低温溶解定仪

溶解氧仪是否是国家强制检定设备? 我在[1987]量局法字第188号文件中，没有找到溶解氧仪是不是强制检定的工作计量器具。

jpsj-605型 溶解氧测定仪 为何同样的水 每次读数都不一样 还不稳定呢进行了极化，充满电解液，，通电6小时进行了零氧和慢氧校正 ，0.5克无水亚硫酸钠溶于250毫升水中，按零氧，将溶解氧电极放入，读数稳定后按确认。冲洗并吸干电极的水分，放在空气中 按满氧，度数稳定后按确认。同样是自来水，应急仪器9.6左右，碘量法滴定是9.7左右。 可是这个测定仪第一次测试9.0到9.3左右不稳定,第二次侧是10点多了,不稳定。。调了很多次了 都不行啊..请用过该仪器的人解答。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

本地冬季气温极低，乙炔瓶放在室外（室内无法做到距离明火10M以上），压力下降很快，新气瓶一般只有0.7-0.8MPa，用不了几次，就低于0.5了，必须更换。从原理上讲，低温下应该可以使用到更低的压力，丙酮才可能溢出，但溶解乙炔气压力与温度之间如何计算，才能得到低温下相当于室温0.5MPa的压力值呢？

请教甲醇是否对硅胶有一定的溶解性？

我做盐度补偿误差检定的时候，加盐后，溶解氧值不是减小而是增大，这是什么问题？我用荧光法的仪器测也是溶解氧值增大，到搁置很长时间后数值趋向于零盐时的饱和溶解氧值，是什么问题呢？

我想配一个50ml的溶液，超声溶解半小时后定溶，定完后发现还有没溶的，我把溶液倒入100ml容量瓶，用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶，然后接着超声溶解，等溶解完全，放冷后，定溶到100ml，可以吗？这样配出来的溶液浓度还准么？是用来做标曲的溶液……谢谢……

顶空测溶剂残留，样品是要溶解后转移到顶空瓶，还是直接称到顶空瓶再加溶剂（不管是否溶解）？

请教各位网友：二氧化铈的溶解的的确确难道我了，我试了很多种方法，均没有将二氧化铈成功溶解，下面我列出我所尝试的方法，请大家给予指教，觉得我哪里没有注意到，谢谢了！！我所尝试的方法：1. 300mg二氧化铈，80 mL1+1盐酸，先逐滴滴两滴双氧水，加热至不冒气泡，冷至室温后再滴加双氧水，如此反复五遍，仍没有观察到溶解的迹象，我就将双氧水的量扩至5mL每次，反复四遍之后，无溶解迹象，我就放弃了 2. 300 mg二氧化铈，20 mL 12M硫酸，滴加双氧水的操作和用盐酸一样，不过每次进重复了两遍，仍以失败告终。而且在加热的过程中，聚四氟乙烯烧杯与加热用的电热板粘连在一起。 3. 120mg二氧化铈，30 mL 1+1硝酸，3 mL双氧水，低温加热，因为蒸干了还没有溶解，我又补加了30 mL 1+1硝酸和3 mL双氧水，还是未溶，耗时一天；4. 120mg二氧化铈，20 mL浓硝酸，低温加热，耗时4 h，未溶；5. 120mg二氧化铈，20 mL浓硝酸，1.5 mL双氧水，低温加热，耗时4 h；中途反复补加10 mL浓硝酸和1.5 mL双氧水（滴加），低温加热，如此反复大约7~8次了吧，还是没有溶解，耗时一天多；请假各位了！！

请问大家水样溶解氧固定后,因为没有时间测,这个水样固定后能保存多久再测,结果是没有改变的呢?固定24小时后再测可以吗?

请问大家用的溶解氧仪的读数稳定吗！我用溶解氧仪测BOD，标准要求空白值要小于0.2，可是我溶解氧仪的误差就超过0.2！还有，安理论讲温度越高溶解氧的值越低，我将水从20度加热到30度的过程中，溶解氧仪显示的数值一直在升高，这是为什么呀！

1mg或是几mg的标准品怎么称量？有人说，要用百万分之一天平，用十万分之一的达不到要求，误差太大。还有人说，在称几个mg的标准品时，最好还是用减量法称量，减量法会更准确。但是，少量标准品一般用分析天平称好溶解后，再一步步稀释得到，而不用一步称到位，再溶解。我们都知道，有些标准品非常昂贵，厂商只能以非常小的包装提供给客户，如1mg\5mg\10mg等，所以，如何高效称量，需要好好判断好再行动哦。标准品称量方法请根据您需要称量的重量和容许误差选择合适的天平。如称量少于10mg的产品，建议使用十万分之一的分析天平。在购买产品时也请注意产品的重量能否满足您的需求。一般采用增量法或减量法进行称量，以下是一些建议供您参考：a.称量前：建议将产品直立放置一段时间，使产品全部集中至底部，便于取用。尤其是粘稠状物质，可以倾斜至与竖直方向呈45度，使产品集中在瓶底边缘。如果当心瓶盖上有粘附，可以在未打开瓶盖前甩动瓶身，使产品集中至瓶底。b.粉末或晶体：建议采用增量法称量，准备合适的干燥容器，归零后将产品倾倒在容器内，得出容器中用于配制标准溶液的物质重量。c.粘稠状或液体：建议采用减量法称量，先称量原产品连瓶一起的重量，再用适当器具移取所需样品至配制容器中，称量移取后的产品连瓶重量，其差值为实际用于配制标准溶液的重量。d.如果瓶盖上粘有物质，可以在减量法称量时连瓶盖一起称量，移取产品时注意使用干燥的器具。瓶内少量标准品的称量和溶解请根据已有的方法或者物质的相关理化性质选择合适溶剂。不适当的溶剂可能造成无法溶解或者产品降解。1.当样品量非常少时，如何从瓶子中获取所有的纯物质呢？有些标准品非常昂贵，厂商只能以非常小的包装提供给客户，如1mg\5mg\10mg等，拿到产品时可能会觉得瓶子是空的，这种情况是由于粉末状的物质会分散在瓶壁和盖子上，而液体状物质会在瓶壁形成一层可能看不见的液层。可根据具体的实际情况，按照以下操作来获取瓶内所有产品：1）、擦拭瓶外壁和盖子，等其晾干。2）、称量整个瓶子，记录数据，精确至0.1mg。3）、用合适的溶剂将瓶内的产品转移到容量瓶中。荡洗瓶盖和瓶内壁数次并都转移到此容量瓶中。4）、中等加热或者氮吹使瓶外壁和内壁干燥。5）、在同一台天平上称量空瓶连盖的重量，精确至0.1mg。6）、两次称量差值即为容量瓶内溶解的产品量。7）、用溶剂定容至容量瓶刻度，即可计算所配溶液的浓度。2.能否直接将溶剂加入标准品的瓶子中进行溶解，再转移到容量瓶中定容？不能。一般除非特别指明，所有标准品厂商给出的产品质量和体积都不是精确数值，比如10mg的标准品，其瓶中的产品重量可能大于10mg，如10.5mg或11mg。如果产品的重量为精确数值，厂家一般会特别注明，如CDDD-SC494-10MG，其在证书中有说明。所以请务必先对产品进行称量，在标准曲线浓度计算中使用实际称量数值。产品的保质期：厂家的标签或分析证书上一般有保质期限，其含义是当产品未打开使用并按照厂家注明的条件进行保存时，厂家对产品的纯度与分析证书上的纯度的一致性负责。由于分析中会有一定的误差，所以产品的纯度一般有一个不确定度或误差范围。有一些产品，由于物质性质比较特殊，厂家对产品不标明具体的保质期限，而是保证在出厂或者客户收到产品的一定时间范围内有效，即在此时间限度内厂家对产品的纯度与分析证书上的纯度的一致性负责。产品打开使用后：产品打开使用后，纯品型的标准品，一般在适当储存条件下还是比较稳定的，厂家给出的产品保质期也是可以参考的，少数挥发性物质如乙醛等除外。而对于溶液型的标准品，建议客户打开后尽快使用，物质降解和溶剂挥发等原因都有可能对溶液的浓度产生影响。标准溶液的稳定性：对于购买的溶液型标准品和自己用纯品型配制的标准溶液，在初次使用后请在适当条件下保存。一段时间后如需再次使用，请通过与之前的数据对比对溶液的浓度进行确证再使用。来源：互联网

诸位老师，我遇到了一个问题：采用顶空瓶法，测定有机溶剂残留，但是样品在最合适的溶剂中没有办法完全溶解，只能呈混悬状态，即使进入加热炉中，恒温30分钟，还是不能全部溶解。因此，我想问一下，如果在方法学验证时，回收率验证通过，这个样品在溶剂中不能完全溶解的情况，是否可以接受？也就是说，不是所有采用顶空测定的样品在溶剂中都能全部溶解？

之前开过如何溶解β-666的帖子，在换了标准品之后，问题被解决了。后来，有坛友私信我，这个问题，然鹅，并没有给出好的解决办法。以下是最近尝试的办法：称量好固态的标准品后，用2mL苯溶解。完全溶解，将苯溶解的标液转移至容量瓶，再用正己烷定容。若未完全溶解，将苯上清液转移至容量瓶，留下固体标准品，再加入2mL苯，重复上述操作，直至完全溶解。最后定容。苯溶解β-666的效率要比正己烷高，但还是需要一定的时间。

求助一下海水溶解氧滴定管的使用方法，两侧都有支管，液体似乎很难加进去。求有懂的大佬帮帮忙

顶空进样时，进样瓶中的样品如果不易溶解，可不可以超声溶解啊

有朋友做锌锭分析的吗，铅铜镉铁可以用AAS测定，锡不太好测，样品溶解很慢还容易迸溅，有什么好办法解决。

遇到一个问题，请大家帮忙，谢过先。有一个我们的品种（一种酸性物质）想用顶空法测残留溶剂，我们参考国外标准中同种物质成盐后的测定方法进行测定，该盐使用的是水作为溶剂，而我们生产的品种在水中溶解的不好，不知道这样测出来的残留溶剂是否会偏低（我们主要测定甲醇，乙醇，丙酮等常用低沸点溶剂）我们也尝试过用碱溶液将该物质完全溶解后进行测定，测定出的结果比用水溶解要高很多，不知道是因为溶解完全测定准确还是该物质与碱发生了副反应或者还有其他什么影响因素呢？请朋友帮忙分析一下，谢谢！

有什么既可以测定溶解性有机碳又可以测定稳定同位素的仪器？

顶空测苯系物，加入氯化钠后，因看到有的帖子说摇匀时不要让液体碰到瓶盖，就轻微摇了几下， 氯化钠未完全溶解，想着顶空还会在60度平衡半小时，应该会溶解完全，结果标线不好，发现进样后样品瓶中氯化钠还是未完全溶解，不知道这个对结果有多大影响

【序号】：9【作者】： 黄俊超【题名】：甲壳素在氢氧化钾/尿素水溶液中的低温快速溶解及其新材料的构建与表征【期刊】：武汉大学【年、卷、期、起止页码】：2017【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CDFD&dbname=CDFDLAST2019&filename=1017169986.nh&uniplatform=NZKPT&v=HspJaw2P_JQVSHTbxfXB0DGl2fNphYsOhSoAcap_LLqCjOLRaoBTc2UigGMzn7-X

油酰氯中游离氯的测定请教各位老师哪位老师做过油酰氯中游离氯的请帮帮忙，因为油酰氯在水中和醇中都非常容易水解，用什么溶剂溶解后在用硝酸银滴定，这个溶剂我不知道用什么好，请知道的多多帮忙。

我们要做氧化沟的好氧区，厌氧区的溶解氧，用碘量法做，污泥浓度又很高，是打泥巴上来沉淀，取其上清液250ml做吗？这样沉淀要3个小时以上，这样做出来的溶解氧会不会不准确？新手，麻烦大家帮忙解惑。

顶空进样样品一定要全溶与溶剂中吗？如我的样品不溶与水，微溶于DMSO，我可以用DMSO：水=4:1做溶剂吗？溶解后溶液呈现浑浊状！

邻苯二甲酸二丁酯怎么在水中溶解呢？水中溶解度很小，配成水溶液取样后，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测结果很不理想，有什么办法可以使DBP溶解于水中？谢谢

做溶剂残留样品是不是一定得完全溶解？如果不能完全溶解，能不能使用超声使其充分混匀在过滤或者离心取上清夜？

单位有一便携式溶解氧测量仪，使用率不高，长期闲置。最近由于监测需要进行使用发现得不到稳定读数，重新更换膜和电解液仍然没有解决。这台仪器还有希望吗？是不是电极报废了。该怎么解决？？[em09509]

用溶解氧测定仪测定溶解氧时，电极是直接放到水中一动不动吗？听别人说溶解氧电极是要消耗氧气的，溶解氧的数值会一直减小，但是晃动瓶子溶解氧会变大而且还不稳定。请问各位老师，溶解氧电极应该怎么使用。

请问有溶解氧、溶解氢、溶解氮的分析仪器么？溶解氧、溶解氢、溶解氮，Dissolved oxygen, dissolved hydrogen, dissolved nitrogen

溶解氧滴定最后时颜色变化应该是由蓝色变为无色吧，可是滴定到无色后放置一分钟大概又变蓝了，为什么啊？