条码系统

1 GB/T 12904-2003 商品条码 2 GB/T 12905-2000条码术语 3 GB/T 12906-2001 中国标准书号条码 4 GB/T 12907-1991 库德巴条码 5 GB/T 12908-2002 信息技术　自动识别和信息采集技术　条码符号规范　三九条码 6 GB/T 14257-2002 商品条码符号位置 7 GB/T 14258-2003 信息技术 自动识别与数据采集技术 条码符号印制质量的检验 8 GB/T 15425-2002 EAN.UCC系统128条码 9 GB/T 16827-1997 中国标准刊号（ISSN部分）条码 10 GB/T 16828-1997 位置码 11 GB/T 16829-2003 信息技术 自动识别与数据采集技术 条码码制规范 交插二五条码 12 GB/T 16830-1997 储运单元条码 13 GB/T 16986-2003 EAN.UCC系统应用标识符 14 GB/T 17172-1997 四一七条码 15 GB/T 18127-2000 物流单元的编码与符号标记 16 GB/T 18283-2000 店内条码 17 GB/T 18347-2001 128条码 18 GB/T 18284-2000 快速响应矩阵码 19 GB/T 18348-2001 商品条码印制质量检验 20 GB/T 18805-2002 商品条码印刷适性试验 21 GB/T 18410-2001 车辆识别代号条码标签

[B][center]5%的超市商品“扫”不出来部分商品条码设计印刷质量成问题[/center][/B]8月18日，2009物品编码宣传周期间，中国物品编码中心和中国物品编码中心北京分中心在北京海淀区超市发朗秋园店进行了一次商品条码质量检测，合格率达到97.8%。 据北京分中心条码室主任孔维佳介绍，本次检测随机抽取了超市发朗秋园店食品、日用品184件。有4件商品的条码不能被扫描器识读，原因分别是条码的印刷颜色搭配不当、有划痕、放大系数过小以及符号放置位置选择不当。放大系数过小的那件商品上的条码，其规格尺寸还不到通常所见商品条码规格尺寸的2/3；符号放置位置不当的那件商品，是真空包装的食品，条码放在了包装出现褶皱的位置上。 虽然97.8%的合格率明显高于全国平均水平，但2.2%的不合格率也给超市的商品流通效率带来一定的影响。据超市发朗秋园店店长吕文凤介绍，超市每天都会发生几起因为扫描器不能识读商品条码的事情。扫描器不能识读，只有靠手工录入条码上的13位数字。条码上的数字很小，一旦看不清录错了，就需要重新录入。耽误了顾客的时间，影响了顾客的心情，也降低了超市的商品流通效率。不能识读的条码主要是面包、糕点等食品和价格较低的日用品上的条码。 据中国物品编码中心质检部主任赵辰介绍，目前我国超市商品条码可识读率为95%，商品条码不能识读的质量问题主要出现在条码的设计、印刷等环节上。出现不合格商品条码的主要原因是一部分小企业商品条码质量意识差。有些小商品价格低廉，小企业舍不得在商品条码上投入。其实我国企业使用商品条码的成本很低，分摊在单件商品上几乎是零成本。 背景链接 条码质量注意事项 条码尺寸：放大系数必须大于0.80。在选择放大系数时，要考虑产品包装的整体设计，使印制的条码与产品包装图案匀称协调；设计时绝对不可挤占或削减条码左右侧空白区的尺寸，并且要保证左、右空白区的颜色必须与条码中空的颜色一致；在任何程序上对商品条码符号高度的截短，都将会影响对条码的扫描识读，因此商品条码符号的高度原则上不得截短。 条码颜色：由于条码识读器一般用红色光源，红光照射在红色时反射率最高，因此红色绝不能作为条色，只能作为空色；对透明或半透明的印刷载体，应禁用与其包装内物品相同的颜色作为条色，以免降低条、空对比度，影响识读；使用铝箔等金属反光材料作为载体时，可将经打毛处理的本体颜色或在本体上印一层白色作为条码的空色，未经打毛的反光材料本体作为条色；带有金属性的颜色(如金色)由于其反光度和光泽性会造成镜面反射效应而影响扫描器识读。因而，用金色来印刷条码或反印刷载体上的金色作为空色时一定要慎重；当包装设计的颜色与条码设计的颜色发生冲突时，应以条码设计的颜色为准改动包装设计的颜色。 印刷位置：设计条码首选的位置应为产品包装背面的右侧下半区域。当有些产品包装背面不适宜放置条码时，可选择包装另一个适合面的右侧下半区域放置条码。但是，对于体积大的或笨重物品的商品条码不应放置在包装的底面。一般的情况下，条码与产品包装邻近边缘的间距不应小于8mm或大于102mm，这主要方便超市营业员手持商品进行扫描。《中国质量报》

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29783]产品、质量商品条码管理办法-2005[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29783]产品、质量\商品条码管理办法-2005[/url]

哪里有美国斑马条码打印机(300点)?

[font=SimSun, STSong, &]各位前辈资友：[/font][font=SimSun, STSong, &]公司销售散装食品，委托朋友工厂代工，包装上面未标识委托方，而按“销售散装食品，应当在外包装、容器外或货架、货柜等显著位置上用公示牌或标示牌标明食品名称、生产日期或生产批号、保质期以及食品生产经营者的名称、地址、联系方式等事项。”要求，在电商销售快递上面张贴了散装食品销售和贮存标签标识，标签上面使用我司的商品条码，现被一打假投诉，投诉代工厂冒用我司条码，按条码管理办法包装上面未体现委托代工得使用代工厂条码，[/font][font=SimSun, STSong, &]请问下包装上面未印刷委托方，有代工合同与包装上面品牌实际人能不能在[/font][font=SimSun, STSong, &]国家质检总局关于《商品条码管理办法》实施过程中有关问题意见的函（质检办法函〔2008〕67号）的规定：“委托他人加工的产品，应当使用委托方注册的厂商识别代码及相应的商品条码”。[/font][font=SimSun, STSong, &]这点上面进行回应，避免首违免罚或是轻罚。[/font]

实验室样品如何实现条码管理？

[font=SimSun, STSong, &]我生产了一个速冻饺子，看到其他同行为了让超市方便扫码，就随便弄了一个24开头的条形码，好像是没有注册的，但是我看到市场上的商品条码普遍是69开头，标注24开头的产品合规吗？[/font]

布伦达坦和马特考斯特是纽约某学院的学生，最近他们完成了一个基于DNA条码技术的项目。所谓DNA条码，是指从标准DNA基因序列中截取的片段，可以用来确定物种。　　他俩从公寓、商店等地收集了217件样品，一一照相并大致分类后，送到美国国家自然博物馆做DNA条码的分析。不久，科学家陆续返回了DNA序列报告，每个样品的DNA序列(如果能提取的话)由650个字母组成。他们将其输入在线搜寻引擎，与其中的生命条码数据库和基因银行中的条码记录作比对，确定样品的物种。　　令人震惊的是，16%的样品揭示了纽约食品市场中“挂羊头卖狗肉”的把戏。比如，名贵的“羊奶酪”，实际上就是用牛奶制成的；卖高价的“鹿肉”狗食是牛肉制成的；而标明“鲟鱼鱼子酱”的东东，则出自密西西比河的大硬鲭鱼。　　2008年，他们的2位同学在曼哈顿餐馆和市场发现“贴错鱼名标签”的寿司，引发了一场“寿司门”风波。看来，这样的“失误”绝非偶然。这种把戏不仅让消费者出了冤枉钱，还可能危及对特定食物过敏的人；另外，对有特定宗教信仰的人也颇具伤害。　　洛克菲勒大学的研究员、物理学家马克斯多克尔称赞学生们的工作，并认为“基于DNA条码证据确定犯罪事实的案例不久就会出现，尽管单凭这项报告还不能锁定涉案的零售商或产品。”他们最终能确定的物种共95种；还发现了不少其他的有趣结果，比如，送检的来自厨房的蟑螂并不是常见的美国蟑螂；鸡毛掸上的羽毛来自鸵鸟；从一个旧发刷提取到人类的基因。　　多数DNA在经过食品处理后还能保全，这是DNA条码技术能起作用的关键。唯一的例外是罐头食品，高温和加酸处理破坏了DNA链，21个罐头样本只有一个能提取到DNA条码。

哪个大侠有AIMC 0001-2006条码阅读设备通用技术规范 标准，可以共享下吗？找不到啊，谢谢。

国际标准化组织（TheInternationalOrganisationforStandardisation，英文缩写ISO）日前出版了一个产品标识方面的标准，这是为了使不同的产业领域的包装标签便于识别而设计的。这就是ISO28219:2009。 ISO28219:2009标准的名称是《包装-贴标和采用一维条码和二维条码在产品上进行直接打码》，它主要是定义设备需要满足的条件，以及用于识别产品的符号，当然这需要是人能够阅读的。 ISO包装技术委员会主席小野先生（HirokuniOno）表示，与市场上销售的标签产品不同，不同的产业领域之间，在事业产品标识的时候，需要有一个简单有效的公共标准。“一维码和二维码有助于实现盘库的自动化和质量控制，也可以进行全程管理。”他说。

朋友们新年好！请问哪位大侠有GB 12904—2003 通用商品条码 标准能否提供一份？我的邮箱是：[email]reuben_lew@126.com[/email],谢谢！

[center]构建完整LIS系统 实现检验自动化处理[/center][center]南京军区福州总医院信息中心主任陈金雄[/center]常感谢这次大会的组委会邀请我来给大家介绍一下我们医院的一个完整的信息化情况。南京军区福州总医院是一所大型的综合性医院，98年以来，我院信息化建设以“军字一号” 的要求，有利的进行了信息化的全面的发展。目前已经有100多个子系统在运行，范围覆盖了全院所有的部门。 首先给大家介绍一下信息化的背景。首先我们搞这个检验系统，他基本上要借助于医院现有的老的网络环境，它基本上都是应用现有的硬件环境。第二个，我们作为一个检验信息系统要建设的话，肯定要跟医院信息系统要互联互通，所以一般情况下都要有一个比较完整的信息系统的前提之下来做这个事情。所以在我们医院的话，医院信息系统还是比较完善的，我们自己研发了50多个子系统，我们开发了一个功能齐全的门诊系统，从挂号到出院全过程，我们都形成了一套完整的信息系统。在我们福建省福州市，基本上是采取预交金的模式，门诊病人主要采用预交金的收费模式，使就医流程得到本质性的改变。 那么病人到医院第一次来的时候是办卡交钱，如果是第二次，就可以直接刷卡挂号，也就是说你在挂号时的这个步骤取消了，然后整个中间的计价，包括图像的处理，都是一个流程，然后医生看完病以后，就可以直接去拿药，就不要再去交钱了，有些病人可能经常要来看病，那么经常来就诊的话，帐也没有必要结了，你取完药之后直接就可以走了，那么交钱这个步骤取消了，取药排队的这个过程也取消了。 第三个就是我们建立了一个全院性的PACS系统，我们在2001年建成，跟我们HIS系统实现了完全的融合。医院绝大部分检验设备都具备数字化的接口，而且可以非常容易的进行采集，不少设备还具备双向传送的功能。 接下来就是我们医院在建立HIS系统以前，我们原来有一个半手工方式的系统，这个系统没有条形码的功能，没有双向传输的功能，而且无法取消纸质的申请单。这样工作效率没有得到明显的提高。 我们传统的检验流程，检验申请单，一张检验申请单里边要写病人的姓名和科室，还要写做什么检查，血常规，或者是肝功能等等，还有申请单里面的标本也是分离的。 我们的建设目标就是，要采用预条形码方式，具备双向传送功能，与HIS完全融合，要实现一个无纸质化的一个流程。条码技术的实现方法，一种就是人工条码方式，就是贴上去的，第二个就是预条码的方式，这个就是预条码的试管，这个试管去买的时候，就已经贴好了。所谓预条码方式，就是将检验所用的题本采集容器，如一次性真空采血管、或者尿杯等等由生产厂家预先贴上相应类别的条码标签。条码的分类根据检验工作的实际需要，分为12类，01－09是采血的，10是专用容器，11－12是各种微生物的。这12类的条码都有12种不同的颜色，这样有效的避免了认错容器等等错误的发生。 还有一个，我们一定要保证条码的统一性，我们要求条码在医院内部一定要保证统一性。我们现在的条码都是10位数字的条码，可以存放15年，应该可以保证条码的统一性。 医生用电脑录入检验医嘱，护士进行电脑布置采血容器，电脑自动排序，然后检测，然后发送结果，最后中文系统的HIS系统接收，并自动填写报告单，然后医生就可以直接在电脑里面看到结果了。 条码形成以后前面存在的三大隐患，一个书写错误，一个认错容器，一个错检，漏检，应该都是可以避免的。我们这个系统还有一个特点，就是一定要做到跟HIS系统的完全的融合，我们部队的同志都很熟悉，这是我们看医嘱的一个界面，现在医生根本不用开申请单，住院病人你要做几项检查的话，只要在这里开一个医嘱就OK了。后面的事情全部由计算机来做。医生开完医嘱以后，那么我们护士站又有另外一个界面，这个蓝色就是还没有布置的，那么这个白色就是已经布置的，然后我们每一个画面都是有颜色的。这样利于区分。每一个条码一旦扫描进来以后，这个类别，姓名，医生都是建立的一对一关系，同时跟他的申请项目也是建立了以后一个一一对应的关系。所以这个条码已经包容了原来医生申请单里面的所有的信息。 刚才我们有一个门诊的流程，门诊的话，刚才看了住院的话我们是开医嘱，申请单开了以后，我们电话会自动判断，是付预交金的病人，还是没有付预交金的病人，如果是付预交金的病人，我们会主动把他的信息提取出去，同时把这个病人的费用扣除掉。这个病人在做化验之前完全不用去交钱，前提是钱一定要够。钱够的话，直接在我们这边就刷卡，抽血，扣除费用，交钱这个流程就省掉了。后面的流程也是跟我们前面的流程是一样的，最后医生也可以直接看到这个检验的结果。 第三个就是介绍一下条码的一个信息的传送。送标本只需要二分装就可以直接上机检测，检测仪器通过条码获取检验项目信息并自动检测。这是一个条码的传送的流程图（见图）。在标本里面包含有条码，这种条码带有识别的双向传送功能这种仪器，通过条码就可以直接取到病人的信息和他的身体信息，这个结果还是要做的，做完以后，这个结果就会自动的送出来，送到HIS服务器里面去。我们上了这个网以后，检验科的工作人员大概介绍了3/4。 那么这样的话化验的时间也大大的缩短了，原来病人在抽血后10分钟就可以得到化验结果，不管是门诊还是住院医生都可以浏览到病人化验的结果，原来我们是上午可能化验结果要做完以后，然后下午到检验科分类，可能四点钟左右才能送到门诊去，现在根本都没必要了。第二个，工作量大大的减轻，过去每天要花两个小时来输入病人的信息，登记结果，现在病人的信息全部来自于HIS。第三，化验单丢失的情况也大大的减少了。第四个，漏费现象完全杜绝了。 第四部分就是谈一点建设的体会。 医院要完全具备建设LIS的条件，检验系统投资少，实施简单，见效快，只要有一个 LIS系统，大中小医院基本上都具备建设HIS的条件，而且不像PACS一样投资巨大。建设LIS一定要实现一个跟HIS的完全的融合。建立LIS一定要优化流程，只要检验单一做出来，我们的大屏幕就会显示出来，我们的病人全部都是有卡的，拿到卡刷一下就行了，到底出来没出来，你也没有必要去问，大屏幕里面都有。那么我们看到很多医院上了检验信息系统，但是化验单还是检验科来打印，然后再送到门诊，病人再去拿。我们这个流程就是把化验时间大大提速了。要拓展LIS信息利用的空间，要充分应用因特网和手机短信等成熟技术，拓展对LIS信息的利用，如化验结果出来时，医院可以通过手机短信通知病人，病人可以通过手机段新或因特网来查询化验结果等等。因为毕竟我们现在很多人都很忙，有些东西一看化验结果没有问题了，你可能就不用再去医院了。所以可以通过这些很成熟的技术来为我们病人和医生提供很好的应用。

最近省里搞了个农产品质量安全监测信息系统，市县级均要用此系统开展工作。该系统的特点是将监测任务所涉及的自上之下的单位联系起来，抽样用PAD扫描条码，上传至平台。你们那里的监测任务使用本系统了吗？好像是农业部的要求吧，呵呵。交流交流，看看过程中有什么问题一起交流

http://www.enorth.com.cn　 2010-03-08 10:59　　[b]内容提要：[/b]2008年，“猪肉质量安全可追溯系统”在津城的推行引起了很多消费者的兴趣，也让消费者对于餐桌食品安全有了更大的信任。当时预计在2008年年底，全市将有10个超市及肉品专卖店实现可视化查询。如今，两年过去了，记者调查发现，这种追溯系统的运行情况并不乐观。　　2008年，“猪肉质量安全可追溯系统”在津城的推行引起了很多消费者的兴趣，也让消费者对于餐桌食品安全有了更大的信任。当时预计在2008年年底，全市将有10个超市及肉品专卖店实现可视化查询。如今，两年过去了，记者调查发现，这种追溯系统的运行情况并不乐观。[align=center][img]http://pic.enorth.com.cn/0/06/67/23/6672346_577159.jpg[/img][/align]　　[b]新闻回放[/b]　　“今后，如果您对购买的猪肉质量有疑问，只需将猪肉外包装上的一维条码在超市或专卖店中的查询系统上轻轻一扫，就能知道这头猪来自哪个养殖场、吃过哪些饲料、用过什么药以及免疫、检疫等情况。这就是即将在本市推广使用的‘猪肉质量安全可追溯系统’，该系统联网后将实现猪肉产品从养殖场到餐桌的全程管理和追溯。”　　2008年，天津市在全国率先推出“猪肉质量安全可追溯系统”。根据系统设计，如果消费者对自己所购买的猪肉质量不放心，只需将粘贴在外包装上的一维条码在读码器上轻轻一扫，便可知道生猪是哪家养殖场饲养的，在哪个屠宰厂加工，饲养时是否生过病、曾用过什么药，生猪的养殖信息、屠宰信息、产品加工信息、销售信息都可了如指掌。　　按照“猪肉质量安全可追溯系统”的操作流程，在小猪出生后不久，就要为它们戴上一个圆形的二维耳标作为“身份证”，随后养殖、屠宰等各个环节中的信息都会一一录入到耳标中。出厂前，二维耳标中的信息被转换成一维条码，悬挂在白条猪上。白条猪到达超市后，按照分割的具体需要，通过特殊设备，复制成相同的多个条码，粘贴在猪肉的外包装上。消费者可以用条码枪在该条码上进行扫描，查询设备的屏幕上随即显示出这头猪20位数字的“身份证”号码，然后按照触摸屏上的提示，就可查询到这头猪的各类信息。悬挂在生鲜肉柜台上面的大屏幕也会显示出触摸屏上的各种信息。通过这样的程序，保证了每块猪肉都能与条码一一对应。　　[b]现状[/b][b]　　超市里的机器坏了一个多月[/b]　　“我买了一块肉，想查询一下相关信息，可就是查不出来。”消费者王女士表示，原来这个超市卖的猪肉能在查询机上查到相关信息，感觉让人挺放心的，但最近却发现不能查了。　　“这个查询系统之前挺受消费者欢迎的，可是已经坏了一个多月了，每天都有消费者问这台查询机为什么不能用。”面对记者的疑问，易买得时代奥城店一位负责生鲜肉的销售人员表示，机器是春节前被一个小孩弄坏的，到现在还没修好。　　消费者所说的那台“可追溯查询机”静静地站在生鲜肉柜台的对面。记者拿起一块包装好的猪肉，询问这位销售人员是否还有其他方式可以对这块肉进行溯源查询，比如手机短信或上网查询。“刚开始有一阵子可以，后来就不行了。”记者将包装上唯一的条码串号通过手机进行查询，但收到的回复是“您输入的标签条码序号122×××××××895格式不正确”。　[b]　原因1[/b][b]　　能查的有效信息太少 消费者不买账[/b]　　据了解，在“可追溯系统”推行初期，本市在两家养殖场、3个屠宰厂以及两个超市进行测试和示范，预计在2008年年底全市将有10个超市及肉品专卖店实现可视化查询。然而，两年过去，目前本市“可追溯查询机”的数量仍然维持在推行之初的两台上。　　记者调查发现，这套查询系统没有大范围推广开，很重要的一个原因就是这套查询系统提供的有效信息还不多。“这套系统挺好，通过网上或者超市查询，能让消费者吃着放心，现在人们越来越重视食品安全问题，希望其他的农产品也能查询就好了。”一直关注食品安全的消费者张先生说，“可是这个系统的有效信息还是少了点，没有当时宣传得那么详细。”　　记者打开“猪肉质量安全可追溯系统”页面，输入了一个2009年的查询号后，页面出现了“养殖信息”“屠宰信息”“销售信息”三部分。其中，“养殖信息”包括的“养殖场”“饲料事件”“兽药事件”“免疫事件”等四项内容均没有任何信息显示，能够查到的有效信息只有屠宰时间、是否检疫合格，以及屠宰场名称。　　中国农科院畜牧研究所畜牧信息中心主任熊本海博士表示，“猪肉质量安全可追溯系统”的作用主要是满足政府监管和市民的知情权。通过系统平台，可以查出发病猪的用药情况，所用药物是否属于国家规定范围，在用药后是否有停药期，以及所用饲料、兽药的品种等。“但是，这些信息目前还不能做到完全透明化。”熊博士无奈地表示，有些信息，比如猪生病了用过药，如果将这样的信息输入系统，就会给消费者造成一种误解，即使兽药使用量在国家规定范围之内，并且也度过了停药期，但对于大多数消费者来说，还是会有所顾虑。因此，目前消费者查询的结果，主要是猪肉的来源以及最后检验的结果是否合格。　[b]　原因2[/b][b]　　后续经费监管跟不上 企业不买账[/b]　　“目前天津，对于可追溯系统的技术已经很成熟了，缺乏的是产业链的衔接。”对于可追溯系统，熊博士表示，在示范阶段时，所有示范点都必须录入信息，有严格的监管制度及监管人员去管理，也有一定的财政拨款，因此进展非常顺利。但当课题结束后，监管力度就不那么大了，而且也不再享受财政拨款，那么对于可追溯系统来说，执行下去的难度就非常大。因为这毕竟是一个以公益性为目的的项目。　　目前不只是天津，在全国甚至世界上都存在这样的问题。平台搭建好了，在示范期间，很多信息都录入了，但后续没有政策或经费跟不上，那么很可能就会停了。目前，溯源查询系统就面临这样的问题。　　天津宝迪肉类销售有限公司负责人李鹏表示，为了保证自己企业产品的质量，“可追溯系统”会继续做下去，但由于资金达不到，扩大范围很难。李先生说，项目示范过程中，企业不需要负担费用，溯源工作可以非常顺利地进行。今年示范项目结题，今后再做这项工作就需要企业资金负担了，对于实力强的企业，继续从事这个工作没有问题，但如果实力不强的企业，很可能就会停止操作。每个扫描机器至少需要几万块，如果全市的大小超市、自己产品的专卖店都安装这样的机器，那么每年就要上百万的投资，这对于任何企业来讲，负担是可想而知的。　　“像冷鲜肉这种产品，如何把我们企业优质安全的产品与市场上的劣质产品区分开，还是要靠信息追溯系统。”该公司市场部的负责人表示，虽然有三种方式可以对肉进行追溯，但是都不如扫描仪方便快捷。虽然很想为市民提供最便捷的查询平台，将可追溯系统在卖场终端以及社区专卖店进行普及，但这个工程投资相当大，仅靠一个企业承担确实有些重。“网上查询必须是你付款买到之后，否则查询后再买，肉很可能就卖出去了；手机查询也仅限于移动用户。”该负责人无奈地表示。(见习记者 白璐 文/摄)

功能模块功能列表功能描述检 测 业 务 流 程1、系统的设置须基于流程，须尽可能的实现自动化从而提高工作效率。包管理括：确定报价方案，合同拟定，工作任务安排，现场取样，样品接收，数据录入，报告形成等，都应在系统中予以记录。2、对于相关订单、样品的信息，应能根据工作需要和工作权限传递至不同的岗位，如样品准备、样品分配、样品检测等。3 对于各个环节的审批内容，系统可通过“提交审核（退回）”的方式予以控制，包括报价、工作任务安排、原始记录审核、检测报告等。4、对流程中的各项环节予以监督，包括样品检测什么时候能完成、检测项目开始结束时间、存放条件、价格审核等。合 同 评 审 与 收1、合同签订费管理根据实验室建立的合同评审程序，相关部门将对实验室是否有能力和资源满足客户要求进行评审，主要包括但不限于实验室人员的专业技能和技术，物质资源、信息资源、人力资源、财务、法律和交付时间等因素。对通过合同评审的委托将签订正式合同。2、新业务受理。当送检样品未受理过时，系统应提供新增检测样品功能，包括新增检测依据、新增检测项目、关联仪器设备、新增收费核价模块、新增原始记录表、新增报告模板等。、样3、已有项目录入品当送检样品存在历史受理记录时，则自动关联相应检测需要信息。检业务受理1、自动生成任务单号，根据当前系统中样品受理单情况以及送检样品所属类验别（实验室受理的业务可以分为以下几类，委托检测：比对试验，监督评审，流模拟检测，批量检测，单项检测、委托检测，型式检验。检查验收：检查验程收。抽样单：国家抽查，行业抽查。3C 检查：差异检测，强制性认证检测，管型式检验，证后监督）自动生成当前任务单号；并根据客户的需求设置样品理检测进度的优先级，分为加急和普通。苏州联纺信息技术服务有限公司http://www.ut-soft.cn2、自动关联送检信息，一批样品，只是受检单位不同，检验项目的测试值不同，其它都相同。为此，提供了继承功能，允许继承以前检验过的样品数据，从而可以快速的将其样品数据复用过来，修改相应的测试值为本次检验的测试值即可完成此样品的检验数据录入，从而提高工作效率；同样的客户，在下次送检时，将以前的送检信息自动关联到本次送检，减少客户的数据录入，从而提高样品检测受理的速度。3、自动生成价格。系统应支持根据样品的检验项目和送检数量以及其他属性自动对本次送检进行核价。4、调度员分派任务，调度员根据样品类型将检测任务分派给不同部门。5、模板关联。系统应支持手动添加电子原始记录表，检测报告功能，将电子原始记录表中检测数据录入自动关联到数据采集/录入，并将电子原始记录中检测数据自动关联到检测报告中。任务执行1、人员分配。检测部接收到检测任务通知单后，将任务分配给指定人员检测。2、任务单优先级排序。检测人员在检测时，根据检测样品的先后顺序进行排队检测，具有加急检测的可提高至最高优先级。3、应提供检测数据自动采集或录入原始记录表中功能，应支持预留移动客户端数据采集或录入接口，并支持离线保存上传功能。4、检测知识管理功能。检测人员在执行检测任务时，系统应提供相关检测项目的知识查看功能，包括检测标准、仪器设备操作规程、检测实施细则、历史检验方法等。4、任务进度流转自动跟踪，并在系统中可查询。报告编制1、自动关联原始记录数据系统应根据用户设置的关联原始数据自动将数据关联到原始记录模板中，并生成电子原始记录表，电子原始记录表中检测人员签名应绑定相应人员电子签名。2、根据原始记录数据自动生成检测报告原始记录表由相关人员复核后，根据检测模板自动生成检测报告。3、修改流程检测报告归档前通过逐级回退方式更改出错的数据，专业内部的数据更改有记录但不需要重新审批，超出专业的更改需要重新审批并提供图像或视频资料，涉及委托信息更改时要确认申请单更改。4、签发流程自动导入标准值，方法名去冗余。符合性结论使用预定义的下拉菜单选择/按照预定义的规则自动判定符合性，可编辑结论，可手工编辑。支持符合性结论自动判定的算法设置，支持系统自动判定。信息发布1、任务进度查询1）用户可在线实时查询送检样品检测进度。2）用户满意度调查。通过录入输入信息、原因分析、措施、处理结果等发放进行记录，并增加分类信息如：“内部投诉”、“外部投诉”等，进行归纳总结，形成相关报表。2、合格信息查询。用户可通过信息发布信息查询合格信息，并导出报表，报表，查询统计导出时应增加水印保护。3、合同预签包括用户在线预约登记、预约查询、预约受理等功能，并支持在线实时跟踪预约进度等业务。实验室在线受理客预约，预约成功后，转入实验室管理流程，进行采样、送样、接样、测试、审核等流程。4、客户档案管理应支持对各类送检客户的档案统一管理，客户档案分个人用户和企业用户，其中同一家企业可存在多个账户信息，可分别提出检测预约申请，维护企业信息，包括企业基本信息、企业检测合格样品销售情况等。3) RS-232 接口带有 RS-232 接口的自动化仪器，通过电缆线与计算机进行 联接，当仪器生产分析数据时，便会自动进入到应用软件界面中，再经过分 析人员确认后，保存到数据库中。条码管理 样品、档案应实现条码管理。条码标签的模板可以通过水晶报表预先设计， 编码规则预先确定，确定后条码的生成可通过在不同模块组态来实现。数据交换接口 通过集中部署的数据交换服务平台，有效的支持多系统、多技术架构的信息 系统之间的集成，使主数据管理平台能够与现有的系统完成集成、数据交换。 应至少包含以下接口。1、获取类：获取合同信息、获取检测合格信息、获取检测项目信息、获取检 测数据(前端仪器接口)、获取备案人员信息、获取在线人员信息、获取仪器设 备信息、获取检测报告信息、收费信息获取、样品状态信息获取、样品检测 进度信息获取2、上传类：检测数据上传、点位 GPS 数据上传、人工检测结果上传、样品 登录信息上传、检测过程开始信息上传、检测项目开始信息上传、检测项目 结束信息上传、检测过程结束信息上传、复检登录信息上传、图片上传、视 频上传、日志上传、时间同步、视频异常信息安全管理 在系统设计的过程中应考核的数据安全保密措施，包括数据安全和访问安 全，应釆取密码设置，权限设置、防火墙设置，数据加密，数据备份等措施。质量管理 1、设置技术人员的检测计划，不同岗位的监督计划、要求、方式各不相同， 利用的数据统计的功能可以有效及时的反馈出数据的趋势，并对建议的结果 予以记录保存，如绘制实验室用水的、电导率的质量控制图等。 2、各个环节的设计满足 ISO/IEC17025 的要求，则相关模块、记录的设置及 能满足实验室质量体系的要求，同时由系统实现内部审核和管理评审的数据 统计，实现“自动评审”。系统日志 通过该管理功能，可以使系统管理员了解当前所有进入系统的人员和登录所 在的工作站以及每个用户登录系统的历史记录。

如今，临床实验室越来越多地向现代化和自动化方向迈进，而医学检验的自动化又对实验室耗材提出了很多新诉求。“临床实验室自动化带给耗材企业新的机遇和挑战。一个完美的样本应该满足‘不多不少’、不‘错’、不‘丢’、不‘坏’、不‘违规’的要求。”北京协和医院检验科副主任邱玲日前在郑州召开的“中国医学装备协会临床检验装备技术专业委员会论坛”上指出。多数问题出自耗材 邱玲主任解释说，临床实验室的自动化涉及实验前、中、后的各个环节。它以减低各类医疗差错、提高工作效率、加快并均衡样本结果的回报时间（TＡＴ）为目的，利用各种自动化硬件平台和与之相匹配的软件控制系统，替代原有的手工操作。实验室自动化系统，也称自动流水线，是为实现临床实验室内一个或几个检测的功能整合，而将不同分析仪器与分析前、分析后相关设备，通过硬件和信息网络进行连接的相关设备整合体。它可以是分步骤、模块式的，也可以是全连接的、客户高选择性的。 临床实验室采用自动化系统后，会产生哪些变化呢？邱玲说，现在很多临床实验室使用了自动化流水线，以及自动打标机、自动物流系统、自动分拣系统等。目前，北京协和医院检验科共有３条自动化流水线。从医生发出检测申请，到样本采集、检测的每一个时间点，直到最后归档，每一个样本从“生”到“死”都有完整的记录。协和医院临床实验室采用自动化系统后，样本错误率明显降低，每个样本的结果回报时间均衡，人力资源也明显节省了。但是，仍然有个别样本丢失、结果回报时间明显延长的情况。 “作为一名实验室主任，在运作了两年的自动化系统后，如今我仍然会趴在机器下面查看一下是否有样本丢失。”邱玲还说，“在采用自动化系统后，有些以往业务熟练的老技师面临一些困难，导致现在的整体故障率比使用单机时还增加了。而分析发现，80%的问题出自耗材，15%出在管理上，仅5%与自动化有关”。采血管“讲究”多 “有时候，临床检验就是围绕一管血进行的。很多护士都习惯于采用注射器采血后再将血样打入采血管。但是，有一天早上，某医院的58根血样全部被污染了。检验人员分析查找原因后发现，原来是厂家产品设计有一定缺陷，易造成采血管打开再次盖上后密封性受到影响。检验人员不得不一管一管地进行样本处理。后来，该采血管生产企业通过采用全帽设计终于解决了这一缺陷。另外，在自动化流水线中，采血管会互相挤压，这对于采血管的密封性和帽体设计等都是很大的挑战。”邱玲主任列举了现实中临床实验室发生的一些事件。 “有关真空采血管的标准正在升级之中，该标准涉及管材硬度、平滑程度、添加剂等。生产企业应关注到，目前真空采血管都是经手工插到架子上，因此产品应当能够承受多次抓取。随着自动化系统的应用，采血管必须满足密封良好、去帽方便、能够承受气动物流等要求，以免脱帽、遗洒、被污染，从而适应自动分拣系统。 另外，很多自动化流水线要求使用100毫米即5毫升的采血管，但是一些患者只需要检测少数几个项目，5毫升采血管的采血量对于他们来说有些多了。对此，企业能否在采血管的设计上考虑尽量减少患者的失血量呢？比如，企业仍然可以设计5毫升的采血管，而只是通过改变帽体设计，让采血量只保留2~3毫升。还有，目前没有任何一家生产商公布采血管采用的稳定剂的成分是什么，但是检验人员发现，实验室气动物流系统中的采血管整体颜色发深。对于国内厂家来说，稳定剂的使用可能也是一个很大的挑战。”邱玲给出建议和分析。条码要求大大提升 一个简单的条码，学问很大。邱玲告诉记者，目前很多检验人员报怨护士贴打印条码不标准，造成了检验工作的麻烦，而很多护士又不太能接受预制条码。另外，对采血管透明标签的质量及其粘度也需要进一步考量。还有一些厂家与临床实验室制作了一些个性化标签，这是一种尝试。但是，厂家要多学习标准，在使用有色标签的情况下，要测试这种改变对标签识读率带来的影响。 “实现自动化检测后，对条码打印机的要求也越来越高了。”邱玲主任强调，用了不长时间就缺线的条码并不少见，过去没用自动化流水线时，这种影响不明显，即使条码有一点缺陷，临床人员还是能读出来的。但是，采用自动化流水线后，采血管在机器上旋转，要经历对码、自动分拣等一系列流程，这样一来，检测设备对条码的要求远远高于以往。 如果条码的寿命和激光打印设备的性能差一些，就容易出现缺线、磨花等情况。而当条码出现缺线时，实验室必须立即更换打印机。此外，对于条码打印还要关注季节因素，例如在干燥的气候条件下如何保证条码的粘度。为了环保，目前条码都采用水溶性胶粘贴。但是，这种胶从低温条件回到常温条件后，会出现分布不均匀的问题，而且水溶性胶在南方发霉的情况也是有的。如果厂商注意储存条件和告诉医务人员应该注意的事项，相关问题就可能有所减少。关注耗材标准化 “实验室自动化催生了很多耗材方面的新问题。除上述方面外，还有分杯管的装载方便性、吸头的标准化、封口膜的密封性和便捷性、管塞的标准化和再利用；还有托架、分杯盘、管托、破片、气动筒等方面的问题。”邱玲主任强调，对于国内实验室耗材生产企业来说，最大的机遇还是价格。除此之外，国内企业还应该在产品的个性化、集成化、标准化、功能性上多下工夫，从而在防止仿造、由同一厂家提供所有耗材的辅助服务、满足更多的新功能需求、参与更多标准制定上有所突破。值得关注的是，“只有耗材标准化，自动化系统才能真正运转起来”。

2、英国通报中国生产的Smartoral Mint Ice牌牙膏，条码：6 901054 301157，货号：T009，牙膏管底部印有有效期28/03/2007。该牙膏是与牙刷一起装在一个纸盒内销售的。通报原因：该牙膏含有1.2%的二甘醇，有令消费者中毒的危险。3、匈牙利通报中国生产的发光球，型号：9384，条码：5998051105322，球的直径为12cm，透明硬塑料制成的，球上布满管状的柔软触角，需使用4节1.5V的AA电池驱动，按下红色按纽后，球会摇晃并发光。通报原因：球的触角中含17.9%的DEHP（邻苯二甲酸-2-乙基己基酯）和14.7%的DBP（邻苯二甲酸二丁酯），根据欧盟化学品限制指令76/769/EEC的规定，玩具中DEHP和DBP的含量不得超过0.1%，因此，该产品存在严重损害孩子健康的危险。

[color=#585858]医疗物联网（InternetofThings，简称“IOT”）是未来智慧医疗的核心。医疗物联网的实质，是将各种信息传感设备，如RFID装置、红外感应器、全球定位系统、激光扫描器、医学传感器等种种装置与互联网结合起来而形成的一个巨大网络，进而实现资源的智能化、信息共享与互联。[/color][color=#585858]智慧医院建设中采用全新的面向物联网的架构技术TOA解决了由于IOT网络的复杂化和多元化而导致系统设计、开发、维护相对困难的问题。同时开发了基于TOA的面向物联网通信的中间件TOC，实现低成本、高可扩展性、可维护性的面向IOT的医疗智慧解决方案。另一方面，通过智能识别技术应用来构建医院病人、药品等信息的主索引，通过条码扫描和RFID技术，为智慧医院提供精确的信息确认和识别系统，从而杜绝传统人工判断和识别所产生的差错事故。[/color][color=#585858]二、移动门诊输液系统移动门诊输液系统移动门诊输液系统移动门诊输液管理系统依托条形码技术、移动计算技术和无线网络技术实现护士对病人身份和药物身份的双重条形码核对功能，杜绝医疗差错 依托无线呼叫技术实现病人求助时，护士及时响应，并改善输液室环境以及减轻护士工作强度和工作压力。三、输液监护感应系统静脉输液是临床最常见的治疗手段，由于住院病区自身条件的限制，静脉输液分布较为分散，护士不能进行有效有序管理。确保输液安全是病区护理管理的工作重点，锐谷智联输液监护感应系统可以有效减少护理差错和纠纷的发生，提高患者的满意度，提升医院的社会效应。输液监护感应系统输液监护感应系统四、婴儿安全系统锐谷智联婴儿安全系统是锐谷智联物联网技术的一次创新应用。通过在婴儿身上佩戴可发送RF信号且对人体无害的电子标签，同时在医院内需要进行控制的区域安装信号接收装置 信号接收装置可以随时接收婴儿电子标签所发出的射频信号，并据此信号判断标签所处的状态，从而对婴儿所在位置进行实时监控和追踪，对企图盗窃婴儿的行为及时发出报警提示，配合门禁控制系统后更有效防止盗窃婴儿事件的发生。婴儿安全系统婴儿安全系统五、消毒供应室管理系统消毒供应室管理系统消毒供应室管理系统锐谷智联消毒供应室管理系统以锐谷智联物联网应用平台为基础，结合PDA平台和智能识别技术，对器械包的回收、清洗、分类包装、消毒、发放等环节进行信息化管理，对器械包的存放、使用实行监控，最大限度控制和消除了器械包的安全隐患，已成为医院信息建设的一个重要环节。六、移动医疗中间扩展平台提供卓越的系统集成服务，借由独立研发的物联网中间件这一可扩展的平台，支持“不同厂家，不同型号，不同通信方式，不同数据格式”的物联网终端设备。摆脱非标准化带来的不便，有利于维护和应用扩展。移动医疗中间扩展平台[/color]

LIMS(LaboratoryInformationManagementSystem)即实验室信息管理系统,是通过对样品检验流程、分析数据及报告、实验室资源和客户信息等要素的综合管理,按照标准化实验室管理规范,建立符合实验室业务流程的质量体系,实现实验室信息化管理。是实验室提高分析水平、规范样品检测过程和降低实验成本,为客户提供优秀服务的信息平台。本文为大家介绍LIMS系统的一些基本功能1. 检测申请检测申请是LIMS进行业务管理流程的第一步,检测申请通常由客户直接通过LIMS提出或者由实验室相关服务部门协助客户或代替客户填写检测申请。LIMS应该记录有关申请测试客户(内部客户或外部客户)的相关信息、供试样品的相关信息、检测要求和特殊要求等信息。填写检测申请的客户必须是LIMS中的授权客户。系统还可以记录填写的信息、填写人、填写时间等。并应支持输出和打印纸质的申请单。先进的LIMS可以提供多种的申请单录入方式,如信息导入、通过互联网填写测试申请,从其他业务信息系统直接下达检测任务等。2. 合同评审和样品接收实验室相关人员在收到客户测试申请和样品后,在LIMS中对申请进行合同评审,审核送检样品是否和申请有偏离。3. 检测任务的分配和指派LIMS应该可以通过识别与检测任务相关的检测部门和该测试的授权情况自动分配到检测人员或检测组。对特殊用户也可以由人工调配的方式下派检测任务。4 检测结果录入检测结果的录入是指样品检测完成后,将检测结果以各种方式录入到LIMS中的过程。检测结果录入环节是LIMS的重要环节。先进的LIMS会提供很多实用的功能来辅助检测人员进行试验和结果的录入并进行更好的质量控制。5 自动计算将测试方法编入LIMS中,检测人员只要输入仪器的测试结果就可以完成最终结果的计算。6 仪器数据采集通过自动采集,直接将仪器输出的结果数据、测试谱图等结果和原始记录导入到LIMS中,减轻测试人员工作量,并减少可能出现的差错。7 多种不同格式的结果和原始记录采集通过LIMS可以保存大量非数据性的结果文件,如照片、图像、实验谱图等。8 通过质控样品进行结果修正很多LIMS引入了测试批的概念,既用同一仪器、同一检测方法、很多样品在一批中检测,例如一个具有自动进样功能的ICP进行的含量测定实验。检测人员可以在每批中加入质控样品,根据质控样品的检测结果去对这批样品的结果进行修正,如质控样品的检测结果超出规定范围,则判断整批样品的结果无效,需重新进行仪器校准,重新进行试验。9 查看检测的方法和SOPLIMS可以关联测试相应的操作指导书,仪器指导书,测试方法文件。检测人员在进行检测过程中,可以方便的查询这些相关技术文档的现行有效版本。10 测试工作流程如果实验室进行检测的某些实验,需要多人,多步骤完成。如一个测试需要进行制样、称重、消解、定容和上机实验等多步骤,这些步骤可能由不同的检测人员完成,对于这样的情况可以通过LIMS进行测试工作流程的定义,详细记录每步操作的时间、操作人员等信息。11 数据修改跟踪一个完善的LIMS应该具备数据修改跟踪功能,对于录入和修改过的检测数据,系统应该记录录入或修改人,并记录操作发生的时间,以便进行追溯。12 数据和报告审核数据和报告审核人员通过LIMS进行试验数据和检测报告的审核。一个好的LIMS应该有报告自动生成的功能。数据和报告审核人员除了可以查看和审核检测结果数据以外,还应可以查看检测过程中的相关质量信息,如实验所用仪器、标准品、检测人员等信息。数据和检测结果报告的审核需要经过电子签名等安全手段的验证,保证操作人员是合法授权的。13 样品管理样品管理是LIMS中非常重要的一个部分。LIMS应该动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时,用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。LIMS应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。LIMS应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。对于超过留样日期需要进行处置的样品,系统中应记录处置的方式、处置日期等信息。14 分包管理当实验室由于未预料原因或持续性原因需要将检测工作分包时,LIMS需要对这一工作进行有效的控制和管理。首先,除客户指定特定分包商外,实验室分包的检测机构或实验室必须是经过本实验室考核、认可的实验室。需要在LIMS中保持被分包实验室的信息,包括其检测能力、质量体系情况、相关资质证明、联系方式等信息。如需要,LIMS也可以保存分包协议、分包商审核记录等文件的电子版。LIMS在分包样品时,应该可以输出分包申请单,输出信息时,应该确保客户信息的原则。LIMS应提供分包样品的追踪功能,包括分包日期,如邮寄方式寄送样品,可以通过快递单号码进行样品的追踪。执行检测任务的实验室出具检测报告后,实验室可以将分包结果录入到LIMS中,如需要,还可以将执行检测任务的实验室出具的报告扫描本或电子版本存入系统中。15人员管理LIMS中的人员管理不像人力资源系统那样大而全,其中虽然包含人员的一些基本信息,但是LIMS中的人员管理应该更偏重于对人员的检测能力、培训和授权的管理。LIMS应该可以维护人员的相关技术档案、教育背景、资格、当前工作描述等相关信息。人员的培训过程是一个动态的过程,培训包含培训的计划、培训的实施和培训的考核。实验室可以通过LIMS选定与当期和预期检测任务相适应的培训计划,并根据实际情况进行计划的评价和修订。实验室可以通过LIMS通知参与培训人员,并通过系统发放培训相关的电子版材料和教材。参与培训人员也可以通过LIMS对培训进行反馈以提高培训的针对性和有效性。LIMS还应该提供培训考核情况,培训资料归档等相关辅助功能。LIMS应该保持人员的授权情况,并根据这些授权情况进行流程上的控制,如授权签字人未经过系统的授权,不允许签发检测报告。一个检测人员未经某测试方法和仪器的授权,不能进行该实验。16 仪器和计量器具管理LIMS中的仪器和检测计量器具的管理也不同于我们常见的固定资产的管理系统。它分为静态数据管理和动态管理。仪器的静态管理包括仪器设备的基本信息的管理,仪器配件的管理,仪器技术参数维护等。仪器的动态管理包括仪器的期间核查、日常维护、仪器的校准、仪器的检定、量值溯源计划、仪器状态的管理等。通过测量仪器的动态管理,可以让实验室检测人员和管理人员随时了解仪器状况,确保检测结果的准确性和有效性。17 试剂、标准物质和供应商管理试剂和标准物质的采购流程通常不在LIMS中进行管理。但是对提供这些试剂和标准物质的供应商需要进行管理。需要在LIMS中维护实验室认可的合格供应商的资料,如地址、联系方式、供应试剂和标准物质的目录等。对于采购的每一批试剂均应记录其供应商,以便进行追溯。LIMS还应对试剂的存放、库存等进行管理。对于严重影响试验结果的试剂和标准物质,LIMS应在每次试验时录入或通过条码扫描的方式记录使用的试剂批号等信息。18 方法管理LIMS应对实验方法进行严格的版本控制,通过在LIMS中的方法的版本更新和控制,保证实验室使用的检测方法是一致的并且是现行有效的。19 设施和环境条件管理随着科学技术的不断发展,越来越多的实验室使用可以进行数据采集和分析的温湿度计和检测试验环境的电磁干扰、辐射、振级的测量仪器。通过LIMS和这些实时监控实验室环境的仪器的结合,可以更为有效的监控、分析实验室的环境条件,并可以将环境条件与仪器和测试项目进行关联,设置环境条件阈值,超过相应阈值时,通过LIMS对测试人员进行提醒和警告。保证检测结果的准确性和有效性。20 文件管理LIMS还应对实验室的技术文档、质量文件、检验标准、校准规范、以及相关的其他文件进行管理,实现对文件的起草、发布,修改,审核全过程的管理和监控。建立文件目录和分类,可对文件进行查阅等级控制。对文件可以进行自由查询,即通过指定任意查询条件进行查询或者进行模糊查询,并可打印查询得到的文件。可添加和删除文件,对删除(废止)的文件进行标记,并有备注说明删除原因。可记录文件发放情况。当文件临近失效或超出有效期时,系统自动提醒文件管理员进行相应处理。21实验室质量控制实验室质量控制是为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。传统意义上,我们通过实验室内质量控制和实验室间比对来进行实验室的质量控制。在实验室内,质量控制一般包括空白实验、校准曲线的核查、仪器设备的标定、平行样分析、加标样分析以及使用质量控制图等。实验室间比对包括分发标准样对诸实验室的分析结果进行评价、对分析方法进行协作实验验证、加密码样进行考察等。它是发现和消除实验室间存在的系统误差的重要措施。可以通过LIMS进行实验室质量的控制。LIMS对质量控制方面的管理体现在两方面,首先是有计划、有目的和针对性的对考核样的处理以及实验室内部和实验室间的比对试验和评价。另一个方面就是在日常检测工作中对质控样品的处理,检测仪器校准曲线,检测结果趋势图和控制图等。22实验室质量活动管理实验室的日常质量活动可以通过LIMS进行管理。如管理评审、内部评审、纠正措施、预防措施、不符合检测工作控制等。这些质量活动可以通过LIMS进行动态的管理,也可以通过其他办公自动化系统进行流程管理或用纸质进行流转管理。但是,正如本文上面提到的,LIMS的实质其实就是实验室管理思想的实体化,所以,实验室通过质量活动提出的持续改进的措施和管理流程的调整需求反映到LIMS上,不断的完善,为管理体系服务。23服务客户通过LIMS服务客户表现在两个层面上,第一就是通过信息化的管理,更为有效的保护客户信息的私密性。第二就是通过LIMS和其相关外延功能提供客户更好的服务,如建立客户意见反馈和投诉平台,通过互联网直接下载检测报告,网上查询报告真伪,通过互联网随时查询检测进度,检测报告完成后进行短信或邮件的提醒,授权客户可以通过互联网直接提出测试申请等。24结果报告管理LIMS的一个非常重要的功能就是自动生成检测结果报告,现在许多实验室首先使用LIMS的此项功能。其通常实现的方式是采用第三方报表工具或自主研发的报表工具来设置一定格式的报告模板,自动获取检测结果数据和客户要求的、说明检测或校准结果所必需的和所用方法要求的信息来自动的组织和生成报告。报告的生成过程中无需人工干预。报告的模板应按照实验室要求和《检测和校准实验室能力认可准则》的要求来制定,以确保提供必需的信息。所有报告中的信息必须是从系统数据库中抽取的,换句话说,体现在结果报告中的任何客户信息、检测和方法信息、仪器信息和实验结果信息必须和LIMS数据库中的信息完全一致,并可以在系统中追溯这些信息。如果LIMS提供结果电子传送的功能,通过WEB方式或者自动发送邮件、或者电子传真平台等方式发送结果报告时,需要系统保证结果报告在传送过程中的完整性和保密性。消除在传送过程中的风险,保护客户信息。25数据的统计和查询一个信息系统最大的优势就是对数据的统计、查询和分析功能。通过建立LIMS,实验室的管理者不再需要通过经验判断,而是通过更加科学和准确的大量统计数据进行管理的决策以及管理体系和质量体系的改进。由此可见,一个LIMS的统计和查询功能是非常重要的功能。一个好的LIMS应该有着开放的、强大的、可自由定制的查询和统计功能。

[align=center][/align]　　随着互联网的发展和移动应用的普及，电子设备在各个领域应用的越来越广泛。产品的更新速度逐渐加快。往往刚摸透一台仪器就将面临市场淘汰，新的设备一时无法适应导致工作效率大大降低。比如电子[url=http://www.d117w.com/]仪器仪表[/url]设备中手持终端数据采集器的使用，到底该如何使用呢，下面小编就一一给你讲解：　　一、使用步骤　　初次使用　　装上电池，合上电池盖，长按电源键开机。在系统工作状态下，短按电源键键，设备会进入休眠状态 在休眠状态下，短按电源键键系统会唤醒且点亮屏幕。　　开机　　长按电源键，直到机器振动，屏幕亮起。在深度休眠模式下，按电源按键，可唤醒系统。机器如果电池供电，必须确保电池盖已经合上。　　关机　　当机器开启后，非休眠状态下，长按电源键2s，打开选项菜单，选择关机，点击确认则正常关机。　　重启　　当机器开启后，非休眠状态下，长按电源键2s，打开选项菜单，选择重启，点击确认，则正常关机重启。　　充电　　由于电池在出厂时仅具备少量电力供测试使用，当收到机器时务必先进行充电后才能使用。装入电池后，将机器直接连接适配器进行充电。同时AUTOID 9 系列还可选底座进行充电。电池第一次充电时间需要3.5 个小时，充电时LED 灯长亮红色，充满电时LED 灯长亮绿色。NFC 功能NFC 功能，开启该功能，允许手机在接触其他设备时交换数据，只要将自己的设备与另一台支持NFC 的设备靠在一起，即可以将您设备上的应用内容同步分享给对方。同时安装第三方NFC 软件，可以进行读写射频卡操作。　　扫描工具　　查找扫描图标 ，打开扫描应用进入界面按扫描即可正常扫描。选择“条码设置”，可进入条码类型设置界面，对所需条码类型进行设置。打开“基本设置”，可对扫描持续时间、角度、超时时间、持续出光模式等进行设置。　　二、注意事项　　第一点、注意初始化　　很多人不解刚买回来的手持终端为什么要做初始化。给机器初始化其实是在释放设备的储存空间、保证设备的安全性、以及降低之后使用过程中错误出现的概率。无论是多么崭新的设备，一定有自己最初的数据源占据了一定的内部空间，为了让手持机的储存空间更大所以要初始化。而且手持机有一个最初默认的系统密码，只有在初始化之后持有者才可以设置属于自己的密码，保证设备的安全。　　第二点、下载各类操作　　在初始化之后，手持终端保持在一个最干净、最安全的状态，想让它投入到工作当中去，就需要下载各类操作，例如校验时间、系统参数、批次名单、增量名单、全量名单以及管理费比例等等。只有将这些都弄好，手持机才是处于一个完整的工作状态，能够随时投入到使用当中。　　第三点、操作要规范　　对于一台全新的手持终端，操作时一定要规范。例如当手持机需要充电时，要先将机器关闭再使用标配的5V电源充电 另外使用手持机传输数据时，如果的采集软件未关闭，那么就不可以插拔USB数据线。　　盘点管理用手持终端将在架的所有商品的条码和数量读人，然后传送到计算机系统中，与计算机中的在架商品进行比较，就可以进行盘点处理，并由计算机做出损益报告。使用手持终端的数据采集器 避免了用货对单或用单寻货的麻烦，减少了手工处理的漏盘和重复盘货的现象。给经营管理带来了极大的便利。

[color=red]VIP板热性能快速检测系统[/color]用途：该系统用于对VIP板（真空绝热板）热性能实现在线快速检测。技术指标及功能一．结构组成：1）传感器，测量单元通过加热VIP板，检测热流。2）控制单元，控制传感器，进行数据的读取和输出。3）显示单元，显示仪器的状态和启动。4）电脑和软件（或选用嵌入式系统，带触模屏显示）显示检测过程和数据打印，报告输出等。5）条形码阅读器（用户可选配），用于对VIP检测，序列号读取。二，主要技术参数要求：1）环境要求：1.室内环境保持在23℃以下,，2.温度在40%RH以下，3.空气清洁,无振动,无电磁干扰，2) 待测样品板的要求:1.每个通道测试宽度:150-760mm与标准板差距在±50mm以内；2.厚度:5-50mm与标准板差距在±5mm以内；3.测量范围:1—9 mw/m.k标准板导热系数值在±5%以内；4.测试样板可根据用户要求定设计方案，2000*2000*503) 标准板:用户准备,其导热系数误差在0.5mw/m.k,三块标准板之间导热系数的差值应设定在2±0.5mw/m.k。4) 输入电压:精度: ±0.025mv。 1.输入方式:电压输入,热电偶输入； 2. 热功率:实现恒功率控制； 3. 传感器连接个数:1-5个； 4. 检测通道个数:1-5个； 5. 具声音报警输出，标准计算机接口连接；6.供电：AC120-240V，50/60HZ。3A；5）传感器：1.加热器：10W/85Ω；2.绝热体:导热系数43.8 w/m.k,热阻在1.148m[sup]2[/sup]k/w,密度0.1304g/cm[sup]3[/sup]，重量43g，或选用其它已知参数的村料；3.热电偶：铜-康铜热电偶；4.规格：直径52mm，高117mm；6) 显示单元：1．工作指示显示；2．具体快速冷却系统；3．具环境温度显示；4．检测状态批示；7）条码阅读器：用户可选配条码阅读器，接条码阅读器标准配置；8）软件：1．标准自动完成的校准软件；2．全自动测试软件，全中文界面；3．显示测量过程，存储，报表输出；9）电脑显示系统或嵌入试系统：1．具有条码信息显示；2．测量状态显示；3．测量结果输出；4．评价结果输出；5．测量条件设定；6．报表打印输出等；10）单个样品测试时间：在3分钟完成测量结果，指示制定在120秒一个数据；

POS机相关知识介绍：POS （Point of sales）的中文意思是“销售点”。它是一种配有条码或OCR码（光字符码）终端阅读器，有现金或易货额度出纳功能的交易设备。POS机的品种分有线POS机、无线POS机和有、无线兼用的POS机。POS机与广告易货交易平台的结算系统相联，可以对商品与媒体交易提供数据服务和管理功能，并进行结算。

实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，是实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定这检验检测报告是否公正和客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设、以及实验室管理水平的提高至关重要。首先样品管理要能够做到制度化、规范化。明确样品管理的程序，并且能在实验室建立相应的《质量手册》等相关质量体系文件。其次样品管理应建立起来唯一性标识，实验室应根据实际情况建立样品编号程序，可根据不同部门，样品种类，样品来源等进行分类编号。样品一旦进入了实验室就应当确定其唯一性编码。还有就是要严格审查样品的状态，明确接收和检测状态，并且能够切实做好样品的储存和清理工作。合理运用实验室管理系统LIMS对于样品管理也起到了重要的规范作用。样品管理是LIMS中非常重要的一个部分。LIMS应该动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时,用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。LIMS应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。LIMS应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。对于超过留样日期需要进行处置的样品,系统中应记录处置的方式、处置日期等信息。

1.临床实验室仪器和计算机系统之间传递信息底层协议的标准规范(ASTM E1381-02)2. 临床实验室信息管理系统选择标准指南 (ASTM E792-02)3.临床实验室计算机系统文件标准指南 (ASTM E1029-01) 4.在独立计算机系统之间传递临床观察的标准规范(ASTM E1238-97) 5.临床实验室信息系统报告可靠性标准实践 (ASTM E1246-01) 6.临床实验室标本管使用条码的标准规范 (ASTM E1466-92 (1999) 7.临床实验室信息管理系统功能要求标准指南(ASTM E1639-01) 8.在电子卫生记录环境和网络结构内临床实验室服务协调标准指南(ASTM E2118-00) 以上8个标准有的朋友共享一下哈急用啊!!!!!!!!小弟在这里先谢过了

2、匈牙利通报中国生产的TOYS R2 YOU牌挤压发声玩具，一套有3个玩具（婴儿、小猫和兔子），玩具底部装有一发声装置，玩具尺寸为22x23cm。通报原因：该玩具不符合欧盟玩具指令和欧洲EN71：在拉伸试验中，发声装置脱落，且能完全塞满小部件试验筒，如果孩子吞食，有窒息的危险；玩具含38.7%的DINP（邻苯二甲酸二异壬酯），根据欧盟化学品限制指令76/769/EEC的规定，玩具中邻苯二甲酸盐的浓度不得超过0.1%，因此该玩具存在严重损害孩子健康的危险。5、芬兰通报中国生产的Pony、Pony、Hello Pony We Love You牌玩具马，货号：TL1900。玩具马有棕色、黑色、淡紫色和粉色四种，电池驱动，可发声，棕色纸盒包装。通报原因：该玩具马存在化学危险：马鞍的塑料部件含有23%-25%的DEHP（邻苯二甲酸-2-乙基己基酯）。根据欧盟指令2005/84/EC的规定，玩具和幼儿用品中的邻苯二甲酸盐的浓度不得超过0.1%。该产品存在严重损害孩子健康的危险。7、德国通报中国生产的BESSIE牌塑料娃娃，型号：BESSIE, Career Girl Diana，高约30cm。通报原因：召回的娃娃中DEHP（邻苯二甲酸-2-乙基己基酯）的含量高于允许值。根据欧盟化学品限制指令76/769/EEC的规定，玩具中邻苯二甲酸盐的浓度不得超过0.1%。该产品存在严重损害孩子健康的危险。8、斯洛伐克通报中国生产的SUPER POWER牌玩具卡车，EAN码：5900733112122，编号：20331，产品上的货号为：13487A。通报原因：该玩具不符合欧盟玩具指令和欧洲EN71，有令人中毒的危险：玩具的塑料材质中铅含量为6029.1mg/kg，超过标准规定的90mg/kg限量的66.9倍，铬含量为380.5mg/kg，超过标准规定的60mg/kg限量的6.3倍。10、波兰通报中国生产的Metlex牌汤碗，型号：MX-2052。召回的汤碗上有海军蓝、深蓝和金色的装饰花纹，直径为20.5cm。通报原因：该产品不符合欧盟有关与食品接触材料的指令1935/2004的要求，存在化学危险：召回的汤碗中铅和镉的含量分别为28.0mg/l和0.77mg/l，而欧盟规定的碗碟中的铅、镉的最大限量分别为4.0mg/l和0.3mg/l。过量的铅会引发人的心血管系统和神经系统的疾病，镉是致癌和毒害神经的物质，可导致心血管疾病，并危害人体的肝脏，导致重要的微量元素缺失。召回的汤碗迁移出的重金属对孕妇和正在发育的青少年尤其危险。11、希腊通报中国生产的COOLMATE牌含氟抗蛀牙膏，条码：6932516800055，牙膏共120ml，装在一蓝白色的纸盒中，盒子尺寸为x 3.8 cm x 4.3 cm，制造日期为06年9月，有效期至09年9月。通报原因：牙膏中单氟磷酸钠的含量（包装盒上注明为0.5%）明显高于欧盟规定的最大限量（0.15%），有令人中毒的危险。12、斯洛伐克通报中国生产的TESCO牌双目望远镜玩具，型号：051105- binoculars，EAN码：5051008230864。该望远镜是硬质聚氯乙烯制成的，由铁青色和黑色组成，表面印有“4x30”的字样，望远镜上与眼睛接触的部分是软质聚氯乙烯制成的。通报原因：该望远镜存在化学危险：两个镜筒连接处的塑料部件含有9.91%的DEHP（邻苯二甲酸-2-乙基己基酯）。根据欧盟指令2005/84/EC的规定，玩具和幼儿用品中的邻苯二甲酸盐的浓度不得超过0.1%。该产品存在严重损害孩子健康的危险。13、斯洛伐克通报中国生产的Faming牌蜡笔，纸盒包装，一盒有16支蜡笔，盒子正面印有“Student Quality Oil Pastels Faming, FAMING STATIONERY”的字样、CE标记和EN71规定的标记，盒子背面印有犀牛的图案。通报原因：该产品不符合欧盟玩具指令和欧洲标准EN71，有令人中毒的危险：翠蓝色蜡笔中含1145.2mg/kg的钡；海军蓝色蜡笔中含1897.0mg/kg的钡，而欧洲标准EN71-3中规定钡的含量不得超过1000mg/kg。14、芬兰通报中国生产的Safety Toys牌儿童沐浴用塑料喷水玩具，一套包括3个动物形状的塑料玩具，包装为透明塑料质地，拉链和包带为淡绿色。通报原因：该玩具不符合欧盟玩具指令、化学品限制指令和欧洲EN71-1。透明塑料包装袋中含23%-24%的DEHP（邻苯二甲酸-2-乙基己基酯），不符合欧盟制定的0.1%的限量，存在化学危险；产品上小部件（包装袋上的拉链头）容易脱落，且能完全塞满小部件试验筒，有令人窒息的危险。18、西班牙通报中国生产的Vidal牌苹果形状的凝胶蜡烛，型号：0250514 VELAS GEL19259，条码：8432583505146。蜡烛装在一玻璃罐内，罐子带一盖子和金属夹具。通报原因：该产品不符合欧盟指令87/357/EEC，有令人窒息和肠胃不适的危险：蜡烛的外观很容易令消费者、特别是孩子，将它们当成是食物，而且产品缺少必要的警告信息和如何正确使用的说明。