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旋转滴张力仪

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旋转滴张力仪相关的论坛

  • 滴体积法测表面张力数据不稳

    滴体积法测表面张力数据不稳

    滴体积法用的毛细滴管碎了,我又用了另一个半径比它大一些的滴管,新的这个测表面张力数据不稳与旧的数值相差很大,滴液滴时液滴停留时间对结果影响显著,这是为什么?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903251641047339_8055_3667371_3.jpg[/img]

  • 【分享】表面张力与界面张力仪的区别

    [b]表面张力[/b]是指液体与气体间的[b]界面张力[/b],界面张力通常是指液液间的[b]界面张力[/b]。如果使用白金环法测试表面张力和界面张力,那么差别不大。这时主要考虑的是最大受力值,取得后,再乘以F修正因子即可。在测试界面张力值,可以把上界面视为表面张力测试时的空气。同理,如果是经典白金板法(吊板法),白金板浸入后,拉升,取得最大值再乘以相应修正因子。那么界面张力测试和表面张力测试是一样的。 但最为关键的是白金板法的其他应用,事实上,这种白金板法的前提假设是被测物与白金板的接触角值为零接触角值。但是,真实情况是,在液气固(白金片)时,即测试表面张力值时,这种假设存在的,除非液体对白金片自憎;而液液固(界面张力时),这种假设95%是不存在的,此时有接触角值存在。所以,在界面张力测试时,这种白金板法是不一样的。 因而,这些仪器严格意义上是根本不可能测试得到[b]界面张力[/b]值的。你可以用乙醚与水的界面张力值是判断。且看他们的操作手册,在里面应用时,错误百出,解释不清,操作是完全不对的。真正在测试界面张力时,如果是白金板法,通常需要考虑如下几个修正:1、预润湿功能,在界面张力时,下相液体的润湿性会降低;2、零位修正,在此时,原白金板的浮力修正系数会略有调整;3、接触角修正;4、浮力修正;5、密度修正。北京中仪远大科技有限公司 ---------[b]接触角张力仪总代理[/b] 电话:010-51261971

  • 滴体积法测表面张力的滴管口半径是否对测量结果有影响?

    滴体积法测表面张力的滴管口半径是否对测量结果有影响?

    用滴体积法测纯水表面张力,用管口半径为0.108cm的滴管所测结果与文献值十分接近,它坏了后用半径为0.124cm的滴管测值偏大,换用管口半径为0.128cm但是壁厚较大的滴管测值又偏小,所用滴管已清洗干净且保持竖直测表面张力,为什么会出现这样的结果?期待各位的指点!(关乎毕设,望各位相助!)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291201583131_4398_3667371_3.jpg[/img]

  • 滴体积法测表面张力的滴管口半径是否对测量结果有影响?

    用滴体积法测纯水表面张力,用管口半径为0.108cm的滴管所测结果与文献值十分接近,它坏了后用半径为0.124cm的滴管测值偏大,换用管口半径为0.128cm但是壁厚较大的滴管测值又偏小,所用滴管已清洗干净且保持竖直测表面张力,为什么会出现这样的结果?期待各位的指点!(关乎毕设,望各位相助!)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291201583131_4398_3667371_3.jpg[/img]

  • 界面(表面)张力仪!

    最近我们需要对表面活性剂的油水界面张力进行测试,想购买一台表面/界面张力仪,但对其不甚了解.1\在网上查到的资料都是一般最低只能测到0.1~1mn/m,而我们的产品要求界面张力达到10-2或10-3次方,有能达到这种水平的界面张力仪么?价格大概是多少?2\由于工作刚开展,想先买一台便宜一点的测试仪,好像表面张力测试仪价格要低于界面张力测试仪,不知表面张力测试能否部分替代界面(油水)张力测试,它们之间是否呈比例关系.有厂家或技术人员,望能解惑,谢谢

  • 【讨论】选购哪种类型的表面张力仪?

    公司想买一台表面张力仪,主要用来分析表面活性剂,洗涤剂,表面活性剂有离子型的,非离子型的,洗涤剂是多种表面活性剂和其他原料的复合体系,请大家帮忙推荐一款性价比好的表面张力仪,谢谢!

  • 【讨论】旋转蒸发仪用圆底烧瓶

    各位,大家好!我司用于GC-MS预处理配置一台(德国EYELA制由上海爱郎仪器组装的N-1100型)旋转蒸发仪,在使用过程中发现旋转的圆底烧瓶不够用,与购入贸易公司确认:一个原装烧瓶就得500RMB,不知道大家尝试用过国内产的烧瓶来代替原装烧瓶?感觉怎么样?出现过什么问题?请多多指教?

  • 碱浓度对原油/碱体系动态界面张力的影响

    碱浓度对原油/碱体系动态界面张力的影响原油/碱体系动态界面张力研究中一般采用与实际碱驱相似的碳酸钠浓度,从0.05%到5%?Nase-El-Din和Taylor研究了原油/碱体系的动态界面张力,原油为DavidLloydminster原油?碱为碳酸钠,划分为三个浓度区,即低碱区(0.2%Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub])?在低碱区(0.2%Na[sub]2[/sub]CO[sub]3)[/sub]界面张力逐渐升高?此结论与其他研究者的结果一致?可见,在低碱区(区 ),碳酸钠的浓度从0.05%逐渐增加到0.2%,使界面张力值急剧降低 在碳酸钠浓度达0.2%(区 ),界面张力出现zui低值 当碳酸钠浓度超过0.2%(区 ),界面张力zui低随碱度增加渐增?Chan和Yan的化学模型对此现象解释如下:随碱度增加溶液pH值增大,界面处Aw[sup]-[/sup]离子浓度增加,导致界面张力达到zui小,随着碱度的进一步增加,Na[sup]+[/sup]浓度增加,平衡移动形成不离解的石油酸皂(NaA),使界面处Aw[sup]-[/sup]离子浓度减少,界面张力增加?Ming Zhe等认为高碱度下界面处Aw[sup]-[/sup]离子浓度减少是由胶束的形成和高离子强度下界面双电层的压缩造成的?

  • 从力的根本原理测量界面张力的方法分享

    液体界面张力的特性跟以下因素具有密切联系:   1. 与液体自身性质有关,比如说极性、分子大小、分子间作用力种类以及是否有氢键等。   2. 与界面材料的性质有关,尤其当界面是固体的时候,一般认为(实验得出的)仅与固体表面最外一层原子或官能团有关,与内层原子的关系不大。   3. 如果是固液界面,还与固体表面的粗糙度有关。界面张力仪采用快速、可靠的质量控制模式。可以快速测量液体界面的张力。设定测量参数后可以准确测量并显示表面张力值。能够独立设定测量范围、测试数据数目、测量的平均值,是研发的理想工具。专门用于生产过程中的连续监控模式。用户能够容易调整测量参数。界面张力仪的技术原理: 界面张力仪是专业用于测量液体表面张力值的测定仪器,通过白金板法、白金环法、最大气泡法、悬滴法、滴体积法以及滴重法等原理,实现精确液体的表面张力值的测量。同时,利用软件技术,可能测得随时间变化而变化的表面张力值。 界面张力的形成原理: 分子在液体表面挥发出很强的吸引力,互相吸引在邻近的分子,这种合力在每一单位长度的表面任何交点成垂直线,便是所述的表面张力,它是以Dynes/cm为测量单位。而液体表面张力有着一种互相吸引的倾向,当液体与水气面(气体)互相接触时,而两者之间产生的面,便是所知道的“界面”。液体的界面张力是一类特殊的力,由于液体界面张力的存在,使得液体的表面积总是趋于最小,其产生的原因是由界面层里的分子于分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。

  • 【原创大赛】山寨法测液体的表面张力

    【原创大赛】山寨法测液体的表面张力

    对表面张力最初的认识是小学还是初中课本上说,蚊子等小昆虫能够在水面上行走,是由于表面张力的作用。基于这个最初的认识,我一直以为表面张力是一种非常小的力,想必它的测量是很难的。近日由于工作需要,要测液体的表面张力。有个大前提:不花钱,办好事。我查了一定量的资料,决定采用滴体积法测量表面张力。滴体积法测液体表面张力的原理如下:自一毛细管滴头滴下液体时可以发现,液滴的大小(以体积或重量表示)和液体的表面张力有关,研究结果表明,液滴重量W与毛细管滴头半径R有如下的关系http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208010850_380936_1927842_3.jpg式中F为校正系数,Harkins和Brown等自精确的实验与数学分析方法得出校正系数F与V/R3的关系(V为液滴体积),为滴体积法提供了完全且精确的校正系数F表。F表见附表。由上述公式,如果能够尽量精确的测得液滴的重量(或体积、密度),滴管口的半径R,则可以结合F表,得到液体的表面张力数值。因此,要测表面张力,需要有一个装置,能够较自如的控制液体一滴一滴的下落,并且有体积刻度或者配合称重装置。文献中使用的装置如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208010851_380937_1927842_3.jpg一看这个图,我就知道它对于我来说是不可能的(还有的文献说要配什么泵之类的)。于是另想办法,理论上能达到使用目的的实验室常用装置有两个:1,微量滴定管,2,吸量管。分别拿来试一下,认为两种管子各有优劣:微量滴定管可以方便调节液体的流速,调好后不受干扰,但是微量滴定管是别的实验室的,要用还得借,而且也怕交叉污染什么的(说表面张力很容易受污染物影响的),另外微量滴定管的最小刻度是0.02ml,而吸量管的最小刻度是0.01ml。吸量管就用1ml的,体积好控制了,1ml放完拉倒,但是需要手动控制液滴的下落,另外,手那个抖啊!抖出来的误差估计也不小。好在经过试验(心态要放平,尽量别抖),我发现这两个办法平行性都还好,用微量滴定管量25滴液体的体积,做了5次,数值分别是1.15ml,1.15ml,1.16ml,1.17ml,1.18ml;用吸量管放1ml液体,测了4次都是24滴。对于我们的实验来说,这个精度足够啦!于是,决定选用吸量管当我的武器。至此,表面张力计算公式中的V算是可以较准确得到了,ρ对于水来说就用1g/ml了,不用那么精确。其他液体浓度很低的话,也用1g/ml,如果偏离较大就测一下,这个不难。G就是9.8N/kg啦。还剩下R和F,而且F还是R与V的函数,知道了R,实验测得V,就可以查表得到F。R怎么测呢?据文献报道,R需要使用显微测量装置测量。您已经猜到了吧,这个显微测量装置对我来说是不可能的。怎么办呢?好在天无绝人之路。有高人专门就这个事发表了文章,使用的是“逼近求法”,这个办法确实是个好办法!思路如下:校正因子F是前人经过精确实验与数学分析方法建立的经验数据,以后又经过一定的改进和补充,逐步得出了现在的方便而完全的校正因子。据此,认为校正因子F是一些“真值”,并结合已知表面张力的液体(30摄氏度下的纯水)拿来反推滴管口径。据 文献报道,30摄氏度下,纯水的表面张力为70mN/m,我测的每滴水的体积是0.0417ml,将这两个数据,以及水的密度、重力加速度常数代入上文表面张力计算公式中得:R=0.5838F[/fo

  • 界面张力仪的使用方法问题

    求助:想做液/液界面张力的实验,测定水-正庚烷体系的界面张力,按照操作方法测定,昨天测试结果为44mN/m左右,但是今天就测不出来了,还是按照操作方法,但是到“测试”那一步,样品台还没有上升到白金板能接触到下相的时候就自动停止了,不能显示正常结果了,并且测试一次,样品台就下降一点,这样整个样品台就下降的越来越多,白金板就无法接触到下相了,实验了多次,都是一样的。但是如果测试单一的水的界面张力能正常显示,结果还行,大概71mN/m,现在不知道是什么原因。烦请高手给予指导!

  • 一种光电式皮带张力计的校准方法

    [align=center][b]一种光电式皮带张力计的校准方法[/b][/align][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#808080]作者:姚明 金涛[/color][/font][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][size=12px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#808080]来源:中国计量[/color][/font][align=left][size=15px] 本文就光电式皮带张力计提出一种计量校准方法。[/size][/align][align=left][color=#d92142][b]一、工作原理[/b][/color][/align][align=left][size=15px] 光电式皮带张力计是以光学测振原理测量皮带张力的非接触式测力仪,其工作原理是通过光电传感器采集被测物体的频率信号,由微电脑软件进行数据处理,并通过公式计算得到皮带张力。[/size][/align][align=left][size=15px] 光电式皮带张力计主要由光学发射器、接收器、频率测量分析单元、控制单元、显示单元和计算软件等部分构成。[/size][size=15px]光电式皮带张力计根据测得的频率,按式(1)计算皮带张力。[/size][/align][align=left][size=15px]T[/size][size=15px]=4×[/size][i]M×W×S×f[/i]2[size=15px] (1)[/size][/align][align=left][size=15px] 式中:[/size][i]T[/i][size=15px]——皮带张力,N;[/size][i]M[/i][size=15px]——皮带单位长度单位宽度的质量,kg/m[/size]2[size=15px];[/size][i]W[/i][size=15px]——皮带宽度,m;[/size][size=15px] [/size][i]S[/i][size=15px]——两皮带轮跨距,m;[/size][i]f[/i][size=15px]——振动固有频率(基频), Hz。[/size][/align][color=#d92142][b]二、校准用标准器[/b][/color][align=left][size=15px] 转速标准装置,准确度等级0.01级,应配备相应的转盘。[/size][size=15px]标准器和转盘如图1所示。[/size][/align][align=left][img]http://www.chinajl.com.cn/Uploads/image/20220210/20220210093522_83798.jpg[/img][/align][size=15px][color=#797baa] 图1 标准器和反光转盘[/color][/size][color=#d92142][b]三、校准项目及方法[/b][/color][align=left][size=15px]1.频率示值误差[/size][/align][align=left][size=15px] 光电式皮带张力计的工作频率主要集中在10Hz~600Hz,对应大多数光电式皮带张力计的固有频率范围。[/size][size=15px]校准方法为:[/size][/align][align=left][size=15px](1)转速标准装置需经预热并稳定运行。[/size][/align][align=left][size=15px](2)将光电式皮带张力计的光学探测头垂直[/size][size=15px]靠近转盘并对准贴在其上面的反光纸面,与转盘的距离应与使用说明书的要求保持一致,测量过程中探测头避免与转盘面发生接触或碰撞。[/size][/align][align=left][size=15px] (3)调取[/size][size=15px]光电式皮带张力计频率测量界面,在其工作频率范围内,均匀地选取不少于6个频率点进行测量,推荐如下频率点:10Hz、30Hz、50Hz、70Hz、100Hz、200Hz、300Hz、400Hz、500Hz和600Hz(对应转速分别为600r/min、1800r/min、3000r/min、4200r/min、6000r/min、12000r/min、18000r/min、24000r/min、30000r/min、36000r/min)。[/size][size=15px]在每一频率点上重复测量3次,记录各校准点的频率示值。[/size][size=15px]同时,在10Hz、50Hz、100Hz和500Hz频率点处,记录张力测量值显示界面的张力显示值。[/size][/align][align=left][size=15px](4)按式(2)计算频率示值误差,每一频率点3次测量结果中的示值误差绝对值最大值点对应的示值误差即为该点频率示值误差。[/size][/align][align=left][size=15px] 示值误差计算公式:[/size][/align][align=left][size=15px]δ[/size]m[size=15px]=[/size][i]f[/i]m[size=15px]-[/size][i]f[/i]2[size=15px] (2)[/size][/align][align=left][size=15px] 式中:[/size][i]δ[/i]m[size=15px]——光电式皮带张力计的频率示值误差,Hz;[/size][i]f[/i]m[size=15px]——光电式皮带张力计的测量值,Hz;[/size][i]f[/i]2[size=15px]——转速标准装置的转动频率标准值,Hz。[/size][/align][align=left][size=15px]2.张力测量值与张力理论值的相对误差[/size][/align][align=left][size=15px] 在10Hz、5[/size][size=15px]0Hz、100Hz和500Hz频率点处,由式(1)计算得到张力理论值和上述频率示值误差测量过程中记录的张力测量值,根据式(3)计算各频率点处张力测量值与张力理论值的相对误差(根据皮带常用种类和安装状态,建议设置光电式皮带张力计的参数为:[/size][i]M[/i][size=15px]=5kg/m[/size]2[size=15px],[/size][i]W[/i][size=15px]=10mm,[/size][i]S[/i][size=15px]=1000mm)。[/size][/align][align=left][img]http://www.chinajl.com.cn/Uploads/image/20220210/20220210093522_79344.jpg[/img][/align][align=left][size=15px] 式中:[/size][i]δ[/i]T[size=15px]——张力测量值与张力理论值的相对误差,%;[/size][i]T[/i]m[size=15px]——张力测量值,N;[/size][i]T[/i]s[size=15px]——张力理论值,N。[/size][/align][align=left][color=#d92142][b]四、总结[/b][/color][/align][align=left][size=15px] 光电式[/size][size=15px]皮带张力计以其在测量皮带张紧力方面具有较多优势的特点,目前应用企业和领域较广。[/size][size=15px]由于光电式皮带张力计还没有相应的国家计量检定规程或者校[/size][size=15px]准规范作为量值溯源与传递的工作指导,本文仅根据笔者多年重复的实验操作以及大量实验数据的分析统计整理,同时参考了JJF1216-2009《音波式皮带张力计校准规范》等相关校准规范内容。[/size][/align][align=left][color=#888888]本文刊发于《中国计量》杂志2019年第5期[/color][/align][align=left][color=#888888]作者:江苏省苏州市计量测试院 姚明 金涛[/color][/align]

  • 表面张力仪

    请同行和老师推荐好用价格又不太贵的表面张力仪。谢谢

  • 陶瓷墨水的稳定性与表面张力的关系

    绝大部分陶瓷企业反映,陶瓷墨水在运用过程中经常出现拉线、发色效果差等问题,这与陶瓷墨水的稳定性有极大关系。陶瓷墨水拉线经常在大面积深色喷墨打印时出现,其与喷头本身有很大的联系,但本质上还是因为墨水体系不稳定,着色剂轻易团聚、沉降,堵塞喷头或者残余油墨粘附在喷头上。可通过选择结晶度高、中位粒径小、粒度分布窄的色料,选择合适的分散系统与合适的分散剂等方法来解决此问题。  此外,陶瓷墨水的稳定性还牵涉到墨滴与坯体结合的问题。在实际生产中存在墨滴在坯体上润湿性不好以及墨滴在坯体上过度扩散的问题。润湿性不好可以添加恰当的分散剂,从而降低墨水体系的表面张力,使得陶瓷墨水中非极性的有机物能够与极性的陶瓷坯体形成润湿。至于墨水在坯上过度扩散,可能是由于墨水的表面张力过小,亦可通过控制分散剂的添加量的方法来解决。http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1222/w127h2685408_1419211939_188.jpg  陶瓷喷墨技术  因此,选择适合的分散剂/润湿剂以及控制其添加量显得极其重要。  一般说来,分散剂的性能和体系的润湿剂含量与其表面张力的大小有紧密的联系。所以,通常以测量分散剂的表面张力来确定分散剂的性能和体系的润湿剂含量,从而量化得出分散剂/润湿剂的性能与添加量。  表面张力的测量一般分为传统的拉环/拉板法与新兴的最大气泡法。传统的拉环/拉板法是以往较为常用的测试方法,但因其有清洗麻烦、寿命短和易受客观条件影响的弊端,特别是不能反应墨水的动态表面张力已被逐渐淘汰。而新兴的最大气泡法表面张力仪测量喷墨的动态表面张力,得出动态部份的数据与墨水的性能有密切相关, 而且操作简便、测量快捷准确、使用寿命长和不易受客观条件影响等优点,现已被陶瓷墨水行业广泛接受与认可。  德国SITA公司研发的表面张力仪是基于起泡压力法原理,和对比所提及的测试方法,它提供一个简便、实惠、可靠应用的方法。因为动态表面张力可以提供给你一个与动态时间和速度相关的数据,一边在打印质量上作出结论。http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1222/w140h2685408_1419211966_226.jpg  动态表面张力仪可以用于检测测量分散剂的表面张力,提高墨水的稳定性  如果需要,动态表面张力仪在选择一个长的气泡寿命时间时,也可以提供准静态的表面张力值。  同时动态表面张力仪还可作为与优质(竞争对手)产品的差异对比、选择性价比高的分散剂、进出产品质量控制、与客户沟通解决问题的有力工具。

  • 表面张力的测定

    有冒泡法,吊环(板)法、接触角测量等,我只用过吊环的,国内是承德产的,进口的是德国kruss的我以前看过别人有一支笔,用来测薄膜表面张力的,在薄膜上画一下,均匀为合格,成液滴为不合格,到是很方便,可惜后来没见有人卖。

  • 关于界面张力的白金环法测试技巧分享

    关于界面张力的白金环法测试技巧分享

    液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做界面层,界面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力,使液体表面积缩小。就象你要把弹簧拉开些,弹簧反而表现具有收缩的趋势,而这种表面作用力称为液体界面张力。界面张力仪常用的测试方法有白金板法、白金环法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压法等几种方法。接下来简单介绍一下其中常用白金环法。白金环法又称du Nouy Ring method,du Nouy环法,圆环法。白金环法的测量方法为:将白金环轻轻地浸入液体内;白金环慢慢地往上提升,即液面相对而言下降,使得白金环下面形成一个液柱,并最终与白金环分离。白金环法就是去感测一个最高值,而这个最高值形成于白金环与液体样品将离而未离时。这个最高值转化为表面张力值的精度取决于液体的粘度。由于这个方法很早被使用,故而原有表面张力测定仪基本均采用这种方法,现有很多数据也是用这种方法测得。白金环法的测试步骤为:1.白金环悬挂在液体表面之上,并且已归零2. 白金环刚开始接触到液体表面,由于白金环此时接触到的是液体表面那层薄膜;此时显示屏开始显示数值。(显示数字很小或是负的)3. 白金环开始浸入到液体内部,由于表面张力的作用显示数值开始变大4. 白金环浸入到液体内5mm处停止,此时显示的数值是液体对两根连接白金环金属丝的表面张力的作用。(数值的大小取决于金属丝直径大小)5. 开始缓慢下降样品台6. 显示屏上的数值在逐渐变大7. 随着样品台的缓慢下降,白金环在液体表面之上形成一柱液体薄膜。此时显示的数值已到达最大8. 最终白金环与液体脱离、液体薄膜破裂,显示数值减小界面张力仪基于白金环法,测量各种液体的表面张力(液-气相界面)及液体的界面张力(液-液相界面)。此方法具有操作简单,精确度高的优点而被广泛应用。广泛用于电力、石油、化工、制药、食品,教学等行业。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310161550_471279_2803766_3.jpg

  • 表面张力仪白金板法测量表面张力时,白金板不能被润湿

    如题我用的是方瑞的BZY-101,刚买回来的时候,白金板可以用来测量张力在20~30mN/m的水溶液样品(澄清透明),后来白金板烧黑变形后,送回厂家重新进行了表面处理,也重新买了一块新板,但是两块板在测量20~30mN/m的水溶液样品时,均存在不能被润湿(板浸泡不到液面下去),非得用滴管把板淋湿后才能测,这是什么原因? 是白金板表面处理没做好还是我操作的原因啊,哪位大神能帮忙解答一下。PS:我准备再买一台,但是预算有限,只能买国产的,帮忙推荐一家,谢谢

  • 【分享】选购表面张力仪的定向思路

    称重法表面张力仪(白金板法和白金环法)。3.看生产厂和代理商的问题现在的国内表面张力仪市场很复杂,有一些厂家或代理商不掌握表面张力仪的技术或界面化学的原理,而仅仅是通过仿制或是通过商务谈判代理或生产了表面张力仪,在采购过程中会经常误导我们的客户。其主要标志是,不与你讲技术仅仅谈多少价格或仅谈一些空的没有数据依据的优劣对比,而无法谈及更深入的技术问题。这些一定要引起你选购时的注意。作为进口表面张力仪的代理商,采购时我们一定要考察其代理商的专业技术。否则,售后服务不一定能够得到保证。有些表面张力仪代理商仅仅一个销售人员,他们租了个店面甚至在一个很差的居民小区办公,打一枪换一个地方,就想完成表面张力仪的服务,我们认为这是肯定不够的。与此相关的信息还有:表面张力仪,生物信息学软件金属检测分离器,金属检测机常开电磁阀,多功能水泵控制阀,高温油式模温机电动衬氟调节阀

  • 【讨论】表面张力仪使用中的问题

    [em09509]我用的是上海衡平仪器厂的自动表面张力仪(新购置的)。测定过程中出现以下几种情况:1,测定纯水的表面张力为:67.5,超纯水的表面张力为:62.4,仅有一次测定中纯水的表面张力达到70.2(温度均为:25~29度之间),2,我主要测的是有机硅水溶液的表面张力,测刚配置的溶液表面张力的值很稳定,但放一夜后,再测时发现个别溶液的值有逐惭变小的趋势(即同一份样品连续测定值的重现性特差,48.9, 48.4, 48.2,48.1,47.9,47.7,47.6,47.5,有继续变小的趋势)。本以为是白金板没洗干净,用丙酮泡,纯水洗,酒精灯烧,也没什么效果,测其它的样品发现没这个问题。3,我配置0.02%的有机硅溶液,测定其表面张力为:25.6,过一夜后重测,发现值变为:20.5。本以为搞错了,又重新配制,发现还是这个值。不知道这是什么原因?我保证白金板与样品皿都清洗干静了。仪器也预热40min以上,温度基本在26~29度之间。不知道哪个地方出现了问题?尤其是测水的表面张力,今天测的值与昨天测的值

  • 选界面张力仪需要考虑哪些因素?

    界面张力仪作为一种测量仪器,我们在选购的时候首先要考虑到的就是它的使用方面是否达标,特别是对于其测量的准确度要求比较高。那么在选购的时候我们有一些方面是需要考虑到的,以下是自己分析的烦请各路大神支招。1、界面张力仪使用需求和精度要求您可能有不同的测试需求,可以向生产厂或经销商咨询参数后进行决策,决定采购哪些型号或测试原理的张力仪。提醒您留意的是,不同设计会导致不同的测试精度。张力仪就有本身原理决定的误差。而不是有些生产厂或经销商所称的把分辨率作为测试精度。2、界面张力仪测试原理熟悉根据如上各种原理不同,您可以向专业供给商咨询原理的主要区别在哪里。然后,再结合您的测试需求,选择符合自己测试目的的张力仪。主要是由于原理不同,张力仪的价格也会不同,同时,产地不同的张力仪,由于使用的标准不同,有可能报价也会不同。你可以通过供给商提供的产品目录发现提供者或生产厂的不同之处。总之,确认哪种原理的界面张力仪适合自己关键。以上介绍的两个因素就是我们在选购界面张力仪时应该考虑到的因素问题,除了在使用需求以及精度方面需要考虑以外还有就是对于原理的了解,只有掌握了正确的选购方法才可以选购到让我们满意的仪器。最近也是发现了国产的稳定性比较好的界面张力仪,[font=&]得利特(北京)科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动,公司产品有:油液污染度检测仪、酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪多种燃油分析仪器、润滑油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器,型号多,质量保证,可定制。[/font]

  • 表面张力的测定仪?

    表面介绍张力值的大小能够反映液体的物理化学性质及其物质构成,是相关行业考察产品质量的重要指标之一。盛海仪器生产的SHZL-2000自动界面张力仪适用GB/T6541标准,基于圆环法(白金环法),测量各种液体的表面张力(液-气相界面)及液体的界面张力(液-液相界面)。此方法具有操作简单,精确度高的优点而被广泛应用。广泛用于电力、石油、化工、制药、食品,教学等行业。 仪器特点:建立mg=f(ad-result)函数,采用等间隔多点标定,保证测量精度;输入温度值,自动进行温度补偿;时钟功能,掉电存储功能;配有标准RC232接口,可与计算机连接,便于处理试验数据;240×128点阵液晶显示屏,无标识按键,具有屏幕保护功能;可实现全中文/全英文界面显示技术参数:测量范围:2-200mN/m准 确 度:0.2%读数±0.2 mN/m分 辨 率:0.1mN/m灵 敏 度:0.1mN/m电源电压:AC220V±20% 50HZ±10%最大功耗:20W适用环境温度:10~30℃(典型值25℃)适用环境湿度:≤85% RH外形尺寸:185×260×360(mm) 本文转载于:http://www.shenghaiyiqi.com/ProductView.asp?ID=48

  • 【资料】表面张力与表面活性剂

    【资料】表面张力与表面活性剂

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908170954_166085_1610969_3.jpg[/img][color=#00008B]多相体系中相之间存在着界面。习惯上人们仅将气-液,气-固界面称为表面。[/color]   通常,由于环境不同,处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0,但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力,所以该分子所受合力不等于零,其合力方向垂直指向液体内部,结果导致液体表面具有自动缩小的趋势,这种收缩力称为表面张力。将水分散成雾滴,即扩大其表面,有许多内部水分子移到表面,就必须克服这种力对体系做功——表面功。显然这样的分散体系便储存着较多的表面能。   [color=#DC143C]表面张力是物质的特性,其大小与温度和界面两相物质的性质有关。[/color]   在293K下水的表面张力为72.75×10-3 N• m-1,乙醇为22.32×10-3 N• m-1,正丁醇为24.6×10-3N• m-1,而水-正丁醇(4.1‰)的界面张力为34×10-3 N• m-1。   表面张力的测值通常有多种方法,目前实验室及教科书中,通常采用的测试方法为最大气泡压法.由于其器材易得,操作方法相对易于学生理解表面张力的原理,因而长期以来是教学的必备方法.  [color=#00008B]作为表面张力测试仪器的测试方法,通常有白金板法\白金环法\悬滴法\滴体积法\最大气泡压法等. [/color]

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