金属密度检测

请教各位老师，食品重金属检测国家标准上面有关精密度这一项的规定：“在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的百分之二十”。这句话该怎么去解读，在实际操作测定这个精密度的时候我们应该然后去操作？

对铝合金的金属密度监测

昨天在主页上看到“高精密度稻米重金属快速检测仪在长沙投用”的软文：http://bbs.instrument.com.cn/forum_36.htm， 暂且不表这篇软文作者对XRF专业和专利知识的无知，我们从技术上来讨论一下利用EDXRF（包括台式XRF和手持式XRF）分析大米中的镉是否合理，是否有意义，欢迎踊跃发言。软文里设计到的专利信息如下：申请号-: CN201310683956 申请日: 2013.12.13 公开（公告）号-: CN103645201A 公开（公告）日: 2014.03.19 发明名称: 基于X射线荧光快速检测大米中重金属镉的方法 IPC分类号: G01N23223 申请（专利权）人: 彭新凯蒋健晖

大家好,我这边有个密度的是按照GB4472中的2.3.3.2检测,我想哪位高人有GB4472可不可以发给我看下啊,我在网上查,没找到呢,请大家帮忙,谢谢,急用呢!

碘化物容量法分析方法，最低检测质量2.5微克，取100毫升水样最低检测浓度0.025mg/L。方法最后的精密度计算时，样品浓度为2.5~50微克每升，这个2.5微克每升的样品是否低于最低检测浓度了？如何计算精密度？

我们公司用的是康塔AUTO TAP的振实密度仪，因为检测量巨大，珍实量筒的损耗也比较大，每次损坏之后需要采购新的量筒，采购回来之后需要验证新量筒的测试误差。现在我选用了有几家的量筒，有一家的检测数值和原装量筒的数值是一样的（原装管700+大洋一根），另外几家的达不到原装量筒的数值，大概偏小0.02。这个都是玻璃的两桶，精度差值也是差不多的，为什么振出来的结果会不一样呢？求大佬指点迷经！

仪器是waters TQ-S，最近发现进样精密度不好，连续进样了20针标液，结果面积的RSD%约10%。我想知道：1.质谱检测器会出现影响检测精密度的问题吗？有的话是什么地方的问题？ 2.进样器我都已经冲过管道了，不知道是还要注意什么地方？

密度测量法中使用的密度仪有透射式和反射式两种，一般常用的密度仪都有如下功能：胶片的透射密度测量；印刷实地密度；网点面积百分比，网点增大的测量；油墨叠印率的测量；相对反差值（K值).当然在密度检测时还有一些需要注意的地方：使用同一[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/exact-basic][color=#000000]密度仪[/color][/url]；正确校准与测量；滤色片和响应状态的选择；控制干湿密度差异。

谁可以推荐一款检测重油密度的仪器，找了好久……

各位朋友，我刚接触食品接触方面的检测，现碰到一问题：怎样检测PE膜材料的密度？ 请朋友指点！谢谢.

我是做食品检验的新手，想请问什么品种的食品需要检测相对密度？

请问有谁能告诉我最低检测限、检出限有什么区别没有？IUPAC有没有什么规定？另外，分析化学中计算精密度需要多少一般要多少数据？有人说要十个以上，有具体规定吗？

公司要大批量生产样品，日后会工作量增加，不知有没有什么设备可以检测堆密度的？

看到有种说法是说在其他检测的相同条件下，不同材料的密度不同，结果也有不同。是为什么呢？直读光谱用的是内标法，在其他条件相同的情况下，不同密度的材料在相同激发面积，密度大的材料相对来说激发的原子数目较多，光强也强。但是基体和被测元素的比例是相同的啊，为什么会出现密度影响结果呢？

新方法开项或者方法确认时候，需要做检出限，精密度和加标回收，有写疑问想向大家请教一下，我是做金属测试的1.关于检出限。方法有水、土、气、固废等类型，做水的检出限光谱一般是11个样品空白的三倍标准偏差除以斜率。水的样品空白容易理解。土的也是全程序空白也还好。那么气的方法检出限应该是怎么做？还是一样吗？那么样品空白是消解的空白滤筒吗？需要消解11个空白滤筒？？2.精密度。土和水的精密度都比较好做，直接拿同一个样品做几次。气的精密度怎么做啊？？3.加标回收。土和水的加标也应该还好，还是气的加标，该怎么弄？不可能采到同样的几份气的样品啊都是关于重金属元素的测试。请各位大神帮忙说说。还有我可能问题也说的不够全面，大神们帮忙从头捋一遍最好，谢谢谢谢！！非常感谢！！！

真空镀铝膜生产几经波折后如今又在全国迅速发展，主要看重的是真空镀铝膜复合材料不仅在包装上具有很大前途，而且在工农业、通讯、国防和科研领域中得以广泛应用；真空镀膜产品在以后必将形成主流，具有很大的市场空间。 然而，在国内所有的真空镀膜生产厂家中能够生产出品质好的镀铝膜很少，所以才会出现上马快，下马也快的现象。 究其原因主要是真空镀膜行业还是处于一个发展的阶段，目前所有的真空镀膜厂家，都还没有使用一款合适的真空镀膜监测设备---真空镀膜光密度在线检测仪。所以在生产过程中很难控制好镀膜层厚度的均匀性，造成镀膜产品质量不过关，以至于镀膜品质不够好；而且生产效率低，真空镀膜生产厂家往往需要投入较大成本。 真空镀膜质量的影响因素较多，除了跟设备有关，还与操作人员的水平，技术人员的指导和合适的工艺条件有很大关系。 但是不可否认，决定真空镀膜产品品质的最重要因素是镀膜层厚度的均匀性；镀铝薄膜通常应用于具有阻隔性或遮光性要求的包装上使用，因此，镀铝层的厚度和表面状况以及附着牢度的大小将直接影响其镀铝膜性能。镀铝膜的检测主要体现在厚度、镀铝层牢度和镀铝层的表面状况等方面。 如果对镀铝膜检测方法有所了解的，就一定知道检测镀铝膜品质有一种方法叫光密度测量法，目前市场上深圳市林上科技已经研发生产出一款专门的光密度仪，它是用于直接测量镀铝膜的光密度值来判定镀铝膜产品品质的优劣。 薄膜表面镀铝的作用是遮光、防紫外线照射，既延长了内容物的保质期，又提高了薄膜的亮度，从一定程度上代替了铝箔，也具有价廉、美观及较好的阻隔性能。目前应用最多的镀铝薄膜主要有聚酯镀铝膜（VMPET）和CPP镀铝膜（VMCPP）。 由于真空镀铝薄膜上的镀铝层非常薄，因此不能用常规的测厚仪器检测其厚度，通常都是需要使用光密度法来检测。光密度（OD）定义为材料遮光能力的表征。它用透光镜测量。光密度没有量纲单位，是一个对数值，通常仅对镀铝薄膜和珠光膜进行光密度测量。 光密度是入射光与透射光比值的对数或者说是光线透过率倒数的对数。计算公式为D=log10（入射光/透射光）或OD=log10（1/透光率）。通常镀铝膜的光密度值为1－3（即光线透过率为10％－0.1％），数值越大镀铝层越厚，美国国家标准局的ANSI/NAPM IT2.19对试验条件做了详细规定。 但是对于国内众多真空镀膜厂家而言，需要在大批量的生产线上就能控制好镀膜产品的镀膜层厚度均匀性。那就需要使用透光率光密度在线检测仪，在真空镀膜生产线上实行连续监测，才能保证真空镀膜产品的质量，同时提高真空镀膜设备的在线生产效率，减少生产成本。

请教各位老师，准备要做一个酒类中乙醇含量测定的方法确认，用的是5009.225-2016中的数字密度计法，不知道检测限该如何计算？

CNAS现场评审时 专家针对方法的确认开了一个不符合项，说我们缺少对检测方法的检出限、精密度、仪器工作参数等的验证证据。请问大神这个怎么来做，我只知道检出限是MDL=t×S 一般空白试验分析8次的时候t=2.998那个精密度怎么做呢？

液相中DAD检测和ELSD检测精准度和精密度，检测限比较？！

想购置一台光功率密度计 可以检测到 远红外线（2-25微米范围内）的功率密度求大神推荐

请给位高手帮帮忙，我现在想测铝锭的密度，除了排水法，有没有精确一点的办法啊？

如何制备高密度600线/毫米光栅样品，以便在SEM下检测光栅的形貌？谢谢！

[size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39756.html[/url][/color]服务背景[/color][/size]气凝胶是指通过溶胶凝胶法，用一定的干燥方式使气体取代凝胶中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]而形成的一种纳米级多孔固态材料。气凝胶检测范围气凝胶粉、气凝胶板、气凝胶毡、气凝胶隔热材料、气凝胶保温材料、气凝胶复合硅酸铝棉等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]气凝胶检测项目密度检测、憎水率检测、压缩强度检测、拉伸强度检测、导热系数检测、耐火极限检测、导热系数检测、压缩回弹率检测、振动质量损失率检测、热荷重收缩温度检测等。[size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]气凝胶[/td][td]气凝胶绝热材料[/td][td]DB44/T 1455-2014[/td][/tr][tr][td]气凝胶[/td][td]疏水二氧化硅气凝胶粉体[/td][td]JC/T 2518-2019[/td][/tr][/table][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size]气凝胶检测流程1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；

哪位老师知道用什么仪器测金属材料的位错密度！

测定油品密度的方法通常有密度计法、比重瓶法和密度测定仪法。生产分析中液体石油产品通常使用密度计法。　　一 石油密度计法简介：　　1.密度计法测定液体石油产品密度是按GB/T1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法))的试验方法进行的，该方法等效采用国际标准ISO 3675: 1998　　2.国家标准规定了使用玻璃石油密度计(以下简称密度计)在实验测定通常为液体的原油、石油产品以及石油产品和非石油产品混合物的20℃密度的方法。这些液体的雷德蒸气压(RVP)小于10OkPa。本标准适用于测定易流动透明液体上弯月面与密度计干管相切处读数。具体成套仪器可以选用上海羽通生产的YT-1884密度测定仪来进行检测　　二 石油密度计技术要求：　　三 石油密度计具体使用方法和注意事项：　　1.由于密度计的准确读数是在规定的温度下标定的，在其他温度下的刻度读数仅是密度计的读数(称视密度)，而不是在该温度下的密度。密度计测定液体石油产品密度的理论依据是阿基米德原理。侧定时将密度计垂直放人液体中，当密度计沉人液体时，排开一部分液体，并受到自上而下的、等于其所排开液体重量的浮力的作用。依照阿基米德定律，当被石油密度计所排开的液体重量等于密度计本身的重量时，则密度计处于平衡状态.即漂浮于液　　体石油产品中。液体石油产品的密度愈大其浮力愈大，则漂浮于其中的密度计直立得愈高。液体石油产品密度愈小其浮力也愈小，则沉没愈深，密度计露出液面部分就少。当石油产品密度不同时，它下沉的程度也不同，即用同一支密度计测定油品密度，在相同条件下，浸人越多密度越小。密度计上按密度单位刻度，以纯水在4℃时的密度为1g/cm3作为标准刻度标制的。测定时使试样处于规定温度，将其倒人温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放人已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要，将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中，以避免在测定期间温度变动太大。　　2.根据GB/T 1884的规定，密度计应符合标准SH/T0316和上表中给出的技术要求。要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定，至少每五年复检一次。密度计量筒应由透明玻璃、塑料或金属制成，其内径至少比密度计外径大25mm,其高度应使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量简底部的间距至少有25mm，恒温浴要求其尺寸大小应能容纳密度计量简，使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下.在试验期间，能保持试验温度在±0.25℃以内。　　3.用密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时最准确。要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度最好接近标准温度20℃ ,当密度值是用于散装石油计量时，在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。对原油样品，要加热到20℃ ,或高于倾点9℃以上，或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。　　4.读取密度计刻度值时，对测定透明液体，应先使眼睛处于稍低于液面的位置，慢慢地升到表面，先看到一个不正的椭圆，然后变成一条与密度计刻度相切的直线。密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。对测定不透明液体，应使眼睛处于稍高于液面的位置观察,密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的　　那一点。如使用SY-Ⅰ型或SY-Ⅱ型石油密度计，仍读取液体上弯月面与密度计于管相切处的刻度。SY-Ⅰ型精度比较高，其最小分度值为0.0005g/cm3 ,适用于油品计量；SY-Ⅱ型精度较低，其最小分度滇为0.001g/cm3，适用于油品的生产分析。对于使用金属密度计量简测定完全不透明试样时，要确保试样液面装满到距离量筒顶端5mm以内.这样才能准确读取密度计读数。　　5.密度计法只能测定液体密度，测定过程简便、迅速，但准确度受最小分度值及测试人员的视力限制，不可能太高

生活饮用水 检测项目的 精密度和准确度具体的规定值 有没有？线性标准很多都是缺失的，哪位大侠 有相关的参考资料啊 ？谢谢

[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/600k.html][b]贵金属纯度检测仪TS-600K[/b][/url]是专业为测量黄金等贵金属纯度的贵金属分析[url=http://www.f-lab.cn/testing-instruments.html][b]测试仪器[/b][/url],根据阿基米德原理的浮力法,能快速准确地显示金克拉,密度和纯度百分比,用于珠宝首饰行业,黄金精炼回收行业,黄金贵金属研究实验室,银行,典当行等。[b]贵金属纯度检测仪TS-600K特点[/b]：●触摸屏：交互对话操作简单。功能：●温度传感器接口：可自动检测温度并补偿测量误差。●USB接口：可连接PC机。●RS-232接口：可连接打印机和PC机。●整体密度套件，适用于固体。（可选用防腐水箱）。●不能用珠宝测试空心样品或样品。●它有两种模式，一种用于测试金，另一种用于测试铂、银和其他金属。●测试后金上无污渍和划痕，无需使用硫酸溶液测试标准样品。●采用特殊的软件设计，可直接显示金克拉、金纯度/o●具有高、低限功能，可自由设置9K至24K的宽空域和高、低数据。●具有配合比功能，可测试其他贵金属，如：铂、银、钯、铜、铑等。●不能检测镶嵌宝石和空心样品的样品。●根据您的需要，我们为您提供定制服务。更多固体密度计：[url]http://www.f-lab.cn/solid-densimeters.html[/url]

接触gc-ms不久，现在有几个问题向各位老师请教，在此先表示感谢！1.仪器6890-5975，现在做食品中塑化剂，前提条件是样品中塑化剂含量几乎没有（这是现在最大的问题），平常是依据食品中标准来测试的，现在想开发一个新的塑化剂检测方法，那么该如何做方法的回收率和精密度？可否直接加标准溶液到空白样品中，然后测试？2.如果可以这样做，那么空白是选一个没有塑化剂的样品，然后加萃取液处理当作空白，还是不选样品，直接在空的三角瓶中加萃取液处理？3. 可不可以通过多次测定最低标准溶液，然后计算其标准偏差确定检测限？4.在采用SIM定量下，如果按照5975仪器help说明来计算S/N,是否还有意义？如果是这样做，请老师能够附图给出详细的操作步骤，我在操作过程中，软件老是说窗口1（质谱棒图）不是处理活动状态？

大家好。我正在一个原料药的含量测定方法学的考察。请问这个加样回收率在多少比较好。还有精密度RSD是多少比较好，那个检测限怎么侧阿！烦请各位前辈多多指教！