恒流型熔断仪

近日，南方医科大学皮肤病医院教授杨斌/郑和平团队建立了基于CRISPR-Cas技术的梅毒病原学诊断、谱系鉴定和耐药基因突变检测的方法。相关研究发表于《自然—通讯》。杨斌、郑和平为该论文通讯作者，陈文韬、罗豪为第一作者。梅毒是由苍白密螺旋体（Treponema pallidum subsp. pallidum）引起的慢性、系统性性传播疾病，是全球最常见的性传播感染之一。由于梅毒螺旋体体外培养困难，限制了梅毒的病原学检测，分子流行病学监测以及耐药性分析。目前，梅毒的检测主要依赖于血清学反应，但其在早期梅毒诊断中灵敏性不足，且治疗后仍存在终生阳性的梅毒特异性抗体和血清固定等现象，均使诊断、疗效评估变得复杂。在该项研究中，研究人员开发了一种将PCR和CRISPR-LwCas13a结合的梅毒螺旋体的检测方法，该方法与传统Realtime PCR相比，灵敏度提高了一个数量级，达到单分子检测水平，临床检测敏感性、特异性分别达93.3%和100%，是目前已知敏感性最高的梅毒核酸检测方法，有望成为梅毒治疗后疗效评估的工具。研究人员进一步地将该技术拓展，实现梅毒螺旋体的谱系鉴定和耐药基因突变检测。研究发现皮损渗出液和组织样本梅毒螺旋体检测阳性率达100%（71/71），Nichols-like菌株流行率为28%（9/32），大环内酯类抗生素耐药率达到90%（9/10）。该研究成果在梅毒的诊断和流行病学监测方面具有巨大潜力和应用价值。值得一提的是，近年来，杨斌、郑和平团队在梅毒研究领域取得可喜成绩，先后获得梅毒相关的国家自然科学基金5项、国际合作项目1项。其中，广东省梅毒流行病学与关键防控技术研究成果荣获2021年广东省科技进步二等奖。

本文作者 ：张作风教授 （UCLA 公共卫生学院流行病学系系主任 ）张作风博士（仪器信息网 KOL主页【点击查看】），现任美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)公共卫生学院流行病学系系主任，流行病学杰出教授, 加州大学洛杉矶分校(UCLA)环境基因中心主任, 癌症分子流行病学培训中心主任,曾经担任美国国立卫生研究所（NIH）癌症流行病学项目评审专家组成员,美国流行病学院资深会员和理事, 世界卫生组织慢性疾病预防和控制顾问. 张教授早年毕业于上海医科大学公共卫生学院，并在美国纽约州立大学布法罗分校获得流行病学博士学位。曾在世界卫生组织肿瘤研究中心接受博士后训练。在非典和新冠疫情期间，张教授从流行病学和公共卫生角度，研究探索了新冠疫情防控策略。中国著名流行病学家俞顺章教授俞顺章教授是中国著名流行病学家，也是我的研究生导师。2003年SARS 流行期间，上海市专家咨询组副组长、上海医科大学公共卫生学院教授俞顺章和华山医院感染科主任翁新华一起建议上海引用与国家标准不一样的更为严格的诊断标准，既把外省市暴露接触史加入诊断标准。虽然上报卫生部并未被批准，但由于经过专家组讨论形成了上海的标准，当时的上海卫生局长刘俊、翁心华、俞顺章都很坚持。卫生部表示如果上海坚持意见，需要提交情况说明并签字，要承担以后的责任。刘俊问翁、俞二人的意见，二人均表示愿意承担责任，俞教授翁教授当场签下情况说明。说明当时的专家的担当，敢于承担责任。最终卫生部按照专家建议修改了诊断标准。这个诊断标准一度引起媒体关注，出现了“上海沿用自定的苛刻标准诊断SARS，令疑似病人数字保持低水平”的怀疑之声。在上海医科大学公共卫生学院前院长姜庆五教授的血清学研究中发现，如果不采用新的诊断标准，大约有一半病人会被误诊。当时在遇到重大疫情时，上海市专家们运用专业知识，为多次大规模疫情和疫情控制作出了重要贡献。俞顺章教授俞老师为中国的流行病学发展作出过一些贡献。他在苏德隆教授的指导下，参与血吸虫防治的研究和控制。他1983年在宁波参与了3000人甲型肝炎流行的调查。两年后在上海了参加控制3万人甲肝流行。1988年在上海30万人甲肝大流行时, 他参与确定毛蚶与甲肝关系的调查，确立了食用毛蚶是最有可能的病因，为政府提出了控制甲肝流行的建议。9０年代中期，日本发生了一起由O157出血型大肠杆菌感染引起的大爆发，上万人受感染发病，数十人死亡。俞教授的团队建立了快速灵敏检测出血性大肠杆菌感染O157的方法。同时，他为肿瘤流行病学的发展也作了一些贡献，也培养了一大批流行病学家。俞顺章教授俞老师今年近九十岁了。疫情开始时，他预测到可能的城市静息状态，事先儲存了1-2周的食物药品。后来，他依靠在外地的儿媳帮他团购，以保证食品。在居家期间，他始终把在上海市的新冠疫情放在心上，他先后编辑了64期流行病学进展剪辑，为研究人员，疾病控制中心专家，流行病学教师和研究生提供了有益的信息为防控提出很多技术支撑。在上海目前的疫情中，俞老师主动给我出考卷，和我讨论“上海疫情为什么居高不下”的问题。他回顾了上海多次疫病流行，最终总是能找出主要病因，抓住后迎刃而解。例如：1. 白喉、麻疹，流感都是呼吸道流行病，全部是经过就近空气飞沫传播。隔离、戴口罩，再使用一些药（球蛋白、防流感口服药）很快就解决了。它们的传播途径也单纯，可控。2. 痢疾、霍乱肠道传染病，虽然传播途径很多，食物污染（市场上的水产）、苍蝇中也阳性，人的手也起传播作用。但主要引起流行总有一项是为主的。痢疾与手的污染、霍乱与饮水关系最密切，控制后，很快平息。3. 疟疾、乙脑等与媒介有关，控制蚊子后，病也很快减少。4. 上海甲肝流行，我们与浙江宁波合作，很早就锁定泥蚶、毛蚶。上海不相信，由3万例到30万例。最后，严禁毛蚶后1个月疫情停止。5. 血吸虫病抓住钉螺，治疗病人和病畜很快疫情下降。6. 肝癌抓住饮水、黄曲霉毒素污染食物、接种乙肝疫苗，经过10年癌情明显下降。外界分析上海疫情居高不下的两点原因可是本次奥密克戎新冠病毒病，传播快、病情隐若、病症轻且很少致死。许多地方的疫情感染都下降了，但是上海居高不下。许多分析认为：1. 上海人口多，接触密切，但深圳、香港、新加坡不是也有这些特点，最终也都下降了。2. 认为可能由于做核酸检出，引起的交叉感染。但同一上海市区高、郊区低。又如何解释。目前还没有核酸查得越多，发病也越多的证据。 奥密克戎BA.2变种主要特点这次上海病例上升很快，主要原因是奥密克戎BA.2变种的非常厉害的传染性（R0: 8-10)，病毒传播的速度大大超过动态清零的速度。BA.2变种病毒的特点是传染性比BA.1更强。目前已经占美国新发病例的55%，成为美国的主要流行病毒株。它主要有以下特点：第一，它的传染性比BA1强；第二，感染BA.2后，住院和重症率和BA.1比较相似；第三，它可以引起疫苗的保护性下降。但是目前来看患过BA.1的人的再感染率很低。第四，BA.2感染以后的主要症状，和感冒类似，主要是流鼻涕，头痛。疲劳、打喷嚏和喉咙痛。第五，奥密克戎BA.2变种基本不攻击肺，所以引起重症和死亡的可能性比较小。不少社区核酸样本采集得越多，从阴到阳的概率越大的可能原因?原因一：按照原理，通过人群静态管3-4个潜伏期内，新冠病毒感染应该会有适当控制，把突发高峰后移。但是为什么目前的每天上海病例还是维持在2万左右。正如很多人的猜想，群体核酸采集是最主要的可能原因。主要包括采样过程本身不规范，没有注意每次采样中的消毒措施，比如换手套等。采样时人和人的社会距离太小，被采样时张大嘴巴吸气，考虑到病毒可能通过气溶胶传播，如果前面一位是阳性的话，后面一位就可能被感染。最重要的是那些维护秩序的组织者或者志愿者。因为他们的接触面广泛，而且没有受过严格消毒培训，所以组织者志愿者中的感染率可能会比较高，而成为可能的潜在传染源。原因二：是封锁前的疯狂采购，无明显社会距离，很少人戴口罩。再加上多轮的核酸采样，变成了发病的加速器。但是这仅能解释静态管理后一个潜伏期内发病持续增高。不能解释目前观察到的持续增高。和深圳不同的是，深圳虽封，但是服务照常，所以食品和药物供应渠道通畅，从而有效地避免了疯狂采购和邮购可能，下降了可能的传播。而上海是一刀切，所的食品药供应链基本不通。居民通过网上订购，由居委会、志愿者和骑士送货。居委会和自愿者，以及快递骑手都没有受过保护自己免受感染的培训。这导致很多居委干部，志愿者和起手感染，这些人成为进一步暴发的主要传染源。所以很难直接比较。深圳虽然已经动态清零，但是新生病例仍在发生。香港新加坡基本没有群体核酸采样，没有切断食品和药品供应链，也没有上海这样的城市静态管理，所以新加坡和香港对新冠疫情实际控制是有效的。上海郊区为什么比城区疫情较轻？人口密度不一样，低人口密度可以在群体核酸采样中减少暴露程度，减少传播系数。上海的新冠疫情持高的原因，主要是对奥密克戎BA.2变种的高传染性的预防措施上没有在动态清零大前提下，做有针对性的改善。我在3月27日浦东封闭第一天，针对该病毒变异的特点，提出对上海新冠疫情控制的4点建议（点击查看原文）：包括自我核酸采样，或者自我抗原测定（后者已经开展），有条件的自我居家隔离，对高龄危险人群加强疫苗接种，和对病人的早期治疗。这些建议是在动态清零的大前提下，根据病毒变异的新特性，对预防措施的调整。如果有针对病毒特征的预防措施的改善，上海疫情会有所缓解。紧急对老年人和高危人群进行疫苗接种；允许民众自我核酸采样和抗原检测；并在早期要求抗原阳性者，由家人在家中采样，取得深喉唾液样品收集瓶复检核酸后确诊。这种做法，避免了人群聚集所造成的交互感染。香港第五次流行诊断新冠感染118万病例，据估计在2月26日至3月6日通过抗原自测确诊的18万感染者实行了居家自我隔离，至少没有使疫情加剧。有条件的感染者实行居家自我隔离，也减少了方舱中的可能（英国有个规定新冠发病20天内算在新冠账内）交互感染，以致减少了产生病毒新变种的概率。上海会出现香港类似的病死率吗？我的回答是应该不会那么高。按照香港数据，92% 的死亡病例都有长期病患（基础疾病, deaths with Covid-19). 这些病例不会在国内考虑为新冠肺炎死亡(deaths from Covid-19). 在香港死亡的8735例中，仅有8% (699 ）被分类为新冠肺炎死亡。所以在国内新冠肺炎的病死率和死亡率会明显低于香港，会是是香港的的8-10%左右。同时香港新冠病死率是明显高估的。一是分母中应该包括大量的没有报告的潜在感染者，如果包括的话，新冠病死率会接近0.1%（流感的平均病死率）。香港数据还表明，80岁以上老年人的疫苗接种率小于20%，而且很高比例的死亡是80岁以上人群。这也强调了紧急加强老龄人群高危人群的接种，以降低病死率的必要性。在动态清零的大目标下，对于无症状或症状轻的病例比较高的非致命传染病，可以考虑把住院率，重病率，病死率（死亡人数/生病人数）死亡率作为动态清零和控制程度的衡量指标，而不是发病人数和发病率。按照目前情况：上海Omicron BA.2属于此例。目前奥密克戎BA.2变种的病死率在法国等地已经接近0.1%，和流感的病死率接近。上海的五十多万病人中，很少的病重率和病死率，甚至没有直接死于新冠肺炎的病例（因为该变种很少攻击肺部）也正在反映出BA.2 的流行特征。按照流行病学规律，我对上海新冠感染病死率作了预测。我的假设是:1）从严重病例发病到死亡平均两周 2）这次病毒的致死率和流感相近（0.1%） 3）假设上海报告的数据准确性高（见图）。结果发现，截止4月10日，上海报告新冠感染死亡病例138例（直接死亡于新冠肺炎是零例），而我预测相应的预期死亡数是202例。虽然目前实际死亡病例比我预测的低，但是我估计可能有报告的滞后性和漏报的可能。同时我预测到5月1日总死亡数是370例，到5月8日总死亡数是505例。如果我的预测准确的话，那么新冠病毒BA.2 病死率应该与流感平均病死率相当。可以考虑新冠感染已经转化为地方病。我们可以在动态清零的大前题下，减少社会封闭，下降医院挤兑，加强疫苗接种知个人防护，减少死亡在上海有效控制新冠疫情。如果新冠感染病死率和流感病死率相似的话，建议卫健委启动将新型冠状病毒感染的肺炎《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染甲类防控措施迅速改变到和流感一样的传染病分类，即丙传染病丙类预防控制措施。【利益冲突声明】1.本文是在业余时间完成，没有接受过任何财政资助2. 文中介绍的疫苗和治疗药物，是按照三个条件，一是有大规模三期临床试验数据支撑的，二是在预防和治疗方面是最为有效的，三是相比其他国外药物，在中国易于获得3. 本人在医药公司无任何投资。

本文作者 ：张作风教授 （UCLA 公共卫生学院流行病学系系主任 ）张作风博士（KOL主页【点击查看】），现任美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)公共卫生学院流行病学系系主任，流行病学杰出教授, 加州大学洛杉矶分校(UCLA)环境基因中心主任, 癌症分子流行病学培训中心主任,曾经担任美国国立卫生研究所（NIH）癌症流行病学项目评审专家组成员,美国流行病学院资深会员和理事, 世界卫生组织慢性疾病预防和控制顾问. 张教授早年毕业于上海医科大学公共卫生学院，并在美国纽约州立大学布法罗分校获得流行病学博士学位。曾在世界卫生组织肿瘤研究中心接受博士后训练。在非典和新冠疫情期间，张教授从流行病学和公共卫生角度，研究探索了新冠疫情防控策略。这次的突然的新冠疫情的放开，65岁以上的老年人和有慢性病的高危人群首当其中，受冲击最为严重，所以千万不要掉以轻心。以北京情况看，已经出现医疗挤兑，药物短缺，老人死亡倍增情况。希望这次大家非常慎重对待。希望顺利走向2023！第一，在高峰期，要争取闭门不出，同时谢绝小辈和亲友上门访问。这样可以避免病毒上门。要尽量避开高峰，感染越迟越好。不然的话，医院进不去，有可能是生死机会。第二，平时治疗基础病药物充足，至少4-6周。每天常规服药，以保证所有的基础病都会在控制之中。按照国外情况，新冠感染后，糖尿病，心脏病，脑卒中，高血压，肿瘤，老慢支，等慢性病的死亡风险比较高，所以要特别注意控制慢性病。平时营养要均衡，体重要尽量下降。第三，家里备上以下医药：1）体温计（如有不适，可测温）老人体温如稍有升高，也不要大意，不要等到38.5以上，38度左右可以吃药降热。2）指压血氧浓度测定器（100-300元）如果有发热，测定血氧，如果血氧浓度到达92%或更低，要到医院就医。如医院拥挤，至少争取吸氧。3）快速抗原测定盒。如果不适（全身酸痛，头痛，发热，发冷，咽喉疼痛等）可以测试，如果第一次阴性，不要大意，隔天继续再测。4）家里备有常规退烧片，喉片，止咳化痰药物。第四，如果中标变阳，如果症状不严重，血氧浓度95%以上，尽量居家好好休息，主要因为去医院会很折腾，使症状加重。但是如果血氧低于92%，一定要就医。有不少感染者，虽然血氧降到90%以下，但是自我感觉良好，不愿去医院，这也是为什么有些人发生病情突然恶化的原因之一。居家隔离期间，要对症治疗：发热吃退烧药；喉咙痛，吃点冰淇淋，或喉片；咳嗽吃止咳糖或咳嗽药水；头痛伴随发热，降温后，头痛会消失。对慢性病要用药物有效控制。要好好休息，每天至少睡眠7-8小时，大小便要保持正常。个人经验分享我最近和北京同步，打破保持三年不感染的记录，感染了新冠。第一次测抗原阴性（被暴露两天后），隔日测强阳性。潜伏期48小时，首先感觉咽痛（五天），随后严重咳嗽（五天）低热（38度左右）三天，轻微腹泻三天。除止咳药和大概2次退烧药外，没有用其他药。虽然美国新冠口服药免费可取，但是我症状轻，没有用。我整个经验像是个流感，人也不太累，也没有专门休息，反而因为学期结束，比平时更忙些，在家自我隔离工作。我估计我的轻症状，和我最近接种针对奥秘克戎二价疫苗有关。紧急呼吁开放二价疫苗供老年人和高危人群有所选择。这次国内民众症状比较重，原因之一是大多数人都在一年前已经完成接种疫苗，或者在9个月之前接种加强疫苗，随着时间延长，疫苗保护大大下降，可能也是症状比较重的原因之一。感染期间，每天吃维生素C片，天天保持不缺水，小米粥大碗喝，加上肉松，1-2个鸡蛋，适量水果蔬菜，保持营养平衡，感染期间每天走路锻练身体。10天后转阴。现在基本全部恢复。最后希望朋友们顺利渡过难关！

2022年8月，珀金埃尔默宣布拆分其应用、食品和企业服务业务，这一重磅消息曾在业内引起诸多讨论。近日，第四十一届J.P.M健康大会上，珀金埃尔默总裁兼首席执行官Prahlad Singh在其演讲中表示：当珀金埃尔默在2023年第一季度末完成其应用、食品和企业业务拆分时，公司计划成为一家纯粹的生命科学和诊断公司。拆分之后，该公司将与被拆分的业务共享品牌名称几个月，但新业务最终将拥有单独的名称和品牌标识。 仪器信息网对其报告中的一些重点内容进行了摘录，以飨读者。借助此次大会报告，或许我们可以进一步了解公司拆分的背后故事。Prahlad Singh在演讲中表示，拆分业务的想法是在COVID-19大流行为珀金埃尔默提供了展示其诊断创新的机会以及稳健的资产负债表的情况下出现的。公司确定可以利用该资产负债表确保其拥有高增长、高关注度的业务收入状况，以抵消有关COVID-19收入的最终下降。而当公司2021年以52.5亿美元收购了BioLegend的时候，也标志着珀金埃尔默的发展路上出现了岔路口。“我们在本质上分成了两个业务，一个是高增长，高利润率的，而另一家则具有不错的增长但盈利能力较低。” Prahlad Singh表示，很快我们就能明显发现，拆分应用、食品和企业服务业务将为股东提供更多价值。 在演讲中，Prahlad Singh预计2022年珀金埃尔默不包括COVID-19相关的其他收入将接近27亿美元（拆分后），其中生命科学和诊断业务的的收入大致平分秋色。预计2022年全年，生命科学部门收入约为13亿美元，其中 55% 来自试剂、化验和服务，30%来自仪器，15%来自信息学。而诊断业务将带来约14亿美元收入，其中45%来自免疫诊断，35%来自生殖健康，20%来自应用基因组学。Prahlad Singh补充说，总收入的近80%是经常性收入。该公司第四季度的盈利结果预计将达到或超过其之前的指导。 在生命科学领域，Prahlad Singh着重介绍了两个关键产品。他指出，公司目标是将由罗格斯大学独家授权的Pin-point碱基编辑技术带入主流，他将其称为“CRISPR增长故事的下一章”。珀金埃尔默将通过将技术授权给制药和生物技术客户，或为他们提供基于Pin-point的商业产品，以及向没有能力执行碱基编辑的客户提供专业服务等当时，将该技术带给更多客户。同时，珀金埃尔默还利用了BioLegend的试剂及其一体化图像细胞仪Cellaca PLX来提高了细胞和基因治疗的生产力。尽管目前珀金埃尔默已经在整合收购的BioLegend的产品，但Singh还是表示，这些业务还存在进一步实现商业和技术协同效应的机会。目前BioLegend占公司7亿美元试剂业务的近一半。 他预计未来生命科学业务将以两位数的速度增长。而在诊断业务方面，Prahlad Singh表示，无创产前检测业务在2022年实现了显着增长，他预计NIPT将成为未来生殖健康领域的主要增长动力。在2021年收购Immunodiagnostic Systems之前，该公司的免疫诊断业务一直缺乏一个连续的仪器平台来测试其检测组合。通过此次收购，高通量Accentis化学发光平台的推出为实验室提供了全面的产品组合。而珀金埃尔默还计划通过更多投资继续加强其检测产品线。在演讲中，Prahlad Singh指出，尽管公司COVID-19相关收入在2023年将从目前的约6亿美元降至约1亿美元水平，但COVID-19大流行确实为珀金埃尔提供了一个平台，增加了公司在微流体、核酸提取和液体处理仪器方面的安装基础。Prahlad Singh还谈到了在中国，受新冠疫情的相关影响，对其诊断试剂业绩产生的不利作用。但公司仍预计中国的诊断试剂需求将在2023年下半年恢复至正常水平。 从长远来看，珀金埃尔默预计诊断部门将在高个位数范围内增长。假设宏观环境稳定，珀金埃尔默到2026年的中期展望是10%的有机增长，其中约80%的收入为经常性增长。“公司还将有大量资金可以用来支持其发展前景。” Prahlad Singh还表示，珀金埃尔默完成的大部分交易都不是与竞争对手进行的，公司将把收购活动重点放在文化、战略和财务上适合珀金埃尔默的业务上。他说“我们将一直寻找合适的机会。”

随着新版GMP、2015版中国药典等相关行业法规的发布，对于无菌生产、无菌检查等要求的提高，隔离技术已经在国内得到了广泛的应用。无菌检查隔离器近些年来也逐渐被越来越多的制药企业所关注。无菌检查隔离器是根据药品生产质量管理规范（GMP）的要求，经专门设计制造，用于医药保健产品及需要更高级别的环境控制防护的屏障系统，该系统可最大限度的防治产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒性药物生产防护提供完美的环境控制技术解决方案。2010年《中国药典》中的《附录XI H 无菌检查法》中规定：“无菌检查应在环境洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，......2014年，《中国药典》对微生物实验室的增补征求意见《附录XVIII G 药品微生物实验室质量管理指导原则》中说明：“无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或D级背景下的隔离器中进行，......”《2015版中国药典》通则微生物内容第三次公开征求意见的通知中的《1101无菌检查法》中取消了第二次公开征求意见中对环境要求的明确说明。但是值得注意的是增加了《9206 无菌检查用隔离系统验证指导原则》，这是中国药典中第一次将隔离器验证指导原则纳入到药典中去。其中提到“无菌检查用隔离器安装环境的洁净度要求建议不低于我国现行GMP 中 D 级空气洁净度要求，安装隔离器的房间应限制无关人员出入。”由此可见，隔离器在无菌检查中的应用已经成为趋势。泰林生物新款层流型硬舱体隔离器无菌检查隔离器的应用能保障无菌检查在一个受控的封闭的，低生物负载的环境下操作，隔离操作者和工艺，从工艺本身避免假阳性的产生。当操作高活性、药性强的药品时还能保护操作者不受药物影响。按照国际主流的法规，无菌检查可以完全摒弃洁净室，缩小厂房结构，省去繁复的更衣过程，以及减少或者省略日常的房间微生物检测，降低运行成本。无菌检查隔离器的装载量要经过验证，在保证灭菌效果达到6 log的同时，确保通风充分，残留降低到可接受范围，避免假阴性的产生。泰林生物新款层流型硬舱体无菌检查隔离器特点：1、SIP：汽化过氧化氢灭菌，可达到6-log芽孢杀灭水平，具有过氧化氢浓度监测和控制功能；2、CIP：通过手动擦拭对舱体内部进行清洁，无清洁死角；3、排气：通风换气后舱体内VHPS浓度＜1 ppm，可满足VHP残留浓度检测；4、洁净度：灭菌后，舱体内完全符合GMP A级洁净度标准，可集成安装在线尘埃粒子和浮游菌采样系统；5、舱体密封性：舱体压降试验，舱体在试验压力（100 Pa）下，小时体积泄漏率＜0.5%；具有泄露报警功能；6、压力维持：隔离器根据使用需要-80 Pa~80 Pa可调，常规产品无菌操作时保持40~60 Pa，静态条件下压力维持至设定值± 5 Pa，正压与负压两种模式可以预先设定存储，根据需求调用；7、无菌检查隔离器的设计符合GMP、2015版药典、USP/EP要求，控制系统可满足21CFR Part 11电子签名和电子记录要求。---------------------------------------------------关于泰林生物 浙江泰林生物技术股份有限公司，是一家致力于药品、食品、生物制品等领域的集技术研发、生产、销售和服务于一体的国家级高新技术企业，提供无菌、微生物检测最佳解决方案，曾为国家药典委员会推荐产品，部分产品被国家科技部列入重点支持项目。我们的产品为医疗器械、药品、食品饮料等样品微生物检测首选。符合2015版《中国药典》、USP、EP、JP的相关要求，并通过ISO9001、ISO14001等认证。股票代码：833327。 泰林主营产品有集菌培养器系列、集菌仪系列、无菌检查隔离器、水中总有机碳(TOC)分析仪、汽化过氧化氢(VHP)灭菌器、微生物检测系统等一系列高新技术产品。请扫码关注：泰林生物官方微信

电子工业安全与电磁兼容检测中心(SEC)成立于1984年，隶属于中国电子技术标准化研究所(CESI)，是集科研、标准制修订、试验检测于一体的不以营利为目的中立第三方检测机构。　　 　　亦庄新办公楼　　试验室资质　　——获得中国实验室国家认可委员会(CNAL)认可　　——IECEE认可的CB实验室　　——中国质量认证中心(CQC)签约实验室　　——美国联邦通信委员会(FCC)注册的实验室(注册号96792)　　——美国保险商实验室(UL)认可的第三方数据交换(TPTDP)实验室　　——美国ATCB合作实验室 　　——德国莱茵TUV认证机构指定为中国代理实验室　　——挪威Nemko认可实验室(编号ELA178)　　——与IEC/TC101“静电学”对口的国内技术归口单位　　——与IEC/TC108“音视频、信息技术设备和通信领域内电子设备安全”、IEC/TC66“测量、控制和实验室设备安全”对口的国内技术归口单位　　——与IEC/CISPR A分会“无线电干扰测量方法和统计方法”和I分会“信息技术、多媒体和接收机设备的电磁兼容性”对口的国内技术归口单位　　认证项目　　——CCC认证 ——CB认证　　——CE认证 ——FCC认证　　——其它 ——自愿认证　　试验检测能力　　——信息技术设备(GB4943、GB9254、GB17625.1)和音频、视频及类似电子设备(GB8898、GB13837/GB17625.1)，电信终端设备、金融和贸易结算类设备的CCC检测　　——承担相关电子产品的EN、IEC、UL、FCC等标准的摸底试验　　安全：　　——承担电子元器件的CCC认证、CQC、CESI自愿认证检测任务　　——信息技术设备(IEC60950/EN60950)、音频、视频及类似电子设备(IEC60065/EN60065)的CB测试　　——整机保护装置熔断器(IEC60127-1，IEC60127-2，IEC60127-3)、热熔断体(IEC60691)、电容器(IEC60252、IEV60384)的CB测试　　——测量、控制和实验室设备(GB4793，等同IEC61010-1)的安全性能检测　　——节能产品评审检测(GB/T15320)　　——充电锂电池性能检测(GB/T18287)　　——安全相关标准的委托检测　　电磁兼容：　　——信息技术设备、音视频设备等的委托检测(GB9254、GB13837、GB/T17626系列、GB17625.1、GB1765.2、GB4343、GB4824、FCC part15\18等)　　——军用产品的电磁兼容测试(GJB 151A/152A-97、GJB 151/152-86)　　——屏蔽材料的屏蔽效能测试(SJ20524)　　——方舱、屏蔽室的屏蔽效能测试(GB/T12190)　　——汽车电子(ISO7637、ISO10605、CISPR25、GB/T17619、GB18655、GB/T19951、GB/T21437)　　 　　10米半电波暗室　　 　　5米全电波暗室　　环境：　　——环境试验能力(高、低温、潮湿、振动、冲击、跌落、低气压、阳光辐射、淋雨、沙尘、压力)，IP防护等级试验(GB/T2423，GJB150，GB4208)　　——运输包装试验能力：压力试验、跌落试验、堆码试验、淋雨试验、振动试验、碰撞试验(GB/T4857，GB6543，GB/T6544)　　——材料试验能力：瓦楞纸箱、纸板试验：压力试验、戳穿试验、粘合强度、边压试验、含水率、纸板厚度(GB6543、GB6544)　　——可靠性MTBF试验(GB5080.7)　　——材料应力试验(拉伸、压缩、弯曲)　　——缓冲衬垫特性试验：抗压强度、尺寸稳定性、含水率、弯曲强度、密度(QB/T1649，GB/T6342，GB/T6343，GB8811，GB8812，GB8813)　　性能：　　——电子元器件/原材料性能试验　　其他业务　　1.标准培训　　安全—GB4943、GB8898、GB4793及相关元器件的标准　　电磁兼容—GB9254、GB13837、GB/T17626系列、GB17625.1、GB17625.2、GB4343、GJB151A/152A、ISO7637、ISO10605、CISPR25、GB/T17619、GB18655、GB/T19951、GB/T21437、SJ20524、FCC part15\18等　　2.协助制定企业标准　　3.对产品的安全设计、电磁兼容设计提供技术指导　　4.协助企业申请获得3C认证、自愿认证等的证书　　5.协助企业申请CB、FCC、CE、UL、CSA、VDE、TUV等认证　　特色　　权威——对电子产品的安全与电磁兼容标准的理解和熟悉是我们的主要优势，本检测中心是电子产品安全和电磁兼容的国家标准和行业标准的主要起草和归口单位，对相关标准条款有最终解释权。　　专业——检测中心具有经验丰富的工程师40多人，能迅速了解产品在试验中存在的问题，以最快的速度出具试验报告，为客户提供优质服务。　　全面——检测中心试验场地约为4000平方米，拥有国际和国内先进检测设备500余台(套)。试验条件达到国际先进水平。

【上海疫情】上海（3月27日）发布了全市新一轮核酸筛查工作的通告。浦东和浦西将相继分别封控4天。这种措施应该是全国一盘棋。上海的防疫是在探索国内防疫的新路，上海的防控团队和科学防疫的意识很强，完全可以探索出一条适合上海的防疫新路。考虑到Omicron 很强的传染性和上海是人口集中的大都市，对新冠控制方法可考虑新的思路和方法，建议以自我采样来取代群体聚集采样（目前已开始分发病原快速检测盒）；对密切接触者和轻型病人，以居家隔离来取代集中隔离(我下面会讨论建议的根据）；最为重要的是要以有效疫苗来保护老年高危人群和儿童，降低中重型病人（建议开放复必泰疫苗对65岁以上老人和5岁以上儿童接种），要用有效药物来加强对病人的治疗（建议采用辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装Paxlovid对早期感染及时治疗）以降低新冠的病死率和死亡率，成功把新冠大流行转化为地方病为阶段性目标，来有效保护人群健康。上海在去年2月9日到12月15日，平均每天的发病数在5例以下，处于稳定的低水平。从12月15日以后病例开始上升。今年1月14日达到平均每天30例的高峰。1月15日开始下降，到2月16日到降到每天9例。然后再次上升到3月26日的每天36例。这里有两个注意点，一是目前所讲的病例，仅仅是新冠肺炎病例，没有包括无症状或轻症状新冠感染者。如果包括这批新冠感染者，根据上海的98%是无症状感染者，可以用病例数字除以0.02。如估计3月26日的平均每天新冠感染数是36/0.02=1600例。二是注意到1月15日开始的下降到2月16日低点，是在上海两会和春节期间。【疫情走向】上海疫情走向如何？考虑到非常高比例的无症状感染者（98%），借用上海疾控“女侠”吳凡师妹最近的一段话：“上海的感染人数短期还会继续增加，这符合我们的预期。以前的病例数字只是冰山一角。” 这符合我的基本判断。因为上海的数据是相对可靠的，依照上海数据判断，应该可信度比较大。昨天宣布的浦东，浦西分别封区的措施，再加上核酸普检，有可能把发病感染的高峰后移，使之平稳，也有可能会有一定的下降。但是如果冰山下的社区感染不能查清（也许不可能查清），新冠疫情会卷土重来，此起彼伏。所以说，只有建立有效的群体免疫屏障，才能有效下降病毒的危害。中国有句老话，扬汤止沸 不如去薪。核酸检测和封区隔离，可以切断可能的传染源，但是用特异性的，针对病毒🦠疫苗，才是去薪的最強手段。【新冠疫苗】最近的大样本研究包括二万多病例，一半是Delta, 一半是omicron. 还有4万多的未患新冠的人。这个将近七万人的研究结果显示三剂疫苗对在Omicron感染是67%，对Delta感染的保护是93.5%。说明疫苗对发病还是有一定的保护作用的。美国CDC的结果，不接种的人死于新冠是接种两剂人的20倍。按照香港刚出茏的数据，三针科兴对60岁以上老人的新冠重症和死亡的保护率是97.9%（下表）所以建议在已经完成两针科兴的上海老人，再接种加强疫苗。上海已经完成接种新冠疫苗5549万剂次，完成全程接种人数达2242万人，接种覆盖人群占全市常住人口的95.1%，而且有1063万人接种了加强针。在目前上海的高接种率的情况下，鼓励群众接种第三针，同时提高老年高危人群人群的接种率和加强率，可以说已经具备对重症和死亡有所保护的免疫屏障了。所以可以考虑对密接人群和无症状感染者进行居家隔离了。国内老年人的接种率偏低可能是因为国内的灭活疫苗在国内进行三期临床试验中，有些没有包括老年人，有些只有老人的小样本。所以在把三期临床试验的结果应用于老人的时候，有很多禁忌症，导致一些有慢性疾病的老人不能及时接种。这是我一直在呼吁快速批准上海复星医药已经订购的一亿份的复必泰（辉瑞）mRNA疫苗用于保护老年人和儿童。复必泰疫苗的三期临床试验包括相当比例的老年人和儿童，和有慢性疾病的人群。所以禁忌症很少，可以用来紧急保护因禁忌症无法接种们老人，和五岁以上的儿童。把这两部分人保护好，社会开放就会顺利。是药三分毒，疫苗肯定是有一定副作用的。但是权衡利弊，如果接种可以救命的话，相比于副作用，还是可以考虑接种的。接种疫苗还是对预防新冠发病死亡有明显保护作用的。同时並不是每一个人都能适应疫苗的，有免疫系统缺陷的人和容易高度过敏反应的人，是不适宜的。所以这部分人更要加强保护自己，免受病毒毒害。【居家隔离】为减少医疗系统的负担，避免医疗系统崩溃，我建议密切接触者，无症状和轻型病人应该都採取居家隔离，而不是集中隔离。中重型病人应该住院隔离治疗。方舱隔壁是开放式的，而且病床间距离小，如隔离密切接触者（其中可能会有阳性病人）可能造成方舱内的暴发。如果方舱用于阳性者（无症状或轻型病人）可能成为不同突变的多重感染，成为病毒进一步突变的温床。所以我建议对密接和轻型病人居家隔离。要让感染者自已按照家里的具体情况来选择是方舱或者居家隔离。居家隔离的必要条件包括：1）要有明确的规定和要求，有标准居家自我隔离方案。2）每个自我隔离者具备血氧饱和度测试仪 和止咳，消痰，以及早期治疗的口服药物，3）具备随时可以和医生和防疫人员交流沟通的通畅渠道。一旦病情加重，血氧饱和度小于90，应该立即到医院就医。4）建议在各个社区建立供氧中心，对有缺氧的病人，能够及时供氧。如果考虑居家隔离，可以大量减少或者不用引起交互传染的集中隔离方式，从群众平安健康和社会经济发展的角度都是可取的。【医院承受】如果上海一旦防疫策略放弃封堵，进行居家隔离，是否有可能引起医疗系统的崩溃呢？按照目前上海情况，我根据可以看到的资料，对建议无症状感染居家隔离作了评估。2020年，上海市各级各类医疗卫生机构总数达5905所（含村卫生室），其中：医院405所，基层医疗卫生机构5292所，专业公共卫生机构107所，其他机构101所。全市医疗机构实际开放床位16.15万张。如果30%床位给中重病人住院，可以有4万8千5百张床位。全国ICU 4.37/十万，但是上海可以会更高一点。如果按照10/10万来算，2022上海人口28,516,904，上海应该有2852icu床位。按照国外紧急情况下可以把ICU床位增倍的话，上海可以有5700ICU床位。同时有48500新冠床位。按3月26日的上海数据，在所有核酸阳性的2676例中，无症状感染者占2631（98.32%）确诊病例是45人（1.68%）。如果让大多数无症状感染居家隔离的话，上海目前的床位数和ICU床位可以从容应付。按照平均住院七天的话，上海的每天确诊病人人数不超过6000-7000例是可以承受的（现在七天平均的每天确诊数是36例）关键是要制定居家隔离的规定和守则，是让密切接触者和无症状感染者能居家隔离，可以大量下降医疗崩溃的风险。【自我测试】由于变异病毒传染性强，群体採样检测会导致群体感染的危险性升高。依据群体检测来发现病人来隔离的方法可能对新的变异病毒不适用了，而且有可能可以引起新的暴发。所以需要新的思路和新的方法来面对传染性非常强的变异病毒。建议採取自我採样来进行核酸检测。如果有有效检测方法的话，建议自我採取唾液样本。唾液检测在国外很成熟。国内目前的技术情况，应该没有问题。居家快速自测抗原的测试盒上海已经大量分发了。一旦测出阳性，及时报告关自我居家隔离。如果有症状，可通过自我採样进行核酸检测来确诊，並按照病情居家隔离或者到医院及时诊治。【及时治疗】好消息是目前辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)口服药已经在国内使用。希望在上海大量使用。该药可用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。在发病五天内服药，连用五天。该药对预防新冠感染重症和死亡的保护率在90%以上。【概括总结】经过两年多的世界大流行，我们对新冠流行已经有了充分认识，已经有了有效安全的疫苗来预防重型和死亡，已经有有效的对轻型和中重型的治疗药物和手段。希望上海以科学为引导，按照上海实际情况对新冠控制方法探讨新的思路和方法，但是全人群集中采样检测，可能对潜伏期短，传染性强的Omicron BA.2，效果不会太好，还有可能引起人群交互感染。建议採用自我采样来检验；考虑到集中隔离对人群社会,经济,心理, 和生活的影响重大，建议对无症状和轻型感染者居家隔离。按照我的估算，上海如开放居家隔离，在大量新冠暴发中，可以避免医院系统的崩溃。建议紧急批准上海复星医药已经订购的一亿份的复必泰（辉瑞）mRNA疫苗用于 保护老年人和儿童。以有效疫苗来保护老年高危人群和儿童，降低中重型病人，建议用辉瑞口服有效药物来加强对病人的早期治疗，以降低新冠的病死率和死亡率，这样，上海就可以成功地把新冠大流行转化为地方病，有效保护人群健康，也为全国其他城市开创新的防疫模式。【作者介绍】美国加州大学洛杉矶分校 张作风教授张作风博士现任美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)公共卫生学院流行病学系系主任，流行病学杰出教授, 加州大学洛杉矶分校(UCLA)环境基因中心主任, 癌症分子流行病学培训中心主任,曾经担任美国国立卫生研究所（NIH）癌症流行病学项目评审专家组成员,美国流行病学院资深会员和理事, 世界卫生组织慢性疾病预防和控制顾问. 张教授早年毕业于上海医科大学公共卫生学院，并在美国纽约州立大学布法罗分校获得流行病学博士学位。曾在世界卫生组织肿瘤研究中心接受博士后训练。在非典和新冠疫情期间，张教授从流行病学和公共卫生角度，研究探索了新冠疫情防控策略。利益冲突声明1.本文是在业余时间完成，没有接受过任何财政资助来完成此文2. 文中介绍的疫苗和治疗药物，是按照三个条件，一是有大规模三期临床试验数据支撑的，二是在预防和治疗方面是最为有效的，三是相比其他国外药物，在中国易于获得3. 本人在辉瑞或者其他医药公司无任何投资。（注：本文部分素材源自网络，版权归原作者所有，观点仅代表作者本人，不代表本网立场）

福建疫情基本得到控制　　国家卫生健康委员会新闻发言人米锋表示，近期发生的福建疫情已基本得到有效控制，要巩固防控成果，防止疫情反弹。黑龙江疫情正处于关键期，需继续加大防控力度，坚决遏制疫情扩散蔓延。　　国庆假期将至，人员流动增大，聚集性活动增加，叠加秋冬季因素，防控工作丝毫不能放松。　　米锋表示，各地要抓实抓细“外防输入、内防反弹”各项措施，坚决防止疫情规模性输入和反弹。特别要强化疫情防控值守和监测预警工作，一旦发现疫情要快速精准处置。　　切实保障假期出行安全　　国庆黄金周是传统的旅游旺季，公众出行需求较为旺盛。如何做好假期出行的疫情防控？　　“从严做好外防输入工作，从紧做好内防反弹工作。”交通运输部运输服务司副司长韩敬华介绍，节前，交通运输部已派出8个工作组下沉基层，督促各地交通运输部门。假日期间，交通运输部将依托国务院联防联控机制交通管控与运输保障专班，执行24小时值班值守，密切跟踪疫情形势。　　“也提醒广大旅客，假日出行期间请遵守公共场所交通秩序，保持‘一米线’的安全距离。”韩敬华说。　　文化和旅游部市场管理司一级巡视员侯振刚说，文旅行业要严格落实旅游景区“限量、预约、错峰”要求，严格做好旅游各环节的疫情防控管理，公共图书馆、剧院、互联网上网场所、娱乐场所以及文博单位严格落实相应的疫情防控指南，严格实施跨省旅游经营“熔断”机制，暂不恢复旅行社和在线旅游企业出入境团队旅游和“机票+酒店”业务。　　“游客也应密切关注国内疫情动态和中高风险地区变化情况，不要前往中高风险地区旅游。”侯振刚提醒。　　重点人群开展加强免疫　　新冠病毒疫苗加强针要不要打？怎么打？　　中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，专家进行论证后建议，对重点人群，包括口岸、隔离场所、定点医疗机构从业人员以及接触新冠病毒风险较高的人群开展加强免疫。有免疫功能缺陷或低下的人群、部分60岁以上人群可以考虑开展加强免疫。此外，出国学习、工作、交流的人员，尤其是前往疫情持续传播国家的人员建议开展加强免疫。　　“相关单位正在研究是否对全人群开展加强免疫，将根据疫情形势综合研判。”王华庆说。　　国家卫健委疾控局二级巡视员崔钢表示，目前正在加紧制定新冠病毒疫苗加强免疫的相关政策和具体实施措施，并将指导各地组织实施好加强免疫的工作。　　秋冬季来临，存在新冠肺炎与流感等传染病叠加流行的风险。崔钢表示，根据新冠病毒疫苗接种技术指南，不推荐流感疫苗和新冠病毒疫苗同时接种，建议两种疫苗间隔14天接种。　　“快”是疫情防控一个关键　　上海处置疫情的效率，得到舆论积极评价。此次发布会上，上海市卫健委主任邬惊雷介绍了相关经验。　　“‘快’是疫情防控的一个关键。”邬惊雷说，主要体现在两个方面：　　一是在早期就明确规范了应急处置的流程和一些具体要求。预警、响应、处置三个阶段中，预警阶段特别注重早报告、早诊断，响应阶段要快速响应和科学研判，处置阶段主要是精准排摸、果断处置。　　二是强调市区联合，高效联动。疫情发生后，“事不过夜”，一旦发现可疑病例，在初筛过程中就同步启动流调工作，同步启动管控人员转运、集中隔离、核酸采样检测和社区风控、管控工作，同步启动核酸筛查工作，同步分析公众关切焦点问题、及时解疑释惑。

7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司《GB/T 2611-2007试验机通用技术要求》简介标准编号: GB/T 2611-20077ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司中文标准名称: 试验机 通用技术要求7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司代替标准号: GB/T 2611-1992 试验机通用技术要求7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司标准简介:7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司本标准代替GB/T 2611-1992 试验机通用技术要求《试验机　通用技术要求》。7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司本标准规定了试验机的基本要求,并规定了装配及机械安全、机械加工件、铸件和焊接件、电气设备、液压设备、外观质量、随机技术文件等要求。7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司本标准适用于金属材料试验机、非金属材料试验机、平衡机、振动台、冲击台与碰撞试验台、力与变形检测仪器、工艺试验机、包装试验机及无损检测仪器。7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司本标准与GB/T 2611-1992的主要差异如下:7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司1、标准的结构和格式按GB/T 1.1-2000《标准化工作导则　第1部分:标准的结构和编写规则》的要求进行编写 2、增加了前言 3、修改了规范性引用文件一览表 4、删除了对试验机型号的要求 5、删除了质量保证期要求 6、增加了符合人类工效学原理的要求 7、增加了低能耗、高效率、环境保护的要求 8、增加了电测量和自动控制系统及其软件的要求 9、增加了对机械零部件有关机械安全的要求 10、增加了焊接件的要求 11、修改了装有电气器件的外壳上警告标志的要求 12、增加了电气设备保护接地电路连续性的要求 13、修改了绝缘电阻和绝缘强度的要求 14、增加了插头和插座组合配套标志、唯一对应性的要求 15、增加了电气设备离地高度的要求 16、增加了电磁兼容性的要求 17、增加了液压系统防水防尘要求 18、增加了对气动设备的要求 19、修改了随行技术文件的内容。《GB/T 2611-2007试验机通用技术要求》内容1、范围本标准规定了试验机的基本要求，并规定了装配及机械安全、机械加工件、铸件和焊接件、电气设备、液压设备、外观质量、随机技术文件等要求。7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司本标准适用于金属材料试验机、非金属材料试验机、平衡机、振动台、冲击台与碰撞试验台、力与变形检测仪器、工艺试验机、包装试验机及无损检测仪器（以下统称试验机）。7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司2、规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司GB 5226.1-2002 机械安全 机械电气设备 第1部分：通用技术条件(IEC 60204-1：2000，IDT)GB/T 5465.2 电气设备用图形符号(GB/T 5465. 2-1996，idt IEC 417：1994)GB/T 6444 机械振动 平衡术语(GB/T 6444-1995，eqv IS0 1925：1990)JB/T 7406(所有部分) 试验机术语3、基本要求3.1 术语、计量单位3.1.1 试验机所使用的术语应符合GB/T 6444和JB/T 7406的规定。7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司3.1.2 试验机所使用的计量单位应采用中华人民共和国法定计量单位。7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司3.2 标识和检验分类3.2.1 试验机上应有铭牌和必要的润滑、操纵、安全等指示标牌或标志，并能长期保持清晰。3.2.2 试验机上的各种标牌应固定在合适的明显位置，并且平整牢固、不歪斜。可以采用艺术形式的专用标志或在试验机上铸出清晰的汉字识别标志。3.2.3 试验机的检验可分为出厂检验（或交收检验）和型式检验。有下列情况之一时，一般应进行型式检验：7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司a) 新产品试制或老产品转厂生产的定型鉴定；b) 产品正式生产后，其结构设计、材料、包装、工艺以及关键配套元器件有较大改变能够影响产品性能时；c) 正常生产的产品，定期或积累一定产量时；d) 产品长期停产后，恢复生产时；e) 国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。3.3 设计、安装3.3.1 试验机的设计除了应结构合理、性能良好、符合人类工效学原理以外，还应操作简单，便于维修、组装和分解。3.3.2 试验机的设计应考虑低能耗、高效率和环境保护。3.3.3 试验机的电测量和自动控制系统及其软件应保证整机正常工作，保证试验数据的准确性和一致性。3.3.4 试验机及其辅助装置（携带式除外）安装或安放的环境既不应妨碍操作又不应影响其性能。3.3.5 安装的试验机应保证检验人员能够用方便的、常规的方法进行操作，且安装场地应留有足够的操作所需的活动空间和通道。3.3.6 各种类型的试验机应在其产品标准中规定的工作环境条件下正常工作。3.4 随机提供附件和工具3.4.1 保证试验机使用性能的附件和工具应随机提供。附件和工具一般应标有相应的标记和规格，如夹头所能夹持试样的直径范围等。附件和工具应装在附件箱（袋）内。3.4.2 扩大试验机使用性能的附件和工具，应根据用户要求按协议提供。4、装配及机械安全4.1 装配4.1.1 试验机及其部件应按装配工艺规程进行装配，不应放入图样及工艺规程未规定的垫片和套等。4.1.2 外购件应有合格证或入厂检验合格后方可使用。4.1.3 传动机构应运行平稳、动作灵活，并能正确定位。4.1.4 所有紧固零件（如螺钉、销、键等）应紧固，不应有松动脱落现象。4.2 机械安全防护4.2.1 质量较大的试验机或零部件应便于吊运和安装，并应设有起吊孔、起吊环或采用其他便于搬运的措施。4.2.2 试验机在运输和运行中有可能松脱的零件、部件，应有防松措施。4.2.3 试验机外露的皮带轮、轴等传动件应有防护装置。4.2.4 设计和加工试验机的各零部件时，在考虑不影响使用功能的情况下，不应留有可能导致对人产生伤害的锐边、尖角、毛刺、凸出部分、粗糙的表面和可能造成刮伤危险的各种开口等。5、机械加工件5.1 加工件应符合有关图样要求。5.2 钢制零件经常扭动和易磨损的部位应进行热处理，热处理后的零件不应有裂纹和其他缺陷。5.3 热处理后的零件不应有退火和过烧的现象。5.4 用磁性工作台等进行磨削加工的零件不应留有明显的剩磁。5.5 加工件的配合面、摩擦表面不应打印记。5.6 试验机分度部分的标度标记（刻线、文字、数字等）应准确、均匀、清晰、耐久，数字要对应于相应的刻线。5.7 手轮轮缘和操纵手柄应光滑。5.8 主要加工件应进行去应力处理。6、铸件和焊接件6.1 铸件6.1.1 试验机上各种铸件的材料和力学性能应符合相应材料标准的规定。6.1.2 铸件表面应平整，非机械加工表面应符合相应图样的要求。6.1.3 铸件上的型砂和粘结物应仔细清除，飞边、毛刺、浇口、冒口等应铲平。6.1.4 铸件不应有裂纹，铸件的重要结合面和外露的加工面不应有超过有关规定的砂眼、气孔、缩孔等缺陷。对不影响产品使用性能的铸件缺陷，允许进行修补。6.1.5 泵体、阀体、缸筒等铸件不应有气孔、缩孔、砂眼等降低耐压强度的铸件缺陷。在规定压力下，不应有渗液（油、水）现象。6.1.6 试验机的重要铸件均应进行时效处理。6.2 焊接件6.2.1 试验机上焊接件的力学性能、焊缝的尺寸和形状应符合有关图样和工艺文件的要求。6.2.2 焊接件的焊缝不允许出现裂纹，连续焊缝不允许出现间断。6.2.3 焊接件的外观表面不应有锤痕、焊瘤、熔渣、金属飞溅物及引弧痕迹。边棱尖角处应光滑，外观焊缝应呈光滑的或均匀的鳞片状波纹表面并打磨平整。6.2.4 重要的焊接件应进行消除应力处理。7、电气设备7.1 电气设备标志及项目代号7.1.1 电气设备所使用的各种标志应置在容易观察的位置，并应清晰醒目。7.1.2 装有电气器件的外壳应有警告标志，并应符合GB 5226. 1-2002中17.2的规定。7.1.3 电气设备控制装置应在其门或适当位置标有铭牌，其内容一般包括：a) 制造者名称或标志、产品编号（用于分体控制装置）；b) 电源额定电压、相数和频率；c) 整机耗电总容量或满载电流总和；d) 总电源短路保护器件的断流能力或熔断器的额定电流。7.1.4 电气设备的手控操作件如按钮、选择开关等均应有清楚、耐久的功能标志。该标志可以是形象化的符号，也可以是文字说明。若为形象化符号，则应符合GB/T 5465.2的规定。7.1.5 电气设备使用熔断器时，其电流数值应在熔断器架上或近旁予以标注，如果限于位置无法标出时，应在产品说明书中说明。7.1.6 电气设备的按钮、指示灯、光标按钮的颜色应分别符合GB 5226.1-2002中10.2.1、10.3.2、10.4的规定。7.1.7 电气设备中每一个元器件，应有与技术文件相一致的项目代号。其代号应使用耐久的方法在元器件附近或其上面标出，所有的接线端子、电缆和导线均应有耐久的、与技术文件上相应接点一致的线路标记（线号）。7.2 保护接地电路的连续性、绝缘电阻和耐压7.2.1 电气设备保护接地电路的连续性检验应符合GB 5226.1-2002中19.2的规定。7.2.2 电气设备的绝缘电阻检验应符合GB 5226.1-2002中19.3的规定。7.2.3 电气设备的耐压试验应符合GB 5226.1-2002中19.4的规定。7.3 电击的防护7.3.1 电气设备应具备保护人身安全、防止电击的能力。7.3.2 在正常工作情况下电击的防护，应采用7.3.3和7.3.4规定的二种防护措施之一。7.3.3 用电柜作防护应符合下列要求之一：a) 打开电柜应使用钥匙或工具，且打开门后，电柜内所有高于50 V的带电部分应加以保护，预防意外触电。b) 打开电柜前，应先断开电源。此项要求应由门与电源开关的联锁机构来实现，使切断开关时才能打开门，关闭门后才能接通开关。c) 如果不需使用钥匙或工具开门，或者不用断开带电部分就能进行工作（如换灯泡或换熔断丝）时，应在电柜内设置挡板，预防接触带电部分。当采用50 V以下电压时，可不设挡板。7.3.4 通过隔绝带电部分进行防护，应采用不能拆除的绝缘物包覆带电部分的方法。此种绝缘应能经受住工作时出现的机械、电气或热的应力作用。油漆、清漆、漆膜不得单独用作正常工作条件下的电击防护。7.3.5 在漏电情况下电击的防护，应采用如下二种防护措施之一：a) 把裸露导电零件接到保护电路上；b) 采用漏电保护开关自动切断电源。7.3.6 试验机及其电气设备的所有裸露导电零件（包括机座）应连接到保护接地专用接地端子上。7.3.7 金属软管不得用作接地导线。金属软管和所有电缆的金属护套（钢管、铝套等）应与保护接地电路良好接触。7.3.8 在取出电气设备进行带电调整和维修的情况下，则应使用保护导线将裸露的导电零件连接到保护接地电路上。7.3.9 保护接地电路中禁止使用开关或断路器。7.3.10 由连接器或插销中断时，保护接地电路应在送电导线断开后才断开；重新连接时，保护接地电路应在送电导线接通前先接通。7.4 元件、导线及端子基本要求7.4.1 电气设备中设有几个电源开关时，必须有一个总开关，并应有足够的切断能力，但不应切断安全接地。电源开关不应使用金属柄开关。7.4.2 为防止相互插错，电气设备上使用几个插头和插座组合时，应对它们做出清楚配套标记，建议插头和插座具有唯一对应性。7.4.3 为了方便维修、调整和安全防水，电气设备中的元器件、导线及接线端子等应距地面0.2m～2m。7.4.4 在试验中突然停电后，再恢复供电时，应能防止电力驱动等装置自动接通。7. 4.5 电气设备电路的外接端和插头，应尽可能加罩或采用凹槽形式。7. 4.6 单方向旋转的电动机，应在适当的部位标出电动机的旋转方向。7.4.7 所有导线的连接，特别是保护接地电路的连接，应牢靠，不得松动。7.4.8 导线的接头除必须采用焊接情况外，所有导线应采用冷压接线头。如果电气设备在正常运行期间承受很大振动，则不应使用焊接的接头。7. 4.9 电气设备的保护导线和中线必须分色，其他不同电路的导线应尽可能分色，导线颜色应符合下列要求：a) 保护导线为黄绿双色；b) 动力电路的中线为浅蓝色；c) 交流或直流动力电路导线为黑色；d) 交流控制电路导线为红色；e) 直流控制电路导线为蓝色；f) 用作控制电路联锁的导线，如果是与外置控制电路连接而且当电源开关断开仍带电时，其联锁控制电路导线为桔黄色；g) 与保护导线连接的电路导线为白色；h) 电缆中芯线颜色不受上述规定的约束。7.4.10 在导线管内或电气箱配电板上以及二个端子之间的连线必须是连续的，中间不应有接头。7.4.11 保护接地端应有符号&ldquo ± &rdquo 或字母&ldquo PE&rdquo 标记。7.5 电磁兼容电气设备产生的电磁干扰不应超过其预期使用场合允许的水平，应具有足够的抗电磁干扰能力，以保证电气设备在预期使用环境中可以正确运行。7ZS拉力机,拉力试验机,恒温恒湿试验箱,高低温试验箱-东莞市越联检测仪器有限公司8、液压设备8.1 液压系统的活塞、油缸、阀门等零件的工作表面不得有裂纹和划伤。8.2 液压传动部分在工作速度范围内不应发生超过规定范围的振动、冲击和停滞现象。8.3 液压系统应有排气装置和可靠的密封，且不应有漏油现象。8.4 油箱结构和形状应满足下列要求：a) 在正常工作情况下，应能容纳从系统中流来的全部液压油；b) 防止溢出或漏出的污染液压油直接回到油箱中去；c) 油箱底部的形状应能将液压油排放干净；d) 油箱应便于清洗，并设有加油和放油口；e) 油箱应有油面指示器。8.5 液压系统应采取防水防尘措施。为消除液压油中的有害杂质，应装有滤油装置，使液压油达到规定的清洁要求。含有伺服阀、比例阀的系统应在压力油口处设置无旁通的滤油器。8.6 滤油装置的安装处应留有足够的空间，以便更换。8.7 所有回油管和泄油管的出口应深入油面以下，以免产生泡沫和进入空气。8.8 当液压系统回路中工作压力或流量超出规定而可能引起危险或事故时，则应有保护装置。8.9 液压传动部分必要时应设有工作行程限位开关。8.10 当液压系统中有一个以上相互联系的自动或人工控制装置时，如任何一个出故障会引起人身安全和设备损坏时，应装有联锁保护装置。8.11 当液压系统处于停车位置，液压油从阀、管路和执行元件泄回油箱会引起设备损环或造成危险时，应有防止液压油泄回油箱的措施。8.12 液压系统应有紧急制动或紧急返回控制的人工控制装置，且应符合下列要求：a) 容易识别；b) 设置在操作人员工作位置处，并便于操作；c) 立即动作；d) 只能用一个控制装置去完成全部紧急操纵。8.13 必要时，液压系统应装有温度控制装置。9、气动设备9.1 气动系统的活塞、气缸、阀门等零件的工作表面不得有裂纹和划伤。9.2 气动传动部分在工作速度范围内不应发生超过规定范围的振动、冲击和停滞现象。9.3 气动系统应可靠密封，不应有漏气现象。9.4 气源进口应有气水分离装置，并且压力可控，必要时还应设置气体过滤和（或）干燥装置。9.5 当气动系统中工作压力超过规定而可能引起危险或事故时，则应有保护装置。9.6 必要时，气动系统应设有工作行程限位开关。10、外观质量10.1 试验机外观表面不应有图样未规定的凸起、凹陷、粗糙不平和其他损伤。10.2 试验机零部件结合面的边沿应整齐匀称，不应有明显的错位。10.3试验机零件的已加工面，不应有锈蚀、毛刺、碰伤、划伤和其他缺陷。10.4试验机的外观颜色应色调柔和，套色协调，不同颜色的界限应分明，不得互相污染。10.5试验机的油漆和腻子应有足够的强度，能起抗油和耐蚀作用，不应有起皮脱落现象。10.6试验机所有喷涂件的表面应平整、均匀和色调一致，不应有斑点、气泡和粘附物等。10.7电镀件的表面应无斑点，镀层应均匀，无脱皮现象。10.8氧化件的表面色泽应均匀，无斑点、锈蚀等现象。11、随行技术文件1 1.1应随试验机提供下列技术文件：a)使用说明书；b)合格证，c)装箱单；d)随行备附件清单.11.2 使用说明书应能正确指导安装、使用和维修试验机。装箱单应便于清点。

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“我们还没有到达终点，但终点就在眼前。”面对两年多以来最低的新冠周死亡人数，世界卫生组织（WHO）总干事谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）发出倡议，面对疫情，现在要更加努力地“奔跑”，如果选择停下来就是最糟糕的打算。疫情结束前，终点线前的冲刺WHO是根据什么来判断全球新冠大流行已经接近终点的？这要从WHO每周的流行病学数据统计来谈了，我们先来分析本周三（9月14日）更新的数据。数据显示在全球范围内，2022年9月5日至11日的每周新增病例数减少了28%，报告的新病例超过310万。与前一周相比，每周新增的死亡人数减少了22%，报告的死亡人数不到1.1万人。截至2022年9月11日，全球已报告超过6.05亿例确诊病例和超过640万人死亡。值得一提的是，9月5日至11日期间报告的死亡人数刚刚超过11000人，比上一周减少了22%，并且这是自2020年3月以来最低的周死亡人数水平。截至2022年9月11日，世卫组织区域每周报告新冠肺炎新增病例和全球死亡人数在WHO这份流行病学情况更新中，还有一个信息值得我们关注——世界不同区域的疫情现状。分区域而言，WHO的6个区域报告的每周新增病例数都有所下降，而6个区域中的5个区域的每周新死亡人数下降：欧洲区域（-31%）、东南亚区域（-25%）、美洲区域（-22%）、西太平洋区域（-11%）、东地中海区域（-10%），但值得注意的是，非洲区域死亡人数在上升（+10%）。截至2022年9月11日，世卫组织区域新报告和累计报告的新冠确诊病例和死亡人数在国家层面上，每周新增病例报告数最高的是日本（537181例；-54%），其次是韩国（435695例；-26%）、美国（430048例；-26%）、俄罗斯（337187例新病例；+4%）和中国（263288例新病例；+11%）（注：该数据含中国香港、中国台湾地区，中国大陆新增的病例显然没有这么多）。中国大陆、中国香港及中国台湾近日的新增确诊人数（七日滚动平均值） 图源自Our World in Data而报告的每周新死亡人数最高的是美国（2306例新死亡；-21%）、日本（1681例新死亡；-18%）、俄罗斯（637例新死亡；+1%）、巴西（551例新死亡；-36%）和菲律宾（440例新死亡；+28%）。疫情结束了吗？恐怕还没有。截至目前，每周新增确诊人数最多的国家依然是日本，但好消息是日本的周新增确诊同比上周降低了54%，死亡率也有所下降；而中国新增周确诊有所上升，但死亡人数低，说明预防重症死亡的效果不错。现在我们要携手努力结束这场抗疫“长跑”。但终点线就在我们眼前根据当前的疫情状况，谭德塞向全球各国发出提议，要把握住当前的机会，在新冠接近终点时我们更需尽力打好最后一战。9月14日，WHO发布了六份新冠肺炎疫情政策简报，概述了各国政府为结束大流行而需要采取的关键行动。六份简报以过去全球32个月的防疫证据和经验为基础，为如何拯救生命、保护卫生系统以及避免社会和经济破坏提供了指导，具体有以下六个方面：1.2019冠状病毒病检测2.新冠肺炎的临床管理3.实现2019冠状病毒病疫苗接种目标4.在医疗机构中保持COVID-19感染预防和控制措施5.通过风险沟通和社区参与建立信任6.管理新冠肺炎疫情其中较为重要的是，即便到了黎明前夕，WHO认为检测人们是否感染新冠病毒依然非常重要。检测新冠病毒的目的在于，通过与及时护理和治疗挂钩来降低发病率和死亡率，减少进一步传播，并跟踪流行病和病毒本身的演变。同时，在接种疫苗方面，WHO建议全球各国在疫苗的覆盖面（包括加强剂）不完全的地区，应向高危人群部署疫苗，同时建议各国投资开发具有改进特性的疫苗产品以应对毒株的突变，并做好疫苗的储备，保证未来的疫苗接种工作是可持续的。谭德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus） 图源自联合国新闻对于上述简报的建议，谭德塞解释说，“WHO迫切需要各国政府认真审视其防疫政策，并加强对新冠病毒和未来具有大流行潜力的病原体的政策。”谭德塞在会议上强调，WHO自2019年年底以来一直在努力抗击新冠病毒的传播，并将继续这么做，直到大流行“真正结束”。他补充道，“我们可以共同结束这场大流行，但前提是所有国家，每个制造商，所有社区和个人都挺身而出，抓住这一机会”。当前新冠可能被低估了，但它不会引起“死亡浪潮”即便谭德塞宣布大流行的终点就在眼前，也有不少专家仍旧持保留意见。世卫组织新冠疫情技术负责人玛丽亚范克尔霍夫（Maria Van Kerkhove）博士强调，该病毒仍在世界各地“密集传播”，她的机构认为全球报告的病例数被低估了。“我们预计未来会有一波感染浪潮，可能是在全世界不同的时间点，由奥密克戎的不同亚变体引起，甚至是不同的其他VOC毒株引起，”她说，对于疫情她重申了之前的警告——病毒传播得越多，变异的机会就越多。玛丽亚范克尔霍夫（Maria Van Kerkhove） 图源自世界卫生组织然而，她的观点中也有乐观的一面，她补充到，这些未来的感染浪潮不一定会引发“死亡浪潮”，因为现在已经有了应对新冠疫情的有效措施，包括新冠疫苗和抗病毒药物。那么所谓的终点到底是什么？我们或许可以借鉴《柳叶刀》（The Lancent）杂志今年年初的一篇评论，去理解“终点”的含义——“COVID-19 will continue but the end of the pandemic is near”。（新冠肺炎还会继续存在，但新冠大流行即将结束）在这篇评论中，作者克里斯托弗穆雷（Christopher J L Murray）表示，未来新冠病毒传播对人体健康的影响将会更小，因为许多人已经从不同途径获得了保护——广泛接触过该病毒、定期接种疫苗来适应新的抗原或变体或者使用抗病毒药物。而新冠病毒的脆弱群体也知道可以通过使用高质量的口罩和保持社交距离在未来可能出现的浪潮中保护自己。参考资料1.The end of the COVID-19 pandemic is in sight: WHO | | UN News2.World reaches ‘tragic milestone’ of one million COVID-19 deaths so far in 2022 | | UN News3.WHO Director-General' s opening remarks at the COVID-19 media briefing– 25 August 20224.COVID-19 will continue but the end of the pandemic is near - The Lancet5.End of Covid-19 pandemic is in sight, WHO director-general says, ' so let' s seize this opportunity' - CNN6.Weekly epidemiological update on COVID-19 - 14 September 2022 (who.int)7.COVID-19 policy briefs (who.int)8.WHO policy brief: COVID-19 testing, 14 September 2022

两年前，三思纵横公司董事长黄志方在接受仪器信息网采访时曾表示，公司未来发展的几个目标，一是要上市，二是要成为国内行业第一&hellip &hellip 　　2013年4月，三思纵横立项申报的2012年国家重大科学仪器开发专项项目正式获批；9月初，三思纵横研制的1500J摆锤冲击试验机通过客户现场预验收；9月底，三思纵横深圳总部喜迁新址，新址建筑面积比原有办公和生产厂房足足扩大3倍&hellip &hellip 这些足以说明三思纵横一直顺应着黄志方的规划在飞速发展。　　三思纵横获批的是哪类试验机产品的重大仪器开发专项?三思纵横推出的高端大能量试验机的用户定位及市场期望是什么?三思纵横深圳总部搬迁后的运营情况如何?带着这些疑问，仪器信息网(以下简称：Instrument)采访了深圳三思纵横科技股份有限公司董事长黄志方。深圳三思纵横科技股份有限公司董事长黄志方　　明年年初将引入投资公司 离上市再近一步　　Instrument：近两年，三思纵横的发展是否如您之前所预期的那般&ldquo 迅猛&rdquo ？　　黄志方：三思纵横最近两年的发展没有如前三年那样&ldquo 迅猛&rdquo ，每年的增长速度控制在20%以内，预计今年的销售收入可以达到1.1亿元。我们从来没有像现在这样比以往更加重视公司运营质量。　　三思纵横从一开始就为上市做足了准备，2011年实施了全员持股战略，最近两年我们特别重视公司的运营质量，严格控制欠款率，严格控制低质量的合同，财务上面不能出现任何不合规的事情，目前我们正在和准备引入的投资公司进行洽谈，预计明年年初投资公司就会进入。　　Instrument：三思纵横深圳总部搬迁后的运营情况如何?　　黄志方：三思纵横成立已经接近五年了，原有的办公楼和厂房已经远远不能满足公司现在和未来的需求，因此我们在深圳南山附近重新租下了一个建筑面积6500平方的办公楼和厂房，这个厂房完全可以满足我们未来五年的发展需求。三思纵横深圳总部新办公楼　　利用国庆长假的七天，我们迅速完成了搬迁工作，短短的半个月时间内就全面恢复了生产和办公。在十月份，我们仍然在生产发货方面创下了新的记录，这是非常令人欣慰的，充分反映了三思纵横全体员工的一种高度认同的企业精神和超强的工作能力。　　推出高端大能量试验机 应对用户测试新需求　　Instrument：贵公司新推出的1500J摆锤冲击试验机的用户定位在哪些领域/行业?　　黄志方：今年年初，我们开始研制这款大能量的摆锤冲击试验机，目前已向中国北车集团交付验收，主要用于对整车性能进行测试，这款高端的大能量摆锤冲击试验机已经得到了航空航天、汽车、钢铁等行业用户的关注，例如最近上海宝钢的一个相关检测机构已经向我们订购了一台，还有许多其它地方的用户都向我们表达了订购意向。　　Instrument：请您谈谈国内大能量摆锤冲击试验机用户需求与市场潜力。　　黄志方：过去用户通常是截取成品的一小块材料做测试，试验主要针对的是材料本身，目前用户的测试需求日益趋向于实际工况的测试，也就是要求试验机产品还要具备模拟实际工况的一些测试，例如对半成品或成品(整车或整机)，因此大能量摆锤冲击试验机的市场潜力会越来越大，据我们的测算，目前国内大能量摆锤冲击试验机的市场规模已经接近1亿元。　　研制国产动态疲劳试验机 3年打破国外垄断　　Instrument：三思纵横获批的重大仪器专项具体是哪类试验机?预期目标是什么?　　黄志方：我们获批的是一项动态疲劳试验机开发项目，项目研究周期3年，项目总经费2500万元，其中国拨经费1023万元。　　我们提出的目标是，3年内能够研制出达到国际同类产品水准的国产动态疲劳试验机，满足国内用户需求，打破国外垄断。对于这一项目，我们得到了很多方面的支持，北京航空材料研究院是我们的支持单位 两院院士师昌绪特别为我们写了推荐信，科技部非常重视，将其作为2012年唯一的一个试验机项目批准立项。　　三思纵横是试验机行业唯一的国家级高新技术企业，我们有责任承担起国家急需的、市场空白的行业重大科技项目，作为行业内的领军企业，承担一份社会责任是我们义不容辞的责任。　　Instrument：目前该专项的研制进度如何?　　黄志方：今年，第一版的动态疲劳试验机已经研制成功，测试结果基本达到了我们的预期目标，目前我们正计划向科技部汇报项目进度，接下来，我们将会研发第二版的样机，在第二版样机研制成功之后，我们将会委托北京科技大学、北京航空材料研究院等用户单位对产品进行应用性的测试，我们计划在明年年底研发第三版的定型机，我们预期第三版样机将是一款成熟的、与国外产品技术水平相当的动态疲劳试验机产品，这个产品将会被大力地推向国内市场。　　Instrument：目前国内动态疲劳试验机的技术现状与市场规模是怎样的?　　黄志方：国产动态疲劳试验机产品发展已经超过10年了，但是各项技术指标与进口产品相比仍有很大的差距，始终未能得到国内用户的认可，例如测量精度不够、重复性较差、液压系统容易漏油等等，尤其是液压系统漏油几乎被一致公认为国内无法解决的问题。　　根据我们的测算，国内的用户每年用于采购进口动态疲劳试验机的经费大约有2~3亿元，但这一产品市场基本被国外的几个公司垄断了，由于国产动态疲劳试验机在多个方面不能满足用户需求，因此许多科技机构和高端应用的客户根本就不会考虑采购国产的产品，因此，我们决定开发动态疲劳试验机，直面挑战这一国内多年未能解决的难题，我们希望通过我们的努力从根本上扭转我们国家在动态疲劳试验机领域受制于国外厂商的局面。（编辑：刘玉兰）

炎炎盛夏，第三届国际兽医检测诊断大会暨亚洲兽用医疗器械及药品展览会6月26日在杭州盛大开幕。大会由中国农业国际合作促进会与世信朗普国际展览（北京）有限公司联合主办，中国农业大学动物医学院和南京农业大学动物医学院合作，中国农业国际合作促进会国际会展处和北京世信兴华国际咨询有限公司承办，得到了正大集团、世纪元亨、金诺百泰、勃林格殷格翰、美国伯乐、基灵生物、Oxford Nanopore Technologies、天隆科技、博日科技、英迪康、鸣捷生物、微谱化工、标驰泽惠、明日达科技、厚泽生物、天康生物、宠医客等单位的赞助支持。上午8:30，大会举办了简短隆重的开幕式。中国农业国际合作促进会会长翟虎渠、南京农业大学动物医学院院长姜平、中国农业大学动物医学院副院长张国中、浙江大学动物科学学院副院长周继勇、浙江农林大学动物科技学院动物医学院院长宋厚辉、北京世纪元亨动物防疫技术有限公司董事长陈西钊等领导嘉宾出席了开幕式并致辞。南京农业大学副教授杨振作为第三届兽医检测诊断大会组委会代表介绍了大会的相关情况，并就后续大会安排进行了简单的讲解，方便参会代表更好地参与到大会的各项活动。开幕式由中国农业大学周向梅教授主持。继开幕式后，大会进入主题报告环节。2021年第三届国际兽医检测诊断大会邀请了中国、美国、英国、荷兰、澳大利亚等10多个国家81位演讲嘉宾，在3天内分享92场主题报告，参会代表2398人。诊断大会以专业内容、前沿科技启迪智慧兽医诊断在食品动物生产、宠物健康和生物医学研究中发挥着关键作用，可靠和及时的兽医诊断结果对于地方性和新发动物疾病的监测、检测和控制，以及动物疫情的预防和清除尤为重要。为促进行业发展、提升兽医检测诊断水平和能力，秉承“强有力的兽医诊断以提高动物健康与食品安全”主旨，国际兽医检测诊断大会（AVDC）于2019年应运而生，并得到政府部门、行业组织、学研院所、专家学者、企业机构、行业媒体的广泛认可和积极参与，参会人数、参展企业逐年递增。6月25日全天举办会前专题研讨会，针对猪、禽、宠物、牛羊等反刍动物有针对性地设置了5场研讨会，邀请了亚、美、欧洲专家为广大参会代表带来了33场主题报告。主题报告涉及猪流行性腹泻、蓝耳病、猪瘟诊断、猪丁型冠状病毒、非洲猪瘟、鸡重要呼吸道传染病、禽免疫抑制病、家禽诊断、空气样本检测病原、禽流感、禽腺病病毒、益生芽孢杆菌、宠物疾病的细胞学诊断、牛结核病、牛病毒性腹泻、羊病诊断、结节性皮肤病、牛白血病病毒、犬新孢子虫、牛布鲁氏菌病等领域，内容丰富详实、专业且前沿，旨在启迪国内外兽医行业从业者，服务兽医检测诊断行业健康发展。在26日至27日的正式会议中，来自中、美、欧的59位专家学者带来59场精彩主题报告。报告内容将更加丰富，旨在为兽医检测诊断提供更具科学价值的解决方案，具体涵盖我国高级生物安全实验室的建设与管理、北美兽医诊断实验室在疾病检测和监测中的作用、非洲猪瘟防控、非洲猪瘟病毒ELISA检测技术及其在防控方案中的应用、非瘟抗体真假阳性的简要区分及猪场的应对措施、主要禽病的流行现状、分子诊断、病毒学、血清学、诊断病理学、微生物学、兽医诊断新技术、流行病学和疾病建模等领域，以数据和案例为基础，深入浅出地交流经验与技术。188家企业参展 展行业优秀成果“会议+展览”融合发展，相得益彰。同期举办的2021亚洲兽用医疗器械及药品展览会于25日在杭州国际博览中心开幕。中国农业大学、南京农业大学、世纪元亨、金诺百泰、博日科技、诺唯赞生物、明日达科技、真瑞生物、标驰泽惠、基灵生物、罗氏诊断、IDvet、宝锐生物、遂真生物、科前生物、朗基科仪、兽研生物、瑞尔唯特生物、天隆科技、中元汇吉生物、勃林格殷格翰、金迈诗生物、东洋纺生物、国测生物、宝威特生物、维伯鑫生物、亿森宝生物、艾替捷英科技、赛默飞世尔科技等188家国内外企业参展，展示面积12000平方米，展览会是专注于兽医诊疗器械及药品的国际性专业展示交流平台。展览会紧跟兽医检测诊断热门领域，展示了国内外荧光定量PCR分析、酶标法、核酸检测、核酸提取及纯化、病毒基因组靶向捕获、病毒检测、基因组分析、扩增快检、血清运输、抗体检测、抗原抗体、病原微生物分析、微生物耐药分析、DNA建库辅助试剂、样品保存、实验室信息管理、快检产品、实验设备及耗材、免疫阻断、兽医检测诊断服务、教育培训等领域的技术、设备或服务。展示内容与大会内容相辅相成，从现实角度为兽医检测诊断提供落地可行的解决方案和技术支持。国内外企业的积极参展，也使得本次活动成为了一个促进兽医诊断行业进步，推进中国兽医诊断行业发展的盛会。关注现在的难点痛点 更关注行业的健康发展除会议与展会外，AVDC还准备了墙报展示环节，为学术界和行业与会者提供了墙报展示机会。报告内容包含食品动物（猪、牛、羊、禽、水产）和宠物相关的兽医检测诊断等多方面的课题，广邀国内外科研院所、高等院校、行业协会、企事业单位参与墙报展示，并特别鼓励学生参加墙报展示，特别设立学生墙报奖。经历了一个多月的认真评选、考虑，评选委员会从提交的学生墙报中评审选出了一、二、三等奖的获得者，并将给予他们证书和现金奖励，以实际奖励鼓舞选择了这条道路的学生们。第三届国际兽医检测诊断大会亚洲兽用医疗器械及药品展览会为期3天，更多精彩内容还在继续！6月25-27日，杭州国际博览中心，诚挚邀请兽医检测诊断的科研人员、病理学家、兽医，兽医诊断实验室及服务机构负责人，仪器和药品供应商等莅临交流与指导。共同期待，明年再聚！有关会议讯息及赞助预定请联系会务组：16601299525（微信同号）

据参与《基于飞秒激光的太赫兹时域光谱仪开发》项目的专家介绍，目前该项目还处在实验室阶段。今年年初项目组已向相关主管部门申请立项和申报补贴资金，但目前还没有收到正式批文，至于相关的补贴资金量更无从得知。　　“大恒科技股价异动属于游资炒作。”有券商研究员指出，短期来看，上述项目对大恒科技的业绩并不能产生直接影响，长期影响也要看，项目是否能够成功获得政府主管部门的支持，2014年能否实现部分产品商用，以及相关产品能够取得的市场的认可。

1） 可多通道同时检测，最多可一次进样同时检测四个元素的含量。 2） 原子化器自动点火，指示灯实时监测原子化器炉丝状态，一旦炉丝熔断时仪器自动停止工作。3） 可选配200位以上三维矩阵式全自动进样器；该进样器具有主动洗针功能，避免高浓度样品带来的交叉污染；工作过程中可更换样品盘，提高工作效率。4） 可选配双蠕动泵，具有自动定标功能。5） 专利反应器采用特殊材质3D打印技术制成，死体积小，保证样品充分反应。6） 具有氩气低气压自动提示报警功能及防回火的气路保护装置。7） 关机时自动切断气源，做样时气路自动开启，有效节约氩气消耗量。8） 仪器状态指示灯用不同颜色实时显示仪器关机、待机、工作、故障等不同状态。9） 光谱控制软件能够动态显示蠕动泵工作状态，操作简便；可通过WIFI技术实现无线控制仪器。10） 精密度（RSD）：≤0.5%。创新点：1）可多通道同时检测，最多可一次进样同时检测四个元素的含量。 2）原子化器自动点火，指示灯实时监测原子化器炉丝状态，一旦炉丝熔断时仪器自动停止工作。3）可选配200位以上三维矩阵式全自动进样器；该进样器具有主动洗针功能，避免高浓度样品带来4）专利反应器采用特殊材质3D打印技术制成，死体积小，保证样品充分反应。5）仪器状态指示灯用不同颜色实时显示仪器关机、待机、工作、故障等不同状态。6）精密度（RSD）：≤ 0.5%，同类产品中处于领先水平。

p　　英国《自然》杂志近日发表的一篇微生物学论文报告称，美国科学家通过全基因组测序和对比后认为，艰难梭菌(Clostridium difficile)的高毒菌株获得了代谢海藻糖的机制，而这种能力与疾病相关联。数据显示，很可能正是一种广泛使用的食品添加剂，“无意”中导致了这些流行菌株的出现。/pp　　艰难梭菌是一种肠道病原菌，如果人体或动物过度服用某些抗生素，就会导致艰难梭菌菌群生长速度过快，影响肠道中其它细菌，进而引发炎症，所以这种菌被视为抗生素相关腹泻的主要原因。/pp　　科学家已知通过分析细菌菌株的核糖体RNA(即rRNA)差异，可以确定其具体的核糖体分型。此次，美国贝勒医学院研究人员罗伯特· 布雷顿及其同事，通过全基因组测序和对比分析发现，两种在系统发生学上存在显著差异的艰难梭菌高毒流行核糖体分型——RT027和RT078，已独立获得了代谢低浓度海藻糖的机制。换句话说，这两种核糖体分型不断发生变异，使艰难梭菌在低浓度海藻糖中的生长能力逐渐增强。更重要的是，这种能力与人化小鼠模型的疾病严重程度相关。/pp　　数据揭示，该核糖体分型的出现与一种糖添加剂有关，该添加剂广泛应用于人类饮食中的海藻糖。研究人员表示，这之间的关联可表明，一种本身“无害”的食品添加剂，也可能“无意”中促进了病原菌的出现。/pp　　想起之前看过的一本书，说肠道区是细菌的聚集地，好的、半好的还有不好的都混在一块。大多数时候它们保持合适比例，但如果你的饮食长期有问题，菌群势力不平衡，闹将起来，就能把人折腾得够呛。其实，对人的消化系统来说，添加剂是新玩意，毕竟我们的老祖宗哪吃过这些东西。菌群很给力，它们会努力适应人的饮食结构。只是，从这篇研究看来，人吃进去的新鲜东西，还能让一些细菌变得过于强大，并引发连锁反应。所以，你永远想不到，现代社会给传统肠道到底提出了怎样的挑战。/p

近期，中国科学院上海巴斯德研究所研究员Nicolas Berthet、王颂基等在viruses上发表了题为Development and Characterization of Recombinase-Based Isothermal Amplification Assays (RPA/RAA) for the Rapid Detection of Monkeypox Virus的研究论文，介绍了他们开发的三种快速诊断检测猴痘病毒（Monkeypox Virus, MPXV）的方法。这些检测方法可在20至30分钟内产生可靠的荧光或横向流动结果，并可直接通过肉眼观察判断结果。这些检测方法与目前用于MPXV诊断的qPCR核酸检测方法得到的结果一致，但是其结果产生得更加快速和直接。MPXV是一种常被忽视的热带病原体，属于正痘属痘病毒科的双链DNA病毒，正痘病毒还包括已知的天花病毒（Variola virus，VARV）和痘苗病毒（Vaccinia virus，VACV）。自2022年5月以来，除非洲病毒流行区外，欧洲、北美和南美洲也相继报告了MPXV的暴发情况。这次全球范围内猴痘的流行加快了人们对MPXV的研究。该研究报道的检测方法是基于重组聚合酶对病毒基因组的目标区域进行等温扩增，并分别与CRISPR/Cas12、核酸外切酶以及横向流动试纸条相结合而开发的。研究人员使用三种检测方法对19份提取自中非临床样本的DNA进行了检测验证，检测结果与传统检测定量PCR的结果一致。此外，这些方法具有特异性，不会与其他正痘病毒（如痘苗病毒）发生交叉反应。这些诊断方法的开发为MPXV快速检测提供了新的、便捷的选项，将有助于控制和预防MPXV的流行。 相关研究工作得到科学技术部公共安全风险防控与应急技术装备重点专项、“一带一路”国际科学组织联盟（ANSO）等项目的支持。　　论文链接试纸条检测结果

点击了解更多→尘埃粒子计数器净化级别自动判断|新品设计【恒美】 尘埃粒子计数器是一种用于测量空气中尘埃粒子数量和尺寸分布的仪器，它对环境检测有着重要的帮助，尘埃粒子计数器可以实时监测空气中的尘埃粒子数量和尺寸分布。空气中的尘埃粒子是环境污染的重要指标之一，其含量和尺寸分布与大气污染和室内空气质量密切相关。通过尘埃粒子计数器的使用，可以及时了解空气中尘埃粒子的情况，评估空气质量状况，并采取相应措施改善环境。 尘埃粒子计数器对于室内环境评估尤为重要。室内空气中的尘埃粒子来源复杂，可能包括灰尘、细菌、花粉、宠物皮屑等。这些尘埃粒子对人体健康和舒适性有着直接的影响。通过尘埃粒子计数器的测量，可以评估室内空气质量，及时发现潜在的污染源，并采取相应的净化和改善措施，提供健康舒适的室内环境。 尘埃粒子计数器在职业卫生监测中起着重要作用。某些职业环境中存在着高浓度的尘埃粒子，如建筑工地、矿山、工厂车间等。这些尘埃粒子对工人的健康构成潜在威胁。通过尘埃粒子计数器的监测，可以了解职业环境中尘埃粒子的浓度和尺寸分布，评估工人的暴露情况，并采取相应的防护措施，保障工人的职业健康。

“北京创新通恒科技有限公司工业制备液相色谱仪鉴定会”召开　　2009年10月29日，受北京创新通恒科技有限公司委托，中国分析测试协会在北京海淀区上地信息产业基地汇众大厦组织召开了“北京创新通恒科技有限公司工业制备液相色谱仪鉴定会”。中国分析测试协会副理事长、中科院大连化物所张玉奎院士主持会议，中国分析测试协会秘书长张渝英出席会议并发表讲话。出席会议的专家还有：中国分析测试协会汪正范研究员，北京理工大学傅若农教授，中科院化学所刘国诠研究员、陈义研究员，中科院植物所祝凤池高工，中国石油科学研究院武杰研究员。仪器信息网应邀参会。鉴定会现场DAC300-800系列工业制备液相色谱系统　　工业制备液相色谱仪作为一种工业化的分离纯化设备，具有高效、快速及可自动化操作、防爆等特征，可应用于天然产物、多肽、蛋白、化学合成药等体系的分离，能有效提升药物生产的效率。创新通恒公司作为专业生产和销售液相色谱仪的企业，最新研制了DAC800工业制备液相色谱系统，该系统柱内径为800mm，最大流量为85L/min，最大工作压力为10MPa，系统设计符合防爆、集成化、智能化等设计要求，可对设备进行手动操作和计算机远程控制。　　从会上了解到，创新通恒公司自筹资金1100多万，从研发到生产耗时两年，推出DAC800工业制备液相色谱系统。并已生产2套该系统，交付制药企业使用。目前创新通恒公司可根据用户需求，定制生产不同柱径、不同长度、不同压力范围及需要梯度洗脱的该系统。创新通恒公司崔万臣总经理致辞中国分析测试协会副理事长、中科院大连化物所张玉奎院士主持鉴定会中国分析测试协会张渝英秘书长讲话创新通恒公司沈志刚总工作《大型工业化制备色谱研制工作报告》创新通恒公司研发部负责人赵武新介绍查新情况及专利申报情况　　经过听取并审阅创新通恒公司的《工业化制备色谱研制工作报告》、《用户使用报告》、查新报告及专利申报情况以及现场质疑和讨论后，专家组给出了鉴定意见：创新通恒公司自主研制了“大流量柱塞泵” 采用大流速流通池，不需分流，保证了馏分收集的稳定可靠 300-800mm柱内径色谱柱采用动态轴向压缩技术和专利设计的分配器，保证了色谱柱进样及洗脱流型的分配均匀 软件操作模式的个性化设计，方便了用户使用 该公司自主研发的工业制备液相色谱系统达到国际同类产品水平，其设计符合GMP认证相关要求，设备整体防爆级别为EDXⅡBT4。 专家发表意见　　编辑视点：　　(1)工业制备液相色谱系统具有较为广阔的市场前景　　我国的制药行业仍属于“朝阳产业”，各大药厂正在加大药品研发投入力度，再者，“重大新药创制”科技重大专项中，多个项目明确规定申报单位必须有制备液相色谱仪。种种迹象表明，制药行业对制备液相色谱仪的需求将成显著增长的态势。创新通恒公司关注到该市场态势，结合其技术底蕴，针对性地研制了从半制备到工业化规模的制备液相色谱仪。　　创新通恒公司经过逐级放大研究及市场调研，推出了柱内径达800mm的DAC800工业制备液相色谱系统。此前只有法国诺华赛集团、美国瓦里安公司在国内推出柱内径在600mm以上的同类产品，但鲜见其推出柱内径达800mm的该类产品。　　(2)创新通恒公司发展工业化仪器的研发思路与模式值得借鉴　　创新通恒公司根据客户需求，设计制造工业制备液相色谱系统，产品体现了个性化、专用化的理念，价格远低于国外品牌同类产品。　　研制工业制备液相色谱系统这一战略，使得创新通恒公司从众多液相色谱生产厂家中脱颖而出，目前，国内有能力推出此类产品的厂商尚屈指可数。从研制实验室仪器到成功涉足工业化仪器领域，这种研发思路与模式值得思考与借鉴。

恒温恒湿试验箱是由调温和增湿两部分组成，通过箱体内顶部的旋转风扇，将空气输送到箱体来满足气体循环、均衡箱体内的温湿度，再由箱体里的温湿度传感器收集的数据，传到温湿度控制器进行编程处理，然后下达调温湿指令，通过空气增热单、冷凝管以及水槽内加热蒸发系统的共同完成。通过箱体内置温度的传感器，收集数据，经过温度控制器来调节，然后接通空气加热系统来达成加热温度或者调节冷却电磁阀来降低箱体内的温度，以达到控制所需要的温度和湿度。　　在现在的生活中，“低碳”成为了人们的一种生活习惯，也很流行，这样不仅能够让生活更加美好，也能更好的节约生产成本，下面就介绍一些常用的节电小窍门，希望能帮助到大家。　　1、一定要时刻检查恒温恒湿试验箱密封条的密封性，如果密封条出现变形，就会影响设备箱门关闭的缝闭程度，造成冷气外漏，从而加大耗电量。假如变形很严重，应该要及时维修更换。　　2、设备摆放的位置：要把设备放置在阴凉通风的地方，还要避免阳光照射、远离热源，并且摆放时设备顶部左右两侧及背部都要留有适合的空间，这样可以利于设备的散热。因为设备的周围环境温度高将增加耗电量。　　3、该设备在使用有一段时间后，都会产生冰霜，如果不能定期化霜，那么就会导致制冷效果受到影响，而且耗电量也会随着增加，甚至压缩机还很容易损坏。因此，每当看到冰霜的厚度大于七厘米时，就应该要进行化霜。　　4、要经常注意为恒温恒湿试验箱“洗洗澡”，压缩机和冷凝器的表面每隔两到三个月清洁一次，积尘越多、散热的效果就会越差，耗电也会跟着越大，在清洁的时候一定要记得关闭电源，用湿布擦干净就可以了。　　5、每次拉开设备箱门时，就会有冷气外露、热气进入，这样就必须得再运转压缩机制冷。因此，在放置和取样品时，要可能的减少开门次数和时间，开门和关门动作还要快，开门角度应小点。　　以上是恒温恒湿试验箱低碳环保的小窍门，希望你阅读完后有很大的帮助，如还想了解更多相关设备的信息，可收藏或关注本站哦！谢谢阅读！

日本横河电机株式会社近日推出新型光谱分析仪AQ6373，适用于短波长测量，量程范围350nm～1200nm。横河电机自收购安藤公司以来，即在光通信测试领域保持世界领先地位，光谱分析仪是享有传统美誉的拳头产品。　 AQ6373使用单色镜技术，拥有出色的光学测量能力，如高精度波长测量、高分辨率、大动态范围等等。它继承了AQ6370B的友好用户界面和出色的测量吞吐量等优点，在很多测试场合将大大提高工作效率。AQ6373可满足医疗、生物、材料加工、电信设备等众多应用领域中对短波长设备的测量需求，尤其适用于短波长激光、光无源器件和LED的研发及生产。它能够代替许多与AQ6315同期的光谱分析仪。

北京众星联恒科技有限公司多年来一直以来致力于x射线科研设备领域的销售和服务，积累了充分的高尖端x射线产品资源以及技术经验。 2016年10月8日北京众星联恒公司正式发布推出商业化的、具有自主知识产权的桌面等离子体x射线动态诊断设备——femtox ii，该产品已经在中科院及国内高校得到应用。激光等离子体脉冲式超快x射线辐射源经过近二十年的发展，已经在国际顶级实验室具有了超微、超亮、高信噪比和高稳定性的特点，加上其装置的低成本优势，已经成为同步辐射光源在超快领域的有效补充。 特别是使用飞秒超短超强激光与靶相互作用时，x射线的脉冲宽度与激光的时间相当，加上x射线和驱动激光之间天然的时间同步性，使这种飞秒激光超快x射线辐射源具有飞秒时间分辨的物质动态解析能力。这种具有超快特点、较高空间分辨、较好单色性的x射线源在时间分辨的超快x射线泵浦探测实验、相称成像的方面具有重要应用前景。随着超快激光驱动x射线研究领域多项瓶颈的突破，目前我们获得的各项束流指标均达到世界最高值，并已经展开了实际的应用，填补了我国在超快单色x射线时空动力学诊断领域的空白。图一 激光脉冲泵浦--超快x射线探针的诊断装置光路图示例图二 femtox ii 装置实物图

2009年11月，农夫山泉、统一等饮料被检出总砷含量超标，“砒霜门”事件受到广泛关注；2010年1月，“砒霜门”事件调查结果公布，其初检结果有误的主要原因：一是用于总砷检测的原子荧光分光光度计使用年限近九年，灵敏度下降；二是样品前处理中未严格按标准方法称样及定容。　　“砒霜门”事件将我国具有自主知识产权的分析仪器——原子荧光，再一次聚焦于人们的视线内。作为世界上第一台商用氢化物发生原子荧光光度计的诞生地，也是目前世界上最大的原子荧光制造、销售商之一的科创海光公司是如何看待“砒霜门”事件的？带着这个问题，近期仪器信息网的工作人员采访了科创海光公司周志恒总经理，并就科创海光公司的未来发展战略、原子荧光仪器发展前景等问题进行了交流。　　　　北京科创海光仪器有限公司周志恒总经理　　再谈原子荧光　　众所周知，原子荧光是我国少数具有自主知识产权的分析仪器之一，我国开展原子荧光的研究及应用已有30多年的历史，相关国家标准、行业标准和行业规范多达几十项，在国内食品安全、环境监测等领域得到广泛应用。　　由“砒霜门”谈到原子荧光仪器应加大基础性研究的力度　　“‘砒霜门’事件中所用的仪器‘已使用九年，灵敏度下降’，表面上来看这种可能性是存在的。而事实上，如果仪器灵敏下降，操作员是可识别的。如，测量样品前通过仪器的常规检测及管控样测定，足以发现仪器灵敏度下降了。”　　“产生的原因是什么?如何解决?针对此问题吉林大学开展了细致的分析研究工作。目前该研究结果已经基本‘成型’，正在向有关部门提交，不久该成果就可以公布了。应该说此项研究对原子荧光的未来发展有很大的促进作用。”　　“另外，原子荧光技术发展到现在，应该从基础的技术手段来着手进行认真系统的分析，如，原子荧光属于发射法，是一种动态测量的过程，存在基线稳定、喷样稳定等如何判别问题，所以发射仪器需要一套证明仪器稳定性的手段。目前国内仪器在这一点上做的都不是很到位，科创海光公司正在与科研院校合作研发，使仪器的稳定性、耐久性、智能化程度得到进一步的提升，以提高原子荧光仪器解决此类问题的能力。”　原子荧光分析仪器未来发展方向　　　　荣获BCEIA2009金奖的AFS-9700全自动注射泵原子荧光光度计　　对于原子荧光分析仪器今后的发展或研究方向，周志恒总经理认为主要有以下几点：　　(1)便携或车载原子荧光仪发展前景看好　　周志恒总经理说到，“无机光谱或原子光谱中只有原子荧光有可能做到便携，科创海光初步研发的是现场汞分析仪，目前正在解决光电倍增管、供电、反应体积等问题，其在环保领域将有很大市场。”　　“车载分析仪器可以实现‘移动实验室’功能，但其对环境温度、风沙，震动条件、供电等要求比实验室仪器更高。车载式也是原子荧光的一个发展方向。”　　(2)原子荧光与色谱联用用于元素形态分析是目前应用热点　　近期，科创海光公司推出了LC-AFS9800液相色谱原子荧光联用仪，其最大亮点体现在软件设计上，原子荧光虽然只是液相色谱的检测器，但该联用系统的工作软件是在原子荧光下的，海光在移植液相色谱软件的基础上设计了最适合液相色谱原子荧光联用仪的软件。“我们的这个软件是非常出色的，支持任何厂家的泵、进样器。我们正在研发气相色谱、离子色谱等与原子荧光联用技术与仪器，预计今年就会有新产品推出。”　　“目前，联用技术虽可以满足应用，但是短期市场不会大。”问其原因，周志恒总经理归纳为两点：　　一是LC-AFS联用技术存在一个致命的弱点，即液相色谱进样量只有100μl，而原子荧光进样量是1ml，所以LC-AFS联用的检出限比AFS的低10倍。目前此问题很难解决，除非制作一个巨大的柱子，但造价高并且长期使用也有问题。　　二是任何仪器的应用都依靠标准的实施，目前对于形态分析并没有明确的国家标准要求，LC-AFS联用仪多数是卖给科研单位研究使用，除非相关国家标准出台，此项技术才可能被大规模使用。　　(3)积极关注非联用原子荧光形态分析技术研发　　“在LC- AFS联用技术发展的同时，非LC-AFS联用原子荧光形态分析技术也在进行大量的应用研究。”随着时间的推移、技术的发展，人们生活水平越来越高，对食品安全、环境安全等的要求越来越高，相应的对仪器检出限的要求也会更高。　　“现在北京大学医学部、四川大学等正开发的非联用原子荧光形态分析的技术，造价低并且灵敏度没有下降，检出限高 但其采用化学方法处理形态，对操作人员的水平有很高要求，距其商品化产品的推出还有一段距离。”　　“如果继续片面‘虚化’仪器指标，国内仪器公司可能会陷入困境”　　目前，AFS的市场空间受到AAS、ICP、ICP-MS的挤压，同时国际上一些公司，如英国的PSA、加拿大的Aurora等已经重视起AFS技术，并已显露向我国挑战的态势。科创海光公司是如何看待原子荧光的市场前景呢?　　“5年前，国内的原子荧光仪器公司就已认识到‘狼’来了，但我认为，目前PSA、Aurora的原子荧光技术并没有超过我们的优势；然而随着时间的推移，将来却一定会比我们有优势。”　　“这并不是外国人比我们聪明，而是我国现行的大环境造成的，如，厂商在非公平环境下生产一种设备，导致所有厂商片面‘虚化’仪器，这几年国内原子荧光的发展过程中，‘虚化’现象非常严重。因为国家对仪器的可靠性没有强制性要求，没有人在可靠性上做工作，所有人以及国家似乎都认为我们应该生产自动化更高、外观更漂亮、性能更高级的仪器。而我认为这恰恰不应该是目前需要的，反而应该要求如何把可靠性做好。如果按照目前这种模式发展下去，国内公司将会陷入不可持续发展困境。”　　“当然这只是悲观的一方面，相对的积极信号也不少。如，国家正在开展应用项目测试工作，即对国产仪器的应用前景进行评估，如果确实能满足国家的应用要求就不需要再进口该类仪器。这说明国家逐渐认识到目前分析仪器存在的问题，并已经做了相应的改进，把握到‘追求应用’是分析仪器今后最重要的发展方向之一。如果国家相关的政策能够起到作用、国内的原子荧光仪器公司把自己的产品做好，完全没有必要担心原子荧光未来发展问题。”　　科创海光融资上市　　“连坐制”、“退出制”确保高品质、高效益，实现人均产值70万　　周志恒总经理介绍，“科创海光公司2009年产值的总量并不算高，但人均产值却将近70万，估计在国内所有的分析仪器厂家中排入前5名。”科创海光公司是一家国有仪器企业，员工不超过100人，其在生产控制、人员管理等方面采取了何种手段，以达到如此高的人均效益?　　周志恒总经理说，“科创海光公司在劳动生产率方面控制得好，可以说公司里没有一个‘闲人’。2001年时人均每月只能生产2台仪器，现在人均每月最多能生产40台仪器；并且公司将技术含量低的工作外包，科创海光公司目前一线调配工人只有10多人，生产效率大幅提高。”　　“做好一台仪器很容易，做好100台仪器不容易，做好1000台仪器就更不容易。”科创海光公司在质量控制上实行责任“连坐制”，即，每台仪器从组装开始就有了一个伴随这个仪器一辈子的生产序列号，也可称为“跟踪标签”，将类似于螺丝、线路板的组装，仪器调试、发货、安装等等的生产过程记录，一旦发生问题，马上可以追查。是谁出的故障，就处罚谁，其主管领导、主管领导的领导直到周志恒总经理都会被“连坐”罚款。　　　　北京科创海光仪器有限公司生产车间　　周志恒总经理笑到，“‘连坐制’实行的头三个月，我屡屡被牵连受罚。”但随着“连坐制”的实行，质量事件已很少发生，而工人的积极性被调动起来了，纷纷提出相关工艺的改进意见，促进了产品质量的提高。　　科创海光公司在销售方面，今年实行了更加严格的“退出制”，即，设定了一系列指标约束销售人员，做得好奖金就多，相反就要退出销售队伍。“在科创海光，每个人都知道效益与奖金是直接挂钩的，各种激励机制促进了效益的提高。”　　科创海光与北京理化分析测试中心“大合作”，成立应用示范中心　　仪器公司与科研院所合作成立应用示范中心已不是新鲜事了，然而，此次科创海光公司将在北京理化分析测试中心成立的应用示范中心，对此，周志恒总经理多次说到这是一个“大合作”，并且由衷感谢北京理化分析测试中心对国产仪器厂商的大力支持，科创海光公司几乎将所有的技术支持、应用研究等内容委托给北京理化分析测试中心，重点开展仪器评估、应用领域拓展、网上服务等工作，这些还是让笔者感到了些许新意。　　(1)凸显仪器评估的“公信力”　　若由厂家自己评估自己的仪器，可能全部都是优点 科创海光公司想到由第三方按照用户的应用要求做测试、出评估报告 而这个报告中出现的问题，将成为科创海光公司今后仪器改进的方向。所以，北京理化分析测试中心最重要的工作之一，就是负责科创海光公司新仪器的详细测试和应用。　　(2)应用拓展 “一一重现、再研究”　　科创海光公司将与北京理化分析测试中心一起收集国内外原子荧光成熟的应用方法，借助北京理化分析测试中心的技术力量、科创海光的仪器，一一重现、再研究，为拓展原子荧光应用领域做些基础研究工作。　　(3)开展多形式的“网上服务”　　科创海光公司于2010年将推出“厂商论坛”、“网上培训”、“网上答疑”等一系列网络活动，由科创海光公司负责提供相关资源，北京理化分析测试中心负责汇总、整理、解答等。　　此外，即将成立的应用示范中心还将负责用户培训、品牌推广等工作。　　“重组、获取风投、融资上市”的构想　　公司在形成一定规模之后，需要大量资金来发展壮大，获取风投、上市融资都是不错的选择。对于中国的仪器企业来说也不例外，尤其随着2009年10月创业板的开幕，国内仪器公司上市不再是梦想，科创海光公司是否也在筹划、准备上市?　　周志恒总经理介绍，“为了科创海光在创业版上市，目前公司的重组、获取风投等筹备工作已进行了近半年的时间。”　　地矿部地质仪器厂下属的三家公司科创海光、海光仪器、奥地仪器将合并、打包上市，科创海光经营原子荧光、原子吸收仪器，海光经营等离子体发射光谱仪，奥地经营地质类仪器，三家合并资本达1亿元人民币。　　公司若在中国境内上市，需要引入第三方资本。因此，科创海光公司正在运作两种方案，其一，引入风投，已有三家投资公司希望投资科创海光公司 其二，与国内优秀仪器企业合作、打包上市，目前已与一个实力相当、相互比较了解的仪器公司在谈合作事宜。　　“目前，科创海光上市的方案与资料等都已提交给上级单位审批，计划2010年下半年科创海光将在创业版上市。”　后记　　原子荧光“必须”走向国际市场，原子荧光标准“必须”推向国际。但如何走入国际市场，如何推标准？周志恒总经理认为，“应该由国家协调国内仪器厂商，国家和相关厂商共同投入、开拓国际市场。国外仪器应用模式与国内有差异，了解这个差异、根据要求提供标准，同时若想标准获批，最好寻找比较好的驻在国的仪器厂商合作，研究应用、建立标准。”　　原子荧光是我国少数技术水平超过进口的分析仪器，如何做强做大?科创海光公司的获取风投、上市融资、联合同行等运营模式或许是一种有利途径，吸收了资金、联合了技术优势，进而增强企业竞争力和技术实力，实现了规模经济和协同效应，能更好的占领并控制市场。　　采访编辑：刘丰秋　　附录1：北京科创海光仪器有限公司周志恒总经理简介　　周志恒同志，1961年9月生于吉林省双阳县。　　1985年毕业于吉林大学(原长春地质学院)，获工学硕士学位　　2001年考入吉林大学攻读博士学位　　1985.11——1992 北京地质仪器厂地质仪器研究所技术人员　　1992 ——1994 北京地质仪器厂地质仪器研究所副所长　　1994 ——2001 北京地质仪器厂地质仪器研究所所长　　2001 ——2006 北京海光仪器公司任总经理　　2006 ——至今 北京科创海光仪器有限公司任总经理　　1996年荣获地矿部直属机关优秀青年称号　　2003年获中地装备集团“新时期创业者”称号　　2007-2008年度中地装“优秀领导干部”称号　　附录2：北京科创海光仪器有限公司网站　　www.kchaiguang.com/　　http://haiguang.instrument.com.cn

1、电源灯不亮 　　电源灯不亮可能是因为和电源的接触不良，这时要检查插头、插座，重新安装电源即可解决。如果是由于内部的保险丝熔断，这就需要更换保险丝。 　　2、测量重复性较低 　　一般浊度在线检测仪可以进行重复性的试验工作，如果测量结果重复性较低，可能是，所使用的样杯放置位置变化，或者是样杯中液体取量差异过大。浊度在线检测仪在具体的操作过程中，使用者可以通过准确放置样杯和保持样杯内液量水平来避免这一问题。 　　3、读数不稳定 　　如果仪器本身出现故障或者工作者操作不当都会使仪器的读数不稳定，要注意测量时水溶液样品中不要存在气泡。另外，测试样品在倒入样杯时出现了挂杯，这样光线的散射受到了干扰，也会造成结果的不稳定。 　　4、测量误差较大 　　浊度在线检测仪的误差大可能是因为之前所标定的曲线出现了较大的误差，这就要使用者进行重新校准和标定。另外，如果被测溶液温度较高，使杯上产生水雾也会造成测量结果的误差。

p　　2017年初，体外诊断检测仪器正式写入国家发改委发布的《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录(2016版)》，2017年体外诊断国家级政策高达42条。近年来政策面为何对体外诊断行业重视度大幅提升?2017年体外诊断行业融资金额超50.3亿人民币，资本为何如此青睐体外诊断行业?体外诊断行业近年来的发展情况如何?为了解体外诊断行业的发展状况，本文从多维度对体外诊断行业进行了全面梳理。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong本报告将从以下几个方面阐述此问题：/strong/span/pp　　(1)政策面、宏观经济、社会发展对体外诊断行业发展的趋势性推动作用如何?/pp　　(2)体外诊断行业的产业分布、技术突破、市场规模如何?/pp　　(3)资本在体外诊断行业的布局情况如何?/pp　　这些问题将会在报告中一一回答。以下是部分报告内容。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　174条国家级政策全方位推进行业发展/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/cccd67bf-5043-4f2f-812b-d8feec6e78d0.jpg" title="001.png"//span/strong　　自2008年后的四年内，体外诊断国家级政策发布量在低位徘徊，说明当时国家对该领域的重视度不足 进入2012年后，相关政策发布量大幅增加并保持较高活跃度，2017年体外诊断国家级政策更是达到了峰值，为42条，说明政策面对体外诊断领域的重视度快速上升。/pp　　2010年10月10日，国务院发布《关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》，将生物产业纳入七大战略性新兴产业之一，并指出要大力发展用于重大疾病防治的生物技术药物、新型疫苗和诊断试剂、化学药物、现代中药等创新药物大品种，提升生物医药产业水平。21日，科技部发布《国家863 计划生物和医药技术领域体外诊断技术产品开发重大项目申请指南》，设立了“体外诊断技术产品开发”重大项目，指出要突破一批体外诊断仪器设备与试剂的重大关键技术，研制出一批具有自主知识产权的创新产品和具有国际竞争力的优质产品。/pp　　2017年1月，国家发改委颁布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录(2016版)》，将体外诊断检测仪器正式写入其中，具体包括“括高精度、高通量(快速)、全自动的生化、电解质、血气、尿液、体液、粪便、阴道分泌物、血红蛋白、糖化血红蛋白、特定蛋白、血细胞、微生物、代谢、营养、血凝等检测分析仪器(含干式)及其疾病诊断和筛查信息系统”等。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　重点政策一览/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/5425c817-c261-4b56-aa6d-11b5a0ebb476.jpg" title="002.png"//span/strongstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　体外诊断服务需求量持续增加/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/71ade4f3-f813-4219-b71f-c579c7c81a5b.jpg" title="003.png"//span/strong　　从居民人均卫生费的增速看，人均卫生费用增长率远高于国内生产总值增长率与居民消费价格指数增长率，由此表明，国民经济结构中，医疗消费方面的比重逐年加大。/ppimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/b6f45be3-575a-4d2f-b3ea-11c9414408ac.jpg" title="004.png"/　　我国人口老龄化问题日趋严重，65岁及以上人口占人口总数比例由2008年的8.3%，增长到2016年的10.8%。老龄阶段是慢性病高发的阶段，而众多慢性病的诊断均需要体外诊断产品，这客观上增加了对体外诊断产品的需求。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　　2244累计专利申请数，体外诊断行业技术持续突破/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/2366ec4d-747e-4b1b-9077-3ca70936be6c.jpg" title="005.png"//strong/span　　自2008年以来，我国体外诊断领域专利申请量呈现出较快增长的态势。截止2017年体外诊断累计专利申请数超过2244件。技术的不断突破为体外诊断行业发展奠定了基础。/pp　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　2%公司消亡率，行业步入成熟阶段/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/7346d5d1-691a-48af-940d-3c0e8d44cd2e.jpg" title="006.png"//strong/span　　2000年至2008年间，体外诊断公司成立数量较少，且公司消亡率较高，行业处于发展早期。/pp　　2009年至2014年间，体外诊断公司成立数量呈现爆发式增长，且公司存活率大幅提高，体外诊断行业进入高速发展时期。/pp　　2015年后，体外诊断公司成立数量逐年下滑，且公司存活率进一步提高，因行业进入成熟时期，商业模式成熟，同时行业巨头的出现使得新企业的进入门槛提高。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　　融资事件数下滑，融资金额大幅增长/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/3515923e-e7cd-4ed6-885b-1b3fb4b38bd3.jpg" title="007.png"//strong/span/pp　　2017年，体外诊断行业融资事件60起，较2016年下降37%，融资金额50.3亿人民币，较2016年增长44%。/pp　　自2014年来，体外诊断行业融资规模开始大幅增长，而2014年至2016年间单笔融资金额逐渐减小，这是新兴项目不断入场的结果 2017年单笔融资均额大幅上升，这是早期项目成熟的结果。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　　融资向成熟方向移动/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/62d74242-5ef4-48ff-a559-ee79ada5ab64.jpg" title="008.png"//strong/span　　从历年融资轮次结构上看，2017年体外诊断行业融资轮次相较于过去几年更为均衡，且融资向成熟阶段移动。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　　分子诊断公司最受青睐/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/feb6dd7a-925f-4b9b-96b6-8a95ebeafd73.jpg" title="009.png"//strong/span/pp　　2017年体外诊断行业获投公司中，以分子诊断公司、免疫诊断公司、POCT公司、生化诊断公司为主，其中，分子诊断公司数占获投公司比例达到了83%。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　　经济发达地区融资活跃/strong/span/pp style="text-align: left "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/8febf4dc-5e30-49c5-bd94-fba8e7374ded.jpg" title="010.png"//strong/span　　从融资发生地区看，以北京、上海、广东、江苏、浙江较高，2017年五地融资事件数占融资事件总数比例达到了87.5%。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　　体外诊断IPO热情上涨/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/d041271b-671f-4f6d-b52a-b9d9355b24ef.jpg" title="011.png"//strong/span　　体外诊断行业企业上市始于1993年，截止2017年末上市公司数量累计为33家，且当年上市数达到6家，占体外诊断行业上市公司总数的18%。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　　体外诊断新三板挂牌大幅降温/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/fb4a0996-bed9-45bc-8a3e-6b46743baf4e.jpg" title="012.png"//strong/span　　2012年至2014年间，体外诊断企业新三板挂牌数量较少，但随着2015年股权交易市场回暖，新三板政策利好不断推动，2015年至2016两年间体外诊断企业新三板挂牌数量大幅上升，2017年新三板挂牌门槛提高，体外诊断企业新三板挂牌数量下滑至14家。/pp　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　12起并购活动，交易金额达82.3亿人民币/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/6990ab01-d4c2-424d-a048-fd523f759865.jpg" title="013.png"//strong/span　　2017年体外诊断领域共计发生12起并购事件，交易金额达82.3亿元，其中，75%的并购事件交易金额超亿元。值得注意的是，金宇车城斥资13.2亿进军体外诊断领域。/p

第三届国际兽医检测诊断大会暨亚洲兽用医疗器械及药品展览会将于2021年6月25-27日在杭州国际博览中心举办。本届大会将免费开放25日的5场会前研讨会，包括：宠物疾病诊断、猪病诊断 (不含非洲猪瘟)、猪病诊断- 非洲猪瘟、禽病诊断及反刍动物疾病诊断，欢迎各位参加学习。请与组委会联系报名事宜，凭参会代表证参会。AVDC2021大会日程：国际猪病诊断 (不含非洲猪瘟)论坛和国际猪病诊断- 非洲猪瘟论坛日程正式发布，快随小编一起来看看吧！国际猪病诊断（不含非洲猪瘟）论坛（由西安天隆科技赞助）主持人：何启盖，华中农业大学该论坛免费对外开放8:30am –猪流行性腹泻诊断技术何启盖, 华中农业大学9:15am –2020年底和2021年初美国高致病性蓝耳病毒感染病例的最新情况丹尼尔林哈雷斯, 爱荷华州立大学10:00am – 休息10:30am –Sanger 测序在不同病毒检测中的分析敏感性比较刘洋, 中国动物疫病预防控制中心11:00am –猪瘟诊断技术王琴, 中国兽医药品监察所 11:30am –猪丁型冠状病毒的流行病学，进化和传播动力学研究粟硕, 南京农业大学Noon – 午休国际猪病诊断（不含非洲猪瘟）论坛演讲嘉宾介绍何启盖博士，华中农业大学何启盖，博士，华中农业大学教授、博士生导师。现为农业微生物学国家重点实验室固定研究人员、国家生猪产业技术体系疾病控制岗位科学家、亚洲猪病学会（Asian Pig Veterinary Society, APVS）国家理事。中国畜牧兽医学会家畜传染病分会和养猪学分会常务理事。主要从事动物传染病学的教学、科研和临床技术服务。主要开展非洲猪瘟、猪流行性腹泻、猪伪狂犬病、猪圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病、传染性胸膜肺炎等疾病的诊断技术与综合防控措施研究。目前承担国家生猪产业技术体系项目CARS-35）、国家自然科学基金课题，国家重点研发专项（重点开展猪流行性腹泻sIgA-ELISA试剂盒研制）、武汉市和湖北省国际合作（荷兰和英国）课题和多项国内外企业合作（委托）课题。本人负责的华中农业大学动物疫病诊断中心获得CMA检验检测资质和CNAS认可，能为产业提供猪病、牛病和禽病的诊断服务和技术培训。本人深入养猪生产第一线，提供技术服务，助推养殖业健康发展。丹尼尔林哈雷斯博士，爱荷华州立大学丹尼尔林哈雷斯（DVM，MBA，Ph.D.），曾在巴西猪业工作8年，从事健康服务、产品验证、供应链和技术服务。Daniel自2015年起担任爱荷华州立大学副教授和研究生教育主任。他带领一个由8名DVM后研究生组成的团队，致力于开发和评估在生产条件下预防、检测和管理猪传染病的策略。他的团队与代表300万头母猪的兽医和养猪生产者密切合作。刘洋博士，中国动物疫病预防控制中心刘洋，高级兽医师，毕业于中国农业大学，获得兽医学博士。2013年进入中国动物疫病预防控制中心，主要从事非洲猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、鸭病毒性肠炎等多种动物疫病诊断方法及测序技术的研究工作。参与科研课题5项，发表中英文学术论文30余篇；获得科研奖励1项，新兽药注册证书2项，专利2项。王琴博士，中国兽医药品监察所王琴，博士，中国兽医药品监察所二级研究员，OIE/国家猪瘟参考实验室首席科学家。长期致力于猪瘟流行病学、信息系统建立、诊断新技术研发、致病机制以及猪瘟防控净化技术研究并取得突破性进展，为我国猪瘟防控及净化提供了重要的技术支撑。先后获得6项国家级、省部级奖励，发表学术论文60篇，主编《猪瘟》著作。获得国务院特殊津贴、新世纪百千万人才工程国家级人选、振兴中国畜牧贡献奖十大杰出人物和新中国60年畜牧兽医科技贡献奖（杰出人物）荣誉称号。现担任中国畜牧兽医学会传染病分会常务理事、北京畜牧兽医学会常务理事。粟硕教授，江苏省动物免疫工程实验室入选国家“万人计划”青年拔尖人才，国家优秀青年科学基金获得者，江苏省动物免疫工程实验室副主任，中国畜牧兽医学会兽医公共卫生分会理事。粟硕教授多年来致力于动物疾病综合防控技术研究，以新突发病毒性传染病防控为核心，在分子流行病学调查、病毒感染以及跨宿主传播机制等方面，从理论到实践，取得了一系列创新性成果。以第一作者或者通讯作者在Lancet Infectious Disease、Advanced Science、Molecular Biology and Evolution、Trends in Microbiology、Journal of Virology、Emerging Infectious Disease等国内外高水平期刊发表代表性论文25篇，累计他引超过1500次，其中ESI高被引论文5篇。国际猪病诊断-非洲猪瘟论坛（由杭州博日科技赞助）主持人：樊福好，农业部种猪质量监督检测测试中心（广州）该论坛免费对外开发1:30pm –确定用于非洲猪瘟诊断和疫苗生产的稳定细胞系道格格拉杜, 美国农业部梅花岛动物疾病中心2:15pm –非洲猪瘟病毒的检测实践樊福好，农业部种猪质量监督检验测试中心（广州）3:00pm – 休息3:15pm –猪病疫情流行动态李晓成， 中国动物卫生与流行病学中心，（ 杭州博日科技股份有限公司邀请）3:45pm –流行病学助力非瘟检测分析王帅彪, 丹俄国际4:15pm –Q&A4:30pm – 结束国际猪病诊断-非洲猪瘟论坛演讲嘉宾介绍道格拉斯格拉杜博士，美国农业部梅花岛动物疾病中心道格拉斯-格拉杜博士是美国农业部梅花岛动物疾病中心的高级科学家，主要研究包括非洲猪瘟病毒（ASFV）在内的国外猪病的合理设计疫苗。格拉杜博士于2007年开始研究猪病，主要研究开发一种新型的合理设计的非洲猪瘟病毒疫苗。目前，他是四个有效的A非洲猪瘟病毒减毒活疫苗平台的共同发明人。他最近的成就包括将非洲猪瘟病毒疫苗适应于稳定的细胞系，从而实现商业化。确定了用于非洲猪瘟病毒诊断的稳定细胞系。非洲猪瘟病毒蛋白的功能表征，以及非洲猪瘟病毒基因组独立多重缺失的新方法的开发，使得非洲猪瘟病毒疫苗设计策略更加安全。格拉杜博士当选为非洲猪瘟病毒全球联盟（GARA）的科学主任。目前，他正与选定的商业伙伴合作，将其实验性非洲猪瘟病毒疫苗推向商业化。 除了非洲猪瘟病毒，他的研究兴趣还包括经典猪瘟病毒（CSFV）和口蹄疫病毒（FMDV），他专注于病毒发病的分子机制和病毒-宿主蛋白相互作用，并将这些发现应用于合理的疫苗设计。他已经发现了一百多个宿主-病毒蛋白的相互作用，并利用这一发现与涉及生物信息学和功能基因组数据的定制计算流水线相结合，确定病毒蛋白的关键域。格拉杜博士曾在多个科学委员会、基金评审小组任职，并撰写了大量同行评审的科学出版物。他目前担任多个科学期刊的编辑，并担任世界病毒学学会的候任秘书长。樊福好博士，农业部种猪质量监督检验测试中心樊福好，农业部种猪质量监督检验测试中心（广州）质量负责人。长期从事猪群健康管理工作，擅长实验室核酸检测与数据分析技术。樊福好创立“唾液学”（Salivology）概念，强调生猪养殖生产中应当通过唾液检测与监测疾病，避免血液检测造成的交叉污染与动物应激，被行业誉为“唾液学之父”。樊福好提出“单元格”概念，强调在疾病防控中，要以人、物、料的移动与接触特点划分单元格，便于监控疾病和快速清除风险；樊福好提出“50循环，起跳即阳”概念，强调使用更敏感、更精准的核酸检测方法监控疾病，尤其是非洲猪瘟；樊福好提倡“营养冗余”，提出“‘朊度’概念”，使用科学方法定量评价机体的营养水平与饲料中的可快速利用营养。李晓成首席科学家，中国动物卫生与流行病学中心二级研究员，全国动物防疫专家委员会委员、全国动物卫生风险评估委员会委员、中国科学技术协会决策咨询专家、农业部五届兽药（生药）评审委员会委员、西北农林科技大学和云南农业大学客座教授和硕士研究生导师。1999年起享受国务院政府特殊津贴。主持、承担国家级、省部级科研课题20项。获得国家科学技术进步一等奖1项、三等奖1项，获得省部级科技进步奖10项，起草完成重要研究专题报告40份，主编（译）专著4部，公开发表专业学术论文90篇。主要从事重大动物疫病流行病学调查、监测、预警及防控等工作。王帅彪执业兽医师，丹俄国际预防兽医学硕士、皇家兽医学院在读研究生、美国猪兽医协会研究生会员、执业兽医师。2013年在北京生命科学研究所做科研助理。自2014年起在朱稳森博士、康纳博士和马瑞修博士的指导下从事猪兽医工作。现任丹俄国际中国区总经理。2018年初加入丹俄国际至今，参与完成丹俄SPF生物安全体系，保障了丹俄托管的4万头母猪的健康。2019年获李曼中国“莫教授科学实践奖”和南农国际猪业论坛“青年才俊兽医师奖”。有关展会详细信息及报名参会请联系组委会： 电话：16601299525

p　　为进一步做好新型冠状病毒肺炎病例诊断和医疗救治工作，2020年2月19日国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》(以下简称“第六版”)，对长时间高浓度气溶胶传播可能与鉴别诊断、治疗方法做出解读。/pp　　strong一、传播途径/strong/pp　　传播途径将“经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径”改为“经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。”“接触”前增加“密切”二字。增加“在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下中存在经气溶胶传播的可能。”/pp　　strong二、临床表现/strong/pp　　重症患者严重者除了“快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍”外，还可出现“多器官功能衰竭”。/pp　　实验室检查，强调“为提高核酸检测阳性率，建议尽可能留取痰液，实施气管插管患者采集下呼吸道分泌物，标本采集后尽快送检。”/pp　　strong三、诊断标准/strong/pp　　第六版诊断标准取消湖北省和湖北省以外其他省份的区别。统一分为“疑似病例”和“确诊病例”两类。/pp　　疑似病例判定分两种情形。一是“有流行病学史中的任何一条，且符合临床表现中任意2条(发热和/或呼吸道症状 具有上述肺炎影像学特征 发病早期白细胞总数正常或降低，淋巴细胞计数减少)。二是“无明确流行病学史的，且符合临床表现中的3条(发热和/或呼吸道症状 具有上述肺炎影像学特征 发病早期白细胞总数正常或降低，淋巴细胞计数减少)。/pp　　确诊病例需有病原学证据阳性结果(实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性 或病毒基因测序，与已知的新型冠状病毒高度同源)。/pp　　strong四、临床分型/strong/pp　　仍分为“轻型、普通型、重型和危重型”，对动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg(1mmHg=0.133kPa)增加“高海拔(海拔超过1000米)地区应根据以下公式对PaO2/FiO2进行校正：PaO2/FiO2?× [大气压(mmHg)/760]”。/pp　　将“肺部影像学显示24-48小时内病灶明显进展 50%者”按重型管理。/pp　　strong五、鉴别诊断/strong/pp　　按照新型冠状病毒感染轻症和新型冠状病毒肺炎提出相关疾病的鉴别诊断。/pp　　如新型冠状病毒感染轻型表现需与其它病毒引起的上呼吸道感染相鉴别 新型冠状病毒肺炎主要与流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原体感染鉴别。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "强调“对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法，对常见呼吸道病原体进行检测。”/span/pp　　strong六、病例的发现与报告/strong/pp　　删除“关于湖北省对临床诊断病例的处置要求”。/pp　　删除“疑似病例”排除标准，疑似病例的解除隔离标准和“解除隔离标准”相一致。/pp　　strong七、治疗/strong/pp　　1.根据病情确定治疗场所。删除“疑似及确诊病例”，改为“应在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，确诊病例可多人收治在同一病室。”/pp　　2.抗病毒治疗：删除“目前没有确认有效的抗新型冠状病毒治疗方法。”在试用药物中，增加“磷酸氯喹(成人500mg，每日2次)和阿比多尔(成人200mg，每日3次)”两个药物。利巴韦林建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用。试用药物的疗程均不超过10天。建议在临床应用中进一步评价目前所试用药物的疗效。不建议同时应用3种及以上抗病毒药物，出现不可耐受的毒副作用时应停止使用相关药物。/pp　　3.重型、危重型病例的治疗。增加“康复者血浆治疗”，建议适用于病情进展较快、重型和危重型患者。用法用量参考《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第一版)》。/pp　　4.其他治疗措施：将对有高炎症反应的危重患者，“有条件可以考虑使用体外血液净化技术。”修改为“有条件的可考虑使用血浆置换、吸附、灌流、血液/血浆滤过等体外血液净化技术。”/pp　　5.关于中医治疗。通过对病人观察治疗的深入，在总结分析全国各地中医诊疗方案、梳理筛选各地中医治疗经验和有效方药基础上，结合已印发的《关于推荐在中西医结合救治新型冠状病毒感染的肺炎中使用“清肺排毒汤”的通知》、《新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行第二版)》和《新型冠状病毒肺炎轻型、普通型病例管理规范》等，对《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版 修正版)》进行了调整和补充。延续上一版对疾病全过程的分期，将中医治疗分为医学观察期和临床治疗期(确诊病例)，将临床治疗期分为轻型、普通型、重型、危重型、恢复期。医学观察期推荐使用中成药。临床治疗期推荐了通用方剂“清肺排毒汤”，并分别对轻型、普通型、重型、危重型和恢复期从临床表现、推荐处方及剂量、服用方法三个方面予以说明。同时，在方案中增加了适用于重型、危重型的中成药(包括中药注射剂)的具体用法。各地可根据病情、当地气候特点以及不同体质等情况，参照推荐的方案进行辨证论治。/pp　　strong八、解除隔离和出院后注意事项/strong/pp　　解除隔离标准需满足以下4个条件：/pp　　1.体温恢复正常3天以上 /pp　　2.呼吸道症状明显好转 /pp　　3.肺部影像学显示急性渗出性病变明显吸收好转 /pp　　4.连续两次呼吸道标本核酸检测阴性(采样时间至少间隔1天)。/pp　　增加“出院后注意事项”：/pp　　1.定点医院要做好与患者居住地基层医疗机构间的联系，共享病历资料，及时将出院患者信息推送至患者辖区或居住地居委会和基层医疗卫生机构。/pp　　2.患者出院后，因恢复期机体免疫功能低下，有感染其它病原体风险，建议应继续进行14天自我健康状况监测，佩戴口罩，有条件的居住在通风良好的单人房间，减少与家人的近距离密切接触，分餐饮食，做好手卫生，避免外出活动。/pp　　3.建议在出院后第2周、第4周到医院随访、复诊。/pp style="line-height: 16px "　　a style="font-size: 12px color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href="https://img1.17img.cn/17img/files/202002/attachment/689dc002-2c9c-4215-91fb-6ecb757b2070.pdf" title="新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）.pdf"span style="color: rgb(0, 176, 240) "新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）.pdf/span/a/p

随着H7N9禽流感确诊病例持续上升，其疫苗研制也进入紧张阶段。截至目前，世卫组织、美国、日本、中国等多个国家和机构都宣布正着手研究这一病毒的疫苗。　　一般而言，大规模生产H7N9病毒疫苗的决定很难作出，原因是这可能影响常规季节性流感疫苗的生产。但据《国际金融报》记者了解，更难的是，谁都不知道这一次禽流感的规模到底有多大。中国预防医学科学院病毒学研究所杭长寿就对本报记者表示，是否研制疫苗，需要看疫情发展，否则，虽然社会效益很高，但经济效益很低。　　多国研制疫苗　　H7N9型禽流感是一种新型禽流感，目前尚未有疫苗推出。　　目前全球多国投入疫苗研制工作。此前日本媒体报道称，日本厚生劳动省已指示国立感染病研究所对H7N9病毒基因进行分析，为尽早生产相关疫苗作准备，病毒相关的资料将从美国疾病控制与预防中心获取。日本国立感染病研究所称已经开始研制用于确认是否感染H7N9病毒的试剂。美国联邦卫生官员也表示，针对正在传播的新型H7N9禽流感病毒，已经开始研制种子疫苗。　　与此同时，中国方面对于H7N9的疫苗研制也在紧锣密鼓进行中。4月9日，中国疾控中心宣布，已于4月8日下午将H7N9毒株送往世界卫生组织(WHO)旗下的4个流感参比实验室以及1个动物流感参比实验室，同时向农业部禽流感参比实验室等机构提供了病毒毒株。　　“经过SARS和甲型H1N1疫情之后，中国的疫苗研制能力及整个医疗行业科研水平都迅速提高，中国是有能力独立制造病毒疫苗的。”杭长寿在接受《国际金融报》记者采访时指出，“目前美日中竞相研制疫苗，总体来说疫苗研制资料共享，合作多过竞争，呈现出良好趋势，有益于对抗疫情。谁最早研发自然是一定程度代表科研能力更为突出，但也并不意味着科研水平占绝对性优势。”　　最迟需7个月　　疫苗研制的投入非常大。据《国际金融报》记者了解，目前研制的流感疫苗沿用了传统流感疫苗的鸡胚生产和灭活工艺，同时还沿用了根据现行流行株预测未来流行趋势以确立疫苗株的策略。鸡胚生产工艺受制于鸡胚的供应，难以放大到满足疫苗需求 而经常更换疫苗株则需要持续投入巨大资金，同时由于流感病毒持续变异，很难预测大流行病毒株。　　在生产疫苗之前，更多的企业将精力投入到生产检测试剂上。近日，江苏苏州率先合成H7N9禽流感病毒的关键基因，研制出能准确区分普通流感和H7N9禽流感的H7N9禽流感检测试剂盒。　　据悉，该试剂盒已送往中国疾病预防控制中心，国家疾控中心将在H7N9禽流感患者身上进行测试，来判断是否可以投放市场。此外，科华生物、达安基因等多家公司均传出正研究H7N9检验试剂盒。　　不过，目前有媒体透露，H7N9诊断试剂到目前为止，还没有企业生产，几乎都是由中国疾控中心在实验室里生产的。　　疫苗生产企业仍观望　　“H7N9目前的感染情况呈散发式，不同于SARS与H1N1，目前尚无证据表明H7N9禽流感病毒具备持续人传人的能力，但仍存在不确定性，是否会造成大流行仍然需要继续加强监测。任何源自动物的流感病毒若能感染人类，病毒具备有效的人传人的能力，理论上都有可能造成流感大流行。”杭长寿表示，“预计造成大流行的可能性较小。因此疫苗研制，其社会效益会高于投入疫苗生产带来的经济效益。”　　即使获得流感毒株也不意味着企业可以大规模生产疫苗。北京科兴生物制品有限公司市场部经理刘沛诚认为，是否需要生产、使用，这都要视疫情发展情况而定。　　“根据疫情的发展，它也许会像SARS那样突然就消失了，这时候就没有必要生产疫苗 也许像H5N1一样一直存在但只是高度散发，这时候只需要较少量疫苗对高危人群使用或进行适当的储备 如果像2009年H1N1那样大范围流行，这时候就需要大规模地生产、使用疫苗。”　　刘沛诚认为，如果H7N9疫情发展成流感大流行，且病死率、重症率很高，有可能遵循大流行流感疫苗的研发、生产路径，经药监部门批准，产品直接上市。

精密仪器物流是精密仪器从供应地向接收地的实体流动过程中，根据实际需要，将运输、储存、装卸、搬运、包装、流通加工、配送、信息处理等功能有机结合起来实现用户要求的过程。　　尚普咨询行业分析师指出：2006-2010年，中国精密仪器行业销售额年复合增长率达到21.73%。2010年，中国精密仪器行业销售额为4612.23亿元。2011年，全行业实现销售额5913.34亿元，同比增长28.21%。2012年，全行业实现销售额6533.30亿元，同比增长10.48%。2013年，全行业实现销售额7642.89亿元，同比增长16.98%。　　精密仪器的物流费用非常高，是普通货物的许多倍，但就其运输产品的价值而言，其物流费用的比例还是可以接受的。目前，国内和国际上尚没有相关机构和行业协会对精密仪器物流这一物流行业细分市场的总费用进行相关权威的统计。因此，在本部分以精密仪器的销售额为基数，取其3%的比例作为其流通过程中产生的物流费用，以此来估算精密仪器物流行业的总费用。　　2010年，精密仪器物流行业总费用约为138.37亿元。2011年，精密仪器物流行业总费用约为177.40亿元，同比增长28.21%。2012年，精密仪器物流行业总费用约为196.00亿元，同比增长10.48%。2013年，精密仪器物流行业总费用约为229.29亿元，同比增长16.98%。　　2010-2013年中国精密仪器物流行业总费用变化图　　数据来源：中国产业投资决策网　　尚普咨询发布的《2014-2018年中国精密仪器物流行业发展趋势及投资预测报告》显示，从市场需求看，我国目前是全球最富有经济活力的国家之一，是全球最大的消费市场，许多跨国企业正在将更多的业务转向中国，并通过外包物流来降低供应链成本，以供应链为中心，发展现代物流。同时，伴随国家出台政策大力发展精密仪器下游行业，下游应用领域对精密仪器的需求量必将出现极大扩张，因此，精密仪器必将发生大量流通活动，这就为精密仪器物流行业的发展带来了良好的契机。2010-2013年，中国精密仪器物流行业总费用分别为138.37亿元、177.40亿元、 196.00亿元和229.29亿元，年平均增长率为18.56%。因此，可以预测出2014-2018年，中国精密仪器物流行业总费用分别为271.85亿元、322.30亿元、382.12亿元、453.04亿元和537.12亿元。

2009年4月1日，德国WITT公司大中华区总经理张铮先生荐临我公司。张铮先生此行考察了中国地区的气调保鲜领域的市场状况，与盈盛恒泰高管共商了今后中国地区气调包装设备、气体分析仪器、食品MAP包装等的市场推广和市场规划。通过几天的调研和讨论，张铮先生表示：欧美等发达国家的食品气调保鲜包装方法已经相当流行，应用十分成熟，而中国目前的食品保鲜手段仍停留在原始的冷冻储藏、真空包装、大量添加防腐剂等，与欧美的差距很大，但值得庆幸的是德国WITT公司找到了北京盈盛恒泰这样专业、负责、务实的合作伙伴，相信通过双方日益紧密的合作，一定推动行业的改革和进步，是中国的气调保鲜水平赶超欧美国家，更重要的是为广大人民造福!　　交流过后，张铮先生为盈盛恒泰人员进行了系统的仪器培训，对盈盛恒泰的整体实力及人员素质表示积极认可。