖监测市场同传统公司展开竞争，这个市场到2017年规模将达到120亿美元。　　美国有2900万名糖尿病患者，2012年的医疗费用达到2450亿美元，较五年之前增长了41%。为了测量血糖情况，许多患者每天不得不10次刺破自己的手指。　　非侵入式技术的发展让多种血糖监测方式成为可能，电力或是超声波都可以穿过皮肤测量到患者的血糖水平。例如，可以用一束光透过患者的皮肤，再通过光谱仪分析他们血液中的血糖含量。　　&ldquo 手机上的血糖监测是一个非常大的需求，&rdquo 强生公司前首席科学官约翰· 史密斯(John Smith)表示，&ldquo 把这个功能搞定，将获得巨大的回报。&rdquo 　　苹果、三星和谷歌均拒绝对此事置评，但是美国食品与药物管理局(FDA)化学和毒理学设备部门主管考特尼· 莱尔斯(Courtney Lias)表示，移动设备和血糖监测的&ldquo 联姻&rdquo 将&ldquo 带来天堂&rdquo 。　　据FDA的总结报告显示，去年12月苹果的高管和该机构就血糖监测仪的监管展开了探讨：这种设备如果只是用于营养保健，那么它则可以不受监管 但是假如向糖尿病患者进行销售，它将作为&ldquo 医疗设备&rdquo 受到管理。　　因此科技公司可能会开始关注非医疗应用，如健康和教育应用。就连教育设备都需要从当前的技术中获得突破，更不用说医疗领域的产品了。一些医疗行业业内人士表示，那些刚闯入医疗世界的科技公司，根本不懂这个领域面临的核心挑战。　　非侵入方式测量血糖&ldquo 是个葬送所有努力的墓地&rdquo ，DexCom首席执行官特伦斯· 格雷格(Terrance Gregg)说道，这是一家以微创技术闻名的公司。这方面的成功需要&ldquo 数亿美元，甚至是十亿美元的投入。&rdquo 他说。　　偷偷侵入　　硅谷已经做好了打开鼓鼓的钱包的准备。　　美敦力负责医药技术的高级副总裁史蒂芬· 欧斯特勒(Stephen Oesterle)表示，谷歌将成为医疗设备公司的强大对手，这家科技巨头为此投入了巨额的资金。　　&ldquo 美敦力每年在研发上投入15亿美元，资金主要用于 开发 ，&rdquo 欧斯特勒在一次会议上表示，&ldquo 谷歌每年在研发上的支出为80亿美元，据我所知，它的资金主要用于 研究 。&rdquo 　　谷歌已经公布了它的计划：该公司表示已经研发出能够监测血糖水平的&ldquo 智能&rdquo 隐形眼镜。谷歌在一篇博文中表示，该设备通过一套LED系统，用小灯闪烁的方式对用户血糖过高或过低进行警告。谷歌最近表示，它正在寻求合作伙伴，把这款隐形眼镜推向市场。　　这款用微型芯片和传感器监测眼泪中血糖水平的设备看起来距离商用还有很远，一些怀疑者甚至认为产品尚未完成。　　此前非侵入方式一直无法做到准确测量血糖，它们被人体运动、水化作用的波动和温度等因素影响。虽然眼泪中也有低浓度的血糖，不过它们更加难以追踪。　　但是据一位要求匿名的谷歌前员工表示，Google X实验室下属的生命科学团队已经在隐形眼镜上取得了类似无人驾驶汽车那样重大的突破。　　据供应链人士透露，苹果旗下首款可穿戴设备iWatch将在今年10月发布。但是目前尚不清楚第一代产品中是否拥有血糖监测功能。　　不过，苹果已经聘请了不少来自Masimo这样医疗技术公司的高管和生物工程师，该公司还收购了血糖监测初创公司C8 Medisensors。　　Mediwise首席执行官乔治· 帕里卡洛斯(George Palikaras)表示：&ldquo 苹果挖走了许多血糖监测方面的人才。&rdquo Mediwise是一家致力于通过发射透过皮肤的无线电波监测血糖水平的初创公司。　　这些科技公司也正在获得市场主流的注意。&ldquo 谷歌发布智能隐形眼镜的时候，是我职业生涯中最快乐的一段时光，我的公司开始收到大量电子邮件。&rdquo 帕里卡洛斯说道。　　三星是最早生产智能手表的公司之一，但是这款产品最终没能带动潮流。现在三星发布了名为SiMBAnd的移动健康平台，该平台支持智能腕带和其他移动设备。　　目前三星正在寻求合作伙伴，并允许开发者尝试不同的传感器和软件。据一位不愿透露姓名的三星员工表示，公司正在研发无创式血糖监测设备。　　消息人士表示，三星正在与初创公司合作，为未来的Galaxy Gear智能手表开发&ldquo 红绿灯&rdquo 系统，通过闪烁的灯向用户发出血糖警告。　　三星风投已经在这个领域进行了多笔投资。例如，三星通过旗下总资本5000万美元的&ldquo 数字健康基金(Digital Health Fund)&rdquo 向以色列糖尿病服务平台Glooko投资700万美元。　　风投公司Claremont Creek Ventures的医疗健康投资人泰德· 德里斯科尔(Ted Driscoll)表示，他近期收到了十几家血糖监测初创公司的投资请求。　　软件开发商表示，它们希望把血糖监测数据合并到健康应用中，这将引起运动员和有健康意识的用户的兴趣。　　&ldquo 我们正在抓紧研究血糖对于减肥的影响。&rdquo 知名减肥应用MyFitnessPal的联合创始人迈克· 李(Mike Lee)表示。　　走了几十年的弯路之后，开始有医学家相信人们终将突破血糖监测这个瓶颈。现在人类有能力更快地测试复杂的想法，传感器的小型化、低成本的电子产品和移动设备的快速扩散，都是这个领域难得的机遇。　　已经卸任的三星前高级产品经理杰伊· 萨布哈什(Jay Subhash)就是其中的一位乐观主义者，他表示：&ldquo 假如那一天真的到来，我不会感到太惊讶。&rdquo

p　　甲烷的升温“潜能”是二氧化碳的25倍，而石油和天然气钻井泄漏成为甲烷排放的主要来源。据《科学美国人》杂志官网6日报道，IBM与哈佛大学、普林斯顿大学研究人员合作，设计了一个5毫米见方的微型传感器芯片，可持续实时检测甲烷排放。/pp　　目前，油气行业通过人工手持红外摄像机来检测甲烷泄漏，这一方法昂贵且低效。美国西南能源公司企业环境项目主管东· 约旦说，如果对整个工厂进行气体泄漏检测，需要专门派人用一整天的时间操作这种手动扫描设备。一般而言，公司每季度进行一次整体检测，因此，有些泄漏可能要几个月后才被发现。另外，这种红外摄像机虽对大的泄漏源足够敏感，但对小的泄漏点很容易“视而不见”。/pp　　而IBM研发的微型芯片，其安装在小硅晶片上的传感器包含激光和玻璃缆线通道。激光从光缆向空气中发射，当甲烷分子飘过传感器上方时，会吸收特定波长的光线，产生一种独特的特征 芯片将其转化成电信号，再通过绘制光吸收图谱来测算甲烷泄漏量。/pp　　石油和天然气公司将这些传感器嵌入井壁或压缩机站周围，光吸收中非常微小的变化数据可自动发送到IBM的云计算机，结合风力、湍流、适度、温度等复杂动力模型，就能判断甲烷泄漏源。一旦确定，公司可立即派人前去修复。/pp　　IBM认知物联网系统和技术经理诺玛· 索萨说，这款芯片的优点是可以提供实时警报，并标记时间和位置等信息，“最关键的是，所有芯片都是无线连接”。市场上甲烷检测传感器非常昂贵，规模巨大且需要电力，而IBM这款不需太阳能供电的芯片设计成本较低，每个芯片只要200美元。/pp /p

p style="text-align: center "　　img title="u=2000000694,3804737437& fm=21& gp=0.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/30529ff3-7986-4a3b-b9a4-0f51fe569a71.jpg"//pp　　美国知名调查机构Grand View Research(GVR)的最新研究报告称，预计2022年全球基因检测市场规模达100.4亿美元。在预测期内主导市场快速发展的主要因素包括：基因组测序和个体化基因诊断在应用领域的快速发展 政府和政府资助的专利研究项目在数量上大幅增多。/pp　　报告中基因检测市场涉及的技术包括：基因诊断芯片、PCR、原位杂交、NGS的基因诊断 应用包括：产前基因携带者筛查，植入前诊断，新生儿遗传筛查，传染病诊断(乙肝，丙肝，艾滋病，结核，病毒感染，人乳头状瘤)，肿瘤诊断及组织病理学，身份识别和验证，药物基因组学检测，药物代谢等。/pp　　引进新的基因组分析技术有望在预测期内推动该行业的发展。此外，随着越来越依赖个性化药物治疗和诊断的慢性肿瘤和感染性疾病的发病率越来越高，预计在未来几年内，对基因诊断/检测的需求将持续增多，从而推动该市场增长。同时，产前诊断和体外受精的需求增加也在预期内。/pp　　基因检测行业的主要公司有：雅培，安捷伦，Illumina，贝克曼，Bio-Rad，赛默飞世尔，ABI，Cepheid，Transgenomic，西门子，罗氏，Qiagen，GE，Alere， Hologic，Dako，454生命科学。/p

p style="TEXT-ALIGN: center"img title="201603111100579626.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/4a2fa729-e408-4e7c-aa59-94b5cb870dcc.jpg"//pp　　在美国马塞诸塞省的剑桥市，一家叫做Veritas的遗传信息公司，近日宣布了一项让消费者更方便了解自己基因组的服务。通过智能手机应用以及与遗传学咨询师的视频电话咨询就能深入了解他们的遗传信息。/pp　　这家公司将在今年4月开展一项前所未有的基因组测试，这项测试可以一次性提供所有答案。它包括60亿个字母的基因组序列，还有序列被分析后着重标记出的疾病倾向以及医学相关信息。消费者将会了解各种事实，有些是可笑的(比如他的耳垢是干是湿)，有些则是可怕的(比如他们是否有将导致恶性高热等疾病的强致病性的胚系突变)。他们也会知道自己是否有和癌症相关的150种基因突变。/pp　　现有的绝大部分遗传测试，比如一些癌症风险测试，是分开进行的，每一项花费几百至几千美元不等。Veritas也提供这些传统测试， 但是该公司的创始人MIRZA CIFRIC表示，现在整个基因组测试正变得更容易。这项新服务显然会引来FDA的审查。不过要注意的是，Veritas提供数据的准确性不及一些有针对性的基因测试。“这是一种筛选试验，不是诊断。”CRFRIC这样解释。/pp　　Veritas将于今年四月开始血液和唾液样本收集，第一批顾客会在六月得到结果。这项服务的手机应用(目前还在试运行阶段)能够把个人的DNA数据信息同他的咨询师分享，还能收到与本人DNA密码相关的医学新闻提要。/pp　　已经有一些患者对他们的基因组进行过测序，他们有些患有癌症或疑难病症，有些只是出于好奇。但是这个过程并不简单。它需要由医生订购测试，而且得到的原始数据如果没有专家解读，常人根本无法理解。现在这种测试要花费6000美元甚至更高。“1000美元测基因组”的价位首先由ILLUMINAIN公司在2014年提出，但它只包含在该公司的设备上运行得到原始数据的过程。Veritas提供的新服务则包含原始数据和解读，并且价格低于1000美元。/pp　　使用Veritas时，顾客首先将通过电话或者手机上的应用进行遗传学咨询。通过医生订购测序服务使Veritas避免了FDA对于直接面向消费者的DNA测试的严格规定。Veritas称它的产品属于规定较为宽松的普通实验室测试，类似于血细胞或者血脂测量。/pp　　这种逃避手法显然会遭到规则制定者的严格审查，尤其这款产品中还包含手机应用。还有人质疑Veritas怎样从这么低廉的服务中获利。Cifric承诺“我们这样运营不会亏本”。他说，比如有消费者需要更多或者更为详细的遗传学咨询时，Veritas可以向其收取100元或者更高费用。/pp　　Veritas是10多年前哈佛大学科学家为激起人们对遗传信息的兴趣而建立的非营利性组织“个人基因组项目”的衍生公司。这个项目号召人们进行基因组测序，并且公开发布他们的基因数据，以服务于更深入的医学研究。/pp　　如果你在了解你的基因组时发现了改变命运的信息，比如某种严重疾病的威胁，那么这个检测是非常有价值的。问题是对于很多人来说，他们并不急需自己的基因组信息。有质疑声音说“普通人在体重秤上获得的信息都要比他们的DNA信息更有用”。/pp　　Misha Angrist是杜克大学基因组科学和政策研究院的教授，他几年前在哈佛大学的项目中完成了自己的基因组测序。他认为Veritas需要针对他们的测序服务回答很多问题，比如检验出坏消息时如何告知消费者，如何处理信息尚不明确的基因，如果公司倒闭，消费者的数据会被怎样处理。/pp　　对于基因组，Angrist教授引用说，“' 恶魔总隐藏在细节中。' ”/ppbr//ppbr//p

据外媒报道，当地时间周二美国最大的连锁药店 Walgreens(沃尔格林)在美国特拉华州地方法院提起诉讼，控告血液测试初创公司Theranos违反合同约定，并索赔1.4亿美元。 Walgreens表示,根据保密协议条款,诉讼的具体情况将不会公开。Walgreens的一位发言人也证实，该公司已经提起诉讼，但拒绝透露更多的细节。　　Theranos曾一度是硅谷的宠儿，该公司承诺他们只需从刺破的手指取几滴血就能快速得到全面血液检测技术,包括 240 多项检测,从胆固醇到癌症等。该公司也成功与沃尔格林达成合作后，并让美国的风投们趋之若鹜。　　不过从今年早些时候开始，Theranos就接连被爆出其验血仪器“爱迪生”所宣称的高准确度其实是由造假数据而来，同时雇佣不合格的人员，并“直接危害患者安全”。 Theranos已在上个月宣布将关闭旗下所有实验室及健康中心，并裁员340人。该公司创始人伊丽莎白霍尔姆斯(Elizabeth Holmes)也在最近几个月卷入了多起诉讼。　　Theranos曾在亚利桑那州沃尔格林药店内设立了40家健康中心，沃尔格林在今年6月宣布停止与Theranos的合作。